INSTITUTO TECNOLOGICO DE ZACATECAS

Corrosin y Degradacin
UNIDAD No. 2: TERMODINMICA DE LA CORROSIN
Ecuacin de Nernst y estabilidad electroqumica del agua
Profesor: Ing. Omar Rocha Echavarra
Ingeniera en Materiales
Presenta:
Aurelio Rico Martnez
Numero de control:
13450739

Zacatecas. 19/Abril/2016

ndice
Introduccin

Ecuacin de Nernst y estabilidad electroqumica del agua

Conclusin
Referencias

Introduccin
La Ecuacin de Nernst expresa la relacin cuantitativa entre el potencial redox
estndar de un par redox determinado, su potencial observado y la proporcin de
concentraciones entre el donador de electrones y el aceptor.

Ecuacin de Nernst y estabilidad electroqumica del agua

La ecuacin de Nernst se utiliza para calcular el potencial de reduccin de

un electrodo fuera de las condiciones estndar (concentracin 1 M, presin de 1
atm, temperatura de 298 K 25 C). Se llama as en honor al cientfico
alemn Walther Nernst, que fue quien la formul en 1889.

siendo:

E, el potencial corregido del electrodo.

E , el potencial en condiciones estndar (los potenciales se encuentran

tabulados para diferentes reacciones de reduccin).

R, la constante de los gases.

T, la temperatura absoluta (escala Kelvin).

n, la cantidad de mol de electrones que participan en la reaccin.

F, la constante de Faraday (aproximadamente 96500 C/mol).

Ln(Q), el logaritmo natural de Q que es el cociente de reaccin.

De ste modo, para la reaccin aA + bB cC + dD, Q adopta la expresin:

Q = [C] ^c. [D] ^d / [A] ^a. [B] ^b

En este caso [C] y [D], hacen referencia a las presiones parciales, tambin
conocidas como concentraciones molares si se trata de gases o iones en
disolucin, para los productos de la reaccin, en cambio [A] y [B], son tambin las
presiones parciales pero para el caso de los reactivos. Siendo los exponentes, la

cantidad de moles que conforma cada sustancia que se encuentra participando en

la reaccin (conocidos como coeficientes estequiomtricos), y a las sustancias que
se encuentran en estado slido se les da una concentracin unitaria, por lo cual no
aparecen

en

Q.

Tambin se define a Q como:

Q = (aCins)^c . (aDins)^d / (aAins)^a. (aBins)^b

Los subndices ins, hacen referencia a los caracteres instantneos de las

actividades.
Por lo cual, Q no es una contante, sino que va cambiando hasta llegar al equilibrio,
momento en el cual, Q=K.
A temperatura y presin constante, se puede hallar el trabajo producido por una
celda, siguiendo la siguiente ecuacin:
G = RT ln Q RT ln K = RT ln Q / K

El potencial de la celda se relaciona con la variacin de la energa libre (G), a

travs de la ecuacin:
G= -n F Ecel,

donde F tiene un valor de 96485 culombios por mol de electrones, y n, hace

referencia al nmero de electrones que participan en el proceso.
Al combinar ambas ecuaciones obtenemos:
Ecel = RT/nF . ln. (aCins)^c . (aDins)^d / (aAins)^a. (aBins)^b + RT/nF ln K

Donde el potencial estndar para el electrodo de la celda ( E cel), viene

expresado por:
RT/nF ln K

De este modo la ecuacin de Nernst resulta como:

Ecel = Ecel RT/nF . ln. (aCins)^c . (aDins)^d / (aAins)^a. (aBins)^b

Se puede comprobar que cuando los reactivos, o los productos tienen valores que
hacen que Q=1, los potenciales de la celda sern iguales a los potenciales
estndar. De este modo se obtiene finalmente la expresin:
Ecel = E cel ln [C]^c [D]^d / [A]^a [B]^b

Estabilidad de la Electroqumica del agua

Se define como la capacidad que tienen las sales inorgnicas en solucin
( electrolitos ) para conducir la corriente elctrica.

El agua pura, prcticamente no conduce la corriente, sin embargo el agua con

sales disueltas conduce la corriente elctrica. Los iones cargados positiva y
negativamente son los que conducen la corriente, y la cantidad conducida
depender

del

nmero

de

iones

presentes

de

su

movilidad.

En la mayora de las soluciones acuosas, entre mayor sea la cantidad de sales

disueltas, mayor ser la conductividad, este efecto contina hasta que la solucin
est tan llena de iones que se restringe la libertad de movimiento y la
conductividad puede disminuir en lugar de aumentas, dndose casos de dos
diferentes concentraciones con la misma conductividad.

La conductividad, tal como se aplica al anlisis de agua, es una medida de la

capacidad del agua para conducir corriente elctrica y est directamente
relacionada con la concentracin de sustancias ionizadas en el agua. Una vez que
se han establecido correlaciones entre los valores de la conductancia y las normas
caractersticas del sistema que se est supervisando, se convierte en una medida
til para manejar el procesamiento del agua. Dependiendo de la aplicacin en
particular, un cambio en la conductividad puede ser seal de cosas tales como la
necesidad de aadir productos qumicos o de regenerar el sistema.
Las medidas de conductividad se usan corrientemente para determinar la pureza
del agua desmineralizada y los slidos totales disueltos en aguas para calderas y
torres de refrigeracin.
Importancia de la conductividad:
- La estimacin de la conductividad nos permite determinar los Slidos Disueltos
Totales (TDS)
- La determinacin de los TDS es una medida primaria de la calidad del agua que
permite evaluar y dictaminar riesgos para diferentes tipos y usos de agua.
- Una pobre conductividad nos indica que el agua es pura y que por lo tanto tiene
alta resistencia al flujo elctrico.
Conceptos fundamentales en conductividad:
- La conductividad se define como la capacidad de una solucin para conducir
corriente elctrica y por tanto es inversa a la resistencia
- Esta capacidad est determinada por la presencia de iones o sales minerales
disociados en la sustancia
- La presencia de estos iones, disminuye la resistencia que ofrece la sustancia
para conducir corriente elctrica

Los iones en la solucin son considerados como electrolitos

Los Electrolitos se clasifican en Cationes y Aniones.
La diferencia de potencial:
Como hemos dicho, para que los electrones se muevan por el conductor, es decir,
para que exista una intensidad de corriente elctrica, es necesario que algo
impulse a los electrones.
Smbolo de un generador
Pues bien, la diferencia de potencial representa el impulso que llevan las cargas
(los electrones) por el conductor y los aparatos que producen esa diferencia de
potencial son los generadores.
La diferencia de potencial se representa con la letra V. Su unidad de medida es el
voltio, representado como V tambin.
Esta unidad se llama as en honor del fsico italiano Alessandro Volta (1745-1827),
quien experiment sobre los fenmenos elctricos, y construy la primera batera
(pila) elctrica.
Para medir la diferencia de potencial que existe entre dos puntos de un conductor
se usa un aparato llamado voltmetro. Este aparato se conecta entre dos puntos
del conductor, es decir se conecta en paralelo.
Electrlisis:
La Electrlisis es la descomposicin de una sustancia por medio de la corriente
elctrica. Los elementos indispensables para que se produzca la electrlisis son
ele electrolito, los electrodos y la celda electroltica.
Cuando los electrodos se conectan a una fuente de electricidad y se sumergen en
una solucin electroltica, los iones positivos van formando el ctodo (ganan

electrones y se reducen), los iones negativos van formando el nodo (pierden

electrones y se oxidan). Se produce una reaccin Redox.
La electrlisis es muy sencilla, ac hay un ejemplo de electrlisis.
La electrlisis puede servir para muchas cosas, como para formar capas
protectoras (niquelado, cromado, plateado), para reponer algunas superficies,
hasta para separar los metales de sus minerales (minera).
Para hacer una electrlisis simple solo necesitas, la solucin a la cual vas a
descomponer (electrolito), una fuente de corriente elctrica, los electrodos y las
celdas electrolticas.
Colocas la solucin en un recipiente, a esta le colocas dentro las celdas
electrolticas, con un conductor de corriente o cable de corriente, conectas cada
uno a cada polo de una batera y si deseas tambin le puedes agregar una
bombilla, en uno de los conductores elctricos, para que te percates que la
electricidad se encuentra en circulacin.
Las aplicaciones son variadas, unos ejemplos son:
Para fabricar joyera, bueno... en teora, ya que me refiero a un metal cualquiera,
el cual fue baado en algn metal precioso como es el oro o la plata.
El Galvanizado: Se utiliza para recubrir al hierro con alguna sustancia como puede
ser el Zinc, esto para que no se oxide. En el ctodo colocas una pieza de hierro,
entonces los iones de Zn se reduce a Zn , producindose un recubrimiento de Zinc
sobre la superficie de hierro.
Electrorrefinado: Es la forma de obtener cobre de alta pureza, lo cual se utiliza
industrialmente.
Se utilizan ctodos de Titanio (Ti) y nodos de Cobre con impurezas (cobre
blister). La disolucin electroltica contiene iones Cu , cuando esta se conecta , el
nodo de cobre blister se empieza a disolver , ya que los tomos de Cu se oxidan
y pasan a la disolucin como cationes Cu

Las impurezas no reaccionan y se van quedando, y los iones de Cu se van

depositando en el ctodo de Titanio formando cobre de alta pureza.

Conclusin
Es recomendable hacer un barrido de sustancias acuosas y orgnicas de uso
comn, de preferencia de uso domstico. De ser posible, es interesante hacer
mediciones en muestras de agua de diferentes fuentes. En general, se
recomienda colectar las muestras en recipientes de plstico, limpios y enjuagados
con agua destilada.
El mtodo de ajuste ms comn, pero no necesariamente ms sencillo ni
apropiado, es el de regresin lineal por mnimos cuadrados, por lo que, para el
ajuste se recomienda el uso de calculadoras con funciones estadsticas o
programas de estadstica.

Referencias
https://es.wikipedia.org/wiki/Ecuaci%C3%B3n_de_Nernst
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/ApuntesUnidad3_24936.pdf
http://quimica.laguia2000.com/ecuaciones-quimicas/ecuacion-de-nernst
http://html.rincondelvago.com/electroquimica_3.html