1.

Los macrofagos son celulas:

a. Linfoide
b. Mieloides
c. Neutrofilos
d. Basofilas
e. Productoras de anticuerpos
2. Los organos linfoides primarios son:
a. Bazo y ganglios linfaticos
b. Placa de peyer y amigdalas
c. El timo, la medula osea y el higado
d. El higado y el bazo
e. La medulla osea
3. La medula osea:
a. Es un organo linfodie primario
b. Es un organo linfoide secundario
c. Contiene linfocitos T y B
d. Todas las anteriores
4. Que caracteristiza a la inmunidad adaptativa?
a. La rapidez
b. La memoria
c. La especifidad
d. C y d son correctas
5. Seniale a los principales agentes de la inmunidad innata:
a. Linfocitos y monocitos
b. Citocinas
c. Fagocitos
d. Complemento
e. C y d son correctas
6. Seniale a los principales agentes de la inmunidad adaptativa:
a. Linfocitos T
b. Linfocitos B
c. Linfocitos NK
d. A y b son correctas
e. A y c son correctas
7. Identifique entre las siguientes, la principal funcion de los
linfocitos NK:
a. La pinocitocis
b. La fagocitosis
c. La citolisis natural
d. La citolisis especifica
e. Todas las anteriores son falsas.
8. Seniale los principales fagocitos:
a. Macrofagos
b. Granulocitos neutrofilos
c. A,b y d son correctas
d. Monocitos
e. Linfocitos B
9. Los principales organos linfoides son:

a.
b.
c.
d.
e.

El bazo y ganglios linfaticos

El timo
La glandula peinal
El bazo y la medula osea
Las placas de peyer y las amigdalas
10.
Que hace el timo?
a. Genera linfocitos B
b. Genera linfocitos T
c. Genera monocitos
d. Genera anticuerpos
e. Todas las anteriores son falsas
11.
Para que sirven los ganglios linfaticos?
a. Para que interaccionen los fagocitos entre si
b. Para que interaccionen los linfocitos con los antigenos
c. Para segregar timosina
d. Son organos linfoides secundarios
e. B y d son correctos
12.
Seniale el principal papel inmunologico de la medula osea:
a. Sintesis de medulina
b. Sintesis de huesos
c. Generacion de precursores hematopoyeticos
d. Todas las anteriores son correctas
13.
Las celulas secretoras con anticuerpos son:
a. Lingocitos B
b. Linfocitos T
c. Timocitos
d. Celulas plasmaticas
e. Macrofagos
14.
Los mecanismos adaptativos de la respuesta immune se
diferencian de los innatos en que:
a. Mediados por celulas T y B
b. Carcen de memoria inmunoliga
c. Se producen mas tempranamente
d. Todas las anteriores son ciertas
15.
Cuales son las caracteristicas mas importantes de la
respuesta immune adaptativa:
a. Reconocmiento rapido
b. mayor respuesta
c. Especifidad y memoria
d. Es llevada a cabo por los fagocitos y los linfocitos NK
16.
En la medula de los ganglios linfaticos encontramos
a. Linfocitos T exclusivamente
b. Linfcoitos T y B, magrofagos
c. Solamente linfoctios NK
d. Celulas T y macrofagos
e. Solamente celulas con function fagocitica
17.
La principal funcion biologica del sistema immune es:
a. El reconocimiento propio
b. La defensa frente a las infecciones

c. La eliminacion de inmunocomplejos
d. El rechazo de los injertos
e. Todas las anteriores son faltas
18.
Cual es la primera barrera frente a las infecciones
a. El complemento
b. Los macrofagos
c. Los monocitos
d. Los epitelios
e. Los linfocitos
19.
Los monocitos son celulas:
a. Del linaje linfoide
b. Precurores de celulas NK
c. Granulocitos
d. Precursores de macrofagos
e. Residents en los tejidos
20.
Cual es la primera linea inmunologica de defensa innata
humoral
a. Los eosinofilos
b. Los macrofagos
c. La via alternativea del complemento
d. La via clasica del complement
e. Las citocinas.

1. La dermatitis alrgica es un ejemplo de reaccin de hipersensibilidad

de tipo :
1) I.
2) II.
3) III.
4) IV.
5) V.
2. Si se forman anticuerpos IgG anti-antgenos A y B pueden ocurrir
enfermedades hemolticas en recin nacidos de :
1) madre AB y padre O.
2) madre O y padre AB.
3) madre A y padre A.
4) madre O y padre O.
5) madre AB y padre AB.
3. La enfermedad hemoltica del recin nacido es un ejemplo tpico de
hipersensibilidad de tipo:
1) I.
2) II.
3) III.
4) IV.

5) III o IV.
4. Los mastocitos :
1) se encuentran circulando libremente en la sangre.
2) liberan el contenido de sus grnulos mediante lisis celular.
3) despus de una degranulacin completa son basfilos.
4) expresan IgE en su membrana.
5) expresan receptores para Fc.
5. Las IgE son producidas por :
1) eosinfilos.
2) mastocitos.
3) clulas plasmticas.
4) basfilos.
5) linfocitos T.
6. La enfermedad hemoltica del recin nacido ocurre principalmente en
fetos :
1) Rh- de mujeres primparas con Rh+.
2) Rh+ de mujeres multparas con Rh-.
3) de padres con Rh-.
4) con grupo sanguneo O, de madres del grupo A.
5) con grupo sanguneo O, de madres del grupo AB.
7. Desde el punto de vista histolgico, una reaccin de hipersensibilidad
tipo tuberculnico se caracteriza por:
1) la presencia masiva de polimorfonucleares.
2) la acumulacin de clulas NK.
3) una acentuada espongiosis.
4) un claro predominio de clulas epitelioides.
5) una densa infiltracin por linfocitos y macrfagos.
8. La hipersensibilidad de tipo IV :
1) es mediada por mastocitos.
2) es desencadenada por complejos inmunes.
3) se considera una forma de hipersensibilidad inmediata.
4) es una reaccin mediada por linfocitos T sensibilizados.
5) es una reaccin mediada por linfocitos B sensibilizados.
9. Los mastocitos o clulas cebadas :
1) no poseen receptores para componentes del complemento.
2) son abundantes en la sangre perifrica.
3) nunca se encuentran asociados a tejido epitelial.
4) poseen receptores de superficie para IgE.
5) presentan grnulos que contienen histaminasa.
10. Las lesiones de hipersensibilidad retardada:
1) estn mediadas por complejos antgeno- anticuerpo.
2) son desencadenadas por mastocitos.
3) presentan una masiva infiltracin por polimorfonucleares y macrfagos.
4) contienen infiltrados compuestos por linfocitos y macrfagos.
5) son resultado de la actuacin de derivados activados del complemento.
11. La reaccin de hipersensibilidad tipo III, de la clasificacin de Coombs

y Gell, es debida a :
1) un exceso en la produccin de IgM.
2) depsito de inmunocomplejos.
3) una excesiva destruccin del antgeno.
4) todas las anteriores son ciertas.
5) ninguna de las anteriores es cierta.
12. La eliminacin de complejos inmunes tiene lugar en :
1) las clulas de Kuppfer exclusivamente.
2) el sistema fagoctico mononuclear.
3) clulas presentadoras de antgeno circulantes.
4) la membrana basal del glomrulo renal.
5) linfocitos T activados.
13. Las clulas mast son clulas basfilas encontradas en tejido
conectivo y tejido subcutneo, relacionadas con los procesos de
hipersensibilidad (alergias). Estas clulas :
1) poseen receptores para la IgG e IgA.
2) cuando el alrgeno se une a la IgE pegada a los receptores se produce una
degranulacin de las mismas.
3) cuando se degranulan, la histamina disminuye la permeabilidad vascular, y
descienden los niveles de cAMP.
4) los grnulos no contienen heparina.
5) el alrgeno unido al factor de complemento de la IgE causa degranulacin de
dichas clulas.
14. La situacin conocida como enfermedad del suero:
1) puede ocurrir en individuos sin haber tenido contacto previo con el antgeno.
2) ocurre en individuos que han sido previamente sensibilizados con el antgeno.
3) presenta complejos antgeno-anticuerpo que pueden producir dao tisular.
4) implica la produccin de IgM IgG IgE las tres.
5) todas las anteriores.
15. Indicar cul de las siguientes afirmaciones es cierta:
1) el componente secretorio es una linfocina.
2) la activacin de C3 solo la llevan a cabo anticuerpos capaces de fijar
complemento.
3) las lesiones producidas en reacciones de hipersensibilidad retardada contienen
infiltrados de linfocitos y macrfagos.
4) los alrgenos son de origen vegetal.
5) ninguna de las anteriores.
16. La substancia lenta de la anafilaxia (SRS-A) est compuesta por :
1) histamina.
2) leucotrienos.
3) PAF.
4) prostaglandinas.
5) histamina, serotonina y heparina.
17. El receptor de alta afinidad para IgE monomrica humana, en
mastocitos y basfilos est constituido por:
1) 2 cadenas gamma , l alfa y 1 beta.

2) 1 cadena alfa, 1 beta y 1 gamma .

3) 2 cadenas alfa y 2 beta.
4) 1 cadena alfa y 1 beta unidas por puentes disulfuro.
5) una nica cadena polipeptdica.
18. El tipo de hipersensibilidad manifestada por la produccin de
anticuerpos capaces de destruir clulas se conoce como :
1) tipo I.
2) tipo II.
3) citotxica.
4) tipo III.
5) 2 y 3.
19. La enfermedad del suero se caracteriza por la presencia de :
1) valores elevados de IgE.
2) anticuerpos anti-DNA.
3) anticuerpos anti-linfocitarios.
4) inmunocomplejos circulantes.
5) ninguno de los anteriores.
20. Qu clulas poseen receptores de alta afinidad para la IgE?:
1) linfocitos B.
2) linfocitos T.
3) macrfagos.
4) basfilos.
5) todas las anteriores.
21. En las reacciones de hipersensibilidad inmediata en humanos, los
mastocitos liberan:
1) Histamina.
2) IL-2.
3) Inmunoglobulinas.
4) IFN-gamma.
5) Perforina.
22. Las citocinas que median la hipersensibilidad retardada son
producidas inicialmente por:
1) Clulas TH1.
2) Clulas B.
3) Clulas TH2.
4) Neutrfilos.
5) Mastocitos y basfilos.
23. La prostaglandina y los leucotrienos liberados durante la
desgranulacin de las clulas cebadas son derivadas de:
1) La histamina.
2) La serotonina.
3) La IgE.
4) La lisozima.
5) El cido araquidnico.
24. Pueden transferir una reaccin de hipersensibilidad retardada hacia
un antgeno, los:

1) Neutrfilos.
2) Macrfagos.
3) Linfocitos NK.
4) Linfocitos B.
5) Linfocitos T.
25. La sntesis de IgE depende de:
1) Antgenos de tipo polisacrido.
2) La activacin de los linfocitos T colaboradores del subtipo Th2.
3) La IL-3.
4) La desgranulacin de mastocitos.
5) El Rc de elevada afinidad de la IgE.
26. Es caractersticas propia de la IgE:
1) Atravesar la placenta.
2) Unirse a los mastocitos.
3) Activar la va clsica del complemento.
4) Ser de produccin timoindependiente.
5) Presentarse en las secreciones en forma de dmero unido por una cadena J y
asociado a una protena secretora.
27. En ciertas lesiones granulomatosas aparecen clulas gigantes
multinucleadas producidas por:
1) Fusin de macrfagos.
2) Proliferacin de linfocitos T.
3) Proliferacin de macrfagos.
4) Fusin de linfocitos T.
5) Divisin incompleta de macrfagos.
28. Cul de las siguientes interleucinas (ILs) es ms importante en la
produccin de la inmunoglobulina IgE?
1) IL-1.
2) IL-2.
3) IL-3.
4) IL-4.
5) IL-5.
29. La fraccin Fc de las IgE est anclada a la superficie celular de los
mastocitos atpicos. A travs de que receptor?
1) CD 21.
2) CD 3.
3) CD 2.
4) CD 23.
5) CD 45.
30. El sndrome de Goodspature es una reaccin de hipersensibilidad de
tipo :
1) I.
2) II.
3) III.
4) IV.
5) V.

31. Uno de los siguientes NO es un efecto caracterstico de la histamina :

1) aumenta la permeabilidad capilar.
2) aumento del dimetro de los poros endoteliales.
3) contraccin de la musculatura lisa, con broncoespasmo.
4) actuacin fundamental en receptores de tipo H2.
5) aumento de las secreciones mucosas.
32. Cul es la principal sustancia sintetizada por la cicloxigenasa en el
mastocito?
1) PGE2.
2) PGF2.
3) PGD2.
4) TXs.
5) Iodo.
33. Qu tipo de reaccin de hipersensibilidad es el de la miastenia
gravis?
1) I.
2) II.
3) III.
4) IV.
5) V.
34. La dermatitis de contacto es una reaccin de hipersensibilidad de tipo
:
1) I.
2) II.
3) III.
4) IV.
5) V.
35. Slo una de estas afirmaciones es CIERTA en relacin con la reaccin
de hipersensibilidad retardada. Selela.
1) est mediada por linfocitos T previamente sensibilizados.
2) en ella, los linfocitos T inducen la produccin de linfocinas por los B.
3) el eritema cutneo se toma habitualmente como medida de la reaccin.
4) tpicamente hay degranulacin de mastocitos.
5) no suele haber patologa sinopulmonar.
36. La prueba de la tuberculina, para el diagnstico de la tuberculosis,
est basada en una reaccin de:
1) fijacin de complemento.
2) neutralizacin.
3) hipersensibilidad de tipo retardado.
4) hipersensibilidad de tipo inmediato.
5) aglutinacin.
37. Las clulas T de hipersensibilidad retardada son:
1) una subpoblacin de clulas T responsables de la respuesta frente a infecciones
vricas.
2) las responsables de la hipersensibilidad de tipo III.
3) las responsables de la hipersensibilidad de tipo I.

4) las encargadas de presentar el antgeno a los linfocitos B.

5) una subpoblacin de clulas T capaces de activar macrfagos y otras clulas
implicadas en inflamacin.
38. Cuando se dice que una anemia hemoltica est mediatizada por
anticuerpos fros, significa que el anticuerpo es de tipo:
1) IgG.
2) IgG ms complemento.
3) IgD.
4) IgA.
5) IgM.
39. La fiebre reumtica es un ejemplo de :
1) manifestacin de hipersensibilidad de tipo I.
2) patologa resultante de inmunosupresin farmacolgica.
3) patologa debida a la induccin de autoanticuerpos.
4) enfermedad desencadenada por linfocitos T autorreactivos.
5) ninguna de las anteriores.
40. Los autoanticuerpos que se consideran marcadores especficos de una
cirrosis biliar primaria son :
1) anti nucleares.
2) anti mitocondriales M2.
3) anti islotes de Langerhans.
4) anti hepatocitos.
5) ninguno de los anteriores.
41. Indique la enfermedad causada por un defecto de citocromo b en
fagocitos :
1) inmunodeficiencia combinada severa.
2) sndrome de Wiskott-Aldrich.
3) enfermedad granulomatosa crnica.
4) hipogammaglobulinemia.
5) ninguna de las anteriores.
42. En una de las siguientes enfermedades autoinmunes se produce
hipotiroidismo :
1) lupus eritematoso sistmico.
2) tirotoxicosis.
3) mixedema primario.
4) artritis reumatoide.
5) ninguna de las anteriores.
43. Indicar cul de los puntos siguientes es falso:
1) el SIDA est producido por un retrovirus que afecta a los linfocitos T4.
2) la predisposicin para adquirir la espondilitis anquilopoytica est ligada al HLA.
3) la deficiencia de C3 disminuye la resistencia a las infecciones bacterianas.
4) el angiodema hereditario supone una desregulacin del sistema del
complemento.
5) la miastenia gravis est originada por autoanticuerpos antimielina.
44. Cul de los siguientes hechos NO es caracterstico de un % elevado
de casos de Lupus Eritematoso Sistmico? :

1) aumento de receptores Fc.

2) niveles elevados de inmunocomplejos.
3) bajos niveles de receptores CR1 en hematies.
4) bajos niveles de complemento en fase activa de la enfermedad.
5) hiperreactividad de linfocitos B.
45. La deficiencia congnita del inhibidor del componente C1 del
Complemento da lugar a :
1) lupus eritematoso sistmico.
2) infecciones recurrentes por Neissera.
3) edema angioneurtico hereditario.
4) dermatomiositis.
5) infecciones virales de repeticin.
46. Cul de las siguientes enfermedades se asocia con el antgeno HLAB27? :
1) artritis reumatoide.
2) espondilitis anquilosante.
3) enfermedad celiaca.
4) esclerosis mltiple.
5) dermatitis herpetiforme.
47. Cul de las siguientes deficiencias primarias del complemento es
ms frecuente? :
1) C1s
2) C2.
3) C3.
4) C5.
5) C7.
48. Es de etiologa autoinmune:
1) Pulmn de granjero.
2) Asma alrgica.
3) Alergia a la penicilina.
4) Lupus eritematosos sistmico.
5) Alergia a caros del polvo domstico.
49. La posesin del antgeno HLA-B27 est asociada al padecimiento de :
1) esclerosis mltiple.
2) inmunodeficiencia selectiva de subclases de IgG.
3) dficits del complemento.
4) miastenia grave.
5) sndrome de Reiter.
50. Cul de las siguientes enfermedades se asocia con el antgeno HLAB27? :
1) artritis reumatoide.
2) espondilitis anquilosante.
3) enfermedad celiaca.
4) esclerosis mltiple.
5) dermatitis herpetiforme.
51. Cul es la asociacin HLA-enfermedad dotada de mayor riesgo

relativo?
1) diabetes mellitus DR3.
2) enfermedad. Behet B5.
3) espondilitis anquilopoytica B27.
4) narcolepsia DR2.
5) enfermedad celaca DR3.