Bioqumica

Recopilado por: Dra. Elda Pacheco Pantoja

14/10/2014 11:56

Temario

INICIO

1. METABOLISMO DE
CARBOHIDATOS

1 Introduccin

2 Biomolculas (repaso)
3 Gluclisis
4 Gluconeognesis
5 Glucognesis
6 Glucogenlisis
7 Ciclo de Krebs
8 Cadena transportadora de electrones
9 Va de las Pentosas
10 Va de los Glucurnidos

PRIMER PARCIAL

2. METABOLISMO DE
LIPIDOS

11 Beta oxidacin
12 Metabolismo de los cuerpos cetnicos
13 Lipognesis
14 Metabolismo del colesterol
15 Correlaciones clnicas

Temario

16 Transaminacin y desaminacin
17 Ciclo del gamma glutamilo
METABOLISMO DE
18 Ciclo de la urea
COMPUESTOS
19 Sntesis de neurotransmisores
NITROGENADOS
20 Metabolismo de purinas y pirimidinas
21 Correlaciones clnicas
22 Lpidos, 2 Protenas
INTEGRACION
METABOLICA
23 Carbohidratos, 4 Vitaminas
24 Lipidico
ALTERACIONES DEL
25 Proteico
METABOLISMO
26 Glcido
SEGUNDO EXAMEN PARCIAL

 CICLO DE LA UREA

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Catabolismo AA
El catabolismo de los AA generalmente
comienza con la desaminacin. El amoniaco es
removido va el Ciclo de la Urea
Los AA degradados a acetil-CoA o acetoacetilCoA son llamados cetognicos (convertidos a
cidos grasos o cuerpos cetnicos.)
Los AA que son convertidos a piruvato o a un
intermediario de TCA son llamados
glucognicos (usados en gluconeognesis).

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Aminocidos
exclusivamente
cetognicos:
Leucina
Lisina
Aminocidos
cetognicos y
glucognicos:
Isoleucina
Fenilalanina
Triptfano
Tirosina
Treonina
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Aminocidos
glucognicos:
Glicina
Serina
Valina
Histidina
Arginina
Cistena
Prolina
Alanina
Glutamato
Glutamina
Aspartato
Asparagina
Metionina

NH2 carbamoyl
phosphate
CO2
C O 2+
+ NH4
OPO3
Ciclo
de
la
urea
2 ATP 2(ADP+Pi)
+
O
NH3
H2N C NH2+ H2N CH2 3CH COO
urea
+
ornithine
NH3
O
H2O +
+
COO
CH
CH
C
H
N
NH
2 3
2
NH
NH
H2O

Urea Cycle

H2N C NH CH2 3 CH COO

arginine
OOC CH CH2COO
+
N
NH3
H2N C NH CH2 3CH COO
arginosuccinate
15-9

fumarate
OOC CH CH COO

citrulline
ATP
AMP + PPi
-

OOC CH CH2 COO

+
NH3
aspartate

Resumen
El NH4 es convertido a
urea, una molcula
menos txicoa. Las
fuentes de los tomos
de la urea estn en
color rojo y negro.
La Citrulina es
transportada a travs
de la membrana interna
por un transportador
para aminocidos
neutros.
La Ornitina es
transportada al interior
de la mitocondria. El
fumarato es
transportado de
regreso a la matriz
mitocondrial para
reconversin a malato.
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CO2 + NH4

H2O

2 ATP
2(ADP + Pi)

NH2 carbamoil
fosfato
C O
2OPO3

NH3
NH2 CH2 3CHCOO
ornitina

citrulina
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En
mitocondria

NH3
O
H2N C NH CH2 3CHCOO
Hacia el citosol

NH3
O
H2N C NH CH2 3CHCOO
-

aspartato

OOC CH CH2COO

NH
3
ATP

in
AMP + PPi cytosol
-

OOC CH CH2COO

arginosuccinato

NH3
N
H2N C NH CH2 3CHCOO
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OOC CH CH2COO

NH3
N
H2N C NH CH2 3CHCOO
-

H
OOC C

C
H

- fumarato
COO

ornithine
+

NH2
NH3
H2O
NH2
H2N C O
H2N C NH CH2 3CHCOO
urea!

arginina
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En citosol

Control del ciclo de la Urea

Las enzimas del ciclo estn controladas
por sus sustratos.
Carbamoil fosfato sintetasa est
controlada por N-acetilglutamato.
Un significativo aporte de NH4+ is
proporcionado por el glutamato

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Hiperamonemia
+
Cuando el NH4 excede 60 microM en

sangre.
Consecuencias: letargo, tremores,
lenguaje inarticulado, visin borrosa,
vmito, coma, muerte.
Causas:

- gentico (enzimas defectuosas)

- cirrosis de hgado (alcohol, compuestos txicos,
hepatitis, ambibiasis

El NH4+ es un agente neurotxico.

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