ELECTROQUIMICA GRUPO A VIERNES 6 a 8

LFQ-V-6-A
Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Universidad del Per, DECANA DE AMRICA

E.A.P. DE INGENIERA GEOLOGICA

LABORATORIO DE FISICOQUMICA
INFORME N 06
ELECTROQUIMICA

Grupo:

viernes 6:00 pm 8:00 pm

Profesor: Francisco Torres

Alumnos:

Changanaqui Plasencia Carlos Manuel (14160113)

Luicho Zelaya John Alexander (14160097)

Fecha de realizacin de la prctica:

08/06/16

Fecha de entrega de informe:

15/06/16

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NDICE

I.- Resumen ............................................................................ 1

II.- Introduccin ..................................................................... 2
III.- Fundamentos tericos ................................................... 3
IV.- Procedimiento experimental .......................................... 7
V.- Tablas de datos y resultados .......................................... 9
VI.- Clculos ........................................................................... 10
VII.- Anlisis y discusin de resultados .............................. 12
VIII.- Conclusiones ................................................................ 12
IX.- Recomendaciones .......................................................... 13
X.- Bibliografa ....................................................................... 13
XI.- Apndice .......................................................................... 14

I. RESUMEN

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El objetivo esta prctica es estudiar la ecuacin de Nernst aplicada a la celda
electroqumica (Zn/Zn+2

(0.1M)

// Cu+2

(0.1M)

/Cu ),a diferentes concentraciones as

como el estudio de la ley de Faraday.

Las condiciones de laboratorio en la que se trabajo fueron temperatura: 20C,
presin 756 mmHg, humedad relativa 94%.
Para el caso de la ecuacin de Nernst los potenciales obtenidos fueron:
1.1v ([Zn+2] = 0.1M y [Cu +2] = 0.1M), 1.07v ([Zn+2] = 0.1M y [Cu +2] = 0.01M) y
1.04v ([Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.001M); y el error en cada caso fue de 1.45%,
-0.28% y -1.35% respectivamente.
Para el caso de la celda electroltica la masa experimental fue 1.64x10-3 g de
Hidrogeno y el porcetaje de error fue 26.45%.
De lo anterior se puede concluir que en una celda galvnica a menos
concentracin de una de las soluciones el potencial ser menor y en el caso de
la celda electroltica a mas amperaje la masa obtenida ser mayor.

II. INTRODUCCION
La energa elctrica es una de las formas de energa de mayor importancia
prctica para la vida contempornea. Un da sin energa elctrica, ya sea por

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fallas de la compaa que suministra la luz o por falta de bateras, es
inconcebible en nuestra sociedad tecnolgica. El rea de la qumica que
estudia la conversin entre la energa elctrica y la energa qumica es la
electroqumica. Los procesos electroqumicos son reacciones redox en donde
la energa liberada por una reaccin espontnea se transforma en electricidad,
o la electricidad se utiliza para inducir una reaccin qumica no espontnea. A
este ltimo proceso se le conoce como electrlisis
La descomposicin electroltica es la base de un gran nmero de procesos de
extraccin y fabricacin muy importantes en la industria moderna. La sosa
custica (un producto qumico importante para la fabricacin de papel, rayn y
pelcula fotogrfica) se produce por la electrlisis de una disolucin de sal
comn en agua. La reaccin produce cloro y sodio. El sodio reacciona a su vez
con el agua de la pila electroltica produciendo sosa custica. El cloro obtenido
se utiliza en la fabricacin de pasta de madera y papel.
Una aplicacin industrial importante de la electrlisis es el horno elctrico, que
se utiliza para fabricar aluminio, magnesio y sodio. En este horno, se calienta
una carga de sales metlicas hasta que se funde y se ioniza. A continuacin, se
deposita el metal electrolticamente.
Los mtodos electrolticos se utilizan tambin para refinar el plomo, el estao,
el cobre, el oro y la plata. La ventaja de extraer o refinar metales por procesos
electrolticos es que el metal depositado es de gran pureza. La galvanotcnia,
otra aplicacin industrial electroltica, se usa para depositar pelculas de
metales preciosos en metales base. Tambin se utiliza para depositar metales y
aleaciones en piezas metlicas que precisen un recubrimiento resistente y
duradero. La electroqumica ha avanzado recientemente desarrollando nuevas
tcnicas para colocar capas de material sobre los electrodos, aumentando as
su eficacia y resistencia.

III. FUNDAMENTO TEORICO

Electroqumica

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Electroqumica es una rama de la qumica que estudia la transformacin entre
la energa elctrica y la energa qumica. En otras palabras, las reacciones
qumicas que se dan en la interfase de un conductor elctrico (llamado
electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y un conductor inico
(el electrolito) pudiendo ser una disolucin y en algunos casos especiales, un
slido.
Si una reaccin qumica es conducida mediante un voltaje aplicado
externamente, se hace referencia a una electrlisis, en cambio, si el voltaje o
cada de potencial elctrico, es creado como consecuencia de la reaccin
qumica , se conoce como un "acumulador de energa elctrica", tambin
llamado batera o celda galvnica.
Las reacciones qumicas donde se produce una transferencia de electrones
entre molculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la
electroqumica es vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo
los procesos que generan electricidad o en caso contrario, es producido como
consecuencia de ella.
En general, la electroqumica se encarga de estudiar las situaciones donde se
dan

reacciones

de

oxidacin

reduccin

encontrndose

separadas,

fsicamente o temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un

circuito elctrico. Esto ltimo es motivo de estudio de la qumica analtica, en
una subdisciplina conocida como anlisis potenciometrito.
Corriente elctrica y movimiento de iones

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Estequiometria de la electrolisis
Las relaciones cunticas entre electricidad y cambio qumico fueron descritas
originalmente por Michael Faraday en 1832 y 1833. El trabajo de Faraday se
conoce mejor por la referencia a las medias reacciones que ocurren durante la
electrlisis. El cambio en el ctodo durante la electrlisis del cloruro de sodio
fundido:
Na+ + e- -> Na
Celdas galvnicas, voltaicas o pilas

Funcionan espontneamente.

Utiliza una reaccin qumica para realizar trabajo elctrico.

Funcionamiento:

Ej. Pila Zn(s) /Zn+2(a M) // Cu+2(b M) /Cu (s)

nodo (-): Oxidacin: Zn(s) Zn2+ (ac) + 2eCtodo (+): Reduccin: Cu2+ (ac) + 2e- Cu(s)
Puente salino o tapn poroso: flujo de iones.
Los electrones se mueven a travs del circuito externo desde el lugar de la
oxidacin (nodo) hacia el sitio de la reduccin (ctodo).
Aniones

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Celda electroltica
Una celda electroltica consta de un lquido conductor llamado electroltico
adems de dos electrodos de composicin similar. La celda como tal no sirve
como fuente de energa elctrica, pero puede conducir corriente desde una
fuente externa denominada accin electroltica. Se usa en electro deposicin,
electro

formacin,

produccin

de

gases

realizacin

de

muchos

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procedimientos industriales, un ejemplo es la refinacin de metales. Siendo la
cantidad producida de cualquier sustancia proporcional a la cantidad de
electricidad que atraviesas la celda. Esta relacin fue descubierta por Michel
Faraday y resumida en lo siguiente: 96500 coulomb de electricidad producen
un equivalente gramo de determinada sustancia en cada electrodo. Segn
faraday:
M = (PE) I t
96500C
Si debido al flujo de la corriente los electrodos se tornan desiguales, es posible
que ocurra una accin voltaica.

Una celda electroltica se produce una reaccin de descomposicin en base a

los electrones que circulan por la solucin electroltica.
Una celda voltaica se produce una reaccin y como consecuencia de esa
reaccin se liberan electrones producindose una diferencia de potencial
(generas corriente elctrica).

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IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Ecuacin de Nernst

Preparamos en fiolas diferentes 250mL de las soluciones CuSO 4 0.01M

y 0.001M.

Luego vertimos 200 mL de ZnSO4 0.1 M en un vaso de precipitados y

hicimos lo mismo con la solucin CuSO4 0.1M y lo conectamos dichos
vasos con el puente salino.

Seguidamente lijamos las 2 lminas metlicas y las enjuagamos con

agua destilada.

Luego conectamos el cordn elctrico negro en COM y el rojo en v

del multmetro. Luego el otro extremo del cordn negro lo conectamos
con la lamina se Zn y al rojo con la lamina de Cu, y lo introducimos en
sus respectivas soluciones tratando que estas no hagan contacto con las
pinzas.

Luego giramos la perilla del multmetro hasta 2V en DCV y se encendi

el aparato.

Luego dejamos que la lectura se estabilice y anotamos.

Repetimos el procedimiento para soluciones de CuSO 4 0.01M y CuSO4

0.001M.

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Ley de Faraday

Primero se verti 200 mL de solucin de NaOH 4N en un vaso de

250mL.

Luego conectamos la bureta con el tubo con salida lateral y manteniendo

abierto el conducto que conecta con el ambiente se procedi a nivelar el
volumen de agua en la bureta en cero subiendo o bajando la pera de
decantacin del gasmetro.

Luego introducimos un electrodo de acero inoxidable con el tubo con

salida lateral (ctodo) en el vaso que contiene la solucin de hidrxido
de sodio hasta aproximadamente 1 cm. del fondo del mismo.

Seguidamente instalo el otro electrodo de acero (nodo) al mismo nivel

que el anterior.

Luego conectamos el Terminal negativo de la fuente de corriente con el

ctodo y el Terminal positivo con el nodo.

Luego graduamos 0.2 A en la fuente de corriente continua.

Luego de encender la fuente dejamos pasar unos 2 minutos antes de

comenzar el experimento para que el hidrogeno desplace todo el aire.

Luego cerramos el conducto que conecta con el ambiente y al mismo

tiempo se puso en marcha el cronometro y controlamos el tiempo que
demora en producir 20mL de hidrogeno.

Durante todo este tiempo se mantuvo el nivel del agua dentro de la

bureta igual al nivel de agua dentro de la pera de decantacin.

Apuntamos los resultados.

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V. TABLA DE DATOS Y RESULTADOS

a) Condiciones de laboratorio
Presin (mmHg)
Temperatura
%Humedad Relativa

756
21
94

b) Celda galvnica
Concentracin
de [Zn+2]

Concentracin
de [Cu+2]

0.1 M

0.1 M

0.1 M
0.1 M

0.01 M
0.001 M

Potenciales
tericos

Potenciales
experimentales
1.097 v

1.1v
1.071 v
1.042v

1.076v
1.055 v

c) Celda electroltica
I(A)
0.6

V H2 (mL)
20.0

t(s)
261.7

T(C)
21

T(K)
294

d) Porcentajes de error en la celda galvnica

Potenciales
tericos

Potenciales
experimentales

1.1 v
1.074 v
1. 042v

1.097 v
1.076v
1.055v

% Error
0.27%
-0.18%
-1.24%

e) Porcentajes de error en la celda electroltica

Masa de H2 tericos (g)

1.6272x10-3

Masa de H2
experimentales (g)
1.6592 x10-3

% Error
-0,655

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VI. CALCULOS
a) Mediante la ec. De Nernst calcule el potencial de celda para cada
par de soluciones.
Ecuacin de Nernst
E( v ) E ( v )

RT [ Zn 2 ]
ln
nF [Cu 2 ]

T = 25C=298K
R = 8.314 Jmol/K
n=2
F = 96500 C
Potenciales tericos
Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.1M
E(V)=1.1v
Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.01M
E(V)=1.074v
Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.001M
E(V)=1.042 v
Calculo de porcentaje de error
% Error

Vteorico Vexp
Vteorico

100%

Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.1M

% Error

1.1 1..097
100% 0.27%
1.1

%Error= 0.27%

Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.01M

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% Error

1.074 1.076
100% 0.18%
1.074

%Error= -0.18%

Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.001M

% Error

1.042 1.055
100% 1.24%
1.042

%Error= -1.24%

b) Utilizando la ley de Faraday calcule la cantidad en gramos de

hidrogeno liberado en el ctodo y comprelo con el obtenido
experimentalmente.
Sea:
m

( PE ) I t
96500C

Donde:
M = masa de sustancia
PE. = peso equivalente de sustancia
I = amperios
t = tiempo en seg.
-Para nuestra experiencia:
t = 266.87 seg.

-3
1 0.6 266.87
mterica
1.6592x10 g
96500

de hidrogeno

Segn nuestra experiencia se produjo 20 mL de hidrogeno:

Sabemos:
PV=RTn
m
M
P V M

R T

PV RT
mH 2

Ademas:
P=756mmHg
T=21C=294K

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M =2 g/mol
V=20mL=0.02 L
R=62.4mmHg-L/mol-K
Reemplazando:
mexp=1.6484x10-3 g de Hidrogeno
Calculo de porcentaje de error

% Error

1.6484 10 3 1.6592 10 3
100% 0.655%
1.6484 10 3

VII. Anlisis y discusin de resultados

En la primera parte del experimento (ecuacin de Nerst) obtuvimos los

potenciales tericos utilizando las ecuaciones de Nerst, al compararlos
con los potenciales experimentales obtuvimos errores muy pequeos:
1.45%, -0.28% y -1.35%, esto se debi travs a la precisin del
voltmetro, a las concentraciones exactas de los sulfatos y tambin q
lijamos bien las laminas de zinc y de cobre, en fin cumplimos con el
cuidado necesario para el experimento.

En el experimento de la ley de Faraday (celda electroltica) obtuvimos un

error bastante grande 26.45, el error se puedo haber producido por que
en los clculos no se tomo en cuenta la presin de vapor. Tambin por la
graduacin del amperaje pudo no haber sido exacta, o por un error en la
medicin del tiempo.

VIII. Conclusiones

La celda galvnica esta basada en la oxidacin - reduccin donde se

produce un cambio en los #s de oxidacin de las sustancias, esta
reaccin produce un diferencial de potencial lo generando corriente
elctrica.

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Los electrones tienen que fluir por el circuito externo desde el electrodo
negativo al positivo. En el electrodo negativo tiene lugar la oxidacin y la
reduccin se verifica en el electrodo positivo. Esto es lo q genera la
corriente elctrica.

La diferencia de potencial vara d forma directa con la concentracin.

El uso del puente salino es importante pues conecta las 2 soluciones,

evitando su mezcla.

La masa desprendida en un electrodo de una solucin es proporcional a

la cantidad de electricidad que est pasando

IX. Recomendaciones

Lavar bien los recipientes a utilizar par as evitar variaciones en la

concentraciones o quitarle pureza a las sustancias.

En el proceso de la celda electroltica hay que tener cuidado de conectar

los cables positivo y negativo de la fuente en sus respectivos lugares ya
que de producirse este error el experimento estara completamente
errado.

X. BIBLIOGRAFIA

http://es.wikipedia.org/wiki/Electroqu%C3%ADmica

http://www.electronica2000.info/2008/01/04/celda-electrolitica/

http://es.wikipedia.org/wiki/Electrolito

http://docencia.udea.edu.co/cen/electroquimicaII/sistemas/sistema
s_4.php?t=4

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XI. APENDICE
CUESTIONARIO