Professional Documents
Culture Documents
33
NELSON F ANNUNCIATO NF, CLAUDIA EUNICE NEVES DE OLIVEIRA LA INFLUENCIA DE LA TERAPIA SOBRE LOS PROCESOS PLSTICOS DEL SISTEMA NERVIOSO: TEORA E INVESTIGACIN (Y II)
34
NELSON F ANNUNCIATO NF, CLAUDIA EUNICE NEVES DE OLIVEIRA LA INFLUENCIA DE LA TERAPIA SOBRE LOS PROCESOS PLSTICOS DEL SISTEMA NERVIOSO: TEORA E INVESTIGACIN (Y II)
35
NELSON F ANNUNCIATO NF, CLAUDIA EUNICE NEVES DE OLIVEIRA LA INFLUENCIA DE LA TERAPIA SOBRE LOS PROCESOS PLSTICOS DEL SISTEMA NERVIOSO: TEORA E INVESTIGACIN (Y II)
36
- Caractersticas de la lesin
Tiempo en el que ocurri la lesin
Lesiones que ocurren lentamente, en general
provocan menos secuelas que lesiones sbitas. Por
ejemplo, cuando un tumor cerebral crece lentamente,
tarda en daarse el tejido de alrededor, ofreciendo ms
oportunidad a este tejido de reaccionar e intentar
acomodarse al elemento extrao, promoviendo el
crecimiento de las ramas dendrticas y/o axonales, para
as mantener sus conexiones funcionales. Lesiones
sbitas, como un accidente vascular enceflico (AVE) o
un traumatismo crneo-enceflico (TCE), no
proporcionan a las clulas que estn alrededor el tiempo
necesario para reestructurarse.
Extensin de la lesin / disfuncin
Cuanto menor es la extensin de la
lesin/disfuncin, ms fcil ser el crecimiento axonal y
mejor ser el pronstico teraputico. De acuerdo con la
morfologa del axn existe tambin una mayor o menor
contribucin para la neuroplasticidad. As, neuronas
con axones muy largos y que tienen un nmero grande
de dendritas son menos vulnerables a la degeneracin,
que neuronas con axones cortos y con pocas
ramificaciones dendrticas.
Localizacin de la lesin
Microscpicamente, hay lesiones que afectan el
axn en su regin distal del cuerpo celular y que son
ms propensos a la regeneracin que lesiones que
daan el axn en su porcin ms proximal del soma.
Microscpicamente,
algunas
lesiones,
en
determinadas zonas, hacen que algunos individuos
estn ms debilitados que otros. Por ejemplo,
observemos el caso de un atleta, el cual sufre una lesin
en un rea del crtex motor y comparmoslo con un
individuo sedentario que sufre la misma lesin, en el
mismo lugar y con la misma extensin. Ciertamente, el
atleta tras el dao se muestra ms debilitado que el
individuo sedentario, pero con el transcurrir del tiempo
tiene mayor facilidad para recuperar sus funciones
debido a sus experiencias vividas. En nuestro ejemplo,
estas experiencias culminan sin duda, en la formacin
de circuitos nerviosos y contactos sinpticos, los cuales
en este momento contribuyen o facilitan fuertemente la
reorganizacin del SN.
- Sexo
Desde mucho tiempo se sabe que algunas lesiones
se expresan de forma ms ingrata en los hombres que en
las mujeres y viceversa. Se pueden citar aqu los
clsicos ejemplos de hombres, los cuales padecen ms
de afasias que las mujeres; de forma semejante, se
encuentran ms mujeres con dificultades en recuperar la
orientacin tempero-espacial que los hombres. Es
conocido tambin, que los nios suelen presentar, con
ms frecuencia, un atraso en la adquisicin del lenguaje,
comprarndolos con las nias de la misma edad. De
forma semejante los nios presentan ms tartamudez y
dislexia que las nias de la misma edad. Existen
realmente diferencias sexuales enceflicas que podran
dictar estas diferencias?
Con el objetivo de responder, aunque fuera
parcialmente, Donald Stein (1995) public, a finales del
siglo pasado, interesantes trabajos versando sobre estas
diferencias. Stein y sus colegas observaron que ratones
hembras desarrollan menos edema cerebral cuando
sucede una lesin en el crtex frontal que los ratones
machos. El edema cerebral es una de las mayores
causas de muerte despus de un traumatismo craneano
y de manera impresionante, los machos exhiben niveles
mucho ms altos de edema. Adems, ellos fueron
capaces de verificar que las hembras, cuando eran
NELSON F ANNUNCIATO NF, CLAUDIA EUNICE NEVES DE OLIVEIRA LA INFLUENCIA DE LA TERAPIA SOBRE LOS PROCESOS PLSTICOS DEL SISTEMA NERVIOSO: TEORA E INVESTIGACIN (Y II)
37
NELSON F ANNUNCIATO NF, CLAUDIA EUNICE NEVES DE OLIVEIRA LA INFLUENCIA DE LA TERAPIA SOBRE LOS PROCESOS PLSTICOS DEL SISTEMA NERVIOSO: TEORA E INVESTIGACIN (Y II)
Bibliografa
38
Cognicin
El nivel cognitivo del paciente neurolgico es
importante en el proceso teraputico y este nivel puede
no estar afectado por la lesin. Ciertamente, los
individuos con menor dficit cognitivo contestan de
manera ms adecuada la terapia al mantener su esfera
de funcionamiento intelectual preservado.
La prctica mental de una habilidad fsica tambin
ha sido utilizada para facilitar el desempeo de una
accin y para la adquisicin de una habilidad motora.
Decety et al. (1994), utilizaron la tomografa de emisin
de positrones (PET) en un experimento con personas
normales, para comprobar que durante la prctica
mental hay una activacin de caminos neurales
relacionados con las reas de control motor. Se les peda
a los participantes que se imaginasen pegando un objeto
con la mano derecha; con este trabajo los investigadores
verificaron que el rea 6 de Brodmann, el ncleo
caudado y el cerebelo bilateralmente fueron activados.
Saber cunto de eficaz es la prctica mental para las
habilidades motoras, an es un desafo. La prctica
mental es mejor que ninguna prctica, pero no es tan
eficaz como la prctica real. La combinacin de la
prctica mental con la fsica puede llevar a resultados, a
veces mejores que la prctica slo fsica. Esta
mentalizacin parece facilitar la armas de
almacenamiento del movimiento en la memoria, como
el posterior reclutamento de la memoria en la
realizacin del movimiento.
Pancast;
1998.p.355-69.
3. Annunciato NF, Silva CF. Regenerao do sistema nervoso e
fatores neurotrficos. En: Douglas CR et al. - Patofisiologia Oral:
Fisiologia Normal e Patolgica Aplicada Odontologia e
Fonoaudiologia. So Paulo:Pancast; 1998.p.370-79.
4. Annunciato NF et al. Kindliche Sozialisation und
Sozialentwicklung. Lbeck: Hansisches Verlagskontor; 1999. p.87112.
5. Arnstein PM. The Neuroplastic Phenomenon: A Physiologic
Link Between Chronic Pain and Learning. J Neurosci Nurs.
1997;29(3):179-86.
6. Bach-y-Rita P. Brain plasticity as a basis of the development of
rehabilitation procedures for hemiplegia. Scans J Rehab Med
1981;13:73-81.
7. Bandtlow CE, Schmidt MF, Hassinger TD et al. Role of the
intracellular calcium in NI-35 evoked collapse of neuronal growth
cones. Science. 1993;259:80-83.
8. Bradshaw RA, Altin JG, Blaber M et al. Neurotrophic factors
in the CNS: biosynthetic processing and functional responses. Prog
Brain Res. 1990;86:157-167.
9. Brasil-Neto J, Cohen LG, Pascual-Leone A et al. Rapid
reversible modulation of human motor outputs after trasient
deafferentation of the forearm: a study with transcranial magnetic
stimulation. Neurology. 1992;42:1302-06.
10. Caroni P, Schwab, ME. Two membrane protein fractions from
rat central myelin with inhibitory properties for neurite growth and
NELSON F ANNUNCIATO NF, CLAUDIA EUNICE NEVES DE OLIVEIRA LA INFLUENCIA DE LA TERAPIA SOBRE LOS PROCESOS PLSTICOS DEL SISTEMA NERVIOSO: TEORA E INVESTIGACIN (Y II)
Local
Motor
Neurological
Association.
1998;44(2):158-160.
1994;371(13):600-602.
Hamburger
V,
Levi-Montalcini
R.
Proliferation,
18. Ishimura A, Maeda R, Takeda M et al. Involvement of BMP4/msx-1 and FGF pathways in neural induction in the Xenopus
embryo. Dev Growth Differ. 2000;42(4):307-16.
39
1966;18:629-40.
1999;851:221-27.
1988;40(4):224-32.
Nogo-66 receptor proteins at sites of axon-myelin and synaptic
Emission
Activation
Study.
Ann
Neurol.1999;46(6):901-09.
27. Ng WP, Cartel N, Roder J et al. Human central nervous
system myelin inhibits neurite outgrowth. Brain Res. 1995;720:17-24.
28.
Oliveira
CEN.
Malformaes
Corticais: Aspectos