FACULTAD DE ODONTOLOGA

EXODONCIA
M. en C.S. Julio B. Robles Navarro
Dr. Felipe Gonzlez Solano
Esp. En ORT. Fernando Valds Esquivel

Tema: ENFERMEDADES NEOPLSICAS

Alumna: Julia Ariana Perdomo Hernndez

6to Semestre
Grupo 02

Febrero de 2016

HIPERPLASIA FIBROSA
/ EPULIS
Qu es?

Epi (sobre) y oulon(enca).

Se define como pulis a todo crecimiento anormal o tumor
slido localizado y bien circunscrito cerca del reborde alveolar,
de evolucin crnica y que no se acompaa de afectacin
ganglionar, sin tendencia a la ulceracin y que no recidiva, generalmente, despus
de una ablacin completa.
Se clasifica dentro de los tumores benignos de la mucosa bucal y algunos autores
los clasifican como granulomas:
-granulomatosos
-fibromatosos
-clulas gigantes
Algunos autores prefieren llamarles Hiperplasias fibrosas en lugar de pulis, una
hiperplasia se refiere al aumento del volumen de un tejido producido por el
incremento en el nmero de sus clulas.
En boca corresponde a una respuesta exagerada de la mucosa bucal a irritantes
crnicos de baja intensidad. Por ello se le considera una lesin reactiva.
Cmo se forman?
En primer lugar, se trata de una masa de tejido de granulacin inflamado de
consistencia blanda y muy roja. Posteriormente, si el factor causal se mantiene, el
tejido se vuelve ms fibroso con el tiempo.
Clasificacin
1. Hiperplasia granulomatosa. Incluye el pulis del embarazo, el granuloma
piognico, el pulis angiomatoso, el pulis telangiectsico, el hemangioma capilar y
el hemangioma cavernoso.
2. Hiperplasia fibrosa. Este trmino englobara el pulis fibroso, el pulis fisurado,
las lesiones fibroepiteliales y el fibroma odontognico
primitivo.
El pulis fisurado consiste en un crecimiento seudotumoral
localizado sobre los tejidos blandos que componen el surco
vestibular (fondo del vestbulo), provocado por los bordes de
una prtesis completa, que est mal adaptada y con diversos

grados de hipertrofia e hiperplasia. La lesin aparece en forma de pliegues o

agrandamientos alargados del tejido en la zona del surco mucovestibular al que se
adapta la prtesis.
3. Hiperplasia de clulas gigantes. Estara representada por el granuloma perifrico
de clulas gigantes.
Etiologa
La etiologa de los pulis es multifactorial. Deben destacarse factores irritativos
como:
- la gingivitis crnica
-la enfermedad periodontal
-las obturaciones desbordantes
-las prtesis mal adaptadas
-una mala higiene bucal
-el tabaco
Tambin se menciona una influencia hormonal (durante el embarazo debido a un
aumento de los estrgenos y la progesterona) y su observacin en algunas
discrasias sanguneas (anemias o alteraciones de la hemostasia)
Signos y sntomas
Generalmente asintomticas.
Su signo es un crecimiento anormal en la mucosa oral.
Tratamiento
Va encaminado a la eliminacin de los agentes etiolgicos y a su exresis
quirrgica.

HIPERPLASIA FIBROSA INFLAMATORIA

Qu es?
Es un crecimiento reactivo, localizado y del tipo inflamatorio
del tejido conectivo, ms frecuente en adolescentes y
adultos. Es de crecimiento lento. Considerada como un
aumento celular proliferativo no neoplsico en respuesta a la
accin de agentes fsicos constantes.

Cmo se forma?
En las primeras etapas el irritante crnico estimula la formacin tejido de
granulacin, ms adelante el tejido comienza a sufrir un proceso de fibrosis. La
presencia de factores irritativos en la mucosa desencadena un proceso inflamatorio
crnico que culmina con la formacin de un tejido fibroso hiperplsico
asintomtico en las formas de irritacin conocido como Hiperplasia Fibrosa
Inflamatoria.
Es la lesin ms frecuente en adultos a nivel oral.
Clasificacin
-Marginal
-Papilar
-Difusa
Etiologa
-Traumas crnicos de baja intensidad generalmente resultantes de prtesis totales
o parciales mal adaptadas o fracturadas, prtesis antiguas como las de cmara de
vaco.
-Dientes fracturados con bordes cortantes, diastemas.
-Factores irritativos como el biofilm, sarro, aparatos ortodnticos.
-Desequilibrios hormonales.
Terminologa
Epulis fissuratum, hiperplasia traumtica, hiperplasia fibrosa inflamatoria producida
por DPR y o prtesis total e hiperplasia fibrosa inflamatoria.

Signos y sntomas
Generalmente asintomtica
Se presenta como una lesin exoftica o elevada bien definida, de consistencia
variada entre firme a flcida a la palpacin, con un tamao puede variar de menos
de 1 cm, hasta lesiones grandes.
Tratamiento
El tratamiento va de acuerdo con la severidad de la lesin y la cantidad del tejido
afectado. Lesiones pequeas se pueden reducir sin remocin quirrgica previa,
mediante la atrofia por presin ejercida por la confeccin de nuevas prtesis,
mientras que lesiones extensas y de una evolucin prolongada necesitarn de una
remocin quirrgica.

HIPERPLASIA GRANULOMATOSA
Etiologa
Algunos autores dicen que puede ser debido a algunos tratamientos
farmacolgicos como pastillas anticonceptivas en las mujeres, terapia diabtica y
otras causas, que pueden coadyuvar desde el punto de vista general a que
aparezcan.
Signos y sntomas
Crecimiento anormal de color rojo, consistencia blanda, asintomtico y tendencia a
hemorragia.
Caractersticas clnicas
Esta lesin aparece con un color rojizo y suele haber sangrado al
tocarla por su componente vascular. (Desde el punto de vista
histolgico la lesin presenta tejido de granulacin y tiene un alto
componente vascular).
Incidencia
La edad de presentacin puede ser variada (puede aparecer a
toda edad), ms en sexo femenino. Aparte de la enca puede
aparecer en lengua y labios.
Las lesiones se las ha descrito en zonas de extracciones
dentarias, en un reborde edntulo en donde aparece esa proliferacin compuesta
de tejido de granulacin. El crecimiento es rpido, pero llega a una cierta etapa y se
estabiliza.
Tratamiento
Biopsia escisional, curetaje y raspado el hueso para dejar la enca sana.

GRANULOMA PIOGNICO
/ GRANULOMA TELANGIECTSICO
Qu es?
Se considera como una forma polipoide de hemangioma
capilar, de naturaleza neoplsica incierta. Son ndulos
exofticos que aparecen en la piel y la mucosa oral,
a menudo ulcerados.
Se caracteriza por ser muy vascularizado y no suele ser purulento.
Etiologa
Su origen an no es claro pero se desarrollan despus de un traumatismo o una
irritacin crnica que es ocasionada por higiene deficiente, rehabilitacin protsica
no ajustada, malposicin dentaria, biopelcula, clculo, extraccin. Tambin
contribuyen factores hormonales, los cuales aceleran el crecimiento de dichas
lesiones. Consumo de ciertas drogas como la ciclosporina y a respuestas
inflamatorias ante rechazos de procedimientos de regeneracin tisular guiada
Localizacin
En cualquier rea de la mucosa bucal, es ms comn en la enca marginalvestibular de los dientes anteriores del maxilar.
Cmo se forma?
Esta formacin pseudotumoral aparece sobretodo en la enca queratinizada; se
cree que se trata de una reaccin local de la enca desproporcionada contra
microtraumatismos o irritantes locales. Adems, es considerada una reaccin
hiperplsica del tejido de granulacin originada en la mucosa bucal a
consecuencia de agentes inflamatorios diversos y que evoluciona hacia la
ulceracin.
Es de larga evolucin.
Terminologa
Hemangioma lobular capilar
Manifestaciones clnicas

Es una lesin tumoral de tamao variable de color rojizo o

azulado, de forma esfrica y a veces lobulada. Puede presentar
una base ssil y a veces pediculada, consistencia friable o firme.
Es indoloro aunque puede generar dolor si se ulcera, el
sangrado de la lesin ulcerada es comn. En algunas ocasiones
los dientes pueden sufrir separaciones cuando se produce un crecimiento excesivo
de la lesin a nivel interproximal.
Tratamiento
Se recomienda la extirpacin quirrgica de la lesin y eliminacin del agente
etiolgico. Adems se sugieren aplicar otros protocolos de tratamientos que
incluyen el uso de laser, criociruga y la inyeccin intralesin de etanol o un
corticoesteroide.

GRANULOMA PRIFRICO DE CLULAS GIGANTES

/ HIPERPLASIA DE CELULAS GIGANTES
Qu es?
Es una lesin reactiva de clulas gigantes de carcter benigno
relativamente frecuente de la cavidad bucal. Es una lesin de
las partes blandas que muy rara vez implica el hueso
subyacente, aunque puede causarle una erosin superficial.
Origen
Se origina a partir del periostio o de la membrana periodontal tras una irritacin o
un traumatismo crnico que acta localmente.
Etiologa
Como respuesta a una irritacin local o un traumatismo crnico.
Manifestaciones clnicas
Se presenta como un ndulo firme, suave, brillante o como
una masa que puede ser sesil o pediculada, pudiendo variar
de color, de un rojo oscuro a prpura o azul; su superficie en
ocasiones puede estar ulcerada . El tamao de estas lesiones
vara desde una pequea ppula a un agrandamiento
masivo pero generalmente so n lesiones menores de 2 cm de
dimetro, localizadas en la papila interdentaria, en el reborde
alveolar edntulo o en la enca marginal .
Aunque las lesiones incipientes pueden sangrar y causar cambios menores del
contorno gingival, el crecimiento progresivo en algunos casos llega a producir una
tumoracin importante que compromete la funcin normal de la boca.
El dolor no se presenta de forma habitual y su crecimiento est inducido la mayor
parte de las veces por un traumatismo repetido.
Incidencia
Entre la quinta y sexta dcadas de la vida, con una ligera predileccin por el sexo
femenino.

Terminologa
Tumor perifrico de clulas gigantes, pulis de clulas gigantes, osteoclastoma,
granuloma reparativo de clulas gigantes e hiperplasia de clulas gigantes de la
mucosa bucal.
Tratamiento
Consiste en la exresis quirrgica de la lesin, con un amplio legrado de su base
para evitar la aparicin de recidivas

HIPERPLASIA PLASMOCELULAR
/ ENFERMEDAD DE CASTLEMAN
Qu es?
Es un proceso linfoproliferativo poco frecuente que se caracteriza por hiperplasi a
benigna de los ganglios linfticos.
Existen 2 variedades histolgicas bien diferenciadas: la hialinovascular y la plasmo-celular, que a su vez, pueden ser localizadas o
multicntricas. La forma hialino-vascular suele ser asintomtica y
localizada con mayor frecuencia en mediastino, mientras que la
plasmo-celular se presenta frecuentemente con sintomatologa
sistmica y suele ser difusa o multicntrica.
Variedad plasmo-celular
Tienen un curso desfavorable y se acompaan de manifestaciones clnicas
sistmicas como fiebre, anemia, prdida de peso y hepatoesplenomegalia, as como
de aceleracin de la eritrosedimentacin e hipergammaglobulinemia. Esta
variedad, plasmocelular y multicntrica se asocia a procesos malignos. La
plasmocelular localizada tiene un curso benigno.
Etiologa
La EC es una entidad que se asocia con enfermedad crnica inflamatoria o a
hamartoma del sistema linfoide, pero su etiologa es an desconocida.
La linfoproliferacin puede guardar relacin con posibles infecciones, como su
asociacin con el herpes virus humano tipo 8 en los pacientes con EC variante de
clulas plasmticas multicntrica infectados por el VIH.

ANGIOMA
Qu es?
Es una lesin rojiza que est constituida por vasos sanguneos
de pequeo tamao en forma agrupada. .Los hemangiomas
pueden localizarse en cualquier zona de la superficie cutnea,
tambin en la boca, nariz, vagina, o ano y ms raramente
pueden afectar al hueso o a otras partes del cuerpo.
El tamao de los angiomas vara desde lesiones de muy pequeo tamao, hasta
lesiones que pueden extenderse
Etiologa
La explicacin ms fcil es decir que se deben a un defecto en el desarrollo,
probablemente hereditario, de los vasos sanguneos, los cuales no se desarrollan
normalmente.
Clasificacin
Bsicamente existen dos tipos de angiomas:
1) los hemangiomas incluyendo los llamados clsicamente
angioma fresa o tuberoso y el angioma cavernoso
2) las malformaciones vasculares incluyendo el nevus flameus o
mancha salmon y la mancha en vino de oporto.
Pueden estar presentes en el momento del nacimiento o puede aparecer en las
primeras semanas de vida. Los hemangiomas pueden presentarse en la forma
superficial -la ms frecuente- tambin conocida como angioma fresa o tubero y en
la forma profunda, tambin conocida como angioma cavernoso. Los angioma fresa
suelen estar sobreelevados sobre la superficie cutnea normal y claramente
definidos con relacin a la piel que la rodea y suele ser blanda y fcilmente
compresible. Los angiomas fresas ms frecuentemente observados suelen medir
entre 2 y 5 cm de dimetro, en ocasiones pueden ser ms grandes. Durante los
primeros meses de vida puede presentar un crecimiento moderado, que en
algunas ocasiones puede ser rpido, tras este perodo de crecimiento se sucede un
perodo de estabilizacin y posteriormente se produce una regresin espontnea.
La regresin de estas lesiones suele ser bastante lenta, puede requerir incluso
algunos aos. Despus de la regresin la lesin no se nota o prcticamente no se
nota nada.

Las manchas en vino de oporto es una malformacin vascular infrecuente. Su

aspecto es de una coloracin roja o rojo azulada que se localiza en la cara y cuello
si bien tambin es frecuente observarla en las piernas, y brazos, Menos
frecuentemente se localiza en la boca, nariz y otros orificios. Puede ser
suficientemente pequea para cubrir solo la mitad de un labio, o suficientemente
grande para cubrir toda la cara o parte del cuerpo.
La superficie del nevus en vino de oporto generalmente es lisa, al mismo nivel que
la piel que le rodea. Posteriormente a lo largo de la vida la lesin puede engordarse
y desarrollar pequeos ndulos. Por suerte la mayora de estas lesiones se localizan
en el cuello y cuero cabelludo, por lo que en general no son visibles. Cuando se
localizan en la cara representan un problema esttico importante. La importancia
de los angiomas en la cara no debe subestimarse. Incluso las lesiones de pequeo
tamao afectan a la autoestima, a la interrelacin social y a la capacidad de realizar
ciertos tipos de trabajos.
Tratamiento
Actualmente los estudios mejor realizados sobre los angiomas fresa y cavernosos
recomiendan no tratarlos al menos durante 4 aos, tras ese tiempo siempre se
puede observar fenmenos de regresin espontnea. Algunos mdicos pueden
recomendar un tratamiento precoz para estas lesiones, con la finalidad de prevenir
su crecimiento, pero todo tratamiento tiene riesgo de producir cicatriz por lo que
deben ser discutidos los pros y contras de dichos tratamientos.
Los angiomas que crecen de forma rpida se benefician de la administracin oral
de medicaciones de la familia de la cortisona. La administracin de prednisona se
da en casos seleccionados y puede ser necesario administrarla en forma
prolongada o tratamientos repetidos.

ANGIOFIBROMA JUVENIL NASOFARINGEO

Qu es?
Es un tumor altamente vascularizado, que tiene su origen
en la parte superior de la pared posterior de la nasofaringe.
Es una afeccin poco frecuente, que suele debutar
presentndose como un simple sangramiento nasal
(epistaxis) o con una sintomatologa obstructiva nasal. Su
consistencia es muy firme, de forma redondeada o nodular
y de coloracin griscea o rojo purpreo.
No produce metstasis, pero es muy intensa su accin destructora local. Invade con
mayor frecuencia los senos etmoidales y maxilares.
Incidencia
En su relacin con la edad podemos decir, que este tumor se presenta casi
invariablemente en muchachos antes de la pubertad (tumor sangrante de la
pubertad), y puede ocasionar en el paciente facies de rana y exoftalmos si alcanza
tamao considerable; a menudo provoca aprosexia y somnolencia. Tiene
semejanza histolgica con el sarcoma. Son neoplasias benignas, pero a veces
originan necrosis por compresin.
Signos y sntomas
Dificultad para respirar a travs de la nariz
Tendencia a la formacin de hematomas
Sangrados nasales frecuentes o repetitivos
Hipoacusia
Secrecin nasal, usualmente con sangre
Sangrado prolongado
Congestin nasal
Tratamiento
-terapia hormonal
-ciruga
-Crioterapia

FIBROMA REACTIVO
/ LESIONES REACTIVAS EN CAVIDAD ORAL
Qu es?
Son aquellas que se deben a traumatismos mecnicos accidentales, irritacin
crnica o dilaceracin de los tejidos blandos.
Clasificacin
Hiperplasia papilar inflamatoria
Hiperplasia fibrosa inflamatoria o epulis fisuratum
Granuloma piogeno
Granuloma viridico de embarazadas
Granuloma periferico de celulas grandes
Fibroma traumatico o Plipo Fibroepitelial

FIBROMA OSIFICANTE
Qu es?
Es un tumor benigno seo, el cual se incluye dentro
de las llamadas lesiones fibroseas, que se
caracterizan por el reemplazo de la arquitectura sea
normal por fibroblastos, tejido fibroso y cantidades
variables de tejido mineralizado.
Esta entidad se considera una verdadera neoplasia
que comprende una proliferacin encapsulada de
tejido fibroso
Se manifiesta con ms frecuencia en la mandbula que en el maxilar superior,
localizndose preferentemente en la regin molar (52%) o premolar (25%). Es ms
comnmente diagnosticada en mujeres (5:1) entre la 3a y 4a dcada de la vida.
La OMS clasifica al FO como una neoplasia sea benigna con afeccin al esqueleto
craneofacial, de mayor incidencia en los maxilares; descrito tambin en hueso
temporal, etmoidal y regin orbitaria.
Manifestaciones clnicas
Clnicamente las lesiones pequeas cursan con la ausencia de sintomatologa y en
las lesiones de mayor tamao, se evidencia el aumento de volumen con asimetra
facial, de crecimiento lento, consistencia dura e indolora.
En los exmenes radiogrficos el FOC se presenta como reas
radiolcidas o mixtas en distintos grados, unilocular o
multilocular bien delimitada, expansin de corticales seas y
ocasional desplazamiento dentario y/o reabsorcin radicular.
Clasificacin
Los fibromas osificantes se clasifican de acuerdo con el tipo de tejido que se
encuentre, si predomina el hueso se considera fibroma osificante, si existe
presencia de trabculas curvilneas o calcificaciones esfricas se considera fibroma
cementificante y si se observa tejido seo y cemento se denomina fibroma
cemento osificante.
Otra es la siguiente categorizacin es sugerida.

Lesiones fibro-seas benignas (modificada)

1. Displasia sea
No hereditaria:
Periapical
Focal
- Florida
Hereditaria:
Cementoma
gigantiforme familiar

2. Neoplasias fibroseas
Fibroma osificante
convencional
Fibroma osificante
"juvenil", "activo "o
"agresivo"

3. Displasia fibrosa

Poliosttica
por
endocrinopata
(Mc
Cune-Albright)

Poliosttica
Craneofacial

Tratamiento
Incluye la extirpacin quirrgica y legrado del lecho seo con una extensin que
depende del tamao y de la localizacin de la lesin

HIPERPLASIA FIBROEPITELIAL
Qu es?
Las alteraciones en el equilibrio homeosttico del epitelio de la
mucosa oral por algn factor agresor, pueden promover el
desarrollo de lesiones como la hiperplasia fibroepitelial
inflamatoria oral(HFIO).

Esta es un aumento celular proliferativo no-neoplsico en respuesta a la accin de

agentes fsicos como traumas crnicos de baja intensidad generalmente resultantes
de prtesis totales o parciales mal adaptadas o fracturadas, prtesis antiguas,
dientes fracturados con bordes cortantes, diastemas, mala higiene bucal,
procedimientos iatrognicos, entre otros. En la literatura consultada, se plantea que
la hiperplasia fibroepitelial posee una frecuencia alta y constituye la lesin oral ms
prevalente.

GINGIVITS CRNICA
Introduccin
Las enfermedades gingivales son una amplia familia
de patologas diferentes y complejas, que se encuentran confinadas a la enca y son el resultado de diferentes etiologas . La caracterstica comn a todas
ellas es que se localizan exclusivamente sobre la enca; no afectan de ningn modo a la insercin ni al resto del periodonto.
Signos y sntomas
Caracterizada por enrojecimiento, edema, sangrado, cambio en el contorno del
tejido gingival, prdida del tejido de adaptacin del diente e incremento del fluido
gingival.
Rango distintivo
El rasgo distintivo de esta lesion crnica consiste en la predominancia de clulas
plasmticas (ms que linfocitos) en el infiltrado del tejido conectivo gingival, con
inflamacin limitada a los tejidos blandos. no existe evidencia de perdida sea
alveolar en esta etapa, o de migracin del epitelio de unin..
Clasificacin
Localizacin: puede ser clasificada como Localizada si abarca un diente o
grupo de dientes o Generalizada si afecta a todos los dientes en la cavidad
bucal.
Extensin: puede afectar slo a la enca marginal o papilar o extenderse
desde la enca libre hasta la adherida. De acuerdo a estos criterios se clasifica
en: Papilar, Marginal o Difusa, respectivamente.
Aspecto Anatomoclnico: se clasifica en: Edematosa, Fibrosa y
Fibroedematosa. Para esta clasificacin se exige el conocimiento de las
caractersticas normales de la enca en cuanto a color, consistencia,
contorno, tamao y textura superficial.
Epidemiologa
La gingivitis crnica afecta a una parte considerable de la poblacin infantil,
fundamentalmente en la edad escolar, con carcter pandmico.

PYOSTOMATITIS VEGETANS
Qu es?
Es una dermatosis inflamatoria poco frecuente que se
caracteriza por pstulas y lesiones vesiculares y placas
vegetando, con afectacin tpica mucocutnea.
Las lesiones cutneas pueden afectar a las reas genitales y
axilares, as como el cuero cabelludo. Con menor
frecuencia afectan a la cara, el pecho y la participacin de la mucosa.
Caractersticas
Se presentan mltiples pstulas y vesculas en base
eritematosa que si se rompen pueden conducir a una
ulceracin generalizada.
La mucosa oral se ve afectada
mucosa nasal y conjuntival.

y podra ocurrir tambin

Tiene una fuerte asociacin con enfermedades gastrointestinales ya

considera un marcador de la enfermedad inflamatoria intestinal

que se

Origen
Existen desacuerdos sobre el origen real de esta entidad. Algunos creen que es una
forma de pnfigo, otros, una reaccin idiosincrsica a infecciones de la piel, una
variante de la dermatitis herpetiforme o una entitdad distinta,
Localizacin
En la cavidad oral, las lesiones afectan principalmente el labio, la enca, vestbulo,
paladar duro y paladar blando. Estas lesiones pueden confundirse con simples aftas
bucales.
Tratamiento
Est dirigido principalmente al control de la enfermedad intestinal para el alivio
consecuente de las alteraciones en mucosa y piel.
Las opciones de tratamiento tpico pueden incluir :
enjuagues bucales antispticos
esteroides tpicos
la pomada de tacrolimus .

Los tratamientos sistmicos pueden incluir

corticosteroides orales
azatioprina
dapsona
ciclosporina
sulfasalazina , mesalazina , sulfametoxipiridazina
metotrexato oral o intramuscular
infusiones de infliximab
Los suplementos nutricionales tambin pueden ser necesarios debido a que la
enfermedad intestinal puede causar mala absorcin

CARCINOMA DE CLULAS ESPINOSAS

Qu es?
Es un tumor maligno derivado de los queratinocitos de la piel y las membranas
mucosas, manifiesta diferentes grados de malignidad.
Terminologa
Carcinoma espinocelular, carcinoma epidermoide y carcinoma escamocelular.
Caractersticas
Anaplasia, rpido crecimiento, destruccin tisular local y capacidad para hacer
metstasis.
Incidencia
Es el segundo cncer de piel ms frecuente de todos (el 1 es el c. basocelular).
La exposicin solar que recibe una persona a lo largo de su vida se convierte en un
dao acumulativo que puede llegar a provocar CCE; a mayor edad, mayor
incidencia.
Las personas de tez clara, cabello claro y ojos azules, grises o grises son los que ms
riesgo corren de desarrollar CCE, si bien una persona muy expuesta al sol (o a las
camas de bronceado) corre mas riesgo. Enfermedades inflamatorias de la piel tales
como cicatrices, lceras, infecciones crnicas, quemaduras, rayos X o ciertos
agentes qumicos tambin aumentan el riesgo de CCE. Aunque las personas de piel
oscura son menos propensas que las de tez clara a padecer un CCE, todos los tipos
de piel son vulnerables.
Manifestaciones clnicas
Los CCE tienen la apariencia de persistentes parches
rugosos, escamosos, gruesos que pueden llegar a sangrar si
se arrascan, araan o reciben un golpe.
Parecen verrugas o llagas abiertas con bordes en relieve y
una superficie costrosa.
Localizacin
Los CCE aparecen en cualquier parte del cuerpo,
aunque suelen darse en reas que suelen estar
expuestas a la luz ultravioleta (UV) del sol, como por

ejemplo en bordes de los odos, labio inferior, rostro, cuero cabelludo, cuello,
manos, brazos y piernas.
La exposicin solar que recibe una persona a lo largo de su vida se convierte en un
dao acumulativo que puede llegar a provocar CCE; a mayor edad, mayor
incidencia.
Importancia del tratamiento
Los CCE que se detectan y retiran pronto casi siempre se curan. Si no se tratan,
terminan por penetrar los tejidos subyacentes provocando desfiguraciones. Muy
pocos se extienden a ndulos locales, tejidos distantes y rganos, pudiendo,
entonces, ser letales. Cualquier sospecha de crecimiento debe ser biopsiado por un
mdico cuanto antes. Si se encuentran clulas tumorales, hace falta tratamiento.
ste puede ser ambulatorio en la consulta del propio mdico o en la clnica.
Tratamiento
Los CCE que se detectan y retirar pronto casi siempre se curan. Si no se tratan,
terminan por penetrar los tejidos subyacentes provocando desfiguraciones. Muy
pocos se extienden a ndulos locales, tejidos distantes y rganos, pudiendo,
entonces, ser letales. Cualquier sospecha de crecimiento debe ser biopsiado por un
mdico cuanto antes. Si se encuentran clulas tumorales, hace falta tratamiento.
ste puede ser ambulatorio en la consulta del propio mdico o en la clnica.