INDICE

INDICE............................................................................................................ 2
ABSTRACT...................................................................................................... 3
1.

INTRODUCCIN........................................................................................ 3

2.

METODOLOGA SEGUIDA..........................................................................3

3.

PRESENTACIN DE RESULTADOS.............................................................4

4.

DISCUSIN DE RESULTADOS....................................................................4

5.

CUESTIONARIO......................................................................................... 5

6.

OBSERVACIONES...................................................................................... 5

7.

CONCLUSIONES....................................................................................... 5

8.

ANEXO...................................................................................................... 6

Bibliografa..................................................................................................... 7

EXPERIMENTO N4
ENSAYO AL FUEGO DE UN MINERAL AURFERO II
ABSTRACT
This paper describes the fire assay that is the most widely used method for the
determination of gold and silver from mineral ores and concentrates, for its simplicity
and reliability of results. This is used in Ilo Refinery in Peru. The traditional method
involves mixing the sample of mineral concentrate with the sample of mineral
concentrate with fluxing agents mixture to form 2 phases: a metallic phase containing
precious metals and the collector metal, and a slag phase, containing mainly oxides
and silicates of other metal present in the sample analyzed. As a collector of precious
metals has been used litharge. Another fluxing agents mixing are sodium carbonate,
silica and borax. Also by special features of this mineral is added potassium nitrate.
This paper presents the result of tests with fire assay using litharge as a collector agent
in a gold ore with different amounts of reducing agent (potassium nitrate).

1. INTRODUCCIN
2. METODOLOGA SEGUIDA
Materiales y equipos
Materiales:
-

Balanza.
Horno a petrleo, Pinza para horno.
Crisol.
Esptula.
Lingotera.
Mandil para proteccin contra la radiacin.
Bolsa de polietileno.
Guantes de tela aluminizada.
Yunque.
Martillo.

Figura 1. Colocacin de los

crisoles en el horno.

Reactivos
-

Concentrado de mineral aurfero.

Litargirio (PbO).
Soda Ash (Na2CO3).
Slice (SiO2).
Brax (Na2B4O7).
Nitrato de potasio (KNO3)
PROCEDIMIENTO
3

3. PRESENTACIN DE RESULTADOS
PONER TODOS LOS RESULTADOS Y LAS DIFERENTES PESOS DE kno3

4. DISCUSIN DE RESULTADOS
-

Se usa el litargirio (xido de plomo) como parte del lecho fusin por tener su
temperatura de fusin, lo que permite que cuando se funda sea el plomo
naciente el que colecte al oro o plata presente en el mineral debido a su

particularidad de tener alta afinidad por los metales preciosos.

Se agrega 4 g de nitrato de potasio (poderoso agente oxidante) para
neutralizar el gran efecto reductor (5,53) del mineral entregado cuyo valor se
hall el laboratorio anterior. Aunque tambin se aconseja tostar el mineral y

trabajar con muestra de mineral tostado.

En la carga se agrega 26 g de carbonato de sodio para mantener o disolver
materiales de la ganga. Se agrega 7,43 g slice para que acte como
escorificador de hierro principalmente. Se agrega 4 g brax porque estando
fundido disuelve gran cantidad de xido metlicos aunque un exceso puede

originar prdidas de plata en la escoria.

En la lingotera se observ la formacin de las dos fases, su diferencia de
densidades e inmiscibilidad. El rgulo (metales preciosos ms el plomo) por su
mayor densidad, sustentado en un peso molecular del plomo mayor, se fue al
fondo de la cavidad de la lingotera; mientras la escoria(compuestos oxidados
de cobre, zinc, boratos, silicatos, etc.) vidriosa por su menor densidad qued

por encima.
De los distintos pesos botones plomo auro-argentfero conseguidos es donde
se adicion los 3 g y 4 g de KNO 3 el ideal para trabajar por copelacin debido a

que se acerca al botn ideal de peso 30 g.

Para realizar el anlisis qumico cuantitativo de Au-Ag(dore) por los mtodos de
fusin-copelacin, al botn de plomo obtenido en este laboratorio se le puede
llevar a una mufla con copelas de compsito(copelacin) a 850 C durante 60
minutos hasta la obtencin de un botn brillante. Despus se le da un
tratamiento con HNO3 (50%) que disuelve a la Ag en su totalidad y el Au
permanecer como slido. Luego, se retira el Au slido de la solucin y se le
calcina a 600 C, para luego finalmente pesarlo con una ultrabalanza (mg).
Tambin, se puede realizar una lectura por Espectroscopia de Absorcin
Atmica (ppm). El procedimiento fue extrado de una gua de TECSUP que se

encuentra en el anexo.
Por ejemplo, en la Refinera de Ilo a partir de los lodos andicos de cobre se
analiza la presencia de oro a travs del ensayo a fuego realizado en este
laboratorio como un procedimiento de rutina y confiable.
4

5. CUESTIONARIO
6. OBSERVACIONES
-

Se golpea el botn de plomo auro-argentfero con un martillo sobre un yunque

a fin de eliminarle la escoria y para darle una forma cbica que lo dej ms
cmodo para ser tomado con la tenaza. En el caso de haber seguido con el
mtodo de anlisis de oro por el mtodo de copelacin-fusin, luego de la
copelacin se vuelve a realizar el martilleo al botn auro-argentfero(sin plomo,
ni impurezas metlicas) con el fin de ofrecer una mayor superficie de ataque
para HNO3.

7. CONCLUSIONES
-

Se conoci la funcin de los diferentes tipos de fundentes utilizados en la

preparacin del lecho fusin en el ensayo al fuego de oro.

Se determin en el laboratorio anterior que nos encontramos frente a un
mineral reductor. Cuya fuerza reductora es de 5,53. Es necesario adicionar 4 g
nitrato de potasio para neutralizar el efecto de sustancias reductoras en el

mineral. Estamos frente a un mineral sulfurado.

Se conoci el procedimiento del ensayo a fuego para determinar la
concentracin de mineral en el oro hasta la obtencin del botn plomo auroargentfero, su futuro posterior tratamiento con copelacin, cidos y utilizacin

de la microbalanza o espectrometra de absorcin atmica.

Se identific las dos fases inmiscibles y de diferentes densidades que
contienen uno, el ms pesado, a los metales preciosos ms plomo; y el otro, el
ms ligero, a la escoria de xidos, silicatos, etc.

8. ANEXO

DETERMINACION DE ORO EN DORES POR

ABSORCION ATOMICA
1.- OBJETIVO:
Establecer un mtodo de ensayo para la determinacin de oro en dores por
absorcin atmica.

2.- FUNDAMENTO:
El botn plata-oro (dor), obtenido del proceso de copelacin es disuelto en
agua regia y en la solucin obtenida se determina la ley de oro por
absorcin atmica
3.-PROCEDIMIENTO:
Colocar el botn de plata-oro (dor) obtenido por copelacin en un tubo
de ensayo graduado de 5 ml o 10 ml y aadir 0.5 ml de HNO 3 al 20% o 1
ml de HNO3 al 20% segn corresponda para separar la plata, luego
colocar en la plancha elctrica a 90 10 C durante 30 minutos.
Despus de dejar enfriar durante unos 5 minutos se agrega 1.5 ml o 3 ml
de HCl concentrado (V= 5ml o V = 10 ml respectivamente) y llevar a la
plancha elctrica, por aproximadamente 20 min a 100 C 10 C,
cuidando que no se proyecte para que no exista contaminacin, enfriar a
temperatura ambiente.
Agregar agua desionizada hasta enrase tanto para 5 o 10 ml y
homogenizar manualmente.
Luego leer por absorcin atmica.
3.-RESULTADOS:
Au (ppb) = L x V x 1000 x fd

W
Donde:
L: lectura de AAS (ppb)
V: Volumen final (ml)
W: Peso de muestra (g)
Fd: factor de dilucin

Bibliografa
-

Chuquipoma Misari, Fidel S.(2010).Metalurgia del oro.(1ra edicin). Lima:

Editorial San Marcos.

Laboral Medical Services. Ing. Arapa Tarqui, Dante. Anlisis de Oro por va
Seca. Consultado de 14 de septiembre del 2015 de,
http://es.slideshare.net/lmsconsulting/seminario-de-anlisis-de-oro-por-va-seca-

lms
Ing. Vanini Tantalean, G. Prctica de la Fusin en las Determinaciones
Analticas Cuantitativas. Recursos Metalurgicos-Metalurgia General II. .
Consultado de 14 de septiembre del 2015 de,
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http://sisbib.unmsm.edu.pe/bibvirtualdata/libros/geologia/recur_metal/pag201_2
10.pdf