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NOMBRE DE LA PRCTICA: CONVULSIONES

PRCTICA No. 6
TEMA TEORICO AL QUE APOYA: Fisiologa del tejido nervioso, fisiologa de la membrana neuronal
receptores, neurotransmisores excitatorios e inhibitorios, registro de la actividad elctrica neuronal.
1. OBJETIVOS:
El alumno identificar los mecanismos bsicos de neurotransmisin en el SNC.
El alumno podr identificar un proceso excitatorio originado en el cerebro tejido neuronal
(convulsin) en un modelo animal (rata)
El alumno podr diferenciar entre los distintos tipos de convulsiones
El alumno podr explicar los mecanismos fisiolgicos involucrados en la convulsin
2. FUNDAMENTO.
Una convulsin es un trastorno patolgico en los seres vivos cuyas manifestaciones involucran
predominantemente el Sistema Nervioso Central (SNC) y comnmente constituyen un sndrome
neurolgico caracterizado por crisis paroxsticas recurrentes generalizadas, cuyo origen son las descargas
excesivas hipersincrnicas y autolimitadas de grupos de neuronas, con manifestaciones estereotipadas. La
base etiolgica de la convulsin, es el desbalance entre potenciales excitatorios e inhibitorios a favor de
los primeros, lo que se traduce en una despolarizacin y descarga excesiva de impulsos de cada neurona.
La presencia de convulsiones recurrentes en un sujeto forma parte de los elementos que integran el
diagnstico en el sndrome de EPILEPSIA, para el estudio de esta anormalidad se pueden utilizar
modelos animales en los que se pueden inducir convulsiones mediante diferentes mtodos como la
estimulacin elctrica peridica (Kindling), la aplicacin de convulsivantes qumicos (Pentiletetrazol,
crema de almina, penicilina, Acido 3- mercaptopropinico entre otros), que inducen convulsiones y que
se pueden estudiar adecuadamente.
El cido 3-mercaptopropionico (3-MPA), pertenece a la familia de los mercaptanos, su estructura es
relativamente simple y fue sintetizado por Loven en 1884, entre sus principales caractersticas
fisicoqumicas se ha determinado que el 3-MPA generalmente reacciona transfiriendo el grupo sulfuro,
inicialmente Sprince (1969) fue el primero en reportar en ratas y ratones la accin convulsivante del 3MPA, Lamar y cols (1970) confirmaron el efecto y mostraron que la accin se debe principalmente a la
inhibicin de la Glutamato-descarboxilasa (GAD)-enzima que cataliza la transformacin de glutamato a
cido - Aminobutrico (GABA).
3. MATERIAL.
Una rata por equipo (dos alumnos)
Convulsivante (cido 3-mercaptopropinico)
Cubre bocas
Guantes
Bscula granatoria
Jeringa de tuberculina
Cronmetro

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4. PROCEDIMIENTO.
A.-Determinacin del peso corporal
Rata No ____________________ peso____________________
B) Clculo de la dosis de 3-MPA
25 mg/kg ( )
30 mg/kg ( )

C) Aplicacin del convulsivante

Cantidad en Ml

VA I.P.

D) Observacin
El periodo de evaluacin se llevar a cabo durante 40 minutos determinando los parmetros que se expresan en la
tabla 1.
Latencia (min)

1a. Convulsin
(duracin en seg)

Tabla No. 1
2a. Convulsin
3a. Convulsin
(duracin en seg) (duracin en seg)

4a. Convulsin
(duracin en seg)

Total

Convulsin
clnica

Convulsin
tnico-clnica

Caracterizacin del evento convulsivo

De acuerdo a la observacin, caracterizar el tipo de convulsin. Tabla No. 2
Convulsin

Movimientos de
la cara y cabeza

Prdida de la
postura

Convulsin
tnica

1
2
3
4
2

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5.- RESULTADOS
Duracin del periodo convulsivo______________________________________________________________
Nmero total de convulsiones________________________________________________________________
Tipo de convulsiones predominantes__________________________________________________________
Tiempo de recuperacin____________________________________________________________________
CONTESTAR LAS SIGUIENTES PREGUNTAS
a) Explicar en trminos fisiolgicos qu es una convulsin

b) Cul es el principal neurotransmisor inhibitorio en el SNC y cul es el neurotransmisor excitatorio

predominante y cul es su papel dentro del mecanismo de la convulsin.

c) Que papel desempean los canales de Na+ y Cl- durante el fenmeno excitacin-inhibicin.

d) Describir los siguientes tipos de convulsin

i)

Tnica

ii)

Clnica

iii)

Tnico - clnica

e) Qu tipo de convulsiones determin en este modelo

f)

A qu se debi que el sujeto recuperara su homeostasis

6. CONCLUSIONES

7.- BIBLIOGRAFA.
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