Professional Documents
Culture Documents
discussions, stats, and author profiles for this publication at: http://www.researchgate.net/publication/258857638
DOWNLOADS
VIEWS
1,003
354
4 AUTHORS:
Jos Chacn
C. Irigaray
University of Granada
University of Granada
SEE PROFILE
SEE PROFILE
R. El Hamdouni
Francisco Lamas
University of Granada
University of Granada
14 PUBLICATIONS 77 CITATIONS
SEE PROFILE
SEE PROFILE
Autores:
Universidad de Granada
2004
PRLOGO
AUTORES
Jos Chacn Montero
Doctor en Ciencias Geolgicas
Catedrtico del rea de Ingeniera del Terreno. Universidad de Granada
Clemente Irigaray Fernndez
Doctor en Ciencias Geolgicas
Profesor Titular del rea de Ingeniera del Terreno. Universidad de Granada
Francisco Lamas Fernndez
Doctor en Ciencias Qumicas
Profesor Asociado. rea de Ingeniera del Terreno. Universidad de Granada
Rachid El Hamdouni Jenoui
Doctor en Ciencias Geolgicas
Profesor Ayudante Doctor. rea Ingeniera del Terreno. Universidad de Granada.
INDICE DE CONTENIDOS
Captulo I: GENERALIDADES ......................................................................................1
Captulo II: PREPARACION DE LAS MUESTRAS REMOLDEADAS PARA LOS
DISTINTOS ENSAYOS..............................................................................5
Captulo III: DETERMINATION DE LA HUMEDAD DE UN SUELO ......................7
Captulo IV: DETERMINACION DEL PESO ESPECIFICO DE LAS PARTICULAS
SLIDAS DE UN SUELO......................................................................11
Captulo V: DENSIDAD RELATIVA DE SUELOS SIN COHESION........................15
Captulo VI: ANALISIS GRANULOMETRICO..........................................................25
Captulo VII: PLASTICIDAD Y LIMITES DE CONSISTENCIA..............................39
Captulo VIII: DETERMINACION DEL EQUIVALENTE DE ARENA ...................49
Captulo IX: ENSAYO DEL AZUL DE METILENO ..................................................53
Captulo X: CLASIFICACION DE SUELOS PARA USOS INGENIERILES ............61
Captulo XI: DETERMINACION DE LA PERMEABILIDAD DE SUELOS
GRANULARES (PERMEAMETRO DE CARGA CONSTANTE).......73
Captulo XII: ENSAYO EDOMETRICO O DE CONSOLIDACION..........................83
Captulo XIII: DETERMINACION DE LA PRESION DE HINCHAMIENTO DE
LOS SUELOS EXPANSIVOS POR EL METODO DEL
EDOMETRO .........................................................................................93
Captulo XIV: ENSAYO DE COMPRESION SIMPLE ...............................................97
Captulo XV: ENSAYO DE CORTE DIRECTO ........................................................105
Captulo XVI: ENSAYO DE COMPRESION TRIAXIAL ........................................115
Captulo XVII: COMPACTACION DE UN SUELO: ENSAYO PROCTOR .......... 135
Captulo XVIII: ENSAYO C.B.R ...............................................................................145
Captulo XIX: ENSAYO SEQUEDAD-HUMEDAD-DESMORONAMIENTO .......159
Captulo XX: ENSAYO DE CARGA PUNTUAL ......................................................163
ANEXOS
Anexo I: FACTORES DE CONVERSION ....................................................................... 223
Anexo II: NORMAS DEL DIAMETRO DE LAS PARTICULAS
PARA LA CLASIFICACION DEL SUELO PARA
PROPOSITOS INGENIERILES ........................................................................ 225
Anexo III: CARACTERISTICAS RELATIVAS DE LOS MATERIALES................227
Anexo IV: CARACTERISTICAS DE LOS MATERIALES
DE CONSTRUCCION................................................................................229
BIOBLIOGRAFIA ......................................................................................................233
Captulo I
GENERALIDADES
Se puede considerar el suelo como un armazn de partculas slidas que delimitan huecos
o poros. Los huecos pueden estar llenos de aire y/o de agua. Se dice que un suelo est seco, si los
huecos estn llenos de aire; saturado, si los huecos estn llenos de agua; y parcialmente saturado,
si los huecos contienen aire y agua.
Se denomina fase a una parte del suelo que es qumicamente y fsicamente diferente de
las otras partes. As pues, el suelo es un sistema multifase consistente en:
- Slidos (partculas minerales y materia orgnica).
- Lquido (generalmente agua).
- Gas (generalmente aire).
Es particularmente interesante conocer las proporciones, en masa y en volumen, de las
fases del suelo. Generalmente, en mecnica del suelo, se utilizan los siguientes trminos en
relacin con los diagramas de las fases del suelo (fig. 1):
Porosidad, n:
n=
Vv
Vt
e=
Vv
Vs
ndice de poros, e:
S=
Va
Vv
Humedad, h:
h(%)=
Pa
100
Ps
Peso especfico, :
= Ps
P0
Densidad aparente, d:
d=
M s + M a + Se
=
da
1+ e
Vt
d sat =
+e
1+ e
da
ds =
1+ e
da
d=
-1
1+ e
da
donde:
Muestra de suelo
Huecos
Aire
Agua
Slidos
Total
Densidad
aparente
SECO
S=0
Volume
Peso
n
e
1
1+e
ds =
1+ e
ESTADO
SUBSATURADO
SATURADO
0<S<1
S=1
Volume
Peso Volumen
Peso
n
e-Se
Se
Se
e
e
1
1
1+e
1+e
+Se
+e
+ Se
+e
d=
1+ e
dsat =
SUMERGIDO
Volume
n
e
1
1+e
1+ e
d' =
Peso
-1
-1
1
1+ e
DATOS
INCOGNITA
ds
, ds
d s+(1-
, d
d -1 *
1
1-
ds
)*
1 1*
ds
-ds
-d
ds
*
(d - 1)
-d
d -1
, h
(1+ h) *
1+ h
(1- n)
- ( - 1)n *
n *
(1- n)
n
1- n
+ Se
Se
1+ e
1+ e
, n
, e, S
ds, d
ds
d s + 1- d
ds, h
ds
1- d s h
ds, n
ds
1- n
ds, e
+h
d s (1+ e)
d
*
1- h(d - 1)
1+ h
d, n
d -n *
1- n
d -n*
d, e
d(1+ e) - e
d-
ds+ n
ds+
e *
1+ e
h, n
n *
h(1- n)
n*
h
h, e, S
Se
h
Se
h(1+ e)
ds
d s(1+ h)
d, h
e *
1+ e
h *
-1
dsh *
1- d s h
d -ds *
1+ d - d s
ds
n
1- n
e
d s (1+ e)
n *
d -n
d
1
1+ - d
h
n
1- n
1
*
1
d(1+ ) - 1
e
1+ h *
h
Se 1+ h
h 1+ e
n
1- n
Captulo II
PREPARACION DE LAS MUESTRAS REMOLDEADAS PARA LOS
DISTINTOS ENSAYOS
Esta prctica describe la manera de obtener la cantidad de muestra necesaria para los
distintos ensayos, de forma que sea representativa del conjunto.
APARATOS Y MATERIAL NECESARIOS
1. Balanza de unos 10 Kg de capacidad de carga y 1 g de sensibilidad.
2. Un cuarteador para ridos gruesos y otro para finos. Una lona de 2 x 2 m; y dos barras de 2,5
m.
3. Tamices ASTM 3/4", N4, N10 y N40.
4. Mortero con manilla, que tenga goma en su parte inferior y un mazo de goma.
5. Pala o paleta para manejar el material.
PROCEDIMIENTO
1. Preparacin de la muestra antes del cuarteo
1. Secar la muestra al aire colocndola extendida. El secado en estufa de las muestras no debe
hacerse porque altera el resultado de algunas pruebas.
2. Desmenuzar el material deshaciendo los terrones por medio del mortero o maza de goma.
2. Ejecucin del cuarteo
1. Dividir la muestra en dos partes iguales; repetir la operacin en una de ellas, y as
sucesivamente hasta obtener la cantidad que se necesite. Para hacer la divisin, o bien se
utiliza un aparato de cuarteo o bien se dispone la muestra extendida sobre la lona, convenientemente homogeneizada por partes. Despus se meten entre la lona y el suelo dos
barras perpendiculares entre s, cruzndose por el centro de la muestra.
2. De las cuatro partes, iguales, se toman dos situadas en cuadrantes opuestos. Si la muestra es
apropiada, se trabaja sobre una mesa operando con una paleta o esptula.
Capitulo III
DETERMINACION DE LA HUMEDAD
DE UN SUELO
Se define la humedad de un suelo como la relacin (expresada en porcentaje) del peso del
agua en la muestra con respecto al peso de slidos en la muestra.
h(%) =
Pa
100
Ps
donde:
h: humedad
Pa: peso del agua en la muestra
Ps: peso de slidos en la muestra.
MUESTRA
Se toma una muestra representativa de acuerdo con la tabla 3.1.
Tamiz que retiene ms del 10% de la
muestra.
2 mm (N10)
100-200
4,75 mm (N4)
300-500
19 mm
500-1000
38 mm
500-3000
76 mm
5000-10000
PROCEDIMIENTO
1. Tomar la muestra adecuada.
2. Secar la muestra en el horno (110 5C) durante 24 horas.
DATOS
Peso de la tara, Pt
Peso de la tara + suelo hmedo, P1
Peso de la tara + suelo seco, P2
CALCULOS
Peso del agua, Pa:
Pa = P1 - P2
Peso de slidos, Ps:
Ps = P2 - Pt
Humedad, h:
h(%)=
Pa
100
Ps
Determinacin N:
Referencia tara
Peso de tara, Pt (g)
Peso de tara + suelo hmedo, P1 (g)
Peso de tara + suelo seco, P2 (g)
Peso del agua, Pw (g)
Peso del suelo seco, Ps (g)
Humedad, hi (%)
Humedad del suelo, h (%) = (hi)/N
11
Captulo IV
DETERMINACION DEL PESO ESPECFICO
DE LAS PARTICULAS SOLIDAS DE UN SUELO
En general, el trmino peso especfico se define como la relacin del peso de un volumen
de material dado al peso de un volumen igual de agua a 4C.
En esta prctica se determina el peso especfico de las partculas slidas de un suelo
utilizando el picnmetro. Si parte del suelo es agregado grueso (partculas mayores al tamiz N4)
se utiliza un mtodo alternativo.
APARATOS
Se utiliza un picnmetro (fig. 4.1) con capacidad de 500 ml.
CALIBRADO DEL PICNOMETRO
Un parmetro requerido para el clculo del peso
especfico de las partculas slidas es el peso del picnmetro
cuando est lleno de agua, Ppa. El valor de Ppa no es constante,
siendo funcin de la temperatura del agua (para el mismo
volumen de agua). El valor de Ppa a cualquier temperatura
deseada Tx, se puede calcular por el calibrado del picnmetro:
1. Se pesa el picnmetro limpio y seco, Pp.
2. Se llena el picnmetro con agua destilada y se pesa, Ppa.
3. Se mide la temperatura del agua, Ti.
4. El valor de Ppa se puede calcular para cualquier otra
temperatura de la ecuacin:
Fig. 4.1. Picnmetro
P pa ( T x ) =
d a( T x )
d a( T i )
[P pa ( T )-P p ]+ P p
i
donde:
Ppa(Tx): peso del picnmetro lleno de agua a la temperatura Tx
Ppa(Ti): peso del picnmetro lleno de agua a la temperatura del ensayo Ti.
da(Tx): densidad del agua a la temperatura Tx.
da(Ti): densidad del agua a la temperatura del ensayo Ti.
12
Factor de
correccin K
18
0,9986244
1,0004
19
0,9984347
1,0002
20
0,9982343
1,0000
21
0,9980233
0,9998
22
0,9978019
0,9996
23
0,9975702
0,9993
24
0,9973286
0,9991
25
0,9970770
0,9989
26
0,9968156
0,9986
27
0,9965451
0,9983
28
0,9962652
0,9980
29
0,9959761
0,9977
30
0,9956780
0,9974
13
DATOS
1. Calibrado del picnmetro:
Peso del picnmetro, Pp (g).
Peso del picnmetro ms agua, Ppa (g).
Temperatura del agua, Ti (C).
2. Determinacin del peso especfico de las partculas slidas:
Peso del picnmetro ms agua y suelo, Ppas (g).
Temperatura del contenido del picnmetro cuando se determina Ppas, Tx (C).
CALCULOS
El peso especfico del suelo se obtiene de la ecuacin:
K Ps
P s + P pa ( T x )- P pas
donde:
14
Determinacin N
Ppas (g)
Temperatura
Tx (C)
Ppa(Tx): (g)
Ps (g)
Peso de slidos
Factor de correccin
K Ps
Ps + P pa( T x )- P pas
15
Captulo V
DENSIDAD RELATIVA DE SUELOS SIN COHESION
La densidad relativa se define como el estado de compactacin de un suelo respecto a los
estados ms suelto y ms compacto en que puede colocarse por los procedimientos de
laboratorio. Se expresa como una relacin, en tanto por ciento, de la diferencia entre el ndice de
huecos en su estado ms suelto y el ndice de huecos del suelo "in situ", a la diferencia entre los
ndices de huecos en los estados ms suelto y compacto.
APARATOS
La mesa vibradora (fig. 5.1).
MUESTRA
El peso necesario de muestra se determina por el tamao de la partcula mxima segn se
da en la tabla 5.1.
16
Muestra necesaria
(kg).
Dispositivo de llenado en el
ensayo de densidad mnima.
Tamao de
la medida
(litros)
75
37
18
9
5
45
11
11
11
11
Pala o paleta.
Paleta
Paleta
Embudo de 2,5 cm.
Embudo de 1,25 cm.
14
2,8
2,8
2,8
2,8
17
PROCEDIMIENTO
1. Densidad mnima.
La densidad mnima corresponde al ndice de huecos mximo. Es la densidad relativa
cero o nula.
Utilizar un material secado en estufa. Se elige el dispositivo de llenado y la medida de
acuerdo con el tamao de la partcula mxima (tabla 5.1).
Para suelos que contienen partculas de 3/4 de pulgada (1,8 cm) de tamao mximo
o menores.
1. Colocar el suelo en la medida de la forma ms suelta posible, usando el embudo de llenado,
manteniendo un chorro constante de llenado y una altura de cada de unos 2,5 cm. Al mismo
tiempo se mueve el dispositivo de llenado en forma de espiral desde la parte exterior hacia el
centro de la medida para formar una capa de suelo de espesor uniforme y sin disgregacin.
2. Llenar la medida unos 2,5 cm por encima del borde superior.
Para suelos que contienen partculas mayores de 3/8 de pulgada (0,9 cm).
1. Colocar el suelo mediante una paleta grande (o pala) sujeta lo ms cerca posible del suelo. El
suelo debe deslizar en vez de caer sobre el material previamente colocado. Si es necesario,
coger con la mano las partculas grandes para evitar que caigan de la paleta.
2. Llenar la medida unos 2,5 cm por encima del borde superior.
Para ambos tipos de suelos se contina:
3. Retirar el exceso de suelo que sobresale de la parte superior de la medida mediante una
pasada continua con una regla metlica. Si no se ha quitado todo el exceso de material,
realizar otra nueva pasada. Durante el llenado y nivelado, debe tenerse mucho cuidado para
que no vibre la medida. Cuando se retiran partculas mayores de 3/8 de pulgada (0,9 cm),
deber compensarse los grandes huecos por debajo de la parte superior que quedan al retirar
los tamaos ms grandes. Con tales suelos es necesario usar los dedos, adems de la regla,
para nivelar la superficie.
4. Pesar la medida con y sin suelo.
18
2. Densidad mxima.
La densidad mxima se corresponde con el ndice de huecos mnimo; esto es, 100 por 100
de densidad relativa. Esta densidad se puede realizar con el suelo seco o con el suelo hmedo
(mtodos seco y hmedo).
Mtodo seco.
1. Llenar la medida con suelo seco mediante el procedimiento sealado anteriormente.
Normalmente puede emplearse la medida llena de suelo para la determinacin de la densidad
mnima para el ensayo de densidad mxima sin volver a llenar la medida.
2. Unir la medida al tablero de la mesa vibrante y colocar la plataforma de sobrecarga sobre la
superficie del suelo. Colocar los soportes gua y apretar las varillas de amarre. Bajar el peso
de la sobrecarga sobre la plataforma.
3. Vibrar las muestras cargadas durante ocho minutos con el dispositivo de control de vibracin
para obtener la mxima amplitud.
4. Retirar el peso de la sobrecarga y los soportes gua y hacer las lecturas del manmetro sobre
dos lados opuestos de la plataforma de sobrecarga.
5. Pesar la medida con y sin suelo.
Mtodo hmedo.
1. Este mtodo se realiza sobre suelo seco al que se le aade suficiente agua o, si se prefiere,
sobre suelo hmedo. Si se aade agua al suelo seco, debe permitirse un perodo de empapado
de media hora. La cantidad de agua a aadir se estima calculando el ndice de huecos de la
muestra o por experimentacin con el suelo.
2. Acoplar la medida a la mesa vibrante y se llena despacio con suelo hmedo mediante una
paleta o una pala. Durante el llenado puede acumularse una cierta cantidad de agua en la
superficie. Durante el llenado y justo despus de la medida, vibrar el suelo durante seis
minutos con una amplitud de vibracin mnima para evitar la ebullicin. Durante el ltimo
minuto de vibracin, quitar cualquier agua que aparezca sobre la superficie del suelo.
3. Se monta el aparato y se vibra la muestra durante ocho minutos con la mxima amplitud de
vibracin.
4. Quitar el peso de la sobrecarga y los soportes gua y hacer las lecturas del manmetro en los
dos lados opuestos de la plataforma de sobrecarga.
5. Pesar la medida con y sin suelo.
19
CALCULOS
1. Densidad mnima
d min =
d max =
2. Densidad mxima
3. Densidad relativa
d max (d - d min )
100
d( d max - d min )
emax - e
100
emax - emin
donde:
dr= densidad relativa
e= ndice de huecos.
emax= ndice de huecos en el estado ms suelto.
emin= ndice de huecos en el estado ms compacto.
20
Ensayo
N.
1
2
3
cm
1
2
3
cm
cm3
cm3/cm
Comprobacin de volumen
Kg
Kg
Kg
g/cm3
cm3
Fecha de calibrado.
21
2
3
1
Lado derecho
2
3
cm
cm
1
2
3
4
cm
cm
cm
Kg
22
Muestra N
Kg
Kg
Kg
dm3
g/dm3
PALA
CUCHARA
Muestra N
Plato N
(6) Peso del plato + suelo hmedo
Kg
Kg
Kg
Kg
Kg
23
Mtodo seco
Muestra nmero
cm
cm
cm
cm
cm
cm3/cm
cm3
Kg
Kg
Kg
Kg
Kg
Mtodo hmedo
1
g/cm3
Muestra nmero
g/cm3
g/cm3
g/cm3
25
Captulo VI
ANALISIS GRANULOMETRICO
El objetivo del anlisis granulomtrico consiste en confeccionar la curva granulomtrica
del suelo, que es indicativa de la distribucin de los tamaos de las partculas. La granulometra
de suelos por tamizado permite determinar los tanto por ciento de suelo que pasan por los
distintos tamices de la serie empleada en el ensayo, hasta el n 200 de la ASTM (0,080 UNE). El
tamizado mecnico no es operativo para las partculas inferiores a la abertura de dicho tamiz; por
tanto, para conocer la distribucin de tamaos de estas partculas ser necesario utilizar el ensayo
de sedimentacin.
El anlisis granulomtrico, junto a la determinacin de los lmites de consistencia, es
uno de los ms utilizados para establecer los lmites de los diversos grupos de suelos en los
diferentes sistemas de clasificacin de suelos.
Cuando se utiliza la curva granulomtrica, son de uso comn las siguientes
expresiones:
- El dimetro efectivo Dx Donde x puede valer desde 0 hasta 100, es el dimetro
correspondiente a la cantidad x, expresada en tanto por ciento en peso que pasa. Por
ejemplo D10 = 0,5 mm nos dice que el diez por ciento en peso del suelo esta formado
por partculas inferiores a 0,5 mm.
- Se dice que un suelo est bien graduado, cuando existe una buena representacin de
todos los tamaos de partculas desde la ms grande a la ms pequea. Se dice que un
suelo est mal graduado cuando existe una falta o exceso de ciertos tamaos. Cuando
faltan uno o ms tamaos entre un mximo y un mnimo se dice que el material
presenta un salto o discontinuidad.
- Para determinar si un material est bien o mal graduado, se emplean unos
coeficientes que nos dan informacin de la pendiente y forma de la curva
granulomtrica: stos son los siguientes:
Coeficiente de uniformidad: Cu = D60 / D10 .
Coeficiente de curvatura: Cc = (( D30 ) 2) / ( D10 * D60) .
En materiales uniformes mal graduados, la permeabilidad crece aproximadamente con
el cuadrado del dimetro efectivo D10. Para tales materiales, la compresibilidad es
normalmente pequea, excepto para las arenas finas.
Los materiales bien graduados son fciles de trabajar en obra. Cuando mejora la
distribucin de tamaos en los suelos gruesos se produce una reduccin en la permeabilidad,
disminuye la compresibilidad y aumenta la resistencia al esfuerzo cortante
Las propiedades de los suelos de grano grueso estn influenciadas por las
caractersticas y cantidad de los finos. La permeabilidad se reduce cuando se aumenta la
cantidad de finos. La compresibilidad y resistencia al esfuerzo cortante son afectadas
ligeramente por proporciones pequeas de finos, pero los efectos se hacen muy importantes a
medida que aumenta la cantidad de stos. Si los finos son arcillosos la cohesin del suelo
aumenta con el contenido en arcilla.
26
10
500 g
20
1000 g
25
2000 g
40
3000 g
50
4000 g
80
5000 g
27
28
Abertura en mm
Designacin y abertura en mm
ASTM
ASTM
UNE
127
125
101,6
100
76,2
80
2,5
63,5
63
50,8
50
1,5
38,1
40
1,25
31,7
32
25,4
25
3 /4
19,1
20
5 /8
15,9
16
1 /2
12,7
12,5
3 /8
9,52
10
5 /16
7,93
1 /4
6,35
6,3
n 4
4,75
n 5
4,00
n 6
3,36
3,2
n 8
2,38
2,5
n 10
2,00
n 12
1,68
1,6
n 16
1,19
1,25
n 18
1,00
n 20
0,84
0,8
n 30
0,59
0,63
n 35
0,50
0,50
n 40
0,42
0,40
n 50
0,297
0,32
n 60
0,250
0,25
n 70
0,210
0,20
n 80
0,177
0,16
n 100
0.15
n 120
0,125
0,125
n 140
0,105
0,100
n 200
0,074
0,080
29
Zr w 2
=
D
t
18
D=
18 Zr
w t
y por tanto :
Si N es la relacin entre el peso de las partculas menores que D y el peso de todas las
partculas en la muestra original de suelo, multiplicado por 100 (porcentaje de partculas inferior
a D), se cumplir que :
Czt
100
Ci
donde Czt es la concentracin a la profundidad Zr en el instante t, y Ci la concentracin inicial.
N=
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
30
Es necesario hacer una calibracin del densmetro que vayamos a utilizar en el ensayo.
Esta calibracin permite obtener la profundidad efectiva (Zr) a partir de las lecturas del
densmetro (r). La figuras 6.2 y 6.3 ilustran las curvas de calibracin para diferentes tipos de
densmetros.
PROCEDIMIENTO
1. De la fraccin que pasa por el tamiz ASTM n 10 se toman unos 65 g, de los cuales se apartan
de 10 a 15 g para determinar la humedad higroscpica.
2. El resto de la muestra se pesa con exactitud, se coloca en el vaso de agitacin y se aade
lentamente, al mismo tiempo que se agita, unos 125 ml de solucin de hexametafosfato
sdico.
3. Se deja en reposo durante 18 horas.
4. Se aade agua destilada y se agita la suspensin en el aparato agitador hasta la total
dispersin de las partculas (aproximadamente 10 minutos).
5. Se transfiere toda la solucin a una probeta de sedimentacin y se completa con agua
destilada hasta que el volumen total sea de 1000 ml.
6. Se agita aproximadamente durante 30 segundos, de modo que todo el suelo se ponga en
suspensin.
31
Fig. 6.2. Curva de calibracin para los densmetros n908, n2566 y 152H.
32
D=
18 Zr
w t
donde:
33
Si
18
= K , la ecuacin anterior se puede escribir como:
w
D(mm) = K
Zr (cm)
t (min)
V
c(r rw) 100%
1 Ps
donde :
: Peso especfico de las partculas.
V : Volumen de la suspensin (1000 cm3)
Ps : Peso seco de la muestra ensayada (gramos).
c : Peso especfico del agua a la temperatura de calibracin del densmetro (1).
r : Lectura del densmetro en la suspensin.
rw : Lectura del densmetro en agua.
Si R= 1000 (r-1) y Rw=1000(rw-1), entonces:
N=
100
( R Rw)
1 Ps
Dado que el suelo utilizado para el ensayo es una muestra representativa de la fraccin
fina (inferior al tamiz ASTM n 10), el porcentaje N, as obtenido, estar referido slo a la
fraccin ensayada, y no al total de la muestra. El porcentaje corregido, N se puede calcular
como :
N'=
N
% que pasa el tamiz ASTM n 10
100
CORRECCIONES
34
Temp.
(C)
2,45
2,50
2,55
2,60
2,65
2,70
2,75
2.80
2,85
16
0,01510
0,01505
0,01481
0.01457
0,01435
0,01414
0,01354
0,01374
0,01356
17
0,01511
0,01486
0,01462
0.01439
0,01417
0,01396
0,01376
0,01356
0,01338
18
0,01492
0,01467
0,01443
0.01421
0,01399
0,01378
0,01359
0,01339
0,01321
19
0,01474
0,01449
0,01425
0.01403
0,01382
0,0361
0,01342
0,01323
0,01305
20
0,01456
0,01431
0,01408
0.01386
0,01365
0,0344
0,01325
0,01307
0,01289
21
0,01438
0,01414
0,01391
0.01369
0,01348
0,01328
0,01309
0,01291
0,01273
22
0,01421
0,01397
0,01374
0.01353
0,01332
0,01312
0,01294
0,01276
0,01258
23
0,01404
0,01381
0,01358
0.01337
0,01317
0,01297
0,01279
0,01261
0,01243
24
0,01388
0,01365
0,01342
0.01321
0,01301
0,01282
0,01264
0,01246
0,01229
25
0,01372
0,01349
0,01327
0.01306
0,01286
0,01267
0,01249
0,01232
0,01215
26
0,01357
0,01334
0,01312
0.01291
0,01272
0,01253
0,01235
0,01218
0,01201
27
0,01342
0,01319
0,01297
0.01277
0,01258
0,01239
0,01221
0,01204
0,01188
28
0,01327
0,01304
0,01283
0.01264
0,01244
0,01225
0,01208
0,01191
0,01175
29
0,1312
0,01290
0,01269
0.01249
0,01230
0,01212
0,01195
0,01178
0,01162
30
0,01298
0,01276
0,01256
0.01236
0,01217
0,01199
0,01182
0,01165
0,01149
Tabla 6.3. Valores del coeficiente K en funcin de la temperatura y del peso especfico de las
partculas slidas.
35
HUMEDAD HIGROSCOPICA
f=100/
/(100+h)
Factor de
correccin por h
Gruesos lavados
h=(a/s)*
*100
Humedad higroscpica
C=(A-B)*f
Referencia tara
D=B+C
a=(t+s+a)-(t+s)
Agua
t+s+a
Tara+suelo+
+agua
t+s
Tara+suelo
Factor de correccin
para fraccin fina seca
Tara
s=(t+s)-t
Suelo
F=E*f
C/F
Tamices
A.S.T.M.
mm UNE
2,5
63
50
1,5
40
25
3 /4
20
1 /2
12,5
3 /8
10
1 /4
6,3
n 4
n 10
n .....
n .....
n .....
n .....
n .....
n .....
n .....
Grs. en muestra
total
36
Ps+a (g)
f= 100/100+h
Ps = f*Ps+a (g)
% t10
N=
h (%)
N
100
% t10 =.......... N
( R Rw) =..........( R Rw) ; N ' =
100
1 Ps
D(mm) = K
Fecha
Hora
rw
(min)
t = Tiempo transcurrido.
r= Lectura del densmetro en la suspensin.
rw = Lectura del densmetro en agua.
R = 1000(r-1)
Rw = 1000(rw-1)
Rw
Temp
(C)
Zr (cm)
Zr (cm)
=..........
t (min)
t (min)
R-Rw
Zr
(%)
(cm)
Zr (cm)
t (min)
(mm)
(%)
37
39
Captulo VII
PLASTICIDAD Y LMITES DE CONSISTENCIA
Un suelo que posea algo de cohesin, segn su naturaleza y su contenido en humedad, se
puede presentar en alguno de los cuatro estados de consistencia para suelos de grano fino: estados
slido, semislido, plstico y semilquido o viscoso. El lmite entre los estados semilquido y
plstico es el lmite lquido; el lmite entre los estados plstico y semislido es el lmite plstico y
el lmite entre los estados semislido y slido es el lmite de retraccin.
SUELO SECO
E. SOLIDO
CONTENIDO EN AGUA
E. SEMISOLIDO
LIMITE DE RETRACCION
MEZCLA VISCOSA
E. PLASTICO
LMITE PLASTICO
E. SEMILIQUIDO
LMITE LQUIDO
A estos lmites que caracterizan los estados de consistencia frontera se les ha llamado, en
honor a su propagador, LIMITES DE ATTERBERG. En la actualidad representan una de las
determinaciones que con ms profusin se practican en los laboratorios de Mecnica de Suelos,
ya que permiten una rpida identificacin de los suelos y la seleccin adecuada de muestras
tpicas para ser sometidas a ensayos ms perfectos y complicados. En general, los lmites de
Atterberg nos indican la calidad de la fraccin fina y se cuantifican en trminos de contenido en
agua (% de agua sobre suelo seco).
El ndice de plasticidad (IP) es la diferencia entre el lmite lquido y el lmite plstico, y
representa la magnitud del intervalo de humedad en el que el suelo tiene una consistencia
plstica. Este ndice nos da una idea del grado de cohesin del suelo; adems, cuanto mayor es
ste, menor es la permeabilidad del suelo. A las arenas limpias se le atribuye un ndice de
plasticidad nulo. En algunos suelos, el secado al aire y en estufa produce descensos drsticos del
valor real.
En este captulo se expone la metodologa para la determinacin del lmite lquido (LL) y
el lmite plstico (LP).
40
APARATOS
Para la determinacin del lmite lquido se utiliza la Cuchara de Casagrande (fig. 7.1).
PREPARACION DE LA MUESTRA
Se separan aproximadamente 100 g de la fraccin de muestra que pasa por el tamiz
ASTM nm. 40 (0,40 UNE). Esta porcin se amasa con agua destilada hasta que est
completamente mezclada. Se deja la mezcla en reposo durante una hora por lo menos, y se amasa
de nuevo, aadiendo agua si fuera preciso.
PROCEDIMIENTO
1. Se calibra el aparato si es preciso, de modo que la altura de cada de la cuchara sea
exactamente de 1 cm.
2. Se toma una porcin de la muestra y se coloca sobre la cuchara como indica la figura 7.2, de
modo que en el punto de mximo espesor no tenga ms de 1 cm. Siguiendo el dimetro de la
cuchara se divide la muestra de suelo practicando un surco (fig. 7.2) con el acanalador (fig.
7.4). Este surco se hace en pocas pasadas de modo que la ltima deje limpio el fondo de la
cuchara.
3. Se levanta y se deja caer la cuchara a razn de 2 golpes por segundo hasta que el suelo cierre
el surco en una distancia de 13 mm, registrndose el nmero de golpes requerido.
41
4. Si el nmero de golpes est comprendido entre 15 y 35, se toma una porcin de unos 15 g del
suelo prximo a las paredes del surco, en la parte donde se cerr, y se determina su humedad.
5. Se retira la muestra de la cuchara que se ha de limpiar y secar.
6. Se repite el ensayo, hasta obtener una determinacin entre 15 y 25 golpes, y otra entre 25 y
35.
42
L
LL =
Lj
j=1
Hay que tener en consideracin que en todos los ensayos el nmero de golpes ha de estar
comprendido entre 20 y 30.
43
44
Referencia tara
Nmero de golpes
Pt
P1
P2
Pa
Ps
Humedad (%)
45
46
47
Referencia de la tara
Peso de tara (g)
Pt
P1
P2
Pa
Ps
Humedad (%)
RESULTADOS:
49
Captulo VIII
DETERMINACION DEL EQUIVALENTE DE ARENA
El objetivo de este ensayo es tener un mtodo rpido y representativo para la
determinacin de la proporcin de finos de un suelo.
PREPARACION DE LA MUESTRA
Secar la muestra en estufa a unos 95 a 120 C. Separar por cuarteo la muestra necesaria
para obtener unos 150 g de fraccin que pasa por el tamiz n 4 ASTM (tamiz 5 UNE).
APARATOS Y MATERIAL NECESARIOS
1. Una probeta cilndrica con un dimetro interior de 32 mm y unos 430 mm de altura,
graduada hasta 380 mm de 2 en 2 mm, provista de un tapn de goma que ajuste en la
boca de la probeta.
2. Un tubo irrigador de latn o cobre de unos 6 mm de dimetro exterior, cerrado en su
extremo inferior por aplastamiento en forma de cua. Tendr dos orificios laterales de
1 mm de dimetro en los lados planos de la cua, cerca de la punta.
3. Un recipiente de unos 4 litros de capacidad, con un sifn acoplado consistente en un
tapn con dos tubos que lo atraviesan, uno de ellos sumergido en el lquido y el otro
sobre su nivel para la entrada de aire. El recipiente se sita 1 m por encima de la mesa
de trabajo y se utiliza para contener la solucin de trabajo.
4. Un tubo de goma de unos 5 mm de dimetro, con una pinza que permita cortar el paso
del lquido a travs del mismo. Este trozo de goma se utiliza para unir el tubo
irrigador con el sifn.
5. Una pieza de metal consistente en una varilla de 6 mm de dimetro y 445 mm de
longitud, que tiene en su parte inferior un pie formado por un cono, con base de 25,4
mm de dimetro y normal al eje de la varilla, que se contina por su base en un
cilindro de igual dimetro y unos 5 mm de longitud aproximada, ya que el conjunto
debe quedar con holgura dentro de la misma. La parte superior de la varilla lleva
dentro un lastre cilndrico de unos 50 mm de dimetro y longitud necesaria para que
el conjunto pese 1 Kg. (varilla, pie cnico y lastre). Consta adems la varilla de un
disco que se adapta a la parte superior de la probeta, taladrado en su centro, de forma
que permita el paso de la varilla y permita centrarla.
6. Una medida de 85 + cm3.
7. Un embudo para verter el suelo dentro de la probeta.
8. Un cronmetro o un reloj.
50
9. Solucin tipo compuesta como sigue: 480 g de cloruro clcico anhidro, 2170 g de
glicerina pura, 50 g de solucin formaldehido al 40 % en volumen. Disolver los 480 g
de cloruro clcico anhidro en 2000 cm3 de agua destilada o natural de buena calidad.
Dejar reposar y filtrar. Aadir la glicerina y el formaldehido a la solucin filtrada,
mezclar bien y diluir en agua hasta 4000 cm3.
10. Solucin de trabajo: diluir 85 cm3 de solucin tipo en agua, hasta 4000 cm3.
PROCEDIMIENTO
1. Cebar el sifn soplando en el recipiente de la solucin por el tubo correspondiente y
con la pinza del tubo de goma abierta.
2. Llenar la probeta con la solucin de trabajo hasta una altura de unos 10 cm.
3. Verter dentro de la probeta el contenido de la medida de 85 cm3 llena de suelo
preparado. Una medida llena contiene un promedio de 110 g de suelo suelto. Golpear
la parte baja de la probeta varias veces con la palma de la mano, para desalojar las
posibles burbujas de aire y ayudar a humedecerse a la muestra. Dejar reposar durante
10 minutos.
4. Al cabo de los 10 minutos, tapar la probeta y agitarla vigorosamente de izquierda a
derecha, mantenindola en posicin horizontal. Hacer 90 ciclos en unos 30 segundos,
usando un recorrido de unos 20 cm. Un ciclo consta de un movimiento hacia la
derecha seguido de otro hacia la izquierda. Para agitar la probeta a esta velocidad es
necesario que el operador mueva los antebrazos solamente, relajando el cuerpo y los
hombros.
5. Tambin puede hacerse mediante agitador mecnico que produzca en la probeta un
movimiento de agitacin como el que se ha descrito.
6. Quitar el tapn e introducir el tubo irrigador. Lavar el tapn y los lados de la probeta
con solucin de trabajo que se recoge dentro y meter el tubo irrigador hasta el fondo
de la misma. Lavar el material arcilloso hacindolo ascender hacia la parte alta de la
arena por medio del lquido que sale del tubo irrigador, mientras se mantiene la
probeta en posicin vertical. Aplicar al tubo irrigador un movimiento suave,
ascendente, descendente y de giro entre los dedos de la mano, mientras se gira la
probeta con la otra. Cuando el nivel del lquido alcanza la seal de los 38 cm, elevar el
tubo irrigador despacio, sin cortar el paso del lquido, manteniendo el nivel del mismo
alrededor de dicha seal mientras el tubo est siendo extrado. Regular el paso de
lquido en el momento en que le tubo va a ser extrado, de forma que cuando lo est
totalmente el nivel quede en 38 cm. Dejar reposar durante 20 minutos (+ 15
segundos).
7. Al final de los 20 minutos, leer el nivel de la parte superior de la suspensin de arcilla
y anotarlo.
51
8. Bajar la varilla lastrada dentro de la probeta suavemente hasta que descanse sobre la
arena. Girar la varilla ligeramente, sin empujar hacia abajo, hasta que uno de los
tornillos para el centrado pueda ser visto. Leer el nivel en el centro del tornillo con
una aproximacin de 2 mm. y anotarlo. Cuando una lectura est entre dos trazos de la
probeta, debe tomarse la superior.
RESULTADOS
El equivalente de arena se deduce de la siguiente frmula:
E.A. =
53
Captulo IX
ENSAYO DEL AZUL DE METILENO
El ensayo de Azul de Metileno ha sido desarrollado por Tran Ngoc Lan (1977) y
adoptado como mtodo oficial en los laboratorios centrales de "Ponts y chausses" de Francia
(LCPC, 1979) y posteriormente como norma AFNOR NF18-592.
El objetivo de este ensayo es tener un mtodo rpido y sencillo que sirva, bien por s solo
o como contraste con otros ensayos, para la caracterizacin de la fraccin arcillosa de los suelos
basndose en la aptitud de los minerales de la arcilla para la adsorcin del colorante orgnico azul
de metileno, el cual en disoluciones acuosas es absorbido por las arcillas producindose una
decoloracin de la disolucin.
El mtodo consiste en medir esta capacidad para la adsorcin, que es la cantidad necesaria
de este colorante, para envolver de una capa monomolecular las superficies externa e interna de
las partculas arcillosas existentes en el suelo. Como es bien conocido dicha superficie especfica
caracteriza la naturaleza de la arcilla (tabla 9.1).
Esta cantidad se denomina valor del azul de metileno y se expresa en gramos (con
indicacin de decimales) por cien gramos de muestra.
Tipo de Arcilla
Superficie especifica(m2/g)
Montmorillonita
800
Vermiculita
200
Illita
40-60
Kaolinita
5-20
PREPARACION DE LA MUESTRA
Se suele utilizar segn el tipo de suelo, la fraccin que pasa por uno de los tamices que
tienen la siguiente apertura: 5 mm, 2 mm, 0,4 mm y 0,08 mm.
En la prctica para suelos finos se usa la fraccin que pasa por el tamiz ASTM N 40 y
para suelos gruesos la que pasa por el tamiz ASTM N 200.
54
Arenas y gravas
contaminadas
Suelos limosos y
arcillosos
Caractersticas
de identificacin
E.A >60
IP no medible
% inf. 0,08mm <10 %
E.A < 30
IP > 5
Campo usual de
aplicacin del
material
Hormign hidrulico
Materiales tratados
como cimientos
hidrulicos y bituminosos para asentamientos de carreteras
Aterrazamientos
Fraccin utilizada
para el ensayo
D < 5mm
< 0,5mm
D < 5mm
0,4mm
0,08mm
<
<
120 a 200g
Grado arcilloso del suelo
Naturaleza de las
medidas deseadas
50 a 120g
10 a 50 g
55
56
P s =P. f
donde:
57
donde:
VAm =
Ps
100
donde:
VAm: Valor de azul de metileno para una determinada fraccin del suelo
(Es conveniente indicar siempre el tamao de la fraccin para la cual se ha
calculado el valor de azul).
Como la concentracin de la solucin de azul de metileno es de 10 g/litro, el valor de
azul se calcula simplemente mediante la siguiente expresin:
VAm =
donde:
V
Ps
VA = VAm
p
100
donde:
58
59
p (%)
P (g)
Humedad
h (%)
f = 100/(100+h)
Ps (g)
V (cm3)
VAm = V/Ps
VA = VAm p/100
61
Captulo X
CLASIFICACION DE SUELOS PARA USOS INGENIERILES
Se describen varios sistemas de clasificacin de suelos minerales y organominerales para
fines ingenieriles, basado en determinaciones de laboratorio (distribucin del tamao de las
partculas, lmite lquido e ndice de plasticidad).
I. SISTEMA UNIFICADO DE CLASIFICACION DE SUELOS (S.U.C.S.)
En 1942 el profesor Arthur Casagrande, de la Universidad de Harvard, propuso una
clasificacin basada en la composicin del suelo. En 1952, con algunas pequeas
modificaciones, fue adoptada por el Bureau of Reclamation y otras agencias americanas como
Sistema Unificado de Clasificacin de Suelos (S.U.C.S.). Tambin adoptado por el
Laboratorio del Transporte y Mecnica del Suelo de Madrid que lo desarrolla en la
publicacin n 8 del mismo con rango de norma.
Los criterios que se usan para realizar esta clasificacin son la distribucin del tamao
de las partculas (curva granulomtrica), los lmites de Atterberg (lmite lquido e ndice de
plasticidad) y el contenido en materia orgnica; sin tener en cuenta para nada, la estructura,
compacidad y cementacin del suelo.
Los suelos se designan mediante dos letras maysculas, que reciben el nombre de
prefijo y sufijo y hacen referencia a las iniciales de sus nombres en ingles. Los prefijos
indican el grupo principal a que pertenece el suelo: G= Gravel (grava); S =Sand (arena); M=
Mud (limo); C= Clay (arcilla); O = Organic (orgnico). Los sufijos indican las subdivisiones
dentro de los grupos principales: H= High plasticity (alta plasticidad); L= Low plasticity (baja
plasticidad); W= Well graded (bien graduada); P= Poorly graded (mal graduada). Los suelos
altamente orgnicos (turbas) se designan como Pt (del ingls Peat).
I.1. Clasificacin preliminar
Se hace un examen preliminar para determinar si el suelo es altamente orgnico (turba).
En caso contrario se calcula la cantidad que pasa por el tamiz ASTM n 200 (UNE 0.08 mm) para
determinar si el suelo es de partculas finas o de partculas gruesas:
1.
2. Clasificamos un suelo como de partculas finas si el 50 % o ms del peso del suelo seco pasa
por el tamiz ASTM n 200.
3. Clasificamos un suelo como de partculas gruesas si menos del 50 % del peso de suelo seco
pasa por el tamiz ASTM n 200.
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
Contenido en materia orgnica inferior al dos por ciento (MO < 2%)
Contenido en yeso inferior al cinco por ciento (Yeso < 5 %), segn NLT 115.
Contenido en otras sales solubles distintas del yeso inferior al uno por ciento (SS < 1
%).
Lmite lquido es superior a cuarenta (LL > 65)
Si el lmite liquido es superior a cuarenta (LL > 40) el ndice de plasticidad ser mayor
del setenta y tres por ciento del valor que resulta de restar veinte al lmite lquido
[IP>0,73(LL-20)].
Asiento en ensayo de colapso inferior al uno por ciento (1%), segn NLT 254.
Hinchamiento en ensayo de expansin inferior a tres por ciento (3%), segn UNE
103-601.
Suelos marginales. Se consideran como tales los que no pudiendo ser clasificados ni
adecuados ni tampoco como suelos tolerables, por el incumplimiento de alguna de las
condiciones indicadas para estos, cumplan las siguientes condiciones:
- Contenido en materia orgnica inferior al cinco por ciento (MO<5%)
- Hinchamiento en ensayo de expansin inferior al cinco por ciento (5%).
- Si el lmite lquido es superior a noventa (LL>90) el ndice de plasticidad ser inferior
al setenta y tres por ciento del valor que resulta de restar veinte al lmite lquido
[IP<0,73(LL-20)].
Suelos inadecuados. Se consideran suelos inadecuados:
- Los que no se pueden incluir en las categoras anteriores.
- Las turbas y otros suelos que contengan materiales precederos u orgnicos tales como
tocones, ramas, etc.
- Los que pueden resultar insalubre para las actividades que sobre los mismos se
desarrollen.
72
73
Captulo XI
DETERMINACION DE LA PERMEABILIDAD
DE SUELOS GRANULARES
(PERMEAMETRO DE CARGA CONSTANTE)
El objetivo de esta prctica es determinar el coeficiente de permeabilidad, o simplemente
permeabilidad, por el mtodo de la carga constante, para el flujo laminar de agua a travs de
suelos granulares saturados.
La permeabilidad es la facilidad del agua para moverse a travs de los espacios vacos de
un suelo; por tanto, tiene las dimensiones de una velocidad.
En 1856, Henri Darcy estableci la denominada ley de Darcy segn la cual, el caudal,
Q que circula en rgimen laminar a travs de un suelo granular y saturado es directamente
proporcional al coeficiente de permeabilidad, k, a la seccin atravesada, A y al gradiente
hidrulico, i. El gradiente hidrulico es relacin entre la prdida de carga, H y la longitud de suelo
atravesado, L.
La permeabilidad se ve afectada por diversos factores inherentes tanto al suelo como a
caractersticas del agua circulante. Los principales de estos factores son la relacin de vacos del
suelo, la temperatura del agua y la estructura y estratificacin del suelo.
Tabla 11.1.
74
75
MUESTRA
La muestra debe ser representativa de un suelo granular que con menos del 10% de
material que pasa por el tamiz ASTM n 200 (0,08 mm UNE).
Separar por tamizado cualquier partcula mayor de 20 mm (tamiz ASTM 3/4"). Este
material retenido en este tamiz no se usa para el test de permeabilidad.
PREPARACION DE LAS MUESTRAS PARA EL ENSAYO
1. El tamao del portamuestras a utilizar es el indicado en la tabla 11.1.
2 mm UNE 10 mm UNE
(ASTM N 10) (ASTM 3/8)
2 mm UNE 10 mm UNE
(ASTM N 10) (ASTM 3/8)
76 mm
-
152 mm
114 mm
-
229 mm
76
v=
V
= k i
At
77
donde:
Dimetro de la muestra, D
Longitud entre aberturas piezomtricas, L
Altura de la muestra, l
Peso especfico de las partculas slidas,
Humedad, h
Peso del suelo seco al aire antes de la compactacin, P1
Peso de la porcin de suelo seco al aire no utilizada, despus de la compactacin, P2
Lecturas piezomtricas, H1 y H2
Volumen de agua descargada, V
Tiempo de descarga, t
Temperatura del agua, T
CALCULOS
1. Determinacin del ndice de poros.
Con los datos enumerados se calcula:
-
78
2. Determinacin de la permeabilidad.
V L
At H
donde:
V = Volumen de agua descargada.
L = Longitud entre las aberturas piezomtricas.
A = Seccin de la muestra.
t = Tiempo requerido para la descarga de V.
H = Prdida de carga durante el ensayo (diferencia entre los niveles piezomtricos) = H1 -H2.
La permeabilidad calculada utilizando esta ecuacin es para un valor particular de
temperatura del agua, T. Para referir la permeabilidad a la temperatura T, kT a la permeabilidad
para una temperatura de 20C, k20C, se multiplica el valor obtenido por la relacin de la
viscosidad del agua a la temperatura del ensayo, T y la viscosidad del agua a 20 oC, 20C (ver
tabla 11.2):
k 20 C = kT
T
20 C
3. Presentacin de resultados.
79
0,1
0,2
0,3
0,4
10
1,3012
1,2976
1,2940
1,2903
1,2867
11
1,2650
1,2615
1,2580
1,2545
1,2510
12
1,2301
1,2268
1,2234
1,2201
1,2168
13
1,1968
1,1936
1,1905
1,1873
1,1841
14
1,1651
1,1621
1,1590
1,1560
1,1536
15
1,1347
1,1318
1,1289
1,1260
1,1231
16
1,1056
1,1028
1,0999
1,0971
1,0943
17
1,0774
1,0747
1,0720
1,0693
1,0667
18
1,0507
1,0480
1,0454
1,0429
10403
19
1,0248
1,0223
1,0198
1,0174
1,0149
20
1,0000
0,9976
0,9952
0,9928
0,9904
21
0,9761
0,9738
0,9715
0,9692
0,9669
22
0,9531
0,9509
0,9487
0,9465
0,9443
23
0,9311
0,9290
0,9268
0,9247
0,9225
24
0,9097
0,9077
0,9056
0,9036
0,9015
25
0,8893
0,8873
0,8853
0,8833
0,8813
26
0,8694
0,8675
0,8656
0,8636
0,8617
27
0,8502
0,8484
0,8465
0,8447
0,8428
28
0,8318
0,8300
0,8282
0,8264
0,8246
29
0,8139
0,8122
0,8105
0,8087
0,8070
30
0,7967
0,7950
0,7934
0,7917
0,7901
31
0,7801
0,7785
0,7769
0,7753
0,7737
32
0,7641
0,7626
0,7610
0,7595
0,7579
33
0,7486
0,7471
0,7456
0,7440
0,7425
34
0,7334
0,7320
0,7305
0,7291
0,7276
35
0,7189
0,7175
0,7165
0,7147
0,7133
Tabla 11.2. Relacin de la viscosidad del agua a la temperatura del ensayo, T y la viscosidad del
agua a 20 oC, 20C para diferentes temperaturas.
80
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
10
1,2831
1,2795
1,2759
1,2722
1,2686
11
1,2476
1,2406
1,2406
1,2371
1,2336
12
1,2135
1,2101
1,2068
1,2035
1,2001
13
1,1810
1,1777
1,1746
1,1714
1,1683
14
1,1499
1,1469
1,1438
1,1408
1,1377
15
1,1202
1,1172
1,1143
1,1114
1,1085
16
1,0915
1,0887
1,0859
1,0803
1,0802
17
1,0640
1,0613
1,0586
1,0560
1,0533
18
1,0377
1,0351
1,0325
1,0300
1,0274
19
1,0124
1,0099
1,0074
1,0050
1,0025
20
0,9881
0,9857
0,9833
0,9890
0,9785
21
0,9646
0,9623
0,9600
0,9577
0,9554
22
0,9421
0,9399
0,9377
0,9355
0,9333
23
0,9204
0,9183
0,9161
0,9140
0,9118
24
0,8995
0,8975
0,8954
0,8934
0,8913
25
0,8794
0,8774
0,8754
0,8734
0,8714
26
0,8598
0,8579
0,8560
0,8540
0,8521
27
0,8410
0,8392
0,8373
0,8355
0,8336
28
0,8229
0,8211
0,8193
0,8175
0,8157
29
0,8053
0,8036
0,8019
0,8001
0,7984
30
0,7884
0,7867
0,7851
0,7834
0,7818
31
0,7721
0,7705
0,7689
0,7673
0,7657
32
0,7564
0,7548
0,7533
0,7517
0,7502
33
0,7410
0,7395
0,7380
0,7364
0,7349
34
0,7262
0,7247
0,7233
0,7218
0,7204
35
0,7120
0,7106
0,7092
0,7078
0,7064
81
Ens.
d=P/Vm
ds=d/1+h
Vs=ds/
Vv=1-Vs
e=Vv/Vs
e2
e2/1+e
e3/1+e
(g)
(g/cm3)
(g/cm3)
(cm3)
(cm3)
82
3. Clculo de la permeabilidad
Ens.
H1
H2
T/20C
kT
k20C
(cm3)
(s)
(C)
(cm/s)
(cm/s)
(H1-H2)
N
(cm)
(cm)
T
V L
; k 20 C = kT
A t H
20 C
4. Presentacin de resultados.
10
100
90
80
Relacin e vacos
kT =
(cm)
7
6
5
4
3
2
70
60
50
40
30
20
10
10
10
83
Captulo XII
ENSAYO EDOMETRICO O DE CONSOLIDACION
Se conoce por consolidacin el fenmeno de compresin debido a la lenta extrusin de
agua de los huecos en un suelo de grano fino, como resultado de un incremento en la carga. El
desplazamiento vertical descendente, asociado con la disminucin de volumen, se conoce por
asiento.
Se define el grado o porcentaje de consolidacin para un estrato considerado, en el
instante t, como la relacin entre la consolidacin que ha tenido lugar en ese tiempo y la total que
haya de producirse. Se representa por U (%).
Los dos parmetro ms importantes que se pueden determinar en el ensayo de
consolidacin son: (1) el ndice de compresin Cc (o alternativamente el coeficiente de
compresibilidad, av) que indican la compresibilidad del suelo, y (2) el coeficiente de
consolidacin, cv, que indica la proporcin de compresin bajo un determinado incremento de
carga. A partir de estos parmetros se puede estimar el coeficiente de permeabilidad, k.
APARATOS Y MATERIAL NECESARIOS
1. Edmetro (fig. 12.1).
2. Aparato para tallar las muestras (las muestras tambin se pueden tallar a mano).
3. Material vario de laboratorio (balanza, estufa de secado, esptulas, cuchillos, pesafiltros, etc.)
84
MUESTRA
1. Este ensayo se aplica a muestras de suelo arcilloso de consistencia media, blanda o muy
blanda que conserve inalteradas las caractersticas de naturaleza, estado natural y propiedades
mecnicas que posea en su estado original.
2. Se recorta la muestra de forma que la prdida de humedad sea mnima, adecundola al
dimetro interno de la clula del consolidmetro, se coloca dentro de la misma y se enrasa su
cara superior para que coincida con los bordes del anillo.
DETERMINACION DE PARAMETROS DEL SUELO
El suelo recortado se puede utilizar para determinar la humedad y el peso especfico. De
la muestra de ensayo se determina el peso inicial y el volumen inicial.
PROCEDIMIENTO
1. Las piedras porosas deben estar saturadas y las superficies interiores del edmetro
humedecidas. Se monta la clula con las muestras y las piedras porosas.
2. Se coloca el conjunto montado en el dispositivo de carga y se aplica una presin inicial de
0,05 Kg/cm2. Se ajusta el dial del extensmetro a cero. Para suelos muy blandos la presin
inicial ser de 0,025 Kg/cm2. Se inunda la muestra con agua y se protege para evitar la
evaporacin.
3. Se colocan escalones de carga en el edmetro para obtener presiones de 0,1; 0,2; 0,5; 1; 2; 5;
10 Kg/cm2. La presin se ir aumentando hasta que si se representa el cambio de espesor con
el logaritmo de la presin resulte una lnea recta; sobrepasando el doble de la presin que se
producir sobre el terreno por la accin de la estructura.
4. Se anota la altura o cambio de altura de la muestra antes de aplicar cada incremento de
presin, al menos en los escalones de 0,2; 0,5; 1 y 5 Kg/cm2, y con intervalos de tiempo de
0,1; 0,25; 0,5; 1; 2; 4; 8; 15 y 30 minutos, 1; 2; 4; 8 horas, etc., medidos desde la aplicacin
de cada incremento de carga. Las lecturas continuarn al menos hasta alcanzar la segunda
parte lineal caracterstica de la curva espesor - logaritmo del tiempo (consolidacin
secundaria). Para suelos con lenta consolidacin primaria, las presiones se mantendrn como
mnimo durante 24 horas. Cuando se apliquen incrementos de presin que no requieren
lecturas, se deber aplicar durante un tiempo igual al aplicado cuando se requieren lecturas.
5. Si se desea conocer las caractersticas de descarga, se puede continuar la experiencia
descargando aplicando los escalones de 5; 1; 0,5 y 0,2 Kg/cm2.
6. Si interesa obtener una mejor definicin de ciertas zonas de la curva presin ndice de poros
se pueden utilizar otros escalones de carga y descarga.
7. Una vez terminado el ensayo, se retira la muestra del edmetro, se pesa, se seca en la estufa y
se vuelve a pesar para obtener el peso de la parte slida.
CALCULOS
1. Parmetros de la muestra
Se determinan los siguientes parmetros:
85
Humedad (inicial y final). Se calcula dividiendo el peso de agua por el peso de suelo
seco.
Indice de huecos (inicial y final). Se calcula dividiendo la altura de huecos por la
altura de slidos.
Grado de saturacin (inicial y final). Se calcula dividiendo la altura de agua por la
altura de huecos.
Para encontrar el asiento que representa el 100% de consolidacin primaria para cada
incremento de carga, primero se traza una lnea ajustada a los puntos que representan
las lecturas finales, que muestran una tendencia de lnea recta. Se dibuja una segunda
lnea recta tangente a la parte ms pendiente de la curva asiento - logaritmo del
tiempo. La interseccin de estas dos rectas representa el asiento correspondiente al
100% de consolidacin primaria. La compresin que ocurre despus del 100% de la
consolidacin primaria se define como compresin secundaria. (fig. 12.2).
3. Indice de huecos
Utilizando las lecturas inicial y final del dial de acortamiento, para cada presin aplicada,
se calcula el cambio en el espesor de la muestra en cada uno de los escalones de carga.
El cambio en el ndice de huecos, para cada carga, se calcula dividiendo cada cambio en
el espesor de la muestra por la altura de slidos.
El ndice de huecos se puede calcular, para cada carga, restando el cambio el ndice de
huecos del ndice de huecos antes de aplicar la correspondiente carga.
86
4. Coeficiente de consolidacin
Se puede calcular para cada incremento de carga para el cual se dispone de lecturas, en
base a frmula:
cv =
0,197 H 2
t 50
donde:
cv= Coeficiente de consolidacin.
H= Mitad del espesor de la muestra en el 50% de consolidacin primaria (ya que la
muestra drena por la parte superior e inferior).
t50= Tiempo necesario para alcanzar el 50% de consolidacin primaria.
PRESENTACION DE RESULTADOS
( log p)
e
p
cv av w
1+ e
siendow el peso especfico del agua.
k=
87
88
Referencia tara
Peso tara (g)
t+a+s
t+s
a=(t+a+s)(t+s)
s= (t+s)-t
h=100a/s
hi =
Pt
Pth
Pts
hf =
Ps = 100(Pth-Pt)/(100+hi)
Ps = Pts-Pt
Pai = Pshi/100
Paf = Pth-Pts
OBSERVACIONES: ..............................................................................................................................
...................................................................................................................................................................................
89
Hora
Tiempo, t
(min.)
0,1-0,2
0,2-0,5
0,5-1
1-2
2-5
5-10
0
0,1
0,25
0,5
1
2
4
8
15
30
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0,1
10
100
Tiempo (minutos)
1000
10000
90
Lectura
inicial
Lectura
final
Cambio de
espesor
Cambio ndice de
huecos
Indice de huecos
antes de la carga
Indice de huecos
p
(Kg/cm2)
Li (mm) Lf (mm)
H = Lf Li
e = H Hs
ea
e = ea e
(mm)
0
0,1
0,2
0,5
1
2
5
10
4. Coeficiente de consolidacin
Altura inicial de la muestra, Hi =............................... cm
Presin
aplicada
Altura antes
de la carga
p
(Kg/cm2)
Ha
(cm)
0
0,1
0,2
0,5
1
2
5
10
Espesor
muestra en
U50
1/2 espesor
muestra en U50
Tiempo
en U50
Coef. de consolidacin
U50
2H=Ha-U50
(cm)
H=2H/2 (cm)
t50
(seg)
cv =0,197H2/t50
(cm2/s)
(cm)
91
100
90
Indice de huecos
80
70
60
50
40
30
20
10
0,1
10
Presin (Kg/cm 2)
80
70
cv (cm2/s)
60
50
40
30
20
10
0,1
Presin (Kg/cm2)
10
93
Captulo XIII
DETERMINACION DE LA PRESION
DE HINCHAMIENTO DE LOS SUELOS EXPANSIVOS
POR EL METODO DEL EDOMETRO
La caracterizacin de los suelos expansivos "in situ" y remoldeados, debe ser tratada por
separado.
Actualmente, no existe un consenso en la definicin del potencial de hinchamiento
(cambio de presin y volumen), aunque algunos experimentos cuantitativos de laboratorio y de
campo se estn adoptando en varios pases.
Este ensayo proporciona una idea detallada para definir la presin de hinchamiento
utilizando el mtodo del edmetro.
Para este ensayo se adopta la siguiente terminologa:
Presin de hinchamiento: es la presin que un suelo expansivo ejerce, cuando ste no
puede hincharse.
La nomenclatura de presin de hinchamiento es una pura tentativa y puede no tener el
mismo significado que el atribuido por los fsicos (fuerza de repulsin entre molculas).
Carga: se refiere al esfuerzo total y no al esfuerzo efectivo.
APARATOS
Edmetro (ver ensayo de consolidacin, fig. 13.1)
PREPARACION DE LA MUESTRA
1. Preparacin de muestras remoldeadas
En caso de muestras remoldeadas, el suelo debe ser compactado a la densidad que tenga
en el campo y el contenido en agua deseado, en un molde Proctor de compactacin estndar.
Se toma la muestra del suelo compactado, presionando el anillo del edmetro sobre sta y
rellenando los huecos si hubieran quedado. La prdida de humedad durante la preparacin de la
muestra debe ser mnima.
El contenido de agua de la muestra debe ser aproximadamente igual a la humedad del
suelo en el campo durante el verano ms caluroso, de modo que la presin de hinchamiento
registrada debe ser mxima.
94
Para el ensayo Proctor, la muestra debe secarse previamente al aire en el caso de que
existan sospechas de que el secado en el horno influya en su comportamiento.
2. Preparacin de muestras inalteradas
Cuando se dispone de muestra inalterada, se ajusta el dimetro de sta al del anillo,
tallndola y rellenando los huecos que hubieran podido quedar.
PROCEDIMIENTO
1. Montaje
El anillo del edmetro junto con la muestra se coloca entre las dos piedras porosas secas y
provistas de papel filtro entre la muestra y la piedra porosa.
Este montaje se coloca en el aparato de carga. El medidor de carga del anillo debe estar en
contacto con la cdula de la muestra sin excentricidad.
Se inunda la muestra con agua destilada y se deja hinchar bajo una carga determinada.
2. Carga
El ensayo debe hacerse como mnimo para tres cargas distintas, en general desde el
hinchamiento libre hasta 1 Kg/cm2, pero en condiciones extremas la carga superior puede variar
dependiendo de las condiciones especficas y se puede adoptar una secuencia de carga diferente
con inundacin de la muestra hasta que se alcance el equilibrio.
RESULTADOS
Para cada carga se toma la lectura del dial hasta que se alcance el equilibrio. Esto queda
garantizado mediante la representacin grfica de las lecturas de hinchamiento frente al tiempo
en papel semilogartmico cuando la curva de la grfica se hace asinttica con el eje de las
abscisas (escala del tiempo); es decir, cuando el valor de la presin de hinchamiento se hace
constante. Este valor representa la presin de hinchamiento de equilibrio.
PRESENTACION DE RESULTADOS
Los estudios sobre el comportamiento de los cambios de volumen de varios tipos de
suelos inalterados y remoldeados en el edmetro indican que existe una relacin lineal entre el
porcentaje de hinchamiento y el logaritmo de la carga aplicada. Los resultados tpicos obtenidos
en este ensayo se muestran en la figura 13.1.
El porcentaje de hinchamiento bajo cualquier carga se puede estimar establecidos el
hinchamiento libre y el hinchamiento bajo carga.
95
96
Hora
Carga (Kg/cm2)
Tiempo, t
(min.)
100
Hinchamiento (%)
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0.01
0.1
Presin (Kg/cm2)
10
97
Captulo XIV
ENSAYO DE COMPRESION SIMPLE
La resistencia a la compresin simple qu, se define como la carga mxima obtenida por
unidad de rea o la carga por unidad de rea en el 20% de deformacin axial, cualquiera que se
alcance primero durante la deformacin de un suelo cohesivo saturado.
La resistencia a la compresin simple de las arcillas depende de su consistencia. Los
valores tpicos son los siguientes: < 0,25 Kg/cm2 (consistencia muy blanda); 0,25 - 0,5 Kg/cm2
(consistencia blanda); 0,5 1 Kg/cm2 (consistencia media); 1- 2 Kg/cm2 (consistencia rgida); 2
4 Kg/cm2 (consistencia muy rgida); > 4 Kg/cm2 (consistencia dura).
Se define la susceptibilidad de una arcilla como el cociente entre las resistencias a
compresin simple de las muestras inalteradas y amasadas sin prdida de humedad.
La cohesin sin drenaje cu, para suelos cohesivos y saturados, se toma como la mitad de
la resistencia a la compresin simple.
APARATOS Y MATERIAL NECESARIOS
1. Prensa para rotura de probetas de suelo. (Fig. 14.1).
2. Aparato de corte para tallar las muestras inalteradas y molde para preparar las remoldeadas.
3. Material vario de laboratorio (balanzas, estufa de secado, pesasustancias, cronmetro,
calibrador, etc.)
98
PREPARACION DE LA MUESTRA
1. La probeta ser de seccin aproximadamente constante, circular o cuadrada y eje
perpendicular a dicha seccin. La dimensin ms pequea (dimetro o lado) ser de 35 mm y
la mayor partcula de la muestra ser menor de 1/5 de dicha dimensin. Se mide la altura y el
dimetro o lado de la probeta con una precisin de 0,1 mm, mediante un calibrador. La
relacin de la altura al dimetro o lado de la base deber ser aproximadamente igual, y no
inferior, a 2.
2. En caso de muestras inalteradas, el tallado y preparacin debe ser tal que produzca la menor
perturbacin posible. La prdida de humedad deber ser mnima.
3. Cuando se quiere ensayar probetas remoldeadas, se reproducirn las mismas condiciones de
humedad y densidad con las que se desee efectuar el ensayo de rotura.
PROCEDIMIENTO
1. Con control de la deformacin
1. Se coloca la muestra centrada sobre la placa inferior. Se ajusta el aparato de carga
cuidadosamente de modo que la placa superior est en contacto con la muestra. Se pone a
cero el indicador de deformacin.
2. Se acciona la prensa de modo que la velocidad de deformacin unitaria est comprendida
entre 1/2 y un 2% por minuto. Se registran los valores de deformacin y de cargas cada 30
segundos hasta que las cargas comiencen a disminuir o hasta llegar a una deformacin axial
del 20% (lo que antes suceda). Se regula le relacin de deformacin para que la rotura ocurra
en un tiempo en un tiempo comprendido entre 1 y 10 minutos.
3. Al final del test se hace un esquema de la muestra indicando la forma de rotura. Si la rotura se
produce a travs de un plano inclinado, se medir el ngulo de inclinacin de dicho plano.
4. Se determina la humedad.
2. Con control de la tensin
1. Antes del ensayo se hace una estimacin de la carga para ese suelo. Se coloca la muestra
centrada en la placa inferior, se ajusta la placa superior a la muestra y se pone a cero el
indicador de deformacin. La carga que se aplica es de 1/10 a 1/15 de la carga estimada.
Despus de 1/2 minuto, se lee la deformacin y se coloca otra carga sobre la muestra igual a
la primera.
2. Repetir este proceso hasta que se produzca la rotura o hasta el 20% de deformacin. Entre
cada incremento de carga debe pasar 1/2 minuto. Se lee la deformacin antes de cada
incremento de carga. Conforme progresa el ensayo ser obvio si para romper la muestra se
necesitan ms de 15 o menos de 10 incrementos de carga por lo que estos incrementos se
ajustan convenientemente. 2.
3. Se hace un esquema de la muestra rota.
4. Se determina la humedad de la muestra.
99
DATOS
1. Datos de la muestra.
-
2. Datos de la compresin.
-
Velocidad de deformacin, v.
Tiempo, t.
Lecturas del dial del anillo, l.
Lecturas del dial de deformacin (opcional), L .
CALCULOS
1. Parmetros de la muestra.
Se determinan el rea inicial de la muestra A0, el volumen V y la relacin altura-dimetro.
Tambin se determinan la densidad hmeda d, la humedad h y la densidad seca ds.
2. Clculos de la compresin.
La deformacin aplicada a la muestra se puede obtener directamente a partir de las
lecturas del dial de deformacin ( L ) o bien, restando la lectura del dial de anillo(l) al producto
entre la velocidad de deformacin (v) por el tiempo (t):
L = (v t ) l
Para cada carga aplicada, la deformacin unitaria axial se obtiene dividiendo el cambio en
la longitud de la muestra L, por la longitud inicial de la muestra L0.
L
L0
A = A0
1-
donde A0 es el rea inicial de la muestra.
100
Para cada carga aplicada, se calcula la carga axial, multiplicando la lectura del dial del
anillo por el factor de calibrado de dicho anillo. La carga por unidad de rea se calcula dividiendo
esta carga por el rea de la seccin.
RESULTADOS
1. Se representa grficamente, en abscisas las deformaciones y en ordenadas, las cargas por
unidad de rea (fig. 14.2).
2. La resistencia a la compresin simple qu, se toma como el valor ms alto de carga por unidad
de rea o la carga por unidad de rea en el 20% de deformacin, cualquiera que se alcance
primero. Para suelos cohesivos y saturados, la cohesin sin drenaje cu, es la mitad de la
resistencia a la compresin simple.
q
cu = u
2
3. Se aade al informe el esquema de la forma de rotura y el ngulo de inclinacin del plano de
rotura, en su caso.
Compresin (Kg/cm2)
1
0,8
A
0,6
0,4
B
0,2
0
0
10
15
20
Fig. 14.2. Grfico de carga por unidad de rea frente a deformacin unitaria. A)
Muestra inalterada. B) Muestra remoldeada.
25
101
d
100 ........................................................g/cm3
100 + h
102
2. Datos de compresin
Deformaci
n unitaria
L
L0
Seccin
(cm2)
A=
A0
1
Compresin
axial (Kg/cm2)
Q=
l fc
A
103
3. Resultados
1
0,9
Compresin (Kg/cm2)
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0
10
15
20
25
Forma de rotura:
Observaciones: ......................................................................................................................................
................................................................................................................................................................
................................................................................................................................................................
105
Captulo XV
ENSAYO DE CORTE DIRECTO
Junto al test de compresin simple y al ensayo triaxial, constituyen los tres mtodos para
estudiar la resistencia al corte de un suelo en el laboratorio. En estos dos ltimos la fuerza que se
aplica es de compresin, mientras que en el ensayo de corte directo es una fuerza de corte a lo
largo de una superficie horizontal predeterminada.
Segn la ley de Coulomb, la resistencia a la tensin tangencial, a lo largo de un plano de
deslizamiento es igual a la cohesin ms el valor de la presin normal a dicho plano,
multiplicado por la tangente del ngulo de rozamiento interno, ; es decir:
= c + tan
Se define la tensin tangencial en el pico como la tensin tangencial mxima. La
tensin tangencial residual es el valor de esta tensin, al que tiende a hacerse constante cuando
aumenta la deformacin.
En este ensayo se determinan los valores de la cohesin (c) y el ngulo de rozamiento
interno ( ), tanto en el pico como residuales.
Los valores tpicos de cohesin para una arcilla dependen del grado de consistencia: <
0,12 Kg/cm2 para una consistencia muy blanda; de 0,12 a 0,25 Kg/cm2 para una consistencia
blanda; de 0,25 a 0,5 Kg/cm2 para una consistencia media; de 0,5 a 1 Kg/cm2 para una
consistencia rgida; de 1 a 2 Kg/cm2 para una consistencia muy rgida y > 2 Kg/cm2 para una
consistencia dura.
Los valores de ngulo de rozamiento interno en el pico, para una arena gruesa y densa
bien graduada, varan entre 37 y 60. En arenas finas, uniformes y densas este ngulo vara entre
33 y 45. La variacin en menor si consideramos el ngulo de rozamiento residual, siendo un
valor tpico el de 30.
Existen tres tipos bsicos de ensayo de corte directo:
1. UU: Ensayo sin consolidacin y sin drenaje (prueba rpida).
La fuerza de corte se aplica antes de que la muestra est consolidada bajo la carga normal
aplicada.
2. CU: Ensayo con consolidacin y sin drenaje (prueba rpida-consolidada).
106
PREPARACION DE LA MUESTRA
1. Si se utiliza una muestra inalterada, deber ser lo suficientemente grande para proveer un
mnimo de 3 muestras. Preparar la muestra de modo que la prdida de humedad sea
despreciable. Se recortan las muestras para que se ajusten al dimetro interno del aparato de
corte directo. Determinar el peso inicial de la muestra para el clculo posterior de la humedad
inicial.
2. Si se utilizan muestras remoldeadas, debern ser compactadas hasta las condiciones de
densidad y humedad deseadas. Se puede compactar directamente sobre el aparato de corte
directo o en un molde mayor y despus se recorta.
3. El dimetro mnimo para muestras circulares o la anchura mnima para muestras
rectangulares es de 50 mm.
4. El espesor mnimo es de 12,5 mm.
5. La relacin mnima dimetro-espesor o anchura-espesor es de 2.
107
PROCEDIMIENTO
108
Tabla 15.1. Pasos a seguir para cada tipo de ensayo de corte directo.
Ensayo
Pasos a seguir
UU
1356
CU
1 2 3 5 6
CD
1 2 3 4 5 6
REGISTRO DE DATOS
1. Datos sobre la muestra
Dimetro de la muestra.
Altura inicial de la muestra.
Peso de la muestra al comienzo del test.
Contenido inicial en agua:
Peso de la muestra hmeda.
Peso de la muestra seca al horno (al final del test) ms la tara.
Peso de la tara.
2. Datos de la tensin tangencial
Velocidad de corte, factor de calibrado del anillo, lecturas del dial vertical, lecturas del
dial de desplazamiento horizontal (opcional) y lecturas del anillo del aparato.
Estos datos se obtienen para cada una de las muestras analizadas a diferentes cargas
normales.
CALCULOS
1. Parmetros de la muestra
La tensin normal se puede determinar dividiendo la carga normal (incluye el peso del
bloque de carga y la fuerza normal que se aplica externamente), por el rea inicial de la muestra.
Las fuerzas de corte horizontal se pueden calcular multiplicando cada lectura del dial por
el factor de calibrado del anillo que tiene el aparato. Cada tensin de tangencial se calcula
dividiendo la fuerza horizontal por el rea inicial de la muestra. Estos clculos se completan para
cada muestra analizada a diferentes cargas normales.
109
110
Para evaluar los parmetros de resistencia al corte, esto es, cohesin, c y ngulo de
rozamiento interno, es necesario preparar un grfico de tensin tangencial mxima (ordenada)
frente tensin normal (abscisa), para cada muestra analizada. Se suele utilizar la misma escala en
abscisas y ordenadas. Se dibuja una lnea recta que se ajuste a los puntos representados y se
extiende hasta interceptar el eje de ordenadas. Este valor corresponde a la cohesin c (fig. 15.3).
El ngulo entre la lnea recta trazada y una lnea horizontal da el valor del ngulo de
rozamiento interno, (fig. 15.3).
Tensin tangencial
= c+ tan
1
c
0
0
Tensin normal
111
Tipo de muestra......................................................................................................................
Tipo de ensayo........................................................................................................................
Dimetro de la muestra, D.................................................................................................cm
Area inicial de la muestra, A............................................................................................cm2
Altura inicial de la muestra, L...........................................................................................cm
Relacin dimetro - altura, D/L..............................................................................................
Volumen de la muestra, V (A L)................................................................................... cm3
Peso de la tara, T................................................................................................................. g
Peso de la muestra ms tara, PT........................................................................................... g
Peso de la muestra, P (PT - T).............................................................................................. g
Densidad hmeda de la muestra, d (P/V).....................................................................g/cm3
Humedad inicial de la muestra, h= 100a/s.......................................................................%
Tara n..........................................................................................
Peso de suelo hmedo ms peso de la tara, t+s+a......................g
Peso de suelo seco ms peso de la tara, t+s................................g
Peso de la tara, t ......................................................................... g
Peso de la muestra seca al horno, s=(t+s)-t ................................g
Peso de agua, a=(t+s+a)-(t+s) ..................................................g
Densidad seca de la muestra, ds =
d
100 ........................................................g/cm3
100 + h
Tiempo
Asiento (mm)
15 s
30 s
1 min.
5 min. 30 min.
1 h.
2 h.
5 h.
24 h.
112
Tiempo
(min.)
Desplazamiento
horizontal
(mm)
H = v t
Fuerza de
corte (Kg)
Tensin
tangencial
(Kg/cm2)
Fc = fc l
= Fc / A
113
4. Resultados.
4
3,5
3
2,5
2
1,5
1
0,5
0
0
0,5
1,5
2,5
3,5
3,5
0,5
1,5
2,5
115
Captulo XVI
ENSAYO DE COMPRESION TRIAXIAL
INTRODUCCION
Si aplicamos una carga vertical sobre una muestra, tomada de un terreno, dicha
muestra se comprimir segn el eje vertical y sufrir una deformacin negativa de manera
lateral, en un grado que depender de la carga aplicada y de la naturaleza del suelo que
estamos estudiando.
Si consideramos la misma muestra, incluida dentro del terreno original (un diferencial
de suelo), y le aplicramos la misma carga, veramos que la presencia de dicho terreno
alrededor de la muestra en cuestin, se opone a la deformacin antes mencionada y reacciona,
provocando presiones laterales, que reducen la deformacin longitudinal, y como
consecuencia el asentamiento vertical. Estas presiones originan, por tanto, un aumento de la
resistencia del material que conforma la probeta considerada.
Este fenmeno se copia en el aparato de triaxial aplicando una presin hidrosttica,
3 a la muestra por medio del agua con que se rellena la cmara comprendida entre el cilindro
exterior, generalmente de plstico transparente llamado perpex, y la muestra de suelo
recubierta por su membrana. Esta presin hidrosttica se designa con el nombre de presin
externa, 3.
Cuando se produce la rotura conocemos cual es la presin externa, 3 producida por el
agua confinante antes mencionada, y una presin vertical, 1, lograda a travs de un pistn
cuidadosamente ajustado. Al aplicar la presin externa, el pistn sube debido a la presin del
agua sobre su base. La fuerza vertical necesaria para volver el pistn al contacto con el
cabezal, pero sin sufrir tensin la muestra, se resta de la fuerza total vertical.
Ahora ensayamos otras dos probetas de la misma muestra, actuando en cada una con
otra presin externa diferente, obtendremos otras presiones verticales de rotura. La diferencia
de cada 1 y 3 es el dimetro de los crculos de Mohr, que son el lugar geomtrico de los
puntos que representan las tensiones correspondientes al haz de planos que contienen a la
tensin principal de rotura para cada presin externa. A la diferencia anterior tambin se le
llama tensin desviadora.
Si situamos sobre la lnea de abscisas los puntos 1 y 3 de cada ensayo medidos y
trazamos los crculos de Mohr, stos deben tener una tangente comn, dada su
proporcionalidad, que se conoce como recta de Coulomb, tambin llamada envolvente de
Mohr. En un punto cualquiera de un cuerpo continuo, la rotura se produce cuando en algn
plano, que pase por dicho punto, existe la combinacin de tensiones definida por dicha
envolvente, la cual se puede considerar lineal hasta tensiones normales de alrededor de 10
Kg/cm2 y cuya ecuacin es:
f = c + tg ( )
116
En cuanto a la forma de la rotura que se puede dar en los suelos sometidos a ensayo
triaxial, y dentro de un contexto general, se puede dividir en dos grandes grupos:
-
Rotura frgil. En esta rotura el punto de corte se ve ntidamente, siempre existe un plano
de corte claro y no existe periodo de fluencia o este es extremadamente pequeo. Cuanto
ms cementado est un material, su rotura es ms frgil. En general, cuando la presin de
consolidacin es baja, se presenta este tipo de rotura, en l predominan las grietas
paralelas a la direccin de la tensin principal mayor; la rotura ocurre de un modo brusco,
y bajo deformaciones muy pequeas, y se presenta despus de ella un desmoronamiento
de la resistencia.
Dada la versatilidad que presenta este ensayo y la cantidad de variables que se pueden
investigar, existen muchas clases de ejecucin, aunque se pueden diferenciar los siguientes
grupos:
117
118
obturador de este tubo. Quitamos la pinza que tiene el tubo A, conectamos dicho tubo a una
bomba de vaco y se pone sta en funcionamiento. El globo de goma se ir desinflando y, al
mismo tiempo, se ir produciendo el vaco en el frasco. Lentamente, y a travs del tubo de
forma capilar, ir cayendo agua desaireada en el frasco; seguiremos as hasta que ste se llene.
Una vez el frasco lleno, obturamos con la pinza el tubo B, apretando fuertemente para
asegurar la estanqueidad y manteniendo el vaco durante unos 20 a 30 minutos, para que
extraiga bien el aire contenido en el agua. Obturamos con la pinza el tubo A, en la parte de
entrada de vaco al frasco y desconectamos el mismo de la bomba de vaco. En este momento
el globo de goma se inflar dentro del frasco hasta igualar la presin con el exterior, pero no
dejara pasar aire al agua.
3. Prensa de ensayo.
Las probetas para ensayos triaxiales y permeabilidades pueden ser tanto inalteradas
como remoldeadas.
1. Tallado de probetas inalteradas.
Las probetas inalteradas se tallaran de con un dimetro de 1,5 (38 mm) y una altura
de 3 (76 mm). Cuando se tallan probetas inalteradas lo ideal es que se puedan sacar cuatro
probetas de la misma altura, de las cuales se ensayaran tres y la cuarta quedar en reserva para
ensayarla slo si es necesario. Es aconsejable que las probetas se tallen de la misma altura y si
119
no es posible, de alturas muy prximas. La muestra puede ser un testigo de sondeo o una
muestra cbica. Si es una muestra cbica sacada de un pozo, lo aconsejable es que tenga las
dimensiones de 30 30 30 cm. Si es un testigo de sondeo de 85 mm de dimetro, podemos
tallar dos probetas de la misma altura y cortarlas por la mitad, de modo que con solo 20 cm de
muestra, tendremos las cuatro probetas. Si el testigo tuviese una longitud insuficiente, se
tallar una probeta a cada altura y anotaremos la longitud de cada una de ellas. Si utilizamos
una longitud de muestra excesivamente alta, pueden cambiar las condiciones del suelo, en
cuanto a la presin de consolidacin u otras propiedades fsicas. Estas variaciones podran dar
lugar a una dispersin en los resultados del ensayo.
Cuando se reciban las muestras inalteradas,
una vez registradas, se metern inmediatamente en
cmara hmeda y todo el proceso de tallado se
realizar dentro de la cmara con una humedad
relativa entre el 90 y 95%. Una vez limpia la
muestra inalterada de vendas y parafina, se cortarn
unos trozos de unos 10 cm de altura. Cada uno de
estos trozos los colocaremos en el torno y
apretaremos los pernos ligeramente para que la
muestra quede sujeta. Con una segueta o un cuchillo
de hoja recta, segn los casos, se ir cortando,
lentamente y con mucho cuidado, las caras de la
probeta hasta dejarlas con una forma totalmente
cilndrica y un dimetro de 1,5 aproximadamente.
Es muy importante que el operador sea muy
cuidadoso, ya que un porcentaje elevado de ensayos
Figura 16.4. Tallado de las muestras.
bien realizados depende del tallado o fabricado de
las probetas triaxiales. No se pueden dar normas
precisas de cmo tallar las probetas inalteradas, pero siempre es aconsejable disponer de
cuchillos de hoja recta y afilada, con objeto de obtener probetas perfectamente geomtricas.
Una vez talladas las caras, acostaremos cada cilindro en la cuna de refrentado y, con sumo
cuidado, refrentaremos los extremos de cada cilindro, hasta que las bases queden
perfectamente planas y con una altura de 3. Cuando tengamos las cuatro probetas talladas,
las numeraremos del 1 al 4, mediremos su dimetro en el centro del cilindro y su altura y lo
anotaremos en el impreso correspondiente. Una vez anotados estas mediciones, sacaremos las
probetas de la cmara hmeda, las pesaremos una por una y lo anotaremos en el impreso A.
A continuacin, y sin prdida de tiempo, las enfundaremos en las membranas de ltex,
sellndolas con los discos de PVC por los extremos para evitar perdidas de humedad.
2. Ensayos triaxiales con muestras compactadas.
Una vez secado el suelo al aire, prepararemos del orden de 2 Kg de muestra, que se
tamizar sobre el tamiz ASTM N4. Determinaremos su humedad higroscpica y, a
continuacin, meteremos la muestra en un recipiente hermtico para evitar cambios de
humedad. En el impreso A, en el apartado de compactacin de probetas, anotaremos en las
casillas correspondientes el volumen del molde (que suele ser 87 cm3), la densidad mxima
del Proctor, la humedad inicial del suelo, el peso de la muestra (para probetas de 1,5 de
dimetro ser de 200 gr) y la humedad ptima, y calcularemos el agua a aadir. En ensayos
con probetas de 1,5, pesaremos 200 gr en una cpsula idnea, aadiremos el agua calculada
y amasaremos hasta su perfecta homogeneizacin. En el molde tripartido colocamos un disco
120
de papel de filtro en el fondo y engrasaremos ligeramente las paredes del molde. Con el
molde as preparado y, utilizando la maza Army idnea a la energa pedida, compactaremos la
muestra en 5 tongadas, dando 15 golpes por tongada y teniendo la precaucin de que la ltima
tongada quede por encima del enrase. Quitaremos el collarn, enrasaremos con cuidado,
desmoldaremos y pesaremos. Si el peso de la probeta coincide aproximadamente con el peso
calculado, con una dispersin inferior a 2 3 gr, se anotar en el impreso A el peso de la
probeta. Con la misma energa de compactacin confeccionaremos las dems.
Para este tipo de ensayo prepararemos las probetas con una sola membrana y un disco
de papel de filtro en la base inferior. El procedimiento de ejecucin del ensayo es el siguiente:
1.
121
2.
3.
4.
5.
Colocamos los anillos elsticos de cierre, sobre el pedestal inferior y sobre el cabezal
superior.
6.
7.
8.
9.
122
20. Seguiremos haciendo lecturas del traductor de carga en cada uno por ciento de
deformacin, siempre que, de forma continua, suba la lectura de carga hasta que
lleguemos al valor mximo del 20% de deformacin. Si antes del 20% de deformacin,
la lectura baja o se repite, pararemos la prensa y suspenderemos el ensayo.
21. Cortaremos la llave de presin lateral, desconectaremos los racores y abriremos de nuevo
la llave de presin lateral.
22. Bajaremos el pistn de la prensa, quitamos la clula de la prensa, la trasladamos a la pila,
desmontamos la clula y desmontamos la probeta, la escurrimos quitndole el agua
superficial, la pesamos y anotamos en el lugar correspondiente. A continuacin, le
quitamos la membrana y la metemos en la estufa a 110 C durante 24 horas.
23. Despus de 24 horas, sacamos la probeta de la estufa, dejamos enfriar y pesamos,
anotando el peso seco en el impreso A.
24. Cogeremos la segunda probeta y procederemos de igual modo que con la primera, con la
diferencia de que, en este caso, la presin lateral ser de 1,5 kg/cm2. Anotaremos las
lecturas del traductor de carga en la columna correspondiente a la 2 probeta del impreso
B.
25. Cuando hallamos terminado con la segunda probeta montaremos la tercera y
procederemos igualmente que con las otras anteriores pero, en esta ocasin, la presin
lateral ser de 3 kg/cm2. Anotaremos las lecturas del traductor de carga en la columna
correspondiente del impreso B.
26. Dibujaremos las curvas y calcularemos los crculos de Mohr. Si la envolvente de estos
crculos no fuese correcta, se montar la cuarta probeta, se dar una presin lateral de 5
kg/cm2, y se romper. Las lecturas del traductor de carga se anotarn en la
correspondiente columna del impreso B. Dibujaremos y calcularemos el cuarto
crculo.
Clculos.
123
5.
6.
7.
8.
2. Ensayo triaxial con consolidacin previa, rotura sin drenaje y medida de presiones
intersticiales.
124
7. Cuando la clula est casi llena de agua, pondremos un poco de aceite de ricino por la
zona de encamisado del pistn.
8. Abrimos la llave de presin lateral, bajamos el pistn hasta que apoye encima del cabezal
de la probeta y volvemos a cerrar la llave.
9. Conectamos uno de los sistemas de presin a la llave N2 (presin en cola) y la fijamos a
6 Kg/cm2.
10. Bloqueamos el pistn a la clula.
11. Abrimos la presin lateral y dejamos unos minutos estabilizar a 6,5 Kg/cm2.
12. Abrimos la llave de la presin en cola.
13. Con las llaves de presin lateral y presin en cola abiertas, dejamos saturar y consolidar
durante 24 horas.
14. A las 24 horas montamos la clula triaxial en la prensa.
15. Aproximamos el pistn de carga axial al pistn de la clula.
16. Desbloqueamos el pistn de la clula y ponemos a cero el traductor digital de carga.
17. Manualmente y con cuidado, subiremos el pistn de la prensa hasta que haya contacto
entre el pistn de la clula, el pistn de carga axial y la probeta. Esto lo comprobaremos
mirando las lecturas de carga a la vez que subimos manualmente el pistn de la prensa. El
contacto se producir cuando las lecturas aumenten uniformemente y con regularidad. En
ese mismo momento damos hacia atrs un poco y ajustamos el cero.
125
126
Si una vez calculado el ensayo triaxial no saliese bien la envolvente de los crculos de
Mohr, ensayaramos una cuarta probeta con una presin lateral distinta.
Procedimiento para probetas de 4
127
En los ensayos triaxiales es casi imprescindible leer el sistema ptico para saber el
dimetro medio de la probeta en toda la fase de rotura, y de esta forma poder posteriormente
dibujar las curvas de rotura, en Kg/cm2, con una precisin suficiente. La frecuencia de lectura
del sistema ptico ser de una lectura cada 2% de deformacin. El procedimiento consiste en
dirigir visuales desde una ralla vertical, grabada en el cilindro transparente, a los bordes
exteriores de la probeta, haciendo lecturas en la cinta mtrica situada en la parte superior de la
clula. Se hacen lecturas hacia el plano horizontal medio y en los extremos de la zona que se
desee; aunque en ensayos de rutina, se suelen hacer lecturas en el plano de la probeta y en los
extremos. La diferencia a las lecturas correspondientes a las visuales a y b (figura 16.8) nos
da directamente, mediante un tarado emprico, el dimetro al que hemos dirigido las visuales.
1. Calcularemos los sistemas pticos de las probetas ensayadas para cada 2%.
2. Tomaremos el valor de lectura de anillo, lo multiplicaremos por la constante del anillo y
estos sern los kilos; la carga en kilos la dividiremos por la seccin media de la probeta en
el tanto por ciento de deformacin requeridos y este resultado ser el esfuerzo desviador
en Kg/cm2. Calcularemos los valores para todas las probetas.
128
3. En el impreso E rellenamos la cabecera y dibujamos para cada probeta, con los datos
del sistema ptico, las curvas de rotura y las curvas de presin intersticial, utilizando
escalas cmodas y amplias.
4. Rellenamos el impreso C; el valor 1 - 3, en Kg/cm2, se obtiene a partir del valor
mximo de la curva de rotura (impreso E). Es importante elegir bien el punto mximo
de la curva, ya que a veces, las curvas de rotura presentan un primer tramo de ascendencia
rpida y un segundo de una pendiente muy suave, casi horizontal. El punto a tomar en
estos casos ser el primer punto de la pendiente suave ms cerca del origen. Una vez que
hemos seleccionado el punto de rotura, anotaremos la deformacin, en porcentaje,
correspondiente a ese punto. Mirando sobre la curva de presin intersticial para el mismo
porcentaje de deformacin obtenido en la curva de rotura, determinamos la presin
intersticial. Repetimos el procedimiento con las restantes curvas, anotando los valores
obtenidos para cada probeta.
5. Al valor 1 - 3, obtenido para cada probeta, le sumaremos el 3 correspondiente y el
resultado lo anotaremos como 1. A continuacin, a 1 le sumaremos 3 y el resultado ser
1 + 3. Este ltimo valor lo dividiremos por 2 y el resultado ser (1 + 3)/2.
6. Restando a 1 el valor de la presin intersticial u obtendremos el esfuerzo efectivo 1 De
forma similar, restndole a 3 el valor de la presin intersticial u, tendremos el esfuerzo
efectivo 3. A continuacin, calcularemos los valores de 1 + 3 y (1 + 3)/2 y los
anotaremos en las columnas correspondientes.
7. En el impreso F, pondremos una escala cmoda y amplia (la misma tanto en ordenadas
como en abscisas).
8. Para cada probeta, dibujaremos, con trazo continuo, los crculos efectivos de Mohr,
utilizando para ello los valores (1 + 3)/2 como centro y los valores de 3 como radio
de dichos crculos.
9. Los crculos de Mohr de presiones totales, los dibujaremos, en trazo discontinuo, de forma
similar, pero en este caso utilizaremos como centro los valores (1 + 3)/2
descontndoles los 6 kg/cm2 de presin en cola y, como radio, los valores de 3 menos los
6 Kg/cm2 de presin de cola.
10. Una vez dibujados los tres crculos de presiones efectivas y los tres crculos de presiones
totales, observamos si los crculos de presiones efectivas se ajustan a una envolvente
comn, en cuyo caso damos por finalizado el ensayo. Si hubiese mucha irregularidad,
montaremos la cuarta probeta con una presin lateral distinta a las otras probetas, la
ensayaremos, calcularemos y dibujaremos los crculos correspondientes. En este caso el
ensayo se presenta con las cuatro probetas estudiadas.
11. En el impreso F anotamos, para cada probeta, los valores obtenidos de humedad inicial,
humedad final y densidad seca (calculados en el imprteso A). Adems, completamos los
datos de este impreso aadiendo el porcentaje de deformacin a la rotura, la velocidad de
deformacin empleada, as como el tipo de muestra y tipo de ensayo.
12. Los impresos E y F son los que se presentan en el informe.
129
IMPRESO A
Inalterada
Remoldeada
Muestra pesada, P = V D
100 + h
100
100( H h)
P
100 + h
HUMEDAD PROBETAS
Agua aadida, a =
DENSIDAD
COMPACTACION
PROBETA
Probeta N.
3 (Kg/cm2)
Referencia clula
Referencia aparato presin lateral
Referencia aparato cambio volumen
Volumen del molde, V en cm3
Densidad buscada, D.
Hum. inicial del suelo, h (%)
Dimetro inicial
Seccin inicial, Si
Altura inicial, Hi
Volumen inicial, Vi = Hi Si
Densidad seca, D = Ps/ Vi
Humedad inicial, hi =
Humedad final, hf =
ai
100
Ps
af
100
Ps
Observaciones: .............................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
130
IMPRESO B
Lectura
Deforma
Probeta...............
Probeta...............
Probeta...............
Probeta...............
R. anillo
R.P.i.
R. anillo
R.P.i.
R. anillo
R.P.i
R. anillo
R.P.i.
Lectura
anillo
Lectura
Pr. inter.
(1)
Difere.
Lectura
anillo
Lectura
Pr. inter.
(1)
Difere.
Lectura
anillo
Lectura
Pr. inter.
(1)
Difere.
Lectura
anillo
Lectura
Pr. inter.
(1)
Difere.
131
IMPRESO C
Inalterada
Remoldeada
Probeta N
3 (Kg/cm2)
Seccin, cm2
Deformacin a la rotura
Divisiones del cuadrante
Carga, Kg.
1- 3 (Kg/cm2)
II
III
IV
1 L / L
1 V / V
(1 - 3 ) K
1 (Kg/cm2)
1+ 3
(1 + 3)/2
K=
Observaciones: .............................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
132
IMPRESO D
133
IMPRESO E
I
9
1
II
7,500
1
III
6,500
1
134
IMPRESO F
Deformacin a la rotura
3 (Kg/cm )
Probeta N
II
III
IV
135
Captulo XVII
COMPACTACION DE UN SUELO: ENSAYO PROCTOR
La compactacin de un suelo hace que aumente su densidad y produce tres importantes
efectos:
- incremento de la resistencia al corte.
- disminucin de la compresibilidad.
- disminucin de la permeabilidad.
As pues, la compactacin es un mtodo barato y efectivo para mejorar las propiedades
del suelo.
La cantidad de compactacin se cuantifica en trminos de la densidad del suelo (peso
unitario seco).
Los suelos secos se compactan mejor con un poco de agua, que acta como lubricante; sin
embargo, si la humedad es excesiva hay una prdida de densidad; de modo que si compactamos
muestras de un mismo suelo en las que slo variamos la humedad, manteniendo idnticas las
dems condiciones y representamos, en escala decimal, las humedades en abcisas y en
ordenadas la densidad seca, la curva obtenida (figura 17.1) es una parbola que presenta un
mximo. A ese valor mximo de densidad se denomina densidad mxima y la humedad
correspondiente, humedad ptima. Este punto es nico para cada suelo y para cada sistema de
compactacin. En este ensayo se determinan estos dos parmetros.
Densidad mxima
1.9
1.8
1.7
1.6
1.5
1.4
Humedad ptima
1.3
1.2
10
12
14
16
18
20 22
24
26
Humedad (%)
136
ds =
1+ h
Donde:
2,2
2,1
2
1,9
1,8
1,7
1,6
1,5
1,4
1,3
1,2
S=100%
S=80%
S=60%
B
A
10
12
14
16
18
20
22
24
Humedad (%)
137
138
h=
a
100
s
donde:
a= Peso de agua.
s= Peso de suelo seco.
139
d=
s+a
V
donde:
s+a= Peso del suelo hmedo.
V= Volumen del molde.
3. Densidad seca (ds):
ds =
d
100
100 + h
donde:
d: densidad hmeda.
h: humedad.
RESULTADOS
1+ h
OBSERVACIONES
140
2. Si menos del 20% del suelo queda retenido en el tamiz 40 mm UNE, y todo l pasa el tamiz
50 mm UNE, es preferible usar todo el material en el molde de 2320 cm3 que utilizar slo el
inferior al tamiz 40 mm UNE usando las oportunas correcciones.
3. Si la proporcin retenida en el tamiz 40 mm UNE est comprendida entre el 20% y el 30%,
se realiza el ensayo Proctor slo con la fraccin que pasa el tamiz 40 mm UNE. En tal caso se
usan las siguientes correcciones para pasar los resultados del material fino al original:
100 p
hof
100
100
dP =
p 100 p
+
s
dPf
ho =
donde:
ho= Humedad ptima para el material original
p= Porcentaje en peso de material seco retenido en el tamiz 40 mm UNE.
hof= Humedad ptima para el material fino.
dP= Densidad mxima Proctor para el material original.
s= Peso especfico del material grueso.
dPf= Densidad mxima Proctor para el material fino.
4. Si la proporcin de gruesos es apreciable, se recomienda recurrir a ensayos de compactacin
in situ.
141
Densidad
Punto n
% agua aadida
m+s+a
s+a=(m+s+a)-m
s+a
V
d 100
100 + h
d =
ds =
Referencia tara
t+s+a
t+s
s=(t+s)-t
a=(t+s+a)-(t+s)
Humedad
h =
Humedad (%)
a
100
s
DENSIDAD MAXIMA
HUMEDAD OPTIMA
2.2
2.1
2.0
1.9
1.8
1.7
1.6
1.5
1.4
1.3
1.2
1.1
1.0
10
12
14
16
Humedad (%)
18
20
22
24
26
143
Captulo XVIII
ENSAYO C.B.R.
El ensayo C.B.R. (California Bearing Ratio) es uno de los ensayos empricos ms
utilizados para caracterizar el cimiento del firme y constituye la base del mtodo de
dimensionamiento conocido con el mismo nombre.
El ensayo consiste en determinar la carga
que hay que aplicar a un pistn circular de 19,35
cm2 para introducirlo en una muestra de suelo a
una velocidad de 1,27 mm/min, hasta obtener una
penetracin de 2,54 mm. En la figura 18.1 se da
un esquema del aparato utilizado en este ensayo.
El ndice de CBR se define como la
relacin, expresada en %, entre la carga as
determinada y la que se obtiene por el mismo
procedimiento para una muestra tipo de piedra
machacada. Si el ndice CBR para una
penetracin de 0,2 pulgadas (5,08 mm) es mayor
que el ndice calculado para 0,1 pulgadas (2,54
mm), se recomienda adoptar el de 0,2 pulgadas.
Los valores correspondientes a la muestra tipo
son los que se ven en la tabla 18.1.
Para el ensayo de penetracin se coloca
sobre la muestra una sobrecarga anular,
aproximadamente equivalente al espesor de firme
que se quiere obtener. Dibujada la curva del ensayo carga - penetracin, se deduce de ella la
carga correspondiente a una penetracin determinada, si la curva presenta un punto de inflexin,
ste se elimina corrigiendo el origen. El ensayo se efecta sobre muestras remoldeadas, o menos
corriente, sobre el terreno. La resistencia de un suelo dado depende de dos factores: densidad y
humedad. La densidad de la muestra deber ser la que se espere obtener con el medio de
compactacin que se emplee. Para prever las peores condiciones de resistencia, que generalmente
coinciden con el mximo contenido de humedad, puede sumergirse la muestra durante algunos
das en agua, despus de compactada y colocar una sobrecarga equivalente al peso del pavimento
mientras se satura.
Figura 18.1. Esquema del ensayo C.B.R.
PENETRACION (mm)
2,54
5,08
7,62
10,16
12,70
CARGA UNITARIA
(Kg/cm2)
70,31
105,46
133,58
161,71
182,80
144
145
Tabla 18.2.
De todas formas, el valor del ndice de CBR es el dato de entrada en la mayor parte de los
mtodos empricos para caracterizar el valor portante del suelo. Numerosas correlaciones se han
publicado relacionando ste con otros parmetros caractersticos, aunque siempre el parmetro
ms correlacionado es el mdulo de elasticidad del suelo. Se ha empleado extensamente la
relacin:
0 , 65
E = 65 (CBR )
146
1. Tres moldes cilndricos de 15,24 cm de dimetro y 17,78 cm de altura. Un collar de 5,08 cm.
Cuatro bases perforadas. Un disco espaciador de 15,11 cm de dimetro y 5,08 cm de altura.
2. Sistema de compactacin de Proctor.
3. Placa perforada de 14,9 cm de dimetro con vstago en el centro y un trpode con un
cuadrante, adaptado para medir el hinchamiento.
4. Unas 30 pesas para sobrecarga de unos 2,27 Kg de peso. Tres de estas pesas deben ser de
forma anular y sus dimetros interior y exterior de 5,2 cm y 14,9 cm, respectivamente. Las
restantes pueden tener una apertura lateral para facilitar su colocacin.
5. Una prensa que tenga un mecanismo a propsito para sujetar el pistn ya comentado y que
nos d una velocidad uniforme de 1,27 mm/min. Su capacidad ser como mnimo de 3000
Kg.
6. Un tanque de capacidad suficiente para poder mantener los moldes en agua, totalmente
sumergidos.
7. Todos los aparatos necesarios para la medida de la densidad y humedad de los moldes en las
diferentes fases del ensayo.
PROCEDIMIENTO
147
4. Una vez compactado y enrasado, cada molde se desmonta y se vuelve a montar invertido, sin
disco espaciador, colocando un papel de filtro entre el molde y la base ranurada. Pesar cada
molde.
5. Sumergir los moldes totalmente en agua y colocar sobre la superficie de la muestra invertida
la placa perforada con vstago, y, sobre sta, los pesos necesarios para completar la
sobrecarga calculada, igual al peso del firme que tendr que ir encima del suelo.
6. Colocar el trpode de medida sobre los bordes del molde, coincidiendo el vstago del
microcomparador con el vstago de la placa perforada. Anotar la lectura del
microcomparador y sealar la posicin de las patas del trpode.
7. Todos los das, durante cuatro como mnimo, poner el trpode en la posicin sealada, y
anotar la lectura del microcomparador.
8. Despus del periodo de inmersin, sacar los moldes, escurrir el agua sobrante, secar
exteriormente, retirar la sobrecarga y la placa y pesar.
9. Colocar sobre la superficie de la muestra una pesa anular de 2,27 Kg. Despus aadir las
pesas necesarias para completar la carga usada en la inmersin.
10. Aplicar la carga sobre el pistn de penetracin mediante la prensa, con una velocidad
constante de 1,27 mm/min. Se mide la presin de penetracin en Kg/cm2 para las siguientes
penetraciones:
PENETRACION
Pulgadas
Milmetros
0,025
0,635
0,050
1,270
0,075
1,900
0,100
2,540
0,125
3,170
0,150
3,810
0,200
5,080
0,300
7,620
0,400
10,160
0,500
12,700
11. Se dibuja la curva presin - penetracin (figura 18.2). Si es necesario se corrige esta curva
desplazando su origen para neutralizar la influencia de las irregularidades superficiales y
rectificar la parte inicial de la misma, que corresponde al ajuste inicial del pistn sobre la
muestra.
12. Una vez concluida la penetracin, desmontar los moldes y tomar, de la parte superior de cada
molde, una muestra de 50 a 200 gramos de suelo y determinar su humedad.
148
CALCULOS
De la curva corregida se deduce la presin para una penetracin de 0,1 pulgada (2,54 mm)
y de 0,2 pulgadas (5,08 mm). Por definicin se obtienen los valores de CBR dividiendo las
presiones correspondientes a estas penetraciones por 70,31 Kg/cm2 y 105,46 Kg/cm2
respectivamente y, el resultado, se multiplica por 100. Si se tienen los datos de carga y no de
presin, una vez corregidos, se multiplican las correspondientes a 0,1 y 0,2 pulgadas por 0,0735 y
0,0490, respectivamente. Se adoptar normalmente el CBR mayor.
Representaremos la densidad de cada molde frente al ndice de CBR del mismo,
trazaremos una recta que, pasando por el origen de coordenadas, tenga la mejor correlacin con el
conjunto de puntos representados.
A partir de la densidad conseguida en obra, proyectaremos en el eje de ordenadas este
valor, la interseccin con la recta densidad - CBR, nos dar el ndice de CBR real del suelo para
dicha densidad.
149
Molde N
N de capas
N de golpes por capa
M+S+A
Molde + Suelo + Agua
M
Peso molde con la base
S+A= (M+S+A)-M
Suelo + Agua
S=100(S+A)/(100+W) Suelo
V
Volumen molde
D= S/V
Densidad seca
HUMEDAD ABSORCIN
a= (t+s+a)-(t+s)
t+s+a
t+s
t
s= (t+s)-t
W=(a/s)100
Referencia tara
Agua
Tara+Suelo+Agua
Tara + Suelo
Tara
Suelo
% Humedad
% Agua Absorbida
H h
P = ........... cm3
100 + h
Molde N 1
Molde N2
Molde N3
Antes de Despus de la Antes de Despus de la Antes de Despus de la
sumergir
inmersin
sumergir
inmersin
sumergir
inmersin
Pesa Molde
Pesa Molde
Pesa Molde
sust.
sust.
sust.
(1)
(1)
(1)
(2)
(2)
(2)
OBSERVACIONES:
....................................................................................................................................................................
....................................................................................................................................................................
....................................................................................................................................................................
....................................................................................................................................................................
150
Sobrecarga utilizada..................... Kg
HINCHAMIENTO
FECHA
HORA
Dias
MOLDE N 1
transcu- Lectura
(3)
mm
rridos divisiones L2- L1
%
ALTURA DE LA MUESTRA
L=
mm.
MOLDE N 2
Lectura
mm
(3)
divisiones L2- L1
%
L=
MOLDE N 3
Lectura
mm
(3)
divisiones L2- L1
%
mm.
L=
mm.
0.63
0.025
1.27
0.050
1.9
0.075
2.54
0.100
3.17
0.125
3.81
0.150
5.08
0.200
7.62
0.300
10.16
0.400
12.7
0.500
MOLDE N 1
Lectura
Lectura
corregida
Kg
MOLDE N 2
C.B.R
Lectura
Lectura
corregida
Kg
MOLDE N 3
C.B.R
Lectura
Lectura
corregida
Kg
C.B.R
(4)
(4)
(4)
(5)
(5)
(5)
Capacidad de la prensa......................................... Kg
Capacidad del anillo de carga............................... Kg
Molde N 1
Tiempo en minutos
Velocidad media de
penetracin mm/min.
Molde N 2
Molde N 3
151
Penetraciones en milmetros
2,54 3,17 3,81
5,08
0,10
0,20
7,62
10,16
12,7
0,05
0,15
0,25
0,30
Penetraciones en pulgadas
Densidad
Indice C.B.R.
0,35
0,40
0,45
0,50
152
Este mtodo creado por la Californian Divisin of Highways, se basa en el ensayo CBR.
El Cuerpo de Ingenieros del ejrcito de los Estados Unidos lo adopt durante la segunda guerra
mundial, lo que explica la casi universalidad del procedimiento.
Consiste en calcular el espesor del material de aportacin a colocar encima de un terreno
de CBR conocido, en funcin de las cargas mviles (figura 1). Esto se consigue mediante la
aplicacin de los bacos de las figuras 2 y 3, donde se resume la experiencia adquirida.
153
154
determinado por el baco de la figura 2. Este valor mnimo se obtiene buscando el punto de
interseccin de la curva relativa a la carga considerada, con la recta AB. Para una carga de 6 Tm
por rueda, el espesor mnimo de pavimento + base debe ser de 18 cm. Segn estos valores, la
estructura del firme sera la siguiente: pavimento bituminoso = 8 cm; base granular = 10 cm;
subbase granular = 18 cm. Sin embargo, dado que el precio del pavimento es lo ms caro y que
para este tipo de firmes, el espesor mnimo de pavimento bituminoso es de 5 cm, se podr adoptar
la estructura siguiente:
Pavimento bituminoso = 5 cm
Base de machaqueo = 15 cm
Subbase granular
= 16 cm
Pavimento bituminoso = 10 cm
Base de machaqueo = 20 cm
Subbase
= 10 cm (por exceso).
De esta manera, se puede observar que los bacos de las figuras 2 y 3 son, en cierta
manera, complementarios; uno en lo que se refiere a cargas mximas por rueda y otro al trfico
que debe soportar el firme.
A este respecto, Peltier (Manuel du laboratoire routier, Ed Dunod, Pars) ha hecho
observar que el conjunto de los bacos americanos se pueden traducir, con una buena
aproximacin, por la formula:
100 + 150 P 10 T
e=
T0
I +5
Donde:
e = Espesor del firme en cm.
P = Carga mxima por rueda en Tm.
I = Indice de CBR.
T0 = Trfico de referencia; 100.000 Tm por ao y metro de anchura del firme.
T = Trfico real por ao y metro de calzada.
Para simplificar los clculos, se incluye aqu un cuadro (tabla 1) que proporciona el valor
en funcin de T:
10
T0
155
156
Tabla 1. Valores
T (Tm)
1000
5000
10000
20000
10
T0
en funcin de T:
10
T0
0,63
0,75
0,79
0,85
T (Tm)
50000
100000
200000
500000
10
T0
0,93
1,00
1,07
1,18
Existen unas condiciones generales que deben cumplir las capas en su conjunto. stas son
las siguientes:
El porcentaje en peso que pasa por el tamiz 0,08 mm ser superior al 8%.
El lmite lquido ser inferior al 35% y el ndice de plasticidad estar
comprendido entre 4 y 9.
Hasta ahora, no sa ha tenido en cuenta la accin del hielo que reduce la resistencia de ciertos
suelos, denominados heladizos por esta razn. La accin nefasta del hielo sobre estos suelos
obedece a ciertos factores: temperaturas observadas durante los perodos de hielo-deshielo y
duracin de estos perodos, permeabilidad del terreno, profundidad del nivel fretico respecto al
firme, condiciones de drenaje, etc. Las experiencias realizadas en Inglaterra indican que los
suelos ms sensibles a las heladas poseen, como mnimo, del 10 a 15% de material inferior a 0,02
mm; mientras que los suelos arcillosos con ms del 30% de material menor a 0,02 mm,
prcticamente, no lo son. Estas experiencias han permitido establecer que los suelos ms
sensibles a las heladas estn constituidos por limos y arenas limosas. Como resultado de estas
experiencias se ha llegado a una clasificacin de los suelos segn su grado de susceptibilidad a la
helada de acuerdo con la tabla 2. Esta clasificacin se debe al Cuerpo de Ingenieros del Road
Research Laboratory de Estados Unidos. Para evitar que un suelo heladizo sea alcanzado por una
helada, es necesario protegerle con un cierto espesor de materiales no heladizos. Este espesor de
recubrimiento se deduce directamente de la profundidad alcanzada por la helada en cada regin,
dato que en general se conoce localmente.
157
F1
F2
F3
F4
GRADO
Muy poco
heladizos
Poco heladizos
Bastante
heladizos
Muy heladizos
159
Captulo XIX
ENSAYO SEQUEDAD-HUMEDAD-DESMORONAMIENTO
El ensayo de sequedad-humedad-desmoronamiento que determina un ndice de
durabilidad, Id, pretende evaluar la resistencia de una muestra de roca al debilitamiento y la
desintegracin cuando est sujeta a cambios en el contenido de agua. La tcnica en s misma
ofrece la posibilidad de determinar las propiedades de meteorizacin de una roca cuando est
expuesta a la accin de aguas de diferentes caractersticas u otros fluidos.
MUESTRA
Se selecciona una muestra representativa de 10 trozos de roca, cada una con un peso entre
40 y 60 gramos para dar una masa total de 450-550 gramos. El tamao mximo de bloque no ha
de ser superior a 3 mm.
Los trozos deben tener formas esfricas en sentido general. Si tuvieran esquinas o
ngulos, han de ser redondeadas durante la preparacin de las muestras.
APARATO
El aparato consiste esencialmente en lo siguiente:
1. Una pareja de tambores de metal consistentes en un cilindro mallado de 2 mm de grosor con
una altura de 100 mm y un dimetro de 140 mm. Las bases del cilindro son slidas, una de
ellas fija y la otra desmontable a modo de tapadera para facilitar la carga de las muestras para
el ensayo. El tambor debe estar preparado para resistir temperaturas de 105 C y ser lo
suficientemente fuerte para mantener su forma durante el uso.
2. Un par de tanques transparentes sobre los que se sustenta un eje horizontal, de tal manera que
los tambores puedan rodar alrededor de l, en el interior de los tanques. Los tanques tienen
capacidad suficiente para ser llenados con un fluido como el agua hasta un nivel de 20 mm
bajo el eje de los tambores. Los tambores quedan montados de manera que dejan un espacio
de 40 mm entre ellos y la base de los tanques. (Fig. 19.1).
3. Un motor capaz de hacer rodar el tambor a una velocidad de 20 rpm. Esta velocidad ha de ser
mantenida constante dentro de un margen del 5% para un perodo de 10 minutos.
La existencia tanto de una pareja de tambores como de una pareja de tanques
transparentes nos permitir ensayar a la vez dos muestras de roca.
Para realizar el ensayo se requieren adems otros aparatos como son:
1. Una estufa capaz de mantener una temperatura de 105 C por un perodo de al menos 12
horas.
160
2. Una balanza capaz de pesar el tambor ms la muestra con una exactitud de 0,5 Kg.
PROCEDIMIENTO
El procedimiento se va a desarrollar para el caso de que coloquemos una muestra en uno
de los tambores, pero existe la posibilidad de ensayar dos muestras a la vez de forma independiente en cada uno de los tambores.
1. Se toma el tambor y se comprueba que esta limpio y seco. Se pesa y se registra el peso
obtenido, Pt.
2. La muestra se sita en el interior de uno de los tambores, completamente limpio, y el
conjunto se introduce en la estufa a una temperatura de 110 C, requiriendo de 2 a 6 horas
para su secado. Se registra el peso P0 de la muestra ms el tambor.
3. Se coloca la tapadera y se monta el tambor en la ranura practicada en el tanque.
4. Se rellena el tanque con fluido (slaking fluid), normalmente agua del grifo a 20 C a un nivel
de 20 mm bajo el eje del tambor, y se enciende el motor durante 10 minutos, perodo en el
cual el tambor dar aproximadamente 200 vueltas.
5. Se saca el tambor del tanque, se quita la tapadera del tambor y el conjunto de tambor ms la
porcin de muestra retenida se seca a 110 C. Se registra el peso P1 del tambor ms la porcin
de muestra retenida.
6. Se repiten los pasos 3 al 5 y se registra el peso P2 del tambor ms la porcin de muestra
retenida y secada al horno en este segundo ciclo.
161
P 2 - Pt
P0 - P t
I dn =
Pn - Pt
P0 - P t
para n ciclos
Fig. 19.2. Grfico de nmero de ciclos frente al valor del ndice de durabilidad, Id.
162
3. Segundo ciclo
Naturaleza del fluido..................................................................
Aspecto de los fragmentos retenidos.........................................
Aspecto del material que pasa....................................................
Peso del tambor ms la muestra retenida, P2......................... g.
Indice de durabilidad hmedo, Id2 (2 ciclo)............................
163
Captulo XX
ENSAYO DE CARGA PUNTUAL
El ensayo de carga puntual es un ensayo sencillo, barato y rpido realizable tanto en
laboratorio como en campo que proporciona un ndice, Is, representativo de la resistencia de la
roca (o de materiales que soporten una carga de rotura hasta de 51 KN) que permite clasificarla.
Este valor de Is es el valor de la tensin (carga por unidad de rea) necesario para que se
produzca la rotura de la muestra de roca.
Su inters no es slo el de obtener el valor del ndice, sino que mediante la correccin del
ndice respecto a un dimetro de la muestra standard de 50 mm es posible la correlacin con
valores de compresin simple en rocas. El ensayo de carga puntual es sensible al dimetro o
anchura de la muestra a ensayar y para ello se realiza esta correccin.
MUESTRA
Se precisan rocas de cualquier forma (irregulares, prismticas, cbicas), pero cuyo
dimetro o anchura que queda entre las dos puntas, no supere los 100 mm. (Fig. 20.1).
No obstante tanto la forma, como la orientacin de las discontinuidades que pueda tener
la muestra de roca pueden tener influencia en el valor que se obtenga de Is.
APARATO
El aparato consiste en un armazn, una punta superior fija y sujeta al armazn y una punta
inferior mvil que puede elevarse mediante un gato hidrulico. Las puntas son intercambiables y
reemplazables (ver fig. 20.1).
Consta asimismo de una escala graduada que nos indica el dimetro de la muestra a
examinar, desde 0 hasta el tamao mximo que se pueda examinar.
El gato comprende una bomba de mano que se acciona mediante una palanca y una
vlvula de descarga para el retorno.
Las medidas se obtienen a travs de un transductor de presiones y un lector digital en el
que se puede leer el valor de la carga aplicada en cada momento.
164
PROCEDIMIENTO
El aparato debe ser usado sobre una superficie rgida, pavimento o banco. Se deben de
usar siempre las gafas protectoras como prevencin a posibles estallidos de la roca. Se procede de
la siguiente manera:
1. Cerrar la vlvula y dar presin al sistema mediante la palanca que acciona el gato hasta que la
distancia entre las puntas sea superior en 2 mm al dimetro (D + 2 mm).
2. Situar la muestra entre las puntas y acercar lentamente con la bomba hasta bloquear la
muestra. Anotar el dimetro o anchura de la muestra, D, mediante la lectura en la escala
graduada.
3. Debidamente protegidos con las gafas, dar presin a la muestra lenta y uniformemente hasta
que se produzca la rotura. La carga de la rotura queda registrada en el lector digital, P. Se
anota igualmente.
4. Despus de la rotura abrir la vlvula y bajar la punta mvil para poder insertar una nueva
muestra.
165
CALCULOS
1. El clculo de la carga puntual es:
Is =
P
D
donde:
Is = Indice de carga puntual
P = Carga
D = Dimetro o anchura de la muestra
2. Como el ensayo de carga puntual es sensible al dimetro o espesor de la muestra, para
obtener el valor de la carga puntual standard, es decir referido a un dimetro de 50 mm se
utiliza el grfico de la figura (fig. 20.2) que permite clasificar la muestra segn el valor de Is y
adems permite correlacionar al ensayo con el de compresin simple.
166
167
Forma de la muestra......................................................................
Lectura de la escala graduada o dimetro (D...............................
Lectura del lector digital o carga de rotura (P).............................
Valor del ndice de carga puntual, I s =
P
D
.............................
169
Captulo XXI
DETERMINACION DE LA DENSIDAD DE UN SUELO IN SITU
POR EL METODO DE LA ARENA
En ocasiones, es necesario determinar la densidad de un suelo tal y como est en el
terreno o verificar cmo se ha compactado un relleno.
APARATOS
Se utiliza el aparato de la figura 21.1.
170
171
4. Cerrar la vlvula bruscamente, pesar el aparato con la arena que quede y determinar la
prdida de arena. Esta prdida representa el peso de la arena requerido para llenar el
embudo.
5. Retirar la arena utilizada en la determinacin y cerrar la vlvula.
PROCEDIMIENTO
1. Determinar la densidad de un suelo in situ.
El procedimiento es el siguiente:
1. Preparar la superficie donde se va a realizar el ensayo y asegurarse de que es plana.
2. Poner el aparato invertido sobre el plano preparado y marcar el contorno del embudo.
3. Excavar el pozo del ensayo dentro de la marca del embudo. Todo el suelo excavado
se coloca en un recipiente sin perder nada.
4. Poner el aparato en la posicin previamente marcada; abrir la vlvula y despus de
que la arena pare de fluir, cerrar la vlvula.
5. Pesar el aparato con la arena restante y determinar el peso de arena empleado en el
test.
6. Pesar el material que se sac del pozo.
7. Mezclar totalmente el material y tomar una muestra representativa para determinar la
humedad.
8. Secar y pesar la muestra para obtener la humedad.
2. Determinar el volumen mnimo del pozo para el ensayo.
Se obtiene mediante la tabla 21.1.
Tamao de partcula mximo
Tamiz n 4
708
100
in (12,5 mm)
1416
250
1 in (25 mm)
2124
500
2 in (50 mm)
2832
1000
Tabla 21.1. Volumen mnimo para el pozo del ensayo y para la muestra de
determinacin de la humedad, en funcin de la partcula de tamao mximo.
172
DATOS
1. Datos de calibrado
Determinacin de la densidad global de la arena:
- Volumen del aparato de densidad:
* Peso del aparato.
* Peso del aparato ms agua requerida para llenarlo.
* Temperatura del agua.
- Peso del aparato ms la arena requerida para llenarlo.
Peso de arena requerido para llenar el embudo:
- Peso del aparato ms arena requerido para llenarlo (antes de llenar el embudo).
- Peso del aparato ms la arena que queda (despus de lleno de arena el embudo).
2. Determinacin de la densidad del suelo "in situ"
Humedad del material ensayado sacado del pozo.
Densidad in situ:
- Peso del aparato ms el peso de la arena restante (despus de llenar el pozo).
- Peso del recipiente.
- Peso del recipiente ms peso hmedo del suelo del pozo.
CALCULOS
1. Clculos de calibrado
Determinacin de la densidad global de la arena
El volumen del aparato de densidad se puede calcular con la ecuacin:
V ad =
Pa
donde:
Vad: Volumen del aparato de densidad
Pa: Peso del agua requerido para llenar el aparato
: Peso especfico del agua (tabla 21.2).
173
( Pare )ad
V ad
donde:
dare: Densidad de la arena.
(Pare)ad: Peso de arena requerido para llenar el aparato.
Vad: Volumen del aparato de densidad.
Temperatura, T (C)
12
1,00048
14
1,00073
16
1,00103
18
1,00138
20
1,00177
22
1,00221
24
1,00268
26
1,00320
28
1,00375
30
1,00435
32
1,00497
Ps =
P
100
h + 100
174
donde:
Ps: Peso seco del material del pozo.
P: Peso hmedo del material del pozo.
h: contenido en humedad del material del pozo.
El volumen del pozo se puede calcular:
( Pare )t - ( Pare )e
d are
V=
donde:
P
V
Ps
V
175
176
177
Captulo XXII
DENSIDAD Y HUMEDAD DE SUELOS IN SITU.
MTODO DE LOS ISTOPOS RADIACTIVOS.
INTRODUCCION
Los equipos para la medida de densidades y humedades desde la superficie de la Serie
3400 han sido diseados especficamente para determinar la humedad y la densidad de suelos,
zahorras, bases estabilizadas con cemento o betn y capas asflticas. Mediante una adecuada
calibracin, estos equipos tambin se pueden utilizar con otro tipo de materiales.
Las medidas de densidad se realizan por medio de una fuente radiactiva de 8 mCi de
Cesio 137, con dos detectores de rayos gamma del tipo Geiger Muller. Lo que se cuantifica es
la porcin de rayos gamma emitidos por la fuente que llegan a los detectores despus de haber
atravesado el material que se ensaya. De esta forma se puede establecer una relacin entre las
cuentas acumuladas durante un perodo de tiempo, por ejemplo un minuto, y la densidad.
Por otra parte, las medidas de humedad se efectan utilizando una fuente radiactiva de
40 mCi de Americio 241: Berilio y un detector de neutrones lentos de Helio 3. En este caso,
los neutrones rpidos emitidos por la fuente son frenados por los tomos de Hidrgeno del
suelo, de manera que el detector cuenta los neutrones lentos que se producen. Anlogamente a
lo dicho en el caso de la densidad, se podr as establecer una relacin entre la humedad y el
nmero acumulado de cuentas, durante un cierto perodo de tiempo.
Este equipo permite tambin calcular la compactacin expresndola en % de Proctor (en
este caso hay que calcular previamente la densidad mxima y humedad ptima mediante el
ensayo Proctor).
El modelo 3411-B incorpora un microprocesador con todas las constantes de calibrado
y los algoritmos necesarios para calcular y presentar directamente en pantalla los valores de la
densidad hmeda, la humedad, la densidad seca, el tanto por ciento de humedad y el
porcentaje de compactacin, expresado segn la eleccin del usuario en kilogramos por metro
cbico o libras por pie cbico.
Para operar con estos aparatos es necesario poseer la licencia para uso de Materiales
Radiactivos, expedida por el Consejo de Seguridad Nuclear. Tngase siempre en cuenta que,
aunque no existe ningn peligro para el operador cuando el equipo se utiliza adecuadamente
segn las instrucciones, siempre existe un riesgo potencial a causa de la propia naturaleza del
equipo, cuando no se toman las precauciones debidas. Cualquier persona que vaya a
utilizarlo, debe previamente leer con detenimiento las secciones del manual de examen,
relativas a precauciones y seguridad radiolgica. En el supuesto de que no las comprenda
completamente, deber acudir al tcnico correspondiente, para que pueda subsanarle cualquier
interpretacin indebida. Dado que con bastante frecuencia se cambian las normas y las
disposiciones oficiales sobre el empleo de materiales radiactivos, el usuario deber mantener
una informacin precisa, al da, sobre el tema.
178
EQUIPO
El equipo TROXLER Modelo 3411-B consta de:
-
Medidor: Instrumento que contiene todos los mdulos electrnicos, los conjuntos de bateras
recargables y la fuente radiactiva.
Patrn de referencia (tambin llamado "standard"). Este bloque tiene dos cometidos. El
primero consiste en servir para establecer las cuentas standard a las que referiremos todas las
medidas. El segundo es constituir una referencia fija verificar la estabilidad a largo plazo.
Herramienta para retirar la varilla de perforacin. Sirve como su nombre indica para
facilitar la operacin de retirada de la varilla una vez efectuada la perforacin.
Placa gua-raspador. Esta componente sirve para guiar la varilla de perforacin y para alisar
el emplazamiento elegido para efectuar la medida.
179
180
181
ESPECIFICACIONES ELECTRICAS
Precisin en tiempo y estabilidad:
Estabilidad de la fuente de alimentacin:
Energa almacenada:
Tiempo de recarga de la batera:
Conexin para recargar:
Pantalla de cristales lquidos:
Mximo valor en pantalla:
Registradores cuentas:
0,005% - 0,0002%/C.
0,01%/C.
40 watios-hora.
14 horas.
110/220 V, 50-60 Hz 12~14 V corriente
continua.
4+1/2 dgitos.
19999.
2 (humedad, densidad).
182
183
de que las verificaciones nos den porcentajes superiores a los indicados, es que existe algn
tipo de inestabilidad.
2. Verificacin de la densidad y la humedad.
En el caso de suelo o material de una base.
1. En el caso de que la superficie no est aceptablemente lisa y uniforme, acondicionarla
empleando para ello el raspador. (Se pueden utilizar los finos de la parte levantada o arena
fina, para rellenar los huecos).
2. Por medio del conjunto gua y sonda del equipo, perforar un orificio de al menos 50 mm (2
pulgadas) ms profundo que el punto en el que se desea hacerlas medidas. Si hay disponible
una herramienta de extraccin de la sonda, introducir sta en el interior de dicha herramienta
hasta la gua de la placa de raspado. (No importa si el orificio taladrado tiene ms de 50 mm).
3. Retirar la sonda hacindola girar y tirando hacia arriba. No soltar la sonda mediante golpes
de un lado y de otro. La sonda funciona ms fcilmente si se la gira ligeramente despus de
cada penetracin.
4. Situar la varilla con la fuente en el orificio, a la profundidad en la que se desee hacer la
medicin.
5. Tirar del equipo de manera que la varilla con la fuente haga un buen contacto con la pared
del taladro en la parte delantera de aqul.
6. Seleccionar en el indicador de profundidad el valor de sta que se desee. (Cada nmero
representa 25 mm o 1 pulgada).
7. Girar el conmutador PWR/TIME a la posicin NORMAL (equivale a 1 minuto).
8. Colocar los conmutadores de correccin de humedad en la posicin 00 o bien en el valor
del factor de correccin determinado previamente.
NOTA: En el caso de suelos que no hayan sido previamente controlados por medio de un
equipo nuclear, se debe obtener una muestra del terreno en el punto de ensayo
correspondiente, a fin de determinar su humedad y establecer, en caso necesario, un factor
de correccin. El factor de correccin para un suelo determinado solamente es necesario
determinarlo una vez, pudiendo ser utilizado en cualquier futura medicin que se haga en
ese mismo suelo.
9. Pulsar la tecla MEASURE. En la pantalla aparecer la lectura con ERR en una esquina
superior izquierda. El proceso de contaje finalizar al cabo de 1 minuto.
10. Pulsar WD y registrar el valor de la densidad hmeda (Kg/m3 o libras por pie cbico).
Pulsar M y registrar la humedad (Kg/m3 cbico o libras por pie cbico). Pulsar DD y
registrar la densidad seca (densidad hmeda menos la humedad). Pulsar %M para obtener
el porcentaje de humedad (humedad divida por densidad seca).
184
3. Medidas de compactacin.
1. Pulsar SHIFT y SET, leyendo entonces el valor almacenado. En el caso de que se trabaje
con hormign asfltico se debe tener almacenado en el registro el valor Marshall.
Anlogamente en el caso de suelo es necesario tener almacenado el valor Proctor.
2. Si el valor es demasiado bajo, colocar el conmutador (+/-) en la posicin (+). Pulsar las
teclas SHIFT y SET y soltar SHIFT seguidamente. De esta manera aumentar el valor que
aparece en pantalla. Soltar el mando SET cuando se alcance el valor deseado.
3. En el caso de que el valor fuera demasiado alto, operar de forma anloga, pero ahora
seleccionando con el conmutador (+/-) la posicin (-).
Sobre un suelo o el material de una base
4. Presionar SHIFT y %PRO, tomando el valor del porcentaje de la densidad Proctor
(densidad seca dividida por la mxima Proctor).
En el caso de que se utilizase en medidas de otros materiales, el proceso es anlogo y las
diferencias son mnimas. (Por ejemplo, en betn para la compactacin se utiliza el valor del
Marshall en lugar del Proctor.
Todos estos datos sern los correspondientes a los valores de un punto del muestreo de
control que los iremos anotando, junto con los dems, en la hoja de resultados que se
suministra.
185
Cota
Superficie de capa
Capa N
Nmero de pasadas
Localizacin de la muestra
Lecturas a...............minutos
Profundidad
Posicin selector humedad
Cuentas densidad
Cuentas humedad
Densidad hmeda
Densidad seca
Media densidad parcial
Media densidad total
gr/l
% Humedad
Media humedad parcial
Media humedad total
Lecturas a.........minutos
Calibracin
HUMEDAD
EN OBRA
%
CORRECCION
Mtodo
MEDIA
PROCTOR
Humedad
ptima
Estufa
DENSIDAD EN
OBRA
3
Densidad Tm/m
%
mxima
Compactacin
HUMEDAD
Alcohol
% de desviacin
< 1%
< 2%
Observaciones:.............................
......................................................
......................................................
......................................................
Carburo
DENSIDAD
Arena
187
Captulo XXIII
ENSAYOS DE PENETRACION
DINAMICO Y ESTATICO
I. ENSAYO DE PENETRACION DINAMICA
El ensayo de penetracin dinmica consiste en el clculo de los golpes necesarios para
hincar en el terreno sucesivas cantidades constantes de una batera de barras mediante la cada de
un peso. Los datos obtenidos de este ensayo permiten conocer las caractersticas cualitativas y
cuantitativas del subsuelo, por lo que tiene una amplia aplicacin en Mecnica de Suelos.
Los sondeos de penetracin dinmica se han desarrollado en todo el mundo a partir de los
estudios de Mohr en 1927. Su gran difusin se debe, por una parte, a la aportacin de las caractersticas geotcnicas "in situ" y, por otra, a la posibilidad de penetrar en estratos de elevada
resistencia, que no se pueden superar con los ensayos de penetracin esttica.
GENERALIDADES
Un objeto cnico, hincado mediante
sucesivos golpes, encuentra durante la
penetracin una resistencia que es directamente proporcional a la del medio
atravesado. Esta resistencia depende de las
caractersticas fsicas y mecnicas del terreno
natural. En materiales no coherentes (limos,
arenas y gravas) la resistencia depende
principalmente del estado de compactacin,
mientras que, en materiales cohesivos
(arcillas, arcillas limosas y arcillas arenosas)
es funcin, fundamentalmente del contenido
en humedad natural.
Manteniendo constantes el peso de la
maza, la altura de cada y el nmero de
golpes/minuto, se obtiene un sistema de
referencia en el que el clculo del nmero de
golpes, N, necesarios para obtener que la
punta penetre distancias constantes (h) permitir construir un histograma (fig. 23.1)
donde las variaciones de N estn
relacionadas con la resistencia dinmica del
terreno atravesado.
188
189
Muy suelta
Suelta
Media
Compacta
Muy compacta
04
4 10
11 30
31 50
ms de 50
Arcilla
Muy blanda
Blanda
Media
Firme
Dura
02
35
6 15
16 25
ms de 25
0,27
0,27 0,55
0,55 2,2
2,2 4
4 8,8
Identificacin manual
Dura
Muy rgida
Rgida
Media (firme)
Blanda
Muy blanda
> 30
15 30
8 15
48
24
<2
Se marca difcilmente
Se marca con el pulgar
Se marca con el pulgar
Moldeable bajo presiones fuertes
Moldeable bajo presiones dbiles
Se deshace entre los dedos
Resist. a compres.
sat
simple, q u (Kg/cm2)
(g/cm3)
> 2,0
> 4,0
2,08 2,24
2,0 4,0
1,92 2,08
1,0 2,0
1,76 1,92
0,5 1,0
1,60 1,76
0,25 0,5
1,44 1,60
0 0,25
Tabla 23.3. Correlacin para suelos no cohesivos entre compacidad, densidad relativa y N
(Hunt, 1984).
Compacidad
Muy suelto
Suelto
Medianamente denso
Denso (compacto)
Muy denso
(*) De Gibbs y Holtz (1957).
Densidad relativa
Dr (*)
< 0,15
0,15 0,35
0,35 0,65
0,65 0,85
0,85 1,0
N (SPT)
<4
4 10
10 30
30 50
> 50
190
Dr
(%)
N
(1)
Densidad
seca (2)
d (g/cm3)
Densa
Medianamente densa
Suelta
Densa
Medianamente densa
Suelta
Densa
Medianamente densa
Suelta
Densa
Medianamente densa
Suelta
Densa
Medianamente densa
Suelta
Densa
Medianamente densa
Suelta
75
50
25
75
50
25
75
50
25
75
50
25
75
50
25
75
50
25
90
55
<28
70
50
<20
65
35
<15
50
30
<10
45
25
<8
35
20
<4
2,21
2,08
1,97
2,04
1,92
1,83
1,89
1,79
1,7
1,76
1,67
1,59
1,65
1,55
1,49
1,49
1,41
1,35
Material
Indice de Angulo de
poros
rozamiento
e
interno
0,22
0,28
0,36
0,33
0,39
0,47
0,43
0,49
0,57
0,52
0,6
0,65
0,92
0,74
0,8
0,80
0,90
1,00
40
36
32
38
35
32
37
34
30
36
33
29
35
32
29
33
31
27
M 2H
Ae(M + nP )
donde:
M = Peso de la maza.
H = Altura de cada de la maza.
A = Seccin de la punta cnica.
e = Penetracin obtenida para un solo golpe de la maza.
n = Nmero de barras clavadas en el ensayo.
P = Peso de cada barra.
Esta frmula se suele modificar mediante la introduccin de un coeficiente,
caracterstico de cada penetrmetro que, normalmente, vara entre 0,5 y 0,75.
La carga admisible, qad con un coeficiente de seguridad en torno a 3, se obtiene en la
mayora de los casos dividiendo la resistencia dinmica entre un valor comprendido entre 15 y
20.
191
Tomamuestras.
Vane test.
Sonda de medicin del nivel fretico.
Tubos de revestimiento.
Tubos microfisurados de PVC.
Extractor hidrulico.
Autotransportador Honda.
tcnicas
del
75 N
12,5 + n
192
donde:
N = Nmero de golpes necesarios para penetrar 10 cm (N10).
n = Nmero de barras utilizadas en el ensayo.
= Coeficiente caracterstico del penetrmetro. Se obtiene a partir de la tabla
23.5.
Tabla 23.5. Determinacin del coeficiente en funcin de la profundidad.
Nmero de barras utilizadas en el ensayo
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
Coeficiente
0,642
0,623
0,607
0,594
0,583
0,573
0,565
0,558
0,551
0,545
0,540
0,535
0,531
0,527
0,523
193
122 N 20
10,2 + n
194
2 lectura - 1 lectura
15
LITOLOGIA
0 10
Turba (T)
10 20
Arcilla (A)
10 25
25 40
40 60
60 80
Arena (S)
80 100
195
Laboratorio de Geotecnia
Area de Ingeniera del Terreno
REF. ENSAYO:
LOCALIDAD:
FECHA:
MAGNA:
FORMACION:
196
Laboratorio de Geotecnia
Area de Ingeniera del Terreno
REF. ENSAYO:
LOCALIDAD:
FECHA:
MAGNA:
FORMACION:
197
Laboratorio de Geotecnia
Dpto. de Ingeniera Civil
Area de Ingeniera del Terreno
Universidad de Granada
ENSAYO CPT (Cone Penetration Test)
REF. ENSAYO:
FECHA:
MAGNA:
LOCALIDAD:
PROF
(m)
FORMACION:
LECTURAS
CALCULOS
qc
fs
ql
qc/fs
PROF
(m)
11
12
13
14
15
16
17
18
19
10
20
LECTURAS
qc
ql
CALCULOS
fs
qc/fs
198
Laboratorio de Geotecnia
Area de Ingeniera del Terreno
REF. ENSAYO:
LOCALIDAD:
FECHA:
MAGNA:
FORMACION:
199
Captulo XXIV
ENSAYO ESCISIOMETRICO
I. ESCISIOMETRO TAU
INTRODUCCION
El ensayo escisiomtrico se utiliza para la rpida valoracin in situ de la resistencia a la
cizalla de materiales cohesivos saturados sin drenaje. Consiste en la incisin en el terreno de 2
aspas cruzadas 90 y, mediante un eje vertical, medir el momento de torsin, M, necesario para
hacer girar, alrededor de su eje de simetra, una masa cilndrica de terreno originada por la veleta.
(Fig.24.1).
A partir de la relacin de Coulomb ( = c + tg) para las mencionadas condiciones, al
ser = 0; tenemos que: =cu (cu= cohesin sin drenaje).
En condiciones de equilibrio lmite:
M = DH
2
D
D 2D
+ 2
4 3 2
2
M = D2
3H + D
6
despejando:
= cu =
6M
(3H + D) D2
donde:
= resistencia a la cizalla
D= anchura de las aspas de la veleta
H= altura de las aspas de la veleta
M= momento de torsin
Fig. 24.1. Caractersticas de la
veleta
ELEMENTOS CONSTITUYENTES.
1. Dispositivo de medida. Compuesto por:
200
201
el terreno.
4. Colocar el perno (4) (fig. 24.3b) sobre la parte terminal de las barras.
5. Utilizando la manivela (l) montar el dispositivo (2) (fig. 24.3c), utilizando hasta
posicionarlo como en la figura.
6. Colocar el dispositivo de medida (fig. 24.3d) y fijarlo con la llave apropiada. LLevar
la manecilla indicadora sobre el cero de la escala de grados y trasladar hasta todo lo
alto el dispositivo (2), bloqueando con la manivela (l).
7. Bloquear todo el sistema mediante las manivelas (L), (l) y (G) (fig. 24.3d) y efectuar
el ensayo a una velocidad de 6/minuto.
ENSAYO EN PRESENCIA DE ROZAMIENTO.
La utilizacin de barras de buena calidad, no deformadas y perfectamente pulidas suele
ser suficiente para evitar el rozamiento en el ensayo.
En el caso de que exista rozamiento, es necesario medir el valor del momento debido a
dicho rozamiento (Ma):
1. Efectuar el ensayo de la forma habitual para obtener el valor del momento total Mt.
2. Aflojando las llaves (1) y (L) elevar el varillaje hasta que la paleta quede fuera del
terreno. Volver a hacer el ensayo para obtener el valor de momento debido al
rozamiento Ma.
El valor del momento de rotura ser:
M = Mt - Ma
202
203
204
205
(1) Grados
(2) Momento M (Kg.cm)
(3) Cohesin Cu (Kpa)
(4) Cu (Kg/cm2)= 0,0102 . (3)
Cu =......................................... Kg/cm2
207
Captulo XXV
SISMICA DE REFRACCION
INTRODUCCION
La prospeccin ssmica por refraccin consiste en generar ondas ssmicas en
superficie y registrar las que experimentan la refraccin a lo largo de los contactos entre
diferentes medios del subsuelo con distintas velocidades de propagacin. Se estudian las
ondas que experimentan refraccin total, ya que son stas las que proporcionan recorridos
de tiempo mnimo y, por tanto, se registran como las primeras llegadas.
La funcin del sismgrafo consiste en medir el
tiempo que transcurre desde la generacin de una onda
ssmica hasta que sta es registrada en un gefono
situado a una determinada distancia.
Este ensayo permite determinar, por una parte,
la profundidad y espesor de los materiales del subsuelo
(hasta una determinada profundidad de penetracin) y,
por otra, la velocidad de propagacin de las ondas en
dichos materiales. Adems, como la velocidad es
funcin de la dureza y del grado de consolidacin,
podemos, a partir de ella, tener una idea del tipo de
material.
BREVE EXPLICACION DEL METODO
DE REFRACCION
Una onda ssmica que pasa de un medio a otro,
con velocidades de propagacin diferentes, cambia su
inclinacin y el ngulo viene dado por la ley de Snell
(fig. 25.1):
senI V 1
=
senR V 2
donde:
I: ngulo de incidencia
R: ngulo de refraccin
V1: velocidad de las ondas en el medio 1
V2: velocidad de las ondas en el medio 2
Cuando el ngulo de refraccin, R, es igual a 90, el rayo refractado experimenta la
refraccin total, propagndose por el contacto entre los dos medios (fig. 25.1c). En este
caso sen 90=1, por tanto:
V
senI = 1
V2
208
X
V1
donde:
T= tiempo de llegada de la onda
X= distancia del gefono al punto de explosin
V1= velocidad de las ondas en el medio 1.
Representando grficamente la distancia frente al tiempo (dromocrona, fig. 25.2),
obtenemos una recta cuya pendiente es la inversa de la velocidad V1.
2. Onda refractada, que se propaga a lo largo del contacto A1 A2 (fig. 25.3). Los
recorridos sern MA1A2G1, MA1A2G2... etc. Los tiempos de llegada vendrn dados por la
suma de los tiempos empleados en cada uno de los tres segmentos indicados:
T=
X
V2
+ 2D
2
2
V 2 -V 1
V 1V 2
donde:
T= tiempo de llegada de la onda
X= distancia del gefono al punto de explosin
D= profundidad del refractor
V1= velocidad de las ondas en el medio 1
V2= velocidad de las ondas en el medio 2.
Si representamos la dromocrona obtenemos una recta V2 que no pasa por el origen
(fig. 25.3). La distancia, Xc, a la cual se cortan V1 y V2, viene dada por:
X c = 2D
V 2 +V 1
V 2 -V 1
209
APARATOS UTILIZADOS
1. Material topogrfico
Para el levantamiento taquimtrico de los perfiles a estudiar.
2. Equipo de registro
210
En la interpretacin de la dromocrona
podemos tener varios casos:
1. Caso de un refractor horizontal y
velocidades constantes
La dromocrona que se obtiene es del tipo
de la fig. 25.3. Las pendientes respectivas de los
segmentos son iguales a las inversas de las
velocidades respectivas:
1
tg
V1
1
1
tg = ;V 2 =
tg
V2
tg =
;V 1 =
X c V 2 -V 1
2 V 2 +V 1
En este caso habr que hacer un segundo perfil inverso al primero; es decir, situar la
estacin de tiro en G1 y registrar hacia M. El tipo de dromocrona obtenida se representa en
la fig. 25.4.
La velocidad de superficie V1, es independiente de la inclinacin del refractor. La velocidad
V2 viene dada por:
V 2AV 2B
V2=2
V 2A +V 2B
Las respectivas profundidades sern (fig. 25.4):
DA =
X ca V 2A -V 1
2 V 2A +V 1
DB =
X cb V 2B -V 1
2 V 2B +V 1
donde:
-
211
Cuando los refractores son horizontales, las velocidades se obtienen a partir del
grfico como hemos visto anteriormente. Las
profundidades de cada uno de ellos viene
dada por:
D1 =
D2 =
X c1 V 2 -V 1
2 V 2 +V 1
X c2 V 3 -V 2
+ 0,8 D1
2 V 3 +V 2
donde:
-
Si la superficie del refractor no es uniforme, hay que tener en cuenta que el tiempo
de llegada de la onda ssmica depende del tipo de material que encuentra durante su
recorrido. En los puntos donde el refractor presenta un surco, la velocidad aumenta,
mientras que en las protuberancias, la velocidad disminuye. La velocidad media V2 se
obtiene a partir de la recta que mejor se ajusta a los puntos. Los puntos que queden por
encima de dicha lnea representan surcos en la superficie de refraccin. Los puntos que
queden por debajo, indican las protuberancias de dicho refractor.
212
tAM=tAC+tCE+tEM
y el tiempo de B a L:
tBL=tBD+tDE+tEL
el tiempo total de A a B ser:
T=tAB=tBA=tAC+tCE+tED+tEB
de donde:
T=(tAM-tEM)+(tBL-tEL)
213
Fig. 25.7.
4. Unir los puntos e, f,... de iguales tiempos para obtener los frentes de onda
correspondientes a dichos tiempos.
5. Hacer lo mismo para el tiro desde B
para obtener la otra serie de frentes de
onda.
6. Una vez trazados los frentes de onda,
los
puntos
del
refractor
correspondern a la interseccin de
cada dos frentes de onda tales que la
suma de tiempos sea igual al tiempo
total T, (fig. 25.8).
Fig. 25.8.
214
Fig. 25.9.
Fig. 25.10.
215
Captulo XXVI
UN METODO RAPIDO PARA CONTROL DE LA COMPACTACION
DE CAMPO EN TERRAPLENES DE SUELO COHESIVO
El mtodo propuesto por J.W. Hilf tiene por objetivo acelerar los procedimientos del
control de la compactacin y contenido en agua en el campo en terraplenes de suelo cohesivo.
En efecto, el control de las condiciones de compactacin a travs de la medicin de la
densidad seca alcanzada bajo la compactacin requiere de la determinacin del contenido de agua
de la muestra del suelo. Esta determinacin, si se siguen los mtodos tradicionales, exige un
tiempo de 18 a 24 horas, con la consecuencia grave de que frecuentemente se conoce cmo
qued compactada una cierta capa de un tramo en construccin cuando ya ha sido cubierta por
otras. La ventaja del mtodo de Hilf es que puede conocerse el grado de compactacin alcanzado
y la humedad ptima de un modo preciso y en el trmino aproximado de una hora.
I. CONTROL DE LA COMPACTACION
La relacin de la densidad seca de campo, dsf, a la densidad seca mxima de laboratorio,
dsm obtenida con la humedad ptima, ho que es la base para el control de la compactacin, se
deduce a partir de las densidades hmedas. Para ello es preciso evaluar la expresin dsm(1+hf).
Esta expresin representa la densidad del material si a ste, una vez seco y compacto, se le
incorpora la humedad de campo hf. Por supuesto que la densidad hmeda correspondiente a la
densidad seca mxima dsm viene dada por la expresin dsm(1+ho); sta se puede convertir a
dsm(1+hf) dividindolo por (1+ho)/(1+hf), lo que, a su vez, puede escribirse:
1+ ho 1+ ho + h f - h f
ho - h f
=
= 1+
1+ h f
1+ h f
1+ h f
(26.1)
h - hf
1+ h f
(26.2)
Cuando hf es igual a 0, z vale h, o sea el contenido de agua, como porcentaje del peso seco
del suelo. Si hf > 0, multiplicando y dividiendo por el peso seco de la muestra, Ps se obtiene:
z=
h Ps - h f Ps h - h f
=
P s( 1 + h f ) 1+ h f
(26.3)
El numerador de esta expresin representa el peso del agua que la muestra con h adquiri
respecto a la que tena cuando su humedad era hf. El denominador es el peso del suelo cuando su
contenido de agua es el de campo, hf. Por lo tanto z, cuando hf es diferente de 0, ya no es una
216
humedad, sino el incremento de agua del suelo, en peso, arriba del contenido de agua de campo,
expresado como un porcentaje del peso del suelo a la humedad de campo.
Si se agrega una cantidad fija de agua a la muestra de suelo hmedo, con un peso
cualquiera y a la humedad de campo y se mezcla perfectamente hasta uniformizar la humedad, z
permanece constante independientemente de la cantidad de suelo que se haya compactado en el
molde.
Consecuentemente, la densidad hmeda resultante de aadir agua a la muestra de campo
se puede convertir a la densidad hmeda sobre la base del contenido de agua de campo (el que
tendra si su humedad fuera la de campo), simplemente dividiendo el peso hmedo obtenido por
la cantidad 1+z; es decir:
d s( 1 + h) d s( 1 + h)
=
= d s( 1 + h f )
h - hf
1+ z
1+
1+ h f
(26.4)
Si los valores de ds(1+hf) se trazan como ordenadas, contra los correspondientes valores
de z como abscisas, se obtiene una curva como la inferior de la figura 26.1.
A los valores de ds(1+hf) se les llama densidades hmedas convertidas (convertidas a la
humedad de campo hf).
El punto mximo sobre la curva de humedades convertidas debe ser dsm(1+hf) ya que hf es
constante y ds es la nica variable. Por lo tanto el grado de compactacin G, puede deducirse de
forma precisa a partir de la expresin:
G=
d sf ( 1 + h f ) d sf
=
d sm( 1 + h f ) d sm
(26.5)
d sc2(2 + h2 ) d sc3( 1 + h3 )
,
, etc.,
1+ z2
1+ z3
Las densidades hmedas antes de ser convertidas son las ds(1+h) y si sus valores se trazan
como ordenadas, contra los valores correspondientes de z como abscisas, se obtiene la curva
superior de la figura 26.1.
217
PROCEDIMIENTO
1. Se obtiene una muestra de suelo del terrapln en cuestin, que no tenga partculas mayores
que el tamiz N4 y cuidando de que no pierda humedad.
2. Determinar su peso hmedo y su volumen, pudindose as determinar su densidad hmeda
df=dsf(1+hf), donde df es la densidad hmeda de la muestra tal como se extrajo del terrapln.
3. Se remoldea y compacta la muestra, usando la prueba de compactacin que se decida, con su
mismo contenido de agua de campo, hf. Se calcula el valor de dc=dsc(1+hf), que es la
ordenada al origen de la grfica de densidades convertidas contra valores de z.
4. Se aade agua a la muestra en cantidad fija, calculndola como el 2% del peso del suelo a la
humedad de campo.
5. Se compacta y se determina dc2=dsc2(1+h2), con lo que puede encontrarse la densidad
hmeda convertida dsc2(1+h2)/(1+z2).
6. Si el valor as obtenido es mayor que el anterior (ordenada en el origen), se vuelve a aadir
agua a la muestra en proporcin similar, repitiendo el proceso hasta que las densidades
218
d sf ( 1 + h f )
d sm( 1 + h f )
(26.6)
1+ h f =
1+ h
1+ z
219
1 + ho
1+ z m
(26.7)
zm(1 + h0)
1 + zm
(26.8)
Es decir, de la diferencia ho-hf ahora depende de ho, que tampoco es conocida, si se aplica
el mtodo de Hilf; por ello, se requiere que ho, o bien hf, se estimen para poder obtener la
magnitud ho-hf. Hilf afirma que el error al estimar hf o ho se reduce mucho cuando con tal base, se
calcula la diferencia ho-hf y que dicho error es aceptable para fines de control.
220
ANEXOS
223
Anexo I
FACTORES DE CONVERSION
Para convertir de
Pulgadas
Yarda
Metros cuadrados (m2)
a
LONGITUD
Pies
ngstroms
Micras
Metros
Metro
SUPERFICIE
Pies cuadrados
Pulgadas cuadradas
multiplicar por
0.083333
2,54 108
25400
0,0254
9,144 * 10-1
10,76387
1550,0031
VOLUMEN
Metros cbicos
Pies cbicos
Pulgadas cbicas
10-6
3,5314667 10-5
0,061023744
kgf
kgf
FUERZA
Dinas
Kilogramos
Toneladas (mtricas)
Newton
ton
4,44822 105
0,45359243
4,5359243 10-4
9,807
0,001
k (kilo)
kN
4,448
Libra-fuerza
Newton
4,448222
Libras (peso)
Libras/pie cuadrado
Atmsfera
Kgf/cm2
Libra/pulg.cuadrada
Libra/pulg.cbica
Libra/pie cbico
kN/m3
ESFUERZOS
Libras/pulgada cuadrada
Pies de agua
Kg/cm2
Toneladas/metro cuadrado
Atmsferas
Pascal
Pascal
bares
KPa
Pascal (kg/m2)
PESOS ESPECFICOS
Kg/m3
Libras/pie cbico
Kg/m3
Mgf/m3
0,0069445
0,016018
0,000488243
0,004882
4,72541 10-4
4,8824
1,01325 * 105
1,0133
98,07
7,0304 * 103
2,76799 * 104
1728
1,601846 * 10
0,1020
224
a
multiplicar por
VELOCIDAD
Centmetros / segundo
Metros /minuto
0,6000
Pies / minuto
1,9685
Millas / hora
0,022369
COEFICIENTE DE CONSOLIDACIN
Centmetros cuadrados /
Pulgadas cuadradas /
0,155
segundo
segundo
Pies cuadrados/mes
2,882998 103
Ggrado Farhenheit
TEMPERATURA
Grado Celsius
t ( o F) - 32
t ( C) =
1,8
o
225
Anexo II
NORMAS DEL DIAMETRO DE LAS PARTICULAS
PARA LA CLASIFICACION DEL SUELO
PARA PROPOSITOS INGENIERILES
DENOMINACION
TAMIZ ASTM
BLOQUES
3" (75 mm)
GRAVA GRUESA
3/4" (19 mm)
GRAVA FINA
N 4 (4,75 mm)
ARENA GRUESA
N 10 (2 mm)
ARENA MEDIA
N 40 (0,425 mm)
ARENA FINA
N 200 (0,075 mm)
LIMO Y ARCILLA
227
Anexo III
CARACTERISTICAS RELATIVAS DE LOS MATERIALES
GRANULOMETRA
Segn la norma DIN, el dimetro de las partculas de los diferentes materiales
usados en ingeniera civil se clasifican como sigue:
NORMA DIN DEL DIAMETRO DE LAS PARTICULAS
ARENA
LIMO
GRAVA
ARCILLA
BLOQUES
Fino
0,002
Medio
0,006
Grueso
0,02
Fina
0,06
Media
0,2
Gruesa
0,6
Fina
Media
Gruesa
20
60
(mm)
CARACTERISTICAS DIFERENCIALES
Diferencias entre gravas y arenas
1. En las gravas los granos no se apelmazan mientras que en las arenas s.
2. En las gravas cuando el gradiente hidrulico es mayor que uno, se produce flujo
turbulento; en las arenas raramente se produce flujo turbulento para este gradiente.
3. En las gravas no se puede perforar con aire comprimido, siendo este mtodo
normalmente bueno para perforar en las arenas.
Diferencias entre arenas y limos
1. En las arenas siempre las partculas individuales son visibles mientras que en los
limos no.
2. Las arenas en general no son plsticas, los limos en la mayora de los casos tienen
una cierta plasticidad.
3. Las arenas en estado seco conservan una ligera cohesin, los agregados se reducen a
polvo fcilmente entre los dedos (resistencia en estado seco nula).En los limos, la
cohesin es mucho ms apreciable, aunque tambin se destruyen los agregados con
los dedos, en este caso la reaccin es ms explosiva se produce rotura sbita.
4. Las arenas son fcilmente erosionables con el viento mientras que los limos, en
general lo son bastante menos.
228
229
Anexo IV
CARACTERISTICAS DE LOS MATERIALES DE
CONSTRUCCION
230
Densidad (d).
-
Permeabilidad (K).
-
Ser inferior al dos por ciento (2%) en peso, determinado de acuerdo con
el ensayo NLT-117/72.
Contenido en sulfatos.
-
231
Ser superior a dos mil seiscientos cincuenta kilogramos por metro cbico
(2650 Kg/m3).
Ser inferior al dos por ciento (2%) en peso, determinado de acuerdo con
el ensayo NLT 117/72.
Capacidad portante.
-
Coeficiente de calidad.
-
Granulometra.
-
El dimetro Dl5, apertura de malla por la cual pasa el 15% del material del
filtro, ser mayor que cinco veces (5) el dimetro d15 del material a
proteger.
El dimetro D15 del filtro ser menor que cinco veces (5) el dimetro d85
del material a proteger (5d15 < D15 < 5d85).
232
ASTM
4
2
3/4
3/8
N 10
N 40
N 70
N 100
N 200
233
BIBLIOGRAFIA
ASTM (1984). Annual Book of ASTM Standards. Volume 04. 08. Soil and Rock. Building
Stones. 830 pag.
Bloom, A.L. (1974). La superficie de la Tierra. Ed. Omega.
Bowles, J.E. (1979). Physical and Geotechnical Properties of soils. Ed. Mc. Graw-Hill.
Brown, E.T. (1982). Rock Characterization, Testing and monitoring. Permagon Press. 211
pag.
Caileux, A, et Tricart, J. (1962-69). Trait de Gomorfologie. Soc. De. Enseignement
suprieur. (Varios Vol.)
Cantos Figuerola, J. (1974). Tratado de Geofsica Aplicada. IGME. 520 pag.
Clowes, A. & Comfort, P. (1982). Process and Landform. Oliver and Boyd.
Derruau, M. (1956). Prcis de Gomorphologie. Masson (trad. castellana, Ed. Ariel).
Embleton, C.; Brundsen, D. & Jones, D.K.C. (Ed.) (1978). Geomorphology: Present
problems and future prospects. Oxford University Press.
Fairbridge, R.W. (ed.). (1968). The encyclopedia of Geomorphology. Dowden, Hutchinson
and Ross.
Hails, J.R. (ed.). Applied Geomorphology. Elsevier.
Jimnez Salas, J.A. & Justo Alpas, J.L. (1975). Geotecnia y Cimientos I. Propiedades de
los Suelos y las Rocas. Ed. Rueda. 466 pag.
Johnson, R.B. & De Graff, J.V. (1988). Principles of Engineering Geology. Ed. John Wiley &
Sons. 497 pag.
Jurez Badillo, E. & Rico Rodrguez, A. (1975). Mecnica de Suelos. Tomo I: Fundamentos
de la mecnica de Suelos. Ed. Limusa. 642 pag.
Laboratoire Central des Ponts et Chausses. Dpt. de Gotechnique. (1979). Lessai au Bleu de
Mthylne. Avant-projet de Mode opratoire. 15 pag.
Lambe, T.W. (1951). Soil Testing for Engineers. The Massachusetts Institute of Technology.
Ed. John Wiley & Sons.
Lambe, T.W. & Whitman, R.V. (1989). Mecnica de Suelos. Ed. Limusa. 582 pag.
Liu, C. & Evett, J.B. (1981). Soil properties: Testing Measurement and Evaluation. De.
Prentice-Hall. 315 pag.
234