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Proceso habitualmente empleado por las clulas eucariotas para dividirse. Del
griego mitos, hiko En la biologa, especficamente la gentica, la mitosis es el
proceso de segregacin de cromosomas y la divisin de las clulas eucariotas,
clulas somticas (clulas comunes del cuerpo); que conllevan a la copia del
material gentico. Este proceso asegura que cada clula que nace de una
clula tenga los mismos datos genticos de la clula madre. En algunos
organismos eucariotas se producen mitosis del ncleo sin posterior divisin
celular, originndose as clulas prurinucleadas, es ilustrativo el caso de los
Mixomycetes o mixamebas, "hongos" unicelulares que pueden llegar a tener
varios millones de ncleos.
Fases: Profase, Metafase, Anafase, Telofase.
La meiosis
La meiosis es la divisin celular que permite la reproduccin sexual.
Comprende dos divisiones sucesivas: una primera divisin meitica, que es una
divisin reduccional, ya que de una clula madre diploide (2n) se obtienen dos
clulas hijas haploides (n); y una segunda divisin meitica, que es una divisin
ecuacional, ya que las clulas hijas tienen el mismo nmero de cromosomas
que la clula madre (como la divisin mittica). As, dos clulas n de la primera
divisin meitica se obtiene cuatro clulas n. Igual que en la mitosis, antes de
la primera divisin meitica hay un perodo de interfase en el que se duplica el
ADN. Sin embargo, en la interfase de la segunda divisin meitica no hay
duplicacin del ADN.
Primera divisin meitica: Profase I. Metafase I. Anafase I. Telofase I.
Segunda divisin meitica: Est precedida de una breve interfase, denominada
intercinesis, en la que nunca hay duplicacin del ADN. Es parecida a una
divisin mittica, constituida por la profase II, la metafase II, la anafase II y la
telofase II.
Turner
El sndrome Turner, sndrome Ullrich-Turner o Monosoma X es una enfermedad
gentica caracterizada por la presencia de un solocromosoma X.
Genotpicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la
nica monosoma viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma
en la especie humana es letal. A las mujeres con sndrome de Turner les falta
parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es
decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las clulas del cuerpo.1
Down
Es un trastorno gentico en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar
de los 46 usuales.
Klinefelter
El sndrome de Klinefelter (abreviado normalmente como SK) es una anomala
cromosmica que afecta solamente a los hombres y ocasiona, principalmente,
hipogonadismo. Se basa en una alteracin gentica que se desarrolla por la
separacin incorrecta de los cromosomas homlogos durante las meiosis que
dan lugar a los gametos de uno de los progenitores, aunque tambin puede
darse en las primeras divisiones del cigoto. El sexo de las personas, como bien
sabemos, est determinado por los cromosomas X e Y. Los hombres tienen los
cromosomas sexuales XY (46, XY) y las mujeres tienen los cromosomas
sexuales XX (46, XX). En el sndrome de Klinefelter, el hombre cuenta, como
mnimo, con un cromosoma X extra, dando lugar en el 75% de los casos a un
cariotipo (47, XXY). No obstante, aproximadamente un 20% de los casos son
mosaicos cromosmicos, con variantes como (48, XXXY), (48, XXYY), y (49,
XXXXY) en el 5% de los casos.1 Se cree que Carlos II de Espaa sufri este
sndrome, debido fundamentalmente a los sucesivos matrimonios endogmicos
de sus antepasados y falta de sangre nueva.
Sntesis de protenas
Proceso por el cual se componen nuevas protenas a partir de los veinte
aminocidos esenciales. En este proceso, se transcribe el ADN en ARN. La
sntesis de protenas se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma
celular.