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Nombre y dibujo
Funcin
Tipo de material
Generalmente de
vidrio pero
tambin hay de
plstico y metal.
Material de vidrio.
3.- Fiola
4.-Frasco de reactivo
De vidrio.
De vidrio.
Es un instrumento volumtrico
de laboratorio que permite medir la alcuota de
lquido con bastante precisin.
De vidrio
7.-Probeta milimetrada
8.- Pipeta
9.-Pera de decantacin
De vidrio.
De vidrio.
De vidrio o metal.
De metal.
13.-Rejilla de asbesto
14.-Cucharilla de combustin
Se utiliza para realizar pequeas combustiones de
sustancias, para observar el tipo de flama, reaccin, De metal.
etc.
15.-Pinza de madera
De vidrio.
17.- Matraz
18.-Luna de reloj
19.-Portaobjetos
De vidrio.
De porcelana.
20.-Crisoles
23.-Gradilla
De porcelana o
vidrio.
De plstico,
24.-Pinza
Las pinzas de laboratorio son un tipo de sujecin ajustable,
generalmente de metal, que forma parte del equipamiento de
laboratorio, mediante la cual se pueden sustentar diferentes objetos de
vidrio (embudos de laboratorio, buretas...) o realizar montajes ms
De metal.
elaborados (aparato de destilacin). Se sujetan mediante una doble
nuez a un pie o soporte de laboratorio o, en caso de montajes ms
complejos (lnea de Schlenk), a una armadura o rejilla fija.
Metal, madera.
25.-Escobillas de cerdas
Segn el dimetro se utilizan luego de
los experimentos de fsica, qumica o pruebas de
laboratorio para lavar: tubos de ensayo, buretas,
vasos de precipitado, erlenmeyer, etc...
De metal.
26.-Tripode
De vidrio.
1.
Nos da informacin sobre la naturaleza de la sustancia en la muestra. Esto podemos lograrlo midiendo
la absorbancia (Abs) a distintos largos de onda (l) y graficar estos valores en funcin del largo de onda,
formando un espectrograma. Como cada sustancia tiene unas propiedades espectrales nicas, distintas
sustancias producen distintos espectrogramas. Esto se debe a que cada sustancia tiene un arreglo de tomos
tridimensional particular que hace que cada sustancia tenga caractersticas nicas. Al ser expuestos a la luz
del especrofotmetro, algunos electrones de los tomos que forman las molculas absorben energa entrando
a un estado alterado. Al recuperar su estado original, la energa absorbida es emitida en forma de fotones.
Esa emisin de fotones es distinta para cada sustancia, generando un patron particular, que vara con el largo
de onda usado. Dependiendo del largo de onda, ser la cantidad de energa absorbida por una sustancia, lo
que logra generar un espectro particular al graficar Abs vs l
2.
Nos dice cuanta cantidad de la sustancia que nos interesa est presente en la muestra. La
concentracin es proporcional a la absorbancia, segn la Ley Beer-Lambert: a mayor cantidad de molculas
presentes en la muestra, mayor ser la cantidad de energa absorbida por sus electrones.
Abs = K C L
Abs: absorbancia
K: coeficiente de extincin molar
C: concentracin
L: distancia que viaja la luz a traves de la muestra. (normalmente es de 1 cm)
La cuveta promedio, que guarda la muestra, tiene dimensiones internas de un centmetro (L). La ecuacin
describe una lnea recta, donde el origen es cero. Si L es constante (1.0 cm) y se conoce el valor de K,
podemos calcular C en base a Abs:
Abs / K L = C
El espectrofotmetro mide la absorbancia de una muestra en los espectros de luz ultravioleta y visible (200 a
850 nm). El largo de onda es determinado por un prisma que descompone el rayo de luz de acuerdo al largo
de onda escogido. Luego la luz pasa por una hendidura que determina la intensidad del haz. Este haz
atraviesa la muestra y llega a un tubo fotogrfico, donde es medido. La cantidad de luz que atraviesa la
muestra es el porcentaje (%) de tramitancia. Podemos usar esta unidad o cambiarla a absorbancia usando la
siguiente ecuacin.
%T = - Log Abs.
El espectrofotmetro nos puede dar ambos valores a la misma vez, ahorrando la necesidad de hacer los
clculos. (Tramitancia= cantidad de luz que atravieza la mezcla).
Una caracterstica del instrumento es la necesidad de "blanquear" el aparato antes de cada lectura. Esto se
hace colocando una cuveta con una solucin control que tenga todos los componentes de la reaccin menos
la sustancia que va a ser medida en el instrumento y ajustando la lectura a cero absorbancia. El propsito de
esto es eliminar el registro de absorbancia (background) que puedan presentar los dems componentes de la
reaccin a ese largo de onda particular. Todas las molculas presentan absorbancia porque todas interfieren
con el paso de la luz. Slo que la absorbancia ser ptima a un largo de onda de luz especfico para cada tipo
de sustancia.
Cubetas
Las cuvetas son unos viales de plstico transparente o cuarzo que dejan pasar la luz. Los mejores para
trabajos de investigacin son las de cuarzo porque su interferencia al paso de la luz es mnimo. Son ms
costosas inicialmente pero bien tratadas pueden ser reusables. Las de plstico vienen con distintas
caractersticas. Por lo general son desechables, aunque pueden reusarse. El tipo de cuveta plstica a usar
depende del rango de luz en el que se van a analizar las muestras. Vienen unas para luz visible, que son las
ms econmicas, y otras para el rango de visible a ultravioleta. Estas son ms verstiles.
Ambos tipos de cuvetas deben manejarse con cuidado para evitar rallazos sobre la superficie por donde pasa
la luz. Si la cuveta est rallada, los rayos de luz que incidan en la zona se difractan y no pasan por la muestra,
por lo que puede dar lecturas de absorbancia errneas. Esto es especialmente crtico cuando queremos
determinar concentracin en una muestra. Antes de tomar una lectura, debemos observar que la cuveta no
tenga rallazos ni est sucia. Si se ven marcas de polvo u otro tipo de sucio la cuveta debe limpiarse con papel
tis (Kimwipes). Si la cuveta se manipula mucho, debemos sostenerla usando papel tis para evitar pegarle
los aceites que normalmente tenemos en las manos. No debemos usar ningn otro tipo de papel para limpiar
las cuvetas, puesto que pueden soltar fibras que pudieran caer en la muestra o rallar la superficie.
Las cuvetas viene en distintos volmenes, desde 1 ml hasta 4 ml. El volumen a escoger depende de la
cantidad de muestra disponible. Si la muestra disponible es poca o difcil de conseguir, lo mejor es usar una
cuveta de menor volumen para perder la menor cantidad posible de la muestra. Por lo general, la muestra
utilizada para hacer la lectura se pierde, sobre todo si es una sustancia bien sensitiva, como el ADN.
Pipetas y pipeteadores
Usamos las pipetas para medir volmenes de lquidos de forma ms precisa que con una probeta. Y son ms
verstiles, sobre todo al manejar volmenes pequeos.
Las pipetas de bulbo son tiles para medir volmenes que no requieren de mucha presicin. Antes se usaban
pipetas "Pasteur" de cristal a las que se les aditaba un bulbo de goma que se usaba para succionar el lquido.
Ahora vienen en plstico desechable de una sola pieza y se consiguen con o sin calibracin.
Las pipetas volumtricas vienen en distintos tamaos, desde 1 ml hasta 200 ml, y con distintas formas, de
acuerdo al uso que se les d. Tambin vienen en distintos materiales como borosilicato y plstico,
desechables o reusables, estriles o sin esterilizar. Algunas pueden ser esterilizadas en horno o autoclave.
Para llenarlas se pueden usar bulbos de caucho, bombas manuales o elctricas, o equipos de llenado. Las
bombas elctricas y los equipos de llenado son muy tiles si se est trabajando con mltiples muestras, pues
minimizan la fatiga del tcnico.
Las micropipetas son extremadamente tiles en los laboratorios de biotecnologa. Estas permiten medir con
presicin volmenes tan pequeos como 0.1 l hasta 1 ml. Estas requieren de unos pipeteadores especiales
que deben der tratados con mucho cuidado para evitar que se descalibren. Los pipeteadores vienen de
distintos tipos. La mayora pueden servir muestras individuales. Pero vienen los que pueden servir muestras
mltiples, por medio de multicanales: pipetas que sirven 8 o 12 muestras a la vez. Estas son muy tiles al
hacer pruebas de ELISA, donde se practican diluciones seriadas multiples, o para preparar reacciones de
varias muestras distintas a la vez. Se usan en conjunto con platos de fosas mltiples.
Las puntas de micropipetas vienen con distintas caractersticas de acuerdo al uso que se les d. Vienen con
punta ancha, estrecha o aplanada, con o sin filtros contra aerosoles, estriles o sin esterilizar y pueden ser
esterilizadas en autoclave.
Aparatos de electroforesis
Estos son unas cmaras que contienen un circuito elctrico expuesto a un lquido electroltico, llamado
amortiguador. El aparato se usa para separar mezclas de molculas grandes de acuerdo a su carga y/o su
tamao. La tcnica consiste en inocular la muestra en un medio semislido, la fase estacionaria, que se
somete a un campo elctrico, en una cmara donde en un extremo se encuentra un filamento que acta como
polo positivo, y en el extremo opuesto hay otro filamento formando el polo negativo. Las molculas con cargas
netas positivas se movern hacia el polo negativo y las de carga negativa se irn hacia el polo positivo. Luego
de la muestra ser tratada apropiadamente dependiendo del tipo de electroforesis, las molculas que viajen
hacia uno de los polos se separarn por tamao, viajando ms en la fase estacionaria las molculas ms
pequeas. El tipo y concentracin de la fase estacionaria depender del tipo de molculas que nos interesa
correr.
Centrfugas
Son muy tiles para precipitar clulas y molculas. Vienen en distintos tamaos y con distintas capacidades
en el manejo de muestras. Este aparato somete la muestra a fuerzas de aceleracin que obligan a las
molculas a concentrarse en el fondo del envase utilizado, separndolas del medio en que se encuentran.
Incluso, bajo ciertos mtodos se puede generar un gradiente de concentraciones dentro del mismo tubo,
separando distintas molculas a distintos niveles o fases dentro del tubo. Con ayuda de jeringas, se puede
perforar la pared del tubo y extraer del mismo slo aquella fase donde se encuentren las molculas de inters.
Entre las centrfugas que usaremos durante el semestre estn la centrfuga refrigerada, que nos va a permitir
separar clulas de los medios de cultivo. El rotor de esta centrifuga puede sostener tubos de 50 ml, pero
puede ser intercambiado por rotores que sostienen botellas de cultivo.
La microcentrfuga es una versin ms pequea de la descrita anteriormente. Es compacta, se coloca sobre la
mesa y procesa muestras de hasta 2 ml. Es muy til para precipitar ADN y otras sustancias que se trabajan en
volmenes pequeos.
Equipo de cromatografa
Haremos varias cromatografias al final del semestre. En una cromatografa buscamos separar uno o varios
tipos de molculas, relativamentre pequeas, de una mezcla de sustancias o para purificar muestras. Existen
varios tipos de cromatografas. La que se utilice depender del tipo de molculas que buscamos aislar.
La cromatografa de capa fina es ideal para separar muestras pequeas. Presenta dos componentes: una
fase estacionaria y una fase mvil. La fase estacionaria consiste de una placa de vidrio o celulosa impregnada
con polvo de silicato (vidrio molido extremadamente fino). Las muestras se colocan a un centmetro del borde
inferior y se coloca en un tanque de revelado que contiene algun tipo de solvente en el fondo. La placa se
coloca de forma que el solvente no toque directamente las muestras. La fase mvil consiste del solvente. El
solvente a usarse depender de las propiedades qumicas de los componentes de la mezcla.
El solvente sube por capilaridad por la superficie impregnada con las muestras. Los componentes de la
mezcla comenzarn a migrar, segn el grado de afinidad que tengan por el solvente y/o la fase estacionaria.
Mientras ms afn sea algn componente a la fase mvil, ms rpido se mover y ms lejos llegar en
su migracin sobre la fase estacionaria.
En la cromatografa de columna se pueden separar volmenes ms grandes de muestras. Tambien tiene una
fase estacionaria que consiste de un tubo conteniendo un material que separa la mezcla analizada. Los
amortiguadores que se usan para lavar la columna constituyen la fase mvil.
El empaque de las columnas puede separar molculas por su tamao, por sus interacciones inicas o por
interacciones hidrofbicas. El tipo de empaque a usar depender de las propiedades de la muestra.
Existen otros tipos de cromatografa ms sofisticados, que se usan en laboratorios de investigacin y
en procesos de manufactura en varios tipos de industrias. Nosotros nos limitaremos a los descritos
anteriormente.
Microscopio
El microscopio
es un instrumento que permite observar objetos que son demasiado pequeos para ser vistos a simple vista.
El tipo ms comn y el primero que se invent es el microscopio ptico. Se trata de un instrumento ptico que
contiene dos o ms lentes que permiten obtener una imagen aumentada del objeto y que funciona por
refraccin. La ciencia que investiga los objetos pequeos utilizando este instrumento se llama microscopa.
Etiquetas para colocar a los reactivos
La pureza de los reactivos es fundamental para la exactitud que se obtiene en cualquier anlisis. En el
laboratorio se dispone de distintos tipos de reactivos (slidos, lquidos o disoluciones preparadas) tal y como
se comercializan.
Reactivos slidos
Reactivos lquidos
Disoluciones preparadas
En general, las casas comerciales ofrecen un mismo producto con varias calidades. Es importante que
cuando seleccionemos un reactivo su calidad est en concordancia con el uso que se le va a dar.
2.1. Clasificacin
En el laboratorio de anlisis se utilizan reactivos de calidad analtica que se producen comercialmente con un
alto grado de pureza. En las etiquetas de los frascos se relacionan los lmites mximos de impurezas
permitidas por las especificaciones para la calidad del reactivo o los resultados del anlisis para las distintas
impurezas. Dentro de los reactivos analticos pueden distinguirse tres calidades distintas:
Reactivos para anlisis (PA): Son aquellos cuyo contenido en impurezas no rebasa el nmero mnimo de
sustancias determinables por el mtodo que se utilice.
Reactivos pursimos: Son reactivos con un mayor grado de pureza que los reactivos "para anlisis" .
Reactivos especiales: Son reactivos con calidades especficas para algunas tcnicas analticas, como
cromatografa lquida (HPLC), espectrofotometra (UV)
Hay reactivos que tienen caractersticas y usos especficos como los reactivos calidad patrn primario, que se
emplean en las tcnicas volumtricas, o los patrones de referencia.
2.2. Etiquetado de los reactivos
Todo envase de reactivos debe llevar obligatoriamente, de manera legible e indeleble, una etiqueta bien
visible que contenga las distintas indicaciones que se muestran en las siguientes figuras:
Etiqueta para un reactivo slido
evoluciones
Jacobo I
Reinado de Jacobo I
Jacobo al ocupar el trono ingles, adopto una posicin hostil hacia los
puritanos ingleses, comenzando con echar fuera del pas , o ha hacer
una persecucin de los puritanos , causando la salida precipitada de
Inglaterra de migrantes, para salvarse de la guerra, del ltigo o de
las multas implantadas. Huyendo estos migrantes hacia Holanda y
ms tarde hacia Amrica, esta ultima opcin de resguardo dio inicio a
la fundacin de las colonias inglesas en Norteamrica.
Jacobo I no tomaba en cuenta absolutamente los intereses de la
burguesa en su poltica exterior. El desarrollo del comercio ingles de
ultramar, el mas productivo, chocaba por todas partes con el
predominio colonial de Espaa.
En la misma medida en que el absolutismo dejo de considerar los
intereses del desarrollo burgus, la burguesa dejo de tomar en
cuenta las necesidades financieras del absolutismo ingles que
dependa del parlamento, para imponer nuevos impuestos , los cuales
no les fueron concedidos ni por el primer parlamento (1604-1611) o
por el segundo (1614) como tampoco se le fue concedido los medios
suficientes para que fuese temporalmente independiente del
parlamento.
los ingresos habituales en el reinado de Isabel I sumaban 220,000
libras esterlinas al ao: los ingresos de su sucesor llegaban en
Carlos I deInglaterra
Reinado de CARLOS I
En 1625 el trono de Inglaterra y Escocia fue heredado por su hijo de
Jacobo I; Carlos I, este monarca continu la doctrina absolutista de
Muerte de Carlos I
La Republica
Dentro de la repblica se presento una serie de
sucesos ligados a la crisis en este siglo. Yen el cual
el parlamento slo representaba una dictadura
disfrazada que no daba a las clases bajas una
solucin a la situacin econmica, por la que
estaban pasando, por lo que para ellos la revolucin
aun no se haba concluido. No realizando la
satisfacciones de trabajo de miles de personas que
moran de hambre y necesidad. La repblica
independiente fue un paraso solo para los ricos.
Realizando un levantamiento entre el parlamento y
el pueblo, el parlamento no haba realizado las
peticiones hechas en el acuerdo popular, ya que no
se reconoca la igualdad de condicin entre todas las
gentes, y por el sufragio el cual se fue haciendo ms
limitado. Estos levantamientos fueron dirigidos por
los elementos igualitarios del ejercito, los cuales se
convirtieron en una serie de levantamientos
dispersos y que estaban condenados a la derrota.
Otro de los levantamientos fue el que surgi en
Irlanda y Escocia, dichos levantamientos fueron uno
de los principales objetivos de Cromwell , los cuales
fueron la pacificacin de Irlanda y Escocia con
fuerzas realistas que apoyaron al sucesor legtimo
Carlos II de Inglaterra. Sus principales objetivos
eran lograr un gobierno estable y tolerancia para
todas las sectas puritanas. Cromwell aplast a los
Oliver Cromwel
EL Protectorado de Cromwell
La burguesa contrarrevolucionaria, recurri a la abierta dictadura
militar del triunfante Oliver Cromwell, en este protectorado se
redacto una constitucin denominada instrumento de Gobierno ,
aprobada en diciembre de 1653 por el consejo estatal y divida el
poder entre el Lord Protector de Inglaterra, Escocia e Irlanda, titulo
que se le fue asignado a Cromwell, el Consejo Estatal y el parlamento
en el cual se incluyeron por primera ves representantes de Irlanda y
de Escocia, pero este parlamento quedo disuelto en el 22 de enero de
1655. Posteriormente se formaba un segundo parlamento, el cual se
ignaguro el 17 de septiembre de 1656, este parlamento aboli el
regimen de generales mayores, y el cual propona que Cromwell
aceptara el titulo de Rey mediante la Peticin Resignada; pero fue
obligado a rechazarlo, sin embargo no impeda al parlamento darle el
poder, e incluso el titulo de Protectorado se declaro Hereditario, pero
este parlamento tambin fue disuelto en 1658.
Richard Cronwel
Carlos II
JACOBO II
Guillermo III
La Revolucin Gloriosa: est asociada con los sucesos de la Guerra de
los Nueve Aos de la Europa Continental, y se puede ver como la
ltima invasin con xito de Inglaterra. Puede sugerirse que con el
derrocamiento de Jacobo, comenz la democracia parlamentaria
moderna Inglesa: el monarca nunca volvera a tener el poder
absoluto, y la Declaracin de Derechos se convertira en uno de los
Bibliografia:
Trevelyan Macaulay G. La revolucin Inglesa: 16881689", Fondo de Cultura Economica, Mxico, 1963,
Pags. 189
http://es.wikipedia.org/wiki/Revolucin_inglesa
http://www.nodo50.org/arevolucionaria/masarticulo
s/noviembre2003/revolucioninglesa1.htm
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