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BarcelFacultaddeMedicina
LICENCIATURA EN NUTRICION
PRIMER AO
FISIOLOGIA
MODULO 8
EJES TEMTICOS
-
Msculo cardaco.
Msculo liso.
MARCO TERICO
Los movimientos corporales -voluntarios e involuntarios- estn directamente relacionados
con la accin de los msculos. Existen distintos tipos de msculos: los esquelticos, estn
asociados a huesos y articulaciones y son los responsables de la locomocin; los
msculos lisos, son responsables de los movimientos de rganos vicerales, y el msculo
cardaco est involucrado en el funcionamiento del corazn.
Los msculos esquelticos son de contraccin voluntaria y su estructura y funcionamiento
sern analizados en particular. En estos msculos, el nmero de clulas no aumenta con
con el ejercicio, simplemente se agrandan las ya existentes.
En la contraccin muscular, el calcio juega un palel escencial. Los canales de calcio son
canales inicos en la membrana plasmtica de las fibras musculares, que permiten la
entrada de iones Ca++ al citosol. As, aumenta la concentracin intracelular de este ion y
se produce una despolarizacin, lo que constituye la seal para iniciar la contraccin.
Los msculos esquelticos estn constituidos por clulas denominadas fibras musculares,
que estn rodeadas por una capa o endomisio. Las fibras se disponen agrupdas en
haces, rodeados por el perimisio. A su vez, los haces forman el msculo, rodeado por el
epimisio o aponeurosis.
Las fibras musculares esquelticas estn constituidas pro miofibrillas. Estas miofibrillas
presentan sarcmeros, que son unidades estructurales y funcionales para la contraccin.
En las fibras musculares, la membrana plasmtica se denomina sarcolema y el retculos
endoplsmico es el retculo sarcoplsmico.
Estas clulas presentan numerosas mitocondrias ya que requieren mucha energa para su
funcionamiento.
Las miofibrillas estn constituidas por protenas: actina y miosina, que actan en la
contraccin muscular. La actina se dispone en miofilamentos finos, mientras que la
miosina constituye los miofilamentos gruesos.
2. Contraccin Muscular
En la dcada de los aos 50, el britnico A. F. Huxley y otros investigadores, propusieron
lo que se empez a conocer como el modelo de deslizamiento de filamentos de la
contraccin muscular. Este trabajo, que obtuvo el premio Nbel, propone un modelo que
explica la relacin entre la estructura de un sarcmero y su funcin.
De acuerdo con el modelo, un sarcmero se contrae (acorta) cuando los filamentos
delgados se deslizan a travs de los filamentos gruesos. Segn el modelo de Huxley, los
filamentos delgados se mueven hacia la mitad del sarcmero durante la contraccin.
Cuando el msculo est contrado por completo, los filamentos delgados se superponen
en la mitad del sarcmero.
Los sucesos iniciales de estmulo son los mismos que los que ocurren en una sinapsis
entre dos neuronas del sistema nervioso: la acetilcolina que se difunde a travs de la
unin neuromuscular cambia la permeabilidad de la membrana plasmtica de la fibra
muscular. El cambio activa potenciales de accin que pasan con rapidez a travs de la
membrana de la clula muscular. Los potenciales de accin pasan entonces hacia el
interior de la clula muscular a lo largo de la membrana del retculo sarcoplsmico. Dentro
de la clula, los potenciales de accin que el retculo endoplasmtico (RE) libere Ca++ en
el citoplasma. El Ca++ activa entonces el enlace de la miosina con la actina, iniciando el
deslizamiento de filamentos, como se mencion anteriormente. Cuando un msculo se
relaja, el proceso se invierte: las neuronas motoras dejan de emitir potenciales de accin
http://www.answers.com/main/ntquery;jsessionid=bjf8rfpg3odt2?method=4&dsid=501&dek
ey=musculus&curtab=501_1&sbid=lc04a&linktext=musculus
http://www.uned.es/catedraunesco-ead/
Creatina-P + ADP
Creatina + ATP
cido (-metilguanido)actico.
Creatina
2. El Msculo Cardaco
El msculo cardaco es estriado y sus fibras estn organizadas en sarcmeros.
Al contrario de lo que ocurre en los msculos esquelticos cuya contraccin requiere de la
estimulacin nerviosa, los potenciales de accin en el corazn se originan en las propias
clulas del miocardio y la contraccin del corazn no requiere de estimulacin por parte
de neuronas. Estos potenciales pueden pasar de una fibra cardaca a otra, pues las
clulas miocrdicas estn interconectadas mediante uniones comunicantes.
Las uniones comunicantes son canales que atraviesan las membranas plasmticas de
clulas adyacentes, permitiendo la conduccin de implulsos de una clula a la siguiente.