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ANLISIS INSTRUMENTAL
Grado en Ingeniera qumica
HECTOR JESUS FRAILE RAMOS
GRUPO G2

FUNDAMENTO TERICO:
La espectrofotometra de absorcin atmica
tiene como fundamento la absorcin de una
onda de una determinada longitud de onda, la
cual, es absorbida por los tomos del elemento
que tengan niveles energticos cuya diferencia
de energa corresponda con la misma de los
fotones incidentes. Esa cantidad de fotones
absorbidos nos la da la Ley de Lamber-Beer:
Ley de Lamber-Beer = l c
Dnde:

: coeficiente de extincin molar ( l mol -1

cm-1)
l : Longitud de la cubeta (cm)
c : concentracin del compuesto en
solucin (mol l-1)

Sabemos que la absorbancia es directamente

proporcional a la concentracin del compuesto
en cuestin. Los componentes que forman
nuestro espectrmetro son:

Fig. 1. Componentes de un espectrofotmetro de absorcin.

Una fuente de radiacin, en este caso es una lmpara de ctodo

hueco. Tiene sales o el material del que es sensible, en este caso
tendr manganeso.
Una llama, la cual al entrar el agente oxidante, por medio del efecto
Venturi aspira la mezcla. Esta llama ayuda a separar los tomos. En
este caso es de acetileno.
El sistema ptico que separa la radicacin de longitud de onda que
nos interese.
Un detector de dichas ondas electromagnticas y las convierta en
seales elctricas.
Un amplificador que amplifique la seal del detector.
Un dispositivo de lectura, que ayude al operario a interpretar los
datos, en este caso es un ordenado.

METODO EXPERIMENTAL:
I.

Preparamos una disolucin de 100ppm de manganeso a partir de una sal

de manganeso (disolucin madre, 0.089 g de Mn Cl 2 4H2O en 500 ml de
Agua) a partir de la cual se preparan las disoluciones patrn que servirn
para calibrar el aparato. As, se toma 1 ml de la disolucin madre y se
lleva a un matraz aforado de 100ml, se enrasa con agua destilada, se
agita, y se trasvasa a un frasco de 1ppm. Para los otros patrones de 2 y 5
ml se proceder de igual manera. El blanco se preparar con 1 ml de
cido ntrico 1:2 en el matraz aforado de 100 y enrasando con agua
destilada.

II.

En un vaso de precipitados de 100 o 150 ml, se pesan aproximadamente

0,1 g de acero, elegimos el acero nmero 3 y pesamos

0.112 g. Se

aaden 50 ml de disolucin de cido ntrico 1:2 y se calienta hasta que

se haya disuelto todo el acero. Se filtra lavando muy bien el filtro para
que todo el manganeso que pueda haber pase a la disolucin, y se lleva
el filtrado a un matraz aforado de 500ml y se enrasa perfectamente con
agua destilada.
III.

Una vez preparadas todas las disoluciones pasamos a calibrar el

espectrofotmetro y procedemos a la medicin.

CLCULOS Y RESULTADOS:
Los resultados y sus medidas son:

Blanco: 0 Absorbancia.
1 ppm: 0.030 Absorbancia.
2ppm: 0.073 Absorbancia.
5ppm: 0.189 Absorbancia.
Muestra: 0.076 Absorbancia.

Si hacemos una recta de calibrado:

0.2
0.18
0.16
0.14
0.12
Ud. Absorbancia

0.1
0.08
0.06
0.04
0.02
0
0

Concentracion Mn (ppm)

Fig. 2. Recta de calibrado.

La recta de calibrado es: Abs = 0.0384*Conc (Mn) 0.0037.
2

CONCLUSIONES:
As nuestra muestra problema tendr una concentracin de Mn de: 2.075
ppm

CUESTIONES:
1.- Cunto cloruro de manganeso (MnCl2.4H2O) hay que pesar
para preparar 100 ml de disolucin que contenga 100 ppm de
manganeso?
Sabiendo el peso molecular del magnesio : 54.438 g/mol y el del cloruro de
manganeso tetrahidratado : 197.844 g/mol

100 mg Mn
197.844 mg Mn Cl24 H 2 O
mg Mn Cl 24 H 2 O
1l
m=
=360.122
84.438 mg Mn
l
m=360.122

mg Mn Cl24 H 2 O
0.1 l=36.01 mg Mn Cl 24 H 2 O
l

2.- Diga y razone qu otros componentes del acero podramos

analizar por esta misma tcnica y si hay componentes que no
podramos analizar.
Con esta tcnica, lo que podemos analizar son todos los metales, se dice
que 82 tipos de elementos diferentes, para el caso del acero, se podran
analizar desde elementos con los que se alea: manganeso, molibdeno,
tungsteno, cromo y vanadio. Hasta trazas de otros elementos como:
Aluminio, Boro, Cobalto, Nquel, Plomo, Titanio.
En otros casos las impurezas son ms valiosas que el propio metal, con
trazas como Osmio, Platino, o incluso Iridio.