INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA QUMICA E INDUSTRIAS

EXTRACTIVAS

LABORATORIO DE ELECTROQUIMICA Y CORROSION

DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA INDUSTRIAL

PROFESORAS:
DRA. ESTHER TORRES SANTILLAN
MTRA. CLAUDIA ESCAMILLA MANTUFAR

PRACTICA 6
ANLISIS POTENCIOMTRICO

EQUIPO 2

Segunda Seccin

ALUMNOS:
Arias Estrella Carlos Eddel

____________________

Bautista Juarez Tania

____________________3IV71

Diego Perez Ramos Jose Luis

____________________3IV71

Perez Garcia Claudia Ivette

____________________

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CONSIDERACIONES TEORICAS
Resumen
A travs de la siguiente prctica, usaremos el mtodo potenciomtrico para determinar concentraciones de
soluciones, generando grficas con los datos obtenidos y aplicando conceptos de clculo, llmese derivada.

Objetivo
Determinar la concentracin de una solucin electroltica a partir del mtodo potenciomtrico, trazando curvas
con los datos de potenciales y volumen, utilizando un electrodo de referencia (Calomel saturado)

Objetivos especficos
Montar un sistema para llevar a cabo la titulacin potenciomtrica
Analizar y explicar el comportamiento de una titulacin de soluciones electrolticas al darle seguimiento con
determinacin de los potenciales generados
Construir el grfico de la funcin, la primera derivada y la segunda derivada usando los datos potenciales,
incrementos y volmenes
Calcular la concentracin de la solucin problema

Marco terico
El mtodo de titulacin potenciomtrica consiste en medir el potencial (voltaje) en una solucin por medio de
un electrodo como funcin de volumen de agente titulante. El potencial que se mide se puede transformar a unidades
de concentracin de una especie en solucin. La ventaja de medir potencial es que ste se mide por medio de un
electrodo que es selectivo a la especie o analito que se quiere determinar. Por lo tanto, el voltaje que se mide en la
solucin es representativo de la concentracin de la especie en solucin. Este alto grado de selectividad (seal analtica
que puede mostrar un pequeo grupo de analitos en una solucin que contiene mltiples especies qumicas) se debe a
la propiedad fsica del electrodo con que se mide el voltaje. En este experimento el voltaje es selectivo a la
concentracin del in hidronio en solucin. Existen electrodos selectivos a otros iones tales como cloruro, el in ferroso,
etc. Otra ventaja del uso de potenciometra es que la determinacin del punto final es mucho ms preciso que el
determinado con indicadores visuales. Este ltimo dato se podr comprobar en este experimento
La reaccin de titulacin en este experimento se puede describir sencillamente como una de neutralizacin. Sin
embargo, el nmero de puntos de equivalencia que puede observar en la curva de titulacin potenciomtrica depende
de los componentes de la solucin de su desconocido.
De esta forma, el valor del potencial medido por el electrodo indicador vara a lo largo dela valoracin,
traducindose el punto de equivalencia por la aparicin de un punto singular en la curva: potencial v.s. cantidad de
reactivo aadido. La deteccin de este punto, punto final, puede establecerse de distintas formas:
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Mtodo directo: consiste en graficar los datos de potencial en funcin del volumen de reactivo. El punto de
inflexin en la parte ascendente de la curva se estima visualmente y se toma como punto final

Mtodo de la primera derivada : implica calcular el cambio de potencial por unidad de volumen de titulante
(E/V). El grafico de estos datos en funcin del volumen promedio V produce una curva con un mximo que
corresponde al punto de inflexin. Si la curva es simetra, el punto mximo de la pendiente coincide con el de
equivalencia. Las curvas asimtricas dan un pequeo error de titulacin si el punto mximo se toma como el final.

Mtodo de la segunda derivada: En este caso se grafica 2E/2V de la figura puede verse que la segunda
derivada de los datos cambia de signo en el punto de inflexin. Este cambio de signo es tomado en algunos casos como
punto final. El punto final de la titulacin se toma en el punto de interseccin de la segunda derivada con cero. Este
punto puede ser ubicado con mucha precisin.

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Mtodo de Gran: Consiste en graficar AV/AE en funcin del volumen promedio de titulante. Antes y despus del
punto de equivalencia AV/AE varia linealmente con el volumen, las dos lneas se interceptan y el punto de equivalencia
es el punto de interseccin. Este mtodo no requiere datos muy cercanos al punto de equivalencia es muy preciso. Este
procedimiento alternativo es ms preciso ya la ventaja de requerir menos puntos experimentales que un grfico
convencional, y proporcionan puntos finales ms precisos en aquellos casos que la variacin del potencial medido sea
pequea en la regin del punto equivalente

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Desarrollo experimental
Material y equipo

1 potencimetro
1 Electrodo de Calomel (saturado)
1 Electrodo de Plata
1 Vaso de precipitados (400 ml)
1 Agitados magntico
1 Bureta de 50 ml
1 Soporte universal con pinzas para bureta

Soluciones
Solucin problema de NaCl
Solucin valorada de AgNO3

Experimentacin
1.- Tomar un volumen conocido de muestra problema (Solucin de NaCl)
2.- Verter en un vaso de precipitados
3.- Conectar el equipo segn la figura mostrada enseguida
4.- Mantener la agitacin continua durante la titulacin
5.- Medir el potencial de la muestra inicial
6.- Agregar un volumen de titulante como indique su profesor, con cada volumen de titulante debe medir el potencial
7.- El final de la valoracin, se tendr que observar que despus de un cambio rpido de potencial existe una variacin
mnima

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Observaciones

Las observaciones que tomamos en cuenta para la medida de errores son que la agitacin del
vaso no ser muy buena aparte de que la plancha calienta no se mantiene fra tambin queda
como observacin que la plata que usamos no era muy buena

Tabla de Datos Experimentales

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No.

Volumen Potencia
(V)
(E)
(ml)
(v)
a
b

c
[4
= (4
+ 3 )
/2]

E
d
[4
= 4
3 ]

(E/ V) ( )
h
g
i
[4
[4
[4 = 4
= 4 3 ]
= (4
3 ]
+ 3 )
/2]
Valor de la solucin sin agregar nitrato de plata
V
e
[4
= 4
3 ]

E/ V
f
[4
= 4
/4 ]

(E/ V)/
(V)
J
[4
= 4 /4 ]

0,049

0,139

0,5

0,09

0,09

0,25

0,09

0,5

0,18

0,147

1,5

0,008

0,008

-0,082

-0,082

0,148

2,5

0,001

0,001

-0,007

-0,007

0,151

3,5

0,003

0,003

0,002

0,002

0,152

4,5

0,001

0,001

-0,002

-0,002

0,158

5,5

0,006

0,006

0,005

0,005

0,167

6,5

0,009

0,009

0,003

0,003

0,168

7,5

0,001

0,001

-0,008

-0,008

10

0,187

8,5

0,019

0,019

0,018

0,018

11

10

0,203

9,5

0,016

0,016

-0,003

-0,003

12

11

0,23

10,5

0,027

0,027

10

0,011

0,011

13

12

0,324

11,5

0,094

0,094

11

0,067

0,067

14

13

0,375

12,5

0,051

0,051

12

-0,043

-0,043

15

14

0,389

13,5

0,014

0,014

13

-0,037

-0,037

16

15

0,397

14,5

0,008

0,008

14

-0,006

-0,006

17

16

0,404

15,5

0,007

0,007

15

-0,001

-0,001

18

17

0,409

16,5

0,005

0,005

16

-0,002

-0,002

19

18

5,5511E-

5,5511E-

0,414

17,5

0,005

0,005

17

17

17

20

19

0,416

18,5

0,002

0,002

18

-0,003

-0,003

21

20

0,418

19,5

0,002

0,002

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Calculos
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1. Graficar los datos de VOLUMEN vs POTENCIAL
2. Calcular los valores que se piden en la tabla
= AgN3

AgN3

0.1 11.615
= 0.11615
10

Con un potencial aproximadamente de 0.27 volts

3.
4.
5.
6.
7.

Mediante resolucin grafica determinar el punto de equivalencia

Graficar los datos de VOLUMEN PROMEDIO vs E/V
Mediante el grafico comparar con el valor anterior del punto de equivalencia
Graficar los datos de VOLUMEN PROMEDIO vs (E/V)/(V)
Calcular la normalidad de la muestra (AgN3 ), haciendo uso de la relacin volumtrica 1 1 = 2 2
AgN3 = 169.87 /
8. Graficar funcin
9. Graficar Primera derivada
10. Graficar segunda derivada

Graficas
0,45
0,4
0,35

Potencial (v)

0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0

10

15

20

25

ml de AgNO_3

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0,1

0,08

0,06

0,04

0,02

10

-0,02

15

20

25

ml de AgNO_3

0,2

0,15

^2 E/V^2

0,1

0,05

0
0

10

12

14

16

18

20

-0,05

-0,1

ml de AgNO_3

Conclusiones
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Diego Perez Ramos Jose Luis

La titulacin es un mtodo bsico y de mucha utilidad a la hora de determinar concentraciones desconocidas de
reactivos conocidos. La titulacin potenciomtrica es muy eficiente cuando no es fcil detectar valoraciones de
un indicador visual. Es por esto que se considera uno de los mtodos ms exactos.
Una de las ventajas de este mtodo es que se puede aplicar a muchos tipos de soluciones, ya sean turbias,
fluorescentes, opacas, coloreadas, entre otras.
Para identificar el punto final de esta en donde ambas concentraciones por su volumen es decir su equivalencia
que es donde se encuentra el volumen gastado de nitrato de plata equivalente y siempre la podremos
determinar por un mtodo grafico en el cual se podr apreciar por el punto de inflexin el cual ser ms
apreciable si aplicamos una derivada sobre la funcin obteniendo una curva que muestra de una mejor forma
ese punto de inflexin donde se establece como el mximo de la derivada y es an ms apreciable si le
aplicamos una segunda derivada ya que el punto de volumen equivalente de nitrato de plata es donde se cruza
la funcin con el origen en la notable inflexin determinando directamente el punto final de equilibrio en este
caso pudimos tener algunos errores gracias a la poca agitacin, al calentamiento y a la impureza de la plata.

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