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EXMEN INMUNO MDULO 4

04/12/2008
1. Qu no est afectado en el Sndrome de diGeorge?
a) Respuesta humoral timo-independiente.
2. Qu caracterstica de los enterocitos contribuye a la induccin de tolerancia de los
antgenos de los alimentos?
b) La ausencia de expresin de CD28.
3. Qu citocinas producen el mantenimiento de las clulas T memoria?
b) IL-7 e IL-15.
4. Qu inmunodeficiencia se produce en individuos carentes de Jak3?
c) SCID.
5. Qu parmetro representa con ms exactitud la evolucin de la enfermedad del
SIDA? ANULADA
c) La cantidad de virus en sangre.
6. Falsa?
e) Las micobacterias necesitan ser opsonizadas para su correcta eliminacin.
7. Falsa?
c) Las endotoxinas no necesiran la unin a receptores en la superficie de las clulas para
actuar.
8. Falsa?
c) En una infeccin primaria, el complemento se activa principalmente mediante la va
clsica de activacin.
9. Qu le sucedera a un linfocito T nave con un defecto que hace que con la iniciacin
LFA-1 no pudiera desactivarla?
c) No podra atravesar la pared del endotelio.
10. Falsa?
c) Las clulas Th1 son dispensables en la produccin del isotipo adecuado para luchar contra
la infeccin.
11. Falsa?
e) Las mujeres con deficiencia en Btk muestran inactivacin no aleatoria del cromosoma X
en todos sus linfocitos.
12. Falsa?
a) Los linfocitos armados aumentan la expresin de selectina-L.
13. Falsa?
e) El objetivo de una vacuna es poner en marcha mecanismos para luchar contra la
infeccin.
14. Falsa?
a) Las clulas de memoria no se dividen en ausencia de su antgeno.

15. Qu mecanismo utiliza el virus de Epstein-Barr para evadir la respuesta inmune?


ANULADA
e) Inhibicin de la expresin de molculas de adhesin LFA-3 e ICAM-1.
16. Edema angioneurtico hereditario?
b) Defecto en el inhibidor C1.
17. Qu no ocurre en la enfermedad de Chediak Higashi?
d) Defecto de fucosilacin de sialil-Lewis X.
18. Un paciente con la IgM elevada, sin infecciones oportunistas y slo infecciones por
bacterias piognicas. Qu es lo ms probable?
a) Hiper IgM por inmunodeficiencia de AID.
19. Se aslan clulas B en pacientes con AID. Se aaden CD40 e IL-4. Qu sucede?
d) No secretan IgE.
20. En el transplante de mdula sea, una posible complicacin puede ser la enfermedad
linfoproliferativa por el virus de Epstein-Barr. Qu tratamiento inmune sera
efectivo?
a) Inmunoterapia adoptiva.
21. Qu defecto gentico no produce Sndrome de HiperIgM?
e) Defecto en Lck.
22. Cmo podemos distinguir CGD y DAL?
a) En CGD hay inflamacin crnica, pero en DAL no.
23. Qu defecto gentico se produce en el Sndrome de Bloom?
b) Mutacin en la enzima DNA helicasa.
24. Virus del SIDA?
d) CD4, macrfagos y dendrticas.
25. Qu funcin tiene vpu en el virus del SIDA?
d) Regula negativamente CD4.
26. Qu genes no producen SCID por deficiencia de MHC de tipo II?
a) Tap-1.
27. Un nio presenta infeccin masiva por virus de Epstein-Barr y necrosis heptica. Esto
es raro. Qu tipo de inmunodeficiencia sugiere?
b) Sndrome linfoproliferativo ligado a X.
28. Falsa?
d) La variacin antignica puede deberse a inserciones o deleciones del ADN en el genoma
del parsito.
29. Cul es el mecanismo por el que el sarampin causa inmunosupresin?
d) El virus infecta las clulas dendrticas.

30. Qu molculas del endotelio vascular son de la primera etapa?


Selectina-P y selectina-E.

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