Practica 8; Determinacin del pk de un indicador-

OBJETIVO: Obtener el pK de un indicador, por medio de la absorbancia y Ph.

MARCO TEORICO
Fundamentos
En general se puede considerar que los indicadores cido-base son
compuestos cido-base cuyas formas cida (pH bajo) y bsica (pH alto)
presentan distinto color. El cambio de estructura, que implica el cambio de
color, tiene lugar en un intervalo de pH pequeo (1-2 unidades de pH alrededor
del pK del indicador). En este intervalo de pH se encuentran presentes
simultneamente las dos formas del indicador, la forma cida y la bsica.

El equilibrio de ionizacin de un indicador se puede representar mediante la

ecuacin:
HIn + H2O In- + H3O+ (1)
en la que HIn representa la molcula de indicador en su forma cida e In- la
molcula de indicador en su forma bsica. La constante de ionizacin
correspondiente al equilibrio (1) vendr expresada de forma aproximada por:

in

H
[ 3O]

k=
Se supone que las disoluciones son lo suficientemente diluidas como para que
todos los coeficientes de actividad implicados sean muy proximos a la unidad.
En estas condiciones es aplicable la ecuacin de Henderson-Hasselbalch para
la disolucin de este indicador en agua:

in

pH= pk +log
por lo que si se dispone del valor de la relacin [In-] / [HIn] para un pH
determinado, se podr conocer el valor del pK del indicador.

En la determinacin del pK del naranja de metilo, el mtodo seguido para el

clculo del cociente de concentraciones consiste en el registro del espectro
electrnico de absorcin de una serie de disoluciones como son:
a) Una disolucin que contenga, exclusivamente, el indicador en su forma cida
(roja), HIn, es decir, una disolucin de pH bajo, ~1.
b) Una disolucin que contenga, exclusivamente, el indicador en su forma
bsica (amarilla),
In-, es decir, una disolucin de pH alto, ~13.

c) Disoluciones que contengan al indicador en ambas formas simultneamente,

lo que se consigue con disoluciones amortiguadoras cuyos pHs estn en el
intervalo en el que se produce el cambio de color del indicador, ~3,7.

Un ejemplo del registro de los espectros de estas disoluciones se muestra en

la figura.

MATERIAL Y SUSTANCIAS

Espectrofotmetro
pHmetro
8 matraces volumtricos de 50 ml- Matraz 250 ml
Matraces volumtricos de 100 ml
Bureta

Sustancias:

Acetato de sodio de 1M
cido clorhdrico 1M

DESARROLLO

1) Se preparar 250 ml. de la solucin de acetato de sodio 1 M y 250 ml. de solucin de

HCl 1 M.
2) Mezclar las cantidades indicadas de los componentes, segn se indica en la tabla,
aforando finalmente a 50 ml. En cada matraz con agua destilada.
3) Con el Peachmetro se ajusta el valor de tal forma que se tenga una variacin de
color de todas las muestras empleando por esto mas gotas extras de HCl o
CH3COONa (grado reactivo, o NaOH).
4) Enciende el espectrofotmetro con anticipaci6n (al menos 5 min) y con longitud de

onda ( ) de 560 nm ajuste 0% de absorbancia {100% de transmitancia) empleando

agua destilada como blanco.
5) Para cada muestra haga un barrido de longitud de onda y determinando
absorbancias deber obtener 8 grficos haciendo variaciones de longitud de onda con
incrementos de 30 nm empezando en 380 nm y terminando en 600 nm.
6) Determine los puntos donde existe mayor amplitud entre lneas y seleccione estas
con su valor de absorbancia.
7) Obtenga el PH correcto de cada muestra.

MATRAZ

Volumen

Volumen

Volumen del

pH

No.

(cm3) de

(cm3) de HCl

indicador

aproximado

(cm3)

CH3COONa
1

0.5

2.0

20

12

3.3

20

11

3.5

20

10

3.7

20

4.2

20

4.6

7
8

20
20

2
0

8
8

5.3
7.3

AH A

log
Tomando en cuenta que:

A A
OH

Dnde:

A es el valor de absorbancia de las muestras 2-7

AH+ es la absorbancia de la solucin cida (matraz 1)
AOH- - es la absorbancia de la solucin alcalina (matraz 8)

OBTENCION DE DATOS Y CLCULOS:

TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

(nm)
530

Sol. 1
.107

Sol. 2
.096

Sol. 3
.102

Sol. 4
.100

Sol. 5
.094

Sol. 6
.090

Formual para calcular la concentracin:

A A OH
A H +A

a=log
1 = log ((0.107 0.960)/(.096 - .o19)) = -0.8451
2 = log ((0.107 0.102)/(.102 - .o19)) = -1.2201
1 = log ((0.107 0.100)/(.100 - .o19)) = -1.0634
1 = log ((0.107 0.094)/(.094 - .o19)) = -0.7611
1 = log ((0.107 0.900)/(.090 - .o19)) = -0.6208

pH 3.30
pH 3.48
pH 3.72
pH 4.16
pH 4.60

1 = log ((0.107 0.740)/(.074 - .o19)) = -0.2653

pH 5.28

Con la regresin lineal:

pK = 4.4923

Sol. 7
.074

Sol. 8
.019

Grafica del pH
6
5

f(x) = 1.27x + 5.32

R = 0.86

4
3
2
1
0

-2

-1.8

-1.6

-1.4

-1.2

-1

-0.8

-0.6

-0.4

-0.2

CONCLUSIONES
En esta practica se determino el pk de un indicador mediante lecturas de absorbancia
en el espectrofotmetro usando muestras tampn en donde varia el pH desde acido a
acalino y emplenando una sencilla formula para determinar el pk.