INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA

QUMICA
E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
Departamento de Ingeniera Qumica
Petrolera

LABORATORIO DE ELECTROQUMICA Y
CORROSIN
PRCTICA 3: TITULACIN
CONDUCTRIMTRICA

PROFESOR: Ing. Roberto Casillas Muz

GRUPO:
2PM41
INTEGRANTES:
Cisneros Prez Alejandro

Orozco Ruz Joshua

OBJETIVOS

Determinar mediante el mtodo conductrimetrico la concentracin

de un electrolito por titulacin con otra de concentracin conocida.

OBJETIVOS ESPECFICOS

Construir un grfico conductancia y volumen.

Reconocer y localizar el punto de equilibrio en una grfica
conductimetrica.
Calcular el valor de la concentracin de una muestra problema
utilizando el grafico conductancia vs volumen
Calcular la conductancia especifica (K) y la equivalente () de la
muestra.

ESIQIE

IQP

INTRODUCCIN
La conduccin de una corriente elctrica a travs de una solucin de un
electrolito involucra la migracin de especies cargadas positivamente
hacia el ctodo y especies cargadas negativamente hacia el nodo. La
conductancia de una solucin, que es una medida del flujo de corriente
que resulta de la aplicacin de una fuerza elctrica dada, depende
directamente del nmero de partculas cargadas que contiene. Todos los
iones contribuyen al proceso de conduccin, pero la fraccin de corriente
transportada por cada especie est determinada por su concentracin
relativa y su movilidad inherente en el medio. La aplicacin de las
mediciones de conductancia directa al anlisis es limitada porque es una
propiedad de naturaleza no selectiva. Los usos principales de las
mediciones directas han estado confinados al anlisis de mezclas
binarias de agua-electrolito y a la determinacin de la concentracin
total del electrolito. Esta ltima medicin es particularmente til como
criterio de pureza del agua destilada. Por otra parte, las titulaciones
conductimtricas, en las que las mediciones de la conductancia se usan
para indicar el punto final de una reaccin se puede aplicar a la
determinacin de una variedad de sustancias. La ventaja principal del
punto final conductimtrico es su aplicabilidad a la titulacin de
soluciones muy diluidas y a sistemas en los que la reaccin es
relativamente incompleta. As, por ejemplo, es posible la titulacin
conductimtrica de una solucin acuosa de fenol (kaq10- 10) aunque el
cambio de pH en el punto de equivalencia es insuficiente para un punto
final potenciomtrico o con indicador visual. La tcnica tiene sus
limitaciones. En particular, se hace menos precisa y menos satisfactoria
al aumentar la concentracin total de electrolitos. Verdaderamente, el
cambio en la conductancia debido al agregado del reactivo titulante
puede ser enmascarado considerablemente por altas concentraciones
de electrolitos en la solucin a titular; en estas circunstancias el mtodo
no se puede usar.
Resistencia, conductancia y conductividad.
En ausencia de un campo elctrico, los iones se encuentran en un
constante movimiento debido a la agitacin por energa trmica. La
distancia efectiva recorrida por los iones en su conjunto es nula.

ESIQIE

IQP

Cuando se somete a dichos iones a la accin de un campo elctrico, los

mismos se movern, en un sentido u otro, de acuerdo con la intensidad
del campo elctrico aplicado, su carga y sus posibilidades fsicas de
moverse en la solucin. ste fenmeno se conoce como migracin
inica. Supongamos que una porcin de una determinada solucin se
aloja entre dos placas metlicas de rea A, separadas por una distancia
l, y a las que se aplica una diferencia de potencial E, tal como se
muestra Figura 1.

La resistencia entre los dos electrodos ser inversamente proporcional al

rea A y directamente proporcional a la distancia l y a la resistividad
propia del medio (solucin) a la conduccin de cargas . (Razones estas
dependencias).
R=

l
A

La inversa de la resistencia es la conductancia (L) cuya unidad es el

Siemens (S), tambin llamado ohm-1 o mho.
L=

1
R

Combinando las ecuaciones anteriores se obtiene:

R=K

A
l

Donde k es la conductividad de la disolucin (en S.cm-1), definida

como la inversa de la resistividad.

ESIQIE

IQP

De acuerdo con la esta ltima ecuacin la conductividad de una

disolucin es la conductancia de la misma cuando se encuentra
encerrada entre placas de 1 cm 2 de rea y separadas por 1cm. En
soluciones se requiere definir los parmetros k y para agrupar en
ellos todas las propiedades que dependen de la naturaleza de la solucin
y los iones disueltos en ella. Para una celda determinada los parmetros
A y l estarn determinados por su geometra y la medida de la
conductividad o la resistencia nos pueden aportar fcilmente valiosa
informacin sobre caractersticas propias de la solucin.

Titulaciones conductimtricas
Las valoraciones conductimtricas se basan en la medida del cambio de
la conductancia de una disolucin a medida que se agrega el reactivo
valorante. La conductancia de una disolucin vara, entre otros factores,
con el nmero, tamao y carga de los iones, por lo que iones diferentes
contribuirn en forma diferente a la conductancia de una disolucin. De
esta manera, durante una valoracin, la sustitucin de algunas especies
inicas por otras producir un cambio en la conductancia, el cual puede
ser ventajosamente aprovechado para determinar el punto final de una
valoracin.
En las valoraciones conductimtricas, la conductancia de la disolucin a
valorar se mide luego de la adicin de cantidades determinadas de
reactivo valorante. Si se grafican los valores de conductancia en funcin
del volumen de valorante agregado, se obtendrn dos rectas de
pendientes diferentes, de cuya interseccin se podr obtener el punto
final de una valoracin.
Por ejemplo, en la Fig. 7 se muestra la grfica de conductancia vs.
volumen de NaOH agregado durante la valoracin conductimtrica de
una disolucin de HCl con NaOH. A medida que se agrega el reactivo
valorante (NaOH), los H+ del HCl van siendo consumidos por los OHpara formar agua. Estos H+ son progresivamente sustituidos por iones
Na+, los cuales poseen una menor conductancia inica que los H+, y por
lo tanto la conductancia de la disolucin disminuye. Luego del punto

ESIQIE

IQP

equivalente, el exceso de iones Na+ y OH- provoca el aumento de la

conductancia de la disolucin verificndose la segunda recta que se
muestra en la figura. La pendiente de la recta correspondiente a la fase
final de la valoracin (ms all del punto equivalente) es menor que la
pendiente inicial debido a que la suma de las conductividades inicas
del Na+ y el OH- es menor que la correspondiente suma para los iones
H+ y Cl-.

MATERIAL Y EQUIPO

1
2
1
1
1
1
1
1

ESIQIE

Probeta graduada de 50 ml
Vasos de precipitados de 100 ml
Bureta graduada de 50 ml
Papel milimtrico
Celda de conductividad
Conductmetro
Soporte universal
Pinza para bureta

IQP

SUSTANCIAS Y SOLUCIONES

Solucin
Solucin
Solucin
Solucin

ESIQIE

valorada
valorada
valorada
valorada

de base fuerte: (NaOH)

base dbil: (NH4OH)
de cido fuerte: (HCl)
de cido dbil: (CH3COOH)

IQP

DIAGRAMA DE BLOQUES

Conectar la fuente
CD,
dejar
que
transcurra el tiempo.

En el coulombmetro
de volumen anotar el
volumen desplazado.

Vaciar a un matraz
erlemenyer
la
solucin que contiene
iodo.

Tomar la intensidad
de corriente y anotar
el tiempo.

Enjuagar el ctodo
con agua y alcohol,
secarlo en la estufa y
pesarlo.

Agragar gotas de
almidn
y titular
usando tiosulfato de
sodio.

Anotar observaciones
de cada electrodo.

Abrir el circuito y
apagar la fuente de
CD.

Anotar el volumen de
tiosultafato gastado.

DIAGRAMA DEL EQUIPO

ESIQIE

IQP

TABLAS
DATOS

DE

EXPERIMENTALES

Datos Experimentales
Conductanci
a (S)

Volumen cido
Actico (ml)

VolumenNaOH
(ml)

1443

10

2910

10

0.5

5942

10

8220

10

1.5

10660

10

13170

10

2.5

CIDO CLORHIDRICO
mL de NaOH
0

ESIQIE

MiliSiemens
110

IQP

0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
4.5
5
5.5
6
6.5
7.5

92.82
79.64
65.23
53.37
43.49
30.86
26.23
32.16
36.6
40.32
44.74
48.6
56.52
63.09

Datos adicionales
Compuestos

Concentracin
(Eq.gr./L)

Hidrxido de sodio
(NaOH)

0.1 N

cido Clorhdrico

0.02 Molar (mol/L)

ESIQIE

IQP

CLCULOS
ACIDO ACTICO

Chart Title
14000
f(x) = 4950x + 783.33

12000
10000
8000
6000
f(x) = 4499x + 1182.17
4000
2000
0

0.5

1.5

2.5

Luego de ver el comportamiento de la grfica, podemos realizar:

Resolviendo el sistema para el punto de equivalencia

y = 4499x + 1182.2

y = 4940x + 803.33

x=0.88 e y =5161.17 donde x es el volumen gastado

en el puntode equivalencia y y la conductancia

M 1 V 1=M 2 V 2 M Acido =

( V M ) NaOH 0.88 m L. 0.1 M

=
=0.0088 M
V alicuota
10 m L

Concentracion bajadebido a que no esta disociado al 100 .

ESIQIE

IQP

ACIDO CLORHIDRICO

Chart Title
120

100

f(x) = - 24.2x + 105.06

80

60

f(x) = 9.07x - 4.5

40

20

Con la grfica, podemos observar claramente 2 secciones, una

descendente y otra ascendente, siendo el punto ms bajo cuando el
volumen de NaOH es de 4 mL.
Como en el ejemplo anterior, haremos la regresin lineal de ambas
secciones, obteniendo las siguientes ecuaciones:
y = -24.202x+105.06
y = 9.0653x-4.5025
Resolviendo el sistema para el punto de equivalencia

X=3.2933

y = 25.3531

donde x es el volumen gastado en el punto de equivalencia y y la conductancia

M 1 V 1=M 2 V 2 M Acido =

ESIQIE

( V M ) NaOH 3.2933 mL 0.2 M

=
=0.06586 M
V alicuota
10 mL

IQP

Anlisis de resultados
Se puede apreciar la diferencia de comportamientos de los cidos
fuertes y dbiles, ya que el dbil sufri una rpida neutralizacin por
parte de la base, encontrando su punto de equilibrio a una muy baja
cantidad de volumen del Hidrxido; mientras que el cido fuerte,
necesit de mucho mayor cantidad de volumen de la base para llegar a
su punto de equilibrio y ser neutralizado por el hidrxido.

OBSERVACIONES

En la valoracin del cido fuerte (HCl) las ltimas 3 lecturas se

tomaron a 1 mL. Lo que obviamente influir negativamente en la
precisin de nuestras mediciones, pues no podemos simplemente
no tomar en cuenta estos valores y como fueron realizados con
otras condiciones afectar pues dependendemos directamente de
una regresin lineal de todos los valores para obtener las
concentraciones tanto del cido dbil como del fuerte
El punto de equivalencia indica la neutralizacin de todo el cido
en la alcuota
Se tomaron 10 mL de alcuota para valorar cada acido.
La concentracin del cido dbil y del fuerte no eran iguales, lo
que hace poco difcil la comparacin entre ambos experimentos,
pues para poder apreciar claramente las diferencias entre el
volumen necesario para que fueran neutralizados cada uno de
nuestros cidos debieron de haber sido de la misma concentracin

ESIQIE

IQP

CONCLUSIONES

La titulacin conductimtrica es el mtodo ms preciso para

determinar la concentracin de algn analito, que se dese
cuantificar. En la industria en procesos que requieren un alto grado
de exactitud se emplea esta tcnica instrumental, La principal
ventaja de las titulaciones conductimtricas es su aplicabilidad a
soluciones muy diluidas y a sistemas en los que las reacciones son
relativamente incompletas.
El comportamiento del cido fuerte y la base fuerte es el aumento
de la conductancia, principalmente por el aumento de la
concentracin de los iones OH- en solucin.
La titulacin de un cido fuerte requiri de una mayor cantidad de
base para que se alcanzara el punto de equivalencia a diferencia
que le acido dbil
El cido fuerte presenta una mayor disociacin, permitiendo con
esto una mayor transferencia de electrones, lo que se traduce en
mayor conductancia y concentracin

Cisneros Prez Alejandro

___________________

ESIQIE

IQP

Bibliografa
http://catedras.quimica.unlp.edu.ar/qa2/guias/2010-TP-08Titulaciones_Conductimetricas.pdf
http://materias.fi.uba.ar/6305/download/Titulaciones
%20Conductimetricas.pdf
http://pbmusc.blogspot.mx/2013/03/valoracionesconductimetricas.html

ESIQIE

IQP