Caracterização Bauxita

3
Aspectos Gerais Sobre As Bauxitas E Caracterizao

Geotcnica De Seus Resduos De Minerao E
Processamento
3.1
PUC-Rio - Certificao Digital N 9824854/CA
Introduo
O alumnio o terceiro elemento em abundncia na natureza, superado s

pelo oxignio e o silcio. Porm, possui uma reatividade qumica muito elevada,
nunca sendo encontrado em estado metlico. Ele tem uma grande afinidade com o
oxignio e somente no sculo passado se conseguiu obter o metal (Anjos & Silva,
1983). Aproximadamente 8% da crosta terrestre composta por alumnio. Ele
entra na estrutura de todas as rochas comuns constitudas por compostos oxidados
como silicatos e suas argilas e xidos hidratados, exceto nas rochas calcreas
puras e nas areias de quartzo. Os feldspatos e as micas, principais constituintes
das rochas gneas e presentes em todos os solos que originam de sua alterao, so
formados de diversos silicatos de alumnio. Destes, o principal a caulinita,
2SiO2yAl2O3y2H2O, que contm uns 2% de Al ou 40% de Al2O3 (Ed. URMO,
1967). Os diversos xidos hidratados do alumnio so encontrados nas rochas
sedimentares, mas no formam mais do que aglomeraes locais (Santos, 1989).
De uma maneira prtica, pode se dizer que os xidos de alumnio so a
matria prima para a obteno deste metal. As rochas ricas em alumina hidratada
so agrupadas sob a denominao de bauxitas, nome inicialmente escolhido para
designar a alumina hidratada da regio de Baux, na Frana (Ed. URMO, 1967).
Segundo Santos (1989), o nome bauxita dada espcie mineralgica de
composio Al2O3y2H2O, que nunca foi encontrada na natureza como mineral, e
114
bauxito, rocha residual, constituda essencialmente por um ou vrios dos

hidrxidos de alumnio, disporo, gibsita ou hidrargilita e bohemita, podendo
tambm conter argilo-minerais, hidrxido de ferro e quartzo.
Muitas jazidas de xido de alumnio provenientes da decomposio das
rochas de silicatos primrios so comuns de encontrar. Algumas esto localizadas
em zonas temperadas, mas a maior parte est situada em zonas tropicais e sua
formao em geral devida aos fenmenos de laterizao. Em decorrncia de
certas condies freqentes em um clima tropical (variao marcante de estaes
secas e midas, possibilidades de contatos intensos com a gua, etc), as rochas de
silicato (basaltos, gnaisses, micaxistos, etc) se decompe, dissolvem a maior parte
da slica e, da, se formam crostas superficiais de uma rocha composta
principalmente de xido de ferro e alumina hidratada, em propores muito
variadas, que so as lateritas. Quando so ricas em Fe2O3, podem formar um

minrio de ferro. Se h predominncia de alumina, h a formao de um mineral
de alumnio, que em linguagem corrente na minerao e processamento,
chamada igualmente de bauxita. Para manter esta linguagem corrente do meio
minerrio e industrial que este ltimo termo ser utilizado ao longo deste
trabalho, em detrimento da designao bauxito de Santos (1989).
A obteno final do produto implica na extrao da rocha, que moda e
lavada para se chegar a uma granulometria e limpeza satisfatrias para ser
submetida a tratamento qumico para a extrao da alumina. Este tratamento
feito essencialmente por um processo conhecido como Sistema Bayer. A lavagem
aps a extrao origina o primeiro tipo de resduo, conhecido como lama de
lavagem. Do processamento, obtm-se o rejeito conhecido como lama vermelha.
S deste processamento tem-se, em mdia, 1 tonelada de rejeito seco para cada
tonelada de alumina produzida, volume este que varia de acordo com a
composio qumica da rocha de origem. Na dcada de 80, o descarte aproximado
foi de 1x106 m3 de lama por ano; sendo que s no Brasil, 380 mil ton. (Medina &
Castro, 1987).
Este captulo tem como objetivo apresentar dados e informaes gerais
sobre as bauxitas e o alumnio, tais como sua histria e propriedades, formas de
extrao e produo. Tambm sero apresentadas aqui, caractersticas geotcnicas
115
da rocha e de seus resduos de minerao e processamento, tanto as j reportadas

por outros pesquisadores como as observadas e medidas neste trabalho. Pretendese deixar bem clara a grande dependncia que estas caratersticas tm da
composio qumica e mineralgica tanto da rocha de origem como do processo
de industrializao. A principal conseqncia disto a dificuldade ou mesmo
impossibilidade de desenvolvimento de um modelo de comportamento que seja
nico para este tipo de resduo.
Nesta pesquisa, foram utilizadas um tipo de lama de lavagem e quatro tipos
de lamas vermelhas. Uma delas, denominada lama vermelha SL, o resultado do
processamento da bauxita de uma jazida localizada na regio norte do pas, a
mesma que originou a lama de lavagem estudada. Atravs destes dois materiais,
possvel fazer uma comparao do efeito do processamento na formao dos
resduos. As outras lamas vermelhas so o resultado do processamento de

bauxitas extradas de duas diferentes jazidas localizadas na regio sudeste do pas.
Uma ser chamada de lama vermelha PC, j que a jazida de origem est na regio
de Poos de Caldas, MG. As outras duas so decorrentes do processamento de
minrios da regio de Ouro Preto, MG. Uma delas denominada de lama
vermelha OP neutralizada e a outra, lama vermelha OP no neutralizada. A
neutralizao consiste em um ajuste feito no pH do resduo antes de seu
lanamento em uma barragem de armazenamento. Na verdade, o enfoque
principal da tese ficou sobre estes dois resduos provenientes da regio de Ouro
Preto, devido ao fato de um deles j ter sido bem estudado em outras teses da
PUC-Rio (a lama neutralizada), e conforme explicado no Capitulo 01.
As curvas granulomtricas e os ndices fsicos dos resduos de minerao,
de uma maneira geral, so informaes freqentemente utilizadas em correlaes
empricas para extrapolar comportamentos no campo tais como taxas de
adensamento e mesmo resistncia (por exemplo, Carrier et al., 1983 e Carrier &
Beckman, 1984), o que torna a caracterizao geotcnica um item importante do
estudo destes materiais. As indstrias de processamento tambm tm promovido
um pesquisa intensa sobre os ndices fsicos destes rejeitos, especialmente para
verificar sua influncia na deposio de suas partculas slidas em meio aquoso.
este processo que determinar a pureza do produto industrial final obtido, alm de
ser um fator ambiental importante, j que tambm controlar o teor lquido final
116
dos resduos quando lanados nos diques para disposio. No Sistema Bayer, o
processo mais comum para obteno da alumina partir das bauxitas, h vrios
fatores operantes que influenciam nas caractersticas finais dos resduos e que
ainda no esto bem esclarecidos (Li & Rutherford, 1996).
Ciente desta importncia atribuda aos ndices fsicos no estudo do
comportamento dos resduos, procurou-se investigar as possveis diferenas nos
valores destes parmetros em funo do tipo de fluido e procedimento de ensaio
para montagem das curvas granulomtricas e medio dos limites de consistncia.
Ou seja, foram analisadas quais as diferenas causadas em se adotar os mesmos
mtodos de caracterizao para estes rejeitos dos solos ditos convencionais e
quais valores se obtinha quando se utiliza o seu fluido caracterstico, ou seja,
aquele que realmente estar preenchendo os seus vazios nos lagos de disposio,
ao invs da gua deairada dos ensaios normalizados usuais. Os resultados deste

tipo de comparao tambm so apresentados ao longo deste captulo.
3.2
Informaes Gerais Sobre o Alumnio
Devido ao crescimento contnuo da produo e de sua importncia na

economia mundial, so muitos os sites na Internet que trazem informaes
variadas sobre a bauxita e o alumnio, desde sua explorao at sobre sua forma
de produo e reciclagem. A grande maioria dos dados apresentados nesta seo
foram colhidos em pginas como estas. Algumas delas so mantidas e organizadas
pelas prprias empresas mineradoras e produtoras enquanto outras o so por
rgos de proteo ambiental. Dentre elas, cita-se: www.clemente.com.br;
www.buenosdiasplaneta.org; www.aluminio.com.ve; www.bauxita-pdvsa.com;
www.idrinfo-idrc.ca;
www.world-aluminuim.org;
www.edafologia.ugr.es;.
www.alcoa.com.br etc. Foi notado que nelas no h uma preocupao em se fazer

uma referncia adequada s suas fontes de informao. E aqui tambm s estar
sendo mencionado o seu endereo, o que no garante que as mesmas estaro ainda
117
disponveis quando a pgina for visitada. Uma reviso bibliogrfica sobre a

histria da descoberta e explorao do alumnio apresentada por Brdossy
(1997), de onde tambm foi extrado grande parte do material apresentado logo a
seguir.
3.2.1
Breve Histria do Alumnio
Desde o sculo 5000 A.C., a melhor argila usada para fazer cermica no
Oriente Mdio era constituda em sua grande parte por um silicato hidratado de
alumnio. Outros compostos do alumnio, somente conhecidos como o metal da
argila, tambm foram extensamente utilizados pelo egpcios e babilnios desde o
sculo 2000 A.C., tanto na fabricao de tintas como para fins medicinais.
Em 1782, o qumico francs Lavoisier mencionava o xido de um metal
desconhecido. Em 1808, Sir Humphrey Davy lhe deu o nome de "alumnio" por
que lhe soava mais cientfico que o "metal da argila". Em 1809, Davy fundiu ferro
em contato com alumina em um arco voltaico para produzir uma liga de ferroalumnio. Nesta experincia, antes de sua mistura com o ferro, o alumnio existiu
em seu estado metlico talvez pela primeira vez no mundo. A bauxita foi
identificada como fonte do mineral pela primeira vez em 1821, na localidade de
Les Baux, ao Sul da Frana, por Berthier. Em 1825, Oerstedt produziu uma
amostra minscula de alumnio em laboratrio, por meios qumicos. Vinte anos
mais tarde, o cientista alemo Frederick Wohler produziu fragmentos de alumnio
do tamanho de alfinetes. Em 1854, Saint-Clair Deville melhorou o mtodo usado
por Wohler e produziu amostras maiores. Foi ento animado por Napoleo III a
fazer uma produo comercial para a exposio de Paris, em 1855, quando os
lingotes de alumnio foram colocados ao lado das jias da coroa. Outros
melhoraram seu processo at 1869, quando duas toneladas de alumnio foram
produzidas. Isso baixou seu custo de U$545,00 para U$17,00 o grama, quase o
mesmo valor da prata. Um preo razovel, tanto que serviu para ornar a mesa da
corte francesa, a coroa do rei da Dinamarca e a capa do Monumento a
Washington.
118
Em 23 de fevereiro de 1886, Charles Martin Pasillo, um americano de 22

anos, resolveu o processo eletroltico bsico que ainda hoje se usa para produzir o
alumnio. Ele separou o alumnio do oxignio com o qual se encontra combinado
quimicamente na natureza, passando uma corrente eltrica atravs de uma soluo
de criolita e de alumina. Quase simultaneamente, Paul L.T. Heroult chegou ao
mesmo processo na Frana. Porm, em princpio a importncia destes trabalhos
no foi reconhecida. Em 1888, o qumico alemo Karl J. Bayer obteve uma
patente de um processo melhorado para fazer xido de alumnio (alumina), o
Sistema Bayer. E assim, se iniciou a era do alumnio.
3.2.2
Propriedades Gerais do Alumnio

So apresentadas logo abaixo, na Tabela 3.1, as principais caractersticas
do alumnio, e que o torna to atraente dentro do panorama de crescimento
industrial mundial:
3.3
Generalidades Sobre A Bauxita e a Formao da Lama de Lavagem
Segundo Gomes (1988), as bauxitas so rochas ricas em xido de

alumnio (Al2O3), assim como as lateritas so ricas em xido de ferro (Fe2O3). No
entanto, esse termo usado para designar uma substncia que uma mistura de
diversos xidos de alumnio hidratados, os quais apresentam variaes
considerveis de propores de alumina. Dado o conjunto de certas condies
fsico-qumicas, a bauxita pode se formar partir de qualquer rocha portadora de
alumnio (Alecrim, 1982).
Os principais constituintes da bauxita so a gibsita ou hidrargilita
(Al2O33H2O), a bohemita (Al2O3H2O) e o disporo (HAlO2), em propores
variadas. As impurezas so freqentes, principalmente a halloysita, caulinita,
119
nontrolita, xidos de ferro, de titnio e slica. Em geral, se apresentam em trs

formas:
concrees;
formas
esponjosas
de
estrutura
porosa
composta
principalmente por gibsita; argilas bauxticas ou bauxita amorfa. Sua cor varia
entre o branco, o cinza, o amarelo e o vermelho, com brilho opaco e terroso.
TABELA 3.1: Propriedades Gerais do Alumnio (www.clemente.com.br)

CONDUTIVIDADE ELTRICA E TRMICA:
Condutividade eltrica: 60% IACS (padro cobre)
Condutividade trmica: ~60% do cobre, 5x maior que o ao
Obs.: O alumnio apresenta condutividade eltrica e trmica prxima a do cobre com a
metade de seu peso.
RESISTNCIA CORROSO:
O alumnio apresenta resistncia corroso em diferentes meios, entre os quais se
destaca:
gua do mar;
lcool etlico e metlico;
Gases de combusto;
Benzina, nitroglicerina, perxido de hidrognio;
cido ntrico e sulfrico;
Suco de frutas ctricas;
leos lubrificantes e combustveis em geral;
Ar atmosfrico em geral.
REFLETIVIDADE:
A refletividade do alumnio pode alcanar 90% atuando em um amplo espectro de
comprimento de ondas. Ex.: luminrias, refletores de luz e de calor e telhas.
ATXICO
Os produtos em contato com alumnio no sofrem qualquer tipo de mudana de sabor,
aspectos e cheiro em funo da atoxidade do metal. Ex.: utenslios domsticos,
embalagens para alimentos e remdios.
ANTIMAGNTICA
As ligas de alumnio so antimagnticas para a maioria dos fins prticos. Ex.: como
proteo em equipamentos eletrnicos.
ANTIFAGULHANTE
As ligas de alumnio praticamente no geram fascas quando golpeadas ou atritadas.
Ex.: transporte e armazenagem de produtos inflamveis ou explosivos.
120
Os depsitos de bauxita em geral se formam de duas maneiras distintas:

1. Por processos diretos:
ROCHA ME
BAUXITA
Neste caso, a rocha me tem de ser rica em Al2O3 como os sienitos. Os

feldspatos so substitudos por gibsita e o ambiente onde se processa a alterao
tem de ser caracterizado por precipitao abundante e boa drenagem.
2. Processo indireto:
ROCHA ME
PROCESSOS DE METERIORIZAO
BAUXITA
O processo indireto pode ser autctono, no qual o produto de

metereorizao se sobrepe rocha me; ou alctono, quando o produto de
metereorizao mobilizado e transportado para uma maior ou menor distncia
em relao rocha de origem.
Toda a bauxita usada no sculo passado era originria do sul da Frana, do
norte da Irlanda e dos Estados Unidos, chegando a atingir 70 mil toneladas em
1900, quando apenas 40% eram destinados produo do metal no-ferroso
alumnio. O primeiro milho de toneladas de produo anual de bauxita foi
atingido em 1917, quase no fim da Primeira Guerra, quando a minerao havia se
expandido para a ustria, Hungria, Alemanha e Guiana Britnica, na Amrica do
Sul. Na poca da Segunda Guerra, por volta de 1943, os maiores produtores de
bauxita eram os Estados Unidos, a Guiana Britnica, Hungria, Iugoslvia, Itlia,
Grcia, Rssia, Suriname, Guiana, Indonsia e Malsia. Em 1952, a Jamaica
iniciou intensa minerao de bauxita, ultrapassando o Suriname, por anos o maior
produtor. Na dcada de 60, Austrlia e Guin tambm se tornaram grandes
produtores. As primeiras referncias sobre a bauxita no Brasil esto nos Anais de
1928, da Escola de Minas de Ouro Preto e a primeira utilizao desse minrio
para a produo de alumina/alumnio em escala industrial foi feita pela ELQUISA
- hoje ALCAN - em 1944, durante a 2 Grande Guerra, nesta mesma cidade.
121
Em geral, as jazidas de bauxita so encontradas em quatro tipos de

depsitos (www.worldaluminium.com): em mantos; em bolses; entre camadas de
outros solos e/ou rochas e em depsitos de detritos, que o resultado da
acumulao da bauxita erodida de outros locais. A maior parte destes depsitos
esto em pases tropicais, sendo que hoje, a maioria das minas esto localizadas
na regio do Caribe, na Amrica do Sul; Austrlia e frica. Grandes depsitos em
forma de mantos so encontrados na Amrica do Sul. Eles ocorrem em camadas
planas, prximas superfcie, podendo se estenderem por quilmetros. Sua
espessura pode variar de menos de um metro a at 40 metros, mas em geral, tem
em mdia de 4 a 6 metros de largura. Tambm so encontrados no Brasil
depsitos formados entre camadas de outros solos e/ou rochas. Em geral, estas
formaes so mais compactas e densas devido sobrecarga existente. Alguns
detalhes adicionais sobre a formao caractersticas dos depsitos de bauxita que

originaram a lama de lavagem usada neste trabalho podem ser encontrados em
Costa et al. (1995) e de Mello et al. (1991). A Figura 3.1 mostra um perfil tpico
do sub-solo onde se encontram estas jazidas, localizadas na regio norte do pas.
FIGURA 3.1: Perfil Tpico de Subsolo da Regio de Explorao de Bauxita que Originou
A Lama de Lavagem Usada Neste Trabalho (aps Mello et al., 1991)
A forma como este mineral extrado varia bastante e no objetivo deste

trabalho entrar no mrito dos processos de explorao. Em torno de 80% da
produo mundial de bauxita extrada de minas superficiais, com o resto,
principalmente no sul da Europa e Hungria, de escavaes do subsolo
122
(www.worldaluminium.com). Independente do tipo de extrao, o mineral, que

contm geralmente uma grande quantidade de blocos grossos, submetido ainda
na mina a uma primeira triturao. Se o transporte a ser realizado de grande
quantidade ou longa distncia, logo aps esta triturao feita uma secagem para
eliminar a gua livre, que pode alcanar de 10 a 15% do volume total.
Os procedimentos fsicos de enriquecimento ou depurao so difceis de se
aplicar s bauxitas, cujos elementos constitutivos esto muito dispersos e
intimamente unidos entre si. Porm, em certos jazimentos tropicais, a bauxita est
misturada com argila livre. Uma simples lavagem em gua, efetuada em um
tambor com grades usadas para j se fazer uma classificao granulomtrica do
material, elimina esta argila e permite baixar o teor de slica, que prejudicial
durante a fase de processamento para obteno do alumnio por ser pouco solvel
(Krauskpf, 1982). Desta lavagem com gua que se origina, como j

mencionado, a lama de lavagem. Como pode se deduzir, as caractersticas desta
lama, tais como sua composio qumico-mineralgica, e seu comportamento vo
estar intrinsecamente relacionados com a rocha de origem, e vo variar de jazida
para jazida.
A Figura 3.2 mostra uma mina de explorao de bauxita. Na Tabela 3.2 est
apresentado um resumo das propriedades e caractersticas gerais das bauxitas. J a
Figura 3.3 representa dois tipos de bauxitas, enquanto a Figura 3.4 exibe um
reservatrio de armazenamento de lama de lavagem, de onde se pode ter uma
noo de sua aparncia.
FIGURA 3.2: Vista de uma Mina de Explorao de Bauxita.
123
TABELA 3.2: Caractersticas Gerais das Bauxitas e seus componentes

(www.aluminio.com.ve; www.bauxita.pdvsa.com; www.worldaluminium.com)
FRMULA QUMICA - Uma mistura de gibsita, disporo e bohemita
COMPOSIO - 50 a 70% de Al2O3, 0 a 25% de Fe2O3; 12 a 40% de H2O, 2 a 30% de SiO2
alm de TiO2, V2O3
CRISTALOGRAFIA Amorfo
CLASSE Amorfo
PROPRIEDADES PTICAS
Indefinida
HBITO - Granular ou macio
DUREZA - 1.3
DENSIDADE RELATIVA - 2.2 2.55
BRILHO - Opaco a terroso
COR - Branco, cinza, amarelo e vermelho
ASSOCIAO - Pode estar associada a gibsita, disporo e bohemita.
PROPRIEDADES DIAGNOSTICAS - Identificada pelo brilho, densidade, cor e hbito.

OCORRNCIA - Origina-se atravs de processo suprgeno; forma-se, comumente, sob
condies climticas sub-tropicais a tropicais, por intemperismo, de calcrios contendo argila.
USOS - usado na produo do alumnio metlico e da alumina (Al2O3), que por sua vez
usada na fabricao de abrasivos (alundun); produtos refratrios; cimento aluminosos;
refinao de leos; alumina ativada; sais de alumnio; etc. Os cimentos com alto teor de
alumina caracterizam-se por seu rpido endurecimento e por sua resistncia a ao qumica e
de calor. Os principais sais de alumnio produzidos a partir da bauxita so: sulfato, cloretos,
sulfatos complexos (almens) e hidrxidos, que so utilizados, principalmente, na fabricao de
papis, corantes, curtidores, purificao de gua, descolorantes e desodorizantes de leos
minerais, etc.
Unidade
Composio
Teor de Alumina
Mximo
Sistema de
cristalizao
Gibsita
Bohemita
Disporo
Al2O3.3H2O
Al2O3.H2O
Al2O3.H2O
65.4
85.0
85.0
Monoclinico
Orthorhombico
Orthorhombico
Densidade dos
gros
g/cm
2.42
3.01
3.44
Temperatura para
desidratao rpida
150
350
450
-3
124
(a)
(b)
(c)
FIGURA 3.3: Exemplos de Bauxitas: (a) Concreo; (b) Detalhe dos Olitos e (c) Bauxita
latertica (www.aluminio.com.ve e www.pdvsa.com).
FIGURA 3.4: Vista de um Depsito de Armazenamento de Lamas Vermelhas.
125
3.4
O Processo de Produo de Alumnio: O Sistema Bayer e a
Formao das Lamas Vermelhas
Existem outros mtodos de obteno de alumina partir da bauxita e que

no vo ser descritos aqui. O fato de se restringir rpida apresentao do
Sistema Bayer porque atualmente ele usado quase que em todas as plantas de
beneficiamento, mesmo com o elevado consumo de energia que demanda, e todas
as lamas vermelhas que foram aqui estudadas originaram-se deste processo.
Os fundamentos do Sistema Bayer, desenvolvido em 1888, na Alemanha,
se baseiam no fato de que os hidratos de alumnio so muito solveis em soda
castica, no o sendo, porm, os outros xidos constituintes da rocha, que no so
aproveitveis. Os pontos essenciais deste sistema so:

dissoluo da alumina da bauxita por ataque a alta temperatura, baixa
presso, por meio de soda concentrada;
depois da separao dos resduos insolveis, a precipitao parcial da
alumina em soluo, por meio da diminuio da temperatura e diluio
da lixvia de aluminato de sdio.
Portanto, inicialmente dissolve-se a bauxita em soda castica, obtendo-se
um aluminato de sdio em um meio com temperatura e concentrao controlados.
Junto com esta soluo, obtm-se tambm um resduo slido, constitudo por
xidos diversos. Atravs de hidrlise, recupera-se a alumina hidratada original da
rocha. Os resduos da soda so descartados e a alumina secada e calcinada, para
eliminao da gua de cristalizao. Estes resduos slidos insolveis se
transformam, na maior parte, em uma lama muito fina, e provm da desagregao
do constituinte alumino-frrico da bauxita. So chamados de lamas vermelhas por
sua cor, devido ao predomnio dos xidos de ferro. Porm, h resduos da
produo de alumina com a cor negra, por exemplo, devido incorporao de
outras substncias no processo, tais como o acar (Li, 2001) Sua composio
varia em relao s impurezas existentes na bauxita de origem e de como foi seu
comportamento durante o ataque com soda (Anjos & Silva, 1983).
126
Na prtica, a rocha, que j foi submetida na mina a uma britagem inicial,

sofre outra, juntamente com uma moagem mida, para se obter um produto 100%
abaixo da peneira n0
10 (~3 mm, classificao areia grossa no Sistema
Internacional), para se ter um bom ataque da soda. Ela misturada ao minrio e

mantida algumas horas a 850C para dissoluo e incio de precipitao da slica
presente, formando um composto insolvel de silicatos duplo de alumnio e sdio.
Se esta slica fosse mantida em soluo, ela poderia se precipitar mais tarde sobre
a alumina hidratada que vem da hidrlise, tornando-a imprestvel.
Logo aps, a polpa formada entra em fase de digesto, sendo bombeada
continuamente para autoclaves mantidas em srie. adicionada mais soda
custica a 150oC e tudo mantido em agitao por uma hora. O novo subproduto
submetido a 3 estgios de resfriamento em tanques de expanso, a presses
decrescentes. O vapor regenerativo liberado no topo do tanque reutilizado no

pr-aquecimento da soda.
Em seguida, o material submetido a um processo de decantao. A,
separa-se o resduo insolvel, base originadora da lama vermelha, da soluo til
de aluminato de sdio. So usados floculantes para acelerar o processo de
deposio, que vo influenciar no tipo de produto final rejeitado. Durante esta
decantao, o transbordo mantido com 40 mg de slidos/litro. Ele sofre uma
filtragem de segurana, atravessando uma camada de cal hidratada, de onde sai
com 12 mg de slidos/litro de soluo, que encaminhada a um processo de
hidrlise.
O resduo slido decantado submetido a uma nova lavagem e filtragem
final vcuo para melhor aproveitamento da soluo de aluminato til, que
reunida ao transbordo do espessador dos decantadores. O resduo slido aps esta
lavagem e filtragem rejeitado sob a forma de um "cake", com aproximadamente
55% de slidos em peso. Em alguns casos, este "cake" diludo na prpria soda
custica e transportado para diques de armazenamento em teor final de slidos
varivel, com a soda sendo novamente reintegrada ao circuito. J em outras
circunstncias, ele tem seu pH reajustado antes de sua disposio final, atravs da
adio de cido sulfrico por meio de ciclonamento. Em outros casos ainda,
adicionado outros produtos qumicos ao resduo para acelerar seu processo de
127
sedimentao no reservatrio. E ainda em outras situaes, este rejeito ainda

mais espessado para ser disposto em pilhas, quando ento o mximo de soda
custica recuperada. Ou seja, a caracterstica final das lamas vermelhas ir
tambm variar de local para local em decorrncia do tipo de preparo feito antes de
seu lanamento final nos reservatrios de armazenamento, o que vem dificultar
ainda mais se chegar a um modelo que seja nico na descrio de seu
comportamento.
Podem haver variaes no processo de obteno, forma de eliminao e
armazenamento da lama vermelha de local para local. Porm, as bases de
produo pelo Sistema Bayer, citadas acima, so mais ou menos constantes.
Maiores detalhes podem ser obtidos em Anjos & Silva (1983), Sigmond (1952),
Scott (1978), dentre outros. O processo est esquematizado nas Figuras 3.5 e 3.6.
As porcentagens indicadas na Figura 3.6 so variveis de acordo com o local do

processamento. Prestidge et al. (1999) apresentaram um estudo sobre o
comportamento de interao interpartculas durante o processo Bayer, onde
analisam a influncia do volume de partculas em suspenso e temperatura na
obteno da alumina e, conseqentemente, nos resduos. Hind et al. (1999)
apresentam uma reviso bem abrangente sobre a literatura relacionada aos slidos
oriundos do sistema Bayer, entre eles, a lama vermelha, discorrendo sobre sua
natureza e as influncias que recebe devido s condies envolvidas no processo,
visando o entendimento de aspectos que poderiam torn-lo mais eficiente.
3.5
Composio Qumico-Mineralgica das Bauxitas e de seus Resduos
de Minerao e Processamento
A bauxita no uma espcie mineralgica definida. Este termo, como j
visto, se refere a um mineral ou a uma mistura de substncias minerais,
essencialmente constitudas de hidratos de alumina, xido de ferro, silicato de
alumnio e de xido de titnio. Portanto, a sua composio mineralgica, bem
como de seus resduos, tanto de lavagem como de processamento, variar de
128
acordo com a jazida de origem. O que ser apresentado aqui ser uma breve
reviso das composies mineralgicas de bauxitas e seus resduos apresentadas
na literatura bem como dos resultados obtidos nos resduos com os quais se
trabalhou.
FIGURA 3.5: Fluxograma da Fabricao de Alumnio (adaptado de Santos, 1989)
Na composio das bauxitas entram diversas espcies naturais de hidrato de

alumina:
monohidrato
Al2O3yH2O,
do
qual
existem
duas
variedades
cristalogrficas: o tipo ou disporo, e o ou bohemita;

o trihidrato Al2O3y3H2O, variedade denominada hidrargilita ou
geralmente gibsita.
A distino dos hidratos tem importncia para definir a qualidade
comercial de uma bauxita, diferenciando o seu comportamento ao dissolver-se em
soda custica, que o procedimento base para a extrao industrial da alumina. O
trihidrato muito solvel desde uma temperatura prxima de 100oC. O
monohidrato bohemita, por sua vez, precisa de 180oC ou mais para obter uma
solubilidade suficiente, enquanto o do tipo disporo, acima de 250oC (ver a
129
Tabela 3.2). Em geral, as bauxitas de regies temperadas pertencem ao tipo

monohidrato bohemita, enquanto que as das regies tropicais so do tipo gibsita.
Mas em algumas regies europias so encontradas gibsita, enquanto que em
regies tropicais como a Jamaica, contm bohemita. Todas as bauxitas brasileiras
conhecidas at o ano de 1989 eram gibsticas (Santos, 1989).
BAUXITA
LEO
Al2O3 aproveitvel: 50%

SiO2 reativa:
3%
Fe2O3 :
8%
TiO2 :
2,5%
P.P.C.:
30%
BARRILHA
Na2CO3
SODA
NaOH
AUTOCLAVES
CALDEIRAS A
VAPOR
CAL
Ca(OH)2
180o / 4 atm
DECANTAO E FILTRAO
SOLUO
CUSTICA
EVAPORAO
ALUMINATO
Al2O3
= 0,6
NaOH
RESDUO
INSOLVEL
% slidos 22%
PRECIPITAO
Hidrato
Retido
Retido
Mais fino
Hidrato
200mh: 35,0%
325mh: 51,3%
325mh: 13,5%
99,8%
CALCINAO (1000oC)
AL2O3 CALCINADA
Perda ao fogo a 1000oC
SiO2
Fe2O3
TiO2
Na2O
Al2O3 por diferena
< 10%
0,05
0,03
0,01
0,6
FIGURA 3.6: Processo Bayer para Produo de Alumina (adaptado de Santos, 1989).
130
Sendo o estado de trihidrato uma fase estvel s temperaturas de formao

das bauxitas por lixiviao, a presena de hidratos menos ricos em gua (os
monohidratos) em algumas bauxitas explicada como um efeito de aplicao de
presso, que atuam posteriormente sobre os depsitos de bauxita j formados. Isto
pode ser confirmado pelo fato de que a densidade da bohemita mais elevada que
a do trihidrato ou a gibsita. Uma outra confirmao o fato de que a bohemita a
forma estvel a 100oC, temperatura que pode ser atingida durante os fenmenos
de compresso. O outro tipo de monohidrato, o ou o disporo, se forma
localmente por presses ainda mais elevadas. Porm, existem certas jazidas
tropicais que contm bohemita e nunca foram submetidas a grande presses.
Portanto, a presena de gibsita nas argilas laterizadas justificada partir de sua
compacidade (Santos, 1989).
Nas bauxitas, os hidratos de alumina s vezes existem em estado de cristais,

melhor ou pior constitudos, identificveis ao microscpio, geralmente em
tamanhos inferiores a 1 mcron, muito unidos ao xido de ferro, em um
aglomerado que se chama gel alumino-frrico. Em geral, o xido de ferro se
encontra na forma anidra Fe2O3 e s vezes, em pequena quantidade, no estado
hidratado FeOHyOH. Com menos freqncia, em certas bauxitas h o ferro no
estado FeS2 e incluso de silicato Fe2O3y3SiO2.
As caractersticas exteriores (homogeneidade, colorao, compacidade,
dureza) das bauxitas so muito variveis segundo a sua origem, composio e
formao. No exterior das massas homogneas de gel alumino-frrico, onde est a
maioria do xido de ferro e hidrato de alumnio, se encontram freqentemente
ndulos de dimetro muito varivel, em que predomina um ou outro. As suas
cores variam consideravelmente, dependendo do teor de ferro e outras impurezas
presentes. Os tipos mais comuns so:
a) bauxitas marrons: ricas em ferro e pobres em slica, com teor
aprecivel de matria orgnica, podendo tambm serem classificados
como argilas aluminosas.
b) bauxitas vermelhas: ricas em xidos e hidrxidos de ferro e pobres em
slica;
c) bauxitas brancas e cinzas: pobres em ferro e ricas em slica;
131
No Brasil, as bauxitas mais comuns so as de cor vermelha.

Sempre se encontra slica na forma de silicato de alumnio nas bauxitas, mas
algumas contm, igualmente, importantes quantidades de slica na forma de
quartzo. A caolinita est, em geral, muito distribuda na rocha, enquanto o quartzo
pode existir em cristais de espessuras bastante varivel. Nas bauxitas para a
fabricao de alumina, melhor que se tenha um baixo teor de SiO2. O xido de
titnio, TiO2, est sempre presente em quantidades apreciveis (2 a 4%, em geral)
na forma de cristais refringentes de rutilo e de anatsio excessivamente dispersos.
Em funo disto, impossvel separar por meios fsicos o TiO2 concentrado nos
resduos de tratamento.
Nos casos dos resduos de processamento, as lamas vermelhas, a
composio mineralgica estar estreitamente relacionada composio qumica
e comportamento da bauxita durante o ataque de soda. Basicamente as lamas so

constitudas por hematitas e silicatos remanescentes da bauxita. Uma maior
quantidade de ferro induzir maior densidade dos gros, aumentando a velocidade
de sedimentao. As lamas de lavagem e vermelha so dos resduos que
apresentam uma das maiores taxas de sedimentao devido elevada densidade
dos gros que as compem (Vick, 1983). Enquanto que na lama de lavagem
podem ser encontrados quartzo e argilo-minerais, estes esto ausentes na lama
vermelha, uma vez que a slica reage para a formao dos silicatos com a soda
custica (Somogyi & Gray, 1977; Vick, 1983). A no ocorrncia de argilominerais foi confirmada na lama vermelha OP neutralizada atravs de anlise
mineralgica, utilizando-se a tcnica de difrao de raios X.
A composio qumica , igualmente, muito varivel nas bauxitas. Ela muda
segundo o tipo do hidrato base, a proporo de xido de ferro e do silicato de
alumina. As bauxitas menos silicosas so as que mais interessam indstria do
alumnio, uma necessidade at para o sucesso do Sistema Bayer, uma vez que o
silcio no digerido no processo, sendo considerado uma impureza. Aquelas
bauxitas que so mais ricas em slica so usadas na fabricao de produtos
refratrios, cimentos aluminosos, etc.
A composio tpicas das bauxitas usadas para a obteno da alumina tem
sido encontrada de variar, usualmente, nos limites apresentados pela Tabela 3.3.
132
Alm dos constituintes principais que ali esto indicados, so encontradas nas
bauxitas impurezas em espcies e quantidades variveis. O clcio encontrado na
forma de carbonato, mas em pequenas quantidades de uma maneira geral, exceto
em certas bauxitas de origem calcrea, onde pode haver importantes incluses
deste material. Todas bauxitas contm alguma matria orgnica. A quantidade
muito varivel, em geral mais elevada nas bauxitas tropicais. Este material
orgnico extrado parcialmente durante o processamento e tem tambm uma
certa influncia sobre as condies de utilizao do mineral. A Tabela 3.4
apresenta um exemplo da composio de quatro bauxitas de diferentes pases. J a
Tabela 3.5 mostra a anlise qumica de algumas bauxitas brasileiras.
TABELA 3.3: Constituio Qumica Bsica das Bauxitas (adaptado da Ed. URMO,
1967)
ELEMENTO
PROPORO
gua de constituio
12 a 30%
Al2O3
40 a 60%
Fe2O3
5 a 30%
SiO2
1 a 8%
TiO2
2 a 4%
No caso da lama de lavagem, estaro presentes todos os componentes

qumicos da rocha de origem. J nas lamas vermelhas, o resultado final depender
da uniformidade da bauxita processada e da tecnologia de refinamento aplicada.
Em geral, 76 a 93% do teor de xido de alumnio original dissolvido, entrando
somente o restante na composio do resduo. A slica tambm reage
prontamente, precipitando-se na forma de silicatos de composio variada nos
rejeitos. O ferro e o titnio da rocha matriz permanecem, bem como outras
impurezas tais como o glio, vandio, fsforo, nquel, cromo, magnsio, etc. J o
sdio e o clcio aparecem como uma conseqncia do processo. As diferenas nos
133
mtodos de processamento da bauxita so refletidas principalmente nos teores de

Fe2O3 e CaO (Bulkai, 1983).
TABELA 3.4: Anlise Qumica de Algumas Bauxitas de Diferentes Pases (adaptado da

Ed. URMO, 1967)
ELEMENTO
(%)
FRANA
GUIANA
JAMAICA
GUIN
gua combinada
11 - 13
25 - 30
22 - 26
22 24
Al2O3
52 - 57
55 - 60
50 -55
40 - 45
SiO2 combinada
3-8
1-3
1-3
1-3
Fe2O3
24 - 28
3-8
15 - 20
25 - 30
TiO2
2-3
2-3
2-3
2-4
Estado do
Hidrato de
alumina
Monohidratado
Trihidratado
Tri +
Monohidratado
Trihidratado
Os xidos e hidratos de ferro (Fe2O3), por serem praticamente insolveis

nas solues alcalinas, so encontrados em sua totalidade nos resduos. A
insolubilidade do Fe2O3 no absoluta, havendo uma dissoluo muito pequena
de Fe em ferrito de sdio (FeO2Na). Na verdade, existe uma reao idntica a da
dissoluo da alumina, com os mesmos fenmenos de equilbrio e sobressaturao
em funo da temperatura e concentrao de NaOH, mas em escala de teor muito
mais baixa. Estes fenmenos, pelas possveis precipitaes de Fe(OH)3,
condicionam o teor de ferro na alumina produzida e precisam que ser controlados
para que ocorram numa proporo mnima (Santos, 1989).
A Tabela 3.6 apresenta uma faixa de variao de componentes qumicomineralgicos usualmente encontrados em lamas vermelhas, logo ao final do
processamento.
134
TABELA 3.5: Anlise Qumica de Algumas Bauxitas Brasileiras (apud Santos, 1989)
PROCEDNCIA
Perda
ao
fogo
SiO2
Al2O3
TiO2
Fe2O3
(%)
(%)
(%)
(%)
(%)
Claro, Poos de Caldas (MG) (Campo do Srgio)
30
58
Duro, Poos de Caldas (MG) (Campo do Saco)
31
2.5
59
6.5
Mole, Poos de Caldas (MG) (Mina Coralina)
30.5
1.5
58
Escuro, Poos de Caldas (MG) (C.G.M.)
28.2
5.5
55.7
1.1
9.4
Claro, Poos de Caldas (MG) (C.G.M.)
32.2
1.1
65.2
0.6
Belo Horizonte (MG) (Morro Velho)
30.2
. det.
52.9
. det.
13.7
Lajes (SC)
27.9
8.92
61
0.88
0.91
Mogi das Cruzes (SP)
28.6
9.2
58.3
0.21
3.6
Territrio do Rio Branco
27.1
1.4
53.5
1.85
17.1
Casa Grande, Mogi das Cruzes
26.9
6.87
53.5
0.87
8.94
Tipo Varinhas. Mogi das Cruzes
26.6
11.7
49.8
. det.
10
Biritiba Uu, Mogi das Cruzes
27.2
15.8
55.2
0.25
1.5
Poos de Caldas (MG)
30.9
2.06
59.4
6.64
Poos de Caldas (MG)
31.4
2.3
56.4
1.5
8.2
Poos de Caldas (MG)

Poos de Caldas (7 amostras) (MG)
28.1
3.5
55.3
0.87
10.2
28.4 a
30,8
0.79 a
2.63
56.5 a
59.2
0.61 a
1.4
7.98 a
9.69
Poos de Caldas (MG)
33.6
60.6
1.3
2.4
Andradas (MG)
30.6
2.3
56.4
1.5
9.4
30
1.2
55.6
1.66
9.56
25.5
19.6
48.7
0.4
5.8
Motuca (MG)
30.3
3.1
62.3
. det.
4.8
Ouro Preto (MG)
31.3
5.3
56.3
0.5
5.1
Fazenda do Recreio, Poos de Caldas (MG)
33.7
0.4
64.4
. det.
1.6
Lagoinha, Conceio do Muqui (ES)
31.5
6.4
58
0.4
3.5
Barra do Pira (RJ)
31.6
1.9
61.2
0.5
4.8
guas do Prata (SP)

213, Campo do Aero, Poos de Caldas (MG)
OBS: o teor de TiO2 quando no determinado, est includo no teor de Al2O3 . Anlises feitas no IPT,
INT e DNPM.
Li & Rutherford (1996) analisaram a composio qumico-mineralgica de

sete diferentes tipos de bauxitas da regio sudestes do Brasil e suas
correspondentes lamas vermelhas. Para tanto, empregaram a tcnica de difrao
de raios X e a de fluorescncia de raios X, alm de outras, e chegaram a concluso
que a composio mineralgica da bauxita um dos fatores mais importantes e
que mais influenciam nas propriedades das lamas vermelhas. Os resultados
obtidos por eles esto representados na Tabela 3.7. Eles se certificaram que as
135
bauxitas e suas lamas vermelhas teriam uma mineralogia muito similar entre si,
mas as quantidades presentes variaram muito. A aparece um subproduto
caracterstico do processamento, a sodalita Bayer, cuja quantidade influencia
muito o comportamento final do resduo. Ele tem uma alta capacidade de
intercambiar ons de sdio e uma das conseqncias de sua presena a reduo
da velocidade de deposio das partculas slidas em soro custico (Li, 2001).
TABELA 3.6: Componentes Qumico-Mineralgicos Mais Comuns Nas Lamas
Vermelhas (Bulkai,1983)
CONSTITUINTES
% EM PESO
(base seca)
Fe2 O3
25 - 60
Al2O3
5 - 25
SiO2
1 - 25
TiO2
1 - 10
Na2O
1 -10
CaO
2-8
perda por calcinao
5 - 15
A Tabela 3.8 faz a mesma comparao para os resultados da fluorescncia

por raios X, somente para a frao menor que a #100. Note que, apesar de
esperado, no foi detectado a sodalita Bayer nestas lamas vermelhas brasileiras.
Na Tabela 3.9, esto os resultados da anlise qumico mineralgica da lama
vermelha OP neutralizada. As diferenas encontradas entre as diferentes fontes
podem ser devido s rochas de origem. A Tabela 3.10 compara a anlise
espectogrfica de emisses pticas de diversas lamas vermelhas, inclusive da
lama vermelha OP neutralizada. No cabealho, esto registrados os locais de
origem das jazidas de bauxitas, alm de onde as mesmas foram processadas. As
diferenas de concentrao dos elementos encontradas nesta tabela entre os
diversos materiais podem ser creditadas principalmente ao fato de que as
constituies qumico-mineralgicas entre as rochas de origem se diferem entre si.
136
Outro fato que pode contribuir para a ocorrncia destas diferenas so pequenas
mudanas que podem ter ocorrido nas etapas de processamento entre uma planta e
outra, tal como tempo de digesto ou tipo de fluido de ataque utilizado, suficientes
para influir na caracterstica final do resduo.
TABELA 3.7: Composio Mineralgica de Bauxitas e Lamas Vermelhas Brasileiras Por

Meio de Difrao de Raios X. (adaptado de Li e Rutherford, 1996).
BAUXITAS
Amostra
Mineral Alumnio
Mineral de Ferro
Mineral
Titnio
ArgiloMineral
gibsita
hematita
goetita
anatsio
caolinita
50-75%
5-25%
5-25%
>75%
5-25%
<5%
<5%
50-75%
<5%
5-25%
<5%
50-75%
5-25%
5-25%
50-75%
5-25%
5-25%
<5%
>75%
5-25%
5-25%
>75%
5-25%
<5%
<5%
LAMAS VERMELHAS
Amostra
Mineral de Ferro
Mineral
Titnio
Sub produto do
Sistema Bayer
hematita
goetita
anatsio
sodalita Bayer
50-75%
25-50%
<5%
50-75%
25-50%
5-25%
5-25%
>75%
<5%
25-50%
50-75%
<5%
25-50%
25-50%
5-25%
25-50%
50-75%
<5%
>75%
5-25%
5-25%
137
TABELA 3.8: Mineralogia de Bauxitas e Lamas Vermelhas Brasileiras Florescncia de

Raios X Frao <#100. (adaptado de Li & Rutherford, 1996).
Amostra
Tipo de
material
Fe2 O3
Al2O3
SiO2
TiO2
CaO
Na2O
Perda
por
fogo
bauxita
42.16
28.71
0.77
4.02
24.34
lama
vermelha
71.90
6.79
1.35
7.79
3.15
0.36
8.66
bauxita
31.69
37.06
0.37
4.12
26.76
lama
vermelha
65.25
7.92
0.6
10.87
4.96
10.40
bauxita
38.59
31.89
0.54
4.22
24.75
lama
vermelha
64.62
10.84
0.75
7.97
2.92
0.12
12.77
bauxita
32.92
37.08
1.1
3.98
24.91
lama
vermelha
62.17
11.99
2.33
9.07
3.17
0.73
10.54
bauxita
30.33
37.01
1.40
4.08
27.18
lama
vermelha
61.68
9.37
3.35
10.41
4.24
1.49
9.47
bauxita
32.38
36.91
0.33
4.04
26.33
lama
vermelha
60.42
13.48
0.76
9.25
3.21
0.36
12.54
bauxita
30.83
37.62
1.24
3.73
26.57
lama
vermelha
65.70
7.82
3.75
9.66
3.61
1.36
8.11
TABELA 3.9: Anlise Qumico-Mineralgica da Lama Vermelha OP Neutralizada

(adaptado de Alves, 1992 e Santos, 2000)
% EM PESO
(base seca)
CONSTITUINTES
Alves (1992)
Santos (2000)
Fe2O3
49.5
38,77
Al2O3
17.5
11,65
SiO2
5.0
11,98
TiO2
3.0
0,21
Na2O
2.7
1,54
CaO
9.5
1,40
perda por calcinao
12.7
sem informao
138
TABELA 3.10: Anlise Espectogrfica de Emisses pticas de Lamas Vermelhas % em
peso seco (adaptado de Sigmond, 1952)

ELEMENTO
JAMAICA
SURIN/FR.
AUST.
USA
L. V. OP
neutralizada
Al
2-4
5 - 10
3-8
1-3
0.3 - 3
< 0.005
0.005
0.005
0.005
Ba
0.02
0.01
0.01
0.01
Be
< 0.0001
< 0.0001
< 0.001
< 0.001
Ca
5 - 10
3-6
4-6
20 - 40
0.3 - 3
Co
0.01
< 0.005
0.01
< 0.002
Cu
0.02
< 0.005
0.01
0.002
< 0.001
Cr
0.1
0.05
0.1
0.005
< 0.0004
Fe
10 - 20
5 - 10
20 - 40
5 - 10
0.03 - 0.3
0.03
0.2
0.1
0.3
Mg
0.1
0.03
0.1
0.3
0.01 - 0.1
Mn
1.0
0.02
0.4
0.2
< 0.0002
Na
0.5
1-3
2-4
1.0
Ni
0.1
< 0.005
0.03
0.002
Pb
0.02
0.01
0.02
0.005
Si
0.8
2-4
2-4
5 - 10
Sr
0.05
0.01
0.03
0.03
Ti
2-4
3-6
2-4
1-2
0.01 - 0.1
0.1
0.1
0.03
0.01
< 0.0006
Zr
0.1
0.2
0.1
0.2
A Tabela 3.11 resume os valores encontrados na anlise qumicomineralgica dos cinco resduos estudados neste trabalho. Os dados da lama
vermelha OP neutralizada so de novas anlises, feitas em amostras diferentes
daquelas apresentada na Tabela 3.9. Observa-se que quase no h diferenas entre
as lamas OP neutralizada e no neutralizada. Assim, de se supor que qualquer
diferena de comportamento que venha ser notada entre elas dever ser creditada,
139
ento, ao do fluido dos poros, uma vez que foi verificada semelhana na
granulometria quando feita em gua, como ser mostrado mais adiante. Nota-se a
grande % de minrio de ferro, o que deve justificar uma densidade dos gros
elevada. Outra diferena marcante entre todo os resduos a apresentados est na
quantidade de SiO2 e Al2O3, justificada por se tratarem de lamas originrias de
bauxitas de diferentes jazidas. Os resultados esto de acordo com os da Tabela
3.9.
TABELA 3.11: Anlise Qumico - Mineralgica de Resduos de Minerao e
Processamento de Bauxita Usados Neste Trabalho
ELEMENTO
Lama de
lavagem
Lama
vermelha
SL
Lama
vermelha
PC
Lama
vermelha OP
neutralizada
Lama
vermelha OP
no
neutralizada
SiO2
21.0
11.9
18.50
5.7
6.2
Al2O3
31.2
27.4
25.7
17.2
17
Fe2O3
28.0
31.6
20.6
52.8
50.3
FeO
0.28
0.14
0.28
0.56
0.42
CaO
0.17
2.3
0.45
3.1
MgO
<0.10
0.10
0.13
0.15
0.21
TiO2
3.8
3.4
2.80
5.5
5.5
P2O5
<0.05
<0.05
0.26
0.37
0.35
Na2O
0.51
7.9
9.4
1.9
2.4
K2O
0.02
0.01
2.4
0.15
0.12
MnO
<0.01
<0.01
0.32
0.06
0.05
Cr2O3
0.04
0.051
0.006
0.097
0.088
NiO
<0.003
<0.003
<0.003
<0.003
<0.003
0.047
0.05
0.20
0.086
0.10
Cl
0.008
0.39
0.68
0.031
0.043
perda ao fogo
14.84
14.56
13.20
11.37
12.67
SOMA TOTAL
100.08
99.79
98.98
99.06
99.45
Algo interessante de tambm se notar na Tabela 3.11 so as diferenas

entre a lama de lavagem e a lama vermelha SL, que o resduo de processamento
da primeira. Estas diferenas podem dar uma idia do efeito dos processos
140
impostos pelo Sistema Bayer bauxita. A mais marcante que h uma grande
reduo do SiO2 devido ao ataque de NaOH e surgimento de Na2O e CaO.
A variao mdia da composio dos resduos lama vermelha SL, de 1988
a 1991 foi mostrada por Rodrigues & Moura (1992). Os resultados esto
reproduzidos na Tabela 3.12.
TABELA 3.12: Composio Qumico-Mineralgica Mdia da Lama Vermelha SL
(adaptado de Rodrigues e Moura, 1992)

CONSTITUINTES
1988
1989
1990
1991
SiO2
16.5
15.1
14.2
12.9
Al2O3
17.1
18.4
19.5
19.8
Fe2O3
44.4
43.6
42.8
43.2
TiO2
3.5
3.7
3.8
3.8
Na2O
7.2
7.4
7.5
7.0
CaO
1.8
2.0
2.3
3.0
perda ao fogo
9.3
9.6
10
10.5
3.5.1
Alguns Resultados de Anlises por Difrao de Raios X.
Pela tcnica de difrao de raios X, um feixe destes raios atinge a
superfcie da amostra analisada e difratado, sendo detectado por um contador
Geiger que se move a uma velocidade constante em um arco de crculo, cujo
centro o centro da amostra. O contador registra graficamente em posio e
intensidade, os ngulos das difraes correspondentes, que esto relacionados
com a inclinao e posio do raio emitido. O resultado consiste de um grfico
onde so apresentados vrios picos de comprimentos diferentes ao longo do arco
de varredura utilizado, chamado difratograma. A posio deste pico em funo do
141
ngulo da emisso permite determinar o comprimento de onda emitida, que

caracterstica do elemento presente na amostra e funo das distncias
interplanares de sua estrutura cristalina. Uma vez este comprimento calculado, ele
comparado com uma srie de arquivos preexistentes de minerais conhecidos e
desta maneira, obtida a classificao mais provvel do composto presente no
material analisado. Por se tratar de comparao, portanto, os resultados
apresentados esto sujeitos a uma margem de erro.
Os resultados mostrados nas Figuras 3.7 a 3.15, seguir, foram obtidos
partir de anlises de difrao por raios X em amostras midas e secas dos resduos
de bauxita pesquisados, tanto os de lavagem como os de processamento. A tcnica
usada para a preparao de todas as amostras foi a mesma que est descrita em
Santos (1989). Os grficos correspondentes s amostras midas apresentam um
maior nvel de rudo, o que considerado normal, ainda mais que usualmente esta
anlise conduzida em material seco (Santos, 1989).
A composio qumica-mineralgica apresentada nas Tabelas 3.11 a 3.21
consiste na relao dos compostos ou fases que mais se ajustaram partir do
grfico obtido e, portanto, indicam os constituintes provveis da amostra ensaiada.
O nmero na frente de cada nome corresponde sua ficha de catlogo. Esta
tcnica no d indicao da quantidade de cada composto presente.
80
70
Fe2O3
Al(OH)3
60
Fe2O3
Fe2O3
50
Al(OH)3
40
Fe2O3
CaO
SiO2
Fe2O3
30
Fe2O3
Fe2O3
20
10
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
2 (graus)
FIGURA 3.7: Difratograma da Lama Vermelha OP Neutralizada Material mido.
85
142
TABELA 3.13: Resultados da Difrao por Raios X Da Lama Vermelha OP Neutralizada

- Material mido.
CATLOGO
CLASSIFICAO
33-0664
Fe2O3
Hematita
27-0605
SiO2
Cristobalita
37-1407
CaO
xido de clcio
21-1272
TiO2
Anatsio
23-0606
Ti3O5
xido de titnio
7-0324
Al(OH)3
gibbsita
90
80
70
Fe2O3
60
Fe2O3
Al(OH)3
50
SiO2
40
Fe2O3
TiO2
30
Fe2O3
CaO
Fe2O3
20
TiO2
10
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
FIGURA 3.8: Difratograma da Lama Vermelha OP Neutralizada Material Seco.
TABELA 3.14: Resultados da Difrao por Raios X Da Lama Vermelha OP Neutralizada

- Material Seco.
CATLOGO
CLASSIFICAO
33-0664
Fe2O3
Hematita
27-0605
SiO2
Cristobalita
37-1407
CaO
xido de clcio
21-1272
TiO2
Anatsio
7-0324
Al(OH)3
gibbsita
22-0948
Na
sdio
143
100
90
80
70
Fe2O3
SiO2
60
50
Fe2O3
Fe2O3
Al(OH)3
40
Fe2O3
Al2Ca
30
Fe2O3
Fe2O3
20
10
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
2 (graus)
FIGURA 3.9: Difratograma da Lama Vermelha OP No Neutralizada mida.
TABELA 3.15: Resultados de Difrao por Raios X na Lama Vermelha OP No

Neutralizada Material mido.
CATLOGO
CLASSIFICAO
33-0664
Fe2O3
Hematita
21-1272
TiO2
Anatsio
37-1407
CaO
xido de clcio
27-0605
SiO2
Cristobalita
38-0449
Al2O3 3SiO2 3H2O
Alofana
7-0324
Al(OH)3
Gibbsita
1-1156-
Al2Ca
Aluminuim calcium
80
SiO2
70
60
50
Fe2O3
Fe2O3
40
Fe2O3
CaO
Al(OH)3
30
AlFeO3
TiO2
20
10
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
2 (graus)
FIGURA 3.10: Difratograma da Lama Vermelha OP No Neutralizada Seca.
85
144
TABELA 3.16: Resultados de Difrao por Raios X na Lama Vermelha OP No

Neutralizada Material Seco.
CATLOGO
CLASSIFICAO
30-0024
22-0948
33-0664
21-1272
37-1407
27-0605
38-0449
7-0324
1-1156-
xido de ferro alumnio

Sdio
Hematita
Anatsio
xido de clcio
Cristobalita
Alofana
Gibbsita
Aluminuim calcium
AlFeO3
Na
Fe2O3
TiO2
CaO
SiO2
Al2O3 3SiO2 3H2O
Al(OH)3
Al2Ca
700
Na2SO4
600
500
Na2SO4
400
300
Na2SO4
Na2SO4
200
Na2SO4
Na2SO4
100
(Mg, Fe)2SiO4
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
2 (graus)
FIGURA 3.11: Difratograma da Crosta Ressecada da Lama Vermelha OP Neutralizada.
TABELA 3.17: Resultados de Difrao por Raios X na Crosta da Lama Vermelha OP

Neutralizada.
CATLOGO
CLASSIFICAO
37-1465
Na2SO4
thernardita
35-0487
Na4Ca(SO4)3 2H2O
eugsterita
20-0895
KFeF3
Fluoreto de ferro potssio
31-1050
K5MnO4
xido de mangans potssio
11-0293
CaPO3(OH) 2H2O
brucita
39-0246
CuFeO2
delafossita
21-1258
(Mg, Fe)2SiO4
Ringwoodita ferroniana
8-0479
MgCO3
magnesita
40-0103-
Ca2Ti2O6
xido de titnio clcio
145
TABELA 3.18: Resultados de Difrao por Raios X da Crosta Ressecada da Lama

Vermelha OP No Neutralizada.
CATLOGO
CLASSIFICAO
29-1447
Na3H(CO3)2 2H2O
trona
33-0664
Fe2O3
Hematita
21-1272
TiO2
Anatsio
7-0324
Al(OH)3
Gibbsita
350
300
250
Al(OH)3
200
150
Fe2O3
SiO2
100
Fe2O3
Al(OH)3
Al(OH)3
50
Fe2O3
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
2 (graus)
FIGURA 3.12: Difratograma da Crosta Ressecada da Lama Vermelha OP No
Neutralizada.
200
Al(OH)3
180
160
140
Al2Si2O5(OH)4
120
Al2Si2O5(OH)4
100
80
SiO2
60
Fe2O3
Al2Si2O5(OH)4
40
20
0
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
2 (graus)
FIGURA 3.13: Difratograma da Lama Vermelha SL Material Seco.
85
146
TABELA 3.19: Resultados de Difrao por Raios X na Lama Vermelha SL Material

Seco.
CATLOGO
CLASSIFICAO
33-0664
Fe2O3
Hematita
18-1170
SiO2
Tridymita
7-0324
Al(OH)3
Gibbsita
38-0449
Al2O3 3SiO2 3H2O
Alofana
29-1488
Al2Si2O5(OH)4
caulinita
400
Al(OH)3
350
300
250
200
150
Al2Si2O5(OH)4
100
SiO2
50
Fe2O3
Al2Si2O5(OH)4
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
2 (graus)
FIGURA 3.14: Difratograma da Lama de Lavagem Material Seco.
TABELA 3.20: Resultados de Difrao por Raios X na Lama de Lavagem Material

Seco.
CATLOGO
CLASSIFICAO
33-0664
Fe2O3
Hematita
18-1170
SiO2
Tridymita
7-0324
Al(OH)3
Gibbsita
29-1488
Al2Si2O5(OH)4
caulinita
85
147
80
Fe2O3
70
60
50
Fe2O3
Fe2O3
CaO
40
SiO2
Al(OH)3
30
Al2Ca
Fe2O3
Fe2O3
20
Fe2O3
10
0
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
2 (graus)
FIGURA 3.15: Difratograma da Lama Vermelha PC Material Seco.
TABELA 3.21: Resultados de Difrao por Raios X na Lama vermelha PC Material
Seco.
CATLOGO
CLASSIFICAO
33-0664
Fe2O3
Hematita
21-1272
TiO2
anatsio
10-0235
KaO2
xido de potssio
37-1497
CaO
xido de clcio
33-1161
SiO2
Quartzo
18-1170
SiO2
Tridymita
7-0324
Al(OH)3
Gibbsita
34-0177
Fe2TiO4
ulvospinel
Aparentemente, pode ser notado tanto pelos difratogramas quanto pelas

tabelas de classificao, que h muito pouca diferena entre os materiais midos e
os secos, pelo menos em termos qualitativos, mas nada se pode afirmar em termos
quantitativos. Isto indica, princpio, que os processos de secagem no implicam
necessariamente na formao de novos elementos, mas no se sabe se h variao
nas suas concentraes.
Na Tabela 3.14, foi questionvel o aparecimento do elemento sdio
isoladamente, uma vez que ele muito reativo com o oxignio. Porm, pode ainda
148
tratar-se de um resduo de soda custica, presente em todo o processo. Tambm

notada a presena do Na no material seco da lama vermelha OP no neutralizada,
devendo ser, igualmente, algum resduo da soda custica (NaOH) que permaneceu
aps a secagem. Foi percebido, tambm, o surgimento de um novo xido, o de
ferro-alumnio, em decorrncia da secagem da lama vermelha OP neutralizada.
Comparando os resultados da lama vermelha OP neutralizada e da lama
vermelha OP no neutralizada, notada nesta ltima a presena de um argilo
mineral, a alofana, que no ocorre na primeira. Trata-se de um mineral no
cristalino ou fracamente cristalino, com um modelo estrutural semelhante ao da
caulinita, mas com defeitos tipo omisses de silcio nas folhas tetradricas,
ocupadas algumas vezes por alumnio e tendo um contedo de gua varivel.
Morfologicamente se apresenta sob a forma de esferas muito pequenas (Gomes,
1986). Sua ausncia na lama vermelha OP neutralizada , muito provavelmente,

devido ao do cido sulfrico utilizado para neutralizao do material. H
tambm uma associao do alumnio com clcio na lama vermelha OP no
neutralizada que est ausente na lama vermelha OP neutralizada, tambm
provavelmente em decorrncia do uso do cido.
Para analisar ainda mais quais os provveis efeitos do ressecamento na
composio qumica-mineralgica dos resduos, foi feita uma anlise para a
comparao entre as crostas que se formam nas lama vermelha OP neutralizada e
lama vermelha OP no neutralizada em decorrncia do processo de secagem. O
resultado da lama vermelha OP neutralizada est na Figura 3.11 e Tabela 3.17,
enquanto o da lama vermelha OP no neutralizada, est na Figura 3.12 e Tabela
3.18.
Na crosta da lama vermelha OP neutralizada, o espectro registrado foi
quase idntico ao da thernardita, e isto mostra a combinao do sdio proveniente
da soda custica com o cido sulfrico. A lista extensa dos outros compostos na
Tabela 3.17 no indica, como j dito, que eles estejam presentes, mas que alguns
picos da leitura da amostra da crosta se encaixou com o deles. Este resultado pode
levar deduo de que estes elementos foram concentrados na crosta ressecada
pelo fluxo evaporativo, uma vez que so os constituinte bsicos do fluido que
constitua a lama.
149
O resultado da crosta da lama vermelha OP no neutralizada combinou

muito bem com as emisses da trona, um produto da combinao do sdio com
gua e gs carbnico, confirmando a ausncia do cido sulfrico. Estranhou-se, a
princpio, a presena do carbono neste material, mas ele pode ter aparecido como
o resultado de alguma reao com o meio ambiente. O anatsio, hematita e gibsita
presentes podem ser um pouco do resduo coletado junto com a crosta, no
fazendo parte necessariamente de sua constituio. Cabe ressaltar que o Al(OH)3,
classificado como gibsita em todas as anlises, pode tambm se tratar de alumnio
amorfo (Santos, 1989), o que , inclusive mais provvel, tendo em vista o
processo qumico pelo qual os resduos passam. Segundo Fahey (2002),
realmente resduo de alumina que fica presente no resduo.
As Figuras 3.13 e 3.14 e as Tabelas 3.19 e 3.20 mostram os resultados da
difrao em raios X na lama vermelha SL e na lama de lavagem da bauxita que

origina esta lama vermelha, respectivamente. Por estes resultados, possvel
perceber diretamente, quais os efeitos do processamento pelo Sistema Bayer na
composio final do resduo. Pode ser notada a grande semelhana na constituio
dos dois materiais (lama vermelha SL e a lama de lavagem de sua bauxita de
origem). O Al(OH)3 registrado na lama vermelha SL pode no ser gibsita, mas
alumnio amorfo e a quebra da caulinita pode ter originado a alofana, que no foi
detectada na lama de lavagem.
Os resultados obtidos para a lama vermelha PC, da regio de Poos de
Caldas, esto representados na Figura 3.15 e na Tabela 3.21.
Se for feita uma comparao de todas as lamas de processamento no
neutralizadas aqui analisadas, pode ser visto que, em princpio, elas so
semelhantes na sua constituio, com o Fe2O3, o SiO2 e a Al2O3 3SiO2 3H2O
presentes em todas elas. De acordo com Santos (1989), as lamas vermelhas seriam
formadas em decorrncia da precipitao da reao da slica presente nas
bauxitas, como caulinita ou haloisita (da qual a alofana um sub tipo), com o
hidrxido de sdio (NaOH soda custica), formando uma zelita insolvel.
Zelitas so uma reunio de minerais formados em uma faixa de temperatura
ligeiramente superior da superfcie da Terra (Krauskpf, 1982). Outros
componentes da bauxita, tais como o ferro e titnio, tambm permaneceriam
150
insolveis, se acrescentando s zelitas de sdio j mencionadas e completando a

formao da lama vermelha. Reese & Cundiff (1955) do a seguinte frmula ao
silicato de alumnio e sdio, que tambm uma zelita, e que, em geral, est
presente nas lamas vermelhas:
3Na2O 3Al2O3 5SiO2 5H2O
(3.1)
Para esta pesquisa, tambm foram realizados registros de microscopia

eletrnica, cujos resultados sero mostrados logo adiante. Existe acoplado ao
MEV, o microscpio eletrnico de varredura, um sistema de espectrografia de
raios X, equipado com um detetor de ltio-silcio, que permite fazer algumas
identificaes pontuais de elementos presentes nas amostras. Ou seja, da j
pequena amostra selecionada uma regio e basicamente se identifica a

composio de um de seus gros. Isto foi feito para os resduos aqui estudados e
os exemplos de resultados esto nas Figuras 3.16 a 3.20. A presena de ouro
devido pelcula condutora que tem de ser aplicada sobre a amostra. Basicamente
foram encontrados os mesmos elementos j identificados na anlise qumicomineralgica por difrao de raio X.
FIGURA 3.16: Espectrografia por Raios X (MEV) - Lama Vermelha OP Neutralizada.
151
FIGURA 3.17: Espectrografia por Raios X
(MEV) da Lama de Lavagem de Bauxita.
(MEV Lama Verm. OP No Neutralizada.
FIGURA 3.19: Espectrografia por Raios X Feita
no MEV da Lama Vermelha PC.
Feita no MEV da Lama Vermelha SL.
3.6
Resultados de Microscopia Eletrnica por Varredura
As amostras para anlise ao microscpio eletrnico de varredura (MEV)

so fixadas sobre um suporte metlico e, aps, recobertas com uma fina camada
de ouro paldio (cerca de 130 a 180 angstrons de espessura), para torn-las
condutoras. As fotomicrografias representam imagens de feixes de eltrons que
152
so bombardeados sobre a amostra, substituindo o feixe de luz, e focalizados por

lentes eletromagnticas. Maiores detalhes do funcionamento do aparelho e da
tcnica de preparao das amostras pode ser encontrado em Santos (1989). Os
resultados obtidos das fotos feitas de amostras dos resduos aqui analisados esto
nas Figuras 3.21 a 3.31.
O que se percebeu pelas fotos foi que todos os resduos podem ser
considerados homogneos e com grande quantidade de amorfos. Na Figura 3.24,
ampliada 5000 vezes, da lama vermelha OP no neutralizada, o gro redondo
visto na parte inferior esquerda pode ser uma alofana. Na Figura 3.26, da lama
vermelha PC, pode-se ver partculas de caulinita, e na Figura 3.27, da lama
vermelha SL, a formao de cristais tubulares. A Figura 3.29, da lama vermelha
SL ampliada 500 vezes, mostra a tendncia dos gros em se agruparem em
estruturas porosas, o que pode tambm ser percebido na Figura 3.31, da lama de
lavagem de bauxita ampliada 5000 vezes.
Maiores informaes sobre constituio fsico, qumico e mineralgica de
bauxitas e lamas vermelhas podem ser encontradas por exemplo em Li (2001),
que estudou o comportamento de bauxitas jamaicanas e tambm as lamas
vermelhas delas derivadas. mostrado, neste estudo citado, que as propriedades
de lamas vermelhas derivadas da mesma bauxita podem se diferenciar muito
devido a variaes nas condies de operaes do Sistema Bayer, tais como
temperatura e agentes redutores. Estes fatores podem ser, juntamente com a
mineralogia da rocha de origem, importantes na gerao do subproduto sodalita
Bayer.
Informaes sobre caractersticas fsico-qumicas de bauxitas indianas so
apresentadas por Vasan et al. (2001) e Singh et al. (1996). Informaes sobre
lamas vermelhas turcas so apresentadas por Sahin (1998) e Yalin & Sevin
(2001), onde a estrutura formada pelos seus depsitos investigada por anlises
estatsticas. Dados adicionais sobre bauxitas australianas foram encontrados em
McCormick et al. (2002). As lamas vermelhas espanholas tem algumas de suas
caractersticas registradas por Lpez et al. (1998).
Chevdov et al. (2001) apresentaram um estudo sobre cargas superficiais de
lamas vermelhas originadas de diferentes bauxitas. As lamas vermelhas teriam
153
uma significativa carga negativa sob as condies geradas pelo processo Bayer,
devido a grupos hidroxilas ionizados na superfcie das partculas. A tcnica usual
de adio de floculantes orgnicos s lamas provocariam a elevao desta carga
negativa na superfcie, aumentando sua afinidade com ons de potssio, o que
pode afetar o seu comportamento final.
FIGURA 3.21: Foto por Microscopia Eletrnica
FIGURA 3.22: Foto Microscopia Eletrnica
da Lama Vermelha OP Neutralizada.
Da Lama Vermelha OP Neutralizada
Ampliao 500 vezes.
Ampliao 5000 vezes.
da Lama Vermelha OP No Neutralizada.
Da Lama Vermelha OP No Neutralizada
Ampliao 500 vezes.
Ampliao 5000 vezes.
154
da Lama Vermelha PC. Ampliao 500 vezes.
Da Lama Vermelha PC. Ampliao 5000
vezes.

da Lama Vermelha SL. Ampliao 1000 vezes.

Da Lama Vermelha SL. Ampliao 5000
vezes.
Somogyi & Gray (1997) determinaram a capacidade de troca catinica de

uma lama vermelha do Alabama, Estados Unidos, como sendo de 5,2 meq/100g,
considerada baixa, se comparada com a da caulinita. Li (2000) estudou o efeito do
floculante na capacidade de troca catinica de lamas vermelhas jamaicanas, todas
com pH maior que 10. Com relao ao sdio, esta capacidade variou de 5,58 a
155
89,08 meq/100g, sendo este ltimo valor obtido com o resduo misturado a uma
dosagem maior de floculante. Com relao ao clcio, a variao foi de 16,82 a
25,54 meq/100g, o menor valor obtido para a maior concentrao de floculante;
ao potssio, de 0,22 a 0,42 meq/100g, o maior com mais floculante.
FIGURA 3.29: Foto por Microscopia Eletrnica da Lama Vermelha SL. Ampliao 500
vezes.
da Lama De Lavagem De Bauxita. Ampliao
Da Lama De Lavagem De Bauxita. Ampliao
500 vezes.
5000 vezes.
156
3.7
Anlise da Distribuio Granulomtrica
A granulometria de resduos de minerao e/ou processamento tambm

uma caracterstica que est estritamente relacionada mineralogia da rocha de
origem mais ao processo de extrao e processamento. Como estas caractersticas
variam de regio para regio e mesmo de indstria para indstria, praticamente
impossvel que se determine uma curva granulomtrica padro para este tipo de
material, no mximo podendo ser definida uma faixa de variao da mesma, e o
que se pretende apresentar nesta seo.
De uma maneira geral, o que se tem registrado sobre a granulometria de
resduos de minerao e processamento que a maioria est na faixa dos siltes,
podendo ocorrer grandes parcelas de areia (mais de 30%), mas tambm so

encontrados resduos de granulometria muito fina ou extremamente grossos (Vick,
1983). Para aqueles rejeitos cuja forma de disposio inicial na forma de lama,
necessariamente eles tm de ter uma granulometria mais fina. No caso de resduos
de final de processamento industrial, como as lamas vermelhas, o uso de
floculantes ou no durante a fase de decantao um dado importante, j que
alterar todo o produto final. Tem sido cada vez mais freqente e de interesse
econmico das plantas de processamento, obter este produto final para ser
rejeitado mais espessado e com caractersticas de alta velocidade de sedimentao
para acelerar, inclusive, a sua separao dos elementos nos quais esto
interessados e tambm seu manuseio nos locais de disposio (Li & Rutherford,
1996). Por este motivo, provvel que se torne cada vez mais freqente a adio
destes floculantes ao processo. E o uso destas substncias no feita de maneira
padronizada, e certamente aumentar a possibilidade de se ter maiores diferenas
entre as granulometrias entre os rejeitos minerao e processamento inclusive de
mesma rocha de origem.
A forma de lanamento nos diques ou barragens de armazenamento
influencia na granulometria dos resduos dentro dos reservatrios, j que pode
favorecer a segregao entre as partculas. E com isso, podero ser criadas zonas
com comportamentos diferenciados no lago. As partculas maiores tendem a se
157
depositar prximo aos locais de descarga, formando praias com ngulos de

inclinao que variam de 20 a 100, enquanto que as mais finas se depositam em
locais mais afastados. Aps um determinado tempo, os gros maiores podem criar
uma barreira para os menores, formando uma zona de deposio de material
variado. Portanto, dentro de um mesmo reservatrio, certamente vai se ter
resduos de granulometria totalmente diferente entre si e talvez fosse uma boa
prtica comear apresentar curvas granulomtricas destes materiais com a
informao da regio do reservatrio em relao ao ponto de despejo dos
resduos, as amostras foram coletadas. Entre os cuidados com o lanamento para
se minimizar a segregao de partculas est o de utilizar tubos de despejo com
bocas voltadas para baixo, alternar pontos de lanamento ou fazer lanamentos de
pontos simultneos, inclusive com o uso de torres no meio do reservatrio
(Bromwell, 1984). Com relao possibilidade de segregao dentro dos diques

de conteno, existem autores como Swarbrick & Fell (1992) que consideram que
ela ocorre somente nos primeiros 20-30m partir do ponto de despejo, sendo
justificado tomar como granulometria base do reservatrio, aquela que os resduos
apresentam no momento do lanamento. Todo estes aspectos associados
disposio tambm ressaltam o fato de que no se tem uma curva de distribuio
granulomtrica tpica para estes resduos depositados na forma de lama, sendo
esta informao, um dado local ou, at mesmo, com um certo exagero, pontual.
seguir, nas Figuras 3.32 e 3.33, so comparadas algumas curvas
granulomtricas de diferentes resduos. No caso das bauxitas, Abro (1987) no
menciona se o resduo de lavagem ou de processamento, enquanto que os dados
obtidos por de Campos (1986) se referem a lamas vermelhas.
A Figura 3.34 compara lamas vermelhas de diferentes locais, ressaltando a
dependncia de seu comportamento da rocha de origem e do processamento ao
qual foi submetida. J a Figura 3.35 d uma idia de como o mesmo material
lanado em um dique ou barragem de conteno pode apresentar caractersticas
granulomtricas diferentes em funo do local de coleta da amostra, devido ao
problema de segregao das partculas.
158
FIGURA 3.32: Curvas Granulomtricas de Diferentes Resduos (apud Abro, 1987)
FIGURA 3.33: Curvas Granulomtricas de Diferentes Resduos (adaptado de De

Campos, 1986).
159
FIGURA 3.34: Distribuio Granulomtrica de Diferentes Lamas Vermelhas
(adaptado de Vick, 1983)
FIGURA 3.35: Diferenas Granulomtricas Nas Fraes Que Compe Uma Lama
Vermelha (adaptado de Cooling, 1989)
As Figuras 3.36 e 3.37 mostram um ponto de despejo no reservatrio de

disposio de lama de lavagem de bauxita estudado. Pode ser percebido com
clareza que as partculas mais grossas formaram uma barreira lateral,
direcionando o fluxo dos resduos, o que certamente provocar zonas de
160
granulometria bem diversificada dentro do reservatrio. As Figuras 3.38 e 3.39

exemplificam o mesmo para diques de conteno da lama vermelha SL. Nestes
diques, h vrios pontos de despejo nas laterais, bem como torres centrais de
lanamento, em uma tentativa de minimizar a segregao das partculas. Porm,
pode ser visto que a mesma acontece, tanto em torno dos pontos de lanamento
laterais, como em torno das torres, com a concentrao dos gros maiores nas
proximidades destes locais, formando praias, com inclinao muito suave. Na
Figura 3.39, pode ser percebido, no lado esquerdo, a balsa usada para se fazer as
medies de campo, cujos resultados so apresentados em outro captulo.
FIGURA 3.36: Detalhe de disposio
FIGURA 3.37: Lanamento de lama de
de lama de lavagem de bauxita. Notar
lavagem
a concentrao de gros mais grossos
conteno. Notar concentrao de material
na parte superior.
mais grosso na lateral.
FIGURA 3.38: Torre de lanamento da
FIGURA
3.39:
lama vermelha SL. Notar a formao de
vermelha
SL
praia ao seu redor.
reservatrio, com formao de praia.
de
bauxita
em
Lanamento
em
pontos
dique
da
de
lama
laterais
do
161
A lama vermelha OP no neutralizada lanada em um reservatrio

formado partir de uma barragem convencional, em um vale prximo planta de
beneficiamento. Os pontos de despejo so alternados de tempos em tempos, para
que se consiga melhorar a distribuio dos resduos dentro do lago. As Figuras
3.40 e 3.41 mostram como estava este ponto de lanamento na poca da
realizao dos ensaios de campo. Pode ser visto, tambm, que a segregao de
partculas estava ocorrendo. Este ponto de despejo estava localizado
aproximadamente no meio do lago formado (ver Villar, 1990), e o material mais
grosso que se depositou logo em frente formou uma praia que praticamente
dividiu o reservatrio em dois. Na Figura 3.41, pode ser notada as diferentes
coloraes da superfcie do lago, indicando concentraes diferentes de slidos.
Estes dados so para ressaltar que certamente as curvas granulomtricas obtidas
destes resduos dificilmente podem ser consideradas representativas destes lagos

de deposio.
FIGURA 3.40: Ponto de lanamento da
FIGURA 3.41: Outra vista do ponto de
lama vermelha OP no neutralizada, com
lanamento da lama vermelha OP no
formao de praia.
neutralizada.
Notar
as
diferenas
de
concentraes de slidos no reservatrio.
A necessidade de se executar caracterizaes geotcnicas em resduos de

minerao e processamento industrial por meio de mtodos diferentes daqueles
usados para solos convencionais parece um tanto evidente, uma vez que "in situ,
quase que de uma maneira geral, eles tm seus vazios preenchidos por um fluido
completamente diferente dos solos ditos normais, para os quais foram
162
desenvolvidas as tcnicas usuais de obteno de curvas granulomtricas e limites

de consistncia. de se esperar que taxas de sedimentao em soro e gua sejam
diferentes, bem como a estrutura final do solo e, consequentemente, seu
comportamento em termos de consistncia. At mesmo entre solos ditos comuns,
a metodologia normal usada nos laboratrios pode afetar todos os resultados,
fornecendo valores bem diferentes daqueles que se obteria em condies mais
prximas da situao de campo (Gidigasu, 1980, Ignatius & Pinto, 1991).
Somogyi & Gray (1977) verificaram que a natureza do fluido dos poros,
juntamente com a histria de tenses j experimentada pela camada e a
porcentagem de areia presente na massa slida rejeitada, so os parmetros que
mais afetam o comportamento das lamas vermelhas. Eles perceberam que a
distribuio granulomtrica destes resduos era fortemente influenciada pela
mtodo de processamento, e que as curvas granulomtricas obtidas poderiam no

dar informaes adequadas para estimar, por exemplo, as suas taxas de
sedimentao. Notaram, tambm, que a neutralizao do pH, feita por eles com
cido clordrico, modificava a estrutura final do resduo, afetando, por exemplo,
as suas caractersticas de compressibilidade (reduzia a taxa de sedimentao e
adensamento).
Ignatius & Pinto (1991) estudaram o efeito de um fluido de pH 13,7 e
classificado como uma soda custica na disperso das partculas de um solo
argiloso, com caulinita e vermiculita em sua composio. Este o fluido tpico de
preenchimento dos vazios das lamas vermelhas. Para isto, realizaram ensaios de
caracterizao em que a preparao prvia da amostra foi alterada. Eles
executaram ensaios de sedimentao em gua sem defloculante e em gua com
quantidades variveis do fluido. A concluso que chegaram foi que o fluido
custico tendia a provocar a disperso das partculas de acordo com a sua
quantidade na soluo (ver a Figura 3.42). Para concentraes de 5 a 10 ml de
soda por litro de gua destilada, o solo se defloculava e para maiores
concentraes, novamente se floculava. A explicao, segundo eles, seria devido
variao da concentrao inica do lquido intersticial, influenciando a
espessura da camada dupla.
163
Com relao ao comportamento durante a sedimentao (associado

diretamente ao tipo e tamanho de gro presente na suspenso) de lamas
vermelhas, Li & Rutherford (1996) chamam a ateno para o fato da composio
do material amorfo presente no resduo, bem como seu teor, ser um fator que
influencia em muito. Segundo eles, a frao muito fina das lamas vermelhas
poderiam formar minerais de ferro pobremente cristalizados ou no, mas sua
forma final vai ter um efeito marcante durante a sedimentao, mesmo que esta
frao se constitua uma porcentagem em peso muito pequena em relao
amostra ensaiada. Nos ensaios de sedimentao realizados por eles, a densidade
do licor no neutralizado foi da ordem de 1,2 a 1,25 g/cm3 e era adicionado
floculante amostra, em uma quantidade de aproximadamente 70g por tonelada
de resduo.
FIGURA 3.42: Influncia do Tipo de Fluido em Ensaios de Granulometria (adaptado de

Ignatius & Pinto, 1991)
Strahl (1971) tambm afirma que baixas taxas de deposio podem estar
diretamente associadas ao tipo de frao fina dos minerais de ferro coloidais
floculados aps a etapa de digesto no Sistema Bayer. Parekh & Goldberger
(1976), por sua vez, afirmam que fatores qumicos tais como pH e a presena de
sais metlicos e precipitao de elementos metlicos no influenciariam nas
velocidades de deposio e, consequentemente, na curva granulomtrica final do
164
resduo. Somogyi & Gray (1977) mostraram que as curvas granulomtricas destes
resduos so fortemente influenciados pela presena de slidos dissolvidos na
suspenso. J Solymr et al. (1992) acham que a deposio ou sedimentao das
partculas de uma lama vermelha, e conseqentemente o resultado da anlise do
ensaio de sedimentao, depende no s da composio mineralgica, mas
tambm da sua micromorfologia. De acordo com estes pesquisadores, esta
inclusive poderia ser at mais importante que a primeira, j que uma goetita bem
cristalizada teria uma maior velocidade de deposio que uma hematita fina
dispersada e pobremente cristalizada.
Nos ensaios realizados na PUC-Rio, para obteno da granulometria total,
ou seja, peneiramento do material que passa pela peneira # n0 40 (malha de
0.42mm) e sedimentao no que passa na peneira 200 (malha de 0.074 mm), o
resduo era seco ao ar. Para verificao da tendncia de agregao da frao fina,
foram executados dois tipos de ensaios de sedimentao, o primeiro com o uso de
hexametafosfato de sdio (45,7 g/litro de gua destilada) e o outro, s com gua
destilada. A influncia do fluido na caracterizao foi verificada por meio de
ensaios de sedimentao em gua, com e sem defloculante, e em soro custico,
tambm com e sem defloculante. Com o objetivo de verificar o comportamento e
influncia das fraes mais finas que compe os resduos, tambm foram
realizados ensaios onde o material retido e passante na peneira #200 eram
separados e ensaiados isoladamente. Para estas duas fraes isoladas, tambm foi
estudada a influncia do uso do defloculante e o do tipo de fluido usado na
sedimentao, se soro ou gua.
Uma das lamas analisadas, a lama vermelha OP neutralizada, por exemplo,
apresentou os resultados de granulometria mostrados na Tabela 3.22. A diferena
entre as fraes que compe o resduo j indica como as caractersticas
granulomtricas mudam de amostra para amostra. O material encontrado no
campo deve ter granulometria predominante mais prximo do resultado obtido
sem o uso de hexametafosfato, j que ele no era adicionado aos resduos antes de
seu lanamento no lago de disposio na poca da pesquisa. A Figura 3.43
representa a curva granulomtrica deste mesmo material (lama vermelha OP
neutralizada) obtida por outros pesquisadores de acordo com a tcnica usual
(usando gua no ensaio de sedimentao). Pelos resultados de Alves (1992),
165
comparando as curvas obtidas usando defloculante e no, pode ser confirmado a

tendncia de agregao das partculas mais finas (menores que 0,01mm). Os
resultados de Santos (2000) foram obtidos pelo uso da tcnica usual (com
defloculante).
TABELA 3.22: Anlise Granulomtrica da Lama vermelha OP neutralizada (adaptado de

Alves, 1992, De Campos et al., 1994 e Santos, 2000).
ALVES, 1992
De Campos et al.
(1994)
SANTOS, 2000
SEM
DEFLOCULANTE:
COM DEFLOCULANTE:
COM DEFLOCULANTE:
COM DEFLOCULANTE
30% de areia fina
20% de areia fina
25% de areia fina
12% de areia
65% de silte
50% de silte
47% de silte
20% de silte
5% de argila
30% de argila.
28% de argila
68% de argila
Uma influncia do processamento na granulometria pode ser percebida

atravs da Figura 3.44, onde esto plotadas as curvas granulomtricas da lama de
lavagem de bauxita e da lama vermelha SL, que a primeira processada, obtidas
de amostras coletadas em lago j ressecado. Nesta figura tambm pode ser
percebida um pouco da variao de granulometria desta lama vermelha SL,
apresentada ao longo da profundidade do reservatrio onde foi depositada.
Para as lama vermelha OP neutralizada e lama vermelha OP no
neutralizada foram realizadas duas baterias distintas de ensaios, chamadas de
ensaio 01 e 02, respectivamente. Entre estas seqncias de ensaios houve um
intervalo de tempo de quase um ano. Ao longo deste perodo de tempo, a lama
que no estava sendo utilizada continuava imersa em seu soro correspondente
(neutralizado ou custico), dentro de um grande recipiente, de aproximadamente
1,50m de altura. A, esta lama foi deixada sedimentar e adensar por peso prprio,
o que pode ter promovido uma segregao de suas partculas com relao ao
tamanho e tipo, com as maiores e mais pesadas indo para o fundo. Como
conseqncia, provvel haver algumas diferenas nas amostra usadas nos
ensaios 01 e 02, j que no foi feita uma homogeneizao adequada do material
antes da coleta das mesmas, devido a dificuldade que se encontrava para misturar
novamente grandes volumes da lama aps algum perodo de adensamento.
a) Alves (1992)
100
90
Porcentagem passante
166
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0,0001
0,001
0,01
0,1
10
Dimetro das partculas (mm)
b) Santos (2000)
FIGURA 3.43: Anlise Granulomtrica Da Lama Vermelha OP Neutralizada (adaptado

de Alves, 1992 e Santos, 2000).
167
LAMA VERMELHA
LAMA DE LAVAGEM
{ - lago 01 - superfcie
" - lago 01 20% de slidos
V - lago 01 2,5 m de profundidade
Q - lago 02 40% de slidos
- lago 01 5,0 m de profundidade
- rea de teste 50% de slidos
FIGURA 3.44: Comparao Curvas Granulomtricas das Lama de Lavagem de Bauxita

e Lama Vermelha SL.
Na Figura 3.45 esto as curvas granulomtricas da lama vermelha OP

neutralizada, obtidas de ensaios realizados utilizando gua na sedimentao, com
e sem defloculante, para amostras ditas integrais. Estas amostras foram assim
chamadas por serem aquelas nas quais no se fez a separao da frao fina
(passante na #200) da mais grossa. Pode ser percebido que realmente as amostras
utilizadas nos ensaios 01 e 02 apresentam diferenas entre si. No primeiro ensaio,
houve uma distino bem mais marcante entre as curvas obtidas quando se
utilizou ou no o defloculante do que as curvas do ensaio 02. A justificativa pode
ser uma maior quantidade de partculas mais finas presentes no material usado na
primeira bateria de testes, realizada em material coletado da parte mais superior
da camada de lama estocada. No segundo ensaio, a ao do defloculante s
percebida nas partculas menores que 0,01mm, havendo muito pouca diferena em
168
se usar ou no o hexametafosfato de sdio. Alis, as curvas no apresentaram

nenhuma diferena nas porcentagens globais que constituem cada frao. J no
primeiro ensaio, as curvas com e sem defloculante apresentaram grandes
diferenas j para as partculas de aproximadamente 0,07mm, indicando uma
elevada tendncia a floculao.
ARGILA
SILTE
20
10
PEDREGULHO
8
BLOCO
3/8" 3/4"
90
10
80
20
70
30
60
40
50
50
40
60
30
70
20
80
10
90
0
0.0001
0.001
0.01
0.1
10
100
Porcentagem Retida (%)
Porcentagem que Passa (%)
MDIA GROSSA
200 100 60 40
100
AREIA
FINA
100
1000
Dimetro dos Gros (mm)

gua sem defloculante (amostra integral) - ensaio 01
gua com defloculante (amostra integral) - ensaio 01
gua sem defloculante (amostra integral) - ensaio 02
gua com defloculante (amostra integral) - ensaio 02
FIGURA 3.45: Comparao Entre Curvas Granulomtricas da Lama Vermelha OP

Neutralizada - em gua, Com e Sem Uso Defloculante, Para Amostras Integrais.
Na Figura 3.46, esto os ensaios realizados em gua, com e sem

defloculante, para a frao fina que compe a lama vermelha OP neutralizada.
Nesta figura, as diferenas de comportamento entre as duas amostras ficam mais
evidenciadas. No ensaio 01, a influncia do defloculante nas partculas finas
marcante. A frao que passa na #200 mostra uma forte tendncia a flocular,
como j havia sido detectado pelas fotos de microscopia eletrnica. J no ensaio
02, no se nota a ao do defloculante, exceto nas partculas menores que
0,004mm.
169
Nesta mesma figura citada anteriormente, tambm mostrada a curva

granulomtrica da frao retida na peneira 200, com e sem defloculante. Pode ser
percebido que h a presena de aproximadamente 30% de partculas de tamanho
menores que 0,06mm, e 14% de frao tamanho argila, que haviam ficado
floculados ou aderidos aos gros maiores. No final, as trs curvas do ensaio 02
mostram aproximadamente a mesma quantidade de partculas menores que
0,03mm. A Tabela 3.23 apresenta as porcentagens correspondentes a cada frao
para todos estes casos, comparadas com os resultados obtidos nos ensaios usando
amostras integrais, resumindo, desta maneira todos os resultados dos ensaio
realizados em gua.
ARGILA
SILTE
20
PEDREGULHO
10 8
BLOCO
3/8" 3/4"
90
10
80
20
70
30
60
40
50
50
40
60
30
70
20
80
10
90
0
0.0001
0.001
0.01
0.1
10
100
MDIA GROSSA
200 100 60 40
100
AREIA
FINA
100
1000

gua com defloculante (passa na #200) - ensaio 01
gua sem defloculante (passa na #200) - ensaio 01
gua sem defloculante (retida na #200) - ensaio 02
gua com defloculante (retida na #200) - ensaio 02

Neutralizada - em gua, Com e Sem Uso Defloculante, Frao < #200 e > #200.
Na Figura 3.47 esto representadas as curvas granulomtricas da lama

vermelha OP neutralizada obtidas de ensaios onde se utilizou o soro neutralizado
(soda custica misturada com cido sulfrico, em uma proporo no conhecida,
originado um fluido com pH em torno de 8), com e sem defloculante na
sedimentao. Novamente pode ser verificado que as amostras usadas no ensaio
02 possuem partculas maiores que as do ensaio 01 e, portanto, tambm foram
170
menos sensveis ao uso ou no do hexametafosfato de sdio. A combinao soro

neutralizado mais defloculante parece que tendeu a flocular os gros menores que
aproximadamente 0,01mm.
TABELA 3.23: Faixa Granulomtrica Encontrada em Todos os Ensaios Realizados em

GUA na Lama Vermelha OP Neutralizada.
ENSAIOS EM AMOSTRAS INTEGRAIS
ENSAIO 01
ENSAIO 02
sem defloculante:
com defloculante:
sem defloculante:
com defloculante
35% de areia
15% de areia
49% de areia
49% de areia
58% de silte
53% de silte
39% de silte
39% de silte
7% de argila
32% de argila.
12% de argila
12% de argila
ENSAIOS EM FRAES < #200 E > #200

ENSAIO 01
ENSAIO 02
< #200
> #200
sem defloculante:
com defloculante:
sem defloculante:
com defloculante
sem defloculante
com defloculante
20% de areia
5% de areia
10% de areia
10% de areia
62% de areia
52% de areia
80% de silte
44% de silte
75% de silte
81% de silte
24% de silte
33% de silte
0% de argila
51% de argila.
15% de argila
9% de argila
13% de argila
14% de argila
ARGILA
SILTE
MDIA GROSSA
200 100 60 40
100
AREIA
FINA
20
10
PEDREGULHO
8
BLOCO
3/8" 3/4"
90
10
80
20
70
30
60
40
50
50
40
60
30
70
20
80
10
90
0
0.0001
0.001
0.01
0.1
10
100
< #200
100
1000

soro sem defloculante (amostra integral) - ensaio 01
soro sem defloculante (amostra integral) - ensaio 02
soro com defloculante (amostra integral) - ensaio 01
soro com defloculante (amostra integral) - ensaio 02

Neutralizada - em Soro, Com e Sem Uso Defloculante, Para Amostras Integrais.
171
Na Figura 3.48 feita uma comparao direta entre os ensaios feitos em

gua e soro para as amostras integrais da lama vermelha OP neutralizada. Pode
ser notado que no h um comportamento muito diferenciado em funo do tipo
de fluido mas sim pelo uso ou no do defloculante. O limite inferior (partculas
com menores tamanhos) dado pela curva obtida em gua com defloculante do
ensaio 01, e o superior (partculas com maiores tamanhos) obtido quando se
realiza ensaios em soro com defloculante do ensaio 02. Pode ser notado com mais
clareza que o soro neutralizado tende a diminuir o efeito do hexametafosfato de
sdio. Todos os ensaios realizados em gua apresentaram uma porcentagem de
frao tamanho argila maior que os ensaios realizados no soro neutralizado.
Porm, quase todos os ensaios realizados em gua tambm apresentaram uma %
de frao tamanho areia maior. Para facilidade de comparao, na Tabela 3.24
resduo.
ARGILA
SILTE
MDIA GROSSA
200 100 60 40
100
AREIA
FINA
20
10
PEDREGULHO
8
BLOCO
3/8" 3/4"
90
10
80
20
70
30
60
40
50
50
40
60
30
70
20
80
10
90
0
0.0001
0.001
0.01
0.1
10
100
foram repetidas todas as porcentagens associadas s fraes que compe o
100
1000

soro neutralizado sem defloculante - ensaio 01
soro neutralizado com defloculante - ensaio 01
soro neutralizado com defloculante - esnsaio 02
gua sem defloculante - ensaio 01
gua com defloculante - ensaio 01
gua sem defloculante - ensaio 02
gua com defloculante - ensaio 02

Neutralizada Ensaios em gua e Soro, Com e Sem Uso Defloculante, Para Amostras
Integrais.
172
TABELA 3.24: Comparao das Faixas Granulomtricas da Lama Vermelha OP

Neutralizada AMOSTRAS INTEGRAIS Ensaios em gua e Soro Neutralizado.
ENSAIOS REALIZADOS EM GUA
ENSAIO 01
ENSAIO 02
SEM DEFLOCULANTE:
COM DEFLOCULANTE:
SEM DEFLOCULANTE:
COM DEFLOCULANTE
35% de areia
15% de areia
49% de areia
49% de areia
58% de silte
53% de silte
39% de silte
39% de silte
7% de argila
32% de argila.
12% de argila
12% de argila
ENSAIOS REALIZADOS EM SORO NEUTRALIZADO

ENSAIO 01
ENSAIO 02
SEM DEFLOCULANTE:
COM DEFLOCULANTE:
SEM DEFLOCULANTE:
COM DEFLOCULANTE
27% de areia
25% de areia
41% de areia
39% de areia
66% de silte
46% de silte
52% de silte
60% de silte
7% de argila
29% de argila.
7% de argila
1% de argila
Quando se ensaiou somente a frao passante na #200 em soro

neutralizado, foi percebida uma maior influncia do defloculante nas partculas
finas, como pode ser visto na Figura 3.49. No ensaio 02, esta ao do
hexametafosfato s foi mais sensvel para fraes de tamanho menores que
aproximadamente 0,01mm, havendo pouca influncia do uso ou no desta
substncia nas fraes maiores.
J a Figura 3.50 mostra o resultado dos ensaios executados em soro
neutralizado para a frao retida na #200. A, pode se notar que esta parcela
composta por aproximadamente 30% de gros finos (silte e argila), que estavam
floculados ou aderidos aos gros maiores, mesma tendncia verificada nos ensaios
executados em gua. Nota-se que o ensaio realizado em soro com defloculante
apresenta uma menor frao tamanho argila que o realizado sem o defloculante, e
uma maior porcentagem de gros tamanho silte. Certamente isto deve ser
conseqncia da atuao combinada do fluido com o hexametafosfato de sdio
junto s partculas muito pequenas, alterando seu comportamento, dentro do que
tinha previsto Li (2001) e Solymar et al. (1992). E interessante notar que este
tipo de comportamento no foi apresentado pelas fraes que passam na #200
(veja a Figura 3.49). A Tabela 3.25 resume todas as porcentagens encontradas
para as diversas fraes que compe o resduo, medidas em ensaios realizados no
soro neutralizado.
173
ARGILA
SILTE
MDIA GROSSA
200 100 60 40
100
20
10
BLOCO
PEDREGULHO
8
3/8" 3/4"
90
10
80
20
70
30
60
40
50
50
40
60
30
70
20
80
10
90
0
0.0001
0.001
0.01
0.1
10
AREIA
FINA
100
1000
100

soro com defloculante (passa na #200) - ensaio 01
soro sem defloculante (passa na #200) - ensaio 02

Neutralizada - em Soro - Para Frao < #200.
ARGILA
SILTE
MDIA GROSSA
200 100 60 40
100
AREIA
FINA
20
PEDREGULHO
10 8
BLOCO
3/8" 3/4"
90
10
80
20
70
30
60
40
50
50
40
60
30
70
20
80
10
90
0
0.0001
0.001
0.01
0.1
10
100
100
1000

soro com defloculante (retido na #200) - ensaio 02 - amostra 02
soro sem defloculante (retido na #200) - ensaio 02 - amostra 02

Neutralizada - em Soro - Para Frao > #200.
174
TABELA 3.25: Faixa Granulomtrica Encontrada Para a Lama Vermelha OP

Neutralizada Ensaios Realizados Em SORO.
ENSAIO 01
ENSAIO 02
SEM DEFLOCULANTE:
COM DEFLOCULANTE:
SEM DEFLOCULANTE:
COM DEFLOCULANTE
27% de areia
25% de areia
41% de areia
39% de areia
66% de silte
46% de silte
52% de silte
60% de silte
7% de argila
29% de argila.
7% de argila
1% de argila

ENSAIO 01
< #200
ENSAIO 02
< #200
> #200
SEM
DEFLOCULANTE:
COM
DEFLOCULANTE:
SEM
DEFLOCULANTE:
COM
DEFLOCULANTE
SEM
DEFLOCULANTE
COM
DEFLOCULANTE
0% de areia
0% de areia
7% de areia
7% de areia
63% de areia
56% de areia
75% de silte
58% de silte
89% de silte
80% de silte
30% de silte
43% de silte
25% de argila
42% de argila.
4% de argila
13% de argila
6% de argila
0% de argila
Quando feita a comparao entre os resultados obtidos de ensaios feitos

em soro e gua para os ensaios realizados na frao mais fina que compe o
resduo que fica mais evidente a influncia do tipo de fluido no comportamento
de sedimentao (ver a Figura 3.51). A curva obtida com gua sem defloculante
foi aquela que apresentou gros maiores ou o meio que favorece a maior
tendncia a floculao das partculas. J a curva obtida em gua com defloculante
mostra o limite inferior de tamanho das partculas, indicando ser a situao onde
tem o maior nmero de partculas isoladas e, conseqentemente, dando a
indicao de seu tamanho real. Pode ser notada uma boa diferena para os casos
de sedimentao em gua e soro. Nota-se uma maior quantidade de partculas
finas em suspenso no soro neutralizado que em gua, indicando que na faixa de
tamanho silte e argila, este fluido tende a dispers-las, independente do uso ou no
de defloculante, exceto na frao retida na #200. Para facilitar a comparao, as
porcentagens das fraes encontradas foram resumidas na Tabela 3.26.
Cabe chamar ateno para o fato de que em todos os casos de
sedimentao feita em soro, independente dele ser o neutralizado ou no, foi
percebida a formao de placas de cristalizao muito finas, que se depositavam
175
no fundo da bureta. Esta mesma cristalizao foi verificada de ocorrer no fluido

estocado no laboratrio, tendendo a aumentar com o tempo de repouso. Portanto,
h a hiptese de que esta cristalizao poderia alterar a densidade do meio e, desta
maneira, influenciar os resultados da sedimentao. Este foi o motivo inicial
encontrado para explicar a tendncia de elevao das curvas obtidas em soro, na
sua parte final, ou seja, aps 24 horas de ensaio, quando ento estes cristais j
poderiam ter se formado. A formao destes cristais tambm devem ser provveis
de ocorrer nos reservatrios, mas devido movimentao contnua do lquido
sobrenadante ou devido aos lanamentos sucessivos, eles devem ser quebrados e
no se saberia, assim, at que ponto poderiam influenciar o comportamento de
campo.
SILTE
MDIA GROSSA
200 100 60 40
100
AREIA
FINA
20
10
BLOCO
PEDREGULHO
8
3/8" 3/4"
90
10
80
20
70
30
60
40
50
50
40
60
30
70
20
80
10
90
0
0.0001
0.001
0.01
0.1
10
100
ARGILA
100
1000


Neutralizada Ensaio em Soro e gua - Para Frao > #200.
176
TABELA 3.26: Comparao das Faixas Granulomtricas da Lama Vermelha OP

Neutralizada AMOSTRAS < #200 e > #200 Ensaios em GUA E SORO
NEUTRALIZADO.
ENSAIOS EM GUA
ENSAIO 01
ENSAIO 02
< #200
< #200
> #200
SEM
DEFLOCULANTE:
COM
DEFLOCULANTE:
SEM
DEFLOCULANTE:
COM
DEFLOCULANTE
SEM
DEFLOCULANTE
COM
DEFLOCULANTE
20% de areia
5% de areia
10% de areia
10% de areia
62% de areia
52% de areia
80% de silte
44% de silte
75% de silte
81% de silte
24% de silte
33% de silte
0% de argila
51% de argila.
15% de argila
9% de argila
13% de argila
14% de argila
ENSAIOS EM SORO NEUTRALIZADO

ENSAIO 01
ENSAIO 02
< #200
< #200
> #200
SEM
DEFLOCULANTE:
COM
DEFLOCULANTE:
SEM
DEFLOCULANTE:
COM
DEFLOCULANTE
SEM
DEFLOCULANTE
COM
DEFLOCULANTE
0% de areia
0% de areia
7% de areia
7% de areia
63% de areia
56% de areia
75% de silte
58% de silte
89% de silte
80% de silte
30% de silte
43% de silte
25% de argila
42% de argila.
4% de argila
13% de argila
6% de argila
0% de argila
Para verificar a hiptese acima, a variao da densidade dos diferentes

fluidos utilizados nos ensaios de sedimentao foram monitorados por um perodo
de 24 horas. Os resultados esto na Figura 3.52. Os ensaios com temperatura
constante foram realizados pouco depois do trmino da bateria de ensaios 01. Os
testes que apresentaram maior variao de temperatura foram executados
simultaneamente aos ensaios 02.
Nas curvas mostradas na Figura 3.52, pode ser notado que os valores
mdios de densidades dos fluidos usados so bem menores dos que aquelas que
so consideradas tpicas por Li (2001) (1,2 a 1,25 g/cm3, para o soro custico).
Tambm pode ser verificada dois tipos bsicos de comportamento. Um, o do
valor de densidade do fluido ir diminuindo do incio do ensaio at
aproximadamente uma hora e meia aps. Este comportamento seria uma indicao
de que neste perodo estaria ocorrendo deposio de partculas ou dos cristais
formados, permitindo que o densmetro descesse na suspenso. Para a grande
177
maioria dos soros estudados, isto se deu de forma bem suave, exceto para o soro
custico durante um intervalo de tempo em que ocorreu uma maior variao de
temperatura. O outro comportamento tpico registrado foi a tendncia de haver
uma ligeira elevao da densidade ao final do ensaio (24 horas). Isto pode ocorrer
devido ao fato do densmetro estar agora apoiado em uma camada mais viscosa e
densa. O cuidado que se teve aps a verificao da variao das densidades do
soro com o tempo, mesmo que aparentemente insignificante para alguns casos, foi
sempre fazer a devida correo no clculo da planilha do ensaio. A nica
propriedade dos fluidos que no foi corrigida foi a viscosidade, tendo sido
mantida a da gua como referncia.
1.030
Densidade (g/cm3)
1.035
1.025
1.020
1.015
1.010
1.005
1.000
0
10
100
1000
10000
Tempo (min)
licor OP no neutralizado - temp 20 C
licor OP neutralizado - temp 20 C
licor SL no neutralizado - temp 20 C
licor OP neutralizado - temp: inicial: 22 C - final: 16,5 C
licor OP no neutralizado - temp: inical: 22 C - final: 16,5 C
FIGURA 3.52: Variao com o Tempo da Densidade dos Soros Utilizados nos Ensaios
de Sedimentao.
A Figura 3.53 demarca a regio do grfico da faixa de variao encontrada

em todas as curvas granulomtricas da lama vermelha OP neutralizada, obtidas
178
tanto em soro neutralizado quanto em gua, usando defloculante e no,

englobando a amostra integral e s a frao que passa na #200. A Tabela 3.27
evidencia as porcentagens das fraes que constituem o resduo e que delimitam
esta regio, podendo ser verificada a grande variabilidade dos resultados.
ARGILA
SILTE
20
10
PEDREGULHO
8
BLOCO
3/8" 3/4"
90
10
80
20
70
30
60
40
50
50
40
60
30
70
20
80
10
90
0
0.0001
0.001
0.01
0.1
10
100
MDIA GROSSA
200 100 60 40
100
AREIA
FINA
100
1000

FIGURA 3.53: Faixa de Variao das Curvas Granulomtricas Obtidas para a Lama
Vermelha OP Neutralizada.
TABELA 3.27: Faixa Granulomtrica Encontrada nos Ensaios Realizados na Lama

Vermelha OP Neutralizada.
LIMITE INFERIOR (menores gros)
LIMITE SUPERIOR (maiores gros)
0% de areia
63% de areia
49% de silte
37% de silte
51% de argila
0% de argila
As curvas granulomtricas mostradas pela Figura 3.54 foram as obtidas

para amostra integral da lama vermelha OP no neutralizada, usando gua como
meio dispersor, para as amostras consideradas integrais. Tambm para este caso
foram feitas as duas baterias de ensaios, defasadas entre si por aproximadamente
um ano, tempo em que as partculas continuaram imersas no soro custico. Como
a lama vermelha OP no neutralizada estava estocada da mesma maneira que a
179
neutralizada, tambm ocorreu a diferena entre as granulometrias das amostras

dos diferentes ensaios provocada pela dificuldade de homogeneizao da lama
aps este longo perodo de adensamento por peso prprio. Uma hiptese que
deveria ser investigada para as duas lamas, a possibilidade de que a diferena de
tempo de imerso em repouso nestes fluidos possa ter originado algum tipo de
reao ou alterao qumica sutil, afetando especialmente as partculas mais finas
do resduo, colaborando para diferenciar o resultado dos dois ensaios.
ARGILA
SILTE
20
10
PEDREGULHO
8
BLOCO
3/8" 3/4"
90
10
80
20
70
30
60
40
50
50
40
60
30
70
20
80
10
90
0
0.0001
0.001
0.01
0.1
10
100
MDIA GROSSA
200 100 60 40
100
AREIA
FINA
100
1000

gua sem defloculante - amostra integral - ensaio 01
gua com defloculante - amostra integral - ensaio 01
FIGURA 3.54: Comparao Entre Curvas Granulomtricas da Lama Vermelha OP No

Neutralizada Ensaios em gua Amostras Integrais.
O que se percebe no grfico da Figura 3.54 um resultado bastante

semelhante ao da Figura 3.45, o que considerado normal, uma vez que estes dois
materiais s se diferenciam entre si no tipo de fluido e no na composio das
partculas. Pode ser notado que as amostras do ensaio 01 so compostas por maior
quantidade de partculas mais finas, que tendem a se flocular, justificando, desta
forma a maior diferena entre as curvas obtidas entre os ensaios executados
usando defloculante e no. Para o ensaio 02, com amostras compostas por uma
maior quantidade de partculas mais grossas, foi muito pequena a diferena em se
180
usar ou no o hexametafosfato de sdio. Interessante notar que, no ensaio 02, as

curvas obtidas somente em gua acusaram uma porcentagem de frao argila
maior que a obtida em gua com defloculante. Este comportamento tambm foi
identificado de ocorrer em alguns dos ensaios anteriores, realizados com a lama
vermelha OP neutralizada, mas s no caso quando se utilizou o soro neutralizado
como meio dispersor.
Na Figura 3.55 esto os ensaios realizados na lama vermelha OP no
neutralizada, em gua, para a frao que passa e a que fica retida na peneira 200.
A Tabela 3.28 resume as porcentagens encontradas, juntamente com aquelas dos
ensaios em amostras integrais. Interessante notar que, para as fraes que passam
na #200, houve muito pouca diferena entre as curvas, mostrando que o
defloculante tem pouca atuao para esta faixa de tamanho de partculas. Portanto,
associadas principalmente a gros finos que floculam ou aderem a gros maiores e
ficam retidos na peneira 200. Isto pode ser confirmado nas curvas granulomtricas
obtidas para este material, indicando que esta frao retida na #200 constituda
na verdade de aproximadamente 30 a 50% de partculas tamanho silte e argila.
ARGILA
SILTE
MDIA GROSSA
200 100 60 40
100
AREIA
FINA
20
10
PEDREGULHO
8
BLOCO
3/8" 3/4"
90
10
80
20
70
30
60
40
50
50
40
60
30
70
20
80
10
90
0
0.0001
0.001
0.01
0.1
10
100
a diferena encontrada nos resultados das amostras integrais devem estar
100
1000

gua com defloculante - passa na #200 - ensaio 01
gua sem defloculante - passa na #200 - ensaio 01
gua com defloculante - retida na #200 - ensaio 02
gua sem defloculante - retido na #200 - ensaio 02

Neutralizada Ensaios em gua Frao < #200 e > #200.
181
Outra coisa que pode ser percebida, especialmente pela Tabela 3.28, que
o uso do hexametafosfato de sdio aumentou a composio da frao mais grossa
do resduo em alguns dos casos, tambm diminuindo a quantidade de frao
tamanho argila. Ou seja, o defloculante na verdade, estaria induzindo a formao
de flocos de alguns componentes qumicos constituintes do resduo, numa
proporo que deve variar com o tipo e forma dos mesmos. Esta hiptese
aumentaria a importncia de se ter um maior conhecimento da frao coloidal ou
da composio dos amorfos presentes no solo no seu comportamento durante os
ensaios, como j salientava Li(2001) e Solymar et al. (1992). E pelo visto, este
tipo de material tende a formar flocos que ficam retidos na peneira 200 ou ainda,
se aderem aos gros maiores.
TABELA 3.28: Faixa Granulomtrica Encontrada Para a Lama Vermelha OP No

Neutralizada Ensaios Realizados em GUA.
ENSAIO 01
ENSAIO 02
sem defloculante:
com defloculante:
sem defloculante:
com defloculante
35% de areia
18% de areia
47% de areia
48% de areia
58% de silte
50% de silte
40% de silte
42% de silte
7% de argila
32% de argila.
12% de argila
9% de argila
ENSAIOS PARA AS FRAES <#200 E >#200

ENSAIO 01
< #200
ENSAIO 02
< #200
> #200
sem
defloculante
com
defloculante
sem
defloculante
com
defloculante
sem
defloculante
com
defloculante
10% de areia
25% de areia
12% de areia
10% de areia
58% de areia
67% de areia
80% de silte
63% de silte
76% de silte
82% de silte
29% de silte
22% de silte
10% de argila
12% de argila.
11% de argila
7% de argila
13% de argila
10% de argila
A Figura 3.56 mostra os resultados dos ensaios executados usando o soro

custico como meio dispersor. Nestes testes, pode se perceber nitidamente o que
se supe ser o efeito da cristalizao do fluido, com a curva apresentando uma
elevao no trecho final devido a uma elevao da densidade da soluo ao final
do ensaio, contrariamente ao que acontece nos ensaios usuais executados em
gua. Nelas, fica tambm bem evidente que os dados de sedimentao neste soro
182
custico (pH 14), com ou sem defloculante, para o ensaio 02 esto muito
semelhantes entre si, ficando bem prximo tambm dos resultados da curva obtida
sem defloculante do ensaio 01. Mesmo a curva com defloculante para o primeiro
ensaio, onde teoricamente se trabalhou com amostras mais finas, o efeito s foi
mais marcante para a frao menor que 0.01mm. Estes resultados podem indicar
uma pouca eficincia do hexametafosfato neste tipo de fluido e confirmar a
indicao de Ignatius & Pinto (1991) de que ele tende a flocular as partculas,
dependendo da sua concentrao. Nos resultados do ensaio 02, pode ser
novamente notado que o ensaio realizado com defloculante apresentou uma
porcentagem menor de frao tamanho argila que o executado sem defloculante.
ARGILA
SILTE
20
PEDREGULHO
10 8
BLOCO
3/8" 3/4"
90
10
80
20
70
30
60
40
50
50
40
60
30
70
20
80
10
90
0
0.0001
0.001
0.01
0.1
10
100
MDIA GROSSA
200 100 60 40
100
AREIA
FINA
100
1000

soro sem defloculante - amostra integral - ensaio 01
soro com defloculante - amostra integral - ensaio 01

Neutralizada Ensaios em Soro Custico Amostra Integral.
Na Figura 3.57, os resultados dos ensaios realizados em soro com a frao

que passa na peneira 200 mostram que o uso ou no do hexametafosfato no
influencia muito nos resultados. Seu efeito s sentido mais nas fraes menores
que aproximadamente 0,007mm. No caso do ensaio 01, o uso do hexametafosfato
rendeu o resultado esperado, ou seja, o ensaio feito com ele apresentou uma
frao tamanho argila ligeiramente maior. Porm, no caso do ensaio 02,
novamente se verifica fraes tamanho argila maiores para o teste realizado com
defloculante.
183
ARGILA
SILTE
MDIA GROSSA
200 100 60 40
100
20
PEDREGULHO
10 8
BLOCO
3/8" 3/4"
90
10
80
20
70
30
60
40
50
50
40
60
30
70
20
80
10
90
0
0.0001
0.001
0.01
0.1
10
100
AREIA
FINA
100
1000

soro com defloculante - passa na #200 - ensaio 01
soro sem defloculante - passa na #200 - ensaio 01
soro sem defloculante - retido na #200 - ensaio 02
soro com defloculante - retido na #200 - ensaio 02


Neutralizada Ensaios em gua Frao < #200 e > #200.
Pela Tabela 3.29, que resume as porcentagens encontradas em todos os

ensaios realizados em soro custico, pode ser verificado novamente que h em
torno de 40% de material de tamanho entre silte e argila que compe a frao que
fica retida na peneira 200. Tambm percebido que para estes casos, o ensaio que
usou defloculante apresentou um teor de frao tamanho argila ligeiramente
menor do que quando ele no foi utilizado. Pode ser confirmado que no caso do
ensaio 02, todos as curvas granulomtricas obtidas de testes onde se utilizou
defloculante mostraram uma menor frao tamanho argila e uma maior tamanho
silte que as obtidas em soro sem defloculante.
A comparao entre os resultados de granulometria obtidos entre ensaios
realizados em gua e soro custico, para as amostras integrais, sem defloculante,
esto na Figura 3.58. Pode ser notado que pequena a diferena de
comportamento dos gros sedimentando em soro custico ou em gua. Somente
foi percebida uma maior tendncia a floculao no soro custico para a faixa de
tamanho variando de aproximadamente 0,02mm a 0,003mm, provocando uma
ligeira diferena entre as curvas.
184
TABELA 3.29: Faixa Granulomtrica Encontrada Para a Lama Vermelha OP No

Neutralizada Ensaios em SORO CUSTICO.
ENSAIO 01
ENSAIO 02
SEM DEFLOCULANTE:
COM DEFLOCULANTE:
SEM DEFLOCULANTE:
COM DEFLOCULANTE
30% de areia
22% de areia
41% de areia
40% de areia
60% de silte
59% de silte
49% de silte
54% de silte
10% de argila
19% de argila.
10% de argila
6% de argila
ENSAIOS NA Frao < #200 E > #200.

ENSAIO 01
ENSAIO 02
< #200
> #200
sem
defloculante
com
defloculante
sem
defloculante
com
defloculante
sem
defloculante
com
defloculante
0% de areia
0% de areia
7% de areia
7% de areia
66% de areia
50% de areia
80% de silte
75% de silte
83% de silte
87% de silte
24% de silte
41% de silte
20% de argila
25% de argila.
9% de argila
6% de argila
9% de argila
8% de argila
ARGILA
SILTE
MDIA GROSSA
200 100 60 40
100
AREIA
FINA
20
10
PEDREGULHO
8
BLOCO
3/8" 3/4"
90
10
80
20
70
30
60
40
50
50
40
60
30
70
20
80
10
90
0
0.0001
0.001
0.01
0.1
10
100
< #200
100
1000

Neutralizada Soro Custico e gua Sem Defloculante Amostra Integral.
185
A comparao entre os resultados de granulometria obtidos entre ensaios

realizados em gua e soro custico, para as amostras integrais, com defloculante,
est na Figura 3.59. Na presena do hexametafosfato de sdio, foi grande a
diferena entre as curvas obtidas para o ensaio 01, onde se percebe uma maior
atuao do defloculante em gua, indicando que realmente o soro tendeu a manter
as partculas mais floculadas. J no caso do ensaio 02, a diferena no foi to
sensvel assim, mas tambm pode ser notado que em soro custico, a atuao do
defloculante foi menos sensvel. A curva obtida usando soro custico e
defloculante no ensaio 02 apresentou a menor frao de finos de todos os ensaios.
ARGILA
SILTE
20
10
PEDREGULHO
8
BLOCO
3/8" 3/4"
90
10
80
20
70
30
60
40
50
50
40
60
30
70
20
80
10
90
0
0.0001
0.001
0.01
0.1
10
100
MDIA GROSSA
200 100 60 40
100
AREIA
FINA
100
1000


Neutralizada Soro Custico e gua Com Defloculante Amostra Integral.
A Tabela 3.30 apresenta a comparao entre as porcentagens medidas nos

ensaios em gua e soro custico, para as amostras integrais. Pode ser observado
que em quase todos os casos, a frao tamanho argila foi menor no soro custico.
Porm, em todos os casos, a frao tamanho silte foi maior neste tipo de fluido.
186
TABELA 3.30: Comparao das Faixas Granulomtricas da Lama Vermelha OP No

Neutralizada Amostras Integrais Ensaios em gua e Soro Custico.
ENSAIOS EM GUA
ENSAIO 01
ENSAIO 02
SEM DEFLOCULANTE:
COM DEFLOCULANTE:
SEM DEFLOCULANTE:
COM DEFLOCULANTE
35% de areia
18% de areia
47% de areia
48% de areia
58% de silte
50% de silte
40% de silte
42% de silte
7% de argila
32% de argila.
12% de argila
9% de argila
ENSAIOS EM SORO CUSTICO

ENSAIO 01
ENSAIO 02
SEM DEFLOCULANTE:
COM DEFLOCULANTE:
SEM DEFLOCULANTE:
COM DEFLOCULANTE
30% de areia
22% de areia
41% de areia
40% de areia
60% de silte
59% de silte
49% de silte
54% de silte
10% de argila
19% de argila.
10% de argila
6% de argila
A comparao entre as curvas obtidas para a frao que passa na #200, em

soro custico e gua, sem e com defloculante, pode ser vista nas Figuras 3.60 e
3.61, respectivamente. Nas curvas obtidas sem defloculante, percebe-se pouca
diferena entre os resultados, especialmente em relao aos ensaios feitos em
gua. O comportamento em soro custico foi diferenciado em relao aos dois
tipos de amostras utilizados, apresentando uma tendncia de haver floculao das
partculas mais finas para o ensaio 02, enquanto no ensaio 01, esta menor frao
estava bem mais dispersa.
Quando se utilizou o defloculante, o comportamento fica mais
diferenciado, tanto com relao ao tipo de fluido como s amostras. No caso do
ensaio 01, os resultados em soro custico foram bem mais sensveis ao
hexametafosfato de sdio, o contrrio do que ocorre com a amostra do ensaio 02.
A explicao, novamente, deve estar diferena de composio das partculas finas
presentes, uma vez que quando se compara s os resultados do ensaio 02, h
pouca diferena entre eles, mas de novo a curva em soro custico apresenta uma
ligeira tendncia a flocular as partculas de menor tamanho. A Tabela 3.31 resume
as porcentagens correspondentes s principais fraes constituintes do resduo
medidas nos ensaios em soro custico e gua, para estas situaes. Pode ser visto
que no caso da frao mais fina, todos os ensaio em soro custico apresentaram
maior quantidade de frao tamanho silte mais argila que os ensaio em gua. J a
187
porcentagem de frao tamanho areia, foi maior em todos os ensaios executados

usando gua.
SILTE
ARGILA
MDIA GROSSA
200 100 60 40
100
20
10
BLOCO
PEDREGULHO
8
3/8" 3/4"
90
10
80
20
70
30
60
40
50
50
40
60
30
70
20
80
10
90
0
0.0001
0.001
0.01
0.1
10
100
AREIA
FINA
100
1000



Neutralizada Soro Custico e gua Sem Defloculante Frao <#200.
ARGILA
SILTE
MDIA GROSSA
200 100 60 40
100
AREIA
FINA
20
10
PEDREGULHO
8
BLOCO
3/8" 3/4"
90
10
80
20
70
30
60
40
50
50
40
60
30
70
20
80
10
90
0
0.0001
0.001
0.01
0.1
10
100
100
1000


Neutralizada Soro Custico e gua Com Defloculante Frao < #200.
188
TABELA 3.31: Comparao das Faixas Granulomtricas da Lama Vermelha OP No

Neutralizada FRAO > #200 Ensaios em gua e Soro Custico.
ENSAIOS EM GUA
ENSAIO 01
< #200
ENSAIO 02
< #200
> #200
sem
defloculante
com
defloculante
sem
defloculante
com
defloculante
sem
defloculante
com
defloculante
10% de areia
25% de areia
12% de areia
10% de areia
58% de areia
67% de areia
80% de silte
63% de silte
76% de silte
82% de silte
29% de silte
22% de silte
10% de argila
12% de argila.
11% de argila
7% de argila
13% de argila
10% de argila

ENSAIO 01
< #200
ENSAIO 02
< #200
> #200
sem
defloculante
com
defloculante
sem
defloculante
com
defloculante
sem
defloculante
com
defloculante
0% de areia
0% de areia
7% de areia
7% de areia
66% de areia
50% de areia
80% de silte
75% de silte
83% de silte
87% de silte
24% de silte
41% de silte
20% de argila
25% de argila.
9% de argila
6% de argila
9% de argila
8% de argila
Na Tabela 3.31 tambm esto representados os valores obtidos em ensaios

realizados na frao retida na #200. Pode ser confirmado que esta parcela na
verdade composta de 30 a 40% de partculas tamanho silte e argila, que ficam
floculadas ou aderidas nos gros maiores. Para este material, os ensaio realizados
sem defloculante deram resultados semelhantes, mas se percebe que em soro
custico h uma ligeira tendncia a floculao das menores partculas,
aumentando a porcentagem da frao tamanho areia. Quando se usa o
defloculante, percebe-se que, independente do fluido, h uma ligeira reduo da
frao tamanho argila. Curiosamente, o hexametafosfato de sdio aumentou a
porcentagem de frao tamanho areia em gua, o que tambm pode se percebido
nos ensaio realizados nas amostras integrais, em menor proporo (ver Tabela
3.28). Tudo isto vem indicando que estas pequenas partculas que se aglutinam e
ficam retidas na #200 junto com os gros maiores, devem ter uma constituio
qumico - mineralgica diferenciada das demais e influenciar bastante o
comportamento do resduo durante a fase de sedimentao, dependendo do tipo de
fluido e do uso ou no do defloculante.
189
Com relao s curvas obtidas dos ensaios para a frao passante na #200,
cabe lembrar os resultados de Ignatius & Pinto (1991), que verificaram que este
fluido pode agir como dispersor ou floculador, dependendo de sua concentrao,
como pode ser visto na Figura 3.42. Uma outra hiptese que a mudana de
propriedades do soro ao longo do tempo afetando, mostrada na Figura 3.52, que
pode estar tambm afetando o comportamento das partculas de tamanho coloidal.
A Figura 3.62 mostra a regio que delimita toda a variao de
granulometria encontrada para a lama vermelha OP no neutralizada, obtida de
ensaios usando tanto soro custico quanto gua. A Tabela 3.32 ressalta as
porcentagens limites das fraes que definem esta regio.
SILTE
MDIA GROSSA
200 100 60 40
100
AREIA
FINA
20
10
PEDREGULHO
8
BLOCO
3/8" 3/4"
90
10
80
20
70
30
60
40
50
50
40
60
30
70
20
80
10
90
0
0.0001
0.001
0.01
0.1
10
100
ARGILA
100
1000

FIGURA 3.62: Faixa de Variao das Curvas Granulomtricas Obtidas para a Lama
TABELA 3.32: Faixa Granulomtrica Encontrada nos Ensaios Realizados na Lama

LIMITE INFERIOR (menores gros)
LIMITE SUPERIOR (maiores gros)
0% de areia
67% de areia
78% de silte
37% de silte
32% de argila
6% de argila
190
A Figura 3.63 compara diretamente as curvas granulomtricas de amostras

integrais obtidas em gua, com e sem defloculante, das lamas vermelhas OP
neutralizada e no neutralizada. Estes resultados confirmam que o comportamento
das duas bastante semelhante em um meio neutro, com o defloculante agindo de
maneira bem semelhante nas duas, o que era de se esperar, j que teoricamente, a
nica diferena que haveria entre as duas seria o fluido. Na verdade, o intuito de
se fazer esta comparao entre estes dois resduos era o de verificar se o tempo de
imerso nos fluidos custico e neutralizado promoveram alguma alterao no
comportamento do resduo.
ARGILA
SILTE
20
10
PEDREGULHO
8
BLOCO
3/8" 3/4"
90
10
80
20
70
30
60
40
50
50
40
60
30
70
20
80
10
90
0
0.0001
0.001
0.01
0.1
10
100
MDIA GROSSA
200 100 60 40
100
AREIA
FINA
100
1000

FIGURA 3.63: Comparao entre Curvas Granulomtricas das Lamas Vermelhas OP
Neutralizada e No Obtidas em gua Amostras Integrais.
A frao que passa na #200 das lamas vermelhas OP neutralizada e custica

tm as suas curvas granulomtrica obtidas em sedimentao em gua comparadas
na Figura 3.64. Percebe-se que a lama vermelha OP no neutralizada apresenta
uma menor sensibilidade ao defloculante em todos os casos, enquanto que a lama
vermelha OP neutralizada apresentou grande sensibilidade a presena de
defloculante no ensaio 01. Isto pode indicar que o contato prolongado com o soro
custico, onde a amostra esteve imersa durante alguns meses antes de ser
preparada para o ensaio, tendeu a agregar mais estas partculas dos resduo que
191
passam na #200 em uma ligao que o hexametafosfato de sdio no consegue

mais quebrar, nem quando elas so lavadas, secas e novamente rehidratadas com
gua pura.
ARGILA
SILTE
20
10
PEDREGULHO
8
BLOCO
3/8" 3/4"
90
10
80
20
70
30
60
40
50
50
40
60
30
70
20
80
10
90
0
0.0001
0.001
0.01
0.1
10
100
MDIA GROSSA
200 100 60 40
100
AREIA
FINA
100
1000

gua com defloculante - Lama No Nuetralizada - ensaio 01
gua sem defloculante - Lama No Neutralizada - ensaio 01
gua sem defloculante - Lama No Neutralizada - ensaio 02
gua com defloculante - Lama No Neutralizada - ensaio 02
gua com defloculante - Lama Neutralizada - ensaio 01
gua sem defloculante - Lama Neutralizada - ensaio 01
gua sem defloculante - Lama Neutralizada - ensaio 02
gua com defloculante - Lama Neutralizada - ensaio 02

Neutralizada e No, obtidas em gua - Frao < #200.
A Tabela 3.33 resume todas as porcentagens das fraes que constituem os

resduos lama vermelha OP neutralizada e lama vermelha OP no neutralizada,
para ensaios obtidos em gua, facilitando a comparao.
A Figura 3.65 compara as mesmas amostras integrais de lamas vermelhas
OP neutralizadas e no neutralizadas, quando sedimentadas em soro. Aqui se nota
que o defloculante tem menor atuao no fluido no neutralizado, uma vez que as
curvas granulomtricas obtidas quando se usa o soro custico apresentam menor
diferena entre si, havendo ou no o uso do hexametafosfato de sdio. Os ensaios
em soro neutralizado com defloculante apresentaram o limite inferior (gros
192
menores) e superior (gros maiores) para os ensaios 01 e 02, respectivamente. Isto

deve ser devido a diferena na composio qumico-mineralgica da frao mais
fina destas duas amostras, o que originou reaes diferenciadas entre elas e a
combinao fluido mais hexametafosfato de sdio.

Neutralizada e Custica Ensaios em GUA.
ENSAIOS NA LAMA VERMELHA OP NO NEUTRALIZADA
ENSAIO 01
ENSAIO 02
SEM DEFLOCULANTE:
COM DEFLOCULANTE:
SEM DEFLOCULANTE:
COM DEFLOCULANTE
35% de areia
18% de areia
47% de areia
48% de areia
58% de silte
50% de silte
40% de silte
42% de silte
7% de argila
32% de argila.
12% de argila
9% de argila
ENSAIOS PARA AS FRAES <#200 E >#200

ENSAIO 01
ENSAIO 02
< #200
< #200
> #200
sem
defloculante
com
defloculante
sem
defloculante
com
defloculante
sem
defloculante
com
defloculante
10% de areia
25% de areia
12% de areia
10% de areia
58% de areia
67% de areia
80% de silte
63% de silte
76% de silte
82% de silte
29% de silte
22% de silte
10% de argila
12% de argila.
11% de argila
7% de argila
13% de argila
10% de argila
ENSAIOS EM LAMA VERMELHA OP NEUTRALIZADA.

ENSAIO 01
ENSAIO 02
SEM DEFLOCULANTE:
COM DEFLOCULANTE:
SEM DEFLOCULANTE:
COM DEFLOCULANTE
35% de areia
15% de areia
49% de areia
49% de areia
58% de silte
53% de silte
39% de silte
39% de silte
7% de argila
32% de argila.
12% de argila
12% de argila

ENSAIO 01
< #200
ENSAIO 02
< #200
> #200
SEM
DEFLOCULANTE:
COM
DEFLOCULANTE:
SEM
DEFLOCULANTE:
COM
DEFLOCULANTE
SEM
DEFLOCULANTE
COM
DEFLOCULANTE
20% de areia
5% de areia
10% de areia
10% de areia
62% de areia
52% de areia
80% de silte
44% de silte
75% de silte
81% de silte
24% de silte
33% de silte
0% de argila
51% de argila.
15% de argila
9% de argila
13% de argila
14% de argila
193
Analisando a Figura 3.66, que compara os resultados obtidos nos ensaios

realizados em soro com as amostras constitudas por gros passantes na #200,
possvel ver que no incio quase no h diferena entre as curvas dos dois
materiais. Para as partculas menores, porm, a curva da lama vermelha OP
neutralizada em soro com defloculante se destaca, mostrando que neste tipo de
fluido, o hexametafosfato consegue desagregar os flocos formados, mas no
consegue a mesma eficincia no soro custico. Para os ensaios realizados com
este ltimo tipo de fluido como meio dispersor, quase no h diferena entre as
curvas granulomtricas obtidas nos ensaios que usaram ou no o defloculante,
inclusive tambm se ajustando bem ao resultado da lama vermelha OP
neutralizada (soro neutralizado) sem defloculante.
SILTE
MDIA GROSSA
200 100 60 40
100
AREIA
FINA
20
10
PEDREGULHO
8
BLOCO
3/8" 3/4"
90
10
80
20
70
30
60
40
50
50
40
60
30
70
20
80
10
90
0
0.0001
0.001
0.01
0.1
10
100
ARGILA
100
1000

soro no neutralizado sem defloculante - ensaio 01
soro no neutralizado com defloculante - ensaio 01
soro neutralizado - sem defloculante - ensaio 01
soro neutralizado - com defloculante - ensaio 01

Neutralizada e No Obtidas em Soro Amostras Integrais.
194
Para facilitar a comparao, a Tabela 3.34 rene todas as porcentagens das

fraes constituintes da lama vermelha OP neutralizada e lama vermelha OP no
neutralizada, medidas em ensaios que utilizaram ou soro custico ou o
neutralizado como meio dispersor. O que poder ser concludo dos nmeros a
apresentados que no soro custico, a tendncia se ter uma menor a frao
tamanho argila do que no soro neutralizado. Assim, o meio custico seria o mais
indicado para se obter uma sedimentao mais rpida, pois tende a flocular mais
as partculas, como j havia concludo Solymar et al. (1992).
A Figura 3.67 mostra a regio no grfico correspondente faixa de variao
das curvas granulomtricas das lamas vermelhas OP, neutralizada e no
ARGILA
SILTE
MDIA GROSSA
200 100 60 40
100
AREIA
FINA
20
10
PEDREGULHO
8
BLOCO
3/8" 3/4"
90
10
80
20
70
30
60
40
50
50
40
60
30
70
20
80
10
90
0
0.0001
0.001
0.01
0.1
10
100
neutralizada, para todas as situaes analisadas.
100
1000


Neutralizada e No em Soro - Frao < #200
195

Neutralizada e Custica Ensaios em SORO Neutralizado e Custico.
ENSAIOS EM SORO NEUTRALIZADO
ENSAIO 01
ENSAIO 02
SEM DEFLOCULANTE:
COM DEFLOCULANTE:
SEM DEFLOCULANTE:
COM DEFLOCULANTE
27% de areia
25% de areia
41% de areia
39% de areia
66% de silte
46% de silte
52% de silte
60% de silte
7% de argila
29% de argila.
7% de argila
1% de argila

ENSAIO 01
ENSAIO 02
< #200
< #200
> #200
SEM DEFLOC.
COM DEFLOC.
SEM DEFLOC.
COM DEFLOC.
SEM DEFLOC.
COM DEFLOC.
0% de areia
0% de areia
7% de areia
7% de areia
63% de areia
56% de areia
75% de silte
58% de silte
89% de silte
80% de silte
30% de silte
43% de silte
25% de argila
42% de argila.
4% de argila
13% de argila
6% de argila
0% de argila

ENSAIO 01
ENSAIO 02
SEM DEFLOCULANTE
COM DEFLOCULANTE:
SEM DEFLOCULANTE:
COM DEFLOCULANTE
30% de areia
22% de areia
41% de areia
40% de areia
60% de silte
59% de silte
49% de silte
54% de silte
10% de argila
19% de argila.
10% de argila
6% de argila
ENSAIOS NA Frao < #200 E > #200.

ENSAIO 01
< #200
ENSAIO 02
< #200
> #200
sem defloc.
com defloc.
sem defloc.
com defloc.
sem defloc.
com defloc.
0% de areia
0% de areia
7% de areia
7% de areia
66% de areia
50% de areia
80% de silte
75% de silte
83% de silte
87% de silte
24% de silte
41% de silte
20% de argila
25% de argila.
9% de argila
6% de argila
9% de argila
8% de argila
A comparao entre a frao passante na #200 entre a lama vermelha SL,

usando soro custico e gua, e a lama de lavagem de bauxita, mesma jazida da
lama vermelha SL, est na Figura 3.68, sendo esta mais uma verificao do efeito
do processamento no resduo. Neste caso, a sedimentao em gua sem
defloculante da lama de lavagem delimita a faixa de variao granulomtrica,
apresentando os gros mais grossos, uma indicao da tendncia das partculas
flocularem. As curvas obtidas em ensaio usando soro custico mostram pouco
efeito do hexametafosfato de sdio como defloculante. Este mesmo efeito havia
acontecido com lama vermelha OP no neutralizada, que tambm tem soro
196
custico como fluido. Percebe-se que o resduo de processamento mais fino que
o de lavagem, uma vez que ele apresenta resultados bem semelhantes ao da lama
de lavagem em ensaio com defloculante. comum que a bauxita seja bem moda
antes de ir para os digestores de soda custica, no Sistema Bayer.
ARGILA
SILTE
20
10
PEDREGULHO
8
BLOCO
3/8" 3/4"
90
10
80
20
70
30
60
40
50
50
40
60
30
70
20
80
10
90
0
0.0001
0.001
0.01
0.1
10
100
MDIA GROSSA
200 100 60 40
100
AREIA
FINA
100
1000

FIGURA 3.67: Faixa de Variao Encontrada Para as Curvas Granulomtricas das
Lamas Vermelhas OP Neutralizada e No.
Com relao Figura 3.44, nota-se uma proporo muito maior da frao
tamanho argila do que a apresentada pelos ensaios de sedimentao em soro
custico da Figura 3.68. Na Figura 3.44, a lama de lavagem tambm se apresenta
bem mais fina que a de processamento e tambm mostra uma frao argila maior
do que a apresentada nas curvas da Figura 3.68. Isto, porm, pode ser devido ao
uso de amostras de uma rea diferente nos ensaio da Figura 3.44 em relao
quelas usadas nos ensaios apresentados pela Figura 3.68. Este ltimos foram
executados em amostras recolhidas de uma rea de teste, coletada j com 60% de
teor de slidos e provavelmente, com maior presena de material mais grosso,
enquanto que os primeiros, foram realizados em amostras coletadas em um teor de
slidos muito mais baixo, diretamente do reservatrio de disposio.
A Figura 3.69 mostra alguns ensaios de sedimentao feitos, em trs lamas
diferentes. As duas primeiras provetas, da esquerda para direita, esto com lama
de lavagem de bauxita, amostras de diferentes locais, em gua, os dois com
defloculante e amostras integrais. A primeira estava no incio do ensaio, enquanto
197
a Segunda, no fim. Em seguida, as outras duas esto com a lama vermelha OP

neutralizada, bem no incio, em gua com e sem defloculante, tambm amostras
integrais. As duas ltimas, na extrema direita so da lama vermelha OP no
neutralizada, uma em gua sem defloculante e a outra com, sendo que a ltima j
estava em final de ensaio e a penltima, no incio.
ARGILA
SILTE
20
PEDREGULHO
10 8
BLOCO
3/8" 3/4"
90
10
80
20
70
30
60
40
50
50
40
60
30
70
20
80
10
90
0
0.0001
0.001
0.01
0.1
10
100
Porcetangem que Passa (%)
MDIA GROSSA
200 100 60 40
100
AREIA
FINA
100
1000

lama vermelha SL - soro com defloculante
lama vermelha SL - soro sem defloculante
lama de lavagem - gua com defloculante
lama de lavagem - gua sem defloculante
FIGURA 3.68: Comparao entre as Curvas Granulomtricas da Lama Vermelha SL em

Soro e a Lama de Lavagem de Bauxita em gua - Frao < #200
FIGURA 3.69: Alguns dos Ensaios de Sedimentao Feitos nos Resduos De Minerao
e Processamento de Bauxita.
198
3.8
rea Superficial Especfica.
rea superficial especfica a soma das superfcies de todas as partculas

contidas na unidade de volume (ou peso) do solo e ser maior quanto mais fino
ele for (Lambe & Whitman, 1969). Ela pode servir como uma indicao do tempo
de sedimentao, ou seja, quanto maior a rea superficial, mais lento ser o
processo de deposio.
As reas superficiais especificas de alguns resduos de bauxitas, tanto de
lavagem quanto de processamento, esto mostradas na Tabela 3.35. A, pode ser
notada a similaridade dos valores obtidos para os resduos com os da rocha de
origem. A variao dos resultados entre os diferentes locais devem ser
principalmente devidos diferena entre a composio qumica mineralgica dos

materiais comparados e tcnica de processamento, j que a granulometria final da
bauxita antes da digesto em soda custica pode variar de local para local. Por
estes dados, nota-se que os resduos brasileiros esto entre os mais finos. A Tabela
3.36 mostra os valores de rea superficial especfica encontrada para bauxitas da
regio sudeste do pas e suas conseqentes lamas vermelhas.
TABELA 3.35: rea Superficial Especfica de Diferentes Lamas de Lavagem e

Vermelhas (adaptado de Zambo, 1977)
REA SUPERFICIAL ESPECFICA (m2/g)
BAUXITAS
jamaicana
22.8
brasileira
32.5
grega
6.4
LAMAS VERMELHAS
jamaicana
36
brasileira
34.5
grega
7.3
frica Ocidental
19
Austrlia
15
199
TABELA 3.36: rea Superficial Especfica de Diferentes Bauxitas Brasileiras e Suas

Lamas Vermelhas (adaptado de Li & Rutherford, 1996)
AMOSTRA
REA SUPERFICIAL ESPECFICA (m2/grama)

BAUXITA
LAMA VERMELHA
10.46
33
19.31
50.41
14.87
40.02
17.60
46.61
17.56
47.40
19.24
46.72
16.82
41.62
Os resultados da Tabela 3.36 mostram que h uma considervel quebra de
gros durante o processo Bayer.
3.9
Limites de Consistncia.
Como poder ser percebido pelos dados que sero apresentados ao longo
desta seo, os resduos de bauxita, tanto de lavagem quanto de processamento,
apresentam de uma maneira geral, ndices de plasticidade no muito elevados. E
mesmo assim, podem ter caracterstica de resduo argiloso, com baixas taxas de
sedimentao, se comparados com solos naturais (Li & Rutherford, 1996). Porm,
cabe ressaltar que h muitas crticas sobre os mtodos usais de determinao
destes limites de consistncia (por exemplo, Sridharan & Prakash, 1998), que so
considerados por muitos como totalmente arbitrrios e no refletiriam o
comportamento real do solo.
A Figura 3.70, partes a e b, representam grficos de plasticidade
comparando diversos resduos de minerao e processamento, entre eles, a lama
de lavagem. Segundo Lotze (1982), os valores de Limites de Atterberg mdios
para lamas vermelhas europias estariam dentro da faixa de valores apresentados
pela Tabela 3.37. De acordo com Carrier III et al. (1983), o ndice de plasticidade
200
de lamas vermelhas em geral variariam em torno de 7 a 9, o que considerado

como muito baixo. Estes valores esto de acordo com os reportados por Somogyi
& Gray (1977), para lamas vermelhas do Alabama e do Texas, nos Estados
Unidos. O teor de frao areia nos limites de consistncia do resduo do Alabama
foi verificado de ter uma influncia linear e idntica no LL e LP.
parte a
parte b
FIGURA 3.70: Grfico de Plasticidade de Casagrande: Comparao Entre Diferentes
Rejeitos e Argilas Remoldadas (adaptado de Mello, 1985)
201
Alguns valores obtidos em laboratrio para a lama de lavagem de bauxita, a

lama vermelha SL e a lama vermelha OP neutralizada esto apresentados na
Tabela 3.38. O mtodo de ensaio utilizado para todos os ensaios foi o
recomendado pela Norma Brasileira. No caso da lama vermelha OP neutralizada,
material estudado por Alves (1992), foi observado que, sem fazer a secagem
prvia da amostra, tem-se um maior ndice de plasticidade, caindo o material na
classificao MH na carta de plasticidade de Casagrande. Porm, ao se ensaiar as
amostras previamente secas, um menor ndice de plasticidade medido, caindo
sua classificao no grupo ML. Esta influncia da secagem foi verificada de ser
mais sentida nos valores do limite de liquidez do que nos do limite de
plasticidade, o que mostraria que o material no se re-hidrata e, portanto, no
atingiria o mesmo valor de limite de liquidez. O tipo de secagem realizado, se ao
ar ou em estufa, no influenciou nos resultados dos limites medidos (Alves, 1992).

TABELA 3.37: Valores Mdios de Limites de Consistncia de Algumas Lamas
Vermelhas (adaptado de Lotze, 1982, Somogyi e Gray, 1977)
ORIGEM DA LAMA
VERMELHA
LIMITE DE
LIQUIDEZ
LIMITE DE
PLASTICIDADE
LIMITE DE
CONTRAO
Serra Leoa; Europa oriental,

Austrlia mdia. (Somogyi &
Gray, 1977)
42
28
europia (Lotze, 1982)
37 5
27 5
22 1,5
Alabama
46 a 41
39 a 37
Texas
46 a 44
37 a 35
Estados
Unidos
(Somogyi &
Gray, 1977)
Outros valores de limites de consistncia foram obtidos, utilizando tanto o

mtodo convencional (com adio de gua destilada), como recomendado pela
ABNT, quanto com adio do soro correspondente a cada material. Tambm
foram executados ensaios seguindo uma trajetria de secagem, ao invs de s a de
umidecimento, como usual. Foram estudas tanto a frao que passa na #200
quanto a que passa na #40. Esta ltima faixa de tamanho, em geral, correspondia
aproximadamente frao que constitua 90% de todos os resduos. Os valores
encontrados esto resumidos na Tabela 3.39.
202
Pela anlise destes dados, pode ser verificado que no caso da lama de
lavagem, muito grande a diferena de plasticidade das duas fraes (passante na
#40 e passante na #200), sendo a frao fina no plstica. Isto poderia ser uma
indicao de que os minerais arglicos estariam associados aos gros maiores,
conferindo uma plasticidade muito maior frao que passa na #40. Quanto aos
valores medidos quando se seguiu uma trajetria de secagem, percebe-se pouca
diferena nos limites, o que mostraria uma boa capacidade de rehidratao do
material. Comparando estes resultados com os da Tabela 3.38, pode ser observado
que o ndice de plasticidade bem semelhante, mas os limite de liquidez e de
plasticidade, bem inferiores nos ensaios mostrados na Tabela 3.39, provavelmente
conseqncia de uso de amostras diferentes.
TABELA 3.38: Valores Mdios de Limites de Atterberg Para Alguns Resduos de

Bauxita Pesquisados (adaptado de Mello, 1985, Alves, 1992, Rodrigues e Moura, 1992,
De Campos e outros, 1994 e Santos, 2000).
MATERIAL
LAMA DE LAVAGEM DE
BAUXITA
LAMA VERMELHA SL
LAMA VERMELHA OP
NEUTRALIZADA
LL
LP
IP
62
33
29
51
25
26
43
30
13
41
30
11
44
32
12
60
36
24

(
45
31
14
48
31
17
- valores obtidos por Mello (1985)

5 - valores de Rodrigues e Moura (1992)
- valores de De Campos e outros (1994)
9 - valores de Santos (2000)
( - sem secagem ao ar (Alves, 1992)
- - seco ao ar (Alves, 1992)
OBS: a lama vermelha OP neutralizada no apresentou frao argila sem o uso de
defloculante na preparao da amostra nos ensaios realizados por Alves (1992).
203
TABELA 3.39: Limites de Consistncia dos Resduos de Minerao e Processamento

de Bauxita Analisados.
<#200
MATERIAL ANALISADO
<#40
<#40 por secagem
LL
LP
IP
LL
LP
IP
LL
LP
IP
GUA
49.4
47.6
1.8
48.1
23.8
24.3
53.8
25
28.8
lama vermelha
SL
SORO
42.8
16.1
26.7
40.8
20.1
20.7
GUA
43
30
13
lama vermelha
OP
neutralizada
SORO
35.8
28.6
7.2
33.4
27
6.3
48.8
34
14.8
GUA
38.5
27.1
11.4
41.4
32.7
8.7
lama vermelha
OP no
neutralizada
SORO
36.5
28.2
8.4
33.9
26.8
63.6
29.3
34.3
GUA
41.2
27.4
13.8
33.5
27.2
6.3
lama de
lavagem
Para a lama vermelha SL, que o produto direto do beneficiamento da lama

de lavagem, pode ser visto que, aparentemente, o processamento feito atravs do
Sistema Bayer mudou sensivelmente o comportamento da frao que passa na
#200, j que ela apresenta, agora, uma plasticidade muito maior que a apresentada
no caso no resduo no beneficiado (lama de lavagem). Esta mudana de
comportamento, porm, pode ser parcialmente devido diferenas entre os
materiais analisados quanto sua origem, j que no se pode esquecer a
variabilidade das propriedades da bauxita mesmo dentro de uma mesma jazida,
mas tudo indica que esta alterao devida presena do soro custico. Este
fluido (pH14) tambm conferiu plasticidade frao que passa na #40 da lama
vermelha SL, alterando o seu LP, como pode ser visto pela anlise dos valores
obtidos usando soro e gua, permanecendo prximo o valor do limite de liquidez.
Isto fez com que a classificao no grfico de plasticidade de Casagrande passasse
de ML para CL, na fronteira. Pelas curvas granulomtricas desta lama, no caso de
sedimentao em soro foi visto que no houve uma parcela muito grande de gros
tamanho argila (em torno de 15%), o que indicaria ser a mudana da plasticidade
realmente uma ao deste fluido. Interessante notar que esta atuao se confirma
quando for comparado os valores dos limites das amostras constitudas por gros
passando na #40. Pode ser percebida uma reduo no ndice de plasticidade da
lama vermelha SL em relao lama de lavagem, para os ensaios realizados em
gua, indicando uma reduo do teor de argilo-minerais. Mas quando se usa o
204
soro, os valores do ndice de plasticidade dos dois resduos voltam a ficar

semelhantes entre si.
No caso da lama vermelha OP neutralizada, observado que nos ensaios
feitos com gua, a frao passante na #200, comparada com a passante na #40,
mais plstica. O mesmo pode ser notado se a comparao feita com os
resultados obtidos para os ensaios feitos s com soro neutralizado, apesar de ser
pequena a diferena no IP. Porm para este resduo, o soro neutralizado, se
comparado com os resultados dos ensaios executados em gua, diminui a
plasticidade do rejeito, ao contrrio do efeito produzido pelo soro custico na
lama vermelha SL. Nos resultados conseguidos com o ensaio seguindo trajetria
de secagem e usando soro neutralizado, a lama vermelha OP neutralizada se
apresenta mais plstica (maior LL, e consequentemente, maior IP). Assim, pode
ser deduzido que esta lama no tem capacidade de se rehidratar, uma vez que o
ensaio seguindo trajetria de umidecimento forneceu valores de LL e IP bem
menores. Comparando os resultados da Tabela 3.38 com os da Tabela 3.39, notase uma grande diferena em relao aos resultados apresentados por Alves (1992).
O mais provvel que isto seja em decorrncia da diferena entre as amostras. Os
ensaios deste trabalho foram executados com lama entregue ao laboratrio da
PUC-Rio em 1995 e os de Alves (1992), em amostras de 1988.
Para a lama vermelha OP no neutralizada, o comportamento nos ensaios
seguindo trajetria de umidecimento, tanto com soro custico ou gua, forneceram
resultados semelhantes aos da lama vermelha OP neutralizada. Porm, no caso da
mostra integral ou composta pela frao que passa na #40, o IP da lama vermelha
OP no neutralizada foi ligeiramente superior para os ensaios em soro custico se
comparados com os resultados obtidos usando gua, mostrando o mesmo efeito
apresentado na lama vermelha SL. Assim, fica confirmado que o soro custico
tende a aumentar a plasticidade da lama. Uma grande diferena, contudo, est no
valores obtidos quando se segue uma trajetria de secagem. Fica bem evidente a
pouca capacidade de rehidratao deste resduo em relao ao LL. O LP foi pouco
alterado, mas o ndice de plasticidade aumentou em quase cinco vezes, fazendo a
classificao do resduo pular de ML para CH no grfico de plasticidade de
Casagrande. Estes resultados tambm sugerem que o processo de ressecamento
205
promove alteraes significativas no comportamento dos resduos em relao

sua plasticidade, que no mais recuperado aps sua rehidratao.
Com relao ao limite de contrao, foram realizados ensaios em soro e
gua nos resduos lama vermelha OP neutralizada e custica, seguindo as
metodologias indicadas pela a ASTM D427 e pela ABNT NBR 7183, com
amostras integrais. Existem outras metodologias, como por exemplo a proposta
por Sibley & Williams (1993) e o uso de curvas de secagem, como ser descrito
mais adiante. A tcnica utilizada consiste na comparao do volume antes e ps
secagem de uma pequena amostra. A medio do volume do solo seco associada
massa de mercrio deslocado quando se imerge a amostra retirada da estufa
dentro de um recipiente cheio deste metal lquido. Os resultados obtidos em todos
os casos da lama neutralizada foram valores variando entre 30 e 35, bem prximo
ao limite de plasticidade. Para a lama custica, um valor de 18, dentro da faixa

indicada por Lotze (1982), foi obtido em uma nica medio, mas no mais
repetido, ficando todos os outros ensaios entre 34 e 39, ou seja, algumas vezes
acima do limite de plasticidade obtido pela trajetria de secagem em amostras
tambm integrais, o que levou estes valores serem considerados suspeitos. Os
ndices de contrao (relao massa de solo seco por volume de solo seco) foram
calculados de variar entre 1,5 e 1,6.
Em outros ensaios realizados usando o mesmo procedimento em resduos de
minrio de ferro, que constitui uma importante frao do resduo aqui estudado,
tambm se verificou o mesmo padro de comportamento, ou seja, o limite de
contrao medido forneceu valores algumas vezes maiores ou bem prximos aos
do limite de plasticidade do resduo, obtido de maneira convencional, e, em
muitos casos, at mesmo superior ao limite de liquidez, algo totalmente
incoerente. Uma das provveis causas para justificar a medio destes valores
pode ser o fato da tcnica do ensaio trabalhar com massas baseadas em um
volume muito pequeno de amostra, sendo que o material constitudo de gros de
densidade muito elevada.
Durante os ensaios de ressecamento realizados e que sero apresentados em
um outro captulo, foram obtidas de curvas de secagem para alguns dos resduos
aqui analisados. Nestas curvas, procurou-se verificar como as propriedades do
206
solo mudavam medida que ia perdendo umidade devido a evaporao. Aquela

que relaciona o ndice de vazios com o teor de umidade gravimtrico pode ser
usada para se obter o valor do limite de contrao, e conhecida como curva de
contrao (Marinho, 1994 e Fredlund et al., 2002). A forma como se obtm o
limite de contrao destes dados exemplificada pela Figura 3.71. Pela BS 1377,
citada por Marinho (1994), o limite de contrao seria a interseo do trecho
linear AB (chamado de trecho de contrao normal, ao longo do qual as partculas
se contrairiam sem interferncia do atrito interno) e a linha horizontal passando
pelo ponto de ndice de vazios mnimo.
FIGURA 3.71: Definio do Limite de Contrao Partir de Curvas de Secagem

(adaptado de Fredlund et al., 2002)
As curvas de secagem obtidas para as lama vermelha OP neutralizada e

lama vermelha OP no neutralizada foram ento usadas para checar os valores
medidos pela tcnica sugerida pela ASTM e pela ABNT. A curva de contrao
para as lamas vermelhas OP neutralizada est representada na Figura 3.72(a). Para
a lama vermelha OP custica, foram obtidas relaes ndice de vazios contra o
teor de umidade gravimtrico para trs tipos diferentes de amostras: uma seca ao
ar partir de adensamento por peso prprio; a segunda, seca aps pr
adensamento de 300kPa e a ltima, aps um pr adensamento de 700kPa. Os
resultados esto na Figura 3.72(b). A Figura 3.73 mostra a variao do limite de
contrao definido de acordo com a BS 1377 contra a tenso de pr adensamento.
Para ambos os casos, o fluido de preenchimento dos vazios era o seu soro
correspondente (neutralizado e custico).
207
9
8
ndice de Vazios
7
6
5
4
3
2
limite de contrao = 32
1
0
0
20
40
60
80 100 120 140 160 180 200 220 240
(a)
4.0
3.5
3.0
ndice de Vazios
Teor de Umidade Gravimtrico
2.5
2.0
1.5
sem pr adensamento: LC = 19,5
1.0
300kPa de PA: LC = 16,5

700kPa de PA: LC = 15
0.5
0.0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90 100 110 120
Teor de Umidade Gravimtrico

amostras sem pr-adensamento antes de secar
amostras pr adensadas a 300kPa antes de secar
amostras pr adensadas a 700kPa antes da secagem
(b)
FIGURA 3.72: Curvas de Secagem para a Lama Vermelha OP No Neutralizada: (a)

Lama Neutralizada e (b) Lama No Neutralizada.
208
26
Limite de Contrao (%)
24
22
20
18
16
14
12
10
0
100
200
300
400
500
600
700
800
Tenso Pr-Adensamento (kPa)
FIGURA 3.73: Variao do Limite de Contrao para a Lama Vermelha OP No

Neutralizada em Funo da Tenso de Pr Adensamento.
O que se pode observar das curvas de secagem, que, sem pr

adensamento, o ndice de vazios mnimo para as lamas vermelhas OP neutralizada
e custica ocorreram em teores de umidade gravimtrico muito prximos, ficando
em torno de 7,5. Porm, o limite de contrao das duas variaram muito entre si,
indicando uma influncia direta do tipo de fluido no comportamento final do
resduo. O da lama neutralizada ficou prximo ao valor fornecido pela tcnica
sugerida pela ASTM e ABNT, (32 e 32,5 respectivamente, sendo este ltimo uma
mdia dos valores obtidos pela tcnica da ASTM). J o da lama custica foi bem
diferente entre as duas tcnicas, sendo encontrado 19,5 pela curva de secagem e
36,5 pela mdia de leituras que apresentaram repetibilidade usando a tcnica
sugerida pela ASTM e ABNT, o que sugere que talvez ela no seja adequada este
material. A lama custica se mostrou bem mais suscetvel a contrao, tendo
atingido um ndice de vazios mnimo de aproximadamente 0,7, enquanto que para
a lama neutralizada, este valor foi de 1,2. Ou seja, alm de apresentar uma
tendncia de sedimentar mais rapidamente, a lama custica apresenta um
comportamento mais favorvel para exposio ao ressecamento que a
neutralizada. Esta diferena entre as duas lamas deve estar ligada interao do
fluido com partculas muito pequenas, que no caso destes resduos foram
209
verificadas de apresentar a tendncia de se flocularem ou se aderirem partculas

maiores, ficando retida na peneira 200.
O aumento da tenso de pr-adensamento provocou uma diminuio quase
linear no limite de contrao na faixa de valores analisada. Foi verificado que uma
reta interpolada por estes trs pontos apresentaria um coeficiente de regresso
acima de 0,92.
3.10
Densidades e Pesos Especficos.
A densidade da polpa durante o lanamento no local de armazenagem

uma funo do meio de transporte empregado. Como na maioria das vezes
bombeada, isto exige com que os resduos tenham um teor de slidos em torno de
10 a 30% (em peso), equivalente a ~10.4 kN/m3. Uma vez a lama sendo lanada
nos reservatrios de conteno, o "solo" formado pelos processos de
sedimentao e adensamento tem seu peso especfico variando com a
profundidade como os naturais. Desta maneira, mais indicado que estes valores
de peso especficos sejam obtidos no campo atravs de retirada de amostras, como
descrito em outro captulo mais adiante.
A densidade dos gros deve ser tomada como caracterstica apenas para uma
determinada regio do lago, devido aos efeitos de segregao das partculas, como
j discutido anteriormente. um valor altamente dependente da mineralogia da
rocha de origem, principalmente do teor de ferro existente. Alguns valores
encontrados na literatura ficaram entre 2,7 e 3,0 (Bulkai, 1983; Vick, 1983; Green
et al., 1992).
Li & Rutherford (1996) encontraram valores de densidade relativa variando
de 2,70 a 2,87 para bauxitas brasileiras, da regio sudeste, sendo os valores
justificados pela presena elevada de gibbisita e aos baixos teores de minrio de
ferro. As lamas vermelhas oriundas destas bauxitas apresentaram densidade
variando de 3,66 a 3,99, tendo sido as diferenas devido ao teor de hematita e
210
goetita, bem como a outros produtos derivados do processo Bayer. Somogyi &
Gray (1977) encontraram densidades variando de 2,84 a 3,16 para a lama
vermelha do Alabama, e 3,27 para a lama do Texas.
Em mdia, encontrou-se para alguns dos materiais analisados, em amostras
ditas integrais e por meio de ensaios convencionais para a determinao da
densidade, os valores apresentados na Tabela 3.40. O elevado valor encontrado
para a lama vermelha OP neutralizada se deve ao fato de que seus gros so
predominantemente constitudos por minrio de ferro.
TABELA 3.40: Valores Mdios de Densidades dos Gros dos Resduos de Minerao e
Processamento de Bauxita Analisados.

LAMA DE LAVAGEM
DE BAUXITA
LAMA VERMELHA
SL
LAMA VERMELHA
PC
LAMA VERMELHA OP
NEUTRALIZADA
2,9.
3,1
2,95
3,5
3,0 a 3,7 (9)
3,47 ()
3,4 a 3,8 (no lago)
(4)
3,42 (no lanamento)

(9) - valores de Rodrigues & Moura, 1992
() - valor de De Campos et al., 1994
(4)
- valores de Santos, 2000
Tambm se procurou analisar o efeito do fluido na determinao da

densidade dos gros. Para isso, ela foi medida tanto na maneira tradicional
(picnmetro com gua destilada) como utilizando-se do soro caracterstico de
cada lama. Alm disto, foi feita a determinao para amostra integral e para as
parcelas retidas em diferentes peneiras, com o intuito de verificar a influncia da
granulometria no resultado do ensaio. Os valores encontrados esto resumidos na
Tabela 3.41.
Analisando os valores da Tabela 3.41, pode ser percebido que todos os
ensaios feitos com soro deram resultados menores ou no mximo, muito
ligeiramente superior para um nico caso, que os executados em gua,
independente da faixa granulomtrica e da origem do resduo, se o soro era
neutralizado ou custico. Para a amostra integral de lama vermelha OP
neutralizada, era de se esperar que esta diferena no acontecesse, j que as curvas
211
granulomtricas indicaram que o soro neutralizado no influenciou o seu

comportamento, apresentando resultados quase idnticos, independente do tipo de
fluido e do uso de defloculante ou no (ver a Figura 3.50). Para este mesmo
resduo, no caso da frao menor que a #200, foi verificado que as curvas
granulomtricas obtidas de ensaios realizados em soro com defloculante (que a
situao que acontece da determinao da densidade dos gros) apresentaram
maiores partculas, indicando uma menor atuao do defloculante neste meio
(Figura 3.51). Porm, o resultado de densidade para esta faixa granulomtrica
deste rejeito tambm foi maior para os testes em gua do que em soro.
TABELA 3.41: Densidade dos Gros dos Resduos de Minerao e Processamento de
Bauxita Analisados.
MATERIAL ANALISADO
LAMA
VERMELHA OP
NEUTRALIZADA
LAMA
VERMELHA OP
NO
NEUTRALIZADA
LAMA DE
LAVAGEM DE
BAUXITA
LAMA
VERMELHA SL
MATERIAL
RETIDO #60
MATERIAL
MATERIAL
RETIDO #100 RETIDO #200
MATERIAL
PASSANTE
#200
AMOSTRA
INTEGRAL
GUA
3.66
3.65
3.65
3.57
3.68
SORO
3.49
3.51
3.49
3.54
3.39
GUA
3.56
3.58
3.59
3.62
3.59
SORO
3.53
3.54
3.60
3.54
3.55
GUA
2.96
2.96
2.92
2.92
2.96
SORO
GUA
3.16
SORO
2.86
Se os resultados das densidades obtidas para as diferentes faixas

granulomtricas para os testes realizados s em gua da lama vermelha OP
neutralizada forem comparados entre si, poder ser notado que o valor
apresentado para a faixa passante na #200 foi o menor de todos. Porm, no caso
dos ensaios realizados usando o soro neutralizado, a situao foi exatamente a
oposta, sendo a densidade destes gros, a maior em relao das outras faixas
granulomtricas. Isto pode mostrar que o soro neutralizado tem uma ao maior
212
neste tamanho de partculas, tendendo a aglutina-lo, confirmando as curvas

granulomtricas. Outra hiptese para o fato desta densidade ter sido menor
quando realizado em gua, pode ser uma maior concentrao de gros de goetita
neste tamanho, mineral que reduz a densidade do minrios de ferro (Li &
Rutherford, 1996), e o soro neutralizado ter agido mais neste tipo de material,
aglutinando-o e fazendo com que a densidade medida em testes que o tinham
como fluido, forneam maiores valores.
Para a lama vermelha OP no neutralizada, quase no h diferena de
valores nem no tipo de fluido para as densidades medidas das diferentes faixas de
frao granulomtrica. Porm, os valores obtidos de ensaios que fizeram o uso de
soro custico, forneceram valores ligeiramente inferiores se comparados com os
obtidos em gua, exceto para o material retido na #200. Pelas curvas
granulomtricas mostradas na Figura 3.52, no caso das amostras integrais poderia

se esperar o contrrio, j que foi verificado que em soro custico, h uma menor
atuao do defloculante. J para a frao que passa na #200, foi mostrado pela
Figura 3.53 que o soro custico dispersa mais as partculas do resduo, se
comparado com a gua. Portanto, para esta frao, tambm deve se ter mais
goetita, que s foi defloculada no soro custico, e no na gua, uma vez que a
densidade obtida neste fluido para este tamanho de gros foi o maior de todos.
Se forem comparados os valores de densidades medidos s em gua entre
a lama vermelha neutralizada e a no, os da primeira foram maiores em todas as
faixas granulomtricas, exceto, na frao que passa na #200. Considerando que a
nica diferena entre estes dois materiais o fato de que ficaram estocadas antes
do ensaio em fluidos diferentes, pode ser percebido ento, uma a, uma atuao
direta do mesmo. A hiptese que, durante o perodo de armazenagem em soro
custico, a frao coloidal foi separada dos gros maiores, o que no aconteceu
com a amostra estocada em soro neutralizado. J para os valores de densidade
medidos em ensaios que usaram soro, verifica-se que foram maiores aqueles em
soro custico que em soro neutralizado. Se de novo se tomar as curvas
granulomtricas como referncia, pode ser recordado que no soro custico,
menor a atuao do defloculante.
213
No caso da lama de lavagem de bauxita, percebe-se uma distribuio

homognea das densidades nas diferentes faixas granulomtricas, se mostrando,
portanto, mais homognea. J para a lama vermelha SL, a densidade medida em
soro custico tambm foi muito menor que aquela medida usando gua durante o
ensaio. A sua curva granulomtrica, porm, havia mostrado que pouca influncia
houve com relao ao tipo de fluido, para a frao passante na #200, em termos da
ao do defloculante. Portanto, essa diferena de valores obtidos em soro custico
e gua deve ser principalmente devido atuao do fluido nas gros de maiores
tamanhos.
Uma hiptese que deve ser investigada como fonte da diferena de valores
entre as densidades de gros obtidas se utilizando soro ou gua est na tcnica do
ensaio. comum se ferver o picnmetro durante um perodo para eliminao de
ar na mistura slidos mais fluido. S que ao se aquecer o soro custico com os

gros, poder se estar favorecendo a formao de novas ligaes qumicas entre os
minerais presentes. Esta tcnica , inclusive, utilizada em algumas plantas, sob
condies bem controladas, verdade, usada para se mudar a constituio
qumica-mineralgica da lama vermelha, com o intuito de fazer com que
apresente uma maior velocidade de sedimentao e facilitando o processo de
separao do resduo do produto til (Solymr et al., 1992).
3.11
Concluses
Ao longo deste captulo, as principais propriedades e caractersticas dos
resduos de minerao e processamento de bauxita foram apresentadas e
analisadas. nfase foi dada aos ndices fsicos obtidos de caracterizao
geotcnica convencional. Estes dados so reconhecidos como importantes de
serem investigados, uma vez que muitos de seus comportamentos, tais como
adensamento e permeabilidade, so muitas vezes extrapolados destes ndices
fsicos. Portanto, procurou-se fazer uma investigao da tcnica de ensaio
utilizada, que em geral foi desenvolvida para solos comuns, que tem gua como
214
fluido de poro, e a utilizao do fluido no qual estes resduos so lanados em

reservatrios de disposio, numa tentativa de se aproximar mais o ensaio de
laboratrio da situao real de campo.
Com relao anlise qumico mineralgica, o que se constatou que os
resduos aqui estudado so constitudos em sua maior parte (mais de 60%) por trs
elementos bsicos: o xido de alumnio, o de ferro (hematita) e o de silcio, em
propores diversas. O restante da constituio bastante variada.
Na caracterizao geotcnica, o que pde ser percebido que h grande
diferena entre o comportamento dos resduos em gua e em fluido. Portanto, de
se esperar que as previses de comportamento dos mesmos e, conseqentemente,
da vida til do seu reservatrio de disposio, podero estar sujeita a grandes
erros se forem baseadas em ensaios de caracterizao realizados de acordo com a
tcnica desenvolvida para os solos convencionais. Outro grande fator de

influncia verificado nos resultados, foi a origem da jazida da rocha minerada ou
processada, indicando que os ndices fsicos so parmetros locais.
Dos dados obtidos para os diferentes materiais analisados, o de maior
impacto prtico foi a confirmao de que no caso das lamas vermelhas OP, o
processo de neutralizao tende a produzir um subproduto que tende a sedimentar
mais lentamente. A conseqncia imediata que os lagos de disposio tendero a
ter uma vida til menor, se comparado com caso do resduo ser lanado sem
neutralizar. Isto j havia sido confirmado por outros pesquisadores, tais como
Solymr et al. (1992). Foi detectado que na frao retida das lamas vermelhas OP
neutralizada e custica, uma grande parcela de finos fica aglutinada (~30%) e
esta frao que promove a diferenciao mais acentuada no comportamento
relacionado sedimentao, devendo, portanto ser melhor estudada. A faixa
granulomtrica da lama neutralizada oscilou nas diferentes fraes que constituem
o resduo, de 0 a 63% de areia; 49 a 37% de silte e 51 a 0% de frao tamanho
argila. J a lama custica, de 0 a 67% de areia, 78 a 37% de silte e 32 a 6% de
frao tamanho argila.
Com relao aos limites de consistncia, os valores considerados
representativos e tomados como referncia foram aqueles obtidos de amostras que
seguiram a trajetria de secagem e usando o soro tpico do rejeito ao invs de
215
gua. Esta escolha foi feita por serem estas as condies dos ensaios de
ressecamento e, portanto, mais apropriadas e representativas do comportamento
dos resduos para esta situao.
Foi verificado que h uma grande diferena nos valores dos ndices fsicos
quando se varia o fluido de preenchimento dos poros e a trajetria do teor de
umidade, se umidecimento ou secagem. Isto sugere que para estes materiais, estes
parmetros talvez devessem ser obtidos sempre de acordo com a trajetria de
comportamento qual sero submetidos no campo. Para as densidades relativas
dos
gros,
tambm
sero
consideradas
como
representativas,
aquelas
determinadas usando o soro e amostra integral, por ser esta a situao mais
prxima de campo. A Tabela 3.42 resume os valores adotados.
TABELA 3.42: Valores Adotados dos Limites de Consistncia.
MATERIAL ANALISADO
LL
LP
IP
LC
Densidade
Relativa dos
Gros
lama de lavagem
GUA
54
25
29
2,96
lama vermelha SL
SORO
41
20
21
3,16
lama vermelha OP
neutralizada
SORO
49
34
15
32
3,40
lama vermelha OP
no neutralizada
SORO
63
29
34
19,5
3,55
Ainda com relao a estes valores de limites de consistncia adotados, cabe

ressaltar que vrias amostras da lama vermelha OP neutralizada e lama vermelha
OP no neutralizada para realizao de outros ensaios, como o de trao e
medio de suco, foram obtidas com teores de umidade acima destes valores de
limite de liquidez registrados pelo aparelho de Casagrande, o que indica que este
no deve ser um mtodo adequado para a determinao de tal parmetro deste tipo
de material.
A Tabela 3.43 apresenta um resumo geral das caractersticas fsicas e
geotcnicas de resduos de minerao e processamento de bauxita, reconhecidos
como representativos destes materiais durante a dcada de 1980 (Stinson, 1981),
que podem servir para uma comparao com os que foram aqui encontrados e
adotados.
216
TABELA 3.43: Resumo das Principais Caractersticas de Algumas Lamas Vermelhas

(adaptado de Stinson, 1981)
PASES
JAMAICA
FRICA
AUSTRLIA
BRASIL
ANLISE QUMICA (%)

Fe2O3
32
12
29
37
TiO2
13
SiO2
25
16
Al2O3
20
39
27
21
Na2O
11
Quartzo, hematita
Hematita
ANLISE MINERALGICA
MAIOR QUANT.
MENOR QUANT.
Hematita, goetita
Bohemita,
quartzo
Bohemita
hematita
Goetita,
anatsio
DENSIDADES
2,9 - 3,0
2,9 3,0
2,7 2,9
2,6 3,5
13 - 17
14
REA SUPERFICIAL (m2/gr)

22
19
LIMITES DE ATTERBERG
LL
87,1 5,2
76,3 1,8
41,3 0,7
50 10
LP
35,4 2,0
45,2 1,6
34,1 1,1
30 10
IP
51,7 7,2
31,1 3,4
7,2 1,8
20 10

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3

Aspectos Gerais Sobre As Bauxitas E Caracterizao

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O alumnio o terceiro elemento em abundncia na natureza, superado s

bauxito, rocha residual, constituda essencialmente por um ou vrios dos

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variadas, que so as lateritas. Quando so ricas em Fe2O3, podem formar um

da rocha e de seus resduos de minerao e processamento, tanto as j reportadas

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resduos. As outras lamas vermelhas so o resultado do processamento de

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ao invs da gua deairada dos ensaios normalizados usuais. Os resultados deste

Devido ao crescimento contnuo da produo e de sua importncia na

www.alcoa.com.br etc. Foi notado que nelas no h uma preocupao em se fazer

disponveis quando a pgina for visitada. Uma reviso bibliogrfica sobre a

Em 23 de fevereiro de 1886, Charles Martin Pasillo, um americano de 22

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Propriedades Gerais do Alumnio

Segundo Gomes (1988), as bauxitas so rochas ricas em xido de

nontrolita, xidos de ferro, de titnio e slica. Em geral, se apresentam em trs

TABELA 3.1: Propriedades Gerais do Alumnio (www.clemente.com.br)

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Os depsitos de bauxita em geral se formam de duas maneiras distintas:

Neste caso, a rocha me tem de ser rica em Al2O3 como os sienitos. Os

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O processo indireto pode ser autctono, no qual o produto de

Em geral, as jazidas de bauxita so encontradas em quatro tipos de

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detalhes adicionais sobre a formao caractersticas dos depsitos de bauxita que

A forma como este mineral extrado varia bastante e no objetivo deste

(www.worldaluminium.com). Independente do tipo de extrao, o mineral, que

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(Krauskpf, 1982). Desta lavagem com gua que se origina, como j

FIGURA 3.2: Vista de uma Mina de Explorao de Bauxita.

TABELA 3.2: Caractersticas Gerais das Bauxitas e seus componentes

HBITO - Granular ou macio

DENSIDADE RELATIVA - 2.2 2.55

BRILHO - Opaco a terroso

COR - Branco, cinza, amarelo e vermelho

ASSOCIAO - Pode estar associada a gibsita, disporo e bohemita.

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PROPRIEDADES DIAGNOSTICAS - Identificada pelo brilho, densidade, cor e hbito.

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FIGURA 3.4: Vista de um Depsito de Armazenamento de Lamas Vermelhas.

Existem outros mtodos de obteno de alumina partir da bauxita e que

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aproveitveis. Os pontos essenciais deste sistema so:

Na prtica, a rocha, que j foi submetida na mina a uma britagem inicial,

10 (~3 mm, classificao areia grossa no Sistema

Internacional), para se ter um bom ataque da soda. Ela misturada ao minrio e

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decrescentes. O vapor regenerativo liberado no topo do tanque reutilizado no

sedimentao no reservatrio. E ainda em outras situaes, este rejeito ainda

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As porcentagens indicadas na Figura 3.6 so variveis de acordo com o local do

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FIGURA 3.5: Fluxograma da Fabricao de Alumnio (adaptado de Santos, 1989)

Na composio das bauxitas entram diversas espcies naturais de hidrato de

cristalogrficas: o tipo ou disporo, e o ou bohemita;

Tabela 3.2). Em geral, as bauxitas de regies temperadas pertencem ao tipo

Al2O3 aproveitvel: 50%

Sendo o estado de trihidrato uma fase estvel s temperaturas de formao

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Nas bauxitas, os hidratos de alumina s vezes existem em estado de cristais,