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Biologia Celular
Introduo
A Biologia Celular (antiga Citologia) a parte da Biologia que estuda
todas as organelas celulares e seus comportamentos. Procura
diferenciar as clulas tanto animais como vegetais, observando tambm
as grandes semelhanas.
Histrico
1590: Inveno do microscpio pelos holandeses Francis e Zacarias
Janssen, fabricantes de culos. Seu microscpio aumentava a imagem
de 10 a 30 vezes e foi usado pela primeira vez para observar pulgas e
insetos.
1665: Robert Hooke, em seu trabalho Micrografia, relatou pequenas
cavidades ("cells") em cortes de cortia, de onde se originou o termo
clula.
1674: Leeuwenhoek observou diversas estruturas unicelulares:
espermatozides de peixes, hemcias. Um dos maiores colecionadores
de lentes da poca, foi o primeiro a observar os micrbios.
1831: Robert Bown pesquisando clulas de orqudeas, descreveu o
ncleo celular.
1838 - 1839: Schwann emitiram a Teoria Celular: "Todos os seres vivos
(animais e vegetais) so formados por clulas."
1858: Virchow emitiu o aforismo ominis cellula et cellula - toda clula
provm de outra preexistente.
1962: Watson e Crick, estabeleceram o modelo da molcula do DNA,
recebendo, em funo disso, o prmio Nobel de Medicina e Fisiologia.
Tamanho e formas das clulas
As dimenses das clulas variam de espcie, contudo a maioria tem
tamanho inferior ao do poder de resoluo do olho humano. Em geral,
as clulas oscilam entre 0,1 mcron e 1mm.
As clulas podem ser:

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- Microscpicas: a absoluta maioria.
- Macroscpicas: Alga Nitella, fibras de algodo, clulas de urtiga, fibras
de linho. Os exemplos so poucos numerosos. A forma muito variada.
Leis Celulares
Lei da constncia do volume celular ou lei de Driesch
O volume constante para todas as clulas de um mesmo tecido, em
todos os indivduos da mesma espcie e mesmo grau de
desenvolvimento (ou seja, mesma idade).
De acordo com essa lei, o volume celular independe do tamanho do
indivduo. De fato, analisando-se clulas hepticas de um ano e de um
gigante, pode-se verificar que, nos dois casos, o volume das clulas o
mesmo. Isso significa que a diferena no tamanho dos rgos deve-se
ao nmero de clulas que, no gigante, muito maior. A lei de Driesch
no se aplica s chamadas clulas permanentes.
Lei de Spencer
Segundo Spencer, a superfcie de uma clula varia de acordo com o
quadrado da dimenso linear e o volume com o cubo da mesma.
Sepencer imaginou uma clula cbica que, inicialmente, possua arreste
de 1 mcron. Calculando a superfcie e o volume do cubo temos:
S = 6a

>

6(1) = 6 u

V = a

>

(1) = 1u

I=
Se essa clula crescer e a aresta passar a 2 mcrons, superfcie e
volume so diferentes.
S = 6a

>

6(2) = 24u

V = a

>

(2) = 8u

II=

Note-se portanto, que enquanto a superfcie aumentou 4 vezes, o

volume aumentou 8 vezes. Esse aumento desproporcional do volume faz
com que a clula tenha um excesso de citoplasma, que a fora a entrar

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em diviso celular.
A Lei de Spencer um fator mitgeno (leva a clula diviso).
Classificao de Bizzozero
Conforme a sua durao no organismo, as clulas podem ser
classificadas em:
Clulas lbeis: clulas dotadas de ciclo vital curto. Continuamente
produzidas pelo organismo, permitem o crescimento e a renovao
constante dos tecidos onde ocorrem. Exemplos: glbulos brancos
(leuccitos), glbulos vermelhos (hemcias ou eritrcitos) e clulas
epiteliais (revestimento).
Clulas estveis: clulas dotadas de ciclo vital mdio ou longo,
podendo durar meses ou anos. Produzidas durante o perodo de
crescimento do organismo essas clulas s voltam a ser formadas em
condies excepcionais, como na regenerao de tecidos (uma fratura
ssea, por exemplo). Dentre as clulas estveis, podemos citar:
ostecitos (sseas adultas), hepatcitos (clulas do fgado), clulas
pancreticas, musculares lisa etc.
Clulas permanentes: clulas de ciclo vital muito longo, coincidindo,
geralmente, com o tempo de vida do indivduo. So produzidas apenas
durante o perodo embrionrio. Na eventual morte dessas clulas, no
h reposio, uma vez que o indivduo nasce com o nmero completo e
necessrio de suas clulas permanentes. Essas clulas simplesmente
aumentam de volume (exceo lei de Driesch), acompanhando o
crescimento do indivduo. Como permanentes, podemos citar as clulas
nervosas (neurnios) e as clulas musculares estriadas.
Observao de Clulas
Os instrumentos que permitem uma visualizao da clula so ditos
microscpios. Podemos observar as clulas:
- In vivo: observao de clulas em seu estado natural.
- Supravital: observao da clula aps tratamento com substncias
qumicas que no decomponham as clulas, deixando-as vivas.
- Post-mortem: observao de clulas fixadas, isto , substncias que
provocam a morte da clula, sem perda de sua arquitetura normal.

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Geralmente, aps fixadas, as clulas so coradas.
- Corantes: substncias portadoras de grupos qumicos coloridos,
utilizados somente em microscopia ptica, que identificam determinada
estrutura celular.
Principais Corantes
- DNA - Feulgem
- Verde Janus Beta - mitocndrias
- Hematoxilina - centrolos, retculos endoplasmtico
- Sais de Ag+, Os, U - complexo de Golgi
- Reativo de Schiff - polissacardeos (tcnica de PAS)
- Sudam III - gorduras
Nveis de organizao celular
O surgimento da clula, como se a conhece, resulta de um processo de
transformao que durou milhes de anos.
No incio desse processo,esto os primeiros seres vivos, que passaram a
desenvolver mecanismos, cada vez mais eficientes de captao,
armazenamento e liberao de energia, para realizar sua atividades.
Ainda h seres vivos formados por apenas uma clula e tambm alguns
que no so formados por clulas, chamados vrus.
Vrus
No so constitudos por clulas, embora dependam delas para a sua
multiplicao.
No possuem enzimas e, portanto, nem metabolismo prprio,
necessrio formao de novos vrus. Ento, so parasitas
intracelulares obrigatrios, formados apenas por um dos cidos
nuclicos (DNA e RNA), envolvido por um revestimento protico.
Os vrus que atacam os animais no atacam as clulas vegetais e viceversa. Os vrus das bactrias so chamados bacterifagos ou,

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simplesmente, fagos.
Vrus (do latim veneno): identificados em 1892 por Ivanovitch
(botncio russo) quando pesquisava folhas de fumo. Os vrus quando
fora de organismos, possuem a forma de crisais (matria, bruta).
Voltam atividade normal quando introduzidos em organismos.
Protocarontes (Reino Monera)
(Sem envoltrio - carioteca)
Pleuropneumonias ou micoplasma (PPLO)
Microorganismos unicelulares patognicos so as menores e mais
simples clulas conhecidas atualmente (0,125 a 0,150 mcrons de
dimetro). Apresentam metabolismo prprio e so agentes infecciosos
de diversos animais.
Ricketsias
Microorganismos patognicos e agentes infecciosos intracelulares muito
pequenos (0,3 a 0,5 mcrons de dimetro), so causadores de vrias
doenas no homem.
Semelhante s bactrias, considerados como intermedirios entre os
vrus e elas.
Bactrias
Seres unicelulares microscpicos, isolados ou coloniais, encontradas em
todos os ambiente: gua, solo, ar e orgnico. A maioria de vida livre e
heterotrfica, muitas exercem importante papel no ciclo do nitrognio
na natureza.
Outras, no entanto, so agentes patognicos, causando numerosas
infeces no homem, com tuberculose, pneumonia, lepra, meningite,
ttano e outras.
Eucariontes
Essas clulas tm duas partes bem distintas: o citoplasma, envolvido
pela membrana plasmtica, e o ncleo, envolvido pela carioteca.
Membrana Plasmtica

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Conceito
uma fina pelcula, invisvel ao microscpio ptico (MO) e visvel ao
microscpio eletrnico. De contorno irregular, elstica e lipoprotica,
apresenta um carter seletivo, isto , atua "selecionando" as
substncias que entram ou saem da clula, de acordo com suas
necessidades.
A membrana plasmtica conhecida tambm como citoplasmtica,
celular ou plasmalema.
Caractersticas
- Ocorre em todas as clulas animais e vegetais.
- Tem 75 Angstron de espessura.
- Visvel apenas ao microscpio eletrnico.
- Tem composio qumica lipoprotica (predominante).
- Possui capacidade de regenerao (sofrendo pequena leso, capaz
de recompor a parte perdida antes que o citoplasma extravase).
- Permeabilidade seletiva.
Estrutura
Em 1954, Dawson e Danielli criaram um modelo que sugere a existncia
de quatro camadas moleculares: duas externas, constitudas de
protenas, envolvendo duas camadas internas, formadas de lipdios.
Em 1972, Singer e Nicholson, baseados em informaes acumuladas
com as pesquisas de outros cientistas, elaboraram, para a estrutura da
membrana, um novo modelo, chamado mosaico fluido, hoje aceito por
todos os autores. Segundo esse modelo, trs substncias participam da
estrutura da membrana: lipdios, protenas e uma pequena fraa de
glicdios. Por isso, o nome mosaico. Os lipdios so principalmente
fosfolipdios e colesterol; as protenas so do tipo globular e os glicios,
pequenas cadeias com at quinze unidades de monossacardeos.
Algumas protenas da membrana teriam papel enzimtico, podendo,
inclusive, alterar a sua forma e, assim, abrir ou fechar uma determinada
passagem, de maneira a permitir ou impedir o fluxo de certas

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substncias. Alm do papel de "portes", exercido por algumas
protenas, as molculas presentes na membrana estariam em constante
deslocamento, conferindo estrutura intenso dinamismo. Da serem
chamadas de mosaico fluido.
Observao: os modelos de membranas propostos so panas tericos; o
nico fato que se tem certeza que, ao ME, a membrana celular
trilaminar.
Ao microscpio eletrnico, em cortes extremamente finos, a membrana
plasmtica apresenta uma estrutura trplice, sendo constituda por duas
faixas densas, cada qual com aproximadamente 20 angstrons de
espessura, e uma faixa central clara com 35 Angstrons de espessura. A
essa estrutura trplice deu-se o nome de unidade de membrana.
Unidade de membrana de Robertson
A membrana celular tambm reveste estruturas celulares.
- carioteca
- lisossomos
- complexo de golgi
- cloroplasto
- mitocndria
- retculo endoplasmtico
Todas as estruturas acima so formadas por membranas idnticas
membrana plasmtica.
Propriedades da membrana
Decorrentes das protenas:
- baixa tenso superficial;
- resistncia mecnica;
- elasticidade

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Decorrentes dos lipdios:
- alta resistncia eltrica;
- alta permeabilidade a substncias lipossolveis.
Especializaes da membrana
Na membrana celular existem estruturas especializadas em aumentar a
absoro de substncia e a aderncia entre as clulas ou para melhorar
movimentos celulares. Algumas especializaes so microvilosidades,
desmossomos, interdigitaes, clios e flagelos.
Microvilosidades - dobras da membrana plasmtica na superfcie da
clula, voltadas para a cavidade do intestino. Calcula-se que cada clula
possua em mdia 3.000 microvilosidades.
Como conseqncia, h um aumento aprecivel da superfcie da
membrana em contato com o alimento. Isso permite, por exemplo, uma
absoro muito mais eficiente do alimento ingerido.
Desmossomas (Macula Adhaerens) - aparecem nas superfcies de
contato das clulas que esto intimamente unidas. Tm a finalidade de
aumentar a coeso do tecido, mantendo as clulas firmemente unidas.
Verificou-se ao microscpio eletrnico que, ao nvel dos desmossomos,
as membranas aparecem mais espessas, em forma de linhas densas
escuras. No local desse espessamento no citoplasma de cada clula, h
um acmulo de material granuloso. Desse local, irradiam-se microfibrilas
para o citoplasma, a curta distncia. Essas microfibrilas, ou tonofibrilas,
so compostas por tonofilamentos. Entre as microfibrilas das duas
clulas. A metade de um desmossomo chamado hemidesmossomo.
Interdigitaes - nas clulas epiteliais, com as que revestem a nossa
pele, a membrana apresenta conjuntos de salincias e reentrncias,
denominadas interdigitaes, que possibilitam o encaixe entre elas.
Parede celular
Na clula vegetal, existe, por fora da membrana plasmtica, um reforo
externo, formado, geralmente, por celulose. A parede celular no existe
nas clulas dos animais. Nos fungos, a parede celular formada de
quitina.

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Observao: nas clulas animais encontramos um envoltrio externo
chamado glicoclix, formado pela presena de glicdios presos nas
protenas e nos lipdios, que se tornam glicoprotenas e glicolipdios,
respectivamente. Essas coberturas recebem o nome de glicoclix e so
responsveis pela unio de clulas e pelo reconhecimento de clulas
estranhas ou microorganismos estranhos.
Transportes pela membrana
Transporte em massa
Endocitose
As endocitoses compreendem os processos atravs dos quais a clula
adquire, do meio externo, partculas grandes ou macromolculas que,
normalmente, no seriam absorvidas atravs do processo de
permeabilidade seletiva, com a seguir:
Nos processos de endocitose, a membrana plasmtica deforma-se,
projetando-se ou invaginando-se. H dois tipos de endocitose:
fagocitose e pinocitose.
Fagocitose
Do grego phagein = comer e kytos = clula, corresponde incluso de
partculas slidas pela clula, atravs de emisso de pseudpodos.
Esse processo importante, no s para a nutrio da clula, com
tambm para a defesa. Os protozorios, por serem unicelulares,
nutrem-se por esse processo. Um exemplo de fagocitose destinada
defesa so os glbulos brancos (ou leuccitos), que fagocitam bactrias
ou elementos prejudiciais ao organismo. Quando os leuccitos ou
glbulos brancos morrem, no local onde combatem as bactrias, formase o pus.
Pinocitose
Do grego, pinos = beber ou sorver e kytos = clula, o processo mais
comum de ingesto de de substncias alimentares muito pequenas ou
gotculas de lquidos. Ocorre com invaginao da membrana plasmtica
de clula. Quando a membrana "estrangula" essa invaginao, forma-se
uma vescula no interior da clulas chamada pinossomo.
Cromopexia

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Fenmeno pelo qual certas clulas englobam molculas coloridas, como
a hemoglobina, que vermelha.
Exocitose ou clasmatose
Processo de eliminao de produtos para o exterior da clula. So
produtos que esto no interior de vesculas, que se desfazem na
superfcie da membrana, por um mecanismo inverso ao da endocitose.
Corresponde defecao celular.
Transportes por permeabilidade
A clula encontra-se em constante troca de substncias entre o seu
meio externo e interno. Apenas as substncias necessrias devem
entrar, enquanto as substncias necessrias devem entrar, enquanto as
substncias indesejveis devem sair. Esse controle ou seleo feito
pela membrana que, dentro de certos limites, colabora para manter
constante a composio qumica da clula. Por isso, costuma-se dizer
que a membrana possui permeabilidade seletiva.
As caractersticas da permeabilidade seletiva :
No passam atravs da membrana:
- protenas
- polissacardeos
- lipdeos complexos
Passam atravs da membrana
- gua
- sais minerais
- lcool
- glicose
- aminocidos
- O2 e CO2

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As substncias que passam atravs da membrana celular sofrem dois
tipos principais de passagem: transporte passivo e transporte ativo.
Transporte passivo
O transporte passivo pode ser feito, principalmente, atravs de duas
formas: transporte passivo por difuso e transporte passivo por osmose.
Difuso passiva: quando duas solues que apresentam concentraes
diferentes de soluto encontram-se separadas por membrana idntica
membrana plasmtica, observa-se uma passagem de substncias do
meio mais para o menos concentrado, at que as concentraes se
igualem. Essa passagem de soluto ou at de solventes no sentido de
igualar as concentraes denomina-se difuso. No caso da clula, vrias
substncias entram e saem por difuso. A concentrao de oxignio no
interior da clula, por exemplo, sempre menor do que no meio
externo, pois o oxignio continuamente gasto no processo de
respirao celular. Esse mesmo processo produz gs carbnico, de forma
que a concentrao desse gs no interior da clula maior do que do
lado de fora. fcil concluir que, por difuso, Oxignio est sempre
entrando na clula e Gs Carbnico, saindo. Difuso o movimento das
molculas do soluto e do solvente a favor de um gradiente de
concentrao, no sentido de igualar suas concentraes.
Por osmose: a osmose um caso especial de difuso. Nesse processo,
ocorre um fluxo espontneo apenas de solvente, do meio menos
concentrado em soluto (hipotnico) para o meio mais concentrado em
soluto (hipertnico).
Portanto, na osmose, o solvente desloca-se de onde existe em maior
quantidade para onde existe em menor quantidade. Uma vez
estabelecido o equilbrio, passar a mesma quantidade de gua nos dois
sentidos. Se a membrana for permevel tambm aos solutos, sua
passagem obedecer ao mesmo princpio.
Classificao das solues
- Isotnica: a soluo tem a mesma concentrao que outra.
- Hipotnica: a soluo menos concentrada do que outra.
- Hipertnica: a soluo mais concentrada do que outra.

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Efeitos da osmose em clulas animais e vegetais
Glbulos vermelhos colocados em soluo de baixa concentrao
(hipotnica) ganham gua e acabam por romper a membrana
plasmtica (hemlise). Se colocada em soluo hipertnica, perde gua
por osmose e murcha, ficando com a superfcie enrugada ou crenada: o
fenmeno chamado crenao.
As clulas vegetais, quando imersas em solues fortemente
hipertnicas, perdem tanta gua que a membrana plasmtica se afasta
da parede celular, acompanhando a reduo do volume interno. Esse
fenmeno denominado plasmlise e as clulas nesse estado so
chamadas de plasmolisadas. Se for mergulhada a clula em meio
hipotnico, ela volta a absorver gua, recuperando, assim a
turgescncia (torna-se novamente trgida cheia de gua), fenmeno
denominado deplasmlise. A existncia da parede celular geralmente
impede o rompimento da membrana plasmtica da clula.
Transporte ativo
Transporte ativo o processo pelo qual uma substncia desloca-se
contra um gradiente, gastando energia da clula. O sdio e o potssio
sofrem esse tipo de transporte.
Tipos
Bomba de sdio: nesse tipo de transporte, a clula desloca o sdio do
lquido intracelular para o lquido extracelular, no intuito de manter sua
integridade. Uma clula normal mantm uma tonicidade compatvel com
a vida, se tiver energia para bombear o sdio para fora do lquido
intracelular. Se faltar energia, a clula acumula sdio no lquido
intracelular, h entrada de gua e conseqentemente edema intracelular.
Bomba de potssio: uma clula sada precisa captar potssio parado
lquido extracelular para o lquido intracelular e, nesse processo, gasta
energia contra o gradiente de concentrao.
Hialoplasma ou citoplasma fundamental
Tambm chamado de matriz citoplasmtica, um material viscoso,
amorfo, no qual esto mergulhados os orgnulos. Quimicamente, o
hialoplasma constitudo por gua e molculas de protena, formando
um colide.

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Observao: chamamos de citoplasma todo material compreendido
entre a membrana plasmtica e a carioteca. A abundncia de gua no
hialoplasma facilita a distribuio de substncias por difuso, como
tambm a ocorrncia de inmeras reaes qumicas.
Componentes do Hialoplasma
Em observaes ao ME, o hialoplasma um meio heterogneo que
apresenta filamentos, estruturas granulares e microtbulos.
Estruturas filamentosas
Tonofilamentos: filamentos constitudos de queratina, participando na
formao dos desmossomos.
Miofilamentos: filamentos caractersticos de clulas contrteis.
Apresentam 60 angstrons de dimetro, com capacidade contrtil,
auxiliando em movimentos ameboidais. Ex.: actina e miosima.
Estruturas granulares
Grnulos de glicognio e gotculas de gordura so encontrados em
clulas animais.
Microtbulos
De constituio qumica protica. Quando a clula entra em diviso
celular, os microtbulos agrupam-se, formando o fuso mittico ou
acromtico, que desloca os cromossomos para os plos celulares.
Propriedades do Hialoplasma
Sendo um colide, a consistncia do hialoplasma pode variar, passando
de gel ou bastante denso a muito fluido ou sol.
Em muitas clulas, a poro mais perifrica do hialoplasma, o
ectoplasma, fica no estado gel (plasmagel). J a poro mais interna, o
endoplasma, fica no estado sol (plasmassol).
Tixotropismo - mudana de sol para gel ou vice-versa.
O citoplasma meio tixotrfico no qual as transformaes de sol para
gel permitem que determinadas clulas possuam movimentos
conhecidos com ameboidais.

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Em certas clulas, como macrfagos, leuccitos e amebas, observa-se
um movimento do hialoplasma (plasmassol) em determinada direo;
logo em seguida, o ectoplasma, que gel (plasmagel), muda para
plasmassol, dando origem ao pseudpodo. Na seqncia, esse
ectoplasma volta ao estado gel, dando consistncia ao pseudpodo
formado.
Movimento Browniano
Micelas so as partculas coloidais em dimenses entre 0,1 e 0,001 um
de dimetro. Devido a choques com molculas de gua e prpria
repulso provocada por cargas eltricas idnticas, adquirem movimento
desordenado, dando estabilidade ao colide onde esto contidas.
Ciclose
A ciclose um movimento do hialoplasma, principalmente em estado de
sol, de maneira a formar uma corrente que carrega os diversos
orgnulos e a distribuir substncias ao longo do citoplasma. Nesse
movimento, so arrastados os cloroplatos para um local de maior
intensidade luminosa da clula. A ciclose pode ser bem observada no
endoplasma de muitas clulas vegetais.
Efeito Tyndall
Fazendo-se passar um feixe de luz atravs do hialoplasma, com a ajuda
de um microscpio eletrnico, pode-se observar um desvio dos raios da
luz (difrao), devido ao batimento dos raios nas partculas de micelas
que apresentam movimento desordenado.
Clios e Flagelos
Clios e flagelos so estruturas mveis encontradas tanto em
unicelulares como em organismos mais complexos (homem). Os clios
so, geralmente, curtos e numerosos; os flagelos, longos, existindo
apenas um ou poucos em cada clula. Essas formaes vibrteis tm
um papel fundamental: permitir a locomoo da clula ou do organismo
no meio lquido.
Exemplos: protozorios e larvas de invertebrados movimentam-se
atravs de clios; espermatozides, algas unicelulares e alguns
protozorios locomovem-se por flagelos.

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Proteo
Em determinados rgos, como a traquia de mamferos, existe um
epitlio ciliado lubrificado por muco, que empurrado para a garganta
pelos clios. O muco tem um papel protetor, j que muitas impurezas do
ar inspirado ficam aderidas a ele. O batimento ciliar permite, ento, a
remoo do muco e, com ele, as partculas estranhas.
O uso do cigarro inibe a ao dos clios do epitlio traqueal, dificultando,
assim, a remoo das impurezas do ar.
Estrutura de clios e flagelados
Em funo de sua origem em centrolosos, tais orgnulos apresentam,
em certa extenso do seu eixo central, nove conjuntos de trincas de
microtbulos proticos. Mais adiante, ao longo de seu trajeto, apresenta
nove conjuntos de duplos microtbulos, como um par central.
Na base do clio ou flagelo, encontra-se a organela que lhes d origem,
denominada corpo basal ou cinetossomo (antigo centrolo).