Professional Documents
Culture Documents
EQUILBRIO DE SOLUBILIDADE
1|Pgina
3|Pgina
QUESTO 1
Essa questo serve apenas parar fixarmos o conceitos bsicos de clculo analtico.
Como regra geral, se temos a massa
da substncia e sabemos a sua massa molar
.
mol, o nmero de mis calculado quando tiramos a razo
Portanto,
A) 680mg de AgNO3
B) 46,98 g de Ba(NO3)2
C) 270,5 g de FeCl3.6H2O
4|Pgina
QUESTO 2
Vamos comear determinando a composio molar de cada soluo. Em cada caso,
calcularemos o nmero de mis de sal presente na soluo. E, sem seguida,
observaremos a dissociao dos respectivos sais para determinarmos o nmero de
mis de ons dissociados.
0,176 g de NaCl
SOLUO A
10 mL
0,89 g de CaCl2
SOLUO B
40 mL
1,64 g de Ca(NO3)2
SOLUO C
50 mL
5|Pgina
6|Pgina
QUESTO 3
Em questes desse tipo, pensamos assim: 1,0 L de soluo 0,120 mol.L-1 tem 0,120 mol
de soluto. Essa mesma quantidade de soluto estar presente na soluo final,
portanto:
Sabemos que
7|Pgina
QUESTO 4
Calculando o numero de mol de CaF2 presentes em 0,0068 g:
8|Pgina
QUESTO 5
Para respeitar a solubilidade, o produto da concentrao de SO 42- e Pb2+ deve ser igual
constante Kps.
Logo,
9|Pgina
QUESTO 6
Vamos comear observando o que ocorre aps a mistura.
+
5,0 mL de Pb(NO3)2 0,50M
quantidade total = 2,5 mmol
10 mL de Na2SO4 0,50M
quantidade total = 5,0 mmol
15 mL de soluo
5,0 mmol de Na2SO4 e 2,5 mmol
de Pb(NO3)2
10 | P g i n a
QUESTO 7
Calculando a concentrao das espcies,
A reao relacionada
Ag2CO3 2Ag+ + CO32Ento temos a expresso de PI:
PI = [Ag+]2 x [CO32-]
Haver precipitao se PI > 6,2 x 10-12
PI = (1,0x10-5)2 x (1,0x10-4) = 1,0 x 10-14.
Como 10-14 < 6,2 x 10-12, no haver precipitao.
11 | P g i n a
QUESTO 8
O BaSO4 ser solvel enquanto no houver precipitao, ou seja, o PI= [Ba 2+]x[SO42-]
estiver abaixo do Kps (1,1x10-10).
Na concentrao inicial de SO42- j comea em 0,010 mol.L-1.
BaSO4 Ba2+ + SO42BaSO4
Inicial
Reao
Final
Ba2+
0
+
Inicial
Reao
Final
Kps = [Ba2+] x [SO42-]
1,1x10-10 = 0 x 0 =
BaSO4
S0
-S0
0
0.
Em
Ba2+
0
+S0
S0
SO420,010
+
0,010+
0,010
0,
SO420
+S0
S0
Solubilidade
= 6,1
12 | P g i n a
QUESTO 9
Mesmo mecanismo da questo anterior. Porm, agora a estequiometria e a expresso
de Kps so diferentes. (Observe que 1 mol de Ba(IO3)2 gera 2 mol de IO3-)
Ba2+
0,030
+
0,030+
IO30
+2
2
Ba(IO3)2
S0
- S0
0
Inicial
Reao
Final
x4
=4
Ba2+
0
+ S0
S0
IO30
+2 S0
2 S0
Solubilidade
= 1,3 x 10-4
13 | P g i n a
QUESTO 10
Em cada caso, haver precipitao quando o PI for igual ao respectivo Kps.
A)
B)
C)
A)
B)
C)
14 | P g i n a
QUESTO 11
importante saber que estamos considerando que a adio de NaCl no altere o
volume da soluo.
Precipitao se inicia quando o produto inico PI > 1,6x10-5 (kps do PbCl2). A reao de
precipitao envolvida
Pb2+ + 2Cl- PbCl2
De onde podemos chegar expresso de Kps,
Kps = [Pb2+] x [Cl-]2
Temos [Pb2+] e temos Kps. Queremos determinar [Cl-], ento fazemos:
[Pb2+] = 0,010 mol.L-1; Kps = 1,6x10-5 ; [Cl-] = ?
Logo,
1,610-50,010<[Cl-
-3<[Cl-
-3<[Cl-]
234 mg = 0,23g
15 | P g i n a
QUESTO 12
Primeiramente, calculando a composio das solues envolvidas.
100 mL
150 mL
16 | P g i n a
EXCESSO
Inicial
Reao
Final
Li+
3,7x10-2
-1,8x10-2
1,9x10-2
PO436x10-3
-6x10-3
0
Li3PO4
0
+6x10-3
6x10-3
Inicial
Reao
Final
Li3PO4
6x10-3
6x10-3-
PO430
+
Li+
1,9x10-2
+3
1,9x10-2+3
Kps = 3,2x10-9
3,2 X 10-9 = [Li+]3 X [PO43-]
116,0 g.mol-1
-1
QUESTO 13
[Na+]
[Ca2+]
[Cl-]
100 mL
[SO42-]
[Na+]
[Ba2+]
[Cl-]
100 mL
[SO42-]
Inicial
Reao
Final
Ba2+
SO42-
BaSO4
0,005
-0,004
0,001
0,004
-0,004
0
0
+0,004
0,004
18 | P g i n a
Inicial
Reao
Final
BaSO4
Ba2+
SO42-
0,004
0,004-
0,001
+
0,001+
0
+
, ento na soma
, podemos
e [Cl-]
[Na+]
; [Cl-]
;
2-7
-1
2+
-3
-1
[SO4 ] = 1,1 x 10 mol.L ; [Ba ] = 1,0 x 10 mol.L ; massa = 0,93g
19 | P g i n a
[Na+]
[Ca2+]
[Cl-]
100 mL
[SO42-]
Inicial
Reao
Final
Ca2+
SO42-
CaSO4
0,1
-0,004
0,096
0,004
-0,004
0
0
+0,004
0,004
Inicial
Reao
Final
CaSO4
Ca2+
SO42-
0,004
0,004-
0,096
+
0,096+
0
+
20 | P g i n a
Observe que o Kps aqui no pequeno quanto na questo anterior. Embora possamos
estimar desprezvel em relao a 0,096, no arriscaremos nesse caso por uma
questo de coerncia no fim do resultado.
Em casos como esse, considero mais seguro a resoluo da equao do segundo grau.
Chegamos a
Com esse valor, vamos determinar logo a massa do precipitado formado. Pela tabela,
temos que o nmero de mis de CaSO4 no solubilizado (por litro) :
Nmero de mis CaSO4 (por litro) = 0,004mol
Diferentemente do item anterior, no desprezamos aqui (por isso seria arriscado
desprezar no clculo que acabamos de fazer). Note que com
= 3,8 x 10-4 =
0,00038, a subtrao acima sofre efeito considervel. Portanto,
No de mis CaSO4 (litro) = 0,004mol
QUESTO 14
Ao misturar os sais e completar a 0,20L de soluo, temos a seguinte composio:
Inicial
Reao
Final
Sr2+
F-
SrF2
0,075
-0,0075
0,0675
0,015
-0,015
0
0
+0,0075
0,0075
Inicial
Reao
Final
SrF2
Sr2+
F-
0,0075
0,0075-
0,0675
+
0,0675+
0
+2
2
. Ento, aceitamos
Resolvemos ento,
Temos pela tabela de reao, que a quantidade de precipitado SrF 2 (por litro) :
No de mis de SrF2 (por litro)= 0,0075
Se estamos trabalhando com apenas dois algarismos significativos, 0,0075 no sentir
efeito de , pois este desprezvel.
Logo,
No de mis de SrF2 (por litro)= 0,0075 mol = 7,5 x 10-3 mol.
Como no temos 1,0L de soluo, mas sim 200 mL, ento fazemos:
7,5 x 10-3 mol ........... 1 L
n .......... 0,2L
n = 1,5 x 10-3 mol de SrF2
Para expressar essa quantidade em valor de massa, fazemos:
[Na+]
[Sr2+] = 6,8 x 10-2 mol.L-1
[NO3-]
MASSA DE PTDO
23 | P g i n a
QUESTO 15
Para resolver essa questo, teremos que desconsiderar a variao de volume na
medida em que a soluo de carbonato adicionada. Portanto, deixaremos o efeito da
diluio de lado.
Vamos s questes:
a) A precipitao de cada ction se inicia quando, e somente quando, o produto
inico PI atinge o valor do respectivo Kps. Ou seja, teremos precipitao de:
i.
ii.
iii.
ii.
iii.
-9
-6
3,1 x 10
3,1 x 10
6,2 x 10
-8
6,2
-5
1,3 x 10
[CO32-] (mol.L1)
-1
1,3 x 10
25 | P g i n a
QUESTO 16
O primeiro nion a precipitar aquele que atinge o Kps primeiro. Vamos avaliar cada
caso, separadamente, desprezando variaes de volume.
- No caso do cromato.
[Ag+]2 x [CrO42-] = Kps = 1,3 x 10-12
- No caso do cloreto.
[Ag+] x [Cl-] = Kps = 1,8 x 10-10
Pelos valores acima, vemos que AgCl precipitar primeiro por suportar uma
concentrao menos de prata.
Ainda pelos valores acima, o cromato comea a precipitar quando
. Para descobrir a concentrao de cloreto nesse ponto, fazemos:
1,8 x 10
-5
-3
3,6 x 10
[Ag+] (mol.L1)
-9
1,8 x 10
26 | P g i n a