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GUA DE PRCTICAS
Jefe del Curso: Lic. Eduardo Jess Villalobos Pacheco
2016 - 0
I.
DATOS GENERALES:
A sign a tu ra :
S em e st re Acad m ico
Cic lo
Co nd ici n
A ct ivida d
P r ct ica s
N d e h o ra s sem an a le s:
08
G ru po 01 :
Ho ra rio y Au la
L un es 0 8: 10 - 11: 0 0 Hrs
Mie rco le s 0 8: 1 0 - 11:0 0 Hrs.
Vie rn e s 08 :1 0 a 10 :0 0 Hrs
Ub ica cin : Villa 1 (La b . Fa rma co lo ga )
Fe cha de in icio
0 4 d e E ne ro de 20 16
Fe cha t rm ino
1 2 d e Feb re ro de 20 16
II .
S UMI LL A DE L CURS O
S e im p a rte n lo s con o cim ie n to s b sico s re la cio n ad o s con e l estu d io d e lo s f en m en os
f a rm a co l g ico s, se g n e l ef ect o de lo s f rma co s sob re lo s d ist in to s rga n o s, ap a ra t o s y
sist em a s, bu scan do que el est ud ia nt e com p ren da e in t e rp ret e la a ccin f a rma co l gica qu e
le p e rm it a se le ccio n a r e l f rm a co cu yo ef ecto bio l gico se a ad e cu ad o p a ra el d ia gn st ico ,
p re ve n cin y/ o t ra ta m ie n to d e un a e nf e rme da d , as co mo co n o ce r su s co n t ra in d ica cion e s
y re a ccio n e s a d ve rsa s. E l a p re nd i za je de be se r ra zo na do y la e n se a n za p r ct ica se
re a liza a t ra v s d e an ima le s d e e xpe rim en t a cin e n e l lab o ra to rio co n p ro ye cci n a la
a p lica ci n cln ica y la in ve st i ga ci n cien t f ica .
II I .
Aplica conocimientos farmacolgicos para relacionarlos con la clnica y poder plantear una terapia
adecuada analizando los efectos producidos por los frmacos, tomando en cuenta los efectos adversos
e interacciones medicamentosas, en base al ndice riesgo/beneficio.
Sugiere la prescripcin, bajo supervisin, de los medicamentos apropiados para las afecciones que los
requieran, con motivacin directa hacia la investigacin e interpretacin de los fenmenos
farmacolgicos
I V.
Conoce y analiza los diferentes grupos farmacolgicos y teraputicos analizando los efectos
producidos, tomando en cuenta los efectos adversos e interacciones medicamentosas, en base al
ndice riesgo/beneficio y costo beneficio.
V.
METODOLOGA
De se mp e o
de
su s
ha b ilid ad e s
d est re za s
p a ra
ca lcu la r
me d ica me n to s
VI .
EVALU AC I N DE LO S P R CTI C AS :
La evaluacin, es continua y se basa en las siguientes reas
Evaluacin Experimental:
rea cognitiva :
Conocimientos tericos (escrito)
rea procedimental :
rea actitudinal:
35%
50%
80%
15%
Evaluacin de Investigacin :
Trabajo de investigacin:
Diseo y elaboracin del proyecto
Ejecucin y Presentacin del Informe final
20%
a dm in ist ra r
RECURSOS DIDCTICOS
DOCENTE
ENCARGADO
Del 04 de Enero
Aula: Lab. Farmacologa
Vi l l a 1
Orientacin, clculo de
dosificacin de frmacos.
Del 06 de Enero
Aula: Lab. Farmacologa
Vi l l a 1
Del 08 de Enero
Aula: Lab. Farmacologa
Vi l l a 1
S i n e r g i s m o y A nt a g o n i s m o
f ar m a c o l g i c o .
D e l 11 d e E n e r o
Aula: Lab. Farmacologa
Vi l l a 1
R e v i s i n d e ar t c u l o s
elaboracin de proyectos de
investigacin.
Del 13 de Enero
Aula: Lab. Farmacologa
Vi l l a 1
Frmacos anticonvulsivantes
Del 15 de Enero
Aula: Lab. Farmacologa
Vi l l a 1
R e v i s i n d e ar t c u l o s
diseo de modelo
experimental
Del 18 de Enero
Aula: Lab. Farmacologa
Vi l l a 1
Farmacologa de la unin
neuromuscular
Del 20 de Enero
Aula: Lab. Farmacologa
Vi l l a 1
Proyecto de investigacin
aprobado
Del 22 de Enero
Aula: Lab. Farmacologa
Vi l l a 1
Actividad hipoglicemiante
Del 25 de Enero
Aula: Lab. Farmacologa
Vi l l a 1
Proyecto de investigacin
b s q u e d a d e p r o d u ct o s d e
investigacion - solicitud de
materiales
Del 27 de Enero
Aula: Lab. Farmacologa
Vi l l a 1
Del 29 de Enero
Aula: Lab. Farmacologa
Resolucin de problemas y
aplicacin de clculos
matemticos.
D e b a t e a b i e r t o s o br e
r e s u l t a d o s d e e x p er i m e n t a c i n
y a p l i c a c i n d e l o s c o n c e pt o s
t e r i c o s e n l a pr c t i c a
D e b a t e a b i e r t o s o br e
r e s u l t a d o s d e e x p er i m e n t a c i n
y a p l i c a c i n d e l o s c o n c e pt o s
t e r i c o s e n l a pr c t i c a
R e v i s i n y p r e s e nt a c i n d e
e x p e r i m e n t o pr e c l n i c o y
clnico.
D e b a t e a b i e r t o s o br e
r e s u l t a d o s d e e x p er i m e n t a c i n
y a p l i c a c i n d e l o s c o n c e pt o s
t e r i c o s e n l a pr c t i c a .
Eleccin del modelo
experimental a seguir por los
gr u p o s d e e x p e r i m e n t a c i n
D e b a t e a b i e r t o s o br e
r e s u l t a d o s d e e x p er i m e n t a c i n
y a p l i c a c i n d e l o s c o n c e pt o s
t e r i c o s e n l a pr c t i c a
R e v i s i n d e l o s p r o y e ct o s d e
investigacin en su
metodologa
D e b a t e a b i e r t o s o br e
r e s u l t a d o s d e e x p er i m e n t a c i n
y a p l i c a c i n d e l o s c o n c e pt o s
t e r i c o s e n l a pr c t i c a
C o m p r a d e pr o d u c t o s
n at u r a l e s , d e s e c a d o y
pr e p a r a c i n d e e x t r a c t o s
D e b a t e a b i e r t o s o br e
r e s u l t a d o s d e e x p er i m e n t a c i n
y a p l i c a c i n d e l o s c o n c e pt o s
t e r i c o s e n l a pr c t i c a
C o m p r a d e pr o d u c t o s
n at u r a l e s , d e s e c a d o y
Lic Eduardo
Vi l l a l o b o s
Pacheco.
Lic Eduardo
Vi l l a l o b o s
Pacheco
Lic Eduardo
Vi l l a l o b o s
Pacheco.
Lic Eduardo
Vi l l a l o b o s
Pacheco.
Lic Eduardo
Vi l l a l o b o s
Pacheco.
Lic Eduardo
Vi l l a l o b o s
Pacheco.
Lic Eduardo
Vi l l a l o b o s
Pacheco.
Lic Eduardo
Vi l l a l o b o s
Pacheco
Lic Eduardo
Vi l l a l o b o s
Pacheco.
Lic Eduardo
Vi l l a l o b o s
Pacheco.
Lic Eduardo
Vi l l a l o b o s
Pacheco.
Lic Eduardo
Vi l l a l o b o s
Vi l l a 1
p r e p a r a c i n d e e xt r a ct o s y
adquisicin de animales de
experimentacin
pr e p a r a c i n d e e x t r a c t o s
D e b a t e a b i e r t o s o br e
r e s u l t a d o s d e e x p er i m e n t a c i n
y a p l i c a c i n d e l o s c o n c e pt o s
t e r i c o s e n l a pr c t i c a
Manejo de los modelos
e x p e r i m e n t a l e s y d e s ar r o l l o d e
l o s e x p er i m e n t o s .
Pacheco.
Del 01 de febrero
Aula: Lab. Farmacologa
Vi l l a 1
Farmacologa de la
coagulacin
Lic Eduardo
Vi l l a l o b o s
Pacheco.
Del 03 de febrero
Aula: Lab. Farmacologa
Vi l l a 1
Del 05 de febrero
Aula: Lab. Farmacologa
Vi l l a 1
Lic Eduardo
Vi l l a l o b o s
Pacheco
Del 08 de febrero
Aula: Lab. Farmacologa
Vi l l a 1
E l a b o r a c i n d e l I nf o r m e f i n a l
d e l t r a b a j o d e I n v e st i g a c i n
I n t e r pr e t a c i n y a n l i s i s d e l o s
resultados
Lic Eduardo
Vi l l a l o b o s
Pacheco
Del 10 de febrero
Aula: Lab. Farmacologa
Vi l l a 1
E n t r e g a f i n a l y p r e s e nt a c i n
d e l t r a b a j o e x p er i m e n t a l
Evaluacin de la exposicin
Lic Eduardo
Vi l l a l o b o s
Pacheco
Lic Eduardo
Vi l l a l o b o s
Pacheco.
INTRODUCCION
El objetivo de la Farmacologa Experimental es el estudio del efecto de una droga en animales de
experimentacin y/o en rganos aislados de los mismos.
Las prcticas de Farmacologa, tienen por finalidad iniciar al estudiante en el campo
de la experimentacin farmacolgica. En cada prctica el alumno aplicar sus
conocimientos adquiridos tanto en las clases tericas como en la literatura cientfica
consultada.
Los objetivos de la presente Gua de Prcticas son:
Con la finalidad de aprovechar mejor cada uno de los temas propuestos, los alumnos deben asistir al
Laboratorio habiendo revisado previamente los tpicos correspondientes a cada prctica.
MANEJO DE ANIMALES:
a) Manejo del ratn:
- Squelo de la jaula, tomndolo del tercio superior de la cola o colocando
los dedos bajo su cuerpo y conseguir que suba a la palma de la mano.
- Colquelo encima de la jaula, aprisione la cola entre la palma de la mano y
los dedos meique y anular y firmemente con la misma mano tome la piel
del dorso del cuello. As puede realizar la inyeccin intraperitoneal (I.P.) e
intragstrica (con sonda).
- Para la administracin I.P. use una aguja calibre 26 de bisel corto. La
administracin intragstrica se realiza mediante una cnula introducindola
suavemente en el esfago (2 3 cm.)
b) Manejo de la rata:
utilizando
un pedazo de tela.
con la otra mano los cuartos traseros y presentar el abdomen para que otra
persona inyecte. Para la va I.P. se har en el cuadrante inferior a la
izquierda de la lnea media.
Para la administracin I.M. el frmaco se
deposita en la parte posterior de los cuartos traseros.
PRACTICA No. 01
PRACTICA DE CALCULO DE DOSIFICACION
SISTEMA DE CLCULO:
1. Calcular la dosis del frmaco a administrar a un animal de experimentacin:
a) Clculo en miligramos: Conociendo los mg de frmaco por cada kilogramo de peso
(mg/kg.) se calcula primero los mg que sern necesarios para lograr el efecto,
tomando como referencia el peso del animal.
b) Clculo de volumen a administrar: Una vez calculada la cantidad total de frmaco en
miligramos y como esta se encuentra en solucin, es necesario saber cuntos mL.
debe tomarse para adm inistrar al animal la cantidad requerida del medicamento,
para lo que hay que tener en cuenta la concentracin de la solucin.
2. Preparar una solucin ms diluida partiendo de otra de concentracin conocida:
a) Calcular primero la cantidad de soluto necesario para preparar el volumen de
solucin que se necesita.
b) Determinar en que volumen de la solucin patrn o de reserva donde est contenido
esa cantidad requerida.
Ejemplos:
1) Un perro que pesa 10 kg. al cul se le administrara una solucin de Pentobarbital
Sdico 10% (10g/100mL.), siendo la dosis de 60 mg/kg. Cul es el volumen a
administrar?
Formula:
Vol. =
Vol. =
10 kg. X 60 mg/kg.
100 mg/1mL.
1 mg/kg.
------------------------------------X = 0,18 mg.
Volumen : mL = ?
1 000 gr.
180 gr.
100 mg.
1,0 mg.
0,18 mg.
-----------------
100 mL.
Sol. 1mg/mL.
----------------1,0 mL.
----------------X
X = 0,18 ml.
Volumen:
1 000 mg.
---------------
1 kg.
1 000 mL.
Vol.
Vol.
3,3 mL.
Ejercicios
1.
2.
3.
19. Se prescribi vitamina B12 (cianocobalamina) 500 mcg, por va IM, diario. La vitamina B12esta
disponible en la presentacin 1mg/ mL. La enfermera debe administrar __________mL.
20. Administre 500ml de solucin mixta de glucosa al 5% con solucin salina isotnica al 0.9%(NS) con
10000 U de heparina para infusin a 20ml/h. calcule la dosis por hora de heparina.
Rspta: ________ _U/h
21. Administre 800 U de heparina por va IV cada hora. Tiene 1000ml de solucin mixta glucosada al 5%
con solucin NS con 40000 U de heparina. El factor de goteo es 60 ggt/min. Calcule la velocidad de
flujo.
Rspta: __________ml/h
____________ ggt/min.
22. El mdico prescribi penicilina G potsica 125000 U por via IM cada 12 h. el medicamento est
disponible en solucin de 250000 U/5ml. La enfermera debe administrar ___________ml/12h.
23. Un vial de dosis mltiple de cimetidina contiene 8 mL. Si la dosis usual de este frmaco es 300 mg y
el vial esta etiquetado como 300 mg/2 mL, cuantas dosis de 300 mg estn contenidas en el vial?
__________
24. Un paciente recibe 60 mL de dextrosa 5% en agua IV cada hora. El fluido IV est disponible en
frascos de 500 mL y 1000 mL. Cuantos frascos deben ser empleados para proveer de fluido IV en
24-horas? __________
25. Las instrucciones para dilucin son: Diluir cada gramo de ticarcilina con 2 mL de agua destilada. La
ticarcilina est disponible en viales de 1 g, 3 g, y 6 g . Cuanto diluyente debe aadirse a cada uno de
esos viales?
vial 1 g ______; vial 3 g ______; vial 6 g _____
PROBLEM AS PR CTICOS EN PACIENTES PEDI ATRICOS
26. El mdico prescribi acetaminofen gotas, 1000mg VO cada 4h. PRN para tratamiento de la
hipertermia mayor de 37.5 C para un lactante que pesa 8Kg . Acetaminofen gotas est disponible en
la presentacin de 80mg/0.8mL .El rango de dosis segura es de 10 a 15 mg/Kg/dosis. El rango de
dosis para este lactante es de ___ mg a ____mg. Se debe administrar ____ mL. de acetaminofen.
Esto se encuentra/ no se encuentra dentro del rango de dosis segura.?______________.
27. El mdico prescribi cefaclor 200mg VO cada 8 horas para un bebe que pesa 9kg. el rango de dosis
segura es de 20 a 40 mg/Kg/da. El rango de dosis para este beb es ______mg a_____ mg. Esto
se encuentra/no se encuentra dentro del rango de dosis?.________.
28. Se prescribi a un nio de 4 aos de edad una dosis de ceftriaxona 300mg IM. La etiqueta del vial de
ceftriaxona seala la presentacin de 500mg/2.5mL. Por lo anterior, se debe administrar ______mL.
29. El mdico prescribi prednisolona 10mg VO cada 12h para un nio que pesa 7 kg. El rango de dosis
segura es 0.5 mg a 2.0 mg/Kg/da. El rango de dosis segura para este nio es_____ mg/dosis. Esto
esta / no est dentro del rango de dosis segura____
30. El mdico prescribi ampicilina 25 mg/Kg para un lactante que pesa 9 KG y tiene 12 meses de edad .
El medicamento debe administrarse cada 12h. El paciente debe recibir ____ mg cada 12h.
31. El mdico prescribi prometazina durante el preoperatorio para un paciente que pesa 18 kg.
prometazina se debe administrar a la dosis de 1mg/Kg de peso corporal. Se debe administrar____
mg en el preoperatorio.
32. El mdico prescribi cefalexina 150mg VO cada 6h. El nio pesa 33 libras, cefalexina tiene la
presentacin de 125 mg/5mL El peso del nio es ____Kg;. El nio debe recibir ____mL cada 6h.
33. El mdico prescribi fenobarbital 50mg cada 12h para un paciente de 66 libras de peso. El rango de
dosis segura es de 3mg a 5mg/Kg/da. El peso del nio es____ Kg; el rango e dosis diaria segura
es____ El nio debe recibir___/da. Esto esta/no est dentro del rango de dosis segura______.
PRACTICA No. 02
VI AS DE ADMINISTR ACIN
La va de administracin de los frmacos en el organismo, es importante, porque
permite predecir en el tiempo la manifestacin del efecto de un determinado frmaco.
Estas pueden ser: Va Oral (V.O.), Va Parenteral (S.C., I.P., I.M., I.V.), Va rectal y Va
sublingual.
El efecto final del medicamento en el organismo puede ser influenciado por factores que
dependen de:
factores
farmacolgicos
(dosis,
va
de
administracin,
velocidad
de
administracin, etc.),
COMPETENCI A
Establece la relacin entre va de administracin y los efectos de un frmaco
mediante la determinacin de: Periodo de latencia, duracin de efecto e intensidad
del efecto.
VI A
V.O.
S.C.
I.M.
I.P.
Dosis
PL
DE
IE
OBSERVACIONES
Escala para calificar efecto: Normal (-), Leve (+), Moderado (++), Intenso (+++)
VI. CUESTIONARIO
1. Explique las diferencias farmacocinticas entre la va oral y la va intraperitoneal
empleada en la practica
2. Explique el mecanismo de accin del Diazepam.
3. Mencione las vas que tienen efecto de primer paso y las q no tienen, empleadas en
la practica
4. Explique las variaciones del efecto farmacolgico en relacin a las diferentes vas
de administracin.
PRACTICA No. 03
SINERGISMO y ANTAGONISMO DE FARMACO S
I.
II.
SINERGISMO
MARCO TEO RICO
III.
COMPET ENCIAS
Observa experimentalmente el efecto sinrgico de dos frmacos administrados
simultneamente.
Explica el tipo de sinergismo observado
MATERI AL Y EQUIPOS
Animales: 03 ratones de 35 40 gramos
Frmaco:
-
Jeringas tuberculina
Jaulas metlicas
Guantes descartables
Observar los resultados, teniendo en cuenta PL (Perodo de latencia), DE (Duracin del efecto), IE
(Intensidad del Efecto), discutir las observaciones y hacer el anlisis del sinergismo para su discusin.
III.
RESULTADOS:
SINERGISMO ALCOHOL - DIAZEPAM
FRMACOS
Diazepam
Alcohol
Alcohol
Diazepam
Ratn
P.L.
D.E.
IE.
Observaciones
I.-
INTRODUCCIN:
Las interacciones farmacolgicas, se refiere a la modificacin de las acciones
profilcticas, teraputicas y diagnosticas de un frmaco por el empleo de otro
frmaco en forma simultnea o concom itante.
Un frmaco al alterar la respuesta de otro frmaco en forma cuantitativa, ya sea
aumentando la respuesta farmacolgica (sinergismo) o disminuyendo la misma
(antagonismo). A mayor nmero de frmacos utilizados existe mayor probabilidad
de interacciones medicamentosas.
II.-
LOGRO:
Al finalizar la prctica el alumno ser capaz de:
INTERPRETAR LOS FEN MENOS DE ANTAGONISMO
SI MULTNEA DE FRMACOS.
POR ADMINISTRACIN
DE
ANTIDOTISMO
POR
ADMI NISTRACIN
Material Farmacolgico :
Otros :
Sol. 1 mg/mL.
Sol. 20 mg/mL.
PROCEDI MIENTO
a) Tomar datos bsales: capacidad de volar, caminar, tipo de respiracin y
posicin del cuello.
b) Administrar Cianuro de Potasio 4 mg/Kg. Por Va I.M. profunda en el msculo
pectoral.
c) Observar sntomas txicos: aleteo, ataxia, cambios de respiratorios, posicin
del cuello, pueden producirse convulsiones, vmitos y anotar.
VOL. ESTA
(mL.)
DO
BASA
L
Paloma
1
PL
OBSERVACI
ONES
CAPACI CAPAC
TIPO
POSICI
DAD
IDAD
DE
N
DE
DE
RESPIR
DEL
VOLAR CAMIN ACIN CUELL
AR
O
Norm
al
KCN
Paloma
2
Norm
al
KCN +
Discusin de lo observado:..........................................................................
....................................................................................................................
CUESTIONARIO
1. Esquematice el mecanismo de accin de alcohol y diazepam
PRACTICA No. 04
REVISION DE AR TI CULOS ELABO RACION DE PROYECTO DE INVESTIG ACION
I.-
INTRODUCCION:
La revisin de artculos, nos permite obtener informacin especfica y afianzar los
contenidos de las clases tericas y prcticas, para ello es necesario hacer uso de
buscadores especializados. La investigacin bibliogrfica fortalecer, la
elaboracin del proyecto de investigacin.
II.-
III.-
OBJETIVOS:
1. IDENTIFICAR BIBLIOGRAFA ESPECIALIZADA Y LA BSQUEDA DE
ARTICULOS DE TEMAS ESPECFICOS.
2. BUSQUEDA DE ARTCULOS DE INVESTIGACIN PRECLNICA, CON
MODELOS EXPERIMENTALES REPRODUCIBLES.
IV.-
DISCUSIN
PARA
LA
PRESENTACIN
DE
ARTICULOS
PRESENTACIN DEL PROYECTO DE INVESTIG ACIN
PAR A
LA
V.-
PRACTICA No. 05
ANTICONVULSIVANTES
I.-
INTRODUCCION
Son Frmacos que suprimen selectivamente las crisis convulsivas, sin provocar
mayor depresin del sistema nervioso en general (hipnosis, analgesia, etc.).
Experimentalmente es posible provocar crisis convulsivas semejantes a las crisis
tpicas de la epilepsia humana, mediante diversos tipos de excitaciones:
traumticas, elctricas, qumicas, acsticas, etc., siendo posible medir la aptitud
del anticonvulsivante para alterar el umbral convulsivo.
II.-
LOGRO
Al Finali zar la prctica el alumno ser capa z de:
Evaluar el grado de proteccin anticonvulsivante de los frmacos utilizados en la
prctica frente a las convulsiones inducidas por pentilenotetrazol.
IV.- OBJETI VO
Evaluar el grado de proteccin anticonvulsivante de los frmacos utilizados en la
prctica frente a las convulsiones inducidas por pentilenotetrazol.
V.-
MATERI AL:
Biolgico
Farmacolgico:
Fenitoina
Otros
MTODO
VI.- PROCEDIMIENTO:
1. Observar la actividad espontnea, reflejo de enderezamiento de cada uno
de los ratones y luego calcular el volumen de cada Frmaco que inyectar por
Va I.P. en el orden siguiente:
Suero Fisiolgico
10 mL/kg.
Fenitoina
30 mg/kg.
Diazepam
3 mg/kg.
Fenobarbital
50 mg/Kg
Mesa (sub-grupo)
tratamientos
trabajara
con
su
grupo
control
(S.F.)
R ATON
PESO (g)
FARM ACO S
SUERO
FISIOLOGICO
(Control)
FENITOINA
(Tratamiento)
Vol.
(mL.)
TTOS
ADM.
PTZ
(mL.)
P.L.
INTENSIDAD OBSERVACION
CONVULSIO
ES
NES
( L M I)
los
DIAZEPAM
(Tratamiento)
FENOBARBITA
L
(Tratamiento)
Discusin de lo observado:..................................................................
............................................................................................................
............................................................................................................
............................................................................................................
............................................................................................................
VII.-
CUESTION ARIO:
1.
2.
3.
p.D.
PRACTICA No. 06
REVISIN DE AR T CULOS DISEO DE MO DELO EXPERIMENTAL
I.- INTRODUCCION:
La revisin de artculos, nos permite obtener informacin especfica y afianzar los contenidos de las
clases tericas y prcticas, para ello es necesario hacer uso de buscadores especializados. La
investigacin bibliogrfica fortalecer, la elaboracin del proyecto de investigacin y principalmente la
bsqueda del modelo experimental para plantearlo en el proyecto de investigacin.
El proyecto de investigacin es el documento que habilita para su ejecucin.
II.- PUNTOS IMPORTANTES PARA EL ALUMNO (antes de la prctica):
1. Bsqueda de artculos en revistas especializadas, identificando el modelo experimental.
2. Leer el artculo completo y extraer el modelo experimental para su posible aplicacin en el trabajo de
investigacin.
III.- OBJETIVOS:
1. IDENTIFICAR BIBLIOGRAFIA ESPECIALIZADA Y ARTICULOS DE INVESTIGACIN PRECLINICA.
2. ELEGIR EL ARTCULO DE INVESTIGACIN PRECLINICA, CUYO MODELO EXPERIMENTAL SEA
REPRODUCIBLE Y APLICABLE.
IV.- METODOLOGA DE LA REVISION DE ARTCULOS:
1. Presentar los artculos ya elegidos en la clase de prctica de laboratorio,
2. Presentar el modelo experimental.
3. En cada mesa de trabajo se definir su modelo experimental para presentacin de su proyecto
de investigacin.
V.- FORMATO PARA LA PRESENTACION DEL PROYECTO DE INVESTIGACIN
La plantilla para presentacin del PROYECTO DE INVESTIGACIN es la siguiente:
1. Ttulo del trabajo de investigacin
2. Autores
3. Asesores
4. Descripcin del estudio
5. Antecedentes y fundamentacin cientfica
6. Hiptesis (si el estudio lo requiere)
7. Objetivos
8. Metodologa del trabajo: Materiales, mtodos, metodologa para el anlisis de los resultados
9. Presupuesto
10. Referencias Bibliogrficas
PRACTICA No. 07
FARMACOLOG A DE LA UNIN NEURO MUSCUL AR
I.- INTRODUCCIN:
El receptor de Acetilcolina (Ach) nicotnico media la neurotransmisin en la unin neuromuscular y los
ganglios perifricos del SNA, los agonistas y antagonistas del receptor nicotnico para Ach los llamados
bloqueadores Neuromusculares (BNM) son frmacos que interrumpen la transmisin del impulso nervioso
en la unin neuromuscular; su utilidad clnica y propiedades farmacocinticas variables, son influyentes
para producir el bloqueo reversible durante la anestesia. En la actualidad los BNM se clasifican en
despolarizantes y competitivos cuya naturaleza qumica de los compuestos incluye alcaloides naturales o
sus congneres, esteroides del amonio y las benzilisoquinolinas.
II.- COMPETENCIA
Al Finalizar la prctica el alumno ser capaz de:
1. DIMENSIONAR LAS MANIFESTACIONES QUE INDUCE LA ADMINISTRACIN DE UN BNM NO
DESPOLARIZANTE VS. BNM DESPOLARIZANTE EN EL POLLO.
2. VALORAR LOS EFECTOS DE LOS ANTICOLINESTERSICOS SOBRE LAS MANIFESTACIONES
DE AMBOS GRUPOS DE BNM.
III.- PUNTOS IMPORTANTES PARA EL ALUMNO (antes de la prctica):
1. Fisiologa de la Unin Neuromuscular
2. Bloqueadores Neuromusculares: Mecanismo de Accin
3. Farmacologa de los Bloqueadores Neuromusculares: Despolarizantes y competitivos.
4. Farmacologa de los Anticolinestersicos: Neostigmina
5. Desarrollar el cuestionario
IV.- OBJETIVOS
1. DIFERENCIAR LAS MANIFESTACIONES QUE INDUCE LA ADMINISTRACIN DE UN FRMACO
NO DESPOLARIZANTE Vs. DESPOLARIZANTE EN EL POLLO.
2. OBSERVAR LOS EFECTOS DE LOS ANTICOLINESTERSICOS SOBRE LAS MANIFESTACIONES
DE AMBOS GRUPOS DE BNM.
V.- MATERIALES:
1. Biolgico:
04 Pollos pequeos 600 850 gr. Aprox. / cada subgrupo de P.L.
2. Farmacolgico:
Vecuronio sol. 100ug/ ml
Succinilcolina sol. 200 ug/ml
Neostigmina Solucin 500 ug/ml. (N.C. PROSTIGMINE Amp.)
PESO
POLLO
(g.)
VOLUMEN
FRMACO
(mL.)
P.L.
(seg. y/o
min.)
Aparien
cia
Observaciones
Parpados Cuellos
Patas
Otros
SUCCINILCOLINA
VECURONIA
SUCCINILCOLINA
+ NEOSTIGMINA
VECURONIA
+ NEOSTIGMINA
Discusin de lo observado:............................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
VII.- CUESTIONARIO:
1. Grafique y Explique (en resumen) el mecanismo del neurotransmisor acetilcolina en placa motora.
2. Explique la clasificacin y el mecanismo de accin de los bloqueadores neuromusculares.
PRACTICA No. 08
PROYECTO DE INVESTIG ACIN APRO BADO Y ENTREG ADO SOLICITUD DE
M ATERI ALES
I.- INTRODUCCION:
Los trabajos de investigacin, busca en los alumnos incentivar en los lineamientos bsicos de la
investigacin preclnica, que es la base fundamental de la investigacin clnica, desarrollados en estos
tiempos por los alumnos con la asesora de su profesor de prctica de laboratorio, y adems podrn
elegir otro asesor de preferencia profesor del curso o si el modelo experimental lo amerita, podrn elegir
otro docente de la facultad. Es importante la participacin de todos los integrantes de la mesa de P.L.
Presentaran su proyecto, lo desarrollaran en el Laboratorio de Farmacologa, se prepara una monografa
que ser entregada al finalizar el proyecto, segn programacin la misma que quedara en el archivo del
laboratorio.
II.- LOGRO:
Al finalizar el trabajo de investigacin el alumno ser capaz de:
DISEAR Y EJECUTAR PROYECTOS DE INVESTIGACIN DE TIPO PRE-CLINICO.
III.- OBJETIVOS:
1. INCENTIVAR A LA INVESTIGACIN PRE-CLNICA DE SUSTANCIAS CON ACTIVIDAD
FARMACOLGICA
2. DESARROLLAR HABILIDADES Y DESTREZAS EN MANEJO DE INFORMACIN BIBLIOGRAFICA,
MODELOS EXPERIMENTALES, DISEO y EJECUCIN DE LOS PROYECTO DE INVESTIGACIN.
IV.- INSTRUCCIONES GENERALES
1. Los alumnos son responsables de adquirir su material biolgico.
2. El mesa de trabajo elaboraran la lista de material farmacolgico, sales, material de vidrio y/o equipos
requeridos; presentaran al docente asesor, para que L solicite a la coordinacin de prcticas. El
Laboratorio les otorgara las sales, equipos y frmacos con que cuenta en stock, en caso de no contar en
el stock o con el stock necesario deber ser adquirido por el grupo de alumnos.
3. El docente responsable de cada grupo de prctica, supervisara y monitoreara la ejecucin del
proyecto;
4. Toda entrega de materiales se har con cargo, para el desarrollo del experimento dentro del laboratorio
bajo la supervisin del docente y responsabilidad del docente y alumnos.
5. El desarrollo de la parte experimental del proyecto debe realizarse en el laboratorio de farmacologa,
NO se permitir realizar en otros laboratorios o fuera de la facultad y/o
universidad, salvo que el trabajo lo amerite, con previa autorizacin de la Coordinadora del Curso.
6. El uso del Laboratorio deber ceirse a su horario de prctica as como tambin al horario del curso y
del docente.
7. El prstamo de materiales para fuera del laboratorio (en caso de ser necesario) deber ser coordinado
previamente por el docente responsable, el mismo que solicitara la autorizacin a la coordinadora de
prcticas del curso.
8. El material de vidrio u otros que se rompan, deterioren o se pierdan debern ser repuestos por los
responsables de la mesa de P.L. antes del quinto examen de teora.
9. Los alumnos podrn dejar su material biolgico en el BIOTERIO por el tiempo que dure el proyecto,
con la responsabilidad de alimentarlos (alimento y agua) y estar atentos de su cuidado; al concluir el
modelo experimental debern retirarlos.
10. Cada vez que los alumnos usen el laboratorio debern dejarlo en condiciones ptimas de limpieza y
orden.
11. Su incumplimiento se har mecedor a llamadas de atencin, demerito en su nota o la cancelacin del
proyecto de investigacin
PRACTICA No. 09
ACTIVID AD HIPOGLICEMI ANTE
I.- Marco terico
Tras el descubrimiento
utilizadas
actualmente
son
la
tolbutamida,
la
glibenclamida
la
aumentando
el
contenido
de
insulina
en
la
sangre
de
la
vena
2.
3.
Tipos de diabetes
4.
5.
IV.- OBJETIVOS:
OBSERVAR LOS DIFERENTES EFECTOS HIPOGLICEMIANTES
HIPOGLICEMIANTES ORALES, UTILIZADAS EN LA PRCTICA.
DE
LA
INSULINA
V.-Materiales y equipos
Animales: 3 ratas
Frmacos:
Dosis
Solucin
4 UI/mL
- Glibenclamida 50mg/Kg
2.5 mg/mL
- Glucosa 30%
Equipos:
Jeringas 10 cc
Jeringas 05 cc
Jeringas tuberculina
Guantes descartables
Jaulas metalicas
VI.- Procedimiento
1. Las ratas debern estar en ayunas 12 horas antes de la practica
2. El da de prctica se administrara la solucin glucosada 1 ml/100g va IP a todas las ratas. Quince
minutos despus se deber medir los niveles de glucosa a las 3 ratas.
3. Inmediatamente se administrara a una Insulina 4 U.I/Kg (I.P) y a la segunda Glibenclamida 5mg/kg
(V.O). La tercera rata ser control.
4. Finalmente se realizarn mediciones de glicemia a los 30 y 60 minutos.
5. Registrar y discutir los resultados.
VII.- Resultado
Registrar y discutir los resultados.
Realice una grfica en Excel de las curvas de glucosa
Tratamiento
Nivel basal de
glucosa
Control
Insulina
Glibenclamida
Administracin
20
40
Observacin
VIII.
Cuestionario
PRACTICA No. 10
INICIO DE EJECUCIN DEL TRAB AJO DE INVESTIG ACIN, PREPAR ACIN DE
EXTRACTOS Y ADQUISICIN DE ANIM ALES DE EXPERI MENTACIN
I.- INTRODUCCION:
La ejecucin de proyecto de investigacin es responsabilidad del equipo de trabajo, el mismo que deber
ceirse a las condiciones sealadas en las Prcticas de laboratorio N 04, 06 y 08 1; los mismos que son
desarrollados por los alumnos con la asesora y supervisin de su profesor de prctica de laboratorio.
Preparan una monografa (en fsico y CD) que ser entregada al finalizar el proyecto, segn
programacin la misma que quedara en el archivo del laboratorio de farmacologa
II.- LOGRO:
Al finalizar el trabajo de investigacin el alumno ser capaz de:
DISEAR Y EJECUTAR PROYECTOS DE INVESTIGACIN DE TIPO PRE-CLINICO.
III.- OBJETIVOS:
1. INCENTIVAR A LA INVESTIGACIN
FARMACOLGICA
PRE-CLNICA DE
SUSTANCIAS
CON ACTIVIDAD
denominacin
comn
para
este
grupo
de
agentes
es
el
de
drogas
anti-
II.- Competencia
1.
Determina
la
capacidad
analgsica
del
Tramadol,
Ketorolaco
04 ratones de 25 30 g de peso
Tramadol
Paracetamol
Ketorolaco
cido actico
sol. 10 mg/mL
Otros:
Jeringas hipodrmicas.
Jaulas metlicas o plsticas.
Mtodo:
IV.- Procedimiento
a)
b)
durante 15 minutos
d) Tabular los resultados
e) Obtener la suma correspondiente para cada grupo y determinar el % de analgesia.
CONTORSIONE
GRUPO
% ALG ESI A
% AN ALGESI A
100
TOTALES
CONT ROL
TRAMADOL
PARACETAMOL
KETOROLACO
CUESTIONARIO
1.
2. Elabore un mapa conceptual y clasifique los tipos de dolor. Que tipo de dolor se
induce en la prctica
3.
PRACTICA No. 12
FARM ACOLOG A DE LA CO AG ULACIN
I.- INTRODUCCION:
La coagulacin depende de dos vas: Intrnseca y extrnseca, en ella interviene varios de los factores de
la coagulacin dependientes de la vitamina K para su sntesis, la coagulacin se inicia in vivo mediante la
va extrnseca. Los anticoagulantes orales (cumarinas) interfieren con la biosntesis de los factores, a
diferencia de la heparina que posee efecto anticoagulante In Vivo e In Vitro por inhibir uno o ms
factores de la coagulacin activados.
II.- LOGRO:
Al finalizar la prctica el alumno ser capaz de:
Valorar la administracin de la heparina, enoxaparina, warfarina y citrato de sodio in vitro
III.- PUNTOS IMPORTANTES PARA EL ALUMNO (antes de la prctica):
1. Cascada de la coagulacin, va intrnseca y va extrnseca.
2. Clasificacin de las heparinas
3. Farmacologa de los Anticoagulantes
4. Desarrollo del cuestionario
IV.- OBJETIVO:
Determina el tiempo de coagulacin normal
Determina y compara el efecto anticoagulante de los frmacos: Heparina, enoxaparina, warfarina y citrato de
sodio
V.- MATERIAL:
Materiales:
Enoxaparina 40 mg
Observaciones
Control
Heparina
Enoxaparina
Warfarina
Citrato de Sodio
VI. CUESTIONARIO
1. Elabore un mapa conceptual de los mecanismos de hemostasia
2. Mecanismo de accin de heparina, enoxaparina; warfarina y citrato
3. Elabore un mapa conceptual de las diferencias ms importantes entre los
heparinas no fraccionadas, heparinas fraccionadas y anticoagulantes orales
4. Que sucedi con el efecto anticoagulante in vitro de la warfarina
5. Que interaccin se presenta entre heparina-protamina y warfarina-fitomenadiona
PRACTIC A No. 13 y 14
EJECUCIN DEL TR ABAJO DE INVESTIG ACION
I.- INTRODUCCION:
La ejecucin de proyecto de investigacin es responsabilidad del equipo de trabajo, el mismo que deber
ceirse a las condiciones sealadas en las Prcticas de laboratorio N 04, 07, 09 y 10; los mismos que
son desarrollados por los alumnos con la asesora y supervisin de su profesor de prctica de laboratorio.
Preparan una monografa (en fsico y CD) que ser entregada al finalizar el proyecto, segn
programacin la misma que quedara en el archivo del laboratorio de farmacologa
II.- LOGRO:
Al finalizar el trabajo de investigacin el alumno ser capaz de:
DISEAR Y EJECUTAR PROYECTOS DE INVESTIGACIN DE TIPO PRE-CLINICO.
III.- OBJETIVOS:
1. INCENTIVAR A LA INVESTIGACIN
FARMACOLGICA
PRE-CLNICA DE
SUSTANCIAS
CON ACTIVIDAD
PRACTIC A No. 15 y 16
EL ABOR ACIN DEL INFORME FINAL Y PRESENTACIN DEL TR AB AJO DE
INVESTIG ACIN
La presentacin y sustentacin del trabajo de investigacin se realizara la penltima
laboratorio tal como se seala en la programacin.
prctica de
Tendrn 15 minutos para que todo el grupo exponga y 5 minutos para las
respectivas preguntas de los asistentes