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Constitution anatomique :
On distingue quatre parties
dans la betterave sucrire :
essentielles
Le collet.
La racine.
Les radicelles.
Constitution chimique:
Du point de vue chimique, la betterave sucrire est compose environ de :
5 % darmature cellulosique, qui se trouve limin dans les pulpes
75 % deau.
18 20 % de matires sches dissoutes dans leau compose de :
Comme K+, Na+, Ca2+, Mg2+, Cl-, So2-, No elles sont indsirables car elles augmentent le pourcentage de sucre
dans la mlasse et empchent la cristallisation de saccharose.
Constituants organiques :
Les sucres : Dans la betterave, nous trouvons plusieurs sortes de sucres, mais les plus importants est le
saccharose ; il ya aussi lexistence des sucres rducteurs comme les glucoses et les fructoses.
Les acides organiques : acide actique, lactique, oxalique.
Les constituants azots : qui dgagent de lammoniac lvaporation lorsquils sont en grande quantit,
ils sont gnralement Amide, amine (2)
Lindustrie sucrire
La sucrerie est une industrie de sparation, qui permet disoler le sucre des autres
constituants de la betterave. Cette sparation est rendue possible grce la succession
doprations unitaires.
Latelier de Rception et lavage permet dliminer les impurets extrieures (Terre,
pierre, dbris vgtaux,)
Lextraction du sucre par diffusion permet le transfert du sucre contenu dans la
cellule tout en limitant celui des impurets (osmose).
Les tapes d puration et de filtration liminent les impurets dissoutes
Les tapes ultimes de concentration par vaporation et de cristallisation ,
liminent leau et aboutissent au sucre tel que nous le consommons.
Les tapes de schage et de conditionnement parachvent ce long chemin
parcouru depuis la betterave. (3)
dans les camions sont effectus laide de sondes dites Rupro directement dans le
chargement.
lecture
dviation
teneur
le
2-Matriel
Le filtrat est analys dans un saccharimtre de type Polaser ou Saccharomat gradu en
grammes % centimtres cubes (g%cc).
Il utilise une gamme de mesure de 0 30 g%cc et possde une rsolution d'affichage de
0.01.
Une circulation d'eau assure le refroidissement de la chambre de mesure.
3-Analyse
La mesure est directement lue et transmise par le saccharimtre automatique sur le micro
ordinateur du laboratoire.
La teneur en sucre du jus S en g%g est calcule comme suit :
POL (g%cc)
S = ----------------------Poids Spcifique
EXTRACTION
A- Dcoupage :
Analyse la qualit de dcoupage :
La longueur % g des cossettes doit tre comprise entre 10 et 13 cm. Pour valuer la
qualit de dcoupage, on a recours un test de longueur :
Pour 100 g =P1 dchantillon, on slectionne toutes les cossettes dont la longueur est
suprieure 2 cm, on les place sur une planche 5 rainures de 1 m de longueur, de 7
mm de largeur et 3 mm dpaisseur.
Soit L 1 la longueur globale.
L = (L1/ (P1-P2)) x 100 (m % g)
Taux de rpure = (P2 / P1) x 100
Avec P2 est le poids des rpures aprs slection. (2 page 7)
B- Diffusion
- Les variables contrler dans le diffuseur sont le taux dalimentation en cossettes dans
le diffuseur; le patron de temprature dans le diffuseur (temprature de leau entre 7080C) ; le rapport entre la quantit de jus extrait et la quantit de cossettes alimentes au
diffuseur, le temps de diffusion, le temps de remplissage des cellules et la vitesse
dcoulement du jus.
-Analyse sur le jus extrait : teneur en sucre (10 % 15 %) ; mesure de pH (si pH < 6
contaminations microbiennes) et teneur en matires sches (le Brix)
(35)
la mesure
Cette
ainsi que
dtermine
soluble.
3-Mode opratoire
-Dposez quelques gouttes de jus mesurer sur le prisme.
-Dirigez l'appareil vers la lumire pour lire le rsultat, La mesure est donne sur l'chelle
gradue par la limite entre la zone claire et la zone sombre, limite gnralement appele
"sparatrice".
NB : Si la temprature de lchantillon est suprieure ou infrieure la temprature
standard 20C, une correction peut tre apporte en utilisant la table de correction. (5)
C. PRCHAULAGE ET CHAULAGE
Le pH est le principal paramtre suivre dans ces oprations. La mesure du pH est prise
pendant que la chaux est ajoute, puis la valeur est ajuste une valeur finale. Une fois
que la valeur vise a t atteinte, le temps de chaulage est quantifi.
D. CARBONATATION
Premire carbonatation Pour dterminer le point final de la carbonatation, larrt doit tre
dtermin. Lobservation la lumire de ltat du prcipit dans un verre est une pratique
de base. D'autres mthodes de dtermination du point final peuvent tre employes, par
exemple l'observation de la vitesse avec laquelle les bulles se cassent la surface de
l'chantillon, dtermination du moment auquel un minimum de mousse est produit,
lidentification de lodeur du jus, et le titrage en laboratoire des chantillons pour
dterminer l'alcalinit du jus. Dans la pratique, toutes ces mthodes peuvent tre
employes sur un mme chantillon. Le titrage est cependant la mthode la plus sre
pour assurer lalcalinit du jus, ainsi que son homognit avant dtre envoy aux filtres.
Deuxime carbonatation Le contrle de cette tape est bas sur le suivi du pH ou de
lalcalinit du jus gaz. La commande automatique de pH est souvent employe dans
cette opration. Des mthodes de mesure en laboratoire pour dterminer lalcalinit ou le
pH correspondant la concentration optimale de sels de chaux prsentes dans le jus sont
aussi disponibles. Cependant, ces mthodes dpendant de la nature du jus chaul doivent
tre ralises pour chaque jus au moment mme de la carbonatation.
perte du sucre
La production de sucre blanc correspond 83,1 % du contenu en sucre dans la betterave
sucrire. On en perd environ 12,5 % dans la mlasse. On note aussi dautres pertes, telles
que le sucre restant dans la pulpe aprs lextraction, dans le tourteau de chaux aprs le
lavage et dans les filtres rotatifs sous vide. Des pertes sont galement dues laction
bactrienne, au renversement de liquides tout au long du procd, linversion du sucre
et la caramlisation du sucre par exposition aux surfaces chaudes dans le procd.