Soluciones - Química General

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Qumica General...en la U.
Captulo 6 Soluciones
Autor: IQ Lus Fernando Montoya Valencia
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Soluciones
1. Unidades de concentracin 2. Matriz de variables
correlacionadas 3. Dilucin 4. Ley de Raoult
5. Propiedades coligativas 6. Ley de Henry
Generalidades:
Definicin: Son mezclas homogneas de dos ms componentes, uno de
ellos es el solvente (ste) y el otro (o los otros) es el soluto (sto), ellos se
identifican segn el enunciado as:
1. Una solucin (sln) de A en B. El soluto es A, el solvente es B. (B contiene
a A).
2. Una solucin de A y B. El solvente es el que se encuentra en mayor
cantidad en gramos.
3. Una solucin de A. Aqu A es el soluto y el solvente es agua (solvente
universal).
Nomenclatura:
Variables extensivas: el todo = la suma de las partes
Solucin = Soluto + Solvente (sln = sto + ste)
En general
n moles (n es la variable, mol es la unidad de medida)
no moles de sto
ne moles de ste
nsln moles de sln
En particular
no + ne = nsln, -por ley de la conservacin de la masaEn general
En particular
En general
En particular
peso - w g (w es la variable, g es la unidad de medida)

wo g de sto
we g de ste
wsln g de sln
wo + we = wsln, -por ley de la conservacin de la masa- Volumen - V mL. (V es la variable, mL. es la unidad de medida)
Vo mL de sto
Ve mL de ste.
Vsln mL de sln.
Vo + Ve = Vsln, casi siempre, no existe la ley de la conservacin
del volumen.
Para soluciones ideales de lquido en lquido, siempre y cuando no existan fenmenos

termodinmicos de expansin o contraccin, que causen que Vsln Vo + Ve, es decir que
los volmenes no son aditivos, en un curso de qumica elemental, se supone que si son
aditivos
2
Unidad 6 Soluciones
Variables intensivas, no se pueden sumar; se promedian

En general
Peso molecular: Mw
Mwo: peso molecular del Mwe: peso molecular del
Mwsln: sera el peso molecular de la
En particular
soluto
solvente
solucin, si existiera
Por transformacin de factores de moles a peso, tenemos que:
Mwo =
Wo
no
Mwe =
We
ne
Mwsln
Wsln
nsln
El Mwsln no existe, ya que el peso molecular en qumica existe para sustancias puras
que tienen una formula, y una solucin no es una sustancia pura, es una mezcla
homognea que no tiene frmula, escasamente tiene receta
Wsln
Al valor de
nsln
Lo podemos llamar, como en gases, Mwav (promedio ponderado)
Tambin existen otras variables intensivas que no son aditivas, sino que
son promediables. Entre ellas existen los factores de conversin, de
acuerdo a lo planteado en el captulo de estequiometra, son de la forma:
# con una unidad
Otra unidad
Unidades de Concentracin:
Como las cantidades relativas de soluto y solvente pueden variar, ya que
forman una mezcla y no una sustancia pura, entonces se han definido
arbitrariamente unas unidades de concentracin para identificar cuanto sto
hay en ste, cuanto sto hay en la sln, ya que el soluto es el componente
activo para reaccionar, es decir el solvente solo hace las veces de vehculo
que transporta el soluto, entre dichas unidades de concentracin tenemos:
molaridad, molalidad, normalidad, porcentaje en peso, porcentaje en
volumen, porcentaje peso a volumen, fraccin molar y partes por milln.
Metodologa: Cada unidad de concentracin tendr un anlisis, as:
a) Que indica la unidad de concentracin. (Definicin arbitraria).
b) Fabricar el factor asociado a la unidad de concentracin, de acuerdo a lo
que ella indica, en el factor se usan unidades de medida (ml, g, mol)
c) Ecuacin para calcular el valor de dicha concentracin de acuerdo a lo
que ella indica, en la ecuacin se usan variables (V, W, n)
Observe: as como W no es g y V no es ml n no es mol, mol es la
unidad de medida de n, as como g es la unidad de medida de W y mL es
la unidad de medida de V
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Unidad 6 Soluciones
NOTA: Obvio que el factor y la ecuacin para calcular el valor de la unidad

de concentracin son consecuencia lgica de conocer el significado de la
unidad de concentracin que se quiera plantear.
A continuacin procederemos con la metodologa planteada para las
diferentes unidades de concentracin.
Molaridad (M)
a) El valor de M indica el nmero de moles de sto que hay por cada litro
(L) de sln.
M mol sto
M mol sto
b) Factor:
factor til con medidas en el laboratorio:
1 L sln
1000 mL sln
c) Clculo del valor de M M =
no
Vsln(en L)
Para evitar errores de inercia, mejor: M =

NOTA: En algunos textos usted
encontrar que la ecuacin para calcular
M es:
no
M= L
no x103
Vsln
ya que por costumbre el

volumen lo trabajamos en mL
Mezcla no recomendada de
variable y unidad de medida
Pero usted corre riesgos de sustituir en el denominador un litro, tpico error.

Realmente el denominador est constituido por la variable: "volumen de sln
en litros", adems tiene una mezcla rara de variable (n o) y de unidad de
medida (L), debe de ser en trminos de variables.
Molalidad (m):
Asocie para que no confunda. Infortunadamente hay dos unidades de
concentracin simbolizadas con eme, eme grande (M) para molaR y eme pequea
(m) para molal. Imagnese un nio pequeo pronunciando esas unidades de
concentracin, dira molal la de los pequeos con eme pequea.
a) El valor de m indica el nmero de moles de sto que hay por cada
kilogramo (Kg.) de ste.
b) Factor: m mol sto
factor til con medidas en el laboratorio: m mol sto
1 Kg ste
1000 g ste
c) Clculo del valor de m m =
no
Wste(en Kg)
no x103
ya que por costumbre el peso
lo trabajamos en gramos
Wste
NOTA: En algunos textos ocurre lo mismo que con la molaridad, en el
denominador la variable es "peso de solvente en kilogramos" y no un Kg.
Para evitar errores de inercia, mejor: m =
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Unidad 6 Soluciones
Normalidad (N)
a) El valor de N indica el nmero de Eq-gr de sto que hay por cada litro (L)
de sln.
N eq-gr sto
N eq-gr sto
b) Factor:
factor til con medidas en el laboratorio:
1 L sln
1000 mL sln
c) Clculo del valor de N N =
N de eq-gr sto
Vsln(en L)
Nunca N =
E
Vsln(en L)
ya que E es el factor eq-gr, es una variable intensiva y # eq-gr es una variable extensiva,
E eq-gr
las unidades de E son como factor son
MEJOR: N = MxE
mol
Si tiene poca claridad del concepto de E y su clculo, es importante que se

fundamente en este criterio, repselo en capitulo de estequiomera.
Porcentaje en peso (%W)
a) El valor de %W indica los gramos de soluto que hay en 100 gramos de
sln. (Como cualquier porcentaje).
%W g sto
b) Factor:
100 g sln
Parte
c) Clculo del valor de %W: Por criterio general, un % =
100%
Todo x
en particular, la parte y el todo (peso, W) se miden en gramos
Wo
%W =
100%
Wsln x
Porcentaje en Volumen (%V)
a) El valor de %V indica los mililitros de soluto que hay en 100 mililitros de sln.
%V mL sto
b) Factor:
100 mL sln
parte
x100%
Todo
en particular, la parte y el todo se miden en mililitros ( volumen, V)
Vo
%V =
x100%
Vsln
c) Clculo del valor de %W: Por criterio general, un % =
Esta unidad de concentracin es vlida para soluciones lquidas con soluto lquido y
solvente lquido
Porcentaje peso a volumen (%W / V)
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Unidad 6 Soluciones
a) El valor de %W/ V indica los gramos de soluto que hay en 100 mililitros
de sln.
b) Factor:
c) %W/V =
(%W/V) g sto
100 mL sln
Wo
Vsln
100%
Como puede observar en el clculo, la parte (soluto) y el todo (solucin), no estn medidas en la
misma unidad, por lo tanto no es conceptualmente un tpico porcentaje, puede dar
resultados raros (mayor que 100%), es til para soluciones lquidas con soluto slido.
Fraccin molar (X)

Fraccin molar de soluto (Xo)
a) El valor de Xo indica las moles de sto que hay por cada mol de sln.
b) Factor:
Xo mol sto
, nota Xo es una fraccin propia es decir: 0 Xo 1
1 mol sln
Parte
,
Todo
y como se quiere la fraccin molar, la parte y el todo se miden en moles.
no
no
Xo =
mejor:
Xo =
nsln
no + ne
c) Clculo de Xo: Por criterio general, una fraccin =
NOTA : Aritmticamente, como la suma de las fracciones = 1, surge Xe (fraccin

molar de solvente) como Xe = 1 Xo, y al calcularlas, se tiene que aproximar su valor a
tres decimales
Fraccin molar de solvente (Xe)
a) El valor de Xe indica las moles de solvente que hay por cada mol de
sln.
Xe mol ste
b) Factor:
, nota Xe es una fraccin propia es decir: 0 Xe 1
1 mol sln
c) Clculo:
Xe =
ne
n"sln
mejor: Xe = 1 - Xo
Formalidad (F)
NOTA: Existe otra unidad de concentracin conocida como la formalidad
(F), que realmente es un cambio de nombre de la molaridad (M) cuando el
6
Unidad 6 Soluciones
soluto se disocia (o se descompone en sus iones), en este caso las moles de

soluto tambin cambian de nombre a pesos frmula gramo, ya que si el
soluto se disocia en la solucin, las moles de l agregadas no existen como
tal en la solucin. Podemos asumir que se disocian todas las sales, los
hidrxidos y los cidos monoprticos, es decir los que slo poseen un
hidrgeno.
La formalidad tambin se usa para indicar como se prepara la solucin a
partir del soluto puro.
El soluto al disociarse origina soluticos (iones)
Estequiomtrica, ellos tambin tienen concentracin
solutivos no se disocian)
en proporcin
!MOLAR (los
Ilustracin: se adicionan dos moles de Na2S en un recipiente de 4 L

2 mol Na2S
Na1+
S24 litros
Concentracin del [Na2S] = 2/4 = 0.5 M F?
Como se disocia, es una sal, entonces es 0.5F el Na2S
Luego la concentracin del [Na1+] =2x(0.5) = 1 ya que en un Na2S hay dos
Na1+, y dicha concentracin es molar porque el Na 1+ no se disocia
[Na1+] = 1M
La concentracin del [S2-] = 1x(0.5) = 0.5 ya que en un Na2S hay un S2- y
esta concentracin tambin es molar porque el S 2- tampoco se disocia.
[S2-] = 0.5M
Partes por milln (ppm)
Para soluciones muuuuuuy diluidas existe una exageracin como unidad
de concentracin y es ppm (partes por milln), en estas soluciones la
cantidad de soluto es despreciable comparado con la cantidad de solvente y
por lo tanto, la dsln dste, donde d es la densidad.
a) El valor de ppm indica el nmero de gramos de sto. que hay por cada
milln de gramos de sln.
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b) Factor:
Unidad 6 Soluciones
ppm g sto
1x106 g sln
c) Clculo: ppm =
Wo x106 Esta es la definicin conceptual de ppm, existen otras

ecuaciones que son vlidas slo si la solucin es acuosa
Wsln
en las cuales Wsln, Vsln, Vste y Wste son casi iguales
Resumen de las definiciones anteriores:

Factor, aqu se
Nombre
smbolo
usan unidades
M mol sto
Molaridad
M
1000 mL sln
Clculo, aqu se usan

variables
no x 1000
M=
Vsln
Normalidad
N eqgr. sto
1000 mL sln
Molalidad
m mol sto
1000 g ste
m=
Porcentaje en peso
%W
(%W ) g sto
100 g sln
%W =
Wo x 100
Wsln
Porcentaje en vol.
%V
(%V) mL sto
100 mL sln
%V =
Vo x 100
Vsln
Porcentaje peso a vol.
%W/V
(%W/V) g sto
100 mL sln
%W/V =
Wo x 100
Vsln
. Fraccin molar del sto
Xo
Xo mol sto
1 mol sln
N = MxE
Xo =
no x 1000
Wste
no
nsln
Clculos en Soluciones
La mayora de las soluciones comerciales (materias primas, insumos,
reactivos) estn identificadas con un rtulo que contiene una unidad de
concentracin (C) y su densidad (esta densidad es de la sln. y no del sto.),
para calcular las dems unidades de concentracin llenaremos el siguiente
cuadro (matriz), INICIANDO con lo que indica la unidad de concentracin
conocida, (esto es doble base de clculo por definicin) y luego haciendo
relaciones verticales con los factores densidad ( d ) y peso molecular (Mw)
y relaciones horizontales (sto. + ste.= sln.), para obtener cantidades
correlacionadas que nos permite calcular las diferentes unidades de
concentracin.
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Unidad 6 Soluciones
Como en este cuadro estn los valores de todas las unidades de

concentracin, lo vamos a llamar etiqueta y adems, es una tabla de
equivalencias (variables intensivas) que nos permite cuantificar las
variables extensivas que hay en una variable extensiva conocida (alcuota),
generalmente el volumen de solucin, se puede plantear hasta 36 clculos
diferentes.
La propuesta de trabajo anterior, propiedad intelectual del autor, es para
evitar clculos en soluciones con una base de clculo por experiencia y
posterior trabajo con sistemas de ecuaciones con incgnitas.
En este cuadro hay dos casillas intiles: la densidad (d) del soluto y el peso
molecular (Mw) de la solucin, ya que no tiene objeto conocer la densidad
del soluto puro si se tiene mezclado y el Mw de una solucin por definicin
en qumica no existe.
Para una solucin lquida ideal de soluto lquido y de solvente lquido, la
casilla de densidad de soluto puede llegar a ser til, pero el enunciado debe
ser muy claro en su determinacin.
Columnas
STO
STE
SLN
1 W (g)
Filas 2 V (mL)
3 n (mol)
d (g / mL)
Mw (g/ mol)
Nota: esta metodologa de clculo matricial con doble base de clculo por
definicin es propiedad intelectual del autor.
Ilustracin:
El aceite vitriolo, uno de los insumos mas empleados en la industria, es una
solucin de H2SO4 al 98%, de densidad 1.98 g/mL, calcular las otras
unidades de concentracin. En otras palabras:hacer la etiqueta (Rtulo
H2SO4, 98%, densidad 1.98 g/mL) y posteriormente, calcular el valor de todas
as variables extensivas que hay en 500 mL de solucin.
Cuando no se especfica que clase de porcentaje se asume que es
porcentaje en peso.
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Unidad 6 Soluciones
Con lo que indica la unidad de concentracin reportada en el rtulo se inicia

el llenado del cuadro:
Como 98% indica que hay 98 g de sto. por cada 100 g de sln., esto nos
permite iniciar el llenado de la matriz (o mejor del cuadro) con:
Wo = 98 g y Wsln = 100 g
columnas
STO
Filas
1 W (g)
2 V (mL)
STE
98
3 n (mol)
d (g /mL)
SLN
Mw (g/mol)
98
100
1.98
18
Nota: Toda la informacin que a continuacin se genera se puede consignar

en el anterior cuadro, pero la haremos, a manera de ilustracin, celda a
celda para que usted vea la evolucin de la informacin.
Verticalmente, en la columna soluto: con 98 gr sto. y el factor:
no = 1 mol sto
98 g sto
mol sto
, llegamos a
Lo llevamos al cuadro
columnas
STO
1 W (g)
Filas
STE
98
SLN
100
2 V (mL)
3 n (mol)
d (g /mL)
Mw (g/mol)
98
1.98
18
Verticalmente en la columna del solvente nada se puede hacer, por ahora,

pero en la columna solucin con 100 gr sln y el factor
1.98 g sln
1 mL sln
, llegamos a
Vsln = 50.51 mL sln Lo llevamos al cuadro
columnas
STO
Filas
1 W (g)
2 V (mL)
98
STE
SLN
100
50.51
10
3 n (mol)
d (g/mL)
Unidad 6 Soluciones
Mw (g/mol)
98
1.98
18
Se inicia el trabajo horizontal en la fila N 1: con Wo = 98 g y Wsln = 100 g obtenemos con:

We = Wsln Wsto
We = 2 g ste
Columnas
STE
STO
Filas
1 W (g)
2 V (mL)
98
3 n (mol)
d (g /mL)
SLN
100
50.51
Mw (g/mol)
98
1.98
18
En las filas 2 y 3 hay dos incgnitas, por el momento nada se puede

hacer, por lo que reiniciamos el trabajo vertical.
En la columna del solvente, con 2 g ste y el factor:
1 g ste
, llegamos a
1 mL ste
18 g ste
En la columna del solvente, con 2 g ste y el factor:
, llegamos a
1 mol ste
Ve = 2 mL ste
ne = 0.11 mol ste
columnas
STO
1 W (g)
Filas
98
2 V (mL)
3 n (mol)
STE
100
50.51
0.11
d (g /mL)
SLN
Mw (g/mol)
98
1.98
18
Reiniciamos el trabajo horizontal en la fila N 3: con no = 1 mol y ne = 0.11 mol obtenemos

con: nsln = no + ne
nsln = 1.11 mol sln
columnas
STO
Filas
1 W (g)
98
STE
SLN
100
11
2 V (mL)
3 n (mol)
Unidad 6 Soluciones
50.51
1.11
0.11
d (g /mL)
Mw (g/mol)
98
1.98
18
Asumiendo volmenes aditivos. Vo = Vsln Ve

Con Ve = 2 mL y Vsln = 50.51 mL obtenemos Vo = 48.51 mL
Cuadro original (CO)
STO
STE
Tabla de
W (g)
equivalencias V (mL)
para factores
de conversin n (mol)
d (g /mL)
Mw (g/mol)
98
48.51
1
2
2
0.11
100
50.51
1.11
1
98
SLN
1.98
18
Y luego se calculan las dems unidades de concentracin con la informacin

obtenida a partir del 98%, que llamaremos "cuadro original" (CO).
M=
%W =
1x103
50.51
= 19.8M
m=
98x100
100
= 98obvio
%W/V =
1x103
2
= 500m
98x100
50.51
= 194.02
Xo =
1
1.11
= 0.9
N = 19.8 x 2 = 39.6
Partes por milln: Sera una locura calcularlo, como la densidad de la

solucin vale 1.98 no cumple con esta unidad de concentracin, ya que
siendo acuosa tendra que ocurrir que dsln debe ser casi igual a uno y esta
condicin no se cumple.
Todos los resultados anteriores se pueden resumir en el siguiente cuadro,
que llamaremos etiqueta:
Etiqueta
Todo lo que
STO
STE
SLN
aparece en este
cuadro son
W (g)
98
2
100
19.8M
cantidades
V (mL)
48.51
2
50.51
500m
correlacionadas o N (mol)
1
0.11
1.11
Xo = 0.9
variables
D (g / mL)
1
1.98
39.6N
intensivas, no son
Mw
(g/
mol)
98
18
%W/V =194.02
variables
extensivas
%W = 98 obvio
Si lo que queremos es determinar variables extensivas como: cunto sto.
(g, moles, mL), cunto ste (g, moles, mL) o cuanto de solucin (g, moles,
mL) hay en una determinada cantidad, lo nico que tenemos que hacer es
utilizar como factor de conversin los valores de equivalencia de la matriz
12
Unidad 6 Soluciones
(CO) construida con lo que indica la unidad de concentracin conocida en el

rtulo. (Doble base de clculo)
Trabajo posterior. Segunda parte de esta ilustracin.
Si quiero conocer variables extensivas: peso de soluto (W O), peso de
solvente (We), peso de solucin (Wsln), volumen de soluto (VO), volumen de
solvente (Ve), moles de soluto (no), moles solvente (ne), y moles solucin
(nsln); que hay en una alcuota de 500 ml. de la sln anterior.
98g sto
50.51mL sln
informacin de este factor leda

en la etiqueta o en el CO
Wo = 970.1g
We = 500mL sln x
2 g ste
50.51mL sln

We = 19.8g ste
Wsln = 500mL sln x
1.98g sln
1mL sln

Wsln =990g sln
Vo = 500mL sln x
48.51mL sto
50.51mL sln

Vo=480.2mL sto
Ve = 500mL sln x
2mL ste
50.51mL sln

Ve = 19.8mL ste
no = 500mL sln x
1mol sto
50.51mL sln

no = 9.9mol sto
ne = 500mL sln x
0.11mol ste
50.51mL sln

ne= 1.09mol ste
nsln = 500mL sln x
1.11mol sln
50.51mL sln

nsln=10.99molsln
Wo = 500mL sln x
No se justifica calcular el Vsln que hay en 500mL de solucin, obvio que la respuesta
es 500mL.
500 x
50.51
Este trmino comn en todas las transformaciones es un factor de escala y

corresponde a una propiedad de las matrices conocida como la homogeneidad
TAREA:
Para las siguientes soluciones de las cuales se reportan en el rtulo:
densidad de la sln, Mwo y unidad de concentracin (C)
13
Unidad 6 Soluciones
Hacer el trabajo anterior:

generar la informacin del Cuadro Original.(CO)
calcular las dems unidades de concentracin, hacer la etiqueta.
Y calcular: peso de soluto (W o), peso de solvente (W e), peso de

solucin (Wsln), volumen de soluto (VO), volumen de solvente (V e),
moles de soluto (no), moles solvente (ne), y moles solucin (nsln); que
hay en una alcuota de 500 mL de la sln,
STO
1.H2SO4
2.H2SO4
3.H2SO4
4.NH4Cl
5.HCl
6.Na2SO4
7.FeCl3
8.K(OH)
9.C2H5(OH)
Rtulos
C
8 molar
25%
5.02 molal
18%
31.5%
10 molal
X0 = 0.1
20%
Xe = 0.15
d g/mL
1.46
1.15
1.24
1.05
1.16
1.19
1.15
1.20
0.993
Mwo g/mol
98
98
98
53.5
36.5
142
162
56
46
Doble base de clculo

8mol sto y 1000mLsln
25g sto y 100g sln
5.02mol sto y 1000g ste
Cual es la base de clculo?
0.1mol sto y 1mol sln
0.15mol ste y 1mol sln
Complemento: Para leer en textos clsicos:
En este captulo existen los trminos Diluir, Disociar, Disolver, que son
muy Diferentes.
Diluir es disminuir la concentracin de un soluto en una solucin,

generalmente agregando agua, las amas de casa son expertas en esto,
cuando llega visita a ciertas horas, le agregan agua a la sopa.
Disociar: los solutos inicos se disuelven en agua y se separan en sus
iones, esta separacin se llama disociar, en lenguaje de la unidad 3, la frmula se separa en la For + y en la mula Disolver es el proceso de incorporarse el soluto en el solvente para formar la
solucin.
Que factores alteran la solubilidad?
Temperatura: al cambiar la temperatura, vara la solubilidad del soluto en el

solvente.
14
Unidad 6 Soluciones
Presin: la presin afecta la solubilidad de un gas en un lquido, este

comportamiento est regulado por la Ley de Henry que veremos
posteriormente.
Naturaleza del soluto y del solvente: lo semejante disuelve lo semejante:
lo polar se disuelve en lo polar y lo no polar se disuelve en lo no polar. Para
que una solucin sea ideal tanto el soluto como el solvente deben ser muy
parecidos en sus propiedades fsicas y qumicas.
Segn la cantidad relativa de soluto, las soluciones se clasifican como

insaturadas, saturadas y sobresaturadas.
Las soluciones insaturadas son aquellas que poseen menos soluto del que
pueden disolver, imagnese un tinto con un cubo de azcar, si se adiciona
mas soluto, l sigue disolvindose.
Las soluciones saturadas son aquellas que poseen disuelto todo el soluto
que estn en capacidad de disolver y una adicin posterior de soluto no se
disuelve, se precipita como soluto no disuelto. Por experimentacin de
cafetera, un "tinto caliente disuelve 5 cubos de azcar, si agregamos otro
cubo de azcar, este se va para el fondo y no se disuelve. Cuando en el
organismo ocurre este fenmeno de precipitacin se originan los clculos.
De igual manera este es el principio que regula las formaciones coralinas.
Las soluciones sobresaturadas son aquellas en las cuales existe disuelto
mas cantidad de soluto del que se puede disolver, para obtenerlas, se
prepara una solucin saturada a una temperatura que tenga mayor grado de
solubilidad y luego se lleva a la temperatura que tenga menor grado de
solubilidad, estas soluciones son inestables. Si se quiere precipitar el exceso
de soluto, basta con sembrar un cristal de l, y a sus alrededores se va
congregando el exceso de soluto que hay en la solucin.
En la industria las densidades de las soluciones (insumos, materias prima) se chequean
utilizando un instrumento especial de medida llamado densmetro, y son de dos tipos:
para lquidos ligeros, para lquidos menos densos que el agua y para lquidos
pesados para lquidos mas densos que el agua. La escala de densidad que se mide se
determina en una unidad especial llamada grados baum (B). La correlacin
emprica entre B y la densidad en gr./ml, es:
B =
140
d
B = 145 -
- 130
145
d
Para lquidos menos densos que el agua

Para lquidos mas densos que el agua
15
Unidad 6 Soluciones
DILUCIN:
Preparacin de una Solucin diluida a partir de de una solucin
concentrada (dilucin simple)
Es el procedimiento rutinario para preparar una solucin diluida para un
proceso (industrial o de laboratorio) que llamaremos "Final" a partir de una
solucin concentrada disponible en bodega que llamaremos "Inicial", con
adicin de solvente, para este procedimiento se cumple que:
Cantidad de soluto final = Cantidad de soluto inicial
Ya que al adicionar solvente, la cantidad de soluto no se altera, lo que
aumenta son las cantidades referidas a solucin (W, V, n) y las cantidades
referidas al solvente (W, V, n).
Como en este tema existen arbitrariedades en la literatura clsica que
inducen a cometer errores, veamos que ocurre al promediar cada unidad de
concentracin. (Recuerde que las unidades de concentracin son variables
intensivas que no son aditivas sino que son promediables, pero promedio
ponderado y no promedio aritmtico).
Sea Cf, una unidad de concentracin referida al volumen de solucin (como
M, N, F, %V, %W/V)
Si Cf es M, tenemos:
n0 f x 103
, si usamos ( nof = noi )
Mf =
Vsln f
Mf =
n0 i x 103
Vsln f
Pero, Mi =
n0 i x 103
Vsln i
M i x Vsln i = no i x10 3
Hacemos la sustitucin de n0i x 103, y queda: Mf = Mi x
Vslni
Vslni
, el trmino
Vslnf
Vslnf
es el factor de ponderacin al promediar M

Si Cf es N, tenemos: Como: N = MxE, entonces:
Vslni
Vslni
Nf = Ni x
Mf x E = M i x E x
Vslnf
Vslnf
El factor de ponderacin tambin est dado por los volmenes.
Si Cf es %V, tenemos:
16
Unidad 6 Soluciones
%Vf =
V0 f x 100%
, si usamos ( Vo f = Vo i )
Vsln f
%Vf =
V0 i x 100%
Vsln f
Pero, %Vi =
V0 i x 100%
Vsln i
%Vi x Vslni = Vo i x100%
Hacemos la sustitucin de V0i x 100%, y queda:
%Vf = %Vf x
Vslni
Vslnf
Los volmenes tambin nos dan el factor de ponderacin.

Por induccin emprica podemos afirmar que para estas unidades de
concentracin de amplio uso en el laboratorio, se cumple que:
Vslni
Cf = Ci x
Vslnf
Lo anterior lleva a los textos clsicos a afirmar que:
Para preparar un volumen (Vf) de una solucin poco concentrada (C f)
partiendo del volumen Vi de otra solucin mas concentrada (C i), los clculos
se hacen con la relacin:
C i x V i = C f x V f
Pero si la unidad de concentracin no est referida al volumen de solucin,
dicha relacin no se cumple. Los clculos de dilucin en trminos de %W, lo
ms usual en la industria; m y Xo se plantean de manera similar que los
anteriores, as:
Si Cf es %W, tenemos:
W0 f x 100
, si usamos ( Wo f = Wo i )
%Wf =
Wslnf
%Wf =
W0 i x 100
Wslnf
Pero, %Wi =
n0 i x 100
Wsln i
%W i x Wslni = Wo i x100
Hacemos la sustitucin de W0ix 100, y queda: %Wf = %Wi x
Wslni
Wslni
, el trmino
Wslnf
Wslnf
es el factor de ponderacin al promediar %W

Peligro: si usamos la ecuacin Ci x Vi = Cf x Vf cuando C sea %W, vamos a
17
Unidad 6 Soluciones
confundir Vsln con Wsln y esto numricamente solo es posible para soluciones
acuosas muy diluidas en las cuales la densidad de la solucin sea igual a uno.
Si C es m, tenemos:
mf =
n0 f x 103
, si usamos ( no f = no i )
Wste f
mf =
n0 i x 103
Wste f
Pero, mi =
n0 i x 103
Wste i
m i x Wstei = no i x10 3
Hacemos la sustitucin de n0i x 103, y queda: mf = mi x
Wstei
Wstei
, el trmino
Wstef
Wstef
es el factor de ponderacin al promediar m

Peligro: si usamos la ecuacin Ci x Vi = Cf x Vf cuando C sea m, vamos a
confundir Vsln con Wste y esto numricamente solo es posible para soluciones muy
diluidas en las cuales la densidad de la solucin sea casi igual a uno.
Si C es XO, tenemos:
Xo f =
n0 f
, si usamos ( no f = n oi )
nslnf
Xo f =
n0 i
nslnf
Pero, Xo i =
n0 i
nslni
Xo i x nslni = no i
Hacemos la sustitucin de n0i, y queda: Xof = Xoi x
nslni
nslni
, el trmino
nslnf
nslnf
es el factor de ponderacin al promediar Xo.

Peligro: si usamos la ecuacin Ci x Vi = Cf x Vf cuando C sea Xo, vamos a
confundir Vsln con nsln y esto es imposible
Nota: observe que el factor de ponderacin siempre est dado por la
variable asociada a las unidades del denominador de C, lo que nos permite
generalizar, as:
18
Unidad 6 Soluciones
Ci x algoi = Cf x algof obvio que: algoi + algoagregado = algof

Y en particular
Si C es M, N, %V, %W/V, el algo es MiVi = MfVf
(%Vi)Vi = (%Vf)Vf
Vsln, lo mas usual en laboratorio NiVi = NfVf
(%W/Vi)Vi = (%W/Vf)Vf
Obvio que: Vslni + Vste agregado = Vslnf
Si C es %W, el algo es Wsln
(%Wi)Wslni = (%Wf)Wslnf, de amplio

uso en la industria
Obvio que: Wslni + Wste agregado = Wslnf
Si C es m, el algo es Wste
miWstei = mfWstef
Obvio que: Wstei + Wste agregado = Wstef
Si C es X0, el algo es nsln
Xoinslni = Xofnslnf
Obvio que: nslni + nste agregado = nslnf
Obvio que siempre Ci es mayor que Cf

Para plantear situaciones de dilucin sugerimos el siguiente algoritmo, o
diagrama de bloques:
Y mL ste agregado
X mL de slni,
identificada con
rotulo
A partir
En el rtulo buscamos el valor
de Ci, si no se conoce
hacemos la etiqueta
Ilustraciones:
Obvio que
X+Y=Z
En general
Cialgoi = Cfalgof
Z mL slnf de
concentracin C
Se obtiene o prepara
Aqu siempre se identifica la
variable C, para saber con cual
ecuacin trabajamos
19
Unidad 6 Soluciones
1) Vamos a preparar 500 mL de H 2SO4 4N a partir de H2SO4 16N de

densidad 1.46 g/mL.(como vamos a preparar, debemos calcular el
volumen inicial)
Ordenando la informacin en el algoritmo:
Y mL ste agregado
X? mL de slni,
rotulo16N,
d=1.46
500 mL slnf 4N
Obvio que
X? + Y = 500
A partir
hacemos la etiqueta
En general
Cialgoi = Cfalgof
C es N el algo es Vsln
En particular: N iVslni = N fVslnf,

Obvio que: X + Y = 500mL
Con: N f = 4, Vslnf = 500 mL, Vi = X?, y N i = 16 (en el rtulo), sustituyendo
16(X) =4x500 mL X = 125 mL
R/ para preparar 500 mL de H 2SO4 4N se requieren 125 mL de H2SO4 16N de
densidad 1.46. La solucin requerida se prepara agregando 125 ml de la
solucin de bodega a 375 mL de H2O.
Precaucin: La adicin del cido concentrado hay que hacerla con cuidado, ya que
puede salpicar y generar quemaduras. A nivel de industria, se exige por normas de
seguridad industrial y de salud ocupacional contar con los implementos adecuados
(botas, delantal, guantes de caucho y careta y ropa de lana).
2) Vamos a preparar 500 ml de H 2SO4 4N a partir de H2SO4 5.02 molal de

densidad 1.24 g/mL (como vamos a preparar, debemos calcular el
volumen inicial)
20
Unidad 6 Soluciones

Y mL ste agregado
X? mL de slni,
rotulo5.02m,
d=1.24
500 mL slnf 4N
Obvio que
X? + Y = 500
A partir
hacemos la etiqueta
En general
Cialgoi = Cfalgof
C es N el algo es Vsln
En particular: N iVslni = N fVslnf,

Con: N f = 4, Vslnf = 500 mL, Vi = X?, y N i = no se conoce en el rtulo
hacemos la etiqueta iniciando con 5.02 mol de sto y 1000g de ste, as:
Se quiere calcular Ni, pero antes debemos conocer Mi. Para lograrlo llenamos
el cuadro original para la solucin inicial de acuerdo a lo que indica 5.02
molal y cuando tengamos no y Vsln no se requiere ms informacin.
W (g)
V (mL)
n (mol)
Mw (g / mol)
d (g / mL)
Mi =
H2SO4
491.96
SOBRA
5.02
98
5.02x103
1203.19
H2O
1000
SOBRA
SOBRA
18
1
SLNi
1491.96
1203.19
SOBRA
M i = 4.17
N i = 8.34
1.24
= 4.17 N i = 2x4.17 = 8.34
Sustituyendo:
8.34(X) = 4x500 mL X = 239.81 mL.
R/ para preparar 500 mL de H 2SO4 4N se requieren = 239.81 mL de H2SO4
5.02m de densidad 1.24. Esta solucin se prepara agregando 239.8 mL de la
solucin de bodega a 260.2 mL de H2O.
PD : El H2SO4 es vido de H2O y los vegetales son carbohidratos, C(H2O), el cido absorbe
el H2O (el hidrato) y queda solo el carbono que se puede "quemar" quedando como barritas
de grafito (mina de lpiz) que por friccin se reducen a polvo y as se pueden eliminar las
impurezas vegetales, esto es "carbonizar".
Mucha parte del cuerpo humano tambin es carbohidrato, por esto es muy peligroso un
accidente con este cido, donde cae una gotera deja el hueco que no supura y a este tipo de
quemaduras se les llama gangrena seca.
21
Unidad 6 Soluciones
3) En la industria textil lanera hay un proceso que se llama carbonizado

para limpiar los vegetales que la lana posee, el insumo requerido para
este proceso es una solucin de H2SO4 al 4%.
Cmo preparar 500L de ste cido de proceso a partir del cido de bodega
que tiene el siguiente rtulo: Soluto H 2SO4, densidad 1.46, 11.9molal. (Como
vamos a preparar, debemos calcular el volumen inicial)
Y mL ste agregado
X? mL de slni,
rotulo11.9m,
d=1.46
500000 mL slnf
4%
Obvio que
X? + Y = 500000
A partir
hacemos la etiqueta
En general
Cialgoi = Cfalgof
C es %W el algo es Wsln
En particular: (%Wi) Wslni = (%Wf) Wslnf,

Con: %Wf = 4
Obvio que: Wslni + Wste agregado = Wslnf
(Xml slni )
1.46g slni
1mL slni
Wslni = 1.46X
(Yml ste agr )
1g ste agr
1mL ste
agr
Wste agregado = Y
Wslni =
Wste agregado =
Wslnf = 1.46X + Y
%Wi = no se conoce en el rtulo hacemos la etiqueta iniciando con 11.9
mol de sto y 1000 g de ste, as:
W (g)
V (mL)
n (mol)
Mw (g /mol)
d (g /mL)
H2SO4
1166.2
SOBRA
11.9
98
H2O
1000
SOBRA
SOBRA
18
1
SLNi
2166.2
SOBRA
SOBRA
1.46
%Wi = 53.84
22
%Wi =
Unidad 6 Soluciones
1166.2x100
= 53.84
2166.2
%Wi = 53.84
Reemplazando:
(53.84)1.46X = 4(1.46X + Y) 18.19X = Y
Pero X + Y = 500000
Al solucionar y X = 26053.06
R/ Para preparar 500 L de H2SO4 al 4% se requieren 26 L de H2SO4 11.9 m
4) Cuntos mililitros de FeCl3 3molal se pueden obtener a partir de 250mL.
de FeCl3 de Xo = 0.1 y densidad 1.15g/mL?
Y mL ste agregado
250 mL de slni,
rotuloXo=0.1,
d=1.15
Z? mL slnf 3m
Obvio que
250 + Y = Z
A partir
hacemos la etiqueta
En general
Cialgoi = Cfalgof
C es m el algo es Wste
En particular: (mi) Wstei = (mf )Wstef,

Con: m f = 3
Obvio que: Wstei + Wste agregado = Wstef
mi no se conoce en el rtulo hacemos la etiqueta iniciando con 0.1
mol de sto y 1mol de sln y Wstei en 250 mL de sln inicial tampoco se
conoce pero lo podemos calcular a partir de la etiqueta, as:
W (g)
V (mL)
n (mol)
Mw (g / mol)
d (g / mL)
mi =
FeCl3
16.2
H2O
16.2
0.1
162
0.9
18
1
0.1x1000
16.2
= 6.17
SLNi
32.4
28.17
1
m i = 6.17
1.15
m i = 6.17
23
(250mL slni)
Wstei =
(YmL ste agr)
Wste agregado =
Unidad 6 Soluciones
16.2g stei
28.17mL slni
1g ste agr
1mL ste agr
Wstei = 143.77
Wste agregado = Y
Wstef = 143.77 + Y
Reemplazando:
(6.17)143.77 = 3(143.77 + Y) 151.92 = Y
Pero 250 + Y = Z Z = 401.92
R/ Se obtienen 401.92 mL de FeCl3 3m a partir de 250 mL de FeCl3 de
Xo=0.1 de densidad 1.15.
5) Cuntos mililitros de de Xo = 0.03 se pueden preparar con 200 mL de
agua a partir de H2SO4 al 25 % de densidad 1.15.
200 mL ste agregado
X mL de slni,
rotulo25%,
d=1.15
Z? mL slnf
Xo=0.03
Obvio que
X + 200 = Z
A partir
hacemos la etiqueta
En general
Cialgoi = Cfalgof
C es Xo el algo es nsln
En particular: (Xoi) nslni = (Xof )nslnf,

Con: Xof = 0.03
Obvio que: nslni + nste agregado = nslnf
Xoi no se conoce en el rtulo hacemos la etiqueta iniciando con 25g
de sto y 100g de sln y nslni en X mL de sln inicial tampoco se conoce pero
lo podemos calcular a partir de la etiqueta, as:
W (g)
V (mL)
n (mol)
Mw (g / mol)
d (g / mL)
H2SO4
25
sobra
0.255
98
H2O
75
sobra
4.17
18
1
SLNi
100
86.96
4.42
1.15
Xoi =0.0577
24
Xoi =
nslni =
nste agregado =
(XmL slni)x
Unidad 6 Soluciones
0.255
4.42
Xoi = 0.0577
= 0.0577
4.42mol slni
86.96mL slni
(200mL ste agr)x
1g ste agr
1mL ste agr
nslni = 0.0508X
1mol ste agr
18g ste agr
nste agregado = 11.11
nstef = 0.0508X + 11.11

Reemplazando: (0.0577) 0.0508X = 0.03(0.0508X + 11.11) 236.86 = X
Pero obvio que: 236.86 + 200 = Z Z = 436.86
R/ Se obtienen 436.86 mL de H2SO4 de Xo = 0.03m con 200 mL de agua a
partir de H2SO4 al 25% de densidad 1.15.
TAREA:
1. Cuntos mL de H2SO4 2M, se pueden obtener a partir de 250 mL de:
a) H2SO4 8 molar de densidad 1.46. R/ 1000 mL
b) H2SO4 al 25 % de densidad 1.15. R/ 366.25 mL
c) H2SO4 5.02molal de densidad 1.24. R/ 521.25 mL
2. Cuantos mL de una solucin 1.5 N de H2SO4 se pueden preparar con 400
ml de agua a partir de:
a) H2SO4 8 molar de densidad 1.46. R/ 441.38 mL
c) H2SO4 5.02molal de densidad 1.24. R/ 487.72 mL
3. Cuantos mililitros de agua se deben agregar para preparar una solucin al
10%W/V, a partir de 250 mL de:
a) H2SO4 8 molar de densidad 1.46. R/ 1710 mL
c) H2SO4 5.02 molal de densidad 1.24. R/ 772.25 mL
Dilucin compuesta o mezcla de varias soluciones
Cuando se mezclan varias soluciones de diferente concentracin se
obtiene una solucin final de concentracin final (C f), y como las
concentraciones son variables intensivas que no se pueden sumar, hay que
promediarlas (promedio ponderado), por extensin de lo planteado en
preparacin de una solucin, tenemos en general, que:
25
Cj x
Cf =
j 1
Unidad 6 Soluciones
algoj
algof
algoj
Donde: algof
Es el factor de ponderacin
algof = algoj
Esta ecuacin general es propiedad intelectual del autor
Cj es la concentracin parcial del soluto en la solucin parcial j.
El algo est dado por el denominador de la unidad de concentracin que
se quiere promediar.
Como la unidad de concentracin no es de la solucin sino del soluto, el
clculo de Cf se hace para cada soluto.
En particular, para cada unidad de concentracin:
MjVslnj
Si C es M, el algo es Vsln
MfVslnf = M1Vsln1 + M2Vsln2 + M3Vsln3 +
NjVslnj
Si C es N, el algo es Vsln
NfVslnf = N1Vsln1 + N2Vsln2 + N3Vsln3 +
MfVslnf =
NfVslnf =
(%V)fVslnf =
(%W/V)fVslnf =
Vslnf =
(%W/V)jVslnj
(%W/V)fVslnf = (%W/V)1Vsln1 + (%W/V)2Vsln2 +
Vslnf = Vsln1 + Vsln2 + Vsln3 +
Si C es %W, el algo es Wsln

(%W)jWslnj (%W)fWslnf = (%W)1Wsln1 + (%W)2Wsln2 +
Wslnj (Obvio)
mfWstef =
Wstef =
Si C es %W/V, el algo es Vsln
Vslnj (Obvio)
(%W)fWslnf =
Wslnf =
Si C es %V, el algo es Vsln

(%V)jVslnj (%V)fVslnf = (%V)1Vsln1 + (%V)2Vsln2 +
mjWstej
Wslnf = Wsln1 + Wsln2 + Wsln3 +
Si C es m, el algo es Wste
mfWstef = m1Wste1 + m2Wste2 + m3Wste3 +
Wstej (Obvio)
Wstef = Wste1 + Wste2 + Wste3 +
Si C es Xo, el algo es nsln
26
(Xo)fnslnf =
nslnf =
Unidad 6 Soluciones
(Xo)jnslnj
nslnj (Obvio)
(Xo)fnslnf = (Xo)1nsln1 + (Xo)2nsln2 +
nslnf = nsln1 + nsln2 + nsln3 +
Para solucionar situaciones de dilucin compuesta, el procedimiento

sugerido es el siguiente:
Calcular para cada soluto su molaridad final, con la ecuacin:
M fVslnf =
M jVslnj
M fVslnf = M1Vsln1 + M2Vsln2 + M3Vsln3 +
Acumular peso de solucin y volumen de solucin para calcular la

densidad de la solucin final
La informacin as obtenida es el rtulo de la solucin final

Hacer la etiqueta de la solucin final para conocer todas las unidades de
concentracin y para tener el cuadro de equivalencias para calcular las
variables extensivas que se requieran
Ilustracin:
Se mezclan en un recipiente A:
1) 200 mL de FeCl3 10.65N de densidad 1.15,
2) 200 mL de Na2SO4 10molal de densidad 1.19
3) y 100 mL de agua (en lenguaje de qumica analtica se dice: se aforan con
100 ml de agua o se aforan a 500 ml),
Se mezclan en un recipiente B:
1) 100mL de la solucin A (en qumica analtica se dice:se toma una
alcuota de 100 ml de la solucin A)
2) 300 mL de FeCl3 10.65N de densidad 1.15
3) y se aforan con agua a 600mL. (es decir se agregan 200 mL de agua)
Determinar en A el %W del Na2SO4, la m del FeCl3 We y nsln
Determinar en B el %W del Na2SO4, la m del FeCl3 We y nsln
Solucin:
Para el recipiente A
Clculo de los pesos parciales, para acumularlos
27
Unidad 6 Soluciones
(200mLsln1 )
Wsln1 =
(200mLsln2 )
Wsln2 =
(100mL sln3 )
Wsln3 =
1.15 gsln1
1mLsln1
1.19 gsln2
1mLsln2
1gsln3
1mLsln3
Wsln1 = 230 g
Wsln2 = 238 g
Wsln3 = 100 g
Clculo de la molaridad de cada soluto para aplicar: M fVslnf =

Na2SO4
H2O
sln
W (g)
V (mL)
n (mol)
Mw (g / mol)
d (g / mL)
1420
sobra
10
142
1000
sobra
sobra
18
1
M jVslnj
2420
2033.61
Sobra
(M)2 = 4.92
Calclelo
1.19
Para FeCl3 en la solucin con 3.55 = (M)1 (recuerde que N = MxE y E = 3).
Nota: la molaridad de A la representaremos como [A]
Resumiendo la informacin generada:
1) 200 mL de FeCl3 10.65N
2) 200 mL de Na2SO4 10molal
3) 100 mL de agua
Acumulado en A
Para FeCl3
en A, M =
Para Na2SO4
en A, M =
densidad
[Na2SO4]
[FeCl3]
peso
Volumen
1.15
1.19
1
1.14
0
4.92
0
3.55
0
0
230
238
100
568
200
200
100
500
3.55x200 + 0x200 + 0x100

500
0x200 + 4.91x200 + 0x100
500
M = 1.42
M = 1.96
1.42 mol FeCl3

1000 ml slnA
1.96 mol Na2SO4
1000 ml slnA
Rtulo de la solucin A: FeCl3 1.42M, Na2SO4 1.96M, de densidad 1.14

Con la doble base de clculo de la molaridad de cada soluto, podemos
originar su etiqueta, as:
Wg
V mL
n mol
Mw (g/mol)
d (g/mL)
solutos
FeCl3
Na2SO4
230.04
278.32
1.42
162
1.96
142
Solvente
H2O
631.28
35.07
18
Solucin A
1140
1000
38.45
R/ concentraciones en A
Para FeCl3
m = 2.25
Para Na2SO4
%W = 24.41
1.14
Clculo de las variables extensivas (We y nsln) en los 500 mL de la sln A
28
Unidad 6 Soluciones
(500ml sln )
631.28 g
1000ml sln
(500ml sln ) 38.45 mol
1000ml sln
We =
nsln =
R/ We = 315.64 g
R/ nsln = 19.22 mol
Para el recipiente B
Clculo de los pesos parciales (para que?)
(100mLsln1 )
1.14gsln1
Wsln1 =
1mLsln1
(300mLsln2 )
1.15gsln2
Wsln2 =
1mLsln2
1gsln3
Wsln3 = (200mL sln3 )
1mLsln3
Wsln1 = 114 g
Wsln2 = 345 g
Wsln3 = 200 g
Para FeCl3 en la solucin con 3.55 = (M)1 (recuerde que N = MxE y E = 3).
Nota: de nuevo, la molaridad de A la representaremos como [A]
Resumiendo la informacin generada:
1) 100 mL de sln A:
FeCl3 1.42M, Na2SO4 1.96M
2) 300 mL de FeCl3 10.65N
3) 200 mL de agua
Acumulado en A
Para FeCl3
en B, M =
Para Na2SO4
W gr
V ml
n mol
Mw (gr. / mol)
d (gr. / ml)
[Na2SO4]
[FeCl3]
peso
Volumen
1.14
1.96
1.42
114
100
1.15
1
1.10
0
0
3.55
0
345
200
659
300
200
600
1.42x100 + 3.55x300 + 0
600
en B, M =
solutos
FeCl3
Na2SO4
325.62
46.43
2.01
162
densidad
0.327
142
1.96x100 + 0 + 0
600
Solvente
H2O
727.95
40.44
18
2.01 mol FeCl3

1000 ml slnB
M = 2.01
Solucin B
1100
1000
42.78
M = 0.327
0.327 mol Na2SO4

1000 ml slnB
R/ concentraciones en B
Para FeCl3
m = 2.76
Para Na2SO4
%W = 4.22
1.10
Clculo de las variables extensivas (We y nsln) en los 600 mL de la sln B

We =
(600ml sln )
727.95 g
R/ We = 436.77 g
29
nsln =
Unidad 6 Soluciones
1000ml sln
(600ml sln ) 42.78 mol
1000ml sln
R/ nsln = 43.67 mol
Tarea:
1. De acuerdo al siguiente esquema:
150 mL H2O
200 mL H2SO4 3.47m, d = 1.15
200 mL H2SO4
Xo= 0.18, d = 1.46
200 mL FeCl3 50%, d = 1.15

Vslnf = Vsln1 + Vsln2 +Vsln3
Vslna = 550 mL
Recipiente A
150mL
sln A
Recipiente B
Calcular el %W del H2SO4 en A y la N del FeCl3 en B

2. Se mezclan:
100ml de Na2SO4 10 molal de densidad 1.19
+ 200 ml de FeCl3de Xo = 0.1 de densidad 1.15
+ 300ml de H2SO4 al 25% de densidad 1.15
+ 400ml de H2SO4 8 formal de densidad 1.46
+ 500ml de agua.
Calcular para cada soluto la Mf, la mf y el %Wf.
R/
Na2SO4
H2SO4
FeCl3
Mf
0.327
2.73
0.473
mf
0.42
3.43
0.59
%Wf
3.93
22.49
6.47
Tarea especial (alimento para el pensamiento).

Se tiene 1 lt de H2SO4 1M, 1 lt de H2SO4 2M, 1 lt de H2SO4 3M. Calcular el
mximo volumen de H2SO4 2.2M que se puede preparar a partir de las
soluciones anteriores sin adicionar agua.
Si la respuesta le da 2.73 L rectifique su procedimiento, trabaj de inercia, no pens.
Veamos otra aplicacin de la matriz de una solucin aunque no se conozca
la densidad de ella.
30
Unidad 6 Soluciones
Calcular la fraccin molar de C 2H5(OH) en una solucin acuosa que es

simultneamente 3.86 m de C2H5(OH) y 2.14 m de CH3(OH).
Iniciamos llenando con 3.86 mol de C 2H5(OH), 2.14 mol CH3(OH) y 1000 gr
de H2O. (Por qu?)
W (g)
V (mL)
n (mol)
Mw (g/mol)
d (g/ml)
C2H5(OH)
177.56
CH3(OH)
68.48
3.86
46
2.14
32
R/ para
C2H5(OH)
H2O
1000
1000
55.56
18
1
3.86
Xo = 61.56
SLN
1246.04
61.56
?
Xo =6.27x10-2
NOTA: Con la informacin disponible para esta solucin no es posible calcular Vsln
y por lo tanto no se pueden calcular unidades de concentracin relacionadas con el
volumen (M, F, N, %V, %W/V).
Si en un caso particular, no se conoce de una solucin su unidad de

concentracin sino que se tienen variables extensivas, ellas tambin se
pueden consignar en el cuadro.
Ejemplo: Una solucin de Na (OH) contiene 4.6 g de soluto por cada 200 mL
de solucin y su densidad vale 1.01 g/mL. Calcule los gramos de soluto y de
solvente presentes en 500 mL de solucin.
Consignando la informacin conocida en el siguiente cuadro original, cuando
tengamos las variables involucradas: Wo, We y Vsln. Podemos interrumpir,
(para que generar informacin no requerida).
W gr
V ml
n mol
Mw gr/mol
d gr/ml
Sto Na(OH)
4.6
sobra
Ste: H2O
197.4
sobra
sobra
sobra
Sln
202
200
sobra
1.01
Por enunciado
Transformando los mL a g. usando el factor de la densidad
We = Wsln - Wo
Como queremos conocer el peso de soluto y el peso de solvente que hay en
500mL:
Wsto =
500mlsln
4.6g sto
200mLsln
Wsto =11.5 g.
31
Wste =
500mlsln
197.4g sto
200mLsln
Unidad 6 Soluciones
Wste =493.5 g.
Calcule la fraccin molar, de cada componente, en una solucin que se

prepara disolviendo 100 g de Na OH en 1 L de agua.
Consignemos la informacin el cuadro y hagamos clculos hasta obtener
moles de sto, ste y solucin para dar respuesta a las fracciones en moles.
W gr
V ml
n mol
Mw gr/mol
d gr/ml
Sto:
Ste: H2O
Na(OH)
100 1000
1000
2.5 55.56
40
18
1
Sln
por enunciado, 1 L son 1000 mL

paso de mL a g usando densidad
y paso de g a mol usando Mw

58.06 nsln = no + ne
2.5
Xo =
?
58.06
Xo = 0.0431
Xe =1 0.0431
Xe = 0.957
Taller bsico
1. En 200 mL de H2SO4 8molar, de densidad 1.46 g/mL, calcular:
a. moles de soluto. R/ 1.6
b. moles de solucin. R/ 9.11
c. molalidad. R/ 11.83
d. volumen de solucin. R/ 200 mL (0bvio)
e. normalidad. R/ 16
f. peso de solvente. R/ 135.2
2. En 500 mL de Na2SO4 10molal, de densidad 1.19 g/mL, calcular:
c. fraccin molar (del soluto). R/ 0.153
d. volumen de solucin. R/ 500 mL (obvio)
e. normalidad. R/ 9.84
f. peso de solvente. R/ 245.87
3. En 1500 mL de FeCl3 de fraccin molar de soluto = 0.1, de
densidad 1.15 g/mL, calcular:
c. molalidad. R/ 6.17
d. volumen de solucin. R/ 1500 mL (obvio)
i. normalidad. R/ 10.65
32
Unidad 6 Soluciones
e. peso de solvente. R/ 862.62

4. Cunto mL de H2SO4 2molar se pueden obtener a partir de 200 ml
de H2SO4 al 53.7% de densidad 1.46 g/mL?. R/ 800 mL
5. Con 300 mL de H2SO4 al 53.7% de densidad 1.46 g/mL, cuntos
mililitros de H2SO4 4normal se puede preparar?. R/ 1200 mL
N
6. Se dispone de una solucin de H 3PO4 al 65%, con una densidad de
1.35 g/mL.
a. calcular para esta solucin las unidades de concentracin:
M, N, m, Xo y %W/V.
R/ 8.95M, 26.85N,18.94m, Xo = 0.254, 87.75%W/V
b. En una alcuota de 50 mL de esta solucin, calcular: peso
de soluto, de solvente y de solucin; moles de sto, de ste y
de solucin. . R/ 43.88 g sto,23.63 g ste, 67.5 g sln, 0.448
mol sto,1.31 mol ste, 1.76 mol sln
c. Cul ser el %W en los 50 mL de solucin. . R/ 65%, 8.95M
d. Se quiere preparar 500mL de H 3PO4 1.2 molar a partir de la
solucin al 65%, calcule el volumen de la solucin
concentrada que se debe tomar y el volumen de agua que
se debe adicionar. R/ 67.04 mL slni y 432.96 mL ste
agregado
7. Se tiene una solucin de H2SO4 9.6M y de densidad 1.4 g./mL
%W/V, N, m, Xo y %W.
R/ 94.08%W/V, 19.2N, 20.91m, Xo = 0,273, 67.2%
b. Para un proceso de deshidratacin se requieren 300 mL de
esta solucin, cuntas moles del cido hay en los 300 mL.
R/ 2.88
c. Cual es la concentracin molal en los 300 mL. R/ 20.91
d. Se ha determinado que para el proceso de deshidratacin
es preferible una concentracin del cido de 4N, como se
puede preparar 500 mL de sta solucin a partir de la
solucin inicial. R/ 104.17 mL sln y 395.83 mL ste agregado
8. En el laboratorio de control de calidad una empresa de colorantes
se 0.945g./mL
a. determine el peso de etanol y las moles de agua en 500 mL
de la solucin. R/ 238.61, 12.99
b. determine el peso de etanol en 150 mL de la solucin. R/
71.58
33
Unidad 6 Soluciones
c. Como preparara 250 mL de etanol 1.5M a partir de esta

solucin. R/ 36.06 mL slni y 213.94 mL ste agregado
9. Una solucin de sulfato alumnico tiene una concentracin 6N y
una densidad de 2.15g/mL.
a. calcular los valores de Xo y %W. R/ 2.4x10-2, 31.81%
b. En 300 mL de esta solucin, cunto vale la normalidad. R/ 6
c. En 150 mL de esta solucin, cunto vale el %W. R/ 31.81
10. Para un proceso de sntesis de aminocidos se requiere NH 4OH.
En el laboratorio se dispone de una solucin de NH 4OH con una
fraccin molar de 0.35 y una densidad de 0.902 g/mL.
a. Determine el peso de NH4OH en 75 mL de esta solucin.
R/ 33.05
b. Determine la normalidad del NH 4OH en la solucin. R/
24.48
c. Como preparara 200 mL de NH4OH 0.5M a partir de esta
solucin. R/ 1.64.08 mL slni y 195.92 mL ste agregadoj
11. Como preparara 500 mL de NaOH 0.85M a partir del soluto slido.
R/ 17 g sto y se aforan con agua a 500 mL
12. Se tiene una solucin de H2SO4 al 25% y de densidad 1.15 g./mL
%W/V, N, m, Xo y %W.
R/ 28.75%W/V, 5.86N, 3.4m, Xo = 0.0604, 25% (obvio)
b. Para un proceso de deshidratacin se requieren 300 mL de
R/ 0.880
c. Cual es la concentracin molal en los 300 mL. R/ 3.4m
d. Se ha determinado que para el proceso de deshidratacin
solucin inicial.
R/ con 341 mL de la slni y 158.7 ml de solvente agregado
hg
13. Se tiene una solucin de H2SO4 al 5.02molal y de densidad 1.24
g./mL
a. Para un proceso de deshidratacin se requieren 300 mL de
R/ 1.25
b. Cual es la concentracin molal en los 300 mL. R/ 5.02m
c. Se ha determinado`b que para el proceso de deshidratacin
34
Unidad 6 Soluciones

solucin inicial.
R/ con 239.81 mL de la slni y 260.19 ml de solvente agregado
LEY DE RAOULT
Cuando a una sustancia voltil (que tiene una presin de vapor apreciable)
se le adiciona otra sustancia, su presin de vapor disminuye, ya que la
agregada inhibe la facilidad de evaporacin.
Sea Pjo la presin de vapor de j puro (los valores de Pjo para una sustancia
pura se leen en una tabla de presin de vapor de la sustancia, y es una
funcin de la temperatura).
Sea tambin Pj la presin de vapor de j cuando se le ha mezclado el otro
componente.
........................
........................
........................
........................
..................................
..................................
j(v)
........................
....
........................
....
........................
........................ ....
....
....
....
....
Pjo
j puro
........................
........................
........................
........................
..................................
..................................
j(v)
........................
....
........................
....
........................
........................ ....
....
....
Pj
j + otro
Pjo > Pj
La presin de vapor de j (PJ) es directamente proporcional a su fraccin
molar ( XJ). La relacin entre estas variables es:
PJ = P J o x X J
35
Unidad 6 Soluciones
Dependiendo de la naturaleza del soluto y del solvente, existen dos casos

de la ley de Raoult, as:
CASO N 1: Cuando el soluto y el solvente son voltiles (cumplen Raoult)
........................
........................
........................
sto.(v)
........................
..................................
..................................
+
........................
....
........................
....
........................
ste.(v)
........................ ....
....
....
....
....
Po + Pe
(Ley de Dalton)
sto. + ste.
Aqu la solucin lquida genera otra solucin gaseosa que la llamaremos

vapores, y sta mezcla gaseosa se cuantifica clsicamente bajo dos criterios:
1. Composicin de los vapores: Fraccin molar de soluto en fase gaseosa
(no es Xo, este smbolo es para la solucin lquida, en el captulo de
gases vimos que se representa como Yo por ser una mezcla gaseosa)
Po
Por Raoult: Po = PooXo y Pe = PeoXe
Yo =
Po + P e
2. Composicin porcentual de los vapores: se refiere al porcentaje en
peso del soluto en la mezcla gaseosa. ( %W o (vapor) ) : segn lo planteado
en el captulo de gases:
%Wo(vapor) =
Yo x Mwo
Mw av
100% ,donde
Mw av = Mwo x Yo + Mwe x Ye
Para facilitar el trabajo en los problemas utilizaremos el siguiente cuadro, que

tambin puede iniciar su llenado con lo que indica la unidad de concentracin
conocida por enunciado o por procedimiento, siempre y cuando no se tenga
informacin de variables extensivas
STO
Valores ledos en tabla
STE
SLN
no existe Mw sln
Mw
una solucin no es pura
P
Valores calculados W
ley de la conservacin de la masa
ley de la conservacin de la masa
no existe X sln
ley de Dalton de las presiones parc.
X
P
o
o
P Xo
o
e
P Xe
36
Unidad 6 Soluciones
no existe Ysln
Ilustracin:
A 100C la presin de vapor del benceno (C 6H6) es 1340 torr., y la presin de
vapor del tolueno (C6H5CH3) es 560 torr.
1) Calcular la presin de los vapores (Psln) en contacto con una solucin a
100C de benceno en tolueno al 35%, y la composicin porcentual de los
vapores.
Como el soluto es el benceno, el solvente es el tolueno y 35% indica que
hay 35 g de soluto en 100 g de solucin lquida, podemos iniciar el
llenado del cuadro con esta informacin y continuar la secuencia de
llenado con las relaciones verticales y horizontales que nos permiten los
factores de Mw y la suma de las partes igual al todo:
Mw (g/mol)
Po (Torr.)
W (g)
n (mol)
X
P (Torr.)
Y
C6H6:STO
78
1340
35
0.449
0.389
521.26
0.604
C6H5CH3:STE
SLN
92
560
65
100
0.706
1.155
0.611
342.16
863.42 R/ presin vapores
sobra
El origen de la informacin para llenar este cuadro es el siguiente:

Ya que We = Wsln - Wsto We = 65 g
1 mol sto
= 0.449 mol sto
35 g stox
78 g sto
65 g stex
1 mol ste
= 0.706 mol ste
92 g ste
nsln = no + ne nsln = 1.155

X0 =
0.449
1.1155
= 0.389
Xe = 1 - Xo = 0.611
Aplicando la ley de Raoult al soluto: Po = Po0 x X o
Po = 1340 torrx 0.389 = 521.26 torr
37
Unidad 6 Soluciones
Aplicando la ley de Raoult al solvente: Pe = 342.16 torr.

Por la ley de Dalton: Psln = Po + Pe = 863.42 torr.
Po
521.26
= 0.604 Ye = 1 - Y0 = 0,396
Y0 =
Psln
863.42
Para calcular la composicin de los vapores hace falta Mw av
Mw av = 78x0.604 + 92x0.396 = 83.54( sin unidades, no se requiere como factor)
Sustituyendo los valores de Yo, Mwo y Mw av, obtenemos que:
78x0.604
%Wo en vapores =
100%
%Wo en vapores = 56.39%
83.54 x
6) A 100C una solucin de tolueno en benceno tiene una presin de vapor
de 760 torr, determinar la composicin de los vapores y el %W del soluto
en la solucin lquida.
Usando la informacin dada, aplicando Raoult para el soluto y para el
solvente y la ley de Dalton:
Raoult para el soluto:
Po = 560xXo
Y0 =
Raoult para el solvente:
Pe = 1340x(1 Xo) = 1340 1340Xo
Dalton: Psln = Po + Pe
760 = 560Xo + 1340 1340Xo
Xo = 0.744
Con esta informacin generada de X o, podemos iniciar el llenado del

cuadro con 0.744 mol sto y 1 mol sln , y el resto de informacin que
aparece en este cuadro se origina a rengln seguido, as:
Mw (g/mol)
Po (Torr.)
W (g)
n (mol)
X
P (Torr.)
Y
C6H5CH3:STO
C6H6:STE
92
78
560
1340
68.45
19.97
0.744
0.744
416.64
0.548
0.256
0.256
343.36
sobra
SLN
88.42
1
760
ne = 1 - 0.744 = 0.256
W0 = 0.744 mol stox
92 g sto
= 68.45 g sto
1 mol sto
We = 0.256 mol stex
78 g ste
= 19.97 g ste
1 mol ste
Wsln = Wo + We = 88.42 g Sln
38
Unidad 6 Soluciones
Raoult para el soluto:
Po = 560xXo
Po = 416.64 torr
Raoult para el solvente:
Pe = 1340x(1 Xo) = 343.36 torr
Dalton: Pe = Psln Po
Pe = 343.36 torr (esta es otra manera de calcularla)
Composicin de vapores
Y0 =
Po
Psln
Y0 =
416.64
760
Y0= 0.548
%W del soluto en la solucin lquida:

%Wo en sln =
68.45
88.42
100%
%Wo en sln = 77.41%
TAREA:
1) Determinar la composicin porcentual de los vapores y el porcentaje
en peso del soluto en la solucin lquida de benceno en tolueno a
100C, si las presiones de vapor del soluto y del solvente son iguales.
2) A cierta temperatura la adicin de 2 moles de A en 3 moles de B
origina una solucin cuya presin de vapor vale 1020 torr., si se
adiciona otra mol del A sin modificar la temperatura, la presin de
vapor de la nueva solucin asciende a 1150 torr.
Calcule la composicin de los vapores de la solucin inicial y la
composicin porcentual de los vapores de la solucin final si los pesos
moleculares de A y B son 58 y 72 respectivamente.
3) Se disuelven 2.4 g de un compuesto de frmula emprica Se 1S3 en 176
g de benceno y la presin de vapor de ste desciende desde 75.5
hasta 75.27 torr, calcular la frmula molecular del compuesto.
Diagrama de fases
Dependiendo de los valores de las variables de estado presin y
temperatura, una sustancia puede estar en estado slido, lquido o gaseoso.
Al graficar P vs T, se originan en el primer cuadrante 3 zonas, as:
P
R
E
S
I
39
Unidad 6 Soluciones
temperatura
Una zona de bajas temperaturas, que corresponde al estado slido y es la
zona .
Una zona de altas temperaturas, que corresponde al estado gaseoso y es
la zona .
Una zona intermedia, la zona que corresponde al estado lquido.
A presin constante se puede variar la temperatura de dos maneras:
aumentndola o disminuyndola; estos procesos tienen nombre propio y se
llaman calentamiento y enfriamiento isobricos (iso significa igual y baros
significa presin).
Si incluimos la lnea isobrica en el diagrama de fases, corta el diagrama de
fases en dos puntos lmites entre dos estados, as:
isobara
slido
gaseoso
P
R
E
S
I
corte
N
lquido
Tf
Tb
temperatura
El punto de
izquierdo entre los estados slido y lquido se llama punto
de fusin y su respectiva temperatura se llama: temperatura de fusin (Tf).
El punto de corte derecho entre los estados lquido y gaseoso se llama
punto de ebullicin (en ingls boiling) y su respectiva temperatura se llama:
temperatura de ebullicin (Tb). El subndice es b por su nombre en ingls.
40
Unidad 6 Soluciones
Nota: El punto donde se encuentran las tres lneas se conoce como punto
triple y sus valores son tpicos para cada sustancia. Para el agua, las
coordenadas de este punto son: (0.0098 C, 4.58 torr)
Si la isobara est por debajo del punto triple, ella solo corta en un punto al
diagrama de fases entro los estados slido y gaseoso, que se conoce como
punto de sublimacin, en el cual ocurre un cambio de estado de slido a
gas sin pasar por el estado lquido, como ocurre con el hielo seco (CO2 en
estado slido).
CASO N 2: La adicin de un soluto no voltil a un solvente voltil.
Yo: No existe, ya que encima de la solucin no hay mezcla de gases, solo hay
vapores de solvente, porque el soluto no es voltil; es decir, no se evapora.
Po: Aproximadamente igual a cero ( 0 ).
Psln = Po+Pe, como la Po es cero entonces:
Psln = Pe, por ley de Raoult:
Pe < Peo, entonces, en este caso. La presin de vapor del solvente rebaja
cuando se le adiciona un soluto no voltil
Es decir, se modifica el diagrama de fases del solvente puro, as:
ste puro
isbara
ste impuro = sln
lquido
gaseoso
P
R
E
Tfsln Tf ste
S
temperatura
I
que
N la temperatura de
Tb ste Tb sln
Observamos
fusin disminuye y la temperatura de
ebullicin aumenta, esto se conoce como descenso crioscpico ( TC ) y
ascenso ebulliscpico ( Tb ). Estas propiedades se conocen como
propiedades coligativas de las soluciones.
El valor de T es directamente proporcional a la cantidad de soluto que
hay en el solvente (no interpretarlo como la cantidad de soluto agregada al
41
Unidad 6 Soluciones
solvente. Por qu?) Siempre y cuando la solucin sea "diluida", es decir, si

la concentracin molal es menor que 0.1
El descenso en el punto de fusin se llama crioscpico, porque la crioterapia es una tcnica mdica
basada en bajas temperaturas en las cuales el metabolismo de los seres vivos disminuye
ostensiblemente y permite, entre otras; cirugas de corazn abierto. Este descenso nos explica algunas
rutinas que existen en pases con estaciones en los cuales, en la poca de invierno, arrojan sal en los
andenes para que la capa de hielo formada durante la noche se derrita y as evitar accidentes. De igual
manera, en las empresas productoras de paletas, los cuartos fros estn regulados con agua sal
(conocida como salmuera) que circula fra por tuberas a una temperatura inferior a 0C. Cuando la
tubera se vuelve porosa, esa solucin contamina la produccin de paletas y por esta razn algunas
tienen un desagradable sabor salado
Variables: T y mp
Donde mp es la "molalidad de las partculas", mp = m # de partculas que
origina el soluto en el solvente por disociacin.
Ilustracin:
Para una solucin de m = 0.03, el valor de m p depende del soluto, as:
STO
Azcar
NaCl
FeCl3
Na2SO4
CO(NH2)2 (urea)
HCl
Al(OH)3
DISOCIACIN
1Azcar (No hay)
1Na+ + 1Cl 1Fe+3 + 3Cl 2Na+ + 1SO4-2
1CO(NH2)2(No hay)
1H+ + 1Cl 1Al+3 + 3OH -
# PARTCULAS
1
2
4
3
1
2
4
mp
0.03 x 1
0.03 x 2
0.03 x 4
0.03 x 3
0.03 x 1
0.03 x 2
0.03 x 4
La proporcin queda:
T
= Constante tpica para cada solvente en cada situacin particular
mp
Hay dos constantes: una para el ascenso ebulliscpico y otra para para el
descenso crioscpico. Por lo dicho:
Tc
existen tablas con valores de la constante
= Kc crioscpica Kc para diferentes solventes a 1 atm Kc = 1.86 para el agua
mp
Tb
existen tablas con valores de la constante
= Kb
ebulliscpica Kc para diferentes solventes a 1 atm
mp
Las unidades de Kc y Kb son C/molal.
Kb = 0.52 para el agua
NOTA : Los mtodos crioscpicos (medir experimentalmente Tf sln y/o Tbsln)

son muy tiles para determinar pesos moleculares de solutos que no se
disocian, es decir: mp = m, ya que con los datos experimentales tenemos:
42
Unidad 6 Soluciones
Wo g sto y We g ste.
Se puede calcular el valor de la molalidad m con los datos experimentales
Tc y/o Tb y fabricar los factores de m y Mwo.
Empatando factores logramos una ecuacin que nos permita calcular el Mw
del soluto.
m mol sto
Mwo gr sto
We gr ste x
= Wo gr sto
1000 gr ste 1 mol sto
Ilustraciones:
Qu peso de urea CO(NH2)2 debe agregarse a 50 g de H 2O para obtener
una solucin que congele a -10C?
Tc = 10C (Por qu?)
Como el soluto no se disocia mp = m =
10
= 5.376
1.86
factor:
5.376 mol sto

1000 g ste
Factores: Wo g sto? punto de llegada

50 g ste punto de partida
Para empatar factores falta un factor que posea las unidades
g sto
, es
Mol sto
decir, el Mwo que vale 60.

Transformacin de unidades:
5.376 mol sto 60 g sto
50 g ste x
1000 g ste
1 mol sto
= Wo g sto
Wo = 16.13 g
TAREA:
Se disuelven 0.75 g de un compuesto en 17.5 g de alcanfor, la temperatura
de fusin de la solucin fue de 164.4C. Calcule el peso molecular del
compuesto si para el solvente la temperatura de fusin es 178.4C y su
constante crioscpica Kc = 40.
Existe otra propiedad coligativa y es la presin osmtica. La smosis es el
fenmeno de difusin de un solvente a travs de una membrana
semipermeable, este fenmeno ocurre cuando existen dos soluciones de
diferente concentracin separadas por la membrana semipermeable.
El agua pasa a travs de la membrana desde la solucin mas diluida (as
aumenta la concentracin) hacia la solucin mas concentrada (y as
disminuye su concentracin), por lo tanto la smosis busca disminuir la
diferencia de concentraciones entre dos soluciones que estn comunicadas
43
Unidad 6 Soluciones
con una membrana semipermeable. Una representacin de fenmeno

osmtico se muestra en la siguiente figura.
membrana
semipermeable
el cambio de nivel
se debe al paso del
agua pura
( sln diluida)
solvente
de
Sln concentrada
la
travs
membrana
semipermeable
Cuando una clula posee alta concentracin salina(se llama hipertnica), es decir, fluye
agua a travs de la membrana celular, que es una membrana semipermeable, desde otra
clula de baja concentracin salina (se llama hipotnica) y la clula se hincha para lograr
igual concentracin salina (se llama isotnica)
La presin requerida para evitar el proceso osmtico, se conoce como

presin osmtica () y es directamente proporcional a la molaridad de
partculas Mp, donde Mp = M x N de partculas que origina el soluto en el
solvente por disociacin y tambin depende de la temperatura absoluta. Esta
relacin, experimentalmente se ha encontrado que esta dada por la
ecuacin:
= MpRT ,donde:
Mp
Es la presin osmtica
Es la molaridad de partculas (o osmolaridad)
0.082 at L
R=
mol K
T Es la temperatura absoluta en grados Kelvin
Ilustracin:
Calcule la presin osmtica a 27C de una solucin que contiene 8 g de
Na(OH) en 200 mL de solucin acuosa.
Solucin: ubiquemos la informacin dada y busquemos las moles de sto
sto
ste
8
W gr
V ml
n mol
0.2
Mwgr/mol 40
d gr/ml
informacin dada en el enunciado

transformacin de gramos a moles con el factor Mw
200
nox103
0.2x103
=
M=
=1
Vsln
200
sln
Como el soluto es un hidrxido, se disocia as:
NaOH Na 1+ + OH 1-
44
Unidad 6 Soluciones
El N de partculas que el soluto origina es 2
Mp = 2x1 = 2
=
2moles x0.082 atm L x300 K

L
Mol K
= 49.2 atm
6. SOLUBILIDAD DE UN GAS EN LQUIDO (Ley de Henry):

La solubilidad de un gas en un lquido est regulada por la ley de Henry que
es de la forma:
Xj =
1
xPj
H
Donde Pj es la presin que el gas j ejerce sobre el lquido, Xj es la fraccin

molar del gas j en la solucin. H es la constante de Henry caracterstica
para el sistema, depende del gas (sto.) y del lquido (ste.).
Se puede analizar por proporcionalidad que si quiere disolver mayor cantidad
de gas, ste debe ejercer mayor presin sobre el lquido.
Curiosidad: Cuando sale "agua lechosa" de una canilla, en lenguaje domstico dicen "el
agua tiene cloro", que tal!, estaramos muertos!, Realmente es aire disuelto en exceso,
cuando se deja al ambiente la presin del aire es menor, y al disminuir sta presin tambin
disminuye la solubilidad del aire en el agua, por esto usted ve que el agua se va aclarando,
es decir, el exceso de aire disuelto regresa a la atmsfera confinante.
45
Unidad 6 Soluciones
7. CLCULOS ESTEQUIOMTRICOS CON INFORMACIN ALREDEDOR

DE SOLUCIONES
Para estos clculos seguimos la lnea de trabajo establecida en
estequiometra, construccin de factores.
Un trozo de aluminio metlico pesa 2.6981 gr y se le adicionan 75 ml de
H2SO4 de densidad 1.18 gr/ml y al 24.7%.
Una vez disuelto el metal segn la reaccin
Al + H2SO4 Al2 (SO4)3 + H2(g)
La solucin se diluye hasta 400 ml, calcular:
a) N de la solucin final respecto al H2SO4
b) N de la solucin final respecto a la sal formada.
Por la redaccin hay que calcular los eq-gr de H 2SO4 que sobran de la
reaccin y los eq - gr que se producen de sal. El enunciado nos indica que el
reactivo lmite (RL) es el metal.
Reaccin
balanceada
para calcular
E
2Al(s)
+1 +6 -2
6e-
3H2SO4
1x2
2.6981 gr Al
75 ml sln
1.18 gr sln
ml sln
enunciado
24.7 gr ac
100 gr sln
3 eq-gr Al
1 mol Al
Factor E
Gr?
Si
27 gr Al
1 mol Al
2 eq-gr ac
1 mol ac
Si
98 gr ac
1 mol ac
+3
+6 -2
1Al2(SO4)3
3H2(g)
46
Unidad 6 Soluciones
Vamos a calcular los eq- gr de cada reactivo:

1 mol Al 3 eq-gr Al
Al: 2.6981 gr Alx
= 0.3 eq-gr Al
27 gr Al 1 mol Al
H2SO4 : 75 ml slnx
1.18 gr sln 24.7 gr ac 1 mol ac 2 eq-gr ac

=2 eq-gr ac
1 ml sln
100 gr sln 98 gr ac 1 mol ac
Reactivo lmite Al. Confirmado el enunciado

Sobra H2SO4 = (0.446 - 0.3) eq -gr H2SO4 = 0.146 eq -gr H2SO4
Se producen 0.3 eq - gr de sal.
Como el volumen es 0.4 lt. Entonces:
0.146
N del H2SO4 que sobra =
=0.365
0.4
N de la sal formada
0.3
0.4
=0.75
Taller
4. Cunto mL de H2SO4 2molal se pueden obtener a partir de 200 ml de
H2SO4 al 53.7% de densidad 1.46 g/mL?
5. Con 300 mL de H2SO4 al 53.7% de densidad 1.46 g/mL, cuntos
mililitros de H2SO4 de fraccin molar = 0.05 se pueden preparar?
6. Se dispone de una solucin de H 3PO4 al 65%, con una densidad de 1.35
g/mL.
a. calcular para esta solucin las unidades de concentracin: M, N,
m, Xo y %W/V
b. En una alcuota de 50 mL de esta solucin, calcular: peso de
soluto, de solvente y de solucin; moles de sto, de ste y de
solucin.
c. Cul ser el %W en los 50 mL de solucin.
d. Se quiere preparar 500mL de H3PO4 al 5% a partir de la solucin
al 65%, calcule el volumen de la solucin concentrada que se
debe tomar y el volumen de agua que se debe adicionar.
7. Se tiene una solucin de H2SO4 9.6M y de densidad 1.4 g./mL
%W/V, N, m, Xo y %W/V.
b. Para un proceso de deshidratacin se requieren 300 mL de esta
solucin, cuntas moles del cido hay en los 300 mL.
47
Unidad 6 Soluciones
c. Cual es la concentracin molal en los 300 mL.

d. Se ha determinado que para el proceso de deshidratacin es
preferible una concentracin del cido de 4m, como se puede
preparar 500 mL de sta solucin a partir de la solucin inicial.
8. En el laboratorio de control de calidad una empresa de colorantes se
tiene una solucin de etanol (C 2H5OH) al 50.5%W/V de densidad
0.945g./mL
a. determine el peso de etanol y las moles de agua en 500 mL de
la solucin.
b. determine el peso de etanol en 150 mL de la solucin.
c. Como preparara 250 mL de etanol 1.5m a partir de esta
solucin.
9. Para un proceso de sntesis de aminocidos se requiere NH 4OH. En el
laboratorio se dispone de una solucin de NH 4OH con una fraccin molar
de 0.35 y una densidad de 0.902 g/mL.
a. Determine el peso de NH4OH en 75 mL de esta solucin
b. Determine la normalidad del NH4OH en la solucin.
c. Como preparara 200 mL de NH4OH 0.5m a partir de esta
solucin
10. El etilen glicol (Mw = 60) es un anticongelante comn para el radiador de
los automviles, es no voltil, es soluble en agua y no se disocia.
Determine la temperatura de congelacin y la temperatura de ebullicin
de una solucin que contiene 5 g de etilen glicol en 24.5 g de agua. R/ 6.06C, 101.7C
11. Se prepara una solucin disolviendo 35 g de hemoglobina en 1 L de
solucin, se encuentra que la presin osmtica es de 10 torr. a 77F,
determine el peso molecular de la hemoglobina, si sta no se disocia. . R/
64999.76
12. 202 mL de una solucin con 2.47 g de un polmero en benceno tiene una
presin osmtica de 8.63 torr a 21C, determine el peso molecular del
polmero, si ste no se disocia. R/ 25960.29
13. Cuntos gramos de sacarosa (Mw = 342) deben agregarse a 552 g de
agua para obtener una solucin cuya presin de vapor sea 2 torr. menor
que la del agua pura a 20C que vale 17.5 torr. R/ 1340.64
14. Las presiones de vapor a 35C del etanol (Mw = 46) y del isopropanol
(Mw = 60) son 100 torr y 37.6 torr, respectivamente.
48
Unidad 6 Soluciones
Determine las presiones de cada uno de ellos, en psi a 35C en una

solucin en la cual la fraccin molar del etanol es 0.30.
R/ 30 y 26.32 torr (pasarlos a psi)
15. Cuntos litros del anticongelante etilen glicol (Mw = 60) de densidad
1.11g/mL se deben agregar al radiador de un automvil que contiene 6.5
litros de agua, si la temperatura invernal ms baja es de -20C. R/ 3.78
L
16. A 20C la presin de vapor del agua es 17.51 torr. A 20C una solucin de
53.94 g de un compuesto no voltil X en 1000 g de agua tiene una
presin de vapor de 17.42 torr, calcular el peso molecular del soluto (X)
R/ 193.33
17. A 25C la presin de vapor de la acetona (Mw = 58) es 229.2 torr.
Calcular la presin de vapor a 25C de una solucin de 10 g de un
compuesto no voltil de peso molecular = 125 en 75 g de acetona.
R/
215.91
18. Las presiones de vapor a 80C del benceno (Mw = 78) y del tolueno (Mw
= 92) son 753 torr y 290 torr, respectivamente, determine la composicin
de los vapores de una solucin que contiene 250 g de benceno en 125 g
de tolueno a 80C. R/ 0.860
19. Al disolver 0.2 mol de sacarosa (Mw = 342) en 1000 g de agua, la
densidad de la solucin vale 1.02g/mL, determine:
a. La presin de vapor de la solucin a 20C, si la presin de vapor
del agua a 20C vale 17.36 torr. R/ 17.29 torr
b. La temperatura de ebullicin de la solucin. R/ 100.1C
c. La temperatura de fusin de la solucin. R/ - 0.372
d. L presin osmtica de la solucin. R/ 4.59 atm
20. A 60C las presiones de vapor del dibromuro de etileno (Mw = 188) y del
dibromuro de propileno (Mw = 220) son 135 torr y 198 torr
respectivamente. A esta temperatura una solucin de dibromuro de
etileno en dibromuro de propileno presenta una presin de 185 torr,
determine:
a. La fraccin molar del soluto en la solucin lquida. R/ 0.206
b. El %W del soluto en la solucin lquida. R/ 1.618.15%
c. La presin de vapor de cada componente en la fase de vapor. R/
27.81 y 157.21 torr
d. La composicin de los vapores. R/ 0.150
e. La composicin porcentual de los vapores. R/ 13.10%
49
Unidad 6 Soluciones
21. Cuantos mililitros de agua se requieren para preparar 300mL de solucin

0.5m a partir de:
b) H2SO4 8 molar de densidad 1.46. R/ 281.62
c) H2SO4 al 25 % de densidad 1.15. R/ 250
d) H2SO4 5.02 molal de densidad 1.24. R/ 264.75
22. Cuantos mililitros de agua se deben agregar para preparar una solucin al
10%, a partir de 250 mL de:
d) H2SO4 8 molar de densidad 1.46. R/ 1595.05 mL
e) H2SO4 al 25 % de densidad 1.15. R/ 431.25 mL
f) H2SO4 5.02 molal de densidad 1.24. R/ 712.07 mL

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1

peso - w g (w es la variable, g es la unidad de medida)

Para soluciones ideales de lquido en lquido, siempre y cuando no existan fenmenos

Variables intensivas, no se pueden sumar; se promedian

Lo podemos llamar, como en gases, Mwav (promedio ponderado)

NOTA: Obvio que el factor y la ecuacin para calcular el valor de la unidad

Para evitar errores de inercia, mejor: M =

ya que por costumbre el

Pero usted corre riesgos de sustituir en el denominador un litro, tpico error.

Si tiene poca claridad del concepto de E y su clculo, es importante que se

Fraccin molar (X)

NOTA : Aritmticamente, como la suma de las fracciones = 1, surge Xe (fraccin

soluto se disocia (o se descompone en sus iones), en este caso las moles de

Ilustracin: se adicionan dos moles de Na2S en un recipiente de 4 L

Wo x106 Esta es la definicin conceptual de ppm, existen otras

Resumen de las definiciones anteriores:

Clculo, aqu se usan

Porcentaje peso a vol.

. Fraccin molar del sto

Como en este cuadro estn los valores de todas las unidades de

Con lo que indica la unidad de concentracin reportada en el rtulo se inicia

Nota: Toda la informacin que a continuacin se genera se puede consignar

Verticalmente en la columna del solvente nada se puede hacer, por ahora,

Vsln = 50.51 mL sln Lo llevamos al cuadro

Se inicia el trabajo horizontal en la fila N 1: con Wo = 98 g y Wsln = 100 g obtenemos con:

En las filas 2 y 3 hay dos incgnitas, por el momento nada se puede

ne = 0.11 mol ste

Reiniciamos el trabajo horizontal en la fila N 3: con no = 1 mol y ne = 0.11 mol obtenemos

Asumiendo volmenes aditivos. Vo = Vsln Ve

Y luego se calculan las dems unidades de concentracin con la informacin

Partes por milln: Sera una locura calcularlo, como la densidad de la

(CO) construida con lo que indica la unidad de concentracin conocida en el

informacin de este factor leda

informacin de este factor leda

Wsln = 500mL sln x

informacin de este factor leda

Wsln =990g sln

informacin de este factor leda

informacin de este factor leda

informacin de este factor leda

informacin de este factor leda

ne= 1.09mol ste

nsln = 500mL sln x

informacin de este factor leda

Este trmino comn en todas las transformaciones es un factor de escala y

Hacer el trabajo anterior:

Y calcular: peso de soluto (W o), peso de solvente (W e), peso de

Doble base de clculo

Complemento: Para leer en textos clsicos:

Diluir es disminuir la concentracin de un soluto en una solucin,

Que factores alteran la solubilidad?

Temperatura: al cambiar la temperatura, vara la solubilidad del soluto en el

Presin: la presin afecta la solubilidad de un gas en un lquido, este

Segn la cantidad relativa de soluto, las soluciones se clasifican como

Para lquidos menos densos que el agua

Hacemos la sustitucin de n0i x 103, y queda: Mf = Mi x

es el factor de ponderacin al promediar M

%Vi x Vslni = Vo i x100%

Hacemos la sustitucin de V0i x 100%, y queda:

Los volmenes tambin nos dan el factor de ponderacin.

Hacemos la sustitucin de W0ix 100, y queda: %Wf = %Wi x

es el factor de ponderacin al promediar %W

Hacemos la sustitucin de n0i x 103, y queda: mf = mi x

es el factor de ponderacin al promediar m