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Biosntesis

Catabolismo y anabolismo

Metabolismo central. Consiste en 3 rutas comunes y varias rutas accesorias,


especie-especificas.

Principales rutas oxidativas.


Estn conservadas universalmente y
dan lugar a la sntesis de los
13 metabolitos precursores
(subrayados)

Diversidad y flexibilidad del metabolismo central.


Modificaciones de las rutas centrales, operando en sentido
directo o reverso, permiten a los microorganismos crecer en
diferentes circunstancias ambientales (ej dif.sustratos).
Crecimiento de E coli (heterotrofo facultativo) en distintas condiciones.

Crecimiento anaerbico
en glucosa (fermentacin)
PFL: piruvato formato liasa

Crecimiento aerbico en glucosa.


PEP C: fosfoenolpiruvato carboxilasa

Crecimiento aerbico
en malato

Principales compuestos (unidades componentes de macromolculas) necesarios


para producir una bacteria gram-negativa tpica

Las capacidades biosintticas y los requerimientos nutricionales son recprocos:


Cuanto mayor es la capacidad biosinttica de un microorganismo, menores son
los requerimientos nutricionales

Requerimientos nutricionales de dos bacterias heterotrficas

Rutas desde el
metabolismo
central a los
productos finales
biosintticos

13 metabolitos
precursores
(subrayados)
Productos finales
biosintticos (rojo)
Las reacciones
biosintticas que generan
los componentes
estructurales de las
macromolculas (building
blocks) son comunes en
todos los organismos.

Caractersticas de las rutas biosintticas en los microorganismos


1. Consumen poder reductor y ATP
2. Reguladas por enzimas alostricas

Los metabolitos precursores deben incorporar N, S y P: Asimilacin.

Asimilacin de Nitrgeno
Se incorpora al material celular en estado reducido (-3, como grupo amino o amido) y
permanece reducido en la mayora de los componentes celulares.
Principales donadores fisiolgicos de grupos amino: glutamato (90 % del N celular) y
glutamina.

El glutamato dona el grupo amino por transaminacin durante la biosntesis de


aa

La sntesis de glutamato puede ocurrir por 2 vas diferentes segn la


disponibilidad de N del medio:
1.

2.

NH3 > 1 mM. Usando GDH

NH3 < 0.5 mM. Usando GS + GOGAT

Asimilacin de azufre
Se incorpora al material celular en estado reducido (-2, como H2S o S2-).
Donador fisiolgicos de H2S: L-cistena.
H2S predomina en ambientes anaerbicos producto de respiraciones anaerbicas.
Los microbios aerbicos usan S de compuestos orgnicos.

Asimilacin de Fsforo
Principalmente existe en la naturaleza como fosfato. Fuentes de P: ac nucleicos,
fosfolpidos, coenzimas.
No se reduce, se asimila durante las reacciones de oxidacin
Transportador fisiolgico de P: ATP

Biosntesis y ensamblado de las estructuras de la envoltura


celular bacteriana
Biognesis de membrana celular

No es un proceso de novo. El mecanismo de ensamblado de la bicapa lipdica


no se conoce claramente.
La insercin de la protenas de membrana ocurre por diversos mecanismos (Sec
y otros)

La incorporacin de fosfolpidos a
la MC ocurre en sitios especiales
donde ambas capas se conectan.
Durante la divisin celular se
localizan cercanos al septo

Biosntesis de pared celular bacteriana: pptidoglicano


Pptidoglicano o sculo de murena es el componente estructural de la pared
bacteriana. Provee rigidez a la pared.

La formacin de la pared bacteriana:


1. Sntesis de precursores activados (citoplasma)
2. Unin a lpido (undecaprenil-P o bactoprenol) y transporte por membrana
citoplasmtica
3. Polimerizacin sobre las estructuras preexistentes.

Bactoprenol (55 C)
Cargado del bactoprenol

Biosntesis y ensamblado del PG en E. coli

Transamidasas realizan
entrecruzamiento de las cadenas
de glicano y pptidos.
Penicilina inactiva transamidasa.
Mimetiza al sitio aceptor alanilalanina.
Sntesis de PG ocurre
principalmente en septo
durante la divisin celular.

G: N-acetilglucosamina
M: ac. murmico

Vista general del proceso de sntesis y ensamblado de la pared


celular bacteriana

Biosntesis y ensamblado del lipopolisacrido (LPS) en bacterias


En bacterias gram negativas la pared posee solo 10 % PG.
Poseen segunda membrana asimtrica: membrana externa. MEx compuesta por una capa
interna de fosfolpidos y otra de externa de lipopolisacrido (LPS)

Estructura del LPS


LPS son el principal determinante antignico de G-, receptor de fagos, excluyen
compuestos txicos (sales biliares del intestino).
Compuesto por 3 partes:
1. Lpido A (endotoxina) induce reaccin inmunolgica del husped.
2. Ncleo (Core) oligosacrido
3. Polisacrico O-especfico.

Ensamblado del LPS

Las 3 partes del LPS se sintetizan


separadamente en la membrana
citoplasmtica, se ligan, se
transportan y se integran.

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