CODIFICACIN VISUAL

Daniela Lopez; Ginette Rivas; Maruja Cabrera; Shinnara Ubeda; Jesus Hernandez; Carmen Preciado; Monica Vargas.

PRINCIPIO GENERAL DE LA PERCEPCIN

EL OJO

Todo ser viviente esta expuesto a un mundo que debe reconocer, por eso todo le

Es un rgano que detecta la luz y es la

puede generar un estimulo que recogido por una celula especializada lo transforma

base del sentido de la vista. Su

en un potencial de accion que legara al cerebro y este se encarga de decodificar esa

funcin consiste bsicamente en

informacion para hacerla util. Es por ello que el cerebro esta organizado de manera

transformar la energa lumnica en

especial para poder tranformar esas seales; por ejemplo las captadas por los conos

seales elctricas que son enviadas al

y bastones del ojo en seales visuales para poder reconocer el mundo con sus luces

cerebro a travs del nervio ptico.

y colores.

El ojo humano funciona de forma

muy similar al de la mayora de los

EL OJO Y SU CONEXIN CON EL CEREBRO

vertebrados y algunos moluscos;

La luz ingresa al ojo por un orificio que se encuentra en el centro del iris y que se

posee una lente llamada cristalino

llama pupila, la enfoca el lente (ajustable) y la crnea (no ajustable) y se proyecta en

que es ajustable segn la distancia, un

la retina, la superficie posterior del ojo, la cual est cubierta por receptores visuales.

diafragma que se llama pupila cuyo

dimetro est regulado por el iris y un

Ruta en el interior de la retina

tejido sensible a la luz que es la retina.

Los mensajes de la retina van de los receptores, que se encuentran en el fondo del

La luz penetra a travs de la pupila,

ojo, a las clulas bipolares que estn ms cerca del centro. Las clulas bipolares

atraviesa el cristalino y se proyecta

envan su mensaje a las clulas ganglionares. Los axones de stas se unen y regresan

sobre la retina, donde se transforma

al cerebro. Otras clulas, llamadas amacrinas, reciben la informacin proveniente de

gracias a unas clulas llamadas

las bipolares y la envan a otras clulas bipolares, amacrinas y ganglionares. Diversas

fotorreceptoras

impulsos

clases de clulas amacrinas refinan los mensajes que van a las ganglionares, lo cual

nerviosos que son trasladados a

les permite responder especficamente a las formas, movimientos y otras

travs del nervio ptico al cerebro.

caractersticas visuales.

en

Conexiones entre los ojos y el encfalo

Los axones de las clulas ganglionares de la retina llevan informacin al resto del
encfalo. Ascienden a travs del nervio ptico y alcanzan el ncleo geniculado lateral
dorsal del tlamo. Este ncleo est formado por seis capas de neuronas y cada una
de ellas recibe estmulos solamente desde uno de los ojos. Las neuronas de las dos
capas internas tienen los cuerpos celulares ms grandes que los de las dos capas
externas; por esta razn las dos capas internas son llamadas capas magnocelulares y
las cuatro capas externas, parvocelulares. Un tercer grupo de neuronas forman las
subcapas coniocelulares.
Esquema de la seccion del Ojo

Las neuronas del ncleo geniculado lateral dorsal envan sus axones mediante las
llamadas raciaciones pticas hasta la corteza visual primaria. Los nervios pticos
convergen hacia la base del cerebro, donde se unen en una estructura con forma de

X, el quiasma ptico. En este, los axones se cruzan y finalizan en el ncleo geniculado lateral dorsal del lado contrario del cerebro. De
este modo, como los axones de la mitad nasal de la retina cruzan
al otro lado, cada hemisferio recibe informacin desde la mitad
contralateral (opuesto) de la escena visual.
Las clulas ganglionares de la retina codifican informacin acerca
de las cantidades relativas de luz que inciden en el centro y la
periferia de sus campos receptores. La corteza estriada ejecuta un
procesamiento adicional a esta informacin que es transmitida, a
su vez, a la corteza de asociacin.
La corteza estriada consta de seis capas principales, dispuestas en
bandas paralelas a la superficie de la corteza.
La informacin desde las capas parvocelulares y magnocelulares
del ncleo geniculado dorsal entran a la capa intermedia de la
Nervio ptico; corte trasversal

corteza estriada, ah la informacin se reenva a las capas

superiores donde es analizada por circuitos neuronales.

Aproximadamente el 25 por ciento de la superficie de la corteza estriada se dedica al anlisis de la informacin procedente de la fvea,
que representa una parte pequea del campo visual.
Los circuitos neuronales de la corteza visual combinan informacin de diferentes procedencias y de esta forma es como se detectan
caractersticas ms amplias que las que corresponderan al campo receptor de una nica clula ganglionar.

RECEPTORES VISUALES
Las clulas receptoras son los conos y los bastones. Los conos se relacionan con la visin
en colores, la visin diurna, y los bastones con la visin nocturna. Existen ms de 100
millones de bastones en el ojo humano, y cerca de 4 millones de conos.
Cada bastn se divide en un segmento externo y uno interno, el que a su vez posee una
regin nuclear y una regin sinptica.
En el segmento externo se encuentran unos discos que contienen compuestos
fotosensibles en sus membranas, que responden a la luz provocando una serie de
reacciones que inician potenciales de accin.
Tanto los conos como los bastones, contienen compuestos fotosensibles, conocidos
tambin como fotopigmentos, en donde en la mayora de los animales as como en los

Los Conos y bastones son las celulas

encargadas de transformar la energia
luminica en seal nerviosa

humanos se componen de una protena llamada opsina, y retineno-1 que es un aldehdo

de la Vitamina A1.
La Rodopsina es el pigmento fotosensible de los bastones. La rodopsina capta luz con una sensibilidad mxima en los 505 nm de
longitud de onda, esta luz incidente hace que la rodopsina cambie su conformacin estructural, produciendo una cascada de reacciones
que amplifican la seal, y crean un potencial de accin que se desplazar a travs de las fibras nerviosas, y que el cerebro interpretar
como luz. Esto que parece tan complejo lo apreciamos cuando entramos en una habitacin a oscuras y en principio no vemos nada,
en ese momento rodopsina empieza a funcionar haciendo que a los pocos segundos nuestro ojo sea capaz de percibir ciertos colores

LA LUZ Y EL COLOR

La visin de la luz y el color es un atributo sensorial de la visin que proporciona una apreciacin de diferencias en la composicin de
las longitudes de onda de la luz que estimula los conos que se localizan en la retina. En cambio los bastones solo estn encargados de
recoger informacin proveniente de luz tenue y por su configuracin no permite diferenciar colores, solo la presencia o ausencia de
luz. Estudios han utilizado ciertas pruebas para determinar el grado en que una persona puede o no diferenciar colores y determinar
si hay alguna anomala en su distribucin de conos, entre ellos tenemos:

-Laminas pseudocromticas (Ishihara, SPP. American Optical. Etc): Se basan en la capacidad visual de
discriminacin de colores. Consiste en una serie de lminas que presentan topos de diferentes colores y tamaos,
que enmascaran un nmero o figura. Si el paciente tiene una visin del color normal podr diferenciarlo. En funcin
del nmero de omisiones y errores que realice se determina el tipo y gravedad de la deficiencia al color.

-Fransworth-Munsell D-15: Se basa en la capacidad para ordenar en una secuencia lgica distintos colores. Se
determina la habilidad, la discriminacin fina del color y la capacidad de la confusin del color. La secuencia que el
paciente ordena se representa en grficas especficas para cada test. que permiten determinar el tipo de anomala
mediante la impresin visual.

TEORAS DE LA PERCEPCIN DEL COLOR

Teora tricromatica
Propuesta por Thomas Young en 1802 y reelaborada por Herman Helmholtz en 1852. Sostiene
que la percepcin del color es el resultado de la interaccin de tres mecanismos receptores
que poseen diferentes sensibilidades espectrales, es decir, que son sensibles a distintas
longitudes de onda.
Segn esta teora, cada color se codifica en el Sistema Nervioso mediante el nivel de actividad
especfica (ms impulsos bioelctricos/seg.) en los tres mecanismos receptores, que debemos
disponer.Uno codifica las ondas cortas, otro las ondas medias y otro las ondas largas.
Los tres tipos de pigmentos de los conos [Yodopsina, Cianopsina y porfiropsina] se
corresponderan con los tres mecanismos receptores.
El hecho de que podamos obtener cualquier color (no primario) mezclando luces de otros tres colores, constituye el fundamento en
que se basa esta teora, que, a su vez se ve apoyada por el descubrimiento de los tres tipos de pigmentos en los conos y, tambin, por
las deficiencias existentes en la percepcin del color. Sin embargo, esta teora no permite explicar ni los postefectos cromticos
negativos, ni el fenmeno del contraste simultneo de colores.

Teora de los procesos oponentes

Esta Teora fue propuesta inicialmente por Ewald Hering en 1878. Este autor sostena que el blanco y el amarillo no son sensaciones
compuestas de color, sino que eran tan puras o primarias como la del rojo, verde y azul. Propuso que la naturaleza de la visin del color
se deba al emparejamiento de sensaciones de color, que operaran mediante procesos oponentes. Es decir, cada receptor producira
dos tipos de respuestas antagnicas entre s. Cuando un miembro del par resulta estimulado ms que su oponente, entonces se ver
el matiz correspondiente al superior, pero si son estimulados por igual, se anulan por ser complementarios y aparece la sensacin de
gris, como ocurre en la mezcla sustractiva de colores.
-> El azul se empareja con el amarillo.
-> El rojo se empareja con el verde.
-> El blanco se empareja con el negro.

Hasta

la

apoyaron

experimentalmente,

que

mediante

procedimientos psicofsicos, Hurvich y Jameson (1957), apenas fue aceptada esta

teora.
La validez de la misma se fundamenta en las siguientes constataciones psicofsicas y
neurofisiolgicas:
1.

Los postefectos cromticos negativos: una sensacin de color azul, rojo o

blanco, produce como postefecto cromtico una sensacin de color
amarillo, verde o negro, respectivamente.

2.

El contraste cromtico simultneo: si una figura gris tiene el fondo azul, rojo o blanco, parece que el gris sea amarillo, verde o
negro, respectivamente.

3.

El crculo cromtico: si se mezclan sustractivamente dos colores oponentes (complementarios) no resultan reconocibles
ninguno de los colores mezclados. Por ejemplo, no existe un azul-amarillento, ni rojo-verdoso.

4.

Las deficiencias cromticas: las personas que padecen ceguera a un color, tambin presentan ceguera a su color oponente.

5.

El mecanismo de la inhibicin lateral retiniana.

6.

El descubrimiento de clulas en el crtex visual denominadas 'Blobs' (por su forma de gotas) o clulas oponentes dobles, que
codifican el color mediante procesos oponentes.

Esta teora tambin supone la existencia de tres tipos de mecanismos con localizaciones combinadas, no slo en la retina, sino tambin
en el NGL y el crtex visual.

Teora Retinex del color

La teora retinex explica por qu podemos percibir el verdadero color de un objeto bajo
una luz teida, esta teora fue propuesta por Edwin Land en 1980, el cual ofreci una
explicacin de nuestra capacidad de percibir el color en entornos de ambiente coloreado.
Este efecto se conoce como constancia del color y era inexplicable por las teoras
anteriores de la visin del color. El trmino retinex es una combinacin de las palabras
retina y la corteza, que son las dos zonas responsables del procesamiento de la
informacin visual.

VISIN DE LAS FORMAS

Ley de la proximidad: Cuando los elementos estn prximos en distancia, tendemos a agruparlos y formar todos
que separamos a su vez por la distancia.

Ley de la semejanza o equivalencia: Tambin tendemos a crear grupos cuando algunos de los elementos
visualizados comparten ciertas caractersticas, como forma, color, tamao, grosor o tipo de lnea, etc. Para que
se pueda apreciar esto, sin ser influido por la Ley de la proximidad, he distribuido los elementos por igual
distancia

Ley de Prgnanz, o de la buena forma y destino comn: Es explica la tendencia a percibir las formas
complejas de un modo ms simple, simtrico, ordenado, resumido y esquematizado, de modo que sea ms
sencillo memorizarlas. No como esta imagen que es complicada de memorizar.

Ley de cierre: Esta ley es muy interesante, porque indica que la percepcin es capaz de completar imgenes, con
informacin que en ellas no hay.

Ley de la simetra: Nos permite verde forma simtrica la mayora de los objetos, aunque tengan ciertas diferencias al
igual que la ley de buena forma, es ms fcil de recordar siendo simtrico

Ley de la continuidad: Cuando observamos un paisaje, generalmente los elementos se hacen borrosos
en direccin al horizonte. No slo borrosos, sino tambin simples, resumidos y uniformes. Como la imagen
de unas edificaciones, reconoces las primeras y las diferencias, pero las del fondo, aunque posiblemente no
las identificas, las asocias a que son igualmente edificios

Ley de la experiencia: Esta ley demuestra que somos capaces de asociar una imagen a algo a lo que hemos estado
expuestos.

Ley de la figura-fondo: Esta es la frutilla del postre. Es la ley ms utilizada de todas, a la hora de crear ilusiones
pticas. Se trata de que una figura pueda tomar el papel de fondo, mientas que el fondo pueda convertirse en
una figura.