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Propiedades electromecnicas de

la fibra cardiaca
Henry Hernndez Tipacti.

Contenido

Introduccin
Polaridad de membrana
Excitabilidad
Refractariedad
Conduccin
Automatismo
Contractibilidad

INTRODUCCIN

Anatoma cardiaca
Pericardio
fibroso

Hoja parietal
Pericardio
seroso
Hoja visceral

PROPIEDADES
ELECTROMECNICAS
DEL MIOCARDIO

PROPIEDADES ELECTROMECNICAS DEL


MIOCARDIO

POLARIDAD DE MEMBRANA
EXCITABILIDAD
REFRACTARIEDAD
AUTOMATISMO
CONDUCCIN
INOTROPISMO

MECNICA

ELCTRICAS

POLARIDAD DE
MEMBRANA

Polaridad de membrana

CLULA CARDIACA
EN REPOSO

Polaridad de membrana

No hay diferencia de
potencial

GALVANMETRO

Existe una GRADIENTE


de potencial elctrico
entre el EXTERIOR y el
INTERIOR

-90 mV

Polaridad de membrana
EC
FUERZA
QUMICA
(DIFUSIN)

+
+
PERMEABILIDAD

IC

+
+

FUERZA
ELECTROSTTICA

Movimiento de
IONES

Polaridad de membrana
EN REPOSO

NaCl

Protena

K2CO4

EXCITACIN

Na+

Cl-

COOO-

H+

2k+

CO4=

Polaridad de membrana

+
+

+
+

+
+

+
+

+
+

k+ (EC) = 3 - 4 mEq

k+ (IC) =150 mEq

k+ =150 mEq

+
+

Na+ = 150 mEq

Na+ (EC) = 150 mEq


Na+ (IC) = 10 mEq

Polaridad de membrana
k+ (EC) = 3 - 4 mEq
PERMEABILIDAD

+
+

+
+

k+ (IC) =150 mEq

Se genera un EXCESO de cargas NEGATIVAS en el


INTERIOR de la clula

K2CO4

+
+

(-)

+
+

Polaridad de membrana
+

FUERZA QUMICA
(DIFUSIN)

k+ (EC) = 3 - 4 mEq
+

+
+
+
+

+
+

+
+

+
+

+
+

+
+

k+ (IC) =150 mEq

FUERZA
ELECTROSTTICA

k+ (EQUILIBRIO) = 75 mEq

k+ (EC) = 10 mEq

+
+

EXCITABILIDAD DE
LA CLULA
MIOCRDICA
(BATMOTROPISMO)

Excitabilidad de la clula miocrdica


ESTMULO
(ELCTRICO, qumico, calor, etc)

+
+

MOVIMIENTOS INICOS

+
+

Excitabilidad de la clula miocrdica


POTENCIAL DE ACCIN

DE RESPUESTA RPIDA

Miocitos auriculares
Miocitos ventriculares
Fibras de Purkinge

DE RESPUESTA LENTA

Nodo Sinoauricular
Nodo Auriculo ventricular

Excitabilidad de la clula miocrdica


POTENCIAL DE ACCIN DE RESPUESTA RPIDA
-90 mV

FASE 0

Canales RPIDOS de Na+

FASE 1

Canales de K+
Canales de K+

Canales de Ca++
Canales LENTOS de Na+
Canales de K+ ACTIVAMENTE

FASE 4

FASE 3

Ca ++

FASE 2

Ca ++

Bomba de Na+ - K+

ATP

ATP

Excitabilidad de la clula miocrdica


FASE 0

+
+
+

+
+

+
+

No se vuelve a abrir
hasta otro ciclo cardiaco

+
Canal RPIDO de Na+
-90 mV

+
+

+
+

+20 - +30 mV

+
+

+
+

Excitabilidad de la clula miocrdica


+
+

+
+

O mV

+
+
+

+
+

+
+
+

+
+
+
+30 mV

Canales de K+
(Canales LENTOS de K+)

FASE 1
+
+
+

Excitabilidad de la clula miocrdica


FASE 2

Ca ++

+
+

+
+

+
+

Ca ++

Ca ++

Ca ++
Ca ++

Ca ++

Ca ++

Ca ++

Ca ++
Ca ++

Ca ++

Ca ++
Ca ++

Ca ++

+
+

+
+

Canales de Ca++

Canales de

K+

Canales LENTOS de Na+


+

Ca ++

Ca ++

Ca ++

Ca ++

Ca ++

+
Ca ++

Ca ++

Ca ++

PRCTICAMENTE NO HAY VARIACIONES ELCTRICAS

Ca ++

Ca ++

Excitabilidad de la clula miocrdica


+

+
+

+
+

+
+

+
+

ATP

+
+

ATP

+
+

+
+

+
+

+
+

+
+

-10 0 mV

FASE 3

-90 mV

Excitabilidad de la clula miocrdica


FASE 4
+
+

+
+

+
+

REQUIERE CONSUMO DE
OXIGENO

+
+
+

+
+

+
+

-90 mV

+
+

+
+

ATP

+
+
+

Bomba de Na+ - K+

+
-90 mV

Excitabilidad de la clula miocrdica


+

+50

Miocitos auriculares
Miocitos ventriculares
Fibras de Purkinge

+40
+30

+20

FASE 1

+10

Ca ++

-10
-20

FASE 2

-40

FASE 3

-50

-60
-70

-30

FASE 0

-80

-90

FASE 4

FASE 4

Excitabilidad de la clula miocrdica


POTENCIAL DE ACCIN

DE RESPUESTA RPIDA

Miocitos auriculares
Miocitos ventriculares
Fibras de Purkinge

DE RESPUESTA LENTA

Nodo Sinoauricular
Nodo Auriculo ventricular

Excitabilidad de la clula miocrdica


POTENCIAL DE ACCIN DE RESPUESTA LENTA
--55 a -40 mV

FASE 0

Ca ++

Canales de Na+
Canales de Ca++

FASE 1
AUSENTES

FASE 2

FASE 4

FASE 3

Canales de K+

Canales LENTOS de Na+

Excitabilidad de la clula miocrdica


FASE 0

Ca ++

+
+

+
+

Ca ++

Ca ++
Ca ++

Ca ++

Ca ++

Ca ++

Ca ++
Ca ++

Ca ++

Ca ++
Ca ++

+
Canales de Ca++

Canales lentos de Na+

+
+
-55 a -40 mV

+
+

+
+

+
+

+
+

Ca ++
Ca ++

Ca ++

Ca ++

Ca ++
Ca ++

0 a +10 mV

Excitabilidad de la clula miocrdica


FASE 3

+
+

+
+

+
+

+
+

+
+

+
+

+10 a 0 mV

Canales de K+

-65 mV

Excitabilidad de la clula miocrdica


FASE 4

+
+

-65 mV

+
+

Canales LENTOS de Na+


+

+
+

+
+

+
+

+
+

-55 a -40 mV

+
+

Excitabilidad de la clula miocrdica


+50

Nodo Sinoauricular
Nodo Auriculo - ventricular

+40
+30

+20
+10
0
-10
-20
-30

FASE 2

Ca ++

-40
-50

FASE 0

-60

-70

-80

FASE 3

-90

- 55 mV

FASE 4

Excitabilidad de la clula miocrdica

Miocitos auriculares
Miocitos ventriculares
Fibras de Purkinge

Nodo Sinoauricular
Nodo Auriculo - ventricular

Excitabilidad de la clula miocrdica


PAT de respuesta rpida

PAT de respuesta lenta

Fase 0 llega a +20mv

Fase 0 no llega a +20mv

Amplitud del PAT es casi vertical

Amplitud del PAT es menor

Potencial de reposo de -90mv

Potencial de reposo de -55 a -60mv

Potencial de reposo es una lnea


horizontal

Potencial de reposo es una lnea oblicua


ascendente

Meseta definida

Meseta poco definida

REFRACTARIEDAD
DEL MIOCITO

Refractariedad del miocito

Refractariedad del miocito


+30
+20

FASE 1
FASE 2

+10

0
-10

FASE 2

FASE 3

-20
-30

FASE 0

FASE 0

FASE 4

-40
Ante un impulso NO
se produce un latido

-50
-60
-70
-80

Ante un impulso NO se
produce un latido

FASE 4

-90

FASE 3

PRE
PRR

PRE
PRR

Refractariedad del miocito


+30
+20
+10

0
-10
-20

FASE 3

-30
-40
-50
-60
-70
-80
-90
PRR

Conforme se avanza (aleja) de la FASE 3 la RESPUESTA AUMENTA

Refractariedad del miocito


+30
+20
+10

0
-10
-20
-30

FASE 3

-40
-50
-60
-70
-80
-90

PRR

AUTOMATISMO
(CRONOTROPISMO)

Automatismo

Solucin salina

El latido cardiaco se inicia en el MISMO CORAZON

Aunque el inicio del impulso elctrico no requiere ningn estimulo nervioso, el SNA regula la FC

Automatismo
+50

Nodo Sinoauricular
Nodo Auriculo - ventricular

+40
+30

+20
+10
0
-20
-30
-40
-50

FASE 2

Ca ++

Ca ++

+
+

-10

FASE 0

-60

FASE 4

-70

-80

FASE 3

-90

- 55 a - 40 mV

Automatismo
Anillo fibroso

Nodo Auriculo - ventricular

Automatismo
NDULO SINUSAL O SINO AURICULAR
(KEITH-FLACK)

vcs

15mm largo, 3mm ancho, 1mm espesor


Desembocadura de la VCS
Miocitos pequeos (3 a 5 um) con escasas
miofibrillas
Fibras (miocitos) se conectan directamente
con fibras del msculo auricular (10 a 15 um)
circundante.
Fibras
con
mayor
capacidad
de
autoexcitacin
Tipo de potencial de accin: lento
FC: 60 a 100 lat/min
Velocidad de conduccin de haces
internodales 1m/seg
Velocidad de conduccin de los miocitos
auriculares 0.3 m/seg

Arteria del nodo sinusal

Genera potenciales de accin cada 1 SEGUNDO

Automatismo
NODO AV (ASCHOFF-TAWARA)
Regin posterior e inferior del
septum IA
Pasaje del impulso a los ventrculos.

Fibras con capacidad de


autoexcitacin

RETRASO DEL IMPULSO DE 0.1 SEG.

Para que primero se contraigan las


AURICULAS, luego los VENTRICULOS

Tipo de potencial de accin: lento


FC: 40 a 60 lat/min
Velocidad de conduccin 0.05m/seg.

Automatismo
HAZ DE HIS, SUS RAMAS Y EXTENSA RED DE
PURKINJE
Fibras con capacidad de autoexcitacin

Miocitos grandes (40 a 80 um) con escasas miofibrillas

Fibras (miocitos) se conectan directamente


con fibras del msculo ventricular
circundante.

Tipo de potencial de accin: lento


FC: 15 a 40 lat/min
Velocidad de conduccin de Purkinje 1.5 a 4 m/seg.
Velocidad de conduccin de los miocitos ventriculares
0.3 a 0.5 m/seg.

Automatismo
+50
+40
+30

+20
+10
0
-20
-30
-40
-50

FASE 2

Ca ++

Despolarizacin
ESPONTANEA

Ca ++

+
+

-10

FASE 0

-60

FASE 4

-70

-80

FASE 3

El AUTOMASTISMO
reside en esta fase de las
clulas de los
MARCAPASOS

-90

- 55 a - 40 mV
RECORDAR: Cuando se alcanza el UMBRAL se abren los CANALES
LENTOS de Ca ++ y Na, y se genera un nuevo potencial de accin

Automatismo
DOMINANCIA DE LOS MARCAPASOS
TODOS los marcapasos son capaces de generar impulsos automticos
FC: 40 a 60 lat/min
CONTROLA LA
FRECUENCIA
CARDIACA

FC: 60 a 100 lat/min

FC: 40 lat/min

La fase 4 del NS tiene mayor pendiente

FC: 15 a 30 lat/min

Automatismo
+30
+20
+10

0
-10
-20
-30

FASE 3

-40
-50
-60
-70

FASE 4

-80
-90

PRR

Automatismo

0
-20
-40

-60
-80

Menor inclinacin de la
pendiente de la fase 4

Hiperpolarizacin

Aumento del umbral


de excitabilidad

Mecanismos de bradicardia en marcapasos

Control nervioso de la FC

Sistema Nervioso
Simptico

Sistema Nervioso
Parasimptico

Taquicardia
Su efecto es de inicio y terminacin
LENTO

Bradicardia
Predomina en REPOSO
Su efecto es de inicio y terminacin RAPIDO

Control nervioso de la FC

Efecto

Disminuye la FC del nodo sinusal


Disminuye la excitabilidad

Sistema Nervioso
Parasimptico
Mecanismo de
accin

Hiperpolarizacin
Disminucin de la pendiente

Control nervioso de la FC

Efecto
Sistema Nervioso
Simptico
Mecanismo de
accin

Aumenta la FC del nodo sinusal


Batmotrpico (+)
Dromotrpico (+)
Inotrpico (+)

Potencial de reposo menos (-)

CONDUCCIN
(DROMOTROPISMO)

Conduccin
Zona despolarizada

Zona polarizada

El flujo intracelular es en sentido opuesto

La transmisin es unidireccional

Conduccin

Es una unin que permite a ciertos tipos de molculas


o iones pasar libremente entre las clulas.
Unin GAP
Esto asegura la transmisin elctrica INSTANTANEA

CONTRACTIBILIDAD
(INOTROPISMO)

Contractibilidad
MSCULO CARDIACO

Contractibilidad
Z

Zona H

A
SARCOMERA

Contractibilidad
Z

M
Z

Contractibilidad

Transmiten impulso elctrico a interior


celular
Activan simultneamente a las miofibrillas
Son abundantes en los miocitos
ventriculares y escasos en la aurcula y
clulas de Purkinje

Sistema tubular anastomado, el cual es


independiente del sarcolema
Entrelaza el sarcolema con las miofibrillas y los
tubos T
CONTIENE LA RESERVA DE CA ++ INTRACELULAR

Contractibilidad
Troponina

Tropomiosina

Actina G

Miosina

Sitio de unin de
la miosina

Cuando el msculo se encuentra relajado, los sitios de unin estn


tapados por dos protenas reguladoras: la TROPONINA y la
TROPOMIOSINA

Contractibilidad
Troponina
Ca ++
Ca ++

Ca ++
Ca ++
Ca ++

Ca ++

Ca ++
Ca ++
Ca ++

La unin de calcio a ala troponina, permite que la


tropomiosina se desplace y los sitios de union a la
actina quedan despejados para unir a la miosina

Tropomiosina

Contractibilidad

Actina
Miosina
ADP

ADP
ADP

Pi

Contractibilidad

ATP

ATP

ADP

Pi

Contractibilidad
Ca ++
Ca ++

Ca ++
Ca ++
Ca ++

Ca ++

Ca ++
Ca ++
Ca ++

ADP

Pi

Contractibilidad

El estudio no se mide por el


nmero de pginas ledas en una
noche, ni por la cantidad de libros
ledos en un semestre. Estudiar no
es un acto de consumir ideas, sino
de crearlas y recrearlas.

Paulo Freire

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