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RESUMEN
Desafíos han surgido a raíz de la reactivación de óxido nítrico (NO) de "algo viejo", un gas simple derivada de nitrógeno y oxígeno con
un papel en las primeras etapas de la evolución, en "algo nuevo", un mediador biológico formado endógenamente la regulación de una
amplia variedad de funciones fisiológicas. Aunque el dolor es una sensación común, que abarca varios componentes neurobiológicos,
de la que no es sólo uno. En la investigación del dolor, el estudio de NO se ve complicada por los problemas relacionados sobre todo
complicado a los efectos del NO, que son pro-o anti-nociceptivo dependiendo de las circunstancias. Esta doble función refleja las
múltiples facetas funciones de la molécula de NO se describe en la fisiología. Esta revisión se refiere a la información actual sobre el
NO y sus implicaciones en los mecanismos del dolor. Además, sigue las vías del dolor, lo que demuestra el papel del NO en la
transmisión nociceptiva periférica, así como en la sensibilización central. Este conocimiento puede proporcionar la base científica para
el desarrollo de nuevos medicamentos que están indicados para diferentes tipos de dolor, las drogas que pueden estar relacionados
con los enlaces químicos de NO. Un enfoque integral a la comprensión de los efectos del NO ayudará a los clínicos a identificar
nuevos agentes que se combinan el perfil farmacológico de los medicamentos de origen con una manera controlable de la liberación
de NO. Los inhibidores de la síntesis de NO puede tener efectos analgésicos y sería de interés para el tratamiento del dolor
inflamatorio y neuropático. Lamentablemente, sólo unos pocos de estos compuestos han alcanzado la fase de ensayos clínicos en
dolor.
La fascinante historia de NO a partir de entonces continuó, con una amplia investigación revela que el NO desempeña un papel
importante en la mayoría de los sistemas de órganos humanos, y en la neurotransmisión, la defensa inmune, la regulación de las
células de la muerte y la motilidad celular.
En el siglo 20, el papel del NO fue descubierto en la nocicepción a nivel central y periférica como investigado en gran medida por
Gebhart y los laboratorios de Ferreira, respectivamente. 7El papel de la 'derivado del endotelio factor relajante en los mecanismos
periféricos nociceptivo 8se informó, y Moore , et al. 9observó que l-NG nitro arginina (L-NOARG), un inhibidor selectivo de la síntesis de
NO, exhibió la actividad anti-nociceptiva en el ratón. No hay duda de que el tratamiento del dolor con ningún donante se inició con la
nitroglicerina (NTG), uno de los tratamientos más antiguos disponibles para los pacientes con cardiopatía isquémica. Aunque NTG fue
descubierto en 1847 y ha sido utilizado para aliviar el dolor en la angina de pecho por más de 100 años, el modo de acción se hizo
evidente sólo después de la relajación derivado del endotelio factor había sido identificado como NO.10
NO modula la excitabilidad de las neuronas espinales y sensoriales que contribuye a los estados de dolor diferente. Sin embargo, la
investigación de las implicaciones de esta molécula en la nocicepción sigue siendo una tarea difícil. El objetivo de la presente revisión
es resumir las contribuciones de NO a los mecanismos de dolor, tanto en el periférico y en la transmisión nociceptiva central, y para
aclarar las implicaciones terapéuticas de su acción.
NO biosíntesis y el dolor
Fig. 1. Producción de óxido nítrico. El óxido nítrico sintasa (NOS) catalizar una reacción de
oxidación de una ωN-átomo del grupo guanidina de L-arginina para formar NO (óxido nítrico) y L-citrulina, con
el N ωintermedios-hidroxi-l-arginina (NOHA). ASS, sintasa argininosuccinato, ASL, liasa argininosuccinato; OTC,
carbamoiltransferasa ornitina.
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Fig. 2. El óxido nítrico sintasa (NOS), co-factores. NOS tiene un dominio reductasa y un
dominio oxigenasa. Los electrones --(e) son donados por el NADPH (nicotinamida-adenina-dinucleótido) para el dominio
de la enzima reductasa y proceder a través de FAD (flavina-adenina-dinucleótido) y FMN (flavina mononucleótido) las
compañías al dominio oxigenasa. Hay que interactuar con el hierro haeme y BH4 en el sitio activo para catalizar la
reacción del oxígeno con L-arginina, la generación de citrulina y NO. El flujo de electrones a través del dominio
reductasa requiere la presencia de Ca la envolvente 2 +/ CAM. Adaptado con autorización de Alderton et al. 29© The
Biochemical Society(http://www.biochemj.org).
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En ratones que carecían de iNOS, que eran menos y más pequeñas fibras mielinizadas y la regeneración de frenado de reinervación
muscular placas de extremo distal de la zona de la lesión, demostrando que la iNOS es un factor crítico en la reparación del tejido
lesionado.21INOS es aumentada en el tejido inflamado, 22y participa en el desarrollo de la hipersensibilidad al dolor en modelos de
dolor neuropático e inflamatorio. 23Estos hallazgos llevan a la conclusión de que la administración de inhibidores de la iNOS puede
tener potencial en el tratamiento de síndromes de dolor neuropático e inflamatorio.24
NO generadas por eNOS puede modular la adhesión de los leucocitos, un factor clave en la inflamación tisular aguda, 25y es
responsable de la vasodilatación. NO producido en exceso por iNOS y nNOS se ha implicado en procesos patológicos 26como el dolor
y la inflamación. En pacientes con síndrome doloroso regional complejo (CPR), la actividad de eNOS disminuye y la disfunción
endotelial juega un papel en la alteración de la microcirculación.27
BH4 es un regulador de la función de NOS (Fig. 2), ha barrido la actividad de especies reactivas del oxígeno y es un antioxidante
intracelular.29,30El papel de la BH4 como regulador intrínseco en el dolor neuropático e inflamatorio fue confirmado mediante el
aumento de la síntesis de BH4 en ratas las neuronas sensoriales en respuesta tanto a la lesión axonal y la inflamación periférica, y
también por la observación de que el bloqueo de la síntesis de BH4 redujo el dolor neuropático e inflamatorio. 31La enzima implicada
en la síntesis de BH4, GTP ciclohidrolasa (GCH1), es un modulador clave 32,33de dolor neuropático e inflamatorio periférico ( fig. 3). En
ambos modelos de dolor neuropático e inflamatorio en ratas, la inyección de inhibidores de GCH1, llamado 2,4-Diamino-6-
hydroxypyrimidine, alivió el dolor y la hipersensibilidad a la reducción de los niveles de NO. 31,32Además, las conclusiones obtenidas de
los modelos de ratas mostró una correlación con el dolor clínico cuando un "dolor de protección» de haplotipos del gen GCH1 se
identificó 31con una frecuencia alélica de aproximadamente un 15%. Este haplotipo, que reduce la sobrerregulación BH4, fue
protectora contra el dolor neuropático persistente, disminución de la sensibilidad y dolor en pacientes con dolor lumbar después de la
cirugía de hernia discal y también en voluntarios sanos en un modelo de dolor experimental. 31En ausencia de un sustrato y co-
factores , NOS ya no produce NO, pero las transferencias de los electrones libres y produce radicales libres de oxígeno.34
Reacciones de los radicales de NO en la biología pueden ser de protección o de oxidantes. NO puede reaccionar con otros radicales
para obtener especies de mayor reactividad y toxicidad (especies reactivas de nitrógeno - RNS), como el peroxinitrito (ONOO ¯),
dióxido de nitrógeno 2(NO) y trióxido de dinitrógeno (N 23O). 35,36Estas reacciones cuenta para los efectos indirectos de NO 35observado
en circunstancias fisiopatológicas cuando se convierte en una mayor flujo de NO, principalmente como consecuencia de la expresión
de iNOS. Tanto RNS y especies reactivas de oxígeno (ROS) son sustancias químicas altamente reactivas (especies reactivas de
oxidativo) que están implicados en diversas condiciones de patógenos tales como las enfermedades neurodegenerativas, dolor,
inflamación y trastornos cardiovasculares.35,36
La interacción entre el NO y superóxido 2--(O) es responsable de la formación de peroxinitrito, 37que es una molécula inflamatoria
potente citotóxico y pro-. 38Superóxido y peroxinitrito Ambos son mediadores del dolor que acompaña a la inflamación. 39-41Además,
ROS contribuir a la hiperalgesia (clínicamente definida como una sensibilidad aumentada a un estímulo doloroso), debido a la lesión
del nervio 42-44y de retraso en la recuperación de los nervios lesionados. 45Así, peroxinitrito formado después de una lesión nerviosa
parcial contribuye a la apertura de la hiperalgesia y la degeneración walleriana, 46daño que se alivia por carroñeros ROS. 42A pesar de
muchos artículos publicados, la investigación de la participación de ROS / RNS en el dolor se limita a los estudios con animales
describen los efectos de los antioxidantes en la atenuación del dolor neuropático o inflamatorio. 47,48"Spin-reactivos trampa 'son los
limpiadores más potentes ROS, confenil-N -- terc-butylnitrone (PBN) es especialmente notable. 47PBN ha demostrado poseer una
acción neuroprotectora en modelos animales de isquemia cerebral, 49no sólo por su capacidad para eliminar los radicales libres, pero
también debido a la inhibición de la expresión de iNOS, así como la inhibición de la producción de citoquinas. 50En modelos animales,
PBN alivia alodinia mecánica e inhibe el desarrollo del dolor neuropático como de comportamiento. 51El sitio de acción de la PBN se
considera la columna vertebral y no periférica. 42Los resultados sugieren que los carroñeros ROS puede desarrollarse como
analgésicos potentes medicamentos para el dolor neuropático. 42N- t-butil hidroxilamina es uno de los productos de degradación de la
PBN, y es el de rotación sólo reactivo de la trampa que se ha utilizado en seres humanos como agente neuroprotector en el ictus
isquémico agudo. 52Sin embargo, aún no está claro si la terapia antioxidante es eficaz en el dolor humano. La hipótesis de su
utilización es la observación de que los agentes de radicales libres puede jugar un papel en la patogénesis de diferentes
enfermedades, como las lesiones pancreáticas 53,54y la fibromialgia, 55donde los resultados obtenidos a partir de pequeños ensayos
clínicos indican que el tratamiento con antioxidantes nutricionales podrían reducir el dolor. Eliminadores de radicales libres como el
dimetilsulfóxido 50% y N-acetilcisteína parece ser efectivo sólo en asociación con analgésicos, fisioterapia y terapia ocupacional en el
tratamiento del SDRC I.56
La conclusión es que los antioxidantes se añaden los tratamientos médicos para el dolor, pero su efectividad no es conocida. Aunque
numerosos estudios en modelos animales apoyan la eficacia potencial de la terapia antioxidante, los resultados de los estudios en
humanos no son concluyentes.
El NO-GMPc en el dolor
El NO-GMPc vía de señalización está presente en las neuronas de la médula espinal y contribuye al desarrollo de la hiperalgesia en
modelos animales de dolor 63-65a través de la activación de PKG-I. 66Recientemente se ha demostrado que durante el procesamiento
nociceptivo espinal, el cGMP producido por NO-GC puede activar Las vías de señalización diferentes a las activadas por PKG-
I. 67Diversos estudios han demostrado las consecuencias del NO-GMPc en el efecto analgésico de algunos medicamentos que están
indicados para el tratamiento del dolor neuropático, como el tramadol, 68espinal clonidina administrada, 69gabapentina 70,71y también en
el efecto anti-nociceptivo de drogas anti-inflamatorias, como la indometacina, 72y en la hiperalgesia inducida por la morfina intratecal a
dosis altas. 73Se ha sugerido que el efecto analgésico de una de las drogas más populares en el tratamiento del dolor, el paracetamol
(acetaminofén), está parcialmente mediada por la inhibición de la generación. 74El NO-GMPc interactúa con otras vías de
señalización 75como el colinérgico, vías adrenérgicos, y purinérgicos peptidérgicos en el sistema nervioso periférico, y también con los
endocannabinoides. 76En el dolor de investigación, la importancia de estas interacciones de los NO-GMPc con otras vías de
señalización es sólo especulativo, porque todavía son poco conocidos.
El receptor NMDA se activa a través de un canal voltaje-iónicos que, una vez activado, permite a Ca 2 +para entrar en la neurona. Es el
aumento de calcio intracelular 2 +que desencadena la cascada de eventos que incluye la activación de una forma constitutiva de la
NOS, seguido por aumento de la producción de NO. 18Muchos de los efectos de la activación de NMDA son mediados a través de la
producción de NO. El NO difunde a las neuronas adyacentes y células gliales, donde activa la guanilato ciclasa soluble (SGC), que a
su vez aumenta el contenido intracelular de GMPc. 77Ahora es ampliamente aceptado que la hiperalgesia primaria se produce en el
sitio de la lesión tisular y la hiperalgesia secundaria se produce en algún distancia del sitio de la lesión debido a un central (espinal)
estado de excitación. 78síntesis de NO vinculado a la activación del receptor NMDA, está asociada con la hiperalgesia
secundaria. 18,78Un mecanismo hipotético 79de no involucramiento en la sensibilización central propuesto que no se libera de las células
de los islotes de la activación de las fibras Aδ difunde a través de la lámina II y aumenta la liberación de SP y de la calcitonina, péptido
relacionado con el gen de la C-terminales de fibra 80(Fig. 5).
Fig. 5. Hipotético mecanismo de acción del óxido nítrico (NO) en el péptido-C aferentes
primarios que contienen fibras que participan en la sensibilización central. La estimulación de las fibras Aδ activa a
través de glutamato en las células de los islotes de la N-metil-d-aspartato NO cascada. NO se difunde a través de la
lámina II y aumenta la liberación de la sustancia P (SP) o gen de la calcitonina péptido relacionado con el (CGRP), el
formulario C-fibras.
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De la ciclooxigenasa (COX) y el NO
COX convierte el ácido araquidónico en prostaglandinas, prostaciclina y el 2tromboxano. El vínculo entre las vías de la COX y NO se
observó en 1993 por Salvemini et al. 81Cuando se demostró que la mayor liberación de prostaglandinas, que sigue los mecanismos
inflamatorios, era casi totalmente por el NO. NO está implicado en la regulación de la 82actividad de la COX y activa Cox, seguida de
un aumento en la síntesis de prostaglandinas. 83NO media de varios de sus efectos beneficiosos, tales como mantenimiento del tono
de los vasos sanguíneos, la inhibición de la agregación plaquetaria y citoprotección, a través de la activación de la COX. 84El
descubrimiento de la interacción recíproca entre el NO / COX ha abierto la posibilidad de diseñar nuevos fármacos, con un mejor perfil
de seguridad toxicológica y, sin adición de donantes conjugado con inhibidores de la COX.
Nocicepción NO y periféricos
El papel de NO y GMP cíclico en la periferia ha sido controvertido. Varios estudios han demostrado que el NO puede promover tanto a
favor y en contra de los efectos nociceptivos. 85Intracutáneas perivascular y las inyecciones de NO en los seres humanos pueden
inducir directamente el dolor en una manera dosis-relacionados. 86,87NO donantes llevaron a la hipersensibilidad en las ratas 88y al anti-
nocicepción en los seres humanos . 89,90Así, transdérmicos NO-trinitrato de glicerilo donantes se encontró a actuar como un anti-
nociceptivo cuando se utiliza para tratar el síndrome de dolor en el hombro debido a una tendinitis del supraespinoso 89y la tendinitis
del codo. 90La aplicación tópica de NO usar los parches transdérmicos de nitroglicerina puede incrementar el suministro de sangre a la
región debido a la vasodilatación local, que a su vez aumenta la liquidación de mediadores inflamatorios locales o proteínas
bioactivas, como SP. 90También puede estimular a los fibroblastos de la herida y aumentar la síntesis de los fibroblastos, como se ve
en la cicatrización de los tendones.89,90Además, la arginina / NO / GMPc es anti-nociceptivas en los tejidos subcutáneos, mientras que
es pro-nociceptivas en los tejidos intradérmica. 91En el dolor inflamatorio, la acción de NO depende de las fases de inflamación, 85es de
protección durante las primeras horas después de la inflamación 85y citotóxicos más tarde. 92Estos estudios sugieren que el NO de
GMPc y de señalización son capaces de inducir a favor o en contra de la nocicepción en función de las diferentes concentraciones de
NO producido localmente, 92y con una relación dosis-respuesta, 93dependiendo de la ubicación 94y también en la etapa de procesos
patológicos.85
Una lesión del nervio periférico da lugar a cambios estructurales en la médula espinal, probablemente relacionado con el hecho de
que no actúa como un modulador del asta dorsal de la médula espinal vías nociceptivas. 95NO se propone actuar como un "transmisor
retrógrada", ya que puede pasar fácilmente a través de las membranas neuronales. La activación de un receptor de los resultados en
la producción de NO en una neurona postsináptica, de la que difunde rápidamente para entrar en la neurona pre-sináptica, donde se
modula la excitabilidad y mejora la conexión sináptica. 96Nuestro laboratorio está involucrado en una serie de estudios sobre los
cambios en las expresiones NOS mediante inmunohistoquímica en relación con las alteraciones morfológicas en la médula espinal
utilizando un microscopio de luz. 97En nuestro modelo de dolor neuropático crónico en ratas, inducida por la lesión o la ligadura de los
nervios periféricos espinal que el comportamiento de hiperalgesia inducida durante 4-8 semanas después de una lesión del nervio ,
reportamos el papel del NO en nociceptivo señalización basada en la regulación positiva de nNOS en el asta dorsal superficial y la
columna de células intermediolateral.97Este hallazgo indica que no se regula la transducción sensorial en el nivel de la médula espinal.
Los mecanismos subyacentes de hipersensibilidad dolor se han asociado con la liberación de NO en la médula espinal. 85La
participación del NO en la nocicepción se apoya en experimentos en los que los inhibidores de la NOS (L-NAME) se utiliza para
reducir la producción de NO, que a su vez reduce NOS sobrerregulación y cambios estructurales en la médula espinal. 98NO donantes
administrado por vía intratecal se ha demostrado que provocan una respuesta de comportamiento nociceptivo, 99mientras que los
inhibidores de la NOS proporcionar analgesia. 100Nuestro grupo ha demostrado que una lesión de nervios periféricos en un modelo de
dolor neuropático crónico induce alteraciones en el selectivo barrera de sangre de la médula espinal (BSCB) permeabilidad en un
plazo relacionados con la forma y también es capaz de activar la microglia. 101Se evaluó la integridad de la BSCB mediante
inmunohistoquímica para la albúmina endógena (un indicador de la descomposición BSCB) después de una lesión del nervio y el
estado de la activación glial el uso de anticuerpos a la proteína glial fibrilar ácida, un marcador específico de astrocitos. 102Presumimos
que las alteraciones neuroquímicas daría lugar a cambios morfológicos en la médula espinal las células endoteliales y los astrocitos y
contribuye a la biopatología del dolor neuropático. 101,103Hay razones para creen que una lesión del nervio asociado con la regulación al
alza de la NOS determina las alteraciones morfológicas en la médula espinal de los animales estudiados.101,104
El cerebro expresa las tres isoformas de NOS identificados, y actividad de la NOS es mayor que en cualquier otro tejido. 105En el
cerebro, no ha sido propuesta para participar en la plasticidad sináptica o para actuar como una neurotoxina que produce en
exceso.106
Tanto el exceso de N y su deficiencia están implicados en varios tipos de dolor, por lo tanto, la modulación farmacológica de los
niveles de NO y NO a cualquiera de la biosíntesis de promover la producción de NO o inhibir puede ser una estrategia terapéutica
para el tratamiento de diferentes tipos de dolor.107,108
NO-prednisolona ha demostrado ser más potente que la prednisona sola en un modelo de rata de artritis inducida por colágeno.118
NO-paracetamol se encontró que ésta carece de los efectos hepatotóxicos de la co-administración de paracetamol 119y es seguro en
ratones con enfermedad hepática pre-existente. Incluso protege contra los efectos hepatotóxicos de la co-administración de
paracetamol.120Uno de los compuestos fue desarrollado por primera vez nitroparacetamol, que ha demostrado ser eficaz en la
nocicepción aguda, así como en el dolor neuropático, las situaciones en las que el paracetamol y los inhibidores de la COX otros no
tienen ningún efecto . Además, nitroparacetamol es más potente y, bajo algunas circunstancias, más eficaz que su antecesor en
diferentes modelos de dolor inflamatorio.121La actividad biológica aumentada de este compuesto se ha supuesto que se debe a la
liberación de NO de nitroparacetamol. 122El NO-donar derivado de la gabapentina alivia el dolor neuropático, como el comportamiento
tras la lesión de la médula espinal y los nervios periféricos.123
Por último, una combinación de los inhibidores de la NOS y los inhibidores de la COX debe ser mencionado. Una disminución
significativa de comportamiento de tipo neuropático se ha demostrado en modelos animales que recibieron co-administra un ciclo-
oxigenasa preferencial-2 (COX-2)-inhibidor selectivo (meloxicam o rofecoxib) y un inhibidor de la iNOS (clorhidrato aminoguanidina) en
comparación con el los grupos tratados con un inhibidor de la iNOS o la COX-2-preferencial inhibidor selectivo solo. 136Estos
resultados son controvertidos, debido a los efectos de la COX-2-preferencial de los inhibidores selectivos no se considera eficaz en el
dolor neuropático. Se informó con anterioridad de que iNOS y COX-2 vías de interactuar de cerca y que iNOS estimula la COX-2, 84y
por lo tanto se especula que esto puede ser la razón por la combinación de los inhibidores de la NOS y la COX-2 preferencial
inhibidores selectivos fueron efectivas en el tratamiento del dolor neuropático.137
Como se indicó anteriormente con otras combinaciones de fármacos que modulan los niveles de NO (CINODs), la eficacia de la
combinación de iNOS y COX-2 pueden ser debido a una ventaja añadida, como la acción potenciada por encima de la de cada uno de
los compuestos sólo .
G
N-monometil-L-arginina clorhidratos (L-NMMA) y el azul de metileno (MB)
L-NMMA y MB son los inhibidores de la NOS que sólo se han probado completamente en humanos. L-NMMA inhibe los tres tipos de
NOS (eNOS, nNOS e iNOS). 138L-NMMA es eficaz en el tratamiento de la cefalea crónica de tipo tensional 138,139y también ha sido
probado en el tratamiento del dolor neuropático en humanos. 140El mecanismo responsable de dolor de cabeza ha sido estudiado
usando el NO de los donantes (trinitrato de glicerol) para dolor de cabeza modelo experimental en seres humanos. 138La L-NMMA
inhibidor de la NOS tiene un efecto analgésico en diferentes tipos de dolor de cabeza como la migraña y la cefalea de racimo.139
Aunque la eficacia y seguridad clínica de MB está bien documentada, la neurotoxicidad relacionada con la dosis de MB sobre el SNC
también fue descrita. 148Estos resultados demuestran que no sólo no puede actuar como una "espada de doble filo", pero también
puede ser manipulado con fines terapéuticos.
Observaciones finales
Esta revisión ha intentado actualizar los datos acumulados sobre los mecanismos de no actuar, y la importancia de NO en el dolor. El
tema es controvertido, en parte porque ninguna tiene un carácter ambivalente: se puede tener tanto perjudiciales y beneficiosos
efectos en el dolor, con mecanismos que parecen contradecirse mutuamente. Así, la interpretación de los datos requiere precaución y
las consecuencias beneficiosas y perjudiciales de los NO debe determinarse con el fin de lograr intervenciones terapéuticas eficaces
en el tratamiento del dolor. Además, la interacción con ninguna vía transmisor de otras vías como es la interacción recíproca entre el
NO y vías de la COX. Si CINODDs y NODDs se incorporan en el tratamiento del dolor en los seres humanos, pueden resultar más
eficaces que los medicamentos utilizados actualmente establecida en el tratamiento del dolor. Un eficaz inhibidor de la NO puede
proporcionar una nueva herramienta para el tratamiento del dolor asociado a la sensibilización central. Lamentablemente, sólo unos
pocos de estos compuestos han alcanzado la fase de ensayos clínicos en dolor. Esperamos que una estrategia terapéutica específica
se desarrollará en el futuro próximo.
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