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ASESORES:
Dr.
Especialista en
Telfono
Correo electrnico
Dr.
Especialista en
Telfono
Correo electrnico
FIRMAS DE AUTORIZACIN:
_______________________________________________
DR. ROSENDO SILVA RUIZ
Director de la Escuela de Medicina, Universidad Cuauhtmoc
_______________________________________________
DR. CARLOS AGUSTN RODRGUEZ-PAZ
Coordinacin Educativa de la Escuela de Medicina, Universidad Cuauhtmoc.
RESUMEN.
Contendr las partes esenciales del protocolo (planteamiento del problema,
objetivos, hiptesis, metodologa y anlisis de resultados), de tal manera que permita
al lector o al revisor en su caso, tener una idea general del estudio a realizar. No
debe exceder de 1500 caracteres o 300 palabras.
Palabras clave:
Son las palabras que permitirn clasificar, definir o localizar el proyecto de
investigacin, en una base de datos. Se recomienda seleccionar las palabras ms
representativas del protocolo. Incluir de 3 a 5 palabras clave.
NDICE
Tema
Pgina
I.
Antecedentes
II.
III.
Marco terico
IV.
Justificacin
V.
Hiptesis
VI.
Objetivos
VII.
Metodologa
a. Tipo y diseo del estudio
b. Poblacin y muestra
c. Criterios de seleccin del estudio
(Criterios de inclusin, exclusin y eliminacin)
d. Variables (Definicin de las variables a evaluar y forma de medirlas)
7
8
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10
VIII.
Procedimientos
12
IX.
Anlisis Estadstico
13
X.
14
XI.
Cronograma de actividades
15
XII.
16
XIII.
Recursos
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11
XIV.
Anexos
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XV.
Referencias
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I.
Antecedentes
II.
III.
Marco terico
Hay que dar cuenta de las fuentes de informacin, o sea, mencionar cules son las
fuentes que se usaron.
Este proceso tiene dos fases: una fase heurstica en la cual se procede a la
bsqueda y recopilacin de las fuentes informacin y una fase hermenutica en la
que se supone que cada una de las fuentes investigadas ha sido leda, interpretada y
clasificada de acuerdo con su importancia dentro del trabajo de investigacin.
Luego del estado del arte se hace la redaccin sistemtica del marco de referencia
y/o terico a utilizar
En este punto se plantean las diferentes teoras aplicables al tema y se exponen,
de manera sinttica, los diferentes sistemas conceptuales que podran seguirse en
el estudio. Se hacen aportes crticos que llevan al investigador a resolver cul o
cules son los modelos tericos, que considera apropiados y confiables para su
problema de investigacin.
De esta manera se explicita el marco conceptual a travs de las ideas a utilizar para
el anlisis del problema de investigacin y el modelo, la escuela terica en el que se
inscribe el proyecto y cuyas hiptesis y proposiciones, verificadas o no, sern la base
del trabajo de investigacin.
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IV.
Justificacin
Es una argumentacin en la que se deben especificar las razones por las cuales el
investigador pretende llevar a cabo el proyecto,para mejor orientacin, debemos
contestarnos las siguientes preguntas: Cul es la conveniencia de llevar a cabo la
investigacin? Qu utilidad tendr la investigacin y sus resultados? Qu
beneficios se aportarn con la investigacin y sus resultados? Quin o quines
sern beneficiados con los resultados de esta investigacin?.
Estas preguntas deben contestarse tomando como marco las observaciones hechas
por otros autores y la originalidad de la investigacin que se pretende realizar.
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V.
Hiptesis
12
VI.
Objetivos
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VII.
Metodologa
La metodologa representa la manera de organizar el proceso de la investigacin, de
controlar los resultados y de presentar posibles soluciones al problema que nos
llevar a la toma de decisiones. (Zorrilla y Torres 1992)
a. Tipo y diseo del estudio
Se debe seleccionar de acuerdo a los objetivos, hiptesis, factibilidad y aceptabilidad
del estudio.
b. Poblacin y muestra
Describir los sujetos, animales o unidades de observacin de donde se seleccionar
la muestra de estudio. La muestra debe ser representativa de la poblacin, se debe
especificar claramente el nmero de sujetos a evaluar y el procedimiento para
obtener el tamao de la muestra. Sealar que se obtendr de manera aleatoria.
c. Criterios de seleccin del estudio (Criterios de inclusin, exclusin
y eliminacin)
Define las caractersticas que deben cumplir los sujetos o unidades de observacin
para participar (criterios de inclusin) y las caractersticas que impiden participar en
la investigacin (criterios de exclusin). Los criterios de eliminacin son los
elementos que justifican que un paciente salga del estudio antes de que termine su
evaluacin.
d. Variables (Definicin de las variables a evaluar y forma de
medirlas)
Especificar las caractersticas o atributos a evaluar en los sujetos o unidades de
observacin; definir de acuerdo al tipo de variable y especificar las unidades de
medicin que pueden ser:
Nominal: clasifican caractersticas o atributos de una variable cualitativa, se
expresan como categoras dicotmicas (presente o ausente) y son exclusivas.
Ordinal: ordenan caractersticas o atributos de una variable cualitativa, se expresan
como variables politmicas (leve, moderado, severo), el tamao del intervalo no se
conoce.
Discreta o Discontinua: tienen un orden y la diferencia entre los intervalos est
perfectamente definido, se expresan en valores numricos y no se pueden fraccionar
(frecuencia cardiaca, nmero de hijos)
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VIII.
Procedimientos
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IX.
Anlisis Estadstico
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X.
Aspectos ticos y de bioseguridad
Describir los aspectos que involucran la participacin del paciente en el estudio, la
necesidad de participacin en ste, los riesgos a los que sern sometidos y los
beneficios que obtendr.
Someter con el protocolo la carta de consentimiento informado.
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XI.
Cronograma de actividades
Presentacin
del
anteproyecto
Registro del proyecto
Autorizacin del proyecto
Revisin bibliogrfica
Redaccin y revisin del
proyecto
Fase
operativa
del
protocolo
Resultados preliminares
Anlisis de los resultados
preliminares
Presentacin preliminar de
resultados
Ajustes y modificaciones al
protocolo
Anlisis final de los datos
del protocolo
Presentacin de los datos
definitivos
Redaccin de la tesis
definitiva
impresin del documento
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DIC
NOV
OCT
SEP
AGO
JUL
JUN
MAY
ABR
MAR
FEB
ENE
2016
ACTIVIDADES
XII.
Determinar las reas de aplicacin de los resultados e incluye los productos que se
esperan alcanzar, por ejemplo, publicacin en revistas cientficas o de divulgacin,
presentacin en congresos y tesis, iniciar lneas de investigacin o generar nuevo
conocimiento.
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XIII. Recursos
Son los recursos humanos, materiales y financieros que se tienen para desarrollar el
protocolo de investigacin. Se deben especificar las funciones o actividades de cada
uno de los investigadores que participan en el proyecto, de acuerdo con el
cronograma.
Se deben tomar en cuenta para la factibilidad del proyecto los recursos materiales
que faltan para realizar la investigacin, se deben solicitar incluyendo la descripcin
completa y el nmero de unidades de los insumos a solicitar.
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XIV. Anexos
Documentos o formatos elaborados previamente, que se utilizarn para llevar a cabo
las actividades del protocolo de investigacin: carta de consentimiento informado,
hoja de recoleccin de datos, encuestas, cuestionarios, etc
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XV. Referencias
Ordenar las citas bibliogrficas, conforme al estilo Oxford: Autor del artculo, ttulo del
artculo. Nombre abreviado de la revista, ao, volumen, nmero y pginas; por
ejemplo:
Angust P. Inicial treatment of hipertensin, N Engl J Med 2003; 348(7): 610-617. Se
incluyen en forma sucesiva, conforme aparecen en el texto del protocolo.
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