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Captulo 9
ABSORCION DE GASES
. 9-1. Introduccin. En este captulo se estudiar principalmente la absorlinde gases, es decir, aquellos procesos en los que uno de los constituyentes
se elimina de una mezcla gaseosa :p"ortratamiento con un lquido~En la prctica sucede confrecuencia que se elimina ms de uno de los constituyentes
'de la me'zcla gaseosa, pero estos casos no se tratarn.
.
~ Se estudiarn en primer lugar las caractersticas principales de la utilidad
ae las torres rellenas, tipos de relleno, construccin de las torres y resistencia.
lpfrecidaalprincipios
flujo de fluidos
a para
travsel d.e
losins
lechos
de relleno.
Tambin de
se masa
estuldiarnlos
tericos
caso
sencillo
de transferencia
~~travs de dos fases, a saber: (Iabsorci.nisotrmica de gases). Se revisar
fu informacin disponible sobre coeficientes de transferencia de masa para la.
"lloi)sorcingaseosa. El captulconcluir con un estudio de la. aplicacin de
as torres de relleno a otras operaciones unitarias.
'.
,re,
;){-Enloseran,
primeros
tiempos dexidos
la absorcin
gaseosa,cloro,
los gases
haba qu
~f80rber
normalmente,
de nitrgeno,
cidoque
clorhdrico,
u
.Ji~osuerpos ci~os, por lo'que las tOrres de relleno.proporcionaban el,~~todci
~s fil de obtener' una 'onstruccin anticida. Posteriormente, estos gas~ ..
'lee. manejaron' normalmente a presiones relativamente bajas, por lo que' la
cada de presin a travs de la torre rellena tuvo gran importancia. La destila- .
,;oiin
se ef~tuaba en columnas de platos de campanas porque la cada de preion no era de importancia; La absorcin gaseosa hoy da puede efectuarse
c~n una amplia variedad de equipo diferente de las torres de relleno, pero
~:!teStastorres an se consideran un mtodo comn.
. ~j.',, .9-2. Propiedades de las torres de relleno. Las propiedades que debe
: POSeel'una torre de relleno, son las siguientes:
1. Bajo peso por unidad de volumen. Esto afecta no solamente al peso
;l que ha de soportar la torre, sino tambin al proyecto de la envolvente 'misma
de la torre. Un relleno que se vaca en la torre al azar, puede ejercer un empuje
, .~)local sobre las paredes, y si el relleno tiene un alto peso unitario, estopuede
, ., afectar al coste de construccin de la torre.
'a
2. Gran superficie activa po~ unidad de volumen. No necesita comentario.
i.1
,3. Gran seccin transversal libre. Esto tiene importancia porque afecta
.aJa prdida de carga por friccin a travs de la torre y por consiguiente a la
.~potencia necesaria para hacer circular 'el gas. Tambin una pequea seccin
transversal libre, significa una velocidad elevada para una cantidad dada de
l:
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r
431
(I
432
ABSORCION DE GASES
433
l-
~,de canto, pera este rellena tiene un gran pesa y pequea superficie par
idJlo{idevalumen, aunque puede calacarse de farma que se obtenga gran
"I)Jpmen,y gran seccin transversal libres.
a. ~nillos Raschig. Es la farma ms corriente de rellena de torres.
formada por anillos cilndricos de igual altura que dimetra, can espesar
,paredes tan delgada cama permita el material. Los anillos Raschig de grs
ran desde 50 a 150 mm de dimetro y espesar de paredes desde 9,5 a 16 mm;
'ndo los anillos se fabrican de metal son ms ligeros y praporcionan una
,ayor seccin transversal y un mayar valumen libres. Las anillas Raschig
,cargan casi siempre en la torre al azar y na.se colocan regularmente, 1.0
'e .ofrece la mejor combinacin de baja peso par unidad de volumen, valumen
,re, seccin transversal libre y supedicie total de cualquier tipo de rellena.
n frecuencia las anillos Raschig de gres se fabrican can dos tabiques en
z en su interiar, la que incrementa la superficie sin un gran aumento de
o W disminucin apreciable de la seccin transversal libre. ",
4~. :Monturas de Berl. Este rellena est farmada por uidades de porilana. con forma de monturas y que se calacan al azar. La ventaja de este
de rellena es la relativamente baja resistencia que .ofrece al flujo gaseoso
e mantiene una superficie de cantacta adecuada lqlrida-gas.
',4 c. Anillos 'con he'lice. Se han canstruido mquinas para fabricar rellel'de gres que tiene las dimensianes generales de las anillas Raschig; pera
l,en su interiar llevan una hlice, la que puede llenar total o parcialmente
~seccin transversal del cilindra. Tales cilindras se colacan en pasicin
mprejT nunca se dejan caer al azar. Se pretende que las hlices den un
,ntacto',ms completa entre el gas y el lquida y que se mcremente la super~e~'Bin;,disminuii- grandemente 1a seccin a el valumen libres. Aumenta
\.lcha el Qoste del rellena y especialmente la mana de abra de calacacin del
iSma. :
~4 d. ~Bloques en parrilla. Est farmada el ,rellena par bloques rectangus de 'gres de apraximadamente
10 X 10 X 18 cm con ranuras verticales
.,e actan coma pasajes'de gas. Narmalmente ,estn calacadas s.obre peque,al! pies (fabricados aparte de las blaques) y los tabiques entre las nervios
I~eden ~star dentadas a la largo del barde inferior. Dande mejor aplicacin
p.cuentran es en las tarres de farma rectangular, de seccin, transversal
\' ~~~lativamente grande.
"
'::r,
.p. Otros materiales.
Se ha utilizada, especialmente en pequeas calum~t ,
...
",{laSde destilacin de labaratorio y torres de ~bsarcin, una amplia variedad
de rellenos, los cuales no han encantrada aplicacin en .operaciones en gran
escala. Entre ellos se encuentran: esferas de vidrio, tapones de fibra de vidria,
~llos de rejillas de alambre, virutas de metal, formas especiales estampadas
ellminas
de metal a rejilla de alambre, espirales de alambre y .otros muchas.
J0J.
.
il"!f9-4. ' Construccin de las torres.
Si el material que ha de manejarse n.o
.\ej)'4corrosiva,existen pacos puntos a cansiderar en el prayecta de una torre
. ' de' absorcin.
/\aO1EI soparte para el relleno puede ser un plato de acera perforada
pera
f~Piendo cuidado de que el rea total de los taladros sea camparable al rea
'libre de la seccin transversal del rellena. La distribucin del lquido es un
serio prablema 'en cualquier torre y se tratar con ms detalle al hablar de
las'torres de gres.
ABSORCION DE GASES
434
E.. O\.
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/A
.........
c
FIG. 9-1 a.. ' Torre de gres: A, secciones principales de la torre; B, entrada
de gas; e, salida de lquido; D, entrada
de liquido; E, plato distribuidor; F, pasos de lquido; G, pasos de gas; H, salida de gas (Knight).
FIG. 9-1 b.
indica la Fig. 9-1 a. Aqu la torre est constituida por anillos de pequea.
longitud del tipo de enchufe y espiga, A. La cmara del fondo, que lleva la.
I\"
435
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~.~
ABSORCION DE GASES
434
\-
435
,1rjl.da
de gases B y salida de liquido O, puede ser en las torres pequeas de
,sola o de dos piezas, como en la figura. La alimentacin de liquido se
'!le"porD y cae sobre el plato de distribucin E. Los platos de distribucin
'studiarn posteriormente; pero hay que hacer observar que las aberturas F
'para ,elliquido y las G para el gas, siendo H la salida final del gas. A interE.
's determinados de la altura de la torre se disponen unos salientes internos
que pueda. colocarse sobre ellos"platos perforados de gres para soportar
<rellenode la seccin correspondiente. Una torre del tipo de la Fig. 9-1 a
,uede obtenerse hasta de 1,5 m de dimetro, pero este dimetro exige sec~onespesadas y costosas. Torres de esta forma raramente se construyen de
, s de "7,5 a 9,0 m de altura, por razones de estructura.
I Si se desean torres anticido grandes, la construccin ms corriente es
torre de metal con revestimiento de ladrillo anticido. Una torre de este
'po es la de la Fig. 9-1 b. La carcasa de acero est representada en A, y el
Ivestimientode ladrillos anticidos por B. La mayor parte de las aberturas
.:tn reforzadas con manguitos de gres anticido O. El lquido se alimenta
,r D y se vacia por E. El vaciado total de la torre puede haccrse por F. Un
aliente de ladrillos soporta barras de un material cermico especial de alta
. istencia G, sobre el que primeramente se apila una capa de anillos grandes
schig como final del relleno. En la tapa lleva un complicado dispositivo
.edistribucin de liquido, que se ve con ms detalle en la Fig. 9-2 a, que se
.escribircuando se trate de ella. Los ladrillos anticidos tiene la misma com,sicinque el gres quimico, pero precisan de una colocacin muy cuidadosa.
1 mortero que se emplea generalmente es una mezcla de arena silicea y
'''cato sdico, aunque hoy da existen otros cementos ms apropiados.
o existe accin entre el silicato sdico y la slice, por lo que un mortero de
,tetipo no endurece espontneamente y en consecuencia, nicamente pueden
Iocarse unas pocas hiladas de ladrillos cada dia, hasta completar el revesti.
iento de la pared, porque se caerian. Despus que se ha secado lo suficiente
.,.;1 mortero para soportar los ladrillos en su sitio, se lavan con una solucin.
~l!Concentradade cido sulfrico, que convierte el silicato sdico en slice gela,."..
/,',;tinosa.El trabajo debe hacerse con gran cuidado, las juntas deben ser delga-:idas, y deben tomarse todas las ,precauciones posibles para que no queden
'::rendijas en el recubrimiento. Por esta razn, ste se forma normalmente con
'las juntas escaqueadas.
.
Es preferible que la estructura de acero est separada del revestimiento
"de ladrillos anticido por alguna clase de capa protectora H, que puede ser
una lmina de plomo, en cuyo caso esta lmina debe ir unida firmemente a la
carcasa de acero, a intervalos frecuentes. Los ladrillos pueden colocarse de
forma
que quede un estrecho espacio anular entre el revestimiento anticido
FIG. 9-1 b. Torre con revestimiento: A,
FIG. 9-1 a.. Torre de gres: A, seccio1: la carcasa, llenando con asfalto el mismo una vez que el trabajo de coloenvuelta de acero; B, recubrimiento de
cacinde los ladrillos se ha terminado. Otro mtodo es el de colocar una lmina
nes principales de la torre; B, entrada ladrillos anticidos; G, recubrimiento cede ga.'3;G, salida de lquido; D, entrada rmico; D, entrada de lquido; E, salida
de plstico resistente a los cidos entre el revestimiento y la carcasa, pero
de liquido;E, plato distribuidor;F, paeSto no puede hacerse cuando se prevea que la torre ha de estar sometida
sos de llquido; G, pasos de gas; H, sa- de lquido; F, descarga de la torre; G, ba,
'a.:altastemperaturas,
porque la mayora de los plsticos utilizables se reblan;
rras
soportedecermica;H,
recubrimiento
lida de gas (Knight).
de mastic; J, primer depsito de lquido;
decen a temperaturas prximas a los 121C.
.
K, segundosdepsitosde lquido (Knight).
" ll La distribucin del liquido siempre es un problema. Una simple corriente
de liquido que caiga sobre el relleno en el centro de la torre, no es ciertamente
indica la Fig. 9-1 a. Aqui la torre est constituida por anillos de pequea
.aa.tisfactoria.Es mucho mejor subdividir esta corriente en un cierto nmero
longitud del tipo de enchufe y espiga, A. La cmara del fondo, que lleva la
0,
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436
ABSORCIONDE
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iJ'OiOCOOi
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437
GASES
.,.
"o
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rB2~
d
FIG. 92. Platos de distribucin de lquido (U. S. Stoneware).
(a) Plato utilizado en la Fig. 9} b: E, platos distribuidores de cuadrante'.
F, aperturas para el flujo descendente; G, barras soporte de cermica: H, puntaS
'. y.
de goteo; L, proyeccinde los soportes.
(b) (e). B, pasos de distribucin de lquido; C; receptculo para la entrad~
de lquido.
(d). D, toberas tipo e:;;clusa.
de las abert~ras pequeas, mientras que el gas lo hace por las mayores'
En la Fig. 92 d, el lquido sale a travs de las aberturas de la base de esclusas"
elevadas D, y tambin a travs de los pequeos agujeros del plato. El gas se
descarga a travs de la parte superior de las aberturas y agujeros superiores,
La Fig. 92 a es de una construccin ms cuidadosa y est tambin repre~'
----Gas
--liquido
Torres de absorcin montadas en serie con recirculacin de lquido.
. se pre~$h '95. Flujo bifsico a travs de torres rellenas. En la figura 94
"'CSn
,~ntaagua
un grficode
relaciones
entre
presin
flujoaentravs
una torre
cayendo las
sobre
el relleno
y la
aire
haciay.el
arriba
del rellena,
mismo.
~clla cada de presinLlP, en mm de agua porro de altura del relleno, se
iDresenta en funcin del flujo gaseoso Go en kgs por m2 de la seccin total
.'~;~la torre y por hora. La curva 1 corresponde al caso de relleno seco, las
'T~as
2, .3y 4 corresponden cada una a un valor constante de la velocidad
~ica GL del flujo de lquido que aumenta desde la curva 2 a 'la 4. En algui:bsgrficos parece que los datos estn mejor representados por tres rectas
pa~a
cada curva, pero
la composicin
'de datos favorece
~hepresentacin
por una
curva nica.de un gran nmero
.
'438
INTRODUCCI<1NA
LA
INGENIERIA
,enta. La curva de-la Fig. 9-5 se ha establecido para relacionar los datos
un gran nmero de investigaciones l. Es un grfico de dos' funciones como
ella se indica:
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Kg/(hrHm1)
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= caudal
6G ~n
439
ABSORCION DE GASES
QUIMICA
1000
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c
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0,0'
0,1
,,O
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~(PG)O.I
PL
<;
GGF
~
60 ~ tib/(hr)(pi~l)
FIG. 9.4. Relacin entre la velocidad del gas, velocidad del lquido y cada de '
presin en torres rellenas.
La curva 4, en la Fig. 9-4, difiere de las otras en que es curva en toda su
longitud. Se cree que representa una velocidad del lquido tan gr!l'nde que
ste forma una fase continua a ,lo largo de la torre.
El punto de inundacin depende del tipo de relleno utilizado, y la cada
de presin a la cual aparece, disminuye a medida que es mayor el tamao ti:
de la unidad de relleno, o el lecho formado por el relleno ms abierto. El punto ~
de inundacin tambin es afectado por la viscosidad del lquido y ocurre "
que la prdida de presin disminuye a medida que la viscosidad del lflllirlo
FIG. 9-5.
Los valores de la fraccin en volumen de los huecos puede variar apreciablemente con el mtodo de rellenar la torre, aun para el mismo relleno; cuando
8ea posible, es preferible utilizar valores determinados experimentalmente.
En ausencia de tales valores, pueden utilizarse los dados en la tabla 9-1.
'Estos valores son aproximados y pueden desviarse apreciablemente de los
obtenidos en un caso determinado.
w,
l~
-,
av/F3
a.whig, 6
leno
chig
,'\-
440
INTRODUCCION A LA INGENIERIA
DE av/F3
PARA'YARIOS
ABSORCION
QUIMICA
RELLENOS DE TORRES,
Valor
,)
l)l) de
Intalox
7.640
25,0
31,0
9,5
l)
38,0
25,0
38,0
1.480
l)460
170
700
220
565 mm
305
330
50,0
12,5
1.330
1.150
260
320
1.480
390
19,0
Monturas
mm
Ide Bed 613.860
Tipo
relleno
Tipo
dederelleno
11
441
DE GASES
.050 kgfhr de liquido. Las propiedades del fluido en las condiciones de trabajo,
'.las siguientes:
Densidad media del gas == 1,26 kilogramo-masa/m".
Densidad media del aceite = 892 kilogramo-masa/m".
Viscosidad media del aceite = 33,9 centipoises.
Para el relleno utilizado, av/F3 = 528.
Solucin:
.'
GLF
GGF
--
( GGF
GLF)
--
eL .)0.6
( I!G
3050/8
820/8
= --.
82
305
305
= 82
--
892
(1,26)0'5
= 0,1367
= 0,123 (F'~'
avl5-\. eG eLg) = 0,123'
1,26(528)
X 892
(33,9)0,2
X 9,81
fiLO .
1,27
donde:
GGF
= (3600) V
1,27
= 4.060
. __,*
kg/(hr) (m')
820
4.060
= 0,202
m"
V~
mmdeH.O
de relleno
1.00
~ ...~I--...-I I I Monturas
I ..............
I i II de' IBerlI
,
1'1-,
I
!'..~ Anillos Raschig
.......
1 I
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- ---
"
11
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- -
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I~~
(L'"
ct-
~~ '""
'""
10
100
443
.~BSORCION DE GASES
442
INTRODUCCIONA
LA INGENIERIA QUIMICA
100.000
'88.
;:...
.~
~
~
el;'
E
70.000. "~
'8.8
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~
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7.000
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[.
1.
....
~80.1
1111111',
Viscosidad
11
"'11'0
cinematica
\i\
1""'00700
del liquido,
ct!"ntistokes _ centipoist!"s
~- ----~.- densidad
4'
FIo. 97.
'
". - !-
100.000.
, '88.000
'I~
--
.-J:
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~
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38
2~
....
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c:
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E
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...
co...
1.000
'.880
10
Viscosidad
cinemafica
centistoke.s
de Ber!.
~
~
..::::;
.5
FIG. 98.
,
....
100
del liquido
_ centipoiS(>$
- densidad
Mnima velocidad de lquido para fase lquida. continua. Monturas
"I.t, 0,10
oQ
oQ
l
0,01
1,0
1.5
2,0
2,5
.1,0
3,S
Gto, filO
FIG. 9-9.
Cada de presin en to
rres rellenas en funcin de la
relacin de las condiciones de fun
cionamiento a las condiciones de
mundacin.
444
Con este valor y.la Fig. 9~6se puede determinar la cada de presill':
en el puntO de inundacin para el lquido en cuestin, puesto que ser conocida:
la.viscosidad cinemtica del lquido dado. Se designa con el smbolO (LlPF)L~'
3.0 La velocidad del gas en el punto de inundacin, que corresponde
& GL, debe conocerse ahora. Si se utiliza la Fig. 9-5, es necesario efectuar
,varios tanteos, Zenz ha recalculado la Fig. 9-5 en distintas coordenadas,
como indica la Fig. 9.,10 .. En ella se entra con una ordenada cuyo valor puede
.calcularse mediani;(lel va,lorconocido de GL 1Yde los dems d,tosdisponibles,.
obtenindose una abeis&de la que puede calcularse GGF, velocidad del gas e i
el punto de inundacin.
DE GASES
44S
2.0
./I
0.'00
0.
,lucin:
nDl
GL
= 044
, =
I!L
0,44 mi
33,9
0,892
./
GG
.--;..
820
.. ,.
I I
= 38
= 0,892
.-
centlstokes
X 1.000
= 892 kg/m"
. 0.010
= 330rnm/m
",
(LiPF)L/(LiPF)H10
--
(LiP}')L
.....
""~
rltr.
. --;;;dlto&.
0,0 o 1.0
'?j
~,~ .- ,.,.::j
~".'
'.
= 0,61
= 0,61 v
0,00.0
(3~~Or
la Fig.
",.;>
9.10:.....
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~~',< ,-
GL
GGF
I!L' )0.'
( ...!!!i-.
GGF
= (6.932')
0,0505
GGF
0.0000
0,0\
l.
0,'0
IIJ
.10
~(eG)O.~
GGf.vt
FlG. 9-10.
GG
"
\~
\,~
'$b:
pl;I..
<ih' LiPL
'~,'v~
GGF
GG
= (0,072)
= 2, 'UP"'''l
A-.-.
(200)
= 14,4 mm
~~{-JL,_
.
( 1,26)0"
892
5.150
1.863
= 5.lO
= 2,76
(LiP)L
--(LiPF)L
If11
= 0,072
"~ISi el valor de la velocidad del lquido utilizada es mayor que el velor de (GLmin),
1.~!l~ se obtenga en las Figs. 9-7 98, la torre opera en la regin de fase lquida
~ntinua y no es directamente aplicable la.Fig. 9-9; en este caso, Zenz, recomienda
qde para emplear la Fig. 9-9 se' utilice una abcisa igual a GLF/GL siendo GLF le
447
ABSORCION DE GASES
446
la que: N a
PL
1,121 centipoises
1,121 centistokes
de 51 mm, es:.
(L1PE)H,O = 210 mm/m. De la Fig. 9-7 Y para 1,121 centistokes y 51 mm, se ';
deduce que (GL)mln = 121.520, por lo que la torre trabaja en la zona de fase llquida:,'~
continua. El valor de GLF, que corresponde a Go = 1.800, se obtiene de la Fig. 95,
3.600
F3
(Go),(av)(pO.2)
= (1.800)'
3,600
(lL(lOg
de donde:
GLE
--
::: 6,00
GOE
(1,
GLE ( (lo
)0"
1:26
0,00311 ,(\i
<G
;..)
'':{
dNa
GLE
294.000
LlP
(0,185) (210)
0,185, de donde,
(9-2)
[1
Ciones [kL se define por la Ec. (9-1)], es de uso ms comn la. (9-1) en la forma:
L1P
L1PE
dA
k'L(Xa/-XaL)
el} l~que k'L es el coeficiente de transferencia de masa en la. fase lquida expre,sado en kilo-moles/(hr) (m2) (unidad de diferencia de fracCin molar) y Xa, la
frl.Ccinmolar del componente que se transfiere. La. Ec. (9-2) serfa en este caso
ms conveniente de utilizar que la (9-1). Sin embargo, como la mayor parte.
de los datos experimentales contenidos en la bibliografa referentes a esta
modalidad de transferencia estn en trminos de diferencias de concentra-
294.000.
= 163.200 = 1,800
r~,
La. abcisa con la que hay que entrar en la Fig. 9-9, ser:
----a;:
= velocidad
Los subfndices
y L se refieren a la interfase y a la masa principal del
fquido, respectivamente.
La fuerza de impulsin utilizada en la Ec. (9-1)
I ha escrito como una diferencia de concentraciones, aunque, como ya se
'ndic en la Seco 8-2, deba utilizarse una diferencia en el potencial qumico
? ,una diferencia de fugacidades). La diferencia de concentraciones se utiliza
principalmente debido a la laguna que existe en la informacin sobre los potenciales qumicos en la fase lquida. La ecuacin de la velocidad tambin
puede escribirse en trminos de una fuerza impulsora expresada en fracciones
molares:
1',
De la tabla
(9.1)
f"
132,2
A 15,600
dNa
kL(!m(xa/-
xaL)
dA
(9-3)
.;.
E.
l
r
'
448
ABSORCION DE GASES
= dV
= d( Vy)
j:
L=-:l()ll
d(Lx)
= dL
= dV
~';,"
1 -Y
L' ( 1- X)
= V'
V1Yl = Llxl
V'
L'
=
=
V(l -
L(l-
=
x) =
y)
Vl(1 -
Yl)
Ll(1 -
Xl)
=
=
V2(1 -
Y2)
(9-8)
L2(1 -
x2)
(9-9)
V=--
1- y
Vl=--
__ l-xx
+ [Yl1 -
Yl -
L' ( 1. Xl Xl)]
V'
(9-10)
;'
=-
dNa
d( Vy)
=-
d(Lx)
(9-11)
V dy
dNa
Ldx
= ---1 -y = ---l-x
(9-12)
, .La ecuacin de velocidad de transferencia para la fase gaseosa se desaUen la Seco 8-7, obtenindose la Ec. (8-6). Observando que aS dz = dA,
ueP = (Y- Yt) =-(Pt - PG), puede escribirse la Ec. (8-6) en la forma:
,;,1
(9-7)
y ordenando:
L' (~l-xl
) -
L'
l-Xl
(9-6)
Vy
Ll=--
"ara cualquier valor dado de x (entre Xl y x2), puede calcularse el correspon'ente de y y los puntos correspondientes de la curva sobre el diagrama
.e 11 en funcin de x. Si x e y son muy pequeas con relacin. a la unidad, la
(9-10) es lineal.
(9-5)
Lx
L'
l-x
d(Vy)
(9-9):
(9-4)
449
l'
Vdy
,,-
- -1--y = kGaSP(y -
Yt)dz
,~';.rp
la fase liquida, la ecuacin correspondiente
~Jo ara
'
-x = kLaSf!m(xt- -1--
:'P'
ser:
Ldx
L.:'
"./e~las
(9.13)
que: S
= seccin
= presin
x) dz
J9.14)
y.Y,
dy
(I-Y)(Y-Yl)
f'
oZ
x,
x.
(l-x)(xt-x)
dx
oZ
kcaSP
dz
V
(9-15)
l-Yl
-LkLaSf!mdz
(9-16)
MLa utilizacin de las Ecs. (9-15) y (9-16) para determinar la altura de relleno
-que es necesaria en un problema determinado, precisa el conocimiento de los
siguientes factores:
450
lNTRODUCCIOlll
A LA lNGENIERIA
QUIMICA
ABSORCION
451
GASES
lemejante, si el coeficientede transferencia de masa de la fase gaseosa es granae en comparacin con el de la fase lquida, es decir, que
kLa(!m
kGa P ~
O, entonces es: y
~ YI
;1
Curva de operacin
~ YBY
o
'"
'"Ol
v .::..
~
::.
..
vE'"
<5
~
.E
<:
~2
<: v
:o:.
-l:1
-kLa(!m
kGaP
DE
'1:1
<<Il
Il
1:1
<Il
YI-Y
XI-X
.:
o
o
Xi
,'o
ABSORCION
452
LA INGENIERIA
INTRODUCCION
453
DE GASES
QUIMICA
. Son aplicables a este caso las Ecs. (9-13) a (9-16). Por ejemplo, la ecuacin
para la velocidad de transferencia de masa en la fase gaseosa ser:
Vdy
-y
-1 -
= kaaSP(YI
/'
'"
///
/'
y) dz
//
V //,/
t7>
<O
t7>
/ ,,/ ,,~~
.'1;
,,~,-/
,e>/
",,'"
,e>
~
u.
./7/'/ /./'/
.///'
/
./
/
/
;/
"
"
/
///
/
/' ,,/ " "/
-"
<
."
~'
e
LL
ea:
r;2
ll.:
t.l
,.,
",,""
300
10
200
IS
20
mm. de Hg.
52,
,
.. 100
o
~
-x:
~
o'"
E
tl..
<O
\.:)
,~
I~
1;;;
80
60
50
40
i:::;
100
.:J
'iz
'w
G::
tl~
t7>
tl
30
{:
'o
UO
~
t7>
20
10 '--_"-...J..oj'--..JL.--'-
10
20
30'
......
--'--'-L..1.-'-----'--'
50 70 100
200 300
::
100
[ I
~
I!
VI
{:
~
tlE
so
\;
i,
100
200
100
400
SOO
502,
600
100
800
mm. de Hg.
ABSORCION
454
DE GASES
155
ms soluble. Las Figs. 9-12, 9-13 a y b Y9-14 muestran las presiones de vapor
ejercidas a diferentes ,concentraciones por un gas muy soluble (amoniaco),
uno moderadamente solnble (anhdrido sulfuroso) y otro ligeramente soluble
(oxgeno).
Una cantidad dada de nn lquido disolver cualquier cantidad de cualquier gas, tanto si es muy soluble o ligeramente soluble, de acuerdo con la
presin parcial del gas disuelto en la fase en contacto con el lquido. El trmino
ligeramente soluble significa nuevamente que se precisa una alta presin parcial del gas en contacto con el lquido para obtener una solucin de una concentracin determinada, mientras que un gas muy soluble dara la misma
concentracin a una presin parcial ms baja. Por ejemplo: una solucin que
contenga 0,5 gramos de oxgeno por 1.000 de agua, puede obtenerse a 10Cen
equilibrio con un gas en el que la presin parcial de oxgeno es de 530 mm (ver
Fig. 9-14). Segn la Fig. 9-13 a, una solucin de 0,5 gramos de S02 en 1.000
de agua a 100C precisa una presin parcial de S02 en el gas con el que est
en equilibrio de solamente 0,85 mm.
'1,0
C:l
5,0.8
\:l
~
~
O>
0,6
o
~
..
o
a.
00.4
VI
~
...
o
E
:: 0,2
200
400
600
502,
800
1000
mm. de Hg.
p~Hx
la que: p
H
x
= constante
de la ley de Henry
= 4,01
X 104x
&,),
p=H'C
C
p
= H"
S~~"
l.:
456
INTRODUCCION
A LA INGENIERIA
ABSORCION
QUIMICA,
ste debe estar basado en una composicin ficticia x* (la composicin en equi.~
librio con y) o y* (la composicin en equilibrio con x). Otra consecuencia del
esta situacin es la de que puede desarrollarse un coeficiente global en funcin!
DE
457.
GASES
j :~~
-~".
LA
t.
c:
-o
.:;
tl
..
Fase gaseosa
Fase liquida
~
c:
o
tl
..
a..
:::>
Distancia
ta.
lquido. .
de la diferencia total ficticia de composicin x* - x y otro coeficiente global
'en funcin de la diferencia total ficticia de composicin y- y*:
_-_V_d_y=KGaSP(y -
-y
4J
tlY
.",
o4",
'"
'"
'0
tl
J
O>
'"..
.:;
\,)
'O
~
:::>
~
4J
4:i
~~
E
c:~
c:
y*) dz
Ldx
___
- x) dz
l-x = KLaS(lm(X*
.
.
en las que: KGa
= coeficiente
I
I
I
I
I
I
I
,i
kLa(lm(x-
x)
= KGaP
(y -
y*)
I
o
o
Xi
x .
.f"
.
4.58
,<
ABSORClON
459
, y,-y. =m
x,-x
x,-x= y,-y*
m
y*)
solubles,
resistencia
de la fase lagaseosa
ser si
la mdeesmayor
importancia. Depor
un tanto,
modo la
semejante
examinando
Ec. (9-27),
muy grande,[
'a ,resistencia de la fase lquida es la de mayor importancia. La importancia
,~I~ti~a de la ~esistencia dela~ fases: n~ ?Lstante, tambin depende .~e la
{agmtud 'relativa de los coefiCIentesindIVIduales,con lo que la solubIlldad
;~tgas no debe utilizarse como nico criterio. ,:
.n.Como en el caso de la transferencia del calor, es evidente que 16scoefi
~ieri.tesglobales son funciones de ms variables que los coeficientesindividuales.
Peaqu.que la investigacin en los procesos de transferencia de masa se haya
'''rigido hacia la evaluacin de los coeficientes individuales. Como la 'evalua'n directa de las condiciones interfaeales no ha sido posible hasta la' fecha;
han usado mtodos indir.ectos con distinto xito. '
!:9~12. Correlacin de c~eficientes de transferencia de masa pal'a la fase
quida. El mtodo principal 1 usado para la investigacin experimental de
'8 coeficientesindividuales de transferencia de masa kLa en columnas rellenas,
+ (y,-1/*) , = (y_y.)
de dnde:
y como m
kLae",
= mKaaP(y-y*)
kaa
Kaa(y-y)
mP
1 =,1
-KGa
---'+
-"--kaa
kLae",
= HIP
-=-+1, 1
-=-+1
1
-=-+-1
KGa
H'
kLakLae",
e",
KLa
mkGaP
principalmente
hanensido
,el lquida
oxgenopredomina',
y el anhdrido loearunico.
Sola,<.;it'~ usados
casosense
que
resistencia
la fase
que los solutos
,J\~.~mente
hanla usado
soluciones
acuosas.
De hecho sepor
ha encontrado
ms
cnvenit.mtel estudio de la desorcin de estos gases en aire que la absorcin.
(lesorclOn.
\.;' el
;' ~~sodel CO2* n.o se han encontrado diferencias entre la ahsorcin yla:
IE.~
e",
KLa
kLaJ
HkGa
,'ffl'.'l'
f ",' ,
y=px=mx
o bien
DE GASES
11
[,
['
l'
'
:,(1949).
l:
INTRODUCCION A LA INGENIERIA
466
en la. que:
(y -
11
)m
a:
kGa
= KGa
(!m ~
= 0,01405 -
YI_ y,*
(y -
en:
J".71 (1-
1 ) (0,01331)
y)dy
(y _ y*) ~ ( 0,993
0,00433
3,10
= 3,10
KGaSPz
= ;;-
KGa
. ...!::.
= 0,1238
+ 0,0044) =
me<!
--
n=
--
Las propiedades de la. solucin, son susta.ncia.1mente las del agua. a. 2800. Por
tanto, eL = 996 kg-ma.B!lo/m', Y PL
3,01 kg-ma.sa./(m) (hr).
:;
Segn Perry, pgina. 540, tll.bla. 13, DL para.' NH, en agua. a. 2000 val\!
puede, considerarse constante~
1,76 X 10-5 cm"/seg. Suponiendo que DLPLITL
DL puede corregirse dentro de un pequeo intervalO. de temperatura
por la. ecuaC~?P
DL a. 2800
,
p- (TL)
--,
PL a 20C
= 1,005
10
, PL
moles
Acetona
...........Componente
Agua
..............
Totales
........
293
=
2,17
X
10-5
cm'/seg
( 301 ) Aire ...............
a. 20C)
=
=
ti
centipoises
= 0,16515
.Ii~;del ,95 %_
0,22.
'( PL
GL ,)0.18 ( eLDL
PL.... -)0.5
...,
GGO.77GL 0,20
1125 Y GL = 14.650:
= (0,12386) (1l25)0.77 (14650)1
= 188,6 K-mol/(hr) (m') (atm)
1,120 (1
KGa
z = 0,69 m
'
= 55,33 K-mol~/m'
P
0,994 atm
(0,994) . ,
.
(55,33)
0,00526
(m") (atm).
kGa
= 3,10
GG
(V)
KLaem
i)
Consecuentemente,
b)
mP
-
1000,0
18,02
m = 1,154
1
l'
(1,154)
kGa = 176 - (49,14)
kGa
190 K-molJ(hr)
ser:
Y1-1/1*
467
ABSORCION DE GASES
QUlMICA
(mi),
. ya que la. solucin es diluida:,J
(430) (78,12 X 10-7) (747) (61,97)
= 49,14 kilo-moles/(hr) (m").
kLa=
Perry,
pg. 540.
84,375
+ b = 0,0312
= 2,72
84,375
+ 2,72 = 87,095
468
INTRODUCCION A LA INGENIERIA
QUIMICA
ABSORCION
---s- -
1,37
5.123,7
GL
x, = 0,00
-.,
270,85
4,275
0,0155
= x,
r-+ YI = 0,00258
=~
= 3.330
L'
2500
I
Xl
p~l.Un
I
0,0155 _...1
En el fondo de la torre
L_ YI =
eL
= 990 kg/m"
GCF
GLF
3,21
0,000
0,004
0,008
0,012
0,016
*
2.726
5.123,7
----g-
y
.,
-l-y = 3,17 . --l-x + 0,00258
.
1,240 kgfm"
eL
(~)o
.._-
275
= JT'
l 'uso de un valor medio de L' / V' es satisfactorio desde el punto de vista del
iero, puesto que la variacin e~ pequea. De la Ec. (9-10) y observando que el
" o constante debe ser tal que para 'x', = O, sea YI = 0,00258, se tiene:
0,050
ec
kg/(hr) (m")
4.275
469
.
270,85 kilo-mol de RIO por hora
DE GASES
y
0,00258
0,01543
0,0290
0,0426
0,0500
F" ( eceLg
(al')
flL o~,)
'= 0,17
= 2.850 kg/(hr)
En el lquido
(av/F")
= 0,890
(m')
0,0000
0.0100
0,0200
0,0300
0,0400
En el vapor
y
0,0000
0,0200
0,0382
0,0,552
0,0697
.:i D. F. Othmer, R. C. Kollman yR. E. White, Ing. Eng. Ohem,. 36: 963.966
(1944).
t {ti
11\111101011(
ABSORCION
I "'fII'/'/'\,'
d~ /"n ",,",(ill;l1/d"1/ di! III1I1((lli'llIl,fl'/'(L de masa. Puesto que las vel!
1'10(,,,10"'11111,11"'''.'1111,,
.11''1,,11'1'
V'\,.{"" 11~''''Il,''H'''Lo a lo largo de la torre, lo'" coeficj,
1,," .t" lo,lllllf",'""ol,, .1" 1111111'\
1,'\llllll\1IlIuf"'i"n una ligera variacin. Examinandi
1,; .1111
v .1" Op"I',\oIJ'l1l.v u'IlIililll'io do 11\ Fil?;. 9-18, se ve que las fuerzas impu
""1 101,111
1"'ll""I'l'UI 110obl.io,wlI (,,, Iu cspide de la torre. Los coeficientes de tra,
,,,,,,,,,,1,\ <1")lIUtlU B(J culclllu"n pura las velocidades en e;ta seccin de la torre,
O,~S
rr-1a EO>.
(9-31)
, i'-'
para absorcin.desde
(kea)aceoOna
[fl..'
DE GASES
471
el aire, se deduce:
= (kea)NH
D)'G
!a~ctona
,:'Las propiedailes del gaS/le y ee pueden tomarse iguales a las del aire. Los
,~t~ de absorcin para el amoniaco se obtuvieron
para 29,40C. Sin embargo,
'roo la relacin l'e/eeDe pal'a un sistema determinado
es relativamente
insen~le...a la temperatura,
se utilizar el valor a 250C.
I'e
--D G = 0,66
Para
NH.-aire
.
a 25C 1 ee
El coeficiente
.,
..
..,
o<:lV<.E.,
<:l
..,
<
Q)
c:
~
v:lo:l,
.::.
~v
Q
~
c:c:
calculado
por la
,(8-1:3) y segn
0,03
0,04
0,02
~Corrigiendo
<:l
~>-
(De) 250C
0,0297
.
( ~73
298 )1.
.p.G
(O.Ol4) (1 xJO-'
,,
.'
I'e
eeDe
Paro. acetona-arre
(kea)ac.lona
= 174
0,03387 m"J(hr)
1,IS5 kg/m'
X 3600)
60.24 x lO-a kg-masaj(m)(hr)
0,06624
== (1 185) (0,03-387)
1,65
(:1,66)1
1,65
= 94,5
'
'.
kilo-mole.s/(hr)(ma)(atm)
-\,..
1-~a
DL'
se calcula
= 380
~.:
\11
flL, 8 250C
eL
..
'1
?<.
. 0,01
kLa=
.:
OIJ2
0,03
y equilibrio,
(hr).
o
O
ha'Jm
- kGaP
- - =-
y dete~
(9,6;' (!)5,:l3)
,94,5
=-
5,64
I Puesto
==
En la cspide de la torre,
2.520
GG
(kea)NH,
= - 1,54 - =
= 0,0392
que la resistencia de la fase gaseosa, I'eg(n indica el valor de la indii6n anterior, ser la de mayor resistencia, se utilizar la Ec. (9-15):
i.\'
Y,
dy
kGaPSz
L. (l-y)
(1.640)72 (3.180),38
GL
= - 1,54
- - =
= -V--
Los ,'alores de YI, que corrpsponden a los valores de y desde 0,00258 8 0,050,
,obtienen trazando lneas que pasen por estos puntos en la curva de operacin
4.900
1.640
(y-y)
3.180
= 174 kilo-moles/(hr)
(m3) (atm)
(1949),
473
ABSORCION DE GASES
INTRODUCCION A LA INGENIERIA QUIMICA
472
7,39 X (V/S)
z=-----kGaP
y con inclinacin (- 5.64) hasta que corten a la curva de equilibrio. puntos que.
aern los valores de YI (Fig. 918).
~
"
kGa
'(
0.0060
103
181
83
YI
336
0,00193
72 YI)I(l-y)
147
0,0274
0,01210
0,0056
0.00300
0,00551
I 1(1- O,O:WO
0,001924
0,00970
0,01386
0.0070
0,00679
0,00411
0,0126
0,0146
TABLA
96
0,0030
0.00298
0.00415
0.00585
0,0094
0,0354
0,0130
0,0100
y)243
(Y(Y_YI)."
520Y-YI
'"'
--1
= 94,5 Y P = 1, ser z =
7.39 X 56,6
94 5
= 56.6
= 4,42 m
>" '
_, ...
>.
, "I'f,
.::;
":'
.
es una medida de la dificultad
de la operacin.
,~f.,.1.
dy(y-y;) . o ---dH
.
(l-y)
HI-H
~. cualquier caso especfico, cuanto mayor sea el valor de' la integral. mayor
',tura necesitar la torre. Supongamos que una unidad de transferencia se
lfina de forma que cuanto mayor sea la dificultad de la separacin, mayor
!~mero de unidades sean necesarias, es decir: (nmero de unidades detrans;er.encia necesarias) (altura de una unidad de transferencia) = altura total
.etrelleno que es necesaria.
(9-32)
'El' primer trmino de la ecuacin anterior puede definirse en funcin de
integrales anteriores 3.
Para la absorcin de gases, Colburn 4 utiliza las siguientes definiciones:
o
O
0,01
0,02
0,03
0.04
0,0$
FIG. 919,
Evaluacin de Jy.Yl (1 -y
~rY-YI )
YI)
= 7,39
y)dy(y _
YI)
(HTU)G
Z
NL
= f x.x, (1 -
.x)dx(XI-
x)
(HTU)L
Z
. (9-33)
'11"
lE A. P. Colburn, Trans. Am. Inst. Chem. Engrs., 35: 211- 236 (1939).
y) dy(y -
(1 _
YI
(9-34)
~,
Perry, pgs. 668-672, 707-709.
a ," G. A. Morris y J. Jackson, <,AbsorcinTowers, Butterworths Scientific
f\lblications,
London (1953).
11 "
;" T. H. Chilton y A. P. Colburn, Ind. Chem. Engrs., 27: 255-260 (1935).
\1
(1 -
= f Y.
~1.<'-"
NG
(1-(1-y) Y;}rdy
(y -
YI)
SZo
kGa(l-
VY)rSPdz
= (HTU)G
__ z__
474
INTRODUCCION
en la. que: N G
NL
(HTU)G
(HTU)L
= nmero
A LA INGENIERIA
QUlMICA
de unidades de transferencia
ABSORCION
de la pelcula
de la pelcula
de la pelcula
de la pelcula
gaseosa.. ;
lquida.~'
gaseosa.. ;
liquida.
z = altura necesaria, m.
Puede encontrarse la relacin entre el nmero de unidades de transfe_
rencia y los coeficientes de transferencia de masa anteriormente estudiados, '
comparando las Ecs. (9-33) con la (9-15) y la (9-34) con la (9-16).
VIS
(HTU)G
= kGaP
(HTU)L
"--.;
LIS
kLa(!m
" 'De la Ec. (9-25), teniendo en cuenta las (9-35), (9-36) Y (9-39):
mV
(HTU)oG
l$J'
NOG ~
NOL
Comparando l~
E~.
YIY,
f x,
"XI
(1-
y)dy
(y -
y*) -
(1-
x)dx
(x* -
x)
(HTU)oG
= (HTU)L + -mV
(HTU)G
(9-42)
I Para
'fr,
'
~~I.
concentraciones
J~---*
y_y~ y las curvas de
yJ
'j
(9-37) ,
NoG=
L
In[(1- mv)
Y2-Y2
(YI-Y2:)
L
mv]
1-mVL
(9-43)
Z
= (HTU)OL
,
In
X2-X2*
mV ]
[(l __,mV
L ,) (_X1-X2*)+
_L
,q,
= KcaP
LIS
1-LlmV
(9-40)
La(!m
(1-
(9-41)
La importancia del trmino m VIL que aparece en las Ecs. (9-41) Y (9-42)
_ sido discutida por Colburn *, y ste hace notar que el trmino se fija por
, ,nsideraciones econmicas dentro de lmites muy estrechos. Por ejemplo, en
caso en que el soluto se elimina de un gas por absorcin y posteriormente
._ recupera de este liquido, por destilacin, la zona prctica de valores de
~VIL est comprendida entre 0,5 y 0,8 **, mientras que en la desorcin, el
I"'-or de este trmino caer entre 1,5 y 2 *.
NOL
=K-
(HTU)L
' :.[}:\~
<l
'
(HTU)OL
'L
(HTU)OL
VIS
y comparando
(9-37) y (9-19):
(HTU)oG
= (HTU)G +
f:;
475
DE GASES
(9-44)
.,,;.:
SL = 14.650
+ 17,03
'. \I 18;02
1
0,000316)
l. .'
V
S = 38,9 kmol/(hr) (mi)
1t.
mV
-y;- =
1,154 X 38,9
813,4
= 0,0554
= 813,4
Kmol/(hr) (mi)
mV
1-
-y;- = 0,9446
~ 0,945
476
sustituyendo en (9-43):
NOG
+ 0,0554] =
= -=---"-----'----~
1n [0,945 ( :.~~~~~~)
0,945
0,69
3:
3,0
0,231 ID
De la Ec. (9-36):
(HTU)L
= kLaem
LIS =
813,4
49,14 X 55,33 = 0,299
(HTU)G
ID ~ 0,30 lit
De la Ec. (9-41):
mV
Puesto que en la Ec. (941) cada uno de los trminos puede considerarsecomo
una resistencia,el porcentaje de la resistenciatotal correspondientea la resistencia,
en la fase g8Seosa,eS:
..01
100 (0,213
0,229 )
= 93
De la Ec. (9-37):
.
(HTU)oG
477
01>
01>
.:"'1.p'ortador)
esdos
el lugar
deequilibrio
las composiciones
de la fasepor
lquida.
Lascomposi~~iones
de las
fases en
estn representadas
las lneas
de reparto.
~
1 R. P. Whitney y J. E. Vivian, Chem. Eng. Progr., 45: 323337 (1949).
.' D. A. Pearson, L. A. Lundberg, F. B. 'Vest y J. L. McCarty, Chem. Eng.
,:,1"
478
JNTRODUCCJON
A LA JNGENJERJA
ABSORCJON
QUIMJCA
= d( Vy)
= fo
kaaSP
V dz
= fo
kIftS(!mdZ
L
~~.
y. ~YI-Y
Yl
479
DE GASES
Se encuentran dificultades en la integracin del segundo miembro de,estas ecuaciones. La hiptesis de que kaa/V o kIft/L pueden considerarse.
como const3ntes, tal como se hizo en el caso de la absorcin gaseosa, no es "
completamente vlida. Aunque V y L son constantes, las correspondientes
debido a
velocidades msicas (en kg/hr) pueden va.rhr aprechble:nente
''it/!-f.''<'
B. Rubin
y H. R. Lehman,
(,General CorrelatlOn
Llqmd-hqUld
ExtractlOn
'.'",!It'I;D,istillatiom,
McGraw-Hill
Book Company,
Inc., ~uevaof Y?rk.
(l~50).' pg.
187:
\B~f"Data*,AECD-3030 (1950). U. S. Atomic Energy Commission, Technical Information Service, Oak Rige, Teim.
z.
480
ABSORCION DE GASES
~
~
481
, ,"dices.
NOMENCLATURA
~t
~r
w
O .
O'
ct
L'
1- e
ffi
u
griegas.
f-l
'
z.
o
ti
PROBLEMAS
....
c(
~
En el ejemplo 9-5, determinar:
~ .
,)' El coeficiente global de transferencia de masa en la fase gaseosa Koa.
~ e
b)
La resistencia de la pelcula gaseosa como porcentaje de la resistencia total. - ~
e) El nmero de unidades globales de transferencia en la fase gaseosa Noo. ~niendo que tanto la curva de operacin como la de equilibrio son lneas rectas. - _.,
) .Encontrar la potencia que se necesita tenga el soplante, suponiendo un i.: ~
imiento global para el sistema motor-soplante del 50 %.
Z
-2. Calcular el coeficiente de transferencia de masa para la vaporizacin ;U
~a en aire en una torre rellena con monturas de Berl, de 38 rom. Las veloci- :J
'&1superficiales msicas son: Go = 4.880 kg/(hr) (m") y GL = 4.880 kg/(hr) (m").
,9-1:
,.'~~resinde
opera~in esreClrculaCln'deforma
de. 1 at~: ~~ temperatura
constante
I~iguala 25OC,mediante
quedel
el lquido
proceso seestoma
un proceso
de
infriamiento adiabtico, y la temperatura del aire y la humedad siguen una lnea
ta enfriamiento adiabtico.
.
ili;,973.
Determinar
el nmero
tericos
quetorre
son de
necesarios
la absor"'!1lfln
indicada
en el ejemplo
9-5 deplatos
se efectuase
en una
platos. si
Utilizar
un
aiagrama triangular del tipo utilizado en la extraccin lquido-lquido.
~..~
...:t~,calcular
cada del
de 46presin
para el caso
suponiendode una
eficacia
JLoJ>?-1 de losla
platos
%. ?ompararlo
con anterior,
el valor calculado
la cada
de
'~In en la torre rellena del ejemplo 9-5.
,
~(~-4. Demostrar que la forma correspondiente de la Ec. (9-29), si se expresa. Q
!\efuncin de la altura de una unidad de transferencia de pelcula lquida, se ! U
;trlsforma en:
1 <l:
:'1:';
-,p'
(HTU)L
=-a f-lL
(
--(!LDL
O
:i!
l.L
.
n que
f-lLcontiene
o,,
~9~5.
Una mezcla diluida de benceno1 enGLaire
un mol por ciento de .I a:.
?::
'neno, se lava con keroseno, con objeto de recuperar el benceno. Se utiliza una i:'5
torrerellena con anillos Raschig de 25 mm y se opera a 26,7C Y 750 mm de Hg. Para ~ '"1
.oc = r:L en el fondo de la torre, calcular:
1
..~
,f)
482
Datos
1. Las soluciones de bencenokeroseno siguen la'ley de Raoult.
2. Las propiedades del keroseno a 26,700, son:
Peso molecular = 180, Densidad = 0,795 gr/cm, Viscosidad
3. El coeficiente de difusin del benceno en keroseno
0,27 X 10-' m"/hr.
.
9-6. Una mezcla saturada de vapores de benceno y tolueno que contiene'
una fraccin molar de 0,5 en benceno, se alimenta por el fondo de una columna
rellena con anillos Raschig de 25 mm, que opera a ~ atm. El producto de cabeza
contiene 0,980, fraccin molar de benceno. El lquido saturado se retorna a la!'
cabeza de la columna como reflujo. Determinar el nmero 'de unidades globales',
de transferencia en la fase gaseosa que son necesarias si la relacin de, reflujo~
utilizada eS 1,5 veces la mnima relacin de reflujo.
9-7. Calcular los coeficientes global e individual de transferencia de masa
en la fase gaseosa para la absorcin de metanol contenido en el aire peir medio';
ABSORCION DE GASES
483
~l amoniaco en agua utilizando una torre rellena con anillos de una espiral triple
'colocados escaqueados). Las concentraciones utilizadas fueron lo suficientemente
,jas como para considerar que las lneas de operacin y de equilibrio fueron
eas rectas. Las condiciones de operacin fueron de 250C y 1 atm. Calcular los
ores de (HTU)G a GG = 2.450 kg/(hr) (m").
11
GL'
(HTU)OG
9.900
14.640
24.400
37.100
48.800
0,573
0,488
0,375
0,305
0,267
de agua,a para
unaY torre
con ,anillos Raschig
de ~enmm.
La faseslfquida'
operacin se'l
efecta
26,700
1 atm.rellena
La concentracin
del metanor
las dos
y gaseosa es tan baja que las dos Hneas de operacin y de equilibrio pueden consi.'
-derarse como lneas rectas. Las velocidades son de 4.400 y 2.450 kgj(hr) (mi) para
las fases gaseosa y Hquida, respectivamente.
'
Datos