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Sistema cerrado No Fluente

= +
= +

Q =

(1)

(2)

(2)

Sistema abierto de flujo estacionario

Ein = Eout
Ep1 + Ek1 + U1 + f1 + Q = Ep2 + Ek2 + U2
+ f2 + Wsf
(3)

Q = Ep1-2 + Ek1-2 + U1-2 + f1-2 +


Wsf
(4)
Energa Potencial:
Ep1-2 = mg(z2 2 z1) 2
Ek1-2 = (2 1 )
Energa Cintica:
1
2

Trabajo de flujo:

f1-2 = p2V2 - p1V1


f1-2 = (pV) 1-2
Considerando:
H = U + pV
H1-2 = U1-2 + (pV) 1-2
H1-2 = U1-2 + f1-2

Reemplazando (5) en (4) resulta en:

(5)

Q = Ep1-2 + Ek1-2 + H1-2 + Wsf

(6)

Considerando:

= =

(7)

Reemplazando (7) en (5) resulta en:


= +
= +

(6)

Si p = cte, =
Reordenando la Ecuacin (4) se tiene:
Q - U1-2 = Ep1-2 + Ek1-2 + f1-2 +
Wsf
(7)
= + +

+ (7)

Reemplazando (2a) en (7) resulta:

= + + +
(8)
Reemplazando (2a) en (7a) resulta:
= + +

+
(9)

= + +
(10)

Si = 0 = 0 se tiene:

=
=
Calor especfico

=

Si m = cte y c = f(T) se tiene:


=

()

Si m = cte y c = cte para el rango de tempe


ratura
evaluado se tiene:
=

2
1

= (2 1 )

Calor especfico en un proceso a volumen


constante
= +
En este caso = 0
=
=
=
=

= (2

1 )

Si m = cte y cV = f(T) se tiene:


=

()

Si m = cte y cV = cte para el rango de temp


eratura
evaluado se tiene:

2
1

Calor especfico en un proceso a presin c


onstante
= +

En este caso = 2 = 1
2

= + (2 2 1 1 )
= 2 1 = 2 2 1 1
1
= +
=

este
(En
1caso
)
2
=

=
=

Si m = cte y cp = f(T) se tiene:


=

()

Si m = cte y cp = cte para el rango de temp


eratura
evaluado se tiene:

2
1

Entropa (S).
Propiedad termodinmica que mide el grado des
orden de un

sistema, y es funcin de la temperatura.


Para un procesos internamente reversible, el ca
mbio de
entropa (S) de una sustancia que recibe (o ent
rega) calor a
la temperatura (T) se define por:

(11)

= 2 1 =

2
1

La variacin entropa depende del estado final e


inicial.
En procesos donde los cambios de temperatura
no son
significativos, podemos utilizar


=
=

Reemplazando en la Ecuacin (11):

Si m = cte y c = cte para el rango de temperat


ura evaluado

se tiene:

1
Coordenadas entropa-temperatura
Reordenando la Ec. (11):

PROCESOS

GASES IDEALES
Sustancias hipotticas en las cuales las dimensiones d
e las
molculas y las interacciones entre ellos se consideran
despreciables.
Todos los gases reales se aproximan al comportamient
o de
un gas ideal a medida que se reduce la PRESIN.
A bajas presiones las molculas de los gases se separ
n ms
y la fuerza de atraccin entre ellas tiende a 0.
Los gases que estn en estado cerca al punto en que s
e

produce su condensacin se llaman vapores.

Leyes de los Gases Ideales

1. Ley de Boyle (Ley de las Isotermas)


Relacin entre la presin y el volumen.
Si se mantiene constante la
temperatura (T = Cte) de una
cantidad dada de gas, su
volumen vara en relacin
inversa a la presin absoluta
durante la variacin de su
condicin o estado

2. Ley de Charles o Gay-Lussac


2.1 Relacin entre el volumen y la temperatura.
Si la presin sobre una cantidad particular de gas se

mantiene constante (p = cte), con una variacin de co


ndicin
o estado, el volumen variar en proporcin directa a s
u
temperatura absoluta
2.2 Relacin entre la presin y la temperatura.
Si el volumen de una cantidad particular de gas se m
antiene
constante, entonces, con una variacin de condicin o
estado, la presin variar en proporcin directa a su
temperatura absoluta
2. Ecuacin de Estado de un Gas Ideal
Una ecuacin de estado es aquella que relaciona tres
propiedades termodinmicas.
= (, )
Proceso 1 a (p = Cte)

Proceso a 2 (v = Cte)

Combinando ambas ecuaciones, y si 1 =

y 2 =

se obtiene:
, es decir = se tien
Ecuacin de
estado gas ideal:

e:

= 0

donde: 0 , constante especfica del gas.


Multiplicando por la masa (m) la ecuacin anterior:
= 0

= 0
Si =

=
donde: = 0 , constante universal de los gases
, Peso molecular del gas
, nmero de molculas

Gas ideal es cualquier sustancia que cumple la Ecuaci


n de

Estado y adems tenga calores especficos constantes


.
3. Ley de Avogadro
Volmenes iguales de todos los gases ideales a una
presin
y temperatura particulares contienen el mismo nmer
o de

=
=
molculas.
Gas (V, P, T)

Gas (V, P, T)

= =



1/

= =

donde:
n = moles
m = masa
M = peso molecular
V = volumen total
= densidad
= volumen especfico

1/

= volumen molar

Volumen molar estndar () del gas ideal


p = 1.033 kg/cm2 abs (14.696 lb/pulg2 abs)
T = 0 C (32 F)
es 22.4 m3 (359 pies3)
El nmero de molculas en una molcula gramo (mol
g) es
23
Considerando
=
0 =
6.0225
x
10

0 , nmero de Avogadro
Ecuacin de estado gas ideal:

= 0
Multiplicando por el peso molecular (M) la Ec. anterior:
= 0
= 0
Si = 0 , se tiene:
=

, se tiene
=

4. Energa interna de un gas ideal


Si la energa interna slo es funcin de la temperatura, se c
umple:
para cualquier sustancia, proceso = :
=

puede ser funcin de la temperatura o constante para el


intervalo de temperatura evaluado.
para un gas ideal, cualquier proceso:
=
Calor especfico constante (valor medio) para el rango de
temperatura evaluado, para gases ideales, se tiene:
= 1 1 = (2 1)

[kcal/kg BTU/lb]

= (2 1)

[kcal BTU]

5. Entalpa de un gas ideal


= +
para cualquier sustancia:
= +
para un gas ideal = ():
= + 0
Tambin para cualquier sustancia, proceso p = cte se cum
ple:
=

puede ser funcin de la temperatura o constante (valor


medio)
para el intervalo de temperatura evaluado.
para un gas ideal, cualquier proceso:
=
para gases ideales se cumple Calor especfico constante (v
alor
medio) para el intervalo de temperatura evaluado. Entonce
s se
tiene:
= 1 1 = (2 1) [kcal/kg BTU/lb]
= (2 1)

6.

Relacin entre y .

[kcal BTU]

= 0
Partiendo del siguiente concepto

= + ()
Para el caso de gases ideales con = , = y
() = 0 se tiene:

= +
=0 0
Simplificando se obtiene:
= + 0
= 0
Considerando =
anterior se obtiene:

, =

reemplazando en la Ec.

( 1)
Por otro lado como = / reemplazando se obtiene:
( 1)

PROCESOS TERMODINMICOS
CON APLICACIONES A GASES
IDEALES
=

1. PROCESOS A VOLUMEN
CONSTANTE
1
(Isocrico o Isomtrico, V = C)
2

2
1

1.1 Proceso cerrado No fluente (V = cte)


= +
Considerando:

= 0 ( = )

Se obtiene (Cualquier sustancia):

Q = = 2 1
Cualquier gas con = f(T)

Reversible
Cualquier gas con = cte

=0

(22 11 )
(2 1)

Gas ideal: = cte = 0

1.1 Proceso cerrado No fluente


+ = +

Considerando:

= 0 ( = )

Se obtiene:

Q + =

Irreversible
1.2 Proceso de flujo estacionario - reversibl
e

Q = Ep1-2 + Ek1-2 + U1-2 + f1-2 + Wsf


Considerando: Q = U1-2 ( Proc. V = Cte)

Wsf = -(Ep1-2 + Ek1-2 + f1-2)


Considerando:

= + +

= 1 2

= (1 1 22 )

= 1 = 2

:
11 = 01 ;

2 2 = 02

; = 0

= 0(1 2)

=
1.3 Variacin
de entropa (
)
=

= 2 1 =

= =
=

(. = )
=

=
2

2
1

11 = 01 ;

2 2 = 02

2. PROCESOS A PRESIN CONSTANTE


(Isobrico, p = C)
2.1 Proceso cerrado No fluente (p = cte)
= +
= +

Q =

Reversible
= +
+ = +

Q + =

Irreversible

2.2 Proceso de flujo estacionario - reversibl


e

Q = Ep1-2 + Ek1-2 + U1-2 + f1-2 + Wsf


Q = Ep1-2 + Ek1-2 + H1-2 + Wsf
Proc. p = Cte Q = H1-2
Wsf = -(Ep1-2 + Ek1-2)

2.3 Variacin de entropa ()


=

= 2 1 =
=
=
=

3. PROCESOS A TEMPERATURA CONSTANTE

(Isotrmico, T = C)
3.1 Proceso cerrado No fluente
= +
2 = 1
= =

= 0

Reversible
+ = +

= 0 (. )
+ =
=

Irreversible
3.2 Proceso de flujo estacionario - reversibl
e

=1-2 + U1-2 + f1-2 + Wsf


Q = Ep1-2 + Ek
Considerando:

= +

= + +

3.3 Variacin de entropa ()

= 2 1 =

=
=

1 1
1

4. PROCESOS A ENTROPA CONSTANTE


(Isentrpico,
S
=
C)
=
=

Se define como Adiabtico (Q = 0) Rev

= 0
ersible
1
1
4.1 Proceso cerrado No fluente
2

Adiabtico Reversible

Adiabtico Irreversibl
e

= 0, = 0

0, = 0

= +
=
=

Adiabtico Reversible

= 0, = 0

+ = +
=
=

Adiabtico Irreversible

0, = 0

4.2 Proceso de flujo estacionario - reversibl


e

Q = Ep1-2 + Ek1-2 + U1-2 + f1-2 + Wsf


Considerando:

= +

=0

= + +

Adiabtico Reversible ( = 0, = 0) 1 - 2
Adiabtico Irreversible ( 0, = 0) 1 2

5. PROCESOS POLITRPICOS
5.1 Proceso cerrado No fluente

= +
= +

Reversible
=

+ = +
+ = +

+ =

Irreversible
5.2 Proceso de flujo estacionario - reversibl
e

Q = Ep1-2 + Ek1-2 + U1-2 + f1-2 + Wsf

5.3 Variacin de entropa


()
=

= 2 1 =

1: =
=

2

= (2 1 )
1


=
=

RECORDAR:
Para un gas ideal y todos los procesos se cumple:

= (2 1 )
= (2 1 )

5.4 Variacin del exponente politrpico (n)


5.5 Ejemplo:

+ = +
Considerando:

= 0 (Adiabtico)
= = 0 ( = )
Se obtiene:

= U
IRREVERSIBLE

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