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1.Resumo................................................................................................................. 2
2. INTRODUO..................................................................................................... 3
3.Objetivos............................................................................................................... 4
3.1. Objectivo geral.................................................................................................. 4
3.2. Objectivos especficos......................................................................................... 4
4. BALANO GERAL DE ENERGIA...........................................................................5
5. ENTALPIA DE REAO........................................................................................ 6
5.1. CAPACIDADE CALORFICA MDIA OU CONSTANTE...........................................8
5.2. CAPACIDADE CALORFICA VARIVEL..............................................................9
6. CALOR ADICIONADO AO REATOR, Q...................................................................9
6.1. CSTR............................................................................................................ 10
6.2. PFR.............................................................................................................. 10
7. CONVERSO DE EQUILBRIO............................................................................10
7.1.TEMPERATURA ADIABTICA E CONVERSO DE EQUILBRIO...........................10
7.2. OTIMIZAO NA TEMPERATURA DE ALIMENTAO.......................................12
8. CONCLUSOES.................................................................................................... 14
9. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS......................................................................15
1.Resumo
O estudo dos reactores qumicos no isotrmicos faz-se de extrema importncia aos
engenheiros de processos uma vez que estes so equipamentos fundamentais para vrias
transformaes de vrios produtos industrialmente.
Por funcionarem em estado no isotrmico, o seu estudo torna ainda mais importante, pelo
facto de que os reactores nas indstrias no funcionarem de forma isotrmica, tema abordado
nas aulas anteriores, enque os reactores funcionavam isotermicamente.
Faz-se tambm um estudo deste reactores enque tem intervenincia de reaes mltiplas,
mostrando que estas reaes so de valiosa importncia na escolha da escolha de meios a usar
para minimizar os vrios casos do produto indesejado.
2. INTRODUO
O projeto de reatores no-isotrmicos considera os efeitos trmicos ocorridos em reatores
qumicos. Devem ser consideradas a equao da taxa de reao e as relaes estequiomtricas
desenvolvidas e aplicadas em reatores isotrmicos. Inicialmente importante desenvolver o
balano aplicado ao projeto de reatores.
Este tema faz-se de extrema importncia para os engenheiros de processos visto que na vida
real os Sistema sempre se desenvolvem de forma no isotrmico, pelo que o engenheiro de
processos necessita familiarizar-se como o tema tendo em conta os problemas nas industriais
em controlar a temperatura nos sistemas de reactores, para no provocar assidentes de vido ao
aumento excessivo de temperaturas.
3.Objetivos
3.1. Objectivo geral
Apresentar os fundamentos dos reactores no isotrmicos dando enquadramento na
disciplina de reactores qumicos.
3.2. Objectivos especficos
Estudar os vrios reactores qumicos no isotrmicos existentes;
Apresentar as correlaes que relacionam os reactores no isotrmicos;
Solucionar exerccios relacionado com os reactores qumicos no isotrmicos.
(dE)
(1)
Os reatores com fluxo contnuo devem ser discutidos e considerados como sistemas abertos
onde a massa passa atravs da(s) fronteira(s) do sistema. Ser aplicado o balano de energia
em sistemas abertos como mostra a equao 2. Para um sistema aberto no qual uma certa
quantidade de energia trocada transportada pelo fluxo de massa que passa atravs das
fronteiras deste, o balano de energia para o caso de apenas uma espcie entrando e deixando
o sistema :
dE
=QW + F Entrada E Entrada + F Saida ESaida
dt
(2)
O balano de energia no estado transiente para um sistema aberto que possui n espcies, cada
uma entrando e saindo deste com seus respectivos fluxos molares Fi (mols de i por unidade
de tempo) e com suas respectivas quantidades de energia, Ei (Joules por mol de i), :
n
dE
=QW + Ei F i entradas + Ei Fi saidas
dt
i=1
i=1
(3)
usual separar o termo trabalho, W, em trabalho de fluxo e outros trabalhos, Ws. O trabalho
de fluxo (ou trabalho
sistema.
n
i=1
i=1
W = F j pV i entradas + F i pV i saidas +W S
(4)
onde:
p : presso;
V i : volume especfico (m3/gmol de i).
O termo
Ws
E
E
Fi ( i+ p V i) saidas
n
Fi ( i+ p V i) entradas +
(5)
i=1
dE
=QW +
dt
i=1
2
U
Ei=U i+ i + g Z i+ outros
2
(6)
A energia Ei a soma da energia interna (Ui), cintica (ui/2), potencial (gzi), e outras
energias.
Em muitas situaes, para reatores qumicos, os termos de energia cintica, potencial, etc.
podem ser negligenciados se comparados com a entalpia, transferncia de calor e o termo de
trabalho, e por isso podem ser omitidos. Assim:
Ei=U i
(7)
Recordando que a entalpia, Hi, definida em termos de energia interna Ui e pelo produto
pV i :
H i=U i + p V i
(8)
A entalpia transferida para o sistema pode ser expressa como a soma das energias internas
lquidas transferidas para (dentro ou fora) do sistema pelo(s) fluxo(s) de massa somadas ao(s)
trabalho(s) de fluxo.
H i F i=F i (U i + p V i )
Combinando as equaes 5, 7, e 8 , pode-se rescrever o balano de energia na forma:
n
dE
=QW + H i F i entradas + H i F i saidas
dt
i=1
i=1
Esistema
(9)
, a soma dos produtos do
nmero de mols de cada espcie do sistema multiplicados pelas suas respectivas energias.
Este termo representa a operao de reatores em estado transiente. Comumente o subscrito
"0" representa as condies de entrada. Assim, as variveis escritas sem a subscrio 0,
representam as condies de sada do volume de controle escolhido.
n
dE
=QW + H i 0 F i 0 H i F i
dt
i=1
i=1
(10)
5. ENTALPIA DE REAO
Para determinar a entalpia de reao, consideraremos a reao:
b
c
d
A + B C+ D
a
a
a
Os termos de entrada e sada na equao 10 so expandidos, respectivamente, para:
Entrada:
n
F i 0 H i 0=F A 0 H A 0 + F B 0 H B 0 + F C 0 H C 0 + F D0 H D 0+ F I 0 H I 0
(11)
i=0
Saida:
n
F i H i=F A H A + F B H B + F C H C+ F D H D + F I H I
i=0
(12)
O fluxo molar da espcie i, para o caso de no existir acmulo, pode ser expresso em termos
de converso como:
Fi =F A 0( i+ v i X)
Coef .esteq i
( v i= coefi . esteq . A
F A =F A 0 (1 X )
F B=F A 0 ( Bb / aX)
FC =F A 0 ( C c / aX )
F D =F A 0( D d /aX )
Finerte =F A 0 inerte
Substituindo estes valores nas equaes 11 e 12 e subtraindo a equao 12 da 11:
n
i=0
i=0
F i 0 H i 0 F i H i=F A 0 ( ( H A 0 H A ) + ( H B 0H B ) B + ( H C 0H C ) C + ( H D 0H D ) D + ( H I 0 H I ) I )
(13)
O termo entre colchetes chamado entalpia de reao temperatura T, e designado
H R (T )
(ou
, etc.) so
H R ( T )=
( da H (T )+ ca H (T ) ba H (T ) aa H (T ))
D
(14)
A entalpia de reao sempre dada por mols das espcies, que so a base de clculo (para a
espcie A = J/gmol de A reagido).
Substituindo a equao 14 na 13 e revertendo para a notao do somatrio das espcies, a
equao 13 fica:
n
Fi 0 H i 0 F i H i=F A 0 i ( H i0 H i ) H R ( T ) F A 0 X (15)
i=0
i=0
'
temperatura T, H i :
0
Hi
(17)
H = C Pi dT
(18)
(entalpia molar)
(19)
T1
T2
Assim:
H i=H ( T R ) + C Pi dT
0
i
T1
(20)
H iH i 0=H i ( T R ) + C Pi dT H i ( T R ) + C Pi dT = C Pi dT
TR
Substituindo o valor de
TR
T io
(21)
H iH i 0 na equao 16 temos :
T
QW SF A 0 i C Pi dT H R ( T ) F A 0 X=0
T io
(22)
d
c
b
a
d
c
b
a
H (T )+ H C (T ) H B (T ) H A (T ) ++ C pD + C pC C pB C pA dT
a D
a
a
a
a
a
a
a
T
(23)
O primeiro termo do lado direito na equao 23 a entalpia de reao na temperatura de
referncia ( T R ) ou entalpia padro da reao.
C p :
C p=
d
c
b
a
C pD + C pC C pB C pA
a
a
a
a
(24)
T
TR
(25)
(26)
C p dT
^P=
C P = C
(27)
TR
T T R
i C pi dT = i C pi ( T T io )
T io
pi
C
=
C pi dT
(29)
T io
T T io
(30)
H R ( T )= H + ( i+ i+ i T 2 ) dT
0
R
TR
(30.1)
Integrando:
T
T
3
( 3T R )
( 2T 2R )+
3
H R ( T )= H 0R + ( T T R ) +
(30.2)
i i ( T T 0 ) +
i i ( 2T 2 )+ i i ( 3T 3 )
2
C pi dT =
n
i=0
T0
(32)
( 2T 2R )+
H 0R + ( T T R ) +
=0
2
F A 0 X
QW + F A 0
(33)
(34)
T a 1T a2
T a 1t
ln (
)
T a 2T
(35)
6.2. PFR
Quando o fluxo de calor vria ao longo do comprimento do reator, como seria o caso em um
reator tubular (PFR), necessrio integrar a equao ao longo do comprimento do reator e
obter o calor total adicionado ao reator:
Ta
Ta
Ua (T )dV
V
U (T )dA=
A
(36)
Q=
Onde
uma rea de troca trmica por unidade de volume do reator. Para um reator
7. CONVERSO DE EQUILBRIO
A mxima converso que pode ser alcanada em reaes reversveis a converso de
equilbrio. Para reaes endotrmicas, a converso de equilbrio aumenta com o aumento da
temperatura, at no mximo 1,0. Para reaes exotrmicas a converso de equilbrio decresce
com o aumento da temperatura.
X BE=
i C pi ( T T io )
H R (T )
Se a temperatura de entrada for elevada de T 0 para T1, a linha do balano energia ser
deslocada para direita e ser paralela a linha original. Com o aumento da temperatura de
entrada ocorre a diminuio da converso de equilbrio adiabtica em reaes exotrmicas.
8. CONCLUSOES
Este tema faz-se de extrema importncia para os engenheiros de processos visto que na vida
real os Sistema sempre se desenvolvem de forma no isotrmico, pelo que o engenheiro de
processos necessita familiarizar-se como o tema tendo em conta os problemas nas industriais
em controlar a temperatura nos sistemas de reactores, para no provocar assidentes de vido ao
aumento excessivo de temperaturas.
O estudo dos reactores qumicos no isotrmicos faz-se de extrema importncia aos
engenheiros de processos uma vez que estes so equipamentos fundamentais para vrias
transformaes de vrios produtos industrialmente.
9. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1. FOGLER, H. Scott, Elementos de Engenharia das Reaes Qumicas, LTC, 3a ed.
2. LEVENSPIEL, Octave, Engenharia das Reaes Qumicas, Edgard Blucher, v.1.