Professional Documents
Culture Documents
FARMACOTERAPUTICA
SERVICIO DE URGENCIAS
HOSPITAL UNIVERSITARI GENERAL DE
CASTELL
Coordinadores:
Federico Guerrero (Jefe del Servicio de Urgencias y UMCE, HUGCS)
Jorge Sorribes (Servicio de Urgencias y UMCE, HUGCS)
Autores:
Consol Agua (Servicio de Urgencias y UMCE, HUGCS)
Marcela Ulloa (Servicio de Urgencias y UMCE, HUGCS)
Ester Picazo (Servicio de Urgencias y UMCE, HUGCS)
Francisco Jos Llopis (Servicio de Urgencias y UMCE, HUGCS)
Jorge Sorribes (Servicio de Urgencias y UMCE, HUGCS)
Cristina Gisbert (Servicio de Urgencias y UMCE, HUGCS)
Angels Curc (Servicio de Urgencias y UMCE, HUGCS)
Mara Vila (Servicio de Urgencias y UMCE, HUGCS)
Ana Robles (Servicio de Urgencias y UMCE, HUGCS)
Maite Civera (Servicio de Urgencias y UMCE, HUGCS)
Joan Camprodn (Servicio de Urgencias y UMCE, HUGCS)
Ricard Freixes (Jefe Seccin UMCE, Servicio de Urgencias y UMCE, HUGCS)
Jose Vicente Bueicheku (Servicio de Urgencias y UMCE, HUGCS)
Anabela Llobet (Servicio de Urgencias y UMCE, HUGCS)
Amelia Ulldemolins (Servicio de Urgencias y UMCE, HUGCS)
Eloy Claramonte (Servicio de Urgencias y UMCE, HUGCS)
Cecilia Morocho (Servicio de Urgencias y UMCE, HUGCS)
Raquel Miralles (Servicio de Urgencias y UMCE, HUGCS)
Elena Nistor (Servicio de Urgencias y UMCE, HUGCS)
Elena Balescu (Servicio de Urgencias y UMCE, HUGCS)
Juan Fancio (Servicio de Urgencias y UMCE, HUGCS)
Antonio Medina (Servicio de Urgencias y UMCE, HUGCS)
Consuelo Domingo (Servicio de Urgencias y UMCE, HUGCS)
Javier Sorribes (Servicio de Urgencias y UMCE, HUGCS)
ERRNVPHGLFRVRUJ
3
NDICE
A
11
15
21
22
A06 - Laxantes
22
26
30
41
43
44
B02 - Antihemorrgicos
51
B03 - Antianmicos
52
SISTEMA CARDIOVASCULAR
54
55
C02 - Antihipertensivos
66
C03 - Diurticos
69
76
C05 - Vasoprotectores
80
81
90
96
108
DERMATOLGICOS
115
116
120
121
122
D05 - Antipsorisicos
122
124
128
140
143
145
147
148
153
153
163
164
166
179
180
181
182
208
J04 - Antimicobacterias
211
211
SISTEMA MUSCULOESQUELTICO
214
215
226
229
230
232
SISTEMA NERVIOSO
237
238
N03 - Antiepilpticos
253
N04 - Antiparkinsonianos
264
N05 - Psicolpticos
272
N06 - Psicoanalpticos
289
300
301
P01 - Antiprotozoarios
302
P02 - Antihelmnticos
303
305
SISTEMA RESPIRATORIO
306
307
316
320
337
340
347
348
S02 - Otolgicos
372
LEYENDA
GR. ATC
Subgrupo ATC
COD. ATC
PRINCIPIO ACTIVO
C.N.
NOMBRE COMERCIAL
IND
Indicaciones.
CI
Contraindicaciones.
ES
Efectos secundarios.
POS
Posologa.
OBS
Observaciones.
GRUPO A
TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO
Joan Camprodon
Ricard Freixes
Antonio Medina
Javier Sorribes
A01
A01AB09
157169
IND
Estomatolgicos
HEXATIDINA (HEXAMIDINA)
ORALDINE solucin 0,1%. 200 ml.
Alivio sintomtico de afecciones de la cavidad bucal (encas y paladar) que cursen con
componente infeccioso. Halitosis. Alivio sintomtico de las afecciones farngeas.
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
Tpica oral. Ads. y nios > 6 aos: lavados bucales o gargarismos: 15 ml durante 30 seg
2-3 veces/da; torunda: aplicar en zona afectada varios min.
OBS
A01AB12
955484
955419
IND
MICONAZOL
FUNGISDIN ORAL Gel 2%.
DAKTARIN Gel oral 2%.
Candidiasis bucofarngeas y del tubo digestivo. Como profilaxis en pacientes de alto
riesgo de infecciones candidisicas oportunistas del tracto digestivo.
CI
Hipersensibilidad.
ES
Nuseas, diarrea.
POS
Oral. Gel: ads.: 100 mg/6 h; nios: 50 mg/6 h; lactantes: 25 mg/6 h. Comp.: 125 mg/6
h, desledo lentamente o tragado.
OBS
A01AB03
790527
IND
NISTATINA
MYCOSTATIN, suspensin 100000 UI/ml. 60ml.
Candidiasis orofaringea y candidiasis intestinal.
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
OBS
A01AC53
702068
IND
CI
ES
Irritacin local, atrofia mucosa, candidiasis oral; dosis excesivas raras veces pueden
ocasionar hipercorticismo.
POS
OBS
A01AD92
681536
IND
CARBENOXOLONA
SANODIN 20 mg/g. Pomada bucal, 1 tubo de 15 g.
lcera bucal.
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
1 aplicacin cada 4 horas en capa fina sobre la zona afecta. Para la adaptacin de
prtesis dentales puede bastar 1 aplicacin cada 12 horas.
OBS
No estn descritas.
A01AD02
662837
IND
BENCIDAMINA
TANTUMVERDE 1,5 mg/ml; solucin para enjuague bucal y
gargarismos; frasco 240 ml.
Alivio sintomtico del dolor e irritacin de boca, garganta y encas que cursen sin fiebre.
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
10
OBS
A02
A02AD03
653569
653577
IND
ALMAGATO
ALMAX comprimidos masticable 500 mgrs. 60 comp.
ALMAXFORTE susp. Oral sobres 1,5 g. 30 sobres.
Dispepsia, hiperacidez gstrica, hiperacidez asociada a lcera pptica
CI
ES
Raros: Estreimiento o diarrea. En pacientes con dietas pobres en fosfatos puede ocasionar
hipofosfatemia y osteomalacia.
POS
OBS
A02BA02
715557
715672
IND
CI
RANITIDINA
RANITIDINAKERNPHARMA 150 mg comprimidos EFG, 28 comp.
RANITIDINAKERNPHARMA 300 mg comprimidos EFG, 28 comp.
lcera pptica, enfermedad por reflujo gastroesofgico, lcera por estrs, hemorragia gstrica,
hemorragia esofgica, sndrome de Zollinger-Ellison, sndrome de Mendelson, hiperacidez
gstrica.
Hipersensibilidad a ranitidina y a anti H2. Porfiria aguda intermitente.
11
ES
POS
OBS
A02BC01
959650
960526
Precauciones: IR, IH, cancer de estmago, cancer de esfago. Interacciones: cido alendrnico,
alcohol etlico, anticidos, antifngicos azlicos, furosemida, glipizida, metoprolol, procainamida
y tabaco.
Embarazo: categora B de la FDA. Se recomienda evitar su uso a no ser que los beneficios
superen los posibles riesgos.
Lactancia: se excreta en la leche. No se recomienda su uso a no ser que los beneficios superen
los posibles riesgos.
OMEPRAZOL
OMEPRAZOL
OMEPRAZOL
OMEPRAZOL
OMEPRAZOL
DAVUR
DAVUR
DAVUR
DAVUR
20
20
40
40
mg
mg
mg
mg
cps
cps.
cps
28 cps
659149
659150
IND
lcera pptica, lcera pptica inducida por AINE, enfermedad por reflujo gastroesofgico,
sndrome de Zollinger-Ellison, infeccin por Helicobacter pylori.
CI
12
ES
POS
OBS
A02BC02
776435
907089
PANTOPRAZOL
PANTECTA 20 mg Comprimidos gastrorresistentes, 28 comp.
PANTECTA 40 mg Comprimidos gastrorresistentes, 28 comp.
IND
lcera pptica, lcera pptica inducida por AINE, enfermedad por reflujo gastroesofgico,
sndrome de Zollinger-Ellison, infeccin por Helicobacter pylori.
CI
ES
POS
Oral
(en
ayunas,
no
masticar).
Ads.
y
adolescentes
12
aos:
- ERGE sintomtica: oral, 20 mg/24 h, 2-8 sem; en reaparicin tras conseguir control, 20 mg/24
h, "a demanda", si no se consigue, valorar tto. continuo.
- Tto. a largo plazo y prevencin de recadas de la esofagitis por reflujo: oral, mantenimiento:
20 mg/24 h, si hay recada, aumentar a 40 mg/24 h.
- Esofagitis por reflujo moderada y grave: oral, 40-80 mg/24 h, 4-8 sem.
Ads.:
- Prevencin de lceras gastroduodenales inducidas por AINE no selectivos, en pacientes de
riesgo en tto. continuado con AINE: oral, 20 mg/24 h.
- lcera duodenal. oral: 40-80 mg/24 h, 2-4 sem.
- lcera gstrica. oral: 40-80 mg/24 h, 4-8 sem.
13
A02BC03
870519
872622
IND
I.H. grave, ajustar dosis, monitorizar enzimas hepticas y suspender tto. si aumentan. I.R.
Ancianos. No indicado en dispepsia nerviosa. Excluir malignidad. Puede reducir absorcin de vit.
B12 , vigilar sntomas de dficit en s. Zollinger-Ellison, tto. a largo plazo y deficiencia vit. B12 ,
o factores de riesgo de absorcin reducida. Posible aumento del riesgo de infeccin
gastrointestinal causada por bacterias (ej. Salmonella, Campylobacter). No se recomienda con
atazanavir por riesgo de disminuir la biodisponibilidad (si es precisa, monitorizar clnica y
aumentar dosis atazanavir a 400 mg + 100 mg ritonavir y no superar 20 mg pantoprazol/da).
Revisin regular en tto. prolongado (> 1 ao). Riesgo de hipomagnesemia en tto. prolongado y
en concomitancia con digoxina u otros frmacos que puedan reducir el nivel plasmtico de Mg
(por ej. diurticos); considerar el control plasmtico de Mg al inicio y peridicamente durante el
tto. A dosis altas y en tto. prolongado, aumenta el riesgo de fractura de cadera, mueca y
columna, sobre todo en ancianos o en presencia de otros factores de riesgo, asegurar ingesta de
Ca y vit. D si hay riesgo de osteoporosis. Nios < 12 aos, datos limitados. Va IV no
recomendada en < 18 aos.
Contraindicado en erradicacin de H. pylori en pacientes con I.H. moderada-grave. Precaucin
en I.H. grave; ajustar dosis: mx. 40 mg/48 h (oral) o 20 mg/24 h (oral o IV); monitorizar
enzimas hepticas. Contraindicado en erradicacin de H. pylori en pacientes con I.R. moderadagrave. Precaucin en I.R.; dosis mx. 40 mg/24 h
Embarazo: No hay datos suficientes. Estudios en animales muestran toxicidad reproductiva,
ligera fetotoxicidad a dosis > 5 mg/kg.
Lactancia:Se ha notificado que en humanos pantoprazol se excreta en la leche materna. Por lo
tanto, la decisin de continuar o interrumpir la lactancia o el tratamiento con pantoprazol, se
deber realizar teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el nio y el beneficio del
tratamiento con pantoprazol para la madre.
LANSOPRAZOL
OPIRENFLAS 15 mg Comprimidos bucodispersables, 28 comp.
OPIRENFLAS 30 mg Comprimidos bucodispersables, 28 comp.
lcera pptica, lcera pptica inducida por AINE, enfermedad por reflujo gastroesofgico,
sndrome de Zollinger-Ellison, infeccin por Helicobacter pylori.
CI
ES
POS
14
I.H. moderada-grave, reducir dosis y monitorizar. Excluir tumor gstrico maligno antes de iniciar
tto. Puede aumentar el riesgo de infeccin gastrointestinal (Salmonella y Campylobacter).
Notificados casos de colitis, considerar interrupcin en caso de diarrea grave y/o persistente.
Datos de seguridad limitados en tto. de mantenimiento > 1 ao, realizar revisin peridica y
evaluar riesgo/beneficio. Riesgo de hipomagnesemia en tto. prolongado y en concomitancia con
digoxina u otros frmacos que puedan reducir el nivel plasmtico de Mg (por ej. diurticos);
considerar el control plasmtico de Mg al inicio y peridicamente durante el tto. No
recomendado en nios (experiencia clnica limitada), no debe usarse en nios < 1ao (datos
disponibles no muestran beneficio en tto. reflujo gastroesofgico). A dosis altas y en tto.
prolongado, aumenta el riesgo de fractura de cadera, mueca y columna, sobre todo en
ancianos o en presencia de otros factores de riesgo, asegurar ingesta de Ca y vit. D si hay
riesgo de osteoporosis.
Embarazo: Sin datos clnicos en embarazo. No se recomienda.
Lactancia: Se desconoce si lansoprazol se excreta en la leche materna.. La decisin sobre si
continuar o suspender la lactancia materna o el tratamiento con lansoprazol debe tomarse
sopesando el beneficio de la lactancia materna para el nio y el beneficio del tratamiento con
lansoprazol para la madre.
A03
A03AA04
779678
IND
MEBEVERINA
DUSPATALIN 135 mg Comprimidos recubiertos, 60 comprimidos.
Tratamiento sintomtico del sndrome del intestino irritable: dolores y calambres abdominales
persistentes, diarrea no especfica con o sin estreimiento alternante y sensacin de plenitud.
CI
ES
Se han observado reacciones alrgicas principal pero no exclusivamente limitadas a la piel (no
se puede estimar su frecuencia a partir de los datos disponibles). Trastornos del sistema
inmunitario.Hipersensibilidad .Trastornos de la piel y tejido subcutneo:Urticaria, angioedema,
edema facial, exantema.
POS
OBS
15
A03AB06
916585
IND
OTILONIO BROMURO
SPASMOCTYL 40 mg, 60 grageas
Espasmo abdominal (del tracto biliar, clico uretral y renal,dismenorrea), sndrome de intestino
irritable, coadyuvante en radiografa gastrointestinal y lcera pptica.
CI
ES
POS
Adulto: 40 mg/ 8-12h, durante 4 semanas como mximo. Nios mayores de 6 aos: 5-30 mg/
da, segn edad. Administracin: tomar 20 min antes de las comidas.
OBS
Precauciones: IH, IR, IC, taquicardia, hipertiroidismo, colitis ulcerosa, enfermedad por reflujo
gastroesofgico.
Embarazo: no existe informacin disponible.
Lactancia: puede inhibir la lactancia materna. Utilizar con precaucin en madres lactantes.
A03BB01
723098
BUTILESCOPOLAMINA
BUSCAPINACOMPOSITUM grageas, 20 grageas.
IND
Espasmos del tracto gastrointestinal, espasmos y disquinesias de las vas biliares, espasmos del
tracto genitourinario.
CI
ES
Muchas de las reacciones adversas pueden ser asociadas a las propiedades anticolinrgicas de
Buscapina, que por lo general son leves y autolimitadas.
Trastornos del sistema inmunolgico: Poco frecuentes: Reacciones cutneas, urticaria, prurito.
Frecuencia no conocida: shock anafilctico, reaccin anafilctica, disnea, exantema, eritema,
hipersensibilidad. Trastornos cardacos: Poco frecuentes: taquicardia
Trastornos gastrointestinales: poco frecuentes: sequedad de boca .Trastornos de la piel y del
tejido subcutneo: Poco frecuentes: disidrosis .Trastornos renales y urinarios: Raras: retencin
urinaria.
POS
OBS
16
A03BB01
656750
723130
BUTILESCOPOLAMINA
BUSCAPINA 10 mg. Comprimidos recubiertos, 60 comprimidos.
BUSCAPINA 10 mg Supositorios, 6 supositorios.
IND
Espasmos del tracto gastrointestinal, espasmos y disquinesias de las vas biliares, espasmos del
tracto genitourinario.
CI
ES
Muchas de las reacciones adversas pueden ser asociadas a las propiedades anticolinrgicas de
Buscapina, que por lo general son leves y autolimitadas.
Trastornos del sistema inmunolgico: Poco frecuentes: Reacciones cutneas, urticaria, prurito.
Frecuencia no conocida: shock anafilctico, reaccin anafilctica, disnea, exantema, eritema,
hipersensibilidad. Trastornos cardacos: Poco frecuentes: taquicardia
Trastornos gastrointestinales: poco frecuentes: sequedad de boca .Trastornos de la piel y del
tejido subcutneo: Poco frecuentes: disidrosis .Trastornos renales y urinarios: Raras: retencin
urinaria.
POS
OBS
A03DB04
723098
IND
CI
BUTILESCOPOLAMINA Y ANALGSICOS
BUSCAPINACOMPOSITUM grageas, 20 grageas.
Dolor agudo post-operatorio o post-traumtico. Dolor de tipo clico.
Hipersensibilidad conocida a pirazolona o pirazolidinas o a N-butilbromuro de hioscina o a alguno
de los excipientes. Pacientes con alteraciones de la funcin de la mdula sea ( incluye
pacientes en tratamiento con agentes citostticos) o enfermedades del sistema hematopoytico.
Pacientes con deficiencia gentica de glucosa 6-fosfato-deshidrogenasa (riesgo de hemlisis).
Pacientes con porfiria heptica intermitente aguda (riesgo de provocar un ataque de porfiria).
Glaucoma. Hipertrofia de prstata con retencin urinaria. Estenosis mecnica del tracto
gastrointestinal. Taquicardia. Megacolon. Miastenia gravis. En el tercer trimestre del embarazo.
En caso de enfermedades hereditarias raras que puedan ser incompatibles con alguno de los
excipientes del medicamento.
17
ES
POS
1-2 grageas ingeridas sin masticar con un poco de lquido. Estas dosis aisladas pueden
administrarse 3 veces al da, segn las necesidades del caso, hasta conseguir la desaparicin de
las molestias.
OBS
A03FA01
956557
718049
METOCLOPRAMIDA
PRIMPERAN 10 mg comprimidos, 30 comprimidos.
PRIMPERAN 1mg/1ml Solucin oral, 1 frasco de 250 ml.
IND
CI
ES
18
OBS
Combinaciones contraindicadas:
- Levodopa: la levodopa y la metoclopramida poseen un antagonismo mutuo.
Combinaciones que deben evitarse:
- Alcohol: potencia el efecto sedante de la metoclopramida.
Embarazo: Categora B de la FDA. No existen ensayos controlados ni adecuados en seres
humanos, por lo que no se recomienda el uso de la metoclopramida en mujeres embarazadas a
no ser que los beneficios superen a los posibles riesgos.
Lactancia: La metoclopramida se excreta por leche y puede llegar a alcanzar concentraciones en
leche 1.8-1.9 veces mayores que en plasma materno. Debido a que atraviesa la barrera
hematoenceflica, se recomienda extremar las precauciones.
A03FA03
946590
946582
DOMPERIDONA
MOTILIUM 10 mg comprimidos recubiertos con pelcula, 60 comp.
MOTILIUM mg/ml Suspensin oral, 1 frasco de 200 ml.
IND
CI
ES
Perdida de lbido. Ansiedad. Boca seca. Somnolencia. Cefalea. Diarrea Rash. Prurito. Mastalgia.
Galactorrea. Astenia. Tambin fueron notificadas inquietud, supuracin de la mama,
ginecomastia, depresin, hipersensibilidad, trastorno de la lactancia y menstruacin irregular.
Amenorrea. Retencin urinaria. Convulsiones. Crisis oculgiras. Agitacin, nerviosismo. Crisis
extrapiramidal. Los trastornos extrapiramidales ocurren fundamentalmente en neonatos y
lactantes. Reaccin anafilactica. Urticaria, angioedema. Arritmias ventriculares , muerte sbita
cardaca Prolongacin del QTc.
POS
Comprimidos: 1 2 comprimidos de 10 mg tres o cuatro veces al da, con una dosis diaria
mxima de 80 mg. Suspensin oral: 10 ml a 20 ml (de suspensin oral que contiene 1 mg/ml
de domperidona) tres o cuatro veces al da con una dosis diaria mxima de 80 ml. Se
recomienda tomar Motilium oral antes de las comidas.
OBS
19
A03FA91
991265
792374
991273
CINITAPRIDA
CIDINE 1 mg comprimidos, 50 comp.
CIDINE 1 mg Granulado para suspensin oral en sobres, 50 sobres.
CIDINE 1 mg/5ml Solucin oral, 1 frasco de 250 ml.
IND
CI
ES
POS
OBS
Embarazo: No hay datos relativos al uso de cinitaprida en mujeres embarazadas.. Como medida
de precaucin, es preferible evitar el uso de cinitaprida durante el embarazo. En caso de ser
necesaria su utilizacin el mdico debe valorar la relacin riesgo/beneficio.
Lactancia: Se desconoce si cinitaprida se excreta en la leche materna. Como medida de
precaucin, es preferible evitar el uso de cinitaprida durante la lactancia.
A03FA06
928721
952481
928739
953224
CLEBOPRIDA
CLEBORIL
CLEBORIL
CLEBORIL
CLEBORIL
comprimidos, 30 comp.
comprimidos, 60 comp.
solucin, 1 frasco de 125 ml.
solucin, 1 frasco de 250 ml.
IND
CI
ES
POS
Adultos: 1 comprimido 3 veces al da (antes de cada comida). En algunos casos puede ser
aconsejable disminuir la dosis a la mitad.
OBS
Potencia los efectos de las fenotiazinas y otros antidopaminrgicos sobre el Sistema Nervioso
Central. Disminuye el efecto de la digoxina y la cimetidina. Los anticolinrgicos y los analgsicos
narcticos neutralizan su accin en el tracto digestivo. Su administracin unida a alcohol,
tranquilizantes,
hipnticos
o
narcticos
potencia
los
efectos
sedantes.
Embarazo: No debe administrarse en el primer trimestre del embarazo, an cuando no se han
comprobado efectos teratognicos.
20
A04
A04AA01
690925
690917
690909
690891
Antiemticos y antinauseosos
ONDASETRON
YATROX
YATROX
YATROX
YATROX
4
4
8
8
mg
mg
mg
mg
comprimidos
comprimidos
comprimidos
comprimidos
recubiertos
recubiertos
recubiertos
recubiertos
con
con
con
con
pelcula,
pelcula,
pelcula,
pelcula,
6 comp.
30 comp.
6 comp.
30 comp.
IND
CI
ES
POS
OBS
21
A05
A05AA02
958371
755587
688076
IND
Terapia hepatobiliar
CIDO URSODESOXICLICO
URSOBILANE 150 mg CAPSULAS, 60 cp.
URSOBILANE 300 mg CAPSULAS, 60 cp.
URSOBILANE 500 mg CAPSULAS, 60 cp.
Disolucin de clculos biliares de colesterol. Cirrosis biliar primaria
CI
ES
POS
OBS
Oral.
Clculos
biliares
de
colesterol:
8-10
mg/kg/da
en
2
- Cirrosis biliar primaria: 13-15 mg/kg/da en 2-3 4 tomas con las comidas.
tomas.
Monitorizar ALT, AST y gamma-GT en los 3 primeros meses cada 4 sem, despus cada 3 meses.
Absorcin reducida por: anticidos con hidrxido de Al y/o smectita, colestiramina, colestipol;
no se recomienda, espaciar 2 h.
Puede aumentar absorcin de: ciclosporina, controlar concentracin sangunea y ajustar dosis si
es preciso.
Puede reducir absorcin de: ciprofloxacino.
Embarazo: Precaucin. Riesgo potencial en humanos desconocido.
Lactancia: debe advertirse a las madres lactantes que interrumpan la lactancia durante el
tratamiento.
A06
A06AA01
744029
661108
769893
IND
Laxantes
PARAFINA LQUIDA
EMULIQUEN SIMPLE, 1 frasco de 230 ml
EMULIQUEN SIMPLE SOBRES, 10 sobres de 15 ml
HODERNAL 800 MG/ML SOLUCIN ORAL, 1 frasco de 300 ml
Tto. sintomtico de estreimiento ocasional, sobre todo en presencia de hemorroides u
otras condiciones dolorosas del ano y recto.
CI
abdominal
no
diagnosticado,
ES
POS
Adultos: 15 ml por la noche (antes de acostarse) y, si fuera necesario, otra dosis por la
maana, 2 horas antes o despus del desayuno.
22
OBS
A06AB02
748483
748491
BISACODILO
DULCOLAXO BISACODILO 5 mg COMPRIMIDOS
GASTRORRESISTENTES , 30 comprimidos
DULCOLAXO BISACODILO 10 mg SUPOSITORIOS , 6 supositorios
IND
CI
ES
POS
Oral. Ads. y nios > 12 aos: 5-15 mg/da; Rectal, ads. y nios > 10 aos: 10 mg/da.
OBS
A06AC01
759621
656188
IND
CI
Hipersensibilidad, obstruccin intestinal, impactacin fecal, atona del colon, estenosis del
tracto digestivo, sintomatologa de apendicitis, nuseas, vmitos, dolor abdominal de
causa desconocida, colitis ulcerosa, hemorragia rectal no diagnosticada.
ES
POS
23
OBS
A06AD12
784520
784538
794388
794768
IND
Tomar con abundante cantidad de agua fra u otro lquido, adems, tras la administracin,
se recomienda tomar otro vaso de lquido y no tumbarse inmediatamente.
Interacciones: Retrasa absorcin de: Ca, Fe, litio, Zn, vit. B12 , derivados cumarnicos.
Tomar 2 h antes o despus.
No administrar con: digitlicos y sales de litio (fibra dificulta su absorcin, si es necesario
tomar mn. 2 h antes); antidiarreicos e inhibidores de motilidad intestinal (difenoxilato,
loperamida, opiceos etc.) por riesgo de obstruccin intestinal.
Puede ser preciso reducir dosis de insulina en diabticos insulinodependientes.
Supervisar con: hormonas tiroideas, ajustar dosis.
Embarazo y lactancia: uso aceptado
LACTITOL
EMPORTAL 1 g/g POLVO PARA SOLUCION ORAL , 20 sobres
EMPORTAL 1 g/g POLVO PARA SOLUCION ORAL , 50 sobres
OPONAF 1 g/g POLVO PARA SOLUCION ORAL , 20 sobres
OPONAF 1 g/g POLVO PARA SOLUCION ORAL , 50 sobres
Oral, sonda nasogstrica o enema de retencin va catter con baln rectal a pacientes
hospitalizados. Estreimiento crnico. Encefalopata heptica.
CI
ES
POS
Oral:
- Estreimiento crnico: ads.: inicial: 20 g/da (maana o noche). Mantenimiento: 10g.
Mx. 30 g/da. Nios: 0,25 g/kg/da.
- Encefalopata heptica: inicial: 0,5-0,7 g/kg/da en 3 tomas con las comidas.
Sonda nasogstrica o enema de retencin, preparar sol. al 40 % (200 g en 200 ml de
agua destilada caliente, una vez disuelto aadir hasta 500 ml con agua destilada).
OBS
A06AD11
748590
748582
694760
653453
659919
IND
LACTULOSA
DUPHALAC SOLUCION ORAL BOTELLAS, 1 botella de 200 ml
DUPHALAC SOLUCION ORAL BOTELLAS, 1 botella de 800 ml
DUPHALAC SOLUCION ORAL SOBRES, 50 sobres
LACTULOSA LEVEL 667,5 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 200 ml
LACTULOSA LAINCO 10 g SOLUCION ORAL EN SOBRES EFG, 50 s.
CI
ES
24
POS
Oral.
- Estreimiento habitual y crnico. Ads.: inicial, 30 ml (20 g) en 2 tomas; mantenimiento:
15-30 ml (10-20 g)/da en 1 toma. Nios < 1 ao: inicial (2 das) y mantenimiento: 5 ml
(3,35 g)/da.
- Ablandamiento de heces y facilitacin de defecacin en hemorroides, fisura anal, fstulas,
abscesos anales, lceras solitarias y posciruga rectoanal. Ads.: 15 ml (10 g) 1-3
veces/da, hasta consistencia adecuada. Nios < 1 ao: inicial y mantenimiento, 5 ml
(3,35 g)/da
- Tto. y prevencin de encefalopata heptica portosistmica. Ads.: inicial, 30-45 ml (2030,15 g) 3 veces/da; mantenimiento: fijar para conseguir un mx. de 2-3 deposiciones
semislidas/da.
OBS
Se puede diluir en agua u otro lquido apropiado como caf, t, naranjada, etc.
Pacientes diabticos (si se emplean dosis > de 45 ml/da). A dosis altas controlar niveles
de electrolitos en sangre, especialmente en nios y ancianos. Evaluar clnica si sntomas
persisten/empeoran tras 1 sem de tto.
Interacciones: Disminuye efecto de: mesalazina.
Efecto acidificante de heces contrarrestado por: anticidos.
Emabrazo y lactancia: puede usarse.
A06AD65
663189
685618
664860
695489
IND
CI
ES
POS
OBS
A06AG11
998625
IND
25
CI
ES
POS
Rectal. Laurilsulfato sdico acetato/citrato trisdico. Ads. y nios > 12 aos: 45 mg/450
mg. Mx. 6 das.
OBS
Evitar uso crnico. Interrumpir tto. y reevaluar clnica si tras la administracin aparece
hemorragia rectal o no se produce movimiento intestinal.
Emabrazo y lactancia: no debe usarse.
A06AG01
683656
683649
FOSFATO DE SODIO
ENEMA CASEN, 1 enema de 140 ml
ENEMA CASEN, 1 enema de 250 ml
IND
CI
ES
Hiperfosfatemia transitoria.
POS
OBS
A07
A07AA11
656645
IND
Antidiarreicos,
intestinales
antiinfecciosos
antiinflamatorios
RIFAMIXINA
SPIRAXIN 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 12 comprimidos
Enterocolitis bacteriana resistente al tto. sintomtico en pacientes de riesgo por patologa
asociada, inmunodepresin o edad avanzada. Colitis pseudomembranosa resistente a
vancomicina. Diverticulitis aguda. Profilaxis pre y post operatoria en ciruga del tracto
gastrointestinal. Coadyuvante en la hiperamoniemia.
26
CI
ES
POS
OBS
Colorea de rojo la orina en ttos. prolongados a dosis elevadas o con lesin intestinal (por ligera
absorcin).
Embarazo: No evidenciada accin teratgena, se recomienda administrar con precaucin y bajo
control mdico.
Lactancia: Administrar con precaucin en madres durante el periodo de lactancia.
A07CA91
653601
818211
IND
Prevencin y tto. de deshidrataciones por vmito o diarreas de diversos orgenes. Diarreas del
lactante y estivales. Acidosis y cetosis. Deshidratacin moderada, diuresis exagerada.
CI
I.R., oliguria o anuria prolongadas, vmitos importantes y continuos, diarrea grave persistente
u otras prdidas que precisen rehidratacin parenteral. Malabsorcin de glucosa. Prematuros y
nios < 1 mes. Obstruccin o perforacin intestinal. leo paraltico.
ES
POS
Oral, posologa media: 200 mg/6 h; en ads. mx. 400 mg/8 h, mx. 7 das.
OBS
A07DA03
800417
653731
800433
IND
LOPERAMIDA
FORTASEC 2 mg capsulas duras , 20 cpsulas
LOPERAMIDA CINFA 2 mg CAPSULAS DURAS, 20 cpsulas
IMODIUM FLAS 2 mg LIOFILIZADO ORAL , 12 liofilizados
Tto. sintomtico de procesos diarreicos agudos y crnicos.
CI
Hipersensibilidad, nios < 2 aos, I.H. grave, suboclusin intestinal. No utilizar como terapia
principal en: disentera aguda, colitis ulcerosa aguda, enterocolitis bacteriana por organismos
invasivos incluyendo Salmonella, Shigella y Campylobacter, y colitis pseudomembranosa por
antibiticos de amplio espectro.
ES
POS
Diarrea aguda: inicial 4 mg seguida de 2 mg tras cada deposicin; mx. 16 mg/da; mx. 2
das.
Diarrea crnica: inicial 4 mg/da; mantenimiento 2-12 mg/da; mx. 16 mg/da.
OBS
En pacientes con SIDA interrumpir tto. ante signos de distensin abdominal. Suspender tto. si
aparece fiebre o no hay mejora en 48 h.
Interacciones: Aumenta riesgo de estreimiento grave y de depresin del SNC con: otros
analgsicos opiceos. Potencia accin de: anticolinrgicos, inhibidores del peristaltismo
intestinal. Nivel plasmtico aumentado por: quinidina, ritonavir; importancia clnica
27
desconocida.
Embarazo: Inocuidad no demostrada. Uso no recomendado, especialmente en 1 er trimestre,
valorar beneficio/riesgo.
Lactancia: no se recomienda su uso durante la lactancia.
Sobredosificacin: Antdoto: naloxona. Podra estar indicado tto. repetitivo con naloxona.
Monitorizar 48 h.
A07EA07
678912
651088
BECLOMETASONA
BECLOENEMA, 6 enemas
BIDICLIN 5 mg COMPRIMIDOS GASTRORESISTENTES DE LIBERACION
PROLONGADA, 30 comprimidos
IND
CI
ES
POS
- Rectal: 1 mg 1 2 veces/da tras una evacuacin; mantenimiento: 1 mg/48 h. Cada 2-3 sem,
descansar varios das sin tto.
- Oral: 5 mg/da, por la maana. Usar en ciclos de mx. 4 sem.
OBS
A07EA91
653296
IND
TRIAMCINOLONA
PROCTOSTEROID AEROSOL ESPUMA, 1 envase a presin de 20 g
Colitis ulcerosa, proctosigmoiditis y proctitis granular. Procesos inflamatorios rectales.
CI
ES
fstulas
POS
OBS
extensas,
peritonitis,
28
A07EC02
675520
984088
683193
695395
695387
696127
IND
MESALACINA
CLAVERSAL ESPUMA RECTAL, 1 envase a presin de 14 aplicaciones
CLAVERSAL 500 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES, 100
comprimidos
PENTASA SUSPENSION RECTAL 1 G, 7 enemas
PENTASA 1 g SUPOSITORIOS, 28 supositorios
PENTASA 500 mg COMPRIMIDOS LIBERACION PROLONGADA, 50
comprimidos
PENTASA 1 G COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 60
comprimidos
Oral: Colitis ulcerosa leve/moderada. Enfermedad de Crohn, fase aguda y mantenimiento de
remisin.
Rectal: Episodio agudo de colitis ulcerosa.
CI
ES
POS
ORAL:
- Colitis ulcerosa leve-moderada:
Fase aguda: 1.500-4.000 mg en 2-4 tomas. Comp. Lib. Prolongada: 2.400-4.800 en 1
toma.
Mantenimiento: 800-1.600 mg en 2-4 tomas. Comp. Lib. Prolongada: 2.000-2.400 en 1
toma.
Enf. De Crohn fase aguda y mantenimiento: comp. 400-800/8 h.
RECTAL:
- Episodio agudo de colitis ulcerosa. Ads.: 4 g de suspensin rectal 1 vez/da al acostar.
- Proctosigmoiditis. Ads.: 1 g suspensin rectal al acostar, 2-3 sem.
- Proctitis: 1-2 g/ da en supositorio.
OBS
A07FA02
936872
IND
Modo de administracin: las formas orales deben tomarse con comida. Antes de la
administracin de las formas rectales se recomienda realizar una evacuacin intestinal.
Riesgo de nefrotoxicidad, mayor asociado a otros nefrotxicos (AINE, azatioprina), monitorizar
funcin renal en especial al inicio del tto.. I.H. Controlar antes y durante el tto. parmetros de
funcin heptica (ALT o AST) y recuento sanguneo diferencial. lcera pptica activa. Enf.
pulmonar/asma. Hacer anlisis de seguimiento a los 14 das de iniciar tto, luego cada 4 sem
durante 3 meses, y despus cada 3 meses.
Interacciones: Mayor riesgo de mielosupresin con: azatioprina, 6-mercaptopurina o tioguanina;
vigilar y ajustar dosis de tiopurinas.
SACCHAROMYCES BOULARDII
ULTRA LEVURA CAPSULAS, 50 cpsulas
Profilaxis y tto. de trastornos de antibioterapia por destruccin de flora intestinal. Afeccin
intestinal, diarrea de fermentacin y putrefaccin. Candidiasis (bucal, muguet, esofgica,
gstrica, intestinal, ano-rectal).
CI
Hipersensibilidad.
ES
No se han descrito.
29
POS
OBS
A07XA04
895805
IND
RACECADROTILO
TIORFAN 100 mg CAPSULAS DURAS, 20 cpsulas
Tto. sintomtico de diarrea aguda en ads. cuando no es posible el tto. causal; si ste es posible
puede usarse como tto. Complementario.
CI
Hipersensibilidad.
ES
Cefalea.
POS
Inicial 100 mg, seguido de 100 mg 3 veces/da, antes de las comidas. Mantener hasta 2
deposiciones normales, mx. 7 das.
OBS
A10
A10AB01
775536
775502
917476
IND
Diabetes mellitus tipo 1.Diabetes mellitus tipo 2. Diabetes gestacional .Cetoacidosis diabtica
CI
Hipoglucemia
ES
POS
-Diabetes mellitus tipo 1: 0,5-1 UI/kg/da. -Diabetes mellitus tipo 2: 0,3-0,6 UI/kg/da
OBS
Inicio de accin: 30 minutos .Duracin del efecto: 7-8 horas .Puede administrarse por va
subcutnea o intravenosa .-Administrar 30 minutos antes de las comidas .Precaucin en
insuficiencia heptica y renal
30
A10AB05
656774
682683
IND
INSULINA ASPART
NOVORAPIDFLEXPEN 100 U/ml, SOLUCION INYECTABLE EN UNA PLUMA
PRECARGADA, 5 plumas precargadas de 3 ml
NOVORAPID 100 U/ml SOLUCION INYECTABLE EN VIAL, 1 vial de 10 ml
Tratamiento de la Diabetes tipo 1 y tipo 2
CI
ES
POS
Las necesidades individuales de insulina suelen ser de 0,3-1 UI/kg/da (ajustar individualmente)
.Un 50-70% de los requerimientos diarios pueden proceder de la insulina de accin rpida y el
resto de insulina de accin intermedia o retardada .Administrar inmediatamente antes de las
comidas por va subcutnea
OBS
Inicio de accin: 10-20 minutos.Duracin de la accin: 3-5 horas .No hay datos en menores de
6 aos ni en insuficencia heptica y renal
A10AB06
652001
656073
IND
INSULINA GLULISINA
APIDRA 100 UNIDADES/ml, SOLUCION INYECTABLE EN VIAL, 1 vial de 10
ml
APIDRA 100 UNIDADES/ml,SOLOSTAR SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA
PRECARGADA, 5 plumas precargadas de 3 ml
Tratamiento de la diabetes mellitus en pacientes adultos, adolescentes y nios a partir de los 6
aos, cuando se requiera tratamiento con insulina
CI
ES
POS
--Diabetes mellitus tipo 1: 0,5-1 UI/kg/da. -Diabetes mellitus tipo 2: 0,3-0,6 UI/kg/da
OBS
A10AB04
661145
677252
IND
INSULINA LISPRO
HUMALOGKWIKPEN 100 U/ml, SOLUCION INYECTABLE, 5 plumas
precargadas de 3 ml
HUMALOG 100 U/ml, SOLUCION INYECTABLE EN VIALES, 1 vial de 10 ml
Control de la hiperglucemia en la diabetes mellitus
CI
ES
POS
--Diabetes mellitus tipo 1: 0,5-1 UI/kg/da. -Diabetes mellitus tipo 2: 0,3-0,6 UI/kg/da
31
OBS
A10AE04
656076
831453
IND
INSULINA GLARGINA
LANTUSSOLOSTAR 100 UNIDADES/ml SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA
PRECARGADA, 5 plumas precargadas de 3 ml
LANTUS VIAL 100 UNIDADES/ml SOL. INYECTABLE EN UN VIAL, 1 vial de 10
ml
Diabetes tipo 2 en adultos.Diabetes tipo 1 en adultos y nios mayores de 6 aos
CI
ES
POS
Debe ser ajustada individualmente, dependiendo de varios factores (Diabetes tipo 1 o tipo 2,
peso, inicio de insulinizacin o cambio de insulina, asociacin o no con hipoglucemiantes orales
...)
OBS
Inicio de accin: 3-4 horas.Duracin del efecto: 20-24 horas .Administrar una vez al da a
cualquier hora, pero todos los das a la misma hora.Administrar por va subcutnea; no utilizar
la va intravenosa.Ajustar dosis individualmente.No utilizar en cetoacidosis diabtica.Para
minimizar el riesgo de hipoglucemias, en los pacientes que eran tratados previamente con
Insulina NPH, durante las primeras semanas de tratamiento hay que reducir la insulina basal
entre un 20 y un 30%, compensndose con aumentos de la insulina prandial hasta ajustar
individualmente la dosis definitiva. En diabticos tipo 2 se puede administrar junto con
antidiabticos orales.En insuficiencia renal y heptica, ajustar dosis
A10AE05
813576
656056
IND
INSULINA DETEMIR
LEVEMIR 100 U/ml, SOLUCION INYECTABLE EN UNA PLUMA PRECARGADA
(FLEXPEN), 5 plumas precargadas de 3 ml
LEVEMIR 100 U/ml, SOLUCION INYECTABLE EN UNA PLUMA PRECARGADA
(INNOLET), 5 plumas precargadas de 3 ml
Diabetes mellitus en adultos, adolescentes y nios de 2 aos de edad en adelante
CI
ES
POS
Debe ser ajustada individualmente, dependiendo de varios factores (Diabetes tipo 1 o tipo 2,
peso, inicio de insulinizacin o cambio de insulina, asociacin o no con hipoglucemiantes orales
...)
OBS
32
A10BA02
689877
652200
662231
672401
IND
METFORMINA
DIANBEN 850 mg ,50 comp
METFORMINAKERN 850 mg 50 comp
DIANBEN 850 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRES
METFORMINAKERN 1000 mg 30 comp
Diabetes mellitus tipo 2, especialmente en pacientes con sobrepeso
CI
ES
POS
Iniciar el tratamiento con 850 mg/8-12 h; tras 10-15 das, ajustar en funcin de la glucemia
(monoterapia); si antes se utilizaba otro antidiabtico oral, suspender previamente.Dosis
mxima recomendada: 3 g/24 horas.En combinacin con insulina, iniciar con la misma dosis,
ajustando la insulina
OBS
Se puede emplear en monoterapia o junto a otros antidiabticos orales o insulina.Ingerir con las
comidas; si aparecen efectos secundarios gastroinestinales, reducir dosis a la mitad, y ajustar
posteriormente.No produce hipoglucemias, salvo en asociacin con insulina u otros
antiadiabticos.Usar con precaucin en cuadros que puedan dar lugar a insuficiencia renal:
shock cardiognico, deshidratacin, infeccin severa o administracin intravascular de
contrastes yodados; en dficit de vitamina B12, y en diabetes mellitus tipo 1 o cuadros en los
que exista un dficit de insulina.
A10BB01
739888
794354
652835
GLIBENCLAMIDA
DAONIL 5 mg 30 COMP
EUGLUCON 5 mg 100 COMP
NORGLICEM 5 mg 100 COMP
IND
CI
ES
POS
Iniciar con 2,5 a 5 mg 1 vez al da; ajustar con incrementos que no superen los 2.5 mg en
intervalos semanales, hasta el control de la diabetes o hasta que la dosis diaria total sea de 20
mg. En pacientes ancianos, debilitados o malnutridos, o con disfuncin renal o heptica debe
comenzarse con 1,25 mg 1 vez al da . Cuando los pacientes que van a tomar glibenclamida
estaban en tratamiento con otra sulfonilurea (excepto clorpropamida), no se requiere de un
perodo de transicin .Cuando los pacientes se transfieren de una terapia con clorpropamida a
glibenclamida, durante las primeras 2 semanas, se debe administrar con precaucin ya que la
retencin prolongada de clorpropamida en el cuerpo y la consiguiente superposicin de efectos
de ambas drogas podra producir hipoglucemia
OBS
33
pacientes geritricos son ms sensibles a los efectos de la glibenclamida, dado que se reduce el
metabolismo y la excrecin. En estos pacientes es preferible evitar los hipoglucemiantes orales
de accin prolongada .Leucopenia, trombocitopenia, mayor incidencia de infecciones
microbianas, retraso de la cicatrizacin, hemorragia gingival
A10BB07
788869
788877
IND
GLIPIZIDA
MINODIAB 5 mg COMPRIMIDOS, 100 COMP
MINODIAB 5 mg COMPRIMIDOS, 30 COMP
Diabetes mellitus 2.
CI
ES
POS
Inicio del tratamiento: 5 mg/24 horas. Tras 7 das de tratamiento: ajustar dosis en funcin de la
glucemia, a razn de 2,5 mg a intervalos semanales, hasta alcanzar los niveles de glucemia
normales .Dosis de mantenimiento: entre 5-20 mg/24 horas.Dosis mxima recomendada: 40
mg/24 horas .Dosis superiores a 15 mg/24 horas: fraccionar en 2 tomas (antes del desayuno y
de la cena)
Ancianos: Comenzar el tratamiento con la mitad de la dosis del adulto e ir aumentdola con
precaucin (mayor riesgo de hipoglucemia)
OBS
A10BB09
625368
680392
603460
IND
GLICLAZIDA
DIAMICRON 30 mg, 100 COMP. DE ACCIN MODIFICADA
GLICLAZIDAKERN 30 MG, 60 COMP. DE ACCIN MODIFICADA
DIAMICRON 60 mg, 100COMP. DE ACCIN MODIFICADA
Diabetes mellitus 2.
CI
ES
POS
Se iniciar el tratamiento con una dosis de 40-80 mg/24 horas. Tras una semana de
tratamiento, se ajustar la dosis en funcin de la glucemia, a razn de 80 mg, hasta alcanzar los
niveles de glucemia normales. La dosis de mantenimiento suele oscilar entre 80-240 mg/24
horas. La dosis mxima recomendada es de 320 mg/24 horas .Los comprimidos deben ingerirse
en una nica toma por la maana, antes o durante el desayuno.Si el paciente olvida tomar el
medicamento, debe hacerlo cuanto antes, a menos que est prxima la dosis siguiente. Nunca
34
se debe doblar la dosis .En caso de dosis superiores a 160 mg/24 horas, se recomienda dividir la
dosis en dos tomas, antes del desayuno y de la cena
OBS
A10BB12
673798
652714
838615
673731
652718
838094
Concentracin mxima: 2-4 horas.Duracin de los efectos: 6-24 horas .Malnutricin, horarios de
comida irregulares, insuficiencia renal, insuficiencia heptica, enfermedad de Addison,
hipopituitarismo, hipotiroidismo: aumentan el riesgo de hipoglucemia. Puede disminuir su
eficacia con el tiempo (Fracaso secundario)
GLIMEPIRIDA
AMARYl 2 MG 30 COMP
GLIMEPIRIDAALTER 2 MG 30 COMP
RONAME 2 MG 30 COMP
AMARYL 4 MG 30 COMP
GLIMEPIRIDAALTER 4 MG 30 COMP
RONAME 4 MG 30 COMP
IND
Tratamiento de la diabetes mellitus no insulino-dependiente (tipo 2), en todos los casos en los
que los niveles de glicemia no puedan controlarse adecuadamente por dieta, ejercicio fsico y
disminucin de peso
CI
ES
POS
Inicio del tratamiento: 1 mg 1 vez al da. Aumentar gradualmente si es necesario, bajo control
regular de la glucosa sangunea, en intervalos de 1 a 2 semanas y de acuerdo con los siguientes
pasos: 1 mg - 2 mg - 3 mg - 4 mg - 6 mg (y 8 mg) . Diabetes bien controlada: 1 a 4 mg/da
OBS
A10BB91
827238
827246
IND
GLISENTIDA
STATICUM 5 mg 100 comp.
STATICUM 5 mg 30 comp.
Diabetes del adulto.Diabetes no compensada o mal compensada con otros antidiabticos.
CI
ES
POS
Iniciar con 2,5 mg/da .Si es insuficiente aumentar a razn de 2,5 mg a intervalos semanales;
no sobrepasar 20 mg/da . Dosis diarias < 10 mg: tomar con desayuno; > 10 mg repartir entre
desayuno y cena.
OBS
35
A10BD07
661196
661531
IND
SITAGLIPTINA / METFORMINA
JANUMET 50 mg/1000 mg COMP.RECUBIERTOS 56 comp
EFFICIB 50 mg/1000 mg COMP. RECUBIERTOS 56 comp
Diabetes mellitus tipo 2 en >18 aos, junto con dieta y ejercicio .Puede administrarse como
terapia doble, o como parte de un tratamiento triple junto con una sulfonilurea, pioglitazona o
insulina.
CI
ES
POS
OBS
A10BD08
660433
660434
VILDAGLIPTINA / METFORMINA
EUCREAS 50 mg/850 mg COMP. RECUBIERTOS, 60 comp.
EUCREAS 50 mg/1000 mg COMP.RECUBIERTOS , 60 comp.
IND
Diabetes mellitus tipo 2 en adultos sin control suficiente de la glucemia con la dosis mxima
tolerada de metformina en monoterapia .En combinacin con una sulfonilurea (terapia triple),
como coadyuvante a dieta y ejercicio, en pacientes controlados inadecuadamente con
metformina y una sulfonilurea.En combinacin con insulina (terapia triple), como coadyuvante a
dieta y ejercicio, en pacientes no controlados adecuadamente con insulina y metformina
CI
ES
Temblor, cefalea, mareos, nuseas, hipoglucemia .En combinacin con una sulfonilurea:
hipoglucemia, mareos, temblor, hiperhidrosis, astenia.En combinacin con insulina:
hipoglucemia, cefalea, escalofros, nuseas, reflujo gastroesofgico, pancreatitis, alteraciones de
las pruebas de funcin heptica, hepatitis, urticaria, lesiones de piel bullosas y exfoliativas
POS
OBS
36
A10BD11
692482
692481
LINAGLIPTINA / METFORMINA
JENTADUETO 2,5 MG/850 MG COMP. RECUBIERTOS, 60 comp.
JENTADUETO 2,5 MG/ 1000 MG COMP.RECUBIERTOS, 60 comp.
IND
Junto con dieta y ejercicio, para control glucmico en 18 aos con diabetes mellitus tipo 2,
como tratamiento doble o terapia triple con sulfonilurea.
CI
ES
POS
OBS
No administrar en nios (falta de datos) ni en diabetes tipo 1.Riesgo de acidosis lctica; ante la
sospecha suspender el tratamiento y hospitalizar.Monitorizar la funcin renal antes de iniciar el
tratamiento y durante el mismo, si alteracin de la funcin renal y en ancianos.Suspender el
tratamiento desde 48 h antes a 48 h despus de ciruga y desde antes de administracin de
contraste iodado hasta 48 h despus.Interrrumpir el tratamiento ante la sospecha de
pancreatitis o cualquier tipo de acidosis
A10BF01
658211
768424
663979
685237
770255
663981
ACARBOSA
GLUCOBAY 50 mg 100 comp.
GLUMIDA 50 mg 100comp
ACARBOSAMYLAN 50 mg 100 comp.
GLUCOBAY 100 mg 100 comp.
GLUMIDA 100 mg 100 comp.
ACARBOSAMYLAN 100 mg 100 comp
IND
CI
ES
Con sulfonilurea, metformina o insulina puede ser necesario ajustar las dosis; se han notificado
algunos casos de hipoglucemia
POS
OBS
Controlar enzimas hepticos durante los 6 primeros meses y al ao de tratamiento .La seguridad
y eficacia no estn establecidas en sujetos <18 aos .
37
A10BG03
937649
937755
PIOGLITAZONA
ACTOS 15 mg 98 COMP.
ACTOS 30 mg 98 COMP.
IND
CI
ES
Infeccin del tracto respiratorio superior, aumento de peso, hipoestesia, fractura sea.En
monoterapia, adems: anomalas de visin.Con metformina, adems: anemia, anomalas de
visin, artralgia, cefalea, hematuria, disfuncin erctil. Con sulfonilurea, adems: flatulencia,
mareos .Con metformina y sulfonilurea, adems: hipoglucemia, aumento de CPK, artralgias.Con
insulina, adems: edema, hipoglucemia, bronquitis, artralgias, dolor de espalda, disnea,
insufiencia cardaca.Reacciones de hipersensibilidad
POS
OBS
A10BH01
688969
688968
658764
IND
SITAGLIPTINA
JANUVIA 25 mg COMP.RECUBIERTOS 28 comp.
JANUVIA 50 mg COMP. RECUBIERTOS 28 comp.
JANUVIA 100 mg COMP. RECUBIERTOS 28 comp.
Diabetes mellitus tipo 2 no compensada con dieta y ejercicio, en monoterapia o asociado a otros
antidiabticos orales
CI
Hipersensibilidad .
ES
POS
OBS
A10BH02
660018
660345
IND
VILDAGLIPTINA
GALVUS 50 mg COMP., 28 comp.
GALVUS 50 mg COMP., 56 comp.
En monoterapia: Mejora del control glucmico en diabetes mellitus tipo 2, junto con dieta y
ejercicio.Asociado a metformina, una sulfonilurea o una tiazolidindiona
CI
ES
Mareos, alteracin de las cifras de funcin heptica y hepatitis, urticaria, pancreatitis, lesiones
de piel bullosas y exfoliativas
38
POS
50 mg una vez al da, por la manyana. 50 mg 2 veces al da, por la maana y por la noche
OBS
A10BH05
684047
IND
LINAGLIPTINA
TRAJENTA 5 mg COMP.RECUBIERTOS, 30 comp.
Diabetes mellitus tipo 2, en monoterapia cuando la dieta y el ejercicio no controlen la glucemia y
la metformina no sea adecuada por intolerancia o contraindicacin por insuficiencia renal.
Combinada con metformina, con una sulfonilurea y metformina o con insulina, con o sin
metformina
CI
Hipersensibilidad.
ES
Hiperglucemia, pancreatitis
POS
OBS
A10BX02
717782
821967
717769
825430
718635
829598
IND
REPAGLINIDA
NOVONORM 0,5 MG 90 COMP.
PRANDIN 0,5 MG 90 COMP.
NOVONORM 1 MG 90 COMP.
PRANDIN 1 MG 90 COMP.
NOVONORM 2 MG 90 COMP.
PRANDIN 2 MG 90 COMP.
Diabetes mellitus tipo 2 no controlada con dieta, ejercicio y reduccin de peso
CI
ES
POS
Dosis inicial: 0,5 mg, antes de la cada ingesta; si tomaba otro hipoglucemiante: 1 mg.Ajustar
individualmente en 1-2 semanas. Dosis de mantenimiento: 4 mg.Dosis mxima diaria: 16 mg
OBS
39
A10BX04
658301
658304
IND
EXENATIDA
BYETTA 5 microgramos SOLUCION INYECTABLE, PLUMA PRECARGADA, 1
pluma precargada de 60 dosis
BYETTA 10 microgramos SOLUCION INYECTABLE, PLUMA PRECARGADA, 1
pluma precargada de 60 dosis
Diabetes mellitus tipo 2 en pacientes que no se controlan con antidiabticos orales
CI
ES
POS
5 mcg va s/c 2 veces al da dentro del perodo de 60 minutos antes de las comidas de la
maana y la noche (o antes de las 2 comidas principales del da) .Al mes de tratamiento
considerar dosis de 10 mcg segn glucemia. Ajustar el otro antidiabtico oral
OBS
A10BX07
662979
IND
LIRAGLUTIDA
VICTOZA 6 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 2
plumas precargadas de 3 ml
Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en combinacin con metformina, sulfonilurea,
metformina + sulonilurea o metformina + tiazolidindiona cuando el control de la glucemia es
insuficiente a pesar de dosis mximas en monoterapia o a pesar de terapia doble .No indicada
en diabetes mellitus tipo 1 y en cetoacidosis diabtica
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
Dosis inicial: 0,6 mg/da; tras una semana aumentar a 1,2 mg/da .Despus, segn respuesta
clnica y tras mnimo otra semana puede aumentarse a 1,8 mg/da; no recomendadas dosis
superiores .En uso combinado: mantener dosis de metformina y/o tiazolidindiona previas;
reducir dosis de sulfonilurea asociada o no a metformina .No asociar a insulina
OBS
Utilizar slo por va s/c una vez al da, independiente de las comidas, y preferiblemente a la
misma hora todos los das .Experiencia limitada en sujetos <18 aos, 75 aos y en ICC
.Preacaucin en insuficiencia heptica y renal moderada; sin experiencia en insuficiencia renal
grave y terminal .No recomendada en enfermedad inflamatoria intestinal y gastroparesia
diabtica . Riesgo de deshidratacin
A10BX10
696754
696752
IND
CI
LIXISENATIDA
LYXUMIA 10 microgamos solucion inyectable, 1 pluma precargada de 14
dosis
LYXUMIA 20 microgamos solucion inyectable, 2 plumas precargadas de 14
d.
Diabetes mellitus tipo 2 en combinacin con medicamentos hipoglucemiantes y/o insulina basal
cuando stos, junto con dieta y ejercicio, no logran el control glucmico adecuado.-No utilizar en
diabetes mellitus tipo 1
Hipersensibilidad.
40
ES
POS
OBS
A12
Suplementos minerales
A12AX
660691
764951
671656
664683
IND
CI
Hipersensibilidad. I.R. grave, I.R. crnica. Hipercalcemia, hipercalciuria o enf. y/o condiciones
que puedan causarlas. Litiasis clcica, litiasis renal, calcificacin tisular, hipervitaminosis D.
Inmovilizacin prolongada acompaada de hipercalciuria y/o hipercalcemia.
ES
POS
OBS
A12BA04
719716
719724
BICARBONATO DE POTASIO
BOI-K
BOI-K
IND
Tto. y profilaxis de hipopotasemia en prdidas de potasio causadas por tto. con diurticos,
corticosteroides y derivados, por vmitos, diarreas, problemas renales, hiperaldosteronismo e
intensa sudoracin o en situaciones con dficit en ingesta de potasio (malnutricin, dietas
deficitarias). Tto. de intoxicacin con digitlicos. Situaciones que precisen aporte adicional de
vit. C.
CI
41
ES
Nauseas, vmitos, diarrea, flatulencia, dolor abdominal, hiperacidez gstrica, lcera pptica,
hemorragia digestiva, obstruccin o perforacin intestinal.
POS
OBS
Tomar coincidiendo con las comidas o a continuacin de ellas. Riesgo de hiperkalemia con:
diurticos ahorradores K + (amilorida, espironolactona, triamtereno).
Riesgo de hipokalemia con: laxantes estimulantes, corticoides, amfotericina B, aminoglucsidos,
penicilinas, polimixina B; insulina y bicarbonato (hipokalemia paradjica con alta concentracin
de K + intracelular).
Riesgo de arritmias cardiacas con: sales de Ca parenterales.
Dosis elevadas de vit. C pueden modificar la accin de: antidepresivos, anticoagulantes,
sulfamidas, trimetoprim/sulfametoxazol, anticonceptivos hormonales o dosis altas de salicilatos.
Embarazo y lactancia: no recomendado salvo estricta necesidad.
A12CC30
881631
IND
CI
ES
POS
OBS
42
GRUPO B
SANGRE Y RGANOS HEMATOPOYTICOS
Elena Balescu
Juan Fancio
Cecilia Morocho
Elena Nistor
43
B01
B01AA07
654177
654179
IND
Antitrombticos
ACENOCUMAROL
SINTROM UNO 1 mg (env 60 comprimidos)
SINTROM 4 mg (env 20 comprimidos)
Tratamiento y profilaxis de las afecciones tromboemblicas.
Fibrilacin auricular. Cardioversin. Prtesis valvulares, miocardiopata dilatada.
CI
ES
POS
Ajustar la dosis segn el INR. En general INR de 2.0 al 3.5, segn el cuadro clnico.
La dosis habitual inicial con peso normal es 1 a 3 mg/da
OBS
B01AB05
671979
671975
671997
671998
ENOXAPARINA
CLEXANE
CLEXANE
CLEXANE
CLEXANE
Jeringa
Jeringa
Jeringa
Jeringa
de
de
de
de
IND
CI
44
ES
POS
OBS
B01AB12
671969
671968
BEMIPARINA
HIBOR: Jeringa precargada de 0,2 mL con 2.500 UI
HIBOR: Jeringa precargada de 0,2 mL con 3.500 UI
IND
CI
ES
POS
45
OBS
B01AB06
673040
673047
673045
673041
673042
673043
NADROPARINA
FRAXIPARINA 0,3 sol. Inyectable 10 jeringas
FRAXIPARINA 0,4 sol. Inyectable 10 jeringas
FRAXIPARINA 0,6 sol. Inyectable 10 jeringas
FRAXIPARINA0,8 sol. Inyectable 10 jeringas
FRAXIPARINA FORTE 0,6 sol. Inyectable 10 jeringas
FRAXIPARINA FORTE 0,8 sol. Inyectable 10 jeringas
IND
CI
ES
POS
OBS
46
B01AX05
897983
FONDAPARINUX SODICO
ARIXTRA Jeringas de 2.5 mg/0.5 ml
IND
CI
ES
POS
Prevencin de eventos tromboemblicos venoso: 2,5 mg/24 h, mn.5-9 das (en pacientes
sometidos a ciruga mayor) o 2.5 mg/24 h, 6-14 das (en inmovilizados por una
enfermedad aguda, no quirrgicos).
Tratamiento de trombosis venosa profunda aguda y TEP agudo: 7,5mg/24h (si paciente
entre 50-100 Kg de peso); 5 mg/24 h (peso<50Kg) y 10 mg/24h (peso>100Kg).
Tratamiento de angor inestable o SCASEST: 2,5 mg/24 h
Tratamiento de SCACEST: 2,5 mg/24 h, 1 dosis IV y siguientes mediante inyeccin SC.
OBS
B01AF01
654732
650711
RIVAROXABAN
XARELTO 10 mg comp recubiertos
XARELTO 15 mg comp recubiertos
IND
CI
ES
POS
OBS
Embarazo:
Slo
debe
administrarse
si
el
beneficio
justifica
el
riesgo
potencial.Contraindicado en lactancia, IR con Clcr< 15 ml/min y Insuficiencia Heptica
asociada a coagulopata.
Mltiples interacciones.
47
B01AE07
654799
654796
654902
DABIGATRAN
PRADAXA 110 mg cpsulas duras
PRADAXA 75 mg cpsulas duras
PRADAXA 150 mg cpsulas duras
IND
CI
ES
POS
Prevencin del ictus y embolia sistmica en pacientes con fibrilacin: dosis recomendada
150 mg 2 veces al da, concomitante con verapamilo, ancianos >=80 aos, I.R. moderada
y/o 75-79 aos cuando riesgo hemorrgico es alto reducir a 220 mg/da (110 mg 2
veces/da).
OBS
B01AC06
686580
672013
841056
936534
936526
IND
CI
ES
POS
75-150 mg/da, aunque se ha usado hasta 325 mg, con eficacia similar a distintas dosis.
300 mg oral en tratamiento agudo del IMA.
OBS
48
B01AC04
654542
603013
656355
IND
CLOPIDOGREL
PLAVIX Comprimidos de 75 mg
PLAVIX Comprimidos de 300 mg
ISCOVER Comprimidos de 75 mg
Sndrome coronario agudo. Enfermedad arterial perifrica. Fibrilacin auricular de bajo
riesgo trombtico.
CI
Hipersensibilidad.
Insuficiencia
concomitante con omeprazol
anticoagulantes orales.
ES
POS
OBS
B01AC05
665661
665653
710921
823500
heptica
grave.Hemorragia
activa.
Tratamiento
o esomeprazol. Tratamiento concomitante con
TICLOPIDINA
TIKLID 250 mg 20 comp
TIKLID 250 mg 50 comp
TICLOPIDINA NORMON 250 mg 20 comp
TICLOPIDINA NORMON 250 mg 50 comp
IND
CI
49
ES
POS
Oral.500 mg/da, repartido en 2 tomas (comida y cena). En STENT, asociar con AAS (100250 mg/da).
OBS
B01AC23
661615
661616
660455
660454
CILOSTAZOL
EKISTOL
EKISTOL
PLETAL
PLETAL
100 mg 56 comp
50 mg 56 comp
50 mg 56 comp
100 mg 56 comp
IND
Claudicacin intermitente en aquellos pacientes en los que los cambios en el estilo de vida
(abandono de hbito de fumar y programas de ejercicio fsico) por si solos no hayan
resultado efectivos.
CI
ES
POS
Oral. 100 mg/12 h (30 min antes o 2 h despus del desayuno y de la cena). Reducir dosis
a 50 mg/12 h si concomitancia con inhibidores potentes de CYP3A4 o CYP2C19.
OBS
50
B02
B02AA01
656116
652206
Antifibrinolticos
VITAMINA K1
KONAKION 2 mg 5 amp/0,2 ml peditrico
KONAKION 10 mg 5 amp/1 ml Oral/Inyec
IND
CI
ES
Ocasionales: Por una administracin intravenosa muy rpida: sofocos, sudoracin, dolor
anginoso, disnea, cianosis y colapso. Dolor en el punto de la inyeccin. Ictericia nuclear en
nios prematuros, por dosis altas.
Raras: Hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia y alteraciones de la coagulacin, espasmo
bronquial, hipotensin, sofocos, edema facial, edema periorbitario
POS
Las ampollas pueden administrarse va oral, utilizar sta siempre que sea posible.
Hepatopata y malabsorcin : 10-20 mg/ 2-3 das. Reversin de anticoagulacin : 420mg. Profilaxis de enfermedad hemorrgica neonatal: 1 mg ( 0.5 mg en prematuros).
Dosis mxima 50mg / 24 horas.
OBS
En embarazo administrar cuando el beneficio para la madre supere el riesgo para el recin
nacido.
No supone riesgo administrar a madres en periodo de lactancia.
B02BA02
672018
663212
ACIDO TRANEXMICO
AMCHAFIBRIN ampolla 500 mg/5ml
AMCHAFIBRIN comprimido 500 mg
IND
CI
ES
POS
OBS
51
B03
B03AA07
656582
672908
Antianmicos
IND
Profilaxis y tratamiento de anemia por deficiencia de hierro, tal como en: hemorragia
crnica, anemia microctica hipocrmica, por incremento de la demanda (embarazo), dieta
inadecuada o malabsorcin.
CI
ES
POS
Fero Gradumet: 525 mg /12-24 h. Tardyferon: Anemias leves: 256.3 (80 mg)/24 h. En
anemias graves (hemoglobina < 8%-9%): 256.3 /12 h durante 3 semanas, despus
256.3 /24 h.
OBS
B03BB01
939579
656862
756841
IND
CIDO FLICO
ACFOL 5 mg 28 comp
CIDO FLICO ASPOL 10 mg 50 caps
ZOLICO 400 mcg 28 comp
Prevencin y tratamiento de la deficiencia de cido flico, tal como puede ocurrir en
anemia megaloblstica.
Profilaxis de defectos del tubo neural.
CI
ES
POS
52
OBS
B03BA01
798462
IND
CIANOCOBALAMINA
OPTOVITE B12, 1 mg 5 amp/2 ml
Estados carenciales: anemia perniciosa, embarazo, sndrome de malabsorcin, esprue,
neoplasias intestinales o de pncreas, gastrectoma parcial o total.
CI
ES
POS
Adultos: IM: 100-250 mcg/24 horas 1 mg en das alternos, durante 1-2 semanas,
posteriormente
250-1000
mcg
al
mes
hasta
la
remisin
completa.
Anemia perniciosa: 100 mcg, durante 7-12 das. Si se produce mejora clnica y se
observa una respuesta reticuloctica, proseguir con 100 mcg en das alternos con un total
de 7 dosis, posteriormente la misma cantidad cada 3-4 das durante 2-3 semanas.
Transcurrido este tiempo, los valores hematolgicos deben haber retornado a la
normalidad. Este regimen deber ir seguido de 100 mcg cada mes durante el resto de la
vida del paciente. Si fuese necesario se deber administrar al mismo tiempo cido flico.
Controlar los niveles sricos de potasio durante las primeras 48 horas y, si fuera
necesario, administrar un suplemento.
Oral: 1 dosis oral diaria de Vit B12, equivale a una dosis IM mensual.
OBS
B03BA51
866152
IND
CI
ES
POS
OBS
53
GRUPO C
SISTEMA CARDIOVASCULAR
Angels Curc
Cristina Gisbert
Marcela Ulloa
Mara Vila
54
C01
C01AA05
972489
793778
IND
Terapia cardiaca
DIGOXINA
DIGOXINA KERN PHARMA Comp. 0.25 mg, 50 comp
DIGOXINA TEOFARMA Comp. 0.25 mg, 50 comp
ICC. Fibrilacin auricular, aleteo auricular, taquicardia paroxstica supraventricular.
CI
ES
Anorexia, nuseas, vmitos, diarrea, debilidad, apata, fatiga, malestar, dolor de cabeza,
alteraciones de la visin, depresin e incluso psicosis, bradicardias y arritmias.
POS
Ads. y nios >10 aos: Administracin rpida (oral): 0,75-1,5 mg como dosis nica. En
casos menos urgentes y ancianos administrar en dosis divididas cada 6 h,
administrndose de dosis total en la 1 dosis. Evaluar respuesta antes de administrar
dosis sucesivas. Administracin lenta (oral): 0,25-0,75 mg/da, 1 sem seguida por dosis
de mantenimiento adecuada. Mantenimiento: 0,125-0,75 mg/da (para la mayora).
OBS
Enf. tiroidea; ancianos, I.R., I.H. (ajustar dosis). Pueden aparecer arritmias debido a la
toxicidad de digoxina. En caso de alteracin senoauricular (sndrome del seno) puede
originar o exacerbar la bradicardia sinusal u originar bloqueo senoauricular. En enf.
respiratoria grave; hipocaliemia; hipoxia; hipomagnesemia, hipercalcemia pueden
presentar una > sensibilidad a los glucsidos digitlicos. En pacientes con sndrome de
malabsorcin o reconstrucciones gastrointestinales precisan dosis ms elevadas. S se
realiza cardioversin electiva retirar frmaco 24 h antes. No recomendado va IM
(dolorosa y asociada a necrosis muscular).
IH Precaucin. Ajustar de dosis.
IR Precaucin. Ajustar de dosis.
Embarazo Slo debe considerarse cuando el beneficio clnico esperado del tratamiento
para la madre supera cualquier posible riesgo para el feto en desarrollo.
Lactancia Aunque la digoxina se excreta en la leche materna, las cantidades son mnimas
y la lactancia no est contraindicada.
Toxicidad potenciada por: diurticos, sales de litio, corticosteroides y carbenoxolona.
Efecto aumentado por: amiodarona, flecainida, prazosina, propafenona, quinidina,
espironolactona,
eritromicina,
tetraciclina,
gentamicina,
itraconazol,
quinina,
trimetoprima, alprazolam, difenoxetilo con atropina, indometacina, propantelina,
verapamilo, felodipino, tiapamilo. Aumento variable: nifedipino, diltiazem, IECA.
Efecto reducido por: anticidos, caoln-pectina, neomicina, penicilamina, rifampicina,
algunos
citostticos,
metoclopramida,
sulfasalazina,
adrenalina,
salbutamol,
colestiramina, fenitona.
C01BA92
778902
IND
DIHIDROQUINIDINA
LENTOQUINE Retard Cps. de liberacin prolongada 250 mg
Tto. de la extrasistolia supraventricular. Tto. de la taquicardia paroxstica supraventricular
(incluye fibrilacin auricular y taquicardia paroxstica por mecanismos de reentrada que
afectan a vas accesorias (s. de WolfParkinson-White), cuando estn contraindicados o no
se toleren frmacos del grupo IC o III. Prevencin de fibrilacin auricular tras
desfibrilacin por choque elctrico.
55
CI
ES
POS
Oral. Ads.: dosis recomendada 500 mg/12 h (desayuno y cena), mx. 1.500 mg/da.
OBS
56
C01BA02
718361
PROCAINAMIDA
BIOCORYL Caps. 250 mg, 20 Cap
IND
CI
ES
Anorexia, nuseas, vmitos, dolor abdominal, diarrea. IV: hipotensin, trastornos del
ritmo. Ttos. prolongados s. lupus-like, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemoltica.
POS
OBS
C01BC04
859991
860213
FLECAINIDA
APOCARD 100 mg, env. con 30 comp.
APOCARD 100 mg, env. con 60 comp.
IND
CI
57
ES
POS
OBS
C01BC03
986240
949347
986257
949370
PROPAFENONA
RYTMONORM
RYTMONORM
RYTMONORM
RYTMONORM
Comp.
Comp.
Comp.
Comp.
recub.
recub.
recub.
recub.
150
150
300
300
mg,
mg,
mg,
mg,
60
30
60
20
comp
comp
comp
comp
IND
CI
Hipersensibilidad; ICC no controlada donde la fraccin de eyeccin del ventrculo izdo. <
al 35%, shock cardiognico; bradicardia sintomtica grave; presencia de disfuncin del
ndulo sinusal, defectos de la conduccin auricular, bloqueo auriculoventricular de 2
grado o mayor o bloqueo de rama o bloqueo distal en ausencia de un marcapasos
artificial; hipotensin severa; trastornos del equilibrio electroltico (alteraciones del
metabolismo del potasio); enf. pulmonar obstructiva grave; administracin concomitante
de dosis de 800-1200 mg/da de ritonavir y propafenona.
58
ES
POS
Oral. Ads.: 150 mg/8 h 300 mg/12 h, incrementos de dosis cada 3-4 das; mx. 900
mg/da (300 mg/8 h). Ancianos: 150 mg/da.
OBS
Enf. obstructiva crnica o asma leve o moderado. Puede empeorar miastenia gravis.
Puede afectar los umbrales de estimulacin y deteccin de los marcapasos artificiales.
IH: Precaucin. Puede haber acumulacin tras administracin de dosis teraputicas,
iniciar con 150 mg/da.
IR:Precaucin. Puede haber acumulacin tras administracin de dosis teraputicas, iniciar
con 150 mg/da.
Embarazo: FDA: C. Embriotxica en animales a dosis elevadas. no existen estudios
controlados en embarazadas.
Lactancia: No hay datos.
Potenciacin del efecto por: anestsicos locales, -bloqueantes, antidepresivos tricclicos.
Aumenta concentracin plasmtica de: metoprolol, propranolol, digoxina, desipramina,
ciclosporina, teofilina.Concentracin plasmtica aumentada por: cimetidina, ketoconazol,
quinidina, eritromicina, zumo de pomelo, paroxetina.Potencia accin de: anticoagulantes
orales.
C01BD01
725101
AMIODARONA
TRANGOREX 200 mg, 30 comp
IND
CI
Hipersensibilidad al yodo o a yodina o a amiodarona; bradicardia sinusal, bloqueo sinoauricular; bloqueo auriculoventricular, enf. del seno sin implantar marcapasos (riesgo de
paro sinusal); alteraciones graves de conduccin auriculoventricular en pacientes sin
marcapasos o en UCI y bajo monitorizacin ECG; trastornos de funcin tiroidea;
asociacin con frmacos que inducen torsade de pointes; embarazo (excepto en
circunstancias especiales); lactancia. Adems, en IV: hipotensin arterial grave, colapso
cardiovascular, hipotensin, insuf. respiratoria grave, miocardiopata o insuf. cardiaca.
ES
POS
Oral: tto. inicial de estabilizacin: 600 mg/da, 8-10 das. En ciertos casos puede ser >
1.000 mg/da. Tto. mantenimiento: reducir en funcin de respuesta a 100-400 mg/da.
Administrar en das alternos o realizar periodos de descanso (2 das/sem).
OBS
59
C01BD07
664343
DRONEDARONA
MULTAQ comp. recub 400 mg ( env 60 comp)
IND
Ads. clnicamente estables con fibrilacin auricular (FA) paroxstica o persistente para
mantener el ritmo sinusal despus de la cardioversin efectiva.
CI
ES
POS
Oral. Ads.: 400 mg/2 veces al da (desayuno y cena). Si se olvida una dosis, tomar la
siguiente dosis en su horario habitual y no doblar la dosis.
OBS
60
C01DA08
773507
773499
654377
IND
DINITRATO DE ISOSORBIDA
ISO LACER Comp 5 mg, 50 comp
ISO LACER RETARD Comp 20 mg, 20 comp
ISO LACER RETARD Comp 20 mg, 50 comp
Profilaxis y tto. de angina de pecho. Tto. sintomtico de ICC resistente al tto. habitual.
CI
ES
POS
Oral. Crisis de angina de pecho: 5 mg (masticar y situar debajo de lengua) tantas veces
como sea necesario. Periodos de intercrisis: 5 mg/3-4 h. Forma retard: angina de pecho:
20 mg/12 h pudiendo aumentar a 40-80 mg/12 h 30-60 mg/8-12 h. Insuf. cardiaca:
40-60 mg/12 h aumentar a 40-60 mg/8-12 h si fuera necesario.
OBS
C01DA14
920603
920611
920702
920710
968610
980326
968602
980318
862888
805218
805804
MONONITRATO DE ISOSORBIDA
MONOHIDRATO ISOSORBIDA NORMON
MONOHIDRATO ISOSORBIDA NORMON
MONOHIDRATO ISOSORBIDA NORMON
MONOHIDRATO ISOSORBIDA NORMON
UNIKET 20 mg, 40 comp
UNIKET 20 mg, 80 omp
UNIKET 40 mg, 20 comp
UNIKET 40 mg, 40 comp
UNIKET RETARD 50 mg, 30 comp
CARDIONIL retard 20 mg, 30 comp
CARDIONIL retard 20 mg, 60 comp
EFG
EFG
EFG
EFG
20
20
40
40
mg,
mg,
mg,
mg,
40
80
20
40
comp
comp
comp
comp
61
805994
805812
IND
CI
ES
POS
Oral. Ads.: inicial 10 mg/2 veces al da durante los 2 primeros das, para prevenir o
minimizar el dolor de cabeza. Incrementar a 20-40 mg/2-3 veces da. Forma de liberacin
prolongada (una vez al da): 20-60 mg/da (por la maana o antes de acostarse si se
presenta la crisis por la noche).
OBS
C01DA02
663227
877316
974766
974774
974741
974758
663997
663989
974246
974253
974261
974279
673236
673228
IND
NITROGLICERINA
SOLINITRINA Comp. recub. 0.8 mg, 30 c.
VERNIES Comp. sub. 0.4 mg, 30 c
NITRADISC 5, parches transdrmicos 40 mg, Env. con 7 parches.
NITRADISC 5, parches transdrmicos 40 mg, Env. con 30 parches.
NITRADISC 10, parches transdrmicos 80 mg, Env. con 7 parches.
NITRADISC 10, parches transdrmicos 80 mg, Env. con 30 parches.
NITRADISC 15, parches transdrmicos 120 mg, Env. con 7 parches.
NITRADISC 15, parches transd. 120 mg, Env. con 30 parches.
NITRADERM TTS 5 parches transd. 25 mg, env. con 7 parches.
NITRADERM TTS 5 parches transd. 25 mg, env. con 30 parches.
NITRADERM TTS 10 parches transd. 50 mg, env. con 7 parches.
NITRADERM TTS 10 parches transd. 50 mg, env. con 30 parches.
NITRADERM TTS 15 parches transd. 75 mg, env. con 7 parches.
NITRADERM TTS 15 parches transd. 75 mg, env. con 30 parches.
Sublingual:
- Coronario-dilatador de urgencia en crisis dolorosa de ngor pectoris, estenocardia y
dolor precordial, determinado por isquemia miocrdica. Profilctico en ngor de esfuerzo,
de estrs y ngor nocturno. Rpida evolucin y recuperacin de las zonas miocrdicas
lesionadas, despus de infarto. Insuf. ventricular izda. congestiva: formas slidas: 0,40,8 mg (sublingual); aerosol: 1-2 puls. (0,4-0,8 mg); repetir cada 5-10 min, 3 4 veces
segn respuesta. Como profilctico emplear 10 min antes de iniciar esfuerzo que se
sospeche determine dolor anginoso. Trastornos isqumicos, en fase aguda del infarto de
miocardio: 0,8 mg/3-6 h varios das consecutivos.
Parches transdrmicos:
62
- Profilaxis de angina de pecho por esfuerzo y en reposo, asociada con insuf. coronaria en
monoterapia o en combinacin con otra terapia antianginosa. Respuesta individual.
Recomendable iniciar con 5 mg/da con variacin ascendente de la dosis cuando sea
necesario. No recomendado en nios ni adolescentes < 18 aos.
CI
ES
POS
Sublingual:
- Coronario-dilatador de urgencia en crisis dolorosa de ngor pectoris, estenocardia y
dolor precordial, determinado por isquemia miocrdica. Profilctico en ngor de esfuerzo,
de estrs y ngor nocturno. Rpida evolucin y recuperacin de las zonas miocrdicas
lesionadas, despus de infarto. Insuf. ventricular izda. congestiva: formas slidas: 0,40,8 mg (sublingual); aerosol: 1-2 puls. (0,4-0,8 mg); repetir cada 5-10 min, 3 4 veces
segn respuesta. Como profilctico emplear 10 min antes de iniciar esfuerzo que se
sospeche determine dolor anginoso. Trastornos isqumicos, en fase aguda del infarto de
miocardio: 0,8 mg/3-6 h varios das consecutivos.
OBS
C01DA52
663240
IND
CI
ES
POS
63
C01DX12
947150
968115
992354
IND
MOLSIDOMINA
MOLSIDAIN Comp. 2 mg, 30 comp
MOLSIDAIN Comp. 2 mg, 60 comp
MOLSIDAIN Comp. 4 mg, 30 comp
Tto. profilctico de las crisis de angina de pecho. Angor grave.
CI
Hipersensibilidad, insuf. circulatoria aguda (shock, fase aguda del IAM con presin de
llenado ventricular baja, insuf. ventricular izda. asociada con presin baja de llenado
ventricular), hipotensin grave, lactancia, concomitancia con inhibidores de la
fosfodiesterasa tipo 5 (sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo).
ES
Cefalea.
POS
Oral. Tto. profilctico de las crisis de angina de pecho: 1-2 mg/2 veces al da. Angor
grave: 4 mg/3 veces al da.
Modo de administracin:
Va oral. Administrar despus de las comidas.
OBS
I.R. o enf. hepticas (ajuste de dosis), embarazo. Monitorizar pacientes con riesgo de
sufrir una reaccin hipotensiva (ajuste individual de dosis).
IH: Requiere una disminucin de dosis o la extensin del intervalo de dosificacin.
IR: Requiere una disminucin de dosis o la extensin del intervalo de dosificacin.
Embarazo :Durante los tres primeros meses, por razones de seguridad, debe ser
nicamente administrada cuando existan razones mdicas justificadas.
Lactancia: Evitar.
C01EB17
653061
653060
652451
652452
IVABRADINA
CORLENTOR Comp. 7.5 mg, 56 comp
CORLENTOR Comp. recub. con pelicula 5 mg, 56 comp
PROCORALAN Comp. recub. con pelcula 5 mg, 56 comp
PROCORALAN Comp. recub. con pelcula 7.5 mg, 56 comp
64
IND
Tto. sintomtico de la angina de pecho estable crnica en enf. coronaria con ritmo sinusal
normal en: ads. que presentan intolerancia o una contraindicacin al uso de bloqueantes o en asociacin con -bloqueantes en pacientes no controlados con dosis
ptima de -bloqueante y cuya frecuencia cardiaca es >60 lpm. Tto. insuf. cardaca
crnica de clase II-IV de la NYHA con disfuncin sistlica, en pacientes en ritmo sinusal y
cuya frecuencia cardaca es 75 lpm, en asociacin con el tto. estndar incluyendo el tto.
-bloqueantes o cuando el tto. -bloqueantes est contraindicado o no se tolera.
CI
Hipersensibilidad. Frecuencia cardiaca en reposo < 60 lpm antes del tto. Shock
cardiognico. IAM. Hipotensin grave (< 90/50 mm Hg). I.H. grave. Enf. del nodo
sinusal. Bloqueo sinoauricular. Insuf. cardiaca aguda o inestable. Dependencia del
marcapasos. Angina inestable. Bloqueo A-V de 3 er grado. Combinacin con inhibidores
potentes del citocromo P450 3A4 como antifngicos azlicos (ketoconazol, itraconazol),
antibiticos macrlidos (claritromicina, eritromicina (oral), josamicina, telitromicina),
inhibidores de la proteasa del VIH (nelfinavir, ritonavir) y nefazodona. Embarazo y
lactancia.
ES
POS
Oral. Ads.:
- Tto. de enf. arterial coronaria: inicial 5 mg/12 h (desayuno y cena). Incrementar a las
3-4 sem, segn respuesta, a 7,5 mg/12 h. Si la frecuencia cardiaca disminuye de forma
persistente por debajo de 50 lpp en reposo o sntomas relacionados con bradicardia
(mareo, fatiga o hipotensin) reducir dosis hasta incluso 2,5 mg/12 h; si los sntomas
persisten suspender tto. Ancianos (>75 aos): inicial 2,5 mg/12 h (desayuno y cena).
- Tto. de insuf. cardaca crnica (iniciar en pacientes con insuf. cardaca estable): 5
mg/12 h. Despus de 2 sem, aumentar a 7,5 mg/12 h si la frecuencia cardaca en reposo
est por encima de 60 lpm, o disminuir a 2,5 mg/12 h si la frecuencia cardaca en reposo
est por debajo de 50 lpm o en caso de sntomas relacionados con la bradicardia
(mareos, fatiga o hipotensin). Si la frecuencia cardiaca entre 50-60 lpm, mantener dosis
inicial. Si la frecuencia disminuye de forma persistente < 50 lpm o aparecen sntomas
relacionados con bradicardia, ajustar a la dosis inferior siguiente en pacientes que reciben
7,5 mg o 5 mg. Si la frecuencia aumenta de forma persistente> 60 lpm, la dosis se podr
ajustar a la dosis superior siguiente en pacientes que reciben 2,5 mg o 5 mg. Interrumpir
si la frecuencia cardaca se mantiene por debajo de 50 lpm o persisten los sntomas de
bradicardia.
Ancianos (>75 aos): inicial 2,5 mg/12 h (desayuno y cena).
OBS
I.R. grave; I.H. moderada; hipotensin leve o moderada; insuf. cardiaca clase IV segn
la NYHA (datos limitados); retinitis pigmentosa. No recomendado en pacientes con
bloqueo A-V de 2 grado, ni despus de un ictus, ni con fibrilacin auricular u otras
arritmias cardiacas. Evitar en pacientes con sndrome congnito del alargamiento QT o
tratados con medicamentos que lo prolonguen, si es necesario su uso, monitorizacin
cardiaca cuidadosa. La cardioversin con corriente continua de carcter no urgente
deber considerarse 24 h despus de la ltima dosis de ivabradina. Monitorizacin clnica
y ECG. No recomendado en nios < 18 aos.
IH Contraindicado en I.H. grave. Precaucin en I.H. moderada.
IR Precaucin en I.R. grave.
Embarazo Contraindicado. Se desconoce el riesgo potencial en humanos. Estudios en
animales han mostrado toxicidad reproductora.
Lactancia Los estudios en animales muestran que la ivabradina se excreta en la leche
materna. As pues, ivabradina est contraindicada en mujeres en periodo de lactancia.
Actividad reducida por: rifampicina, barbitricos, fenitona, H. perforatum.
AUC aumentada por: diltiazem, verapamilo, no se recomienda su uso; zumo de pomelo,
restringir la ingesta.
65
C01EB15
681353
658680
TRIMETAZIDINA
IDAPTAN 20 Comp. recub. con pelicula 20 mg, 60 comp
TRIMETAZIDINA RATIOPHARM EFG Comp. recub. con pelicula 20
mg, 60 comp
IND
En ads. como terapia adicional para el tto. sintomtico de pacientes con angina de pecho
estable que no estn adecuadamente controlados o no toleran terapias antianginosas de
1 lnea.
CI
ES
POS
Oral. Ads.: 20 mg/3 veces al da con las comidas. Reevaluar despus de 3 meses de tto.,
interrumpir si no hay respuesta. I.R. moderada: 20 mg/2 veces al da
OBS
I.R. moderada, edad avanzada >75 aos (en ambos casos debe reducirse dosis a 20
mg/2 veces al da). No iniciar nuevos tto. con trimetazidina para el tto. de cuadros de
vrtigo o tinnitus. Suspender en el caso de alteraciones de movimiento, si estos sntomas
perduran despus de 4 meses suspender tto., la situacin clnica deber ser valorada por
un neurlogo. No administrar a < 18 aos.
IR Contraindicado en I.R. grave. Precaucin en I.R. moderada: 20 mg/2 veces al da.
Embarazo Evitar su uso.
Lactancia Evitar. No se sabe si se excreta.
C02
C02AB01
654237
IND
Antihipertensivos
METILDOPA
ALDOMET COMPRIMIDOS, 60 comprimidos
HTA.
CI
ES
POS
Oral. Inicio: 250 mg 2-3 veces/da incremento gradual a intervalos no < a 2 das hasta
0,5-2 g/da en dosis fraccionada. Mx.: 3 g/da. Si no hay control efectivo, aadir un
diurtico tiazdico; para evitar descenso excesivo 2 opciones: 1) reducir dosis de
metildopa al 50% al aadir el diurtico o 2) continuar misma dosis y aadir tiazida en
pequeos incrementos.
OBS
66
C02AC01
726224
IND
CLONIDINA
CATAPRESAN 0,150 mg COMPRIMIDOS , 30 comprimidos
HTA.
CI
ES
POS
Oral. Dosis media: 0,150 mg/12 h. Empezar con 0,150 mg por la noche y a los 10-15
das 0,150 mg/12 h. Si es necesario puede aumentarse hasta 1,2 mg repartidos
uniformemente a lo largo del da.
OBS
C02AC05
757963
759589
759886
760280
IND
MOXONIDINA
MOXON
MOXON
MOXON
MOXON
0,2
0,2
0,4
0,4
mg
mg
mg
mg
COMP.
COMP.
COMP.
COMP.
RECUBIERTOS
RECUBIERTOS
RECUBIERTOS
RECUBIERTOS
CON
CON
CON
CON
PELICULA,
PELICULA,
PELICULA,
PELICULA,
30
60
30
60
comp.
comp.
comp.
comp.
HTA.
CI
ES
nauseas,
POS
Oral: inicial 0,2 mg/da, aumentar hasta mx.: 0,6 mg/da (2 tomas); mx. 0,4 mg/da
(1 sola toma). I.R. moderada-grave, hemodilisis: 0,2 mg/da, si se tolera, aumentar a
0,4 mg/da.
OBS
Hipotensin
potenciada
por:
otros
antihipertensivos.
Potencia efecto de: sedantes, hipnticos, alcohol.
Eficacia reducida por: antidepresivos tricclicos.
Aumento de deterioro de las funciones cognitivas con: lorazepam.
Bloqueo bloqueo auriculoventricular de 1 er grado (especial cuidado para evitar
bradicardia), enf. arterial coronaria grave o angina de pecho (experiencia limitada), I.R.
moderada o grave. Si se administra en combinacin con un -bloqueante, y hay que
interrumpir tto., retirar 1 el -bloqueante. Evitar suspensin brusca. No recomendado en
< 18 aos.
Insuficiencia renal
Precaucin en I.R. moderada o grave, dosis inicial: 0,2 mg/da, si se tolera, aumentar a
0,4 mg/da.
67
C02CA04
801324
801480
653245
782508
IND
DOXAZOSINA
CARDURAN NEO 4 mg COMP. DE LIB. MODIFICADA, 28 comp.
CARDURAN NEO 8 mg COMP. DE LIB. MODIFICADA, 28 comp.
DOXAZOSINA ALTER 2 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos
DOXAZOSINA BEXAL 4 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos
HTA. Hiperplasia benigna de prstata.
CI
ES
Infeccin del tracto respiratorio, infeccin del tracto urinario; mareo, cefalea,
somnolencia; vrtigo; palpitaciones, taquicardia; hipotensin, hipotensin postural;
bronquitis, tos, disnea, rinitis; dolor abdominal, dispepsia, boca seca, nuseas; prurito;
dolor de espalda, mialgia; cistitis, incontinencia urinaria; astenia, dolor torcico, enf. de
tipo gripal, edema perifrico.
POS
Oral. Comp. liberacin inmediata, HTA: inicial 1 mg/da, aumentar 2-4 mg/da cada sem;
mx. 16 mg/da (maana o noche). Hiperplasia benigna de prstata: inicial 1 mg/da,
incrementar 2-4 mg/da hasta mx. 8 mg/da. Comp. de liberacin modificada y
prolongada, HTA e hiperplasia benigna de prstata: inicial: 4 mg/da (maana o noche,
con o sin alimentos), si es necesario, incrementar 8 mg/da; mx. 8 mg/da.
OBS
C02CA01
940056
940072
939975
IND
PRAZOSINA
MINIPRES 1 mg COMPRIMIDOS, 60 comprimidos
MINIPRES 2 mg COMPRIMIDOS, 60 comprimidos
MINIPRES 5 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos
HTA, Enf./fenmeno de Raynaud, Hiperplasia benigna de prstata.
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
- HTA. Monoterapia: inicial: 0,5 mg/2 veces al da (1 dosis junto la cena), durante 4
das, aumentar a 1 mg/2 veces al da los 4 das siguientes, monitorizar presin arterial y
ajustar dosis; mantenimiento: 3-20 mg/da (repartido en 2 tomas con las comidas).
Con tto. diurtico y control inadecuado de presin arterial: reducir dosis del diurtico,
administrar 0,5 mg/2 veces al da y aumentar gradualmente hasta efecto deseado.
Con otros antihipertensivos y control inadecuado de presin arterial: reducir dosis y
aadir prazosina 0,5 mg/2 veces/da, aumentar posteriormente segn respuesta.
I.R.: inicial 0,5 mg/da.
- Enf./fenmeno de Raynaud: inicial 0,5 mg al acostarse, despus 0,5 mg (maana) y 0,5
mg
(tarde)
durante
1
sem;
mantenimiento:
4-6
mg/2
veces
al
da.
- Hiperplasia benigna de prstata: inicial 0,5 mg/2 veces al da, durante 3-7 das;
mantenimiento: 2 mg/2 veces al da.
68
OBS
C03
C03AA03
664209
698137
788059
804328
Diurticos
HIDROCLOROTIAZIDA
HICROCLOROTIAZIDA KERN PHARMA comp 50 mg, 20 comp.
HICROCLOROTIAZIDA KERN PHARMA comp 25 mg, 20 comp.
HIDROSALURETIL comp 50 mg, 20 comprimidos
ESIDREX comp 25 mg, 20 comprimidos
IND
CI
Hipersensibilidad a hidroclorotiazida (tiazidas en general), anuria, I.H., I.R. severa (Clcr <
30 ml/min), deplecin electroltica, diabetes descompensada, enf. de Addison, embarazo
y lactancia.
ES
Falta de apetito, azcar y/o cido rico en orina, aumento del azcar, colesterol y
triglicridos en sangre, desequilibrio de las sales (potasio, sodio, cloro y
calcio).Alteraciones de la piel, inflamacin de las glndulas salivales, reacciones alrgicas.
Alteraciones renales y urinarias: inflamacin del rin, aumento de la cantidad de orina,
miccin frecuente.Alteraciones del aparato reproductor y de la mama: impotencia.
Alteraciones psiquitricas: agitacin, depresin, trastornos del sueo. Alteraciones
oculares: visin borrosa transitoria, visin amarilla de los objetos. Alteraciones
vasculares: inflamacin de los vasos sanguneos.Alteraciones respiratorias: neumona,
acumulacin de lquido en el pulmn.Alteraciones gastrointestinales: inflamacin del
pncreas, irritacin gstrica, diarrea, estreimiento,
nuseas y vmitos, dolor y
calambres abdominales.Alteraciones hepticas y biliares: coloracin amarilla de la
piel.Alteraciones del sistema nervioso: dificultad en el movimiento, mareos, vrtigo, dolor
de cabeza, debilidad, inquietud.Alteraciones del odo: vrtigo.Alteraciones cardiacas:
hipotensin, arritmias, inflamacin de la musculatura cardiaca por alergia, Alteraciones
musculoesquelticas. Alteraciones generales: fiebre.Alteraciones de la sangre: bajos
niveles en sangre de glbulos rojos, glbulos blancos y plaquetas.
POS
Oral. Ads.: HTA.: inicial 12,5-25 mg/da; mx. 50 mg/da (1 2 dosis). Tto. de edema:
25-100 mg/da (1 2 tomas), otros responde a tto. intermitente (dosis en das alternos,
de 3 a 5 das/sem). En sndrome premenstrual: limitar a las que muestren un aumento
de peso > 1,4 kg. Diabetes inspida: 50-100 mg/da. Hipercalciuria: 50 mg/da.
OBS
69
C03BA04
654759
CLORTALIDONA
HIGROTONA comp 50 mg, 30 comprimidos
IND
Edemas de origen cardiaco, heptico y renal y edemas localizados. HTA: ads.: 25-50
mg/da o 50 mg 3 veces/sem. Si es necesario, asociar otros antihipertensivos. Diabetes
inspida.
CI
ES
POS
Oral.- Edemas de origen cardiaco, heptico y renal y edemas localizados: ads.: inicial,
100-200 mg/24 48 h; mantenimiento, 25-50 mg/da o 50-100 mg 3 veces/sem. HTA:
ads.: 25-50 mg/da o 50 mg 3 veces/sem. Si es necesario, asociar otros
antihipertensivos. Diabetes inspida: inicial, 100 mg/da; mantenimiento, 50 mg/da.
OBS
C03BA11
915900
661472
834069
676833
953570
IND
INDAPAMIDA
INDAPAMIDA NORMON EFG comp recub 2,5 mg , 30 comprimidos.
INDAPAMIDA RETARD CINFA comp de lib. prol. 1,5 mg, 30 comp.
TERTENSIF comp recub 2,5 mg, 30 comprimidos.
TERTENSIF RETARD comp 1,5 mg, 30 comprimidos
EXTUR comp recub 2,5 mg, 30 comprimidos
HTA esencial.
CI
ES
70
POS
Oral. Comp. de liberacin inmediata: 2,5 mg/da (por la maana). Comp. de liberacin
prolongada: 1,5 mg/da (por la maana).
OBS
C03CA01
656155
660572
691212
691220
FUROSEMIDA
FUROSEMIDA BEXAL , comp 40 mg , 30 comprimidos
FUROSEMIDA KERN PHARMA, comp 40 mg , 30 comprimidos
SEGURIL comp 40 mg, 10 comprimidos
SEGURIL comp 40 mg, 30 comprimidos
IND
Edema asociado a ICC crnica Edema asociado a ICC aguda. Edema asociado a I.R.
crnica. Sostn de diuresis forzada en envenenamientos. Edemas subsiguientes a
quemaduras. Edema de pulmn, oliguria derivada de complicaciones del embarazo,
coadyuvante en edema cerebral.
CI
ES
POS
Edema asociado a ICC crnica: oral inicial, 20-80 mg/da en 2-3 tomas; ajustar segn
respuesta. Edema asociado a ICC aguda: inicial, 20-40 mg en bolo IV; ajustar segn
respuesta. Edema asociado a I.R. crnica: oral inicial, 40-80 mg/da en 1 2 tomas;
ajustar segn respuesta. En pacientes dializados, dosis de mantenimiento, 250-1.500
mg/da.
Va
infus.
IV:
0,1
mg/min;
incrementar
velocidad
segn
respuesta.Mantenimiento de la excrecin en I.R. aguda: inicial, 40 mg en iny. IV; si no es
satisfactorio, infus. IV continua, empezando con 50-100 mg/h.Edema asociado a
sndrome nefrtico: oral inicial, 40-80 mg/da; ajustar segn respuesta. Usar infus. IV si
se necesita ms de 120 mg/da va oral. Edema asociado a enf. heptica: oral inicial, 2080 mg/da; ajustar segn respuesta. Si el tto. IV es necesario, la dosis inicial nica es 2040 mg. HTA leve-moderada: oral inicial, 20-80 mg/da; mantenimiento, 20-40 mg/da.
Crisis hipertensivas: inicial, 20-40 mg en bolo IV. Sostn de diuresis forzada en
envenenamientos: inicial, 20-40 mg IV. Edemas subsiguientes a quemaduras: oral inicial,
20-80 mg/da; mantenimiento, 20-40 mg/da. Edema de pulmn, oliguria derivada de
complicaciones del embarazo, coadyuvante en edema cerebral: usar inyeccin IV.En
71
general, usar la menor dosis para el efecto deseado. Dosis mx. parenteral: ads., 1.500
mg/da ; nios, 1 mg/kg hasta mx. 20 mg/da.Dosis oral para lactantes y nios: 2
mg/kg hasta mx. 40 mg/da.
OBS
C03CA04
690289
690271
690263
684100
684092
684084
817353
817353
817817
655930
655926
999866
999867
IND
TORASEMIDA
DILUTOL HTA, comp 2,5 mg, 30 comprimidos
DILUTOL, comp 5 mg, 30 comprimidos
DILUTOL, comp 10 mg,30 comprimidos
ISODIUR HTA, comp 2,5 mg , 30 comprimidos
ISODIUR comp 5 mg , 30 comprimidos
ISODIUR comp 10 mg , 30 comprimidos
SUTRIL comp 2,5 mg, 30 comprimidos
SUTRIL comp 5mg, 30 comprimidos
SUTRIL comp 10 mg, 30 comprimidos
SUTRIL neo comp 10 mg, 30 comprimidos
SUTRIL neo comp 5mg , 30 comprimidos
TORASEMIDA RATIOPHARM comp 5mg, 30 comprimidos
TORASEMIDA RATIOPHARM comp 10 mg, 30 comprimidos
Edema asociado a: - ICC; - I.R. crnica; - Cirrosis heptica
CI
ES
72
POS
Va oral o IV lenta en iny. de 2 min.; se puede pasar de una forma a otra sin cambio de
dosis.
Edema asociado a: - ICC: 10-20 mg/24 h, oral o IV; - I.R. crnica: 20 mg/24 h, oral o
IV; - Cirrosis heptica: inicial, 5-10 mg/24 h, oral o IV junto con antagonista de la
aldosterona o diurtico ahorrador de K. En todos los casos, si la respuesta no es
adecuada, aumentar dosis aprox. al doble.HTA: inicial, 2,5-5 mg/24 h; si la respuesta es
inadecuada, a las 4-6 sem aumentar a 10 mg/24 h. Formas de liberacin prolongada:
dosis nica 5 mg/da; si no hay reduccin de presin arterial, aumentar a 10 mg/da.
OBS
Enf. heptica con cirrosis y ascitis (riesgo de coma heptico), enfermos cardiovasculares
(riesgo de arritmias). Es ototxico. Puede causar hipovolemia y desequilibrio electroltico
(especialmente en ancianos) que hacen necesario suspender el tto.; controlar electrolitos.
Puede producir gota e hiperglucemia. No recomendado en nios.
Precaucin en enf. heptica con cirrosis y ascitis las alteraciones electrolticas pueden
precipitar coma heptico. Asociar antagonista de la aldosterona o un ahorrador de K.
Contraindicado en anuria.
Aumenta toxicidad de: salicilatos.Efecto inhibido por: indometacina, probenecid.Absorcin
oral reducida por: colestiramina.
Embarazo: Cat. B. No se dispone de datos clnicos en mujeres.
durante el embarazo excepto si fuera claramente necesario.
No debera utilizarse
C03DA04
651231
651234
650181
650179
691062
691099
ESPLERENONA
ELECOR comp 25 mg, 30 comprimidos.
ELECOR comp 25 mg, 50 comprimidos.
INSPRA comp pel 25 mg, 30 comprimidos.
INSPRA comp pel 50 mg , 30 comprimidos.
EPLERENONA NORMON comp 30 mg .30 comprimidos.
EPLERENONA NORMON, 50 mg ,30 comprimidos.
IND
CI
Hipersensibilidad. Potasio srico > 5 mmol/l al inicio del tto. I.R. grave. I.H. grave. Tto.
con diurticos ahorradores de K, suplementos de K o inhibidores potentes CYP3A4
(itraconazol, ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, claritromicina, telitromicina y nefazodona).
Combinacin de un inhibidor de la enzima conversora de angiotensina y un antagonista
de los receptores de angiotensina.
ES
POS
Oral. Ads.: Insuf. cardiaca tras IAM: iniciar 25 mg/da e incrementar hasta dosis ptima
50 mg/da, en 4 sem, segn nivel de K srico. Iniciar en los 3-14 das posteriores IAM.
Insuf. cardiaca (crnica) de clase II de la NYHA: iniciar 25 mg/da y titular hasta dosis 50
mg/da, en 4 sem, segn nivel de K srico.Si K srico <5 mmol/l, aumentar 25 mg en
das alternos a 25 mg/da, o bien de 25 mg/da a 50 mg/da. Si K srico (5-5,4 mmol/l)
mantener dosis. Si K srico (5,5-5,9 mmol/da) disminuir de 50 mg/da a 25 mg/da; de
25 mg/da a 25 mg/das alternos o de 25 mg/das alternos a suspender tto. Si K srico
6 mmol/l se suspender el tto. (se puede reiniciar el tto. con una dosis de 25 mg/das
alternos siempre que los niveles de K hayan descendido por debajo de 5,0 mmol/l.
I.R. moderada: iniciar 25 mg/da en das alternos, ajustar dosis segn K srico.
Concomitancia con inhibidores leves-moderados CYP3A4: inicial 25 mg/da.
OBS
Nios (no hay datos). Puede producir hiperpotasemia (mayor riesgo en ancianos,
diabticos e I.R.), monitorizar K srico regularmente. Monitorizar electrolitos en I.H. levemoderada. Evitar concomitancia con inductores potentes CYP3A4, litio, ciclosporina y
tacrolims.
73
C03DA01
702951
702969
737338
914465
914556
691099
ESPIRONOLACTONA
ALDACTONE comp 25 mg, 20 comprimidos
ALDACTONE comp 25 mg, 50 comprimidos
ALDACTONE comp 100 mg, 20 comprimidos
ESPIRONOLACTONA ALDER comp 100 mg, 20 comprimidos
ESPIRONOLACTONA ALDER comp 25 mg, 20 comprimidos
ESPIRONOLACTONA ALDER comp 25 mg, 50 comprimidos
IND
CI
Hipersensibilidad; I.R. aguda, casos de funcin renal notablemente alterada; I.R. grave;
anuria; hiperpotasemia; enf. de Addison.
ES
POS
Oral. Ads.: HTA: 50-100 mg/da.Insuf. cardiaca crnica clases III y IV de la NYHA: 25
mg/da asociada a tto. con un IECA y diurtico de asa. Hiperaldosteronismo primario
(diagnstico y tto.): Diagnstico: 400 mg/da 3-4 sem, o bien 400 mg 4 das (prueba de
corta duracin); preparacin a ciruga: 100-400 mg/da; si no se puede operar,
establecer dosis de mantenimiento. Hiperaldosteronismo secundario (edema asociado a
ICC, cirrosis heptica, sndrome nefrtico): 25-200 mg/da en 2 tomas, 5 das mn.; mx.
400 mg.I.R. leve: 2,5 mg/da. I.R. moderada: 2,5 mg/das alternos.
OBS
74
C03EA01
704775
704783
946814
946855
IND
CI
ES
POS
OBS
C03EB01
820530
IND
CI
ES
75
POS
Oral. Triamtereno/furosemida xantinol. Ads.: Edemas de cualquier etiologa: 25/77,6 mg50/155,2 mg cada 24 h. Edemas leves: 25/77,6 mg cada 24-48 h. HTA: 25/77,6 mg cada
24-48 h.
OBS
C04
C04AD03
982116
917369
916007
917344
730937
Vasodilatadores perifricos
PENTOXIFILINA
ELORGAN Comp. recub. con pelcula 400 mg, 60 comp
HEMOVAS amp 300 mg, env. con 6 amp
HEMOVAS Comp. recub. retard 600 mg, 60 comp
HEMOVAS Grageas 400 mg , 60 comp
PENTOXIFILINA ALTER EFG Comp. de lib. prol. 400 mg, 60 comp
IND
CI
ES
POS
Oral. 400 mg/8-12 h, liberacin prolongada 400 mg/8-12 h o 600 mg/12 h. IV: perfus.
de 100-600 mg 1 2 veces/da. La perfus. podr ser completada con 400 mg (oral),
hasta dosis diaria (oral+IV) de 1.200 mg. I.R. disminuida o I.H grave: reducir dosis.
OBS
C04AE54
955039
IND
DIHIDROERGOCRISTINA
DIERTINE Env. con 1 frasco de 50 ml
Insuf. circulatoria cerebral progresiva, insuf. circulatoria cerebral crnica, profilaxis y
secuelas del ictus cerebral en ancianos y edad madura. Afecciones circulatorias en
otorrinolaringologa. Afecciones circulatorias en oftalmologa.
76
CI
ES
Efectos simpaticolticos.
POS
OBS
No se han descrito.
C04AE04
650630
965129
IND
DIHIDROERGOTOXINA
HYDERGINA Gotas orales 1 mg/ml, Env. con 40 ml
HYDERGINA 4.5 comp.
Deterioro mental relacionado con la edad como: inestabilidad, vrtigos, cefaleas,
dificultad de concentracin, desorientacin, prdida de memoria, falta de iniciativa,
humor depresivo, insociabilidad, dificultades para la vida diaria y cuidado personal.
CI
ES
POS
Oral. 4,5 mg/da en una toma o en dosis repetidas. En algunos casos hasta 9 mg/da.
OBS
C04AE51
770404
IND
DIEMIL Sol. oral 1.5/800 mg, env. con 1 frasco de 180 ml.
Consecuencias de arteriosclerosis cerebral. Trastornos circulatorios cerebrales.
Alteraciones del equilibrio, vrtigos, inestabilidad y acfenos de origen vascular.
Sndromes menieriformes. Secuelas post-apopljicas y de los traumatismos craneales.
CI
Hipersensibilidad al frmaco.
ES
POS
OBS
77
C04AE54
939587
IND
45 Cps
CI
ES
POS
OBS
C04AE02
823385
844738
844720
IND
NICERGOLINA
SERMION Comp. 5 mg, 45 comp
VARSON Cps. 5 mg, 45 comp
VARSON got. 5 mg/ ml, env. con 1 vial bebible de 45 ml.
Trastornos metablico vasculares cerebrales agudos y crnicos. Arteriopatas obliterantes
de miembros, morbo Raynaud, sndromes de riesgo perifrico alterado. Cefaleas. Terapia
coadyuvante en la HTA y por va parenteral de crisis hipertensas. Trombosis de vasos
retinianos, retinopata diabtica, degeneraciones maculares y angiosclerosis retiniana,
vrtigos, acfenos e hipoacusia.
CI
ES
POS
OBS
C04AX21
937052
IND
NAFTIDROFURILO
PRAXILENE Cps. 100 mg, 50 comp
Insuf. circulatoria cerebral, accidentes vasculares cerebrales, insuf. circulatoria perifrica.
Arteropatas de miembros inferiores, claudicacin intermitente, calambres nocturnos, enf.
de Raynaud.
CI
ES
Erupciones exantemticas.
POS
OBS
78
C04AX17
957498
IND
VINBURNINA
CERVOXAN
Cps. 20 mg
CI
ES
POS
OBS
C04AX57
832659
IND
VINCAMINA
TEFAVINCA Comp. 20 mg, 30 comp
Insuf. vascular cerebral en su variada sintomatologa.
CI
ES
POS
OBS
C04AX57
778308
778340
IND
VINCAMINA + PIRACETAM
ANACERVIX Cps. 20/ 400 mg, 30 comp
ANACERVIX Cps. 20/400 mg, 60 comp
Insuf. cerebrales progresivas y crnicas. Insuf. cerebrales por accidentes vasculares
agudos y traumatismos craneales. Trastornos orgnicos y psquicos de hipoxia cerebral.
Dificultad de aprendizaje y alteraciones de conducta. Intoxicaciones neuronales.
CI
ES
POS
OBS
79
C05
C05AA01
949172
879874
991307
949172
655498
Vasoprotectores
HIDROCORTISONA
HEMODREN POMADA RECTAL, 1 tubo de 30 g
ANTIHEMORROIDAL CINFA, 1 tubo de 30 g
COHORTANRECTAL POMADA, 1 tubo de 30 g
HEMODREN POMADA RECTAL, 1 tubo de 30 g
HEMORRANE 10 mg/g POMADA RECTAL , 1 tubo de 30 g
IND
CI
ES
POS
Tpico anal. Ads. y nios > 12 aos: 1-2 aplic. (2 cm)/maana y noche (1%) o 2-3
aplic./da (0,1%). En caso de aplic. intrarrectal utilizar la cnula.
OBS
C05BA03
994657
IND
HEPARINA
MENAVEN GEL 1000, 1 tubo de 60 g
Tratamiento de las afecciones del sistema venoso superficial, tromboflebitis superficial y
tratamiento de la flebitis causada por catter intravenoso
CI
ES
POS
OBS
C05CA53
655365
695766
IND
CI
ES
POS
Oral. Ads.: 1.000 mg/da, repartidos en 2 tomas, medioda y noche, con las comidas.
OBS
No se han descrito.
80
C05CA05
965376
IND
HIDROSMINA
VENOSMIL 200 mg CAPSULAS, 60 cpsulas
Alivio a corto plazo (2-3 meses) del edema y sntomas relacionados con la insuf. venosa
crnica.
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
OBS
No se han descrito.
C07
C07AA05
654758
654757
Agentes beta-bloqueantes
PROPANOLOL
SUMIAL 10 mg COMP. REC. CON PELICULA , 50 comprimidos
SUMIAL 40 mg COMP. REC. CON PELICULA , 50 comprimidos
IND
CI
ES
Fatiga y/o lasitud; bradicardia, extremidades fras, fenmeno de Raynaud; trastornos del
sueo, pesadillas.
POS
OBS
Precauciones:
Bloqueo cardiaco de 1 er grado; diabticos; historial de reacciones
anafilcticas, cirrosis descompensada, I.H. o I.R. significativa (al inicio de tto. y
establecer dosis inicial). En pacientes con hipertensin portal, la funcin heptica puede
deteriorarse y desarrollar encefalopata heptica. Puede potenciar la debilidad muscular
en miastnicos. Enmascarar signos de tiroxicosis. En cardiopata isqumica no debe
interrumpirse bruscamente el tto.
Insuficiencia heptica: Precaucin. Aumenta la vida media, precaucin al iniciar el tto.
Insuficiencia Renal: Precaucin. Aumenta la vida media, precaucin al iniciar el tto.
81
C07AA07
661678
SOTALOL
SOTAPOR 80 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos
IND
CI
ES
POS
Oral. Inicial: 80 mg/da dosis nica o en 2. Ajustar gradualmente a intervalos de 2-3 das
hasta 160-360 mg/12 h. En I.R.: Clcr 30-60 ml/min: de dosis. Clcr 10-30 ml/min: 1/4
de dosis. < 10 ml/min: evitar.
OBS
Advertencias y precauciones :QTC > 500 mseg durante la terapia, considerar reduccin
de dosis o retirada; postinfartados con alteracin de funcin ventricular izda.;
antecedentes de reacciones anafilcticas; anestesia; diabetes; tirotoxicosis; psoriasis;
ajustar dosis en I.R. En disfuncin ventricular izda. controlada con terapia, utilizar dosis
inicial ms baja y una cuidadosa titulacin de dosis. Corregir trastornos electrolticos,
incrementan el riesgo de torsades de pointes. No suspender bruscamente el tto.,
especialmente en cardiopata isqumica.
Insuficiencia renal : Contraindicado en I.R. grave. Precaucin en I.R. leve-moderada,
ajustar dosis.
Interacciones : Periodo refractario prolongado con: disopiramida, quinidina,
procainamida, amiodarona, bepridil.
Riesgo de torsades de pointes aumentado con: vincamina, fenoxedil, eritromicina IV,
halofantrina, pentamidina, sultoprida, diurticos eliminadores de potasio, fenotiazinas,
antidepresivos tricclicos, terfenadina, astemizol,
Riesgo de hipocaliemia con: amfotericina B (IV), costicosteroides (administracin
sistmica), ciertos laxantes.
Efectos aditivos con: otros agentes -bloqueantes.
Potencia HTA de rebote de: clonidina.
Reduccin excesiva del tono nervioso simptico con: reserpina, guanetidina,
alfametildopa.
82
C07AB03
653252
713636
700591
700484
723973
724070
PROPANOLOL
ATENOLOL ALTER 50 mg COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos
ATENOLOL ALTER 100 mg COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos
BLOKIUM 50 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos
BLOKIUM 100 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos
TENORMIN 50 mg COMPRIMIDOS, 60 comprimidos
TENORMIN 100 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos
IND
HTA, Angina de pecho, Arritmias cardiacas, IAM: Intervencin precoz fase aguda e
Intervencin tarda tras IAM
CI
ES
POS
- HTA (oral). Ads.: 50-100 mg/da. - Angina de pecho (oral). Ads.:100 mg/da (1 toma)
50 mg/12 h. - Arritmias cardiacas. Inicial: 2,5 mg en iny. IV a razn de 1 mg/min, repetir
hasta respuesta deseada a intervalos de 5 min, mx. 10 mg. En infus. IV: 0,15 mg/kg
durante 20 min. Mantenimiento (oral): 50-100 mg/da. - IAM:Intervencin precoz fase
aguda: 12 h siguientes al inicio del dolor torcico, 5-10 mg en iny. IV lenta (1 mg/min)
seguidos de 50 mg orales 15 min ms tarde y, 50 mg (oral) 12 h despus de dosis IV. A
continuacin 100 mg oral/da (1 toma) al cabo de otras 12 horas.
Intervencin tarda tras IAM: recomendado como profilaxis a largo plazo 100 mg/da (1
toma), por va oral.
I.R. (Clcr 15-35 ml/min/1,73 m 2 ): 50 mg (oral)/da 10 mg (IV)/1 vez cada 2 das. I.R.
(Clcr < 15 ml/min/1,73 m 2 ): 25 mg (oral)/da 50 mg (oral)/das alternos 10 mg
(IV)/1 vez cada 4 das. Hemodilisis: 50 mg (oral)/despus de cada dilisis.
OBS
83
C07AB07
670014
670038
673872
665193
867937
865048
869750
869735
869776
650297
978080
976605
976589
BISOPROLOL
BISOPROLOL COR SANDOZ 2.5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
CON PELICULA EFG, 28 comprimidos
BISOPROLOL COR SANDOZ 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
CON PELICULA EFG, 28 comprimidos
BISOPROLOL COR SANDOZ 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELICULA EFG, 28 comprimidos
BISOPROLOL NORMON 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELICULA EFG, 28 comprimidos
BISOPROLOL NORMON 10 mg COMP. REC. EFG, 30 comprimidos
BISOPROLOL NORMON 5 mg COMP. REC. EFG, 30 comprimidos
EMCONCOR COR 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA,
28 comprimidos
EMCONCOR COR 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELICULA, 28 comprimidos
EMCONCOR COR 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA,
28 comprimidos
EMCONCOR 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30
comprimidos
EMCONCOR 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30
comprimidos
EURADAL 10 mg comprimidos recubiertos con pelcula, 30 comp.
EURADAL 5 mg comprimidos recubiertos con pelcula, 30 comp.
IND
HTA y angina de pecho crnica estable, Tto. de la insuf. cardiaca crnica estable, con
funcin ventricular sistlica izda. reducida junto con inhibidores de la ECA y diurticos, y
con glucsidos cardiacos
CI
ES
POS
OBS
84
cardiaca crnica. Por lo tanto, los ajustes de posologa graduales deben efectuarse con
mayor precaucin. HTA y angina de pecho con I.H. severa no sobrepasar 10 mg/da.
Insuficiencia renal : Precaucin. No se dispone de datos farmacocinticos para la
insuficiencia cardiaca crnica. Por lo tanto, los ajustes de posologa graduales deben
efectuarse con mayor precaucin. HTA y angina de pecho con Clcr < 20 mg/min no
sobrepasar 10 mg/da.
Interacciones :Vase Contraindicaciones Adems:Efectos negativos sobre contractilidad,
conduccin auriculoventricular y presin arterial con: antagonistas del Ca.Aumenta riesgo
de hipotensin de rebote de: clonidina.Efecto hipotensor aumentado por: IMAO (excepto
IMAO-B).
Potencia efecto de: disopiramida, quinidina, amiodarona.Puede aumentar tiempo de
conduccin auriculoventricular con: tacrina.Efecto aditivo con: otros -bloqueantes,
incluyendo gotas oculares.Atenuacin de taquicardia refleja y aumento del riesgo de
hipotensin con: anestsicos.
Disminucin de frecuencia, aumento del tiempo de conduccin auriculoventricular con:
glucsidos digitlicos.Efecto hipotensor disminuido por: AINE y corticosteroides.
Efecto hipotensor aumentado por: antidepresivos tricclicos, barbitricos, fenotiazinas y
otros antihipertensivos.Reduccin de efecto de ambos con: simpaticomimticos.
Empeoramiento
de
trastornos
circulatorios
perifricos
con:
derivados
de
ergotamina.Riesgo incrementado de bradicardia con: mefloquina.
Embarazo : No debe administrarse a no ser que sea estrictamente necesario.
Lactancia : No se recomienda la lactancia mientras se est en tratamiento.
C07AB02
METOPROLOL
952044
672154
672147
782250
IND
CI
ES
POS
OBS
85
C07AB12
NEVIBOLOL
673467
679734
673475
IND
CI
ES
POS
Oral.- HTA. Ads.: 5 mg/da (a la misma hora). I.R., ancianos > 65 aos: inicial: 2,5
mg/da. Si es necesario, aumentar a 5 mg.- Insuf. cardiaca crnica estable de leve a
moderada. Ads. y > 70 aos: inicial 1,25 mg/da, incrementar a intervalos sem o
bisemanales segn tolerancia a 2,5 mg/da, luego a 5 mg/da y finalmente 10 mg/da;
mx. 10 mg/da. El inicio y aumento de dosis debe realizarse bajo control mdico durante
al menos 2 h.
OBS
86
C07AG02
CARVEDILOL
654595
658241
795831
676460
653031
IND
CI
Hipersensibilidad; insuf. cardiaca de la clase IV segn NYHA que precise tto. con
inotrpicos IV; EPOC con obstruccin bronquial; disfuncin heptica; asma bronquial;
bloqueo A-V de 2 y 3 er grado; bradicardia grave (< 50 lpm); shock cardiognico; enf.
sinusal (incluido el bloqueo del ndulo sino-auricular); hipotensin grave (presin
sistlica < 85 mm Hg); acidosis metablica; angina de Prinzmetal; feocromocitoma no
tratado; alteraciones circulatorias arteriales perifricas graves; tto. concomitante IV con
verapamilo o diltiazem.
ES
POS
Oral. Ads.:- HTA: 12,5 mg/da los 2 primeros das, continuar con 25 mg/da. Si es
preciso, incrementar a intervalos de 2 sem hasta 50 mg/da o 25 mg/12 h. Ancianos:
12,5 mg/da, si fuera necesario, ajustar dosis a intervalos de 2 sem.- Tto. prolongado de
la cardiopata isqumica: 12,5 mg/12 h los 2 primeros das, seguir con 25 mg/12 h. Si es
preciso, aumentar a intervalos de 2 sem hasta 50 mg/12 h (dosis mx.). Ancianos dosis
mx. 25 mg/12 h.- ICC sintomtica moderada-severa: determinar individualmente y
vigilar durante ajuste de dosis. Inicial: 3,125 mg/12 h durante 2 sem. Si es bien tolerada,
aumentar a intervalos de 2 sem a 6,25 mg/12 h, siguiendo con 12,5 mg/12 h hasta
alcanzar 25 mg/12 h. Pacientes con p.c.< 85 kg dosis mx. 25 mg/12 h y con p.c. >85
kg: 50 mg/12 h.
OBS
Advertencias y precauciones :ICC controlada con digitlicos, diurticos y/o IECA, diabetes
mellitus (enmascara sntomas de hipoglucemia), vasculopata perifrica, trastornos
circulatorios perifricos (enf. de Raynaud), ciruga general, bloqueo cardiaco de 1 er
grado, con historial de reacciones graves de hipersensibilidad as como sometidos a
terapia de desensibilizacin, hipertensin lbil o 2 aria , si se sospecha de
feocromocitoma o de angina vasoespstica de Prinzmetal, si fuera necesario tratar una
ICC clase IV de la NYHA. Valorar beneficio/riesgo en: historial de psoriasis asociada a
terapia con -bloqueantes y EPOC con componente broncoespstico y sin recibir tto.
farmacolgico. En pacientes con tendencia al broncoespasmo, estrecha vigilancia al
comenzar tto. y al ajustar dosis. Enmascara los sntomas de tirotoxicosis. Concomitante
con antagonistas del Ca, tipo verapamilo o diltiazem, u otros antiarrtmicos,
monitorizacin del ECG y presin arterial. Con ICC y presin arterial baja (PA sistlica <
100 mm Hg), cardiopata isqumica y enf. vascular difusa y/o I.R. subyacente, controlar
la funcin renal al aumentar la dosis y, suspender o reducir si empeora. Retirada gradual
del tto. No recomendado en nios y adolescentes < 18 aos.
Insuficiencia heptica :Contraindicado en disfuncin heptica clnicamente manifiesta.
Insuficiencia renal :Precaucin. En ICC con PA sistlica < 100 mm Hg, cardiopata
isqumica y enf. vascular difusa y/o I.R. subyacente debe controlarse la funcin renal
mientras se aumenta la dosis, suspendindose la administracin del frmaco o
reduciendo la dosis si se produce un empeoramiento de la funcin renal.
Interacciones: Aumenta riesgo de alteraciones en conduccin AV con: verapamilo,
diltiazem,
antiarrtmicos clase I; contraindicados por va IV.Riesgo de
prolongacin del tiempo de conduccin auriculoventricular con: digoxina.Aumenta presin
sangunea y disminuye ritmo cardiaco con: clonidina.Potencia efecto de: insulina y
antidiabticos orales.Riesgo de hipotensin y/o bradicardia severa con: reserpina,
IMAO.Aumenta concentracin de: ciclosporina.Sinergia de efectos inotrpico negativo e
87
C07AG01
LABETALOL
838227
650095
IND
CI
ES
POS
- HTA: 100 mg/12 h incrementable en 100 mg/12 h cada 2-14 das; eficaz: 200-400
mg/12 h. Ancianos: 50 mg/12 h. HTA embarazo: 100 mg/12 h. Incrementable a
intervalos semanales en 100 mg/12 h; mx. 2.400 mg/da. HTA coexistente con angina:
despus de administracin IV, iniciar terapia oral con 100 mg/12 h.
OBS
C07BB07
BISOPROLOL Y TIAZIDA
669932
693572
IND
HTA.
CI
ES
POS
OBS
88
5/12,5 mg al da.
Interacciones : Vase bisoprolol e hidroclorotiazida. Adems:Uso simultneo con
glucocorticoides, ACTH, carbenoxolona, amfotericina B, furosemida o laxantes:
incremento en la prdida de potasio.Uso concomitante con relajantes musculares curare:
efecto puede intensificarse o prolongarse.Colestiramina, colestipol: reduce absorcin de
hidroclorotiazida.
Riesgo aumentado de bradicardia con: mefloquina.
Embarazo : Bisoprolol: cat. D. No debe administrarse durante el embarazo a no ser que
sea estrictamente necesario.Hidroclorotiazida: cat. B. Las tiazidas atraviesan la placenta.
El uso habitual de diurticos expone a la madre y al feto a ictericia fetal o neonatal,
trombocitopenia.
Lactancia : Se desconoce si el bisoprolol se excreta por la leche materna. Los diurticos
tiazdicos se excretan por la leche materna, por lo tanto, este medicamento no deben
tomarlo las mujeres en periodo de lactancia.
No se ha evaluado el riesgo asociado a bisoprolol de hipoglucemia y bradicardia en el nio
lactante. Los diurticos tiazdicos pueden disminuir o incluso suprimir la secrecin de
leche, producir efectos biolgicos adversos (hipopotasemia), hemlisis (deficiencia de
G6PD) e hipersensibilidad debido a las propiedades de la sulfonamida.
C07BB12
NEVIBOLOL Y TIAZIDA
672988
672989
672991
672990
IND
HTA.
CI
ES
POS
OBS
C07CB03
964841
964809
798587
IND
HTA.
CI
ES
POS
89
OBS
C07FB02
687665
IND
HTA.
CI
ES
POS
OBS
C08
C08CA01
665141
830562
879411
879973
658218
658219
IND
AMLODIPNO
ASTUDAL comp 5 mg, 30 comprimidos
ASTUDAL comp 10 mg, 30 comprimidos
NORVAS comp 5mg, 30 comprimidos
NORVAS comp 10 mg, 30 comprimidos
AMLODIPINO NORMON EFG comp 5mg, 30 comprimidos
AMLODIPINO NORMON EFG comp 10 mg, 30 comprimidos
HTA esencial. Angina de pecho vasoespstica y estable crnica.
CI
ES
POS
Oral. Ads.: inicial 5 mg/da; si tras 2-4 sem no se alcanza efecto, aumentar hasta un
mx. 10 mg/da (como nica dosis). Nios y adolescentes con hipertensin (> de 6 a 17
aos): inicial 2,5 mg/da, mx. 5 mg/da.
OBS
I.H., ancianos (al aumentar dosis), insuf. Cardiaca, pacientes sometidos a dilisis. No
indicado en nios < 6 aos.
90
C08CA02
759167
891416
IND
FELODIPINO
FELODIPINO SANDOZ comp lib prolongada 5mg, 30 comprimidos
PLENDIL comp lib prolongada 5mg, 30 comprimidos
HTA. Angina de pecho.
CI
ES
POS
Oral.- HTA: inicial: 5 mg/1 vez al da. Si es necesario, aumentar o aadir otro
antihipertensivo. Incrementos a intervalos de al menos 2 sem. Mantenimiento: 5-10
mg/da (toma nica); mx.10 mg/da.- Angina de pecho: 5 mg/1 vez da. Si es necesario
aumentar a 10 mg /1 vez al da
.
OBS
C08CA09
679565
738567
806836
738591
LACIDIPINO
LACIDIPINO TEVA efg comp 4 mg,env 28 comprimidos
LACIMEN comp 4mg, 28 comprimidos
LACIPIL comp 4mg, 28 comprimidos
MOTENS comp recub 4mg, 28 comprimidos
91
IND
CI
ES
POS
Oral. Ads.: inicial: 2 mg/da, a las 3-4 sem aumentar a 4 mg 6 mg/da si es necesario.
OBS
C08CA13
676854
677261
673108
673109
669085
817437
IND
LERCANIDIPINO
LERCADNIDIPINO NORMON efg comp recub,10 mg, 28 comp.
LERCADNIDIPINO NORMON efg comp recub,20 mg, 28 comp.
LERZAM comp recub,10 mg, 28 comprimidos
LERZAM comp recub,20 mg, 28 comprimidos
ZANIDIP comp recub,10 mg, 28 comprimidos
ZANIDIP comp recub,20 mg, 28 comprimidos
HTA leve a moderada.
CI
ES
POS
Oral. Ads.: 10 mg/da, por lo menos 15 min antes de las comidas, segn respuesta,
puede incrementarse a 20 mg.
OBS
I.H. y/o I.R. leve-moderada, patologa del seno cardiaco (sin marcapasos), disfuncin del
ventrculo izdo., enf. Isqumica coronaria. No recomendado en < 18 aos.
Insuficiencia heptica: Contraindicado en disfuncin heptica grave. Precaucin en I.H.
leve o moderada al aumentar la dosis a 20 mg/da. El efecto antihipertensivo puede
incrementarse, considerar ajuste de dosis.
Insuficiencia renal: Contraindicado en I.R. grave (Clcr < 30 ml/min). Precaucin en I.R.
leve o moderada al aumentar dosis a 20 mg/da.
Precaucin con: terfenadina, astemizol, amiodarona, quinidina.Efecto antihipertensivo
reducido por: fenitona, carbamazepina y rifampicina.Accin potenciada por: alcohol.
Embarazo: No existe experiencia durante el embarazo y no se debe administrar.
Lactancia: No debe administrarse durante el periodo de lactancia.
92
C08CA05
973339
912196
750992
750802
658187
658195
NIFEDIPINO
NIFEDIPINO RATIOPHARM 10 mg , 50 capsulas
NIFEDIPINO RETARD RATIOPHARM 20 mg, 40 comprimidos
ADALAT OROS 30 mg,comp de liberacin prolongada,28 comp.
ADALAT OROS 60 mg,comp de liberacin prolongada,28 comp.
ADALAT RETARD 20 mg,comp de liberacin modificada, 60 comp.
ADALAT 10 mg,cap blandas, 50 capsulas
IND
CI
ES
POS
Oral: Cps. liberacin rpida. Angina de pecho crnica estable en tto. combinado, angina
de pecho vasoespstica y s. de Raynaud: inicial 10 mg/8 h, mx. 20 mg/8 h. Comp.
liberacin modificada "Retard". Angina de pecho crnica estable en tto. combinado y HTA:
inicial 20 mg/2 veces al da, mx. 60 mg/da. Comp. liberacin prolongada "OROS".
Angina de pecho crnica estable en tto. combinado y HTA: inicial 30 mg/da, mx. 120
mg/da. Administrar en 1 sola toma.
OBS
I.H. (reducir dosis); I.R.; hipotensin severa; insuf. cardiaca manifiesta, estenosis artica
severa; diabticos; pacientes sometidos a dilisis, con HTA maligna e I.R. irreversible, o
con hipovolemia. Especial control con funcin ventricular deprimida, mayor riesgo de
insuf. cardiaca. Monitorizar presin arterial. En caso de suspender tto., disminuir
gradualmente. No recomendado en nios y adolescentes < 18 aos. En formas de
liberacin rpida y retard, adems: insuf. coronaria leve, con HTA, enf. cerebrovascular
grave o edad avanzada, se recomienda iniciar con dosis bajas. En forma "OROS",
adems: antecedentes o historia de estenosis gastrointestinal.
Insuficiencia heptica: Precaucin. Vigilar estrechamente, pudiendo ser necesaria una
reduccin de la dosis.
Insuficiencia renal: Precaucin.
Concentracin plasmtica incrementada por: inhibidores del citocromo P4503A4
(eritromicina, ritonavir, ketoconazol, fluoxetina y nefadozona, quinupristina/dalfopristina,
c. valproico, cimetidina, zumo de pomelo), cisaprida.Concentracin plasmtico reducida
por: inductores de citocromo P4503A4 (fenobarbital, carbamazapina, fenitona).Aumenta
efecto hipotensor de: diurticos, -bloqueantes, IECA, antagonistas de los receptores de
la angiotensina II, otros antagonistas del calcio, bloqueantes alfa-adrenrgicos,
inhibidores del PDE5, alfa-metildopa.
Aumenta toxicidad de: digoxina.Disminuye niveles plasmticos de: quinidina.Lab: altera
falsamente determinacin espectrofotomtrica de c. vanililmandlico en orina.
Embarazo: Contraindicado durante las primeras 20 semanas de embarazo.
Lactancia: Contraindicado.
C08CA06
762443
996181
672065
NIMODIPINO
NIMODIPINO STADA 30 mg comp rec. con pelicula efg,30 comp.
BRAINAL 30 mg, comp recubiertos con pelicula, 30 comprimidos
NIMOTOP 30 mg, comp recubiertos con pelicula,30 comprimidos
IND
CI
93
ES
POS
Iniciar cuanto antes y como mx. 4 das despus de la hemorragia. Infus. IV: iniciar con
infus. IV continua (a travs de un catter central conectado a una bomba de infus. con
llave de 3 vas junto con sol. de glucosa al 5%, ClNa 0,9%, Ringer lactato y Ringer
lactato con magnesio, dextrano 40 o almidn 6% en relacin 1:4 nimodipino: coinfusin)
1 mg/h durante 2 h (si se tolera bien, al cabo de 2 h se puede aumentar a 2 mg/h) de 514 das, continuar con 60 mg/4 h (oral), 5-14 das. Cuando la presin arterial es inestable
y p.c.< 70 Kg iniciar con 0,5 mg/h.
- Instilacin intracisternal: durante la ciruga se puede instilar una sol. diluida de
nimodipino (1 ml nimodipino +19 ml de sol. Ringer), calentada a T corporal.
OBS
C08DA01
663874
989772
672021
672020
783415
VERAPAMILO
MANIDONHTA COMP DE LIBERACION GRADUAL, 30 comprimidos
MANIDONHTA 240 MG COMP DE LIB. PROLONGADA,30 comprimidos
MANIDON 120 RETARD COMP DE LIB. PROLONGADA, 60 comprimidos
MANIDON 180 RETARD COMP DE LIB. PROLONGADA, 60 comprimidos
MANIDON 80 COMP CON CUBIERTA PELICULAR, 30 comprimidos
IND
CI
ES
POS
Oral. Ads.: Prevencin 2 postinfarto de miocardio y angina de pecho: 360 mg/da, dosis
ptima: 240-480 mg/da.HTA: 240 mg/da. Si es necesario aumentar, despus de una
sem, a 360 mg/da, hasta mx. 480 mg/da. Profilaxis de taquicardias supraventriculares:
240-480 mg/da (no digitalizados) y 120-360 mg/da (digitalizados).
94
OBS
C08DB01
686147
654814
656272
787325
993204
806554
690784
949404
864975
796516
944538
683847
IND
I.H. y/o I.R. (ajustar dosis), pacientes con: insuf cardiaca o depresin de la funcin
ventricular (deben ser compensados antes de iniciar tto.), disminucin de la transmisin
neuromuscular (afectados con sndrome de Duchenne), IAM (va oral). Monitorizacin en
distrofia muscular de Duchenne y con tumores supratentoriales (va parenteral).
Insuficiencia heptica: Precaucin. Ajustar dosis individualmente.
Insuficiencia renal: Precaucin. Ajustar dosis individualmente.
Niveles plasmticos aumentados con: inhibidores de CYP3A4, ritonavir.Niveles
plasmticos disminuidos con inductores de CYP3A4. Potenciacin mutua de efectos
cardiovasculares con: antiarrtmicos, -bloqueantes.Potenciacin del efecto hipotensor
con: antihipertensivos, diurticos, vasodilatadores.Efecto hipotensor aditivo con:
prazosina, terazosina.
Aumenta toxicidad de: litio.Aumenta tendencia al sangrado con: AASAumenta niveles
plasmticos de: etanol, carbamazepina.Potencia actividad de: agentes bloqueantes
neuromusculares (tipo curare y despolarizantes).Efecto hipotensor disminuido por:
rifampicina,
sulfinpirazona.
Precaucin con: atorvastatina, simvastatina, lovastatina; con frmacos que se unen a
protenas plasmticas, con anestsicos inhalatorios.
Embarazo: No se recomienda su uso especialmente en el 1 er trimestre.
Lactancia: Evitar.
DILTIAZEM
CARDISERRETARD 120 mg,cap de liberacin prolongada,60 comp.
CARDISERRETARD 240 mg,comp de liberacin prolongada,30 comp.
CARDISERRETARD 300 mg,cap de liberacin prolongada, 28 comp.
DILTIAZEMSANDOZ 60 mg comp efg, 60 comprimimidos
DINISORRETARD 120 mg comp de liberacin prolongada , 40 comp.
DINISORRETARD 180 mg comp de liberacin prolongada , 30 comp.
DINISORRETARD 240 mg comp de liberacin modificada , 30 comp.
DINISOR 60 mg, 30 comprimidos
MASDILRETARD COMP DE LIBERACION GRADUAL, 60 comprimidos
MASDIL 300 mg cap de liberacin prolongada , 28 capsulas
MASDIL 60 mg, 30 comprimidos
UNI-MASDIL 200 mg cap de liberacin prolongada , 28 capsulas
Prevencin de ataques de angina de pecho estable. HTA. Profilaxis de insuf. coronaria.
CI
ES
POS
95
OBS
C09
C09AA01
951236
951244
653250
653251
652619
I.H.; I.R.; ancianos; anestesia; pacientes con riesgo de desarrollar una obstruccin
intestinal. Vigilar en caso de: insuf ventricular izdo., bradicardia (riesgo de agravamiento)
o bloqueo AV de 1 er grado (riesgo de agravamiento). Monitorizacin frecuencia cardiaca,
heptica y renal. No recomendado en nios.
Insuficiencia heptica: Precaucin. Monitorizacin estricta al comienzo del tto., vigilar
peridicamente los parmetros en tto. prolongado. Ajustar posologa al grado de
funcionalidad.
Insuficiencia renal: Precaucin. Monitorizacin estricta al comienzo del tto., vigilar
peridicamente los parmetros en tto. prolongados. Ajustar posologa al grado de
funcionalidad.
Asociacin contraindicada con: administracin IV de verapamilo y dantroleno.Potenciacin
del efecto hipotensor con: antagonistas alfa, nitrato derivados.Trastornos del ritmo,
alteraciones en conduccin e insuf. cardiaca con: -bloqueantes.Incrementa riesgo de
bradicardia con: amiodarona, digoxina.Efecto aditivo con: antiarrtmicos.Aumenta niveles
de: ciclosporina, carbamazepina, teofilina.Niveles plasmticos aumentados por:
cimetidina, ranitidina.Niveles plasmticos disminuidos por: rifampicina.Aumento de
neurotoxicidad con: litio.Puede aumentar (va oral) concentraciones plasmticas de:
lovastatina, simvastatina, triazolam, midazolam, tacrolims, buspirona, prednisona.
Monitorizar al iniciar tto. con metilprednisolona.Riesgo de miopata y rabdomilisis con
estatinas que se metabolicen por CYP3A4.
Embarazo: Contraindicado.
Lactancia: Se debe evitar la lactancia durante el tratamiento.
CAPTOPRIL
CAPOTEN 25 mg COMPRIMIDOS, 60 comprimidos
CAPOTEN 50 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos
CAPTOPRILALTER 25 mg COMPRIMIDOS EFG, 60 comprimidos
CAPTOPRILALTER 50 mg COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos
CAPTOPRILBENEL 100 mg COMPRIMIDOS EFG, 15 comprimidos
IND
HTA, Insuf. cardiaca crnica con reduccin de funcin ventricular sistlica en combinacin
con diurticos y, cuando sea apropiado con digitlicos y -bloqueantes, Infarto de
miocardio, Nefropata diabtica tipo I
CI
ES
Trastornos del sueo; alteracin del gusto; mareos; tos seca, irritativa; disnea; nuseas;
vmitos; irritacin gstrica; dolor abdominal; diarrea; estreimiento; sequedad de boca;
prurito (con o sin erupcin cutnea); erupcin cutnea y alopecia
POS
Oral. Dosis mx. recomendada: 150 mg/da. HTA: inicial: 25-50 mg/da en 2 tomas.
Aumento gradual hasta 100-150 mg/da (2 tomas). En pacientes con sistema reninaangiotensina-aldosterona muy activo iniciar con 6,25 mg 12,5 mg/da, despus cada 12
h; si fuera necesario, aumentar gradualmente hasta 50-100 mg/da en 1 2 dosis.
Insuf. cardiaca crnica con reduccin de funcin ventricular sistlica en combinacin con
diurticos y, cuando sea apropiado con digitlicos y -bloqueantes: inicial: 6,25-12,5 mg
BID o TID. Ajuste hasta mantenimiento (75-150 mg/da). Infarto de miocardio: tto. a
corto plazo: dosis de prueba: 6,25 mg; 12,5 mg a las 2 h y 25 mg a las 12 h. Desde el
da siguiente 100 mg/da (2 tomas) durante 4 sem. Tto. crnico: si no se ha iniciado tto.
en 24 h siguientes al infarto iniciar entre los das 3 y 16 posteriores al mismo con 6,25
mg, seguido 12,5 mg TID, 2 das, aumentar a 25 mg TID. Dosis eficaz: 75-150 mg/da (2
3 tomas). Nefropata diabtica tipo I: 75-100 mg/da en varias dosis.
Ajuste de dosis en I.R.: Clcr >40 ml/min: 25-50 mg/da, mx. 150 mg/da. Clcr 21-40
ml/min: 25 mg/da, mx. 100 mg/da. Clcr 10-20 ml/min: 12,5 mg/da, mx. 75 mg/da.
Clcr < 10 ml/min: 6,25 mg/da, mx. 37,5 mg/da.Ancianos: iniciar con dosis inferiores
(6,25 mg BID).
96
OBS
C09AA02
666453
850735
669440
850651
861070
860999
ENALAPRIL
ENALAPRILBELMAC 10 mg COMPRIMIDOS, 28 comprimidos
ENALAPRILBELMAC 20 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos
ENALAPRILBELMAC 2,5 mg COMPRIMIDOS, 10 comprimidos
ENALAPRILBELMAC 5 mg COMPRIMIDOS EFG, 10 comprimidos
RENITEC 20 mg COMPRIMIDOS, 28 comprimidos
RENITEC 5 mg COMPRIMIDOS, 60 comprimidos
IND
CI
ES
POS
97
OBS
C09AA05
772681
934570
772665
664869
664871
664872
RAMIPRIL
ACOVIL 2,5 mg COMPRIMIDOS, 28 comprimidos
ACOVIL 10 mg COMPRIMIDOS, 28 comprimidos
ACOVIL 5 mg COMPRIMIDOS, 28 comprimidos
RAMIPRILACTAVIS 2.5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos
RAMIPRILACTAVIS 5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos
RAMIPRILACTAVIS 10 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos
IND
CI
ES
98
POS
Oral. Ads.: HTA: inicial 1,25-2,5 mg/da; mantenimiento: 2,5-5 mg/da; mx.10 mg/da.
Prevencin cardiovascular: inicial 2,5 mg/da, duplicar cada 1-2 sem hasta dosis de
mantenimiento: 10 mg/da. Tto. de enf. renal con diabetes y microalbuminuria: inicial
1,25 mg/da, duplicar cada 1-2 sem hasta 5 mg/da. Tto. de enf. renal con diabetes y
como mn. un factor de riesgo cardiovascular: inicial 2,5 mg/da, duplicar cada 1-2 sem
hasta 10 mg/da. Nefropata no diabtica definida por la macroproteinuria 3 g/da:
inicial 1,25 mg/da, duplicar dosis cada 2 sem hasta 5 mg/da.
Insuf. cardiaca
sintomtica: 1,25 mg/da, duplicar cada 1-2 sem hasta 10 mg/da (2 tomas). Prevencin
2 aria tras un IAM y con insuf. cardiaca: transcurrida 48 h del IAM: 2,5 mg/2 veces al
da, 3 das. Si no se tolera, inicial 1,25 mg/2 veces al da, 2 das e incrementar a 2,5 mg
y 5 mg/2 veces al da. En caso de tto. previo con diurtico, interrumpir como mn. 2-3
das o reducir dosis.Ancianos: inicial 2,5 mg/da
OBS
C09BA01
847665
992081
IND
CAPTOPRIL Y DUIRTICOS
CAPTOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDASTADA 50/25 comprimidos EFG,
30 comprimidos
ECAZIDE 50 MG/25 MG , 30 comprimidos
HTA esencial.
CI
ES
POS
Ads.: dosis de mantenimiento: 50 mg/25 mg al da, por la maana. Mx. 100 mg/30 mg
al da. I.R. (ClCr 30-80 ml/min); pacientes con deplecin de sal/volumen, ancianos y
diabticos: 25 mg/12,5 mg al da por la maana.
OBS
99
C09BA02
755595
663361
693734
895003
895011
IND
CI
ES
POS
Ads.: 20/6 mg al da 20/12,5 mg al da; mx. 40/25 mg al da. Suspender tto. diurtico
2-3 das antes de iniciar tto. Precaucin en I.R. (Clcr 30-80 ml/min). No utilizar en I.R.
(Clcr 30 ml/min), ni en hipertensin renovascular.
OBS
Insuficiencia renal: Precaucin en I.R. (Clcr 30-80 ml/min). No utilizar en I.R. (Clcr < 30
ml/min), ni en hipertensin renovascular.
Embarazo: Enalapril:cat. C (D).
Hidroclorotiazida: cat. B. Las tiazidas atraviesan la placenta. El uso habitual de diurticos
expone a la madre y al feto a ictericia fetal o neonatal, trombocitopenia.
Lactancia: Enalapril: datos farmacocinticos limitados muestran concentraciones muy
bajas en leche materna. Hidroclorotiazida se excreta por la leche materna en pequeas
cantidades. No se recomienda el uso durante la lactancia.
C09BA05
658341
658343
IND
RAMIPRIL Y DIURTICOS
RAMIPRILO/HIDROCLOROTIAZIDA TECNIGEN 2,5/12,5 mg, 28 c.
RAMIPRILO/HIDROCLOROTIAZIDA TECNIGEN 5/25 mg, 28 comp.
HTA esencial.
CI
ES
POS
Ads.: inicial 2,5/12,5 mg al da (dosis nica por la maana). Mx. 10/25 mg al da. I.R.
(Clcr 30-60 ml/min): mx. 5/25 mg al da. I.H. leve-moderado: mx. 2,5/12,5 mg al da.
OBS
100
C09CA06
687331
687309
690143
663658
650136
663633
654047
654039
654062
654054
IND
CANDESARTAN
CANDESARTANDAVUR 16 mg,28 comprimidos
CANDESARTANDAVUR 8mg,28 comprimidos
ATACAND 8 mg comprimidos, 30 comprimidos
ATACAND 4 mg comprimidos , 14 comprimidos
ATACAND 32 mg comprimidos, 28 comprimidos
ATACAND 16 mg comprimidos, 28 comprimidos
PARAPRES 8 mg comprimidos, 28 comprimidos
PARAPRES 4 mg comprimidos, 14 comprimidos
PARAPRES 32 mg comprimidos, 28 comprimidos
PARAPRES 16 mg comprimidos, 28 comprimidos
HTA esencial en ads. Tto. de insuf. cardiaca y reduccin de funcin sistlica ventricular
izda. (fraccin de eyeccin del ventrculo izdo. 40%) como tto. aadido a IECA o
cuando IECA no se toleren.
CI
ES
POS
OBS
I.R.; I.H. leve-moderada; cardiopata isqumica o enf. cerebro vascular; ICC grave o enf.
renal subyacente, incluyendo estenosis de la arteria renal; estenosis valvular mitral y
artica, miocardiopata hipertrfica; estenosis bilateral de las arterias renales o estenosis
de la arteria renal de un nico rin funcionante aumentan el riesgo de hipotensin e I.R;
ciruga mayor o durante la anestesia; raza negra (es menos efectivo disminuyendo la
presin arterial). Riesgo de hipotensin sintomtica en pacientes con disminucin de Na
y/o de volumen. No hay experiencia en trasplante renal reciente. No recomendado en
hiperaldosteronismo 1 ario . Riesgo de hiperpotasemia. Monitorizar niveles sricos de K y
creatinina. No recomendado en nios y adolescentes < 18 aos.
Insuficiencia heptica: Contraindicado en I.H. grave y/o colestasis. Precaucin en I.H.
leve-moderada, dosis inicial 4 mg/da y ajustar dosis segn respuesta.
Insuficiencia renal: Precaucin. Controles peridicos de niveles de potasio srico y
creatinina. Limitada experiencia en I.R. (Clcr < 15 ml/min) ajustar y monitorizar de la
presin arterial.
Interacciones:
Efecto
antihipertensivo
aumentado
por:
otros
antihipertensivos.Incremento de niveles de potasio con: diurticos ahorradores de K,
suplementos de K, sustitutos de la sal que contengan K y heparina. Aumenta toxicidad
de: litio.Efecto antihipertensivo disminuido por: AINE (como inhibidores selectivos de la
COX-2, AAS (>3 g/da) y AINE no selectivos).
Embarazo: Cat. C (D). No recomendado en 1 er trimestre (cat. C). Contraindicado en el
2 y 3 (cat. D); induce fetotoxicidad (funcin renal disminuida, oligohidramnios, retraso
en osificacin craneal) y toxicidad neonatal (I.R., hipotensin, hiperpotasemia).
Lactancia: Puesto que no existe informacin relativa a la utilizacin de este medicamento
durante la lactancia, se recomienda no administrar durante este periodo. Es preferible
cambiar a un tratamiento cuyo perfil de seguridad en el periodo de lactancia sea ms
conocido, especialmente en recin nacidos o prematuros.
101
C09CA04
753541
753657
753616
835322
835405
835355
652181
652173
652165
IND
IRBESARTAN
APROVEL, 75 mg comprimidos recubiertos con pelicula, 28 comp.
APROVEL, 300 mg comprimidos recubiertos con pelicula, 28 comp.
APROVEL, 150 mg comprimidos recubiertos con pelicula, 28 comp.
KARVEA 75 mg comprimidos recubiertos con pelicula, 28 comprimidos
KARVEA 300 mg comprimidos recubiertos con pelicula, 28 comp.
KARVEA 150 mg comprimidos recubiertos con pelicula, 28 comp.
IRBESARTANSANDOZ 75 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos
IRBESARTANSANDOZ 300 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos
IRBESARTANSANDOZ 150 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos
HTA esencial. Nefropata con diabetes tipo 2 e HTA como parte de tto. antihipertensivo.
CI
ES
POS
Oral. Ads.: 150 mg/da, con o sin alimentos, mx. 300 mg/da. Ancianos > 75 aos y
pacientes en hemodilisis: 75 mg/da.
OBS
I.H. grave; I.R.; ICC grave o enf. renal subyacente, incluyendo estenosis de la arteria
renal; cardiopata isqumica o enf. cardiovascular isqumica; estenosis valvular mitral y
artica; miocardiopata hipertrfica; estenosis bilateral de las arterias renales o estenosis
de la arteria renal de un nico rin funcionante aumentan el riesgo de hipotensin e I.R;
raza negra (es menos efectivo disminuyendo la presin arterial). Riesgo de hipotensin
sintomtica en pacientes con disminucin de Na y/o de volumen. No hay experiencia en
trasplante renal reciente. No recomendado en hiperaldosteronismo 1 ario . Riesgo de
hiperpotasemia (en pacientes con I.R., proteinuria franca debida a neuropata diabtica
y/o insuf. cardiaca). Monitorizar niveles sricos de K y creatinina. No recomendado en
nios (de 0 a 18 aos).
Insuficiencia heptica: Precaucin en I.H. grave (no se dispone de experiencia).
Insuficiencia renal: Valorar la utilizacin de una dosis inicial ms baja (75 mg) en
pacientes en hemodilisis.
Interacciones.Hipotensin potenciada por: diurticos y otros agentes antihipertensivos.
Incremento de concentraciones sricas de potasio: con suplementos de K, diurticos
ahorradores de K, sustitutos de la sal que contengan K, heparina.Incrementa toxicidad
de: litio (Advertencias y precauciones).Efecto antihipertensivo atenuado con: inhibidores
COX-2, AAS (> 3 g/da) y AINE no selectivos.
Embarazo: Cat. C (D). No recomendado en 1 er trimestre (cat. C). Contraindicado en el
2 y 3 (cat. D);
Lactancia: Puesto que no existe informacin relativa a la utilizacin durante la lactancia,
se recomienda no administrar durante este periodo.
C09CA01
659094
819186
682229
654662
654659
654660
654661
LOSARTAN
COZAARINICIO 12.5 mg comp. recubiertos con pelicula , 7 comp.
COZAAR 100 mg comp. recubiertos con pelicula , 28 comprimidos
COZAAR 50 mg comp. recubiertos con pelicula , 28 comprimidos
LOSARTANNORMON 100 mg comp. rec. con pelicula efg, 28 comp.
LOSARTANNORMON 12,5 mg comp. rec. con pelicula efg , 7 comp.
LOSARTANNORMON 25 mg comp. rec. con pelicula , 28 comp.
LOSARTANNORMON 50 mg comp. rec. con pelicula efg, 28 comp.
102
IND
CI
ES
Dolor abdominal, nuseas, diarrea, dispepsia; astenia, fatiga, dolor en el pecho; calambre
muscular, dolor de espalda, dolor de pierna, mialgia; cefalea, mareos; disfuncin renal,
I.R.; tos, infeccin de las vas respiratorias altas; hiperpotasemia, leve reduccin del
hematocrito y hemoglobina, hipoglucemia.
POS
OBS
103
C09CA07
868596
727065
656578
863431
729913
656662
TELMISARTAN
MICARDIS 20 mg comprimidos, 28 comprimidos
MICARDIS 40 mg comprimidos, 28 comprimidos
MICARDIS 80 mg comprimidos, 28 comprimidos
PRITOR 20 mg comprimidos, 28 comprimidos
PRITOR 40 mg comprimidos, 28 comprimidos
PRITOR 80 mg comprimidos, 28 comprimidos
IND
CI
ES
Raramente:
trombocitopenia;
hipersensibilidad;
ansiedad;
trastornos visuales;
taquicardia; malestar de estmago, sequedad de boca; eritema, angioedema,
dermatosis, eccema; artralgia; enf. pseudogripal; aumento de: c. rico, enzimas
hepticas, creatinina y disminucin de Hb.
POS
HTA esencial: 40 mg/da. Ajustar dosis: 20-80 mg/da; mx. 80 mg/da. Efecto mx. se
alcanza a las 4-8 sem. I.R. grave y hemodilisis: dosis inicial < 20 mg/da. I.H. levemoderada: mx. 40 mg/da. Prevencin cardiovascular: 80 mg/da. Dosis inferiores se
desconoce si son eficaces.
OBS
I.H. leve-moderada; I.R.; ICC grave o enf. renal subyacente, incluyendo estenosis de la
arteria renal; estenosis artica o mitral o cardiopata hipertrfica obstructiva; estenosis
bilateral de las arterias renales o estenosis de la arteria renal de un nico rin
funcionante aumentan el riesgo de hipotensin e I.R; raza negra (es menos efectivo
disminuyendo la presin arterial). Riesgo de hipotensin sintomtica en pacientes con
disminucin de sodio y/o de volumen. No recomendado en hiperaldosteronismo 1 ario .
Riesgo de hiperpotasemia (en pacientes con I.R., edad > 70 aos, diabetes mellitus, uso
concomitante con diurticos ahorradores de K, suplementos de K y sustitutos de la sal
que contengan K).No recomendado en < 18 aos.
Insuficiencia heptica: Contraindicado en I.H. grave, trastornos obstructivos biliares.
Precaucin en I.H. leve o moderada: mx. 40 mg/da.
Insuficiencia renal: Precaucin. I.R. grave o hemodilisis dosis inicial < 20 mg/da.
Monitorizacin peridica de niveles sricos de K y creatinina.
Aumenta toxicidad de: litio.Riesgo hiperpotasemia con: IECA, diurticos ahorradores de
K, suplementos de K, sustitutos de la sal conteniendo K, ciclosporina o tacrolims,
heparina, trimetoprim.Precaucin uso concomitante con: AINE (incluyendo inhibidores
selectivos de COX-2).
Aumenta concentracin plasmtica de: digoxina.Aumenta hipotensin de: otros
antihipertensivos.
Hipotensin potenciada por: baclofeno, amifostina.Hipotensin ortosttica potenciada
por: alcohol, barbitricos, narcticos, antidepresivos.
Embarazo: Cat. C (D). No recomendado en 1 er trimestre (cat. C). Contraindicado en el
2 y 3 (cat. D);
Lactancia: No existe informacin relativa a la utilizacin durante la lactancia, se
recomienda no administrar durante este periodo.
C09DA06
663234
690144
663135
663118
654080
CANDESARTAN Y DIURTICOS
ATACANDPLUSFORTE 32 mg/25 mg comprimidos , 28 comprimidos
ATACANDPLUS 16/12,5 mg comprimidos , 30 comprimidos
ATACANDPLUS 32 mg/12,5 mg comprimidos , 28 comprimidos
PARAPRESPLUSFORTE 32 mg/25 mg comprimidos, 28 comprimidos
PARAPRESPLUS 16 mg/12,5 mg comprimidos, 28 comprimidos
104
663072
IND
CI
ES
POS
OBS
C09DA04
753665
754234
656037
650221
650222
656038
677409
677410
677408
IND
IRBESARTAN Y DIURTICOS
COAPROVEL 150 mg/12,5 mg comp. rec. con pelicula, 28 comp.
COAPROVEL 300 mg/12,5 mg comp. rec. con pelicula, 28 comprimidos
COAPROVEL 300 mg/25 mg comp. rec. con pelicula, 28 comprimidos
KARVEZIDE 150 mg/12,5 mg comp. rec. con pelicula, 28 comprimidos
KARVEZIDE 300 mg/12,5 mg comp. rec. con pelicula, 28 comprimidos
KARVEZIDE 300 mg/25 mg comp. rec. con pelicula, 28 comprimidos
IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDARATIO comp.recub.con
pelicula 150/12,5 mg, 28 comp
IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDAratio comp.recub.con pelicula
300/12,5 mg, 28 comp
IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDARATIO comp.recub.con
pelicula 300/25 mg, 28 comp
HTA esencial en ads.
CI
ES
POS
105
OBS
C09DA01
659529
671931
670224
657114
IND
LOSARTAN Y DIURTICOS
LOSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDASTADA 50/12,5 mg comprimidos
recubiertos con pelicula efg, 28 comprimidos
LOSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDASTADA 100/25 mg comprimidos
recubiertos con pelicula efg, 28 comprimidos
COZAARPLUS 50 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula ,
28 comprimidos
FORTZAAR 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con pelicula , 28
comprimidos
HTA
CI
ES
POS
OBS
106
C09DA07
826131
656581
660711
741199
656663
660862
IND
TELMISARTAN / HIDROCLOROTIAZIDA
MICARDIS PLUS 40 mg/12,5 mg comprimidos, 28 comprimidos
MICARDIS PLUS 80 mg/12,5 mg comprimidos, 28 comprimidos
MICARDIS PLUS 80 mg/25 mg comprimidos, 28 comprimidos
PRITOR PLUS 40 mg/12,5 mg comprimidos, 28 comprimidos
PRITOR PLUS 80 mg/12,5 mg comprimidos, 28 comprimidos
PRITOR PLUS 80 mg/25 mg comprimidos, 28 comprimidos
HTA
CI
ES
POS
OBS
C09XA02
663423
663424
IND
ALISKIRENO
RASILEZ 150 mg comp. recubiertos con pelicula, 28 comprimidos
RASILEZ 300 mg comp. recubiertos con pelicula, 28 comprimidos
HTA esencial.
CI
ES
POS
Ads.: 150 mg/da, a la misma hora, con comida no grasa; mx. 300 mg/da.
OBS
ICC grave, hipertensos con I.R. grave, antecedentes de dilisis, sndrome nefrtico o
hipertensin renovascular (Advertencias y precauciones todos ellos por falta de estudios),
antecedentes de angioedema (monitorizar). Hipovolemia (por prdida de sangre, diarrea
severa o prolongada, vmitos prolongados, etc.), enf. cardiaca, heptica o renal.
Estenosis unilateral o bilateral de la arteria renal o estenosis con un nico rin (riesgo
de I.R., incluyendo fallo renal; falta de datos). Concomitancia con inhibidores moderados
de la gpP (ketoconazol o verapamilo); AINE (pacientes con funcin renal comprometida
(p. ej. por deshidratacin o edad avanzada) riesgo de deterioro de la funcin renal y
posible I.R. aguda, normalmente reversible). Riesgo de: hipotensin sintomtica
107
(pacientes con deplecin marcada de volumen y/o sodio) e hiperpotasemia (tratados con
inhibidores del sistema renina-angiotensina, y/o funcin renal comprometida y/o diabetes
mellitus). Interrumpir en caso de: I.R., diarrea grave, aparicin de angioedema
(monitorizacin; si hay afectacin de lengua, glotis o laringe, administrar adrenalina y
asegurar permeabilidad de vas areas). No se recomienda el uso de aliskireno junto con
IECA o ARAII. Suspender tto., y no iniciar nuevos, en diabticos o con I.R. moderadagrave, que utilizan IECA o ARAII; en otros pacientes que utilizan este tto. en combinacin
valorar riesgos/beneficio. No recomendado en nios y adolescentes < 18 aos.
Insuficiencia renal: Contraindicado en I.R. moderada o grave con el uso concomitante de
aliskireno con IECA o con ARAII. Precaucin en: hipertensos con I.R. grave, antecedentes
de dilisis, sndrome nefrtico o hipertensin renovascular (por falta de estudios) e
hipovolemia (prdida de sangre, diarrea severa o prolongada, vmitos prolongados, etc.),
enf. cardaca, heptica o renal. Riesgo de I.R. aguda reversible tras interrumpir tto.
Suspender tto. ante signos de I.R. Mayor riesgo de I.R. en pacientes con estenosis
unilateral o bilateral de la arteria renal o estenosis con un nico rin.
Biodisponibilidad disminuida por: inductores de gpP (hierba de S. Juan, rifampicina),
AINE.Reduce biodisponibilidad de: digoxina.
Efecto aumentado por: inhibidores moderados de la gpP (ketoconazol, itraconazol,
claritromicina, telitromicina, eritromicina, amiodarona).Uso concomitante con furosemida
(monitorizar). Evitar: zumo de pomelo (riesgo de fallo teraputico). Absorcin reducida
por: alimentos grasos.
Embarazo: Cat. C (D). No recomendado en 1 er trimestre (cat. C). Contraindicado en el
2 y 3 (cat. D);
Lactancia: Se desconoce si se excreta en la leche materna. Por tanto, no se recomienda
su uso en mujeres que estn dando el pecho.
C10
C10AA01
712059
881078
881086
653182
653183
653184
672253
997171
997189
IND
SIMVASTATINA
PANTOKFORTE 40 mg COMP. REC. CON PELICULA , 28 comprimidos
PANTOK 10 mg COMP. REC. CON PELICULA , 28 comprimidos
PANTOK 20 mg COMP. REC. CON PELICULA , 28 comprimidos
SIMVASTATINAALTER 10 mg COMP. REC. CON PEL. EFG, 28 comp.
SIMVASTATINAALTER 20 mg COMP. REC. CON PEL. EFG, 28 comp.
SIMVASTATINAALTER 40 mg COMP. REC. CON PEL. EFG, 28 comp.
ZOCORFORTE 40 mg COMP. REC. CON PELICULA , 28 comprimidos
ZOCOR 10 mg COMP. RECUBIERTOS CON PELICULA , 28 comprimidos
ZOCOR 20 mg COMP. RECUBIERTOS CON PELICULA , 28 comprimidos
Hipercolesterolemia 1 aria, Hipercolesterolemia familiar homozigota,
cardiovascular, Nios 10-17 aos con hipercolesterolemia familiar
Prevencin
CI
ES
POS
Oral. Dosis nica: 5-80 mg/da (noche). Ajustar dosis a intervalos mn. de 4 sem; mx.
80 mg/da (noche). Hipercolesterolemia 1 aria : inicio: 10-20 mg/da (noche). Si se
requiere mayor reduccin del C-LDL (ms del 45 %): 20-40 mg/da (noche).
Hipercolesterolemia familiar homozigota: 40 mg/da (noche) 80 mg/da dividido en 3
dosis: 2 dosis de 20 mg y 1 de 40 mg (noche). Prevencin cardiovascular: 20-40 mg/da
(noche). Nios 10-17 aos con hipercolesterolemia familiar heterocigtica: 10 mg/da por
la tarde, ajuste de dosis a intervalos de 4 sem o ms; mx. 40 mg/da.
108
OBS
C10AA03
694646
727602
685180
694596
727537
653179
653180
653181
PRAVASTATINA
LIPEMOL 20 mg COMPRIMIDOS , 28 comprimidos
LIPEMOL 40 mg COMPRIMIDOS , 28 comprimidos
LIPLAT 10 mg COMPRIMIDOS , 28 comprimidos
LIPLAT 20 mg COMPRIMIDOS , 28 comprimidos
LIPLAT 40 mg COMPRIMIDOS , 28 comprimidos
PRAVASTATINAALTER 10 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos
PRAVASTATINAALTER 20 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimido
PRAVASTATINAALTER 40 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos
IND
CI
ES
POS
109
OBS
C10AA05
660240
660242
660243
687622
716886
667873
667865
823997
ATORVASTATINA
ATORVASTATINAALTER 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELICULA EFG, 28 comprimidos
ATORVASTATINAALTER 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELICULA EFG, 28 comprimidos
ATORVASTATINAALTER 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELICULA EFG, 28 comprimidos
ATORVASTATINAALTER 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELICULA EFG, 28 comprimidos
CARDYL 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28
comp.
CARDYL 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28
comp.
CARDYL 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28
comp.
CARDYL 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28
comp.
IND
Tto. adicional a la dieta en la reduccin del colesterol total, colesterol LDL, apoprotena B
y triglicridos elevados, en ads., adolescentes y nios a partir de 10 aos con
hipercolesterolemia 1 aria incluyendo la hipercolesterolemia familiar (variante
heterocigtica) o hiperlipidemia combinada (mixta) (correspondiente a los tipos IIa y Iib
de la clasificacin de Fredrickson), cuando la respuesta obtenida con la dieta u otras
medidas no farmacolgicas ha sido inadecuada. Hipercolesterolemia familiar homocigtica
en terapia combinada con otros tto. hipolipemiantes o si no se dispone de estos tto.
Prevencin de acontecimientos cardiovasculares en pacientes de alto riesgo de sufrir un 1
er evento cardiovascular, como tto. adyuvante a la correccin de otros factores de riesgo.
CI
ES
110
POS
OBS
C10AB04
857045
664763
997015
680348
GEMFIBROZILO
GEMFIBROZILOSANDOZ 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELCULA EFG, 60 comprimidos
GEMFIBROZILOSTADA 900 mg COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos
LOPID 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 60
comp.
LOPID 900 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30
comp.
IND
Tto. de hipertrigliceridemia grave con o sin colesterol HDL bajo. Hiperlipidemia mixta e
hipercolesterolemia primaria cuando las estatinas estn contraindicadas o no se toleran.
Reduccin de la morbilidad cardiovascular en hombres con colesterol no-HDL alto y que
corren riesgo de sufrir 1 erepisodio cardiovascular cuando la estatina est contraindicada
o no se tolera.
CI
Hipersensibilidad; I.H.; I.R. grave; antecedentes de/o enf. preexistentes de vescula biliar
o vas biliares, incluyendo clculos biliares; pacientes con antecedentes de fotoalergia o
reaccin fototxica durante el tto. con fibratos; uso concomitante con repaglinida.
ES
POS
Oral. Ads.: rango: 900-1.200 mg/da. Dosis nica con efecto documentado sobre
morbilidad: 1.200 mg/da. Dosis de 1.200 mg se toma como 600 mg h antes del
desayuno y h antes de la cena. Dosis de 900 mg toma nica antes de la cena. I.R.
leve-moderada: iniciar con 900 mg/da y valorar funcin renal antes de aumentar dosis.
OBS
111
C10AB05
658193
674662
663682
651465
694943
670133
FENOFIBRATO
FENOFIBRATOKERNPHARMA 160 mg CAPS. DURAS EFG, 30 cps.
FENOFIBRATOTEVA 200 mg CAPSULAS EFG, 30 cpsulas
SECALIP SUPRA 160 mg COMP. REC. CON PELICULA , 30 comp.
SECALIP 145 mg COMP. RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comp.
SECALIP 200 mg CAPSULAS, 30 cpsulas
SECALIP 250 mg CAPS. DURAS DE LIB. PROLONGADA, 30 cpsulas
IND
Tto. de hipertrigliceridemia grave con o sin colesterol HDL bajo. Hiperlipidemia mixta
cuando las estatinas estn contraindicadas o no se toleran. Hiperlipidemia mixta en
pacientes de elevado riesgo cardiovascular adems de una estatina cuando los
triglicridos y el colesterol HDL no se controlan debidamente.
CI
ES
POS
Oral. Ads.:145 mg/da 160 mg/da 200 mg/da. Cps. de liberacin prolongada: 250
mg/da. Los pacientes que toman 200 mg de fenofibrato micronizado pueden cambiar a la
concentracin de 160 de 145 sin ser necesario un ajuste de dosis.
OBS
112
C10AC01
824284
IND
COLESTIRAMINA
RESINCOLESTIRAMINA 4 g POLVO PARA SUSP. ORAL , 50 sobres
Hipercolesterolemias. Prurito asociado a colestasis. Colitis pseudomembranosa.
CI
ES
POS
OBS
C10AC02
716894
IND
COLESTIPOL
COLESTID 5 g GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL, 30 sobres
Hipercolesterolemia. Combinado con niacina o lovastatina reduce progresin y aumenta
regresin de lesiones aterosclerticas coronarias en enf. arteria coronaria o con riesgo de
sufrirla.
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
OBS
C10AX09
816462
EZETIMIBA
EZETROL 10 mg COMPRIMIDOS , 28 comprimidos
IND
CI
ES
POS
113
OBS
114
GRUPO D
DERMATOLGICOS
Elena Balescu
Juan Fancio
Cecilia Morocho
Elena Nistor
115
D01
Antifngicos dermatolgicos
D01AC08
KETOCONAZOL
977314
990069
736132
978502
990101
978528
990093
752360
IND
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
Tpica. Crema: 1-2 aplic./da, 2-6 sem segn infeccin. Gel, pitiriasis versicolor: tto., 1
aplic./da, 5 das; profilaxis, ciclo nico antes de verano, 1 aplic./da, 3 das. Dermatitis
seborreica y pitiriasis capitis: tto., 2 aplic./sem, 2-4 sem; profilaxis: 1 aplic. cada 1-2
sem. Polvo: infecciones cutneas espolvorear en la lesin afectada 1-2 veces/da.
Infecciones ungueales, cortar la ua afectada lo ms corto posible y espolvorear 2 veces/
da.
OBS
D01AC10
BIFONAZOL
693838
991638
991620
IND
Micosis de pies, manos, del cuerpo y pliegues cutneos; pitiriasis versicolor; eritrasma;
balanitis por Candida. Adems en sol.: micosis de zonas pilosas y onicomicosis. En gel:
dermatitis seborreica y pitiriasis capitis.
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
Tpica: crema, polvo y sol.: 1 aplic./da (noche), 2-4 sem; gel: 1 aplic. 2 veces/sem, 2-4
sem.
OBS
116
D01AC12
FENTICONAZOL
663294
678946
IND
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
Tpica: 1 aplic./24 h (noche), 2-4 sem. Infeccin grave: 1 aplic./12 h. En tia del pie y
onicomicoisis continuar tto. 1-2 sem ms tras desaparecin de lesin.
OBS
D01AC01
CLOTRIMAZOL
725036
966820
725044
IND
CI
Hipersensibilidad a imidazoles.
ES
POS
Tpica: 2-3 aplic./da, 1-4 sem, segn localizacin y extensin del proceso.
OBS
D01AC02
MICONAZOL
654138
760546
760538
IND
CI
Dermatofitosis:
tineapedis,
corporis,
cruris,
manuum,
unguium,
barbae;
intrtigocandidisico; lesiones perianales; onixis y perionixis; estomatitis angular;
balanopostitis; candidiasis anal, vulvar y escrotal en nios y prematuros;
vulvovaginitiscandidisicaposantibitica;
pitiriasis
versicolor;
infecciones
y
sobreinfecciones por gram+.
Hipersensibilidad.
117
ES
POS
Tpica: afeccin cutnea: 1-2 aplic./da, 2-5 sem; ungueal: 1 aplic./da, 1-6 meses.
OBS
Embarazo y Lactancia:
Aunque no se dispone deestudios ni datos que permitan establecer su seguridad deuso en
embarazo, y lactancia no se han descrito problemas en humanos.
D01AE14
CICLOPIROX
656346
967612
926527
967638
968081
667857
CICLOCHEM
CICLOCHEM
CICLOCHEM
CICLOCHEM
CICLOCHEM
CICLOCHEM
IND
CI
ES
POS
OBS
D01AE16
AMOROLFINA
685177
685984
683439
688507
688499
687681
656707
IND
CI
ES
118
POS
Crema 0,25%: 1 aplic./da (noche), 2-3 sem, hasta 6 sem en micosis de pie. Sol. uas
5%: 1-2 aplic./sem, 6 meses (ua de mano), 9-12 meses (ua de pie); revisar cada 3
meses.
OBS
D01BA02
TERBINAFINA
663110
661731
661732
660700
660707
656396
656399
TERBINAFINA
TERBINAFINA
TERBINAFINA
TERBINAFINA
TERBINAFINA
TERBINAFINA
TERBINAFINA
IND
comp
comp
comp
comp
comp
comp
comp
250
250
250
250
250
250
250
mg,28 comp.
mg,14 comp.
mg, 28 comp.
mg,14 comp.
mg,28 comp.
mg,14 comp.
mg,28 comp.
CI
ES
Psoriasis. No se recomienda en I.R. (Clcr< 50 ml/min o creatinina srica > 300 mol/l) o
disfuncin heptica crnica o activa. Si aparecen nuseas inexplicables y persistentes,
anorexia, fatiga, vmitos, dolor abdominal superior dcho., ictericia, coloracin oscura de
la orina o deposiciones claras, interrumpir y evaluar funcin heptica. No es eficaz en
pitiriasis versicolor ni en candidiasis cutnea. Riesgo de discrasias sanguneas. Si se
produce erupcin cutnea progresiva interrumpir tto.
POS
Oral, ads.: 250 mg/da. Duracin recomendada de tto.: infecciones de piel: 2-6 sem; del
cuero cabelludo: 4 sem; onicomicosis: 6-12 sem.
OBS
119
D01BA02
GRISEOFULVINA
663110
661731
661732
660700
660707
656396
656399
TERBINAFINA
TERBINAFINA
TERBINAFINA
TERBINAFINA
TERBINAFINA
TERBINAFINA
TERBINAFINA
IND
comp
comp
comp
comp
comp
comp
comp
250
250
250
250
250
250
250
mg,28 comp.
mg,14 comp.
mg, 28 comp.
mg,14 comp.
mg,28 comp.
mg,14 comp.
mg,28 comp.
CI
ES
Psoriasis. No se recomienda en I.R. (Clcr< 50 ml/min o creatinina srica > 300 mol/l) o
disfuncin heptica crnica o activa. Si aparecen nuseas inexplicables y persistentes,
anorexia, fatiga, vmitos, dolor abdominal superior dcho., ictericia, coloracin oscura de
la orina o deposiciones claras, interrumpir y evaluar funcin heptica. No es eficaz en
pitiriasis versicolor ni en candidiasis cutnea. Riesgo de discrasias sanguneas. Si se
produce erupcin cutnea progresiva interrumpir tto.
POS
Oral, ads.: 250 mg/da. Duracin recomendada de tto.: infecciones de piel: 2-6 sem; del
cuero cabelludo: 4 sem; onicomicosis: 6-12 sem.
OBS
D02
Emolientes y protectores
D02AC
VASELINA
844985
844993
845008
IND
CI
ES
POS
OBS
No se han descrito
emolientes.
120
D03
D03BA52
CLOSTRIDIOPEPTIDASA
771220
771808
IND
CI
ES
POS
OBS
D03AX95
CENTELLA ASIATICA
650010
609909
719385
IND
En todo tipo de heridas como quemaduras, lceras por decbito o lceras varicosas.
CI
ES
POS
Tp :1-3 aplic/dia
OBS
121
D04
Antipruriginosos,
anestsicos
incluyendo
D03AX95
DEXCLORFENIRAMINA
808220
IND
antihistamnicos
Alivio temporal de molestias debidas a irritacin menor de piel, prurito, quemadura de sol,
picaduras de insectos.
CI
ES
POS
Alivio temporal de molestias debidas a irritacin menor de piel, prurito, quemadura de sol,
picaduras de insectos.
Tpica: 2-4 aplic./da, cubriendo la zona afectada.
OBS
Embarazo y lactancia, nios (evitar uso prolongado o reas extensas). No uso oftlmico ni
con vendaje oclusivo. No aplicar en piel ampollada, pelada, reas hmedas, alrededor de
ojos, los genitales u otras membranas mucosas. Si ocurre sensacin de quemadura,
urticaria o persiste la enf. o desarrolla irritacin, suspender. Considerar precauciones
aplicables al uso de antihistamnicos sistmicos.
Considerar interacciones farmacolgicas de antihistamnicos sistmicos.
Embarazo: La seguridad en el uso de antihistamnicos tpicos en embarazo no se ha
establecido. Dexclorfeniramina: Cat.B.
Lactancia: Precaucin. La seguridad en el uso de antihistamnicos tpicos en lactancia no
se ha establecido.
D05
D05AA
BREA DE HULLA
660803
735118
735100
IND
CI
ES
POS
Tpica. Ads. y nios > 12 aos: emulsin, 2-3 aplic./da; sol., 1 aplic./da (noche). En
nios < 12 aos y ancianos diluir con unas gotas de agua fra previamente hervida.
OBS
122
D05AX52
CALCIPOTRIOL
661745
748970
681759
738260
IND
Psoriasis vulgaris.
CI
ES
POS
Tpica, ads.: crema y pomada, 1-2 aplic./da, mx. 5 mg calcipotriol/sem; sol. (en cuero
cabelludo), 2 aplic./da, mx. 3 mg calcipotriol/sem. En aplic. conjunta no exceder de 5
mg/sem. Nios: pomada, 2 aplic./da, > 12 aos mx. 3,75 mg calcipotriol/sem, entre 6 y
12 aos mx. 2,5 mg calcipotriol/sem; < 6 aos, experiencia limitada, no establecida
dosis mx. segura.
OBS
D05AX52
740472
741850
CALCITRIOL
SILKIS POM 3MCG TUBO 100G
SILKIS POM 3MCG TUBO 30G
IND
CI
ES
POS
OBS
Evitar en nios y el contacto con ojos. En caso de irritacin grave o alergia de contacto,
interrumpir tto. Su uso excesivo podra producir aumento de Ca srico y urinario. No hay
informacin de uso en otras formas de psoriasis.
Insuficiencia Heptica: Contraindicado. Insuficiencia Renal: Contraindicado.
Precaucin en concomitancia con: diurticos tiazdicos, suplementos de Ca o altas dosis de
vit. D. Efecto irritante adicional con: agentes exfoliantes, astringentes o irritantes.
123
Embarazo: Solo debe utilizarse en pequeas cantidades cuando sea claramente necesario.
Lactancia: Se ha encontrado calcitriol en la leche materna. Debido a la falta de datos en
seres humanos, no debe
D06
D06AA02
741827
741819
IND
CLORTETRACICLINA
DERMOSA AUROMICINA POM 1% CON ENV 15G
DERMOSA AUROMICINA POM 3% CON ENV 15G
Infecciones pigenas cutneas. Imptigo. Foliculitis. Sicosis estafiloccica de la barba.
Quemaduras 1 y 2 grado. Fractura sea abierta. Fstula y absceso cutneo. ntrax.
CI
Alergia a tetraciclinas.
ES
POS
Tpica: 1 aplic./12-24 h.
OBS
No se han descrito.
D06AX01
680446
680448
999793
999794
IND
ACIDO FUSIDICO
ACIDO FUSIDINICO CREM 20MG/G CON ENV 15G.
ACIDO FUSIDINICO CREM 20MG/G CON ENV 30G.
FUCIDINE CREM 20MG/G CON ENV 15G.
FUCIDINE CREM 20 MG/G CON ENV 30G.
Panadizos, imptigo, sicosis de la barba, lceras, eccemas microbianos, acn, foliculitis,
infecciones nasales, otitis externa, hidrosadenitis.
CI
ES
Reacciones de sensibilizacin.
POS
OBS
D06AX09
997585
997593
999458
999466
689662
MUPIROCINA
BACTROBAN POM 2%TUBO 15G.
BACTROBAN POM 2%TUBO 30 G.
PLASMINE POM 2% TUBO 15G.
PLAMINE POM 2% TUBO 30G.
MUPIROCINA POM 2OMG/G TUBO 30G.
124
689660
689691
689692
IND
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
OBS
Evitar contacto con ojos. No para uso nasal. El tto. prolongado puede dar lugar a
microorganismos resistentes.
Evitar con otras preparaciones de uso cutneo.
Embarazo: No se dispone de datos. Estudios en animales no muestran efectos dainos
sobre el embarazo, desarrollo embriofetal, parto o desarrollo posnatal. Por tanto, debera
prescribirse con precaucin a mujeres embarazadas.
Lactancia: No hay informacin sobre la excrecin en leche materna. Dado que no se
puede descartar la exposicin del lactante a mupirocina, el uso debe basarse en la
relacin beneficio-riesgo tanto para la madre como para el lactante.
D06BA01
652603
679754
600437
768283
957787
634592
SULFADIAZINA ARGENTICA
SILVEDERMA CREMA 1% TUBO 50G.
SILVEDERMA CREMA 1% TUBO 100G.
SILVEDERMA CREMA 1% TUBO 500G
SILVEDERMA AEROSOL 1G/100ML.
FLAMMAZINE CREM 1% TUBO 50G.
FLAMMAZINE CREM 1% ENV 500G
IND
CI
ES
POS
Tpica, aerosol: pulverizar 1-3 veces/da. Crema: 1 aplic. 1-2 veces/da, heridas muy
contaminadas: 1 aplic./4-6 h.
OBS
125
D06BB03
834473
855627
937771
937789
659885
665331
966341
969659
ACICLOVIR
ACICLOVIR COMBIX 50 mg/g CREMA EFG, 1 tubo de 15 g
ACICLOVIR COMBIX 50 mg/g CREMA EFG, 1 tubo de 2 g
ACICLOVIR CUVE 5 % CREMA EFG, 1 tubo de 15 g
ACICLOVIR CUVE 5 % CREMA EFG, 1 tubo de 2 g
ZOVICREM LABIAL 50 mg/g CREMA, 1 frasco de 2 g
ZOVICREM LABIAL 50 mg/g CREMA, 1 tubo de 2 g
ZOVIRAX CREMA, 1 tubo de 15 g
ZOVIRAX CREMA, 1 tubo de 2 g
IND
CI
ES
POS
Aplicar cada cuatro horas la cantidad suficiente para cubrir la superficie afectada, 5 veces
al da, durante 5 das. Si pasado este tiempo, la curacin no es completa, se continuar el
tratamiento durante 5 das ms. El producto se administrar tan pronto como sea posible,
una vez efectuado el diagnstico, tras la aparicin de signos o sntomas del proceso.
OBS
D06BB03
725200
725218
725192
IND
IDOXURIDINA
VIREXEN Solucin tpica al 10%, 1 frasco de 5 ml
VIREXEN Solucin tpica al 2%, , 1 frasco de 5 ml
VIREXEN Solucin tpica al 40%, 1 frasco de 5 ml
Manifestaciones cutneas del herpes simple y zster.
CI
ES
POS
OBS
126
D06BB03
722710
665924
694012
IND
IMIQUIMOD
ALDARA 5% CREMA, 12 sobres
ALDARA 5% CREMA, 24 envases uso tpico unidosis
ZYCLARA 3,75% crema, 28 envases unidosis de 250 mg
Tto. tpico de verrugas genitales y perianales externas y carcinomas basocelulares
superficiales en ads. Queratosis actnicas, no hiperqueratsicas y no hipertrficas de la
cara y cuero cabelludo en ads. inmunocompetentes, cuando el tamao y n de lesiones
limita la eficacia y/o aceptacin de la crioterapia y otras opciones de tto. tpico estn
contraindicadas o son menos apropiadas.
CI
Hipersensibilidad.Alergia al compuesto.
ES
POS
Tpica, ads.: verrugas genitales externas: 3 aplic./sem, por la noche (durante 6-10 h),
mx. 16 sem. Carcinoma basocelular superficial: 5 aplic./sem, por la noche (durante 8 h),
6 sem. Queratosis actnica: 3 aplic./sem, por la noche (durante 8 h), 4 sem. Mx. 8 sem.
No recomendado en nios.
OBS
D06BB04
656584
656585
IND
PODOFILOTOXINA
WARTEC CREMA, 1 tubo de 5 g
WARTEC SOLUCION, 1 frasco de 3 ml
Tto. de condilomas acuminados del pene y de los genitales femeninos externos.
CI
ES
POS
OBS
127
D07
D07AA02
830471
682476
682468
682484
650612
650613
HIDROCORTISONA
DERMOSA HIDROCORTISONA AL 1% POMADA, 1 tubo de 30 g
HIDROCISDIN 5 mg/g CREMA, 1 tubo de 30 g
HIDROCISDIN 5 mg/g CREMA, 1 tubo de 50 g
HIDROCISDIN 5 mg/g ESPUMA CUTANEA, 1 envase a presin de 50 g
LACTISONA 1%, 1 frasco de 60 ml
LACTISONA 2,5%, 1 frasco de 60 ml
IND
CI
ES
POS
Adultos, tpico: Dermatosis: aplicar sobre la zona afectada una fina pelcula 1 2 veces al
da. Puede administrarse hasta 3 4 veces diarias. En dermopatas rebeldes se podr
emplear vendaje oclusivo y se aplicar la correspondiente terapia antimicrobiana si
procede, bajo supervisin mdica. - Nios de 12 aos o mayores: Dermatosis: aplicar
sobre la zona afectada una fina pelcula 1 2 veces al da. En casos ms severos 3 4
veces diarias.
OBS
D07AB01
959957
654824
IND
CI
CLOBETASONA
EMOVATE CREMA, 1 tubo de 15
EMOVATE CREMA, 1 tubo de 30 g
Tto. de eccema atpico, fotodermatitis, otitis externa, dermatitis alrgica e irritante
primaria, prurigo nodular, dermatitis seborreica, reacciones a picaduras de insectos
Hipersensibilidad, infecciones virales cutneas
primariamente infectadas por hongos o bacterias.
primarias
lesiones
cutneas
128
ES
POS
OBS
Nios, riesgo de supresin suprarrenal. Evitar aplic. prolongada en cara; contacto con
ojos, podra producir glaucoma.
Embarazo:No debern usarse en grandes cantidades o periodos prolongados.
Lactancia:No se ha establecido la seguridad de clobetasona 17-butirato tpico durante la
lactancia.
D07AB02
688697
999268
688697
999268
BUTIRATO DE HIDROCORTISONA
CENEO
CENEO
CENEO
CENEO
1
1
1
1
mg/g
mg/g
mg/g
mg/g
CREMA,
CREMA,
CREMA,
CREMA,
1
1
1
1
tubo
tubo
tubo
tubo
de
de
de
de
30
60
30
60
g
g
g
g
IND
CI
ES
POS
OBS
D07AC04
995563
995571
831057
992032
831065
997478
831081
831099
IND
FLUOCINOLONA
SYNALAR
SYNALAR
SYNALAR
SYNALAR
SYNALAR
SYNALAR
SYNALAR
SYNALAR
CREMA, 1 tubo de 30 g
CREMA, 1 tubo de 60 g
ESPUMA, 1 envase a presin de 15 g
ESPUMA, 1 envase a presin de 60 g
FORTE CREMA, 1 tubo de 15 g
FORTE CREMA, 1 tubo de 30 g
GAMMA CREMA, 1 tubo de 30 g
GAMMA CREMA, 1 tubo de 60 g
129
CI
ES
POS
OBS
D07AC15
654988
785105
785121
BECLOMETASONA
MENADERM SIMPLE 0,25 mg/g CREMA,
MENADERM SIMPLE 0,25 mg/g CREMA, 1 tubo de 60 g
MENADERM SIMPLE 0,25 mg/g UNGENTO, 1 tubo de 60 g
IND
CI
ES
POS
OBS
130
D07AC01
716993
954685
717009
717017
653423
694626
802322
653424
694627
805895
805762
BETAMETASONA
BETNOVATE SOLUCION CAPILAR, 1 frasco de 30 g
BETNOVATE SOLUCION CAPILAR, 1 frasco de 60 g
BETNOVATE 1 mg/g CREMA, 1 tubo de 15 g
BETNOVATE 1 mg/g CREMA, 1 tubo de 30 g
DIPRODERM 0,5 mg/g crema , 1 tubo de 30 g
DIPRODERM 0,5 mg/g crema , 1 tubo de 50 g
DIPRODERM 0,5 mg/g crema , 1 tubo de 60 g
DIPRODERM 0,5 mg/g pomada , 1 tubo de 30 g
DIPRODERM 0,5 mg/g pomada , 1 tubo de 50 g
DIPRODERM 0,5 mg/g pomada , 1 tubo de 60 g
DIPRODERM 0,5 mg/g SOLUCION CUTANEA , 1 frasco de 60 ml
IND
CI
Hipersensibilidad, dermatosis en nios < 1 ao (en espuma < 6 aos), roscea, dermatitis
perioral, lceras, acn vulgar, enf. atrficas de la piel y reacciones vacunales cutneas en
el rea a tratar, procesos tuberculosos o sifilticos, infecciones vricas (p.ej., herpes,
varicela), bacterianas, fngicas, infecciones del cuero cabelludo.
ES
POS
OBS
131
D07AC06
743815
743823
743757
743765
743831
743872
743880
744086
DIFLUCORTOLONA
CLARAL
CLARAL
CLARAL
CLARAL
CLARAL
CLARAL
CLARAL
CLARAL
IND
CI
ES
POS
Tpica: 2-3 aplic./da, tras mejora 1 aplic./da; lactantes y < 4 aos, mx. 3 sem, sobre
todo en zona cubierta por paal.
OBS
D07AC16
997239
997247
997254
731166
IND
ACEPONATO DE HIDROCORTISONA
SUNIDERMA
SUNIDERMA
SUNIDERMA
SUNIDERMA
CREMA, 1
CREMA, 1
POMADA,
POMADA,
tubo de 30 g
tubo de 60 g
1 tubo de 30 g
1 tubo de 50 g
CI
ES
POS
OBS
132
D07AC16
887992
888016
887976
887984
755462
757419
946335
959668
888024
888032
IND
ACEPONATO DE METILPREDNISOLONA
LEXXEMA
LEXXEMA
LEXXEMA
LEXXEMA
LEXXEMA
LEXXEMA
LEXXEMA
LEXXEMA
LEXXEMA
LEXXEMA
CI
ES
POS
OBS
D07AC13
797977
696636
798298
797894
692719
797928
797951
658677
658676
689397
689400
665194
665195
Tpica: 1 aplic./da.
Infeccin bacteriana y/o fngica (tto. especfico adicional). Utilizar la < dosis y el <
tiempo posible, especialmente en nios. Evitar contacto con ojos, heridas abiertas y
mucosas; vendaje oclusivo. No aplicar en la cara en caso de roscea o dermatitis
perioral, reas extensas ni en zonas intertriginosas (emulsin). No hay experiencia en el
empleo de sol. en nios.
Embarazo:No se debe utilizar durante el 1 er trimestre del embarazo.
Lactancia:Antes de usar metilprednisolona aceponato durante la lactancia, es necesaria
una cuidadosa valoracin de la relacin beneficio/riesgo. Las mujeres en perido de
lactancia no deben tratarse las mamas con el preparado.
MOMETASONA
ELOCOM 1 mg/g POMADA, 1 tubo de 30 g
ELOCOM 1 mg/g POMADA, 1 tubo de 50 g
ELOCOM 1 mg/g POMADA, 1 tubo de 60 g
ELOCOM CREMA 0,1% , 1 tubo de 30 g
ELOCOM CREMA 0,1% , 1 tubo de 50
ELOCOM CREMA 0,1% , 1 tubo de 60 g
ELOCOM SOLUCION 0,1%, 1 frasco de 60 ml
MOMETASONA MEDE 0,1% SOL. CUTANEA EFG, 1 frasco de 30 ml
MOMETASONA MEDE 0,1% SOL. CUTANEA EFG, 1 frasco de 60 ml
MOMETASONA KERN PHARMA 1 mg/g crema , 30 g Crema
MOMETASONA KERN PHARMA 1 mg/g crema , 60 g Crema
MOMETASONA KERN PHARMA 1mg/g POMADA, 1 tubo de 30 g
MOMETASONA KERN PHARMA 1mg/g POMADA, 1 tubo de 60 g
133
IND
CI
ES
POS
OBS
D07AC18
656642
656643
656636
656639
656644
656647
656640
656641
Tpica: 1 aplic./da.
Superficies corporales grandes, vendaje oclusivo, tto. a largo plazo, en piel de cara o
reas intertriginosas, en nios puede interferir el crecimiento y desarrollo. Datos limitados
en menores de < 2 aos. Evitar contacto con ojos, supresin repentina del tto.
Embarazo:Evitar aplicar sobre reas extensas o periodos prolongados.
Lactancia:Durante la lactancia el tratamiento con mometasona tpica solo debe llevarse a
cabo si as lo indica el mdico. Por tanto, se deben evitar aplicaciones sobre reas
extensas de superficie corporal o periodos prolongados. Los glucocorticoides se excretan
en la leche materna. Si se indica un tratamiento con dosis altas o a largo plazo, la
lactancia debe suprimirse.
PREDNICARBATO
PEITEL
PEITEL
PEITEL
PEITEL
PEITEL
PEITEL
PEITEL
PEITEL
CREMA, 1 tubo de 30 g
CREMA, 1 tubo de 60 g
POMADA, 1 tubo de 30 g
POMADA, 1 tubo de 60 g
SOLUCION, 1 frasco de 60 ml
SOLUCION, 1 frasco de 60 ml con aplicador
UNGUENTO, 1 tubo de 30 g
UNGUENTO, 1 tubo de 60 g
IND
CI
ES
POS
OBS
134
D07AD01
CLOBETASOL
761619
737031
658226
658225
952010
952036
IND
CI
ES
POS
Tpica. Crema, pomada: 1-2 aplic./da, mx. 4 sem. Psoriasis en cuero cabelludo, ads.:
espuma: 2 aplic./da, mx. 2 sem y no ms de 25 mg/sem; champ: 1 aplic/da, dejar 15
min y aclarar, mx. 4 sem.
OBS
D07CC02
700278
700286
IND
CI
ES
Reaccin local. Tras perodo prolongado o tto. amplia superficie: estra drmica o efectos
sistmicos.
POS
OBS
135
D07CC02
737601
652297
IND
CI
ES
POS
Tp:2-3 aplic/dia.
OBS
D07CC01
727875
694032
974709
745851
694031
972794
IND
CI
ES
POS
Tpica. Presentacin al
0,05%/0,1%: 2 aplic./da, maana y noche. Presentacin
0,1%/0,1%: ads. y nios > 12 aos: 2 aplic./da, maana y noche. Mx. 2 sem, si se usa
en la cara mx. 1 sem.
OBS
Pueden aparecer si el tto. es prolongado, en zona extensa o con apsito oclusivo, las
reacciones de corticosteroides, especialmente en lactantes y nios. En uso prolongado
riesgo de proliferacin de microorganismos no sensibles, o si aparece irritacin deber
suspenderse el tto. Riesgo de reacciones alrgicas cruzadas con aminoglucsidos. Evitar
contacto con mucosas, no aplicar en zonas intertriginosas.
Embarazo:No establecida seguridad. No debe ser usada en grandes cantidades ni por
perodos de tiempo prolongados en mujeres gestantes. Betametasona y gentamicina: cat.
C.
Lactancia:Precaucin. Las mujeres en periodo de lactancia no deben tratarse las mamas
con el preparado.
136
D07CC04
654962
785147
IND
CI
ES
POS
Tpica: 2 aplic./da.
OBS
D07CC05
796854
704338
IND
Dermatosis que responden a tto. esteroideo con infeccin bacteriana asociada producida
por grmenes sensibles a gentamicina, incluyendo eccema atpico, dermatitis seborreica
y prurito ano-genital no especfico.
CI
ES
POS
OBS
D07CB01
703058
703066
IND
CI
ES
POS
OBS
137
D07CB01
694141
694125
IND
CI
ES
POS
OBS
D07CA01
737189
737197
IND
CI
ES
POS
OBS
D07CA01
742288
IND
CI
ES
POS
OBS
Tp:1-2 aplic/dia.
Evitar contacto con ojos.
138
D07CA01
836411
836429
IND
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
OBS
D07CA01
744466
735555
IND
Tp:1-3 aplic/dia.
Evitar tto. prolongado, en cura oclusiva y rea extensa.
CI
ES
Irritacin local.
POS
OBS
D07BA04
833798
833806
IND
CI
ES
POS
OBS
No se han descrito.
139
D07BC91
785089
IND
crema 30 gr
CI
ES
POS
Tpica: 2 aplic./da
OBS
D07BC04
699322
IND
CI
Procesos tuberculosos o luticos en la zona de tto., afecciones virales (p. ej., vaccinia,
varicela y herpes).
ES
POS
Tpica: 2 aplic./da, sobre la lesin, tras mejora 1 aplic./da; lactantes y < 4 aos, mx. 3
sem, sobre todo en zona cubierta por paal.
OBS
Infecciones (asociar teraputica especfica). Evitar contacto con ojos, tto. prolongado en
nios. No adecuado para dermatitis perioral ni roscea.
Embarazo:Durante el 1 er trimestre del embarazo, no aplicar en grandes superficies ni
durante periodos prolongados. Diflucortolona: cat. C.
D08
Antispticos y desinfectantes
D08AC02
CLORHEXIDINA
671958
649251
671966
661251
661250
603011
603012
653824
IND
140
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
OBS
D08AF01
NITROFURAL
760710
696997
630251
760728
630269
FURACIN
FURACIN
FURACIN
FURACIN
FURACIN
IND
2
2
2
2
2
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
Tpica, ads. Polvo: espolvorear 1-2 veces/da, cubrir con gasa estril. Pomada y sol.
cutnea: aplicar 1 vez/da o cada pocos das, directamente o sobre gasa estril.
OBS
Nios (no establecida eficacia y seguridad), ancianos. Riesgo de hemlisis con deficiencia
de G6PDH y de sobrecrecimiento de organismos no susceptibles (incluidos hongos o
Pseudomonas).
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio.
Lactancia:Debera tomarse una decisin sobre si continuar/interrumpir la lactancia o
continuar/interrumpir el tratamiento con nitrofural, teniendo en cuenta el beneficio de la
lactancia para el nio y el beneficio del tratamiento con nitrofural para la madre.
141
D08AG03
YODO
961862
972364
IND
CI
ES
En los raros casos que se produzca irritacin de piel o alergia suspender tto.
POS
OBS
D08AG02
POVIDONA YODADA
968198
917906
659847
614750
997437
694109
716720
644625
875765
875914
BETADINE
BETADINE
BETADINE
BETADINE
BETADINE
BETADINE
BETADINE
BETADINE
BETADINE
BETADINE
IND
CI
ES
POS
Tpica: sol., gel: aplicar directamente en rea afectada, 1-3 veces/da; sol. jabonosa:
aplicar, frotar 2-5 min hasta obtener espuma, aclarar con agua.
OBS
Nios < 30 meses. Evitar el contacto con ojos, odos y otras mucosas. Evitar el uso en
quemaduras > 20% superficie corporal, heridas grandes y abiertas, fallo renal, I.H.,
trastornos tiroideos, tto. con Li. En utilizacin prolongada realizar pruebas de funcin
tiroidea.
Insuficiencia heptica:Precaucin.
Interacciones:No aplicar concomitantemente con: derivados mercuriales, tiosulfito de
sodio. Evitar uso prolongado con: litio.Lab: pruebas de funcin tiroidea. Falsos + en
pruebas para deteccin de sangre oculta en heces y orina.
Embarazo: Evitar el uso continuado ya que yodo absorbido puede atravesar la barrera
placentaria.
Lactancia: Debe evitarse un uso continuado de povidona iodada durante la lactancia, ya
que el yodo absorbido puede excretarse a travs de la leche materna, lo que podra
producir hipotiroidismo en el lactante.
142
D08AL01
NITRATO DE PLATA
711168
IND
Tto. custico de: verrugas y granulomas de la piel, aftas bucales, epistaxis anterior.
CI
ES
POS
OBS
D08AX08
995191
971929
971937
977025
977017
976993
976977
IND
CI
No se han descrito
ES
No se han descrito
POS
OBS
No aplicar sobre piel erosionada, por ser irritante y formar un cogulo que protege a la
bacteria superviviente.
D09
Apsitos medicamentosos
D09AA09
POVIDONA YODADA
971523
IND
CI
Alergia a ioduros.
ES
POS
143
OBS
D09AA91
POVIDONA YODADA
952325
840553
952317
840546
TULGRASUM
TULGRASUM
TULGRASUM
TULGRASUM
ANTIBIOTICO,
ANTIBIOTICO,
ANTIBIOTICO,
ANTIBIOTICO,
1 apsito de 14 x 23 cm
20 apsitos de 14 x 23 cm
20 apsitos de 7 x 9
5 apsitos de 7 x 9 cm
IND
CI
ES
POS
OBS
No se han descrito.
D09AX91
959791
781575
781559
781567
LINITUL
LINITUL
LINITUL
LINITUL
APOSITO
APOSITO
APOSITO
APOSITO
IMPREGNADO,
IMPREGNADO,
IMPREGNADO,
IMPREGNADO,
10
20
20
20
apsitos
apsitos
apsitos
apsitos
de
de
de
de
5,5 x 8 cm
15 x 25 cm
8,5 x 10 cm
9 x 15 cm
IND
CI
ES
POS
OBS
No se debe utilizar sobre pieles acnicas y grasas. Este medicamento puede producir
reacciones en la piel porque contiene blsamo del Per. Se requiere precaucin en caso de
deficiencia de hemoglobina o zinc y en caso de retraso de la cicatrizacin de la herida.
Embarazo:Algunos datos en mujeres embarazadas no han mostrado que los
principios
activos
de
este medicamento produzcan malformaciones o toxicidad
fetal/neonatal.
Lactancia:No se dispone de informacin suficiente relativa a la excrecin de los principios
activos de este medicamento en la leche materna.
144
D10
D10AE01
PERXIDO DE BENZOILO
674010
974436
974451
994285
972778
994277
IND
Acn vulgar.
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
OBS
Nios (no hay estudios), piel con inflamacin aguda o piel denudada. Evitar contacto con
ojos, boca, fosas nasales, cuello. Riesgo de irritacin, si es grave, suspender. Puede
producir decoloracin del pelo y tejidos. Evitar exposicin solar.
Interacciones:debe utilizarse simultneamente con: limpiadores abrasivos o desecantes,
preparados con alcohol, derivados de vit. A, salicilatos y azufre.
Embarazo: utilizar slo si es claramente necesario.
Lactancia: tampoco se conoce si el perxido de benzoilo se excreta en la leche de
animales o humana. En caso de ser utilizado, no debe aplicarse en el pecho de la mujer
para evitar su transmisin accidental al lactante.
D10AF01
CLINDAMICINA
691691
691709
765875
IND
CI
ES
POS
OBS
Nios < 12 aos (no indicado), historia previa de colitis asociada a antibiticos, enteritis,
colitis ulcerosa o enf. de Crohn. Evitar contacto con ojos y mucosas nasal y oral.
Interacciones:Resistencia cruzada con: lincomicina. Efecto antagnico con eritromicina.
Efecto sinrgico con metronidazol.Efectos antagnicos y sinrgicos con aminoglucsidos.
Embarazo: No se dispone de datos clnicos va cutnea.
Lactancia: Se desconoce si la clindamicina se excreta en la leche humana tras la
administracin cutnea. Es necesario sopesar los beneficios y los posibles riesgos .
145
D10AF02
ERITROMICINA
672802
672804
672903
IND
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
OBS
146
GRUPO G
SISTEMA GENITOURINARIO Y
HORMONAS SEXUALES
Consol Agua
Eloy Claramonte
Anabela Llobet
Amelia Ulldemolins
147
G01
G01AA10
719658
851568
IND
CLINDAMICINA
DALACIN CREMA VAGINAL, 1 tubo de 40 g
DALACIN 100 mg OVULOS, 3 vulos
Vaginosis bacteriana (vaginitis por Haemophilus, vaginitis por Gardnerella, vaginitis
inespecfica, vaginitis por Corynebacterium o vaginosis anaerbica).
CI
ES
POS
Tpico vaginal. Ads.: crema 2% (5 gr/aplic.): 1 aplic. (100 mg)/da al acostarse, 7 das.
vulos: 1 vulo (100 mg)/da al acostarse, 3 das.
Modo de administracin:
Va vaginal. Administrar a la hora de acostarse.
OBS
G01AF02
657213
657239
725051
952382
965970
IND
CLOTRIMAZOL
GINE-CANESMED 20 MG/G CREMA VAGINAL EFG , 1 tubo de 20 g
GINE-CANESMED 100 MG COMP. VAGINALES EFG , 6 comprimidos
GINE-CANESTEN 100 mg COMPRIMIDOS VAGINALES, 6 comprimidos
GINE-CANESTEN 100 mg/g CREMA VAGINAL, 1 tubo de 5 g
GINE-CANESTEN 500 mg COMPRIMIDO VAGINAL, 1 comprimido
Tratamiento de la candidiasis vulvovaginal no complicada.
CI
ES
148
POS
Tpico vaginal. Ads.: Comp. vaginal: 100 mg/da, 6 das; si es necesario aumentar a 200
mg/da, 6-12 das; 500 mg en dosis nica al acostarse. Crema vaginal: 1 aplic. de 5 g
(con aplicador)/da al acostarse, 3 das.
OBS
G01AF12
663294
663302
663286
678946
678961
667907
IND
FENTICONAZOL
LAURIMIC CREMA, 1 tubo de 30 g
LAURIMIC 200 OVULOS, 3 vulos
LAURIMIC 600 OVULO, 1 vulo
LOMEXIN CREMA, 1 tubo de 30 g
LOMEXIN 200 mg OVULOS, 3 vulos
LOMEXIN 600 mg OVULOS, 1 vulo
Candidiasis vulvovaginal.
CI
ES
POS
Tpico vaginal. Ads.: vulo: dosis nica: 600 mg/da al acostarse 200 mg/da, 3 das.
Crema vaginal 2%: tto. complementario 1 aplic./da al acostarse; infeccin grave: 1
aplic./12 h, 2-4 sem.
OBS
En caso de vulvitis concomitante o una balanitis candidisica del cnyuge, as como para
evitar la reinfeccin, se deber practicar en ambos un tratamiento local adicional.
En caso de reacciones de hipersensibilidad o falta de respuesta al tratamiento, este debe
ser interrumpido y deben repetirse los estudios microbiolgicos para confirmar el
diagnstico y descartar otros patgenos antes de repetir el tratamiento.
Despus de la aplicacin intravaginal se puede producir un ligero ardor transitorio, que
suele desaparecer rpidamente.
Advertencia: El uso de productos tpicos (de aplicacin local), especialmente si es de
forma prolongada, puede causar reacciones de sensibilizacin.
Este medicamento no debe ser utilizado conjuntamente con contraceptivos de barrera.
Embarazo y lactancia.
Dado que no existe experiencia de uso durante el embarazo y lactancia no debe ser
utilizado durante el embarazo ni durante al lactancia a menos que el beneficio justifique
los posibles riesgos para la paciente.
G01AF11
977322
978536
978510
KETOCONAZOL
FUNGAREST OVULOS, 5 vulos
KETOISDIN OVULOS, 5 vulos
PANFUNGOL OVULOS, 5 vulos
149
IND
CI
Hipersensibilidad al compuesto
ES
POS
OBS
G01AF01
961557
758177
762021
IND
METRONIDAZOL
BLASTOESTIMULINA OVULOS VAGINALES, 10 vulos
FLAGYL 500 mg COMPRIMIDOS VAGINALES, 10 comprimidos
ZIDOVAL 7,5 mg/g GEL VAGINAL, 1 tubo de 40 g
Afecciones por Trichomonas (uretritis, vaginitis).
CI
Hipersensibilidad al compuesto
ES
Dolor epigstrico, nuseas, vmitos, diarrea, mucositis oral, trastornos del sabor,
anorexia; angioedema, shock anafilctico; neuropata sensorial perifrica, cefaleas,
convulsiones, vrtigo, encefalopata (ej. confusin) y sndrome cerebeloso subagudo (ej.
ataxia, disartria, alteracin de la marcha, nistagmo y temblores); trastornos psicticos
(confusin, alucinaciones, comportamiento depresivo; trastornos transitorios de la visin
(diplopa, miopa, visin borrosa, disminucin de la agudeza visual, cambios en la visin
del color), neuropata ptica /neuritis; agranulocitosis, neutropenia y trombocitopenia;
rash, prurito, sofocos, urticaria, erupciones pustulares; fiebre; escozor vaginal, molestias
plvicas, flujo vaginal.
POS
OBS
150
G01AF04
688671
654138
IND
MICONAZOL
BRENTAN CREMA, 1 tubo de 30 g
DAKTARIN CREMA, 1 tubo de 40 g
Candidiasis vulvovaginales. Infecciones vulvovaginales por otras levaduras y/o bacterias
gram +. Prevencin de vaginitis asociada a tricomoniasis. Tto. complementario del
cnyuge. Balanopostitis. Candidiasis anal, vulvar y escrotal en nios y prematuros.
Vulvovaginitis candidisica postantibitica.
CI
Hipersensibilidad al compuesto
ES
POS
Tpico vaginal. Ads.: crema vaginal 2% (5 gr/aplic.): 1 aplic. (100 mg)/da, al acostarse,
14 das.
OBS
G01AF17
652115
IND
OXICONAZOL
SALONGO CREMA, 1 tubo de 60 g
Micosis de extremidades, tronco, cuero cabelludo y regin genital.
CI
Hipersensibilidad al compuesto
ES
POS
OBS
G01AF91
660183
659664
660209
IND
SERTRACONAZOL
GINEDERMOFIX CREMA VAGINAL, 1 tubo de 40 g
GINE-ZALAIN COMPRIMIDO VAGINAL, 1 comprimido
GINEDERMOFIX COMPRIMIDO VAGINAL, 1 comprimido
Candidiasis vulvovaginal.
CI
ES
POS
Tpico vaginal. Ads.: crema vaginal 2% (5 gr/aplic.): 1 aplic. (100 mg)/da, al acostarse,
7 das. Comp. vaginal: 500 mg/da, al acostarse, 7 das.
Modo de administracin:
151
G01AX12
968818
IND
CICLOPIROX
CICLOCHEM VAGINAL , 1 tubo de 40 g
Vaginitis y vulvovaginitis micticas. Tto. balanitis de origen candidisico y tto.
complementario de la pareja de mujeres infectadas.
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
Tpico vaginal. Ads.: crema vaginal (al 1%): 1 aplic. de 5 g /da al acostarse, 1-2 sem.
En afecciones vulvares, balanitis y tto. complementario de la pareja, se aplicar 2 veces
al da.
OBS
G1AX11
997428
IND
POVIDONA IODADA
BETADINE SOLUCION VAGINAL, 1 frasco de 125 ml
Lavado desinfectante vaginal externo. Alivio de sntomas asociados a infecciones
vaginales.
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
Tpico vaginal. Ads.: lavar con una dilucin de 20 ml (sol. 10%)/litro de agua hervida y
tibia.
OBS
152
G03
G03AD01
654322
IND
LEVONORGESTREL
NORLEVO 1500 microgramos, COMPRIMIDO, 1 COMPRIMIDO
Intercepcin, tras coito no protegido, dentro de las 72 h siguientes al mismo.
CI
ES
POS
OBS
G04
G04BD07
661256
999881
692821
693153
691987
766030
999886
694442
Preparados urolgicos
TOLTERODINA
DETRUSITOL 2 mg COMP. RECUBIERTOS CON PELICULA, 56 comp.
DETRUSITOL NEO 4 mg, LIBERACION PROLONGADA, 28 cpsulas
TOLTERODINA NEO ACTAVIS 4 MG LIBER. PROL. EFG , 28 cps.
TOLTERODINA NEO APOTEX 4 MG LIBERACION PROL. EFG, 28 cps.
TOLTERODINA NEO KERN PHARMA 4 MG LIBER. PROL. EFG, 28 cp.
UROTROL 2 mg COMPR. RECUBIERTOS CON PELICULA, 56 compr.
UROTROL NEO 4 mg LIBERACION PROLONGADA
TOLTERODINA NEO COMBIX 4 MG LIBERACION PROL. EFG, 28 cps.
IND
CI
ES
Bronquitis.
Reacciones
anafilactoides.
Nerviosismo
,confusin,
alucinaciones,
desorientacin. Cefalea, mareos, somnolencia, parestesias. Alteracin de la memoria
Sequedad ocular, visin irregular. Trastornos del odo y del laberinto. Vrtigo.
Palpitaciones ,taquicardia, insuficiencia cardiaca, arritmia
POS
OBS
Tolterodina debe ser utilizada con precaucin en pacientes con factores de riesgo de
prolongacin del intervalo QT, incluyendo: Prolongacin de QT adquirida y documentada,
o congnita ,Alteraciones en el balance electroltico, como hipopotasemia,
153
G04BD11
658976
658977
FESOTERODINA
TOVIAZ 4 mg COMPRIMIDOS DE LIB. PROLONGADA, 28 comprimidos
TOVIAZ 8 mg COMPRIMIDOS DE LIB. PROLONGADA, 28 comprimidos
IND
CI
ES
Infeccin del tracto urinario . Insomnio . Estado confusional . Mareos. Cefalea . Disgeusia
. Somnolencia . Vrtigo .Ojo seco. Visin borrosa .Taquicardia , palpitaciones .Trastornos
respiratorios, torcicos y mediastnicos .Garganta seca, dolor faringolarngeo . Tos .
Fatiga
POS
Adultos (incluidos los pacientes de edad avanzada) :La dosis inicial recomendada es de 4
mg una vez al da. Dependiendo de la respuesta individual, la dosis puede aumentarse a
8 mg una vez al da. La dosis diaria mxima es de 8 mg. En pacientes con funcin renal y
heptica normal a los que se administre de forma concomitante inhibidores potentes del
CYP3A4, la dosis mxima diaria de Fesoterodina deber ser de 4 mg al da.
OBS
G04BD04
657361
971812
IND
OXIBUTININA
DRESPLAN COMPRIMIDOS, 5 mg 60 comprimidos
DITROPAN COMPRIMIDOS 5 mg 60 comprimidos
Vejigas neurgenas espsticas. Enuresis, nicamente cuando el contexto clnico
demuestra una inmadurez vesical (presencia de alteraciones urinarias diurnas).
Incontinencia urinaria en la mujer con vejiga inestable, con exclusin de las incontinencia
de esfuerzo
.
154
CI
ES
POS
OBS
G04BD08
827212
827279
SOLIFENACINA
VESICARE 10 mg COMP. RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comp.
VESICARE 5 mg COMP. RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comp.
IND
CI
ES
POS
155
Pacientes con insuficiencia renal :No es necesario el ajuste de la dosis en pacientes con
insuficiencia renal leve a moderada (aclaramiento de creatinina > 30 ml/min). Los
pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina 30 ml/min) deben
tratarse con precaucin y no deben recibir ms de 5 mg una vez al da.
Pacientes con insuficiencia heptica :No es necesario el ajuste de la dosis en pacientes
con insuficiencia heptica leve. Los pacientes con insuficiencia heptica moderada
(Puntuacin de Child-Pugh de 7 a 9) deben ser tratados con precaucin y no deben
recibir ms de 5 mg una vez al dia.
OBS
G04BD09
826479
663568
654794
TRIOSPIO CLORURO
SPASMO-URGENIN, 40 comprimidos
URIVESC 60 mg LIBERACION PROLONGADA, 28 cpsulas
URAPLEX 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 60 comprimidos
IND
CI
ES
POS
OBS
156
G04BD02
763334
FLAVOXATO
URONID COMPRIMIDOS, 60 comprimidos
IND
CI
ES
POS
Oral
OBS
G04BX03
958769
958751
ACIDO ACETOHIDROXAMICO
URONEFREX 125 mg CAPSULAS , 50 cpsulas
URONEFREX 250 mg CAPSULAS , 50 cpsulas
IND
CI
En pacientes con la funcin renal disminuida, debern extremarse los controles mdicos.
Contraindicado en pacientes con insuficiencia hepatica, historial de flebitis y
tromboflebitis.
ES
POS
OBS
157
G04CA01
654531
654314
719492
684886
ALFUZOSINA
ALFUZOSINA MYLAN 10 mg LIBER. PROLONGADA EFG, 30 comp.
ALFUZOSINA SANDOZ 5 mg LIBER. PROLONGADA EFG , 60 comp.
BENESTAN 2,5 mg COMP. RECUBIERTOS CON PELICULA, 60 comp.
BENESTAN RETARD 5 mg LIBERACION PROLONGADA, 60 comp.
IND
CI
ES
POS
OBS
No se han descrito.
G04CA04
SILODOSINA
665753
665754
665750
665751
IND
CI
158
ES
POS
OBS
G04CA02
665330
673483
662778
673491
685188
TAMSULOSINA
DUODART 0.5/0,4 mg. CAPSULAS DURAS , 30 cpsulas
OMNIC 0,4 mg LIBERACION MODIFICADA , 30 cpsulas
TAMSULOSINA QUALIGEN 0,4 mg LIB. PROLONGADA EFG, 30 cp.
UROLOSIN 0,4 mg LIBERACION MODIFICADA , 30 cpsulas
TAMSULOSINA TEVA 0,4 mg LIB. PROLONGADA EFG , 30 comp.
IND
Sntomas de tracto urinario inferior (STUI) asociados con hiperplasia benigna de prstata
(HBP).
CI
ES
POS
Va oral. Una cpsula al da, administrada despus del desayuno o de la primera comida
del da.
OBS
Como ocurre con otros alfa-bloqueantes, el uso de tamsulosina puede provocar una
bajada de la presin sangunea, que raramente puede provocar un desmayo. Ante los
primeros sntomas de hipotensin ortosttica (mareo, sensacin de debilidad) el paciente
debe sentarse o tumbarse hasta la desaparicin de los mismos.
G04CA03
711853
712174
687962
659517
658167
TERAZOSINA
ALFAPROST 2 mg COMPRIMIDOS , 15 comprimidos
ALFAPROST 5 mg COMPRIMIDOS, 28 comprimidos
MAGNUROL 5 mg, 30 comprimidos
TERAZOSINA CINFA 2 mg COMPRIMIDOS EFG, 15 comprimidos
TERAZOSINA NORMON 2 mg COMPRIMIDOS EFG, 15 comprimidos
IND
CI
159
ES
POS
-Hiperplasia benigna de prstata: Dosis inicial: Para todos los pacientes la dosis inicial es
de 1 mg a la hora de acostarse. Debe cumplirse estrictamente este rgimen de
tratamiento inicial para evitar la posibilidad de una hipotensin aguda.
Dosis siguientes: Segn la respuesta de cada paciente y despus de 3 4 das, la dosis
puede aumentarse a 2 mg al da. Posteriormente, la dosis puede aumentarse
paulatinamente hasta alcanzar la respuesta clnica deseada.
La dosis de mantenimiento recomendada en hiperplasia benigna de prstata es de 5 mg
una vez al da. En aquellos casos en los que la respuesta clnica lo justifique, la dosis
puede incrementarse hasta un mximo de 10 mg al da. Si se interrumpe el tratamiento
durante varios das, la terapia deber instaurarse segn el rgimen inicial de
administracin.
-Hipertensin:Dosis inicial: La dosis inicial para todos los pacientes es de 1 mg acostarse.
Debe cumplirse estrictamente este rgimen de tratamiento inicial para evitar la
posibilidad de una hipotensin aguda.Dosis siguientes: La dosis diaria puede doblarse a
intervalos de una semana, aproximadamente, para obtener el resultado deseado. La
dosis de mantenimiento recomendada es de 1 a 5 mg al da. Sin embargo, algunos
pacientes pueden mejorar con dosis tan altas como 20 mg al da. Si se interrumpe el
tratamiento durante varios das, la terapia deber instaurarse segn el rgimen inicial de
administracin.
OBS
G04CB01
662682
661730
658479
748772
IND
FINASTERIDA
ALOCARE 1 mg COMP. RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comp.
FINASTERIDA ACTAVIS 1 mg COMP. REC. EFG, 28 comp.
FINASTERIDA QUALIGEN 5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comp.
PROSCAR 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 28 comprimidos
Indicado en el tratamiento de la hiperplasia benigna de prstata (HBP) sintomtica en
varones con aumento de tamao de la prstata con objeto de mejorar los sntomas.
Reducir el riesgo de retencin urinaria aguda. Reducir la necesidad de ciruga, incluidas la
reseccin transuretral de la prstata (RTUP) y la prostatectoma. Finasterida produce
regresin del crecimiento prosttico, mejora el flujo urinario y mejora los sntomas
relacionados con la HBP. Tambin indicado en las primeras fases de alopecia
androgentica en varones. Finasterida estabiliza el proceso de alopecia androgentica en
hombres de 18- 41 aos de edad. No ha sido establecida la eficacia en la recesin
bitemporal ni en la etapa final de la cada del cabello
160
CI
ES
POS
OBS
Insuficiencia renal : no es necesario ajustar la dosis de los pacientes con grados variables
de insuficiencia renal (aclaramientos de creatinina de hasta slo 9 ml/min), dado que los
estudios farmacocinticos no indicaron ningn cambio de la eliminacin de finasterida.
Embarazo: Finasterida est contraindicado en las mujeres que estn o puedan estar
embarazadas.
Dada la capacidad que poseen los inhibidores de la 5-reductasa de tipo II para inhibir la
conversin de la testosterona en dihidrotestosterona, estos frmacos, incluida
finasterida, pueden producir malformaciones de los genitales externos en los fetos
varones cuando se administran a la mujer embarazada.
Lactancia: No est indicada la utilizacin de finasterida en las mujeres. Se desconoce si
finasterida se excreta en la leche humana.
G04CX51
832600
841080
IND
PYGEUM AFRICANUM
TEBETANE COMPUESTO, 60 cpsulas
TUZANIL CAPSULAS, 60 cpsulas
Hiperplasia de prstata. Incontinencia urinaria. Trastornos miccionales del adenoma
prosttico, cuando no existen complicaciones orgnicas.Hiperplasia benigna de prstata
inoperable.Secuelas postadenomectoma.Tratamiento mdico previo a la adenomectoma
CI
ES
No se han descrito.
POS
OBS
G04CX02
667683
967398
IND
SERENOA REPENS
PERMIXON 160 mg CAPSULAS DURAS, 60 cpsulas
SEREPROSTAT 80 mg COMP. REC. CON PELICULA , 60 comp.
Tratamiento de los trastornos miccionales moderados ligados a la hipertrofia benigna de
la prstata.
161
CI
ES
POS
2 cpsulas duras al da durante las comidas en dos tomas (1 por la maana y 1 por la
noche). En algunos casos puede ser necesario un plazo de 4-8 semanas para determinar
si se ha logrado una respuesta beneficiosa.
OBS
No se han descrito.
162
GRUPO H
PREPARADOS HORMONALES
SISTMICOS, EXCLUYENDO HORMONAS
SEXUALES E INSULINAS
Consol Agua
Eloy Claramonte
Anabela Llobet
Amelia Ulldemolins
163
H01
H01BA02
708370
663829
658149
673119
DESMOPRESINA
DESMOPRESINA MEDE 0,1 mg/ml SOL. PARA AEROSOL NASAL EFG,
1 frasco de 5 ml
DESMOPRESINA TEVA 0,2 mg COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos
MINURIN FLAS 120 microgramos LIOFILIZADO ORAL, 10 liofilizados
MINURIN
0,1
MILIGRAMOS/MILILITRO
SOLUCION
PARA
PULVERIZACION NASAL, 1 frasco de 5 ml
IND
CI
ES
POS
164
OBS
H01CA02
696831
NAFARELINA
SYNAREL 200 microgramos, SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL,
1 frasco de 8 ml
IND
CI
ES
POS
OBS
Produce prdida mineral seo trabecular, no en periodo > 6 meses; enf. ovrica
poliqustica. Inhibe el sistema hipogonadal. Se recomiendan anticonceptivos de barrera
no hormonales. En estimulacin ovrica controlada previa a FIV, suspender tto. 3 das
antes de implantar el embrin. Si es necesario usar un descongestionante nasal,
administrarlo 30 min despus de nafarelina.
Embarazo
No administrar durante el embarazo o en caso de posibilidad de embarazo durante el tto.
La utilizacin regular de nafarelina, a las dosis recomendadas, inhibe la ovulacin. Usar
mtodos anticonceptivos de barrera no hormonales. En caso de olvido de varias dosis,
puede producirse la ovulacin con riesgo de embarazo. En caso de embarazo durante
tto., interrumpir el tto. con nafarelina. Suspender mn. 3 das antes de implantar embrin
165
H02
Corticoides sistmicos
H02AA02
FLUDROCORTISONA
654766
0,1 mg
40 comprimidos
IND
CI
ES
POS
OBS
166
H02AB01
BETAMETASONA
806745
IND
CI
ES
167
las siguientes reacciones a nivel local: sntomas locales como atrofia, sequedad,
agrietamiento, picor, quemazn, eritema, en el lugar de aplicacin, hematomas,
telangiectasia, foliculitis, estras cutneas, erupciones acneiformes, infeccin
dermatolgica, dermatitis de contacto, hipertricosis, dermatitis perioral y decoloracin
cutnea.
POS
Se administra por va intramuscular para tener efecto general, y por las vas
intraarticular, periarticular, intrabursal, intradrmica o intralesional, para conseguir los
respectivos efectos locales.
Administracin intramuscular: Enfermedades del colgeno (artritis reumatoide, lupus
eritematoso diseminado, esclerodermia, dermatomiositis y osteoartritis); padecimientos
dermatolgicos (neurodermatitis, liquen plano hipertrfico, liquen simple, psoriasis,
eczema numural, dermatitis por contacto y reacciones medicamentosas); afecciones
respiratorias (estado de mal asmtico, asma bronquial crnica, fiebre del heno, bronquitis
alrgica y rinitis alrgica perenne).
Se administra 1 ml, la inyeccin se repite una o ms veces por semana, de acuerdo
con las necesidades del caso. En las enfermedades graves, como el estado de mal
asmtico y el lupus eritematoso diseminado, puede ser necesario administrar inicialmente
2 ml.
Administracin intraarticular e intradorsal: La administracin por va local es bien
tolerada. Puede ser mezclado en la misma jeringa con una cantidad igual de clorhidrato
de procana o de lidocana al 1 2 por 100 antes de administrar la inyeccin. No usar
formulaciones de anestsicos que contengan parabenos.
En la bursitis (subdeltoidea, subacromial o prepatelar) se consigue alivio de dolor y
recuperacin completa del movimiento a las pocas horas de la inyeccin intrabursal de 1
ml. Los casos de bursitis aguda recidivante y de exacerbacin de bursitis crnica suelen
exigir varias inyecciones a intervalos de 1 a 2 semanas. En tendinitis, tenosinovitis,
peritendinitis y afecciones periarticulares inflamatorias, se recomienda inyectar 1 ml a
intervalos de una o dos semanas, hasta un total de tres o cuatro inyecciones.
Los quistes de las cpsulas articulares se tratan inyectando 0,50 ml en la cavidad
qustica. La administracin intraarticular est indicada en la artritis reumatoide y en la
osteoartritis. Las dosis varan entre 0,25 ml y 2 ml, segn el tamao de la
articulacin afectada. La dosificacin habitual es la siguiente: articulaciones muy grandes
(cadera), 1 a 2 ml; articulaciones grandes (rodilla, tobillo y hombro), 1 ml; articulaciones
medianas (codo y mueca), 0,50 a 1 ml; articulaciones pequeas (mano y trax), 0,25 a
0,50 ml.
Administracin intradrmica e intralesional: Entre las afecciones que responden al
tratamiento intralesional se encuentran las siguientes: Neurodermatitis
localizada, liquen plano hipertrfico, eczema numural, alopecia areata, lupus eritematoso
discoide crnico, liquen simple circunscrito, psoriasis y queloides.
El tratamiento intralesional se lleva a cabo inyectando por va intradrmica (no
subcutneamente) 0,2 ml en total no ms de 1 ml por semana.
Tambin eficaz para el tratamiento de las afecciones de los pies. La bursitis que se
presenta bajo el heloma duro cede a dos inyecciones de 0,25 ml aplicadas a intervalos de
varios das. En ciertos padecimientos, como hallus rigidus (deformidad por flexin del
dedo gordo), digitis quinti varus (desviacin interna del quinto dedo) y artritis gotosa
aguda se suele conseguir alivio rpido. La dosis recomendable para la mayor parte de las
afecciones del pie es de 0,25 a 0,50 ml, recomendndose intervalos de tres das a una
semana. La artritis gotosa aguda puede requerir hasta 1 ml.
OBS
168
H02AB13
DEFLAZACORT
653235
980219
980227
679977
994335
994327
679969
IND
CI
ES
POS
La dosis inicial en el adulto puede variar entre 6 y 90 mg/da y en el nio entre 0,25 y 1,5
mg/kg, dependiendo de la gravedad de la enfermedad a tratar y de la evolucin de la
misma. La dosis inicial deber mantenerse o modificarse a fin de obtener una respuesta
clnica satisfactoria. La reduccin de la posologa debe ser siempre gradual.
OBS
Embarazo
No existe evidencia suficiente acerca de la seguridad en mujeres embarazadas Existe un
riesgo, aunque pequeo, de que aparezcan efectos teratgenos en el feto, por lo que el
uso de deflazacort durante el embarazo requiere que los beneficios sean sopesados frente
169
H02AB02
654767
661408
661502
759423
672066
DEXAMETASONA
FORTECORTIN 1 mg, 30 comprimidos
FORTECORTIN 4 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos
FORTECORTIN 8 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos
FORTECORTIN 4 mg sol. Inyect , 3 viales
DEXAMETASONA KERN 4 mg sol. Inyect , 3 viales
IND
CI
ES
170
POS
OBS
Embarazo
Durante el embarazo, especialmente durante los tres primeros meses, se deber iniciar el
tratamiento solo despus de valorar los posibles riesgos y beneficios involucrados.
No se pueden descartar alteraciones del crecimiento fetal en tratamientos de larga
duracin con corticoides durante el embarazo. El incremento de riesgo de formacin de
paladar hendido en fetos humanos debido a la administracin de glucocorticoides durante
el primer trimestre del embarazo est siendo estudiado. Si el tratamiento con
glucocorticoides se produce al final del embarazo, existe un riesgo de atrofia del crtex
adrenal del feto que puede requerir una terapia sustitutoria de reduccin gradual en el
neonato.
Lactancia
Los glucocorticoides son excretados en la leche materna. No se conoce dao alguno en el
nio amamantado con leche materna. Si la enfermedad requiere altas dosis de
dexametasona es recomendable destetar al lactante.
H02AB09
606541
770073
IND
HIDROCORTISONA
ACTOCORTINA 100 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION
INYECTABLE , 10 viales
HIDROALTESONA COMPRIMIDOS, 30 comprimidos
Exacerbaciones agudas de asma .Shock anafilctico y reacciones agudas de
hipersensibilidad inmediata que constituyan un peligro para la vida del paciente (Ej.
angioedema, edema larngeo) .Insuficiencia suprarrenal aguda.Tratamiento del rechazo
agudo del trasplante de rganos .Coma hipotiroideo. Vasculitis necrosante.Artritis
reumatoide. Tenosinovitis y bursitis.Alivio local temporal sintomtico del picor de la piel
(pero no del dolor) debido a pequeas irritaciones de la misma, alergia por contacto con
jabones, detergentes, metales, picaduras de insectos y ortigas.Tratamiento local,
temporal y sintomtico de la irritacin y prurito externo anal asociado con hemorroides.
171
CI
ES
POS
Adultos:
- Shock y otros casos de urgencia: dosis de ataque 50-100mg/Kg. (iv, im), puede
repetirse cada 2-6h dependiendo de la evolucin del paciente. Dosis mxima 6g/da.
- Otras indicaciones: 100-200mg/da, dividido en varias dosis (im, iv)
- Intraarticular y tejidos blandos (infiltracin cuando se limita a una o dos localizaciones):
Articulaciones grandes, 25mg; articulaciones pequeas, 10mg; bursas serosas, incluidos
hallux valgus, 25-37,5mg, vainas tendinosas, 5-12,5mg; infiltracin en tejidos blandos,
25-50mg; gangliones 12,5-25mg
Nios:
- Dosis proporcionales. Se administrar por va intravenosa, intramuscular o intraarticular
OBS
No estn descritas.
H02AB04
863167
893586
METILPREDNISOLONA
URBASON 16 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos
URBASON 40 mg COMPRIMIDOS, 20 comprimidos
IND
CI
172
173
POS
OBS
Embarazo
No existen datos suficientes sobre la utilizacin de metilprednisolona en mujeres
embarazadas. Metilprednisolona atraviesa la barrera placentaria. Durante el embarazo o
en caso de que exista posibilidad de embarazo, el tratamiento debe restringirse a los
casos absolutamente necesarios, como tratamientos de restauracin hormonal, etc.
Lactancia
Metilprednisolona se excreta con la leche materna. Tratamientos prolongados con dosis
elevadas podran afectar a la funcin adrenal del lactante.Si fueran necesarias dosis altas,
debe evitarse la lactancia materna .
H02AB07
739276
995233
688717
IND
PREDNISONA
DACORTIN 2,5 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos
DACORTIN 30 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos
PREDNISONA CINFA 10 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos
174
CI
ES
175
OBS
Embarazo
Los estudios en animales han registrado toxicidad reproductiva. Hasta la fecha, la
utilizacin de prednisona en mujeres embarazadas no se ha asociado a efectos adversos
en el feto o recin nacido, sin embargo, no se pueden excluir los trastornos de
crecimiento intrauterino causados por los glucocorticoides en tratamientos prolongados.
En el caso de tratamientos cercanos al final del embarazo, existe riesgo de atrofia del
crtex adrenal fetal, que requerir de una terapia de sustitucin en el recin nacido.
La prednisona y la prednisolona se han utilizado con xito para prevenir el distres
respiratorio en prematuros nacidos entre la semana 28 y 36 de gestacin.
Lactancia
Los glucocorticoides se excretan con la leche materna, aunque la prednisona se excreta
en mnimas cantidades. No se ha reportado ningn caso de dao en el nio, sin embargo,
tratamientos prolongados con dosis elevadas pudieran afectar a la funcin adrenal del
lactante, por lo que se recomienda monitorizacin del mismo.
H02AB06
653619
PREDNISOLONA
ESTILSONA GOTAS, 1 frasco de 10 ml
IND
CI
176
ES
POS
OBS
No se han descrito.
H02AB08
839597
TRIAMCINOLONA
TRIGON DEPOT 40 mg/ml SUSPENSIN INYECTABLE, 5 ampollas de 1
ml
IND
CI
ES
177
POS
OBS
H02BX92
743054
IND
BETAMETASONA + CLEMASTINA
DEXA-TAVEGIL, 20 comprimidos
Procesos alrgicos de diversa naturaleza. Picaduras de insectos, eritema solar. Afecciones
oculares inflamatorias.
CI
ES
POS
OBS
H02BX92
699249
BETAMETASONA + DEXCLORFENIRAMINA
CELESEMINE GRAGEAS, 15 comprimidos
IND
CI
ES
POS
178
OBS
H03
Embarazo y lactancia
Evaluar riesgo/beneficio. Betametasona Cat C; Dexclorfeniramina Cat B
Hormonas tiroideas
H03AA01
LEVOTIROXINA SDICA
698089
698092
698095
960351
960344
IND
CI
Fase aguda del IAM. Miocarditis aguda o pancarditis aguda. Insuficiencia suprarrenal no
tratada. Sospecha de hipertiroidismo. Alergia al compuesto.
ES
POS
OBS
Administrar en dosis nica diaria, al menos 30 minutos antes del desayuno, con el
estmago vaco. Se observan los efectos clnicos a las 2 semanas del tratamiento. Tras
suprimir el tratamiento, permanecen de forma decreciente hasta 3 semanas.
H03BB02
TIAMAZOL
654328
TIRODRIL, 40 comprimidos
IND
CI
Alergia al frmaco
ES
POS
5- 20 mg/ 8 h hasta normalizar niveles de T3, T4, TSH. Ajustar cada 4-8 semanas.
OBS
Monitorizar hemograma.
179
H04
Hormonas pancreticas
H04AA01
GLUCAGN
965616
IND
CI
ES
POS
OBS
180
GRUPO J
ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTMICO
181
J01
J01AA02
DOXICICLINA
693766
693767
693768
697404
697405
677112
846238
846220
IND
CI
ES
POS
Ads. y nios > 8 aos con p.c. > 45 kg. 1 er da: 200 mg en dosis nica o 100 mg/12 h;
mantenimiento: 100 mg/24 h, infeccin severa: 100 mg/12 h. Acn vulgar grave,
roscea: 100 mg/da, 12 sem. Tifus epidmico: 100 200 mg dosis nica; otras
infecciones por Rickettsias: 100 mg/12 h, 5-15 das. Clera: 300 mg dosis nica. Fiebre
recurrente: por piojos, 100 mg dosis nica; por garrapatas, 100 mg/12 h, 7 das. Enf. de
Lyme (estadios 1 y 2): 100 mg/12 h, 10-60 das. Malaria: 200 mg/da + antipaldico,
mn. 7 das. Uretritis, cervicitis y proctitis no gonoccicas no complicadas: 100 mg/12 h,
mn. 7 das. Linfogranuloma venreo y granuloma inguinal: 100 mg/12 h, mn. 21 das;
EPI: 100 mg/12 h, mn. 14 das + cefalosporina IV. Sfilis inicial: 100 mg/12 h, 2 sem;
tarda y latente: 100 mg/da, 2 sem si se sabe que la infeccin dur < 1 ao; de lo
contrario 4 sem. Orquiepididimitis aguda: 100 mg/24 h, 10 das + cefalosporina dosis
nica. Brucelosis: 100 mg/12 h, 6 sem + estreptomicina IM, 2-3 sem. Profilaxis postexposicin a B. anthracis y tto. de carbunco cutneo, intestinal o pulmonar: 100 mg/12 h,
inicial IV y despus oral, 60 das; cutneo sin compromiso sistmico: 7-10 das;
pulmonar: asociar 2 antibiticos. Profilaxis de malaria: 100 mg/da, 1-2 das antes del
viaje, durante y 4 sem despus
OBS
No usar, salvo excepciones, en 2 mitad embarazo, lactancia y nios < 8 aos, posible
coloracin dental permanente, hipoplasia del esmalte y alteracin reversible de
crecimiento seo. Vigilar sobreinfeccin por microorganismos resistentes. Realizar control
hematolgico y de funciones heptica y renal (posible aumento de BUN). Riesgo de:
colitis pseudomembranosa, fotosensibilidad (suspender tto. si eritema cutneo). Puede
causar hipertensin intracraneal benigna y en nios abombamiento de fontanelas, ambos
reversibles. Lupus eritematoso sistmico. En infeccin por estreptococo -hemoltico
182
grupo A, administrar mn. 10 das. Formas orales slidas: administrar con alimento y no
tumbarse en mn. 1 h, riesgo de dao esofgico. Reduce efecto de anticonceptivos
orales. Potencia accin de anticoagulantes orales( reducir dosis). Interfiere con accin
bactericida de pencilina, evitar.
J01AA07
TETRACICLINA
656535
IND
CI
Hipersensibilidad a tetraciclinas.
ES
POS
Oral. Ads. Infeccin leve: 250 mg/6 h o 500 mg/12 h; severa: 500 mg/6 h
OBS
J01AA08
MINOCICLINA
654819
IND
CI
ES
POS
Oral. Ads. Dosis de ataque, infeccin leve: 200 mg, seguido de 100 mg/24 h; infeccin
grave, crnica o sistmica: 100 mg/12 h
OBS
J01CA01
AMPICILINA
654575
654567
654577
765446
765438
183
882829
IND
CI
ES
POS
Ads. 500 mg/6-8, oral/parenteral o 1.000 mg/8 h, oral. Administrar en las formas orales
1/2h-1h antes de las comidas. En infecciones por steptococo beta-hemolitico , un mnimo
de 10 das de tratamiento.
OBS
J01CA04
AMOXICILINA
695001
695000
695002
695639
803478
694994
695334
695335
695336
824052
695341
695342
714030
695605
695606
695339
949081
IND
CI
Infeccin sistmica o localizada por gram+ y gram- sensibles. Del tracto respiratorio
superior: ORL, amigdalitis, sinusitis, otitis media y del tracto respiratorio inferior:
bronquitis aguda y crnica, neumonas bacterianas y bronconeumona, producidas por
estreptococo, estafilococo sensible, neumococo y H. influenzae. Odontoestomatolgica y
del tracto biliar. Gastrointestinal: fiebre tifoidea o paratifoidea (portadores biliares
crnicos). Genitourinaria: cistitis, uretritis, pielonefritis, bacteriuria, gonorrea, aborto
sptico, sepsis puerperal. De piel y tejido blando (incluida infeccin de herida quirrgica),
por estreptococo, estafilococo sensible y E. coli. Tto. de erradicacin de H. pylori
(asociado a inhibidor de la bomba de protones y en su caso a otros antibiticos): lcera
pptica, linfoma gstrico asociado a mucosa, de bajo grado. Enf. de Lyme o Borreliosis
(estados 1 y 2). Profilaxis de endocarditis producida por bacteriemia postmanipulacin/extraccin dental. Tto. y profilaxis de septicemia, endocarditis, meningitis,
pielonefritis y ciertas neuropatas.
Hipersensibilidad a -lactmicos,
infecciosa, leucemia, sarcoma.
historial
alrgico
medicamentoso,
mononucleosis
184
ES
POS
Ads. y nios > 40 kg: 1,5-3 g/da en dosis equivalentes; mx. 6 g/da. Enf. de Lyme,
estadio 1: 4 g/da, estadio 2: 6 g/da; mn. 12 das. Infeccin por H. pylori: 750 mg-1 g, 2
veces/da, asociado a otros antibiticos y a inhibidor de bomba de protones, 7 das.
Cistitis simple en mujer: 3 g dosis nica. I.R.: Clcr 10-30 ml/min: mx. 500 mg 2
veces/da; Clcr < 10 ml/min: mx. 500 mg/da; hemodilisis: 15 mg/kg/da dosis nica +
dosis adicional; dilisis peritoneal: mx. 500 mg/da. Profilaxis de endocarditis: ads. 2-3 g
1 h antes de manipulacin dental y 2 dosis a las 6 h si es necesario.
OBS
J01CE09
PENICILINA PROCAINA
654579
654578
IND
CI
ES
POS
OBS
Evitar inyeccin intravascular, via exclusiva ims profunda. No administrar con antibiticos
bacteristaticos.
Precaucin en pacientes
con colitis ulcerosa, Crhn
,colitis
pseudomembranosa y asma bronquial. No se han encontrado daos fetales en madres
embarazadas que han sido tratadas con penicilina G procana, pero no hay estudios claros
que aporten evidencia de la benignidad de su uso. Igual ocurre en madres lactantes.
185
J01CE01
BENCILPENICILINA
653439
653440
653446
653441
653438
PENILEVEL
PENILEVEL
PENILEVEL
PENILEVEL
PENILEVEL
IND
CI
ES
POS
OBS
J01CE02
FENOXIMETILPENICILINA
695753
695754
IND
CI
Hipersensibilidad a penicilinas.
ES
POS
Oral. Ads. y nios > 12 aos, infeccin estreptoccica: 800 mg/8 h o 500 mg/6-8 h, 10
das; gingivitis necrtica: 800 mg/8 h o 500 mg/6-8 h; profilaxis de fiebre reumtica y
endocarditis bacteriana: 250-500 mg/12 h
OBS
186
J01CE08
BENCIILPENICILINA-BENZATINA
654591
716266
654583
IND
CI
Hipersensibilidad.
ES
Rash cutneo, urticaria, enf. del suero, reacciones anafilcticas, molestias locales.
POS
IM. Faringoamigdalitis, < 10 aos: 600.000 UI; > 10 aos: 1.200.000 UI. Fiebre
reumtica, < 5 aos: 600.000 UI/mes; > 5 aos: 1.200.000 UI/mes. Sfilis: 2.400.000
UI.
OBS
J01CE30
BENCIILPENICILINA BENZATINA +
PROCAINA + BENCILPENICILINA
654609
IND
BENZILPENICILINA
Infecciones penicilinsensibles: profilaxis y secuelas de fiebre reumtica, nefritis postestreptoccica, otitis e infecciones en odontologa.
CI
ES
POS
OBS
J01CE30
BENCIILPENICILINA
+
FENOXIMETILPENICILINA
BENCILPENICILINA BENZATINA
672694
IND
187
CI
Hipersensibilidad a penicilinas.
ES
POS
OBS
J01CF02
CLOXACILINA
697090
798660
682054
682062
IND
CI
Hipersensibilidad a betalactmicos.
ES
POS
OBS
Puede ser necesario ajustar dosis en insuficiencia heptica y renal. Administrar los
comprimidos con el estmagvacoio (1h antes 2 horas despus de las
comidas).Precaucin en neonatos con ictericia y en pacientes con antecedentes de
hipersensibilidad a cefalosporinas o penicilinas .Riesgo de neurotoxicidad sobre todo a
dosis elevadas va ev con deterioro de la funcin renal. Alteracin de la flora intestinal.
Antagonismo con antibiticos bacteriostticos. Precaucin en lactancia. No estudios
concluyentes en el embarazo.
J01CR02
695632
697914
904912
698231
698687
698151
859405
AUGMENTINE
AUGMENTINE
AUGMENTINE
AUGMENTINE
AUGMENTINE
AUGMENTINE
comp
AUGMENTINE
comp
700194
188
694759
694761
694754
694755
694756
694757
IND
CI
Hipersensibilidad a beta-lactmicos.
Insuficiencia heptica grave.
Mononucleosis
ES
infecciosa y
leucemia
linfoide.
POS
- Oral. Ads. y nios > 12 aos con p.c. 40 kg: 500/125 mg 3 veces/da, 875/125 mg 23 veces da o 1.000/125 mg 2-3 veces/da.. Comp. liberacin prolongada, ads. y
adolescentes 16 aos: 2.000/125 mg 2 veces/da 7-10 das.
I.R. Oral. Ads. y nios 40 kg, Clcr 30-10 ml/min: 500/125 mg 2 veces/da; Clcr < 10:
500/125 mg 1 vez/da. Hemodilisis, ads :500/125mgr/24 ; adems deben recibir una
dosis adicional durante y otra final de la dilisis.
OBS
J01DB05
CEFADROXILO
697289
683979
695637
IND
189
CI
Hipersensibilidad a cefalosporinas.
ES
POS
Oral. Ads. Dosis habitual: 500 mg-1 g/12 h. Infeccin de tracto respiratorio superior e
inferior leve: 500 mg, 2 veces/da; moderada a severa: 500 mg-1 g, 2 veces/da;
tonsilitis y faringitis: 1 g/da en dosis nica o dividida (2 veces/da), 10 das. Infeccin
tracto urinario bajo no complicada: 1-2 g/da en dosis nica o dividida (2 veces/da); resto
de infecciones urinarias: 1 g, 2 veces/da. Infeccin de piel y tejidos blandos: 1 g/da en
dosis nica o dividida (2 veces/da).Duracin: hasta 2-3 das tras desaparicin de la
fiebre; infeccin por estreptococo -hemoltico: mn. 10 das.
I.R.: dosis inicial: 1 g; mantenimiento: Clcr 0-10 ml/min, 500 mg/36 h; Clcr 10-25
ml/min, 500 mg/24 h; Clcr 25-50 ml/min, 500 mg/12 h.
OBS
J01DB04
CEFAZOLINA
711127
963630
769059
IND
CI
ES
POS
- Ads. Neumona neumoccica: 500 mg/12 h. Infeccin leve por cocos gram+: 500 mg/8
h. Infeccin urinaria no complicada: 1 g/12 h. Infeccin moderada-grave por gram--: 0,51 g/6-8 h. Infeccin grave con riesgo vital, endocarditis y septicemia: 1-1,5 g/6 h, en
ocasiones se han utilizado 12 g/da. Profilaxis de infeccin perioperatoria: 1-2 g, -1 h
antes de ciruga; 0,5-1 g durante y 0,5-1 g/6-8 h, en las 24 h postoperatorias. Ciruga de
corazn y artroplastia protsica: continuar 3-5 das tras ciruga.
I.R. Clcr 35-54 ml/min: dosis estndar/8 h; Clcr 11-34 ml/min: 50% de dosis estndar/12
h; Clcr < 10 ml/min: 50% de dosis estndar/18-24 h.
OBS
190
J01DC01
CEFOXITINA
880047
IND
CI
Hipersensibilidad a cefalosporinas.
ES
POS
Ads.: 1-2 g/6-8 h. Infeccin grave: mx. 12 g/da dividida en 3-6 dosis. Infeccin no
complicada: 1 g/6-8 h. Infeccin urinaria no complicada: 1 g/6-8 h; gonorrea no
complicada, IM: 2 g, dosis nica.
I.R.: inicial, 1-2 g; mantenimiento segn Clcr (ml/min): Clcr 30-50: 1-2 g/8-12 h; Clcr
10-29: 1-2 g/12-24 h; Clcr 5-9: 0,5-1 g/12-24 h; Clcr < 5: 0,5-1 g/24-48 h.
OBS
J01DC02
CEFUROXIMA
695331
989053
695332
695329
989012
695330
794842
695333
686675
837658
851196
851378
851360
IND
CI
ES
POS
- Oral (cefuroxima axetilo). Ads. y nios > 12 aos: habitual, 250 mg/12 h; bronquitis
191
J01DC06
CEFONICIDA
964437
668400
668418
MONOCID IMS Polvo y disolvente para sol. iny. 1gr /vial ( 1 vial )
CEFONICID NORMON EFG Polvo sol. iny 500mgr ims/vial (1 vial )
CEFONICID NORMON EFG Polvo y para sol.iny 1gr ims/vial ( 1 vial )
IND
CI
ES
POS
IM. Ads.: 1 g/24 h. Infeccin urinaria: 0,5 g/24 h, 5-7 das; de piel y tejido blando: 1-2
g/24 h, 3-12 das; uretritis gonoccica: 1-2 g/24 h, 1 da; respiratoria: 1-2 g/24 h, 5-12
das; profilaxis en cesrea: 1 g tras ligadura de cordn umbilical; artroplastia protsica y
ciruga cardiaca: 1 g -1 h antes de ciruga y despus 1 g/24 h, 3 das.
I.R.: inicial, 7,5 mg/kg; mantenimiento: Clcr 30-80 ml/min: 0,5-1 g/da; Clcr 10-30
ml/min: 250-500 mg/da; Clcr < 10 ml/min: 1 g/10 das o 500 mg/5 das.
OBS
J01DD01
CEFOTAXIMA
714923
CEFOTAXIMA NORMON EFG Polvo sol. iny . 1gr IMS /vial ( 1 vial )
IND
Infecciones por grmenes sensibles: ORL; tracto respiratorio inferior (exacerbacin aguda
de bronquitis crnica incluida), neumona nosocomial; urinarias complicadas
(pielonefritis); ETS (EPI, prostatitis, gonoccica); bacteriemia y endocarditis bacteriana;
meningitis (salvo causada por listeria) y otras infecciones del SNC; osteoarticulares;
complicadas de piel y tejidos blandos; abdominales (peritonitis, tracto biliar).
CI
Hipersensibilidad
cefalosporinas.
cefalosporinas,
antecedente
de
ES
hipersensibilidad
dolor
abdominal,
inmediata
diarrea.
En
192
POS
IMS. Ads. y nios > 12 aos, infeccin no complicada: 1 g/12 h; infeccin grave: mx. 12
g/da; gonoccica, IM: dosis nica 500 mg, 1 g si la cepa es muy resistente.
I.R. (Clcr < 5 ml/min): dosis habitual. Hemodilisis: segn gravedad, 1-2 g/da.
OBS
J01DD02
CEFTAZIDIMA
964262
652070
652072
IND
CI
ES
POS
OBS
193
J01DD04
CEFTRIAXONA
674945
674960
674952
IND
CI
ES
POS
IM. Ads. y nios > 12 aos: 1-2 g/24 h. Caso grave o por bacteria moderadamente
sensible: mx. 4 g, una sola vez/da. Gonorrea, IM: 250 mg, dosis nica. Profilaxis
preoperatoria: 1-2 g 30-90 min antes de la intervencin, dosis nica. I.R.: Clcr < 10
ml/min: mx. 2 g/da.
OBS
J01DD08
CEFIXIMA
694982
690016
653405
693803
650286
IND
CI
Hipersensibilidad a cefalosporinas.
ES
POS
Oral. Ads. y nios > 12 aos (> 50 kg): 400 mg/24 h o 200 mg/12 h, 10 das. Mx.: 12
mg/kg/24 h. Cistitis aguda no complicada en mujer: 400 mg/24 h, 3 das. I.R.: Clcr < 20
ml/min y hemodializados: mx. 200 mg/24 h.
OBS
194
J01DD16
CEFDITORENO
833129
841031
IND
CI
ES
POS
OBS
Tomar con agua, durante las comidas. I.R. aguda y crnica, moderada-grave, ajustar
dosis (riesgo de convulsiones). Suspender en caso de diarrea grave y/o sanguinolenta.
Riesgo de sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles en uso prolongado, y de
ototoxicidad. Concomitancia con nefrotxicos: aminoglucsidos, diurticos potentes.
Precaucin en insuficiencia heptica ( monitorizar tiempo de protrombina). Pueden
ocasionar mareo y somnoliencia que alteren la capacidad de conduccin. Precaucin en
embarazo y lactancia, no estudios concluyentes.
J01DE01
CEFEPIMA
688853
688838
686556
686555
MAXIPIME
MAXIPIME
CEFEPIMA
CEFEPIMA
IND
gr ( 1
gr ( 1
Polvo
Polvo
vial )
vial)
para sol. iny 1gr ( 1 vial )
para sol. iny 2gr ( 1 vial )
Ads.: infeccin respiratoria del tracto inferior, neumona grave; infeccin urinaria
complicada, pielonefritis; intraabdominal, peritonitis, biliar, septicemia, bacteriemia. Ads.
y nios: tto. emprico de fiebre en neutropnicos. Nios: meningitis bacteriana.
CI
Hipersensibilidad a -lactmicos.
ES
POS
IMS 1-2 gr/8-12h; mximo 6 gr /da. En I.R. leve- moderada: inicialmente dosis habitual.
En mantenimiento ajustar dosis segn aclaramiento de creatinina.
OBS
Riesgo de sobreinfeccin
y colitis pseudomembranosa. Valorar funcin renal en
concomitancia con nefrotxicos .Incompatible con: sol. de metronidazol, vancomicina,
gentamicina, y tobramicina, administrar separadamente. Precaucin en embarazo y
lactancia, no estudios concluyentes sobre su seguridad.
195
J01DF01
AZTREONAM
979823
664248
IND
CI
Hipersensibilidad.
ES
Erupcin cutnea, diarrea, fiebre, aumento de eosinfilos, plaquetas, AST, ALT, creatinina
srica, neutropenia; reacciones locales: dolor, eritema, induracin, flebitis. Por va
inhalatoria: tos, congestin nasal, sibilancias, dolor faringolarngeo, disnea, pirexia,
broncoespasmo, molestias torcicas, rinorrea, hemoptisis, exantema, artralgias, descenso
en pruebas de funcin pulmonar.
POS
- IM. Ads. Infecciones del tracto urinario: 500 mg-1 g/ 8-12 h. Infecciones sistmicas
moderadamente graves: 1-2 g/8-12 h. Infecciones sistmicas graves o que comprometen
la vida: 2 g/6-8 h. Tto. de gonorrea aguda no complicada y cistitis aguda no complicada:
1 g IM en dosis nica.
I.R.: dosis inicial normal; mantenimiento: Clcr 10-30 ml/min: reducir a ; Clcr < 10
ml/min: reducir a de la dosis inicial, a intervalos fijos de 6, 8 12 h; en infecciones
graves adems administrar un octavo de la dosis inicial tras la hemodilisis.
- Va inhalatoria. Ads.: 75 mg, 3 veces/da con intervalo mn. de 4 h, 28 das. Puede
administrarse en ciclos repetidos de 28 das de terapia + 28 das sin terapia.
OBS
J01EE01
SULFAMETOXAZOL/TRIMETOPRIMA
991901
991919
823245
823252
823229
823237
823211
SEPTRIM
SEPTRIM
SEPTRIM
SEPTRIM
SEPTRIM
SEPTRIM
SEPTRIM
196
IND
CI
ES
POS
En infeccin urinaria y exacerbacin EPOC: 800/160 mg cada 12h vo durante 10- 14 dias.
Profilaxis de neumona por P. Jirovecii: 800/160 mg cada 24h vo. Las pautas de 400/80
mg cada 24h o de 800/160 mg 3 veces por semana tambin se han mostrado eficaces y
con menos efectos secuendarios. Alternativa parenteral: infusin iv en 60- 90 min 3 dias
por semana. Neumonia por P. Jirovecii, infeccin sistmica severa, sepsis: 25/5 mg por
Kg cada 6 h en infusin iv de 60- 90 min durante 14- 21 das. Diarrea del viajero:
800/160 mg cada 12h durante 3 dias. Enterocolitis y Shigelosis: 800/160 mg cada 12h
durante 5 das. Nios de 2meses a 12 aos: Infecciones ORL, respiratorias superiores y
del tracto urinario: 20- 30/ 4-6 mg/Kg/12h vo. Neumonia por P. Jirovecii: 25/5 mg/Kg/6h
en infusin iv de 60-90 min durante 14- 21 dias. Profilaxis de neumona por P. Jirovecii:
375/75 mg/m2/12h 3 veces por semana vo. Se puede emplear en nios > 1 mes.
Profilaxis ITU: 10/2 mg/Kg/dosis 1 vez al dia. Diarrea del viajero: 20- 30/4-6
mg/Kg cada 12h durante 3 dias. Enterocolitis y Shigelosis: 20-30/4-6 mg /Kg cada 12h
durante 5 das.
OBS
J01FA01
ERITROMICINA
694016
694017
751644
751651
986919
697589
697149
984500
801670
975524
996041
197
IND
CI
ES
Nuseas, vmitos y diarrea con dosis altas, molestias abdominales por va oral. Dolor local
y tromboflebitis por va iv. Ictericia colestsica. Reacciones alrgicas con erupciones
cutneas, eosinofilia y fiebre, muy raramente anafilaxia. A dosis elevadas, prdida
reversible de audicin.
POS
OBS
J01FA02
ESPIRAMICINA
819722
IND
CI
ES
Nuseas, vmitos y diarrea con dosis altas, molestias abdominales por va oral. Dolor local
y tromboflebitis por va iv. Ictericia colestsica.
Reacciones alrgicas con erupciones
cutneas, eosinofilia y fiebre, muy raramente anafilaxia. A dosis elevadas, prdida
reversible de audicin.
POS
Oral: 6 MUI (2g) (4 comp) repartidos en 2-3 tomas; mx 12-15 MUI (4-5g) (8-10
comp)/da.
Toxoplasmosis en embarazo: 3 MUI (1g)/ 8h.
Nios:
oral
150.000 UI (50mg)/Kg repartidos en varias tomas.
OBS
198
J01FA09
830216
683474
694972
653190
653191
757328
652594
CLARITROMICINA
BREMON UNIDIA comp lib control 500 mg (env 14)
BREMON UNIDIA comp lib control 500 mg (env 20)
CLARITROMICINA ALTER EFG comp recub 250 mg (env 14)
CLARITROMICINA ALTER EFG comp recub 500 mg (env 14)
CLARITROMICINA ALTER EFG comp recub 500 mg (env 21)
KLACID comp 500 mg (env 14)
KLACID comp 500 mg (env 21)
IND
CI
ES
Nuseas, vmitos y diarrea con dosis altas, molestias abdominales por va oral. Dolor local
y tromboflebitis por via iv. Ictericia colestsica .
Reacciones alrgicas con erupciones
cutneas, eosinofilia y fiebre; muy raramente anafilaxia. A dosis elevadas, prdida
reversible de audicin.
POS
OBS
J01FA10
AZITROMICINA
651209
729244
729210
781591
676635
699785
781633
699793
693770
781583
721514
199
IND
CI
ES
Nuseas, vmitos y diarrea con dosis altas, molestias abdominales. Ictericia colesttica.
Reacciones alrgicas con erupciones cutneas, eosinofilia y fiebre, muy raramente
anafilaxia. A dosis elevadas, prdida reversible de audicin.
POS
Oral: 500 mg el primer dia seguido de 250 mg/24h x 4 das adicionales (total 1,5 g en 5
das); como alternativa, si se desea facilitar el cumplimiento, dar 500 mg/da x 3 das
(total 1,5 g en 3 das). Uretritis por Chlamydia no complicada o por H. Ducrei (cancroide):
1g en dosis nica. Profilaxis MAC: 1250 mg 1 vez/semana. Tratamiento MAC: 500 mg/da
OBS
J01FF01
654278
654286
IND
Embarazo
CLINDAMICINA
DALACIN caps 150 mg (env 24)
DALACIN caps 300 mg (env 24)
Infecciones respiratorias severas: empiema, abscesos pulmonares por anaerobios,
estreptococos, estafilococos, neumococos. Infecciones de piel y partes blandas por
anaerobios y estafilococos.
Sepsis por anaerobios, estreptococo, estafilococo.
Infecciones intraabdominales: peritonitis y abscesos por anaerobios. Infecciones del tracto
genital femenino: endometritis, abscesos no gonoccicos, celulitis plvica por anaerobios,
vaginitis inespecfica. Osteomielitis por estafilococos. Combinada con Pirimetamina, en
encefalitis toxoplsmica en pacientes con Sida que no toleran el tratamiento convencional.
Combinada con Primaquina, en neumona por Pneumocystis carinii en pacientes con Sida
que no toleran o no responden al tratamiento convencional.
CI
ES
Diarrea
(suspender),
nuseas,
vmitos,
colitis
pseudomembranosa.
Leucopenia, eosinofilia. Hepatotoxicidad. Bloqueo neuromuscular.
Rash.
POS
Oral: 150- 450 mg/6-8h; tomar con un vaso de agua. Vaginitis inespecfica: 300 mg/12h
x 7 das.
OBS
200
J01GB01
TOBRAMICINA
758037
758185
IND
CI
Miastenia gravis.
ES
POS
Sol: 300 mg/12h x 28 dias; descansar 28 dias e iniciar un nuevo ciclo de tratamiento. El
intervalo de dosis debe ser lo ms prximo posible a 12h y nunca ha de ser < 6h.
Polvo: 112 mg (4 caps)/12h x 28 dias; descansar 28 dias e iniciar nuevo ciclo de
tratamiento. El intervalo entre dosis debe ser lo ms prximo a 12h y nunca < 6h
OBS
J01MA02
CIPROFLOXACINO
828194
829309
827220
697909
824474
654808
694973
653185
694975
694977
14)
10)
14)
14)
CN
CN
CN
CN
201
IND
Activo frente a Gram (-), incluida pseudomona; baja actividad frente a cocos Gram (+).
Activo frente a H. Pylori (de 2 eleccin asociado a otros frmacos en presencia
de alergia a penicilina o resistencias a frmacos de primera eleccin). Activo en
infecciones del tracto genitourinario (uretritis, cistitis, pielonefritis), vas biliares, e
infecciones de la piel y los tejidos blandos. Buena penetracin sea; osteomielitis, artritis
sptica por Enterobacter, Pseudomonas y Serratia. Exacerbacin pulmonar aguda de la
fibrosis qustica asociado a infeccin por P. Aeruginosa en adultos y nios > 5.
Infecciones g-i por grmenes sensibles (Salmonella, Shigella).Carbunco
(profilaxis tras exposicin sospechada o confirmada al B. Anthracis en adultos y nios,
tratamiento de los casos sospechados o confirmados de carbunco intestinal o pulmonar
en adultos y nios).
CI
ES
POS
OBS
Ajustar dosis en insuficiencia renal segn va y Ccr: Ccr 31-60 ml/min: 1000 mg/dia; Ccr
<30 ml/min: 500 mg/dia.
Cuidado en ancianos, epilepsia, arterioesclerosis cerebral, uso conjunto de esteroides,
particularmente en ancianos (riesgo de rotura tendinosa).
Restringir
la
indicacin
(fibrosis qustica) en nios y adolescentes por el riesgo de alteraciones articulares. Evitar
exposicin solar prolongada.Los anticidos con Mg o Al y los medicamentos con Fe y Zn
disminuyen la absorcin (separar su administracin).Cuidado en la miastenia gravis.
Pueden alterar la capacidad de conduccin o manejo de maquinaria, sobre todo al inicio
del tratamiento y con la ingesta de alcohol. Aumenta el riesgo de hemolisis en pacientes
con dficit congnito de G-6-P-D. Monitorizar glucemia en pacientes en tratamiento con
hipoglucemiantes orales e INR en pacientes anticoagulados con antagonistas de la
vitamina K.
Interacciona con: Clopidogrel,Anticidos, Anticoagulantes orales,
Ciclosporina, Cimetidina,Fenitoina, Glibenclamida, Metrotexato, sales de Hierro, sales de
Zinc, Sucralfato y Teofilina. En insuficiencia heptica precaucin porque se han
comunicado casos de hepatitis con necrosis.En sobredosis:
Clnica: confusin,
alucinaciones, convulsiones. Riesgo terico de arritmias.
202
J01MA06
NORFLOXACINO
658780
IND
CI
ES
POS
Oral: 400 mg/12h x 7-10 das, administrados 1h antes o 2h despus de ingerir leche o
alimentos. En mujeres con cistitis aguda no complicada es efectivo un rgimen de 3-7
das de duracin. Infecciones recurrentes: 400 mg/12- 24h x 3 meses. Nios:
contraindicado su uso.
OBS
Ajustar dosis en insuficiencia renal: con Ccr < 30 ml/min disminuir la dosis al 50% (400
mg/24h). Cuidado en ancianos, epilepsia, arterioesclerosis cerebral, uso conjunto de
esteroides, particularmente en ancianos (riesgo de rotura tendinosa). Restringir
la
indicacin (fibrosis qustica) en nios y adolescentes por el riesgo de alteraciones
articulares.
Riesgo de fotosensibilidad.Los anticidos con Mg o Al y los
medicamentos con Fe y Zn disminuyen la absorcin (separar su administracin).Cuidado
en la miastenia gravis.Aumenta el riesgo de hemolisis en pacientes con dficit congnito
de G-6-P-D.
Precaucin en pacientes con factores de riesgo de prolongacin del QT:
hipopotasemia, bradicardia significativa, uso conjunto de frmacos que prolonguen el QT
(ej: antiarritmicos clase IA y III, Cisaprida, Eritromicina, Antipsicticos, Antidepresivos
tricclicos) o pacientes con AP o familiares de prolongacin de QTc.
Interacciona con:
Anticidos, Anticoagulantes orales, Ciclosporina, Cimetidina, Fenitoina, Metrotexato, sales
de Hierro, sales de Zinc, Sucralfato y Teofilina. En insuficiencia heptica no hay
recomendaciones especficas. En sobredosis: Clnica: confusin, alucinaciones,
convulsiones. Tratamiento: soporte y terapia sintomtica. Vigilar: alteraciones del SNC,
enzimas hepticos.
J01MA12
LEVOFLOXACINO
663845
694014
660605
660597
LEVOFLOXACINO NORMON
LEVOFLOXACINO NORMON
TAVANIC comp 500 mg (env
TAVANIC comp 500 mg (env
IND
CI
203
ES
POS
OBS
Ajustar dosis en insuficiencia renal. Ccr 20-50 ml/min: 1 dosis normal, siguientes 50%
de la dosis; Ccr 10-19 ml/min: 1 dosis normal, siguiente 25% de la dosis; Ccr < 10
ml/min incluyendo dializados: 1 dosis normal, siguientes 125 mg/24-48h. Cuidado en
ancianos, epilepsia, arterioesclerosis cerebral, uso conjunto de esteroides,
particularmente en ancianos (riesgo de rotura tendinosa).
Restringir
la
indicacin
(fibrosis qustica) en nios y adolescentes por el riesgo de alteraciones articulares. Los
anticidos con Mg o Al y los medicamentos con Fe y Zn disminuyen la absorcin (separar
su administracin). Cuidado en la miastenia gravis. Aumenta el riesgo de hemolisis en
pacientes con dficit congnito de G-6-P-D.
Interacciona con: Anticidos,
Anticoagulantes orales,Cciclosporina, Cimetidina, Fenitoina, Metrotexato, sales de Hierro,
sales de Zinc, Sucralfato, Teofilina. En gestacin. FDA: C. Evitar.
Lactancia:
contraindicado. Se excreta con la leche materna. Riesgo de artropata y otros efectos
txicos en el lactante. Evitar en insuficiencia heptica severa. En sobredosis: Clnica:
confusin, alucinaciones, convulsiones. Tratamiento: soporte y terapia sintomtica.
Vigilar: alteraciones del SNC, enzimas hepticos.
J01MA14
MOXIFLOXACINO
841429
841452
IND
CI
204
ES
POS
Oral: 400 mg/24h, duracin; exacerbacin de bronquitis crnica 5 das (mx 10 das),
neumona 10 das, sinusitis 7 das, enfermedad plvica inflamatoria 14 das.
OBS
Ajustar dosis en insuficiencia renal. No es preciso modificar dosis si Ccr >30 ml/min
(evitar si Ccr< 30 ml/min y en pacientes en dilisis). Cuidado en ancianos, epilepsia,
arterioesclerosis cerebral, uso conjunto de esteroides, particularmente en ancianos
(riesgo de rotura tendinosa).
Restringir la indicacin (fibrosis qustica) en nios y
adolescentes por el riesgo de alteraciones articulares. Los anticidos con Mg o Al y los
medicamentos con Fe y Zn disminuyen la absorcin (separar su administracin).
Cuidado en la miastenia gravis. Aumenta el riesgo de hemolisis en pacientes con dficit
congnito de G-6-P-D.
Puede causar prolongacin del QT. Puede causar hepatitis
fulminante con insuficiencia heptica y reacciones cutneas ampollosas tipo S. De
Stevens- Johnson o necrlisis epidrmica txica, eventualmente letales. Interacciona
con: Anticidos, Digoxina, Metrotexato y Glibenclamida.
J01MB04
ACIDO PIPEMIDICO
946673
942979
IND
CI
ES
POS
OBS
205
J01XA01
VANCOMICINA
850933
850941
IND
CI
Alergia al frmaco.
ES
Sdr del hombre rojo (rash macular eritematoso, prurito, vasodilatacin, taquicardia,
hipotensin), relacionado con una velocidad rpida de infusin. Flebitis, nuseas, fiebre,
escalofros, rash, eosinofilia, tinnitus y/o sordera (suspender), insuficiencia renal.
POS
OBS
J01XA02
TEICOPLANINA
998336
998344
IND
CI
ES
206
POS
OBS
Ajustar dosis en insuficiencia renal. Ccr 40- 60 ml/min: reducir dosis a la mitad,
administrando una dosis completa cada 2 das, o la mitad de dicha dosis cada da. Ccr <
40 ml/min: reducir dosis al 33%, bien administrando una dosis completa cada 3 das, o
un tercio de la dosis cada da. Evitar formar espuma en la reconstruccin.
J01XE01
NITROFURANTOINA
695751
695752
IND
CI
ES
POS
Oral: 50- 100 mg/6h, con alimentos. Profilaxis ITU: 50-100 mg en toma nica diaria al
acostarse.
OBS
J01XX01
FOSFOMICINA
688720
688722
656733
656734
850966
851782
694799
694800
IND
CI
Alergia a fosfomicina.
207
ES
POS
OBS
J02
J02AB02
KETOCONAZOL
964379
964387
997833
997841
IND
CI
ES
POS
Oral.
Infeccin de piel, gastrointestinal y sistmica: 200-400 mg/24 h.
Candidiasis vaginal y profilaxis en inmunocomprometidos: 400 mg/24 h. Nios < 15 kg:
20 mg/8 h. 15-30 kg: 100 mg/24 h.
Profilaxis en inmunocomprometidos: 4-8 mg/kg/da.
Duracin habitual: candidiasis vaginal: 5 das. Micosis cutneas por dermatfitos: 4 sem.
Pitiriasis versicolor: 10 das. Micosis oral y cutnea por Candida: 2-3 sem. Infeccin del
cuero cabelludo: 1-2 meses. Paracoccidioidomicosis, histoplasmosis, coccidioidomicosis:
3-6 meses.
OBS
208
J02AC01
FLUCONAZOL
996025
773390
641167
996496
641324
774190
996033
775221
654905
641175
996488
611332
775247
790915
853093
790923
853051
IND
CI
ES
POS
209
mg/sem, 2sem.
OBS
IR: Ajuste. Aumentar intervalo o disminuir dosis. Si se administra una sola dosis no es
necesario el ajuste.
IH: Vigilar las pruebas de funcin heptica.
Gestacin: FDA C
Lactancia: Se excreta en leche. Probablemente seguro. El fabricante desaconseja su
utilizacin.
J02AC02
ITRACONAZOL
664219
644609
696030
696031
696028
672069
672068
696029
IND
CI
ES
POS
-Candidiasis oral y/o esofgica en VIH u otras inmunodeficiencias: 200 mg/24 h en 1-2
tomas, 1-2 sem; resistente a fluconazol: 100-200 mg/12 h, 2-4 sem; mx. 400 mg/24 h,
14 das.
-Profilaxis de infeccin fngica sistmica, si el tto. estndar no es adecuado, con neoplasia
hematolgica maligna o trasplantados de mdula sea, en los que cabe esperar
neutropenia: 5 mg/kg/da en 2 tomas, inmediatamente antes del tto. con citostticos y 1
sem antes de trasplante.
-Candidiasis vulvovaginal: 200 mg/12 h, 1 da o 200 mg/24 h, 3 das.
-Pitiriasis versicolor, dermatofitosis: 200 mg/24 h, 7 das.
-Queratitis fngica: 200 mg/24 h, 21 das; zonas altamente queratinizadas (tinea pedis
plantar y tinea manus palmar): 200 mg/12 h, 7 das o 100 mg/da, 30 das.
-Candidiasis oral: 100 mg/24 h, 15 das.
-Onicomicosis por dermatfitos y candidas: tto. pulstil o tto. continuo. Pulstil: 1 ciclo =
200 mg/12 h, 1 sem + 3 sem sin tto. Pies o pies + manos: 3 ciclos. Manos: 2 ciclos.
Continuo: 200 mg/24 h, 3 meses.
-Aspergilosis sistmica: 200 mg/24 h, 2-5 meses. Candidiasis sistmica: 100-200 mg/24
h, 3 sem-7 meses. Invasiva o diseminada: 200 mg/12 h.
-Criptococosis no menngea: 200 mg/24 h, 2-12 meses. Meningitis criptoccica: 200
mg/12 h, 2-12 meses.
-Histoplasmosis: 200 mg/12-24 h, 8 meses.
-Esporotricosis: 100 mg/24 h, 3 meses.
-Paracoccidioidomicosis, blastomicosis: 100 mg/24, 6 meses.
- Cromomicosis: 100-200 mg/24 h, 6 meses.
OBS
Estrecho control en pacientes con insuficiencia renal o heptica leve o moderada. Separar
2h de frmacos que eleven el pH gstrico. No usar para tratamiento de onicomicosis en
210
J04
J04AB02
RIFAMPICINA
817882
864595
817866
IND
CI
ES
POS
Tuberculosis: 10 mg/kg/da, en 1 toma, mx. 600 mg/da; dosis diaria habitual con p.c. <
50 kg: 450 mg, con p.c. 50 kg: 600 mg (asociar siempre a otros tuberculostticos).
Brucelosis aguda: 600-900 mg/da + 200 mg/da doxiciclina, 45 das.
Portadores de meningococos: 600 mg/12 h, 2 das.
Otras infecciones no tuberculosas causadas por grmenes sensibles: 450-600 mg/da;
casos graves: 900-1.200 mg/da, en 2 tomas. Nios 1 mes: 10 mg/kg/da, en 1 toma;
nios > 5 aos (< 5 aos, sin determinar): 10-20 mg/kg/da en 1-2 tomas; mx. 600
mg/da.
Quimioprofilaxis de N. meningitidis: 10 mg/kg/12 h, 2 das; nios < 1 mes: 5 mg/kg/12
h, 2 das.
OBS
J05
J05AB01
ACICLOVIR
884304
884312
966333
988659
ZOVIRAX
ZOVIRAX
ZOVIRAX
ZOVIRAX
211
IND
CI
Alergia al compuesto.
ES
POS
- Infeccin de piel y mucosas por VHS: 200 mg/4 h (omitir dosis nocturna), 5 das.
- Recurrencia de infeccin mucocutnea por VHS en inmunocomprometidos: 200 mg/6 h o
400 mg/12 h, interrumpiendo a intervalos de 6-12 meses.
- Profilaxis de infeccin por VHS en inmunocomprometidos: 200 mg/6 h; tras trasplante
de mdula o con dificultad de absorcin intestinal: 400 mg/6 h.
- Infeccin por herpes zoster y varicela: 800 mg/4 h (omitir dosis nocturna), 7 das;
inmunocomprometidos
o
con
dificultad
de
absorcin
usar
IV.
Nios > 2 aos:
- Varicela: 20 mg/kg/6 h, mx. 800 mg, 5 das.
- Infeccin por VHS y profilaxis en inmunocomprometidos: > 2 aos: dosis ads.; < 2
aos: dosis ads.
OBS
J05AB15
BRIVUDINA
786111
IND
CI
ES
POS
125 mg/24 h, 7 das; iniciar tratamiento lo antes posible, dentro de las 72 h siguientes a
la manifestacin cutnea.
OBS
212
J05AB15
BRIVUDINA
786111
IND
CI
ES
POS
125 mg/24 h, 7 das; iniciar tratamiento lo antes posible, dentro de las 72 h siguientes a
la manifestacin cutnea.
OBS
213
GRUPO M
SISTEMA MUSCULOESQUELTICO
Maite Civera
Consuelo Domingo
Francisco Jos Llopis
Ester Picazo
214
M01
M01AB05
662205
662213
939223
662197
661223
655134
901249
680074
666115
977066
658096
DICLOFENACO
VOLTAREN comp gastrorresistentes 50 mg, env 40 comp.
VOLTAREN sup 100mg, env con 12 sup.
VOLTAREN sol iny 75mg, env con 6 iny.
VOLTAREN RETARD comp de lib. modificada 100mg, env 20 comp.
VOLTAREN RETARD comp de lib. modificada 75 mg, env 20 comp.
VOLTAREN RETARD comp de lib. modificada 75 mg, env 40 comp.
DOLOVOLTAREN comp dispersables 50 mg, env con 20 comp.
DICLOFENACO LLORENS comp ent 50 mg, env con 40 comp.
DICLOFENACO LLORENS sol iny 75 mg/3 ml env con 6 iny
DICLOFENACO LLORENS sup 100 mg, env con 12 sup.
DICLOFENACO SANDOZ RETARD comp lib. mod. 100 mg, env con 20
IND
CI
ES
POS
OBS
Aumenta concentracin plasmtica de: litio y digoxina. Aumenta accin y toxicidad de:
metotrexato. Aumenta nefrotoxicidad de: ciclosporina. Disminuye accin de: diurticos.
Disminuye eficacia de: isradipino, verapamilo. Eficacia reducida por: colestiramina,
colestipol. Estrecha vigilancia con: anticoagulantes. Aumenta frecuencia de aparicin de
efectos adversos con AINE por va sistmica. Potencia toxicidad de: misoprostol y
corticoides. Concentracin plasmticas aumentada por: inhibidores potentes de CYP2C9
(sulfinpirazona y voriconazol). Aumenta exposicin de: fenitona (monitorizar niveles
plasmticos).
215
M01AB06
723924
885285
686030
686022
683458
659777
659778
ACECLOFENACO
AIRTAL comp recubierto 100mg, env con 20 comp.
AIRTAL comp recubierto 100mg, env con 40 comp.
AIRTAL polvo para sol. Oral 100 mg, env con 20.
AIRTAL polvo para sol. Oral 100 mg, env con 40.
AIRTAL inyectable sol. Iny 150 mg, env con 4 iny.
ACECLOFENACO CINFA comp recub 100 mg, env con 20 com.
ACECLOFENACO CINFA comp recub 100 mg, env con 40 com.
IND
CI
ES
POS
Oral. Ads.: 100 mg/12 h, con alimentos. IM profunda. Ads.: 150 mg/12-24 h, mx. 2
das. I.H.: utilizar < dosis eficaces el < tiempo posible.
OBS
216
IH: Contraindicado en I.H. severa. Precaucin en I.H. leve-moderada, iniciar con 100
mg/da. Control trimestral de funcin heptica en tto. de larga duracin.
LACTANCIA: No debe administrarse aceclofenaco durante la lactancia. No se dispone de
informacin sobre la secrecin en la leche materna
GESTACIN: Cat. C (D). No recomendado en el 1 y 2 trimestre de embarazo a menos
que sea absolutamente necesario. Contraindicado 3 er trimestre de embarazo, por cierre
prematuro del ductus arteriosus, aumento del riesgo de hemorragia materno-fetal y
posible disminucin de la contractilidad uterina.
M01AB01
771469
771477
771451
989616
711770
711762
954909
711713
INDOMETACINA
INACID caps 25 mg, env con 20 caps.
INACID caps 25 mg, env con 50 caps.
INACID sup 100mg, env 12 sup.
INACID retard caps 75 mg, env 20 caps.
ARTRINOVO caps 25 mg, env con 30 caps.
ARTRINOVO caps 25 mg, env con 100 caps.
ARTRINOVO sup 100mg, env con 12 sup.
ARTRINOVO sup 50 mg, env con 12 sup.
IND
Artritis
reumatoide.
Osteoartritis.
Espondilitis
anquilosante.
Alteraciones
musculoesquelticas agudas (bursitis, tendinitis, sinovitis, etc.). Procesos inflamatorios
consecutivos a intervenciones quirrgicas. Gota aguda. Alivio del dolor y otros sntomas
de la dismenorrea primaria.
CI
ES
POS
OBS
217
M01AC06
679605
679597
659531
659533
MELOXICAM
MOVALIS comp 7,5 mg, env con 20 comp.
MOVALIS comp 15 mg, env con 20 comp.
MELOXICAM CINFA comp 7,5 mg, env con 20 comp.
MELOXICAM CINFA comp 15 mg, env con 20 comp.
IND
CI
ES
POS
OBS
Efecto sinrgico con: otros AINE, incluyendo AAS > 3 g/da. Riesgo aumentado de
hemorragia con: anticoagulantes orales, trombolticos y antiagregantes plaquetarios.
Reduce el efecto de: diurticos y otros antihipertensivos. Disminuye efecto
antihipertensivo de: -bloqueantes. Aumenta nefrotoxicidad de: ciclosporina, tacrolims.
Disminuye eficacia de: dispositivos intrauterinos. Incrementa toxicidad de: litio,
metotrexato (> de 15 mg/semana, no recomendable, dosis inferiores monitorizar el
hemograma y la funcin renal). Eliminacin acelerada por: colestiramina.
Antecedentes de esofagitis, gastritis, lcera pptica, colitis ulcerosa y/o enf. de Crohn;
con sntomas gastrointestinales; insuf. cardiaca o HTA (induce a retencin de Na, K y
agua), monitorizar al inicio del tto.
IR: Precaucin.
IH: Precaucin. Tto. crnicos control de la funcin heptica.
LACTANCIA: Evitar. Contraindicado. Se elimina por la leche.
GESTACIN : Cat. C (D). No recomendado en el 1 y 2 trimestre de embarazo a menos
que sea absolutamente necesario. Contraindicado 3 er trimestre de embarazo, por cierre
prematuro del ductus arteriosus, aumento del riesgo de hemorragia materno-fetal y
posible disminucin de la contractilidad uterina.
218
M01AC01
946202
995431
995423
983866
699702
741058
PIROXICAM
FELDENE caps 10 mg, env con 30 caps.
FELDENE caps 20 mg, env con 20 caps.
FELDENE comp dispesables 20 mg, env con 20 comp.
FELDENE sol. Iny. IM 20 mg/ 1ml, env con 6 iny.
FELDENE FLAS liotabs 20 mg, en con 20 comp.
PIROXICAM CINFA comp 20 mg, env con 20 comp.
IND
CI
ES
POS
Oral, rectal, IM. Ads.: 20 mg/da. Revisar en 14 das el beneficio y la tolerabilidad del tto.
OBS
219
M01AE14
675512
669572
DEXIBUPROFENO
ATRISCAL comp recubierto 400 mg, env con 30 comp.
SERACTIL comp recubierto 400mg, env con 30 comp.
IND
Tto. sintomtico del dolor e inflamacin asociados a artrosis. Dismenorrea primaria. Tto.
sintomtico de otras formas de dolor leve-moderado, como msculo-esqueltico o dental.
CI
ES
POS
OBS
Potencia efecto y toxicidad de: anticoagulantes, litio, otros AINE y salicilatos, digoxina,
ticlopidina. Aumenta toxicidad de: metotrexato, fenitona. Reduce efecto de: bloqueantes, tiazidas, diurticos del asa, y ahorradores de potasio. Aumenta
nefrotoxicidad con: ciclosporina, tacrolims. Aumenta riesgo de lcera gastrointestinal
con: corticosteroides. Aumenta riego de hemorragia con: trombolticos y antiagregantes
plaquetarios.
CONDUCCIN: Durante el tratamiento con dexibuprofeno podran aparecer mareos o
fatiga como efectos adversos provocando una disminucin de la capacidad de reaccin del
paciente. Este hecho debera tenerse en cuenta en condiciones en las que se requiera un
estado de alerta, como ocurre al conducir o utilizar maquinaria. Si se administra una sola
dosis de dexibuprofeno o durante un perodo corto no es necesario adoptar precauciones
especiales.
IR: Contraindicado en I.R. grave. Precaucin en I.R. leve-moderada, reducir dosis inicial.
IH: Contraindicado en I.H. grave. Precaucin en I.H. leve-moderada, iniciar con dosis
reducidas y vigilar.
LACTANCIA Precaucin. Se excreta escasamente, utilizar slo si la dosis es baja y en
tratamiento corto.
GESTACIN : Contraindicado desde inicio del 6 mes de embarazo. No existen datos
clnicos, estudios en animales han demostrado toxicidad sobre la reproduccin.
220
M01AE01
735498
660966
656473
679427
660782
666107
878405
698353
698354
698355
665477
660698
653404
798108
IBUPROFENO
ESPIDIFEN granulado sol oral, 400mg, env con 30 sob
ESPIDIFEN granulado sol oral, 600mg, env con 20 sob (albaricoque)
ESPIDIFEN granulado sol oral, 600mg, env con 40 sob (albaricoque)
ESPIDIFEN granulado sol oral, 600mg, env con 40 sob (menta)
DALSY sol oral 4%, env 150 ml.
DALSY sol oral 100mg/ 5ml env 200ml
DALSY granulado efervescente , 200mg , env con 20 sobres.
DALSY granulado efervescente , 400mg , env con 20 sobres.
DALSY granulado efervescente , 400mg , env con 30 sobres.
DALSY granulado efervescente , 400mg , env con 40 sobres.
IBUPROFENO NORMON granul. sol oral , 400 mg, env con 30 sobres.
IBUPROFENO NORMON granul. sol oral , 600 mg, env con 40 sobres.
IBUPROFENO ALDOUNIN sup oral 100mg/5ml, env 200ml
IBUPROFENO PENSA comp recub con pelcula 400 mg, env 30 comp.
IND
CI
ES
POS
Oral. Ads: 200-400 mg/4-6 h 400 mg/6-8 h; mx. 1200 mg/da 600 mg/6-8 h; mx.
2400 mg/da.
Comp. Retard "600": 600 mg/12 h; ads. mx. 2400 mg/da. Adolescentes 12-18 aos:
1600 mg/da.
Comp. Liberacin prolongada "800": ads. y nios a partir de 12 aos: 1600 mg/da (dosis
nica). En situaciones graves o agudas: 2400 mg/da (800 mg/maana y 1600
mg/tarde).
Nios: 20-30 mg/kg/da en 3-4 tomas. Artritis reumatoide juvenil: mx. 40 mg/kg/da.
I.R. leve-moderada y/o I.H. leve-moderada, reducir dosis.
OBS
Reduce eficacia de: furosemida, diurticos tiazdicos. Reduce efecto hipotensor de: bloqueantes, IECA. Reduce efecto de: mifepristona. Aumenta niveles plasmticos de:
digoxina, fenitona y litio. Aumenta toxicidad de: metotrexato, hidantonas, sulfamidas.
Potencia lesiones gastrointestinales con: salicilatos, fenilbutazona, indometacina y otros
AINE. Aumenta efecto de: hipoglucemiantes orales e insulina.Efecto aditivo en la
inhibicin
plaquetaria con: ticlopidina. Aumenta riesgo de hematotoxicidad con:
zidovudina. Potencia tiempo de sangrado de: anticoagulantes. Aumenta riesgo de
nefrotoxicidad con: tacrolims, ciclosporina. Riesgo aumentado de hemorragia y lcera
gastrointestinal con: corticosteroides, bifosfonatos o oxipentifilina, inhibidores selectivos
de ciclooxigenasa-2.. Riesgo de hemorragia con: extractos de hierbas.
CONDUCCIN: Los pacientes que experimenten mareo, vrtigo, alteraciones visuales u
otros trastornos del sistema nervioso central mientras estn tomando ibuprofeno,
debern abstenerse de conducir o manejar maquinaria.
IR: Contraindicado en I.R. grave. Precaucin en I.R. leve-moderada, reducir dosis inicial.
221
IH: Contraindicado en I.H. grave. Precaucin en I.H. leve-moderada, reducir dosis inicial.
LACTANCIA: no es necesario interrumpir la lactancia con leche materna durante un
tratamiento corto con la dosis recomendada para dolor y fiebre.
GESTACIN: Cat. B (D). No recomendado en el 1 y 2 trimestre de embarazo a menos
que sea absolutamente necesario. Contraindicado 3 er trimestre de embarazo, por cierre
prematuro del ductus arteriosus, aumento del riesgo de hemorragia materno-fetal y
posible disminucin de la contractilidad uterina.
M01AE02
912204
971457
998484
809756
755330
755348
NAPROXENO
NAPROXENO RATIOPHARM comp recub 500mg, env con 40 comp.
ANTALGIN comp recub 550 mg, env con 10 comp.
ANTALGIN comp recub 550 mg, env con 40 comp.
ALEVE comp recub 220mg, env 10 comp.
NAPROXENO SDICO CINFA comp recub 550mg, env 10 comp.
NAPROXENO SDICO CINFA comp recub 550mg, env 40 comp.
IND
CI
ES
POS
OBS
Potencia toxicidad de: metotrexato. Inhibe efecto natriurtico de: furosemida. Reduce
efecto antihipertensor de: -bloqueantes.Aumenta concentraciones plasmticas de: litio,
hidantonas, anticoagulantes, su lfonamidas, digoxina. Aumenta riesgo de I.R. con: IECA.
Concentracin plasmtica aumentada por: probenecid. Riesgo de sangrado
gastrointestinal con: inhibidores selectivos de la COX-2 e ISRS. Lab: test de valoracin
funcin adrenal. Pruebas urinarias de c. 5-hidroxi- indolactico y 17-cetosteroides.
CONDUCCIN: Algunos pacientes experimentan somnolencia, mareo, vrtigo, insomnio o
depresin durante el tratamiento. Los afectados por estos u otros efectos similares
debern ser precavidos a la hora de desempear actividades que requieran gran
atencin.
IR: Contraindicado en I.R. grave. Precaucin en I.R.
IH: Contraindicado en I.H. grave. Precaucin en I.H.
LACTANCIA: Evitar. Se excreta en la leche materna aproximadamente 1%. No se
recomienda durante el perodo de lactancia.
GESTACIN: Cat. B (D). No recomendado en el 1 y 2 trimestre de embarazo a menos
que sea absolutamente necesario. Contraindicado 3 er trimestre de embarazo, por cierre
prematuro del ductus arteriosus, aumento del riesgo de hemorragia materno-fetal y
posible disminucin de la contractilidad uterina.
222
M01AG01
993188
CIDO MEFENMICO
COSLAN 250mg, env con 20 comp.
IND
CI
ES
POS
Oral. Ads. y nios > 14 aos: 500 mg/8 h o 250 mg/6 h. Dismenorrea y menorragia:
oral: 500 mg/8 h.
OBS
M01AH01
652981
871988
690047
690077
652980
618470
700849
618462
IND
CELECOXIB
CELEBREX caps dura 100 mg, env con 60 caps.
CELEBREX caps dura 200mg, env con 30 caps.
CELECOXIB PHARMACIA caps dura 100 mg, env con 60 caps.
CELECOXIB PHARMACIA caps dura 200 mg, env con 30 caps.
ARTILOG caps dura 100mg, env con 60 caps.
ARTILOG caps dura 100mg, env con 100 caps.
ARTILOG caps dura 200mg, env con 30 caps.
ARTILOG caps dura 200mg, env con 100 caps.
Alivio sintomtico en el tto. de artrosis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante.
CI
ES
Sinusitis, infeccin del tracto respiratorio superior, infeccin del tracto urinario;
empeoramiento de la alergia; insomnio; mareo, hipertona; IAM; HTA; faringitis, rinitis,
tos, disnea; dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia, vmito, disfagia; erupcin,
prurito; sntomas de tipo gripal, edema perifrico/retencin de lquidos.
POS
Oral. Ads. y ancianos: 200 mg/24 h 100 mg/12 h. Se puede incrementar a 200 mg/12
h y a 400 mg/da en 1 o en 2 tomas . Dosis mx.: 400 mg/da para todas las
indicaciones.
OBS
223
carbamazepina y barbitricos.
CONDUCCIN: Los pacientes que experimenten mareo, vrtigo o somnolencia mientras
estn tomando celecoxib deben abstenerse de conducir o manejar maquinaria.
IR: Contraindicado en I.R. grave (Clcr < 30 ml/min). Precaucin en I.R. leve-moderada.
IH: Contraindicada en I.H. grave (albmina srica < 25 g/l o Child-Pugh >10). Precaucin
I.H. leve-moderada establecida (albmina srica de 25 a 35 g/l), el tto. debe iniciarse con
la mitad de la dosis recomendada. En estos pacientes la experiencia est limitada a
cirrticos.
LACTANCIA: No hay estudios sobre la excrecin de celecoxib en leche humana. Celecoxib
se excreta en la leche de ratas lactantes en concentraciones parecidas a las del plasma.
GESTACIN: Cat. C (D). No se dispone de datos clnicos. Riesgo potencial desconocido.
Puede producir inercia uterina y cierre prematuro del ductus arteriosus en el ltimo
trimestre del embarazo.
M01AH05
660079
656532
656533
656534
664159
664160
664161
664162
ETORICOXIB
ARCOXIA
ARCOXIA
ARCOXIA
ARCOXIA
ACOXXEL
ACOXXEL
ACOXXEL
ACOXXEL
comp
comp
comp
comp
comp
comp
comp
comp
recubiertos
recubiertos
recubiertos
recubiertos
recubiertos
recubiertos
recubiertos
recubiertos
IND
CI
ES
POS
OBS
Disminuye efecto de: diurticos e IECA. Aumenta toxicidad de: litio, metotrexato.
Aumenta concentraciones sricas de: etinilestradiol. Concentracin plasmtica disminuida
por: rifampicina.
CONDUCCIN: Los pacientes que presenten mareo, vrtigo o somnolencia mientras
toman etoricoxib deben evitar la conduccin de vehculos y el manejo de maquinaria.
IR: Contraindicado en I.R. grave (Clcr < 30 ml/min). Monitorizar funcin renal.
IH: Contraindicado en I.H. grave. Precaucin en I.H. leve: no superar 60 mg/da; I.H.
moderada: no superar 60 mg cada 2 das o 30 mg una vez al da. Monitorizar funcin
heptica.
LACTANCIA: Se desconoce si etoricoxib se excreta por la leche humana. Etoricoxib se
excreta en la leche de ratas lactantes.
GESTACIN: Cat. C (D). No recomendado en el 1 y 2 trimestre a menos que sea
absolutamente necesario. Contraindicado 3 ertrimestre, por cierre prematuro del ductus
arteriosus, aumento del riesgo de hemorragia materno-fetal y posible disminucin de la
contractilidad uterina.
224
M01AX25
815241
815217
IND
CONDROITIN SULFATO
CONDROSAN caps 400mg, env 60 caps.
CONDROSULF caps 400mg, env 60 caps.
Tto. sintomtico de artrosis.
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
Oral. Ads.: 800 mg/da (1 toma), mn. 3 meses, descansar 2 meses y reiniciar.
Inflamacin grave: 1.200 mg/da (1 2 tomas) 4 6 sem, seguir con 800 mg hasta
completar mn. 3 meses.
OBS
M01AX01
920728
IND
NABUMETONA
RELIF comp dispersable 1gr, enc con 20 comp
Osteoartritis aguda y
periarticulares agudas.
crnica.
Artritis
reumatoide
aguda
crnica.
Dolencias
CI
ES
POS
Oral. Ads.: 1 g/da, (dosis nica), con o sin alimentos. Aumentar hasta 1.500 mg o 2
g/da (dosis nica o fraccionada).
OBS
225
M01AX22
955823
673541
CIDO NIFLMICO
NIFLACTOL adulto sup, 12 sup.
NIFLACTOL caps 250 mg, env con 30 caps.
IND
CI
ES
POS
Oral. Ads.: 250 mg/6-8 h, aumentar a 1.500 mg/da en inflamaciones graves; mx.
1.000 mg/da. Nios de 12 aos: 250 mg/8-12 h; mx. 750 mg/da.
OBS
M02
M02AA15
662349
681771
673907
662221
652775
DICLOFENACO
DICLOFENACO PENSA 10 mg/g GEL, 1 tubo de 60 g
SOLARAZE 30 mg/g GEL , 1 tubo de 25 g
SOLARAZE 30 mg/g GEL , 1 tubo de 60 g
VOLTAREN EMULGEL 1% , 1 tubo de 60
XIBOL 1% EMULSION CUTANEA, 1 frasco de 60 ml
226
IND
Alivio local del dolor y la inflamacin leves, pequeas contusiones, golpes, distensiones,
tortcolis u otras contracturas, lumbalgias y esguinces leves (torcedura).
CI
ES
Irritacin local ligera o moderada, enrojecimiento, erupcin cutnea, picor. Los apsitos
adhesivos medicamentosos adems eritema y sensacin de quemazn.
POS
Tpico. Gel y emulsin: aplicar 2-4 g (5-10 cm)/3-4 veces al da, o una fina capa/3-4
veces al da, con ligero masaje. Apsito adhesivo medicamentoso: ads.: un apsito 2
veces/da (maana y noche) en el rea afectada. Solo tratar un rea dolorida cada vez.
OBS
No aplicar sobre ojos, mucosas, heridas abiertas, reas extensas, ni vendaje oclusivo. No
utilizar nios < 12 aos (emulsin), < 6 aos (gel) y < 18 aos (apsito adhesivo
medicamentoso). Los apsitos adhesivos medicamentosos adems se deben usar con
precaucin en I.R., insuf. cardiaca, I.H., historia de lcera pptica, inflamacin intestinal,
ditesis hemorrgica y ancianos. Riesgo de broncoespasmo en pacientes con asma
bronquial o alergias.
Embarazo : No recomendado en embarazo, la seguridad de su uso no ha sido establecida.
Los apsitos adhesivos medicamentosos estn contraindicados en el 3 er trimestre del
embarazo.
Lactancia : No se recomienda su uso durante el periodo de lactancia, ya que el
diclofenaco se distribuye en la leche materna, y podra producir efectos adversos en el
lactante.
M02AA96
673822
IND
DEXKETOPROFENO
ENANGEL 12,5 mg/g GEL, 1 tubo de 60 g
Afecciones dolorosas, inflamatorias, de origen
articulaciones, tendones, ligamentos y msculos.
traumtico
degenerativo
de
CI
ES
Interrumpir si aparece erupcin cutnea. Proteger las zonas tratadas mediante el uso de
ropa durante todo el tto. y 2 sem despus de la interrupcin del mismo.
POS
Tpica. Gel: 2-3 aplic./da, 7 das; mx. 7,5 g/da (14 cm de gel). Realizar masaje para
facilitar absorcin. Mx. 7,5 g/da (14 cm de gel).
OBS
227
M02AA97
953273
719468
954495
PIKETOPROFENO
CALMATEL 18 mg/g CREMA, 1 tubo de 60 g
CALMATEL 18 mg/g GEL, 1 tubo de 60 g
CALMATEL SPRAY frasco 100 ml
IND
Alivio del dolor e inflamacin de tipo muscular y articular producidos por: esquinces,
contusiones, golpes, luxaciones, lumbago, tortcolis.
CI
ES
Lesiones cutneas leves y transitorias, eritema, prurito, escozor, y calor local, eczema,
dermatitis de contacto y reacciones de fotosensibilidad.
POS
Tpica: aplicar 1,5-2 g (crema y gel:)/3-4 veces al da, efectuar ligero masaje o vendaje
oclusivo para favorecer penetracin. Aerosol: 1-2 propulsiones/8 h.
OBS
Evitar exposicin al sol y/o rayos UVA. Riesgo de reacciones cruzadas junto con
octocrileno.
Embarazo: Aunque en estudios animales no hay evidencia de toxicidad fetal o efectos
teratgenos y los niveles plasmticos implican una mnima absorcin.
Lactancia: Precaucin. Se desconoce si el piketoprofeno o sus metabolitos se excretan
por la leche materna. Por lo tanto debe evitarse el uso de piketoprofeno durante la
lactancia excepto en aquellos casos en que los beneficios potenciales para la madre
superen los posibles riesgos para el feto.
M02AA06
946137
951392
IND
ETOFENAMATO
FLOGOPROFEN 50 mg/g GEL, tubo de 60 g
FLOGOPROFEN 50 mg/ml SPRAY, frasco 100 ml
Afecciones dolorosas, inflamatorias, de origen
articulaciones, tendones, ligamentos y msculos.
traumtico
degenerativo
de
CI
ES
POS
OBS
Precaucin en asma, I.R., insuf. cardiaca, HTA, I.H., historial de asma, angioedema,
urticaria o rinitis precipitadas por AINE, de lcera gastroduodenal, coagulopatas o
hemorragia. Evitar contacto con mucosas y ojos.
Embarazo: No debe ser utilizado.
Lactancia: Precaucin. Slo en reas muy pequeas y periodos cortos de tiempo.
228
M03
M03BX01
780627
780635
IND
Relajantes musculares
BACLOFENO
LIORESAL 10 mg. Envase con 30
LIORESAL 25 mg. Envase con 30
Estados espsticos de musculatura estriada en esclerosis mltiple; espasticidad muscular
en mielopatas de etiologa infecciosa, degenerativa, traumtica, neoplsica o
desconocida; espasticidad muscular de origen cerebral, particularmente en caso de
parlisis cerebral, as como tras insulto apopltico, afecciones cerebrales neoplsicas o
degenerativas.
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
OBS
M03BX02
989137
989145
IND
TIZANIDINA
SIRDALUD comprimidos 2 mg. Envase con 30
SIRDALUD comprimidos 4 mg. Envase con 30
Espasmos musculares dolorosos asociados a trastornos estticos y funcionales de
columna vertebral (sndromes cervicales y lumbares), o tras intervenciones quirrgicas
(hernia de disco intervertebral o osteoartritis de cadera). Espasticidad debida a trastornos
neurolgicos (esclerosis mltiple, mielopata crnica, trastornos degenerativos de mdula
espinal, ACV, parlisis cerebral)
CI
ES
POS
Espasmos musculares dolorosos: 2-4 mg/8 h; casos graves dosis adicional: 2 4 mg por
la noche. Espasticidad por trastornos neurolgicos: inicial 2 mg/8 h, aumentando cada 37 das en 2-4 mg hasta llegar a 12-24 mg/da en 3 4 dosis; mx. 36 mg/da.
OBS
229
M04
M04AA01
890418
890426
890533
849620
849612
960930
IND
Preparados antigotosos
ALOPURINOL
ALOPURINOL NORMON COMPRIMIDOS 100 mg (env 25)
ALOPURINOL NORMON COMPRIMIDOS 100 mg (env 100)
ALOPURINOL NORMON COMPRIMIDOS 300 mg (env 30)
ZYLORIC 100 mg COMPRIMIDOS (env 25)
ZYLORIC 100 mg COMPRIMIDOS (env 100)
ZYLORIC 300 mg COMPRIMIDOS (env 30)
Tto. de manifestaciones clnicas de depsito de c. rico/uratos en: gota idioptica;
litiasis por c. rico; nefropata aguda por c. rico; enf. neoplsica y mieloproliferativa
con alta frecuencia de recambio celular, en las que se producen altos niveles de urato,
tanto espontneamente como despus de un tto. citotxico.
Alteraciones enzimticas con sobreproduccin de urato: hipoxantina guanina
fosforribosiltransferasa, incluyendo sndrome de Lesch-Nyhan; glucosa-6-fosfatasa
incluyendo enf. de almacenamiento de glucgeno; fosforribosilpirofosfato sintetasa;
fosforribosilpirofosfato amido-transferasa; edenina fosforribosiltransferasa; glutatin
reductasa; glutamato deshidrogenasa.
Tto. de clculos renales de 2,8-dihidroxiadenina, relacionados con actividad deficiente de
adenina fosforribosil- transferasa. Litiasis renal mixta recurrente de oxalato clcico, en
presencia de hiperuricosuria, cuando fallan medidas como dieta, ingesta de lquidos u
otras medidas teraputicas.
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
Oral. Ads.: alteraciones leves: 100- 200 mg/da. Alteraciones moderadas: 300- 600
mg/da. Alteraciones graves: 700-900 mg/da. En ancianos utilizar la dosis menor que
produzca reduccin satisfactoria de uratos.
I.R., iniciar con 100 mg/da mx., grave < 100 mg/da o dosis nicas de 100 mg a
intervalos > de 1 da. En dilisis renal (2-3 veces/sem): 300-400 mg inmediatamente
despus de cada sesin, y no administrar en los das sin dilisis.
I.H. reducir dosis.
OBS
I.H., I.R., pacientes en tto. para la HTA o insuf. cardiaca. Interrumpir en caso de
hipersensibilidad (erupcin cutnea). Una vez hayan remitido, si es necesario, reiniciar
tto. a una dosis menor (50 mg/da), incrementando de forma gradual. En caso de
recidivas, suspender definitivamente la administracin por riesgo de reacciones de
hipersensibilidad ms graves. No se debe comenzar el tto. hasta que el ataque agudo de
gota haya pasado. En etapas iniciales puede precipitar un ataque agudo de artritis gotosa
(administrar como profilaxis un antiinflamatorio o colchicina). Hidratar adecuadamente.
Se han notificado casos de sndrome de Steven Johnson y necrlisis epidrmica txica.
Insuficiencia heptica: Precaucin. Reducir dosis. Realizar pruebas peridicas de
funcionalidad del hgado, durante las fases iniciales de tto.
Insuficiencia renal: Precaucin. Iniciar con 100 mg/da mx., grave < 100 mg/da o dosis
nicas de 100 mg a intervalos > de 1 da. En dilisis renal (2-3 veces/sem): 300-400 mg
inmediatamente despus de cada sesin, y no administrar en los das que no se realice la
dilisis.
Embarazo: No hay experiencia en humanos. Solo debe usarse cuando no haya otra
alternativa ms segura y cuando la enfermedad por s misma conlleve riesgos para la
madre o el feto.
Lactancia:No se recomienda su utilizacin durante el periodo de lactancia. El alopurinol y
sus metabolitos aparecen en la leche humana a las 4 horas de haber tomado una dosis
de 300 mg. No existen datos sobre los efectos de estos metabolitos en el lactante.
230
M04AC01
654130
COLCHICINA
COLCHICINA SEID 1 mg COMPRIMIDOS (env 40)
IND
Ataque agudo de gota, tto. preventivo de ataques de gota durante la terapia inicial con
alopurinol o uricosricos, Enf. peridica o fiebre mediterrnea familia, tto. de gota
crnica.
CI
ES
POS
Ataque agudo de gota: 1 mg/al primer signo de ataque de gota. Si no se consigue aliviar
el dolor, administrar 1 mg/1 2 h despus de la 1 toma. Mx.: 2 mg/da, pauta de
dosificacin mx. 4 das seguidos, sin superar dosis total acumulada de 6 mg durante los
4 das,.
Tto. preventivo de ataques de gota durante la terapia inicial con alopurinol o uricosricos:
1 mg/da.
Enf. peridica o fiebre mediterrnea familiar: 1-2 mg/da (en 2 tomas diarias o en 1 nica
toma).
Tto. de gota crnica: 1 mg/da.
OBS
I.R. y/o I.H. (ajustar dosis); ancianos ( dosis acumulada en 4 das no debe superar los 3
mg), nios, pacientes debilitados o que abusan del alcohol (riesgo de toxicidad
acumulativa). Suprimir o rebajar dosis si aparece diarrea. Riesgo de: leucopenia,
granulocitopenia, trombocitopenia, pancitopenia, anemia aplsica y mielosupresin
(realizar anlisis peridicos de sangre); toxicidad neuromuscular y rabdomiolisis
(incrementado en ancianos y pacientes con I.R.). Riesgo de neurotoxicidad y miotoxicidad
con: ciclosporina. Evitar zumo de pomelo. Margen terapetico estrecho y en caso de
sobredosis muy txica, no sobrepasar la dosis, ya que puede ser mortal.
Insuficiencia heptica: Contraindicado en I.H. grave. Precaucin en I.H. (vigilancia
estrecha y reducir dosis)
Insuficiencia renal: Contraindicado en I.R. grave. Precaucin en I.R. moderada (reducir
dosis a la mitad y/o incrementar intervalos de dosis).
Embarazo: Contraindicado.
Lactancia: Se excreta por la leche materna. Se aconseja no administrar durante la
lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducir: No se ha descrito que ejerza algn efecto sobre
la capacidad de conducir vehculos o utilizar mquinas.
231
M04AC51
654112
COLCHICINA COMBINACIONES
COLCHIMAX COMPRIMIDOS 0,5/5MG ( env 60)
IND
Ataque agudo de gota, tto. preventivo de ataques de gota durante la terapia inicial con
alopurinol o uricosricos, Enf. peridica o fiebre mediterrnea familia, tto. de gota
crnica.
CI
ES
POS
Ataque agudo de gota: 1 mg/al primer signo de ataque de gota. Si no se consigue aliviar
el dolor, administrar 1 mg/1 2 h despus de la 1 toma. Mx.: 2 mg/da, pauta de
dosificacin mx. 4 das seguidos, sin superar dosis total acumulada de 6 mg durante los
4 das,.
Tto. preventivo de ataques de gota durante la terapia inicial con alopurinol o uricosricos:
1 mg/da.
Enf. peridica o fiebre mediterrnea familiar: 1-2 mg/da (en 2 tomas diarias o en 1 nica
toma).
Tto. de gota crnica: 1 mg/da.
OBS
I.R. y/o I.H. (ajustar dosis); ancianos ( dosis acumulada en 4 das no debe superar los 3
mg), nios, pacientes debilitados o que abusan del alcohol (riesgo de toxicidad
acumulativa). Suprimir o rebajar dosis si aparece diarrea. Riesgo de: leucopenia,
granulocitopenia, trombocitopenia, pancitopenia, anemia aplsica y mielosupresin
(realizar anlisis peridicos de sangre); toxicidad neuromuscular y rabdomiolisis
(incrementado en ancianos y pacientes con I.R.). Riesgo de neurotoxicidad y miotoxicidad
con: ciclosporina. Evitar zumo de pomelo. Margen terapetico estrecho y en caso de
sobredosis muy txica, no sobrepasar la dosis, ya que puede ser mortal.
Insuficiencia heptica: Contraindicado en I.H. grave. Precaucin en I.H. (vigilancia
estrecha y reducir dosis)
Insuficiencia renal: Contraindicado en I.R. grave. Precaucin en I.R. moderada (reducir
dosis a la mitad y/o incrementar intervalos de dosis).
Embarazo: Contraindicado.
Lactancia: Se excreta por la leche materna. Se aconseja no administrar durante la
lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducir: No se ha descrito que ejerza algn efecto sobre
la capacidad de conducir vehculos o utilizar mquinas.
05
M05BA04
676874
862664
650771
676863
IND
CIDO ALENDRNICO
FOSAMAX COMPRIMIDOS (env 28).
FOSAMAX SEMANAL 70 mg COMPRIMIDOS (env 4)
CIDO ALENDRNICO SEMANAL SANDOZ 70 mg (env 4)
CIDO ALENDRNICO ACCORD 10 mg (env 28)
Tto. de osteoporosis posmenopusicas (reduce el riesgo de fracturas vertebrales y
cadera).
232
CI
ES
POS
Oral.: 10 mg/da 70 mg/sem. Tomar al levantarse, en ayunas con agua (mn. 200
ml,no agua mineral), 30 min antes de la 1 comida, bebida o medicamento del da. No
masticar ni permitir que se disuelva en la boca debido al peligro potencial de ulceracin
esofgica. No tumbarse hasta transcurridos al menos 30 min. Reevaluar tto. tras 5 aos
o ms aos de uso.
OBS
Trastornos activos en la parte superior del tracto digestivo (disfagia, enf. esofgicas,
gastritis, duodenitis, lceras) o historia reciente de enf. gastrointestinal grave.
Interrumpir si aparecen signos o sntomas de reaccin esofgica. Vigilar Ca srico e
hipocalcemia. Riesgo de osteonecrosis mandibular. En tto. prolongado fracturas atpicas
subtrocantricas y diafisarias del fmur asociadas al tto. de bifosfonatos.Se han notificado
casos raros de reacciones cutneas graves (s. de Stevens Johnson y necrolisis epidrmica
txica). No recomendado en I.R. (Clcr < 35 ml/min). No recomendado en < 18 aos.
Insuficiencia renal: Precaucin I.R. (Clcr < 35 ml/min). No se recomienda.
Embarazo: Cat. C. Contraindicado por falta de datos sobre su uso en humanos. Estudios
animales no indican efectos perjudiciales directos en relacin con el embarazo, desarrollo
embrionario/fetal o posnatal.
Lactancia: No se sabe si alendronato se excreta en la leche humana. Dada la indicacin,
alendronato no debe usarse en mujeres durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducir: No hay estudios sobre la capacidad para conducir
y utilizar mquinas. Precaucin por ciertas reacciones adversas .
Riesgo de irritacin intestinal con: AINE.
M05BB03
656746
660088
IND
CI
ES
POS
OBS
Trastornos activos en la parte superior del tracto digestivo (disfagia, enf. esofgicas,
gastritis, duodenitis, lceras) o historia reciente de enf. gastrointestinal grave.
Interrumpir si aparecen signos o sntomas de reaccin esofgica. Vigilar Ca srico e
233
M05BA06
653346
677717
665933
CIDO IBANDRNICO
BONVIVA 150 mg COMP. REC. CON PELCULA (1 comp)
CIO IBANDRNICO TEVA 150 mg COMP. REC. (1 comp).
CIDO IBANDRNICO TEVA 150 mg COMP. REC. (3 comp).
IND
CI
ES
POS
OBS
I.R. grave (datos limitados), I.H. grave (va IV falta de datos), trastornos activos en la
parte superior del tracto digestivo (disfagia, enf. esofgicas (incluyendo esfago de Barret
conocido), gastritis, duodenitis, lceras), concomitancia con AINE. Vigilar signos o
sntomas de reaccin esofgica e interrumpir si aparecen. Vigilar Ca srico e
hipocalcemia. Riesgo de osteonecrosis mandibular, asociada a una extraccin dental y/o
infeccin local (incluida osteomielitis), en pacientes con cncer (quimioterapia,
radioterapia, corticoides), poca higiene oral. En tto. prolongado para osteoporosis se ha
notificado casos de fracturas atpicas subtrocantricas y diafisarias del fmur asociadas al
tto. de bifosfonatos, reevaluar peridicamente la necesidad de continuar el tto. con
bifosfonatos, tras 5 aos de tto. Monitorizacin renal, Ca, fosfatos y magnesio sricos. No
recomendado en nios.
Embarazo: No se dispone de datos suficientes, no emplear.
Lactancia: Se desconoce si se excreta con la leche humana. Se desaconseja durante la
lactancia.
Efecto aditivo con: aminoglucsidos, precaucin.
Oral: absorcin interferida con: productos que contengan Ca, Al, Mg, Fe, retrasar la
ingesta al menos 30 min.
234
M05BA07
721399
889964
889980
660730
688387
672336
IND
CIDO RISEDRNICO
ACTONEL SEMANAL35 mg COMP. REC. CON PELCULA (env 4)
ACTONEL 30 mg COMP. REC. CON PELCULA (env 28)
ACTONEL 5 mg COMP. REC. CON PELCULA (env 28)
ACTONEL SEMANAL 75 mg COMP. REC. CON PELCULA (env 2)
RISEDRONATO SANDOZ 75 mg COMP. REC. CON PELCULA (env 2)
RISEDRONATO SEMANAL ALTER 35 mg COMP. REC. (env 4)
Enf. sea de Paget, tratamiento y prevencin de osteoporosis postmenopusica y
osteoporosis postmenopusica establecida (riesgo de fractura de cadera y vertebral),
mantenimiento y aumento de masa sea en tratamientos con corticoides, osteoporosis en
hombres con riesgo de fracturas.
CI
ES
POS
Enf. sea de Paget: 30 mg/da, 2 meses. Repetir tras un mn. de 2 meses de descanso.
Tto de osteoporosis en posmenopusica (reducir el riesgo de fractura de cadera y
vertebrales): 5 mg/da 35 mg/sem.
Prevencin de osteoporosis en posmenopusicas con riesgo aumentado de osteoporosis:
5 mg/da.
Mantener o aumentar masa sea en posmenopusicas sometidas a corticoides ( 7,5
mg/da de prednisona o equivalente ms de 3 meses): 5 mg/da.
Tto. de la osteoporosis en hombres con riesgo elevado de fracturas: 35 mg/sem.
Tto. de osteoporosis posmenopusica con elevado riesgo de fracturas: 75 mg/2 das
consecutivos al mes (1er comp. el mismo da cada mes).
OBS
235
M05BX03
650124
650318
RANELATO DE ESTRONCIO
PROTELOS 2 gr GRANULADO PARA SUSPENSIN ORAL (env 28
sobres)
OSSEOR 2 gr GRANULADO PARA SUSPENSIN ORAL (env 28 sobres)
IND
CI
ES
POS
OBS
236
GRUPO N
SISTEMA NERVIOSO
Maite Civera
Consuelo Domingo
Francisco Jos Llopis
Ester Picazo
237
N02
N02AA01
656757
965194
820860
981373
981365
981399
981415
IND
Analgsicos
MORFINA
MORFINA B. BRAUN 10 mg/ml sol. Inyectable de Hidrocloruro
mrfico. Envase con 10 ampollas
MORFINA B. BRAUN 10 mg/ml sol. Inyectable de Hidrocloruro
mrfico. Envase con 1 ampolla
ORAMORPH Sulfato de morfina pentahidratado; solucin oral con 20
mg/ml. Envase con 20 ml.
MST 10 continus Comp. de liberacin controlada 10 mg de Sulfato de
Morfina. Envase con 60 comprimidos
MST 30 continus Comp. de liberacin controlada 30 mg de Sulfato
de Morfina. Envase con 60 comprimidos
MST 60 continus Comp. de liberacin controlada 60 mg de Sulfato de
Morfina. Envase con 60 comprimidos
MST 100 continus Comp. de liberacin controlada 100 mg de Sulfato
de Morfina. Envase con 60 comprimidos
Tratamiento del dolor intenso. Dolor postoperatorio inmediato. Dolor crnico maligno.
Dolor producido por infarto de miocardio. Disnea asociada a insuficiencia ventricular
izquierda y edema pulmonar. Ansiedad debida a procedimientos quirrgicos.
CI
Alergia al compuesto.
ES
POS
OBS
Al pasar de tto. parenteral a oral incrementar dosis para compensar la reduccin del
efecto analgsico con va oral.
Abuso de dosis orales va parenteral pueden dar un desenlace fatal.
Reducir dosis en ancianos, hipotiroidismo, I.R., I.H., insuf. adrenocortical o shock.
Precaucin en trastornos convulsivos, hipotensin con hipovolemia, historial de abuso de
238
sustancias, enf. del tracto biliar, pancreatitis, enf. inflamatoria intestinal, hipertrofia
prosttica, estreimiento crnico, trastornos urogenitales, asma crnica, estados con
reserva respiratoria reducida (ej. cifoscoliosis, enfisema y obesidad severa), cor
pulmonare, taquicardia supraventricular. La suspensin brusca provoca sndrome de
abstinencia.
Reducir dosis en insuficiencia heptica y renal.
N02AA05
667918
667934
695367
695373
658743
651505
651679
652099
652511
650685
650687
650691
IND
OXICODONA
OXICODONA
SANDOZ 10 mg comp. de liberacin retardada,
envase con 28 comprimidos.
OXICODONA
SANDOZ 20 mg comp. de liberacin retardada,
envase con 28 comprimidos.
OXICODONA
SANDOZ 40 mg comp. de liberacin retardada,
envase con 28 comprimidos.
OXICODONA
SANDOZ 80 mg comp. de liberacin retardada,
envase con 28 comprimidos.
OXYCONTIN 5 mg comp. de liberacin retardada, envase con 28
comprimidos.
OXYCONTIN 10 mg comp. de liberacin retardada, envase con 28
comprimidos.
OXYCONTIN 20 mg comp. de liberacin retardada, envase con 28
comprimidos.
OXYCONTIN 40 mg comp. de liberacin retardada, envase con 28
comprimidos.
OXYCONTIN 80 mg comp. de liberacin retardada, envase con 28
comprimidos.
OXYNORM Cpsulas 5 mg. Envase con 28 cpsulas.
OXYNORM Cpsulas 10 mg. Envase con 28 cpsulas.
OXYNORM Cpsulas 20 mg. Envase con 28 cpsulas.
Tratamiento del dolor intenso.
CI
ES
POS
Oral. No masticar formas retardadas. Dosis individualizada segn severidad del dolor y
caractersticas del paciente. Ads. > 20 aos, inicial: forma retardada, 10 mg/12 h;
formas de liberacin inmediata, 5 mg/4-6 h; titular con incrementos del 25-50%.
En pacientes que tomaban previamente morfina oral: 10 mg de oxicodona equivalen a 20
mg de morfina oral.
OBS
Nios y < 20 aos: no recomendado. I.H., I.R.: reducir dosis inicial. Precaucin en
ancianos, pacientes opioide-dependientes, con psicosis txica, elevada presin
intracraneal, trastornos convulsivos, de consciencia, delirium tremens, hipotensin,
hipovolemia, enf. del tracto biliar, clico uretrico o biliar, pancreatitis, trastornos
239
N02AB03
662278
662279
662280
662281
662282
662283
662284
662285
662286
662289
915371
711754
900837
711374
935411
711630
935437
711531
912485
711408
904359
711721
662577
652097
662593
848119
673083
663267
673080
673081
673082
FENTANILO
ABSTRAL COMPRIMIDO SUBLINGUAL 100 mcg. Envase con 10
ABSTRAL COMPRIMIDO SUBLINGUAL 100 mcg. Envase con 30
ABSTRAL COMPRIMIDO SUBLINGUAL 200 mcg. Envase con 10
ABSTRAL COMPRIMIDO SUBLINGUAL 200 mcg. Envase con 30
ABSTRAL COMPRIMIDO SUBLINGUAL 300 mcg. Envase con 10
ABSTRAL COMPRIMIDO SUBLINGUAL 300 mcg.Envase con 30
ABSTRAL COMPRIMIDO SUBLINGUAL 400 mcg. Envase con 10
ABSTRAL COMPRIMIDO SUBLINGUAL 400 mcg. Envase con 30
ABSTRAL COMPRIMIDO SUBLINGUAL 600mcg. Envase con 30
ABSTRAL COMPRIMIDO SUBLINGUAL 800 mcg. Envase con 30
ACTIQ COMPRIMIDOS 200 mcg. Envase
con 3(con aplicador)
ACTIQ COMPRIMIDOS 200 mcg. Envase con 15
ACTIQ COMPRIMIDOS 400 mcg. Envase
con 3(con aplicador)
ACTIQ COMPRIMIDOS 400 mcg. Envase
con 15
ACTIQ COMPRIMIDOS 600 mcg. Envase
con 3(con aplicador)
ACTIQ COMPRIMIDOS 600 mcg. Envase con 15
ACTIQ COMPRIMIDOS 800 mcg. Envase
con 3(con aplicador)
ACTIQ COMPRIMIDOS 800 mcg.Envase con 15
ACTIQ COMPRIMIDOS 1200 mcg. Envase con 3(con aplicador)
ACTIQ COMPRIMIDOS 1200 mcg. Envase con 15
ACTIQ COMPRIMIDOS 1600 mcg. Envase con 3(con aplicador)
ACTIQ COMPRIMIDOS 1600 mcg.Envase con 15
DUROGESIC MATRIX 100 parche transdrmico con 16,8 mg. Envase
DUROGESIC MATRIX 12 parche transdrmico con 2,1 mg. Envase
con 5 parches
DUROGESIC MATRIX 25 parche transdrmico con 4,2 mg.
Envase
con 5 parches
DUROGESIC MATRIX 75 parche transdrmico con 12,6 mg. Envase
con 5 parches
FENTANILO MATRIX RATIOPHARM EFG parche transdrmico 100
mcg/hora. Envase con 5 parches
FENTANILO MATRIX RATIOPHARM EFG parche transdrmico 12
mcg/hora. Envase con 5 parches
FENTANILO MATRIX RATIOPHARM EFG parche transdrmico 25
mcg/hora. Envase con 5 parches
FENTANILO MATRIX RATIOPHARM EFG parche transdrmico 50
mcg/hora. Envase con 5 parches
FENTANILO MATRIX RATIOPHARM EFG parche transdrmico 75
mcg/hora. Envase con 5 parches
240
665892
665891
665895
665894
IND
PECFENT
SOLUCIN
mcg/pulverizacin. Envase
PECFENT
SOLUCIN
mcg/pulverizacin. Envase
PECFENT
SOLUCIN
mcg/pulverizacin. Envase
PECFENT
SOLUCIN
mcg/pulverizacin. Envase
PARA
PULVERIZACIN
con 4 frascos
PARA
PULVERIZACIN
con 1 frasco
PARA
PULVERIZACIN
con 4 frascos
PARA
PULVERIZACIN
con 1 frasco
(nasal)
100
(nasal)
100
(nasal)
400
(nasal)
400
CI
ES
POS
Va bucal. Comp. para chupar, comp. sublingual y comp. bucal: dolor irruptivo en tto. de
mantenimiento con opiceos para dolor crnico oncolgico. No masticar, consumir en 15
min. Inicial: 100 mcg (comp. sublingual y bucal) o 200 mcg (comp. para chupar);
aumentar
segn necesidad dentro del rango de concentraciones disponibles (50
mcg: para etapa intermedia de ajuste de dosis, 100, 200, 400, 600,
800,
1200 y 1600 mcg). Si no hay analgesia adecuada en los 15-30 min siguientes al
consumo de una unidad, tomar una segunda unidad de la misma concentracin. No
utilizar ms de 2 unidades para tratar un solo episodio de dolor. Una vez determinada la
dosis eficaz, mantenerla y limitar el consumo a mx. 4 unidades/da.
Transdrmico.
Parches: control del dolor crnico que requiera analgesia con opioides.
Administracin:
Tto previo sin opioides:
iniciar con: 12,5 mcg/h; mx. 25 mcg/h.
Tto. previo con opioides:
1 calcular la necesidad analgsica en las 24 h previas.
2 convertirla a la dosis equivalente de morfina.
3 determinar la dosis de fentanilo como se describe a continuacin:
Pacientes que necesiten una rotacin con opioides (ratio de conversin de
morfina
oral a fentanilo transdrmico= 150:1): si la dosis oral de
morfina (mg/da) < 44,
administrar 12,5 mcg/h de fentanilo; entre 45-134, administrar 25 mcg/h; por cada 90
mg adicionales de
morfina oral aumentar en 25 mcg/h la dosis de fentanilo, mx.
hasta 300 mcg/h.
Pacientes en tto con opioides estable y bien tolerado (ratio 100:1): si la dosis de morfina
oral (mg/da) es < 60, administrar 12,5 mcg/h de fentanilo; entre 60-89, administrar 25
mcg/h de fentanilo; por cada 60 mg adicionales de morfina oral aumentar en 25 mcg/h la
dosis
de fentanilo, mx. 300 mcg/h.
Retirar gradualmente analgsico previo. Mantenimiento: ajustar cada 3 das en
incrementos de 12 25 mcg/h; se puede usar ms de un parche para dosis > 100
241
OBS
N02AX02
823674
652008
665364
665604
797092
665596
797449
665588
798173
658668
Modo de administracin:
Comprimidos para chupar: colocar en la boca contra la mejilla y desplazarse por la boca
con ayuda de aplicador, de modo que se aumente al mximo la zona mucosa expuesta.
Deben chuparse, no masticar, consumir en 15 min. En pacientes con sequedad de boca
se puede utilizar agua para humedecer la mucosa oral.
Comprimido sublingual: administrar directamente bajo la lengua en la parte ms
profunda. No tragar, dejar que se disuelva en la cavidad sublingual sin masticar ni
chupar. No comer ni beber hasta que el comprimido est completamente disuelto.
Comprimido bucal: extraer del alveolo blister e inmediatamente colocar el comprimido
entero en la parte superior de la cavidad bucal (por encima del molar posterior superior,
entre la mejilla y enca), mantenerlo el tiempo necesario para su disgregacin, que suele
tardar unos 14-25 min. No debe chuparse, masticarse ni tragarse, ya que producira una
concentracin ms baja. Si a los 30 min quedan restos del comprimido se podrn tragar
con 1 vaso de agua.
Parche transdrmico: aplicar en piel no irritada y no irradiada sobre una superficie plana
del torso o parte superior del brazo. En nios pequeos preferible en la parte superior de
la espalda. Antes de aplicar, lavar la piel con agua y secar completamente.
Pulverizador nasal: administrar en fosa nasal, sentado o de pie en posicin erguida.
TRAMADOL
ADOLONTA CPSULAS 50 mg. Envase con 20 cpsulas
ADOLONTA CPSULAS 50 mg. Envase con 60 cpsulas
ADOLONTA GOTAS 100 mg/ml. Envase con 30 ml
ADOLONTA RETARD comprimidos de liberacin prolongada 100
Envase con 20
ADOLONTA RETARD comprimidos de liberacin prolongada 100
Envase con 60
ADOLONTA RETARD comprimidos de liberacin prolongada 150
Envase con 20
ADOLONTA RETARD comprimidos de liberacin prolongada 150
Envase con 60
ADOLONTA RETARD comprimidos de liberacin prolongada 200
Envase con 20
ADOLONTA RETARD comprimidos de liberacin prolongada 200
Envase con 60
ADOLONTA RETARD comprimidos de liberacin prolongada 50
Envase con 20
mg.
mg.
mg.
mg.
mg.
mg.
mg.
242
658669
822171
657015
657023
697075
697076
697077
697078
697103
697104
IND
CI
Hipersensibilidad. Insuf. respiratoria grave. Epilepsia no controlada con tto. I.R. e I.H.
graves. Intoxicacin aguda con hipnticos, analgsicos centrales, opioides, psicofrmacos
o alcohol. Tto. con IMAO o en 2 sem tras interrumpirlos. Tto. con linezolid. No usar para
tto. del s. de abstinencia. Lactancia.
ES
POS
Ajustar dosis segn intensidad del dolor y respuesta. Administrar el tiempo estrictamente
requerido. Ads. y >12 aos:
Oral, formas liberacin inmediata: inicial, 50-100 mg; mantenimiento, 50-100 mg/6-8 h.
Oral, formas retard administradas cada 12 h: 50-200 mg/12 h.
Oral, formas retard administradas cada 24 h: inicial, 100-200 mg/24 h; si no se alivia el
dolor, elevar dosis hasta que remita, mx. 400 mg/da.
Rectal: inicial, 100 mg; mantenimiento, 100 mg/6-8 h.
IM, SC, IV o en infus.: inicial, 100 mg; en la 1 hora, 50-100 mg (dolor moderado) o bien
50 mg cada 10-20 min (dolor severo) sin sobrepasar 250 mg en total; mantenimiento,
50-100 mg/6-8 h.
Para todas las vas, mx. 400 mg/da.
OBS
243
N02AX52
718239
683650
602885
714014
TRAMADOL + PARACETAMOL
PONTALSIC, comprimidos recubiertos 37,5/325. Envase
con 20
TRAMADOL PARACETAMOL cinfa Comprimidos recubiertos con
pelcula 37,5/325 mg. Envase con 20
ZALDIAR, comprimidos efervescentes 37,5/325. Envase con 20
ZALDIAR, comprimidos recubiertos 37,5/325. Envase con 20
IND
Tto. sintomtico del dolor moderado a intenso. (Clase II en escala analgsica de la OMS).
CI
Hipersensibilidad. Insuf. respiratoria grave. Epilepsia no controlada con tto. I.R. e I.H.
graves. Intoxicacin aguda con hipnticos, analgsicos centrales, opioides, psicofrmacos
o alcohol. Tto. con IMAO o en 2 sem tras interrumpirlos. Tto. con linezolid. No usar para
tto. del s. de abstinencia. Lactancia.
ES
POS
OBS
Comprimidos recubiertos: tragar enteros con una cantidad de lquido suficiente. No deben
partirse ni masticarse.
Comprimidos efervescentes: tomar disueltos en un vaso de agua.
N02AX06
603640
677296
603638
677295
603637
677293
603636
677292
603641
TAPENTADOL
PALEXIA RETARD Comprimidos de liberacin prolongada 100
Envase con 100
PALEXIA RETARD Comprimidos de liberacin prolongada 100
Envase con 60
PALEXIA RETARD Comprimidos de liberacin prolongada 150
Envase con 100
PALEXIA RETARD Comprimidos de liberacin prolongada 150
Envase con 60
PALEXIA RETARD Comprimidos de liberacin prolongada 200
Envase con 100
PALEXIA RETARD Comprimidos de liberacin prolongada 200
Envase con 60
PALEXIA RETARD Comprimidos de liberacin prolongada 250
Envase con 100
PALEXIA RETARD Comprimidos de liberacin prolongada
mg.Envase con 60
PALEXIA RETARD Comprimidos de liberacin prolongada 50
Envase con 100
mg.
mg.
mg.
mg.
mg.
mg.
mg.
250
mg.
244
677297
PALEXIA RETARD
mg.Envase con 60
Comprimidos
de
liberacin
prolongada
50
IND
Formas de liberacin prolongada: control del dolor crnico intenso en adultos, que slo se
puede tratar adecuadamente con un analgsico opioide.
CI
ES
POS
OBS
I.R. grave (no hay estudios); I.H. moderada, en I.H. grave no se recomienda (no hay
estudios), pancreatitis aguda; traumatismo craneal, tumores craneales; antecedentes de
convulsiones u otros trastornos que incrementan el riesgo de convulsiones; disfuncin
respiratoria; vigilancia estrecha por riesgo de abuso y adiccin; concomitante con IMAO.
Nios < 18 aos, no establecida eficacia y seguridad.
N02BA01
712729
651877
709527
783050
832949
712786
660370
980573
661220
724120
841288
605990
841056
AAS
ASPIRINA C 400 mg/240 mg COMP. EFERVESCENTES , 10 comp
ASPIRINA C 400 mg/240 mg COMP. EFERVESCENTES , 20 comp
ASPIRINA COMPLEX GRANULADO EFERVESCENTE, 10 sobres
ASPIRINA COMPRIMIDOS, 20 comp
ASPIRINA PLUS 500 mg/ 50 mg COMPRIMIDOS, 20 comp
ASPIRINA 500 mg COMPRIMIDOS, 20 comp
ASPIRINA 500 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES , 20 comp
ASPIRINA 500 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES, 10 comp
ASPIRINA 500 mg GRANULADO , 2 sobres
CAFIASPIRINA 500mg/50mg COMPRIMIDOS , 20 comp
ADIRO 100 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 30 comp
ADIRO 100 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 500 comp
ADIRO 300 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 30 comp
245
IND
Tratamiento sintomtico del dolor (de cabeza, dental, menstrual, muscular, lumbalgia).
Fiebre. Tratamiento de la inflamacin no reumtica. Tratamiento de artritis reumatoide,
artritis juvenil, osteoartritis y fiebre reumtica.
CI
ES
POS
Oral. Dolor (de cabeza, dental, menstrual, muscular, lumbalgia), fiebre: ads. y >16 aos:
500 mg/4-6 h; mx. 4 g/da. Como antiinflamatorio: dosis habitual: 4 g/da en 4 tomas.
OBS
N02BB02
778357
660574
935049
935056
935080
672351
672353
604355
795690
604306
729061
729079
729566
IND
METAMIZOL
METAMIZOL CUVE 1 g GRANULADO PARA SOLUCION ORAL, 10 sobres
METAMIZOL CUVE 500 mg GRANULADO SOL. ORAL EFG, 20 sobres
METAMIZOL NORMON 2 g/5 ml SOL. INYECTABLE EFG, 5 amp 5 ml
METAMIZOL NORMON 575 mg CAPSULAS EFG, 10 cpsulas
METAMIZOL NORMON 575 mg CAPSULAS EFG, 20 cpsulas
METAMIZOL RATIOPHARM 575 mg CAPSULAS DURAS EFG, 10 cps.
METAMIZOL RATIOPHARM 575 mg CAPSULAS DURAS EFG, 20 cps.
NOLOTIL 500 mg SUPOSITORIOS INFANTIL, 100 supositorios
NOLOTIL 500 mg SUPOSITORIOS INFANTIL, 6 supositorios
NOLOTIL 0,4 g/ml SOLUCION INYECTABLE, 100 ampollas de 5 ml
NOLOTIL 0,4 g/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 ampollas de 5 ml
NOLOTIL 575 mg CAPSULAS DURAS, 10 cpsulas
NOLOTIL 575 mg CAPSULAS DURAS, 20 cpsulas
Dolor agudo postoperatorio o postraumtico, moderado o severo; dolor de tipo: clico, de
origen tumoral, ginecolgico (dismenorrea), odontolgico (gingivitis). Fiebre alta que no
responde a otros antitrmicos.
246
CI
ES
POS
IM o IV lenta (dolor severo). Ads. y nios > 15 aos: 2 g/8 h. Nios > 3 meses < 15
aos: 6,4-17 mg/kg, en lactantes > 3 meses o con p.c. > 5 kg y <1 ao slo IM; fiebre:
11 mg/kg. Rectal. Ads.: 1 g/8-12 h. Nios 3-11 aos: 500 mg hasta 4 veces/da a
intervalos regulares; 1-3 aos: 250 mg, hasta 3-4 veces/da.
Oral.: ads. y nios > 15 aos: 1,5-4 g/da, en 3-4 tomas. Dolor oncolgico: 1-2 g/6-8 h.
En general, dosis mx. ads.: 6 g/da.
OBS
N02BE01
662025
662026
655871
655872
656128
656129
870253
665810
868091
933416
866947
933424
933564
973024
757856
960294
681271
750711
750521
661267
662409
PARACETAMOL
PARACETAMOL CINFA 1 g COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos
PARACETAMOL CINFA 1 g COMPRIMIDOS EFG, 40 comprimidos
PARACETAMOL CINFA 1 g POLVO EFERVESCENTE EFG, 20 sobres
PARACETAMOL CINFA 1 g POLVO EFERVESCENTE EFG, 40 sobres
PARACETAMOL CINFA 650 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELICULA EFG, 20 comp
PARACETAMOL CINFA 650 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELICULA EFG, 40 comp
EFFERALGANODIS 500 mg COMP. BUCODISPERSABLES, 16 comp
EFFERALGAN PEDIATRICO SOLUCION ORAL, 1 frasco de 90 ml
EFFERALGAN VITAMINA C, 20 comp
EFFERALGAN 1 G, 20 comp
EFFERALGAN 1 G, 40 comp
EFFERALGAN 500 mg CAPSULAS, 24 cpsulas
EFFERALGAN 500 mg EFERVESCENTE, 20 comp
APIRETAL FLAS 250 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES, 12 comp
APIRETAL FLAS 250 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES, 24 comp
APIRETAL NIOS 250mg SUPOSITORIOS , 5 supositorios
APIRETAL 100 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 15 ml
APIRETAL 100 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 30 ml
APIRETAL 100 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 60 ml
APIRETAL 100 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 90 ml
APIRETAL 250 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 12 comp
247
662414
IND
CI
ES
POS
Oral: ads.: 1g/6-8 h o ads. y nios > 12 aos: 500-650 mg/4-6 h; mx. 4 g/da. Nios
desde 0 meses: 15 mg/kg/6 h o 10 mg/kg/4 h. I.R.: Clcr < 10 ml/min: intervalo mn.
entre tomas, 8 h; Clcr 10-15 ml/min, 6 h. Ancianos, reducir dosis en un 25%. Rectal:
lactantes de: 10 kg, 150 mg/6h, mx. 750 mg/da; 13-18 kg, 150 mg/4-6 h, mx.
900mg/da; 20 kg, 150-300 mg/4-6 h, mx. 1.200 mg/da. Nios de: 12-16 kg, 300-325
mg/8h, mx. 1g/da; 17-23 kg, 300-325 mg/6 h, mx. 1.5g/da; 24-40 kg, 300-325
mg/4-6 h, mx. 2.5g/da. Ads. y adolescentes: 600-1.300 mg/6h, mx. 5g/da.
OBS
N02BG91
683755
683748
IND
CLONIXINO LISINA
DOLALGIAL 125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 10 comp
DOLALGIAL 125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 20 comp
Dolor leve a moderado.
CI
ES
POS
OBS
248
N02CA51
837047
IND
DIHIDROERGOTAMINA + CAFEINA
TONOPAN Grgeas ( 20 GRAG)
Tto. sintomtico de migraa y cefalea vascular.
CI
ES
POS
Oral: inicialmente 2 grag, pudindose repetir a los 30 min si el dolor no cede. Dosis
mx 6 grag al da.
OBS
N02CA52
993675
993667
IND
CI
ES
POS
OBS
N02CX01
789701
789693
821033
IND
No
PIZOTIFENO
MOSEGOR grageas 0,5 mg.
MOSEGOR solucin 0,25 mg/5 ml , 200 ml .
SANDOMIGRAN grageas 0,5 mg
Prevencin de crisis de migraa, tambin se ha usado como OREXGENO.
CI
ES
249
POS
OBS
Retencin urinaria, glaucoma de ngulo cerrado, insuf. Renal, enf. heptica, embarazo y
lactancia. Puede causar somnolencia.
N02CC01
708230
650327
669523
669515
677303
671254
650414
SUMATRIPTAN
IMIGRN jer autoiny 6 mg /0,5 ml adm sc (2 jer)
IMIGRN Neo, 50mg , comp recubiertos con pelcula (4comp)
IMIGRN pulverizacin nasal 10mg (2 env unidosis 0,1ml)
IMIGRN pulverizacin nasal 20mg (2 env unidosis 0,1ml)
SUMATRIPTAN SUN jer autoiny 6 mg /0,5 ml adm sc (2 jer)
SUMATRIPTAN BLUEFISH comp 100 mg (4 comp)
SUMATRIPTAN SANDOZ comp 50 mg (4 comp)
IND
Migraa con o sin aura de intensidad moderada o severa. Cefalea acuminada (en
racimos), por va sc.
CI
ES
POS
OBS
250
N02CC05
849596
849695
704536
704544
704098
704171
ALMOTRIPTAN
ALMOGRN 12,5mg (4 comp recubiertos)
ALMOGRN 12,5mg (6 comp recubiertos)
MAXALT max 10 mg liofilizado oral ( 2 liofilizados).
MAXALT max 10 mg liofilizado oral ( 6 liofilizados).
MAXALT Comprimidos 10 mg (2 comprimidos).
MAXALT Comprimidos 10 mg (6 comprimidos).
IND
Migraa con o sin aura de intensidad moderada o severa. Cefalea acuminada (en
racimos), por va sc.
CI
ES
POS
OBS
N02CC03
654631
852988
780650
664854
664862
715128
685491
685499
680867
680869
ZOLMITRIPTAN
ZOMIG FLAS COMPRIMIDOS (env 6)
ZOMIG FLAS 2,5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES (env 6)
ZOMIG FLAS 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES (env 6)
ZOMIG FLAS 2,5 mg COMP. RECUBIERTOS CON PELCULA (env 3)
ZOMIG FLAS 2,5 mg COMP. RECUBIERTOS CON PELCULA (env 6)
ZOMIG FLAS 5 mg SOL. PARA PULVERIZACIN NASAL (2 env de
0,1ml)
ZOLMITRIPTAN FLAS SANDOZ 2,5MG C. BUCODISPERSABLES (env
6)
ZOLMITRIPTAN FLAS SANDOZ 5MG COMP. BUCODISPERSABLES
(env 6)
ZOLMITRIPTAN TEVA 2,5 mg COMP. REC. CON PELCULA (env 3)
ZOLMITRIPTAN TEVA 2,5 mg COMP. REC. CON PELCULA (env 6)
251
IND
Tto. agudo de la cefalea migraosa con o sin aura. Va nasal, adems, cefalea en
racimos.
CI
ES
POS
Migraa: una dosis de 2,5- 5 mg oral en ads. o nasal en ads. y adolescentes >12 aos
(en una fosa nasal). Si hay respuesta a la 1 dosis pero reaparecen los sntomas puede
administrarse una 2 dosis en las siguientes 24 h, siempre que entre ambas haya un
mnimo de 2 h. Si no hay respuesta a la 1 dosis, es improbable que la 2 dosis
proporcione beneficio en la misma crisis. Mx. 2 dosis en 24 h. Mx. 10 mg/da.
Cefalea en racimos: 5-10 mg nasal (en fosa nasal del lado contrario al dolor). Mx. 1
dosis de 10 mg o 2 dosis de 5 mg en 24 h. Mx. 10 mg/da.
Mx. 5 mg en 24 h en pacientes con I.H. grave o que toman IMAO, cimetidina o
inhibidores CYP1A2.
OBS
252
N03
N03AA02
793604
672125
761833
Antiepilpticos
FENOBARBITAL
LUMINAL 100 mg comprimidos (env 50).
LUMINALETAS 15 mg comprimidos (env 30).
GARDENAL 50 mg comprimidos ( env 30).
IND
CI
ES
POS
-Tto. de convulsiones; profilaxis y tto. de crisis convulsivas: ads., oral, 1-3 mg/kg/24 h
en 2 tomas; despus adaptar hasta dosis de sostn individualizada. Nios, oral: 1-6
mg/kg/24 h en 1 2 tomas.
-Tto del insomnio: ads., oral, 100-200 mg -1 h antes de acostarse.
- Tto incontinencia nocturna: ads., oral: 50-400 mg/da en 2-3 tomas. Nios ms de 30
kg, 2-3 mg/kg/da.
OBS
I.H., I.R., antecedentes de abuso de drogas. Nios, ancianos, pacientes con dolor agudo:
excitacin paradjica y confusin. Evitar ingesta de alcohol y depresores del SNC. Riesgo
de depresin respiratoria, tolerancia y dependencia. Suspender gradualmente el tto.
Aparicin de ideacin y comportamiento suicida (monitorizar).
Insuficiencia heptica: Precaucin. Valorar riesgo/beneficio. Usar dosis menores y
monitorizar.
Insuficiencia renal: Precaucin. Valorar riesgo/beneficio. Usar dosis menores y
monitorizar.
Embarazo
Cat D. Atraviesa la placenta, aumenta incidencia de anomalas y produce dependencia
con s. de abstinencia y s. hemorrgico en el neonato. Utilizar otro antiepilptico en el
embarazo.
Lactancia
Evitar. Se excreta en leche produciendo depresin del SNC en el lactante.
Efectos sobre la capacidad de conducir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y
disminucin de la capacidad de reaccin.
Efecto reducido por: saquinavir, ifosfamida (neurotoxicidad), antiproteasas: (ritonavir,
amprenavir, indinavir, nelfinavir)
Efecto aumentado por: alcohol, psicofrmacos, narcticos, analgsicos, somnferos, c.
valproico, valproato sdico.
Disminuye efecto de: anticoagulantes orales, anticonceptivos, corticosteroides,
doxiciclina, itraconazol, betabloqueantes, ciclosporina, tacrolimus, acetildigoxina,
quinidina, lidocana, estrgenos y progestgenos (no como anticonceptivos),
montelukast.
Efecto variable sobre el metabolismo de: fenitona (monitorizar).
Efecto prolongado por: IMAO.
253
N03AB02
750976
650905
FENITOINA
EPANUTN 100mg (100 caps duras)
SINERGINA 100mg (100 caps duras)
IND
CI
ES
POS
OBS
254
lidocana.
- Disminuye eficacia de: corticosteroides, anticoagulantes cumarnicos, anticonceptivos
orales, quinidina, vit. D, digitoxina, rifampicina, doxiciclina, estrgenos, furosemida y
teofilina.
- Potencia depresin del SNC de: alcohol y otros depresores del SNC.
N03AD01
ETOSUXIMIDA
664233
IND
Pequeo mal.
CI
ES
POS
Oral. Inicial: ads. y nios > 6 aos, 250 mg 2 veces/da; nios 3-6 aos, 250 mg/da; <
3 aos, dosis proporcionalmente menor. Mantenimiento: dosis individualizada, aumentar
gradualmente hasta control; en general, ads. 250 mg 3-4 veces/da.
OBS
I.H., I.R. Suspender gradualmente el tto. Anlisis hematolgico y de orina a las 2 sem de
tto. y cada 3 meses.
Insuficiencia heptica: Precaucin.
Insuficiencia renal: Precaucin.
Lactancia: Precaucin. Se excreta en leche materna a concentraciones similares a las
sricas maternas.
Efectos sobre la capacidad de conducir: acta sobre el sistema nervioso central y puede
producir somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminucin de la capacidad de
reaccin. Estos efectos as como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener
precaucin.
N03AE01
818997
819029
818971
CLONAZEPAM
RIVOTRIL 25 mg comprimidos (60 comp)
RIVOTRIL 2mg comprimidos (60 comp)
RIVOTRIL 25 mg/ ml sol gotas (frasco de 10 ml)
IND
Epilepsias del lactante y nio: pequeo mal tpico o atpico y crisis tnico-clnicas
generalizadas, primarias o secundarias.
Epilepsias del adulto, crisis focales, status epilptico.
CI
ES
POS
Oral, nios 10-16 aos: inicial, 1-1,5 mg/da en 2-3 tomas; aumentar en 0,25-0,5 mg
cada 72 h hasta dosis de mantenimiento aprox. de 3-6 mg/da.
Oral, ads.: inicial, mx. 1,5 mg/da en 3 tomas; aumentar en 0,5 mg cada 72 h hasta
control; dosis de mantenimiento individualizada, en general 3-6 mg/da; mx. 20 mg/da.
255
OBS
N03AF01
794834
795021
679945
679937
Suspender gradualmente tto. Ataxia medular o cerebelosa, intoxicacin aguda por alcohol
o frmacos, antecedentes de drogadiccin o depresin, I.H. grave, hepatopatas, I.R.,
apnea del sueo, nios pequeos (atencin al mantenimiento de vas respiratorias),
neumopatas, ancianos. No ingerir alcohol. Va IV monitorizar respiracin y presin
sangunea. Riesgo de dependencia con s. de abstinencia al abandonar tto.
Insuficiencia heptica: Precaucin en I.H. grave (ej. cirrosis) o hepatopatas; ajustar
dosis individualmente.
Insuficiencia renal: Precaucin en nefropatas; ajustar dosis individualmente.
Embarazo: A altas dosis en el ltimo trimestre o parto, provoca irregularidades del latido
fetal, hipotermia, hipotona, depresin respiratoria y disminucin de la capacidad de
succin en el neonato.
Lactancia: pasa a la leche materna en pequeas cantidades, las madres no deben dar el
pecho a sus hijos. Si el tratamiento se considera absolutamente necesario, debe
abandonarse la lactancia materna.
Efectos sobre la capacidad de conducir : acta sobre el sistema nervioso central y puede
producir somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminucin de la capacidad de
reaccin. Estos efectos as como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener
precaucin.
Niveles sricos disminuidos por: fenitona, carbamazepina, fenobarbital y c. valproico.
Potenciacin mutua de efectos con: frmacos de accin central (antiepilpticos,
anestsicos, hipnticos, antipsicticos, analgsicos, alcohol).
Riesgo de pequeo mal con: c. valproico.
CARBAMAZEPINA
CARBAMAZEPINA NORMON 200 mg comprimidos (50 comp).
CARBAMAZEPINA NORMON 400 mg comprimidos (30 comp).
TEGRETOL 200 mg comprimidos (50 comp).
TEGRETOL 400 mg comprimidos ( 100 comp).
IND
CI
ES
POS
256
OBS
N03AG01
650006
650007
650004
650005
650008
671131
671149
IND
CIDO VALPROICO
DEPAKINE
DEPAKINE
DEPAKINE
DEPAKINE
DEPAKINE
DEPAKINE
DEPAKINE
257
CI
ES
POS
OBS
258
hematolgicos.
Efectos sobre la capacidad de conducir
El cido valproico acta sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia,
mareos, alteraciones visuales y disminucin de la capacidad de reaccin. Estos efectos as
como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaucin .
N03AX12
832931
687558
832550
687541
884718
884676
652458
652457
662559
662517
IND
GABAPENTINA
NEURONTN 300 mg cpsulas duras (env 30)
NEURONTN 300 mg cpsulas duras (env 90)
NEURONTN 400 mg cpsulas duras (env 30)
NEURONTN 400 mg cpsulas duras (env 90)
NEURONTN 600 mg comprimidos recubiertos con pelcula (env 90
NEURONTN 800 mg comprimidos recubiertos con pelcula (env 90
GABAPENTINA NORMON 300 mg cpsulas duras (env 90
GABAPENTINA NORMON 400 mg cpsulas duras (env 90)
GABAPENTINA NORMON 600 mg comp. rec. con pelcula (env 90)
GABAPENTINA NORMON 800 mg comp. rec. con pelcula (env 90)
- En monoterapia o combinado, en crisis epilpticas parciales con o sin generalizacin
secundaria.
- Dolor neuroptico perifrico.
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
OBS
259
N03AX09
779082
779090
668962
779074
970919
670851
670901
654289
654291
654292
654295
IND
LAMOTRIGINA
LAMICTAL 25 mg comprimidos dispersables/masticables (env 21)
LAMICTAL 25 mg comprimidos dispersables/masticables (env 42)
LAMICTAL 25 mg comprimidos dispersables/masticables (env 56)
LAMICTAL 50 mg comprimidos dispersables/masticables (env 42)
LAMICTAL 50 mg comprimidos dispersables/masticables (env 56)
LAMICTAL 100 mg comprimidos dispersables/masticables (env 56)
LAMICTAL 200 mg comprimidos dispersables/masticables (env 30)
LAMOTRIGINA RATIOPHARM 25 mg comprimidos dispersables
masticables (env 56)
LAMOTRIGINA RATIOPHARM 50 mg comprimidos dispersables
masticables (env 56)
LAMOTRIGINA RATIOPHARM 100mg comprimidos dispersables
masticables (env 56)
LAMOTRIGINA RATIOPHARM 200mg comprimidos dispersables
masticables (env 56)
/
/
/
/
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
Adultos (mayores de 12 aos de edad): Terapia adyuvante: dosis inicial: 50mg dos veces
al da (100mg/da) durante 1 a 2 semanas.
Dosis de mantenimiento: 100 a 200mg dos veces al da (200 a 400mg/ da).
Monoterapia: dosis inicial: 25mg/da por 2 semanas, luego 50mg / da por 2 semanas,
incrementos de 50mg / da cada 2 semanas hasta alcanzar la respuesta teraputica.
Dosis de mantenimiento: de 100 a 200mg/da divididos en 2 tomas.
Dosis mxima: 500mg/da.
OBS
260
N03AX14
663871
650428
806052
918839
736066
IND
LEVETIRACETAM
KEPPRA
KEPPRA
KEPPRA
KEPPRA
KEPPRA
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
- Monoterapia: ads. y > 16 aos: inicial, 250 mg/12 h, tras 2 sem aumentar a 500 mg/12
h; aumentar segn respuesta, 250 mg/12 h cada 2 sem hasta mx. 1.500 mg/12 h.
- Terapia concomitante: ads. y nios > 12 aos (p.c. 50 kg): inicial, 500 mg/12 h;
aumentar segn respuesta, 500 mg/12 h cada 2-4 sem hasta mx. 1.500 mg/12 h. Nios
6 meses-11 aos y > 12 aos (< 50 kg): inicial, 10 mg/kg/12 h; aumentar segn
respuesta 10 mg/kg/12 h hasta mx. 30 mg/kg/12 h.
I.R., Clcr (ml/min) 50-79: 500-1.000 mg/12 h, Clcr 30-49: 250-750 mg/12 h, Clcr < 30:
261
250-500 mg/12 h, dializados con enf. renal: 500-1.000 mg/24 h, con dosis de carga 750
mg el 1 er da y 250-500 mg despus de dilisis; en nios ajustar en base a funcin
renal. I.H. y Clcr < 60: reducir dosis 50%.
OBS
N03AX16
754739
617019
754754
637118
754804
617142
754895
637900
IND
Suspender gradualmente tto. I.R., I.H. grave. Se han notificado casos de suicidio, intento
y pensamientos y comportamientos suicidas.
Insuficiencia heptica
Precaucin. I.H. grave: valorar funcin renal, reducir dosis de mantenimiento diario 50 %
si Clcr < 60 ml/min.
Insuficiencia renal
Precaucin. Ajustar posologa: I.R., Clcr (ml/min) 50-79: 500-1.000 mg/12 h, Clcr 30-49:
250-750 mg/12 h, Clcr < 30: 250-500 mg/12 h, dializados con enf. renal: 500-1.000
mg/24 h, con dosis de carga 750 mg el 1 er da y 250-500 mg despus de dilisis; en
nios ajustar en base a funcin renal.
Embarazo
Cat C. No existen datos suficientes, se desconoce riesgo en seres humanos. Evitar.
Lactancia
Levetiracetam se excreta en la leche materna, por lo que no se recomienda la lactancia
natural.
Efectos sobre la capacidad de conducir
Puede producir somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminucin de la capacidad
de reaccin. Precaucin.
PREGABALINA
LYRICA
LYRICA
LYRICA
LYRICA
LYRICA
LYRICA
LYRICA
LYRICA
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
Oral, ads.: 150-600 mg/da en 2-3 tomas. Interrumpir gradualmente el tto. durante un
mn. de 1 sem.
Posologa en I.R.: si Clcr= 30-60 ml/min: 75 mg/da (inicial)-300 mg/da (mx.) en 2-3
tomas; si Clcr= 15-30 ml/min: 25-50 mg/da (inicial)-150 mg/da (mx.) en 1-2 tomas;
si Clcr < 15 ml/min: 25 mg/da (inicial)-75 mg/da (mx.) en 1 toma. Tras hemodilisis:
25-100 mg (dosis nica).
OBS
262
tomas; si Clcr = 15-30 ml/min: 25-50 mg/da (inicial)-150 mg/da (mx.) en 1-2 tomas;
si Clcr < 15 ml/min: 25 mg/da (inicial)-75 mg/da (mx.) en 1 toma. Tras hemodilisis:
25-100 mg (dosis nica).
Embarazo
Las mujeres en edad frtil deben utilizar mtodo anticonceptivo.
Lactancia
Se desconoce si pregabalina se excreta en la leche materna humana; No se recomienda
la lactancia materna.
Efectos sobre la capacidad de conducir
Pregabalina acta sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia,
mareos, alteraciones visuales y disminucin de la capacidad de reaccin.Precaucin.
Mayor alteracin de la funcin cognitiva y motora con: oxicodona.
Potencia efecto de: etanol y lorazepam.
N03AX11
864769
865436
867564
664037
664029
664011
664003
671940
671942
671943
671944
TOPIRAMATO
TOPAMAX DISPERSABLE cpsulas 15 mg (env 60)
TOPAMAX DISPERSABLE cpsulas 25 mg (env 60)
TOPAMAX DISPERSABLE cpsulas 50 mg (env 60)
TOPAMAX comprimidos recubiertos 25 mg (env 60)
TOPAMAX comprimidos recubiertos 50 mg (env 60)
TOPAMAX comprimidos recubiertos 100 mg (env 60)
TOPAMAX comprimidos recubiertos 200 mg (env 60)
TOPIRAMATO RATIOPHARM comp. rec con pelc 25 mg (env 60)
TOPIRAMATO RATIOPHARM comp. rec con pelc 50 mg (env 60)
TOPIRAMATO RATIOPHARM comp. rec con pelc 100 mg (env 60)
TOPIRAMATO RATIOPHARM comp. rec con pelc 200 mg (env 60)
IND
- Monoterapia: ads. y nios > 6 aos con crisis epilpticas parciales con o sin crisis
generalizadas secundarias, y crisis tnico-clnicas generalizadas primarias.
- Tto. concomitante: nios 2 aos y ads. con crisis epilpticas parciales con o sin
generalizacin secundaria o crisis tnico-clnicas generalizadas primarias; crisis asociadas
al s. de Lennox-Gastaut.
- Tto. profilctico de la migraa en ads. despus de una cuidadosa evaluacin de otras
posibles alternativas teraputicas.
CI
ES
POS
- Monoterapia en epilepsia. Ads.: inicio, 25 mg/noche, 1 sem; cada 1-2 sem incrementar
dosis en 25-50 mg/da en 2 tomas; mantenimiento, 100-200 mg/da; mx. 500 mg/da
dividida en 2 tomas. Nios > 6 aos: inicio, 0,5-1 mg/kg/noche, 1 sem; cada 1-2 sem
incrementar dosis en 0,5-1 mg/kg/da en 2 tomas; mantenimiento, 100 mg/da.
- Tto. concomitante en epilepsia. Ads.: inicio, 25-50 mg/noche, 1 sem; cada 1-2 sem
incrementar dosis en 25-50 mg/da dividida en 2 tomas; mantenimiento, 200-400 mg/da
dividida en 2 tomas.
- Migraa, ads.: inicio, 25 mg/noche, 1 sem; cada sem incrementar en 25 mg/da;
263
N04
N04AA02
804062
803759
859900
803817
859892
IND
Antiparkinsonianos
BIPERIDENO
AKINETON
AKINETON
AKINETON
AKINETON
AKINETON
INYECTABLE, 5 ampollas de 1 ml
RETARD, 20 comp
RETARD, 50 comp
TABLETAS, 20 comp
TABLETAS, 50 comp
CI
ES
POS
Oral, liberacin inmediata: 2 mg 1-3 veces/da; oral, forma retard: 4-8 mg/da;
parenteral: 2 mg IM o IV, se puede repetir cada 30 min hasta mx. 4 dosis en 24 h. Enf.
de Parkinson. Oral, liberacin inmediata: 2 mg 3-4 veces/da; oral, forma retard: 4-8
mg/24 h, toma nica por la maana.
OBS
264
N04AA01
711457
711465
TRIHEXIFENIDILO
ARTANE 2 mg, 25 comprimidos
ARTANE 5 mg, 25 comprimidos
IND
CI
ES
POS
OBS
N04BA02
669770
658336
IND
CI
Hipersensibilidad, pacientes < 25 aos, glaucoma de ngulo cerrado, tto. con IMAO no
selectivos o IMAO A + IMAO B o en las 2 sem posteriores. Alteraciones graves
endocrinas, renales, hepticas, cardiacas o psicosis. Embarazo, lactancia.
ES
POS
OBS
265
e historia de: IAM, insuf. coronaria, arritmia, lcera pptica, osteomalacia. Suspender 2
das antes de ciruga con anestesia general. No suspender bruscamente, por riesgo de
SNM.
Insuficiencia heptica
Contraindicado en I.H. grave
Insuficiencia renal
Contraindicado en I.R. grave
Embarazo
Posibilidad de alteraciones esquelticas en el feto.
Lactancia
La asociacin de benserazida y levodopa est contraindicado durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducir
Precaucin hasta que no se sepa cmo responde el paciente al tratamiento. El
tratamiento con levodopa se ha asociado con la aparicin de somnolencia y episodios de
sueo repentinos.
N04BA02
654762
654763
654760
654761
654765
661309
661310
LEVODOPA / CARBIDOPA
SINEMET comp 25/250 ( env 60)
SINEMET comp 25/250 ( env 120)
SINEMET PLUS comp 25/100 ( env 100)
SINEMET PLUS RETARD comp 25/100 (env 100)
SINEMET PLUS RETARD comp 50/200 (env 100)
CARBIDOPA/LEVODOPA TEVA comp 25/250 ( env 120)
CARBIDOPA/LEVODOPA TEVA comp 25/100 ( env 100)
IND
CI
ES
POS
- Oral, liberacin normal, ads.: inicial 12,5/125 mg 1-2 veces al da o 25/100 mg 3 veces
al da; aumentar dosis cada 24-48 h. Pacientes que toman levodopa sola: suspender
levodopa 12 h antes (24h en formas retard) y comenzar con dosis que provea aprox. el
20% de la dosis diaria previa de levodopa. Mantenimiento: 75/750 mg-150/1.500 mg
diarios en dosis divididas. Mx. 200 mg carbidopa/da.
- Oral, retardada, ads.:
Inicial: 1) pacientes tratados con levodopa/inhibidor descarboxilasa convencional: dosis
que no suministre ms de aprox. un 10% adicional de levodopa por da y prolongar
intervalos en un 30-50%. 2) Tratados con levodopa sola: suspender levodopa 8 h antes y
comenzar con 50/200 mg 2 veces da. 3). Pacientes que no reciben levodopa: 50/200 mg
2 veces da.
Mantenimiento: 100/400 mg-400/1.600 mg al da dividido a intervalos entre 4-12 h
durante la vigilia.
OBS
No usar en < 18 aos. Puede causar movimientos involuntarios, depresin con ideas
suicidas, somnolencia/sueo repentino. Precaucin en enf. cardiovascular o pulmonar
grave, asma, enf. endocrina, renal o heptica, glaucoma crnico de ngulo abierto, o
historia de: lcera pptica, convulsiones, psicosis o IAM con arritmias residuales. Riesgo
de SNM si se interrumpe bruscamente tto. Vigilar funcin heptica, hematopoytica,
266
N04BA03
664453
836163
836833
661057
835371
IND
CI
ES
POS
OBS
Insuficiencia heptica
Contraindicado en deterioro heptico grave. Precaucin en I.H. leve-moderada.
Insuficiencia renal
Precaucin en deterioro renal grave. En dializados, aumentar intervalo de dosificacin.
Embarazo
Cat. C. Evitar a menos que los beneficios para la madre superen los riesgos para el feto.
Lactancia
Levodopa se excreta en la leche materna. Hay pruebas de que la lactancia se suprime
durante el tratamiento con levodopa. Interrumpir tratamiento en periodo de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducir
267
N04BC01
958728
BROMOCRIPTINA
PARLODEL 5 mg caps (env 50)
IND
CI
ES
POS
Oral. Ads.:
- Enf. de Parkinson: inicial 1,25 mg por la noche, durante 1 sem. Incrementar
gradualmente en 1,25 mg cada sem en 2 3 tomas. Respuesta adecuada en 6-8 sem; si
no ocurre as, aumentar en 2,5 mg cada sem. Rango teraputico: 10-30 mg
(monoterapia o terapia combinada). Mx. 30 mg/da.
Debe tomarse siempre con alimentos.
OBS
268
N04BC09
661537
653935
661539
653937
653939
653941
IND
ROTIGOTINA
NEUPRO
NEUPRO
NEUPRO
NEUPRO
NEUPRO
NEUPRO
parche
parche
parche
parche
parche
parche
transdrmico
transdrmico
transdrmico
transdrmico
transdrmico
transdrmico
1
2
3
4
6
8
mg
mg
mg
mg
mg
mg
(
(
(
(
(
(
28
28
28
28
28
28
parches)
parches)
parches)
parches)
parches)
parches)
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
- Etapa inicial de enf. de Parkinson idioptica como monoterapia: inicialmente dosis nica
diaria de 2 mg/24 h; incrementos semanales de 2 mg/24 h hasta mx. 8 mg/24 h.
- Enf. de Parkinson idioptica en combinacin con levodopa: inicialmente dosis nica
diaria de 4 mg/24 h; incrementos semanales de 2 mg/24 h hasta mx. 16 mg/24 h.
Interrumpir gradualmente el tto.: reducir dosis en 2 mg/24h en das alternos.
- Sndrome de piernas inquietas idioptico de moderado a grave: iniciar con dosis nica
diaria de 1 mg/24 h. Segn respuesta, puede aumentarse con incrementos semanales de
1 mg/24 h hasta mx. 3 mg/24 h. Interrumpir gradualmente el tto.: reducir dosis en 1
mg/24h en das alternos.
OBS
269
N04BC05
659912
659920
664188
659938
659946
664189
644190
664544
664543
664550
664549
IND
PRAMIPEXOL
MIRAPEXIN 0,18 mg COMPRIMIDOS (env 30)
MIRAPEXIN 0,18 mg COMPRIMIDOS (env 100)
MIRAPEXIN 0,26 mg COMP. DE LIBERACIN PROLONGADA (env 30)
MIRAPEXIN 0,7 mg COMPRIMIDOS (env 30)
MIRAPEXIN 0,7 mg COMPRIMIDOS (env 100)
MIRAPEXIN 1,05 mg COMP. DE LIBERACIN PROLONGADA (env 30)
MIRAPEXIN 2,1 mg COMP. DE LIBERACIN PROLONGADA (env 30)
PRAMIPEXOL RATIOPHARM 0,18 mg COMPRIMIDOS (env 30)
PRAMIPEXOL RATIOPHARM 0,18 mg COMPRIMIDOS (env 100)
PRAMIPEXOL RATIOPHARM 0,7 mg COMPRIMIDOS (env 30)
PRAMIPEXOL RATIOPHARM 0,7 mg COMPRIMIDOS (env 100)
Enf. de Parkinson idioptica, solo o asociado con l-dopa. Sndrome de piernas inquietas
idioptico de moderado a grave.
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
- Enf. de Parkinson:
Comp. liberacin inmediata: dividir dosis diaria en 3 veces. Inicial 0,264 mg/da,
incrementos cada 5-7 das. Mantenimiento: 0,264-3,3 mg/da. I.R.: si Clcr = 20-50
ml/min puede dividirse dosis diaria en 2 veces, y la dosis inicial es 0,088 mg 2 veces/da;
si Clcr < 20 ml/min puede administrarse dosis diaria en 1 toma y la dosis inicial es 0,088
mg/da. Si la funcin renal se deteriora durante el tto. reducir dosis en igual porcentaje
en que disminuye el Clcr.
Comp. liberacin prolongada: administrar 1 vez/da. Inicial 0,26 mg/da; incrementos
cada 5-7 das. Mantenimiento: 0,26-3,15 mg/da. I.R.: si Clcr = 30-50 ml/min, iniciar con
0,26 mg en das alternos; si Clcr < 30 ml/min, no se recomienda.
Asociado a l-dopa, reducir dosis de l-dopa.
- Sndrome de piernas inquietas. Inicial: 0,088 mg/da, 2 -3 h antes de acostarse; puede
incrementarse cada 4-7 das hasta mx. 0,54 mg/da.
OBS
I.R., alteraciones psicticas, enf. cardiovascular grave. Discinesias (asociado con l-dopa),
alucinaciones, somnolencia/sueo repentino, hipotensin ortosttica y comportamientos
compulsivos. Realizar monitorizacin oftalmolgica y de la presin sangunea. Evitar
asociacin con antipsicticos o sedantes. No recomendado en nios y adolescentes < 18
aos.
Insuficiencia renal
Precaucin. Ajustar dosis (enf. de Parkinson). No estudiado en hemodilisis o I.R. grave
(sndrome de piernas inquietas).
Embarazo
No se ha investigado en humanos. Valorar beneficio/riesgo.
Lactancia. Inhibicin de la lactancia. Debido a la ausencia de datos en humanos, no debe
ser utilizado durante la lactancia. Sin embargo, si no puede evitarse su uso, debe
interrumpirse la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducir. Somnolencia y/o episodios repentinos de sueo,
precaucin al conducir vehculos o utilizacin de mquinas, hasta que tales episodios y/o
la somnolencia dejen de producirse.
270
N04BD02
651152
RASAGILINA
AZILECT 1 mg COMPRIMIDOS (env 30)
IND
CI
Hipersensibilidad. Tto. con otros IMAO o petidina (y dejar al menos 14 das tras
interrupcin de rasagilina). I.H. grave.
ES
POS
OBS
N04BD01
663306
663307
999810
999811
IND
SELEGILINA
PLURIMEN COMPRIMIDOS 5 mg (env 20)
PLURIMEN COMPRIMIDOS 5 mg (env 50)
SELEGILINA DAVUR COMPRIMIDOS 5 mg (env 20)
SELEGILINA DAVUR COMPRIMIDOS 5 mg (env 50)
Enf. de Parkinson idioptico. Como monoterapia en estadios iniciales, o
coadyuvante de la levodopa (con o sin inhibidores de la descarboxilasa).
como
CI
ES
POS
OBS
271
selectivos y no selectivos.
Efectos adversos aumentados por: amantadina y anticolinrgicos.
Lactancia
Evitar. No puede descartarse el paso a leche materna.
Efectos sobre la capacidad de conducir
An al ser administrado de acuerdo a las instrucciones mencionadas, la selegilina puede
alterar la capacidad de reaccin del sistema nervioso central, de tal manera que resulta
restringida la conduccin de vehculos o el manejo de mquinas peligrosas. Esto rige de
modo especial para la combinacin con alcohol.
N05
N05AA01
777755
777789
677289
777797
Psicolpticos
CLORPROMAZINA
LARGACTIL
LARGACTIL
LARGACTIL
LARGACTIL
ml
IND
CI
ES
POS
Ads., oral: 75-150 mg/24 h, repartido en 3 tomas, comenzar con 25-50 mg y aumentar
progresivamente, mx. 300 mg/da; IV/IM: 25-50 mg varias veces al da, mx. 150
mg/da. Nios, oral o IV/IM: 1- 5 aos: 1 mg/kg/da, 5 aos: 1 /3 de ads., segn
peso.
OBS
272
N05AA02
824375
824391
686796
973743
LEVOMEPROMAZINA
SINOGAN
SINOGAN
SINOGAN
SINOGAN
IND
CI
ES
POS
Oral, ads.:
- Psicosis, agitacin y excitacin psicomotriz, depresin grave (asociado a
antidepresivos): comenzar con 25-50 mg/da en 2-4 tomas, aumentar progresiva y
lentamente hasta dosis ptima, 100-200 mg. Mantenimiento: 75 mg/da.
- Ansiedad y/o trastornos del sueo: alcanzar progresivamente 6-12 mg/da, en 3 tomas
o una nica al acostar.
- Algias intensas: 50 mg de 2-5 veces/da, si necesario hasta 300 mg o ms, reducir
progresivamente hasta mantenimiento: 50-75 mg/da.
Nios 3 aos: 0,5-2 mg/kg/da, en 2-3 tomas. Nios < 12 aos, mx. 40 mg.
IM: tto. de ataque, 75-100 mg/da, en 3-4 iny. de 25 mg; mx. 200 mg.
OBS
I.R. y/o I.H., ancianos, factores de riesgo de ACV, afeccin cardiovascular grave. En tto.
prolongado vigilar presin ocular y control hematolgico. Monitorizar a epilpticos
(posible descenso de umbral). En caso de hipertermia inexplicable interrumpir por riesgo
de SNM. Advertir al paciente de que si aparecen signos sugerentes de infeccin, acuda al
mdico para hacer analtica y descartar agranulocitosis. Riesgo de: prolongacin QT
(torsades de pointes), en particular, en bradicardia, hipocaliemia y prolongacin QT
congnita o adquirida, evaluar para excluir riesgo antes y/o durante tto;
tromboembolismo venoso. No utilizar en nios < 3 aos y en > 3 aos estricta vigilancia
de reacciones adversas. Control glucmico en diabetes mellitus o con factores de riesgo.
273
N05AD01
766949
653279
949883
653109
HALOPERIDOL
HALOPERIDOL
HALOPERIDOL
ml
HALOPERIDOL
HALOPERIDOL
IND
CI
ES
POS
Adultos, iniciar con 0,5-2 mg/da repartidos en 2-3 tomas. En nios > 5 aos 0.5
mg/kg/da repartidos en 2 tomas. En < 5 aos 0.25 mg/kg/da en dos tomas.
OBS
N05AH04
660609
660611
660608
660610
870089
870105
870063
713115
662793
660616
660617
QUETIAPINA
QUETIAPINA RATIOPHARM comp. recubiertos pelcula 100
Envase con 60
QUETIAPINA RATIOPHARM comp. recubiertos pelcula 200
Envase con 60
QUETIAPINA RATIOPHARM comp. recubiertos pelcula 25
Envase con 60
QUETIAPINA RATIOPHARM comp. recubiertos pelcula 300
Envase con 60
SEROQUEL Comp. recub. con pelcula 100 mg. Envase con 60
SEROQUEL Comp. recub. con pelcula 200 mg. Envase con 60
SEROQUEL Comp. recub. con pelcula 25 mg. Envase con 60
SEROQUEL Comp. recub. con pelcula 300 mg. Envase con 60
SEROQUEL PROLONG Comp. de liberacin prolongada 150
Envase con 60
SEROQUEL PROLONG Comp. de liberacin prolongada 200
Envase con 60
SEROQUEL PROLONG Comp. de liberacin prolongada 300
mg.
mg.
mg.
mg.
mg.
mg.
mg.
274
660618
660615
Envase con 60
SEROQUEL PROLONG Comp. de liberacin prolongada 400 mg.
Envase con 60
SEROQUEL PROLONG Comp. de liberacin prolongada 50 mg.
Envase con 60
IND
CI
ES
POS
- Esquizofrenia, ads.: Comp. liberacin inmediata (2 veces/da): dosis diaria total en los 1
os 4 das de tto.: 50 mg (da 1), 100 mg (da 2), 200 mg (da 3) y 300 mg (da 4). A
partir del 4 da, titular a la dosis efectiva usual: 300-450 mg/da. Dependiendo de la
respuesta clnica y tolerabilidad del paciente, ajustar dentro del rango de 150-750
mg/da.
Comp. liberacin prolongada (1 vez/da, sin alimentos): 300 mg en da 1 y 600 mg en da
2. Dosis/da recomendada: 600 mg, si justificado clnicamente aumentar hasta 800
mg/da Dependiendo de la respuesta clnica y tolerabilidad del paciente, ajustar dentro
del rango de 400-800 mg/da.
- Episodio manaco moderado a grave en el trastorno bipolar, ads.:
Comp. liberacin inmediata (2 veces/da): dosis diaria total en los primeros 4 das de
tto.: 100 mg (da 1), 200 mg (da 2), 300 mg (da 3) y 400 mg (da 4). Ajuste posterior
hasta 800 mg/da en el da 6 en incrementos no > a 200 mg/da. La dosis efectiva usual
est en el rango de 400-800 mg/da.
Comp. liberacin prolongada: dosis igual que en esquizofrenia.
- Episodio depresivo mayor en el trastorno bipolar, ads.: administrar 1 vez/da (al
acostarse). Dosis diaria total en los primeros 4 das de tto.: 50 mg (da 1), 100 mg (da
2), 200 mg (da 3) y 300 mg (da 4). Dosis/da recomendada: 300 mg.
- Prevencin de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar, cuyo episodio maniaco
o depresivo ha respondido al tto. con quetiapina, ads.: ajustar dosis dependiendo de la
respuesta y tolerabilidad del paciente, dentro del rango de 300-800 mg/da.
- Tto. adicional de episodios depresivos mayores en el trastorno depresivo mayor (TDM)
que no han tenido una respuesta ptima con antidepresivos en monoterapia (comp.
liberacin prolongada): administrar 1 vez/da (antes de acostarse), ads.: 50 mg en das
1-2, y 150 mg en das 3-4. Ancianos: comenzar con 50 mg/da das 1-3, aumentando a
100 mg/da en da 4 y a 150 mg/da en da 8.
En I.H.: iniciar con 25 mg/da (50 mg/da en comp. liberacin prolongada), aumentar en
incrementos de 25-50 mg/da hasta dosis efectiva.
OBS
275
N05AL01
725523
746768
693911
746784
673048
SULPIRIDA
DOGMATIL cpsulas 50 mg. Envase con 30
DOGMATIL FUERTE comprimidos 200 mg. Envase con 12
DOGMATIL FUERTE comprimidos 200 mg. Envase con 36
DOGMATIL INYECTABLE sol. iny. 100 mg. Envase con 12 ampollas.
SULPIRIDA KERN PHARMA cpsulas 50 mg. Envase con 30
IND
CI
ES
POS
Oral. Ads.: neurosis y vrtigos: 150-300 mg/da, en 3 tomas (vrtigos: mx. 450
mg/da); psicosis: 400-1.600 mg/da, en 3 tomas, mx. 2.400 mg/da.
- IM.: 150-300 mg/da, en 3 administraciones. Neurosis y vrtigos: 150-300 mg/da, en 3
administraciones. Psicosis: 400-1.600 mg/da, mx. 2.400 mg/da. Psicosis agudas y
crnicas: inicial, 200-800 mg/da IM durante 2 sem; despus sustituir por 400-1.600
mg/da va oral. Psiquiatra: 200-800 mg durante 2 sem.
- I.R.: reducir dosis: Clcr 30-60 ml/min: 50-70%; Clcr 10-30 ml/min: 35-50%; Clcr < 10
ml/min: mx. 35%.
OBS
276
N05AL03
835843
835827
835835
TIAPRIDA
TIAPRIZAL comprimidos 100 mg. Envase con 24.
TIAPRIZAL gotas orales 0.5 mg/gota. Frasco con 60 ml.
TIAPRIZAL sol. Inyectable 100 mg. Envase con 12 ampollas.
IND
CI
ES
Mareo/vrtigo,
cefalea,
somnolencia,
hiperprolactinemia, astenia/fatiga.
insomnio,
agitacin,
indiferencia,
POS
OBS
N05AX08
692137
692129
692152
692145
836122
836148
659813
659755
741264
741256
749580
749598
RISPERIDONA
RISPERDAL
RISPERDAL
RISPERDAL
RISPERDAL
RISPERDAL
RISPERDAL
RISPERDAL
RISPERDAL
RISPERDAL
RISPERDAL
RISPERDAL
RISPERDAL
277
749606
749614
749929
749960
652151
652152
652147
652148
659004
659005
658999
659000
659001
659002
653320
653321
653322
656536
653318
656319
IND
CI
Hipersensibilidad al producto.
ES
Infeccin del tracto respiratorio superior, neumona, bronquitis, sinusitis, infeccin del
tracto urinario, gripe; hiperprolactinemia; hiperglucemia, aumento de peso, aumento del
apetito, disminucin de peso, disminucin del apetito; insomnio, depresin, ansiedad,
trastornos del sueo, agitacin; parkinsonismo, cefalea, sedacin/somnolencia, acatisia,
distona, mareos, discinesia, temblor; visin borrosa; taquicardia; hipotensin, HTA;
disnea, dolor faringolarngeo, tos, congestin nasal; dolor abdominal, malestar
abdominal, vmitos, nuseas, estreimiento, gastroenteritis, diarrea, dispepsia,
sequedad de boca, dolor de muelas;
278
- Esquizofrenia, ads.: inicial, 2 mg/da (una dosis o en 2), aumentar hasta 4 mg el 2 da;
despus mantener o individualizar si es necesario; la mayora resultan beneficiados con
dosis de 4-6 mg/da. Mx. 16 mg/da. Ancianos: inicial, 0,5 mg 2 veces/da; individualizar
con incrementos de 0,5 mg, 2 veces/da, hasta 1-2 mg, 2 veces/da. Nios < 18 aos: no
recomendado.
- Episodio manaco en trastorno bipolar, ads.: iniciar con 2 mg/da, incrementar en 1
mg/da, si se requiere. Dosis recomendada, 1 a 6 mg/da. Ancianos: inicial, 0,5 mg 2
veces/da; individualizar con incrementos de 0,5 mg, 2 veces/da a 1-2 mg, 2 veces/da.
Nios < 18 aos: no recomendado.
- Agresin persistente en pacientes con demencia tipo Alzheimer de moderada a severa:
inicial, 0,25 mg 2 veces/da; ajustar, si es necesario, con incrementos de 0,25 mg, 2
veces/da, en das alternos.
- Trastornos de conducta en nios de 5-18 aos: 50 kg: inicial, 0,5 mg/da, ajuste
individual con incremento de 0,5 mg/da con frecuencia no superior a un da si y otro no;
rango de dosis 0,5-1,5 mg/da. < 50 kg: inicial, 0,25 mg/da, ajuste individual con
incremento de 0,25 mg/da con frecuencia no superior a un da si y otro no; rango de
dosis 0,5-0,75 mg/da. Nios < 5 aos: no recomendado.
I.R. e I.H.: independientemente de la indicacin, tanto dosis inicial como consecutivas
deben reducirse a la mitad.
Parenteral: ads. IM, inicial: 25 mg/2 sem, para dosis de 4 mg de risperidona
oral (2 mas sem), con dosis superiores valorar dosis de 37,5 mg. Tras la 1 iny. se
debe garantizar una cobertura antipsictica con risperidona oral o el antipsictico
utilizado previamente las 3 primeras sem. Mantenimiento: 25 mg/2 sem, puede
incrementarse a 37,5 50 mg con una frecuencia no < 4 sem. Mx. 50 mg/2 sem. Nios
< 18 aos: no recomendado.
OBS
N05BA12
999914
999724
999725
932772
678656
678672
678631
678615
885178
885186
695064
996231
997817
934984
IND
ALPRAZOLAM
ALPRAZOLAM RATIOPHARM EFG comp 0,25 mg, 30 comp
ALPRAZOLAM RATIOPHARM EFG comp 0,5 mg, 30 comp
ALPRAZOLAM RATIOPHARM EFG comp 1 mg, 30 comp
ALPRAZOLAM RATIOPHARM EFG comp 2 mg, 30 comp
TRANKIMAZIN RETARD 0,5 mg en envases de 30 comprimidos.
TRANKIMAZIN RETARD 1 mg en envases de 30 comprimidos.
TRANKIMAZIN RETARD 2 mg en envases de 30 comprimidos.
TRANKIMAZIN RETARD 3 mg en envases de 30 comprimidos.
TRANKIMAZIN 0,25 mg en envases de 30 comprimidos.
TRANKIMAZIN 0,50 mg en envases de 30 comprimidos.
TRANKIMAZIN 1 mg en envases de 30 comprimidos.
TRANKIMAZIN 2 mg en envases de 30 comprimidos.
TRANKIMAZIN 2 mg en envases de 50 comprimidos.
TRANKIMAZIN 0,75 mg/ml gotas orales en solucin.
Ansiedad generalizada y ansiedad asociada a depresin. Transtornos por angustia con o
sin agorafobia.
279
CI
ES
POS
OBS
Efecto sedante potenciado por: alcohol.Efecto depresor sobre SNC potenciado por:
antipsicticos
(neurolpticos),
hipnticos,
ansiolticos/sedantes,
antidepresivos,
antiepilpticos, anestsicos y antihistamnicos sedantes, inhibidores enzimticos
hepticos (citocromo P450 3A4), analgsicos narcticos (aumento de sedacin de euforia,
puede
incrementar
dependencia
psquica).No
administrar
con:
antifngicos
azlicos.Reducir dosis con: nefazodona, fluvoxamina y cimetidina.
Precaucin con: fluoxetina, dextropropoxifeno, anticonceptivos orales, diltiazem,
macrlidos.Ajustar dosis o suspender tto. con: ritonavir.
Puede producir tolerancia, dependencia fsica y psquica, insomnio de rebote y ansiedad;
inducir a una amnesia antergrada; producir reacciones psiquitricas y paradjicas, sobre
todo en nios y ancianos. No se recomienda como tto. de 1 lnea de enf. Psictica, ni
usar sola para ansiedad asociada a depresin por riesgo de suicidio. Precaucin en
pacientes con trastornos de angustia tratados a dosis altas de alprazolam, con
depresiones graves, o con tendencia al suicidio. No administrar a nios (< 18 aos).
Utilizar dosis menores en ancianos y pacientes con insuf. Respiratoria crnica por riesgo
asociado de depresin respiratoria.
CONDUCCIN: No se aconseja conducir vehculos ni manejar maquinaria cuya utilizacin
requiera especial atencin o concentracin, hasta que se compruebe que la capacidad
para realizar estas actividades no queda afectada.
IR: Precaucin. Adaptar dosis para evitar sedacin excesiva.
IH: Contraindicado en insuficiencia heptica severa.
SOBREDOSIFICACIN: Antdoto fumazenilo.
LACTANCIA: Su uso est contraindicado en madres lactantes.
GESTACIN: No usar en fase tarda del embarazo y durante el parto.
280
N05BA08
779553
952069
779561
672900
672901
672902
BROMAZEPAM
LEXATIN caps dura 1,5 mg 30 caps
LEXATIN caps dura , 3 mg, 30 caps.
LEXATIN caps dura, 6 mg, 20 caps.
BROMAZEPAM NORMON caps dura 1,5 mg, 30 caps.
BROMAZEPAM NORMON caps dura, 3 mg, 30 caps.
BROMAZEPAM NORMON caps dura, 6 mg, 20 caps.
IND
CI
ES
POS
OBS
N05BA05
681919
681922
681923
721605
724989
CLORAZEPATO DIPOTSICO
CLORAZEPATO NORMON Caps , 5mg, 30 caps
CLORAZEPATO NORMON Caps, 10 mg, 30 caps
CLORAZEPATO NORMON caps , 15 mg, 20 caps
TRANXILIUM Caps, 5 mg, 30 caps
TRANXILIUM Caps, 10 mg, 30 caps
281
725028
951269
917385
IND
Estados de ansiedad, aislados o asociados a una afeccin orgnica, con o sin insomnio.
Estados depresivos con componente ansioso, desde la inquietud a la angustia, tanto
esenciales como reactivos. Trastornos del comportamiento debidos a la ansiedad:
irritabilidad y trastornos del carcter, hiperemotividad y conflictos afectivos. Trastornos
del sueo: insomnio, ansiedad nocturna, ansiedad del despertar. Distonas
neurovegetativas de localizacin diversa e intensidad moderada. Ansiedad senil y del
enfermo grave. Ansiedad de la mujer menopusica.
Ansiedad ligada a la prescripcin de una intervencin quirrgica. Sndrome secundario
postraumtico.En general ansiedad o angustia aislada o asociada a estados depresivos.
CI
ES
POS
OBS
N05BA01
681254
851402
958413
958421
DIAZEPAM
DIAZEPAM
DIAZEPAM
DIAZEPAM
DIAZEPAM
282
851477
851428
672170
672188
844266
844258
844241
IND
CI
ES
POS
Oral: ads.: 2-10 mg 2-4 veces/da. Nios > 6 meses: 0,1-0,3 mg/kg/da. Ancianos, I.H.,
I.R.: 2-2,5 mg 1 2 veces/da, aumento gradual segn necesidad y tolerabilidad.
Parenteral: estados de ansiedad media/grave: ads.: 2-10 mg IM o IV, repetir a las 3-4 h
si es necesario. Ancianos I.R., I.H., menor cantidad efectiva. Rectal :(microenemas,
supositorios) (si se precise accin rpida y la va parenteral es indeseable o
impracticable): nios > 1 ao: 0,2-0,5 mg/kg/da. Ads.: 5-10 mg/da. Ancianos,
debilitados, I.H.: 5 mg/da.
OBS
283
N05BA10
959460
959452
959924
988113
959775
959783
IND
KETAZOLAM
SEDOTIME caps 15 mg, env 30 caps.
SEDOTIME caps 30 mg, env 20 caps.
SEDOTIME caps 45 mg, env 20 caps.
MARCEN caps 15 mg, env 30 caps.
MARCEN caps 30 mg, env 20 caps.
MARCEN caps 45 mg, env 20 caps.
Estados de ansiedad patolgicos que no pueden ser no controlados por otros ttos. no
farmacolgicos. Tambin por su accin relajante muscular para espasticidad asociada a
ACV, traumatismos espinales, sndrome cervical, rigidez de encefalitis, etc.
CI
ES
POS
Oral. Ads. y adolescentes > 18 aos: 15-60 mg/da por la noche antes de acostarse. Se
recomienda iniciar con 15 mg, aumentar segn respuesta. Duracin no > a 8-12 sem,
incluyendo retirada. Ancianos, pacientes con I.R. o I.H., adaptar dosis para evitar
sedacin acusada.
OBS
N05BA06
809392
809558
698741
770065
770057
958637
IND
respiratoria
severa,
LORAZEPAM
LORAZEPAM NORMON 1 mg, env con 25 comp.
LORAZEPAM NORMON 1 mg , env con 50 comp.
LORAZEPAM NORMON 5mg, env con 20 comp
ORFIDAL 1mg, env con 25 comp.
ORFIDAL 1mg, env con 50 comp.
PLACIORAL 2mg. Env con 30 comp.
Tto. a corto plazo de todos los estados de ansiedad y tensin, asociados o no a trastornos
funcionales u orgnicos. Alteraciones del comportamiento psquico. Enf. psicosomticas.
Enf.
orgnicas.
Trastornos
del
sueo.
Insomnio.
Hiperemotividad.
284
ES
POS
OBS
N05CM02
654161
IND
CLOMETIAZOL
DISTRANEURINE caps 192 mg, env con 30 caps
Inquietud, agitacin, estados confusionales en ancianos. Alteraciones del sueo en la
vejez. Sntomas de abstinencia alcohlica. Delirium tremens.
CI
ES
POS
Oral 384-768 mg
OBS
Potenciacin
de
efectos
con:
depresores
centrales.Efecto
aumentado
cimetidina.Aumenta efecto de: propranolol.Evitar asociacin con: diazxido.
CONDUCCIN: No se aconseja.
IR: Precaucin en I.R. crnica.
IH: Precaucin. La sedacin puede enmascarar un coma heptico.
LACTANCIA: Su uso est contraindicado en madres lactantes.
GESTACIN: No administrar, no se ha demostrado inocuidad en humanos.
por:
285
N05CD01
851451
IND
FLURAZEPAM
DORMODOR 30mg caps, env con 30 caps.
Insomnio.
CI
ES
POS
Oral. 30 mg/da (por la noche). Duracin del tto. vara de unos das a 2 sem con una
duracin mx. de 4 sem incluyendo retirada gradual. Ancianos, I.R. y/o I.H.: 15 mg/da.
Iniciar el tto. con la dosis ms baja recomendada. No exceder de dosis mx.
OBS
Efecto sedante aumentado por: alcohol.Potenciacin del efecto depresor sobre el SNC
con: neurolpticos, hipnticos, ansiolticos/sedantes, antidepresivos, analgsicos
narcticos, antiepilpticos, anestsicos, antihistamnicos sedantes.
Activacin potenciada por: inhibidores del citocromo P450.
CONDUCCIN: Puede aparecer sedacin, amnesia, dificultad en concentracin y
deterioro de funcin muscular.
IR: Precaucin. Dosis menor: 15 mg/da.
IH: Contraindicado en I.H. severa, por el riesgo de encefalopata. Precaucin en I.H.,
reducir dosis: 15 mg/da.
SOBREDOSIFICACIN: Antdoto fumazenilo.
LACTANCIA: Evitar. Contraindicado.
GESTACIN: Pueden desarrollar dependencia fsica, pudiendo desencadenarse un
sndrome de abstinencia en el perodo postnatal.
N05CD11
992909
IND
insuf.
respiratoria
severa,
LOPRAZOLAM
SOMNOVIT 1 mg , env con 30 comp
Tto. del insomnio de cualquier etiologa, ocasional o rebelde.
CI
severa,
ES
POS
Oral, ads.: dosis nica 1 mg/da. Insomnio rebelde: 2 mg/da. En ancianos, pacientes con
insuf. respiratoria moderada, I.R., I.H.: 0,5 mg/da. No sobrepasar 2 sem., mx. 4 sem.
incluyendo retirada gradual.
OBS
286
N05CD06
697495
606101
650099
650100
902155
IND
LORMETAZEPAM
LORMETAZEPAM SANDOZ comp, 1mg, env 30 comp.
LORMETAZEPAM SANDOZ comp, 2mg, env 20 comp.
NOCTAMID comp 1 mg, env 30 comp.
NOCTAMID comp 2 mg, env 20 comp.
NOCTAMID 2,5mg/ml gotas orales 1frasco 20 ml.
Tto. del insomnio.
CI
ES
POS
Ads.: dosis nica 1 mg/da al acostarse, casos graves 2 mg/da. Ancianos: 0,5 mg en
dosis nica.
OBS
Efecto sedante aumentado por: alcohol. Potenciacin del efecto depresor sobre SNC con:
neurolpticos, hipnticos, ansiolticos/sedantes, antidepresivos, analgsicos narcticos,
antiepilpticos, anestsicos, antihistamnicos sedantes.
Actividad potenciada por: inhibidores del citocromo P450.
CONDUCCIN: No se aconseja conducir vehculos ni manejar maquinaria cuya utilizacin
requiera especial atencin o concentracin, hasta que se compruebe que la capacidad
para realizar estas actividades no queda afectada.
IR: Precaucin. Adaptar dosis para evitar sedacin excesiva.
IH: Contraindicado en insuficiencia heptica severa. Reducir dosis.
SOBREDOSIFICACIN: Antdoto fumazenilo.
LACTANCIA: Su uso est contraindicado en madres lactantes.
GESTACIN: Cat D. Pueden desarrollar dependencia fsica, pudiendo desencadenarse un
sndrome de abstinencia en el perodo postnatal.
N05CD08
650887
688058
688059
688063
688064
IND
MIDAZOLAM
DORMICUM comp recub ranurado 7,5 mg, env con 20 comp.
BUCCOMAL sol bucal 10 mg, 4 jeringas de 2 ml
BUCCOMAL sol bucal 2,5 mg, 4 jeringas de 0,5 ml.
BUCCOMAL sol bucal 5 mg, 4 jeringas de 1 ml.
BUCCOMAL sol bucal 7,5 mg, 4 jeringas de 1,5 ml
Trastornos en el ritmo del sueo y para todas las formas de insomnio, especialmente
cuando existen dificultades para conciliar el sueo, bien inicialmente o bien tras un
despertar prematuro. Tto. de las crisis convulsivas agudas y prolongadas en lactantes,
nios y adolescentes (3 meses a <18 aos)
287
CI
ES
POS
OBS
N05CD05
698993
IND
TRIAZOLAM
HALCION comp 0,125 mg , 3nv de 30 comp.
Insomnio transitorio.
CI
ES
288
POS
OBS
Efecto sedante aumentado por: alcohol.Aumento del efecto depresivo sobre SNC con:
neurolpticos, hipnticos, ansiolticos/sedantes, antidepresivos, analgsicos narcticos,
antiepilepticos, anestsicos, antihistamnicos sedantes.
Actividad aumentada por: inhibidores del citocromo P450IIIA4.
CONDUCCIN: No se aconseja.
IR: Precaucin en I.R. crnica.
IH: Precaucin. La sedacin puede enmascarar un coma heptico.
SOBREDOSIFICACIN: Antdoto fumazenilo.
LACTANCIA: Su uso est contraindicado en madres lactantes.
GESTACIN: Pueden desarrollar dependencia fsica, pudiendo desencadenarse un
sndrome de abstinencia en el perodo postnatal.
N05CF02
778292
658252
999868
ZOLPIDEM
DALPARAN 10 mg, env de 30 comp.
STILNOX 10 mg, env de 30 comp
ZOLPIDEM RATIOPHARM 10 mg env 30 comp
IND
Insomnio, cuando limita la actividad del paciente o lo somete a una situacin de estrs
importante.
CI
Miastenia grave, hipersensibilidad, sndrome de apnea del sueo, nios, I.H. grave, insuf.
respiratoria aguda y/o grave.
ES
POS
OBS
N06
Psicoanalpticos
N06AA09
AMITRIPTILINA
656720
840488
289
840496
840504
939165
939157
IND
TRYPTIZOL
TRYPTIZOL
TRYPTIZOL
TRYPTIZOL
25
25
50
75
mg
mg
mg
mg
COMP.
COMP.
COMP.
COMP.
RECUBIERTOS
RECUBIERTOS
RECUBIERTOS
RECUBIERTOS
CON
CON
CON
CON
PELICULA,
PELICULA,
PELICULA,
PELICULA,
24
60
30
30
comp
comp
comp
comp
CI
ES
POS
Depresin: ads.: dosis inicial, 75 mg/da (dosis divididas o 1 toma al acostarse); reajuste
gradual segn necesidad y tolerancia, preferentemente en la ultima dosis de la tarde y/o
al acostarse. Mx.: 150 mg/da. Alternativa: iniciar tto. con 50-100 mg/da por la noche o
al acostarse; segn necesidad, aumentar dosis en 25-50 mg. Mx. 150 mg/da. Efecto
tranquilizante evidente en 3-4 das o puede necesitarse hasta 30 das. Ads.
hospitalizados: dosis inicial, hasta 100 mg/da; aumento gradual hasta mx.: 300
mg/da. Mantenimiento con 50-100 mg/da, en dosis nica dosis por la noche o al
acostarse. Alcanzada la mejora reducir gradualmente hasta la menor dosis efectiva.
Mantenimiento mn. 3 meses. Ancianos: iniciar tto. con 10-25 mg en dosis divididas o
nica dosis por la noche o al acostarse; si no toleran dosis ms altas, suficiente con 50
mg/da. No recomendado <18 aos. Reajustar dosis segn respuesta en I.R. y/o I.H.
Dolor crnico neuroptico: 25-50 mg 1 toma al acostarse; aumento gradual hasta un
mx.: 150 mg/da. Enuresis nocturna: nios de 6-10 aos: 10-20 mg y nios de 11-16
aos: 25-50 mg.
OBS
290
N06AX21
651478
651479
650590
650498
DULOXETINA
CYMBALTA 30 mg CAPS. DURAS GASTRORRESISTENTES, 28 cpsulas
CYMBALTA 60 mg CAPS. DURAS GASTRORRESISTENTES, 28 cpsulas
XERISTAR 30 mg CAPS. DURAS GASTRORRESISTENTES, 28 cpsulas
XERISTAR 60 mg CAPS. DURAS GASTRORRESISTENTES, 28 cpsulas
IND
CI
Hipersensibilidad, enf. heptica que produzca I.H., I.R. grave, HTA no controlada. En
combinacin con: IMAO irreversibles no selectivos; inhibidores potentes de CYP1A2 como
fluvoxamina, ciprofloxacino o enoxacino
ES
POS
Episodios depresivos mayores y pacientes con episodios depresivos mayores comrbidos: inicial y mantenimiento: 60 mg/da. Trastorno de ansiedad generalizada:
inicial: 30 mg/da. Mantenimiento: 60 mg. Puede considerarse un escalado de la dosis de
hasta 90 120 mg en aquellos con respuesta insuficiente a 60 mg (segn respuesta
clnica y tolerabilidad). Dolor neuroptico perifrico diabtico: inicial y mantenimiento: 60
mg/da, mx.: 120 mg/da administradas en dosis igualmente divididas. Reevaluar
regularmente (al menos cada 3 meses).
OBS
Puede producir sedacin, mareos. Por consiguiente, se debe indicar a los pacientes que si
experimentan sedacin o mareos, deben evitar la realizacin de tareas potencialmente
peligrosas, como conducir o utilizar mquinas. Antecedentes de mana o diagnstico de
trastorno bipolar y/o convulsiones; PIO o con riesgo de glaucoma de ngulo estrecho;
pacientes cuya patologa de base se pueda comprometer por un aumento de la frecuencia
cardiaca o de la tensin arterial; concomitante con otros antidepresivos (en especial con
IMAO reversibles selectivos), sustancias que perjudiquen su metabolismo, o que se
asocien con dao heptico, anticoagulantes orales y/o medicamentos que afectan la
funcin plaquetaria; ditesis hemorrgica conocida; pacientes con riesgo elevado de
hiponatremia (ancianos, cirrosis, deshidratacin, tto. con diurticos); ancianos.
Reacciones adversas ms frecuentes en combinacin con Hypericum perforatum.
Seguimiento, al inicio del tto. y tras cambio de dosis, por riesgo de suicidio. No hay datos
de seguridad y eficacia en nios < 18 aos. No interrumpir bruscamente el tto. por riesgo
de aparicin de sntomas de retirada. Puede desarrollarse acatisia en las 1 eras sem de
tto.
Embarazo . Cat. C. No existen datos. Utilizar slo si el beneficio supera el riesgo para el
feto.
Lactancia : Se excreta muy dbilmente en la leche materna humana. Puesto que se
desconoce la seguridad de duloxetina en nios, no se recomienda su uso durante la
lactancia materna.
291
N06AB10
663982
663983
663984
663985
663987
663988
734616
734582
734533
659186
734673
ESCITALOPRAM
ESCITALOPRAM NORMON 10 mg COMP. REC. EFG, 28 comp
ESCITALOPRAM NORMON 10 mg COMP. REC. EFG, 56 comp
ESCITALOPRAM NORMON 15 mg COMP. REC. EFG, 28 comp
ESCITALOPRAM NORMON 15 mg COMP. REC. EFG, 56 comp
ESCITALOPRAM NORMON 20 mg COMP. REC. EFG, 28 comp
ESCITALOPRAM NORMON 20 mg COMP. REC. EFG, 56 comp
ESERTIA 10 mg COMP. RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comp
ESERTIA 15 mg COMP.S RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comp
ESERTIA 20 mg COMP. RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comp
ESERTIA 20 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION, 1 frasco de 15 ml
ESERTIA 5 mg COMP. RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comp
IND
CI
ES
POS
Dosis nica diaria. Tto. de episodios depresivos mayores: 10 mg. Segn la respuesta
individual puede aumentarse hasta mx.: 20 mg. Duracin 6 meses mn. para consolidar
respuesta. Trastorno de angustia con o sin agorafobia: iniciar 5 mg la 1 sem antes de
aumentar a 10 mg. Mx.: 20 mg. Mx. eficacia en 3 meses. Duracin varios meses.
Trastorno de ansiedad social (fobia social): 10 mg. Segn respuesta, puede reducirse a 5
mg o aumentarse hasta mx.: 20 mg. Recomendable mantener el tto. 12 sem, para
consolidar respuesta. Trastorno de ansiedad generalizada: 10 mg. Segn respuesta,
puede aumentarse hasta mx.: 20 mg. Trastorno obsesivo-compulsivo: 10 mg/da; mx.:
20 mg. Ancianos: iniciar con 5 mg, segn respuesta puede aumentarse hasta mx. 10
mg.
Trastorno
de
ansiedad
social
no
se
ha
estudiado
eficacia.
En I.H., metabolizadores lentos de CYP2C19: 5 mg las 2 primeras sem; segn respuesta
individual aumentar hasta 10 mg.
OBS
Escitalopram puede producir sedacin, mareos, por consiguiente, se debe indicar a los
pacientes que si experimentan sedacin o mareos, deben evitar la realizacin de tareas
potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar mquinas. I.R. grave, I.H. Diabetes.
Precaucin: TEC. Antecedentes de mana/hipomana. Epilepsia controlada (monitorizar y
suspender tto. si aumenta la frecuencia de convulsiones), no administrar con epilepsia
inestable ni si se desarrollan convulsiones por 1 vez. En pacientes en los que coexistan
otros factores de riesgo de desarrollar torsade de pointes como insuf. cardiaca
descompensada, bradicardia significativa, IAM reciente o predisposicin a hipocaliemia o
hipomagnesemia por enfermedad o medicacin concomitante. No utilizar en nios y
adolescentes < 18 aos son ms frecuentes los comportamientos suicidas y la hostilidad.
Al inicio del tto. pueden aumentar sntomas de ansiedad (ansiedad paradjica), comenzar
con dosis ms bajas. Monitorizar al inicio del tto. por riesgo de suicidio en depresin y
otras enf.psiquatricas. Si aparecen signos de acatisia/inquietud psicomotora precaucin
al aumentar la dosis. Pacientes > 65 aos: riesgo de prolongacin QT (dosis mx. 10
mg/da) y de hiponatremia. Riesgo de hiponatremia tambin en cirrticos o en tratados
con frmacos que la puedan causar. Riesgo de hemorragia asociado con anticoagulantes
orales, frmacos que afectan la funcin plaquetaria (antipsicticos atpicos y fenotiazinas,
292
N06AB03
801118
662040
934612
662039
686568
653218
653219
742494
742486
651364
IND
FLUOXETINA
ADOFEN 20 mg CAPSULAS DURAS, 28 cpsulas
ADOFEN 20 mg CAPSULAS DURAS, 56 cpsulas
ADOFEN 20 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES, 28 comprimidos
ADOFEN 20 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES, 56 comprimidos
FLUOXETINA MABO 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 14 cpsulas
FLUOXETINA MABO 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 28 cpsulas
FLUOXETINA MABO 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 60 cpsulas
FLUOXETINA NORMON 20 mg/5 ml SOL. ORAL EFG, 1 fr. de 140 ml
FLUOXETINA NORMON 20 mg/5 ml SOL. ORAL EFG, 1 fr. de 70 ml
PROZAC 20 mg POR 5 ml SOL. ORAL , 1 frasco de 140 ml
CI
ES
POS
OBS
Fluoxetina puede producir sedacin, mareos. Por consiguiente, se debe indicar a los
pacientes que si experimentan sedacin o mareos, deben evitar la realizacin de tareas
potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar mquinas. Historial de convulsiones,
trastornos convulsivos inestables/epilepsia, mana/hipomana, trastornos hemorrgicos;
disfuncin heptica; enf. cardiaca aguda; diabetes; TEC. Concomitante con:
293
N06AB05
654586
654587
661172
663852
663853
658546
658547
658548
658549
658550
PAROXETINA
DAPAROX 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 28 comp
DAPAROX 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 56 comp
DAPAROX 33 mg/ml GOTAS ORALES EN SOL., 1 frasco de 20 ml
PAROXETINA MYLAN 20 mg COMP. RECUBIERTOS EFG , 28 comp
PAROXETINA MYLAN 20 mg COMP. RECUBIERTOS EFG , 56 comp
PAROXETINA MABO 10 mg COMPRIMIDOS EFG, 30 comp
PAROXETINA MABO 20 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comp
PAROXETINA MABO 20 mg COMPRIMIDOS EFG, 56 comp
PAROXETINA MABO 30 mg COMPRIMIDOS, 28 comp
PAROXETINA MABO 40 mg COMPRIMIDOS, 28 comp
IND
CI
Hipersensibilidad; combinacin con IMAO, iniciar tto. 2 sem despus de interrupcin del
IMAO irreversible, o 24 h despus de interrupcin del IMAO reversible y, transcurrir al
menos 1 sem entre interrupcin de paroxetina y el inicio del IMAO; combinacin con
tioridazina o pimozida.
ES
POS
Oral, 1 vez/da, por la maana con alimento. Episodio depresivo mayor: recomendado:
20 mg/da, a las 3-4 sem revisar y ajustar si es necesario, mx. 50 mg/da
incrementando 10 mg segn respuesta. Trastorno obsesivo compulsivo: recomendado:
40 mg/da. Iniciar con 20 mg/da, aumentando gradualmente, con incrementos de 10 mg
hasta 40 mg. Mx.: 60 mg/da. Trastorno de angustia con y sin agorafobia:
recomendado: 40 mg/da. Iniciar con 10 mg/da, aumentando gradualmente con
incrementos de 10 mg hasta 40 mg. Mx.: 60 mg/da. Trastorno de ansiedad social/fobia
social. Trastorno de ansiedad generalizada. Trastorno por estrs post-traumtico:
recomendado: 20 mg/da, si es necesario aumentar hasta mx. 50 mg/da
En I.R. grave y en I.H. hay que reducir la dosis al lmite inferior del rango de dosificacin.
No se debe utilizar en < 18 aos.
OBS
Paroxetina puede producir sedacin, mareos (se deben evitar la realizacin de tareas
potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar mquinas). Antecedentes de mana,
I.R. grave, I.H., diabetes, epilepsia, crisis convulsivas, TEC, glaucoma de ngulo cerrado
o antecedente, cardiopatas, situaciones que originen hiponatremia, antecedentes de
294
N06AX11
650204
650206
661056
661054
661055
761924
761924
IND
MIRTAZAPINA
MIRTAZAPINA BEXAL 15 mg , 30 comp
MIRTAZAPINA BEXAL 30 mg , 30 comp
MIRTAZAPINA FLASH CINFA 15 mg COMP. BUCODISP., 30 comp
MIRTAZAPINA FLASH CINFA 30mg COMP. BUCODISP., 30 comp
MIRTAZAPINA FLASH CINFA 45mg COMP. BUCODISP., 30 comp
REXER FLASH 15 mg COMP. BUCODISPERSABLES
REXER FLASH 30 mg COMP. BUCODISPERSABLES
Episodio depresivo mayor.
CI
ES
Aumento de peso; somnolencia, sedacin, cefalea, letargia, mareo, temblor; boca seca,
nusea, diarrea, vmito; exantema; artralgia, mialgia, dolor de espalda; aumento del
apetito; hipotensin ortosttica; edema perifrico, fatiga; sueos anormales, confusin,
ansiedad, insomnio.
POS
OBS
295
N06AB06
819920
819904
657676
653199
653198
681956
681955
SERTRALINA
ALTISBEN 100 mg COMRIMIDOS RECUBIERTOS 30 comp
ALTISBEN 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 30 comp
BESITRAN 20mg/ml CONCENTRADO PARA SOL. ORAL , 1 fr. de 60 ml
SERTRALINA ALTER 100 mg COMP. RECUBIERTOS EFG , 30 com
SERTRALINA ALTER 50 mg COMP. RECUBIERTOS EFG , 30 comp
SERTRALINA PHARMA COMBIX 100 mg COMP. REC. , 30 comp
SERTRALINA PHARMA COMBIX 50 mg COMP. REC. 30 comp
IND
CI
Hipersensibilidad. Concomitancia con IMAO (riesgo de SNM), no iniciar tto. con IMAO
hasta 7 das despus de suspender sertralina y 14 das entre suspensin del IMAO e inicio
de sertralina. Uso concomitante con pimozida.
ES
POS
OBS
Sertralina puede producir sedacin, mareos (se deben evitar la realizacin de tareas
potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar mquinas ). Puede producir
mana/hipomana, epilepsia, esquizofrenia, antecedentes de trastornos hemorrgicos,
I.H., nios y adolescentes < 18 aos salvo en tto. de trastorno obsesivo-compulsivo,
ancianos, TEC, diabetes (ajustar dosis de tto. antidiabtico). Interrupcin gradual del tto.,
durante varias sem o meses, segn necesidad, para evitar sntomas de retirada. Se ha
asociado con aparicin de acatisia. Alertar sobre necesidad de vigilar la aparicin de
comportamiento suicida y autoagresin. Riesgo de hiponatremia, sndrome
serotoninrgico o SNM (monitorizar paciente por si aparecen signos/sntomas).
Coadministracin con otros serotoninrgicos (triptfano, fenfluramina, agonistas de la
serotonina, hierba de San Juan). Control riguroso del cambio de otros antidepresivos o
antiobsesivos a sertralina. No se recomienda con zumo de pomelo.
Embarazo : No hay estudios en embarazadas. Valorar beneficio/riesgo.
Lactancia . No se recomienda el uso de sertralina en mujeres durante el periodo de
lactancia, a menos que a juicio del mdico, los beneficios superen los riesgos.
296
N06AX05
752402
754226
IND
TRAZODONA
DEPRAX 100 mg COMP. RECUBIERTOS CON PELCULA, 30 comp
DEPRAX 100 mg COMP. RECUBIERTOS CON PELCULA, 60 comp
Enfermedad depresiva.
CI
ES
POS
Adultos: La dosis inicial de 50--100 mg/da debe ser administrada despus de las
comidas en dosis divididas o en una dosis nica al acostarse. La dosis puede
incrementarse hasta 300 mg/da. La porcin mayor de una dosis dividida debe tomarse
antes de acostarse. En pacientes hospitalizados, la dosis puede llegar a incrementarse
hasta 600 mg/diarios, en dosis divididas. Pacientes de edad avanzada: Iniciar el
tratamiento despus de las comidas en dosis divididas o en dosis nica de 50--100
mg/da, al acostarse. La dosis puede incrementarse, segn prescripcin mdica,
dependiendo de la respuesta clnica. Es poco probable que se exceda de una dosis 300
mg/da. Poblacin peditrica: No se dispone de datos suficientes sobre la seguridad
para recomendar el uso de trazodona en nios menores de 18 aos. Insuficiencia
heptica: debe tenerse precaucin cuando se prescriba a pacientes con insuficiencia
heptica, especficamente en casos de insuficiencia heptica grave. Debe considerarse la
monitorizacin peridica de la funcin heptica. Insuficiencia renal: Normalmente no es
necesario un ajuste de la dosis, pero debe tenerse precaucin cuando se prescriba a
pacientes con insuficiencia renal grave
OBS
297
N06AX16
741231
741116
686410
686402
686394
651056
651046
651057
VENLAFAXINA
DOBUPAL RETARD 150 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION
PROLONGADA , 30 cp
DOBUPAL RETARD 75 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION
PROLONGADA , 30 cp
DOBUPAL 37,5 mg COMPRIMIDOS , 60 comp
DOBUPAL 50 mg COMPRIMIDOS , 30 comp
DOBUPAL 75 mg COMPRIMIDOS, 60 comp
VENLAFAXINA COMBIX 37,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 60 comp
VENLAFAXINA COMBIX 50 mg COMPRIMIDOS EFG , 30 comp
VENLAFAXINA COMBIX 75 mg COMPRIMIDOS EFG, 60 comp
IND
CI
ES
POS
OBS
298
N06BA04
713792
661331
722215
722314
658622
658623
658624
658626
678883
IND
METILFENIDATO
CONCERTA 18 mg COMP. DE LIBERACION PROLONGADA, 30 comp.
CONCERTA 27 mg COMP. DE LIBERACION PROLONGADA, 30 comp.
CONCERTA 36 mg COMP. DE LIBERACION PROLONGADA, 30 comp.
CONCERTA 54 mg COMP. DE LIBERACION PROLONGADA, 30 comp.
MEDIKINET 10 mg CAPSULAS DURAS DE LIB. MOD., 30 cpsulas
MEDIKINET 20 mg CAPSULAS DURAS DE LIB. MOD., 30 cpsulas
MEDIKINET 30 mg CAPSULAS DURAS DE LIB. MOD., 30 cpsulas
MEDIKINET 40 mg CAPSULAS DURAS DE LIB. MOD., 30 cpsulas
MEDIKINET 5 mg CAPSULAS DURAS DE LIB. MOD., 30 cpsulas
Trastorno por dficit de atencin con /sin hiperactividad. Narcolepsia. Depresin.
CI
ES
POS
OBS
N06BX06
740969
826016
609669
826008
660152
826040
826057
609651
IND
CITICOLINA
SOMAZINA
SOMAZINA
SOMAZINA
SOMAZINA
SOMAZINA
SOMAZINA
SOMAZINA
SOMAZINA
Se ha empleado
craneoenceflicos.
en
patologa
cerebrovascular
secuelas
CI
ES
POS
de
traumatismos
299
OBS
N07
N07CA01
684866
684849
915132
733469
733386
IND
BETAHISTINA
BETAHISTINA CINFA comprimidos 16 mg. Envase con 30
BETAHISTINA CINFA comprimidos 8 mg. Envase con 30
SERC comprimidos 16 mg. Envase con 30
SERC comprimidos 8 mg. Envase con 30
SERC sol oral 8 mg/ml. Frasco con 60 ml
Sndrome de Menire.
CI
Hipersensibilidad, feocromocitoma.
ES
POS
OBS
No se han descrito.
N07CA02
CINARIZINA
970350
827600
827592
IND
CINARIZINA
RATIOPHARM 75 mg. Envase con 30
STUGERON cpsulas 75 mg. Envase con 30
STUGERON gotas orales 75 mg/ml. Frasco con 30 ml
Vrtigos de origen central y perifrico. Profilaxis de cefaleas vasculares. Prevencin del
mareo cintico.
CI
ES
POS
Oral. Ads.: 75 mg/12 h. Prevencin del mareo cintico: 30 mg 2 h antes de iniciar viaje;
si es necesario posteriormente 15 mg/8 h.
OBS
300
GRUPO P
PRODUCTOS ANTIPARASITARIOS,
INSECTICIDAS Y REPELENTES
301
P01
Antiprotozoarios
P01AB01
METRONIDAZOL
CI
Hipersensibilidad a imidazoles.
ES
Dolor epigstrico, nuseas, vmitos, diarrea, mucositis oral, trastorno del sabor, anorexia,
pancreatitis (reversible), rash, prurito, urticaria, erupciones pustulares, fiebre,
angioedema, shock anafilctico, neuropata sensorial perifrica, cefalea, convulsiones,
vrtigo, encefalopata, sndrome cerebeloso agudo, meningitis asptica, trastorno
psictico, confusin, alucinacin, comportamiento depresivo, trastornos transitorios de la
visin, agranulocitosis, neutropenia, trombocitopenia, alteracin reversible de pruebas
hepticas, hepatitis colesttica.
POS
OBS
302
P01BB51
ATOVACUONA
Tto. del paludismo agudo, no complicado y profilaxis del paludismo, por P. falciparum.
CI
ES
Reacciones alrgicas, anorexia, mareo, dolor abdominal, tos, sueos anormales, depresin
y en nios prurito.
POS
OBS
P02
Antihelmnticos
P02CA01
MEBENDAZOL
654256
654270
998666
IND
CI
303
ES
Dolores abdominales, diarrea, exantema, rash, urticaria, angioedema. Dosis altas, periodo
prolongado: nuseas, vmitos, vrtigo, dolor de cabeza, fiebre, eosinofilia, elevacin
SGOT, SGPT y fosfatasa alcalina sricas, anemia, granulocitopenia, neutropenia y/o
leucopenia, glomerulonefritis, disminucin Hb srica.
POS
OBS
Tomar medidas para evitar reinfeccin y tratar simultneamente a toda la familia. A dosis
altas: monitorizacin, nios < 14 aos.
Insuficiencia heptica: Contraindicado en alteraciones hepticas en dosis altas.
Interacciones: Concentracin plasmtica aumentada por: cimetidina. Respuesta
disminuida por: carbamazepina o fenitona.
Embarazo: No debe ser usado durante el embarazo.
P02CB01
PIPERAZINA
696930
IND
Enterobiasis y ascariasis.
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
OBS
P02CC01
PIRANTEL
999879
839761
IND
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
304
OBS
Hepatopatias, nios < 2 aos, embarazo. Tomar medidas para evitar reinfeccin y tratar a
toda la familia.
Embarazo: No se recomienda.
P03
P03AC04
PERMETRINA
673184
673183
IND
CI
ES
POS
Tpico:
-1aplic., dejar actuar 8-14 h, y retirar mediante bao o ducha. Repetir si al cabo de 14
das hay caros vivos. Permetrina es segura y efectiva a partir de los 2 meses de edad.
- Lavar el cabello y cuero cabelludo una sola vez, asegurndose de haber cubierto
completamente todo el pelo. Dejar que el producto acte por un perodo por lo menos de
10 minutos o ms. Transcurrido este tiempo, proceder al aclarado con abundante agua y
secar normalmente. Con este tratamiento se habrn eliminado piojos y liendres (huevos
de los piojos), a pesar de que stas ltimas puedan haber quedado adheridas al cabello,
por lo que es aconsejable pasar un peine liendrera despus.
OBS
Nios < 2 meses. Riesgo de dificultad respiratoria. Puede exacerbar prurito, edema,
eritema. No aplicar en heridas ni mucosas.
Lactancia: Evitar. Se desconoce si se excreta en leche materna.
305
GRUPO R
SISTEMA RESPIRATORIO
Consol Agua
Eloy Claramonte
Anabela Llobet
Amelia Ulldemolins
306
R01
R01AA04
FENILEFRINA
746081
IND
CI
ES
POS
Va nasal
Adultos y nios mayores de 12 aos: 1 aplicacin en cada orificio nasal, pudiendo
repetirse cada 4-6 horas. No acortar el tiempo entre aplicacin y aplicacin.
OBS
R01AA08
NAFAZOLINA
845149
IND
CI
ES
POS
Adultos y nios > 12 aos: 2 nebulizaciones o gotas de solucion 0,05% en cada fosa
nasal, varias veces/dia. Mx.3 das consecutivos
OBS
307
lugar a efectos adversos, aunque se debe tener en cuenta la posible absorcin sistmica.
Slo se acepta en caso de ausencia de alternativas teraputicas ms seguras, y limitando
su uso a perodos cortos de tiempo
Lactancia: Evitar. Se ignora si se excreta en leche materna. Posible absorcin sistmica
R01AA05
728097
816769
652847
818518
IND
OXIMETAZOLINA
COULDESPIR PULVERIZADOR NASAL, 1 envase pulverizador de 15
ml
RESPIR 0,5 mg/ml SOL. PULVERIZACION NASAL , 1 frasco de 10
ml
UTABON 0,5 mg/ml SOL. PULVERIZACION NASAL CON BOMBA
DOSIFICADORA, 1 envase pulverizador de 15 ml
UTABON COMPLEX SOL. PULVERIZACIN NASAL , 1 frasco de 10 ml
Alivio local y temporal de la congestin nasal en adultos y nios a partir de 6 aos.
CI
ES
POS
OBS
308
R01AA09
817601
965673
TRAMAZOLINA
RHINOSPRAY, 1 envase pulverizador de 12 ml
RHINOSPRAY EUCALIPTUS SOLUCION, 1 envase pulverizador de 10
ml
IND
CI
ES
POS
OBS
Evitar contacto contacto con mucosa ocular. Riesgo de inflamacin crnica y atrofia de
mucosa nasal con uso prolongado, no aconsejable ms de una semana. Bajo control en
sinusitis o catarro tubrico asociado a resfriado para facilitar el drenaje de secreciones.
Aumento de presin arterial con: IMAO y antidepresivos tricclicos
R01AA07
683757
799890
799908
IND
XILOMETAZOLINA
FRENASAL 1mg/ml SOL. PULVERIZACION NASAL, 1 envase de 10 ml
RHINOVN INFANTIL 0,5 MG/ML GOTAS NASALES, 1 frasco de 10 mL
RHINOVN 1 MG/ML SOL. PULVERIZACIN NASAL, 1 frasco de 10 ml
Alivio local temporal de la congestin nasal.
CI
ES
POS
OBS
309
embarazo.
Lactancia: Se desconoce si la xilometazolina se excreta a la leche materna. Aunque no se
han descrito casos perjudiciales para el recin nacido, no est recomendado el uso de
xilometazolina durante la lactancia ya que no se puede descartar la existencia de riesgo
para el recin nacido.
R01AC03
741520
679860
IND
AZELASTINA
AFLUON 1 mg/ml SOL. PULVERIZACIN NASAL, 1 frasco de 10 ml
CORIFINA 1 mg/ml SOL. PULVERIZACIN NASAL, 1 frasco de 10 ml
Para el tratamiento sintomtico de la rinitis alrgica estacional y exacerbaciones agudas
de la rinitis alrgica perenne.
CI
ES
POS
Adultos:
Una aplicacin (0,14 ml) en cada fosa nasal, dos veces al da (0,56 mg de Azelastina
hidrocloruro).
Personas de edad avanzada:
No se han realizado estudios especficos en personas de edad avanzada.
Poblacin peditrica:
Nios mayores de 6 aos: una aplicacin (0,14 ml) en cada fosa nasal, dos veces al da
(0,56 mg de Azelastina hidrocloruro).
OBS
R01AC01
976837
982991
IND
ACIDO CROMOGLICATO
NEBULCROM 20 mg SOLUCION PARA NEBULIZADOR, 24 ampollas
CROMOGLICATO SODICO FISIONS 40mg/ml SOL. NASAL , 1 fr. 15
ml
Tratamiento y prevencin de las rinitis alrgicas de todo tipo (intermitentes y
persistentes).
CI
ES
310
POS
Adultos
Una nebulizacin en cada fosa nasal, 3-4 veces cada 24 horas. En caso necesario se
puede llegar hasta un mximo de 6 nebulizaciones en 24 horas.
Deber mantenerse una dosificacin regular y continuada con el fin de conseguir una
proteccin eficaz y sostenida en las rinitis.
En el tratamiento de rinitis alrgicas persistentes, la aparicin de los efectos teraputicos
se puede retrasar de 2 a 4 semanas. Durante esta fase inicial, puede acompaarse el
tratamiento de antihistamnicos o descongestionantes nasales que podrn suprimirse
despus.
Poblacin peditrica
No se ha establecido su seguridad y eficacia en nios menores de 6 aos
OBS
R01AC02
682112
675579
IND
LEVOCABASTINA
BILINA 0,5 mg/ml SUSPENSIN PARA PULVERIZACIN NASAL, 1
envase pulverizador de 10 ml
REACTINE
LEVOCABASTINA
0,5mg/ml
SUSPENSION
PARA
PULVERIZACION NASAL , frasco con 20 ml
Tratamiento sintomtico de la rinitis alrgica.
CI
ES
POS
OBS
R01AD
989061
794370
BECLOMETASONA
BECONASE SPRAY NASAL ACUOSO, 1 env. pulverizador de 100 dosis
BECLO RINO AEROSOL SUSPENSION ACUOSA NASAL, 1 envase
pulverizador de 200 dosis
IND
Alivio temporal de los sntomas de la rinitis alrgica producida por polen de las plantas
(fiebre del heno), animales domsticos, polvo u otros agentes alergnicos (humo,
contaminacin etc.), como goteo nasal, congestin nasal, estornudos y picor de nariz.
CI
311
ES
POS
Va nasal.
Mayores de 18 aos: La dosis recomendada es de 1 2 aplicaciones en cada fosa nasal,
segn se necesite, dos veces al da. No aplicar ms de 200 microgramos al da (4
aplicaciones) en cada fosa nasal. Una vez que se hayan controlado los sntomas, es
posible reducir la dosis a 1 aplicacin en cada fosa nasal 2 veces al da (100 microgramos
al da en cada fosa nasal).
No se debe administrar ms de 7 das seguidos.
OBS
R01AD05
738278
IND
BUDESONIDA
BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/DOSIS SUSPENSION PARA
PULVERIZACION NASAL, 1 envase pulverizador de 200 dosis
Rinitis alrgica estacional y perenne. Rinitis vasomotora.
Tratamiento de los plipos nasales y su prevencin tras polipectoma.
CI
ES
POS
OBS
312
R01AD08
677745
689679
688861
654514
IND
FLUTICASONA PROPIONATO
AVAMYS 27,5 mcg/PULVERIZACION SUSP. NASAL, 120 pulverizaciones
FLIXONASE 50 microgramos/pulverizacion, SUSP. NASAL , 120 dosis
FLUINOL 50 microgramos/PULVERIZACION,SUSP. NASAL , 120 dosis
FLUTICASONA TEVA 50 microgramos SUSP. NASAL, 120 dosis
Indiado en la profilaxis y tratamiento de la rinitis alrgica estacional (incluyendo la fiebre
del heno) y de la rinitis perenne.
CI
ES
POS
Se recomiendan dos aplicaciones en cada fosa nasal una vez al da (200 g),
preferiblemente por la maana. En algunos casos, pueden requerirse dos aplicaciones en
cada fosa nasal dos veces al da (400 microgramos). Una vez que los sntomas estn bajo
control, se deber usar una dosis de mantenimiento de una aplicacin en cada fosa nasal
una vez al da (100 g). Si los sntomas reaparecen, puede aumentarse la dosis en
consecuencia. La dosis mxima diaria no deber exceder de cuatro aplicaciones en cada
fosa nasal (400 microgramos). Se deber utilizar la dosis mnima para mantener un
control efectivo de los sntomas.
OBS
R01AD09
807248
663526
IND
MOMETASONA
MOMETASONA
MSD 50 MICROGRAMOS SUSPENSION PARA
PULVERIZACION NASAL , 1 envase pulverizador de 140 dosis
NASONEX 50 microgramos SUSPENSIN PARA PULVERIZACIN
NASAL , 1 envase pulverizador de 140 dosis
313
CI
ES
POS
OBS
R01AD11
662379
IND
TRIAMCINOLONA
NASACORT
55
microgramos/DOSIS,
SUSPENSION
PULVERIZACION NASAL, 1 envase pulverizador de 120 dosis
PARA
CI
ES
Frecuentes: sndrome gripal, faringitis, rinitis. Cefalea. Bronquitis, epistaxis, tos Raras:
Perforacin del septum nasal. Irritacin nasal, membrana mucosa reseca, congestin
nasal, estornudos, disnea. Dispepsia, alteracin de los dientes
Los corticosteroides nasales pueden producir efectos sistmicos, especialmente cuando se
prescriben a dosis elevadas durante periodos prolongados. Se ha notificado retraso en el
crecimiento en nios que estaban recibiendo corticoides nasales.
POS
Via nasal.
Adultos y nios mayores de 12 aos:
La dosis inicial recomendada es de 220 microgramos (dos pulverizaciones en cada fosa
nasal, una vez al da). Una vez controlados los sntomas, los pacientes pueden
mantenerse con 110 microgramos (una pulverizacin en cada fosa nasal, una vez al da).
314
OBS
R01AD
653790
IND
PREDNISOLONA
RINOBANEDIF, 1 tubo de 10 g
Rinitis, rinitis aguda, sinusitis acompaadas de infeccin (cuando la prednisolona se
asocia con antibiticos) o de congestin ( si se asocia con simpaticomimticos)
CI
ES
POS
OBS
R01AX03
664565
IND
BROMURO DE IPRATROPIO
ATROVENT NASAL 0,30 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION
NASAL, 1 envase pulverizador de 15 ml
Indicado en el alivio sintomtico de la rinorrea en la rinitis alrgica y no alrgica.
CI
ES
POS
OBS
315
R02
R02AA20
971879
IND
CI
ES
POS
OBS
R02AA55
983189
768853
665066
IND
CLORHEXIDINA
DERATIN COMPRIMIDOS PARA CHUPAR, 20 comprimidos
HIBISCRUB, 1 frasco de 500 ml
HIBITANE FORTE 5 mg/5 mg COMP. SABOR LIMON, 20 comp.
Alivio local sintomtico de las infecciones buco-farngeas leves que cursan sin fiebre como
aftas, irritacin de la garganta.
CI
ES
-Ms frecuente: cambio en el sentido del gusto, aumento de sarro (clculos) en los
dientes, pigmentacin de los dientes, boca, empastes dentales y dentaduras postizas u
otras prtesis bucales que es visible a la semana de iniciar el tratamiento. La coloracin
de los empastes puede ser permanente.
-Menos frecuente o rara: irritacin de la punta de la lengua; se han descrito lesiones
descamativas superficiales (irritacin bucal) en nios de 10 a 18 aos de edad, las
lesiones son pasajeras y pueden ser indoloras.
-Rara: reacciones irritativas locales y raramente reaccin anafilactoide, que incluye
congestin nasal, sensacin de falta de aire o dificultad para respirar, rash cutneo,
urticaria o prurito, hinchazn de la cara. En caso de aparecer debe suspenderse el
tratamiento.
POS
Adultos y nios mayores de 12 aos: Dosis habitual: 1 comprimido cada 2-3 horas o
bien 4 5 veces al da, dejando disolver lentamente en la boca el comprimido. No deben
tomarse ms de 8 comprimidos al da.
OBS
316
R02AA52
917914
IND
CLORURO DECUALINIO
ANGINOVAG spray , 1 frasco de 20 ml
Antisptico bucofarngeo, asociado a anlgsicos y antibacterianos de accin tpica.
Indicado en la prevencin y tratamiento de afecciones bucofarngeas, amigdalitis,
laringitis, estomatitis, aftas bucales, glositis, gingivitis. Alivio de disfagia y dolor de
garganta.
CI
ES
POS
OBS
R02AA15
997452
IND
Individualizada
Embarazo y lactancia: No se han realizado estudios bien controlados en humanos.
POVIDONA YODADA
BETADINE BUCAL SOLUCION, 1 frasco de 125 ml
Destruye por oxidacin protenas estructurales y enzimticas de clulas microbianas.
Activo frente a bacterias, hongos, virus, protozoos y esporas. Su accin se mantiene con
sangre, pus, suero y tejido necrtico.
Se utiliza en el alivio sintomtico de infecciones bucales leves, mal aliento, afonas y
ronqueras.
CI
ES
POS
Tpico bucal. Adultos y nios > 6 aos, gargarismo o enjuague (diluir 10 ml en vaso
de agua) 2 3 veces/da despus de limpieza dental
OBS
R02AB54
781435
BACITRACINA
LIZIPAINA, 20 comprimidos
IND
CI
ES
POS
OBS
317
R02AB03
760850
IND
FUSAFUNGINA
FUSALOYOS SOLUCION, 1 frasco de 5 ml
Antibitico de accin local utilizado en procesos infecciosos e inflamatorios de vas
respiratorias: sinusistis, rinitis, rinofaringitis, amigdalitis, laringitis, traquetis;
amigdalectomas; complicaciones bacterianas de la gripe.
CI
Hipersensibilidad
ES
POS
OBS
R02AB
806307
IND
NEOMICINA
PHONAL COMPRIMIDOS PARA DISOLUCION, 10 comprimidos
Antibitico de accin tpica en afecciones bucofarngeas
CI
ES
POS
Oral. Individualizada.
OBS
R02AB55
722934
IND
TIROTRICINA
BUCOMETASANA, 20 comprimidos
Indicado para el alivio sintomtico de infecciones leves de boca y garganta que cursan
con dolor, tales como irritacin de la garganta, afona y pequeas aftas bucales.
CI
ES
POS
OBS
Por contener sorbitol como excipiente, no debe utilizarse en pacientes con intolerancia
hereditaria a la fructosa.
318
R02AD11
993600
IND
BENZOCAINA
DENTISPRAY SOLUCION, 1 frasco de 5 ml
Anestsico local; Bloquea los receptores sensoriales de las membranas mucosas
disminuyendo la permeabilidad a los iones sodio. Apenas se absorbe. Inicia accin en 30
seg y dura 10-15 min a nivel tpico dental o gingival.
Se utiliza en alivio temporal de dolores de muelas y encas y molestias por roce de
prtesis y extracciones dentales.
CI
ES
POS
OBS
R02AD20
651148
802207
LIDOCAINA
ORAQIX GEL PERIODONTAL
STREPSILS CON LIDOCAINA pastillas para chupar , 16 pastillas
IND
CI
ES
POS
OBS
319
que se observen efectos en el nio. Por lo tanto, podr reanudarse la lactancia materna
despus del tratamiento.
R03
R03AC13
657783
657775
656121
650654
650684
655100
668863
IND
FORMOTEROL
BRONCORAL AEROLIZER 12 microgramos POLVO EN CAPSULAS
PARA INHALACION, 1 inhalador + 60 cpsulas
FORADIL AEROLIZER 12 microgramos POLVO PARA INHALACIN
(CPSULA DURA), 60 cpsulas de inhalacin
FORMATRIS NOVOLIZER 12 microgramos/DOSIS, POLVO PARA
INHALACION, 1 cartucho de 60 dosis
FORMOTEROL ALDO-UNION 12 mcg POLVO PARA INHALACION , 60
cpsulas de inhalacin
FORMOTEROL STADA 12 mcg POLVO PARA INHALACION, 60 cpsulas
de inhalacin
NEBLIK 12 microgramos POLVO PARA INHALACION (CAPSULA DURA),
60 cpsulas de inhalacin
OXIS TURBUHALER 9microgramos/INHALACION POLVO PARA
INHALACION, 1 inhalador de 60 dosis
Tto. adicional de mantenimiento con corticosteroides, para alivio de sntomas de
broncoconstriccin en asma persistente, de moderado a grave. Profilaxis de
broncoespasmo por ejercicio fsico, aire fro o alrgenos inhalados, cuando un tto.
adecuado con corticosteroides no es suficiente. Profilaxis y tto. del asma bronquial y
bronquitis crnica con o sin enfisema. Alivio de sntomas obstructivos en EPOC.
CI
ES
POS
- Ads. Asma, mantenimiento: 4,5-9 mcg 1-2 veces/da o 12 mcg 2 veces/da; alivio
broncoconstriccin aguda: 4,5-9 mcg; casos ms graves: hasta 24 mcg 2 veces/da; si
necesidad, 12-24 mcg/da adicionales (si necesidad > 2 das/sem, reajustar dosis).
Profilaxis de broncoespasmo por ejercicio o por exposicin inevitable a alrgeno
conocido: 9-12 mcg mn. 15 min antes; con historial de broncoespasmo grave: 24 mcg.
EPOC, mantenimiento: 9 mcg 1-2 veces/da o 12 mcg 2 veces/da; casos ms graves:
hasta 24 mcg 2 veces/da. Dosis mx./da: 48 mcg; ocasionalmente (2 veces/sem): 72
mcg.
OBS
320
R03AC02
660845
797183
664251
652530
656706
941807
IND
SALBUTAMOL
BUTO-AIR SOLUCION PARA NEBULIZACION, 1 frasco de 20 ml
SALBUTAMOL ALDO-UNION 100 microgramos/dosis SUSPENSION
PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION EFG , 200 dosis
SALBUTAMOL SANDOZ 100 microgramos/DOSIS SUSPENSION PARA
INHALACION EN ENVASE A PRESION, 1 inhalador de 200 dosis
VENTOALDO 100 mcg/PULSACION SUSPENSION PARA INHALACION
EN ENVASE A PRESION , 1 inhalador de 200 dosis
VENTOLIN 100 microgramos/INHALACIN SUSPENSIN PARA
INHALACIN EN ENVASE A PRESIN , 1 inhalador de 200 dosis
VENTOLIN
5
mg/ml
SOLUCION
PARA
INHALACION
POR
NEBULIZADOR, 1 frasco de 10 ml
Tratamiento sintomtico de la broncoconstriccin reversible debida a asma bronquial y
enfermedad pulmonar obstructiva crnica (EPOC), incluyendo bronquitis crnica y
enfisema. Profilaxis del asma inducido por el ejercicio fsico y estmulos
alergnicos.Salbutamol es particularmente til para el alivio de los sntomas de asma,
siempre que no retrase la implantacin y uso regular de la terapia corticosteroide por
inhalacin.
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
OBS
Tirotoxicosis. Enf. cardiaca subyacente grave (por ej. isquemia cardiaca, arritmia o insuf.
cardiaca grave), vigilar sntomas de empeoramiento. Riesgo de acidosis lctica en
administracin IV, principalmente en exacerbacin aguda del asma, controlar lactato
srico; de cetoacidosis en caso de diabetes (mayor en concomitancia con
corticosteroides); mayor riesgo de hipopotasemia grave en tto. del asma agudo grave
(precaucin), efecto potenciado por concomitancia con derivados de xantina, esteroides,
diurticos y por hipoxia, controlar K srico. Recomendable concomitancia de salbutamol
parenteral y oxgeno, especialmente en perfus. IV en pacientes hipxicos.
Embarazo : Administrar slo si el beneficio esperado es superior a cualquier posible
riesgo.
Lactancia : Como salbutamol se excreta, probablemente, por la leche, no se recomienda
su utilizacin en madres en periodo de lactancia, a no ser que los beneficios esperados
para la madre sean mayores que cualquier posible riesgo.
321
R03AC12
667097
667105
939033
940320
937318
936989
670513
670497
IND
SALMETEROL
BEGLAN ACCUHALER 50 microgramos, POLVO PARA INHALACION, 1
inhalador + 60 alveolos
BEGLAN 25 microgramos SUSPENSION PARA INHALACION EN ENVASE
A PRESION, 1 inhalador de 120 dosis
BETAMICAN ACCUHALER 50 microgramos/inhalacin POLVO PARA
INHALACION , 1 inhalador de 60 dosis
BETAMICAN
25
microgramos/inhalacin
SUSPENSION
PARA
INHALACION EN ENVASE A PRESION , 1 inhalador de 120 dosis
INASPIR ACCUHALER 50 microgramos/inhalacion, POLVO PARA
INHALACION , 1 inhalador de 60 dosis
INASPIR 25 microgramos/inhalacion SUSPENSION PARA INHALACION
EN ENVASE A PRESION , 1 inhalador de 120 dosis
SEREVENT
ACCUHALER 50 MCICROGRAMOS, POLVO PARA
INHALACION, 1 inhalador de 60 dosis
SEREVENT 25 microgramos, SUSPENSION PARA INHALACION EN
ENVASE A PRESION, 1 inhalador de 120 dosis
Tto. regular a largo plazo de la obstruccin reversible de vas respiratorias por asma y
bronquitis crnica (EPOC). Asma: pacientes tratados con corticoides que requieran
adems un agonista- de larga duracin.
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
OBS
R03AC03
997494
IND
TERBUTALINA
TERBASMIN TURBUHALER 500 mcg POLVO PARA INHALACION, 1
inhalador de 200 dosis
Asma bronquial, bronquitis crnica, enfisema y otras afecciones respiratorias que cursan
con broncoconstriccin.
CI
Hipersensibilidad.
ES
Temblor, dolor
musculares.
de
cabeza;
hipokalemia;
taquicardia,
palpitaciones;
calambres
322
POS
Inhalatoria. Ads. y nios > 12 aos: 500 mcg. En casos graves, hasta 1.500 mcg. Mx.
6.000 mcg/24 h. Nios 3-12 aos: 500 mcg. En casos graves, hasta 1.000 mcg. Mx.
4.000 mcg/24 h.
OBS
Tirotoxicosis; pacientes con enf. cardiaca grave subyacente (enf. isqumica cardiaca,
arritmia o insuf, cardiaca grave); diabetes. Controlar nivel plasmtico de K en asma
grave y en tto. concomitante que pueda aumentar el efecto hipocalimico.
Embarazo : Precaucin en 1 er trimestre. No se ha observado teratogenia en animales ni
en pacientes.
Lactancia . Precaucin. Pasa a leche materna. Influencia sobre el nio improbable a dosis
teraputicas.
R03AC18
664465
664467
665937
665938
IND
INDACATEROL
ONBREZ BREEZHALER 150 microgramos POLVO
(CAPSULA DURA), 1 inhalador + 30 cpsulas
ONBREZ BREEZHALER 300 microgramos POLVO
(CAPSULA DURA), 1 inhalador + 30 cpsulas
OSLIF BREEZHALER 150 microgramos POLVO
(CAPSULA DURA), 1 inhalador + 30 cpsulas
OSLIF BREEZHALER 300 microgramos POLVO
(CAPSULA DURA), 1 inhalador + 30 cpsulas
PARA INHALACION
PARA INHALACION
PARA INHALACION
PARA INHALACION
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
OBS
R03AK07
659075
694324
659065
IND
Inhalatoria. Ads.: 150 mcg 1 vez/da (a la misma h); mx. 300 mcg 1 vez/da.
No usar en asma por ausencia de datos a largo plazo, ni como tto. de rescate. Enf.
cardiovascular: insuf. coronaria, IAM, HTA, arritmia cardiaca. Trastorno convulsivo.
Tirotoxicosis. Diabetes, vigilar glucemia por riesgo de aumento. Suspender si aparece
broncoespasmo paradjico o efectos adversos cardiovasculares. Riesgo de hipocaliemia,
precaucin especial con EPOC grave (por la hipoxia puede acentuarse). Si aparecen
reacciones de hipersensibilidad suspender el tto.
Embarazo : Sin datos en embarazo. slo usar si beneficio supera riesgo.
Lactancia : Se desconoce si indacaterol/metabolitos se excretan por la leche materna.
BECLOMETASONA / FORMOTEROL
FORMODUAL 100/6 microgramos/PULSACION SOLUCION PARA
INHALACION EN ENVASE A PRESION , 1 inhalador de 120 dosis
FOSTER NEXTHALER 100 MICROGRAMOS / 6 MICROGRAMOS /
INHALACION POLVO PARA INHALACION, 1 inhalador de 120 dosis
FOSTER
100/6
microgramos/PULSACION
SOLUCION
PARA
INHALACION EN ENVASE A PRESION , 1 inhalador de 120 dosis
Tto. habitual del asma cuando es adecuada la asociacin de corticosteroide y agonista 2
de accin prolongada por va inhalatoria: control insuficiente con corticosteroide inhalado
y agonista 2 de accin corta "a demanda" o control adecuado con corticosteroide
inhalado y agonista 2 de accin prolongada.
323
CI
ES
Hipersensibilidad.
Faringitis, cefalea, disfona.
POS
Va inhalatoria. Ads. 18 aos: 100/6 -200/12 mcg, 2 veces/da, mx. 400/24 mcg/da.
OBS
R03AK07
908558
50552
707711
852681
864868
846105
IND
BUDESONIDA / FORMOTEROL
RILAST TURBUHALER 160 microgramos/ 4,5 microgramos/
INHALACION POLVO PARA INHALACION, 1 inhalador de 120 dosis
RILAST FORTE TURBUHALER 320 microgramos/ 9 microgramos/
INHALACION POLVO PARA INHALACION, 1 inhalador de 60 dosis
RILAST
TURBUHALER
80
microgramos/
4,5
microgramos/
INHALACION POLVO PARA INHALACION, 1 inhalador de 120 dosis
SYMBICORT FORTE TURBUHALER 320 microgramos/ 9 microgramos/
INHALACION POLVO PARA INHALACION, 1 inhalador de 60 dosis
SYMBICORT TURBUHALER 160 microgramos/ 4,5 microgramos/
INHALACION POLVO PARA INHALACION, 1 inhalador de 120 dosis
SYMBICORT TURBUHALER 80 microgramos/ 4,5 microgramos/
INHALACION POLVO PARA INHALACION, 1 inhalador de 120 dosis
Tto. habitual del asma, cuando se considere adecuado combinar corticoide inhalado y 2
adrenrgico de accin larga: control inadecuado con corticoide inhalado y agonista 2
adrenrgico inhalado de accin corta "a demanda" o control adecuado con corticoide
inhalado y agonista 2 adrenrgico de accin larga. Tto. sintomtico de EPOC grave y
con historial de exacerbaciones repetidas.
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
324
R03AK06
842906
843029
816264
817684
848689
849000
909820
911610
940544
940551
932228
932236
804757
804997
874586
SALMETEROL / FLUTICASONA
ANASMA
ACCUHALER 50 microgramos/ 250 microgramos/
INHALACION, POLVO PARA INHALACION , 1 inhalador de 60 dosis
ANASMA
ACCUHALER 50 microgramos/ 500 microgramos/
INHALACION, POLVO PARA INHALACION , 1 inhalador de 60 dosis
ANASMA 25 microgramos/125 microgramos SUSPENSION PARA
INHALACION EN ENVASE A PRESION , 1 inhalador de 120 dosis
ANASMA 25 microgramos/250 microgramos SUSPENSION PARA
INHALACION EN ENVASE A PRESION , 1 inhalador de 120 dosis
INALADUO ACCUHALER 50 microgramos/ 250 microgramos/
INHALACION, POLVO PARA INHALACION , 1 inhalador de 60 dosis
INALADUO ACCUHALER 50 microgramos/ 500 microgramos/
INHALACION, POLVO PARA INHALACION , 1 inhalador de 60 dosis
INALADUO
25
microgramos/125
microgramos/
INHALACION,
SUSPENSION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION , 1 inhalador
de 120 dosis
INALADUO
25
microgramos/250
microgramos/
NHALACION,
SUSPENSION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION, 1 inhalador
de 120 dosis
PLUSVENT
ACCUHALER
50
microgramos/250
microgramos
/INHALACIN POLVO PARA INHALACION, 1 inhalador de 60 dosis
PLUSVENT ACCUHALER 50 microgramos/ 500 microgramos/
INHALACIN POLVO PARA INHALACION, 1 inhalador de 60 dosis
PLUSVENT 25 microgramos/125 microgramos/inhalacionsuspension
para inhalacien envase a presion , 1 inhalador de 120 dosis
PLUSVENT 25 microgramos/250 microgramos/inhalacionsuspension
para inhalacien envase a presion , 1 inhalador de 120 dosis
SERETIDE ACCUHALER 50 microgramo s/250 microgramos
/INHALACION, POLVO PARA INHALACION. , 1 inhalador + 60 alveolos
SERETIDE ACCUHALER 50 microgramo s/500 microgramos
/INHALACION, POLVO PARA INHALACION , 1 inhalador + 60 alveolo
SERETIDE
25
microgramos/250
microgramos/INHALACION,
325
Tto. regular del asma en caso de control insuficiente con corticosteroide inhalado y
agonista 2 de accin corta "a demanda" o control adecuado con agonista 2 de accin
prolongada y corticosteroide inhalado. EPOC con VEMS < 60% del normal e historial de
exacerbaciones repetidas que sigue presentando sntomas significativos an con tto.
broncodilatador regular.
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
Asma, ads. y adolescentes 12 aos: 50/100, 50/250 50/500 mcg, 2 veces/da. Nios
4 aos: 50/100 mcg, 2 veces/da (mx. 100 mcgfluticasonapropionato, 2 veces/da).
Polvo para inhalacin, adems: EPOC, ads.: 50/500 mcg, 2 veces/da. Dosis 50/100 mcg
no adecuada con asma grave.
OBS
R03AK04
677602
IND
CI
Hipersensibilidad.
ES
Sequedad de boca.
POS
OBS
326
grave de vas respiratorias pues la hipoxia agrava efectos de hipokalemia sobre el ritmo
cardiaco, en especial en tto. condigoxina; vigilar nivel srico K. Valorar beneficio/riesgo:
diabetes no controlada, IAM reciente, trastorno vascular o cardiaco grave, hipertiroidismo
o feocromocitoma, riesgo de glaucoma de ngulo estrecho, hipertrofia prosttica,
obstruccin del cuello vesical. Vigilar signos de empeoramiento cardaco con enf. cardiaca
isqumica, arritmia, fallo cardiaco grave. Seguridad y eficacia no establecidas en nios <
12 aos. Fibrosis qustica (mayor propensin a trastornos de motilidad gastrointestinal).
Embarazo : Sin datos clnicos en 1 os meses de embarazo. No deber usarse en especial
en 1 er trimestre sin valorar el beneficio esperado frente a los posibles riesgos.
Salbutamol: cat. C. Ipratropio bromuro: cat. B.
Lactancia : No debera administrarse durante la lactancia sin valorar el beneficio
esperado para la madre frente a los posibles riesgos para el recin nacido.
R03BA01
787994
917070
IND
BECLOMETASONA
BECLO ASMA 250 microgramos AEROSOL, 1 inhalador de 200 dosis
BECLOFORTE 250 mcg SOLUCION PARA INHALACION EN ENVASE A
PRESION , 1 cartucho de 200 dos
Control del asma persistente. Asmticos no controlados con dosis mx. de
mantenimiento de broncodilatadores o con inhaladores de beclometasona a dosis de 400
mcg/da. Para reducir o eliminar la necesidad de tto. oral con corticosteroides.
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
Va inhalatoria. Ads. Asma leve: 200-400 mcg/da; si es necesario aumentar hasta 800
mcg/da. Asma moderado-grave, inicial: 600-1.600 mcg/da; si es necesario aumentar
hasta dosis mx. de 2.000 mcg/da; administrar fraccionados en 2-4 dosis/da. Dosis de
mantenimiento: 200-400 mcg 2 veces/da; si es necesario hasta 1.600-2.000 mcg/da,
divididos en 2-4 dosis. Nios 6-12 aos: 50-100 mcg 2-4 veces/da; dosis mx.: 400-500
mcg/da. Una vez controlados los sntomas, reducir a la dosis mn. necesaria.
OBS
Tuberculosis activa o larvada; infecciones vricas, bacterianas y fngicas del ojo, boca o
de las vas respiratorias; no interrumpir bruscamente el tto. Control de la funcin
corticosuprarrenal de pacientes que cambien el tto. de corticoides orales a inhalados.
Evaluar peridicamente la funcin pulmonar, no est indicado en sntomas agudos sino
como tto. a largo plazo, se recomienda dosis mn. eficaz. Control regular de la altura de
los nios.
Embarazo : No hay datos adecuados. Administrar slo si el beneficio esperado supera
cualquier posible riesgo.
Lactancia : Evitar. No se ha medido su excrecin en leche. Valorar beneficio/riesgo.
R03BA02
799015
651927
885640
901082
BUDESONIDA
BUDESONIDA
ALDO
UNION
200
microgramos/pulsacin
SUSPENSIN PARA INHALACIN EN ENVASE A PRESIN , 1 inhalador
de 200 dosis
PULMICORT
TURBUHALER 200 microgramos POLVO PARA
INHALACION, 1 inhalador de 100 dosis
PULMICORT
TURBUHALER 400 microgramos POLVO PARA
INHALACION, 1 inhalador de 100 dosis
PULMICORT 0,50 mg/ml SUSPENSION PARA INHALACION POR
NEBULIZADOR, 5 ampollas de 2 ml
327
IND
CI
Hipersensibilidad.
ES
Irritacin leve de garganta y de mucosa oral, disfona, dificultad para tragar, candidiasis
orofarngea, ronquera, tos.
POS
OBS
Control y cuidado especial con tuberculosis pulmonar, e infeccin vrica, fngica o de otro
tipo en vas respiratorias. Bronquiectasias y neumoconiosis. I.H. grave, monitorizar
funcin eje hipotalmico pituitario adrenocortical. Vigilar posible alteracin de funcin
suprarrenal en el cambio de corticoide oral a inhalado, en sujetos que precisaron tto.
emergencia con corticoide parenteral a altas dosis, o en tto. inhalado a dosis altas
durante largos perodos; posible necesidad de tto. adicional con corticoide oral en
situaciones de estrs grave o ciruga electiva. Riesgo de broncoespasmo paradjico.
Dosis altas durante largo tiempo aumentan riesgo de efectos sistmicos: s. de Cushing,
caractersticas cushingoides, inhibicin de funcin suprarrenal, retraso del crecimiento en
nios y adolescentes (monitorizar crecimiento), descenso de densidad mineral sea,
cataratas, glaucoma, y efectos psicolgicos y del comportamiento particularmente en
nios. Evitar concomitancia con ketoconazol, itraconazol, ritonavir u otros inhibidores
potentes de CYP3A4 (antimicticos azlicos, inhibidores de la proteasa, antibiticos
macrlidos, amiodarona), si no es posible espaciar administracin. Enjuagar boca con
agua tras administracin para reducir riesgo de candidiasis orofarngea. No indicado en
disnea ni en episodios agudos sino como tto. a largo plazo. No suspender tto.
bruscamente (al cabo de 10 das reducir dosis diaria gradualmente). En caso de
empeoramiento, reevaluar al paciente y considerar aumento de dosis y frecuencia de uso
diario segn necesidad. Enf. respiratoria con componente EPOC por mayor riesgo de
pulmona.
Embarazo : Evaluar beneficio/riesgo.
Lactancia : La budesonida se excreta en la leche materna. Sin embargo, a dosis
teraputicas de la budesonida no se espera efectos en el lactante.
R03BA08
662495
IND
CICLESONIDA
ALVESCO
160
microgramos/INHALACION
SOLUCION
INHALACION EN ENVASE A PRESION, 1 inhalador de 60 dosis
PARA
CI
Hipersensibilidad.
ES
Poco frecuentes: mal sabor de boca, nuseas, vmitos; infecciones fngicas orales;
cefalea; disfona, tos, broncoespasmo paradjico; exantema, eczema; reacciones y
sequedad en lugar de administracin.
POS
328
control efectivo, ajuste individual a dosis a mn. eficaz. En algunos pacientes, posible
mantenimiento con 80 mcg 1 vez/da. Asma grave: en ensayo de 12 sem demostrada
reduccin de frecuencia de reagudizacin sin mejora de funcin pulmonar con 320 mcg 2
veces/da.
OBS
R03BA05
689687
689729
686139
686097
686154
IND
No indicado para broncoespasmo grave ni episodio ni sntomas de asma agudo. Nios <
12 aos. Tuberculosis pulmonar activa o latente, infeccin fngica, vrica o bacteriana, y
slo con tto. adecuado. Dosis altas durante largo tiempo aumentan riesgo de efectos
sistmicos: insuf. suprarrenal, retraso del crecimiento en nios y adolescentes
(monitorizar crecimiento), descenso de densidad mineral sea, cataratas y glaucoma.
I.H. grave, no estudiado, vigilar efectos sistmicos por posible aumento de exposicin.
Monitorizar funcin corticosuprarrenal durante el cambio progresivo de corticoide oral a
inhalado, y durante un tiempo despus, por riesgo de persistencia de insuf. suprarrenal;
en situacin de urgencia (mdica o quirrgica) o programada propicia a causar estrs,
considerar adecuar tto. con esteroides sistmicos. Aplicar broncodilatador de accin corta
si se produce broncoespasmo paradjico.
Embarazo : Sin estudios en embarazo. Usar slo si beneficio supera riesgo y a dosis mn.
eficaz.
Lactancia : Se desconoce si la ciclesonida inhalada se excreta en la leche materna. La
administracin solo se debe plantear si los beneficios previstos para la madre superan los
posibles riesgos para el feto.
FLUTICASONA
FLIXOTIDE ACCUHALER 500 g POLVO PARA INHALACION, 1
inhalador de 60 dosis
FLIXOTIDE ACCUHALER 100 g POLVO PARA INHALACION, 1
inhalador de 60 dosis
INALACOR ACCUHALER 100 mcg POLVO PARA INHALACION (PREDISPENSADO), 1 inhalador + 60 alveolos
INALACOR ACCUHALER 500 g POLVO PARA INHALACION (PREDISPENSADO), 1 inhalador + 60 alveolos
INALACOR 250 g SUSPENSION PARA INHALACION EN ENVASE A
PRESION, 1 inhalador + 1 cartucho de 120 dosis
ASMA: Adultos Tratamiento profilctico en: - Asma leve (valores de Flujo Espiratorio
Mximo superiores al 80% pronosticado en condiciones basales con una variabilidad
inferior al 20%): Pacientes que requieren una medicacin broncodilatadora sintomtica
intermitente para el asma con una frecuencia mayor que espordicamente. - Asma
moderada (valores de Flujo Espiratorio Mximo del 60 - 80% pronosticados en
condiciones basales con una variabilidad del 20 - 30%: Pacientes que requieren
medicacin regular para el asma y pacientes con asma inestable o que empeora con la
terapia profilctica hasta ahora aplicada o con broncodilatadores nicamente.
- Asma
grave (valores de Flujo Espiratorio Mximo menores del 60% pronosticado en
condiciones basales con variabilidad superior al 30%): Pacientes con asma crnica grave.
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
329
R03BA07
744516
751271
IND
MOMETASONA
ASMANEX
INHALACION,
ASMANEX
INHALACION,
TWISTHALER
1 inhalador de 60
TWISTHALER
1 inhalador de 60
200
dosis
400
dosis
microgramos
POLVO
PARA
microgramos
POLVO
PARA
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
Inhalatoria. Ads. y nios > 12 aos. Asma persistente leve-moderado, inicial: 400 mcg,
1 vez/da (mejor noche) o 200 mcg, 2 veces/da; mantenimiento: mn. eficaz o 200 mcg,
1 vez/da (noche). Asma grave, inicial: 400 mcg, 2 veces/da (mx. recomendada); tras
control de sntomas, ajustar a mn. eficaz; en caso de tto. previo con corticoesteroides
orales, iniciar conjuntamente la terapia inhalada y tras 1 sem disminuir gradualmente el
corticoide sistmico.
OBS
330
R03BB05
693582
693094
IND
BROMURO ACLIDINIO
BRETARIS GENUAIR, 1 inhalador de 60 dosis.
EKLIRA GENUAIR 322 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACION, 1
inhalador de 60 dosis
Tto. broncodilatador de mantenimiento para aliviar los sntomas de EPOC en ads.
CI
ES
POS
OBS
R03BB01
672312
678078
678086
720011
BROMURO IPRATROPIO
ATROALDO
20
microgramos/PULSACION
SOLUCION
PARA
INHALACION EN ENVASE A PRESION, 1 inhalador de 200 dosis.
ATROVENT MONODOSIS 250 mcg / 2mg SOLUCION PARA
INHALACION POR NEBULIZADOR, 20 ampollas de 1 ml
ATROVENT MONODOSIS 500 mcg/ 2ml SOLUCION PARA INHALACION
POR NEBULIZADOR, 20 ampollas de 2 ml
ATROVENT 20 microgramos SOLUCION PARA INHALACION EN
ENVASE A PRESION, 1 inhalador de 200 dosis.
IND
CI
ES
POS
- Sol. para inhalacin: ads. y nios > 6 aos: 40 mcg 4 veces/da. Mx. 240 mcg/da. Polvo para inhalacin: ads. y nios > 6 aos: mantenimiento, 40 mcg 3-4 veces/da,
mx. 320 mcg/da; agudizaciones, 40 mcg, repetir a los 5 min si es necesario, mn. 2 h
hasta siguiente dosis. - Sol. para inhalacin por nebulizador: ads. y nios > 12 aos:
mantenimiento, 250-500 mcg 3-4 veces/da; ataque agudo (asociado a -adrenrgico),
500 mcg, se puede repetir dosis hasta estabilizacin, dosis > 2 mg/da bajo supervisin.
Nios 6-12 aos: mantenimiento: 250 mcg 3-4 veces/da; ataque agudo (asociado a adrenrgico), 250mcg, se puede repetir dosis hasta estabilizacin, dosis > 1 mg/da bajo
supervisin. Nios 0-5 aos (slo tto. ataque agudo de asma), 125-250 mcg hasta
estabilizacin, mx. 1 mg/da y frecuencia no superior a 6h.
331
OBS
R03BB04
660496
751511
IND
CI
ES
BROMURO TIOTROPIO
SPIRIVA RESPIMAT 2,5 microgramos SOLUCION PARA INHALACION
, 1 inhalador + 1 cartucho de 60 dosis
SPIRIVA 18 microgramos, POLVO PARA INHALACION , 1 inhalador +
30 cpsulas.
Tto. broncodilatador de mantenimiento para aliviar los sntomas de EPOC.
Hipersensibilidad a tiotropio, atropina o derivados, como ipratropio u oxitropio.
Sequedad boca.
POS
Va inhalatoria, ads.: - Polvo para inhalacin: 18 mcg, 1 vez/da y a la misma h. (18 mcg
de tiotropio = 22,5 mcg bromuro de tiotropiomonohidrato). - Sol. para inhalacin: 5
mcg, 1 vez/da y a la misma h (2,5 mcg de tiotropio = 3,124 mcg bromuro de
tiotropiomonohidrato).
OBS
R03BC03
666826
IND
CI
ES
NEDOCROMILO
TILAD 2mg SUSPENSION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION,
1 inhalador de 112 dosis
Asma bronquial: bronquitis asmticas, asma tardo, asma por ejercicio y broncoespasmo
provocado por: aire fro, alrgenos inhalados, contaminantes atmosfricos u otras
sustancias irritantes.
Hipersensibilidad.
Dolor abdominal, vmitos, nuseas, dispepsia; tos, broncoespasmo; cefalea; disgeusia.
POS
Va inhalatoria. Ads. y nios > 6 aos: 8-16 mg/da, segn gravedad; nios 2-6 aos:
misma dosis que ads. (experiencia clnica limitada).
OBS
332
R03CA02
749622
IND
EFEDRINA
EFEDRINA COMPRIMIDOS 24 comprimidos
Asma bronquial, fiebre del heno; coadyuvante de: jaquecas, urticaria, eccema,
neurodermitis, exantemas sricos, edema de Quincke. Espasmo bronquial en ataque
agudo de asma bronquial, bronquitis espstica, enfisema pulmonar, status asmaticus y
asma crnica severa.
CI
ES
temblor,
debilidad
muscular,
taquicardia,
POS
OBS
R03CC12
738559
IND
CI
BAMBUTEROL
BAMBEC 10 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos
Asma bronquial. Bronquitis crnica, enfisema y otras enf. pulmonares que cursan con
broncoespasmo.
Hipersensibilidad a bambuterol o terbutalina.
ES
POS
Oral (1 toma antes de acostar). Ads. y ancianos, inicial: 10 mg/da, 1-2 sem, seguido 20
mg/da; si anteriormente se ha tolerado el tto. oral con agonistas 2 , puede iniciarse
con 20 mg/da. Nios de 2-5 aos: 10 mg/da (nios orientales: 5 mg/da por diferencias
en la cintica); de 6-12 aos: 10 mg, 1-2 sem, seguido 20 mg (mx. en nios orientales:
10 mg/da).
OBS
333
R03CC02
807107
845719
845735
IND
CI
ES
SALBUTAMOL
ALDOBRONQUIAL 2 mg/5 ml JARABE , 1 frasco de 100 ml
VENTOLIN 2 mg/5 ml JARABE , 1 frasco de 100 ml
VENTOLIN 4 mg, COMPRIMIDOS , 30 comprimidos
Prevencin y tto. sintomtico del broncoespasmo en asma bronquial y en otros procesos
asociados a obstruccin reversible de vas respiratorias. Alivio del broncospasmo severo y
tto. del "status asmaticus".
Hipersensibilidad.
Temblor, cefalea, taquicardia, palpitaciones, calambres musculares.
POS
OBS
Tirotoxicosis. Enf. cardiaca subyacente grave (por ej. isquemia cardiaca, arritmia o insuf.
cardiaca grave). Riesgo de acidosis lctica en administracin IV. ; de cetoacidosis en
caso de diabetes (mayor en concomitancia con corticosteroides); mayor riesgo de
hipopotasemia grave en tto. del asma agudo grave (precaucin), efecto potenciado por
concomitancia con derivados de xantina, esteroides, diurticos y por hipoxia, controlar K
srico. Recomendable concomitancia de salbutamol parenteral y oxgeno, especialmente
en perfus. IV en pacientes hipxicos.
Embarazo : Administrar slo si el beneficio esperado es superior a cualquier posible
riesgo.
Lactancia : Como salbutamol se excreta, probablemente, por la leche, no se recomienda
su utilizacin en madres en periodo de lactancia, a no ser que los beneficios esperados
para la madre sean mayores que cualquier posible riesgo.
R03CC03
929653
999757
IND
TERBUTALINA
TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCION, 1 frasco de 180 ml
TERBASMIN SOLUCION, 1 frasco de 180 ml
Terapia de mantenimiento en asma y otras enf. que cursan con broncoespasmo.
CI
Hipersensibilidad.
ES
POS
Oral. Terapia de mantenimiento en asma y otras enf. que cursan con broncoespasmo.
Sol.: ads., 3-4,5 mg 3 veces/da; nios, 0,075 mg/kg 3 veces/da. Si la respuesta no es
adecuada, administrar el doble de dosis. Comp.: ads., 2,5 mg 3 veces/da, 1-2 1 as sem,
en caso necesario: 5 mg 3 veces/da; nios, 0,075 mg/kg 3 veces/da, < 20 kg: 0,6251,25 mg 3 veces/da; 20-30 kg: 1,25-2,50 mg, 3 veces/da; > 30 kg: 2,5-5 mg, 3
veces/da.
OBS
334
R03DA04
979047
979039
656713
958215
654651
TEOFILINA
PULMENO 200 mg, 40 cpsula
PULMENO 350 mg, 40 cpsula
THEO-DUR 200 mg COMPRIMIDOS, 40 comprimidos
THEO-DUR 300 mg COMPRIMIDOS, 40 comprimidos
ELIXIFILIN SOLUCION, 1 frasco de 250 ml
IND
CI
ES
Con nivel plasmtico > 20 mcg/ml: nuseas, vmitos, diarrea, dolor epigstrico, reflujo
esofgico nocturno, hematemesis, hemorragia intestinal, irritabilidad, nerviosismo,
cefalea, insomnio, hiperexcitabilidad refleja, contracciones musculares, convulsiones
tonicoclnicas generalizadas, palpitaciones, taquicardia sinusal o ventricular, extrasstole,
vasodilatacin perifrica, hipotensin, erupciones cutneas, reduccin del tiempo de
protrombina, aumento de GOT srica, hipocaliemia, hiperglucemia, aumento de diuresis,
hiperuricemia, temblor de extremidades.
POS
OBS
335
R03DC03
685979
686530
686529
662056
840645
662064
IND
CI
MONTELUKAST
MONTELUKAST APOTEX 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELICULA EFG, 28 comprimidos
MONTELUKAST APOTEX 4 mg COMP. MASTICABLES EFG, 28 comp.
MONTELUKAST APOTEX 5 mg COMP. MASTICABLES EFG, 28 comp.
SINGULAIR 10 mg COMP. RECUBIERTOS CON PELICULA , 28 comp.
SINGULAIR 4 mg GRANULADO , 28 sobres
SINGULAIR 5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES , 28 comprimido
Terapia adicional del asma persistente leve-moderada en pacientes 6 meses no
controlados adecuadamente con corticosteroides inhalados y en quienes los -agonistas
de accin corta "a demanda" no permiten un control clnico suficiente.
Hipersensibilidad.
ES
Infeccin respiratoria alta; cefalea; dolor abdominal, diarrea, nuseas, vmitos; niveles
elevados de transaminasas en suero (ALT, AST); erupcin; pirexia.
POS
OBS
R03DC01
749416
809590
809715
IND
CI
ES
ZAFIRLUKAST
ACCOLATE 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 60 comprimidos
AERONIX 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 60 comprimido
OLMORAN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 60 comprimidos
Profilaxis y tto. crnico del asma como terapia adicional de mantenimiento cuando los agonistas de accin corta "a demanda" no proporcionan suficiente control clnico, as
como asma persistente leve-moderada no adecuadamente controlada con corticoides
inhalados.
Hipersensibilidad previa, dao heptico incluyendo cirrosis heptica.
Infecciones; nauseas, vmitos, diarrea, dolor abdominal; aumento de los niveles de
transaminasas sricas; mialgia; cefaleas; erupciones.
336
POS
Oral. Ads. y nios 12 aos: 20 mg, 2 veces/da. Ancianos: iniciar con 20 mg, 2
veces/da y ajustar segn respuesta. No administrar con alimentos.
OBS
R03DX07
665845
677654
IND
ROFLUMILAST
DAXAS 500 microgramos COMP. RECUBIERTOS CON PELICULA, 30
comp.
LIBERTEK 500 microgramos COMP. REC. CON PELICULA, 30 comp.
Tto. de mantenimiento de EPOC grave asociada a bronquitis crnica en ads. con historial
de exacerbaciones frecuentes. Terapia adicional a tto. broncodilatador.
CI
ES
POS
OBS
I.H. leve. No iniciar o suspender si: enf. inmunolgica grave (p. ej. infeccin VIH,
esclerosis mltiple, lupus eritematoso, leucoencefalopata multifocal progresiva), enf.
infecciosas agudas y graves, enf. oncolgicas (salvo carcinoma de clulas basales),
concomitancia con inmunosupresores como metotrexato, azatioprina, infliximab,
etanercept o corticoides orales (tto. prolongado, salvo sistmicos de accin corta).
Experiencia limitada con infeccin latente (tuberculosis, infeccin viral por herpes y
herpes zoster). No recomendado con ICC grado 3 y 4 o con historial de depresin
asociado a ideacin o comportamiento suicida. Evaluar inicio o continuacin con sntomas
psiquitricos (insomnio, ansiedad, nerviosismo, depresin) y en concomitancia con
frmacos que pueden causar alteracin psiquitrica.
Embarazo : Datos limitados en embarazo, no se recomienda.
Lactancia : No se debe administrar roflumilast durante la lactancia.
R05
R05CB01
730705
731216
650427
654312
699008
884403
661066
Antgripales y antitusgenos
ACETILCISTEINA
ACETILCISTENA BEXAL 200 mg POLVO PARA SOL. ORAL EFG, 30 s.
ACETILCISTENA BEXAL 600 mg COMP. EFERV. EFG, 20 comp.
ACETILCISTENA CINFA 200 mg POLVO PARA SOL. ORAL EFG, 30 s.
ACETILCISTENA CINFA 600 mg COMP. EFERV. EFG , 20 comp.
FLUMIL FORTE 600 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES , 10 comp.
FLUMIL FORTE 600 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES , 20 comp.
FLUMIL 20 mg/ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 200 ml
337
939942
IND
CI
ES
POS
Oral. Nios > 7 a y Adultos 200 mg c/8h 600 mg/24h. Nios 2-7 aos: 100 mg cada 8
h. IM: >12 a. 300 mg c/12-24 h. < 12a. 150 mg c/12-24 h.
Administrar durante 5-10 das.
OBS
R05CB03
695628
897298
687517
CARBOCISTEINA
PECTOX SOLUCIN ORAL 100 mg/ml 1 frasco 240 ml
PECTOX SOLUCIN ORAL 50 mg/ml 1 frasco 240 ml
PECTOX LISINA 2,7 GRANULADO 20 sobres
IND
Mucoltico , coadyuvante de enf. Respiratorias que cursan con secrecin mucosa excesiva
o espesa ( catarros , gripe, bronquitis ...).
CI
ES
POS
Oral . Nios de 1 mes a 2 aos : 125 mg/12-24 h . Nios de 2 a 5 aos 125 mg/6-12 h .
Nios de 6 a 12 aos : 100-250 mg/6-8 h . Adulto y nios > 12 aos : 500 mg/12 h 750 mg/8h .
Carbocisteinato de lisina : Nios de 2 a 12 aos : 1,35 gr /24 h. Adultos y >12 aos :
2,7 gr/24 h
OBS
R05DA04
795971
796052
795419
936518
IND
CODEINA
CODEISAN
CODEISAN
CODEISAN
CODEISAN
338
CI
ES
POS
Adultos y nios mayores de 12 aos: Antitusgeno: 10-20 mg (5-10 ml)/4-6 horas, hasta
un mximo de 60 ml 120 mg /24 horas. Antidiarreico: 30 mg/6h . Analgsico: 1 2
comprimidos cada 4-6 horas.
Nios 8-12 aos: Dosis mxima 60 mg
OBS
IR: Insuficiencia renal moderada (ClCr entre 10-50 ml/minuto): se recomienda utilizar el
75% de la dosis del adulto. Insuficiencia renal grave (ClCr <10 ml/minuto): Se
recomienda utilizar el 50% de la dosis del adulto.
Embarazo: FDA Categora C, D si es uso prolongado o cercano al parto.
Lactancia: Se excreta en concentraciones no significativas a dosis habituales.
IH: Evitar.
Otras situaciones: Clico biliar, colitis ulcerosa, SIDA y postoperatorio de ciruga
abdominal
R05DA09
819581
654147
650625
DEXTROMETORFANO
ROMILAR 15 mg COMPRIMIDOS, 20 comp.
ROMILAR 15 mg/5 ml JARABE, 1 frasco de 200 ml
DEXTROMETORFANO HIDROBROMURO FARMALIDER
CAPSULAS BLANDAS, 12 cp.
15
mg
IND
CI
ES
POS
Adultos y nios mayores de 12 aos: 15 mg/4-6 horas, hasta un mximo de 120 mg/24
horas.
OBS
R05DB21
672419
672418
960047
693739
IND
CI
CLOPERASTINA
CLOPERASTINA CINFA 3,54
CLOPERASTINA CINFA 3,54
SEKISAN 3,54 mg/ml jarabe,
SEKISAN 3,54 mg/ml jarabe,
339
ES
POS
OBS
R06
R06AA02
718445
683490
DIFENHIDRAMINA
BIODRAMINA COMPRIMIDOS, 12 comprimidos
CINFAMAR 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 10 comprimidos
IND
CI
ES
POS
Cinetosis: 50-100 mg, entre 30 y 60 min antes del viaje. Continuar con 50-100 mg/ 4-6
h si es necesario, mximo 400 mg/ 24 h.
Vrtigo de Meniere: 50-100 mg/ 8-12 h.
OBS
R06AA04
832527
CLEMASTINA
TAVEGIL, 20 comprimidos,
IND
CI
ES
340
OBS
R06AA09
697270
687016
IND
DOXILAMINA
DOXILAMINA ESTEVE 25 MG COMPR. RECUBIERTOS, 14 comprimidos
DORMIDINA 25 mg COMPR. RECUBIERTOS, 14 comprimidos
Antihistamnico H1. Hipntico, sedante, anticolinrgico y antiemtico.
CI
ES
POS
OBS
R06AB02
806224
788489
809459
813071
DEXCLORFENIRAMINA
POLARAMINE
POLARAMINE
POLARAMINE
POLARAMINE
JARABE, frasco 60 ml
REPETABS, 20 comprimidos
2 mg, 20 comprimidos
5 mg/ ml solucin inyectable, 5 ampollas de 1 ml
IND
CI
ES
POS
Adultos: 2 mg/ 4-6 h (mximo 12 mg/ da) o 1 Repetab/ 12 h (mximo 1 repetab/ 8 h).
SC, IM o IV lento (diluido): 1 amp de 5 mg/ 6 h ( mximo 20 mg/ da)
OBS
R06AC01
947531
758623
IND
MEPIFILINA
FLUIDASA 150 mg CAPSULAS DURAS, 20 cpsulas
FLUIDASA 5 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 250 ml
Tto. de broncoconstriccin en bronquitis aguda y crnica.
CI
ES
Somnolencia,
visin
borrosa,
confusin,
miccin
dificultosa,
mareos,
boca
seca,
341
Oral. Ads.: 150 300 mg/8 h; mantenimiento: 75-150 mg/6 h. Lactantes, dosis media: 3
mg/kg/da en 4 tomas, mx. 6 mg/kg/da. Nios, dosis media: 8 mg/kg/da en 4 tomas,
mx. 18 mg/kg/da.
OBS
R06AD03
837377
837393
IND
TIETILPERAZINA
TORECAN GRAGEAS, 20 comprimidos
TORECAN SUPOSITORIOS, 6 supositorios
Nuseas, vmitos, vrtigo, alteraciones labernticas.
CI
ES
POS
Oral, rectal: 6.5 mg/ 8- 12 h. Tomar con alimentos. En nios menores de 12 a, puede
provocar extrapiramidalismo.
OBS
R06AE05
924472
MECLOZINA
NAVICALM COMPRIMIDOS, 20 comprimidos
IND
CI
ES
POS
OBS
342
R06AE07
991885
831560
650800
665695
CETIRIZINA
ALERLISIN 10 mg COMP. RECUBIERTOS, 20 comprimidos
ALERLISIN 10 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION, 1 frasco de 20
ml CETIRIZINA CINFA 10 mg COMP. RECUBIERTOS EFG, 20
comprimidos ZYRTEC 10 mg COMP. RECUBIERTOS, 20 comprimidos
IND
CI
ES
POS
OBS
R06AE09
672957
971663
656340
971671
653491
Adultos: 10 mg/ 24 h.
En I. Renal: dosis mxima de 5 mg/ 24 h si Ccr de 11 a 31 ml/min. En Ccr < a 10
ml/min, mejor evitar su administracin.
En I. Heptica: Aunque es preferible evitar su uso (puede precipitar encefalopata
heptica), tiene menor metabolismo heptico que otros del grupo. Reducir a la mitad.
LEVOCETIRIZINA
LEVOCETIRIZINA NORMON 5 mg COMP. EFG, 20 comprimidos
MUNTEL 5 mg COMP. CON CUBIERTA PELICULAR , 20 comprimidos
XAZAL 0,5 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 200 ml
XAZAL 5 mg COMP. RECUBIERTOS , 20 comprimidos
XAZAL 5 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION, 1 frasco de 20 ml
IND
CI
ES
POS
OBS
Adultos: 5 mg/ 24 h.
En I. Renal: Reducir las dosis: Ccr > 50 ml/min: 5 mg/ 24 h. Ccr 30- 49 ml/min: 5 mg/
48 h. Ccr 10-29 ml/min: 5 mg/ 72 h. Ccr < 10 ml/ min: No utilizar.
En I. Heptica: Aunque es preferible no utilizarlos, (pueden precipitar encefalopata
heptica), no parece necesario ajustar dosis.
343
R06AX13
660540
762930
LORATADINA
CLARITYNE 10 mg COMPRIMIDOS, 7 comprimidos
LORATADINA CINFA 10 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos
IND
CI
ES
POS
OBS
R06AX22
989632
835421
835454
654126
654127
Adultos: 10 mg/ 24 h
En I. Renal no precisa ajuste. En I. Heptica, no pasar de 10 mg/ 24 h
EBASTINA
EBASTEL 1 mg/ml SOLUCIN ORAL, 1 frasco de 120 ml,
EBASTEL FLAS 10 mg LIOFILIZADOS ORALES, 20 liofilizados,
EBASTEL FORTE FLAS 20 mg LIOFILIZADOS ORALES, 20 liofilizados,
EBASTINA CINFA 10 mg COMP. RECUBIERTOS EFG, 20 comprimidos,
EBASTINA CINFA 20 mg COMP. RECUBIERTOS EFG, 20 comprimidos,
IND
CI
ES
POS
OBS
R06AX25
665356
662270
Adultos: 10 mg/ 24 h
En I. Heptica leve o moderada, no es necesario ajustar la dosis. En I. Hepatica grave, no
exceder de 10 mg/ 24 h. En I. Renal, no es preciso ajustar dosis.
MIZOLASTINA
MIZOLEN 10 mg COMP.
comprimidos
ZOLISTAN, 20 comprimidos
DE
LIBERACIN
MODIFICADA,
20
IND
CI
ES
344
R06AX27
938548
687188
Adultos: 10 mg/ 24 h
Posible interaccin grave con macrlidos.
DESLORATADINA
AERIUS 5 mg COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR, 20
comprimidos
DESLORATADINA CINFA 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELICULA EFG, 20 comprimidos
IND
CI
ES
POS
OBS
R06AX27
999923
999900
945733
Adultos: 5 mg/ 24 h
Evitar en insuficiencia renal severa y en I. Heptica.
RUPATADINA
ALERGOLIBER 10 mg COMPRIMIDOS , 20 comprimidos
RINIALER 10 mg COMPRIMIDOS , 20 comprimidos
RUPAFIN 10 mg COMPRIMIDOS , 20 comprimidos
IND
CI
ES
POS
OBS
Adultos: 10 mg/ 24 h
Evitar en insuficiencia renal severa y en I. Heptica.
345
R06AX29
672817
672819
672818
IND
BILASTINA
BILAXTEN 20 mg COMPRIMIDOS, 20 comprimidos
IBIS 20 mg COMPRIMIDOS, 20 comprimidos
OBALIX 20 mg COMPRIMIDOS, 20 comprimidos
Tratamiento sintomtico de afecciones alrgicas (rinitis y conjuntivitis alrgica estacional,
rinitis alrgica perenne y urticaria crnica idioptica).
CI
Hipersensibilidad.
ES
Somnolencia, cefalea
POS
OBS
Adultos: 20 mg/ 24 h
Biodisponibilidad reducida por: alimentos y zumo de pomelo.
Embarazo: No hay datos o son limitados en embarazo. Estudios en animales no sugieren
efectos perjudiciales. Preferible evitar.
Lactancia: Se desconoce si se excreta en la leche materna. La excrecin de bilastina en la
leche no ha sido estudiada en animales. Se debe decidir si es preferible
continuar/interrumpir la lactancia o continuar/interrumpir el tratamiento tras considerar el
beneficio de la lactancia para el nio y el beneficio del tratamiento para la madre.
346
GRUPO S
RGANOS DE LOS SENTIDOS
Joan Camprodon
Ricard Freixes
Antonio Medina
Javier Sorribes
347
S01
S01AA01
Oftalmolgicos
CLORANFENICOL
Infecciones del polo anterior del ojo (conjuntiva y/o crnea), producidas por
microorganismos sensibles.
CI
ES
POS
OBS
S01AA02
CLORTETRACICLINA
Tratamiento de infecciones bacterianas externas del ojo causadas por cepas sensibles a la
clortetraciclina, tales como orzuelos, conjuntivitis y blefaritis.
CI
ES
Dolor ocular, prurito en el ojo, sensacin de cuerpo extrao en los ojos, irritacin ocular,
hiperemia ocular.
En algunos pacientes que utilizan tetraciclinas, se ha observado fotosensibilidad que se
manifiesta por una reaccin de quemadura solar exacerbada. Debe advertirse a los
pacientes que puedan estar expuestos a luz solar directa o a luz ultravioleta, que esta
reaccin puede producirse con el uso de tetraciclinas. En caso que aparezca el primer
indicio de eritema cutneo, se debe discontinuar el tratamiento
POS
OBS
348
materna. No se puede excluir que existe un riesgo para el nio lactante. Se debe decidir si
es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con este medicamento,
tras considerar el beneficio de la lactancia para el nio y el beneficio del tratamiento para
la madre.
S01AA04
OXITETRACICLINA
654682
IND
Tratamiento de infecciones bacterianas externas del ojo causadas por cepas sensibles a la
oxitetraciclina, tales como orzuelos, conjuntivitis y blefaritis.
CI
ES
Dolor ocular, prurito en el ojo, sensacin de cuerpo extrao en los ojos, irritacin ocular,
hiperemia ocular.
En algunos pacientes que utilizan tetraciclinas, se ha observado fotosensibilidad que se
manifiesta por una reaccin de quemadura solar exacerbada. Debe advertirse a los
pacientes que puedan estar expuestos a luz solar directa o a luz ultravioleta, que esta
reaccin puede producirse con el uso de tetraciclinas. En caso que aparezca el primer
indicio de eritema cutneo, se debe discontinuar el tratamiento
POS
OBS
S01AA11
GENTAMICINA
653470
656656
653536
IND
Tratamiento oftlmico de infecciones bacterianas externas del ojo causadas por cepas
sensibles a la gentamicina, tales como conjuntivitis, queratitis, lceras corneales, blefaritis
y dacriocistitis.
CI
ES
349
POS
OBS
S01AA12
TOBRAMICINA
672722
977298
653544
650352
698670
IND
CI
ES
POS
OBS
Para evitar una posible contaminacin de la punta del gotero y de la solucin, se debe
procurar no tocar los prpados, reas circundantes ni otras superficies con la punta del
gotero. Mantenga el envase bien cerrado mientras no se est utilizando. En caso de
tratamiento concomitante con otros medicamentos oftlmicos, las aplicaciones deben
espaciarse entre 5 y 10 minutos.
Embarazo: No existen estudios realizados en mujeres embarazadas con tobramicina
admistrada por va oftalmica. Niveles sanguneos de tobramicina elevados, muy por
encima de los hallados tras la administracin oftlmica, se han relacionado con
nefrotoxicidad y ototoxicidad. La tobramicina atraviesa la barrera placentaria y pasa a la
circulacin fetal y al lquido amnitico. Un estudio con aminoglucsidos (tobramicina
inclusive) administrados por va oral y parenteral a mujeres embarazadas no mostr
riesgo detectable para el feto. Aunque tras la administracin ocular de tobramicina es de
esperar que los niveles sanguneos sean bajos, nicamente debe emplearse durante el
embarazo si el potencial beneficio supera el potencial riesgo para el feto.
Lactancia: En tratamientos sistmicos, la tobramicina pasa a la leche materna en
cantidades tales que existe riesgo de que afecten al nio. Tras el tratamiento se considera
que el riesgo es bajo dado que despus de la instilacin ocular de tobramicina la
exposicin sistmica es baja. Deben valorarse los beneficios del tratamiento de la madre
frente al posible riesgo para el nio.
350
S01AA13
CIDO FUSDICO
760140
IND
CI
ES
POS
Adultos y nios (0 17 aos): Aplicar una gota en el ojo o los ojos afectados, dos veces
al da. El tratamiento debe continuarse al menos hasta 2 das despus de la remisin de la
sintomatologa, pero no deber prolongarse durante ms de 7 das sin realizar una
supervisin mdica.
OBS
S01AA17
ERITROMICINA
653528
IND
CI
ES
POS
351
Administracin: En el interior del ojo, separar los prpados e introducir una cantidad de
pomada equivalente al tamao de un grano de arroz en el saco conjuntival. En el exterior
del ojo, aplicar sobre la parte afectada.
OBS
S01AA30
652678
IND
CI
ES
POS
OBS
352
S01AD03
ACICLOVIR
964460
IND
CI
Alergia a aciclovir.
ES
POS
OBS
Se recomienda usar un guante o dedil de goma para extender la pomada, a fin de evitar
el riesgo de autoinoculacin o la transmisin a otras personas.
Embarazo: en caso de absorcin sistmica debe recordarse que el aciclovir pertenece a la
categora C de la FDA; estudios en animales con aciclovir sistmico han registrado
maternotoxicidad y anomalas fetales (ver aciclovir sistmico). No hay estudios adecuados
y bien controlados con aciclovir oftlmico, por lo que el uso de este medicamento slo se
acepta en caso de ausencia de alternativas teraputicas ms seguras.
Lactancia: se ignora si el aciclovir se excreta con la leche materna tras la administracin
oftlmica, aunque s se excreta en cantidades apreciables tras la administracin sistmica.
Ya que se ha utilizado aciclovir sistmico para el tratamiento de herpes en el neonato y no
se han registrado efectos adversos en neonatos de madres en tratamiento con aciclovir
sistmico, no parece probable que el uso de aciclovir oftlmico en madres lactantes
suponga un riesgo para el recin nacido, no obstante, se recomienda precaucin.
S01AX12
NORFLOXACINO
885566
IND
CI
ES
La reaccin adversa notificada con ms frecuencia fue ardor o escozor local. Otras
reacciones adversas relacionadas con el frmaco, que ocurrieron raramente, fueron
hiperemia conjuntival, quemosis, sedimentos corneales, fotofobia, y sabor amargo
despus de la instilacin.
POS
La dosificacin usual es de una o dos gotas en el ojo u ojos afectados, cuatro veces al da.
Segn la intensidad de la infeccin, durante el primer da de tratamiento se pueden
aplicar una o dos gotas cada dos horas mientras el paciente est despierto.
OBS
353
S01AX13
CIPROFLOXACINO
693174
687830
783605
IND
Tratamiento de las siguientes infecciones en adultos, neonatos (0-27 das), lactantes (28
das a 23 meses), nios (2-11 aos) y adolescentes (12 a menos de 18 aos): lceras
corneales, queratitis, abscesos corneales y conjuntivitis bacteriana purulenta, producidas
por bacterias sensibles.
CI
ES
POS
Adultos, neonatos (0-27 das), lactantes (28 das a 23 meses), nios (2-11 aos) y
adolescentes (12-menor de 18 aos)
Abscesos corneales: segn los siguientes intervalos, incluso durante la
noche:
- El primer da, instilar dos gotas en el ojo afectado cada 15 minutos, durante las
primeras seis horas, y despus dos gotas cada 30 minutos durante el resto del da.
- El segundo da instilar dos gotas en el ojo afectado cada hora.
- Desde el tercer da hasta el 14, instilar dos gotas en el ojo afectado cada 4 horas. En
caso necesario, se podr extender el tratamiento ms de 14 das.
Conjuntivitis bacteriana purulenta, lceras corneales y queratitis:
- Durante los dos primeros das, instilar una o dos gotas en el ojo(s) afectado(s) cada 2
horas, durante el da, y a partir del tercer da una o dos gotas cada 4 horas durante el da,
hasta que la infeccin bacteriana se haya resuelto.
OBS
Embarazo: No hay datos o estos son limitados relativos al uso de Ciprofloxacino colirio en
mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos
en trmino de toxicidad para la reproduccin. Se espera que la exposicin sistmica a
ciprofloxacino sea baja tras administracin tpica. Como medida de precaucin, es
preferible evitar el uso de este medicamento durante el embarazo, a menos que el
beneficio del tratamiento supere el riesgo potencial para el feto.
Lactancia: El ciprofloxacino oral se detecta en la leche materna. Se desconoce si tras
administracin oftlmica el ciprofloxacino se excreta en la leche materna. Por ello se
recomienda precaucin cuando se administra este colirio durante el periodo de lactancia.
354
S01BA01
DEXAMETASONA
653445
653502
654123
IND
En patologas inflamatorias del segmento anterior del ojo, como queratitis marginal,
edema estromal en queratitis, uveitis anterior, episcleritis (si los antiinflamatorios no
esteroideos estn contraindicados o son insuficientes), escleritis, fase aguda de
conjuntivitis alrgica grave que no responda a la terapia estndar.La inflamacin no ha de
ser consecuencia de una infeccin. El epitelio corneal debe estar intacto.
CI
ES
POS
OBS
Los pacientes con tratamiento ocular tpico con corticosteroides tienen el riesgo de sufrir
infecciones oculares oportunistas. El retraso en la curacin de las heridas constituye un
factor de riesgo adicional para las infecciones oportunistas. Adems, los corticoides
oculares tpicos pueden promover, agravar o enmascarar signos y sntomas de
infecciones oculares oportunistas.
Los pacientes con un historial de enfermedad herptica y que necesitan un tratamiento
antiinflamatorio con dexametasona deben recibir, en combinacin, un tratamiento
antiherptico efectivo.
Embarazo: No se dispone de datos suficientes sobre el uso de DEXAFREE 1 mg/ml, colirio
en solucin en mujeres embarazadas para valorar los posibles efectos perjudiciales. Los
corticosteroides atraviesan la placenta. Se han observado efectos teratognicos en
animales. Sin embargo, hasta la fecha no hay evidencia de induccin de efectos
teratognicos en humanos. Se ha informado de la aparicin de efectos sobre el feto/recin
nacido (inhibicin del crecimiento intrauterino, inhibicin de la funcin del crtex adrenal)
tras el uso sistmico de corticosteroides sistmicos. Sin embargo, estos efectos no han
sido informados despus del uso ocular.Como medida de precaucin es preferible evitar el
uso durante el embarazo.
Lactancia: No se sabe si este medicamento se excreta por la leche materna. Dado que la
dosis total de dexametasona es baja, puede utilizarse durante la lactancia.
355
S01BA04
PREDNISOLONA
661058
IND
CI
ES
POS
OBS
S01BA07
FLUOROMETOLONA
977504
926691
957878
FML, 1 frasco de 5 ml
FML FORTE, 1 frasco de 5 ml
ISOPTO FLUCON, 1 frasco de 5 ml
IND
CI
ES
POS
1 a 2 gotas instiladas tpicamente 2 a 4 veces al da. Durante las primeras 24-48 horas,
en caso necesario, puede incrementarse la frecuencia de la dosis. No se debe abandonar
la terapia sin control mdico. Agitar bien el envase antes de utilizar.
OBS
356
S01BC03
DICLOFENACO
660248
665067
764555
IND
CI
ES
POS
OBS
S01BC05
KETOROLACO
668467
IND
CI
ES
357
POS
Instilar una gota en el ojo tres veces al da, comenzando 24 horas antes de la
intervencin y continuar el tratamiento durante tres a cuatro semanas.
OBS
Embarazo: No hay datos o stos son limitados relativos al uso de ketorolaco trometamol
en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales son insuficientes en
trminos de toxicidad para la reproduccin. No se recomienda utilizar durante el
embarazo, ni en mujeres en edad frtil que no estn utilizando mtodos anticonceptivos.
Lactancia: No se recomienda la administracin en mujeres en periodo de lactancia. El
Ketorolaco trometamol administrado por va sistmica se excreta por la leche materna.
S01CA01
DEXAMETASONA + CLORANFENICOL
797639
735241
IND
CI
ES
POS
OBS
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede
dar lugar a un resultado analtico positivo en las pruebas de control de dopaje.
S01CA01
DEXAMETASONA + GENTAMICINA
672096
IND
En Oftalmologa: Tratamiento tpico de infecciones del polo anterior del ojo con
componente inflamatorio causadas por grmenes sensibles a la gentamicina. Conjuntivitis
y blefaroconjuntivitis infecciosas y alrgicas. Queratitis (superficial, profunda, flictenular,
esclerosante, del acn roscea). Escleritis y episcleritis.
En ORL: Tiene aplicacin en infecciones del odo, como otitis externa y en todas aquellas
afecciones donde est indicada una terapia corticosteroide-antibitica.
CI
ES
Puede presentarse irritacin, dolor, picor y ardor que en algunos casos aconsejen la
interrupcin del tratamiento. El tratamiento prolongado con corticosteroides puede dar
lugar a elevacin de la presin intraocular. Puede aparecer infeccin fngica de la crnea
o por otros microorganismos no susceptibles al antibitico en cuyo caso se interrumpir la
medicacin y se tomarn las medidas adecuadas.
POS
358
OBS
Este medicamento, por contener cloruro de benzalconio como excipiente puede decolorar
las lentes de contacto blandas. Si utiliza lentes de contacto, deber retirarlas antes de la
aplicacin del producto y esperar de 10 a 15 minutos antes de volver a colocarse las
lentes.
S01CA01
DEXAMETASONA + TOBRAMICINA
670588
684889
IND
CI
ES
Irritacin ocular, dolor ocular, prurito ocular, hiperemia ocular, molestias oculares,
hipertensin ocular, reaccin alrgica ocular, queratitis, sensacin de cuerpo extrao,
edema conjuntival, visin borrosa, ojo seco, rinorrea, espasmo en la laringe.
POS
1 gota instiladas en el(los) saco(s) conjuntival(es) cada 4-6 horas cuando el paciente est
despierto. Durante las primeras 24-48 horas, la frecuencia de administracin puede
aumentarse a 1 gota cada dos horas mientras el paciente est despierto. El tratamiento
debe continuar durante 14 das y no exceder un mximo de 24 das. La frecuencia de
administracin se disminuir gradualmente segn se note mejora en los signos clnicos.
Se deber procurar no interrumpir el tratamiento prematuramente.
OBS
S01CC01
DICLOFENACO + TOBRAMICINA
753459
IND
CI
359
ES
POS
OBS
S01EA05
BRIMONIDINA
653734
663032
IND
CI
ES
POS
La dosis recomendada es de una gota de brimonidina en el ojo o los ojos afectados dos
veces al da, con un intervalo entre dosis, de aproximadamente 12 horas. No se requiere
ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada. Al igual que con otros colirios, para
reducir la posible absorcin sistmica, se recomienda presionar el saco lagrimal en el
canto medial (oclusin del punto lagrimal) durante un minuto, inmediatamente despus
de la instilacin de cada gota. Cuando se utilice ms de un frmaco por va oftlmica, las
instilaciones debern realizarse con un intervalo de 5 a 15 minutos.
OBS
360
S01EC01
ACETAZOLAMIDA
749267
IND
CI
ES
POS
OBS
361
S01EC03
DORZOLAMIDA
686725
698727
IND
CI
ES
POS
OBS
S01EC04
BRINZOLAMIDA
848226
IND
CI
362
- Acidosis hiperclormica.
ES
Disgeusia, cefalea, blefaritis, visin borrosa, irritacin ocular, dolor ocular, ojo seco,
secrecin ocular, prurito en el ojo, sensacin de cuerpo extrao en los ojos, hiperemia
ocular, boca seca
POS
OBS
S01ED01
TIMOLOL
943266
916577
668293
IND
CI
ES
POS
La dosis inicial habitual es una gota en el ojo u ojos afectados dos veces al da. Si es
necesario, puede administrarse un tratamiento concomitante con miticos, adrenalina o
inhibidores de la anhidrasa carbnica. Para evitar que el principio activo sea eliminado del
ojo, es necesario un intervalo de al menos 10 minutos entre las aplicaciones de diferentes
medicamentos. No se recomienda el uso simultneo de dos agentes bloqueantes adrenrgicos tpicos.
OBS
363
S01ED51
TIMOLOL + BRIMONIDINA
653511
IND
CI
ES
POS
OBS
Embarazo: No hay datos o estos son limitados relativos al uso de la combinacin fija
brimonidina timolol en mujeres embarazadas. No se recomienda utilizar Combigan
durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.
Lactancia: no debe utilizarse durante la lactancia.
S01ED51
TIMOLOL + DORZOLAMIDA
840702
674933
IND
CI
ES
inyeccin conjuntival, visin borrosa, erosin corneal, prurito ocular, lagrimeo, cefalea,
sinusitis, nuseas
POS
La dosis es una gota dos veces al da en el saco conjuntival del ojo u ojos afectados.
364
OBS
S01ED51
TIMOLOL + BIMATOPROST
654561
IND
CI
ES
POS
La dosis recomendada es de una gota en el(los) ojo(s) afectado(s), administrada una vez
al da bien por la maana o bien por la noche. Debe administrarse todos los das a la
misma hora.
OBS
Los pacientes con enfermedades cardiovasculares (p. ej., cardiopata coronaria, angina de
Prinzmetal e insuficiencia cardiaca) y tratamiento hipotensor con betabloqueantes, deben
ser cuidadosamente evaluados y considerarse el tratamiento con otros principios activos.
Se debe vigilar a los pacientes con enfermedades cardiovasculares a fin de detectar
cualquier empeoramiento de estas enfermedades o reacciones adversas.
Embarazo: No existen datos suficientes sobre la utilizacin de la combinacin fija de
bimatoprost / timolol en mujeres embarazadas. No debe utilizarse durante el embarazo,
salvo que resulte claramente necesario.
Lactancia: No se sabe si bimatoprost se excreta a travs de la leche materna humana
pero se elimina en la leche de la rata lactante. No debera utilizarse por mujeres en el
perodo de lactancia.
S01ED51
TIMOLOL + LATANOPROST
975060
684710
IND
CI
365
POS
La dosis teraputica recomendada es de una gota en el (los) ojo(s) afectado(s) una vez al
da.
OBS
S01ED51
TIMOLOL + TRAVOPROST
654402
IND
CI
ES
Hiperemia ocular, queratitis punteada, dolor ocular, alteracin visual, visin borrosa, ojo
seco, prurito ocular, molestia ocular, irritacin ocular, queratitis, iritis, conjuntivitis,
inflamacin en la cmara anterior, blefaritis, fotofobia, agudeza visual disminuida,
astenopia, hinchazn ocular, aumento del lagrimeo, eritema del prpado, crecimiento de
pestaas, alergia ocular, edema conjuntival, edema del prpado, erosin corneal,
meibomitis, hemorragia conjuntival, costra en margen de prpado, triquiasis, distiquiasis,
edema macular, ptosis palpebral, alteracin corneal.
POS
La dosis es de una gota de el saco conjuntival del ojo(s) afectado(s) una vez al da por la
maana o por la noche. Debe administrarse cada da a la misma hora.
OBS
366
S01EE01
LATANOPROST
666487
669125
IND
CI
ES
POS
La dosis teraputica recomendada es de una gota en el (los) ojo(s) afectado(s) una vez al
da. El efecto ptimo se obtiene si se administra por la noche. Se puede utilizar en
pacientes peditricos con la misma posologa que en adultos.
OBS
S01EE03
BIMATOPROST
665747
IND
CI
ES
Queratitis punctata, irritacin ocular, prurito ocular, crecimiento de las pestaas, dolor
ocular, eritema palpebral, prurito palpebral, hiperpigmentacin cutnea, hipertricosis
POS
OBS
367
S01EE04
TRAVOPROST
959817
IND
CI
ES
POS
La dosis es de una gota de TRAVATAN una vez al da en el saco conjuntival del ojo(s)
afectado(s). Se obtiene un efecto ptimo si se administra por la noche.
OBS
S01FA04
CICLOPENTOLATO
654825
IND
CI
ES
- Locales: irritacin ocular tras la aplicacin, visin borrosa, fotofobia, sequedad de ojos,
dermatitis por contacto ocular, conjuntivitis, ojo rojo. Se han descrito algunos casos de
hipertensin ocular.
- Sistema nervisos central: irritabilidad. Rara vez, confusin, somnolencia, alteraciones de
la conducta en nios, alucinaciones.
- Genitourinario: retencin urinaria.
- Cardiovasculares: taquicardia ligera.
- Piel: sequedad de piel.
- El uso continuado puede dar origen a reacciones alrgicas.
POS
368
minutos.
OBS
S01GA02
TETRIZOLINA
995746
IND
CI
ES
POS
OBS
S01GX02
LEVOCABASTINA
682120
682096
IND
CI
ES
Dolor ocular, conjuntivitis, edema palpebral, hinchazn ocular, blefaritis, hiperemia ocular,
visin borrosa
POS
La dosis habitual es 1 gota por ojo, 2 veces al da. La dosis se puede aumentar hasta 1
gota en cada ojo, 3 4 veces al da.
OBS
369
S01GX07
AZELASTINA
723692
IND
CI
ES
Irritacion transitoria moderada en el ojo, Sabor amargo, Reacciones alrgicas (tales como
rash y prurito)
POS
La dosis normal en adultos y nios a partir de los 4 aos es una gota en cada ojo dos
veces al da que puede ser aumentada, en caso necesario, a cuatro veces al da.
Si se prev una exposicin al alergeno, debe administrarse profilcticamente, antes de la
mencionada exposicin
OBS
S01XA20
CARMELOSA
876458
77789
IND
SOLUCION
EN
CI
ES
POS
Instilar una gota en el ojo(s) afectado(s) tantas veces como sea necesario o le indique su
especialista.
OBS
370
S01XA20
ALCOHOL POLIVINLICO
694232
IND
Proteccin de los tejidos oculares en caso de hiposecrecin (ojo seco) y cuando el ojo est
sometido a condiciones irritantes que provocan sequedad ocular y molestias.
CI
ES
Irritacin ocular, dolor ocular, hiperemia ocular, aumento del lagrimeo, sensacin
de cuerpo extrao, prurito ocular.
POS
Una gota instilada en el ojo 2-4 veces al da. La dosis puede ser aumentada en caso
necesario.
OBS
S01XA20
CARBMERO
764118
659144
IND
CI
ES
En raros casos puede producirse irritacin ocular debido al conservante. En casos aislados
pueden observarse reacciones de intolerancia a alguno de los componentes de la
especialidad. Se han observado reacciones adversas como quemazn, enrojecimiento de
los ojos, prpados pegajosos, conjuntivitis palpebral papilar gigante, punteado corneal,
episcleritis, visin borrosa, picazn, molestias.
POS
OBS
la
el
es
la
371
S02
Otolgicos
S02AA15
CIPROFLOXACINO
682617
671016
671891
IND
Tratamiento de las otitis externas agudas y otitis media crnica supurada causadas por
grmenes sensibles a ciprofloxacino.
CI
ES
POS
Otitis externa aguda: Instilar el contenido de un vial (0,4 ml) en el odo afectado dos
veces al da, durante 7 das.
Otitis media crnica supurada: Instilar el contenido de un vial (0,4 ml) en el odo afectado
dos veces al da, durante 10 das.
OBS
S02CA05
FLUOCINOLONA + CIPROFLOXACINO
866228
866103
IND
En adultos y nios para el tratamiento local de la otitis externa aguda con tmpano no
perforado, causada por microorganismos sensibles a ciprofloxacino
CI
ES
POS
OBS
372
S02CA06
654771
IND
Otitis externa: Otitis externa causada por grmenes sensibles a la asociacin trimetroprim
polimixina B.
CI
ES
POS
Tpica tica: instilar en el conducto auditivo externo del oido afectado 4 gotas/6-8 horas.
OBS
ERRNVPHGLFRVRUJ
373