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INGENIERA CIVIL DE MINAS

GUA DE LABORATORIO N 1
CARACTERIZACIN FSICA DE MINERALES
1. OBJETIVOS
1.1.

Objetivo general.

Determinar las principales propiedades fsicas de una muestra de mineral.


1.2.

Objetivos especficos.

Obtener muestras representativas a partir de un volumen mayor de la


misma muestra para determinar sus propiedades fsicas.
Determinar la densidad de un mineral mediante las tcnicas de
desplazamiento de volumen y picnometra.
Determinar la distribucin granulomtrica o la distribucin de los
tamaos de las partculas de una muestra de mineral seca, por
separacin a travs de tamices.

2. INTRODUCCIN
La densidad real o peso especfico es la relacin entre la unidad de peso y
la unidad de volumen de la fase slida de un mineral, siendo ms o menos
constante, ya que est determinado por la composicin qumica y mineralgica
de la fase slida.
El peso especfico de los componentes de un mineral es variado, por ejemplo
menor de 2,5 gr/cm3 (humus y yeso), 2,5 a 3,0 (arcillas, cuarzo, feldespatos,
calcitas, micas), de 3,0 a 4,0 (limonitas, piroxenos, olivinos) y mayor de 4,0
(hematitas y magnetitas).
No obstante, considerando que la mayor parte de los componentes del suelo
(aluminosilicatos, slice) poseen una densidad oscilante entre 2,6 y 2,7 g/cm3,
se toma un valor medio de 2,65 gr/cm3 (valor adoptado al realizar el anlisis
granulomtrico). El contenido de los distintos elementos constituyentes de los
suelos es el que determina las variaciones de su densidad real, por lo que la
determinacin de este parmetro permite por ejemplo estimar su composicin
mineralgica. Si la densidad real es muy inferior a 2,65 gr/cm3, podemos
pensar que el suelo posee un alto contenido de yeso o de materia orgnica, si
es significativamente superior a 2,65 gr/cm3 podemos inferir que posee un
elevado contenido de xidos de Fe o minerales ferromagnsicos.
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El mtodo del picnmetro, consiste en obtener el volumen de una muestra


de mineral en forma indirecta, determinando por pesada el volumen de agua
existente en un recipiente (picnmetro) con y sin muestra de mineral.
La densidad aparente se define como el peso de una unidad de volumen de
muestra de mineral que incluye su espacio poroso. La densidad aparente
refleja el contenido total de porosidad en un mineral y es importante para el
manejo de los suelos (refleja la compactacin y facilidad de circulacin de agua
y aire). Tambin es un dato necesario para transformar muchos de los
resultados de los anlisis de los suelos en el laboratorio (expresados en % en
peso) a valores de % en volumen en el campo.
Los ensayos de anlisis granulomtrico tienen por finalidad determinar la
distribucin en tamaos de los granos o partculas que constituyen un suelo o
un mineral que ser tratado metalrgicamente. Dicha distribucin condiciona,
en gran medida, las caractersticas y propiedades geotcnicas del suelo o del
proceso metalrgico. La resolucin de un anlisis granulomtrico, pueden ser
generalizados y cuantificados por expresiones matemticas llamadas funciones
de distribucin de tamaos, que relacionan el tamao de partcula (la abertura
del tamiz que retiene o deja pasar a la partcula), con un porcentaje en peso,
generalmente el acumulado retenido o pasante. La curva obtenida por
mediante grfico log-log es til para determinar una malla de gran importancia
prctica como parmetro de control del proceso de conminucin.
Se trata de la malla por la que pasa 80% del material, ya sea de alimentacin,
F80, o de producto, P80, que caracterizan la granulometra entrante y saliente
de la mquina correspondiente y que forman parte de ciertas ecuaciones con
que se evala la eficiencia y diversos aspectos de la operacin. Una de las
aplicaciones de los parmetros F80 y P80, es la razn de reduccin de las
mquinas de conminucin, F80/P80, que constituyen la expresin
generalmente aceptada del grado de disminucin de tamao que se produce
en dicho equipo.

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3. DENSIDAD REAL DE UN MINERAL (MTODO DEL PICNMETRO).


3.1.

3.2.

MATERIALES Y EQUIPOS
balanza (0,0001 g)
Picnmetro
embudo
pincel
mineral con granulometra menor que 1 mm
PROCEDIMIENTO
Se puede utilizar agua destilada, parafina o alcohol.
Limpiar bien el picnmetro, su limpieza se puede efectuar con
amoniaco o algn disolvente de grasa, enseguida se enjuaga con
agua destilada y se seca en estufa.
La muestra de ensayo puede estar con su humedad natural o seca
en la estufa (a 80 C hasta obtener masa constante).
Pesar el picnmetro seco, vaco y tapado, se anota su peso W1.
Se retira de la balanza se agrega el mineral problema dentro del
picnmetro y se pesa nuevamente, W2.
Se le agrega algo de lquido cuidadosamente evitando la
formacin de burbujas, hasta alcanzar aproximadamente de la
capacidad del picnmetro.
Remover el aire atrapado por uno de los siguientes
procedimientos: (1) someter el contenido a un vaco parcial
(menor de 100 mm Hg, para evitar burbujeo excesivo, se aplica
en forma gradual hasta llegar al mximo, el cual deber
mantenerse durante 10 a 15 minutos, para conseguir un desaireado completo. El picnmetro debe agitarse suavemente para
ayudar a la remocin del aire; (2) calentar o hervir por lo menos
10 minutos haciendo girar ocasionalmente el picnmetro para
ayudar a la remocin del aire. En este caso debe esperarse que el
picnmetro alcance nuevamente la temperatura ambiente para
continuar con la prueba.
Agregar agua destilada hasta llenar el picnmetro. Limpiar y secar
el exterior con papel toalla y pesar nuevamente, W3.
Finalmente se vaca todo el contenido y se lava bien el
picnmetro. Se vuelve a llenar completamente con el lquido, se
seca exteriormente y se pesa, W4.

= ( 2)(1 ) (escribir en kg L-1)


4

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Donde:
W1-W2 = peso del mineral
W4-W1-W3+W2 = volumen del mineral. Considerando la densidad del lquido
ocupado L.
4. DENSIDAD APARENTE DE UN MINERAL
4.1.

MATERIALES Y EQUIPOS

4.2.

Probetas graduadas de 500 mL


Brochas, esptulas y recipientes
Paos roleadores en buen estado
PROCEDIMIENTO

En una probeta graduada en volumen, agregar agua hasta lograr un


volumen determinado VL.
Se determina el peso de una muestra de mineral PS para la medicin.
Se introduce la muestra en la probeta con agua y se determina el
volumen total VT.
Se calcula la densidad aparente a travs de la siguiente frmula:
=

Calcular la densidad real. Para esto, eliminar los intersticios existentes


en la mezcla de mineral y agua, medir el nuevo volumen resultante Vp y
determinar sta, a travs de la siguiente frmula:

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5. DISTRIBUCIN GRANULOMTRICA
Su finalidad es obtener la distribucin por tamao de las partculas presentes
en una muestra de mineral seco o en pulpa. Para obtener la distribucin de
tamaos, se emplean tamices normalizados y numerados, dispuestos en orden
decreciente. Para minerales con tamao de partculas mayor a 0,074 mm (74
micrones) se utiliza el mtodo de anlisis mecnico mediante tamices de
abertura y numeracin conocida.
5.1.

MATERIALES Y EQUIPOS

Equipo necesario.

Un juego de tamices normalizados (se utilizar la siguiente serie de


tamices: 4, 8, 16, 30, 50, 100, 200 y fondo para el agregado fino, o
aquella serie que indique el instructor).
Dos balanzas con capacidades superiores a 20 kg y 2000 g y precisiones
de 1 g y 0,1 g respectivamente.
Horno de secado con circulacin de aire y temperatura regulable capaz
de mantenerse en 110 5 C.
Un vibrador mecnico.
Herramientas y accesorios.
Bandeja metlica, porua, recipientes plsticos y escobilla.

5.2.

PROCEDIMIENTO.

Se homogeniza cuidadosamente el total de la muestra en estado natural


(desmenuzndola con un mazo, si es necesario), tratando de evitar romper sus
partculas individuales, especialmente si se trata de un material blando, piedra
arenosa u otro similar.
Se reduce por cono y cuarteo una cantidad de muestra levemente superior a la
mnima recomendada segn el tamao mximo de partculas del mineral,
indicado en la tabla 1.
Tabla 1. Cantidad mnima a ensayar segn tamao de partculas.
Tamao mximo de partcula
(mm)
5
25
50
80

Cantidad mnima a ensayar (kg)

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0,50
10,0
20,0
32,0

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Se seca el material ya sea al aire a temperatura ambiente, o bien dentro de un


horno a una temperatura inferior a 60 C, hasta conseguir pesadas
consecutivas constantes en la muestra cada 30 minutos. Cuando est seca, se
obtiene la cantidad mnima recomendada (Mt) a ensayar segn la tabla
anterior.
Inmediatamente obtenido el tamao de muestra a ensayar, se separa a travs
del tamiz 3/8 ASTM (10 mm). La fraccin retenida en este tamiz, se pesa y se
lava con el fin de eliminar todo el material fino menor a 0,074 mm
(comnmente llamado lama). Para esto, se remoja el mineral en un balde con
agua hasta que las partculas ms finas se suelten, enseguida se lava el
mineral colocando como filtro la malla N 200 ASTM (0,08 mm), hasta
observar que el agua utilizada salga limpia.
El material retenido en la malla se deposita en una bandeja y se coloca al
horno durante 24 horas. Cumplido el tiempo de secado y una vez enfriada la
muestra, se pesa (Mf) y por diferencia con respecto a Mt se obtiene el material
fino por lavado.
A continuacin, se deposita el material en la criba superior del juego de
tamices, los que debern encontrarse limpios y ordenados en forma
decreciente hasta la criba 3/8. El juego deber contar de una tapa en la parte
superior y una bandeja de residuos en la inferior. Se hace vibrar el conjunto
durante 5 a 10 minutos, tiempo despus del cual se retira del vibrador y se
registra el peso del material retenido en cada tamiz.
Para la fraccin de muestra que pas el tamiz 3/8, el procedimiento es
similar, salvo que una vez lavada y seca, se ensaya una muestra
representativa de 300 g, utilizando los tamices comprendidos entre la malla N
4 y la N 200 ASTM.
En este experimento Ud. utilizar una muestra 100% -3/8, que fue
previamente lavada y secada en horno.

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6. RESULTADOS
El informe debe ser regido estrictamente por la pauta de elaboracin entregada
por el profesor del curso. Adems, en la seccin de resultados, el informe debe
contener:

Frmulas y clculos empleados para determinar la densidad del mineral


mediante las metodologas empleadas.

Anlisis estadstico de los datos: promedio, desviacin estndar,


covarianza y coeficiente de variacin. Cabe mencionar, que las
discusiones y conclusiones son en base a los resultados obtenidos
experimentalmente.

Junto con la curva de distribucin granulomtrica, se debe ajustar los


datos con los modelos de distribucin analizados en clase. Ser
considerado en la evaluacin el uso de un modelo distinto a los vistos en
clases.

JIA/Marzo de 2016

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