1. DEFINICIONES DE ACIDOS Y BASES.

1.1.- Arrhenius (1883).

cido: Sustancia que, en disolucin acuosa, da H +
HCl H+ (aq) + Cl- (aq)
Base: Sustancia que, en disolucin acuosa, da OH NaOH VNa+ (aq) + OH- (aq)
Limitaciones:
* Sustancias con propiedades bsicas que no contienen
iones hidroxilo (p.ej.: NH3 lquido)
* Se limita a disoluciones acuosas.
Teora de Brnsted-Lowry
cido: Especie que tiene tendencia a ceder H+ (o H3O+)
Base: Especie que tiene tendencia a aceptar H+
1.3.- Lewis (1923)
Para que una sustancia acepte un H+ debe poseer un par de electrones no compartidos.
H+ +

Introduccin
Muchos qumicos intentaron responder a una pregunta: Qu es un cido? No fue sino hasta
100 aos ms tarde que se tuvo una buena respuesta y esto es gracias a tres qumicos que se
dedicaban a la bsqueda una mejor contribucin a la ciencia. Cientficos como Svante
Arrhenius, Johannes Niclaus Bronsted, Thomas M. Lowry y Gilbert N. Lewis contribuyeron
enormemente en lo que es la teora de los cidos y bases en las cuales a travs del tiempo se
han dado cuenta de muchas cosas, gracias a los experimentos de laboratorios que hacan con
la ayuda de un papel llamado papel tornasol.
Estos compuestos son electrlitos ya que tienen la caracterstica de permitir el paso de la
corriente elctrica con mayor o menor facilidad.
Teora de cidos y Bases de Svante August Arrhenius
Svante August Arrhenius (1859-1927) fue un qumico suizo que estudiaba en la escuela para
graduados. Naci cerca de Uppsala, estudi en la Universidad de Uppsala y se doctor el ao
1884. Mientras todava era un estudiante, investig las propiedades conductoras de las
disoluciones electrolticas (que conducen carga). En su tesis doctoral formul la teora de la
disociacin electroltica. l defini los cidos como sustancias qumicas que contenan
hidrgeno, y que disueltas en agua producan una concentracin de iones hidrgeno o
protones, mayor que la existente en el agua pura. Del mismo modo, Arrhenius defini una
base como una sustancia que disuelta en agua produca un exceso de iones hidroxilo, OH-. La
reaccin de neutralizacin sera:
H+ + OH- H2O
La teora de Arrhenius ha sido objeto de crticas. La primera es que el concepto de cidos se
limita a especies qumicas que contienen hidrgeno y el de base a las especies que contienen
iones hidroxilo. La segunda crtica es que la teora slo se refiere a disoluciones acuosas,
cuando en realidad se conocen muchas reacciones cido-base que tienen lugar en ausencia
de agua.
En los tiempos de Arrhenius se reconoca a los cidos en forma general como sustancias que,
en solucin acuosa.

Tienen un sabor agrio si se diluyen los suficiente para poderse probar.

Hacen que el papel tornasol cambie de azul a rojo.

Reaccionan con los metales activos como el magnesio, zinc y hierro produciendo
hidrgeno gaseoso, H2 (g).

Reaccionan con los compuestos llamados bases (contienen iones hidrxido, OH-)
formando agua y compuestos llamados sales. La sal que se forma est compuesta por
el ion metlico de la base y el ion no metlico del cido. Casi todas las sales son slidos
cristalinos de alto punto de fusin y de ebullicin.

La reaccin de un cido con una base se llama neutralizacin. Si se mezclan las cantidades
correctas de cidos y bases, se pierden sus propiedades originales. El producto de reaccin
tiene un sabor que no es agrio ni amargo, sino salado. Se produce una sal y agua cuando un
cido neutraliza una base.
Arrhenius propuso que las propiedades caractersticas de los cidos con en realidad
propiedades del ion hidrgeno, H+, y que los cidos son compuestos que liberan iones
hidrgeno en las soluciones acuosas.

Arrhenius y otros cientficos reconocan en trminos generales que las bases (tambin
llamadas lcalis) son sustancias que, en solucin acuosa,

Tienen un sabor amargo.

Se sienten resbalosas o jabonosas al tacto.

Hacen que el papel tornasol cambie de rojo a azul.

Reaccionan con lo cidos formando agua y sales.

Arrhenius explic que estas propiedades de las bases (lcalis) eran en realidad propiedades
del ion hidrxido, OH-. Propuso que las bases con compuestos que liberan iones hidrxido en
solucin acuosa. Las definiciones de Arrhenius son tiles en la actualidad, siempre y cuando
se trate de soluciones acuosas.
Acidos y bases de Arrhenius:

Los cidos liberan iones hidrgeno en agua.

Las bases liberan iones hidrxido en agua.

Teora de cidos y Bases de Bronsted - Lowry

Johannes Niclaus Bronsted (1879-1947), qumico dans, nacido en Varde. En 1908 recibi el
ttulo de doctor en Filosofa y un cargo de profesor de qumica en la Universidad de
Copenhague. Sus trabajos ms importantes fueron en el campo de la termodinmica. Thomas
M. Lowry (1847-1936) fue un qumico britnico que, junto a Johannes Bronsted, anunci una
teora revolucionaria como resultado de los experimentos con cidos y bases en solucin, que
desafiaba la definicin clsica de cidos y bases no relacionados al crear un nuevo concepto
el de pares cido-base conjugados.
Las definiciones de Arrhenius de los cidos y bases son muy tiles en el caso de las soluciones
acuosas, pero ya para la dcada de 1920 los qumicos estaban trabajando con disolventes
distintos del agua. Se encontraron compuestos que actuaban como bases pero no haba OH
en sus frmulas. Se necesitaba una nueva teora.
Las definiciones de Bronsted - Lorwy son,

Un cido de Bronsted - Lowry es un donador de protones, pues dona un ion hidrgeno,

H+

Una base Bronsted - Lorwy es un receptor de protones, pues acepta un ion hidrgeno,
H-

An se contempla la presencia de hidrgeno en el cido, pero ya no se necesita un medio

acuoso: el amonaco lquido, que acta como una base en una disolucin acuosa, se comporta
como un cido en ausencia de agua cediendo un protn a una base y dando lugar al anin
(ion negativo) amida:
NH3 + base NH2- + base + H+
El concepto de cido y base de Brnsted y Lowry ayuda a entender por qu un cido fuerte
desplaza a otro dbil de sus compuestos (al igual que sucede entre una base fuerte y otra
dbil). Las reacciones cido-base se contemplan como una competicin por los protones. En
forma de ecuacin qumica, la siguiente reaccin de Acido (1) con Base (2)
cido (1) + Base (2) cido (2) + Base (1)

se produce al transferir un protn el cido (1) a la Base (2). Al perder el protn, el cido (1) se
convierte en su base conjugada, Base (1). Al ganar el protn, la Base (2) se convierte en su
cido conjugado, cido (2). La ecuacin descrita constituye un equilibrio que puede
desplazarse a derecha o izquierda. La reaccin efectiva tendr lugar en la direccin en la que
se produzca el par cido-base ms dbil. Por ejemplo, HCl es un cido fuerte en agua porque
transfiere fcilmente un protn al agua formando un ion hidronio:
HCl + H2O H3O+ + ClEn este caso el equilibrio se desplaza hacia la derecha al ser la base conjugada de HCl, Cl-,
una base dbil, y H3O+, el cido conjugado de H2O, un cido dbil.
Al contrario, el fluoruro de hidrgeno, HF, es un cido dbil en agua y no transfiere con
facilidad un protn al agua:
HF + H2O H3O+ + FEste equilibrio tiende a desplazarse a la izquierda pues H2O es una base ms dbil que F- y
HF es un cido ms dbil (en agua) que H3O+. La teora de Brnsted y Lowry tambin explica
que el agua pueda mostrar propiedades anfteras, esto es, que puede reaccionar tanto con
cidos como con bases. De este modo, el agua acta como base en presencia de un cido
ms fuerte que ella (como HCl) o, lo que es lo mismo, de un cido con mayor tendencia a
disociarse que el agua:
HCl + H2O H3O+ + ClEl agua tambin acta como cido en presencia de una base ms fuerte que ella (como el
amonaco):
NH3 + H2O NH4+ + OHTeora de cidos y Bases de Gilbert Newton Lewis
Gilbert Newton Lewis (1875- 1946) fue un qumico estadounidense que invent la teora del
enlace covalente. Naci en Weymouth, Massachusetts, y estudi en las universidades de
Nebraska, Harvard, Leipzig y Gotinga. Ense qumica en Harvard desde 1899 hasta 1900 y
desde 1901 hasta 1906, y en el Instituto de Tecnologa de Massachusetts desde 1907 a 1912.
A partir de ese ao y hasta su muerte fue profesor de qumica fsica en la Universidad de
California en Berkeley, y tambin fue decano de la Escuela de Qumica.
La historia del desarrollo de la teora de los cidos y bases no estara completa sin al menos
un breve vistazo al modelo de Lewis de los cidos y bases. En el ao de 1923 Lewis propuso el
concepto ms general de cidos y bases y tambin introdujo el uso de las frmulas del
electrn - punto. De hecho, el empleo de pares electrnicos en la escritura de frmulas
qumicas es tambin la base del modelo cido - base de Lewis. Segn Lewis, las definiciones
para cidos y bases son:

Un cido de Lewis es una sustancia capaz de aceptar (y compartir) un par electrnico.

Un cido de Lewis es una sustancia capaz de donar (y compartir) un par electrnico.

Todas las sustancias qumicas que son cidos segn las teoras de Arrhenius y de Bronsted
Lowry tambin lo son de acuerdo con la teora de Lewis. Todas las sustancias que son bases
segn las teoras de Arrhenius y de Bronsted - Lowry lo son tambin de acuerdo con la teora
de Lewis. Segn esta teora, un in hidrgeno, H+, no deja de ser un cido, y un in hidrxido,

OH-, es todava una base, pero las definiciones de Lewis expanden el modelo cido - base ms
all de los modelos de Bronsted y Arrhenius.
Las definiciones de Lewis de los cidos y bases tienen una importancia especial en la qumica
orgnica, pero las definiciones de Arrhenius o de Bronsted - Lowry son por lo general
adecuadas para explicar las reacciones en solucin acuosa.
Ejemplos
Ejemplo de la teora de Arrhenius:

El cido Clorhdrico , HCl (ac) reacciona con el magnesio metlico produciendo

hidrgeno gaseoso y cloruro de magnesio.
2 HCl (ac) + Mg

H2 (g) + MgCl2 (ac)

Ejemplo de la teora de Bronsted - Lowry:

En la reaccin del cloruro de hidrgeno gaseoso, HCl (g), con agua para dar cido
clorhdrico, el HCl (g) es el donador de protones. Todas las bases de Arrhenius son
tambin bases de acuerdo con la definicin de Bronsted, pero hay otras bases. En el
caso de la reaccin del cloruro de hidrgeno con el agua, el receptor de protones (la
base) es el agua.
HCl (g) + H2O (l) H3O+ (ac) + Cl- (ac)

Ejemplo de la teora de Lewis:

El amonaco se comporta como una base, pues es capaz de ceder un par de electrones
al trifluoruro de boro para formar un par cido-base:
H3N: + BF3H3N-BF3

Conclusiones
Hoy en da hay varias teoras acerca de loa cidos y los bases las cuales difieren ligeramente
entre s pero nos damos cuenta que tienen mucho que ver una con la otra. Por ejemplo, la
teora de Lewis tiene mucho que ver con la de Arrhenius la cual dice que un cido es aquella
sustancia que aporta iones de hidrgeno en solucin acuosa y que base es aquella sustancia
que aporta iones de hidrgeno en solucin acuosa.
La teora de Bronsted - Lowry por otra parte dice que Un cido de Bronsted - Lowry es un
donador de protones, pues dona un ion hidrgeno, H+ y que una base Bronsted - Lorwy es un
receptor de protones, pues acepta un ion hidrgeno, H-.
http://html.rincondelvago.com/acidos-y-bases_teorias-de-arrhenius-lowry-y-lewis.html

http://www.slideshare.net/marcoantonio0909/teoria-de-acidos-y-bases

1. Modelos de cidos y bases

En un principio, la clasificacin de las sustancias como cidos o bases se bas en la
observacin de una serie de propiedades comunes que presentaban sus disoluciones acuosas.
As, por ejemplo, el sabor agrio de ciertas sustancias fue lo que sugiri su primitiva
clasificacin como cidos (del latn acidus, agrio).
Las bases antiguamente se llamaban lcalis (del rabe al kali, cenizas de planta), nombre que
todava se usa algunas veces, as como sus derivados, para indicar bases o propiedades
bsicas. Este nombre se debe a que una de las bases ms utilizadas, la sosa o carbonato de
sodio, se obtena de las cenizas de ciertas plantas.
En 1663, Boyle estableci una serie de propiedades experimentales comunes a todos los
cidos, que ms tarde se completaron con las bases, que se recogen en la tabla siguiente.
Sabor

cido

Amargo

Sensacin a la piel

Punzante o picante

Suaves al tacto

Colorantes vegetales (tornasol)

Rojo

Azul

Reactividad

Neutralizacin

Corrosivos
Disuelven sustancias
Atacan a los metales
desprendiendo hidrgeno
En disolucin conducen la corriente
elctrica

Pierden sus propiedades al reaccionar

con bases

Corrosivos
Disuelven grasas. Al tratar grasas
animales con lcalis se obtiene el
jabn
Precipitan sustancias disueltas por
cidos
En disolucin conducen la corriente
elctrica
Pierden sus propiedades al reaccionar con
cidos

Observa que la tabla anterior no da ninguna razn sobre esos comportamientos, dejando sin
responder preguntas como: Qu es lo que determina el comportamiento de un cido o una
base? Cules son las caractersticas comunes, basadas en su constitucin a escala de
partculas, que explican sus propiedades?
IMPORTANTE:
Electrlitos
Los electrlitos son las sustancias que, disueltas en agua, producen disoluciones
conductoras de la electricidad, debido a la presencia de iones en disolucin, como sucede
con el cido clorhdrico, HCl, o el hidrxido de sodio, NaOH. Los no electrlitos son las
sustancias que no poseen esa propiedad, como es el caso del etanol, CH 3CH2OH.

1.1 Teora de Arrhenius

A finales del siglo XIX, Arrhenius estudi la disociacin inica de los compuestos inorgnicos,
que se produca al disolverlos en agua. Comprob que haba sustancias moleculares que en
disolucin conducan la corriente elctrica; la razn deba ser que daban lugar a iones. Para
ello, se han de romper enlaces covalentes polares y formarse iones. Esto les sucede a los
cidos y a algunas bases: se disocian originando iones. Adems, hay bases como los
hidrxidos que ya tienen iones en su constitucin en estado puro, y esos iones son los mismos
que hay cuando el hidrxido se disuelve.

Arrhenius lleg a la conclusin de que las propiedades caractersticas de las disoluciones

acuosas de los cidos se deban a los iones hidrgeno, H +, mientras que las propiedades
tpicas de las bases se deban a los iones hidrxido, OH -, (tambin llamados hidroxilo u
oxhidrilo). Para ello, propuso las siguientes definiciones:
IMPORTANTE:
cido es una sustancia que en disolucin acuosa se disocia produciendo iones hidrgeno, H +.
Base es una sustancia que en disolucin acuosa se disocia produciendo iones hidrxido, OH -.
La reaccin de neutralizacin

Con la teora de Arrhenius se comprende fcilmente la capacidad de los cidos y bases de

neutralizar sus propiedades caractersticas entre s, lo que se llama reaccin de
neutralizacin. El proceso debe suponer la desaparicin de los iones caractersticos, H + y OH- ,
que se combinan para dar molculas de agua. As, por ejemplo, cuando se mezcla una
disolucin acuosa de cido clorhdrico con otra de hidrxido de sodio, la reaccin de
neutralizacin puede escribirse en la forma:
Cl-(aq) + H+(aq) + Na+(aq) + OH-(aq) H2O + Cl-(aq) + Na+(aq)
Los iones Cl-(aq) y Na+(aq) prcticamente no han sufrido ninguna modificacin: estos iones se
encuentran igual que cuando se disuelve NaCl en agua y se suelen llamar iones
espectadores. Por esa razn puede decirse que en la neutralizacin reaccionan un cido y
una base para dar sal y agua, por lo que la reaccin de neutralizacin puede escribirse en la
forma inica neta:
H+(aq) + OH-(aq) H2O
La reaccin est muy desplazada hacia la derecha, es decir, la neutralizacin es
prcticamente total. Adems, justifica que la neutralizacin sea independiente del cido y la
base que reaccionan.
Limitaciones de la teora de Arrhenius
La teora de Arrhenius slo es valida para disoluciones acuosas (no se puede utilizar para
disolventes distintos del agua), las bases deben tener OH en su molcula (esta teora no
puede explicar el carcter bsico de sustancias como el NH 3 o el Na2CO3) y los cidos deben
tener H en su molcula y al disociarse en agua dar H + (los iones hidrgeno o protones, debido
a su pequesimo radio, 10-13 cm, no existen como tales en disoluciones acuosas, sino que
estn fuertemente hidratados, originando iones hidronio, H 3O+).
EJERCICIO RESUELTO:
Escribe las reacciones de disociacin inica en disolucin acuosa de los cidos el HCl, HNO 3,
H2SO4 y de bases como NaOH, Ca(OH)2, Al(OH)3. Qu especies sern las responsables del
carcter cido y bsico, respectivamente, de dichas sustancias?

Segn la definicin de Arrhenius los cidos HCl, HNO 3, H2SO4 y todos los llamados cidos
inorgnicos y orgnicos tienen en su molcula hidrgeno. Si su frmula general la escribes
como HA, al disolverse en agua se disocian o ionizan en la forma:
HA + H2O A-(aq) + H+(aq)
y las propiedades cidas son debidas al in hidrgeno.
Las reacciones de disociacin son:
HCl + H2O Cl-(aq) + H+(aq)
HNO3 + H2O NO3-(aq) + H+(aq)
H2SO4 + H2O SO4-2(aq) + 2 H+(aq)
Las bases Na(OH), Ca(OH)2, Al(OH)3 y todos los hidrxidos de metales (en particular los de los
metales alcalinos y alcalinotrreos), en general BOH, al disolverse en agua se disocian de la
forma:
BOH + H2O B+(aq) + OH-(aq)
y las propiedades bsicas se deben al in hidrxido.
Las reacciones de disociacin son:
NaOH + H2O Na+(aq) + OH-(aq)
Ca(OH)2 + H2O Ca+2(aq) + 2 OH-(aq)
Al(OH)3 + H2O Al+3(aq) + 3 OH-(aq)
CURIOSIDAD:
La teora de Arrhenius fue presentada en 1884 en una revolucionaria tesis doctoral. Tropez,
al principio, con la oposicin de muchos qumicos famosos, que encontraban serias
dificultades para creer que, por ejemplo, el cloruro de sodio se disociase al disolverse en iones
de cloro y de sodio, pues, tenan errneamente la idea de que los iones deban tener las
mismas propiedades que los elementos correspondientes.
Desgraciadamente, esta misma idea errnea la tienen todava muchos estudiantes de
Qumica, por lo que conviene hacer hincapi para deshacerla y darse cuenta que las
propiedades del in cloruro, por ejemplo, son muy distintas de las del elemento cloro, y se
parecen mucho ms a las propiedades del gas noble argn, por tener sus tomos la misma
estructura electrnica que la de los iones cloruro.
Sin embargo, muy pronto se hizo muy famoso el nombre de Arrhenius, y en el ao 1903
recibi el premio Nobel de Qumica por su teora de la ionizacin, completamente aceptada en
esta poca y gracias a la cual se haban podido interpretar muchas de las propiedades de las
disoluciones de electrlitos, esto es, de los cidos, bases y sales.

1.2 Teora de Brnsted- Lowry

Ya has visto que el protn no existe libre en disolucin acuosa, y por lo tanto es incorrecto
representar la disociacin de un cido mediante la reaccin: HA H + + A-. A partir de ahora
designars al protn en disolucin acuosa como H 3O+ (aq). As pues, hay que escribir:

HA + H2O H3O+ (aq) + A-(aq)

Esta reaccin puede interpretarse como una transferencia de un protn H + del cido al agua.
En 1923, Brnsted y Lowry consideraron todas las reacciones cido-base desde este punto de
vista. Formularon de forma simultnea e independiente una nueva definicin de cidos y
bases, ms general que la de Arrhenius y que puede aplicarse a disolventes no acuosos.
IMPORTANTE:
cido es una sustancia capaz de ceder un protn (a una base).
Base es una sustancia capaz de aceptar un protn (de un cido).
Las reacciones cido-base son reacciones de transferencia de protones.
Las reacciones cido-base son reacciones de transferencia de protones.

Ejemplos de cidos de Brnsted y

Lowry
+
Moleculare HCl + H2O H3O (aq) + Cl (aq)
s
H2SO4 + H2O H3O+ (aq) + HSO4-(aq)

Aniones

En general

HSO4-(aq) + H2O H3O+ (aq) + SO42-(aq)

Ejemplos de Bases de Brnsted

y Lowry
NaOH + H2O Na+ (aq) + OH-(aq)
NH3 + H2O NH4+ (aq) + OH-(aq)
HSO4-(aq) + H3O+ (aq) H2SO4 +
H2O

HCO3-(aq) + H2O H3O+ (aq) + CO32-(aq)

CO32-(aq) + H2O HCO3-(aq) + OH(aq)

HA + H2O H3O+ (aq) + A-(aq)

B + H2O B+ (aq) + OH-(aq)

Debes tener presente que slo se puede hablar de cido si hay una base y viceversa.

Imagen 5 Elaboracin propia

En la teora de Brnsted y Lowry las sustancias consideradas cidas en la teora de Arrhenius
continuan siendo cidas, pero se hace evidente que para que el cido se manifieste es
necesaria la presencia de una base. Ampla el concepto de cidos a partculas cargadas: HS -,
HSO4-, H2PO4- y NH4+ entre otros, pero presenta notables diferencias en el concepto de bases,
ya que incluye molculas neutras e iones, tales como amoniaco, aminas, in carbonato, in
sulfuro, in bicarbonato o in bisulfuro, cuyo comportamiento como bases era difcil de
explicar en la teora de Arrhenius.

Adems, permite considerar reacciones cido-base que no transcurren en medio acuoso y en

las que no intervienen iones H3O+ (aq) y OH-(aq), como es el caso de NH4+ + NH2- NH3 +
NH3. A partir de ahora solamente vas a trabajar con disoluciones acuosas.
Esta teora comprende prcticamente todas las sustancias que se comportan como bases,
pero limita el concepto de cido a las sustancias que contienen hidrgeno. En cambio, existen
muchas sustancias que no contienen hidrgeno, por lo que no pueden ceder protones, y, sin
embargo, se comportan experimentalmente como cidos: SO 3, SO2, CO2, BF3, AlCl3, Ag+, Al3+,
etc.
AUTOEVALUACION:
Dadas las siguientes reacciones, indica en cul de ellas el in bicarbonato tiene
comportamiento cido segn Brnsted-Lowry.

HCO3- + H3O+ CO2 + 2 H2O

HCO3- + H2O H2CO3 + OH-

HCO3- + OH- CO32- + H2O

HCO3- + HBO2 H2O + CO2 + BO2-

1.3 Comparacin de teoras cido-base

Teora de Lewis
Todava es posible ampliar ms el concepto de cido y de base, de modo que incluya
reacciones que trancurran sin transferencia de protones.
Al estudiar Lewis la distribucin de los electrones en la molculas de los cidos y las bases,
se dio cuenta de que la reaccin de neutralizacin requera la formacin de un enlace
covalente coordinado. En la reaccin de neutralizacin H 3O+ + OH- H2O + H2O la base OH- es
un dador de electrones y el cido H 3O+ un aceptor de electrones.
As pues, de acuerdo con la teora de Lewis, un cido es toda sustancia que puede
aceptar un par de electrones y una base una sustancia que puede ceder un par de
electrones para formar un enlace covalente coordinado.
Comparacin de teoras
En esta tabla tienes un resumen de las distintas teoras cido-base:
Arrhenius

Brnsted - Lowry

Lewis

Teora

Teora de la
disociacin o
ionizacin en agua

Teora protnica

Teora electrnica

Definicin de cido

Dar iones H+ en agua

Dador de protones

Aceptor par de

electrones
Definicin de base

Dar iones OH- en agua Aceptor de protones

Reaccin cido base Formacin de agua

Dador par de
electrones

Transferencia
protnica

Formacin de un
enlace covalente
coordinado

Ecuacin

H+ + OH- H2O

AH + B A- + BH+

A + :B A:B

Limitaciones

Aplicable nicamente
a disoluciones
acuosas. Los cidos
deben tener H y las
bases OH

Aplicable nicamente
a reacciones de
transferencia de
protones. Los cidos
deben tener H

Teora general

La teora ms til para las reacciones ms habituales es la de Brnsted-Lowry, que es la que

vas a utilizar de ahora en adelante.
AUTOEVALUACION:
En el equilibrio H2PO4- + HCl H3PO4 + Cl-, indica la sustancia o sustancias que actan como
cido, segn la teora de Brnsted y Lowry.

El HCl y el H3PO4.

El H2PO4- y el Cl-.

El H2PO4-.

El Cl-.

2. Equilibrios de disociacin de cidos y bases

Los procesos cido-base son reversibles. As, cuando una sustancia HA se comporta como un
cido y cede un protn, el in formado A - puede aceptar un protn, actuando como una base,
que se llama base conjugada del cido. Anlogamente, cuando una base (B) acepta un
protn, se convierte en un cido (BH+), puesto que puede volver a ceder el protn, y que se
llama cido conjugado de la base.

Por tanto, una reaccin cido-base se puede escribir en la forma general que ves en la
imagen.
Las especies de cada pareja, HA/A - y BH+/B, que toman parte en toda reaccin cido-base,
reciben el nombre de pares cido-base conjugados.

Carcter relativo del concepto de cido y de base. Anfteros

Conviene tener en cuenta que la reaccin reversible anterior estar ms o menos desplazada
en uno u otro sentido segn los pares cido-base que se enfrenten. Es decir, que el concepto
de cido o de base es relativo.
El agua frente al HCl se comporta como base y frente al NH 3 se comporta como cido, como
puedes ver en la imagen.

Imagen 7 Elaboracin propia

Las sustancias que pueden comportarse como cido o como base se llaman anfteras.
La urea, de carcter bsico frente al agua, en disolucin amoniacal tiene comportamiento
cido.

(NH2)CO(N
+ H2O
H 2)
base1

cido2

(NH2)CO(N
+ NH3
H 2)
cido1

(NH2)CO(NH3)+
+ OH-(aq)
(aq)
cido1

base2

(NH2)CO(NH)(aq)
base1

base2
+ NH4+(aq)
cido2

Es decir, una sustancia anftera tiene comportamiento cido frente a una sustancia ms
bsica que ella, y comportamiento bsico frente a una sustancia ms cida que ella.
EJERCICIO RESUELTO:
Justifica el carcter anftero del in bicarbonato, HCO 3-, escribiendo las reacciones
correspondientes.
Como cido: HCO3- + H2O CO32- + H3O+
Como base: HCO3- + HCl H2CO3 + Cl-

2.1 cidos y bases fuertes y dbiles

Seguro que sabes que el salfumn (disolucin de HCl bastante concentrada) es un cido
peligroso, mientras que el zumo de limn no, a pesar de ser tambin cido: el HCl es un cido
fuerte mientras que el cido ctrico es un cido dbil. Lo mismo sucede con las sustancias
bsicas: la sosa custica (hidrxido de sodio) es una base fuerte, mientras que el amoniaco es
una base dbil.

Imagen 8 ISFTIC, Creative

commons

Imagen 9 Walkerma, Dominio pblico

Qu significado tienen las palabras fuerte y dbil referidas a un cido o a una base? Cmo
se puede medir la fuerza de un cido o una base?

De forma cualitativa y segn la teora de Arrhenius, un cido o una base es fuerte cuando en
disolucin acuosa se encuentra totalmente disociado, mientras que es dbil si el grado de
disociacin es pequeo.
De manera anloga, en la teora de Brnsted-Lowry un cido ser fuerte cuando muestre una
gran tendencia a ceder un protn, mientras que una base fuerte presentar una gran
tendencia a aceptar un protn.
Si consideras un par cido-base cualquiera cido base + protn (HA A- + H+) y el
cido es un cido fuerte al tener mucha tendencia a ceder un protn, necesariamente su base
conjugada deber tener poca tendencia a captar protones, por lo que ser una base dbil.
Recprocamente, si el cido se comporta como un cido dbil, su base conjugada deber
tener mucha tendencia a captar protones, por lo que ser una base fuerte.
En realidad, cuando un cido cede protones lo hace a una base (distinta de la propia
conjugada), y la tendencia del cido a ceder protones depende de la naturaleza de esta base.
Por esta razn el cido cetico es un cido dbil frente al agua y un cido fuerte frente al OH -.

Imagen 10 Elaboracin propia

As, al establecer una escala cuantitativa que permita relacionar la fortaleza de cidos y
bases, conviene elegir una sustancia a la que referir de manera comn la fuerza de los
distintos cidos y bases. Como el agua es el medio en el que tienen lugar la mayor parte de
las reacciones cido-base y es, adems, una sustancia que se comporta como base dbil
frente a muchos cidos y como cido dbil frente a muchas bases, se ha optado por elegirla
como sustancia de referencia para expresar la fortaleza relativa de cidos y bases.
cidos y bases fuertes y dbiles
En la tabla siguiente tienes los cidos y bases fuertes y dbiles que debes saber. En los dems
casos, podrs saber si una sustancia es cido o base dbil porque te darn la constante de
equilibrio.
cido fuerte

cido dbil

Base fuerte

Base dbil

HCl

CH3COOH (HAc)

NaOH

HNO3

H2CO3

Hidrxidos

H2SO4

H2S

NH3

IMPORTANTE:
Fuerza de cidos y bases
El carcter cido o bsico de una sustancia es relativo, dependiendo de la sustancia con la
que se compare. La fuerza de un cido o de una base tambin es relativa y depende de la
sustancia de referencia.
Se ha elegido el agua para determinar si una sustancia es cida o bsica, midiendo su fuerza
relativa al agua.
AUTOEVALUACION:
De las siguientes proposiciones, referentes a los cidos y las bases, segn la teora protnica
de Brnsted y Lowry, seala la que consideres correcta:

Un cido y su base conjugada difieren en un protn.

La base conjugada de un cido fuerte es una base fuerte.

Un cido y su base conjugada reaccionan entre s para formar una disolucin neutra.

Un cido y su base conjugada reaccionan entre s dando lugar a una sal y agua.

2.2 Constantes y grado de disociacin

De una manera cuantitativa, la fuerza de un cido (o de una base) puede expresarse
mediante el valor de la constante del equilibrio de reaccin de dicho cido (o base) con agua
(sustancia de referencia).
As, para el caso general de un cido HA el proceso es: HA + H 2O A-(aq) + H3O+(aq).

En disoluciones acuosas diluidas, que son las que se manejan corrientemente, la

concentracin del agua permanece prcticamente constante (igual a la del agua pura, 55,5
mol/L), por lo que puede incluirse en la constante de equilibrio, con lo que resulta:

Esta constante Ka se llama constante de disociacin o de ionizacin (a veces constante de

acidez), y mide cuantitativamente la fuerza del cido HA respecto al agua. Cuanto mayor sea
el valor de Ka, mas fuerte ser el cido (y ms dbil su base conjugada A -).
De forma anloga se procede para la fuerza de una base B:

siendo Kb la constante de disociacin o de ionizacin de una base (constante de basicidad),

que mide la fuerza de una base.
Grado de disociacin
En trminos de equilibrio qumico, un cido o una base es fuerte si su equilibrio de disociacin
est totalmente desplazado a la derecha, en el sentido de la ionizacin.
Se suele utilizar el grado de disociacin, que es el porcentaje de sustancia disociada. Si x es la
concentracin disociada y c0 la concentracin inicial de sustancia, el grado de disociacin es:

Los cidos fuertes como HCl, HNO3 o H2SO4, estn disociados prcticamente en un 100% en
disoluciones acuosas no demasiado concentradas.
Se podra concluir que estos cidos tienen la misma fuerza. Sin embargo, esto no parece muy
razonable si tienes en cuenta las notables diferencias que existen en la estructura molecular
de estos cidos. La razn de esta apariencia reside en el hecho de que el agua se comporta
frente a estos cidos como una base fuerte y retiene con intensidad el protn que le han
cedido, originando as una transferencia prcticamente total del mismo. El agua, en este
sentido, nivela las fuerzas de los llamados cidos fuertes en disolucin acuosa y decimos, por
ello, que es un disolvente nivelador de la fuerza de los cidos.
Un cido o base es tanto ms dbil cuanto menor es el grado de ionizacin. En los cidos o
base muy dbiles, el grado de ionizacin puede ser menor del 1%.
En la simulacin puedes ver que el HCl est totalmente ionizado, de acuerdo con el proceso
HCl + H2O Cl-(aq) + H3O+(aq)
mientras que HA est ionizado en una proporcin pequea: en la simulacin solamente se ve
a dos molculas que se ionizan, transfiriendo protones segn el proceso
HA + H2O A-(aq) + H3O+(aq)
Simulacin 2 Proyecto TIGER, Uso educativo

Simulacin 2 Proyecto TIGER, Uso educativo

cidos y bases fuertes y dbiles

Son fuertes su el grado de disociacin es del 100%, y dbiles si es menor, siendo frecuente
que sea del orden del 1%.

Cual de los siguientes cidos A (Ka = 2,9 10 -8), B (Ka = 6,2 10-10), C (Ka = 1,9 10-5) y D (Ka =
6,3 10-5) es el ms dbil?

El A.

El B.

El C.

El D.

3. Equilibrio inico del agua

Aunque se dice que el agua pura es una sustancia no conductora de la electricidad, en
realidad tiene una conductividad muy pequea, que puede medirse con aparatos muy
sensibles. Esta conductividad indica que en agua pura deben existir iones, pero en
concentraciones muy pequeas. Esto significa que el agua debe estar disociada en la forma
que se ve en la imagen, proceso conocido como autoionizacin del agua:
Aunque se dice que el agua pura es una sustancia no conductora de la electricidad, en
realidad tiene una conductividad muy pequea, que puede medirse con aparatos muy
sensibles. Esta conductividad indica que en agua pura deben existir iones, pero en
concentraciones muy pequeas. Esto significa que el agua debe estar disociada en la forma
que se ve en la imagen, proceso conocido como autoionizacin del agua:

Imagen 12 Elaboracin propia

Teniendo en cuenta que la concentracin del agua es prcticamente constante (1000 gramos
de agua por litro y 18 gramos por mol son 55,5 mol/litro), puede incluirse en la constante de
equilibrio, que se expresa entonces en la forma:
Kw = [H3O+] [OH-] = 10-14 a 25 C
Esta constante, Kw, se llama producto inico del agua. Vas a suponer que siempre
trabajas con agua y con disoluciones a 25 C.
Para que te has una idea, se ionizan solamente 2 de entre 555 millones de molculas de
agua. En consecuencia, la reaccin contraria (neutralizacin) entre los iones OH - y H3O+ para
formar agua se realizar de forma prcticamente total.
Fjate en que en agua pura las dos concentraciones inicas deben ser iguales, al
formarse igual cantidad de H3O+ que de OH-, siendo cada una de 10-7, ya que su producto es
de 10-14.

Ya sabes que Kw es 10-14 a 25 C. Su valor, como el de todas las constantes de equilibrio,

depende de la temperatura. Por ejemplo, a 40 C es de 3 10 -14.
Si en un recipiente mezclas disoluciones de HCl y de NaOH, ambas a temperatura ambiente,
la mezcla se enfriar o se calentar por efecto de la neutralizacin?
Escribiendo el equilibrio de ionizacin del agua: 2 H 2O H3O+ + OHAl aumentar la temperatura, Kw aumenta, lo que significa que el sistema evoluciona hacia la
derecha, aumentando las concentraciones inicas. Pero como, segn el principio de Le
Chatelier, al aumentar la temperatura los sistemas evolucionan en el sentido endotrmico, en
este caso hacia la derecha es el sentido endotrmico.
Cuando se produce la reaccin de neutralizacin entre el cido y la base, que es el proceso
hacia la izquierda, lo hace en el sentido exotrmico. En resumen, al producirse la
neutralizacin se observar un incremento de temperatura, calentndose la mezcla

3.1 Desplazamiento del equilibrio del agua

Al disolver un cido en agua pura, la disolucin se vuelve cida, y ya no es cierto que [OH -] =
[H3O+]: como el cido aporta iones H3O+ a la disolucin, aumentar la [H3O+] (ser mayor de
10-7), con lo cual el equilibrio de disociacin del agua se desplazar hacia la izquierda, de
acuerdo con el principio de Le Chatelier. Por tanto, disminuir la [OH -] (se har menor que 107
), de tal forma que el producto de ambas concentraciones, Kw, permanezca constante.
H2O + H2O H3O+ + OHEsta influencia que ejercen los iones H 3O+ sobre la concentracin de los iones OH - es un caso
particular del fenmeno que ya conoces llamado efecto del in comn. En este caso, el H 3O+
es el in comn entre el agua y el cido: al aumentar la [H 3O+], disminuye la autoionizacin
del agua.

De forma anloga, si en agua pura se disuelve una base (disolucin bsica), aumentar la
concentracin de iones OH- y disminuir, en la misma proporcin, la concentracin de iones
H3O+, de forma que Kw tambin permanezca constante.
En resumen, las disoluciones acuosas son neutras, cidas o bsicas, cuando:

Disolucin acuosa

A cualquier
temperatura

A 25 C, en mol L-1

Neutra

[H3O+] = [OH-]

[H3O+] = [OH-] = 10-7

cida

[H3O+] > [OH-]

[H3O+] > 10-7

[OH-] < 10-7

Bsica

[H3O+] < [OH-]

[H3O+] < 10-7

[OH-] > 10-7

Fjate en que ni [OH-] ni [H3O+] pueden ser cero, ya que entonces sera Kw = 0. Esto significa
que en disoluciones cidas siempre hay presentes iones OH -, aunque en una concentracin
muy pequea, y lo mismo ocurre con los iones H3O+ en disoluciones bsicas.
La relacin existente entre [OH-] y [H3O+] en disolucin acuosa tambin relaciona las
constantes de acidez, Ka, y de basicidad, Kb, de cualquier par cido-base conjugados.
Observa las expresiones en el par cido actico (CH 3COOH) y su base conjugada, in acetato
(CH3COO-).
CH3COOH( +
H2O CH3COO-(aq) +H3O+(aq)
aq)
CH3COO(aq)

H 2O

CH3COOH(aq
+OH-(aq)
)

Esta relacin permite calcular Kb a partir de Ka, o viceversa. Por ello, hay tablas con valores
de la constante de acidez o basicidad de las sustancias, pero no de sus bases o cidos
conjugados.
En el tema siguiente utilizars esta relacin cuando veas los procesos de hidrlisis.

Conocidos los cidos HA (Ka= 3,6 10-6), HB (Ka= 2,5 10-3) y HC (Ka= 1,2 10-12), justifica:
a) Cul es el cido ms debil.
b) Cul es el que posee la base conjugada ms dbil.
c) El carcter fuerte o dbil de A-.
a) El cido ms dbil es el que tiene la constante de ionizacin menor, ya que se forman
menos productos; es decir, se trata de HC.
b) El cido que sea ms fuerte tendr la base conjugada ms dbil; es decir, el HB, ya que
tiene la constante de acidez mayor.
c) Como el cido HA es dbil, la base A- ser fuerte.

Si una disolucin es neutra, necesariamente se cumple que:

[H3O+] = 10-7.

[OH-] = 0.

Las concentraciones de H3O+ y de OH- son diferentes.

[H3O+] = [OH-].

4. Concepto, escala y medida del Ph

Para establecer cuantitativamente la acidez o basicidad de una disolucin, en lugar de usar
las concentraciones de OH- o H3O+ resulta ms cmodo usar su logaritmo cambiado de signo,
llamado pOH y pH respectivamente.
Para establecer cuantitativamente la acidez o basicidad de una disolucin, en lugar de usar
las concentraciones de OH- o H3O+ resulta ms cmodo usar su logaritmo cambiado de signo,
llamado pOH y pH respectivamente.
pH = - lg [H3O+]

pOH = - lg [OH-]

El cambio de signo se hace con el fin de que el pH sea un nmero positivo (aunque no
siempre, s en la mayora de los casos).
La idea de la escala de pH, esto es, de tomar el logaritmo decimal cambiado de signo, se ha
generalizado no solo para expresar la concentracin de otros iones, sino tambin de

constantes de equilibrio, sobre todo cuando son pequeas. As, por ejemplo, se utiliza con
mucha frecuencia la notacin: pKa = - lg Ka.

Imagen 13 Kiyok, Creative commons

Imagen14 Sagdejev,
Creative commons

Hay que sealar que el pH se indica con dos cifras decimales como mximo, ya que la
sensibilidad de los mtodos experimentales de determinacin no permite determinar con
precisin la tercera. En las situaciones que debes resolver, con una sola cifra decimal es
suficiente.
El pH se mide utilizando medidores de pH, como el que se ve en la imagen. Son aparatos
digitales que se introducen en la disolucin y directamente dan el valor del pH. El fundamento
de su funcionamiento lo vers al estudiar la electroqumica.
La forma ms sencilla, pero que proporciona resultados menos precisos, es utilizar papel pH.
Se trata de un papel que toma un color distinto y caracterstico segn cul sea la acidez o
basicidad de la disolucin. Para hacer la medida, simplemente se moja un trozo de papel con
la disolucin, y pasados unos momentos se compara con la escala de colores que ves en la
imagen.
Conviene que tengas presente que, debido al cambio de signo en el logaritmo, la escala de pH
va en sentido contrario al de la concentracin de iones H 3O+: es decir, que el pH de una
disolucin aumenta a medida que disminuye [H 3O+], o sea, la acidez.
En la imagen de la izquierda puedes hallar la relacin entre el pH el pOH y las
concentraciones molares de [H3O+] y de [OH-] . Observa que a un pH=2 le corresponde una
[H3O+] = 10-2 M, un pOH 12 y una [OH-] = 10-12 M.
Pulsando en la imagen de la derecha decargars y ejecutars una simulacin que te va a
permitir ver la relacin entre el pH y las concentraciones inicas en diferente sustancias muy
habituales. Puedes vaciar el recipiente, aadir ms disolucin, aadir agua para diluir, etc. Por
ltimo, puedes preparar una disolucin con las caractersticas que desees: cido o base,
fuerte o dbil, ms o menos concentrada, etc.

Imagen 15 Elaboracin propia

Simulacin 4 PhET, Creative

commons

pH y pOH
Como pueder ver en la imagen anterior, la suma del pH y el pOH es 14. Se deduce
tomando logaritmos y cambiando de signo en la expresin del producto inico 10 -14 = [H3O+]
[OH-].

Determina el valor del pH para una disolucin en el que [H 3O+] = 10 M (por ejemplo, una
disolucin concentrada de HCl comercial).
Como el HCl es un cido fuerte que est totalmente ionizado, [H 3O+]= 10 mol/L, y pH= -1.
Es decir, existen los pH negativos. En realidad, en las disoluciones concentradas se forman
pares inicos, al encontrarse aniones y cationes muy prximos entre s, con lo que la
concentracin de iones H3O+ es menor de la esperada y el pH es ms alto: son raras las
disoluciones con pH negativo.
El concepto de pH slo se aplica a disoluciones acuosas diluidas.

Filologa y pH

El concepto de pH lo propuso Srensen en 1909. Era el encargado de los laboratorios de la

cerveza Carlsberg, y estudiando los efectos de la acidez en el funcionamiento de las enzimas
que hacen fermentar la cerveza vi la necesidad de una medida clara y bien definida de la
acidez.
Aunque se han hecho muchas interpretaciones posteriores del significado de la p (potencia de
hidrgeno, potencial electroqumico, etc), lo cierto es que Srensen utiliz las letras p y q en
las ecuaciones que pante al definir el pH, sin darles ningn significado especial,
relacionndolo con la concentracin de H +, y escribiendo el trmino como pH, y no Ph, ni ph.
Puedes leer la historia completa en un artculo de Gianni Fochi, publicado en la revista
Investigacin y Ciencia de septiembre de 2001, pginas 26 y 27.

Para dos disoluciones, una de pH 2 y otra de pH 4, se puede asegurar que:

La concentracin de H3O+ en la primera es la mitad que en la segunda.

La concentracin de H3O+ en la primera es el doble que en la segunda.

La concentracin de H3O+ en la primera es 100 veces mayor que en la segunda.

Las dos tienen un pH bsico

Si tienes una disolucin concentrada de una base fuerte, puedes afirmar que su pH ser
siempre:

Mayor de 14.

Mayor de 7.

Entre 7 y 14.

Menor de 7.

5. Indicadores
Los indicadores cido-base son sustancias que experimentan un cambio de color apreciable al
variar suficientemente el pH de la disolucin en que se encuentran. Desde el punto de vista
molecular, son cidos o bases dbiles que se caracterizan por tener distinto color el cido que
su base conjugada. Se trata de disoluciones de ciertos colorantes orgnicos de estructura
compleja.
Para explicar el mecanismo de funcionamiento de estos indicadores, considera el indicador
HIn (cido dbil), que en disolucin acuosa establece el siguiente equilibrio:

HIn

H2O

In-

+ H3O+

forma cida

forma bsica

color1

color

Como en agua coexisten los dos especies

qumicas, HIn de color1 y In- de color2, resulta
que se ve el color de la mezcla de ambas,
dependiendo de las cantidades relativas que
haya de una forma o de la otra. Ahora bien, en
disoluciones cidas, al ser grande la [H 3O+], el
equilibrio anterior est muy desplazado hacia la
izquierda, con lo que hay mucha cantidad de HIn
y poca de In-, con lo que dominar el color de la
forma cida, color1.
Qu ocurrir al aadir una base a la disolucin?
Se combinar con los iones [H3O+] y se reducir
mucho su concentracin. El equilibrio se
desplaza hacia la derecha, con lo que el
indicador vira al color2.
Para que se aprecie bien el cambio de color, las
concentraciones de la forma cida, HIn, y de la
forma bsica, In-, deben ser suficientemente
diferentes (unas diez veces mayor una que otra).
Para ello es necesario que cambie bastante la
[H3O+]. Es decir, que el cambio de color se
produce en un intervalo de pH de entre una y
tres unidades de pH.

Imagen 16 Belkhir, Creative commons

En la imagen puedes ver el cambio de color del

azul de bromotimol a la izquierda, y de la
fenolftalena a la derecha, en disoluciones cida,

Vas a utilizar el simulador siguiente para determinar los cambios de color de cada uno de los
cinco primeros indicadores, detallando el color que tiene a cada valor del pH. Por ejemplo, el
amarillo de metilo es rojo a pH menor que 1 y rojo a pH mayor que 3.
Con ese fin, selecciona cada indicador y pulsa sucesivamente los goteros para observar el
color a pH desde 1 hasta 12. Para cambiar de indicador, pulsa el botn de retroceso de la
parte inferior derecha.
Por ltimo, repite el proceso con el indicador universal, y fjate en la escala de colores, porque
es la que se usa para fabricar el papel pH (papel secante impregnado en indicador universal,
que se activa al mojar el papel).

Simulacin 5 Hurtado, Creative commons

Amarillo de metilo: 0-1 rojo; 3-12 amarillo.
Azul de timol: 0-1 rojo; 3-7 amarillo; 10-12 azul.
Fenolftalena: 0-7 incoloro; 9-12 rojo.
Azul de bromotimol: 0-6 amarillo; 7-11 azul.
Tornasol: 0-4 rojo; 8-12 azul.

Cmo preparar indicadores naturales?

Algunas de las sustancias naturales coloreadas (como flores, verduras y frutas) se
han utilizado como indicadores desde hace mucho tiempo. stos se pueden
preparar, por ejemplo, a partir de col de lombarda, t, ptalos de flores o
espinacas. Una disolucin de los dos primeros se obtiene al hervirlos en agua. En
el caso de los ptalos de flores y las espinacas, primero deben triturarse en un
Vdeo 1
mortero con adicin de etanol para extraer parte del colorante y, posteriormente, fqmanuel
filtrar.
, Uso libre
En el vdeo puedes ver cmo se prepara indicador cociendo col lombarda, y cmo
se utiliza para identificar disoluciones cidas y bsicas.

5.1 Medida del pH

Cada indicador tiene un intervalo de viraje caracterstico, es decir, un entorno ms o
menos reducido de unidades de pH dentro del cual se realiza el cambio de color. Un indicador
es tanto ms til cuanto menor es su intervalo de viraje y de forma ms clara tiene lugar el
cambio de color.
En la imagen puedes ver algunos indicadores cido-base junto con su intervalo de viraje y el
color que presentan en su forma cida y bsica.

Imagen 17 MarkusZi, Dominio pblico

Medida del pH utilizando indicadores
El pH de una disolucin se puede medir aproximadamente utilizando indicadores. Para ello,
hay que preparar varias muestras de la disolucin en tubos de ensayo, y aadir a cada uno
unas gotas de indicador. Segn el color que toma cada uno se puede ir acotando el valor del
pH de la disolucin hasta aproximadamente una unidad.

Se preparan tres muestras de una disolucin. Al aadir fenolftalena a la primera, la disolucin

permanece incolora; al aadir naranja de metilo a la segunda, toma color naranja, y al aadir
tornasol a la tercera, se pone de color azul. Cul es el pH aproximado de la disolucin?
Como la fenolftalena deja incolora a la disolucin, el pH es menor de 7,5, pero por quedar
naranja con el naranja de metilo, el pH es mayor de 4. Y como el tornasol toma color azul, el
pH es mayor de 6,5.
Por tanto, el pH de la disolucin estar en el intervalo 6,5-7,5.

Se aaden unas gotas de disolucin de fenolftalena a una cierta disolucin, quedando

incolora. Puedes asegurar que la disolucin es cida?
De la tabla del viraje de los indicadores se deduce que la fenolftalena es incolora para pH
inferiores a 8. Por tanto, slo puedes asegurar que la disolucin tendr un pH menor de 8, por
lo que no puedes asegurar que sea cida.

Seala la afirmacin correcta en relacin con los indicadores:

Son cidos o bases dbiles.

Todos tienen su pH de viraje en la zona neutra.

No existen sustancias naturales que viren de color en funcin del pH del medio.

Los indicadores son generalmente sustancias inorgnicas.

Correcto!
Incorrecto! Como has visto, algunos viran en la zona cida, otros en la neutra y otros en la
bsica.
Incorrecto! Ya has visto lo que sucede al hervir col lombarda.

Incorrecto! Son compuestos del carbono, generalmente de frmula bastante compleja.

El intervalo de viraje de los indicadores

Considerando un indicador que es cido dbil, HIn + H 2O In- + H3O+, la constante de acidez
es:

Si tomas logaritmos, cambias de signo y despejas, obtienes que:

Si la concentracin de una de las formas es 10 veces la de la otra, su color se ver de forma

clara. Cuando [In-] = 10 [HIn], el logaritmo del cociente es 1, y si [HIn -] = 10 [In-], el logaritmo
es -1.
Por tanto, puedes escribir que:

En resumen, si la relacin de concentraciones est dentro del intervalo en que una es menor
de diez veces la otra, el color no est totalmente definido, y el indicador se encuentra en la
zona de viraje, que tiene una anchura de dos unidades de pH (el pK HIn 1).
Con la expresin del pH tambin puedes ver por qu los indicadores cambian de color en
diferentes zonas de pH: el bromotimol vira sobre 7, mientras que el naranja de metilo lo
hace sobre 3. El punto medio de la zona de viraje corresponder al color intermedio, que se
dar cuando las concentraciones de las dos formas sean iguales, con lo que pH = pK HIn. Como
las constantes de acidez (o basicidad) son distintas para los diferentes indicadores, viran en
zonas de pH diferentes.
Por ltimo, fjate en el azul de timol, que tiene tres colores diferentes -rojo, amarillo y azulcon dos zonas de viraje. Necesariamente deber tener tres formas con colores distintos,
para lo que deber ser un cido con dos protones, H 2In, que da lugar a HIn- en una primera
ionizacin, y In2- en una segunda fase.
http://e-ducativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio/4750/4856/html/51_medida_del_ph.html