COLEGIO FRANCO ITALIANO.

PREPARATORIA
PRCTICA DE LABORATORIO DE CIENCIAS I, PRIMER GRADO, AO ESCOLAR: 20___-20___.PRACT. # ____
NOMBRE DEL ALUMNO(A)_____________________________________________________GPO.____N.L.____CALIF.____

OBSERVACION DE BACTERIAS

INTRODUCCIN.
El inters de esta prctica radica en que las bacterias representas el tipo de organismo ms abundante de nuestro
planeta. Las bacteria son microorganismos unicelulares procariotas, esto quiere decir que su material gentico se
encuentra disperso por el ncleo al contrario que los organismos eucariotas cuyo material gentico se encuentra
protegido por una capa lipdica que lo aisla del citoplasma. Las bacterias pasan por ser los organismos ms abundantes
del planeta encontrndose en todos los ecosistema incluso en aquellos que no dependen de la energa del Sol como las
fumarolas submarinas. Tal es la adaptacin de las bacterias al medio que las rodeas que se han encontrado bacterias
hasta en los residuos nucleares. Las bacterias fueron observadas por primera vez por Anton van Leeuwenhoek utilizando
el microscopio que el mismo diseo, pero fue Pasteur el primero en ver la importancia de las bacterias en los procesos
biolgicos, desechando as la teora errnea de la generacin espontnea. Las bacterias son organismos con una gran
variedad de formas que van de las esfricas hasta las espirilo (con forma de muelle). Adems las bacteria son capaces
de forma colonias. Segn su forma las bacterias las podemos clasificar como:
Coco, con forma esfrica.
Bacilo, con forma de bastn.
Vibrio, con forma de coma.
Espirilo, con forma helicoidal.
Espiroqueta, con forma de tirabuzn.
OBJETIVO: Identificar la diversidad de bacterias o protozoos- sembradas (os) en su medio de cultivo.
MATERIAL: Medio de cultivo, portas, cubres, cotonetes, azul de metileno, cerillos o encendedor, pinza para tubo de
ensaye. .
METODOLOGA:
1.- Extensin.
El primer paso ser a proceder a la extensin de la muestra, para ello colocaremos una pequea cantidad de la muestra
con el cotonete a la que aadiremos una gota de agua en el portaobjetos, con ayuda de otro portaobjetos extenderemos
la muestra por todo el portaobjetos.
2.- Fijacin.
Sujetando el portaobjetos con la pinza, lo colocaremos encima de la llama del cerillo o encendedor realizando pequeas
oscilaciones hasta que se seque la preparacin, sin proporcionarle calor en exceso. Con este proceder las bacterias
mueren, se altera la permeabilidad de sus membranas y el colorante pasa mucho mejor a su interior. Tambin se las
puede dejar secar al aire, bien dejndolas sobre la bancada, durante algunos minutos, o bien con un secador de aire.
3.- Tincin.
Se proceder a teir la muestra sobre la gradilla de tinciones con azul de metileno durante 5 minutos. Transcurrido este
tiempo, se proceder a lavar la muestra con agua y a su secado.
Coloca el porta, en el soporte y cbrelo con el colorante durante 3-5 minutos, si se tie con azul de metileno, o durante
2-3 minutos si se utiliza fucsina bsica.
4.- Lavar. Lava la preparacin con agua destilada para arrastrar el exceso de colorante y scala con papel de filtro al
aire o con un chorro de aire caliente.
5.- Secado. Pasar el portaobjetos varias veces por encima de la llama del mechero de alcohol, sin permitir que llegue a
hervir, hasta que se seque.
4.- Observacin.
Una vez lista la muestra, procede a la observacin al microscopio al 10X y 20X de todos los cultivos que realizaste.
Dibuja tus observaciones en tu cuaderno
Realizar el correspondiente informe de la prctica y completar el portfolio.
CONTESTA:
1.- Importancia alimenticia de las bacterias.
2.- Cul es la importancia farmacutica de las bacterias.

3.- Cual es el mtodo utilizado para la preparacin de las bacterias en el laboratorio.

INVESTIGACION DOCUMENTAL.
1.- Definicin e Historia de la Microbiologa2.- Tipos de Microbiologa.
3.- Normas de seguridad en el laboratorio de microbiologa

SUGERENCIAS: https://libroslaboratorio.files.wordpress.com/2012/10/microbiologc3ada_-tipos-y-pruebas-delaboratorio.pdf
http://www.unavarra.es/genmic/microgral/01_morfologia_y_estructura.pdf