Prtica 03 (03/11/2009)

Anlise de: Slica, Sulfato e AOV.

Alunos: Gabriel Silva, Jonathan Rubens e Rodrigo de Paiva.

Curso: Controle Ambiental.
Turma: CAM381.
Professor: Rafael Almada.

1. Determinao de Slica
1.1 Resultados
Utilizaram-se os padres de 25mg/L; 50mg/L; 100mg/L; 150mg/L e 200mg/L, transferidos para
bales volumtricos de 50 mL a partir de uma soluo-me de 3000 mg/L. Abaixo se tem os volumes
utilizados e a absorbncia obtida em cada leitura feita.
Tabela 01: Leitura dos padres de slica e da amostra.
Volume da Soluo Me (mL)
Concentrao do Padro (mg/L)
0,4
25
0,8
50
1,6
100
2,5
150
3,3
200
Amostra

Absorbncia
0,049
0,100
0,209
0,317
0,390
0,162

Para a leitura dos padres e da amostra sinttica utilizou-se uma faixa de leitura de 410 nm,
tendo zerado o espectrofotmetro com o branco.

Figura 01: Curva de calibrao da Slica (5 pontos).

Clculo da concentrao da amostra:
y = 0,002x + 0,0038
x = 79,1 mg/L de Slica.

Figura 02: Curva de calibrao da Slica (4 pontos).

Clculo da concentrao da amostra:
y = 0,0022x + 0,006
x = 71 mg/L de Slica.

1.2 Discusso
A partir dos resultados obtidos, determinou-se uma curva de calibrao com 5 pontos, tendo um
coeficiente de correlao bom, porm apresentando ainda uma determinada incerteza. Com isso, foi
feito uma segunda curva com 4 pontos, que possua um excelente coeficiente de correlao, trazendo
uma maior segurana no resultado obtido e tendo uma maior proporcionalidade de acordo com a Lei de
Beer. O ltimo ponto pode ter fugido um pouco da faixa por ter sido o ltimo padro a ser lido, sendo
que a o tempo de leitura aconselhvel de 2 a 15 minutos. Sendo assim, alguns molibdosilicatos
podem ter se tornado inativos naquela soluo.
A concentrao determinada de slica foi relativamente alta, 71 mg/L de Slica, e se comparada
a sua concentrao em guas naturais (superficiais e subterrneas) que de aproximadamente 14
mg/L. Para a utilizao em caldeiras esta concentrao est elevada, j que o mximo permitido seria
25 mg/L (na faixa de 0-300 psig), e quanto maior a presso de operao da caldeira menor a
concentrao que pode ser utilizada, pois a slica se torna menos solvel na gua, estando presente
principalmente na forma de gros de areia, granito, entre outros. Mesmo no estando apta ao uso em
caldeiras, para a utilizao em torres de refrigerao sua concentrao estaria dentro das
conformidades, j que pode ir at 180 mg/L.
A slica nesta concentrao em guas de caldeiras pode formar depsitos e incrustao,
principalmente quando presente o on magnsio, atrapalhando na produo de vapor que gera energia,
sendo assim utiliza-se mais combustvel para a produo de energia. Alm disso, a slica pode provocar
nas caldeiras e torres de refrigerao o entupimento da tubulao e possivelmente o rompimento de
algum dos tubos pela formao de incrustaes.

1.3 Concluso
A partir dos resultados obtidos e discutidos, conclui-se que a concentrao de slica presente na
amostra seria prejudicial para a utilizao em gua de caldeiras, mas poderia ser utilizada em um
sistema de refrigerao.

2. Determinao de cidos Orgnicos Volteis

2.1 Resultados
pH da amostra = 4
Concentrao do padro de NaOH = 0,1eqg/L
Fator do NaOH = 0,8841
Volume de NaOH gasto no branco = 0,10mL
Volume de fenolftalena utilizado = 2 gotas
Diluiu-se 2mL de cido actico glacial em um balo
se determinar o fator. Destilou-se cerca de 100mL de amostra e 10mL do fator.

de

250,00mL

para

Tabela 02: Volume de NaOH gasto na Titulao da amostra e do fator

Alquota
Volume de NaOH (mL)
Fator
15,50
Amostra
7,30
O cido actico glacial P.A. usado tem uma concentrao de 99,7% , densidade de 1,050g/L e
massa molecular igual a 60,05g/mol. Ento a partir destes dados pode-se calcular a concentrao em
mol/L do cido actico P.A.:
1050g

99,7 = 17,43mol/L
100
60,05g

O volume gasto de NaOH na titulao do fator foi de 15,50mL, ento a concentrao do cido
actico recuperado na destilao igual a:
C1V1 = C2V2
C1 x 2 = 0,1 x 15,50
C1 = 0,775eqg/L
Valor do fator:
f = a = 0,775 = 0,044
b
17,43
Concentrao de AOV na amostra:
mg/L = VNaOH x CNaOH x 60000
Vamostra x f
mg/L = 7,30 x 0,1 x 60000 = 9954,54 mg/L de AOV
100 x 0,044

2.2 Discusso
Grandes concentraes de cidos orgnicos volteis dissolvidos na gua a torna corrosiva a
alguns equipamentos e utenslios. O ideal que a indstria utilize gua com pH prximo de 8,3, por no
conter mais o gs carbnico. guas cidas, alm de promoverem corroso de equipamentos,
neutralizam detergentes alcalinos, dificultando o estabelecimento do pH ideal nos procedimentos de
limpeza.

2.3 Concluso
O pH da amostra 4 (cido), o que permite uma grande concentrao AOV, que foi de 9954,54
mg/L. Uma gua com essa concentrao de AOV no pode ser utilizada por indstrias em guas de
caldeiras e refrigerao.

3. Determinao de Sulfato
3.1 Resultados
Utilizaram-se os padres de 10mg/L; 20mg/L; 30mg/L; 40mg/L e 50mg/L, transferidos para
bales volumtricos de 50 mL a partir de uma soluo-me de 1000 mg/L. Abaixo se tem a absorbncia
obtida em cada leitura feita.
Tabela 02: Leitura dos padres de sulfato e da amostra.
Concentrao do Padro (mg/L)
Absorbncia
10
20
30
40
50
Amostra

0,038
0,091
0,137
0,198
0,230
0,065

Para a leitura dos padres e da amostra sinttica utilizou-se uma faixa de leitura de 410 nm, tendo
zerado o espectrofotmetro com o branco.

Figura 03: Curva de calibrao do Sulfato (5 pontos).

Clculo da concentrao da amostra:
y = 0,0049x - 0,0085

x = 15,00 mg/L de Sulfato

Figura 04: Curva de calibrao do Sulfato (3 pontos).

Clculo da concentrao da amostra:
y = 0,0048x - 0,009
x = 15,42 mg/L de Sulfato

3.2 Discusso
A partir dos resultados obtidos, determinou-se uma curva de calibrao com 5 pontos, que no
obteve um coeficiente bom, e aumentou incerteza dos resultados. Foi feito uma segunda curva com as
concentraes de 10 mg/L, 30 mg/L e 50 mg/L, que obteve um coeficiente muito prximo de 1, trazendo
assim uma confiana maior nos resultados obtidos.
A concentrao de Sulfato neste experimento foi 15,42 mg/L, que um valor normal se
comparado com a sua concentrao em guas doces que em torno de 20 mg/L. E o valor mximo
permitido no padro lanamento 1000 mg/L de Sulfato.
Uma concentrao de Sulfato maior que 1000mg/L j considervel em relao aos riscos de
dureza permanente e de corroso de equipamentos.

3.3 Concluso
Esta concentrao de Sulfato determinada no experimento considerada desprezvel em
relao aos riscos de dureza permanente e de corroso de equipamentos de caldeiras e sistemas de
refrigerao.

4. Resultados das prticas

Anlises
Slica
AOV
Sulfato

Concentraes (mg/L)
71,0
9954,54
15,42

5. Referncias
VALLE, J.; PINHEIRO, A.; FERRARI, A. Captao e avaliao da gua de chuva para uso
industrial. REA- Revista de Estudos Ambientais, Santa Catarina, Blumenau, 2007.
AUTOR DESCONHECIDO. Processos Industriais Sulfato.
Disponvel em:
http://www.marvial.oi.com.br/engqui/topicos/procind02.html, acessado em 9 de novembro de
2009.