PROCESOS ELECTROQUMICOS DE OXIDACIN AVANZADA

APLICADOS A LA RECUPERACIN DE AGUAS

CONTAMINADAS CON EL COLORANTE AZOICO DIRECT
YELLOW - 4

Colour Index International

Molecular Formula:

26 18 4 8 2

Molecular Weight:

624.55

CAS Registry Number:

CAS 3051-11-4,624.55

Manufacturing Methods:

1,2-Bis(4-amino-2-sulfophenyl)ethene double
nitriding, and phenol (2 Moore) coupled.

Colorante AZO
Familia de colorantes (70 % a nivel mundial)
Grupo cromforo =
Efluentes con alta DQO y DBO

Oxidacin Andica
Directa

Indirecta

Electrodo activo

Electrodo inactivo

Conversiones

Combustiones

2 + 2 ()
+

( )
( )

, ,

, ,

Oxidacin Andica
Directa

Indirecta

Electrodo activo

Electrodo inactivo

Conversiones

Combustiones

2 + 2 ()
+

( )
( )

, ,

, ,

MTODO UTILIZADO

Electro-Foto-Fenton (EFF)

REACCIONES
Reacciones en el ctodo
ingresa por difusin
+
2() + 2()
+ 2 2 2()

(2)

REACCIONES
Reaccin para la formacin del radical hidroxilo

+
3+

2+
+

2 2( )

+ 2

REACCIONES
Reacciones en el ctodo

3+
2+
()
+ ()

(3)

REACCIONES
Reacciones en el nodo
+
() + 2 () ( )() + ()
+

(1)

REACCIONES
Reacciones en el seno de la solucin
Con accin
()2+
()

2+
()
+ ()

3+
()
+ () [ 3+ ]()

[ 3+

2+
]() ()
+ 2()

(4)
(5)
(6)

REACCIONES
Reacciones de degradacin y mineralizacin
de azoico direct yellow 4
[26 18 4 8 2 ]2
() +642
262

3
2
+ 24()
+ 4()
+ 146 + + 140

GRFICAS

Efecto de los diferentes

EAOPs

Figura 8 Cambio del TOC

con el tiempo de electrolisis
para el tratamiento de 100 cm3
de 0,3200mmol dm-3 DY-4 en
0,05 mmol dm-3 Na2SO4 a pH
3,0, 100mA y 35C por AOPs
con: EF; FEF; BDD/Grft;
BDD/ADE;

Pt/Grft;
Pt/ADE;
Compart
cat./Grft;
Compart catod/ADE.

GRFICAS
% de remocin de
coloracin
Figura 9: Eliminacin del color
con el tiempo de electrolisis
para el tratamiento de 100
cm3 de 0,3200mmol dm-3 DY4 en 0,05 mmol dm-3 Na2SO4
a pH 3,0, 100mA y 35C por
AOPs
con:
EF;
FEF;
Compart cat./Grft; Compart
catod/ADE.

GRFICAS

2+
Efecto de la [()
]

TOC
Figura 11: Cambio del TOC con
el tiempo de electrolisis para
el tratamiento de 100 cm3 de
0,3200mmol dm-3 DY-4 en
0,05 mmol dm-3 Na2SO4 a pH
3,0, 100mA y 35C por AOPs
con: 0,25mM Fe2+; 0,5mM
Fe2+; 1mM Fe2+; 2mM
Fe2+.

GRFICAS

2+
Efecto de la [()
]

% de remocin de color
Figura 12: Eliminacin del
color con el tiempo de
electrolisis para el tratamiento
de 100 cm3 de 0,3200mmol
dm-3 DY-4 en 0,05 mmol dm-3
Na2SO4 a pH 3,0, 100mA y
35C por AOPs con: 0,25mM
Fe2+; 0,5mM Fe2+; 1mM
Fe2+; 2mM Fe2+.

GRFICAS
Efecto de la Intensidad
(TOC)
Figura 13: Variacin del TOC
con el tiempo de electrolisis
para el tratamiento de 100
cm3 de 0,3200mmol dm-3 DY4 en 0,05 mmol dm-3 Na2SO4
a pH 3,0, 100mA y 35C por
AOPs con EF a: 50mA;
75mA; 100mA; 200mA;
300mA

GRFICAS
Efecto de la Intensidad
(% de remocin de
la coloracin)
Figura 14: Eliminacin del
color con el tiempo de
electrolisis para el tratamiento
de 100 cm3 de 0,3200mmol
dm-3 DY-4 en 0,05 mmol dm3 Na2SO4 a pH 3,0, 100mA y
35C por AOPs con EF a:
50mA; 75mA; 100mA;
200mA; 300mA

CONCLUSIONES
Mtodos EF y FEF efectivos con un pHs en el entorno de 3.0
Mayor cada de TOC
Ms decoloracin
Mejor tasa de degradacin proceso electrofenton en presencia

de radiacin (PEF)

CONCLUSIONES
EF y FEF Influencia (concentracin del catalizador/intensidad de corriente)
2+
El aumento de intensidad de corriente de trabajo o de la [()
] no mejora

la eficiencia. ptimo al 200 y 300 mA 6 horas

(Se debe buscar el punto ptimo, porque de lo contrario, aumentan los costes y
no produce ningn beneficio aadido.)

CONCLUSIONES
Comparacin del EF y PEF en las mismas condiciones
(Los parmetros comparados - TOC y los intermedios formados)
PEF - Mayor cada del TOC

(se destruyen gran parte los complejos [ 3+ ]() /mayor

regeneracin del catalizador/ formacin de radicales hidroxilo )

CONCLUSIONES
Comparacin del EF y FEF en las mismas condiciones
(Los parmetros comparados - TOC y los intermedios formados)
FEF - intermedios formados, (la presencia de radiacin no parece afectar a la
naturaleza de las especies formadas.)
(s condiciona las concentraciones y tiempos en los que stos aparecen
teniendo lugar antes en el FEF por el hecho de tener ms molculas de

AOCC libres para seguir oxidndose hasta 2

radicales hidroxilo)

en presencia de los

MATERIALES

1.Agitador magntico
2.Ctodo de difusin de aire de carbono-PTFE
3.nodo Diamante dopado de boro (DDB)
4.Reactor cilndrico de 150 ml dotado con
camisa exterior para la termostatizacin del
sistema (35 C)

REACTIVOS

1.DY-4 de Sigma-Aldrich con un 70 % de pureza

2.Sulfato de hierro (II) heptahidratado
3.Sulfato de sodio anhidro
4.cidos oxlico, oxmico, maleico y actico
(HPLC)
5.Agua desionizada ultrapura

EQUIPOS

1.Fuente de poder (potenciostato/galvanostato)

2.Columna de HPLC
3.Espectrofotmetro UV/VIS Shimadzu 1800
4.Analizador de carbono VSCN-TOC Shimadzu
5.Lmparas UV

MTODOS AVANZADOS DE OXIDACIN

ELECTROQUMICA
Procesos de oxidacin avanzada
Procesos no fotoqumicos.
Procesos fotoqumicos.
Ozonizacin en medio alcalino (O3/OH)

Oxidacin en agua sub y supercrtica

Ozonizacin con perxido de hidrogeno

(O3/H2O2)

Fotolisis del agua en el ultravioleta de vaco

(UVV)

Procesos Fenton (Fe2+/H2O2) y relacionados

UV/H2O2

Oxidacin electroqumica

UV/O3

Radilisis y tratamiento con haces de

electrones

Foto-Fenton y relacionadas

Plasma no trmico

Fotocatlisis heterognea

Descarga electrohidrulica - Ultrasonido