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Funcin
Grupo
Ejemplo
Alcanos
-C-C-
CH3-CH3
propano
-ano
....il
Alquenos
-C=C-
CH2=CH2
propeno
-eno
....enil
Alquinos
-CC-
CHCH
propino
-ino
....inil
Hidrocarb
uros
aromtic
os
Derivado
s
halogena
dos
Alcoholes
Terminaci Sustituyen
n
te
benceno
R-X
CH3CH2CH2Cl
1-cloropropano
(cloruro de
propilo)
haluro
de ...ilo
fluoroclorobromoiodo-
R-OH
CH3CH2-OH
etanol
....ol
hidroxi-
Fenoles
acabados
-ol
fenol
CH3-O-CH3
dimetileter
ter
teres
R-O-R
....iloxi- (alcoxi)
Aldehdos
R-CHO
CH3CH2CHO
propanal
-al
Cetonas
R-CO-R
CH3COCH3
propanona
-ona
....oxo
cidos
carboxlic
os
R-COOH
CH3CH2COOH
cido
propanoico
-oico
carboxi-
formil (-CHO)
steres
R-COOR
CH3COOCH3
etanoato de
metilo
-ato
de ....ilo
Anhdrido
s
R-CO-OCO-R
(CH3CO)2O
anhdrido
etanoico
Anhdrido.
..oico
Haluros
de cido
R-COX
CH3COCl
cloruro de
etanoilo
haluro
de ...olo
Aminas
R-NR2
CH3CH2NH2
etanoamina
-amina
amino-
R-CN
CH3CH2CN
propanonitrilo
cianuro de etilo
-nitrilo
ciano-
R-CO-NR2
CH3CONH2
etanoamida
-amida
amido
Nitrilos o
cianuros
Amidas
......iloxicarbonil
(-COOR)
....oiloxi (-OCOR)
-
haloformil
(-COX)
ALCOHOLES
. Al alcohol se le nombra entonces aadiendo la terminacin -ol al
hidrocarburo de referencia.
CH3-CH2-CH3
propano CH3-CH2-CH2-OH
propanol
FENOLES
Para nombrar los fenoles se utiliza generalmente, como en los
alcoholes, la terminacin -ol. En la mayora de los casos esta
terminacin se aade al nombre del hidrocarburo aromtico:
fenol
resorcinol
hidroquinon
a
p-cresol
2-naftol
ALDEHDOS y CETONAS
Aldehdo y cetonas se caracterizan por tener un doble enlace
carbono-oxgeno (grupo carbonilo) en su estructura. La diferencia entre
aldehdo y cetonas reside en que en los primeros ese grupo carbonilo se
encuentra en el extremo de la cadena carbonada:
ALDEHDOS
Frmula general de los aldehdos
R-CHO
CIDOS CARBOXLICOS
Los cidos carboxlicos se nombran con la terminacin -oico que
se une al nombre del hidrocarburo de referencia.
Ejemplo:
CH3-CH2-CH3 propano
STERES
Los steres se nombran de forma anloga a las sales ya que hay
cierta semejanza entre ellos: en la sal, un tomo metlica reemplaza al
H del cido; en el ster, es una cadena carbonada la que reemplaza al H.
La diferencia entre una sal y un ster reside en que el enlace -ONa es
predominantemente inico, y el enlace -O-CH 3 es predominantemente
covalente.
ster
Ejemplos de steres:
HCOOCH3
metanoato de metilo
o formiato de metilo
CH3-COO-CH2CH3
etanoato de etilo
o acetato de etilo
cloruro de amonio
metilamina
cloruro
metilamonio
de
dimetilami
na
cloruro
dimetilamonio
de
Aminas primarias
fenilamina o anilina
Aminas secundarias
Aminas terciarias
difenilamina
Trifenilamina
NITRILOS O CIANUROS
Son compuestos orgnicos anlogos al H-CN (cianuro de
hidrgeno o cido cianhdrico) se les da el nombre genrico de nitrilos o
cianuros. Hay varios sistemas de nomenclatura para esos compuestos,
los ms comunes son:
A) Aadir el sufijo -nitrilo al nombre del hidrocarburo de igual nmero
de carbonos
B) Considerarlo como un derivado del HCN (cianuro de......).
Por ejemplo:
etanonitrilo
propanonitrilo
cianuro de metilo
cianuro de etilo
AMIDAS
Las amidas son una clase de compuestos que
podemos considerar que proceden de sustituir el -OH de
cido por un -NH2 (o NR2, en general):
un