Condiciones del ensayo.

8. Todo ensayo ha de observar una estructura interna, aunque en l no se diga

explcitamente que la tiene. Tres partes integran a esta estructura: a. Apertura o
introduccin: presentacin del tema, justificacin de su importancia, consideraciones
por las cuales el ensayista aborda el tema, etc.
b. Desarrollo: caractersticas del tema, tratamiento que le dan diversos autores, datos
que permiten entenderlo, problemas que presenta, desenvolvimiento histrico,
conceptos que contribuyen a plantearlo ms claramente o de maneras alternativas. Por
supuesto, en esta fase se desarrolla el argumento del ensayo; en otras palabras, esta
seccin contiene, usualmente, el grupo de razones que justifican nuestra tesis
principal. Tambin es el lugar para desarrollar los argumentos secundarios (aquellos
que apoyan a las razones controversiales o no obvias de nuestro argumento principal).
c. Cierre o conclusin: No significa necesariamente solucin a problemas planteados;
puede dar cuenta de la perspectiva que asume el ensayista ante lo establecido en la
apertura o en el desarrollo.
9. Si el escrito se presta para ello, es conveniente dividirlo en varias unidades ms
pequeas, encabezadas por subttulos que hagan alusin resumida a lo que enseguida
se plantea. Algunos autores sencillamente numeran las unidades pequeas de su
texto, con el fin de hacer ms ligera su lectura.
10. Es necesario darle al ensayo un formato u organizacin. Es muy recomendable
incluir los siguientes puntos o elementos: a. Ttulo.
b. Nombre completo del autor (ensayista).
c. Nombre de la asignatura o actividad acadmica para la que se elabora el ensayo.
d. Nombre completo de quien encomend el ensayo (opcional).
e. Institucin, facultad o escuela en que se presenta el ensayo.
f. Resumen breve (entre cinco y veinte lneas) del contenido del ensayo. Cada vez se
requiere ms de este resumen, pues cumple con dos funciones. Primero, como
orientacin y cortesa al lector, que as ubica rpidamente el tema y rasgos generales
del argumento defendido y, segundo, porque diferentes bancos de datos basan el
almacenamiento y la clasificacin de la informacin precisamente en este resumen al
que tambin se conoce con el anglicismo abstract.
g. Cuerpo del ensayo (apertura, desarrollo y cierre.)
h. Notas aclaratorias o referencias hemero-bibliogrficas. Es opcional si se presentan al
final del cuerpo del ensayo o a pie de pgina cada vez que se requiera. Ms adelante,
en las secciones 6, 9 y 10 de este apartado, se ofrecen los criterios para presentar
estas notas.
i. Lista del material documental que se us para la elaboracin del ensayo (puede
contener bibliografas, hemerografas, videografas o filmografas).
j. Lugar y fecha de elaboracin o de entrega.
NOTA: si falta alguno de estos elementos puede ser razn

MTODO
Por qu es tan problemtico definir la vida? Ante todo, la vida no es una cosa palpable
que se pueda tocar o ver bajo el microscopio. Al ser un estado de la energa, la vida no
puede inducirse en un ser inerte. En la actualidad, no podemos transferir una
configuracin dada de la energa a ningn sistema.

Cuando nace un ser viviente, ste no adquiere vida, sino que hereda la habilidad para
construir estructuras que ponen en movimiento ese estado de la energa. Podemos
reconocer a las estructuras que sincronizan las configuraciones de la energa de las
formas vivientes y podemos medir tambin el campo formado por el intercambio de
partculas mviles cargadas elctricamente entre el ambiente y los seres vivientes,
pero no podemos detectar algo con aspecto fsico llamado vida, sino solamente los
efectos ejercidos por esa configuracin de la energa sobre los biosistemas.
Sabemos hacia donde se mueve la energa, la densidad de esa energa y la clase del
movimiento de esa energa, pero no podemos distinguir una estructura molecular o
una clase de energa llamada vida. Significa que la vida no existe? No, el nico
significado de las ltimas afirmaciones es que la vida no es una cosa fsica, sino un
grupo o serie de posiciones, densidades y movimientos de la energa.
La vida es un conjunto de microestados de la energa que se asocia con una demora en
la dispersin espontnea de esa energa. La energa de los seres vivientes salta de un
microestado a otro, siendo siempre controlada por ciertos operadores internos del
mismo sistema termodinmico. Los Bilogos identificamos a tales operadores internos
como enzimas. Esta es la razn por la cual consideramos que la transferencia de
energa en los sistemas vivos es una coordinacin no-espontnea de varios procesos
espontneos. Cualquier sistema en el Universo que sea capaz de coordinar los
microestados de la energa en forma no-espontnea ser una ser viviente.
El mtodo hipottico deductivo se maneja de la siguiente manera:
HECHO NATURAL OBSERVADO: Por ejemplo, recibimos energa radiante del Sol.
PROBLEMA O PREGUNTA: Por ejemplo, cmo se genera la energa que recibimos del
Sol?
HIPTESIS: Por ejemplo, puede originarse a partir de reacciones nucleares.
EXPERIMENTACIN: Por ejemplo, dado que no podemos viajar al Sol y detenernos a
analizar su composicin en forma directa, identificamos por espectroscopia los
elementos que forman el Sol.
TEORA: Obtenemos un PRINCIPIO a partir de los datos recopilados. O sea, dedujimos
a partir de los hechos observados.
Observe usted que no intentamos comprobar si la energa es emitida por el Sol, lo cual
es un hecho natural observable, sino la causa de las emisiones de energa. Esto ocurre
asimismo con la observacin de la vida. La existencia de la vida es un hecho natural
observable que no intentamos comprobar experimentalmente. Lo que intentamos
conocer es su naturaleza (Qu es la vida? Cmo ocurre?), sus caractersticas (Cmo
se obtiene y manipula la energa disponible para la vida?) y su origen (Cmo se
origin la vida? Qu activ la vida en el primer ser viviente sobre la Tierra?).
Intentamos contestar a estas preguntas a travs de la EXPERIMENTACIN y del
MTODO HIPOTTICO-DEDUCTIVO.
En este caso, tenemos hechos observables; por ejemplo, la fotosntesis, la respiracin
celular, la fermentacin, la putrefaccin, la fuerza motriz protnica bacteriana, etc.
Luego pues, la vida se relaciona con un estado trmico en sistemas cuasi-estables

determinado no-espontneamente por un conjunto de movimientos, posiciones y

densidades especficas de la energa interna que demoran su difusin espontnea hacia
ms microestados disponibles.
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INTRODUCCIN
Comencemos con algunas definiciones:

La materia no puede ordenarse ni puede organizarse por s misma. Cada cambio en la

materia obedece a una posicin y movimiento especficos de la energa. Si la energa
se alinea de esta manera, la materia se organizar como un tomo de Carbono; si la
energa adopta esta otra combinacin de posicin y movimientos, la materia se
organizar como una molcula de carbohidrato (o una molcula de ADN, o un
organelo, o un virus, o una clula o un organismo unicelular). Sin embargo, un
conjunto estricto de microestados determina que una clula, o un organismo
multicelular est vivo.
Para estar vivo, un sistema termodinmico debe mantener un conjunto de
microestados estable, de manera que l pueda demorar la difusin de la energa local
hacia ms microestados disponibles en el campo gravitacional (hacia donde se dispersa
todo el calor producido por las transformaciones de un tipo de energa en otro).
NOTA IMPORTANTE: LA ENTROPA NO TIENE QU VER CON ORDEN, ORGANIZACIN,
CAOS, O FUERZAS IMPULSORAS QUE OBLIGUEN A UN SISTEMA A ADQUIRIR UN
COMPORTAMIENTO TRMICO DADO. LA ENTROPA ES LA MEDIDA DE LA DISPERSIN
Y DIFUSIN DE LA ENERGA POR CAMBIOS EN LOS MOVIMIENTOS Y LAS POSICIONES
MOLECULARES EN LOS MICROESTADOS. (Para ms informacin, lea: Disorder-A
Cracked Crutch for Supporting Entropy Discussions en Ingls).
Todos los seres vivientes conocidos poseemos vida por un tiempo y luego la perdemos.
Como si fusemos pompas de jabn que nacen, generan ms burbujas y finalmente se
desvanecen en la nada.
Lo ms relevante de ello es que la vida no decrece por el tamao de la criatura. No por
ser ms pequeo tienes menos vida. Esta es el ms gran experimento de que la vida
es un estado fsico y no el organismo en s. Una bacteria no est menos viva que una
jirafa.
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QU ES VIDA?
No existe una definicin expresa de vida, sino que a partir de observaciones directas e
indirectas del estado trmico de las estructuras vivas, podemos decir lo siguiente: Vida
es la dilacin en la difusin o dispersin espontnea de la energa interna de las
biomolculas hacia ms microestados potenciales.

EXPLICACIN BSICA DE ALGUNOS TRMINOS USADOS EN LA DEFINICIN DE VIDA:

1. Demora no es lo mismo que reversin. Muchos autores dicen que la vida consiste en
invertir la Segunda Ley de la Termodinmica, lo cual es falso. La segunda ley de la
termodinmica se refiere a que la energa siempre fluye desde un sistema o espacio
con alta densidad de energa hacia otro sistema o espacio con una densidad de energa
menor. Esto es lo que ocurre en la vida. El universo siempre tendr una densidad de
energa mayor que la de los biosistemas. Si fuese de otra forma, la vida no sera
posible.
La confusin se origin cuando se subordinaron las propiedades correlacionadas con la
entropa, como el orden y la complejidad; sin embargo, para estar ordenado, o para
ser complejo, el biosistema debe transferir desorden hacia el universo y tomar
complejidad desde el universo. Entonces, no existe violacin o reversin alguna a de la
segunda ley, toda vez que el sistema es ms desordenado que el universo, y su
desorden fluye desde el sistema ms desordenado hacia el menos desordenado.
Lo que ocurre en los biosistemas es una demora en la difusin o dispersin de su
energa interna; sin embargo, esa energa interna nunca fluye de campos de menor
densidad de energa hacia campos de mayor densidad, sino al contrario, obedeciendo a
la segunda ley de la termodinmica.
2. Estado se refiere a la posicin, movimiento y densidad de la energa transportada
por partculas, en este caso, de las partculas que establecen la funcin de distribucin
de la energa en intervalos de retardo en un biosistema; por ejemplo, los fermiones y
los bosones.
Los fermiones son partculas con un momento angular intrnseco cuya funcin (spin)
es igual a una fraccin impar de un entero (1/2, 3/2, 5/2, etc.), razn por la cual los
fermiones obedecen al Principio de exclusin de Pauli, es decir, no pueden coexistir en
una misma posicin. Ejemplos de fermiones son todas las partculas que constituyen a
la materia, por ejemplo, electrones, protones, neutrones, quarks, leptones, positrones,
etc.
Por otra parte, los bosones son partculas con una funcin (spin) igual a un nmero
entero (0, 1, 2, 3, etc.), por lo que estas partculas no estn sujetas al Principio de
Exclusin de Pauli, es decir, pueden coexistir en la misma posicin. Los fotones, los
gluones, las partculas - y +, los hipotticos gravitones, etc. son bosones.
3. Otro trmino usado en mi definicin de vida es el de Energa Cuntica. La energa
cuntica es la suma de la energa cintica y la energa potencial de una partcula, sea
sta un fermin o un bosn.
4. Tambin us el trmino Densidad de Energa. Densidad de Energa es la cantidad de
energa almacenada en un sistema dado o en una regin espacial- medida por unidad
de masa o de volumen. Por ejemplo, la densidad de energa del Hidrgeno lquido es
de 120 MJ/Kg.; la Glucosa almacena 17 MJ/Kg de energa; etc.

5. Proceso Espontneo es aqul en el cual la energa libre siempre se dispersa hacia

ms microestados potenciales. Por ello, cuando hablo de vida, me refiero a un estado

no-espontneo, lo cual significa que para que ocurra dicho estado se requiere de la
agregacin de energa desde el entorno. Si en vez de agregarse energa, sta se
dispersara, entonces el estado sera espontneo.
6. Energa es una funcin de las propiedades cuantificables de un sistema dado.
Tambin se define como la capacidad para realizar trabajo, sin embargo, ninguna
capacidad aislada es cuantificable en s misma, por lo que tenemos qu recurrir a las
propiedades de los sistemas que s pueden cuantificarse, por ejemplo, al movimiento
molecular, a la funcin onda-partcula, a la frecuencia vibratoria, a la densidad, a la
temperatura, etc.
7. Energa Interna de un sistema se refiere a la energa asociada al movimiento de las
molculas en un sistema termodinmico, es decir, a la temperatura de tal sistema. En
una transferencia de energa, la energa interna es la que ha traspasado los lmites,
reales o imaginarios, hacia el interior de un sistema. Por ejemplo, en un sistema
viviente, cada clula de su cuerpo posee un lmite real acotado por una membrana
celular o una pared celular. A la energa que traspasa una membrana o una pared
celular, hacia el interior de la clula, se le llama energa interna. Los cloroplastos, las
mitocondrias y otros organelos celulares poseen membranas como lmites reales.
En la definicin de Energa Interna evit mencionar las palabras desordenado y al
azar. Lo hice a propsito porque los movimientos de las molculas son determinados
por las leyes fundamentales de la Fsica, las cuales son nociones matemticas de
fenmenos naturales que podemos expresar mediante frmulas; por lo tanto, los
movimientos moleculares no son desordenados ni al azar. Una pequea variacin en las
condiciones iniciales, tambin sujeta a dichas leyes, puede producir un cambio en las
trayectorias de desplazamiento de las partculas.
8. En la definicin de vida mencion el concepto Intervalo. Intervalo es un
subconjunto de estados situado entre un estado inicial y un estado final.
9. Por ltimo, la energa en el estado bitico puede cuantificarse por el flujo de
fermiones y/o de bosones durante la transferencia y almacenamiento de la energa en
perodos discretos dominantes. Por ejemplo, cuando estudiamos las partculas y las
funciones de onda en forma individual.
Tratndose de partculas que constituyen a la materia, solo podemos estudiar un tipo
de partcula, o una posicin, o un movimiento a la vez; en tanto que en los procesos de
transferencia y almacenamiento de la energa solo podemos estudiar una funcin a la
vez. Cuando completamos el estudio de cada partcula y de cada funcin, entonces
integramos todos los datos para formular el proceso completo; por ejemplo, en el
estudio de procesos de Biotransferencia Transcuntica de Energa (BTE) como la
fotosntesis y la respiracin celular.
(Vea Campo Bitico).
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CMO SE ORIGIN LA VIDA?

La vida es una posibilidad energtica en todo el Universo a partir del final del perodo inflacionario y
despus de la gran explosin.
Los seres vivientes terrestres surgieron miles de millones de aos despus de la gran explosin
(unos 9000 millones de aos despus).
Los elementos se formaron en la nebulosa solar por efecto de la radiacin emitida por las
reacciones termonucleares en el sol primigenio.
El agua y otros compuestos orgnicos e inorgnicos se formaron en la nebulosa solar al ocurrir una
oscilacin en la densidad de energa que caus una transicin de fase molecular que permiti la
sntesis espontnea de compuestos simples, tanto orgnicos como inorgnicos.
El agua en la nebulosa solar permiti el enfriamiento del medio interestelar, propiciando la sntesis
de compuestos orgnicos ms complejos, por ejemplo carbohidratos, amonaco, aminocidos,
gliceraldehdos, lpidos y tal vez globulinas, en las hoquedades y grietas de los granos de polvo
interplanetario que conenan agua que sufra transiciones de fase slida a fase lquida.
(http://astrochem.org/aanature.html).
La luz Ultravioleta, el calor y otras formas de radiacin solar causaron la polimerizacin de
compuestos simples para formar molculas complejas de carbohidratos, protenas y lpidos, las
cuales se integraban como glbulos microscpicos dentro del agua congelada atrapada en los
grnulos de polvo (fractales) de las nubes planetarias. (Vea: http://astrochem.org/aanature.html).
Cuando la nebulosa planetaria terrestre se enfri lo suficiente, ocurri la sntesis de microesferas
con membranas externas de lipoprotenas por efecto de la luz UV y el calor generado por las
colisiones entre las partculas de polvo interplanetario. Las microesferas contenan una mayor
diversidad de compuestos orgnicos debido a que se encontraban sobre substratos aglometantes
que actuaron como lechos que facilitaron la acumulacin e interaccin de substancias; por ejemplo,
grnulos de Fosfato de Calcio, Carbonato de Calcio, Carburo de Silicio, grafito, fulereno (altropos
del carbono) o Sulfuro de Hierro, los cuales podan o no contener agua congelada, y por la accin
de agentes condensadores o substancias que promovieron la sntesis abitica de biomolculas
simples y complejas. Por ejemplo, el HCN (Cianuro de Hidrgeno) y el C2H2 Acetileno. Estos
compuestos son suficientemente abundantes en los medios interplanetarios en formacin y han
sido probados artificialmente como agentes condensadores. La evidencia indica que la
biopolimerizacin de las protenas y de azcares complejos fue facilitada por estos agentes y por
reacciones promovidas principalmente por bosones de alta energa.
Las microesferas continuaban retenidas dentro de las partculas de polvo (fractales) ahora
suspendidas en las atmsferas planetarias. Los granos de polvo actuaron como "cascarones"
protectores de las biomolculas contra la radiacin solar ionizante, de tal forma que las transiciones
de fase permitieron la sntesis de molculas an ms complejas de glucoprotenas, ceras,
fosfolpidos, polisacridos y protenas. Estas molculas llegaron a construir membranas altamente
estables y duraderas que contenan a las microesferas; sin embargo, esas membranas seguan
siendo efmeras por la intensidad de la radiacin solar recibida por la Tierra que poda destruirlas.

Sin embargo, muchas microesferas envueltas por membranas o por estructuras parecidas a
membranas subsistieron en ese ambiente hostil gracias a que permanecan dentro de los granos
de polvo con agua congelada.
Debido a su baja resistencia a la radiacin csmica, no no era factible la autosntesis de
polimerasas que pudieran promover la sntesis de nucletidos. Por otra parte, la sntesis de
molculas de cidos nuclicos no ocurre espontneamente en la naturaleza. Por esta razn, los
protobiontes formados no contenan ninguna forma de molculas de ADN o ARN.
La Fuerza de Gravedad mantena pequeos montones de granos de polvo planetario con
microesferas envueltas ya en membranas amfiflicas en rbitas planetarias, formando nubes
densas de granos de polvo, vapor de agua, amonaco, metano, bixido de carbono y otros gases;
sin embargo, el momento angular de las partculas y el intenso calor emitido por los mismos
planetas imposibilitaban la cada de los granos de polvo hasta las superficies de los planetas. Ms
tarde las gotas de agua pesadas que se condensaban con ncleos constituidos por granos de
polvo con microesferas.
An suspendidos en las atmsferas planetarias, las microesferas se aglutinaron dentro de los
granos de polvo con agua para formar estructuras prebiticas con membranas amfiflicas ms
complejas -llamadas protobiontes- que an no eran formas vivientes, pero que ya experimentaban
algunas transferencias de energa semejantes a las de formas vivientes. (Por favor, lea:
http://pokey.arc.nasa.gov/~astrochm/Membranes.html y http://astrochem.org/aanature.html)
Cuando los planetas se enfriaron lo suficiente y ocurrieron precipitaciones pluviales, los fractales
fueron arrastrados por las gotas de agua hasta la superficie de los planetas.
Una vez depositados en suelos planetarios, sobre capas de suelo hmedo o en el fondo de charcas
poco profundas, los protobiontes pudieron mantenerse estables al estar protegidos de la radiacin
solar intensa por nubes densas de polvo suspendido y vapor de agua en las atmsferas
planetarias.
Miles de millones de protobiontes fueron destruidos por las condiciones agresivas del ambiente
planetario; no obstante, cuando la tierra se enfri an ms y el sol fue menos inestable, ms
protobiontes pudieron permanecer con estructuras ntegras. La diferencia consisti en estar en un
microambiente con los factores necesarios que les permitieron resistir y prevalecer ante la presin
del ambiente planetario primitivo.
La evolucin qumica subsiguiente consisti en la unin de los protobiontes, unos con otros, por
afinidad electroqumica. Los protobiontes se unan unos a otros formando vesculas con membrana
continua. Esas vesculas complejas reposaban en suelos hmedos o en el fondo de charcas poco
profundas. Las fisuras y huecos del suelo llenos de substancias qumicas quedaban bajo las
biomembranas formando microambientes semejantes al citosol de las clulas modernas. Ello
impeda la catstrofe osmtica que hubiese ocurrido si la hiptesis del "caldo nutritivo" de Oparin
fuese real. La observacin paleontolgica y geolgica indica claramente que ese "caldo nutritivo"
hipertnico jams existi.

En ese momento los protobiontes que posean configuraciones moleculares aptas pudieron
experimentar la fase bitica gracias a sucesivos cambios qumicos estructurales en las
biomembranas que les permita incorporar pptidos complejos y glucopptidos que promovan
cambios en los campos magnticos que causaban la formacin de gradientes electroqumicos que
conducan al establecimiento de un campo electrodinmico que permiti la biotransferencia de
energa a travs de partculas con alta densidad de energa. De esta manera apareci el primer
bionte o ser viviente. Los biosistemas primitivos fueron los antepasados de todos los seres
vivientes que existimos en el planeta.
De acuerdo con mi hiptesis, solo se requiri de un bionte viable y autoreplicable para generar al
resto de los seres vivientes que han existido y existen sobre la Tierra. Su forma de reproduccin
sera semejante a la gemacin, pero en total ausencia de cidos nuclicos. Quizs las molculas
de protena autocatalticas contenan la informacin necesaria para su autorplica.
Las biomembranas extendidas sobre el suelo de las charcas, cubriendo los huecos del fondo
rellenos con sustancias qumicas orgnicas podan ejercer un intercambio activo de fermiones y de
compuestos qumicos con el medio circundante.
La incorporacin al citosol de molculas de protenas, carbohidratos, y otras molculas complejas
facilit la formacin de estructuras moleculares complejas especializadas en la transferenca de
energa desde el medio circundante; por ejemplo, molculas de ATP sintetasa, nucletidos de ARN,
molculas cortas de ARN, NADP, ADP, etc. Las pequeas cadenas de ARN eran sintetizadas por
las mismas protenas autocatalticas con afinidad bioqumica por los nucletidos haciendo las
veces de topoisomerasas que transferan la informacin de sus secuencias de aminocidos hacia
las nuevas molculas codificantes de ARN.
De esta manera, los biontes se mantenan estables por mucho ms tiempo, adems de que podan
transferir a travs de las cadenas de ARN la informacin de sus caractersticas individuales a las
vesculas nuevas generadas por crecimiento de su propio citosol. Protegidos por un cielo
oscurecido por polvo suspendido y por vapores diversos, en depsitos de agua poco profundos y a
no ms de 36 C, los biontes se replicaban mediante la formacin de vesculas que se separaban
de la membrana principal a modo de burbujas o brotes que posean las mismas caractersticas
estructurales y funcionales del bionte primitivo.
Las protenas autocatalticas comenzaron a dirigir la sntesis de las molculas cortas de ARN para
formar cadenas cada vez ms largas que contenan toda la informacin para la propia sntesis de
esas protenas y de moleculas idnticas de ARN. Ms tarde, las mismas protenas autocatalticas
produjeron nucletidos de ADN y despus de cadenas completas de ADN. La flexibilidad de esta
hiptesis nos permite asumir que las ribozimas no fueron necesarias para la sntesis de
biomolculas autoreplicables, las cuales podan multiplicarse a travs de la transformacin de la
configuracin cuaternaria de otras protenas en el mismo citosol. De ah la forma de replicacin de
los priones.

Aparentemente, la Tierra fue el nico planeta del sistema solar con las condiciones propicias para
la supervivencia de los biontes, aunque stos bien pudieron formarse en otros mundos, pero sin
posibilidades de supervivencia debido a las condiciones inapropiadas del ambiente planetario o a
transiciones de fase planetarias sbitas y extremas. Por ejemplo, en Marte pudieron formarse seres
vivientes, sin embargo, un cambio climatolgico sbito y severo en el planeta, ocurrido unos 400
millones de aos despus de su consolidacin, destruy todas las formas vivientes en ese planeta.
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DIFERENCIAS ENTRE SERES VIVOS Y SERES INERTES

Respuesta a la pregunta hecha por el auditorio: "Cmo distingue Usted a un ser vivo
de otro no vivo?"
Cualquier ser vivo es un sistema termodinmico bitico. Todos los sistemas
termodinmicos abiticos son seres inertes.
La palabra ser se refiere a "algo que existe", viviente o no viviente, por esta razn,
debemos hacer siempre la distincin, mencionando si el ser es viviente o inerte.
Ejemplos de seres inertes naturales son las rocas, el agua, las nubes, las substancias
qumicas, etc. Ejemplos de seres vivientes son un rbol, un perro, una bacteria, una
amiba, etc.
Cuando definimos el trmino vida, decimos que la vida es un estado de la energa
(estado cuntico) que determina la organizacin espontnea de la materia de tal forma
que sta adquiere una cualidad trmica que consiste en la captura y manipulacin de la
energa del entorno para bloquear parcialmente y transitoriamente la segunda Ley de
la Termodinmica.
Qu quiere decir sto? sto significa que los seres vivientes pueden demorar
localmente el flujo espontneo de la entropa. Ya vimos que la entropa se refiere al
nmero de trayectorias posibles adquiridas por los sistemas termodinmicos que
impiden que los sistemas restauren cualquier trayectoria coordinada previamente.
Para verlo ms claro, supongamos que un viajero camina por un sendero sin
bifurcaciones. Mientras que el sendero no diverja, el viajero tendr ms posibilidades
de alcanzar su meta o estado final. Cuando el camino se divide en dos vas, el viajero
tendr dos posibilidades de proseguir su ruta, una que lo llevara a su meta y otra que
lo desviara. Suponiendo que el viajero contina por el camino de la derecha, y este
camino se divide en otros tres caminos, entonces las rutas disponibles para el viajero
se amplan, aumentando las probabilidades de que ste tome una ruta que no lo
llevar a su objetivo final. As, sucesivamente, cada vez que el viajero decide tomar
una ruta diferente, sta se dividir en ms caminos a seguir hasta que, finalmente, el
viajero se extraviar.
Lo mismo ocurre con la entropa limitada a los sistemas termodinmicos. Al ocupar
cualquier trayectoria energtica, durante su ocupacin, o al finalizar la misma, se
producirn ms microestados disponibles para el sistema termodinmico que efecte

dicho proceso energtico. sto indica que el macroestado del sistema trmico es
determinado por el microestado que prevalece en l en un momento dado; o sea, la
posicin y el movimiento de la energa correspondiente a ese microestado. Un sistema
que se enfrenta a muchos microestados disponibles se colocar espontneamente en
cualquiera de ellos, siempre y cuando dicho microestado sea el ms probable de
adquirir y si est ajustado a las leyes que determinan a los estados iniciales
especficos.
Ahora veamos las diferencias entre los sistemas termodinmicos vivientes y los novivientes (las ms importantes estn en letra azul y cursiva):

Los seres vivientes capturan energa del ambiente para mantener una
organizacin estructural en forma autnoma. Los seres inertes tambin pueden
organizarse espontneamente, no en forma autnoma.

Los seres vivientes pueden manipular la energa obtenida para dirigirla hacia la
ejecucin de procesos necesarios en un momento dado; mientras que los seres inertes
no pueden hacerlo (por ejemplo, los cadveres, los cristales, etc.).

La reproduccin de los seres vivientes es controlada mediante una serie de

subprocesos energticos. Algunos seres inertes tambin son capaces de replicarse,
pero no ejercen control alguno sobre su reproduccin, la cual es espontnea y
determinada por estados iniciales complementarios contiguos (por ejemplo los
coacervados producidos en laboratorio, las protenas autocatalticas aisladas, los
priones, etc.).

Los descendientes de los sistemas termodinmicos vivientes conservan una

macroestructura organizada en un estado trmico de no-equilibrio igual al de sus
progenitores; mientras que los seres generados a partir de sistemas termodinmicos
no vivientes ostentan variabilidad en sus estados trmicos que son determinados por
las fluctuaciones en los estados termodinmicos de sistemas exteriores a ellos.

Los sistemas termodinmicos vivientes mantienen una cantidad cuasi-estable

de microestados que debieran incrementarse de manera espontnea (entropa),
dilatando temporalmente el aumento de su entropa local. Los sistemas
termodinmicos no vivientes tambin pueden mantener limitado el nmero de
microsistemas disponibles. Sin embargo, en sistemas no-vivientes no existe un
operador interno que realice esta accin, en tanto que los sistemas vivientes poseen
una serie de procesos en cascada que operan desde su interior y mantienen su estado
de energa cuntica en estabilidad trmica.

El estado de no-equilibrio trmico de los sistemas inertes ocurre de manera

espontnea y su estabilidad es dependiente de las fluctuaciones en los macroestados
de otros sistemas externos; el estado de no-equilibrio trmico de los sistemas
vivientes es inducido por el estado cuntico bitico y mantiene su estabilidad
adaptndose a las fluctuaciones que ocurren en los macroestados de sistemas
externos.

Si consideramos cada uno de los indicadores de estar vivo, nos daremos cuenta de que
la ltima es, realmente, la nica diferencia entre seres inertes y seres vivos.
Cualquier sistema termodinmico no viviente puede ostentar una o todas las
propiedades mencionadas arriba; lo que nos conduce a considerarlos como sistemas no
vivientes es la diferencia entre los microestados disponibles que determinan el noequilibrio trmico de los seres inertes y los microestados disponibles que determinan el
no-equilibrio trmico de los seres vivientes.
NOTA: No podemos considerar al orden ni a la organizacin dentro de las diferencias
entre un sistema viviente y uno inerte debido a que la entropa trmodinmica no se
refiere al "grado" de orden u organizacin de un sistema, sino al incremento en el
nmero de microestados disponibles en un momento dado para la difusin o dispersin
de la energa.
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QU NOS HACE ESTAR VIVOS?

Respuesta a la pregunta hecha por el auditorio: "Qu nos hace estar vivos?"
Durante el origen de la vida, una nube de partculas, generadas por el Sol, pas por un
hueco electromagntico y fue reemitido hacia una concurrencia de ondas en el punto
de cooperacin de stas, no en el de su oclusin. Las partculas as atradas
colisionaron con todos los tipos de materia ordenada previamente por la fuerza
electromagntica en todo el Sistema Solar. sta colisin entre partculas-onda y la
materia ordinaria caus en sta diferentes macroestados de acuerdo con la naturaleza
de su organizacin.
Algunos arreglos de la materia constituan sistemas termodinmicos cuyos
macroestados no permitan que el estado cuntico fuese mantenido por ellos mismos,
lo cual limitaba la propiedad de esos sistemas para escapar al aumento real en el
nmero de microestados disponibles para ellos, adquiriendo espontneamente un
estado de equilibrio trmico.
Otro arreglo especfico de la materia posea un macroestado en el cual la fluctuacin
cuntica poda ser mantenida debido a que ese sistema posea mltiples estructuras
que favorecan en serie la adquisicin de fotones que continuaban transitoriamente la
fluctuacin cuntica primordial.

Esta clase de sistema termodinmico -determinado por el campo electromagnticoadquiri la capacidad de retardar el incremento de microestados que les llevara a un
estado de equilibrio trmico (sucesin de intervalos en el flujo espontneo del
equilibrio trmico). As entonces, el estado cuntico impuls a los sistemas
termodinmicos que podan capturar fotones a retardar temporalmente el incremento
espontneo de la entropa local inherente a esos sistemas, aumentando con ello el
incremento de la entropa global del Universo.
Es esa fluctuacin cuntica la que nos hace vivir. En tanto tengamos la capacidad de
capturar fotones que son atrados hacia los puntos armnicos de sus ondas
correspondientes, tendremos vida.
En el momento en que perdamos esa capacidad, la vida concluir, es decir, el estado
cuntico saltar de la materia viva hacia otro campo de energa no bitico. sto no
sera posible sin el sometimiento del estado a la Segunda Ley de la Termodinmica,
pues al morir el biosistema, su estado cuntico bitico rebotara desde un campo de
mayor densidad hacia otro de menor densidad en donde por la posicin y el tipo de
movimiento de la energa cintica ya no impulsara a otros sistemas a ocasionar
intervalos en el flujo ordinario del equilibrio trmico.
Muchos me han retado a definir vida sin relacionarla con "estados cunticos extraos".
Bien, sto es ms sencillo que refirindola a un estado cuntico:
Vida es un estado de la energa experimentado por algunos sistemas termodinmicos
cuasi-estables, que permite que stos establezcan, autnomamente, una serie de
intervalos que demoran la difusin o dispersin de su energa local hacia ms
microestados disponibles.

Qu es naturaleza? El aspecto ms sobresaliente de la naturaleza, aquel por el

que la nombramos, es el nacer, el estar siempre reproducindose. Es cierto que la
vida es bastante ms que nacer; pero ante el esplendor del nacimiento, quedan
eclipsados los dems aspectos. Nos encontramos ante una evidente
sustantivacin del verbo latino nascor, nasci, natus sum. La palabra latina natura
es formalmente el nominativo y acusativo plural neutro del participio futuro activo
de nascor, y significara "todo aquello que ha de nacer". Est claro que no es ese
su estricto significado, pero est igualmente claro que ste no se aparta de la idea
de nacer. Lo que s es evidentemente la naturaleza es hacer y rehacer la vida, es
producir vida sin interrupcin, es nacimiento sin lmite. Esta definicin no tendra
ninguna relevancia si no fuese porque est en flagrante contradiccin con la
filosofa y la praxis vigente en nuestra cultura, que tiende a limitar la natalidad
hasta el punto de no cubrir siquiera el relevo generacional.
Es difcil imaginar cmo puede prosperar en nuestro mundo superdesarrollado y
pupertecnificado un doctrina ecologista coherente, que se tenga en pie, que sea
ms que una pose y una moda. Nuestra filosofa de la vida es de lo ms
antinatural que se pueda disear. Tanto por lo que respecta al inicio de la vida
como por lo que se refiere a su final, estamos absolutamente alejados de la
naturaleza: desde que nos enteramos de que nos morimos (la naturaleza tiene la

delicadeza de no permitirles a los animales libres ni la vivencia ni la filosofa de la

muerte), desde que el hombre se decidi a retener y represar la vida para que no
se le perdiese, empez su propia corrupcin. De qu le vino la mana de
guardarse los muertos? Se han intentado toda clase de explicaciones, pero no se
ha explicado satisfactoriamente todava. Y no eran slo los muertos y la muerte lo
que se guard en conserva, sino tambin la vida. La obsesin por no morir le llev
tambin a no vivir. No dej correr la vida por no perderla, y tapon las fuentes por
no gastarla. Las aguas duraban cada vez ms en la charca, pero tambin
envejecan ms.
Nuestro empeo en no morir, que va avanzando de victoria en victoria sobre la
naturaleza, nos pasa una factura muy abultada. Si nos dedicamos cada uno a
hacer nuestra vida y a prolongarla todo lo posible (qu bien!, anuncian para el
prximo siglo la prolongacin de la vida hasta los 200 aos); en la medida en que
nos dedicamos a hacer nuestra vida, o quiz nuestra muerte mucho ms lenta,
nos hemos de prohibir severamente hacer cualquier otra vida; nos hemos de
prohibir vivir segn la naturaleza, cuyo ms importante quehacer es la vida.
Hemos de vivir reprimiendo toda vida que intente nacer de nosostros, hemos de
posicionarnos a vivir contra natura, es decir contra cualquier posibilidad de
nacimiento, y para colmo, estamos preparando ya los principios filosficos y
morales que nos permitan tambin morir y administrar la muerte contra natura. Es
lo que hay, no podemos tener una cosa y al mismo tiempo su contraria. Al tercer
mundo s que le sale a cuenta la generosidad de las especies destinadas a la
alimentacin de los grandes depredadores. Pero stos han de reproducirse
moderadamente si no quieren devorarse entre s. Es la vida. Al menos, los que
sirven para dar de comer a los depredadores, pueden gozar de la reproduccin.
LA REPRODUCCION NO ES LA VIDA

Podemos leer en muchos textos que la vida es simplemente la reproduccin, lo cual no es correcto.

Decimos que esta consideracin no es vlida porque tenemos evidencia tomada del estudio de las
clulas HeLa. Las clulas HeLa se tomaron del cuerpo inerte de Henrietta Lane y estn siendo
reproducidas en muchos laboratorios. Estas clulas se separaron del cuerpo inerte de un ser
humano que muri de cncer, pero esas clulas se mantienen vivas por medio del cultivo apropiado
de las clulas. Aunque la vida haya sido mantenida por las clulas HeLa mediante la reproduccin,
las clulas HeLa tambin mueren. As, la reproduccin es un mtodo para que los seres vivientes
logren un ltimo objetivo que consiste en dar continuidad a otra caracterstica llamada vida. Si la
vida fuese la reproduccin, entonces los cristales, los priones y los coacervados de Oparin podran
considerarse tambin como seres vivientes, lo cual no es verdico.

EL BLOQUEO DE LA ENTROPA NO ES LA VIDA

Es la vida la resistencia de los seres vivientes al aumento de su entropa local? Schrdinger escribi
acerca de este tema, pero, aunque l se acerc un poco al concepto verdadero de vida, l fall porque
si la vida fuera la resistencia a aumentar su entropa local, entonces toda la materia en este universo
estara viva.

La Biologa y la Qumica, a diferencia de la Fsica, no admiten contextos ideolgicos: O los

fenmenos biolgicos son reales, o han sido inventados, as de sencillo.

Los Bilogos no podemos andar por ah diciendo que tal o cual cosa es matemticamente posible y
que por ello existe en el mundo real. Esta es una de las fallas principal de los juicios y argumentos
en contra del proceso biolgico de la Evolucin.

Para los Bilogos el terreno de la especulacin es distinguible y los bilogos especificamos lo que es
especulativo y lo que no lo es. Por ello, para los Bilogos no existen muchas entropas, sino solo
aquella que es observable y cuantificable, esto es, la que se refiere a las funciones de los conjuntos
macroscpicos determinadas por subconjuntos de estados microscpicos. Lo que ocurre en los
biosistemas es una demora en la difusin o dispersin de su energa interna; sin embargo, esa
energa interna nunca fluye desde campos de menor densidad de energa hacia campos de mayor
densidad energtica, sino al contrario, obedeciendo estrictamente la segunda ley de la
termodinmica.

El orden y la complejidad solo son observables en sistemas macroscpicos, pues a nivel

microscpico la entropa es fija, es decir, tiene un valor de cero. Cuando nosotros consideramos el
orden de un sistema macroscpico y consideramos su orden microscpico descubrimos fcilmente
que no existe una lnea fronteriza entre lo macroscpico y lo microscpico, entre lo ordenado y lo
desordenado y entre lo complejo y lo simple. A lo que llegamos es que el nivel de complejidad
observable en un sistema macroscpico obedece a un conjunto de variables microscpicas con grado
de complejidad igual a cero, esto es, para un volumen igual a uno (de la partcula), una entropa
igual a cero.

A medida que integramos los datos hacia el nivel macroscpico, la entropa adquiere un valor
distinto de cero y adoptar siempre valores positivos, de tal forma que la entropa del sistema
macroscpico, al que llamamos complejo, siempre tendr una mayor entropa que el sistema
microscpico, al que denominamos simple, que fue el que lo determin (al sistema complejo.

Para verlo de una manera ms objetiva, la energa interna del conjunto macroscpico estar
ocupando un mayor nmero de microestados que el subconjunto de sistemas microscpicos que
determin las posiciones del conjunto macroscpico. Esta es la paradoja trmica de los biosistemas,
que la complejidad observable a nivel macroscpico posee una mayor entropa que los sistemas
simples que determinaron su complejidad. Esto muestra claramente que el orden y la complejidad
son conceptos antropognicos. Por ello, los bilogos tericos proponemos que se descarte al orden y
la complejidad como caractersticas diferenciales de los seres vivientes.

DESORIENTACIN

Debido a que durante muchos aos fuimos incapaces de describir la vida, los bilogos tombamos
las funciones de los seres vivientes como la definicin de la vida.

Aunque estudiemos la vida por la observacin de los macroestados de los seres vivientes, stos no
son la vida. Las funciones realizadas por los seres vivientes, como la reproduccin, la fotosntesis, la
respiracin celular, etc., no son la vida. Como su designacin lo dice claramente, los seres vivientes
experimentan vida, pero ellos no son la vida.

Sera crtico decir que la estructura y las funciones de una mquina son la fuerza electromagntica o
decir que la estructura y las funciones de una mquina son la capacidad de transformacin de una
clase de energa en otro. Consecuentemente, es la misma cosa cuando definimos el concepto vida.

No podemos decir que la estructura es la vida, ni que el conjunto de procesos realizados por las
estructuras vivas es la vida. Como en las mquinas, la capacidad de los seres vivientes para bloquear
no-espontneamente el aumento de la entropa reside en un estado de la energa de la energa.

La diferencia entre las mquinas y los seres vivientes es la posicin de sus respectivos operadores.
Mientras que el operador de las mquinas es perifrico a ellas, el operario de los seres vivientes est
dentro de ellos mismos. Esto permite una autonoma completa en los seres vivientes para capturar
la energa de su ambiente y dirigirla, mientras que la mquina no puede tomar energa del ambiente
por s mismo.

Sin embargo, la vida no es la autonoma en s, sino un estado de la energa que comunica autonoma
temporal a los seres vivientes para establecer intervalos en la tendencia de su energa interna a ser
dispersada o difundida.

La autonoma no es algo que podamos medir; en su lugar, nosotros podemos medir la densidad
especfica, las posiciones y los movimientos de la energa, o microestados, de cualquier sistema. En
otras palabras, nosotros podemos medir el estado de la energa de cualquier sistema, incluyendo el
de los biosistemas. La autonoma es una caracterstica de los seres vivientes, pero no es la vida, sino
una propiedad conferida por la posicin y el movimiento de la energa interna de los biosistemas.

La posicin y los movimientos de la energa en un biosistema son los que generan las propiedades
termodinmicas de los seres vivientes. La reproduccin, la herencia y la evolucin dependen de las
estructuras moleculares, no de la vida. Cada clase de serie molecular confiere las propiedades
especficas al macroestado que experimente esa clase de arreglo molecular. As, observamos
molculas como el ADN que pueden almacenar informacin para el desarrollo de los seres vivientes;
nucletidos que pueden almacenar energa para dirigirla hacia otros procesos; protenas que
pueden ser excitadas por fotones para la captura de energa del ambiente, etc.

Sin embargo, las estructuras solas no son vida, y ellas no confieren la vida. La evidencia sobre esta
declaracin es palpable; pero, para que un sistema dado experimente la vida, debe poseer un arreglo
molecular definido. Tambin, para que la vida sea continuada, son necesarias estructuras
especficas que puedan reproducirse y pueden establecer un rango de estabilidad de su estructura
especfica.

Pienso que hubo muchas estructuras que fueron "tocadas por la fluctuacin de energa
experimentada por nuestro sol primitivo. Muchas de ellas no tenan la habilidad para la
autoreproduccin, muchas otras no tenan la capacidad para capturar energa del ambiente para
almacenarla.

La clave para capturar la cantidad exacta de energa necesaria para la vida era una estructura
completa en el momento y lugar adecuados. Si no hubiera estructuras con las capacidades de
reproduccin, herencia y evolucin en el tiempo cuando nuestro sol proporcion esa energa para la
construccin de estructuras moleculares ms complejas, esa "convulsin" solar hubiera sido intil
para que las partculas experimentaran la vida. Pero tambin podemos pensar al revs, sera intil
tener las estructuras completas con la capacidad de autoreproduccin, herencia y evolucin sin el
bao de partculas solares con momentums y posiciones especficas en los campos de Higgs
(campos de densidad de energa) vibrando a la frecuencia de la vida.

Las estructuras se construyeron gracias a la radiacin UV, la radiacin de calor y la radiacin

gamma durante el origen de nuestro Sol; pero, si las estructuras se hubiesen formado un
milisegundo despus de la fluctuacin en la densidad de la energa solar que les permiti realizar el
movimiento de protones a travs de biomembranas, entonces nosotros no estuviramos aqu,
girando nuestros cerebros en el rompecabezas creado por nuestros despreocupados antepasados
intelectuales.

INICIO DE PGINA^^

DEFINICIN DE VIDA

No existe una definicin directa de vida, sino que a partir de observaciones directas e indirectas del
estado trmico de las estructuras vivas, podemos decir lo siguiente: La vida es la dilacin en la
difusin o dispersin espontnea de la energa interna de las biomolculas hacia ms
microestados potenciales.

Por qu es tan difcil definir la vida? Esta pregunta tiene una respuesta concisa, porque la vida no
es una cosa que pueda tocarse, sino un estado que solamente puede describirse operacionalmente.

No podemos decir que la vida es un aliento, una brisa, ni la estructura x o y; tampoco podemos decir
que la vida sea una forma de energa; pero, s podemos decir que la vida es un estado de la energa
cuntica. Por supuesto, la vida est representada por los seres vivientes, sin embargo no podemos
decir que los seres vivientes sean la vida, pues al morir stos los seguimos teniendo como materia
inerte, no viviente. Luego pues, la vida es un estado de la energa en ciertos arreglos de la materia a
los cuales nosotros llamamos seres vivientes o biosistemas.

Ahora pues, esos seres vivientes se distinguen de los seres inertes por un conjunto unitario de varias
caractersticas, siendo las ms importantes la organizacin molecular, la reproduccin, la
evolucin y el manejo no-espontneo de su energa interna.

Cuando los seres vivientes obligan a que su energa interna tome algunas trayectorias especficas,
ellos estn demorando la dispersin de esa energa hacia ms microestados posibles. Esto no es un
acto de inteligencia o raciocinio hecho deliberadamente por los seres vivientes, sino un conjunto de

procesos que tienen que ocurrir como resultado del cumplimiento de las leyes Fsicas y Qumicas
que gobiernan el Universo.

Definicin operacional es una descripcin de una variable, un trmino, o un objeto en trminos del
proceso especfico o del conjunto de pruebas de validacin usado para determinar su presencia y
cantidad. Las propiedades descritas de esta manera deben ser pblicamente accesibles para que las
personas distintas a la persona que defini el concepto puedan medir o puedan probarlo
independientemente a voluntad, para ellos mismos.

Una definicin operacional se disea generalmente para modelar una definicin conceptual, es
decir, usando palabras y conceptos para describir una variable.

Espacio fsico es el espacio en el cual se representan todos los estados posibles de un sistema. El
espacio fsico se forma por las posiciones generalizadas y sus momentos conjugados
correspondientes.

Momento conjugado es la derivada de la diferencia entre la energa cintica y la energa potencial

con respecto a una coordenada integral.

Demora no es lo mismo que reversin. Muchos autores dicen que la vida consiste en revertir o
contraponer la segunda ley de la termodinmica, lo cual no es verdadero. La ley referida se refiere a
que la energa siempre fluye desde un espacio o sistema con alta densidad de energa hacia otro
espacio o sistema con una densidad de energa menor, y esto es precisamente lo que ocurre en la
vida. El Universo posee una densidad de energa mayor que la de los biosistemas. Si fuese de otra
forma, la vida no sera posible.

La confusin se origin cuando se subordinaron algunas propiedades asociadas con la entropa

como alternativas para explicar el principio trmico; por ejemplo, el orden, la complejidad, etc. Sin
embargo, para adquirir orden o para ser complejo, el biosistema debe transferir desorden hacia el
Universo y tomar complejidad desde el Universo. Visto de esta manera, no existe violacin alguna al
principio de la termodinmica, toda vez que los biosistemas son ms desordenados que el Universo
y su desorden fluye desde el sistema ms desordenado (los biosistemas) hacia el menos
desordenado (el Universo). El mayor orden del Universo -como un todo- en contraste con
cualquiera de sus partes, es especificado en la teora de los campos de densidad de energa de Higgs.

Dado que la vida implica un estado de la energa, es preciso que sepamos qu es la energa. Energa
es la capacidad para hacer trabajo, o sea, una funcin de las propiedades cuantificables de un
sistema proporcionado.

Otro trmino usado en la conceptuacin de vida, de suma importancia para su formulacin, es el de

la Energa Cuntica. El trmino se refiere a la suma de la energa cintica y la energa potencial en
una partcula, que puede ser fermin o bosn.

La Energa Cuntica (para ser preciso, la energa contenida por una partcula o cuanto) es
proporcional a la frecuencia de la radiacin electromagntica a la que esa partcula de energa
corresponde.

La frmula para obtener el valor de la Energa Cuntica es E = h f, donde E es la energa cuntica del
fotn, h es la constante de Planck (6.626 X 10e-34 J.s) y f es la frecuencia de vibracin de la energa
radiante.

En la definicin operacional de vida us el concepto de energa interna: Energa interna de un

sistema es la energa asociada al movimiento de las molculas en un sistema termodinmico, es
decir, la energa subordinada a la temperatura de tal sistema. En una transferencia de energa, la
energa interna de un biosistema es la que ya ha traspasado los lmites, reales o imaginarios,
hacia el interior de dicho sistema. Por ejemplo, un bionte multicelular posee una cubierta externa
protectora que lo asla parcialmente del entorno. Cada clula de un bionte multicelular posee una
membrana o una pared que se constituyen como sus lmites reales. Dentro de cada clula existen
organelos, como las mitocondrias, los cloroplastos, etc., que poseen membranas como lmites reales.
Etc.

En la definicin de energa interna evit mencionar las palabras desordenadamente, azar y

caos en relacin con el movimiento molecular porque los movimientos a nivel mesoscpico los
movimientos estn sujetos a las leyes fundamentales microscpicas que pueden trazarse
formalmente por ser nociones matemticas de fenmenos naturales; por lo tanto, los movimientos
moleculares no son caticos, desordenados o al azar. Una pequea variacin en las condiciones
iniciales puede producir un cambio en el desplazamiento de las partculas, ya sea que nosotros
percibamos o no esa oscilacin microscpica o la ley que la gobierna.

Lo que denominamos Estado Cuntico consiste en la posicin, movimiento y densidad de la energa

que sigue una trayectoria de onda en cantidades mnimas o cuantos. En este caso, nos referimos a
las partculas, como los fermiones y los bosones, que establecen la funcin de distribucin de la
energa en los intervalos de retardo en la transferencia espontnea de la misma.

Los fermiones son partculas que tienen momento angular intrnseco que, medido en unidades de
[spin], es igual a un nmero impar de semi-enteros (1/2, 3/2, etc.) y que por lo tanto obedecen al

Principio de Exclusin de Pauli. Los fermiones no pueden coexistir en una misma posicin. Todas
las partculas que constituyen a la materia son fermiones; por ejemplo, electrones, quarks, leptones,
protones, neutrones, etc.

Por otra parte, los bosones son partculas cuyo momento angular siempre es un nmero entero (0,
1, 2, 3, etc.), por lo que no obedecen al Principio de Exclusin de Pauli y pueden coexistir en la
misma posicin. Por ejemplo, fotones, gluones, partculas - y +, gravitones, etc.

Momento Angular Spin se refiere a la presencia de momento angular en una partcula elemental
cuantizada y no a su movimiento rotatorio. La magnitud del spin de una partcula cuantizada se
obtiene por la relacin,

L = s (s + 1)

En donde es Constante de Planck Reducida [ = h/2 = 1.054572 x 10-27 g-cm2/s] y s es una

integral o una media-integral no negativa.
h = 6.6260693 x 10-34 J.s
= 3.1415926535897932384626433832795

Densidad de energa es la cantidad de energa almacenada en un sistema dado, o en una regin

espacial por unidad de masa o de volumen. Por ejemplo, el Hidrgeno lquido posee una densidad
de energa de 120 Mega-Joules por kilogramo. La glucosa posee 17 Mega-Joules por kilogramo, etc.

Proceso espontneo es aqul en el cual la energa siempre se dispersa hacia ms microestados

potenciales. Por ello, cuando hablamos de vida, nos referimos a un estado no-espontneo. Para que
ocurra un proceso espontneo no se requiere la agregacin de energa del entorno, sino de la
transferencia de energa hacia el entorno (proceso exergnico). En cambio, en la vida los procesos
son endergnicos, o sea, no-espontneos.

En la definicin de vida tambin introduje el concepto de intervalo. Un intervalo es un subconjunto

de estados situado entre un estado inicial y un estado final.

Por ltimo, el estado cuntico de la energa en un sistema bitico se establece mediante el flujo de
fermiones y bosones que poseen una densidad de energa cuasi-estable durante la transferencia y
almacenamiento de la energa considerada durante perodos limitados de tiempo. Por ejemplo, en el

proceso de Biotransferencia Trmica Transcuntica de la fotosntesis estudiamos las posiciones, la

densidad y los movimientos de la energa interna de un bosn (fotn) y de los fermiones (electrones
y protones) implicados en las transferencias consecutivas de la energa liberada por ese bosn. En la
Biotransferencia Trmica Transcuntica de la fermentacin estudiamos la densidad y los
movimientos de la energa interna de los fermiones. Etc.

Cuando estudiamos partculas que constituyen a la materia, solo podemos estudiar un tipo de
partcula, posicin o movimiento dado a la vez. De igual manera, al estudiar las funciones durante la
transferencia y almacenamiento de la energa solo podemos estudiar una funcin a la vez. Cuando
completamos el estudio de cada partcula y de cada funcin, integramos enseguida el conjunto total
para formular el proceso completo.