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de reactores qumicos
y bioqumicos
A. Barba Juan
C. Clausell Terol
Reconeixement-CompartirIgual
CC BY-SA
Aquest text est subjecte a una llicncia Reconeixement-CompartirIgual de Creative Commons, que permet copiar, distribuir i comunicar pblicament lobra sempre que sespecifique
lautor i el nom de la publicaci fins i tot amb objectius comercials i tamb permet crear obres
derivades, sempre que siguen distribudes amb aquesta mateixa llicncia.
http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/legalcode
NDICE
Prlogo...............................................................................................................
Captulo 1. Balances de energa en reactores qumicos de flujo ideal...............
Problema 1.01...............................................................................................
Problema 1.02...............................................................................................
Problema 1.03...............................................................................................
Problema 1.04...............................................................................................
Problema 1.05...............................................................................................
Problema 1.06...............................................................................................
Problema 1.07...............................................................................................
Problema 1.08...............................................................................................
Captulo 2. Reactor continuo de tanque agitado (rcta) con intercambio
de calor y adiabtico..........................................................................................
Problema 2.01...............................................................................................
Problema 2.02...............................................................................................
Problema 2.03...............................................................................................
Problema 2.04...............................................................................................
Problema 2.05...............................................................................................
Problema 2.06...............................................................................................
Problema 2.07...............................................................................................
Problema 2.08...............................................................................................
Problema 2.09...............................................................................................
Problema 2.10...............................................................................................
Problema 2.11................................................................................................
Problema 2.12...............................................................................................
Problema 2.13...............................................................................................
Problema 2.14...............................................................................................
Problema 2.15...............................................................................................
Problema 2.16...............................................................................................
Problema 2.17...............................................................................................
Problema 2.18...............................................................................................
Problema 2.19...............................................................................................
Problema 2.20...............................................................................................
Prlogo
Este libro, titulado Problemas resueltos de reactores qumicos y bioqumicos, junto con el libro publicado en el ao 2014 Reactores qumicos y bioqumicos, est
concebido para los estudiantes de la Universitat Jaume I que cursan el tercer ao
del Grado en Ingeniera Qumica. En el segundo semestre de ese ao deben cursar
la asignatura obligatoria EQ1030-Reactores Qumicos y Bioqumicos de 6 European Credit System Transfer (ects).
En el libro Problemas resueltos de reactores qumicos y bioqumicos se plantea y
resuelve la coleccin de problemas recogida en el libro anterior, Reactores qumicos y bioqumicos. Para cada problema, se presenta un resumen en el que se recogen y esquematizan los datos del enunciado, se muestran las ecuaciones necesarias
para la resolucin del mismo, dando a los alumnos las pautas necesarias para su
resolucin, y se incluye la solucin grfica y/o numrica correspondiente con el fin
de que el alumno pueda evaluar la resolucin realizada.
El libro Problemas resueltos de reactores qumicos y bioqumicos, al igual que el
anterior, es el resultado de la experiencia de los autores que, durante los ltimos
20 aos, han venido impartiendo cursos de ingeniera de la reaccin qumica y de
reactores qumicos. Pretende ser una herramienta de estudio del alumno que le
permita conocer, analizar, modelizar y calcular sistemas con reaccin qumica no
isotermos.
A. Barba Juan, C. Clausell Terol
Castelln, 2015
ndice
CAPTULO 1
Balances de energa
en reactores qumicos
de flujo ideal
Problema 1.01. Un rdta adiabtico se carga con una solucin acuosa que contiene
500 kg de anhdrido actico, a 15.5 C (288.5 K), cuya concentracin es de 0.49 kmol
de anhdrido actico/m3. La reaccin que se ha de desarrollar en dicho reactor se
puede representar por el esquema:
(CH CO)
3
277.6
283.1
288.7
294.3
299.8
305.4
k (min-1)
0.035
0.057
0.084
0.123
0.174
0.245
ndice
REACTOR
TIPO: rdta, ADIABTICO
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
BALANCE DE ENERGA: T = T0+JX
BALANCE DE MATERIA:
REACCIN
ESQUEMA:
(CH3CO)2O + H2O g 2CH3COOH
A1+A2 g 2A3
rdisol = 1050 kg/m3
TERMODINMICA: EXOTRMICA
5867.7
kmol
r = kc1 = kc10 (1-X) = 5.53107 exp
0.49(1 X) 3
T
m min
DATOS Y NOTAS
REACTOR a t = 0
REACTOR
T0 = 288.5 K
X = 0.8
t=?
m10 = 500 kg
RESULTADOS
Tabla 1.1. Ajuste de la variacin de la constante de velocidad con la temperatura
T(K)
k (min-1)
1/T (K-1)
ln k
277.6
0.035
0.00360
3.35
283.1
0.057
0.00353
2.86
288.7
0.084
0.00346
2.48
294.3
0.123
0.00340
2.10
299.8
0.174
0.00334
1.75
305.4
0.245
0.00327
1.41
ndice
Problema 1.02. En un reactor de mezcla completa, perfectamente aislado trmicamente, tiene lugar una reaccin qumica de primer orden, irreversible, exotrmica
y en fase lquida, de la forma:
A1 A 2
Con la finalidad de que la temperatura de la mezcla reactante permanezca constante durante todo el perodo de reaccin, se aade a la mezcla, continuamente, un
lquido inerte (perfectamente miscible con la mezcla reactante) que acta como
refrigerante. El caudal con que se alimenta el lquido fro se va modificando de
acuerdo con las necesidades de refrigeracin del sistema. En la figura adjunta se
esquematiza la instalacin.
ndice
Calcular:
a) El caudal volumtrico de lquido inerte refrigerante (QV0) al cabo de dos
horas de iniciarse la reaccin.
b) El volumen de la mezcla reactante que hay en el reactor cuando han transcurrido dos horas desde el comienzo del ciclo de reaccin.
Datos y notas
Temperatura de reaccin: 310 K
Constante de velocidad de reaccin: 1.210-4 s-1 ( a 310 K)
Temperatura de entrada del lquido inerte: 300 K
Calor especfico de todos los compuestos: 2.1 kJ/kg K
Densidad de todos los componentes: 800 kg/m3
Calor de reaccin a 310 K: 58000 kJ/kmol de A1
Inicialmente el reactor solo contiene A1 con una concentracin de 8 kmol
de A1 /m3.
El reactante A1 ocupa inicialmente (para t = 0) un volumen de reactor de
1.5 m3.
REACTOR
TIPO: rscta, ISOTERMO
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
dT
0
*
BALANCE DE ENERGA: N jC p dt = Q + (T0 T) Fj C p j + k H k rV
j
0
BALANCE DE MATERIA:
dN
j
F F +
= rV
j j0
j
dt
REACCIN
ESQUEMA:
A
3 A
A
1
2
= 800 kg/m 3
j
TERMODINMICA:
EXOTRMICA
H 10 = 58000 kJ/kmol A1
C p = 2.1 kJ/kgK
j
CINTICA:
kmol
r = kc1 = 1.210-4 c1 3
m s
ndice
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
T0 = 300 K
T = 310 K
Slo A3
Qv0 = f(t)
V0 = 1.5 m3
N10 = 81.5 = 12 kmol A1
V = f(t)
a) Qv0 = ? (t = 2h)
b) V = ? (t = 2h)
RESULTADOS
SOLUCIN: a) Qv0(t) = 0.002 m3/s
b) V = 25.5 m3
Problema 1.03. En un rcta se desarrolla una reaccin qumica elemental irreversible en fase lquida, segn el esquema:
A1 + A 2 2A 3
Dado que la reaccin es endotrmica, el reactor va provisto de una camisa de vapor de calefaccin (figura adjunta). A partir de los datos que se detallan a continuacin, calcular la temperatura de la mezcla reactante (temperatura de reaccin) si el
citado reactor opera en rgimen estacionario, alcanzando un grado de conversin
del 95 %.
ndice
Datos y notas
Volumen del reactor: 0.50 m3
Superficie efectiva de transmisin de calor: 0.90 m2
Temperatura de condensacin del vapor de calefaccin: 458 K
Coeficiente global de transmisin de calor desde el vapor calefactor a la
mezcla reactante: 852 J/m2sK.
Potencia del agitador: 0.25 Hp
Calor de reaccin: 46500 kJ/kmol de A1 (supngase independiente de la
temperatura).
A1
A2
A3
100
100
300
300
---
213
184
200
Peso molecular
128
94
---
Densidad (kg/m3)
1009
1076
1041
REACTOR
TIPO: RCTA, EE
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
BALANCE DE ENERGA: T T0 -JX = Q + W
REACCIN
ESQUEMA:
A1 + A 2 2A 3
ndice
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR Y SALIDA
V = 0.5 m3
X = 0.95
T0 = 300 K
T=?
INTERCAMBIADOR: A = 0.90 m2
Tf = 458 K
U = 852 J/m2sK = 3067.2 kJ/m2hK
AGITADOR:
RESULTADOS
SOLUCIN: a) T = 454.4 K (considerando W)
b) T = 454.2 K (sin considerar W)
0.00
0.10
0.20
0.25
0.30
T (K)
945
885
826
797
768
k (s-1)
37.2
1.42
3.6510-2
310-3
5.8310-4
ndice
REACTOR
TIPO: rfp, ADIABTICO
N REACCIONES: 1
FASE: GAS, P = 1 atm = cte
BALANCE DE ENERGA: T = T0 + JdX
BALANCE DE MATERIA: dV = Fk0
dX
( Vk )r
REACCIN
ESQUEMA:
P0 T
(1+ 0.75X)
T
e k X)
(1+
P T0
Vj = 1 6 +1 4 = 0.75
e k = x k0
4
( Vk )
TERMODINMICA: ENDOTRMICA
4
T
(1+ 0.75 X)
V 4
T
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
SALIDA
T0 = 945 K
X = 0.3
x10 = 1
V=?
M1= 34 kg/kmol
kg A 1
1
1
F10 = 22.7
= 1.86 104 kmol/s
3600
34
h
c10 =
P10 P0 x10
11
kmol
=
=
= 12.9 103
0.082 945
RT0
RT0
m3
ndice
RESULTADOS
Tabla 1.2. Ajuste de la variacin de la constante de velocidad con la temperatura
T(K)
k (s-1)
ln k
1/T (K-1)
945
37.200000
3.616309
0.0010582
0.00
885
1.420000
0.350657
0.0011299
0.10
826
0.036500
-3.310443
0.0012107
0.20
797
0.003000
-5.809143
0.0012547
0.25
768
0.000583
-7.447323
0.0013021
0.30
SOLUCIN: V = 1 m3
ndice
donde T va en K y c1 en g/m3.
Esta reaccin se desarrolla en un rfp adiabtico con un tiempo espacial de 0.3 s.
Si la concentracin en la corriente de entrada es de 132 g/m3 de A1 y 270 g/m3 de
inerte, calcular la concentracin de A1 y la temperatura de la corriente de salida.
Repetir el clculo anterior para una corriente de entrada cuyas concentraciones son
270 g/m3 de A1 y 132 g/m3 de inerte e interpretar los resultados obtenidos.
Datos y notas
Calor especfico de A1 y de sus productos: 0.4 cal/gK
Calor especfico del inerte: 0.5 cal/gK
La densidad del sistema se puede considerar constante en primera aproximacin. Para el valor de esta densidad se tomar la de entrada, que se
calcular como la suma de las densidades (composiciones) de los dos
componentes.
DH01 = 203 cal/g
T0 = 798K
ndice
REACTOR
TIPO: rfp, ADIABTICO
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
BALANCE DE ENERGA: T = T0 + JdX
BALANCE DE MATERIA: dV = Fk0
dX
( Vk )r
REACCIN
ESQUEMA:
3
A2
A1 A
3
3
3
= cte = 132 g/m + 270 g/m = 402 g/m
TERMODINMICA: ENDOTRMICA
D H 10 = 203 cal/g
C p1 = C p2 = 0.4 cal/gK ; C p3 = 0.5 cal/gK
CINTICA:
24000
3
r = 1014 exp
c1 (g/s m )
T
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
T0 = 798 K
t = 0.3 s
c =?
a) 1
T=?
c =?
b) 1
T=?
ndice
RESULTADOS
g X = f(t)
Figura 1.4. Evolucin del grado de conversin con el tiempo espacial: apartados (a) y (b),
en azul y verde, respectivamente
ndice
g T = f(t)
Figura 1.6. Evolucin de la temperatura de reaccin con el tiempo espacial: apartados (a)
y (b), en azul y verde, respectivamente
ndice
dX
( Vk )r
ndice
REACCIN
A1 + A 2 A 3 + A 4
ESQUEMA:
TERMODINMICA: EXOTRMICA
0
5
D H 1 = 10 kJ/kmol
C pmezcla = 3.6 kJ/kgK
14000
k = 1.51011 exp
CINTICA:
(m 3 /kmol s)
2
(1 X) 2
r = k c10
c = c = c (1 X)
1 2 10
r = k c1 c 2
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
T0 = 373K
a) X = f(t) (isotermo)
x10 = x20 =
0.5
b) T = f(X) (adiabtico)
c) X = f(t) (adiabtico); dispositivos
Tlim = 523 K
d) isotermo: X = 0.95 y t = 3 h T = ?
problemas Tlim dispositivos?
RESULTADOS
a) X =
t
(t + 21800.4)
b) T = 373+154.3X
c) X = f(t)
ndice
g X = f(T)
Figura 1.9. Evolucin del grado de conversin con la temperatura de reaccin: Tlim
Cuando X 1, T > Tlim, por lo que s que habra problemas con los dispositivos
de control.
d) T = 413 K, no hay problemas con los dispositivos de control
ndice
SOLUCIN: a) X = t/(t+21800.4)
b) T = 373+154.3X
c) Cuando X 1, T > Tlim, s que habra problemas con los
dispositivos de control
(ver Figura 1.9.)
c) T = 413 K, no hay problemas con los dispositivos de control
Problema 1.07. Se desea disear una planta piloto para la produccin de A3, segn
la siguiente reaccin irreversible en fase gas:
A1 + A 2 A 3 + A 4
El alimento al reactor consiste en una mezcla de 4 moles de A2 por cada mol de
A1, a 200 C. El caudal molar total del alimento es 0.1710-3 kmol/h. El reactor
est constituido por un tubo de 5 pulgadas de dimetro interno y perfectamente
aislado del exterior para que su comportamiento se pueda considerar adiabtico.
Teniendo en cuenta que el producto A3 se descompone a una temperatura superior
a los 546K, calcular la mxima posible longitud del reactor para evitar la descomposicin de A3.
Datos y notas
DHk = 26800 kcal/kmol
14233
r = 206 106 exp
p1 p 2 , en la que si las presiones parciales se
T
expresan en atm la velocidad viene en kmol/m3h.
Los calores especficos son 8.6, 25.3, 28 y 7.2 kcal/kmolK para A1, A2,
A3 y A4 respectivamente.
La presin total es constante e igual a 2 atm.
REACTOR
TIPO: rfp, ADIABTICO
N REACCIONES: 1
FASE: GAS, P = 2 atm = cte
BALANCE DE ENERGA: T = T0 + JdX
BALANCE DE MATERIA: dV = Fk0
dX
( Vk )r
ndice
REACCIN
A1 + A 2 A 3 + A 4
ESQUEMA:
TERMODINMICA: EXOTRMICA
DHk = 26800 kcal/kmol
C p1 = 8.6 ; C p2 = 25.3 ; C p3 = 28 ; C p4 = 7.2
14233
r = 206 106 exp
p p
T 1 2
CINTICA:
(kcal/kmolK)
(kmol/m 3 h)
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
x10 =
1
= 0.2
4 +1
Tlim = 546K
x 20 =
4
= 0.8
4 +1
D = 5 0.127 m
L=?
T0 = 200 C 473K
RESULTADOS
SOLUCIN:
L = 17.65 m
(CH CO)
3
ndice
b) Si el rdta est perfectamente aislado y su comportamiento puede considerarse adiabtico, calcular el tiempo de reaccin necesario para alcanzar una
conversin del 70 %.
Datos y notas
T(K)
283
288
298
313
r (kmol/min m3)
0.0567 c
0.0806 c
0.1580 c
0.3800 c
dX
( Vk )r
REACCIN
(CH 3CO) 2O (l) + H 2O (l) 2CH 3COOH (l)
A1 + A 2 2A 3
ESQUEMA:
= 1050 kg/m
r mezcla
TERMODINMICA: EXOTRMICA
DHk = 209300 kJ/kmol
C pmezcla = 3.77 kJ/kgK
CINTICA:
r = k c1 c 2 = (k c 2 ) c1
5621.08
2
r = 2.416 107 exp
c1 ; R = 0.9998
T
ndice
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
a) t = ? (isotermo, X=0.7)
T0 = 15 C 288K
b) t = ? (adiabtico, X=0.7)
V0 = 200 l 0.2 m3
RESULTADOS
Tabla 1.3. Ajuste de la variacin de la constante de velocidad con la temperatura
T (K)
1/T (K-1)
kc2 (kmol/minm3)
ln(kc2)
283
0.00353
0.0567
-2.86998107
288
0.00347
0.0806
-2.51825663
298
0.00336
0.1580
-1.84516025
313
0.00319
0.3800
-0.96758403
SOLUCIN: a) t = 15 min
b) t = 11 min
ndice
CAPTULO 2
REACTOR
TIPO: rcta + I.C.
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
BALANCE DE MATERIA: c k0 X + k r = 0
BALANCE DE ENERGA: T T0 J X = Q =
Q*
q j C p j
Fk
, siendo Q* = UA(Tf T) ml
ndice
REACCIN
2O
R-COONa + H 2O
R COOH + NaOH H
ESQUEMA:
A5
A1 + A 2 A 3 + A 4
TERMODINMICA: EXOTRMICA
D H 0k = 1.46107
r = k c1 c 2 = k c10 (1 X) (c 20 c10 X)
CINTICA:
k = 0.11 m 3 /kmol s
DATOS Y NOTAS
T0 =
ENTRADA
REACTOR
T = 25 C = 298K
25 0.025+ 20 0.010
= 23.6 oC = 296.6K
0.025+ 0.010
V = 6 m3
c10 =
1 0.025
= 0.714 kmol/m 3
0.035
A=?
c 20 =
5 0.010
= 1.429 kmol/m 3
0.035
Tf = 15C 288 K
0
Tf = 20C 293 K
RESULTADOS
SOLUCIN: A = 8.8 m2
ndice
C p3 = 167.4 kJ / kmol K
El rea de la superficie de transmisin de calor es de 6 m2 y el coeficiente global de transmisin de calor desde el fluido calefactor a la mezcla
reactante vale 15070 kJ/hm2K. El calor latente de vaporizacin del agua
(en kcal/kg) en funcin de la temperatura (en grados Celsius) se puede
expresar como H v = 606.5 0.695 T .
REACTOR
TIPO: rcta + I.C.
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
BALANCE DE MATERIA: c k0 X + k r = 0
BALANCE DE ENERGA: T T0 J X = Q =
Q*
, siendo Q* = UA(Tf T) = m f H v
0
q j C p j
Fk
0
REACCIN
ESQUEMA:
A1 + A 2 A 3
ndice
TERMODINMICA: ENDOTRMICA
D H 0k = 41860 kJ/kmol A1
C p1 = C p2 = 83.7 kJ/kmolK y C p3 = 167.4 kJ/kmolK
CINTICA:
10000 T = 300K
1201.92
k
=
56.87
exp
k = A exp
;
T
8.32 T k = 1.035 m 3 /kmol h
1201.92 2
2
r = k c1 c 2 = 56.87 exp
c10 (1 X)
T
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
V = 1.2 m3
T0 = 300K
X = 0.6
a) TEE, b) Tf0, c) mf
=?
0
0
kg
kg
con T (K)
con T (C)
RESULTADOS
SOLUCIN:
a) TEE = 400 K
b) Tf0 = 402 K
c) mf = 69.7 kg/h
ndice
REACTOR
TIPO: rcta + I.C.
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
BALANCE DE MATERIA: c k0 X + k r = 0
BALANCE DE ENERGA: T T0 J X = (Tf0 T)
REACCIN
A1 + A 2 2A 3
ESQUEMA:
TERMODINMICA: EXOTRMICA
3
3
C pmedio = 2.7210 kJ/m K
CINTICA:
104 2
2
r = k c1 c 2 = 5.5107 exp
c10 (1 X)
T
ndice
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
V = 10-3 m3
a) EE = ?
T0 = 42.4 C = 315.4K
b) TEncendido = ?
INTERCAMBIADOR: A = 2.5102 m 2
U = 69.8 J/s m 2 K 69.8 103 kJ/s m 2 K
Tf0 = 87 C 360 K
RESULTADOS
g Levenspiel
Estado Estacionario
T (K)
Estabilidad
EE1
327.5
0.013
ESTABLE
EE2
388.5
0.45
INESTABLE
EE3
445.0
0.85
ESTABLE
EE1
356.0
0.12 ENCENDIDO
EE2
470.0
0.93
a)
b)
ESTABLE
ndice
g Aris
b)
QG = Qe (K)
Estabilidad
EE1
330
0.015
ESTABLE
EE2
385
80
0.40
INESTABLE
EE3
451
170
0.87
ESTABLE
EE1
355
20
0.10
ENCENDIDO
EE2
471
180
0.92
ESTABLE
b) T0 = 333.7 K
b) T0 = 333.1 K
ndice
Problema 2.04. Una mezcla que contiene dos reactantes A1 y A2 en igual concentracin (6.67 kmol/m3) se alimenta a un rcta, adiabtico, donde reacciona a 120
C, con el esquema A1 + A 2 A 3 . La reaccin es irreversible, de segundo orden
10000
3
y su constante de velocidad vale k = 5.5107 exp
m / kmol s .
T
Cul debe ser el caudal volumtrico y la temperatura de entrada del alimento si
el reactor tiene un volumen de un litro y se desea alcanzar un grado de conversin
de 0.5? Discutir la estabilidad del estado estacionario.
Datos y notas
El calor de reaccin vale 80 kJ/mol de A1 y el calor especfico medio de
la mezcla alimento es 2.72 103 kJ/m3 K.
REACTOR
TIPO: rcta, adiabtico
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
BALANCE DE MATERIA: c k0 X + k r = 0
BALANCE DE ENERGA: T T0 J X = 0
REACCIN
ESQUEMA:
A1 + A 2 A 3
c1 = c 2 = c10 (1 X); m = 2 6.67 kmol/m 3
TERMODINMICA: EXOTRMICA
0
= 80 kJ/mol A1 80000 kJ/kmol A1
H k
3
3
C pmedio = 2.7210 kJ/m K
CINTICA:
104 2
2
r = k c1 c 2 = 5.5107 exp
c10 (1 X)
T
ndice
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
V = 10-3 m3
X = 0.5
T = 120 C 393K
a) Qv0 = ?, b) T0 = ?, c) EE = ?
RESULTADOS
T (K)
EE1
393
EE2
477
QG = Qe (K)
Estabilidad
98.1
0.50
INESTABLE
182.4
0.93
ESTABLE
ndice
Problema 2.05. La reaccin homognea en fase lquida irreversible y de primer orden A1 productos se quiere desarrollar en un rcta adiabtico. La concentracin
de A1 en el alimento es de 3 kmol/m3 y se introduce a la temperatura de 298K y
con un caudal volumtrico de 610-5 m3/s en un reactor de 1810-3 m3. La densidad
de la mezcla reactante es 1000 kg/m3.
7500 1
6
La constante de velocidad vale k = 4.4810 exp
s
T
a) Determinar los valores de X y T de todos los estados estacionarios posibles
y disctase su estabilidad.
b) Calcular la temperatura a la que sera conveniente introducir el alimento
para obtener un nico estado estacionario con un grado de conversin elevado.
Datos y notas
El calor de reaccin vale 209000 kJ/kmol de A1 y el calor especfico
medio de la mezcla alimento es 4.16 kJ/kg K.
REACTOR
TIPO: rcta, adiabtico
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
BALANCE DE MATERIA: c k0 X + k r = 0
BALANCE DE ENERGA: T T0 J X = 0
REACCIN
ESQUEMA:
A1 A 2
3
c1 = c10 (1 X) ; m = 1000 kmol/m
TERMODINMICA: EXOTRMICA
0
= 209000 kJ/kmol
H k
C pmedio = 4.16 kJ/kgK
CINTICA:
7500 -1
r = k c1 ; k = 4.48106 exp
(s )
T
7500
6
r = 4.4810 exp T c10 (1 X)
ndice
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
c10 = 3 kmol/m3
V = 1810-3 m3
a) XEE = ? Y TEE = ?
T0 = 298 K
b) T0 = ? para 1 EE
RESULTADOS
Estado Estacionario
T (K)
EE1
EE2
EE3
EE1
302
343
446
458
QG = Qe (K)
4.5
45.2
147.7
149
Estabilidad
0.03
0.30
0.98
0.99
ESTABLE
INESTABLE
ESTABLE
ESTABLE
ndice
Problema 2.06. En un reactor cuyo comportamiento fluidodinmico puede asimilarse a un rcta se desarrolla la reaccin gaseosa reversible y de primer orden
A1 A 2 . Operando a 300 K el volumen de reaccin necesario para obtener una
conversin de 0.6 es de 0.1 m3.
a) Utilizando el mismo caudal volumtrico de alimento calcular el volumen del
reactor necesario para obtener el mismo grado de conversin si la temperatura de operacin es de 400K.
b) Calcular la temperatura de operacin que har mnimo el volumen del reactor, para el caudal volumtrico y grado de conversin anteriores.
Datos y notas
La constante de velocidad de la reaccin directa vale:
2400 1
k = 103 exp
s
T
A 300K la constante de equilibrio vale 10.
El calor de reaccin a 300K vale 33490 J/mol de A1 y el calor especfico
molar de las dos especies que participan en la reaccin puede admitirse
que tiene el mismo valor para cualquier temperatura.
Admtase que T0 = T en todos los casos considerados.
REACTOR
TIPO: rcta
N REACCIONES: 1
FASE: GAS
BALANCE DE MATERIA: c k0 X + k r = 0
BALANCE DE ENERGA: T T0 J X = Q
REACCIN
ESQUEMA:
A1 A 2
CINTICA:
2400 -1
k = 103 exp
(s )
T
ndice
K 300 = 10
H 0
33490
5
k
K = K exp
; 10 = K exp
K = 1.49 10
R T
8.32 300
r = k c1 k' c 2 = k c1
k
c
K 2
2400
-6425.2
6
r = 103 exp
c10 (1 X) 67.1110 exp
c10 X
T
T
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
Qv0
T0 = T
a) T = 400K, X = 0.6 g V = ?
b) V = Vmin, X = 0.6 g T = ?
RESULTADOS
ndice
Problema 2.07. En un rcta se est desarrollando en fase lquida la reaccin irreversible de primer orden A1 A 2 . El reactor, de 10 m3 de volumen, funciona
en rgimen estacionario y el alimento (exento de A2) se introduce con un caudal
volumtrico de 10-2 m3/s y con una concentracin de 5 kmol de A1/m3, siendo la
densidad de la solucin de 850 kg/m3.
a) Para evitar que tenga lugar una reaccin secundaria de formacin de un producto indeseable se ha de procurar que la temperatura de reaccin no supere
los 340 K. Demostrar que si el alimento se introduce a 310 K y se monta un
serpentn refrigerante, manteniendo la temperatura del fluido refrigerante
al valor constante de 310 K, se podr alcanzar un grado de conversin de
0.8 sin que se produzca el encendido de la reaccin. Calcular el valor que el
producto U A debe tener.
b) En el caso de que la temperatura del alimento se redujera a 300 K, demostrar
que, una vez alcanzado el estado estacionario, se continuara obteniendo un
grado de conversin de 0.8 si la temperatura del refrigerante se elevara hasta
331 K (mantenindose prcticamente constante a lo largo de todo el serpentn).
Comentar el papel que juega en este caso el serpentn de refrigeracin. Supngase que el valor del producto U A es el obtenido en el apartado anterior.
Datos y notas
12000 1
13
s .
La constante de velocidad de la reaccin vale k = 10 exp
T
El calor de reaccin vale 20000 kJ/kmol de A1 y el calor especfico medio de la solucin vale 2.2 kJ/kg K.
REACTOR
TIPO: rcta, EE
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
BALANCE DE MATERIA: c k0 X + k r = 0
BALANCE DE ENERGA: T T0 J X = Q
REACCIN
ESQUEMA:
A1 A 2
TERMODINMICA: EXOTRMICA
ndice
H k = 20000 kJ/kmol
C pm = 2.2 kJ/kg K
r = k c1 = k c10 (1-X)
12000 -1
k = 1013 exp
(s )
T
CINTICA:
12000
r = 1013 exp
c (1-X)
T 10
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
V = 10 m3
a) T0 = 310 K
b) T0 = 300 K
RESULTADOS
ndice
Estabilidad
a)
EEa
338.5
42.9
0.8
ESTABLE
b1)
EEb1
306.5
4.8
0.09
ESTABLE
b2)
EEb2
338.5
42.9
0.8
ESTABLE
Adiabtico
EEAdiabtico
362.0
52.0
0.97
ESTABLE
SOLUCIN:
(mol / s)
REACTOR
TIPO: rcta, Adiabtico
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
BALANCE DE MATERIA: c k0 X + k r = 0
ndice
BALANCE DE ENERGA: T T0 J X = Q = 0
REACCIN
A1 + 0.5A 2 A 3
ESQUEMA:
c1 = c10 (1 X) ; c 2 = c 20 c10
TERMODINMICA: EXOTRMICA
2
X
1
0
= 293854 kJ/kmol A1
H k
C
= 5141.4 kJ/kmol A1K
palimento
9260
3
r = 6.81011 c1 c 2exp
(mol/l s) (kmol/m s)
T
CINTICA:
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
t = 15 s
a) T0 = 6 C = 279 K
a) EE = ?
b) T0 = 9 C = 282 K
b) X = ?
RESULTADOS
ndice
SOLUCIN:
QG = Qe (K)
Estabilidad
EE1
284.8
5.8
0.10
ESTABLE
EE2
304.4
25.4
0.44
INESTABLE
EE3
327.6
48.6
0.85
ESTABLE
EE
333.7
51.7
0.905
ESTABLE
ndice
Furosawa estableci que en condiciones parecidas a las que opera el rcta, la reaccin es de primer orden respecto a la concentracin de OP y de orden aparente cero
respecto al agua que se utiliza en exceso. La variacin de la constante cintica con
la temperatura es de la forma:
( )
(kg/m3)
Cp (J/molK)
M (g/mol)
OP
859
146.5
58.1
Agua
994
75.35
18
Propilenglicol
1036
192.6
76.1
Metanol
791
81.63
32
REACTOR
TIPO: rcta, Adiabtico
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
BALANCE DE MATERIA: c k0 X + k r = 0
BALANCE DE ENERGA: T T0 J X = Q = 0
ndice
REACCIN
ESQUEMA:
CH 3OH
H 2SO4
C3H 6O + H 2O CH 2OH-CHOH-CH 3
A4
5
A1 + A 2 A
A3
c1 = c10 c10
1
X = c10 (1 X)
1
CINTICA:
r = k c1
75362
12
k
=
16.96
10
exp
R T
(h -1 )
DATOS Y NOTAS
a) Adiabtico, V = 1.14 m3 g X = ?
b) INTERCAMBIADOR: A = 5m2
Tf = 29.5 C = 302.5 K = cte
U = 1500 kJ/hm2K
T0 = 27 C = 300 K
T* = 57 C 330 K
V = 1.14 m3
XEE = ?
TEE = ?
ndice
RESULTADOS
Estado Estacionario
T (K)
QG = Qe (K)
Estabilidad
a)
EE
339.3
42.4
0.84
ESTABLE
b)
EE
329.0
35.0
0.69
ESTABLE
ndice
REACTOR
TIPO: rcta
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
BALANCE DE MATERIA: c k0 X + k r = 0
BALANCE DE ENERGA: T T0 J X = Q
REACCIN
ESQUEMA:
A1 A 2
3
1 = 1000 kg/m
CINTICA:
r = k c1 = k c10 (1 X)
E
100000
13
k = A exp
= 2 10 exp
R T
R T
E = 100000 kJ/kmol
A = 21013 s-1
ndice
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
c10 = 4 kmol/m3
V = 4m3
UA = ?
RESULTADOS
Estado Estacionario
T (K)
QG = Qe (K)
Estabilidad
a1)
EE1
290.8
0.9
0.02
ESTABLE
EE2
299.9
2.9
0.06
ESTABLE
EE3
323.3
26.3
0.53
INESTABLE
EE4
341.6
44.6
0.89
ESTABLE
a3)
EE5
353.0
48.0
0.96
ESTABLE
b)
EE
348.0
47.0
0.94
ESTABLE
c)
EE
346.8
46.6
0.932
ESTABLE
a2)
ndice
T0 = 290 K g
T0 = 297 K g
T0 = 305 K g
b)
T0 = 301 K g
c)
U A = 4.85
kJ/sK
SOLUCIN: a)
REACTOR
TIPO: rcta
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
BALANCE DE MATERIA: c k0 X + k r = 0
BALANCE DE ENERGA: T T0 J X = (Tf0 T)
REACCIN
ESQUEMA:
A1 A 2
ndice
TERMODINMICA: ENDOTRMICA
0
= 50000 kJ/kmol
H1
C p1 = 3 kJ/kg K
r = k c1 = k c10 (1 X)
CINTICA:
-3 -1
k = 4 10 s (para T = 300 K)
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
T0 = 300 K
V = 20 m3
a) Tf = ? y X = ? (T = 300 K)
b) T0 = ? (rcta adiabtico)
INTERCAMBIADOR: U A = 10 kJ/s K
Tf = Tf0 = cte
RESULTADOS
SOLUCIN: a) Tf = 400 K y X = 0.8
b) T0 = 318.5 K
Problema 2.12. La reaccin de primer orden A1 A2 se desarrolla en un rcta adiabtico. Determinar los posibles estados estacionarios (como parejas temperatura
grado de conversin) para las siguientes condiciones de operacin:
media = 1000 kg / m3 ; c10 = 3kmol / m3 ; T0 = 298K ; Q V0 = 6105 m3 / s
V = 0.018 m3
7550
15.32
r = k c1 ; k = e
s1
REACTOR
TIPO: rcta, adiabtico
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
BALANCE DE MATERIA: c k0 X + k r = 0
BALANCE DE ENERGA: T T0 J X = Q = 0
A. Barba Juan / C. Clausell Terol - ISBN: 978-84-697-1981-7
ndice
REACCIN
ESQUEMA:
A1 A 2
c1 = c10 (1 X)
TERMODINMICA: EXOTRMICA
0
= 50000 kcal/kmol
H1
C pm = 1 kcal/kg K
CINTICA:
r = k c1
7550
k = exp 15.32
(s-1 )
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
T0 = 298 K
V = 0.018 m3
c10 = 3 kmol/m3
a) EE = ?
RESULTADOS
ndice
Estado Estacionario
T (K)
QG = Qe (K)
Estabilidad
EE1
300.0
2.0
0.01
ESTABLE
EE2
347.5
49.9
0.33
INESTABLE
EE3
445.3
147.3
0.98
ESTABLE
Problema 2.13. La reaccin endotrmica, en fase lquida, de primer orden e irreversible A1 A 2 + A 3 tiene lugar en un rcta que opera en estado estacionario.
Si la temperatura del alimento es 310K, calcular la temperatura a la que se debe
mantener el fluido calefactor, que circula por un serpentn, para conseguir una
conversin de 0.75.
Datos y notas
fase lquida = 950 kg/m3 ; c10 = 0.8 kmol/m3 ; QV0 = 8.3 10-3 m3/s
V = 15 m3
A = 3.5 1013 s-1 ; E = 100000 kJ/kmol
Hk0 = 51000 kJ/kmol ; Cp,fase lquida = 3.5 kJ/kgK
U A = 10 kJ/s K
REACTOR
TIPO: rcta
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
BALANCE DE MATERIA: c k0 X + k r = 0
BALANCE DE ENERGA: T T0 J X = Q = K (Tf0 T)
REACCIN
ESQUEMA:
A1 A 2 + A 3
3
3
fase
= 950
= 950
kg/mkg/m
lquida
fase lquida =
c1 = c10 (1 X)
ndice
TERMODINMICA: ENDOTRMICA
0
= 51000 kJ/kmol
H k
C p, fase lquida = 3.5 kJ/kg K
CINTICA:
10000
12027.9
13
k = 3.51013 exp
= 3.510 exp
T
R T
r = k c1 = k c10 (1 X)
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
T0 = 310 K
X = 0.75
V = 15 m3
Tf = ?
INTERCAMBIADOR: U A = 10 kJ/s K
Tf = Tf0 = cte
RESULTADOS
ndice
320
QG = Qe (K)
Estabilidad
-9.2
0.75
ESTABLE
SOLUCIN: Tf = 373.1 K
Problema 2.14. Se desea polimerizar estireno en un rcta adiabtico. La reaccin
de polimerizacin es irreversible y de primer orden. En un experimento de laboratorio se ha encontrado que el incremento de temperatura cuando el alimento se
convierte totalmente es de 400 K.
a) Determinar la temperatura y el grado de conversin a la salida del reactor.
b) Si la temperatura mxima permisible es de 540 K, resulta adecuada la operacin adiabtica?
c) Si la respuesta al apartado anterior es negativa, qu prestaciones debera
tener el equipo de refrigeracin y a qu condiciones de temperatura y grado
de conversin trabajara el reactor? Discutir la estabilidad de dichas condiciones.
Datos y notas
10000 1
(h )
T
BALANCE DE MATERIA: c k0 X + k r = 0
BALANCE DE ENERGA: T T0 J X = Q = 0
REACCIN
ESQUEMA:
A1 A 2
c1 = c10 (1 X)
TERMODINMICA: EXOTRMICA
X = 1 T = 400 K
= J X 400 = J 1 J = 400 K
T T0
ndice
r = k c1 = k c10 (1 X)
CINTICA:
-10000
k = 1010 exp
(h -1 )
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
T0 = 300 K
t=2h
a) TEE = ?, XEE = ?
b) T* = 540 K g Adiabtico?
c) I.C.? g TEE = ?, XEE = ?
RESULTADOS
Apartado
a)
c)
Estado Estacionario
T (K)
QG = Qe (K)
Estabilidad
EE1
300
ESTABLE
EE2
410
110
0.28
INESTABLE
EE3
695
395
0.99
ESTABLE
EE
530
366
0.92
ESTABLE
ndice
Problema 2.15. En un rcta con intercambio de calor se llevan a cabo en fase lquida
dos reacciones consecutivas, irreversibles y de primer orden, que responden a los
esquemas de reaccin:
A 2 i=2
A 3
A1 i=1
BALANCE DE MATERIA: c j c j0 = ij ri
i=1
2
( ik ) ri J i
c k0 i=1
REACCIN
ESQUEMA:
A 2 i=2
A 3
A1 i=1
c1
= c10 (1 X)
TERMODINMICA: EXOTRMICA
0
0
H1 = 41840 kJ/kmol ; H 2 = 50208 kJ/kmol
C p1 = 12.55 kJ/kmol K
ndice
CINTICA:
-8000
k1 = 2.5109 exp
-11000
(min -1 ) ; k 2 = 2 108 exp
(min -1 )
r1 = k1 c1 ; r2 = k 2 c 2
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
x10 = 1
t = 10 min
T0 = 273 K
RESULTADOS
ndice
a)
EE1
EE2
EE3
EE4
EE5
272
324
435
500
617
-21
1071
3402
4767
7224
b)
EE
435
3402
ESTABLE
c)
EE
617
7224
ESTABLE
0.027 0.973
ndice
REACTOR
TIPO: rcta, adiabtico
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
BALANCE DE MATERIA: c k0 X + k r = 0
BALANCE DE ENERGA: T = T0 + J X
REACCIN
A1 A 2
ESQUEMA:
TERMODINMICA: EXOTRMICA
0
H k = 52300 kJ/kmol A1
j=S
C
j
pj
= 514.6 kJ/kmol K
j=1
CINTICA:
r = k c1 = k c10 (1 X)
E/R = 13200 K y
-13200
A = 7.11012 min -1 k = 7.11012 exp
(min -1 )
ndice
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
V = 1 m3 = 1000 l
b) T0 = 15 C = 288 K
RESULTADOS
ndice
Figura 2.17. Resolucin grfica por Aris, QG = f(T) y Qe = f(T), para (Qv0)max = 0.63 l/min (apartado b)
ndice
UA
Fk j C
0
pj
REACCIN
ESQUEMA:
A1 A 2
s = 0.90 kg/dm 3 900 kg/m 3
M1 = 90 g/mol 90 kg/kmol
TERMODINMICA: EXOTRMICA
0
= 250 J/g
H k
C pm = 2 J/g K
CINTICA:
r=k
2343.5
T = 40C = 313 K k = 1.127 kmol/m3 min
k
=
2011.8
exp
T
T = 50C = 323 K k = 1.421 kmol/m3 min
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
T0 = 40 C = 313 K
T = 85 C = 358 K, V = 0.2 m3
m10 = 90 kg/min
a) X = ?
b) A = ?
c) A? , A ?
ndice
RESULTADOS
Tabla 2.13. Ajuste de la variacin de la constante de velocidad con la temperatura
k (kmol/m3min)
1.127
1.421
T (K)
313
323
ln k
0.120
0.351
1/T (K-1)
0.00319
0.00310
Figura 2.19. Resolucin grfica por Aris: QG = f(T) y Qe = f(T). Apartado a y apartado b
(modificacin del valor del rea de transmisin de calor)
ndice
SOLUCIN: a) X = 0.578
b) A = 8 m2
c) Si A g Se obtiene un nico EE estable
Si A g No hay solucin del sistema, luego no se produce
la reaccin
REACTOR
TIPO: rcta
N REACCIONES: 2
FASE: LQUIDA
2
BALANCE DE MATERIA: c j0 c j = ij ri
i=1
2
( ik ) ri J i
c k0 i=1
REACCIN
ESQUEMA:
1
2
A 2 k
A3
A1 k
c2
= 10
c3
ndice
TERMODINMICA: ENDOTRMICA
0
= 34890 kJ/kmol ; H 02 = 46520 kJ/kmol
H1
C p1 = C p2 = C p3 = 105 kJ/kmol K
CINTICA:
r1 = k1 c1 ; r2 = k 2 c 2
E
k1 = A1 exp 1
R T
E
k 2 = A 2 exp 2 ; A 2 = 11011 s-1 ; E 2 = 97692 kJ/kmol K
R T
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
T0 = 205 C = 478 K
X = 0.5
x10 = 1
a) TEE = ?
b) V = ?
c) A = ?
ndice
EE
404.9
-186
Estabilidad
0.5
ESTABLE
SOLUCIN: a) T = 405 K
b) V = 0.9 m3
c) A = 46.4 m2
U A = 2.09 kJ / min K
REACTOR
TIPO: rcta
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
BALANCE DE MATERIA: c k0 X + k r = 0
BALANCE DE ENERGA: J X = (T0 + Tf 0 ) + (1+ ) T
REACCIN
ESQUEMA:
A1 A 2
ndice
TERMODINMICA: EXOTRMICA
H 0k = 83620 kJ/kmol
C p1 = 41.81 kJ/kmol K
1
r = k c1
CINTICA:
k' c 2
15000
25050.5
23
3
r = 31013 exp
c10 (1 X) 5.44 10 exp
c10 X (kmol/m min)
T
T
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
T0 = 375 K
V = 0.667 m3
a) XEE = ?
b) X = ?
U A = 2.09 kJ/min K
RESULTADOS
ndice
QG = Qe (K)
Estabilidad
283
EE1
413.4
556
0.278 INESTABLE
293
EE2
411.3
506
0.253 INESTABLE
303
EE3
409.2
455
0.228 INESTABLE
313
EE4
407.3
406
0.203 INESTABLE
283
EE1
435.0
663
0.332
ESTABLE
293
EE2
437.0
633
0.317
ESTABLE
303
EE3
438.9
603
0.302
ESTABLE
313
EE4
440.8
573
0.287
ESTABLE
SOLUCIN: a)
b)
ndice
kmol / m 3 min
REACTOR
TIPO: rcta
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
BALANCE DE MATERIA: c k0 X + k r = 0
BALANCE DE ENERGA: J X = (T0 + Tf 0 ) + (1+ ) T g (Tf0 = cte) =
UA
Fk j C p j
0
REACCIN
ESQUEMA:
A1 A 2
TERMODINMICA: EXOTRMICA
0
H k = 52300 kJ/kmol A1
C = 514.6 kJ/kmol K
1 p1
CINTICA:
r = k c1
13200
3
r = 7.11012 exp
c10 (1 X) (kmol/m min)
T
ndice
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
V = 1 m3 = 1000 l
T0 = 320 K
Qv0 (l/min)
Estado Estacionario
T (K)
0.1
EE1
340
EEi2
10
Estabilidad
50.0
0.49
INESTABLE
346
17.0
0.17
INESTABLE
EEi3
366
13.5
0.13
INESTABLE
100
EEi4
390
12.5
0.12
INESTABLE
EEs2
402
99.0
0.97
ESTABLE
10
EEs3
449
101.0
0.99
ESTABLE
100
EEs4
477
100.0
0.98
ESTABLE
QG = Qe (K)
ndice
SOLUCIN: a)
ndice
captulo 3
Reactor discontinuo
de tanque agitado (rdta)
intermedio y adiabtico
Problema 3.01. Al estudiar la produccin de aceites secantes por descomposicin
del aceite de ricino acetilado segn el esquema de reaccin:
aceite ricino acetilado (l) CH 3COOH (g) + aceite secante (l)
Gruummit y Flemming pudieron correlacionar los resultados experimentales suponiendo que la ecuacin de velocidad era de la forma r = k c1 , en el intervalo
de temperaturas comprendido entre 568 y 613 K, siendo la energa de activacin de
186277 kJ/kmol y el factor preexponencial 1.9371015 min-1.
Si se utiliza un rdta adiabtico para obtener una produccin de aceite secante de
500 kg/h, cuya temperatura inicial es de 613 K y los tiempos de carga, descarga y
limpieza suman 50 minutos, calcular:
a) El tiempo de reaccin necesario para alcanzar un grado de conversin de 0.6
construyendo previamente la curva X-t.
b) El volumen de reaccin para obtener la produccin media fijada.
Datos y notas
La descomposicin completa de 1 kg de aceite de ricino acetilado originara 0.156 kg de cido actico.
La densidad de la mezcla de reaccin es de 900 kg/m3.
H ok = 62790 kJ / kmol
El calor especfico medio molar es 966 kJ/kmol K.
ndice
REACTOR
TIPO: rdta, adiabtico
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
BALANCE DE MATERIA: dt = c k0
dX
( k ) r
BALANCE DE ENERGA: dT = J dX ; T = T0 + J X
REACCIN
aceite ricino acetilado (l) CH 3COOH (g) + aceite secante (l)
ESQUEMA:
1kg A1 0.156kg A 2
TERMODINMICA: ENDOTRMICA
0
= 62790 kJ/kmol
H k
C pm = 966 kJ/kmol K
r = k c1
CINTICA:
15
1
A = 1.937 10 min
E = 186277 kJ/kmol
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
T0 = 613 K
m3 = 500 kg/h
t = 50 min
X = 0.6
a) t = ?, X = f(t)?, b) V = ?
ndice
RESULTADOS
Figura 3.1. Evolucin del grado de conversin con el tiempo de reaccin: X = f(t)
Figura 3.2. Evolucin del grado de conversin con el tiempo de reaccin: X = f(t)
SOLUCIN: a) t = 18 min
b) V = 1.25 m3
ndice
Problema 3.02. Para fabricar aceites secantes se hidroliza aceite de ricino acetilado
en un rdta segn el esquema de reaccin:
aceite ricino acetilado (l) CH 3COOH (g) + aceite secante (l)
Si en cada ciclo de operacin se cargan en el reactor 277 kg de aceite de ricino
acetilado y la temperatura inicial de 613 K, calcular:
a) La potencia que habr que suministrar a la mezcla reactante, mediante calentadores elctricos sumergidos, para que se alcance un grado de conversin
de 0.7 para un tiempo de reaccin de 20 minutos.
b) La superficie de transmisin de calor si la mxima diferencia de temperatura
permisible entre la superficie de los calentadores y la mezcla de reaccin
es de 150 K y el coeficiente global de transmisin de calor (referido al rea
externa de los calentadores) vale 340 J/s m2 K.
Datos y notas
En el problema 01 puede encontrarse la informacin complementaria
necesaria para resolver este problema.
El peso molecular del aceite de ricino acetilado es 385 kg/kmol.
REACTOR
TIPO: rdta
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
ck
dt
0
=
BALANCE DE MATERIA:
dX ( k ) r
ck
qA
dT
0
=
J
+
) r , donde
N k j C p j
k
0
Q* = q A
REACCIN
ESQUEMA:
ndice
TERMODINMICA: ENDOTRMICA
0
= 62790 kJ/kmol
H k
C pm = 966 kJ/kmol K
J = 65K
22405
r = 1.937 1015 exp
c10 (1 X)
T
CINTICA:
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
T0 = 613 K
V = 1.236 m3
m10 = 277 kg
X = 0.7
t = 20 min
a) Q* = ? y b) A = ?
INTERCAMBIADOR:
Tf T = 150 K
U = 340 J/s m 2 K
RESULTADOS
Figura 3.3. Evolucin de la potencia que habr que suministrar a la mezcla reactante,
mediante calentadores elctricos, con el tiempo de reaccin: Q* = f(t)
ndice
Figura 3.4. Evolucin del grado de conversin con la temperatura del reactor: X = f(T)
Figura 3.5. Evolucin del grado de conversin con el tiempo de reaccin: X = f(t)
ndice
Problema 3.03. Un rdta de 2 m3 se carga con 50 kmol en total a 450 K para desarrollar la reaccin irreversible en fase lquida A1 + A 2 A 3 , en presencia de un inerte
A4. La composicin de la mezcla inicial es x10 = 0.4, x20= 0.4, x30= 0.1 y x40= 0.1.
El calor de reaccin a 560 K es H ok = 10050 kJ / kmol A1 , y los calores especficos molares de las especies qumicas presentes son Cp1= 41.8 kJ/kmol K, Cp2=
33.5 kJ/kmol K, Cp3= 50.2 kJ/kmol K y Cp4= 25.1 kJ/kmol K.
La cintica es de primer orden parcial respecto a cada uno de los reactivos (de
segundo orden total). Experimentalmente se ha determinado los valores siguientes
para la constante de velocidad:
T (K)
350
400
k (m /kmolh)
0.06
0.36
Para calentar el sistema de reaccin se utiliza vapor Dowtherm que puede condensar a 200 o 250 C.
a) Las curvas T = f(t), X = f(t) y T = f(X) para valores de U A comprendidos
entre 0 (adiabtico) y 7 kJ/s K y para valores de X comprendidos entre 0 y 0.9.
ndice
473
523
hv (kJ/hm2K)
31400
24500
REACTOR
TIPO: rdta
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
BALANCE DE MATERIA:
ck
dt
0
=
dX ( k ) r
ck
qA
dT
0
REACCIN
ESQUEMA:
4
A3
A1 + A 2 A
= cte
TERMODINMICA: ENDOTRMICA
0
= 10050 kJ/kmol A1 (a 560 K)
H k
C p1 = 41.8 kJ/kmol K
C p2 = 33.5 kJ/kmol K
C p3 = 50.2 kJ/kmol K
C = 25.1 kJ/kmol
K de reactores qumicos y bioqumicos - UJI - DOI: http://dx.doi.org/10.6035/Sapientia99
Problemas resueltos
p4
A. Barba Juan / C. Clausell Terol - ISBN: 978-84-697-1981-7
ndice
C p1 = 41.8 kJ/kmol K
C p2 = 33.5 kJ/kmol K
C p3 = 50.2 kJ/kmol K
C p4 = 25.1 kJ/kmol K
r = k c1 c 2
CINTICA:
T (K)
350
400
k (m3/kmolh)
0.06
0.36
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
T0 = 450 K
V = 2 m3
473
523
31400
24500
RESULTADOS
Tabla 3.1. Ajuste de la variacin de la constante de velocidad con la temperatura
T (K)
k (m3/kmolh)
1/T (K-1)
ln k (m3/kmolh)
350
0.06
0.0029
-2.8134
400
0.36
0.0025
-1.0217
ndice
Figura 3.8. Evolucin del grado de conversin con la temperatura del reactor: X = f(T)
Figura 3.9. Evolucin del grado de conversin con el tiempo de reaccin: X = f(t)
ndice
Figura 3.11. Evolucin de la potencia que habr que suministrar a la mezcla reactante, mediante
calentadores elctricos, con el tiempo de reaccin: UA = f(t)
ndice
Tabla 3.2. Resultados obtenidos para las temperaturas del fluido intercambiador de 473 y 523 K
(valores azules y rojos, respectivamente)
Tf (K)
473
523
UA (kJ/hK) X
0.8 2.146
364.6
1050
0.8 1.017
404.9
450
396.6
45
53 NO
2100
0.8 0.778
418.3
450
404.7
32
45 NO
4200
0.8 0.583
432.1
450
413.2
18
37 NO
8400
0.8 0.436
445.3
450
421.9
28 NO
16800
0.8 0.332
456.6
450
430.5
20 S
25200
0.8 0.287
461.8
450
435.3
12
15 S
0.8 2.146
364.6
1050
0.8 0.814
416.2
450
403.4
34
47 NO
2100
0.8 0.593
432.4
450
412.6
18
37 NO
4200
0.8 0.422
449.6
450
422.4
28 NO
8400
0.8 0.297
467.1
450
432.4
17
18 S
16800
0.8 0.210
483.9
450
442.0
34
8 NO
25200
0.8 0.173
493.0
450
446.9
43
3 NO
Problema 3.04. Se desea fabricar hexametilentetramina (hmt), en un reactor semicontinuo de tanque agitado, adicionando una cantidad acuosa de amoniaco (25 % en
peso de nh3) con un caudal volumtrico de 0.454 m3/h, a una carga inicial de 0.90
m3 (a 25 C) de una solucin acuosa de formaldehido (42 % en peso de hcho). La
temperatura inicial de la solucin de formaldehido se eleva a 50C para comenzar
la reaccin. La temperatura de la disolucin de nh3 que se introduce continuamente
es de 25 C.
Puede admitirse que el calor desprendido durante la reaccin, que tiene lugar en
fase lquida, es independiente de la temperatura y la concentracin y su valor es
2230 kJ/kg de hmt.
Si el reactor opera a 100 C la velocidad de reaccin es muy rpida (prcticamente
instantnea). No es aconsejable que el reactor opere a temperaturas superiores a
los 100 C para evitar la vaporizacin del agua con el consiguiente aumento de la
presin (el reactor est hermticamente cerrado).
ndice
Se propone enfriar el reactor mediante serpentines por cuyo interior circula agua.
El coeficiente global de trasmisin de calor entre la mezcla reactante y el agua de
refrigeracin vale 482.6 J/s m2 K. La velocidad de circulacin del agua de refrigeracin a travs de los serpentines es tal que su temperatura apena vara, por lo
que puede tomarse un valor medio de 25 C.
Calcular el rea de transmisin de calor y la duracin de la primera etapa de reaccin (rgimen transitorio).
Datos y notas
La velocidad de reaccin inversa es despreciable, por lo que el esquema
de reaccin es:
4NH 3 + 6HCHO N 4 (CH 2 )6 + 6H 2O
Densidad de la solucin amoniacal 910 kg/m3; densidad de la solucin de
formaldehido 1100 kg/m3.
Calor especfico de la mezcla reactante 75.3 kJ/kmolK (constante e independiente de la composicin).
Calor especfico de la disolucin acuosa de amoniaco 75.3 kJ/kmolK.
El reactor funciona del modo siguiente durante cada ciclo de operacin:
a) En una primera etapa, y para que la mezcla de reaccin alcance rpidamente la temperatura a que se desea tenga lugar la reaccin (100 C),
se cortar el paso de agua de refrigeracin.
b) Durante la segunda etapa la reaccin se desarrollar a la temperatura
constante de 100 C.
REACTOR
TIPO: rscta
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
BALANCE DE MATERIA: c j c j0 +
dc j
dt
= j r
F C
j=1
j0
pj
(T T0 ) + N j C p j
j=1
dT
= Q + k r V H 0k
dt
ndice
REACCIN
4A1 + 6A 2 A 3 + 6A 4
ESQUEMA:
M1 (NH 3 ) = 17 kg/kmol
M 2 (HCHO) = 30 kg/kmol
M 3 (N 4 (CH 2 )6 ) = 140 kg/kmol
M 4 (H 2O) = 18 kg/kmol
TERMODINMICA: EXOTRMICA
0
= 2230 kJ/kg A 3
H k
CINTICA:
Reaccin instantnea
DATOS Y NOTAS
INTERCAMBIADOR: U = 482.6 J/s m 2 K
= 25C = 298 K = cte
Tf
RESULTADOS
SOLUCIN: a) ta = 0.49 h = 29.5 min
b) A = 2.63 m2
ndice
REACTOR
TIPO: rscta
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
BALANCE DE MATERIA: c j0 c j + j r =
dc j
dt
F C
j=1
j0
pj
(T T0 ) + N j C p j
j=1
dT
= Q + k r V H 0k
dt
ndice
REACCIN
(CH 3CO) 2O + H 2O 2CH 3COOH
ESQUEMA:
A1 + A 2 2A 3
r = k c1 = 6.33103 c1
CINTICA:
c1 = f(t)
DATOS Y NOTAS
RESULTADOS
SOLUCIN: a) c1 = 9.4110-5 kmol/m3 ; c3 = 1.3710-4 kmol/m3
b) c1 = 1.0410-4 kmol/m3 ; c3 = 3.9310-4 kmol/m3
Problema 3.06. Para estudiar la cintica de una reaccin qumica en fase lquida, a
escala de laboratorio, es frecuente la prctica de sumergir el reactor en un bao de
agua a temperatura uniforme, con objeto de que la temperatura de reaccin vare
lo menos posible a lo largo del experimento. Se dispone de un montaje de este tipo
consistente en un rdta de 0.4 litros de volumen, sumergido en un bao de agua
cuya temperatura se mantendr constante e igual a 20 C durante el experimento.
En dicho reactor se va a desarrollar la reaccin irreversible en fase lquida de polimerizacin del estireno, en presencia del catalizador adecuado, segn el esquema
A1 A 2 .
1/2
La ecuacin de velocidad es r = k c c1 , donde c1 es la concentracin de estireno en la solucin bencnica y c la concentracin de catalizador (a las condiciones
de operacin puede admitirse que permanece constante e igual a 0.01 mol/l para
cualquier valor del tiempo de reaccin). La variacin de la constante de velocidad
7356.07
1/2
1
con la temperatura es k = 2.3211010 exp
( / mol) min .
T
ndice
ck
dt
0
=
dX ( k ) r
ck
U A (Tf T)
dT
0
=
J
+
REACCIN
ESQUEMA:
3
A2
A1 A
c10 = 2 kmol/m
3
c30 = 0.01 mol/l 0.01 kmol/m = cte
TERMODINMICA: EXOTRMICA
0
= 69.5 kJ/mol 69500 kJ/kmol
H k
C = 183 J/mol A1 K 183 kJ/kmol A1 K
pm
ndice
CINTICA:
r = k c3 2 c1
-7356.07
1
1
-1
3
-1
k = 2.3211010 exp
[(l(/mol) 2 min ] [(m (/kmol) 2 min ]
T
-7356.07 1
r = 2.3211010 exp
c3 2 c1
T
DATOS Y NOTAS
REACTOR
V = 0.4 l = 0.410-3 m3
T0 = 20C = 293 K
X = 0.6
a) T = f(X)?
b) t = ?, para X = 0.6
Tf = 20 C = 293 K = cte
2
A = 0.0322 m
RESULTADOS
Figura 3.12. Evolucin la temperatura del reactor con el grado de conversin: T = f(X)
ndice
Figura 3.13. Evolucin del grado de conversin con el tiempo de reaccin: X = f(t)
SOLUCIN: a) T = f(X)
b) t = 14.8 min
ndice
ndice
REACTOR
TIPO: rdta
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
ck
dt
0
=
BALANCE DE MATERIA:
dX ( k ) r
ck
U A (Tf T)
dT
0
=
J
+
REACCIN
A1 A 2
ESQUEMA:
c10 = 1 kmol/m
M1 = 100 kg/kmol
TERMODINMICA: EXOTRMICA
0
= 1670 kJ/kg = 167000 kJ/kmol
H1
C = 4.2 106 J/m 3 K 4200 kJ/m 3 K
m pm
r = k c1 = k c10 (1 X)
CINTICA:
7900
k = 4 106 exp
(s-1 )
DATOS Y NOTAS
REACTOR
V = 5 m3 , x10 = 1
T0 = 20C = 293 K, T*= 95C = 368 K
X0.9
a) t = ? y tT = ? (reaccin solo etapa 2.)
b) dt/dX y dT/dX? (reaccin en las 3 etapas)
ndice
INTERCAMBIADOR:
Calienta
A = 3.3 m 2
Enfra
ETAPAS: 1) T0 calentamiento
T = 55C = 328 K
2) Adibtico (Q* = 0)
3) Cuando T = 95C = 368 K X = 0.9 enfriamiento
T = 45 C = 318 K
RESULTADOS
Apartado b)
g 1. Etapa
ndice
Figura 3.16. Evolucin de la temperatura con el tiempo de reaccin, T = f(t), durante la 1. etapa
2. Etapa
Figura 3.17. Evolucin del grado de conversin con el tiempo de reaccin, X = f(t),
para la 2. etapa
ndice
3 Etapa
Figura 3.18. Evolucin de la temperatura del reactor con el grado de conversin, T = f(X),
durante la 3. etapa
Figura 3.19. Evolucin de la temperatura del reactor con el tiempo de reaccin, T = f(t),
durante la 3. etapa
ndice
Problema 3.08. La reaccin qumica reversible A1 A 2 tiene lugar en fase lquida y se ha comprobado que es de primer orden. Dicha reaccin va a llevarse a cabo
en un rdta que solo puede funcionar de forma no adiabtica (isoterma y/o intermedia). Por problemas de ebullicin la temperatura mxima permisible es 77 C.
Calcular el tiempo mnimo de reaccin necesario para que el 80 % de los reactivos
se conviertan en productos.
Datos y notas
La mezcla inicial es una disolucin acuosa (con un 10 % de A1 y un 90 %
de agua, porcentajes molares) en la que la concentracin de A1 es 1 mol/l
9500
26900
32
r = 6.341010 exp
c1 3.5610 exp
c2
T
T
en mol/(minl) cuando
) r
N k j C p j
k
0
REACCIN
ESQUEMA:
A1 A 2
TERMODINMICA: EXOTRMICA
0
= 144670 J/mol
H 1
C p1 = 655 J/mol K
C p2 = 60 J/mol K
C pagua = 75 J/mol K
ndice
9500
26900
32
r = 6.34 1010 exp
c1 3.56 10 exp
c 2
T
T
CINTICA:
(mol/min l)
y c 2 en mol/l)
(para c1
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
T* = 77 C = 350 K
c10 = 1 mol/l
X = 0.8
a) t = ?
RESULTADOS
Figura 3.20. Evolucin del grado de conversin con la temperatura del reactor: X = f(T)
ndice
REACTOR
TIPO: rdta
N REACCIONES: 1
FASE: GAS
ck
dt
0
=
BALANCE DE MATERIA:
dX ( k ) r
REACCIN
0.5
0.5
= 0.5 y A 2 =
= 0.25 A k = A 2
1
2
ESQUEMA:
A1 + 2A 2 A 3 ; A1 =
CINTICA:
c2
r = k c1 2
E = 20000 kcal/kmol
ndice
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
P0 = 2 atm = cte
a) T = 50C = 323 K y t = 0 g r = ?, A1 = ?, A2 = ?, A3 = ?
x10 = 0.5
b) ha reaccionado A1 g r = ?
x20 = 0.5
c) T = 60C = 333 K y t = 0 g r = ?
d) ha reaccionado A1 y T = 60C = 333 K g t = ?
RESULTADOS
SOLUCIN: a) r = 5.9210-3 kmol/m3min
A1
= -5.9210-3 kmol/m3min
A2
= -11.8410-3 kmol/m3min
A3
= 5.9210-3 kmol/m3min
b) r = 2.6310-3 kmol/m3min
c) r = 13.7110-3 kmol/m3min
d) t = 1.13 min
ndice
REACTOR
TIPO: rdta
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
ck
dt
0
=
BALANCE DE MATERIA:
dX ( k ) r
ck
U A (Tf T)
dT
0
=
J
+
REACCIN
ESQUEMA:
A1 + A 2 A 3
= 750 kg/m 3
TERMODINMICA: EXOTRMICA
0
= 145000 kJ/kmol
H k
C pfase lquida = 3.8 kJ/kg K
CINTICA:
r = k c1 c 2
7700
3
k = 1.4 107 exp
(m /kmol min)
T
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
V = 50 l 5010-3 m3 ; X = 0.9
a) Adiabtico e Isotermo g t = ?
T0 = 400 K
ndice
RESULTADOS
g
Apartado b
ndice
Apartado c
Figura 3.23. Evolucin del grado de conversin con la temperatura del reactor: X = f(T)
Figura 3.24. Evolucin del grado de conversin con el tiempo de reaccin: X = f(t)
ndice
5000
k = 554726 exp
(l/mol h)
T
Tf0 = 300K
ndice
REACTOR
TIPO: rdta
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
ck
dt
0
=
BALANCE DE MATERIA:
dX ( k ) r
ck
U A (Tf T)
dT
0
=
J
+
REACCIN
A1 A 2
ESQUEMA:
TERMODINMICA: EXOTRMICA
0
H k = (11625+11.625 T) (J/mol)
C p1 = 1860 J/l K
r = k c12
CINTICA:
5000
k = 554726 exp
(l/mol h)
T
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
x10 = 1
a) T = f(t)? y X = f(t)?
c10 = 16 mol/l
b) rdta Adiabtico
T0 = 350 K
INTERCAMBIADOR: Tf = 300K
UA
= 5500 J/h l K
V
ndice
RESULTADOS
Figura 3.26. Evolucin del grado de conversin con la temperatura del reactor: X = f(T)
Figura 3.27. Evolucin del grado de conversin con el tiempo de reaccin: X = f(t)
ndice
Problema 3.12. Se quiere desarrollar, en fase lquida, la reaccin endotrmica irreversible de tercer orden 3A1 2A 2 + A 3 . Para ello se utilizar un rdta adiabtico.
La mezcla de reaccin est constituida inicialmente por A1 puro y se calentar
dentro del reactor hasta 400 C. Durante este periodo de calentamiento se alcanza
un grado de conversin de 0.1. A partir de ese momento, calcular el tiempo de
reaccin necesario para alcanzar un grado de conversin de 0.7.
Datos y notas
m10 = 950 kg ; N10 = 10.2 kmol
V = 1 m3
H1o = 104650 kJ / kmol ; C p1 = 2.48 kJ / kg K
ln k =
5000
+5
T
(m 3 /kmol) 2 h 1
ndice
REACTOR
TIPO: rdta, adiabtico
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
ck
dt
0
=
BALANCE DE MATERIA:
dX ( k ) r
BALANCE DE ENERGA REACTOR: T = T0 + J X
REACCIN
3A1 2A 2 + A 3
ESQUEMA:
TERMODINMICA: EXOTRMICA
0
= 104650 kJ/kmol
H k
C p j = 2.47 kJ/kg K
r = k c13
CINTICA:
ln k =
5000
+5
T
(m 3 /kmol) 2 h 1
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
x10 = 1
V = 1m3
m10 = 950 kg
X = 0.7
t=?
T0 = 400 C 673 K
RESULTADOS
SOLUCIN: t = 10 h
ndice
captulo 4
34000
T
La temperatura del aire que rodea al tubo coincide prcticamente con la de las
paredes del horno y es de 1000 C. El coeficiente global de transmisin de calor
por conveccin y radiacin desde el horno al interior del tubo vale 34 J/sm2K. En
estas condiciones la cantidad de calor que recibe la mezcla de reaccin por unidad
de tiempo es 2.11106 kJ/h para obtener un grado de conversin de 0.3.
Cules sern las dimensiones del tubo de reaccin si el caudal volumtrico del
alimento es 4.245 m3/s?
REACTOR
TIPO: rfp, Isotermo
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
BALANCE DE MATERIA: dV = Fk0
dX
( k ) r
Gk
dQ
dT
0
=
J
+
ndice
REACCIN
A1 A 2
ESQUEMA:
TERMODINMICA: ENDOTRMICA
r = k c1
CINTICA:
34000
34000
ln k = 34.34
k = 8.197 1014 exp
T
T
(s-1 )
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
X = 0.3
a) L = ?
6
Q = 2.1110 kJ/h 586.11 kJ/s
RESULTADOS
SOLUCIN: L = 32.16 m
(A = 53.04 m2 y V = 6.96 m3)
ndice
Datos y notas
H 0k = 19050 J / mol ; C p(CH CHO) = 134.3 J / mol K
3
25080
r = 3.3104 c12 exp 31.71
que viene en mol/sm3 cuando la
T
REACTOR
TIPO: rfp, Adiabtico
N REACCIONES: 1
FASE: GAS
BALANCE DE MATERIA:
Gk
dl
0
=
dX ( k ) r
BALANCE DE ENERGA: T = T0 + J X
REACCIN
ESQUEMA:
CH 3CHO CH 4 + CO
A1 A 2 + A 3
TERMODINMICA: EXOTRMICA
0
= 19050 J/mol
H1
C p1 = 134.3 J/mol K
CINTICA:
25080
3
3
r = 3.3104 c12 exp 31.71
(mol/s m ) si c1 (mol/m )
T
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
T0 = 780 K
X = 0.95
x10 = 1
a) L = ?
b) T = ?
P = 1 atm
S = 0.15 m2
ndice
RESULTADOS
SOLUCIN: a) L = 19.15 m
b) T = 914.8 K
Problema 4.03. La descomposicin de la fosfamina tiene lugar a temperaturas elevadas segn el esquema de reaccin en fase gas 4PH 3 P4 + 6H 2 . La reaccin es
endotrmica e irreversible, ajustndose bien a una cintica de primer orden segn
la ecuacin PH = k c PH . Si se parte de fosfamina pura, a 945 K, con caudal
3
3
msico de 22.7 kg fosfamina/h y la reaccin se desarrolla en un rfp adiabtico,
calcular el tamao del reactor requerido para alcanzar una conversin de 0.3 si el
reactor opera a la presin atmosfrica.
Datos y notas
Mediante un balance energtico se ha determinado la variacin de T con
X, que se detalla en la tabla siguiente, junto con los valores de k a diferentes temperaturas.
X
0.00
0.10
0.20
T (K)
945
885
826
k (s )
37.2
1.42
3.6510
-1
0.25
0.30
797
-2
3.0010
768
-3
5.8310-4
REACTOR
TIPO: rfp, Adiabtico
N REACCIONES: 1
FASE: GAS
BALANCE DE MATERIA: dV = Fk0
dX
( k ) r
BALANCE DE ENERGA: T = T0 + J X
REACCIN
ESQUEMA:
4PH 3 P4 + 6H 2
4A1 A 2 + 6A 3
TERMODINMICA: EXOTRMICA
2
T = f(X) T = 944.5-590 X ; R = 1
ndice
1 = k c1
1
4 r = k c1 r = k c1
4
1 = 1 r
CINTICA:
1
46204
22
ln(k) = f T k = 6.412 10 exp T
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
T0 = 945 K
X = 0.3
x10 = 1
a) V = ?
P0 = 1 atm
m10 = 22.7 kg/h
M1(PH3) = 34 kg/kmol
RESULTADOS
Tabla 4.1. Ajuste de la variacin de la constante de velocidad con la temperatura
T (K)
k (s-1)
1/T (K-1)
ln k (s-1)
0.00
945
3.72E + 01
0.00106
3.61631
0.10
885
1.42E + 00
0.00113
0.35066
0.20
826
3.65E 02
0.00121
3.31044
0.25
797
3.00E 03
0.00125
5.80914
0.30
768
5.83E 04
0.00130
7.44732
SOLUCIN: V = 0.966 m3 1 m3
ndice
Problema 4.04. La descomposicin de la fosfamina tiene lugar a temperaturas elevadas segn el esquema de reaccin en fase gas 4PH 3 P4 + 6H 2 . La reaccin es
endotrmica e irreversible, ajustndose bien a una cintica de primer orden segn
la ecuacin PH = k c PH . La constante de velocidad, expresada en s-1, vara con
3
3
la temperatura segn la expresin:
log k =
18963
+ 2 log T +12.13
T
REACTOR
TIPO: rfp
N REACCIONES: 1
FASE: GAS
BALANCE DE MATERIA:
Gk
dl
0
=
dX ( k ) r
1
1 U (Tf T)
dT
BALANCE DE ENERGA: dX = J + ( ) r R
j C p j
k
h
REACCIN
ESQUEMA:
4PH 3 P4 + 6H 2
4A1 A 2 + 6A 3
ndice
TERMODINMICA: ENDOTRMICA
0
= 23713 kJ/mol
H k
C p = 52.7 kJ/kmol K ; C p = 62.4 kJ/kmol K ; C p = 30.1 kJ/kmol K
1
CINTICA:
1 = k c1
1
4 r = k c1 r = k c1
4
1 = 1 r
18963
+ 2 log(T) +12.13 (s-1 )
T
18963
k = 10^
+ 2 log(T) +12.13
T
log(k) =
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR
SALIDA
T0 = 680 C = 953 K
D = 0.10 m
X = 0.6
P0 = 1 atm
b) L = ?
Figura 4.2. Evolucin del grado de conversin con la temperatura de reaccin: X = f(T)
A. Barba Juan / C. Clausell Terol - ISBN: 978-84-697-1981-7
ndice
Figura 4.3. Evolucin del grado de conversin con la longitud del reactor: X = f(L)
Figura 4.4. Evolucin de la temperatura de reaccin con la longitud del reactor: T = f(L)
ndice
El alimento se introduce en el espacio anular existente entre el tubo exterior, aislado, y el tubo interior que contiene el catalizador. En el espacio anular se precalienta, pasando luego al tubo interior donde se desarrolla la reaccin. En dicha zona
anular no tiene lugar reaccin qumica alguna. El intercambio de calor entre la
mezcla gaseosa que circula por el tubo interior y el gas que circula por el espacio
anular, en contracorriente, tiene lugar a lo largo de toda la longitud del primero.
El alimento consta exclusivamente de A1 y A2 en la proporcin estequiomtrica de
la reaccin, siendo el caudal de A1 de 20 mol/s. El rfp trabaja a la presin de 5.8
105 N/m2. La temperatura del alimento es 350 K. Si se desea obtener una conversin final de 0.74,
a) Obtener la variacin de la conversin y la temperatura de la mezcla reactante
a lo largo del reactor y representar la curva correspondiente en un diagrama
X-T.
b) Calcular el volumen de reactor necesario para alcanzar el grado de conversin indicado.
Datos y notas
Dimetro del reactor: 0.025 m.
H 0k = 20000 kJ/mol; Cp,1 = 25 J/mol K; Cp,2 = 15 J/kmol K; Cp,3 =
20 J/mol K
k = 0.035 m3/kmol min a 273 K; E = 70000 J/mol; Kc = 25000 (a 298K)
Coeficiente global de transmisin de calor: 5 w/m2 K.
REACTOR
TIPO: rfp, autotrmico
N REACCIONES: 1
FASE: GAS
ndice
Gk
dl
0
=
BALANCE DE MATERIA:
dX ( k ) r
1
1 U (Tf T)
dT
BALANCE DE ENERGA: dX = J + ( ) r R
donde
j C p j
k
h
Tf = Tf (T0 T + J X)
0
REACCIN
ESQUEMA:
A1 + A 2 2A 3
TERMODINMICA: EXOTRMICA
0
= 20000 kJ/mol
H1
C p1 = 25 J/mol K ; C p2 = 15 J/mol K ; C p3 = 20 J/mol K
CINTICA:
r = k c1 c 2 k' c32
3
k = 0.035 m /kmol min (a 273 K)
K = 25000 (a 298 K)
c
E = 70000 J/mol
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR /SALIDA
Tf (L) = 350 K
D = 0.025 m
F10 = 20 mol/s
X = 0.74
P = P0 = 5.8105 N/m2
b) V = ?
INTERCAMBIADOR: U = 5 W/m 2 K
ndice
RESULTADOS
Figura 4.5. Evolucin del grado de conversin con la temperatura de reaccin: X = f(T)
Figura 4.6. Evolucin del grado de conversin con la temperatura de reaccin: X = f(T).
Resolucin para X = 0.74 y T0 = 353K
ndice
Figura 4.7. Evolucin del grado de conversin con la longitud del reactor: X = f(L)
Figura 4.8. Evolucin del grado de conversin con la longitud del reactor: X = f(L).
Resolucin para X = 0.74 y T0 = 353K
ndice
Figura 4.9. Evolucin de la temperatura de reaccin con la longitud del reactor: T = f(L)
Figura 4.10. Evolucin de la temperatura de reaccin con la longitud del reactor: T = f(L).
Resolucin para X = 0.74 y T0 = 353K
ndice
Problema 4.06. Se desea disear una planta piloto para la produccin de A3, segn
la siguiente reaccin irreversible en fase gas A1 + A 2 A 3 + A 4 . El alimento al
reactor consiste en una mezcla de 4 moles de A2 por cada mol de A1, a 200 C. El
caudal molar total del alimento es 0.17 10-3 kmol/h. El reactor est constituido
por un tubo de 5 pulgadas de dimetro interno y perfectamente aislado del exterior
para que su comportamiento se pueda considerar adiabtico. Teniendo en cuenta
que el producto A3 se descompone a una temperatura superior a los 546 K, calcular
la mxima posible longitud del reactor para evitar la descomposicin de A3
Datos y notas
La presin total es constante e igual a 2 atm.
H 0k = 26800 kcal/mol
Cp,1 = 8.6 kcal/mol K; Cp,2 = 25.3 Kcal/kmol K; Cp,3 = 28 kcal/mol K;
Cp,4 = 7.2 kcal/kmol K
14233
r = 206 106 exp
p1 p 2 , en la que si las presiones parciales se
T
expresan en atmsferas la velocidad viene en kmol/m3h.
ndice
REACTOR
TIPO: rfp, adiabtico
N REACCIONES: 1
FASE: GAS
Gk
dl
0
=
BALANCE DE MATERIA:
dX ( k ) r
BALANCE DE ENERGA: T = T0 + J X
REACCIN
A1 + A 2 A 3 + A 4
ESQUEMA:
TERMODINMICA: EXOTRMICA
0
H k
= 26800 kcal/kmol
CINTICA:
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR /SALIDA
T0 = 200 C = 473 K
D = 5 = 0.127 m
T* = 546 K
a) Lmax = ?
P = P0 = 2 atm
RESULTADOS
SOLUCIN: L = 17.6 m
ndice
T
El caudal msico es constante y vale 0.06 kg/s; la densidad del sistema es constante
y vale 1025 kg/m3. La temperatura del alimento puede ser 350, 365, 400 y 425 K.
Calcular y dibujar el perfil de T y X a lo largo de la longitud del
temperatura de la pared de los tubos es 350 K.
rfp
cuando la
Datos y notas
C10 = 0.50 kmol/m3
H 0k = 210000 kJ/mol; Cp,fase lquida = 4.2 kJ/kg K
Coeficiente global de transmisin de calor: 1.59 kJ/s m2 K
REACTOR
TIPO: rfp
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
BALANCE DE MATERIA:
Gk
dl
0
=
dX ( k ) r
Gk
St (Tf T)
dT
0
=
J
+
BALANCE DE ENERGA:
, donde
dX
Rh
( k ) r
St =
U As R h
Fk j C p j
y Rh =
S D
=
As 4
REACCIN
ESQUEMA:
A1 + A 2 2A 3
3
= 1025 kg/m
ndice
TERMODINMICA: EXOTRMICA
0
= 210000 kJ/kmol
H 1
C pfase lquida = 4.2 kJ/kg K
CINTICA:
r = k c1
5624 -1
k = 4.03105 exp
(s )
T
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR /SALIDA
T0 = 350 K
L=7m
D = 2 cm 0.02 m
350 K
365 K
INTERCAMBIADOR: U = 1.59 kJ/s m 2 K ; Tf =
400 K
425 K
RESULTADOS
Figura 4.12. Evolucin del grado de conversin con la temperatura de reaccin: X = f(T)
ndice
Figura 4.13. Evolucin del grado de conversin con la longitud del reactor: X = f(L)
Figura 4.14. Evolucin de la temperatura de reaccin con la longitud del reactor: T = f(L)
ndice
Problema 4.08. La reaccin irreversible 2A1 + A 2 A 3 de segundo orden con respecto a A1 y de orden cero con respecto a A2, tiene lugar en fase gas en el interior
de un horno cilndrico, cuyas paredes se encuentran a 1600 K. Se alimenta una
mezcla gaseosa, a 1500 K, con un caudal molar total de 9072 mol/h; la composicin de esta mezcla es 40 % de A1, 40 % de A2 y 20 % de un gas inerte (porcentajes volumtricos). La presin total del sistema se mantiene constante e igual a 5
atmsferas.
Deducir el sistema de ecuaciones diferenciales y calcular la evolucin del grado
de conversin y de la temperatura de la mezcla reaccionante con el volumen del
reactor (perfil V, T, X).
Datos y notas
H 0k = 58110 J/mol; Cp,1 = Cp,2 = 33.2 J/mol K; Cp,3 = 41.5 J/mol K;
Cp,inerte = 28.8 J/mol K
30000
k = 9.442 1012 exp
(l/mol h)
T
Coeficiente global de transmisin de calor: 670 J/hK (obsrvese que
este coeficiente viene referido por unidad de volumen () y no por unidad
de rea (m2) como suele ser habitual).
REACTOR
TIPO: rfp
N REACCIONES: 1
FASE: GAS
Fk
dV
0
=
BALANCE DE MATERIA:
dX ( k ) r
BALANCE DE ENERGA:
St =
U As R h
Fk j C p j
y Rh =
Gk
St (Tf T)
dT
0
=J+
, donde
dX
Rh
( k ) r
S D
=
As 4
REACCIN
ESQUEMA:
4
A3
2A1 + A 2 A
ndice
TERMODINMICA: ENDOTRMICA
0
= 58110 J/mol
H1
C p1 = C p2 = 33.2 J/mol K ; C p3 = 41.5 J/mol K ; C p4 = 20.8 J/mol K
r = k c12
CINTICA:
30000
k = 9.442 1012 exp
(l/mol h)
T
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR /SALIDA
T0 = 1500 K
Ft0 = 9072 mol/h
x10 = 0.40, x20 = 0.40, x40 = 0.20
a) X = f(V)?, T = f(V)?
P0 = P = 5 atm
INTERCAMBIADOR: Tf = 1600 K
U = 670 J/h l K
RESULTADOS
Figura 4.15. Evolucin del grado de conversin con la temperatura de reaccin: X = f(T)
ndice
Figura 4.16. Evolucin del grado de conversin con el volumen del reactor: X = f(V)
Figura 4.17. Evolucin de la temperatura de reaccin con el volumen del reactor: T = f(V)
ndice
Problema 4.09. Jeffreys estudi el diseo de una instalacin para fabricar anhdrido actico y observ que una de las etapas clave era el craqueo en fase vapor de la acetona para producir cetena y metano, segn el esquema de reaccin
CH 3 CO CH 3 H 2C = C = O + CH 4 . Adems lleg a la conclusin de que esta
reaccin era irreversible y de primer orden con respecto a la acetona, obteniendo
que la constante de velocidad variaba con la temperatura segn la expresin:
34222
T
donde la temperatura va en grados Kelvin y la constante de velocidad en s-1.
ln k = 34.34
Para llevar a cabo esta reaccin se dispone de un rfp al que se alimenta 8000 kg/h
de acetona a 1035 K y 162 kPa. El interior del rfp est constituido por 1000 tubos
que estn en contacto con una corriente de gas (que se encuentra a una temperatura de 1150 K y se mantiene constante) que aporta la energa necesaria para que la
reaccin endotrmica tenga lugar.
Calcular el perfil del grado de conversin (X) y temperatura (T) para la mezcla
reactante a lo largo del reactor.
Datos y notas
H 0acetona = 216670 kJ/kmol; H 0cetena = 61090 kJ/kmol; H 0me tan o =
74810 kJ/mol
Capacidades calorficas:
C p,acetona = 26.63+0.183 T-45.86 10-6 T 2 kJ/kmol K
C p,cetena = 20.04+0.0945 T-30.9510-6 T 2 kJ/kmol K
C p,metano = 13.39+0.077 T-18.7110-6 T 2 kJ/kmol K
Dimensiones de cada tubo: Dexterior= 0.0334 m y Dinterior= 0.0266 m
Coeficiente global de transmisin de calor referido al rea interna de los
tubos: 0.110 kJ/s m2 K.
REACTOR
TIPO: rfp
N REACCIONES: 1
FASE: GAS
Gk
dl
0
=
BALANCE DE MATERIA:
dX ( k ) r
ndice
Gk
St (Tf T)
dT
0
=
J
+
BALANCE DE ENERGA:
, donde
dX
Rh
( k ) r
St =
U
G k j Cp j
Rh =
D
4
REACCIN
CH 3 CO CH 3 H 2C = C = O + CH 4
ESQUEMA:
A1 A 2 + A 3
TERMODINMICA: ENDOTRMICA
H10 = 216670 kJ/kmol ; C p1 = 26.63+ 0.183 T 45.86 106 T 2 kJ/kmol K
H 02 = 61090 kJ/kmol ; C p2 = 20.04 + 0.0945 T 30.95106 T 2 kJ/kmol K
H 03 = 74810 kJ/kmol ; C p3 = 13.39 + 0.077 T 18.71106 T 2 kJ/kmol K
r = k c1
CINTICA:
ln k = 34.34
34222
(T en K y k en s-1 )
T
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR /SALIDA
T0 = 1035 K
1000 tubos
Di = 0.0266 m
De = 0.0334 m
M1 = 58 kg/kmol
a) X = f(L)?, T = f(L)?
ndice
RESULTADOS
Figura 4.18. Evolucin del grado de conversin con la temperatura de reaccin: X = f(T)
Figura 4.19. Evolucin del grado de conversin con la longitud del reactor: X = f(L)
ndice
Figura 4.20. Evolucin de la temperatura de reaccin con la longitud del reactor: T = f(L)
Problema 4.10. Se dispone de un rfp industrial que se calienta mediante una camisa de vapor de agua (que condensa a 114 C). El dimetro interno del reactor es
de 10. Se pretende desarrollar una reaccin irreversible de primer orden, en fase
lquida, que responde al esquema de reaccin A1 productos . Al reactor entra
una corriente de A1 puro, a 75 C, con un caudal msico de 4540 kg/h.
Calcular la longitud del reactor para alcanzar una conversin del 0.5.
Datos y notas
Densidad media de la mezcla reactiva: 1280 kg/m3
M1 = 200 kg/kmol
H 0k = 93000 kJ/mol; Cp,medio = 3138 J/kg K
13940 -1
k = 2031015 exp
(h )
T
Coeficiente global de transmisin de calor referido al dimetro interno
del reactor: 2270 J/s m2 K.
ndice
REACTOR
TIPO: rfp
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
Gk
dl
0
=
BALANCE DE MATERIA:
dX ( k ) r
BALANCE DE ENERGA:
St =
U
G k j Cp j
Rh =
Gk
St (Tf T)
dT
0
=J+
, donde
dX
Rh
( k ) r
D
4
REACCIN
A1 A 2
ESQUEMA:
M1 = 200 kg/kmol
= 1280 kg/m 3
media
TERMODINMICA: ENDOTRMICA
0
= 93000 kJ/kmol
H K
C pmedio = 3138 J/kg K
r = k c1
CINTICA:
13940 -1
k = 2031015 exp
(h )
T
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTOR /SALIDA
x10 = 1
D = 10 = 0.254 m
T0 = 75 C = 348 K
X = 0.5
a) L = ?
ndice
RESULTADOS
Figura 4.21. Evolucin del grado de conversin con la temperatura de reaccin: X = f(T)
Figura 4.22. Evolucin del grado de conversin con la longitud del reactor: X = f(L)
ndice
Figura 4.23. Evolucin de la temperatura de reaccin con la longitud del reactor: T = f(L)
SOLUCIN: L = 9.1 m
ndice
CAPTULO 5
Asociacin de reactores
continuos
Problema 5.01. Se desea llevar a cabo la reaccin elemental reversible 2A1 A 2 + A 3
en uno o ms rcta conectados en serie. El alimento se introduce con un caudal de
3.5 m3/h, exento de A2 y A3, y con una concentracin de A1 de 48 kmol/m3. Calcular:
a) el tamao de reactor que se requiere si las concentraciones finales de A2 y A3
han de ser iguales al 85 % de las de equilibrio;
b) el nmero de rcta en serie requeridos para alcanzar el grado de conversin
deseado si los recipientes de que se dispone tienen un volumen igual al 5 %
de la capacidad del reactor nico;
c) una vez en funcionamento el conjunto de reactores determinado en el apartado anterior, hay que separar uno para proceder a su reparaci. En qu
medida habr que modificar el caudal volumtrico para seguir manteniendo
la conversin deseada?
Datos y notas
La constante de velocidad de la reaccin directa, a la temperatura de
reaccin (que es la misma para todos los reactores), vale 210-4 m3/kmols
y la constante de equilibrio es igual a 16.
REACTOR
TIPO: 1 varios rcta
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
c X + r = 0
k0
k
BALANCE DE MATERIA: c (X) + r = 0
k0
n
k
n
REACCIN
ESQUEMA:
2A1 A 2 + A 3
ndice
CINTICA:
k = 2 104 m 3 /kmol s
K = 16
r = k c12 k' c 2 c3 = k c12
k
c c
K 2 3
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
1 REACTOR
N REACTORES
V = 0.05VR
c10 = 48 kmol/m3
XN = 0.756
X = c2/24 = 0.756
b) N rcta = ?
a) VR = ?
c) N rcta = 5
RESULTADOS
g
Apartado b
Figura 5.1. Clculo del nmero de rcta por el mtodo de Aris: apartado b
ndice
Apartado c
Figura 5.2. Clculo del caudal volumtrico inicial (Qv0) utilizando el mtodo de Aris:
apartado c
SOLUCIN: a) VR = 0.76 m3
b) N rcta = 6
c) Qv0 = 6.4810-4 m3/s
Problema 5.02. En dos rcta en serie de igual volumen tiene lugar una reaccin
endotrmica irreversible en fase lquida, entre los reactivos A1 y A2. La reaccin es
de segundo orden. Cada reactor va provisto de una camisa de vapor de calefaccin.
Calcular la relacin entre las reas de las dos camisas de calefaccin que se requiere para que la temperatura de los tanques sea la misma, a igualdad de velocidad
de agitacin y dems variables que afecten al coeficiente de transmisin de calor.
Datos y notas
En unidades autoconsistentes el volumen de cada reactor es 104, la constante de velocidad 10-2, el caudal molar de alimentacin de cada reactivo
5, el caudal volumtrico de la solucin 12 y la temperatura de alimentacin igual a la de reaccin.
La temperatura de condensacin del vapor de calefaccin en ambos reactores es la misma.
ndice
REACTOR
TIPO: 2 rcta
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
BALANCE DE MATERIA: c k0 (X) n + k rn = 0
BALANCE DE ENERGA: Q n = Tn T n J (X) n
REACCIN
A1 + A 2 A 3
ESQUEMA:
TERMODINMICA: ENDOTRMICA
r = k c1 c 2
CINTICA:
k = 10-2
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
RCTA 1
RCTA 2
F10 = F20 = 5
V1 = 104
V2 = 104
Qv0 =12
T1
T2
T1 = T2 = T1 = T2
c10 = c20 = F10/Qv0 = 5/12 = 0.417
a) (A1/A2) = ?
INTERCAMBIADOR: U1 = U 2
Tf1 = Tf2
ndice
RESULTADOS
Figura 5.3. Clculo de los grados de conversin de la serie de rcta por el mtodo de Aris
Problema 5.03. Se desea disear una serie de dos rcta para alcanzar una conversin final de 0.85, cuando se desarrolle la reaccin en fase lquida, irreversible, de
segundo orden A1 productos. Las opciones de diseo, teniendo en cuenta que
los dos rcta operarn a la misma temperatura, son:
a) dos rcta en serie, del mismo tamao
b) dos rcta en serie, de tamao tal que el volumen total de reaccin sea mnimo
El coste de cada rcta es 290 /m3, pero se aplica un descuento del 10 % en el caso
de que los rcta sean del mismo tamao y geometra.
Cul de las dos opciones de diseo supone una inversin menor?
Datos y notas
k = 0.075 m3/kmol min (a la temperatura de reaccin)
QV0 = 0.025 m3/min
c10 = 0.040 kmol/m3
ndice
REACTOR
TIPO: 2 rcta
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
BALANCE DE MATERIA: c k0 (X) n + k rn = 0
REACCIN
ESQUEMA: A1 A 2
2
CINTICA: r = k c1
2 RCTAs
X = 0.85
T1 = T2
a) 2 RCTA de V1 = V2
b) 2 rcta de V1 V2 y V1+V2 = min
RESULTADOS
Figura 5.4. Clculo del nmero de rcta por el mtodo de Aris: apartado a
A. Barba Juan / C. Clausell Terol - ISBN: 978-84-697-1981-7
ndice
Problema 5.04. Un conjunto de 6 rcta de igual tamao, conectados en serie, se utiliza para desarrollar a escala industrial la reaccin de descomposicin de un reactivo
A1 en disolucin. La reaccin es de primer orden e irreversible y todos los rcta
operan a la misma temperatura. Bajo determinadas condiciones de operacin, la
corriente que sale del ltimo reactor tiene una concentracin igual al 5 % de la que
se alimenta al primer reactor. Debido a un inadecuado funcionamiento del primer
reactor de la serie, ste se inutiliza, introduciendo el alimento en el segundo reactor.
a) Cul ser el valor de la concentracin de reactivo A1 en la corriente de salida del ltimo reactor, si se mantiene el mismo caudal de alimentacin que
en el primer caso?
b) Qu caudal de alimentacin conducir a la misma composicin de la corriente de salida que se tena originalmente?
Datos y notas
A las condiciones de operacin: k = 10 h-1; c10= 1 kmol/m3.
ndice
REACTOR
TIPO: 6 rcta
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
c (X) + r = 0
k0
n
k
n
BALANCE DE MATERIA: c c + r = 0
jn1 jn
j n
REACCIN
ESQUEMA: A1 A 2
CINTICA: r = k c 1
k = 10 h -1
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
6 5 RCTAs
c10 = 1 kmol/m3
cA6 = 0.05cA0
a) cA5 = ? (5 rcta, para Qv0 = 6 rcta)
b) Qv0 = ? (5 rcta, para cA5 = 0.05cA0)
RESULTADOS
SOLUCIN: a) cA5 = 0.083 kmol/m3
b) (Qv0)5 = 0.79(Qv0)6
ndice
REACTOR
TIPO: 1 3 rcta
N REACCIONES: 1
FASE: V = cte
c X + r = 0
k0
k
REACCIN
ESQUEMA:
A1 + A 2 A 3
CINTICA:
r = k c1 c 2
1 3 RCTAs
T = 25 C = 298 K
X = 0.875
a) 1 rcta: V = ?
b) 3 rcta: V1, V2, V3 = ?; X1, X2, X3 = ?
ndice
RESULTADOS
SOLUCIN: a) V = 6.54 m3
b) V1 = V2 = V3 = 0.72 m3 g VT = 2.15 m3
X1 = 0.580
X2 = 0.783
X1 = 0.875
ndice
captulo 6
Consideraciones sobre
el funcionamiento
de reactores continuos
adiabticos
Problema 6.01. En un sistema de dos reactores de flujo de pistn adiabticos, en
serie, con refrigeracin entre ambos mediante un intercambiador de calor adecuado, segn el esquema:
se quiere desarrollar la reaccin reversible SO 2 (g) +1 2O 2 (g) SO3 (g) en presencia de un catalizador de V2O5 sobre un soporte de piedra pmez. Ambos reactores operan a la presin atmosfrica y el alimento se introduce en el primer reactor a
una temperatura de 760 K, con un caudal molar de 45 kmol/h y con la composicin
molar siguiente: SO2 (A1) (11 %), O2 (A2) (10%), SO3 (A3) (0 %) y N2 (A4) (79 %).
La temperatura de salida del primer reactor es de 900 K. Calcular:
a) El volumen o masa de catalizador del primer reactor.
b) La temperatura a que debera enfriarse la mezcla que sale del primer reactor
para que la conversin a la salida del segundo reactor sea mxima (admtase
que ambos reactores contienen el mismo peso de catalizador).
c) El volumen o masa de catalizador que debera tener el segundo reactor si la
temperatura de los gases se enfriara en el intercambiador de calor hasta 750 K
y se deseara alcanzar un grado de conversin final de 0.71.
Datos y notas
La ecuacin de velocidad referida al SO2 es:
2
1/2
p
p
r = k 1 p 2 3 (kmol / s kg de catalizador) , que es apli
p3
K p p1
cable para valores de grado de conversin superiores a 0.05. Para valores
ndice
97782
110.1 ln T + 848.1y k = exp
110.1 ln T + 848.1 (kmol / s kg de catalizador atm)
T
T
11818
K p = 1.314 105 exp
atm 1/2
ln k =
kJ / kmol
REACTOR
TIPO: rfp, Adiabtico
N REACCIONES: 1
FASE: GAS
BALANCE DE MATERIA: dV = Fk0
dX
( k ) r
BALANCE DE ENERGA: T = T0 + J X
REACCIN
1
A4
A1 + A 2
A3
ESQUEMA:
2
TERMODINMICA: EXOTRMICA
0
= 98370 kJ/kmol
H K
C p1 = 54.4 , C p2 = 35.2 , C p3 = 83.7 , C p4 = 33.1 kJ/kmol K
CINTICA:
k = exp
110.1 lnT + 848.1 (kmol/s kg catalizador atm)
T
ndice
11818
-1
K p = 1.314 105 exp
(atm 2 )
T
Para X>0.05:
1
2
p
p 2
3
1
r = k p 2
p3
K p p1
RESULTADOS
ENTRADA
REACTOR
a) V1 = ?
P0 = P = 1 atm ; T0 = 760 K
b) V1 = V2 g T2 = ? (si X2 = max)
RESULTADOS
g
CASO 1 (apartados a y b)
Figura 6.2. Valores de los diferentes parmetros del sistema de reactores para el Caso 1
(apartados a y b)
ndice
Figura 6.3. Valores de los diferentes parmetros del sistema de reactores para el Caso 1
(apartados a y b)
Tabla 6.1. Evolucin del grado de conversin final alcanzado con la variacin de la temperatura
de entrada al segundo reactor (apartado b)
T 2 (K)
X2
710
0.479
730
0.500
750
0.535
770
0.580
790
0.622
810
0.642
850
0.618
830
0.637
870
0.591
ndice
Figura 6.4. Evolucin del grado de conversin final alcanzado con la variacin de la temperatura
de entrada al segundo reactor (apartado b)
CASO 2 (apartado c)
Figura 6.5. Valores de los diferentes parmetros del sistema de reactores para el Caso 2 (apartado c)
Figura 6.6. Valores de los diferentes parmetros del sistema de reactores para el Caso 2 (apartado c)
A. Barba Juan / C. Clausell Terol - ISBN: 978-84-697-1981-7
ndice
5837.4
14895.4
1
18
1
k1 = 2.9503107 exp
(min ) k 2 = 1.573810 exp
(min )
T
T
ndice
(1)
(2)
REACTOR
TIPO: 1 rcta 3 rcta, adiabticos
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
c (X X n ) + r = 0
k0
n
n
k
BALANCE DE MATERIA: c X + r = 0
k0
k
T = T n + J (X X n )
n
n
BALANCE DE ENERGA:
T = T0 + J X
REACCIN
ESQUEMA:
A1 A 2
TERMODINMICA: EXOTRMICA
0
H K
ndice
CINTICA:
9058
K = 1.8747 1011 exp
5837.4
-1
k1 = 2.9503107 exp
(min )
T
14895.4
1
k 2 = 1.57381018 exp
(min )
T
DATOS Y NOTAS
a)
b) 1 RCTA
c) 3 RCTA
c10
c10 = 5 kmol/m
c10 = 5 kmol/ m3
c20 = 0
F10 = 1 kmol/min
F10 = 1 kmol/min
a1) X = f(T)?
T0 = 5 C = 278 K
T0 = 25 C = 298 K
a2) Ge?
c1) Tabla?
a3) Gm?
M = 18 kg/kmol
b 1) J = ?
b2) V = ? (rmax para X)
b3) V = ? (rmax para T0)
RESULTADOS
Figura 6.7. Evolucin del grado de conversin con la temperatura, incluyendo las curvas Ge y Gm:
apartado a
A. Barba Juan / C. Clausell Terol - ISBN: 978-84-697-1981-7
ndice
Figura 6.8. Clculo del volumen del reactor: rmax para X (apartado b2)
Figura 6.9. Clculo del volumen del reactor: rmax para T0 (apartado b3)
ndice
rcta
T0 (K)
298
0.5 343.0
2.5
0.2
316
0.75 338.5
0.74
0.34
311
0.9 325.0
0.145
1.03
(1)
r = (r/c10 ) c10
(2)
V=
T (K) r (kmol/m3min)(1)
V (m3)(2)
F10 X
r
ndice
ndice
REACTOR
TIPO: 3 rcta adiabticos
N REACCIONES: 1
FASE: LQUIDA
BALANCE DE MATERIA: c k0 (X n X n ) + k rn = 0
BALANCE DE ENERGA: Tn = T n + J (X n X n )
REACCIN
A1 A 2
ESQUEMA:
TERMODINMICA: EXOTRMICA
DATOS Y NOTAS
ENTRADA
REACTORES
x10 = 1
X1 = 0.3
T0 = 283 K
X2 = 0.5
X3 = 0.8
a) situar A, B, C, D, E, F y G
b) X 2 , X 3 = ? y T1 , T 2 , T 3 = ?
c) T1, T2, T3 = ?
d) Qv1, Qv2, Qv3 = ?
ndice
RESULTADOS
ndice
Bibliografa
Bibliografa bsica
Aris, Rutherford, Elementary chemical reactor analysis, Boston [etc.], Butterworths cop., 1989.
Anlisis de reactores [versin castellana de Jos Costa Lpez], Madrid [etc.],
Alhambra, 1973.
Atkinson, Bernard, Reactores bioqumicos [versin castellana de Juan Mata lvarez y Jos Costa Lpez], Barcelona, Revert, S. A., 1986.
Escardino, Agustn, Introducci a lenginyeria dels reactors qumics, Valncia,
Universitat de Valncia, 2003.
Fogler, H. Scott, Elementos de ingeniera de las reacciones qumicas [versin
castellana de Roberto Luis Escalona Garca], Mxico [etc.], Pearson Educacin
2001.
Levenspiel, Octave, El omnilibro de los reactores qumicos [versin castellana de
J. Costa Lpez y L. Puigjaner Corbella], Barcelona, Revert cop. 1986.
Ingeniera de las reacciones qumicas [versin castellana de Gabriel Tojo Barreiro], Barcelona [etc.], Revert cop., 1990.
Bibliografa complementaria
Belfiore, Lawrence A., Transport phenomena for chemical reactor design, Hoboken, NJ Wiley & Sons cop., 2003.
Butt, John B., Reaction kinetics and reactor design, Englewood Cliffs, N.J. Prentice-Hall cop., 1980.
Carberry, J. J., Varma, A., Chemical reaction and reactor engineering, New York,
Marcel Dekker, 1986.
Coker, A. Kayode, Modeling of chemical kinetics and reactor design, Boston
[etc.], Gulf Professional Publishing cop., 2001.
Davis, M.E., Davis, R. J., Fundamentals of chemical reaction engineering, Boston, McGraw-Hill, 2003.
Denbigh, Kenneth George, Chemical reactor theory an introduction, Cambridge
[Cambridgeshire], Nueva York, Cambridge University Press.
Doraiswamy, L. K. y Sharma, M. M., Heterogeneous reactions: analysis, examples and reactor design, Nueva York [etc.], John Wiley and Sons, 1984.
Fogler, H. Scott, Elements of chemical reaction engineering, Upper Saddle River,
NJ Prentice Hall, 2001.
Froment, Gilbert F., Chemical reactor analysis and design, Nueva York, John Wiley & Sons cop., 1990.
Gonzlez-Velasco, J. R. et. al., Cintica qumica aplicada, Madrid, Editorial Sntesis, S. A., 1999.
ndice
Hill, Charles G., An introduction to chemical engineering kinetics & reactor design, New York, John Wiley & Sons cop., 1977.
Holland, Charles D., Fundamentals of chemical reaction engineering, Englewood Cliffs, NJ Prentice-Hall cop., 1989.
Joshi, J. B., Doraiswamy, L. K., Chemical reaction engineering, Chapter 11, en
Chemical Engineers Handbook, crc Press, Boca Raton, FL, Ed. L. F. Albright,
2009.
Lee, H. H., Heterogeneous reactor design, Boston, Butteworth, 1984.
Levenspiel, Octave, The chemical reactor minibook, Corvallis, Oregon [s.n.],
OSU Bookstores cop., 1979.
Missen, Ronald W., Introduction to chemical reaction engineering and kinetics,
1999.
Nauman, E. B., Chemical reactor design, Nueva York, Wiley cop., 1987.
Petersen, E. E., Chemical reaction analysis, Englewood Cliffs, Prentice Hall,
1965.
Rodriguez-Renuncio, J. A., et. al., Termodinmica qumica, Madrid, Editorial
Sntesis, S. A., 1999.
Santamara, Jess, et. al., Ingeniera de reactores, Madrid, Editorial Sntesis, S.
A., 1999.
Schmidt, Lanny D., The engineering of chemical reactions, Nueva York [etc.],
Oxford University Press, 1998.
Smith, J. M., Introduction to chemical engineering thermodynamics, Nueva York
[etc.], McGraw-Hill, 2001.
Thoenes, Dirk, Chemical reactor development: from laboratory synthesis to industrial production, Dordrecht [etc.], Kluwer Academic Publishers cop., 1994.
Walas, Stanley M., Chemical reaction engineering handbook of solved problems,
Australia [etc.], Gordon and Breach cop., 1995.
Reaction kinetics for chemical engineers, Boston, Butterworths cop., 1989.
Westerterp, K. R., Chemical reaction and reactor design, Chischester [etc.], John
Wiley, 1997.
ndice