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ABORDAGEM TECNOLGICA
Rachel Martins Henriques
TESE SUBMETIDA AO CORPO DOCENTE DA COORDENAO DOS PROGRAMAS
DE PS-GRADUAO DE ENGENHARIA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE
JANEIRO COMO PARTE DOS REQUISITOS NECESSRIOS PARA A OBTENO DO
GRAU DE MESTRE EM CINCIAS EM PLANEJAMENTO ENERGTICO.
Aprovada por:
________________________________________________
Prof. Luiz Pinguelli Rosa, D.Sc.
________________________________________________
Prof. Maria Silvia Muylaert de Arajo, D.Sc.
________________________________________________
Prof. Marco Aurlio dos Santos, D.Sc.
________________________________________________
Prof. Donato Alexandre Aranda, Ph.D.
ii
Dedicatria
iii
Agradeo minha famlia, em especial meus pais e irmos, pois sem o seu
apoio no seria possvel a realizao deste trabalho.
Agradeo co-orientao da Prof. Maria Silvia Muylaert de Arajo, pelo
acompanhamento deste trabalho, pelas leituras e releituras e pelo tempo
que se empenhou em me ajudar, sempre com muito carinho. Sinceramente
obrigada por isso.
Agradeo ao meu orientador, Prof. Luiz Pinguelli Rosa, que pode dedicar
seu precioso tempo para me ajudar nesta dissertao.
Agradecimentos
iv
This dissertation analyzes three different technologies for the energy use of
municipal solid waste: landfill gas, accelerated anaerobic digestion and incineration. It was
made an overview of the waste situation in Brazil, as well as the current destination. The
analyzed technologies were taken into account mainly under technological aspect, but also
in environmental and economical features. The advantages and disadvantages of each
alternative were appraised and discussed in the conclusion of this dissertation.
vi
ndice
INTRODUO
14
17
27
29
34
40
40
43
43
44
47
50
58
61
63
66
66
69
73
82
85
94
94
95
vii
97
CAPTULO 3 INCINERAO
106
3.1 HISTRICO
106
110
111
115
119
124
132
133
138
3.3.1 GASEIFICAO
139
144
148
148
154
156
157
162
164
CAPTULO 5 CONCLUSES
167
BIBLIOGRAFIA
171
APNDICE I
175
APNDICE 2
185
viii
Lista de Tabelas
TABELA 1 PRODUO DE LIXO POR MUNICPIO E DISTRIBUIO PELA POPULAO ..................12
TABELA 2 MUNICPIOS ONDE A ENTIDADE PRESTADORA DE SERVIO DE LIMPEZA URBANA E
COLETA DE LIXO ATUA NA FORMA DE CONSRCIO MUNICIPAL - 2000
..........................................17
TABELA 3 ORAMENTO DESTINADO AOS SERVIOS DE LIMPEZA, POR MUNICPIO - 2000 ..........21
TABELA 4 PESSOAL OCUPADO NOS SERVIOS DE LIMPEZA URBANA E/OU COLETA DE LIXO,
SEGUNDO GRANDES REGIES 2000 .......................................................................................23
(MTCO2E/T)...............................................................................................................39
.....................................................................................................................................53
Lista de Figuras
FIGURA 1 SIMULAO DA VARIAO DE TEMPERATURA DA TERRA POR CAUSAS NATURAIS,
ANTROPOGNICAS E AMBAS.................................................................................................30
CONTINUA). .......................................................................................................................176
xi
COMPARADO COM A INTENSIDADE TERICA QUE SERIA ESPERADA SEM A ABSORO DOS
GASES INDUTORES DO EFEITO ESTUFA (LINHA TRACEJADA). AS REGIES DE COMPRIMENTO DE
ONDA DE MAIOR ABSORO PELOS GASES ENCONTRAM-SE INDICADAS.
.............................180
1959 E
1989. ................................................................................................................................180
FIGURA 24 FLUXOS ANUAIS DE CO2 ANTROPOGNICO PARA DENTRO E FORA DA ATMOSFERA
VERIFICADOS PARA MEADOS DOS ANOS
xii
Lista de Grficos
GRFICO 1 MUNICPIOS QUE COBRAM PELOS SERVIOS DE LIMPEZA URBANA E COLETA DE
LIXO
__________________________________________________________________16
______________________________________23
__________________________________________________134
xiii
Glossrio
xiv
Introduo
Desde o sculo XIX discutida a importncia da reutilizao dos bens de consumo na
sociedade. Nesta poca, sabia-se que alguns bens (ou partes destes) podiam continuar a
ser aproveitados em outros produtos ou na elaborao de novos.
O sistema econmico vigente naquela poca fazia com que a tendncia gerao de
desperdcio no fosse um desvio em relao ao esprito do capitalismo e em relao
aos idealizados, por parte da sociedade, sensatos princpios econmicos. Desta forma,
o aumento de produo era bem visto, uma vez que algumas vantagens podem ser
atribudas presena das mquinas e da manufatura capitalista. Dentre elas, destacamse a converso de substncias aparentemente comuns e sem valor, em produtos valiosos
e a economia de tempo humano para a manufatura de produtos.
A importncia da economia de tempo vista sob uma tica positivista e quando avaliado
o seu lado capitalista, onde deve-se ter sempre o tempo mnimo, percebe-se que o
homem passa a ser subordinado a este. A mesma tendncia que se revela como uma
fora que degrada o ser humano, segundo Marx transformando-o numa carcaa do
tempo, aparece do ponto de vista do capital como uma medida objetiva e soluo ideal
para todas as possveis disputas legtimas entre capital e trabalho. (MESZROS 2002)
Com a crescente participao das mquinas na sociedade e nos meios de produo, criase a necessidade de sua constante atualizao, exigindo que se tornem mais modernas.
Nota-se que, em alguns casos, muito antes do trmino de sua vida til elas j se
encontram obsoletas. Uma tendncia geral passa a ser que a produo em larga escala e
a competio fazem com que o bem se torne s vezes menos durvel e que seja mais
barato comprar um novo do que tentar reaproveit-lo. Os artigos passam a ser
considerados velhos quando sofrem o desgaste natural do tempo; por melhoria na
maneira de construir; ou por j estarem fora dos padres da poca. Nos dois ltimos
casos, o aumento da utilidade do artigo no questionado, o que ocorre a reduo de
sua utilidade. Sendo assim, os artigos ento obsoletos passam a ser acessveis para
uma parte da sociedade que inicialmente no teria poder de compra para adquiri-los.
Desta forma, gera-se uma nova demanda alimentada de forma contnua sem que a
utilidade marginal dos bens seja igualmente aumentada.
importante notar que o aumento de produtividade no mal visto, ele bom e
desejvel. No entanto, o ganho de produtividade provoca alteraes nos padres de
consumo. Existe uma dificuldade para achar o ponto de equilbrio da sociedade dos
descartveis; encontrar o ponto timo entre produo e consumo. Seria desejvel que a
sociedade se mobilizasse para que a maior parte dos seus recursos fossem voltados para
a produo de bens reutilizveis. O que ocorre, segundo Meszros (idem) um
desperdcio de recursos sob a presso da taxa de utilizao decrescente.
Segundo Meszros, luxo tido com tudo que est acima das necessidades elementares.
O senso comum entende que lixo qualquer objeto sem valor ou utilidade, ou detrito
oriundo de trabalhos domsticos, industriais etc., o que se joga fora, escria. (HOUAISS
2001). Uma conceituao mais elaborada expressa o lixo como resduos slidos urbanos
produzidos individual ou coletivamente, pela ao humana, animal ou por fenmenos
naturais, nocivos sade, ao meio ambiente e ao bem estar da populao urbana, no
enquadrado como resduos especiais. (KAPAZ 2001)
De maneira formal, o conceito de lixo est inserido no Brasil dentro da definio de
resduos slidos dada pela Associao Brasileira de Normas Tcnicas ABNT(ABNT
1987):
O tratamento dado aos resduos slidos no Brasil pode ser bem avaliado a partir da
prpria dificuldade em se obter informaes confiveis e detalhadas sobre o tema. Os
dados existentes sobre o assunto so escassos, falhos e conflitantes, a comear pelas
estimativas acerca da quantidade de resduos gerados.
A base de dados nacional de maior abrangncia sobre Resduos Slidos Urbanos a
Pesquisa Nacional de Saneamento Bsico (PNSB) feita pelo IBGE. Em sua primeira
verso, realizada em 1983, a PNSB contemplou a questo de limpeza urbana e a coleta
de lixo. Aprimorada ao longo do tempo, tornou-se, a partir da verso publicada em 1989,
uma referncia nacional e fonte principal de fornecimento de dados para todos os
trabalhos, palestras e avaliaes sobre a gesto de resduos slidos e limpeza urbana em
nvel nacional e regional, fornecendo uma viso mais atualizada e confivel da situao
brasileira deste importante segmento. (IBGE 2000)
Em 1989, na PNSB publicada pelo IBGE (IBGE 1989), apurou-se que eram produzidas
diariamente no Pas 241.614 toneladas de lixo, das quais 75% so lanadas a cu aberto
e 0,7% em vazadouros de reas alagadas. Somente 23,3% recebem tratamento mais
adequado e cerca de 1% tem destino desconhecido. Do total do lixo hospitalar coletado,
45% no tinham coleta especial, sendo misturados ao lixo comum, 42,3% eram
despejados em vazadouros a cu aberto, 6% jogados em aterros, e s 0,4% eram
dispostos em aterros de resduos especiais; 6,3% tm outros fins. O lixo industrial, por
sua vez, era coletado em 1.505 Municpios dos 4.425 pesquisados. Desse total, 66% no
tinham coleta especial e os resduos industriais eram misturados ao lixo comum.
A Companhia de Tecnologia de Saneamento Ambiental do Estado de So Paulo
CETESB calculou que a gerao de resduos slidos municipais, em 1994, era de 59 mil
toneladas por dia, com base na gerao mdia por habitante, estimada em 0,5kg/ hab.dia,
e na populao efetivamente atendida pela coleta de lixo. Os dados obtidos so, portanto,
uma sub-estimativa do lixo efetivamente gerado pela populao brasileira. (JURAS 2000)
O Anurio Estatstico do Brasil (IBGE 1996), preparado pelo IBGE, apresenta o nmero
de domiclios e de habitantes que so atendidos por servio de coleta de lixo. Segundo
tais dados, em 1995, 72% dos domiclios e 69% dos habitantes tinham seu lixo coletado.
Os lixes so vazadouros a cu aberto, onde o lixo lanado sobre o terreno sem qualquer cuidado ou
tcnica especial.
Apesar de todas estas foras positivas, a destinao final do lixo urbano no Brasil ainda
no atingiu a qualidade desejada, na medida em que estes locais, por estarem
geralmente na periferia das cidades, no despertam interesse da populao formadora de
opinio, tornando-se, assim, pouco prioritrios na aplicao de recursos por parte da
administrao municipal. (IBGE 2000)
Apenas 8,4%, dos municpios, em nmero, pesam efetivamente em balanas o lixo
coletado. No entanto, 64,7% do lixo urbano no Brasil so pesados, na medida em que as
grandes cidades, que geram a maior parcela da produo de lixo, dispem deste
equipamento de medio. Sem pesagem, a quantidade de lixo coletada estimada,
geralmente considerando-se os seguintes fatores:
10
uma quantidade expressiva de resduos, para os quais deve ser dado um destino final
adequado, sem prejuzo sade da populao e sem danos ao meio ambiente. (idem)
A Tabela 1, a seguir, retrata a distribuio municipal do lixo urbano variando com a
populao e o tipo resduo (urbano e domiciliar).
11
Distribuio
Total
Percentual
Populao
(%)
Total
Domiciliar
Pblico
Urbano
(t/dia)
(t/dia)
(t/dia)
Lixo
Lixo
Domiciliar
Pblico
Urbano
(kg/dia)
(kg/dia)
(kg/dia)
5 507
100,0
125 281,1
36 546,0
161 827,1
0,74
0,22
0,95
At 9.999 hab.
2 644
48,0
13 865 155
6 364,1
2 820,7
9 184,8
0,46
0,20
0,66
1 382
25,1
19 654 601
8 316,0
3 157,1
11 473,1
0,42
0,16
0,58
957
17,4
28 674 236
13 729,8
4 551,8
18 281,6
0,48
0,16
0,64
300
5,4
20 836 724
11 625,2
3 082,9
14 708,1
0,56
0,15
0,71
117
2,1
16 376 710
11 329,5
2 392,2
13 721,7
0,69
0,15
0,84
76
1,4
23 200 154
17 986,4
3 190,9
21 177,3
0,78
0,14
0,91
18
0,3
12 554 978
16 210,5
5 434,8
21 645,3
1,29
0,43
1,72
13
0,2
34 327 295
39 719,6
11 915,6
51 635,2
1,16
0,35
1,50
12
13
Existe uma tecnologia francesa que, aps a obteno do GDL, hidrata o produto resultante e utiliza o mesmo para a
compostagem. Porm, este processo economicamente invivel e ambientalmente desaconselhvel, no caso da
reabertura de um aterro sanitrio estabilizado.
4
O CEMPRE uma associao sem fins lucrativos dedicada promoo da reciclagem dentro do conceito de
gerenciamento integrado do lixo. Fundado em 1992, o CEMPRE mantido por empresas privadas de diversos setores.
14
PET tinha reciclagem de 21% em 1999 e 35% da resina PET produzida no Brasil foi
reciclada em 2002, totalizando 105 mil toneladas. As garrafas recicladas provm de
coleta atravs de catadores, alm de fbricas e da coleta seletiva operada por
municpios. A taxa de reciclagem de embalagens longa vida foi de 10% em 1999 e de
15% em 2002, totalizando 30 mil toneladas. Quanto ao lixo orgnico, cerca de 1,5%
submetido compostagem. Este valor se mantm inalterado desde 1999. (idem)
Com base nos dados comparativos entre 1999 e 2002 observa-se o crescimento da
prtica da reciclagem no Brasil. Dentre os itens mencionados, o papel obteve um
aumento relevante da quantidade reaproveitada. Para o caso do alumnio, os nmeros
brasileiros superam os dos pases industrializados, como Inglaterra e Alemanha.
importante ressaltar que a elevada quantidade de material reciclado se deve
principalmente a fatores sociais, uma vez que este metal possui alto valor no mercado
de reciclveis e h um grande nmero de catadores que tiram da a sua sobrevivncia.
Verifica-se que boa parte da reciclagem feita pela prpria indstria, uma vez que a
maior parte dos resduos oriunda do prprio parque industrial.
A PNSB (IBGE 2000) revelou tendncia na terceirizao dos servios de limpeza
urbana, em todas as regies brasileiras, mais acentuada nos municpios de maior
porte, e com menor intensidade no Nordeste. Embora o percentual de municpios que
adotam os servios sob administrao direta da prefeitura seja ainda muito grande, j
se pode notar uma reverso no quadro entre os municpios que tm alguma forma de
cobrana. O grfico 1 abaixo ilustra este cenrio.
15
90,0
85,5
80,0
77,8
73,5
76,9
70,0
62,5
60,0
48,6
50,0
40,8
42,8
40,0
30,0
20,0
10,0
0,0
At 9 999 hab
Grfico 1 Municpios que cobram pelos servios de limpeza urbana e coleta de lixo
Fonte: (IBGE 2000)
Esta correspondncia resulta da necessidade de a prefeitura garantir os recursos
comprometidos para pagamento das faturas das empresas contratadas, por fora da
lei de responsabilidade fiscal, o que acaba por induzir a administrao pblica a
implantar uma taxa especfica para cobrir os custos com a varrio, coleta e
disposio do lixo. Observa-se que nas Regies Sudeste e Sul, a quantidade de
municpios que optou pela terceirizao e que instituiu alguma taxa de limpeza muito
maior do que nas outras regies. muito pequena a quantidade de municpios do
Brasil em que a administrao dos servios est sob a responsabilidade dos estados
ou da Unio, ou em que foram adotadas solues consorciadas. Esta ltima
ocorrncia est mostrada na tabela 2, por regies do Pas.
16
17
18
Art. 54. Causar poluio de qualquer natureza em nveis tais que resultem ou
possam resultar em danos sade humana, ou que provoquem a mortandade de
animais ou a destruio significativa da flora: Pena: recluso, de um ano a quatro
anos, e multa.
...............................................................................
2 Se o crime:
...............................................................................
V - ocorrer por lanamento de resduos slidos, lquidos ou gasosos, ou detritos, leos
ou substncias oleosas, em desacordo com as exigncias estabelecidas em leis ou
regulamentos:
Pena: recluso, de um a cinco anos.
Art. 60. Construir, reformar, ampliar, instalar ou fazer funcionar, em qualquer parte do
territrio nacional, estabelecimentos, obras ou servios potencialmente poluidores,
sem licena ou autorizao dos rgos competentes, ou contrariando as normas
legais e regulamentares pertinentes: Pena: recluso, de um a quatro anos, e multa.
Art. 68. Deixar, aquele que tiver o dever legal ou contratual de faz-lo, de cumprir
obrigao de relevante interesse ambiental: Pena: deteno, de um a trs anos, e
multa.
Face o arcabouo institucional vigente no pas, a Administrao Municipal pode ser
acionada legalmente, via Ministrio Pblico ou pelos rgos estaduais de meio
ambiente, para que execute a limpeza urbana de forma ambientalmente correta
(idem).
Mesmo considerando ser eminentemente municipal a competncia para o tratamento
do lixo, a legislao ressente-se de uma poltica nacional de resduos slidos, bem
como de normas gerais e de mbito nacional, visando no apenas o correto
gerenciamento dos resduos, mas, principalmente, a reduo da sua gerao. Isso
requer o estabelecimento de mecanismos que extrapolem as competncias municipais
19
20
2 644
1 382
957
300
117
76
18
13
2 619
1 376
957
299
117
76
18
13
2 237
1 080
693
209
70
39
6
4
294
243
198
63
37
24
7
6
43
28
28
12
3
7
2
0
11
5
11
2
2
0
1
1
8
9
9
1
1
3
0
0
22
6 131
24 858
20 506
4 595
5 601
3%
24%
16%
12%
21%
A PNSB 2000 revelou que os servios de limpeza urbana empregam 317.744 pessoas
em todo o Brasil, seja em quadros prprios das prefeituras ou contratados atravs de
empresas terceirizadas. Adicionalmente, existem 24.340 catadores que se agrupam
em cooperativas, em sua maioria dentro das unidades de triagem. Eles atuam nos
lixes, os quais tambm sobrevivem de forma relacionada a esta atividade, ainda que
23
como
caminhes
do
tipo
compactador,
basculante,
pipa
24
Tabela 5 Veculos e equipamentos utilizados nos servios de limpeza urbana e/ou coleta de lixo, por tipo de veculo e equipamento, segundo
os estratos populacionais dos municipais 2000
Veculos e equipamentos utilizados nos servios de limpeza urbana e/ou coleta de lixo, por tipo de veculo e equipamento
Carro
Poli-
guin-
Carrega-
daste
deira
50357
558
2704
1330
872
1951
507
8801
34
759
226
115
184
641
10342
59
606
246
809
109
721
11524
64
600
875
388
51
418
5754
67
710
604
241
27
279
2532
1060
775
247
73
129
637
422
185
19
1634
972
269
49
Compa
Bascu-
Trao
Carroa
c-tador
lante
Animal
Manual
6561
9237
3464
617
2843
At 9.999 hab.
259
2051
709
105
516
1627
616
933
1911
812
Estratos Populacionais
Total
-ceria
Ba
Fixa
Veculo
Ceifa-
Varre-
deira
deira
4368
4131
190
6086
709
1361
637
16
1281
123
441
999
453
21
736
294
181
456
998
675
37
889
265
156
123
139
406
409
19
470
74
143
92
98
41
196
309
20
181
5758
94
156
139
98
49
180
640
37
1491
147
1160
65
66
30
40
32
97
273
74
4486
101
109
147
94
84
131
735
32
964
Pipa
Hospitalar
Reboque
Trator
25
Outros
26
27
Como
resultado
do
fortalecimento
das
polticas
ambientais
de
O valor do GWP (Global Warming Potencial Potencial de Aquecimento Global) do metano em relao ao
dixido de carbono 21 vezes maior. No entanto, este nmero foi recentemente recalculado e chegou-se ao
valor de 23 GWP. Entretanto o valor 21 GWP continua sendo empregado na elaborao de estudos sobre o
tema.[IPCC, I. P. o. C. C.-. (2000). Third Anual Report, Cambridge University Press.
28
Uma explicao um pouco mais detalhada para este efeito pode ser encontrada no Apndice I
ppb partes por bilho a taxa do nmero de molculas de gs de efeitos estufa no nmero total de
molculas no ar seco. Por exemplo, 300 ppb significa que existem 300 molculas de gs de efeitos estufa por
bilho de molcula de ar seco.
8
29
foras antropognicas prov uma explicao plausvel para uma parte substancial sobre a
mudana de temperatura observada no sculo passado, mas o melhor ajuste com
observaes obtido no quadro (c) quando as foras naturais e antropognicas esto
sobrepostas. Isso mostra que as foras observadas so suficientes para explicar as
mudanas ocorridas, mas isso no exclui a possibilidade de que outras foras possam
tambm ter contribudo.
30
31
terra para uso agrcola. Este tipo de atividade ocorreu em grande escala em zonas de
clima temperado nos ltimos sculos ( o caso do imenso desflorestamento que
acompanhou o progresso nos Estados Unidos e Canad), mas neste momento tem se
deslocado fortemente para as regies tropicais. O desmatamento contribui com cerca de
um quarto das emisses anuais de CO2 de origem antropognica. Os outros trs quartos
originam-se principalmente da queima de combustveis fsseis. Apesar das operaes de
cultivo silvcola, a quantidade total de carbono contida nas florestas do Hemisfrio Norte
(incluindo seu solo) est aumentando, e nos anos 80 o incremento anual quase igualou-se
ao decrscimo citado anteriormente na sia, Amrica do Sul e Amrica Central.
O crescimento no total das emisses anuais, em termos de massa de carbono, ao longo
do tempo para o dixido de carbono proveniente da queima de combustveis fsseis e da
produo de cimento est ilustrado na Figura 3. As emisses aumentam de maneira
quase linear de 1885 at o final da Segunda Guerra Mundial, apesar de um declnio
temporrio devido presumivelmente Grande Depresso e s Guerras Mundiais. Desde o
final dos anos 40, as taxas de emisso de CO2 vm crescendo muito mais rapidamente
com o tempo (detalhe Figura 3); a inclinao da reta a partir deste ponto cerca de cinco
vezes maior que a verificada no perodo anterior. O perfil da taxa de crescimento mostrou
um declnio temporrio no incio dos anos 80, e novamente no incio da dcada de 90,
este ltimo devido em parte ao rpido desaquecimento das economias do extinto bloco
sovitico.
32
33
Estudos da EPA (EPA 2002) descrevem a relao entre RSU e emisses de gases de
efeito estufa. Para muitos, o material considerado RSU representa o que deixado depois
de alguns passos, tais como:
(a) extrao e processamento de matria prima;
(b) manufatura de produtos;
(c) transporte de produtos e materiais para o mercado;
34
35
36
Reduo da Fonte
Reciclagem
Compostagem
Combusto
Aterro Sanitrio
Processo e
Aquisio da
matria prima
Seqestro de
Carbono por
florestas ou
carbono
estocado no solo
Manejo de
Resduos
Decrscimo nas
Aumento no
Sem
emisses de GEE
seqestro de
emisses/sumidouros
relativa a linha de
carbono de floresta
base da fabricao
Decrscimo nas
emisses de GEE
devido menor
Emisses do
Aumento no
requisio de energia
processo e transporte
seqestro de
(comparada com a
so contados no
carbono de floresta
fabricao com
estgio de fabricao
matria virgem) e
processo evitado de
GEE no energtico
Emisses do
Sem
Aumento no
maquinrio de
emisses/sumidouros*
carbono estocado
compostagem e
no solo
transporte
Emisses da linha de
Emisses no
base do processo e
biognicas de CO2,
transporte devido
Nenhuma
N2O, emisses de
fabricao da mistura
Mudana
utilidades evitadas, e
atual de insumos
transporte
reciclados e virgens
Emisses evitadas
Emisses da linha de
de CH4, estoque de
base do processo e
Nenhuma
transporte devido
carbono de longo
Mudana
fabricao da mistura
perodo, emisses de
atual de insumos
utilidades evitadas, e
reciclados e virgens
transporte
Obs.: *no so consideradas emisses de GEE para a fabricao e transporte para a compostagem de restos de
comida e poda de jardim pois esses materiais no so considerados como fabricados.
37
38
Material
Alumnio
Latas de ao
Vidros
PEAD
PEBD
PET
Papelo
Revistas/cartas
Jornais
Papis de
Escritrio
Listas Telefnicas
Livros Textos
Pedaos de
Madeira
Aparas de fibras de
mdia densidade
Restos de comida
Podas de Jardim
Mistura de Papel
Definio brusca
Residencial
Papel de escritrio
Plsticos
Misturados
Reciclveis
Misturados
Orgnicos
Misturados
Resduos
misturados como
dispostos
Emisses
lquidas da
reduo na
2
fonte menos
emisses
liquidas do
aterro
(corrente
mista)
-9,18
-2,92
-0,54
-1,82
-2,29
-1,82
-2,17
-3,36
-2,21
Emisses
lquidas de
reduo na
fonte menos
emisses
liquidas do
aterro (100%
matria prima
virgem)
-17,15
-3,72
-0,61
-1,99
-2,38
-2,18
-3,79
-3,94
-4,07
-5,23
Emisses
lquidas por
reciclagem
menos
emisses
liquidas do
aterro
Emisses lquidas
por
3
compostagem
menos emisses
liquidas do aterro
Emisses
lquidas da
4
combusto
menos
emisses
liquidas do
aterro
-15,11
-1,83
-0,32
-1,44
-1,75
-1,59
-2,88
-2,26
-2,72
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
0,02
-1,57
0,01
0,81
0,81
1,00
-0,96
-0,05
-0,01
-5,99
-4,77
ND
-2,94
-3,94
-6,78
-4,37
-7,13
-2,57
-5,03
ND
ND
-0,01
-2,94
-1,63
ND
-2,07
ND
-0,43
-1,82
ND
-2,09
ND
-0,43
ND
ND
ND
ND
ND
ND
-0,82
0,15
-0,81
0,11
ND
ND
ND
ND
ND
ND
-2,84
-2,72
-3,62
ND
ND
ND
-1,06
-0,93
-1,18
ND
ND
-1,55
ND
0,90
ND
ND
-2,99
ND
-0,80
ND
ND
ND
-0,32
-0,33
ND
ND
ND
ND
-0,38
Fonte:(EPA 2002)
39
Evidncias histricas mostram que a digesto anaerbica uma das tecnologias mais
antigas. O biogs era utilizado para aquecer a gua de banho na Assria durante o sculo
10 A C. e na Prsia durante o sculo 16. A digesto anaerbica avanou junto com as
pesquisas cientificas e, no sculo 17, Jan Baptista Van Helmont estabeleceu que gases
inflamveis estavam envolvidos no decaimento de material orgnico. Count Alessandro
Volta tambm contribuiu, e em 1776 mostrou que haveria uma relao entre a quantidade
40
41
42
a b
a n b
n a b
C n H a Ob + n H 2 O + CO2 + + CH 4
4 2
8 2 4
2 8 4
Ou, tomando como exemplo a molcula de glicose (C6H12O6) para uma reao com
ausncia de oxignio seria:
C6H12O6 3 CO2 + 3 CH4
43
Caso esta etapa ocorresse na presena de oxignio, a quantidade necessria para total
oxidao desta reao seria a quantidade necessria para oxidar toda matria orgnica
presente em dixido de carbono e gua9. Para a mesma glicose a reao seria:
C6H12O6 + 6O2 6 CO2 + 6 H2O
Segundo Willumsen (WILLUMSEN 2001), o gs contm aproximadamente 50% de
metano, que pode ser utilizado para propsitos energticos. O restante da composio
contm cerca de 45% de CO2, 3% de nitrognio, 1% de oxignio e 1% de outros gases.
(LEONE 2003)
DQO a Demanda Qumica de Oxignio, que representa a quantidade necessria de oxignio para que toda a matria
44
Um sistema padro de coleta de GDL tem trs componentes centrais: poos de coleta e
tubos condutores, um compressor, e um sistema de tratamento. O sistema de coleta
conta com tubos verticais perfurados ou canais e em alguns casos com membrana
protetora. Alm disto, a maioria dos aterros sanitrios com sistema de recuperao
energtica possui um flare para queima do excesso de gs ou para uso durante os
perodos de manuteno dos equipamentos. (MUYLAERT 2000; WILLUMSEN 2001)
a Tubos de Coleta
A coleta de gs normalmente comea aps uma poro do aterro (chamada clula) ser
fechada. Existem duas configuraes de sistemas de coleta: poos verticais e trincheiras
horizontais, sendo que os poos verticais so o tipo mais usado de coleta. As trincheiras
podem ser apropriadas para aterros sanitrios profundos e podem ser usadas em reas
de aterro ativo. Independente do sistema de coleta usado, cada uma das pontas
conectada a uma tubulao lateral, que transporta o gs para um coletor principal.
Preferencialmente, o sistema de coleta deve ser planejado para que o operador possa
monitorar e ajustar o fluxo de gs, quando necessrio. (MUYLAERT 2000) O gs
succionado do aterro por bombas ou conduzido pelo compressor at a planta de
utilizao por meio de presso nos tubos de transmisso. (WILLUMSEN 2001)
A coneco de um poo com a bomba e o sistema de utilizao pode ser feito de vrias
maneiras. A maneira empregada desde o princpio talvez seja a ainda mais utilizada nos
dias de hoje. Os poos so ligados a um tubo principal que percorre o aterro. O problema
com este sistema a dificuldade envolvendo a regulao da quantidade e qualidade do
gs. Uma outra dificuldade est relacionada a achar o local do vazamento quando todos
os tubos esto ligados a um grande sistema. Para uma operao mais segura
economicamente e com melhores condies para os trabalhadores, a melhor soluo
ter um tubo para cada poo ligado a uma bomba e a uma casa de regulagem. (idem)
45
b Compressor
Um compressor necessrio para puxar o gs dos poos de coleta, e este tambm pode
ser necessrio para comprimir o gs antes deste entrar no sistema de recuperao
energtica. O tamanho, tipo, e nmero de compressores necessrios depender da taxa
do fluxo de gs e do nvel desejado de compresso que tipicamente determinado pelo
equipamento de converso energtica. (MUYLAERT 2000)
c Sistema de Tratamento de Condensado
Uma importante parte de qualquer sistema de coleta de gs o sistema de tratamento de
condensado. Quando o GDL (quente) produzido pelo aterro sanitrio passa atravs do
sistema de coleta, este se resfria formando um condensado. Se o condensado no
removido, ele pode bloquear o sistema de coleta e interromper o processo de
recuperao de energia. O controle do condensado comea normalmente no campo do
sistema de coleta, onde tubos inclinados e conectores so usados para permitir a
drenagem em tanques ou armadilhas de coleta. Estes sistemas so normalmente
complementados por uma remoo de condensado ps coleta. Os mtodos para
disposio do condensado so: descarga no sistema pblico de esgoto, sistema de
tratamento local, ou recirculao para o aterro sanitrio. O melhor mtodo para um aterro
em particular depender das caractersticas do condensado (depende dos componentes
do lixo local), das regulamentaes vigentes, e do custo de tratamento e/ou disposio.
(idem)
46
d Flare
Um flare um dispositivo simples para ignio e queima do GDL. Flares so
considerados como um componente de recuperao de energia porque ele pode ser
necessrio durante as etapas de incio e manuteno do sistema. Alm disso, o flare pode
ter o maior custo-efetividade para gradualmente aumentar o tamanho do sistema de
recuperao de energia e para queimar o excesso de gs entre upgrades de sistemas,
isto , antes da adio de um novo motor. Os projetos de flare incluem flares abertos (ou
vela) e enclausurados. Estes ltimos so mais caros, mas podem ser preferveis (ou
requeridos) porque eles proporcionam testes de concentrao e podem obter eficincias
de combusto ligeiramente altas. Ademais, flares enclausurados podem reduzir os
incmodos de rudo e iluminao. (idem)
47
de 67,52%
8,30%
48
200 400
200 300
850 - 1200
250 350
1.550 2.250
produzida.
preo
para
venda
de
energia
eltrica
na
rede
varia
49
10
Programa de Incentivo s Fontes Alternativas de Energia Eltrica PROINFA, tem como objetivo a
VECTE: valor de venda de energia eltrica que, em um determinado tempo e para um determinado nvel
de eficincia, viabiliza economicamente um projeto de padro mdio utilizando a referida fonte (IN, I. N.-.
(2002). Dirio Ofical da Unio - DOU, Governao Nacional. 2004.)
12
US$ 1,00 = R$ 2,95 em janeiro de 2004
50
Independentes
(ex-URSS).
contribuio
relativa
dos
pases
em
51
52
53
para a mudana do clima. Entretanto, podem ser usados, dentre outras coisas, como uma
fonte de energia renovvel e substituir combustveis fsseis. (MUYLAERT 2000)
Visando minimizar este problema da mudana do clima, vrios instrumentos de comando
e controle foram implantados nos Estados Unidos, entre eles: as regulaes de qualidade
do ar da Federal Environmental Protection Agency (EPA), o Clean Air Act Amendments de
1990, e o Revised Resource Conservation and Recovery Act (RCRA). Este ltimo definiu
padres especficos de performance, critrios de operao para aterros sanitrios
municipais, e criou limites de concentraes de metano no entorno de aterros sanitrios
(requer que as operadoras de aterros coletem e queimem o GDL). Mais especificamente
relacionado com a gerao a partir do GDL, em 1994 foi criado nos Estados Unidos o
EPAs Landfill Methane Outreach Program (LMOP). Desde ento, este tem desenvolvido
um esforo contnuo de reunio de informaes sobre aterros sanitrios municipais
(Municipal Solid Waste Landfills MSW). O principal objetivo do LMOP prover os
proprietrios e operadores de aterros sanitrios municipais, os projetistas, os
consumidores, e outros participantes potenciais, com informaes sobre as oportunidades
de aproveitamento energtico que os aterros sanitrios podem oferecer.
O EPA Landfill Methane Outreach Program (LMOP) um componente chave do plano de
ao americano para a mudana do clima (U.S. Climate Change Action Plan) que
encoraja o uso do GDL como fonte energtica. A EPA assiste aos proprietrios municipais
e privados de aterros sanitrios, bem como agncias de estado na reduo das emisses
de metano de aterros atravs de rentveis projetos de recuperao energtica dos
mesmos. A EPA estima que existam aproximadamente 200 projetos de recuperao
energtica do GDL nos Estados Unidos e que poderiam ser instalados projetos de
recuperao economicamente viveis em mais de 750 aterros sanitrios.
Dentro do LMOP foi criado o programa Converting Landfill Gas to Energy (LFGTE) para
incentivar a recuperao energtica do lixo. Os projetos LFGTE procuram a melhoria da
qualidade do ar e da qualidade de vida, alm da reduo das emisses de gases de efeito
estufa. Com a eliminao das emisses de GDL, reduz-se os odores desagradveis e
exploses espontneas nos aterros, melhorando as condies de vida local. Alem disto,
evita-se tambm, o consumo de combustveis fsseis.(idem)
54
vendedores
de
equipamentos
outros),
comunidades
locais,
economicamente,
projetos
em
aterros
selecionados
de
vrios
pases
em
13
Para facilitar o uso das informaes disponveis sobre aterros a EPA classifica os aterros sanitrios em cinco categorias
baseadas no status do LFGTE do aterro: projetos em andamento, projetos candidatos, fechados, outros, e de andamento
desconhecido. E ainda divide os Estados Unidos em quatro territrios: territrio 1, com projetos nos estados de CT, DE, ME,
MD, MA, NH, NJ, NY, NC, PA, RI, SC, TN, VA, VT, and WV; Territrio 2, com projetos nos estados de IL, IN, KY, MI, OH, e
WI; territrio 3, com projetos nos estados de AZ, CA, CO, HI, KS, LA, NM, NV, OK, TX, and UT; e territrio 4, com projetos
nos estados de AK, AL, AR, FL, GA, IA, ID, MN, MO, MS, MT, ND, NE, OR, SD, WA, and WY.
55
56
57
58
59
60
De um modo geral o GDL tem as vantagens de: reduo da emisso de metano (um dos
gases potencializadores de efeito estufa); baixo custo para o descarte de lixo; permite
utilizao para gerao de energia ou como combustvel domstico. Algumas de suas
desvantagens so: a ineficincia no processo de recuperao do gs, que permite um
aproveitamento de aproximadamente 40% do total de GDL produzido; a inviabilidade de
utilizao do metano para lugares remotos; o alto custo para atualizar a planta;
possibilidades de ocorrncia de auto ignio e/ou exploso pelas elevadas concentraes
de metano na atmosfera. Os benefcios da utilizao do gs de lixo destacam-se seguir,
ressaltando sua importncia e a necessidade de seu uso urgente. A utilizao deste gs
como matria prima para a sua converso em energia um dos assuntos abordados
adiante.
Benefcios Ambientais
O GDL contm compostos orgnicos volteis, que so os principais contribuintes para
queda do nvel de oznio e que incluem em seu escopo poluentes txicos. Quando pouco
ou nada feito para control-los, estes compostos so lenta e continuamente lanados
atmosfera como produto da decomposio do lixo. Quando o GDL coletado e queimado
em um sistema de obteno de energia, estes compostos so destrudos, evitando a
conseqente perda ambiental.
61
Benefcios Econmicos
Partindo da premissa que num futuro prximo existiro regulamentaes que obrigaro os
aterros sanitrios a coletarem e queimarem o GDL, os proprietrios/operadores de aterros
tero a responsabilidade de arcar com os custos de instalao e manuteno de um
sistema de coleta. Assim, o custo extra de se instalar um sistema de converso de
energia, tornaria o investimento total mais atrativo. A venda ou uso do GDL normalmente
14
15
62
63
Sistema de Tratamento de Gs
A utilizao do GDL no deve ser feita de forma direta, uma vez que necessrio
remover algum condensado que no foi coletado nos tanques de captura, assim como
particulados e outras impurezas. Este procedimento deve ser feito aps sua coleta e
antes da sua aplicao em algum processo. As necessidades de tratamento dependem
da aplicao de uso final. Um tratamento mnimo requerido para o uso direto do gs em
caldeiras, enquanto um extensivo tratamento necessrio para remover o CO2 para
injeo em um gasoduto de metano. As aplicaes de gerao de energia incluem uma
srie de filtros para remover impurezas que podem danificar os componentes do motor ou
turbina, e reduzir a eficincia do sistema.
64
Evaporao de Chorume
O tratamento de chorume um dos muitos pontos de interesse ambiental quando
abordada a operao em aterro. O projeto, a construo e os custos de operao podem
influenciar pesadamente devido necessidade de tratamento do chorume.
O chorume pode ser tratado em uma estao normal de tratamento de gua. Em alguns
casos ele recirculado no aterro, no qual ocorre um processo auto-limpante deste
efluente. Uma outra possibilidade o uso de gs de lixo como combustvel para
evaporao do chorume.(idem)
65
67
68
69
O numero de novas instalaes no perodo acima subiu de 2,4 para 7,2 por ano, em 1998
cerca de 10 instalaes foram colocadas em operao. A maior parte das instalaes foi
construda na Alemanha (30) e representam uma capacidade combinada de 449.605
toneladas, com capacidade mdia anual por volta de 14.987 toneladas por instalao.
Nove instalaes foram construdas da Sua e juntas tem a capacidade de 78.500
toneladas por ano, com uma capacidade mdia anual de 8.722 toneladas por ano por
instalao. Essas capacidades so muito modestas comparadas com grandes instalaes
construdas na Blgica, nos Pases Baixos (Holanda) e na Frana que tem uma
capacidade mdia situada acima de 30 a 50 kt por ano.(idem)
Pode-se observar uma tendncia geral que muitos desses projetos so de construes
muito amplas. A construo de pequenas instalaes para fermentao de dejetos na
Sua e na Alemanha, com capacidade mdia inicial de 24.420 toneladas por ano, foi
diminuindo gradualmente.
Entretanto, a partir de 1998 a capacidade de instalao proposta para os anos seguintes
subiu para uma mdia de 50.000 toneladas por ano, pois so previstos grandes projetos
de tratamento de resduos slidos, cinzas ou mistos. Isto aumentaria a capacidade total
mdia de 15.632 t/ano em 1997 para 21.704 t/ano em 2001.(ibdem)
70
71
Co digesto
A co-digesto foi menos utilizada que o previsto. muito comum que o co-substrato
orgnico slido seja adicionado em pequenas quantidades ao esterco para sua
fermentao, mas na maior parte das vezes este co-substrato formado por uma lama
industrial com alto contedo energtico. Dentre os projetos identificados, somente 70.605
toneladas ou 6,7% de resduos slidos orgnicos foram tratados pelo sistema de codigesto, e mais freqentemente junto com esterco lquido.
Os resduos slidos necessitam de manuteno e pr-tratamento especfico, e assim uma
instalao projetada para o tratamento de resduos lquidos trata preferencialmente este
tipo de resduo, necessitando muito pouco da eliminao de inertes ou da reduo de
granulometria. Os resduos slidos podem contaminar o esterco com diferentes tipos de
metais pesados e de inertes, que de outra maneira no se encontrariam no esterco ou na
lama.
A adio de esterco e lama nas unidades de tratamento de resduos slidos muito
limitada. Os investimentos adicionais para os receptores e bombas no so feitos com
freqncia e o excesso de resduos lquidos indesejvel pois sobrecarrega o sistema de
tratamento de gua dessas unidades.
72
73
b Acetanognese
No segundo estgio, a bactria acetanognica, tambm conhecida como formadora de
cido (acid formers), converte o produto da primeira fase para simples cidos orgnicos,
dixido de carbono e hidrognio. Os principais cidos produzidos so cido actico
(CH3COOH), cido propinico (CH3CH2COOH), cido butrico (CH3CH2CH2COOH) e
etanol (C2H5OH). A diversidade dos produtos formados durante a acetanognese devido
a um nmero de diferentes micrbios, ex., syntrophobacter wolinii, um decompositor de
propinatos e sytrophomonos wolfei, um decompositor de butiratos. Outros cidos
formadores so clostridium spp. Peptococcus anaerobus, lactobacilus e actinomyces. A
reao de acetanognese mostrada abaixo: (VERMA 2002)
C6H12O6 2C2H5OH + 2CO2
(etanol)
(dixido de carbono)
75
c Metanognese
Finalmente, no terceiro estgio, o metano produzido por uma bactria conhecida como
formadora de metano (ou metanogens) de duas maneiras: ou por meio de quebra das
molculas de cido actico gerando dixido de carbono e metano, ou pela reduo de
dixido de carbono com hidrognio. A produo de metano maior pela reduo do
dixido de carbono com hidrognio, mas o limite para concentrao de hidrognio nos
digestores faz com que a reao com acetato seja a principal produtora de metano. As
bactrias metanognicas so methanobacterium, methanobacillus, methanococcus e
mathanosarcina. Essas bactrias podem se dividir em dois grupos: consumidoras de
acetato e consumidoras de H2/CO2. Methanosarcina spp. e methanothrix spp (ou
methanosaeta) so consideradas importantes na digesto anaerbica tanto como
consumidoras de acetato quanto de H2/CO2. As reaes de metanognese podem ser
expressas conforme segue (idem):
CH3COOH CH4 + CO2
(cido actico)
76
77
valor de pH para digesto acelerada fica entre 5,5 e 8,5.(VERMA 2002), ou entre 6,8 e 8,0
(ITALIA 1998). Durante a digesto, os dois processos de acetanognese e metanognese
requerem diferentes valores de pH para um timo controle de processo. O tempo de
reteno do composto digerido afeta o valor do pH e em um reator de batelada a
acetanognese ocorre em um passo rpido. Acetanognese pode conduzir a acumulao
de uma grande quantidade de cidos orgnicos resultando em um pH menor que 5. A
gerao excessiva de cido pode inibir a metanognese devido a sua sensibilidade ao
meio cido. Reduo em pH pode ser controlada pela adio de hidrxido de clcio
(Ca(OH)2) ou filtrado reciclado obtido durante o tratamento de resduos. Na realidade, o
uso de filtrado reciclado pode at eliminar a necessidade de hidrxido de clcio.
Assim que a digesto atingir o estado da metanognese, a concentrao de amnia
aumenta e o valor do pH pode chegar acima de 8. Uma vez que a produo de metano se
estabilize, o nvel de pH fica entre 7,2 e 8,2.
c Temperatura
Existem duas faixas de temperatura que proporcionam timas condies de digesto para
a produo de metano a faixa mesoflica e termoflica. A faixa mesoflica fica entre 20oC
40oC e a temperatura tima considerada entre 30oC 35oC. A faixa termoflica de
temperatura entre 50oC 65oC. Foi observado que temperaturas mais altas na faixa
termoflica reduz o tempo de requerido para reteno dentro do digestor. Naturalmente o
processo termoflico tem um consumo de energia maior que o mesoflico. (ITALIA 1998;
VERMA 2002)
d Taxa Carbono para Nitrognio (C/N)
A relao entre a quantidade de carbono e nitrognio presentes nos materiais orgnicos
representada pela taxa C/N. Taxas timas de C/N para digesto acelerada esto entre 20
30. Uma alta taxa de C/N uma indicao de um rpido consumo de nitrognio pela
metanognese e resulta em menor produo de gs. Por outro lado, uma baixa taxa de
C/N causa acmulo de amnia e o valor de pH excede 8.5, o qual txico para a bactria
da metanognese. timas taxas de C/N para materiais digerveis podem ser obtidas pela
78
mistura de materiais com alta e baixa taxa de C/N, tais como mistura de resduos slidos
orgnicos e esgoto ou esterco animal. (VERMA 2002)
e Contedo de Slidos Total (ST)/Taxa de Carga Orgnica (TCO)
So considerados sistemas de digesto acelerada de baixo slido (BS) os que contem
menos de 10% de ST, mdio slido (MS) cerca de 15-20% e alto slido (AS) processos
na faixa de 22% a 40%. Um aumento no ST no reator resulta em uma queda
correspondente no volume do reator.
Taxa de Carga Orgnica (TCO) a medida da capacidade de converso biolgica do
sistema de digesto acelerada. Carregando o sistema da sua capacidade de TCO resulta
em baixa produo de biogs devido ao acmulo de substncias inibidoras tais como
cidos graxos na lama do digestor. Neste caso, a taxa de alimentao do sistema deve
ser reduzida. TCO particularmente um importante parmetro de controle para sistemas
contnuos. Muitas plantas reportaram falha no sistema devido sobrecarga. A TCO
duas vezes maior em AS em comparao a BS. (VERMA 2002; VERSTRAETE 2002)
f - Tempo de Reteno
O tempo de reteno requerido para completa reao varia com as tecnologias,
temperatura do processo e composio dos resduos. O tempo de reteno para resduos
tratados em digestores mesoflicos varia de 10 a 40 dias. Tempos de reteno menores
so requeridos para digestores que operam com sistemas termoflicos. Um reator de alto
slido operando com sistema termoflico tem um tempo de reteno de 14 dias. (VERMA
2002)
g Mistura
O propsito de mistura no digestor misturar o material fresco com o digerido contendo
micrbios. Alm do mais, misturar previne a formao de escuma e evita gradientes de
temperatura dentro do digestor. No entanto, a mistura excessiva pode destruir os
micrbios, ento a mistura lenta prefervel. O tipo de equipamento e a quantidade a ser
misturada variam com o tipo de reator e o total de slidos dentro do reator. (idem)
79
h Composto
Quando a digesto completa, a lama residual, tambm conhecida como composto
digerido removida, a gua contida filtrada e recirculada dentro do digestor e a torta
que fica retida no filtro curada aerobicamente, usualmente em pilhas de compostos,
para formar o composto orgnico. O composto produzido peneirado para retirada de
materiais indesejveis, (tais como cacos de vidro, pedaos de plstico etc.) e vendido
como adubo orgnico.
A qualidade do composto dependente da composio do resduo. Alguns pases tm
prescrito padres para qualidade do composto. O Departamento de Agricultura Americano
tem ajustado padres para metais pesados no composto. Esses padres so para
compostos tratados por processo aerbico, mas podem tambm ser aplicado para
compostos produzidos pela digesto acelerada.
80
Neste
contexto pode-se dizer que a Espanha se caracteriza como pas com uma legislao
menos rigorosa para a presena de metais em compostos derivados de processos de
17
Pode-se compara os valores em ppm (partes por milho) e mg/kg pois o mg milionsima parte do quilo, e
assim as unidades so equivalentes.
81
82
mais caro, enquanto o sistema mido por sua vez usa um reator maior porm mais
barato. Em termos de performance biolgica, o projeto seco tem provado produo
confivel para a sua alta concentrao de biomassa, controlando alimentao e a
distribuio espacial interna. O projeto mido pode adquirir confiabilidade similar via
diluio de potenciais inibidores com gua fresca. Do ponto de vista tcnico, no entanto, o
sistema seco aparece mais robusto. As falhas mecnicas freqentes so associadas ao
projeto mido devido areia, pedras, plsticos e madeira. (VERMA 2002)
Nesta seo o foco ser limitado alimentao consistindo principalmente da frao
orgnica dos resduos slidos urbanos separados mecanicamente em centrais de
separao ou por coleta seletiva, referindo-se aqui a resduos orgnicos (vegetais, frutas
e restos de jardim). Embora seja importante o projeto do reator, deve-se lembrar que
posteriormente tm muitas implicaes nas necessidades das unidades de processo de
pr ou ps-tratamento. O pr-tratamento poder incluir separao magntica, pulverizada
em um tambor ou cortadora, separador, separao por gravidade ou pasteurizao. O
ps-tratamento envolve uma seqncia tpica que contem uma mquina desidratadora,
maturao aerbica ou esquemas mecnicos de separao mido onde muitos produtos
podem ser recuperados.
Uma planta que cuida de resduos slidos municipais anaerobicamente vista como um
complexo de unidades de processo onde resduos so transformados em dzias de
produtos. Uma avaliao apropriada de um determinado reator deve direcionar para a
quantidade e qualidade desses produtos, bem como a necessidade de ps e prtratamento. Essas consideraes so fatores decisivos para eleger a tecnologia a ser
utilizada para um projeto atual. Os dois principais parmetros escolhidos para classificar o
projeto do reator so o nmero de estgios e a concentrao total de slidos (%TS) no
fermentador por que estes parmetros tm um grande impacto no custo, performance e
confiabilidade do processo de digesto acelerada.
83
Como foi discutido previamente, os mtodos de digesto usados para tratar resduos
slidos urbanos anaerobicamente podem ser classificados de acordo com as seguintes
categorias:
Estgio Simples
Mltiplo Estgio
Batelada
Essas categorias podem ser classificadas com base no percentual de slidos total (ST)
contidos na lama do reator onde ocorre a digesto. Assim, temos que:
baixo slido (BS) contm menos de 10% de ST;
mdio slido (MS) contm entre 15 20%; e
processos de alto slido (AS) ficam num range de 22% a 40%.
O estdio simples e o mltiplo estgio podem ser categorizados como estgio simples de
baixo slido (ESBS); estgio simples alto slido (ESAS), mltiplo estgio baixo slido
(MEBS) e mltiplo estgio alto slido (MEAS). A desvantagem do BS a grande
quantidade de gua utilizada, resultando em um reator de grande volume e uma
tecnologia de ps-tratamento de alto custo. O que faz com que ele fique caro a
necessidade de tirar a gua no final do processo de digesto. Sistemas de alto slidos
requer um reator de menor volume, por unidade de produo, mas isto contrabalanado
por requerer equipamentos mais caros (bombas e etc). Tecnicamente, reatores com alto
slido so mais robustos e tem altas taxas de carga orgnica. Muitas das plantas de
digesto anaerbica construdas na dcada de 80 foram predominantemente de baixos
slidos mas durante a ltima dcada o numero de processos com alto slidos tem
crescido apreciavelmente. Existem indicaes substanciais dos dados obtidos que as
plantas de alto slido esto emergindo como vencedoras.
Reatores de estgio simples fazem uso de um s reator tanto para a fase acidognica
quanto para a fase metanognica. Eles podem ser baixo slido ou alto slido dependendo
do teor de slidos que contm o reator.
84
85
86
87
88
89
90
que no sistema seco. Outra vantagem ambiental do sistema seco que o plug-flow
dentro do reator garante, ao menos sob condies termoflicas, a higienizao completa
dos resduos e o composto livre de patognese como produto final.
Critrios
Tcnicos
d Sistema Batelada
A caracterstica oficial de sistemas de batelada a separao clara entre uma primeira
fase onde a acidificao procede muito mais rpido que metanognese e uma segunda
fase onde os cidos so transformados em biogs.
No projeto de batelada de um estgio, o chorume recirculado ao topo do mesmo reator
onde produzido. O resduo carregado com uma p em quatorze reatores de concreto,
cada de 480 m3 de capacidade e correm em paralelo. O chorume, coletado em cmaras
abaixo dos reatores, burrificado na superfcie de topo dos resduos fermentados. Uma
falha tcnica deste e de outros sistemas de batelada e o entupimento do piso perfurado,
resultando no bloqueio do processo de produo do chorume. Este problema pode ser
aliviado limitando a espessura dos resduos fermentveis para 4 metros para limitar a
compactao e misturar o material fresco com o resduo j presente (uma tonelada de
resduo desidratado e uma tonelada de cavaco de madeira adicionada por tonelada de
resduos frescos) a adio de resduos desidratados, alm de funcionar como material
base, tambm serve para o propsito de inoculao e diluio do material novo. Medidas
de segurana devem ser observadas de perto durante a abertura e esvaziamento dos
sistemas de batelada, onde h condies para a ocorrncia de exploses.
92
Critrios
Tcnicos
Biolgico
Barato, aplicvel em pases em
desenvolvimento;
Pequeno consumo de gua
Econmico e
Menos metais pesados no composto
Ambiental
(quando os slidos no sofrem
metanognese)
Fonte: (VERSTRAETE 2002).
93
94
95
96
A utilizao do biogs o uso energtico mais simples dos resduos slidos urbanos, bem
como mundialmente o mais utilizado. O biogs um gs composto em percentual molar
de: 40 55% de metano, 35 50% de dixido de carbono, e de 0 20% de nitrognio. O
seu poder calorfico do de 14,9 a 20,5 MJ/m3, ou aproximadamente 5.800
Kcal/m3.(MUYLAERT 2000)
A estimativa da eletricidade anual gerada calculada multiplicando o potencial de
gerao lquido pelo nmero de horas operadas no ano. Este nmero de horas definido
pelo fator de capacidade.
Para os Sistemas de Gs de Lixo
Para o sistema de gs de lixo existe uma estimativa do Potencial de Gerao Bruto. Este
potencial a capacidade de gerao que o fluxo de gs pode sustentar, sem contabilizar
as paralisaes para carga dos equipamentos e sistemas auxiliares, nem paradas para
manuteno. O Potencial de Gerao Bruto estimado atravs da seguinte frmula:
kW = Fluxo GDL (cf/dia) x Pod. Calorf. (Btu/cf) x [1 / Tx. Aquec. (kWh/Btu)] x 1dia/24hr
Onde:
97
- Fluxo de GDL a quantidade de GDL do aterro sanitrio que capturada por dia pelo
sistema de coleta, processado e distribudo para um equipamento de gerao eltrica
(usualmente 75% a 85% do total de gs produzido pelo aterro);
- Poder calorfico do GDL de aproximadamente 4449,7 kcal por m;
As taxas de aquecimento so de aproximadamente 12.000 Btu/kWh para motores de
combusto interna e turbinas de combusto (acima de 5 MW), e 8.500 Btu/kWh para
turbinas de combusto de ciclo combinado.(idem)
Estimativa do Potencial de Gerao Lquido.
Este o potencial bruto menos as paralisaes para carga de compressores e outros
equipamentos auxiliares. Estas so estimadas em 2% para motores de combusto interna
e 6% ou mais para turbinas de combusto (ciclo aberto ou combinado).
A estimativa do fator de capacidade anual compreende a parte de horas em um ano que o
equipamento de gerao est produzindo eletricidade com sua capacidade plena, isto , a
relao da produo total pela sua produo potencial, ou da produo mdia pela
produo de pico de uma usina, se operada constantemente a plena capacidade (FC =
energ. prod. kWh/ano capac. Pico kW x 8760 h/ano ). Os fatores de capacidades tpicos
para projetos de GDL variam entre 80 e 95% e esto baseados na disponibilidade de
GDL, no projeto da planta e nas taxas de parada do gerador (4% a 10% das horas
anuais).(ibdem)
Para os sistemas de digesto acelerada
Como existem diferentes tecnologias para a digesto acelerada, os rendimentos sero
variveis, de acordo com a cada tecnologia empregada. Os sistemas com maior produo
de gs so os de estgio simples com alto teor de slidos (como por exemplo os
processos DRANCO e Valorga), que produzem entre 100-150 e 220 -250 m de biogs /t
de resduos respectivamente.(VERMA 2002). Para o sistema de estgio simples com
baixo teor de slidos (por exemplo a tecnologia Waasa) a produo pode ser entre 100
150 m/t de resduos.
98
O sistema de multi-estgio com baixo teor de slidos (como por exemplo o sistema BTA)
para uma planta de 20.000 toneladas de resduos por ano produz cerca de 3 milhes de
m de biogs, ou cerca de 150m/t (Rise-AT 1998) . A tecnologia de batelada, como o
Biocel por exemplo, pode ter uma produo de at 70 kg/t de resduos.
Produo de Energia
A converso em energia eltrica pode comear assim que a rede coletora esteja
conectada ao motor ou turbina. Este deve ser adequado para o uso com gs de qualidade
pobre de metano (biogs). Com cuidado de manuteno, e no muita experincia,
possvel assegurar que se produza eletricidade a uma confiabilidade de 95%. Um
programa detalhado de manuteno do aparelho de gerao, em conjunto com um plano
de manuteno extensivo no sistema de coleta, asseguraro uma produo de
eletricidade otimizada.
O uso mais conhecido do biogs em motor a combusto interna, acoplado a um gerador
produzindo energia eltrica. Uma planta de tpica para disponibilizar energia com motor a
gs atinge potencia entre 350 e 1200 kW por motor. Em alguns pases da Europa
tambm normal usar o resto de calor das torres de resfriamento, sistema de
resfriamento e leo exausto do motor. Isto , no entanto, pouco usual no Estados Unidos,
embora mais de 50% da energia disponvel seja por isso perdida. (WILLUMSEN 2001)
Em plantas maiores, nas quais a potncia situa-se em torno de 4MW, turbinas a gs so
utilizadas algumas vezes, e em plantas muito grandes turbinas a vapor podem ser
utilizadas tambm. A maior turbina a vapor no mundo movida a gs de lixo possui uma
potncia instalada de 45MW.(idem)
A obteno de energia eltrica vantajosa porque esta produz valor agregado para o
biogs. A cogerao de eletricidade e energia trmica (vapor) a partir do biogs pode ser
uma alternativa ainda melhor. A eficincia da gerao eltrica isolada varia de 20 a 50% e
com o uso da cogerao, obtm-se eficincias mais altas pela disponibilizao do vapor
resultante do processo de gerao. Este pode ser usado localmente para aquecimento,
refrigerao, para outras necessidades de processo, ou ainda transportado por tubo para
uma indstria ou comrcio prximo, obtendo um segundo rendimento para o projeto.
99
Baixo
Custo
Pode
Controlar
Tecnologia Mais
O&M
Composio e
Comum
Fluxo de Gs
Pequeno Espao
Fsico
Baixa Emisso
NOx
Fonte: (EPA 1996)
A gerao de energia a partir do biogs tem a vantagem de prover energia eltrica e de
resolver o problema das emisses de metano decorrente da decomposio natural do lixo
em biogs. O metano tem um potencial de aquecimento global 21 (IPCC 2000) vezes
maior que o do dixido de carbono, gs a ser emitido como resultado da queima do lixo.
Em outras palavras, quanto ao potencial de aquecimento global, queimar o lixo (emisso
de CO2) melhor do que deix-lo em decomposio (emisso de CH4).
100
101
102
Quantidade
Unidades
Fonte de
Referncia
59,07
G kg/ano
(IBGE 2000)
6,5
1,40
%
m/kg
(IPCC 1996)
(PERRY 1999)
10,76
k Wh / m
(MME 2003)
80
(MUYLAERT 2000).
35
(GASNET 2004)
45
(GASNET 2004)
16,16
20,77
(c) Densidade
(d) Fator de converso
103
De forma anloga pode ser feito o mesmo clculo para a tecnologia de Digesto
Anaerbica Acelerada, considerando que haver uma tecnologia com produo de 150m
de biogs por tonelada de resduos orgnicos (menor rendimento) e outra com 250m de
biogs por tonelada de resduos orgnicos (melhor rendimento) . A Tabela 23 mostra este
potencial.
Unidades
Fonte de
Referncia
59,07
65
G kg/ano
%
(IBGE 2000)
(IPT 1998)
100
m3 / 1000 kg
(VERMA 2002)
250
m3 / 1000 kg
(VERMA 2002)
50
(VERMA 2002)
10,76
M Wh / k m
(MME 2003)
35
(GASNET 2004)
45
(GASNET 2004)
7,23
T Wh/ano
Elaborao
prpria
9,30
T Wh/ano
Elaborao
prpria
18,07
T Wh/ano
Elaborao
prpria
23,24
T Wh/ano
Elaborao
prpria
Item
(a) Resduos Slidos Urbanos
(b) Matria Orgnica
De acordo com os resultados obtidos observa-se que existe um grande potencial para a
obteno de energia com a digesto anaerbica, variando de 7,23 T Wh, com a digesto
anaerbica no seu menor rendimento em ciclo aberto, at 20,77 T Wh, obtidos com GDL
104
em ciclo combinado. Fica ento claro que o potencial energtico destas tecnologias de
extrema relevncia para o cenrio energtico do pas.
105
Captulo 3 Incinerao
Esta tecnologia tem como principal atrativo sua possibilidade de diminuir para cerca de
4% do volume total de resduos a ser destinado ao aterro sanitrio, alm de ser eficiente
na converso de energia com resduos. As cinzas so os sub-produtos deste mtodo e
por serem inertes e j existem alguns estudos que mostram a viabilidade de sua aplicao
na construo civil.
3.1 Histrico
A incinerao tem sido utilizada como um mtodo para processar resduos desde o incio
do sculo. Durante as ltimas dcadas ela tem sido amplamente utilizada, estabelecendo
tecnologia com confiveis modernas facilidades operando em base comercial. Modernas
plantas de incinerao esto agora quase todas sendo construdas com aproveitamento
energtico.
O primeiro incinerador municipal no Brasil foi instalado em 1896 em Manaus para
processar 60 t por dia de lixo domstico, tendo sido desativado somente em 1958 por
problemas de manuteno Um equipamento similar foi instalado em Belm e desativo em
1978 pelos mesmos motivos. (MENEZES 2000; IPM 2002)
No Municpio de So Paulo, os servios de limpeza urbana, entendidos, principalmente,
como a coleta e a remoo do lixo domiciliar e de animais mortos, iniciaram em 1869 e
utilizavam carroas de trao animal. Em 1913 foi instalado em So Paulo, no bairro de
Ara (Sumar) um incinerador com a capacidade de 40 t/dia (cerca de 100 carroas por
dia). Este antigo incinerador utilizava a queima de lenha para manter a temperatura de
combusto do lixo e a alimentao do lixo no forno era realizada manualmente. O
incinerador de Ara manteve-se em operao por cerca de 27 anos, at a dcada de 40,
quando foi desativado e demolido nos anos seguintes (por volta de 1950). Isto se deu
devido ao aumento da quantidade de lixo coletada que ultrapassava a capacidade do
incinerador e por se encontrar muito prximo de residncias. Notcias veiculadas nos
106
jornais da poca (1940) informam que o Incinerador do Ara tinha se tornado pequeno
para eliminar o volume de lixo coletado na cidade. Por outro lado, afirmavam que o futuro
incinerador, que seria instalado no bairro de Pinheiros, usaria leo para manter a
temperatura de queima e eletricidade para acionar os sopradores de ar e o sistema de
mistura do lixo, seria ineficiente e muito dispendioso para a Prefeitura. (idem)
Em 49 foi instalado um incinerador em Pinheiros, SP, hoje desativado, localizado na Rua
do Sumidouro. Este incinerador utilizava tecnologia da empresa americana Nichols
Engineering Corporation, eliminava o lixo em regime de bateladas, tinha capacidade de
200 t/dia e era dotado de um sistema rotativo vertical, denominado pio, para
homogeneizar o lixo e assim conseguir uma combusto completa. O incinerador de
Pinheiros operou por 41 anos, at janeiro de 1990.
Dois outros foram tambm instalados em So Paulo, ambos com capacidade de 300 t/dia.
Em 1959 foi instalado o incinerador de Ponte Pequena localizado na Avenida do Estado, e
em 1968 o do Vergueiro na Rua Breno Ferraz do Amaral . Estes equipamentos
encontravam-se paralisados em 1993. Todos estas instalaes contaram com tecnologias
de geraes hoje ultrapassadas, conforme abordado mais adiante, no tendo a
capacidade de atender as exigncias das leis ambientais atuais.
Os atuais incineradores distinguem-se das unidades antigas, principalmente, pela forma
como os resduos so deslocados no interior do forno e pelos volumes de lixo que so
eliminados. Para pequenas quantidades de lixo, entre 100 quilos/hora at 1.000
quilos/hora, so empregados os incineradores do tipo cmaras mltiplas com grelha fixa,
enquanto que, para volumes acima destes valores adotado o incinerador do tipo grelha
mvel ou do tipo forno rotativo. (MENEZES 2000; IPM 2002)
Em 1994 foi lanado um mega-projeto, tambm em So Paulo, para a construo de dois
novos incineradores de grande capacidade, cada um com 2.500 t/dia.
At 1998, no
107
do meio ambiente, fazem forte presso contrria. Enquanto isso o volume de lixo sem
destinao adequada cresce assustadoramente (IPM 2002)
Faz parte tambm da histria da incinerao, a proliferao de incineradores residenciais
prediais, ocorrida no Rio de Janeiro, a partir de 1950, com o surgimento da construo de
prdios de vrios andares. Estes incineradores foram banidos em 1969/70 porque eram,
em realidade, verdadeiras caixas de queimar sem controle.
A partir de 1970 foi iniciada a fase de implantao de incineradores especificamente
desenvolvidos para o tratamento de resduos especiais, como: aeroporturios,
hospitalares, industriais e outros perigosos. Nesta fase, entre outros, foram instalados os
incineradores das indstrias qumicas Ciba, Basf, Hoescht (atual Clariant), Bayer, Cetrel,
Cinal e da Kompac nos aeroportos internacionais de Guarulhos. e no do Rio de Janeiro,
no Banco Central, e em vrias Prefeituras, como a de Braslia, alm do mais recente
Centro de Tratamento de Resduos Perigosos, instalado em Fortaleza, que acaba de ter
os testes de emisso de gases aprovados segundo as normas ABNT e CETESB. Alguns
destes incineradores esto listados na Tabela 24 a seguir, com sua caractersticas
principais. Esta no tem por objetivo ser exaustiva, nem incluir todos os incineradores
existentes, mas apenas dar uma viso de algumas instalaes importantes, que se
mantm em funcionamento no momento. Estes incineradores tm capacidades de
processar entre 300 kg/hora a 1,8 t/hora. Dados levantados pela CETESB (idem) afirmam
que o Brasil gera cerca de 2,7 milhes de toneladas de resduos perigosos, entretanto,
muitos tcnicos afirmam que o valor real deve ser vrias vezes superior a este,
considerando-se as dificuldades em se realizar o levantamentos precisos da gerao
destes resduos, e mais ainda complexo o conhecimento dos resduos estocados,
considerados passivos ambientais. Neste ponto importantes ressaltar a importncia da
parceria da Universidade, especificamente o IVIG/COPPE/UFRJ, com o grupo
USINAVERDE para monitoramento das emisses provenientes da incinerao de
resduos, com a tecnologia patenteada por este grupo nacional.
108
Projeto /
Tecnologia
Tipo
Capac. Resduos
t/ano
Processados
BASF
Guaratinguet
SP
Inter - Uhde
Rotativo
2.700
BAYER
Belford Roxo Inter - Uhde
RJ
Rotativo
3.200
CETREL
Camaari
Sulzer
Bahia
ISO
14.001
Rotativo
10.000
CETREL
Camaari
Andersen
Bahia
ISO 2000
14.001
Rotativo
4.500
CIBA Taboo
Inter - Uhde
da Serra SP
Rotativo
3.200
CINAL
Marechal
Deodoro AL
CBC/Nittetu
Chemical
Engineering
(Japo)
Cmara
horizont
al c/ leito 11.500
reciproc
ante
Tratamento
dos Gases
Lavadores
R.S.L.P., exceo
cido
e
de ascaris
alcalino
Lavadores
cido
e
R.S.L.P. incluindo
alcalino,
Difenilas policl.
separador de
gotculas
Efluentes
e
Cinzas
Cinzas:
em
aterro
terceirizado
Contnuo:
O2 CO.
Cinzas: aterro
ind.prprio.
Lquidos: ETE
Cinzas:
Contnuo:
depositadas
e O2, CO2 e
em
aterro
NOX
prprio.
Coletor de p Contnuo:
Cinzas:
tipo
ciclone, CO,
O2,
depositadas
Resduos slidos
CO2, NOX,
lavadores
em
aterro
Classe I
cido
e SO2,
prprio.
opacidade
alcalino
Contnuo:
Lavadores
Aterro prprio
Res. ind. org. e cido
e NOx, SOx,
para 10.000 m3
inorg. Exc. ascarel alcalino,
CO,
O2,
de cinzas e
e radioativos.
demister
e temp.,
escrias.
vazo, MP
ciclone
Lavadores
Resduos lquidos
cido
organoclorados
alcalino
R.S.L.P.
incl.
PCBs
organoclorados
Lavadores
e cido
alcalino
Inter - Uhde
Rotativo
2.700
Lavadores
Resduos slidos e
cido
pastosos
alcalino
ELI
LILLY
Cosmpolis Inter - Uhde
SP
Rotativo
10.400
Resduos
lquidos
pastosos.
KOMPAC
Fortaleza CE
Kompac
Cmara
horizont
al c/ leito 10.950
reciproc
ante
RHODIA
Cubato SP
RhonePoulanc
Rotativo
18.000
SILICON
Paulnea SP
Hoval
Leito
Fixo,
pirolitico
3.600
CLARIANT
Suzano SP
ISO 14.001
Controle de
Emisses
Contnuo:
O2, CO e
SOX.
slidos, Lavadores
e cido
alcalino
Resduos
de Lavadores
servios de Sade cido
alcalino
e Industriais
Lavadores
R.S.L.P., incluindo.
cido
organoclorados
alcalino
Lavadores
Resduos
de
cido
servios de Sade
alcalino
Contnuo:
CO,
CO2,
e
Aterro prprio
NOx,
O2,
SOx, MP
Contnuo:
CO,
CO2,
e
NOx,
O2,
SOx, MP
Contnuo:
e O2,
CO,
CO2
Contnuo:
CO2,
CO,
O2
e
Peridico:
SOX, NOX,
HCl, HF, Cl2
Contnuo:
e O2,
CO,
CO2 e NOX
Contnuo:
CO,
e O2,
CO2 e NOX
Cinzas
e
escrias: aterro
industrial
em
Resende (RJ)
e ETE 300
m3/h
Aterro prprio
classe I
Efl.
lquidos
no
descartados.
Cinzas
e
escrias: aterro
industrial
Aterro
industrial
classe I
Aterro
industrial
classe I
Fonte:(IPM 2002)
109
110
111
112
52
10870
24300
30
209
1998
54
11900
32400
40
225
2000
63
13933
48600
60
222
113
Recuperao de
energia
80 % das usinas
Principais
100% das usinas
100% das usinas
68% da capac.
50% das usinas
30% da capac.
75 % das usinas
24 % das usinas
25 % da capac.
114
115
116
117
118
necessitam de tratamento
119
120
construo. De toda forma, essas emisses sero baixas quando comparadas com
aquelas vindas durante a operao do incinerador;
-
rodovirio de pessoas e materiais, assim como o aumento do trfego. Este fato pode ser
particularmente importante j que muitos incineradores esto locados em reas urbanas.
b Impactos da coleta e transporte dos RSU
A maior barreira da coleta e transporte de resduos ir provir das emisses atmosfricas e
do barulho gerado pelos veculos de transporte. A locao exata relativo rea de coleta
ser importante para determinar a escala de todas essas emisses, embora essas
atividades devam ocorrer sem restries de onde ser a disposio final do lixo. Est
assumido que os resduos so coletados e transportados por veculos rodovirios. O
transporte extra gerado pelo transporte de resduos vai aumentar o trfego ao longo de
algumas rotas especficas, muitas vezes em ambientes urbanos, resultando em possveis
congestionamentos, acidentes e barulho. Alm do mais, poder haver impactos do cheiro
antes dos resduos serem deixados no incinerador. O material orgnico presente em
resduos slidos altamente putrefato e pode aumentar o odor, mesmo quando os
resduos esto sendo transportados. (idem)
c Impactos das Emisses Slidas e Lquidas
O resduo slido e lquido gerado pelo processo de incinerao variar com as
tecnologias individuais de abatimento e prticas operacionais, mas pode consistir
121
122
insignificante. Alm
disso, incinerao prov recuperao de energia de resduos que teria ido, caso contrrio,
para aterro de lixo. Como o volume e massa dos resduos esto reduzidos do processo de
incinerao, menos terra usada que para dispor os resduos imediatamente em aterro
de lixo.
123
Emisses Atmosfricas
A maioria das emisses atmosfricas da combusto de resduos so tpicas para a
maioria dos combustveis slidos, consistindo em dixido de carbono (CO2), xidos de
nitrognio (NOx) e dixido sulfrico (SO2). De qualquer forma, os nveis de emisses so
geralmente maiores (por kWh produzidos) que a maior parte das fontes fsseis, por que o
RSU relativamente um combustvel menos calrico e a eficincia de ponta a ponta
baixa (normalmente ~20%). Monxido de carbono (CO) pode tambm se produzido,
indicando uma combusto pobre e que a planta no est operando otimamente.
Existem tambm algumas outras importantes emisses atmosfricas da incinerao, que
so liberadas em pequenas concentraes. Essas incluem:
-
cido clordrico (HCl). Este produzido dos resduos contendo materiais plsticos
(como PVC) embora materiais no plsticos tambm possam ser fontes. Com alto grau de
exposio, este composto pode ter efeitos para a sade mas, nos nveis de emisses das
plantas modernas, a concentrao do ar ambiente ser bem abaixo do limite para o
impacto a sade. Emisses so deste modo como efeitos de acidificaes locais.
-
modernas esto agora extremamente baixas e esto bem abaixo dos nveis no qual eles
causariam impactos ambientais ou de sade.
-
volteis/volteis (VOCs, do ingls volatile organic compound). Esses metais e alguns dos
compostos orgnicos podem formar parte das partculas emitidas na combusto. (IEA
1997)
124
As emisses individuais dos poluentes acima vindos de uma dada planta de incinerao
iro variar de acordo com a tecnologia especfica e operaes prticas no lugar muitos
dos poluentes potenciais da incinerao podem ser minimizados pela otimizao do
processo de combusto; a composio exata dos resduos isso vai variar entre e dentro
das regies, pela estao e com as futuras estratgias de disposio, (polticas de gesto
de resduos como as iniciativas de reciclagem); o equipamento de abatimento de poluio
presente.
Em geral, os gases cidos (HCl, HF e SO2) so removidos usando o sistema de scrubbing
(embora NOx seja um gs cido, ele tem que ser tratado separadamente). Particulados e
gotculas lquidas entranhadas na chamin (incluindo metais pesados e compostos
orgnicos) so removidos por precipitadores eletrostticos (para remoo de poeira) e
incrementados com filtros industriais (para remoo de partculas finas).
difcil conseguir dados acurados e representativos nas emisses normais dos
incineradores, particularmente olhando os traos de componentes (especialmente
dioxinas). Ao invs disso, um bom guia para o limite superior podem ser obtidos da
regulamentao standart atual. (idem)
No processo de incinerao os gases e substncias, formados durante a combusto, so
purificados antes de serem lanados na atmosfera, obedecendo a rigorosas normas de
proteo ambiental, conforme pode ser observado na Tabela 28.
125
126
unidade
Padres de Emisso1
Incineradores
Novos
Existentes Incineradores
ng TEQ/m
0,28
0,11
ng TEQ/m
0,2; ou 0,4 e
temperatura de
entrada do
material
particulado
204,4C
0,2
Mercrio
Material Particulado
Metais Semivolteis
Metais Pouco Volteis
HCl e Cl23
g/m
mg/m
g/m
g/m
ppmv
130
34
59
84
1,5
8
1,6
6,5
8,9
0,18
Hidrocarbonetos4,5
ppmv
10
10
Eficincia de destruio
e Remoo
(-)
4 As fontes que desejarem usar padres de CO2 devem mostrar equivalncia durante os testes de performance
5 De maneira geral, hidrocarboneto considerado propano
Fonte:(EPA 2004)
128
Metais pesados
Os metais principais pesados que podem ser libertados so:
Cdmio: uma combinao que pode causar significantes efeitos sade (em ambos os
humanos e ecossistemas naturais). foi ligado a cncer do pulmo e tambm foi ligado a
vrios outros efeitos no- cancergenos;
Mercrio e chumbo: tm impactos significantes em sade pblica e ecossistemas. O
Mercrio pode danificar o fgado humano e rim e tambm pode poder acumular em
tecidos do crebro. Chumbo conhecido por afetar funes de crebro;
Arsnico, Berlio e cromo: estes so de menos importncia, por causa do mais baixo
nvel das emisses deles.
129
composio do resduo,
resultado de reaes
130
das
clulas
normais
podem
potencialmente
afetar
as
funes
de
131
obter
132
Estima-se que 75% dos RSU gerados nos pases OECD (aps permitirem a reciclagem)
esto disponveis para serem utilizados como combustveis. Isto prev um total (em
termos de energia primria) de 75 Mtep, distribudo por regio como mostrado no.
Assumindo uma eficincia tpica de gerao de 25%, isto equivalente a 218 TWh por
ano.
Estudos de prospeco feitos pela Agncia Internacional de Energia (IEA 1997)
apresentam a evoluo da disponibilidade de RSU para uso em incineradores objetivando
a gerao em energia eltrica. Pode-se observar que para o ano de 2025 a Amrica do
Norte, Europa e Oceania sero responsveis por cerca de 29, 31 e 14 Mtep de energia
primria, respectivamente como pode ser visto no Grfico 3.
133
134
Item
59,07
523,0
769,2
0,5
M t/ano
(IBGE 2000)
k Wh / t RSU
(EPA 2002)
k Wh / t RSU (TOLMASQUIM 2003)
k Wh / t RSU
(MENEZES 2000)
30,89
T Wh/ano
Elaborao prpria
45,44
T Wh/ano
Elaborao prpria
0,03
T Wh/ano
Elaborao prpria
Por estes valores permeiam algumas incertezas cerca das estimativas de incinerao,
incluindo:
Variao regional da quantidade de resduos;
Variao regional da composio dos resduos;
Mudanas futuras na regulamentao e prtica da disposio final de resduos
(minimizao de gerao de resduos, reuso e reciclagem), que vo alterar a composio
futura dos resduos e a importncia da disposio final de resduos.
Dados recentes falam na incinerao de cerca de 100% do lixo municipal do Japo, em
torno de 80% do lixo da Sua e da Alemanha, e cerca de 30 milhes de toneladas de lixo
por ano incineradas nos EUA. Em Paris, 100% do lixo incinerado, dentro da prpria
cidade, e fornecendo gua aquecida para cerca de 70 mil apartamentos. Nos ltimos
anos, plantas de incinerao de lixo vm sendo maciamente instaladas em pases do
leste asitico como Coria, Taiwan, Filipinas, ndia e China.
No Brasil, atualmente, a incinerao utilizada somente para resolver a questo da
disposio final de resduos perigosos e parte dos resduos hospitalares. No entanto, essa
tecnologia utilizada atualmente no pas no se faz o uso do aproveitamento energtico.
Seriam
necessrios
alguns
aprimoramentos
tecnolgicos
para
permitir
esse
135
136
circulando a alta presso no gerador de vapor (que nas centrais clssicas tambm se
designa por caldeira) produzindo vapor. Este vapor conduzido turbina (a vapor) onde
se expande, fazendo-a rodar. Da turbina, o vapor passa ao condensador onde circula
gua de arrefecimento tambm designada por gua de refrigerao. A gua condensada
volta, sob presso, por efeito dum sistema de bombas, ao gerador de vapor19.
19
137
138
como aterro difcil e mesmo que existisse disponibilidade, estas reas so longe dos
centros urbanos e isto acrescenta um custo ao transporte. tempo das corporaes
municipais, governos de estado, e os polticos considerarem o assunto seriamente. A
melhor opo reduzir o volume atravs de tratamento efetivo dos RSU. Em anos
recentes, o projeto de uso dos RSU para obteno de energia ganhou ateno no exterior
devido a seus benefcios e abatimento de poluio. Muitas corporaes municipais tem
mostraram interesse na implementao de projetos de aproveitamento de RSU com fins
energticos, mas, entretanto, o alto custo inicial de tais projetos tem sido os principais
fatores de inibio. Agindo altura dos acontecimentos, alguns investidores privados
ofereceram a levar tal projeto em base de constura e operere voc mesmo (do ingls
BOO Build Own Operate). A principal tarefa escolher uma tecnologia particular que
seja benfica e amigvel ambientalmente.(KUMAR 2000)
Durante esta dissertao j foram abordadas as tecnologias de gs de lixo, decomposio
acelerada e incinerao. Existem outras tecnologias com grande potencial de aplicao
mdio prazo, destacando principalmente a gaseificao e a pirlise realizada pela
tecnologia nacional BEM. Abaixo est uma breve descrio destas tecnologias.
3.3.1 Gaseificao
139
gaseificao limpo antes de ser queimado, ele pode atingir temperaturas mais elevadas
sem comprometer os materiais envolvidos sem que se tenha tambm o risco de corroso
e sua eficincia pode aumentar em at 30% em relao a incinerao.
A extrao de calor mximo de um determinado combustvel depende da eficincia de
misturar o abastecimento da carga com oxignio ou ar. Isto perfeitamente alcanado no
caso de combustveis gasosos e por isso a converso de resduos slidos em combustvel
gasoso considerado um das melhores opes. Como descrito de acordo com a Figura
16, os RSU depois que sofre o pr-tratamento, alimentado na cmara de gaseificao
principal em que biomassa convertido em gs. Em contra partida, depois de esfriado e
limpo este gs produz energia quando alimenta uma mquina de combusto interna
conectada a um gerador eltrico. Um gaseificador forma pirlise com um volume de ar
controlado, seguida por reaes em temperatura mais altas dos produtos de pirlises para
gerar produtos de baixo peso molecular, como CO (monxido de carbono), CH4 (metano),
hidrognio, nitrognio, etc.
140
142
Vantagens e Desvantagens
Dados gerais
144
2)
3)
4)
A celulignina
145
Acompanhando o teor de acar pelo tempo de reao, nota-se que este aumenta muito
depois do aquecimento da mistura e logo depois se estabiliza. Esse aumento repentino se
explica pelo inicio das erupes nas paredes celulares. A celulignina sai do reator mida,
passa por um secador e moda. Sua queima ocorre como se fosse gs, pois ela
pulverizada no combustor.
O pr-hidrolisado
A soluo segue para um segundo reator onde aquecida a 220 C e torna-se furfural. O
furfural possui inmeras aplicaes, dentre elas o PHF, uma mistura combustvel utilizada
j na Califrnia por se tratar de um combustvel limpo, composto por 20% de furfural, 50%
de lcool e o restante de gasolina. O furfural segue para uma tancagem e depois de
aquecido feita uma destilao. O vinhoto da planta transferido para unidade de
tratamento de gua onde retirado o lodo. Este lodo depois de seco tratado por um
processo de converso baixa temperatura (LTC) que gera carvo e leo que podem ser
queimados. O processo leva de 2 a 2 horas e meia.
O modelo convencional da tecnologia desenvolvido em 1985, possua reatores e colunas
estticas com muita gua de processo para manipular a biomassa. Houve, ento,
mudanas no decorrer da dcada de 90 e uma nova patente foi gerada em 1999. O novo
processo que comeou a vigorar teve a planta piloto construda pelo grupo liderado pelo
Prof. Daltro Pinatti, que vem trabalhando h cerca de 15 anos para desenvolver
comercialmente a pr-hidrlise cida de materiais lignocelulsicos usando metais
refratrios. Esse fato faz com que alguns dados tcnicos no estejam detalhados ainda.
A tecnologia BEM enfrentou o desafio de desenvolver uma tecnologia dos reatores
revestidos internamente com materiais refratrios, tais como: titnio (Ti), nibio (Nb),
tntalo (Ta) e suas ligas (patentes em fase de solicitao). Essa tecnologia consiste em
um reator qumico para pr-hidrlise de biomassa, bipartido, sendo sua casca
confeccionada am ao ARBL (Alta Resistncia Mecnica e Baixa Liga) com o objetivo de
suportar presso de 0,6 MPa, temperatura de 160 C e diminuir o peso do reator.
146
Anlises preliminares mostram que o reator em ARBL revestido internamente com titnio
tecnicamente superior aos tradicionalmente confeccionados em ao inox (podendo
atingir do preo do fabricado em ao inox), justificando a utilizao de tais materiais
mais dcteis que os hoje empregados (reatores vitrificados), introduzindo maior
segurana e facilidade de engenharia operacional. A planta piloto do reator de prhidrlise cida com volume de 1,0 m3 est localizada em Lorena SP na sede da
empresa RM Materiais Refratrios, onde desenvolvido o Programa BEM. O reator
industrial tem 30 m e tem capacidade para 100 toneladas de biomassa seca por dia.
No projeto final o volume do reator ser de 15 m3, processar biomassa com 300 kg/m3 de
densidade, o que permite processar 4,5 toneladas de biomassa seca (TBS) por reao,
alcanando 75 TBS por dia por reator. O reator vazio ter o peso de 8,0 t o que possibilita
sua montagem numa carreta padro podendo ser ento transportado para ptios junto
das fontes produtoras de biomassa, o que evitar o transporte de biomassa colhida a
longas distncias para o seu processamento nos reatores.(idem)
Impactos ambientais da tecnologia BEM
147
De acordo com o Balano Energtico Nacional de 2003, tendo como ano base 2002, a
gerao de eletricidade no Brasil foi de 344,6 TWh, 4,9% superior a 2001.Deste nmero
41% de origem renovvel, que compreende hidrulica, lenha, carvo vegetal, produtos
da cana entre outros. A oferta total de eletricidade foi de 381,2 TWh, com um consumo
per capita de 2.183 kWh.(MME 2003)
importante ressaltar que o consumo final de eletricidade em 2002 foi de 3,8% maior
que ao de 2001, com valor de 321,6 TWh. Mesmo assim este ainda foi 3,0% menor que o
de 2000. um dos setores responsveis por esta performance foi o residencial, que em
2002 consumiu 72,7 TWh, 1,4% a menos que no ano anterior. O consumo comercial (45,8
TWh) reverteu o quadro de 2001 e cresceu 2,4% e o consumo industrial, responsvel pelo
consumo de 148,6 TWh foi o que apresentou maior recuperao crescendo 6,6%.
Os agentes do setor eltrico foram frustrados com a queda de consumo de energia
eltrica por dois anos consecutivos no setor residencial, pois esperavam uma
recuperao aps o racionamento de 2001. Uma das possveis razes para este cenrio
o reajuste mdio do salrio dos trabalhadores abaixo dos ndices de inflao, aumento
da tarifa mdia de eletricidade residencial de 16,3%, sendo esta taxa superior ao ndice
Nacional de Preos ao Consumidor do IBGE INPC (14,74%), altas taxas de juros e
retrao da economia, que vem coibindo o acesso a bens de consumo durveis pela
populao, alm de hbitos de conservao adquiridos durante a crise. (idem)
148
O BEN 2003 (MME 2003) apresenta um histrico desde 1970 para alguns itens, dentre os
quais o consumo final de energia e o consumo de eletricidade. Conforme pode ser
observado no Grfico 4, o setor industrial passou a ser o maior consumidor final de
eletricidade posto ocupado pelo setor residencial na dcada de 70. Esta grande mudana
engloba a maior eficincia energtica dos eletrodomsticos atuais em relao aos
passados e tambm a mudana de hbito de consumo de energia ocasionada
principalmente aps o apago que atingiu todo o pas em 2001.
35,5
35
30
27,7
27,3
24,3
25
21,2
Industria
Transporte
20
Residencial
15,5
15
11,7
Outros
10
0
1970
2002
149
50
49,2
46,2
40
Industria
Residencial
30
21,1
22,6
22,0
19,0
20
Outros
8,1
7,7
10
Comercial
23,0
19,7
5,7
0
1970
1980
2002
150
2000
393,2
2,1
3,9
1,0
1,5
77,4
2,8
11,3
82,4
2002
381,2
1,6
3,4
3,4
3,6
74,7
3,6
9,6
82,7
25
28
28
30
34
Autoprodutores
5,4
7,0
5,0
5,5
5,4
33
42
40
39
40
Eficincia mdia - %
151
Digesto acelerada
Incinerao
GDL
20,70
30,89
CENERGIA
45,44
MENEZES
0,03
CICLO
ABERTO/100
7,23
CICLO
COMBINADO/
100
9,30
CICLO
ABERTO/250
18,07
CICLO
COMBINADO/
250
23,24
153
Quando o lixo aterrado, produz-se uma mistura de gases composta basicamente por
CO2 e metano (CH4). O que ocorre, como explicado anteriormente, que o metano de
20 a 50 vezes (depende do perodo adotado) pior do que o CO2 em termos de
aquecimento global. Esse um dos motivos que levaram pases europeus a
sobretaxarem os aterros sanitrios, mais poluentes em termos de aquecimento global do
que outros processos como os apresentados. Portanto, estas alternativas apresentadas
reduzem a emisso de metano nos aterros e geram um impacto ambiental positivo, j que
o metano um potente gs de efeito estufa. Deve ser somado ainda o benefcio de se
evitar a emisso de dixido de carbono oriundo da queima de combustveis fsseis j que
estes foram substitudos pelo lixo na gerao de energia.
A tabela abaixo sintetiza os impactos ambientais das tecnologias analisadas:
154
155
entrave para a sua aplicao. A rota tecnolgica que apresenta menor impacto o GDL,
pois a aplicao deste significa uma melhoria nas condies dos aterros. A digesto
anerbica acelerada tem uma peculiaridade para cada alternativa de projeto e variam
muito com o reator. No entanto, embora a tecnologia de batelada necessite de uma rea
muito grande, as demais no apresentam nenhuma caracterstica que impossibilite sua
implantao.
INCINERAO
500
16
1.563
30
18
-8.18
7,67
156
Algumas das rotas tecnolgicas podem gerar sub-produtos que, caso no sejam
comercializveis, viro a onerar o sistema, reduzindo os custos negativos. Entretanto esta
anlise no ser realizada neste trabalho, pois requer uma avaliao de mercado futuro,
com vistas a identificar o potencial de escoamento da produo destes materiais. Outra
alternativa que poderia ser considerada a de doao dos sub-produtos, o que no
incorre em nenhuma receita, bem como em nenhum custo extra ao empreendimento.
Trata-se dos seguintes sub-produtos: o adubo orgnico na digesto acelerada, cinzas
(que podem ser utilizadas na construo civil) na Incinerao.
20
Para uma anlise sob a tica insumo produto ver PIMENTEIRA, C. A. P. (2002). Aspectos ScioEconmicos da Gesto de Resduos Slidos no Rio de Janeiro - Uma Anlise Insumo Produto. Programa de
Planejamento Energtico. Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
157
A aplicao dos dados da Tabela 37, metodologia apresentada acima, permite obter os
custos da energia gerada por cada tecnologia, que esto apresentados na tabela Tabela
38. abaixo:
158
GS DO LIXO
DIGESTO
ACELERADA
INCINERAO
45.70
43.61
159
energtica gerada com gs natural, encontra-se a emisso evitada por unidade energtica
gerada por rota tecnolgica, como mostra a Tabela 39.
t lixo/ MWh
Emisso evitada pelo consumo do lixo (t CO2 eq/MWh)
Emisso evitada pela substituio do gs natural
(tCO2/MWh)
Emisso evitada (t CO2/MWh) TOTAL
DIGESTO
GDL
INCINERAO
4,2
5,41
1,3
1,50
2,8
3,61
0,449
0,449
0,449
5,87
1,95
4,06
ACELERADA
INCINERAO
DIGESTO
ACELERADA
Considerando US$ 1/ t
5,87
1,95
CO2
Considerando US$ 5/ t 29,35
9,75
CO2
Fonte: (HENRIQUES 2003)
4,06
20,30
160
Gs do lixo
Digesto
acelerada
Incinerao
43,75
41,80
35,95
42,61
41,61
Fonte: (TOLMASQUIM 2003).
38,61
Convm comparar estes valores com os custos da energia gerada nas usinas
termeltricas a gs natural, tanto as usinas j em funcionamento e quanto quelas que
esto em construo. Os custos de energia gerada por essas usinas apresentam-se na
faixa de US$ 43,32/MWh. Este resultado foi obtido aplicando metodologia a mesma taxa
de desconto de 20%, custo de investimento de US$ 625,00/kW, com dois anos de
construo e custos de operao e manuteno de US$ 7,00/MWh (idem).
A Tabela 41 mostra que, com a comercializao da tonelada do carbono equivalente a
US$ 2 todas as alternativas de aproveitamento energtico do lixo ficam mais baratas que
a energia gerada atravs de usinas termeltricas a gs natural em ciclo combinado.
A tendncia que os custos de tratamento de resduos sejam ampliados, j que os baixos
custos atuais de utilizao dos vazadouros de lixo devem-se a dois fatores principais:
quando foram iniciados, havia menos exigncias ambientais (e, portanto, menos custos) e
suas distncias dos centros urbanos serem menores que quaisquer das reas atualmente
disponveis para futuras expanses. Com isto, as tecnologias que aproveitarem
energeticamente os resduos, evitando sua destinao final para os vazadouros novos,
aumentaro o impacto do custo negativo de combustvel no ndice custo benefcio.
Por outro lado pode ser considerada a manuteno da tendncia de aumento dos preos
dos combustveis fsseis, particularmente do gs natural, que mesmo quando noassociado ao petrleo, costuma acompanhar o seu preo. Estes dois fatores reunidos
consolidaro a oportunidade das tecnologias capazes de aproveitar a energia do lixo.
161
As variveis utilizadas no clculo do ndice custo benefcio podem ser agrupadas em dois
conjuntos, aquelas que esto relacionadas ao investimento e as vinculadas ao custeio da
operao. O primeiro grupo , praticamente todo, adquirido no exterior, com cotao em
dlares americanos, o que aumenta os impactos do cmbio sobre esta parcela, j que a
receita paga pela energia eltrica gerada em reais. O descasamento das moedas pode
ser um fator de risco para a implementao deste tipo de tecnologia, em que parte dos
equipamentos cotada em dlar.
No entanto, no caso de uma fonte energtica nacional (caso dos resduos slidos
urbanos) este impacto ser reduzido, uma vez que o gs natural tambm tem uma parte
do seu preo atrelado ao dlar e conseqentemente sujeito variao cambial.
A outra parcela refere-se s peas de reposio e aos servios de manuteno,
normalmente cotados em dlares americanos, aos servios de operao e ao
combustvel, normalmente cotados em moeda nacional. Os efeitos do cmbio podem
reduzir o impacto desta parcela no clculo total, acabando por prejudicar o valor final, uma
vez que o custo negativo do combustvel passa a ser reduzido.(TOLMASQUIM 2003)
Os principais impactos que podem ser previstos na anlise de sensibilidade so
decorrentes do aumento da produo de equipamentos, o que reduzir os custos de
investimento. Se este ganho de escala permitir a reduo de 20% dos custos de
investimentos, os ndices custo benefcio das tecnologias ficaro como mostra a Tabela
42.
162
163
164
GDL: Deve-se estudar a utilizao da mistura de CH4/ CO2 presente no GDL, para
utilizao como matria-prima dos processos de gerao de gs de sntese
intermedirio, importante insumo para a indstria petroqumica na gerao de
metanol, Acido Frmico, etc. Essa mistura de CH4/ CO2 presente no GDL serve
tambm como matria-prima para sntese de Fischer-Tropsh, para a produo de
diesel sinttico que tem como vantagem a menor quantidade de enxofre em sua
composio que o diesel mineral.
165
166
Captulo 5 Concluses
Na atualidade a sociedade se depara com um grande desafio a ser mediado entre seus
diversos atores, no que concerne gesto dos seus RSU. Este foi fruto de um modo de
produo pautado numa crescente valorao do valor de troca em detrimento do valor de
utilidade dos bens. Em face disto, registra-se um aumento de demanda que tem como
resultado o aumento de volume dos desperdcios.
O Brasil, a exemplo de outros pases em mesmo estgio de desenvolvimento, tem uma
expressiva produo de RSU, com cerca de 160 000 t/dia de RSU, que representa um
pouco mais de 45 milhes de toneladas por ano. A maior parte destes resduos ainda tem
destino inadequado, sendo vetores de doenas e de poluio do meio ambiente.
Alm disso, os RSU quando dispostos de forma inadequada em lixes geram metano,
cuja emisso para a atmosfera se d de foram descontrolada, o que vem a contribuir para
o aumento da concentrao de gases intensificadores do efeito estufa. Este fato tem
gerado um grande debate mundial no que se refere s mudanas globais provenientes
deste fenmeno.
A gesto eficiente dos RSU orientada ao seu uso energtico contribui para diminuir o
consumo de combustveis fsseis, aliviando este impacto ambiental.
Apesar deste se configurar como um problema socio-econmico-ambiental, a legislao
brasileira no possui um instrumento legal especfico para este setor, contando apenas
com iniciativas estaduais e municipais isoladas. Os municpios de maior porte so os mais
afetados por este problema devido a magnitude do volume gerado e o espao cada vez
mais escasso para descarte dos resduos.
Neste cenrio a coleta seletiva se apresenta incipiente, realizada em apenas 192 dos
5507
municpios
brasileiros.
Em
contrapartida,
reciclagem
tem
crescido
significativamente nesses dois ltimos anos, mas ainda feita em pequena escala. Alm
de poupar matria prima virgem, a reciclagem pode ser responsvel por uma grande
economia de energia para a produo de um mesmo material.
167
Diante deste quadro urge que se crie uma alternativa para a destinao destes resduos
com alto potencial energtico, e que de alguma forma ainda contribua para a melhoria
social, ambiental e econmica.
Neste sentido, em relao aos RSU j alocados em lixes, uma soluo que se apresenta
para o cenrio atual do pas a tecnologia de gs de lixo, haja vista as suas inmeras
alternativas de uso. Esta tecnologia deve ser encarada como uma maneira de amenizar
os efeitos negativos do quadro j estabelecido proporcionando melhorias ambientais e
sociais. No entanto, no deve ser encarada como uma soluo para o futuro, quando os
RSU devem ter outros fins mais adequados do que o aterro sanitrio, resultado de uma
gesto eficiente de RSU.
Como resultado de uma poltica de planejamento de RSU, a tecnologia de digesto
anaerbica acelerada deve ser vista como um potencial aproveitamento destes para fins
energticos. Esta opo tecnolgica apresenta ainda a vantagem de gerar como subproduto um composto orgnico. A existncia de diferentes meios para a execuo desta
tecnologia, variando o nmero de estgios e o percentual de slidos presentes mostra sua
flexibilidade e possibilidade de se adaptar a demandas especficas, quanto a produo de
gs e a de composto orgnico.
J a incinerao de resduos se mostra como a principal escolha sobre o ponto de vista
da eficincia na converso energtica. Outro aspecto importante desta tecnologia a sua
capacidade de diminuir o volume de resduos a ser destinado a aterros sanitrios,
aumentando a vida til dos j existentes e diminuindo drasticamente a necessidades de
aterros futuros. A aplicao industrial deste sistema j executada no Brasil, e com a
crescente modernizao das plantas ela tem ficado cada vez mais atrativa. Plantas
modernas de todo o mundo j fazem uso desta tecnologia para a obteno de energia e
sua contribuio para a matriz energtica nacional poderia ser de no mnimo 29,9 GWh.
Importa ressaltar que uma poltica eficiente para a gesto de RSU no Brasil dever
contemplar as diferentes necessidades tecnolgicas apresentadas nesta dissertao
considerando a adequao destas s variabilidades locais e tcnicas. Quanto aos
aspectos ambientais, cada tecnologia tem seu impacto especfico, mas vale lembrar que
168
169
catadores, onde eles podero ter condies mais dignas de trabalho. Um dado importante
que a coleta seletiva quando feita pelo homem muito mais acurada do que quando
feita mecanicamente, embora isto seja ainda muito pouco valorizado.
O Brasil tem o potencial de obter 45 T Wh de energia oriunda de processos de converso
de resduos. Espera-se que o crescimento da economia nacional conduza a uma melhoria
de vida da populao e que este venha a ser calcado em bases corretas social e
ambientalmente.
Como sugesto para a continuidade e extrapolao da pesquisa deve-se dar ateno a
estudos com outras tecnologias, como as j citadas gaseificao e BEM, alm de verificar
a ajustabilidade de cada rota s condies locais. Outros estudos podem incluir a anlise
gravimtrica detalhada de cada municpio, bem como o ajuste do arcabouo legal
pertinente ao uso dos resduos slidos urbanos para fins energticos e seus ajustes aos
pleitos ambientais hoje postos pela sociedade.
170
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WILLUMSEN, H. C. (2001). "Energy Recovery from Land Fill gas in Denmark and
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174
Apndice I
Um escudo que ocorre naturalmente de gases de efeito estufa (primeiramente vapor
dgua, dixido de carbono , metano e xido nitroso), compreendendo de 1 a 2 % da
atmosfera terrestre absorve algumas radiaes solares que de outra forma poderiam ser
radiadas para o espao e ajudam a aquecer o planeta num range de temperatura
confortvel e com condies de vida. Sem este efeito estufa natural, a temperatura
mdia da Terra seria de aproximadamente 18,89C (-2F), diferente dos atuais +
13,89C (+ 57F).
Muitos cientistas tm alarmado para um aumento significante na concentrao de CO2 e
outros gases de efeito estufa na atmosfera. Desde a era pr-industrial, a concentrao
atmosfrica de CO2 cresceu em aproximadamente 30% e a concentrao de CH4 mais
que dobrou
O Balano de Energia na Terra
Segundo (BAIRD 2002), a superfcie e a atmosfera da terra so mantidas aquecidas
principalmente pela energia proveniente do Sol. A quantidade mxima de energia
proveniente do Sol (Figura 17) situa-se na regio da luz visvel de comprimento de onda
entre 0,40m e 0,75 m (i.e., 400 750 nm). A luz visvel solar tem limites situados entre
a luz violeta (400 nm) e a luz vermelha (750 nm). Alm do limite vermelho, ou seja, o
comprimento de onda mximo da luz visvel, recebemos luz solar na regio do
infravermelho (IR) situada entre 0,8 3 m. de toda energia recebida pelo Sol pelas
camadas superiores da atmosfera, cerca de pouco mais da metade IR e o restante luz
visvel.
Grande parte da luz ultravioleta solar (comprimentos de onda < 0,4 m) removida na
estratosfera e aquece o ar neste local em vez de aquecer a superfcie da Terra. Da luz
incidente total envolvendo todos os comprimentos de onda que chegam at a Terra, cerca
de 50% alcana a superfcie onde absorvida. Outros 20% da luz incidente so
absorvidos por gases UV, pelo oznio estratosfrico e oxignio diatmico, e IR pelo CO2
e H2O e pelas gotculas de gua presentes no ar; os restantes 30% so refletidos de
175
volta ao espao pelas nuvens, pelo gelo, pela neve, pela areia e por outros corpos
refletores, sem que ocorra qualquer absoro.
176
Como qualquer outro corpo aquecido, a Terra emite energia; de fato, a quantidade de
energia que o planeta absorve e aquela liberada devem ser iguais para que a temperatura
se mantenha constante. A energia emitida (ver parte contnua na curva da Figura 17) no
se situa na regio do visvel, ou UV, mas na regio do infravermelho, apresentando
comprimentos de onda que variam de 4 m a 50 m; essa regio chamado
infravermelho trmico porque a energia uma forma de calor, o mesmo tipo de energia
que irradiado por uma panela de ferro quando aquecida.
Alguns gases presentes no ar podem absorver temporariamente luz infravermelha trmica
de comprimentos de onda especficos, sendo assim, nem todo IR emitido pela superfcie
da Terra e pela atmosfera escapa diretamente para o espao. Logo aps sua absoro
pelas molculas presentes no ar, como o CO2, a luz infravermelha reemitida em todas
as direes, de modo completamente aleatrio. Deste modo, uma parte do IR trmico
direcionada de volta em direo superfcie, sendo reabsorvida, e conseqentemente
provocando um aquecimento adicional tanto da superfcie como do ar. Esse fenmeno, o
redirecionamento ou desvio do IR trmico em direo Terra, como mostra a
Figura 20, chamado de efeito estufa, e responsvel pelo fato da temperatura mdia
da superfcie da Terra ser de aproximadamente +15o C, em vez de 15o C, temperatura
que predominaria se gases que absorvem IR no estivessem presentes na atmosfera. Na
realidade, o fato do planeta no estar totalmente coberto por uma espessa camada de
gelo deve-se atividade natural do efeito estufa. A atmosfera funciona do mesmo modo
que um cobertor, que retm na regio em sua proximidade uma parte do calor liberado
por um corpo, aumentando assim a temperatura local. O fenmeno que preocupa
cientistas ambientais que o aumento da concentrao de gases traos no ar, que
absorvem luz infravermelha trmica (colocando mais cobertores sobrepostos), resultaria
no redirecionamento de uma maior quantidade de energia infravermelha refletida, o que
poderia aumentar a temperatura mdia da superfcie alm dos 15o C. Esse fenmeno
chamado de efeito estufa intensificado, para distinguir seus efeitos daquele que vem
atuando naturalmente durante milnios.
Os principais constituintes da atmosfera, N2, O2 e ar, so incapazes de absorver luz
infravermelha. Os gases atmosfricos que no passado produziram grande parte do efeito
estufa forma a gua (responsvel por dois teros do efeito) e o dixido de carbono (que
responsvel por um quarto). De fato, a ausncia de gua nas zonas secas do deserto
177
Luz IR
Luz
visvel
do sol
Redirecionamento
de IR para o espao
Molculas de Gases
indutores do efeito estufa
Redirecionamento
de IR para a Terra
TERRA
TERRA
178
179
Figura 22 Tendncias anuais das concentraes de CO2 atmosfrico nos anos recentes.
O inserto ilustra as oscilaes tpicas ao longo dos anos. A linha suavizada representa um
ajuste a uma funo quadrtica dos dados entre 1959 e 1989.
Fonte:(BAIRD 2002).
180
CO2 + H2O
O2 + CH2O polimrico
O termo usado para CH2O polimrico na equao acima um termo geral para as fibras
vegetais, tipicamente celulose, que do madeira massa e volume. O CO2 capturado
pelo processo de fotossntese j no se encontra livre para funcionar como um gs estufa,
ou qualquer outro gs, enquanto est armazenado na forma polimrica. O carbono que
aprisionado deste modo chamado carbono fixado. Entretanto, a decomposio biolgica
deste material vegetal, que representa a reverso total desse processo, principalmente no
outono e no inverno, repe o gs carbnico retirado. Observe que as flutuaes globais
de dixido de carbono seguem as estaes do Hemisfrio Norte, dado que este apresenta
uma extenso de terra muito maior, e portanto mais vegetao, quando comparada com o
Hemisfrio Sul.
Das emisses antropognicas adicionais de CO2 ocorridas em dcadas recentes apenas
cerca de metade foi removida de modo efetivo, e assim, a curto e a mdio prazo, o gs
continua a acumular-se na atmosfera. Cientistas descobriram que 56% das emisses
ocorridas nas ltimas dcadas ainda esto no ar. A curto prazo,
a capacidade das
camadas superficiais dos oceanos de absorver dixido de carbono pode diminuir caso a
gua de aquea de maneira relevante, dado que a solubilidade dos gases na gua diminui
com o aumento da temperatura. O aumento das temperaturas do ar tambm deve induzir
a uma maior liberao de dixido de carbono dos solos, devido a um aumento na taxa de
decomposio da matria orgnica.
O tempo de vida de uma molcula de dixido de carbono liberada na atmosfera um
parmetro de quantificao complicado uma vez que, em contraste com a maioria dos
gases, ela no se decompe qumica ou fotoquimicamente. Em mdia, aps alguns anos
da sua emisso no ar, uma molcula de CO2 se dissolver na superfcie da gua do mar
ou ser absorvida, tornando-se parte de uma planta em crescimento. Contudo, muitas
181
dessas molculas de dixido de carbono sero liberadas de volta ao ar, em mdia, alguns
anos mais tarde, de modo que este sumidouro apenas temporrio. O nico sumidouro
permanente para a sua decomposio so as guas profundas do oceano e/ou sua
precipitao na forma de carbonato de clcio insolvel. Contudo, a camada superior das
mars com centenas de metros de profundidade misturam-se lentamente com as guas
mais profundas; assim o dixido de carbono recm-dissolvido em guas superficiais
requer centenas de anos para penetrar nas profundezas ocenicas. Portanto, embora os
oceanos vo dissolver grande parte do CO2 adicionado ao ar, a escala de tempo
associada a esse sumidouro permanente muito longa.
Pelo fato do processo envolvendo o intercmbio entre o dixido de carbono do ar e a
biomassa e as guas superficiais ocenicas, e entre as guas superficiais e as guas
profundas ser complicado, no possvel fixar um valor de tempo de residncia mdio
significativo apenas para o gs no ar. Em vez disso, deve-se pensar nas novas emisses
de CO2 derivadas da queima de queima de combustveis fsseis como sendo, de certo
modo, rapidamente repartidas entre o ar, as guas superficiais dos oceanos e a
biomassa,
com
um
intercmbio
entre
esses
trs
compartimentos
ocorrendo
continuamente. Ento, aps um perodo de muitas dcadas e mesmo sculos, quase todo
esse dixido de carbono terminar sendo depositado nas profundezas do oceano. De
fato, a atmosfera libera-se de quase metade do dixido de carbono novo em uma dcada
ou duas, mas requer um perodo muito mais longo de tempo para depositar o restante.
Este perodo habitualmente determinado como variando entre 50 e 200 anos, at que o
nvel de dixido de carbono se ajuste totalmente sua nova concentrao de equilbrio,
se uma fonte aumenta. Em resumo, o tempo de vida do CO2 adicional na atmosfera deve
ser considerado como sendo longo, na ordem de muitas dcadas, enquanto apenas
alguns anos so necessrios para a sua dissoluo inicial na gua do mar ou absoro na
biomassa.
As quantidades anuais de dixido de carbono que aportam e so removidas pela
atmosfera at a metade da dcada de 80 esto resumidas na Figura 23. A queima de
combustveis fsseis e a produo de cimento liberam cerca de 5,5 gigatoneladas (i.e.,
bilhes de toneladas) de carbono por ano, das quais 3,3 Gt, ou 60% no encontraram um
sumidouro. As camadas superficiais dos oceanos absorvem cerca de 92 Gt, mas liberam
90 Gt, desta maneira a absoro anual lquida deste depsito principal foi de 2,0 Gt.
182
Apenas 1,6 Gt foi removida das camadas superficiais para as camadas intermedirias e
profundas, e apenas 0,2 Gt depositaram-se nos sedimentos mais profundos. Embora o
desflorestamento tropical tenha contribudo anualmente com 1,6 Gt de carbono no ar, este
valor foi ligeiramente foi ligeiramente superado pela retirada de cerca de 1,8 Gt ocorrida
nas zonas de floresta temperada. Uma anlise das quantidades produzidas e absorvidas
no inicio dos anos 90 indica que as emisses antropognicas aumentaram (para 6,0 Gt),
mas isso foi superado por uma retirada acelerada pela biosfera, explicando assim a
desacelerao temporria na taxa de crescimento atmosfrico apresentado na Figura 2.
Existem algumas evidncias de que o sbito aquecimento global em razo do fenmeno
El Nio ou outros fatores resultam em aumento da absoro de dixido de carbono pela
vegetao e pelo solo cerca de dois anos depois. Contudo, em meados dos anos 90, o
incremento atmosfrico anual em dixido de carbono voltou ao valor mdio observado at
a metade dos anos 80, provavelmente devido a uma diminuio na absoro de CO2 pela
biosfera acompanhada de um aumento devido a um perodo climtico quente em torno de
1990.
183
21
184
Apndice 2
Ciclos Termodinmicos e a transformao em energia
Ciclo de Carnot
Consideramos:
Qa: calor que fornecido ao gs na expanso isotrmica (rea 1256).
Qb: calor que o gs fornece na compresso isotrmica (rea 4356).
185
186
que converta todo o calor da fonte quente em trabalho. Sempre haver uma parcela que
ser retornada para o ambiente".
Ciclo de Joule
Ciclo Otto
187
Notar que, no modo real, 1-2 corresponde compresso da mistura ar-combustvel, 2-3
a ignio da mistura, 3-4 a expanso dos gases (a parte do ciclo que fornece trabalho) e
4-1 exausto dos gases e admisso de nova mistura ar-combustvel.
Ciclo Rankine
O ciclo Rankine opera de forma parecida com o ciclo de Joule, com algumas diferenas
devido s mudanas de estado (lquidovapor e vapor-lquido).
usado principalmente em instalaes de
turbinas movidas a vapor (Figura 28).
Entretanto, notar que o ciclo Rankine
invertido um ciclo comum de refrigerao,
tendo no lugar da bomba o compressor, da
turbina, a vlvula de expanso e da
caldeira, o evaporador (congelador).
Figura 28 Ciclo Rankine.
A Figura 29mostra um ciclo Rankine ideal, no
diagrama T-S com a curva lquido-vapor da
pgina anterior.
Trabalho introduzido na bomba:
Wa = h2 - h1
Calor introduzido na caldeira:Qa = h3 - h2
Figura 29 Ciclo Rankine Ideal. Fonte: ibdem
Trabalho fornecido pela turbina:
Wb = h3 - h4
Calor fornecido pelo condensador:
Qb = h4 - h1
188
189
semelhante,
para
quaisquer
dos
combustveis
utilizados:
combustveis
fsseis,
190