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Observao: a lpase lipoproteica leva a reduo do teor lipdico por produzir a quebra
de um certo percentual de lipdios e esses lipdios que resultam da quebra do
quilomcron ou do VLDL so sempre lipdeos sobre a forma livre: cidos graxos livre,
colesterol livre. Enquanto que o lipdio armazenado no interior da lipoprotena
geralmente sobre a forma de Ester: trigliceriodeo + colesterol esterificado. Ento o
que a lpase protica faz para reduzir o teor lipdico quebrar a ligao ester liberando
para a corrente sanguineo lipdeos sobre a forma livre. Quando um quilomicron
clivado e vira quilomicron remanescente aquela perda de teor lipdico atravs dessa
ao da lpase lipoproteica, o mesmo ocorre com VLDL.
PROVA:
Analgsicos opiides:
- mecanismo de ao
- efeitos sobre os principais receptores opiides
- que receptor opiide est mais relacionado ao efeito analgsico
- qual o receptor relacionado a mais efeitos adversos
- qual os efeitos adversos mais preocupantes do analgsicos opides (depresso
respiratria)
- mecanismo molecular que explica a manifestao de tolerncia aos opiides
(adenilatociclase, etc)
Diurticos:
- Mecanismos de ao
- Utilizao clinica
- Diurtico de ala usado com freqncia na abordagem ambulatorial da hipertenso?
No usa-se tiazdicos. Quando so usados os de ala? Emergncia = furosemida
endovenosa.
- Diureticos poupadores de potssio: em que circunstancias so utilizados?
Espironolactona, amilorida, triantereno = se houver hipocalemia.
Na FC a espironolactona utilizada, porque? Usada no pelo efeito diurtico (usa-se
furosemida), mas por ser antagonista do receptor de aldosterona, minimizando o
processo de fibrose do miocrdio. A aldosterona um dos principais responsveis pela
fibrose do miocrdio que ocorre na evoluo da falncia cardaca.