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INTEGRANTES:
CHAN OCHOA MARIELA
GUTIRREZ CHEVEZ BEATRIZ ELIZABETH
MARTNEZ LPEZ ANDRS DE JESS
MEDINA BUSTOS MARA LUISA
GRADO: 4
GRUPO: C
PRESENTACIN
En este trabajo se presenta la unidad dos completa,
explicando de manera detallada cada tema, con su definicin,
e imgenes para hacer ms fcil la comprensin de cada
tema. Se basa prcticamente en el espectrofotmetro y sus
distintos usos as como los diferentes tipos de estos.
Se explica de cada uno de ellos, para que sirve y cules son
sus ventajas de utilizarlos, dependiendo que es lo que se
quiere lograr con cada uno de ellos.
Cuenta con un ndice para facilitar la bsqueda de cada uno
de los temas que se encuentran en el trabajo.
Se espera que el lector comprenda correctamente cada uno
de los temas presentes.
NDICE
Para gases:
Dnde:
, son las intensidades saliente y entrante respectivamente.
, es la absorbancia, que puede calcularse tambin como:
La ley explica que hay una relacin exponencial entre la transmisin de luz a
travs de una sustancia y la concentracin de la sustancia, as como tambin
entre la transmisin y la longitud del cuerpo que la luz atraviesa. Si conocemos y
, la concentracin de la sustancia puede ser deducida a partir de la cantidad de
luz transmitida.
Las unidades de c y dependen del modo en que se exprese la concentracin de
la sustancia absorbente. Si la sustancia es lquida, se suele expresar como una
fraccin molar. Las unidades de son la inversa de la longitud (por ejemplo cm -1).
En el caso de los gases, c puede ser expresada como densidad (la longitud al
cubo, por ejemplo cm-3), en cuyo caso es una seccin representativa de la
absorcin y tiene las unidades en longitud al cuadrado (cm 2, por ejemplo). Si la
concentracin de c est expresada en moles por volumen, es la absorbencia
molar normalmente dada en mol cm-2.
El valor del coeficiente de absorcin vara segn los materiales absorbentes y
con la longitud de onda para cada material en particular. Se suele determinar
experimentalmente. La ley tiende a no ser vlida para concentraciones muy
elevadas, especialmente si el material dispersa mucho la luz. La relacin de la ley
entre concentracin y absorcin de luz est basada en el uso de espectroscopia
para identificar sustancias.
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El espectrmetro compara la luz que pasa por la muestra con la que pasa
por la celda de referencia.
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2.2.4 INSTRUMENTACIN
El espectrofotmetro es un instrumento que permite comparar la radiacin
absorbida o transmitida por una solucin que contiene una cantidad desconocida
de soluto, y una que contiene una cantidad conocida de la misma sustancia.
Todas las sustancias pueden absorber energa radiante. El vidrio, que parece ser
completamente transparente, absorbe longitudes de onda que pertenecen al
espectro visible; el agua absorbe fuertemente en la regin del IR. La absorcin de
las radiaciones UV, visibles e IR depende de la estructura de las molculas, y es
caracterstica para cada sustancia qumica. El color de las sustancias se debe a
que absorben ciertas longitudes de onda de la luz blanca que incide sobre ellas y
slo dejan pasar a nuestros ojos aquellas longitudes de onda no absorbida.
Esta espectrofotometra utiliza radiaciones del campo UV de 80 a 400 nm,
principalmente de 200 a 400 nm (UV cercano) y de luz visible de 400 a 800 nm,
por lo que es de gran utilidad para caracterizar las soluciones en la regin
ultravioleta-visible del espectro. Se rige por una ley muy importante: la ecuacin de
Beer-Lambert.
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El espectrmetro compara la luz que pasa por la muestra con la que pasa
por la celda de referencia.
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a la frecuencia de cada modo vibracional. Para que una vibracin de lugar a una
absorcin de infrarrojo, debe causar un cambio en el momento dipolar de la
molcula. As, la intensidad de una banda de infrarrojo ser mayor cuanto mayor
sea el cambio en el momento dipolar con la vibracin.
La principal utilidad de la espectroscopia de infrarrojo deriva del hecho de que los
grupos funcionales mantienen cierta individualidad dentro de las molculas,
afectando sus vibraciones fundamentalmente al enlace considerado. Segn el
modelo clsico del oscilador armnico, la frecuencia vibracional de dos tomos
unidos por un enlace viene dada por la expresin donde K es la constante de
fuerza del enlace y la masa reducida del sistema.
Como resultado, se encuentra que los diferentes grupos funcionales se
caracterizan por diferentes frecuencias vibracionales, que naturalmente van
asociadas a bandas distintas en el espectro de infrarrojo.
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molculas. Como los tomos y las molculas, y sus electrones afines, se hallan en
continuo movimiento y cambio de energa, todos los objetos emiten
constantemente algunos rayos infrarrojos; exceptuando al cero absoluto (la
temperatura ms baja posible), en el que cesa tericamente todo movimiento.
ESPECTROSCOPIA DEL INFRARROJO LEJANO.- las primeras aplicaciones
qumicas de esta tcnica consistieron en estudios de absorcin en el intervalo
entre 400 y 10 cm-1 (25 y 1000 m). La ventaja energtica del sistema
interferomtrico sobre el dispersivo da lugar por lo general a una significativa
mejora en la calidad de los espectros
EL ESPECTRO DE INFRARROJO CERCANO.- se caracteriza por presentar
bandas o absorciones en la regin de 400 nm a 2500 nm (2500 cm-1 a 400 cm-1),
las cuales son el resultado de armnicos o combinacin de bandas originadas en
la regin del infrarrojo medio. Los espectros infrarrojos estn constituidos por la
representacin grfica de la energa absorbida en funcin de la longitud de onda.
La espectroscopia NIR est prcticamente orientada a la determinacin y
cuantificacin de compuestos orgnicos, los cuales se caracterizan por la
presencia de grupos funcionales como -OH, -NH, -CO y -CH en las muestras que
se analizan.
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Apantallamiento en Protones.
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2.5.1 APLICACIN
La espectroscopia de absorcin atmica se ha usado para analizar trazas de
muestras geolgicas, biolgicas, metalrgicas, vtreas, cementos, aceites para
maquinaria, sedimentos marinos, farmacuticos y atmosfricos. Las muestras
lquidas generalmente presentan pocos problemas de pre tratamiento; entonces
todas las muestras slidas son primero disueltas. Las muestras gaseosas son casi
siempre pre tratadas extrayendo el analito por burbujeo del gas en una solucin y
analizando entonces esa solucin, o absorbiendo los analitos en una superficie
slida y ponindolo entonces en solucin por lixiviacin con los reactivos
apropiados. El muestreo directo de slidos puede efectuarse con un horno
electrotrmico.
En el anlisis de las trazas el analista debe estar muy alerta a posibles fuentes de
contaminacin de la muestra tales como los recipientes de almacenamiento,
impurezas en los reactivos y solventes utilizados en el pre tratamiento. Una
atencin especial debe darse a minimizar la contaminacin por el polvo del lugar
de trabajo, por el roce involuntario con la piel o la ropa del analista y por el material
de vidrio del laboratorio.
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2.5.2 INSTRUMENTACIN
ELEMENTO DISPERSANTE.
DETECTOR.
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Ionizacin de la muestra.
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DETERMINACIN DE LA FORMULA:
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Indica las proporciones existentes entre los distintos tipos de tomos que
constituyen la molcula, caracterstica que necesariamente deben cumplir las
propuestas estructurales de una sustancia desconocida.
No debe olvidarse que el AE indica las proporciones entre tomos de distintos tipo,
nunca el nmero de tomos de cada tipo, ya que puede ser un mltiplo de dichos
valores para conocer la formula debe conocerse el peso molecular.
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