TRABAJO DE

INVESTIGACIN
tica y Responsabilidad
Legal
Ctedra: Control de calidad.
Profesor: Acosta, Facundo.
Integrantes: Garca, Florencia.
Oviedo, Daniela.
Canasa, Romina.
Pratti, Emiliana
Piersantolini, Ana Laura.
Iannello, Macarena.
Brcena, Melany.
Carllinni, Olner Emanuel.

El trabajo va a contener cdigos de tica que rigen en el mbito de la salud.

Establece los principios generales y normas voluntarias que regulan conductas y
acciones encaminadas a fomentar el buen habito del profesional asegurando as
un ejercicio profesional honesto y una conducta honorable de todos y cada uno de
los profesionales en laboratorio clnico.

Art.. 1: todo profesional debe tener conocimiento de este cdigo de tica.

Art. 2: el profesional debe abstenerse de cualquier acto o conducta inmoral que
pueda afectar su honor y dignidad.
Art. 3: el deber del profesional es brindar a la comunidad con el mayor grado de
salud posible respetando todas las normas que lo rigen.
Art. 4: todo lo que est en el mbito de trabajo del laboratorio solo va a ser
manipulado por el personal autorizado y capacitado de no ser as se debe informar
Art. 5: el profesional debe estar en constante capacitacin, para actualizar sus
conocimientos en las ramas en que este se aplica.
Art. 6: ante cualquier inconveniente, se debe informar en el menor tiempo posible
a la persona que corresponda. Si hay alguna desconfianza en el funcionamiento
de los aparatos, reactivos vencidos, etc., que pueden perjudicar a los usuarios.
Art. 7: la conducta de los profesionales del laboratorio clnico se va a basar en la
vida y en la dignidad humana.
Art. 8: las relaciones del profesional en el laboratorio clnico para con los usuarios
no son de tipo profesional nicamente, sino que abarcan tambin el mbito moral
y social.
Art. 9: se deber guardar el secreto profesional que resulta un deber ineludible,
con las excepciones que establecen las leyes.
Art. 10: la atencin del profesional debe ser igual para todos los pacientes.
Art. 11: deber establecen horarios fijos para llevar a cabo el acto profesional.
Art. 12: propietario o apoderado legal del establecimiento debe notificar la
ausencia temporal del personal e indicar sustituto para el ejercicio de funciones.
Art. 13: cada ausencia debe ser autorizada. De no ser as ser una violacin a
este cdigo de tica.

Art. 14: el cargo de regente debe ser realizado en horarios hbiles y que no
interfiera con horarios de otro empleo y con la regencia autorizada.
Art. 15: ningn profesional debe aceptar, realizar procedimientos deficientes o
ignorados de sus ejercicios por mandatos administrativos.
Art. 16: las relaciones entre s deben fomentar la fraternidad, lealtad y solidaridad
con la sociedad.
Art. 17: cualquier diferencia de opiniones deber ser dialogada que no se d lugar
a discusiones pblicas.
Art. 18: cada profesional respetara a sus colegas con ms experiencia que son
ejemplos y guan para el ejercicio de su profesin.
Art. 19: es falta a la tica profesional y contrario a este cdigo toda accin
deliberada destinada a sustraer la clientela de otro colega.
Art. 20: no deber hacer pblicas las crticas asa otro profesionales.
Art. 21: es una falta grave injuriar a otro colega ya sea en forma pblica o privada.
Art. 22: un profesional no puede delegar a otros sus propias responsabilidades.
Art. 23: el tcnico no sebe sobrepasarse la autoridad encomendada.
Art. 24: todo profesional debe decir toda la verdad frente a una investigacin.
Art. 25: las relaciones con otros profesionales deben ser cordiales siempre y
cuando se respeten los derechos de cada uno.
Art. 26: es deber del profesional colaborar ante cualquier evento desafortunado
que se relacionen con proteccin de la salud de las personas.
Art. 27: Cuando el profesional en laboratorio clnico ejerza su profesin con
cargos en institucin pblica y privada no deber, utilizar su posicin laboral para
aumentar su clientela particular o su posicin personal en su actividad privada.
Art. 28: en ningn caso (salvo en emergencias) el profesional en lab clnico debe
ejercer su profesin en condiciones que pueden comprometer la calidad de los
resultados de los exmenes y por lo tanto un diagnostico correcto.
Art. 29: al ofrecer servicios por medio de propaganda se deben evitar las
exageraciones, inexactitud, omisiones, engao, error o confusin.
Art. 30: se considera falta grave a la tica:

a) la presentacin en reuniones cientficas de trabajos, que no sean originales

del autor, sin haber obtenido previamente por escrito el permiso de la fuente
original o sin darle el crdito que le corresponde.
b) publicar o presentar un trabajo hecho en conjunto con otros profesionales sin
incluir sus nombres entre los autores.
c) el permitir incluir su nombre en un trabajo, sin haber participado en l.
Art. 31: todas las infracciones a este cdigo van a ser informadas a la junta de
vigilancia.
Art. 32: las resoluciones dictadas por la J.V.P.L.C tendrn recurso de revocatoria,
revisin y apelacin.
Art. 33: el profesional deber respetar a la autoridades, al personal de inspectora
y administrativo.
Art. 34: el profesional en el rol docente tiene como responsabilidad la formacin
integral de los alumnos
Art. 35: el profesional del Laboratorio Clnico, al presentar datos de
investigaciones cientficas de otros autores, debe hacer referencia a ellos.
Art. 36: el profesional en laboratorio clnico que ejerza la docencia deber de
cumplir con las leyes y reglamentos.
Art. 37: el profesional en laboratorio clnico que realice investigacin con seres
humanos debe considerar el consentimiento informado de la(s) persona(s) y las
leyes o cdigos establecidos para esta situacin.
Art. 38: el profesional en laboratorio clnico que realice investigacin con
animales de experimentacin debe considerar el que no exista maltrato o
sufrimiento indebido hacia stos, cumpliendo con lo establecido para estos efectos
en las guas bioticas internacionales.

Fuente: consejo superior de salud pblica junta de vigilancia de la profesin en laboratorio

clnico. (El salvador.2013)

CONSENTIMIENTO INFORMADO (C.I):

El derecho a recibir informacin para tomar medidas de prevencin, contencin y
tratamientos en HIV de realiza por medio del C.I
El C.I es una de las reglas ticas fundamentales que modelan la responsabilidad
de los equipos de salud para que se respete la autonoma y la confianza de las
personas. As como dice la Ley 25.529 (Derechos del paciente) las personas
tienen derecho a que se respete su autonoma y tambin a participar de las
decisiones que se relacionen con el cuidado de su salud. En caso de los menores
de 18 aos los derechos se describen en la Ley 25.061.
La ley define al C.I como la declaracin de voluntad efectuada por el paciente o
sus representantes legales, emitido luego de una adecuada y detalladla
informacin de su estado de salud conteniendo los siguientes puntos:
-Procedimientos propuestos,
-Objetivos del procedimiento,
-Beneficios esperados del procedimiento,
-Efectos adversos posibles,
-Procesos alternativos (riegos, beneficios y perjuicios),
-Consecuencias de no realizar el procedimiento propuesto.
En el caso del HIV el mdico tratante se presentara, como mnimo, con un
psiclogo (para contener ansiedad, estados de depresin, angustias,
incertidumbres, etc.) y un socilogo. En caso del profesional del laboratorio deber
entregarle los resultados del test de VIH directamente al mdico y este se lo
entregara al paciente junto con el C.I.
En caso de embarazadas la Ley 25.543 establece el ofrecimiento obligatorio y
universal de un test de HIV.

Excepciones al C.I:
El profesional quedara eximido de requerir el C.I en el caso de:
-Ser una emergencia

-Cuando peligre la salud publica

-Cuando peligre la vida del paciente y no pueda obtener el consentimiento del
mismo o de sus representantes legales.
El Consentimiento Informado obviamente tiene reconocimiento legal, pero la ley
por s sola no resulta suficiente. Es simplemente imprescindible que haya un buen
entendimiento y una autntica colaboracin entre el mdico y el paciente en este
nico proceso de hacerse adultos y responsables, cada uno segn su condicin.
El Consentimiento Informado no es una herramienta defensiva frente a posibles
demandas judiciales sino un medio para hacer adulta una relacin que
tradicionalmente tuvo el peligro de infantilizar al enfermo y endiosar al mdico. Los
pacientes podrn reclamar legalmente su derecho al consentimiento informado y
los mdicos que lo hayan puesto en prctica podrn estar ms tranquilos, pero el
consentimiento informado debe verse como un ideal de la relacin entre mdico y
paciente hacia el cual tender, buscando satisfacer unos derechos ms profundos
como el derecho a saber y a decidir sobre la propia vida. El objetivo del
consentimiento libre e informado no es forzar al paciente a ser autnomo, sino
brindarle la oportunidad de serlo. (Guas de Consentimiento Informado, Ministerio
de salud de Chile)

REGLA DE LA CONFIDENCIALIDAD
Esto no vincula al concepto del secreto mdico, los primeros esbozos estn
presentes en el juramento hipocrtico (IV a.C) deca: Lo que en el tratamiento o
incluso fuera de l, viere y oyere en relacin con la vida de los hombres, aquello
que jams deba trascender, lo callar tenindolo por secreto.
Aquel secreto hipocrtico era en realidad una prerrogativa del ejercicio profesional
y no un derecho de los pacientes; el mdico tena la facultad de decidir que era
aquello que no deba trascender, sin importar la opinin del enfermo.
La regla de confidencialidad deriva de los principios de dignidad, autonoma y
confianza, y puede considerarse como una manifestacin particular y especial del
derecho a la intimidad, ya que no se confunde con ste. Por ejemplo existir
vulneracin al derecho a la confidencialidad si la persona que revela la informacin
recibida en confidencia la revela sin justa causa; mientras que existir violacin a
la intimidad cuando una persona, cualquiera, invade un archivo o toma un dato sin
autorizacin alguna. Es decir slo puede violar la confidencialidad el trabajador del
equipo de salud o la institucin que ha recibido la informacin por las expectativas
puestas en razn de la profesin o la institucin.
La relacin entre el principio de confianza y la regla de confidencialidad es
estrecha, y se constituye en un aspecto basal de la relacin clnica, ya que afecta

directamente la actuacin del equipo de salud, por un lado, y por otro a los
deberes del enfermo que pueden cifrarse en tres sencillas palabras: lealtad,
confianza y distancia.
Para sostener la regla de confidencialidad se han utilizado distintos argumentos:

1. Argumentos consecuencialistas: se sostiene que la confianza en las

relaciones clnicas es elemental para brindar una razonable atencin y
cuidado de la salud, en consecuencia la vulneracin de la confidencialidad
provocara que las personas no confen datos y circunstancias elementales
para establecer diagnsticos certeros, indicaciones correctas y pronsticos
precisos.
2. Argumentos derivados del principio de autonoma e intimidad.
3. Argumentos basados en la fidelidad: Se entiende que una promesa
ofrecida en forma explcita o implcita debe corresponder a las
expectativas razonables de intimidad del paciente.
La regla de confidencialidad se relaciona con el secreto confiado de tercer grado,
que es la relacin entre una persona y un profesional, que busca un consejo
calificado. En estos casos el deber de guardar el secreto se encuentra reforzado,
ya que el depositario obtiene el dato en razn de su actividad y no por un vnculo
de amistad o de confianza previa.
El deber de la confidencialidad, no debera ser considerarse como una proteccin
de la profesin mdica, ni tampoco debera ser utilizado como coartada para
impedir la dilucidacin de responsabilidad profesional por daos ocasionados al
paciente.

LA CONFIDENCIALIDAD EN VIH/SIDA
En el caso particular del VIH/SIDA existe una proteccin legal especial a la
confidencialidad para aquellas personas infectadas.
La legislacin nacional establece fuertes limitaciones en el manejo de informacin
sobre la identidad de las personas infectadas. La intencin de la legislacin de
incorporar un sistema especial y restrictivo es evitar efectos daosos de las
prcticas discriminatorias y de exclusin.
La vinculacin entre la discriminacin y la epidemiologa (pandemia) del SIDA es
de tal magnitud que se lleg a sostener que el principal factor riesgo en cuanto al
VIH es pertenecer a un grupo discriminado ya que esta sera la mayor causa de
que sea pandemia.

La proteccin de la confidencialidad del VIH sostiene en la necesidad de prevenir

daos por discriminacin, aislamiento y exclusin en personas que viven con el
virus.
La propia OMS, advirti que no solo se trata de un deber tico sino el nico
mecanismo posible para obtener un control exitoso de la epidemia.

ALCANCES
DEL
DEBER
CONFIDENCIALIDAD EN VIH

DE

La ley 23.798 (art.2) obliga no solo al mdico sino a todo aquella persona que se
encuentra comprometida en la actividad preventiva y asistencial y tambin a
quienes conozcan en razn de su actividad la identidad de los afectados, como la
psicologa, enfermera, odontologa, etc. Farmacutica y bioqumica, entre otras, a
mantener en reserva cualquier informacin sobre el afectado.
Existen fuertes argumentos para que subsista la proteccin aun despus de la
muerte de la persona enferma.
La divulgacin de datos confidenciales despus de fallecido pueden provocar una
lesin en el mbito familiar o en los herederos, quienes se encontraran en
condiciones de iniciar acciones legales.
El secreto muere con el mdico, no con el paciente.

LA PROTECCIN DE DATOS PERSONALES Y

SENSIBLES EN VIH/SIDA
La etapa actual de proteccin ha desarrollado como consecuencia de la
vulneracin de la informacin sensible por parte de grupos interesados en acceder
a informacin personal que puede ser indebidamente utilizada o manipulada en
perjuicio de quien provienen los datos o decidir relaciones comerciales, laborales o
financieras.
Con el desarrollo de la informtica se han potenciado los sistemas de
almacenamiento y recopilacin de datos personales. Esto empeor la proteccin
de la indemnidad informtica personal, por lo que ha sido necesario generar
acciones de control y acceso sobre el acopio de la informacin personal.

Estos inconvenientes han permitido desarrollar una nueva rama del derecho,
conocida como Derecho de la proteccin de datos personales.
La proteccin de los datos personales se vincula con el principio de autonoma en
el sentido que cada persona pueda ejercer el derecho al acceso a la informacin,
para luego poder peticionar la rectificacin, actualizacin o la supresin de sus
datos personales.
El derecho de la proteccin de datos personales o habeas data es denominado
como una garanta porque es un derecho que sirve en la defensa de otros
derechos fundamentales a la intimidad y privacidad.

Antecedentes normativos asociados a la proteccin de datos

personales:
La ONU denomin Principios rectores para la reglamentacin de los ficheros
computarizados de datos personales. Se estableci que no deban registrarse
datos que puedan originar una discriminacin (origen racial, tnico, color, vida
sexual, religin, etc.).
Respecto a la labor legislativa, la Unin Europea deja como antecedente la
Convencin para la proteccin de los individuos con relacin al procesamiento
automtico de datos personales, que sent los principios bsicos para la
proteccin de datos.
En Argentina, la normativa vigente ha tomado como antecedente algunas
legislaciones europeas. Son normas de alcance general que tutelan la indemnidad
y calidad de los datos personales que se almacenen en registros, archivos, bancos
de datos o cualquier otro medio de tratamiento de datos.
La Ley de proteccin de datos personales reglamenta de algn modo la garanta
constitucional, conocida como Habeas data. Establece que los datos vinculados a
la salud de las personas son considerados datos sensibles.
El artculo 8 de esta ley establece que los establecimientos sanitarios pblicos o
privados y los profesionales vinculados a las ciencias de la salud pueden
recolectar y tratar los datos personales relativos a la salud fsica o mental de los
pacientes que acudan a los mismos o que estn o hubieren estado bajo
tratamiento de aquellos, respetando los principios del secreto profesional.