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ORGANELO
Membrana
citoplsmic
a

COMPOSICIN
Protenas,
fosfolpidos,
carbohidratos y
esteroles.

Pared
celular

Peptidoglicana.

BIOLOGA CELULAR DE PROCARIOTES

ENVOLTURAS CELULARES
ESTRUCTURA
FUNCIN
Doble capa de
Controla el paso de
fosfolpidos, los materiales entre la
cuales
clula y su
engloban a las
ambiente.
protenas.
Transporta iones
inorgnicos,
azucares,
aminocidos,
electrones y otros
metabolitos a travs
de ella.
Alberga a la cadena
transportadora de
electrones.
Estructura
Proporciona forma y
solitaria,
rigidez a la clula.
combinada con Proteccin de la
otras
presin osmtica.
sustancias. El
peptidoglicano
est
compuesto por
un disacrido
repetitivo
unido por
polipptidos, a
su vez el

DIBUJO

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disacrido est
compuesto por
monosacridos
: Nacetilglucosami
na y cido Nacetilmurmico
.
Membrana
externa

Cpsula

Lipopolisacrid
os, fosfolpidos,
porinas,
lipoprotenas.

Conformada
por dos capas
una externa y
una interna.

Polisacridos y
protenas 210%.
Agua 90-98%.

Capa laxa,
viscosa,
mucosa y
pegajosa.

Limita el paso de
sustancias, como
enzimas,
antibiticos,
colorantes, etc.

Capa S

Glicoprotenas

Consiste en

Adherencia
Resistencia a
la desecacin
Material de
reserva
Proteccin
contra
agentes
antimicrobian
os
Proteccin

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una capa
superficial de
estructura
cristalina y
bidimensional.

contra los
bacterifagos
y la
fagocitosis.
Resistencia a
pH bajos.
Barrera para
sustancias de
alto peso
molecular.
Adherencia
Estabilizacin
de la
membrana.

DIFERENCIAS EN ENVOLTURAS CELULARES

BACTERIAS

B.

ARQUEAS

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C. Esquema de diferencias en las envolturas de una bacteria Gram + y una Gram -

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1.
2.
3.
4.

Clula que carece completamente de su pared celular? Protoplastos

Clula que carece parcialmente de su pared celular? Formas L
Mencione un gnero bacteriano que carezca de pared celular? Microplasma
Mencione un gnero arqueano que carezca de pared celular?
Thermoplasma
5. Mencione 2 sustancias que usara para eliminar la pared celular. Lisozima y
penicilina
6. De que se compone la pared celular de bacterias. Peptidoglicano (Nacetilglucosamina y N-acetilmurmico
7. De que se compone la pared celular de arqueas. Pseudomurena
8. De qu tipo es el enlace glucosdico de la pared celular de bacterias? B 1-4
9. De qu tipo es el enlace glucosdico de la pared celular de arqueas? B 1-3
10. Mencione el grosor en nanmetros de una bacteria Gram + y una Gram ?
Gram + 20-80 nm; Gram 10-15 nm
11. Quienes presentan cidos teicoicos en su pared, las Gram + o Gram-?
Gram +
12. Quienes presentan lipoprotena en su membrana externa, las Gram+ o
Gram -? Gram
13. Cules son las partes del lipopolisacrido?
14. En que envoltura podemos encontrar D-aminocidos? Pared celular.
15. Cul es el sitio de accin de la lisozima? Enlace B 1-4
16. Cul es el sitio de accin de la penicilina? Enlace B 1-4
17. Que es la lipoprotena de Braun y para qu sirve?
18. A que se le llama el antgeno O y el H?
19. Mencione 3 caractersticas del lpido A? Termoestable, pirognico,
inmunognico.
20. Mencione 5 caractersticas de la pared celular de arqueas
21. Cul es la composicin de la capa S? Glicoprotenas.
22. Que organismos presentan capa S? Arqueas y algunas bacterias.
23. Qu caractersticas le confiere la capa S a las clulas? Proteccin contra
los bacterifagos y la fagocitosis, resistencia a pH bajos, barrera para
sustancias de alto peso molecular, adherencia, estabilizacin de la
membrana.
24. Composicin qumica de la cpsula? Agua 90-98%, matriz fibrilar de
protenas y polisacridos del 2-10%.
25. Estructura de la cpsula? Capa mucoide perifrica y flexible.
26. Mencione 4 funciones de la cpsula Adherencia, resistencia a la
desecacin, material de reserva, proteccin contra agentes antimicrobianos.
27. A que se le llama el antgeno K ?
UNIDAD IV Flagelo, pilis, fimbrias, sistemas intermembranales, inclusiones.
1. Dibuje el flagelo de una bacteria Gram y una Gram + e indique todas las
partes que lo componen.
2. Que es el endoflagelo y mencione dos bacterias que los posean?

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3.

De
que

protena se compone el filamento del flagelo bacteriano? Flagelina

DIFERENCIAS ENTRE EL FLAGELO PROCARIOTE Y EUCARIOTE
CARACTERSTICAS

FLAGELO
PROCARIOTE

FLAGELO Y CILIO
EUCARIOTE

Organizacin
1 fibra
9 + 2*
Protena principal
Flagelina
Tubulina
Energa para el
f.p.m
ATP
movimiento
Envoltura membranal
flagelar
Presenta cuerpo basal,
gancho y filamento
*Nueve pares de fibras perifricas y un par central
4. Cules son las diferencias entre el flagelo eucariote y el bacteriano

5. Con respecto a la localizacin de los flagelos en la clula como se

clasifican?

6. Qu fuerza
bacteriano
eucariote? Fuerza potomotriz, ATP.
7. De que protena se componen las fimbrias? Pilina
8. Cul es la funcin de los flagelos y las fimbrias?

usa el flagelo
para generar el
movimiento? Y el

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9. Que es el proceso de conjugacin? Proceso por el cual se transfiere

informacin gentica travs del pili F a otra clula.
10. Que es una prosteca? Son prolongaciones semirrgidas de la clula, que se
presentan en las bacterias prostecata. Permiten la agrupacin en rosetas
en la bacteria del gnero Caulobacter.

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ESTRUCTURAS DE LOS EUCARIOTES

ESTRUCTURA CELULAR
CILIOS Y FLAGELOS
RETICULO
ENDOPLASMICO
APARATO DE GOLGI
VACUOLAS
MITOCONDRIAS
CLOROPLASTOS
MEMBRANA NUCLEAR
CITOESQUELETO

COMPOSICIN

Protenas, fosfolpidos,
carbohidratos y colesterol.

ESTRUCTURA

FUNCIN

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ANTONIO LAZCANO
Cientfico mexicano especializado en biologa evolutiva y divulgador de
la ciencia, egresado de la Facultad de Ciencias de la Universidad
Nacional Autnoma de Mxico, donde fund el curso "Origen de la vida"
y dirige el Laboratorio de Origen de la vida (anteriormente
de microbiologa). Ha estudiado durante ms de 35 aos el origen y
la evolucin temprana de la vida por medio del anlisis de secuencias
de genes y genomas. Es miembro de El Colegio Nacional.

Ha trabajado tambin como profesor residente y cientfico visitante

en Francia (Universidad de Orsay Pars-Sud, Instituto Pasteur de
Pars), Espaa (universidades de Alicante, Madrid y Valencia), Cuba
(Universidad de La Habana), Italia (Universidad de Roma), Suiza
(ETH Zentrum de Zurich, Rusia y en los Estados Unidos
(Universidad de California en San Diego). Adems ha pertenecido a varios comits de
asesora de organizaciones cientficas como la NASA, en donde fue miembro del Instituto
de Astrobiologa de la NASA.
Presidi en dos ocasiones la Sociedad Internacional para el Estudio del Origen de la Vida
(ISSOL). Fue el primer latinoamericano en ocupar este puesto, lo que represent un gran
honor, pues Alexander Oparin, Stanley L. Miller y J. William Schopf fueron algunos de los
presidentes anteriores.
Actualmente el Dr. Lazcano dirige el Centro Lynn Margulis de Biologa Evolutiva en las
Islas Galpagos, Ecuador. El Centro es dedicado a la memoria de la biloga
estadounidense Lynn Margulis quien reformul la Teora de la Endosimbiosis. En este
lugar se pretende promover la investigacin, docencia y divulgacin de la biologa
evolutiva en toda Iberoamrica. El Dr. Lazcano tambin fue designado preside pro
tmpore de la Academia Iberoamericana de Biologa Evolutiva cuyos objetivos son "incidir
en que la evolucin sea una materia desde la educacin bsica en las naciones
iberoamericanas; impulsar la investigacin de frontera entre grupos de alta
especializacin de la regin, y democratizar su conocimiento a travs de acervos que
puedan compartirse a travs de la red.

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CADENA RESPIRATORIA
Es el conjunto de transportadores de los electrones localizados en la membrana interna
de la mitocondria (crestas mitocondriales). La cadena respiratoria es el sitio donde son
reoxidadas las coenzimas reducidas y producidas en la gluclisis y en el ciclo de Krebs.
Una vez acoplada a la cadena respiratoria se efecta la fosforilacin oxidativa.

RESPIRACIN CELULAR EN PROCARIOTES

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HEMAGLUTININA: Sustancia (protena) que causa la aglutinacin de

los hemates o glbulos rojos de la sangre. Este proceso recibe el nombre
de hemaglutinacin. La hemaglutinacin se define como la capacidad que tienen
ciertos virus y bacterias para unir entre si los glbulos rojos, gracias a las
protenas que poseen en su capa externa.
NEURAMINIDASA: As como la hemaglutinina, la NA est tambin en la envuelta de
la partcula viral. Su principal funcin es la de romper la unin entre las molculas de
hemaglutinina y las molculas de cido silico. Esto se realiza por tres razones
principales:

Para entrar en una clula diana, esta unin (HA-cido silico) es indispensable,
porque permite la unin del virus a la clula. No obstante, cuando los nuevos
viriones salen de la clula, se quedan ligados a ella a nivel del cido silico en vez
de ir a infectar otras clulas. Las protenas NA permiten pues desligarlas para
impedir el blocaje de estos viriones nuevos.
Los nuevos viriones estn recubiertos de cido silico a su salida de la clula.
Hay de deshacerse de este cido silico de la superficie para impedir que se
agreguen entre ellos.
Las NA permiten adems desenganchar los viriones del mucus (secrecin viscosa
protectora en la superficie del epitelio respiratorio), rico en cido silico y que
representa una trampa para las molculas de HA.