UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLAN

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BIOLGICAS
SECCIN BIOQUMICA Y FARMACOLOGA HUMANA
LABORATORIO DE ANATOMA Y FISIOLOGA
Previo No. 9 PULSO ARTERIAL, PRESIN ARTERIAL Y
ELECTROCARDIOGRAMA
Elaborado por:

Grupo: 1351

Evaluacin:

Rodrguez Islas Felipe

Semestre: 2016-1
Fecha:
3/11/15

Profesora teora:
Lidia Rangel
Trujano

Profesor Laboratorio:
QFB. Jonathan Garca
Martnez

Equipo:
4

Investigacin Previa
1. Describe que es y qu funcin tiene un pulso arterial.
El pulso arterial es la percusin (el latido) que se genera cuando la sangre que bombea el
corazn circula por las arterias y produce su expansin. Cada bombeo, de este modo,
impulsa la circulacin sangunea y ensancha las arteras, depende de las contracciones
del ventrculo izquierdo, la cantidad de sangre que es eyectada en cada sstole, la
frecuencia y ritmicidad con que ocurre, y la onda de presin que se produce a travs del
sistema arterial que depende tambin de la distensibilidad de la aorta y de las principales
arterias, y de la resistencia arteriolar perifrica
Cuando se palpa el pulso arterial, se deben precisar los siguientes aspectos:
la forma de la onda del pulso, con su fase ascendente y descendente. Ocasionalmente se
puede palpar alguna escotadura en alguna de estas fases (p.ej., en el pulso dcroto, en la
fiebre tifoidea, de palpa una escotadura en la fase descendente).
la amplitud de la onda del pulso, desde su comienzo hasta el mximo. Puede estar:
- normal
- aumentada (p.ej., el pulso cler de la insuficiencia artica)
- disminuida (p.ej., en la estenosis artica)
Tambin es conveniente fijarse en la velocidad de ascenso del pulso que puede ser:
- rpida (p.ej., en el pulso cler de la insuficiencia artica)
- lenta (p.ej., en la estenosis artica, se describe un pulso parvus, por su poca amplitud, y
tardus, por su ascenso lento).

la frecuencia de los latidos. Puede ser:

- normal: entre 60 y 85 latidos por minuto (lpm)
- taquicardia: > 90 lpm
- bradicardia: < 60 lpm
la ritmicidad, se refiere a si la secuencia de los latidos es regular o irregular. Si es
irregular, constituye una arritmia. Lo normal es que el pulso sea regular y cada uno de los
latidos tenga la misma distancia respecto al anterior, con pequeas variaciones que se
producen con la respiracin.
2. Describe en qu consiste la presin arterial y que formas existen de medirlas
(describirlos)
La presin arterial (PA) es la presin que ejerce la sangre contra la pared de las arterias.
Esta presin es imprescindible para que circule la sangre por los vasos sanguneos y
aporte el oxgeno y los nutrientes a todos los rganos del cuerpo para que puedan
funcionar. Es un tipo de presin sangunea.
Formas de medicin de la presin arterial
Aparatos de medicin auscultatoria
Los aparatos de medicin auscultatoria determinan la presin arterial controlando los
sonidos de Korotkoff Se coloca un manguito inflable alrededor del brazo
aproximadamente a la misma altura en vertical que el corazn, normalmente unido a un
manmetro de mercurio. El manguito se ajusta y se infla manualmente apretando una
perilla de goma, o como en el caso de Tensoval duo control, automticamente, hasta que
la arteria est completamente ocluida (unos 30 mmHg por encima de la presin sistlica).
A continuacin, se va soltando lentamente la presin del manguito. Cuando la sangre
comienza a fluir por la arteria, el turbulento torrente crea una pulsacin sincrnica del
pulso (primer sonido de Korotkoff). La presin a la que se detecta por primera vez este
sonido es la presin arterial sistlica. La presin del manguito se sigue liberando hasta
que no se pueda detectar ningn sonido a la presin arterial diastlica.
Esfigmomanmetro de mercurio
Este tipo de aparato para medir la presin es el denominado "patrn de oro" de la
medicin de la presin arterial ya que es muy fiable y preciso. sa es la razn por la que
se usa predominantemente como sistema de referencia en los estudios de validacin
clnica. Debido a sus caractersticas toxicolgicas y ecolgicas (palabra clave: mercurio)
su uso est limitado por las autoridades sanitarias en la mayora de los pases de la Unin
Europea o incluso prohibido. El principio de medicin subyacente es el mismo que el de
los estetoscopios.
Estetoscopio
Los estetoscopios se usan principalmente en la consulta del mdico por su fiabilidad y
precisin. Al contrario que los esfigmomanmetros de mercurio, las seales del pulso se
transforman en valores legibles mediante una tecnologa mecnica.
Modo de funcionamiento

Un esfigmomanmetro normalmente consiste en un manguito inflable, una unidad

medidora (el manmetro), un tubo para conectar ambos y (en los modelos que no se
inflan automticamente) tambin se conecta con un tubo una perilla de inflamiento al
manguito. La perilla de inflamiento contiene una vlvula unidireccional para prevenir el
escape accidental de la presin ya que una vlvula ajustable con tornillo permite al
operario hacer que la presin en el sistema disminuya de forma controlada.
El manguito se coloca alrededor del brazo casi a la misma altura en vertical que el
corazn estando la persona sentada. El manguito se infla hasta que queda ocluida
completamente la arteria. Escuchando con un estetoscopio la arteria braquial en el codo,
el examinador libera lentamente la presin en el manguito. Conforme disminuye la presin
en los manguitos, se oye un sonido "silbante" o pulstil (sonidos de Korotkow) cuando el
flujo sanguneo comienza de nuevo a fluir por la arteria. La presin a la cual comienza
este sonido se detecta y registra como presin arterial sistlica. La presin del manguito
se sigue liberando hasta que el sonido deja de orse y se pueda registrar como la presin
arterial diastlica.
Medicin con estetoscopio en la consulta del mdico: el proceso correcto de medicin

La
presin
arterial
debe
medirse
en
posicin
sentada.
Si se mide con un aparato de mueca debe colocarse ste a la altura del corazn
Si se mide con un aparato de brazo deben subirse las mangas de forma que el manguito
se coloque directamente sobre el brazo. Si el manguito se coloca directamente sobre la
ropa/las
mangas
las
mediciones
pueden
ser
incorrectas.
Antes de medir, la persona debe permanecer en reposo de 2 a 3 minutos. El estrs
psicolgico previo, la actividad fsica o el consumo de alcohol/nicotina pueden producir
resultados
incorrectos
de
medida.
Si se mide la presin arterial con un estetoscopio debe realizarse un registro de prueba
del valor sistlico. El manguito debe inflarse al menos 30 mmHg por encima del valor
sistlico
para
identificar
un
posible
silencio
auscultatorio.
El valor sistlico es el valor en que se oye por primera vez el sonido Korotkoff. En el
momento de la desaparicin de los sonidos de Korotkoff se alcanza el valor diastlico.
La primera vez que el mdico mide la presin deber hacerlo en ambos brazos
(izquierdo - derecho - izquierdo) para identificar posibles variaciones de la presin arterial.
Entre dos mediciones consecutivas el paciente debe permanecer en reposo durante al
menos
1
minuto.
Se calcular la media de dos mediciones consecutivas y se usar para evaluar el nivel
de presin arterial/hipertensin. Cualquier decisin diagnstica se basar en al menos dos
mediciones registradas en das separados o en distintas visitas a la consulta del mdico.
3. Qu referencias tiene la presin sistlica y la presin diastlica?
La presin sistlica vara entre 90 y 120 mmHg y la diastlica entre 60 a 80 mmHg
4. Describe los sucesos que ocurren durante los cambios en la presin arterial
La presin arterial tiene dos componentes:

Presin arterial sistlica: corresponde al valor mximo de la tensin arterial

en sstole (cuando el corazn se contrae). Se refiere al efecto de presin que ejerce la
sangre eyectada del corazn sobre la pared de los vasos.

Presin arterial diastlica: corresponde al valor mnimo de la tensin arterial

cuando

el

corazn

est

en distole o

entre

latidos

cardacos.

Depende

fundamentalmente de la resistencia vascular perifrica. Se refiere al efecto de

distensibilidad de la pared de las arterias, es decir el efecto de presin que ejerce la
sangre sobre la pared del vaso.
5. Describa que es un potencial de membrana en reposo
El potencial de membrana en reposo habla acerca de la diferencia de cargas elctricas a
travs de la membrana plasmtica cuando la clula se encuentra en reposo. Fuera de la
membrana siempre se est cargado positivamente debido a los iones Na+ y Ca2+ en
grandes concentraciones y por dentro de la membrana la carga se hace negativa debido
la presencia a grupos infusibles cargados negativamente en el citoplasma.
La membrana es mucho menos permeable a los iones de sodio, cuando est en reposo,
es entre 10 y 100 veces ms permeable al potasio que al sodio y, por lo tanto, la prdida
de iones de potasio no puede ser reemplazada fcilmente por el sodio. A causa de la
salida de potasio se genera una carga negativa en el interior de la membrana, que, a su
vez, genera una diferencia de potencial conocida como potencial de la membrana.
Entonces decimos que el potencial de membrana en reposo, es el que presentan las
clulas cuando no participan en una respuesta fisiolgica importante en la que est
implicada la membrana plasmtica, tal como la contraccin, conduccin o la secrecin.
El POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO depende de:
a) La redistribucin de los iones a travs de la membrana. El Na+ y Ca+2 ms
abundantes afuera. El K+, PO4-, SO4- y Cl- ms abundante adentro.
b) La accin de la bomba Na-K ATPasa. La bomba saca 3 sodios e introduce 2 potasios
simultneamente, manteniendo una carga positiva afuera.
c) Los canales de K de fuga siempre abiertos. El potasio sale por los canales abiertos
atrado por el gradiente qumico y luego incrementa la repulsin electrica con los iones de
sodio, incrementandose el gradiente electrico que repele al potasio. Se crea un equilibrio
entre ambos gradientes y el potasio deja de salir quedandose ms concentrado en el
interior de la celula.
Dado que el potencial de membrana en reposo es negativo, el movimiento hacia el interior
de la clula de los iones con carga positiva (sodio y el calcio) se ve favorecido y estos
iones pueden difundir hacia el interior de la clula siguiendo sus gradientes respectivos de
concentracin. Por el contrario, el valor negativo del potencial de membrana se opone a la
entrada de iones con carga negativa como el cloruro, a pesar de que su gradiente de
concentracin favorece el movimiento neto de entrada.
La magnitud del potencial de membrana en reposo vara segn el tipo celular pero
generalmente es de unas pocas decenas de milivoltios. Este potencial es mayor en las
clulas nerviosas y musculares, en las que generalmente es de -70 a 90 mV.

6. Escriba que es un potencial de accin y como es el potencial de accin

cardiaco
Un potencial de accin es el mecanismo bsico mediante el cual se logra la transmisin
de la informacin entre un sistema nervioso y en todo tipo de msculo, en el caso del
msculo cardiaco la activacin elctrica es el potencial de accin cardiaco, el cual
normalmente se origina en el NSA. Los potenciales de accin que se originan en este se
conducen a lo largo de todo el miocardio en una secuencia temporal especfica, posterior
a la cual se presentaran los fenmenos fsicos, que tambin son desarrollados de una
forma secuencial y nica. El desarrollo de esta actividad ordenada, va a permitir la
activacin y por lo tanto contraccin posterior de las aurculas que van a permitir un flujo
de sangre hacia los ventrculos que tambin han debido activarse gracias a la ejecucin
del potencial de accin.
Durante el reposo elctrico en el interior de las clulas cardiacas se registra un potencial
negativo entre -50mV y -90mV, dado por el predominio en las cargas fijas de las protenas
intracelulares. Sin embargo, la permeabilidad selectiva a diversos iones lleva a encontrar
concentraciones intra y extracelulares de estos iones que lleva a un potencial elctrico de
reposo. Al evaluar las caractersticas del potencial de accin, podemos encontrar que hay
algunas variaciones en sus caractersticas fsicas desde que inicia su ejecucin en el
NSA, hasta que llega a los ventrculos. En el corazn se han identificado dos tipos de
potenciales de accin uno de ellos llamado de RESPUESTA RAPIDA debido a la
activacin de los canales rpidos de sodio y otro llamado de RESPUESTA LENTA, puesto
que su activacin se da por la activacin de los canales lentos para el Calcio.
Los potenciales de accin de respuesta rpida se encuentran en las clulas del miocardio
auricular, ventrculos, haz de His y fibras de Purkinje, los de respuesta lenta en los NSA y
NAV.
Potencial de accin de respuesta rpida
En las clulas que presentan este potencial de accin se identifican cinco fases
Fase cero: De ascenso rpido, debido al ingreso abrupto de sodio por la activacin de los
canales rpidos.
Fase uno: Repolarizacin temprana dada por la inactivacin de la corriente de sodio y a la
activacin de corrientes transitorias de oitasio hacia fuera y cloro hacia adentro.
Fase dos: Fase de meseta. El evento inico principal es la corriente lenta de ingreso de
calcio. El ingreso de calcio activa la liberacin de calcio por el retculo sarcoplsmico,
evento fundamental para el acoplamiento electromecnico.
Fase tres: Fase de repolarizacin rpida debido a la activacin de canales de potasio,
permitiendo corriente hacia fuera.
Fase cuatro. Reposo elctrico, extrusin activa de sodio y recuperacin del potasio que
sali de la clula gracias a la bomba sodio potasio.
Potenciales de accin de respuesta lenta.

Las clulas del NSA se encuentran en actividad elctrica continua por lo que el trmino
potencial de reposo es muy relativo. En el potencial de respuesta lenta la fase cero posee
ascenso lento (ingreso de calcio), no hay fase uno y la dos es la final de la fase cero. La
fase tres es repolarizacin rpida (salida de potasio) y durante la fase cuatro el potencial
se hace menor en forma progresiva hecho responsable del automatismo activo.

En conclusin, las clulas con potenciales de accin de respuesta rpida poseen un

potencial de reposo entre -80 y -90mV, dependen del sodio para su activacin, velocidad
de conduccin rpida u no poseen automatismo (excepto en el sistema de Purkinje), las
clulas con potenciales de accin de respuesta lenta poseen un potencial de reposo entre
-50 y -60mV, dependen del calcio para su activacin, su velocidad de conduccin es lenta
y poseen automatismo.

7. Investigue y describa las caractersticas del msculo cardiaco:

batmotropismo, inotrpismo, cronotropismo, dromotropismo, lusitropismo.
Batmotropismo o Excitabilidad: Es la capacidad de despolarizarse ante la llegada de un
estmulo
elctrico.
Cronotropismo o Automatismo: Propiedad de algunas fibras cardiacas miocrdicas
para excitarse as misma de forma rtmica y automtica ( Nodo sinusal y AV)
Dromotropismo o Conductividad: capacidad de transmitir potenciales de accin
siguiendo la ley del todo o el nada y coordinadamente mediante un sistema de cels.

especializadas.
Inotropismo o Contractibilidad: : Prop. mediante el cual la fibra miocrdica desarrolla
fuerza o tensin permitiendo su acortamiento. adems es un prop. bsica que posibilita la
funcin de la bomba y uno de los determinantes de gasto cardaco.
8. Investigue la forma en que el sistema nervioso autnomo regula la actividad
cardiaca.
El control del SNA, afecta funciones globales del Aparato Circulatorio, como son:
El bombeo cardiaco, modificando la frecuencia y fuerza de las contracciones cardiacas.
La redistribucin del flujo sanguneo hacia los tejidos ms necesarios en un momento
determinado.
El control rpido de la presin arterial.
Sensitiva visceral, proveniente de los baroreptores (de baja y alta presin) de cavidades
cardiacas y grandes vasos sanguneos, adems de los quimiorreceptores.
Del centro respiratorio bulbar.
De estructuras supra-segmentarias tales como: zonas de la corteza cerebral, los
complejos amigdalinos, el hipotlamo y la sustancia reticular del diencfalo, mesencfalo
y protuberancia en distintos estados emocionales y conductuales.
Toda esa compleja integracin, determina un flujo de salida de ese centro por las vas
eferentes parasimpticas y simpticas, hacia todo el aparato cardiovascular. Este control
es tnico y oscilante, sincronizado con el ritmo respiratorio y los latidos cardiacos, lo que
determina el tono vasomotor y las ondas de Mayer de la presin sangunea arterial.
Adems, tiene una distribucin viscerotpica, tanto aferente como eferente. Esto
desencadena una accin vasomotora diferente, de acuerdo al lugar especfico de las
reas del centro que se estimulan, lo que se corresponde con incrementos o
disminuciones del tono en determinados lechos vasculares, en dependencia de
situaciones fisiolgicas especficas, ante conductas como: el ejercicio, el sueo, el
despertar, el sexo o de situaciones para mantener la homeostasis, como son: la
termorregulacin, el balance energtico y la hidratacin (Jning W. 1996, Coote J. H.,
2007). Este centro es altamente dependiente de los supra-segmentos, quienes tienen
adems vas directas, particularmente desde el hipotlamo, que sin hacer relevo en el
centro vasomotor llegan a las neuronas preganglionares simpticas (Guyton A., 2006,
Coote J. H., 2007), por lo que no solo el centro determina el flujo de salida final del SNA.
Todo ello hace ms complejo an todo el sistema y la comprensin de su funcionamiento.
Estas acciones las logra el SNA a travs de complejos reflejos, donde la diversa
informacin aferente (sensitiva) es integrada a diferentes niveles del neuroeje y mediante
las vas eferentes (motoras) viscerales, simpticas y parasimpticas, se modifica la
funcin cardiovascular. Tanto el Parasimptico como el Simptico inervan al corazn y los
vasos sanguneos, aunque estos ltimos son inervados fundamentalmente por vas
simpticas, excepto los capilares, que no poseen inervacin.

9. Describa la secuencia elctrica y mecnica del latido cardiaco.

Comprende la secuencia de fenmenos elctricos y mecnicos que se producen en el
corazn durante un latido y los cambios resultantes en la presin, flujo y volumen de las
diferentes cavidades cardiacas.
El ciclo de fenmenos que se presentan en el corazn ocurren de forma simultnea en el
corazn derecho e izquierdo, siendo la principal diferencia entre los dos las presiones
mayores que se desencadenan en el lado izquierdo.
Sstole y distole auriculares
La onda P del EKG, corresponde a la despolarizacin auricular, que da inicio a la sstole
auricular. La contraccin de la aurcula termina de llenar el ventrculo con un volumen de
sangre que proviene de la aurcula (onda a). En condiciones de reposo, la sstole auricular
no es esencial para el llenado del ventrculo, en su ausencia el llenado del ventrculo se
reduce solo ligeramente.
La onda P se sigue de un periodo elctricamente silente, durante el cual se produce la
transmisin en el NAV (segmento PR), durante esta pausa elctrica terminan los
fenmenos mecnicos de la sstole auricular y del llenado ventricular, antes de que se
produzcan la excitacin y la contraccin de los ventrculos.
La distole auricular sigue a la sstole auricular u ocurre cuando se desarrolla la sstole
ventricular. A medida que la aurcula se relaja, la sangre entra a la aurcula la cual
proviene de las venas pulmonares para la izquierda y de las venas cavas superior e
inferior en la derecha.
Sstole ventricular
El complejo QRS refleja la excitacin del msculo ventricular y el comienzo de la sstole
ventricular. A medida que aumenta le presin por encima de la presin de la aurcula, las
vlvulas aurculo ventriculares (tricspide y mitral) se cierran, las contracciones de los

msculos papilares previenen que las vlvulas aurculo ventriculares se inviertan a la

aurcula y permite que la vlvula evite el reflujo de sangre hacia la aurcula a medida que
aumenta le presin en el ventrculo.
La vlvula artica y pulmonar no se abre hasta que la presin ventricular excede la
presin en la aorta y arterias pulmonares respectivamente. Durante el periodo en el cual
las vlvulas aurculo ventriculares y pulmonares o artica estn cerradas el ventrculo se
contrae de forma isovolumtrica (es decir, el volumen ventricular no vara). La contraccin
aumenta la presin ventricular y, cuando esta excede la presin de la aorta y pulmonar,
las vlvulas que se encuentran en su origen permiten el flujo de sangre desde el
ventrculo hasta estos vasos sanguneos. En este momento el msculo ventricular
comienza a acortarse, disminuyendo el volumen en el ventrculo. Cuando la tasa de
eyeccin comienza a disminuir, las presiones artica y pulmonar comienzan a disminuir,
de hecho, la presin ventricular disminuye ligeramente con respecto a la de los vasos en
donde drena su contenido, antes del cierre de las vlvulas que se encuentran en su
origen, pero el flujo continua por la aorta y pulmonar debido a la inercia impartida a la
sangre por la contraccin ventricular.
Distole ventricular
La repolarizacin ventricular (que origina la onda T), inicia la relajacin ventricular o
distole. Cuando la presin ventricular disminuye por debajo de la presin auricular, las
vlvulas aurculo ventriculares se abren permitiendo que la sangre, que se haba
acumulado en la aurcula durante la sstole fluya rpidamente al ventrculo; esta es la
primera fase (rpida) del llenado ventricular. Ambas presiones continan disminuyendo, la
presin auricular por el vaciamiento de la sangre en el ventrculo y la presin ventricular
porque la relajacin ventricular continua (y, a su vez, hace que entre ms sangre desde la
aurcula). Aproximadamente hacia la mitad de la distole ventricular, la velocidad del
llenado se reduce y los valores de las presiones auricular y ventricular convergen
(segunda fase). La sstole auricular termina de llenar el ventrculo en la tercera fase del
llenado
ventricular.
10. Cul es el marcapaso normal del corazn y por qu?
Durante los perodos de reposo el corazn tiene aproximadamente 70 pulsaciones por
minuto en un individuo adulto del sexo masculino, y en este mismo intervalo bombea
aproximadamente cinco litros de sangre. El estmulo que mantiene este ritmo es
completamente autorregulado. Incrustada en la aurcula derecha se encuentra una masa
de tejido cardacos especializados que recibe el nombre de nodo sinusal o ganglio
senoauricular (SA). Este nodo SA (donde se origina el destello en la imagen que ves) ha
sido a veces denominado "el marcapasos del corazn" por cuanto establece el ritmo
bsico de las pulsaciones de este rgano. Las fibras del msculo cardaco, como todas
las clulas, presentan exteriormente una carga elctrica positiva y una carga elctrica
negativa en el interior. En el "marcapasos" se produce una descarga espontnea setenta
veces por cada minuto. Esto, a la vez, produce la descarga en las fibras musculares
circundantes de la aurcula; a su turno, esto causa una tenue onda elctrica que recorre
las aurculas y hace que estas se contraigan. Cuando la corriente llega a los islotes de
tejido conjuntivo que separan las aurculas y los ven trculos, es absorbida por el ganglio
auriculoventricular (A-V). Este se comunica con un sistema de fibras ramificadas que

llevan la corriente a todas las regiones de los ventrculos, los que entonces se contraen
vigorosamente. Esta contraccin recibe el nombre de sstole.
11. Describa qu es un ECG y sus componentes (onda P, QRS, T, segmentos e
intervalos)
El electrocardiograma (ECG), es el registro grfico de la actividad elctrica del corazn.
Es un mtodo no invasivo, que ubica sobre la superficie del cuerpo una serie de
electrodos que permiten registrar los potenciales de accin que se originan en el corazn.
Cada uno de los eventos elctricos del corazn que estn dando como resultado la
activacin de las clulas cardiacas ofrecen dos fenmenos fundamentales que se
conocen como despolarizacin y repolarizacin, que como ya se han mencionado se
ejecutan de forma secuencial en condiciones de normalidad.
Al ser as los primeros eventos que quedaran registrados en el EKG son los que se
presentan en las aurculas y luego de ellos siguiendo con el orden referido tendremos los
procesos que se presentan en los ventrculos.
a. Onda P: Es el registro de la despolarizacin de las aurculas, la primera parte de la
onda P, corresponde a la despolarizacin de la aurcula derecha y la segunda
parte a la de la aurcula izquierda. Es una onda de tipo simtrico, su duracin en
tiempo es de aproximadamente 0,06 0,10 segundos, siendo su voltaje menor a
0,25mV.
b. Intervalo PR: Es el tiempo que demora la conduccin del impulso desde la
aurcula, hasta el inicio de la despolarizacin de los ventrculos. Incluye la onda P y
el segmento PR que es una porcin isoelctrica. El segmento PR corresponde al
tiempo que demora la conduccin a travs del Nodo AV, su duracin oscila entre
0,12 a 0,20 segundos.
c. Complejo QRS: Corresponde a la despolarizacin de los ventrculos, est formado
por tres ondas que son la Q (primera onda negativa), R (primera onda positiva) y S
(primera onda negativa despus de la onda R), su duracin en tiempo es de 0,04
0,10 segundos.
d. Onda T: Representa la repolarizacin de los ventrculos, su duracin es menor a
0,20 segundos y en voltaje presenta menos de 0,5 mV.
e. Intervalo QT: Incluye el complejo QRS, el segmento ST y la onda T, representa el
inicio de la despolarizacin ventricular hasta el final de la repolarizacin ventricular,
su duracin aproximada es de 0,40 segundos. El segmento ST es una porcin
isoelctrica del intervalo QT que se relaciona con la meseta del potencial de accin
ventricular.
12. Investiga y describe en qu consiste un ciclo cardiaco y un ciclo respiratorio
El ciclo cardiaco comprende la secuencia de fenmenos elctricos y mecnicos que se
producen en el corazn durante un latido y los cambios resultantes en la presin, flujo y
volumen de las diferentes cavidades cardiacas.

La mecnica del ciclo respiratorio consiste en procesos alternados de inspiracin y

espiracin. Durante la inspiracin, los msculos esquelticos como el diafragma e
intercostales externos se contraen. As, aumenta el volumen de la cavidad torcica,
desciende la presin intrapleurla, y entra aire en los pulmones.
Espiracin: En una respiracin en reposo, los msculos inspiratorios se relajan,
causando que el volumen de la cavidad torcica y los pulmones se reduzcan. Esta
reduccin fuerza el aire a salir hacia la atmsfera. Normalmente la espiracin es
pasiva. Durante el ejercicio o espiracin forzada (ejemplo, tos) la espiracin se vuelve
un evento activo y depende de la activacin de los msculos espiratorios que bajan la
caja torcica y comprimen los pulmones.
Una manera de determinar la actividad respiratoria es usando el neumgrafo que
convierte la expansin y contracin del pecho en cambios de voltaje que aparecen
como onda: aumento del voltaje = inspiracin; disminucin del voltaje = espiracin.
Otra forma de medir la respiracin es colocando un transductor de temperatura cerca
de la nariz. La temperatura del aire que entra en la nariz es fra durante la inspiracin
y caliente durante la espiracin.
Hiperventilacin: El ritmo respiratorio y la profundidad aumenta, as que los
pulmones se deshacen ms rpidamente del dixido de carbono de lo que se est
produciendo. Los ines de hidrogeno son eliminados de los fluidos corporales y el pH
se hace ms elevado. Esto tiende a bajar la ventilacin hastaque los niveles de
dixido de carbono e iones de hidrogeno se hacen normales.
Hipoventilacin (respiracin baja o lenta): Se gana dixido de carbono en los fluidos
corporales (hipercapnia) ya que los pulmones fallan en remover el dixido de carbono
tan rpidamente como se est produciendo, disminuyendo el pH de la sangre. La
retroalimentacin de los quimiorreceptroes causa que la ventilacin aumente hasta
que los niveles de dixido de carbono y pH regresen a valores normales.

13. Investiga y describe la relacin que existe entre un ciclo cardiaco y un ciclo
respiratorio.
El sistema respiratorio y cardiaco funciona en conjunta relacin para asegurar que el
oxgeno llegue a todos los tejidos del cuerpo. El oxgeno es de vital importancia para las
funciones celulares. El aire aspirado y contenido en los pulmones es transferido a la
sangre. La sangre circula gracias a la funcin del corazn, el cul bombea la sangre
oxigenada por los pulmones al resto del cuerpo.
Adicionalmente, ambos sistemas corporales trabajan juntos para remover productos de
desecho metablico como el dixido de carbono

Bibliografa:
-GAZITA, Ricardo. Pulso arterial. [En lnea] Septiembre 2007, Disponible en:
http://escuela.med.puc.cl/manualsemiologia/180PulsoArterial.html.>, Consulta: 31 Octubre
2015-11-03
-R.G, VIctor. Presin Arterial [En lnea] Octubre 2015. Disponible en:
<http://www.clinicadam.com/salud/5/003398.html> Consulta 31 de Octubre 2015-11-03
-SALADIN, Kenneth, Anatoma y Fisiologa, 6 ed. Mxico: McGraw-Hill, 2013. 1521 p.
- THIBODEAU, Gary, Kevin Patton. Anatoma y Fisiologa 6 ed. Espaa; Elsevier, 2007.
1252 P.
-TORTORA, Gerard, Bryan Derrickson. Principios de anatoma y fisiologa. 11 ed. Mxico:
Medica panamericana. 2002. 1220 p.