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Termodin
amica II - ILM 212
Profesor: Mauricio Osses
Ayudante: Eduardo Caviedes
Fecha: 13.10.2014
LATEX
Pagina 1
Desarrollo:
Problema 1:
Lo primero es observar los pesos moleculares de las diversas sustancias involucradas en esta mezcla.
Kg
Kg
Kg
La masa molar del O2 es 32,00 Kmol
, la del CO2 es 44,00 Kmol
y la del He es 4,00 Kmol
, tambien
para el calculo del calor es necesario el calor especfico a presion constante de estas sustancias, los
KJ
valores son 0,918, 0,846 y 5,1926 KgK
respectivamente.
Ahora comenzamos por analizar la masa total de la mezcla:
P
mm =
mi = mO2 + mCO2 + mHe = 0, 1 + 1 + 0, 5 = 1, 6[Kg]
Calculamos tambien el n
umero de moles respectivo de cada componente:
mO2
0, 1 [kg]
NO2 =
=
= 0, 003125 [kmol]
MO2
32 [kg/kmol]
mCO2
1 [kg]
NCO2 =
=
= 0, 02273 [kmol]
MCO2
44 [kg/kmol]
mHe
0, 5 [kg]
NHe =
=
= 0, 125 [kmol]
MHe
4 [kg/kmol]
Ahora necesitamos calcular el n
umero total de moles de la mezcla:
P
Nm =
Ni = NO2 + NCO2 + NHe = 0, 003125 + 0, 02273 + 0, 125 = 0, 15086 [kmol]
Con esto calculamos el peso molecular de la mezcla:
1, 6 [Kg]
mm
=
= 10, 61 [kg/kmol]
Mm =
Nm
0, 15086 [kmol]
Tambien calculamos la constante de gases de la mezcla a base masica:
Ru
8, 314 [kJ/kmol K]
R=
= 0, 7836 [kJ/kg K]
=
Mm
10, 61 [kg/kmol]
Las fracciones masicas en la mezcla son:
mO2
0, 1 [kg]
XO2 =
=
= 0, 0625 []
mm
1, 6 [kg]
mCO2
1 [kg]
XCO2 =
=
= 0, 625 []
mm
1, 6 [kg]
mHe
0, 5 [kg]
XHe =
=
= 1 XO2 XCO2 = 0, 3125 []
mm
1, 6 [kg]
Una vez que tenemos las fracciones masicas calculamos el calor especfico a presion constante de
la mezcla:
P
cp m =
Xi cp i = XO2 cp O2 + XCO2 cp CO2 + XHe cp He
cp m = 0, 0625 0, 918 + 0, 625 0, 846 + 0, 3125 5, 1926
cp m = 2, 209 [KJ/Kg K]
El cambio de volumen para una mezcla considerada como gas ideal es:
1, 6 [kg] 0, 7836 [kP a m3 /kg K] (260 10)[K]
mm RT
=
= 0,8955 [m3 ]
Vm =
P
350 [kP a]
As el calor transferido a la mezcla es:
qin = cp (T2 T1 ) = 2, 209 [kJ/kg K] (260 10)[K] = 552 [kJ/kg]
LATEX
Pagina 2
Problema 2:
a) El apartado a sugiere que tanto el N2 como el CH4 sean considerados como gases ideales. Con
esto procedemos a calcular el n
umero total de moles:
P
Nm = Ni = NN2 + NCH4 = 2 [kmol] + 6 [kmol] = 8 [kmol]
y con esto planteamos la ecuacion de estado:
Vm =
Nm Ru Tm
8 [kmol] 8, 314 [kP a m3 /kmol K] (200)[K]
=
= 1,11 [m3 ]
Pm
12.000 [kP a]
b) Para usar la regla de Kay, primero debemos determinar la presion y temperaturas pseudo
criticas de la mezcla usando las propiedades del punto crticos del N2 y del CH4 , estos datos son
obtenidos de la tabla A-1 (Anexo 1 de este documento) de Termodinamica, C
engel & Boles.
yN2 =
yCH4 =
NN2
2 [kmol]
=
= 0, 25[]
Nm
8 [kmol]
NCH4
6 [kmol]
= 1 yN2 = 0, 75[]
=
Nm
8 [kmol]
P
0
= yi Tcr,i = yN2 Tcr,N2 + yCH4 Tcr,CH4 = 0, 25 126, 2 [K] + 0, 75 191, 1 [K] = 174, 9[K]
Tcr,m
P
0
= yi Pcr,i = yN2 Pcr,N2 + yCH4 Pcr,CH4 = 0, 25 3, 39 [M P a] + 0, 75 4, 64 [M P a] = 4, 33[M P a]
Pcr,m
Entonces:
200
Tm
=
= 1, 144[]
0
Tcr,m
174, 9
12
Pm
=
= 2, 77[]
Pr = 0
Pcr,m
4, 33
Tr =
Zm Nm Ru Tm
= Zm Videal = 0, 47 1, 11 [m3 ] = 0,52 [m3 ]
Pm
c)Para usar la ley de Amagat para esta mezcla de gases reales, primero necesitamos determinar
el Z de cada componente de la mezcla a la temperatura y presion de la mezcla:
200
Tm
=
= 1, 585
Tcr,N2
126, 2
12
Pm
=
=
= 3, 54
Pcr,N2
3, 39
TR,N2 =
PR,N2
LATEX
Tm
Tcr,CH4
Pm
=
Pcr,CH4
200
= 1, 047
191, 1
12
=
= 2, 586
4, 64
Pagina 3
Zm Nn Ru Tm
= Zm Videal = 0, 49 1, 11 = 0,544 [m3 ]
Pm
Problema 3:
a)En esta condicion se considera que el O2 y el N2 funcionan como gases ideales y tambien
considerando la mezcla como gas ideal. Se necesita conseguir el n
umero de moles de cada gas para
luego sumarlos y obtener el n
umero de moles totales.
PV
8000 [kP a] 0, 3 [m3 ]
NO2 =
=
= 1, 443 [kmol]
Ru T O2
8, 314 [kP a m3 /kmol K] 200 [K]
8000 [kP a] 0, 5 [m3 ]
PV
NN2 =
=
= 2, 406 [kmol]
Ru T N2
8, 314 [kP a m3 /kmol K] 200 [K]
Nm = NO2 + NN2 = 1, 443 [kmol] + 2, 406 [kmol] = 3, 849 [kmol]
Ahora usando la ley de los gases ideales para la mezcla (por supuesto realizado anteriormente):
Vm =
Tm
200
Tr,O2 = 0
=
= 1, 292[]
Tcr,O2
154, 8
ZO2 = 0, 77[]
Pm
8
Pr,O2 = 0
=
= 1, 575[]
Pcr,O2
5, 08
Para el nitrogeno:
Tm
200
Tr,N2 = 0
=
= 1, 585[]
Tcr,N2
126, 2
ZN2 = 0, 863[]
Pm
8
=
= 2, 360[]
Pr,O2 = 0
Pcr,N2
3, 39
LATEX
Pagina 4
PV
8000 [kP a] 0, 3 [m3 ]
NO2 =
=
= 1, 874 [kmol]
ZRu T O2
0, 77 8, 314 [kP a m3 /kmol K] 200 [K]
PV
8000 [kP a] 0, 5 [m3 ]
NN2 =
=
= 2, 787 [kmol]
ZRu T N2
0, 863 8, 314 [kP a m3 /kmol K] 200 [K]
NO2
1, 874 [kmol]
=
= 0, 402[]
Nm
4, 661 [kmol]
NN2
2, 787 [kmol]
=
= 1 yO2 = 0, 598[]
Nm
4, 661 [kmol]
P
0
Tcr,m
= yi Tcr,i = yO2 Tcr,O2 + yN2 Tcr,N 2 = 0, 402 154, 8 [K] + 0, 598 126, 2 [K] = 137, 7[K]
P
0
Pcr,m
=
yi Pcr,i = yO2 Pcr,O2 + yN2 Pcr,N 2 = 0, 402 5, 08 [M P a] + 0, 598 3, 39 [M P a] = 4, 07[M P a]
Con esto calculamos la temperatura y presion reducida de la mezcla para analizar ver la Carta
generalizada de compresibilidad de Neslon-Obert
200 [K]
Tm
=
= 1, 452[]
Tr = 0
Tcr,m
137, 7 [K]
Zm = 0, 82[]
Pm
8[M pa]
Pr = 0
=
= 1, 966[]
Pcr,m
4, 07[M pa]
Entonces aplicando ley de los gases ideales:
Zm Nm Ru Tm
0, 82 4, 661 [kmol] 8, 314 [kP a m3 /kg K] 200[K]
Vm =
=
= 0,79 [m3 ]
Pm
8000 [kP a]
c) Para usar la ley de Amagat para esta mezcla real de gases, primero necesitaremos el Z de cada
componente a la temperatura y presion de la mezcla, la cual fue determinada en el apartado anterior,
por lo tanto:
P
Zm = yi Zi = yO2 ZO2 + yN2 ZN2 = 0, 402 0, 77 + 0, 598 0, 863 = 0, 83 []
Luego:
Vm =
LATEX
Pagina 5
Anexos:
908
Sustancia
Frmula
Agua
Aire
Alcohol etlico
Alcohol metlico
Amoniaco
Argn
Benceno
Bromo
n-Butano
Cloro
Cloroformo
Cloruro metlico
Criptn
Diclorodifluorometano (R-12)
Diclorofluorometano (R-21)
Dixido de carbono
Dixido de sulfuro
Etano
Etileno
Helio
n-Hexano
Hidrgeno (normal)
Metano
Monxido de carbono
Nen
Nitrgeno
xido nitroso
Oxgeno
Propano
Propileno
Tetracloruro de carbono
Tetrafluoroetano (R-134a)
Triclorofluorometano (R-11)
Xenn
H2O
C2H5OH
CH3OH
NH3
Ar
C6H6
Br2
C4H10
Cl2
CHCl3
CH3Cl
Kr
CCl2F2
CHCl2F
CO2
SO2
C2H6
C2H4
He
C6H14
H2
CH4
CO
Ne
N2
N 2O
O2
C3H8
C3H6
CCl4
CF3CH2F
CCl3F
Xe
Masa molar,
M kg/kmol
Constante
de gas,
R kJ/kg K*
Temperatura,
K
18.015
28.97
46.07
32.042
17.03
39.948
78.115
159.808
58.124
70.906
119.38
50.488
83.80
120.91
102.92
44.01
64.063
30.070
28.054
4.003
86.179
2.016
16.043
28.011
20.183
28.013
44.013
31.999
44.097
42.081
153.82
102.03
137.37
131.30
0.4615
0.2870
0.1805
0.2595
0.4882
0.2081
0.1064
0.0520
0.1430
0.1173
0.06964
0.1647
0.09921
0.06876
0.08078
0.1889
0.1298
0.2765
0.2964
2.0769
0.09647
4.1240
0.5182
0.2968
0.4119
0.2968
0.1889
0.2598
0.1885
0.1976
0.05405
0.08149
0.06052
0.06332
647.1
132.5
516
513.2
405.5
151
562
584
425.2
417
536.6
416.3
209.4
384.7
451.7
304.2
430.7
305.5
282.4
5.3
507.9
33.3
191.1
133
44.5
126.2
309.7
154.8
370
365
556.4
374.2
471.2
289.8
Presin,
MPa
22.06
3.77
6.38
7.95
11.28
4.86
4.92
10.34
3.80
7.71
5.47
6.68
5.50
4.01
5.17
7.39
7.88
4.48
5.12
0.23
3.03
1.30
4.64
3.50
2.73
3.39
7.27
5.08
4.26
4.62
4.56
4.059
4.38
5.88
Volumen,
m3/kmol
0.0560
0.0883
0.1673
0.1180
0.0724
0.0749
0.2603
0.1355
0.2547
0.1242
0.2403
0.1430
0.0924
0.2179
0.1973
0.0943
0.1217
0.1480
0.1242
0.0578
0.3677
0.0649
0.0993
0.0930
0.0417
0.0899
0.0961
0.0780
0.1998
0.1810
0.2759
0.1993
0.2478
0.1186
*La unidad en kJ/kg K es equivalente a kPa m3/kg K. La constante de gas se calcula de R ! Ru /M, donde Ru ! 8.31447 kJ/kmol K y M es la masa
molar.
Fuente: K. A. Kobe y R. E. Lynn, Jr., Chemical Review 52 (1953), pp. 117236; y ASHRAE, Handbook of Fundamentals (Atlanta, GA: Sociedad Americana de Ingenieros de Calefaccin, Refrigeracin y Acondicionamiento de Aire, Inc., 1993), pp. 16.4 y 36.1.
LATEX
Pagina 6
932
1.0
0.7
0.60
0.60
8.00 .00
6
0.
75
5.00
2.00
4.00 3.50
3.00
2.60 2.40 .20
2
2.00
1.80
0.9
TR = 5.00
3.00
0.8
1.60
1.40
1.60 .50
1
1.40
1.30
0.8
5
0.9
Pv
RT
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD, Z =
0.8
TR = 2.5 Z 1.00
TR = 15 TR = 3.00
NOTA
0.7
1.30
1.20
1.10
1.20
1.15
1.00
0.90
0.9
5
0.80
1.0
5
15
10
0.80
vRr
0.75
0.10
0.05
PR
1953
0.3
0.0
0.85
12
0.90
0.00
0
1.
20
v
VOLUMEN PSEUDORREDUCIDO, v =
R
RTcr / Pcr
0.95
0
0.7
0.4
Grfica
nm.
1
T
Tcr
TR =
0.65
TEMPERATURA REDUCIDA,
2.00
1.60
1.40
1.20
1.10
1.05
1.00
0.95
0.90
30
0.7
P
P =
R
Pcr
PRESIN REDUCIDA,
1.00
0.60
0.5
v R=
GRFICA GENERALIZADA
DE COMPRESIBILIDAD
DE NELSON-OBERT
0.6
1.10
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
PRESIN REDUCIDA, P
1.10
TR = 5.00
2.00
3.
00
40
60 1 .
1.
20
1.
0
Pv
RT
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD, Z =
0.90
00
2.
00
35.
1.00
2.50
0
1.0
80 7 0
0
.9 0. 0.
1.80
1.60
0
0.6
0.80
.50
=0
v R 0.45
0
0.4
5
0.3
1.50
1.40
0
0.3
1.30 0.25
0.70
0.60
.20
=0
vR
1.20
0.50
GRFICA GENERALIZADA
DE COMPRESIBILIDAD
DE NELSON-OBERT
1.15
1.10
0.40
PRESIN REDUCIDA,
P
PR =
Pcr
TEMPERATURA REDUCIDA,
v
VOLUMEN PSEUDORREDUCIDO, v =
R
RTcr / Pcr
1.05
0.30
TR = 1.00
0.20
0.0
0.5
1.0
T
TR =
Tcr
Grfica
nm.
2
1953
1.5
2.0
2.5
3.0
3.5
4.0
4.5
5.0
5.5
6.0
6.5
7.0
PRESIN REDUCIDA, P
LAT
EX
FIGURA A-15
Carta generalizada de compresibilidad de Nelson-Obert.
Con autorizacin del doctor Edward E. Obert, Universidad de Wisconsin.
Pagina 7