Introduccion a la Mecanica Cuantica

Vctor Hugo Ponce

Septiembre 24, 2007

1.
1.1.

Orgenes de la Mec
anica Cu
antica
El mundo cl
asico

El mundo cl
asico est
a formado por dos tipos de constituyentes: ondas y materia. La radiacion electromagnetica que llamamos en general luz incluyendo a la luz visible, la infrarroja, ultravioleta y rayos X,,
etc. es uno de los componentes, el otro son las partculas materiales: atomos y sus agregados, hasta los
cuerpos macrosc
opicos y sus componentes elementales como n
ucleos y electrones.
Los cuerpos materiales ocupan una posicion en el espacio que generalmente cambia en el transcurso del
tiempo. Esta evoluci
on est
a descripta por las leyes de Newton.
La primera ley describe el movimiento de un cuerpo aislado en el espacio, no sometido a la accion de
ning
un otro cuerpo, y manifiesta que el cuerpo conserva su estado de movimiento: se mueve con velocidad
constante

v (t) =
v (0)

(1)

La segunda ley indica que un cuerpo sometido a la accion de otro reacciona cambiando su estado de
movimiento. La intensidad de la reacci
on depende de la causa que la produce y se identifica mediante un
vector llamado fuerza, tal que el cambio en la velocidad es proporcional a dicho vector. La constante de
proporcionalidad es una cualidad del cuerpo que se llama masa inercial

d
v (t)

=F
(2)
dt
Finalmente, las acciones recprocas entre dos cuerpos son iguales y de sentido contrario: las fuerzas del
cuerpo 1 sobre el 2 y del 2 sobre 1 satisfacen:
m

F 12 = F 21

(3)

En cuanto a la radiaci
on, los cuerpos con cargas electricos sometidos a aceleraciones emiten luz. Esta
no ocupa un punto del espacio como una partcula de materia, pero como esta posee un impulso lineal (o
momento lineal, o momentum, etc.) y una energa.
La luz se manifiesta por la fuerza que ejerce sobre las cargas que encuentra en su camino; es similar
a un fludo que se desplaza por el espacio ocupando regiones extensas. Se distingue por los fenomenos de
interferencia, como el de difracci
on por dos rendijas.

1.2.

El mundo at
omico

En la vida diaria estamos acostumbrados a observar cuerpos con tama

nos del orden de los centmetros
y masas del orden de los gramos. C
omo se comparan las dimensiones de un atomo con la de un cuerpo
macroscopico?. Una fila de 10 millones de atomos de hidrogeno medira 1 milmetro; comparar con el caso
de 10 millones de personas separadas un metro una de otra que formaran una fila de 10 mil kilometros de
largo.
Siguen siendo v
alidas las leyes de la fsica clasica en este mundo macroscopico?. Consideremos un
atomo, formado por un n
ucleo con carga positiva rodeado de electrones de carga negativa de forma que el
sistema es electricamente neutro. La masa del n
ucleo es muy grande comparada con la de los electrones (en
el caso del m
as liviano que es el n
ucleo de hidrogeno es 1836 veces la masa de un electron), por lo que el
n
ucleo permanece pr
acticamente en reposo mientras los electrones se mueven en su cercana. La interaccion
atractiva que percibe un electr
on es la electrostatica, identica a la gravitatoria en su dependencia con la
distancia. Por consiguiente, desde el punto de vista de la fsica clasica el atomo sera un sistema solar en

Figura 1: Difraccion de luz blanca por dos rendijas.

miniatura, con los electrones como planetas siguiendo orbitas cerradas en torno del n
ucleo, que hace las
veces del sol.
Surge de inmediato un problema con este modelo: dado que los electrones son cargas electricas y estan
sometidos a aceleraciones, la electrodin
amica clasica demuestra que sufriran una perdida continua de energa
en forma de radiaci
on. El
atomo sera inestable y terminara con los electrones absorbidos en el n
ucleo.
Conclumos que las leyes de la fsica clasica, validas para distancias, masas y tiempos naturales en el
mundo macroscopico, no pueden extrapolarse al mundo atomico.

2.

La luz (una onda) tiene propiedades de partcula. Efecto fotoel

ectrico

Cuando incide luz sobre una superficie metalica se emiten electrones si la frecuencia de la radiacion
es superior a un valor umbral 0 caracterstico del metal. El flujo de electrones emitidos depende de la
intensidad de la luz incidente, en tanto que su energa es independiente de dicha intensidad.
En 1905 Einstein interpret
o este fen
omeno, proponiendo que un rayo de luz esta formado por unidades
elementales llamadas fotones, que poseen una energa proporcional a la frecuencia de la radiacion:
E = h

(4)

(constante de Planck h = 6,629 1027 ergiossegundo, : frecuencia circular, ciclos por segundo)
El efecto fotoelectrico se entiende suponiendo que los electrones casi libres del metal absorben un foton,
ganando la energa h que les permite superar la barrera de energa potencial presente en la superficie del
metal. Cuando el electr
on que absorbe un foton es el mas energetico del metal, la energa cinetica con que
se mueve en el vaco est
a dada por la relacion:

T = h W

(5)

W es la funci
on trabajo del metal.

Figura 2: Efectofotoelectrico.

2.1.

Efecto Compton

La imagen de la radiaci
on electromagnetica como compuesta de partculas se refuerza con el efecto
Compton, observado cuando rayos X (radiacion de frecuencia superior a la de la luz visible y ultravioleta)
incide sobre una l
amina delgada: la luz es dispersada y para una direccion de observacion detr
as de
0
la lamina se detecta radiaci
on de dos frecuencias: la incidente y una menor . Suponiendo que la luz
esta compuesta de partculas, y dado que de acuerdo a la electrodinamica clasica la energa y el impulso
de la radiaci
on est
an relacionados por
P = E/c
le asignamos a cada fot
on de energa E = h el impulso

(6)

p = hv/c

(7)

Estudiemos ahora la colisi

on del fot
on, partcula de energa e impulso h, h/c , con un electron de la
lamina que puede ser considerado como libre frente a la energa del foton X. La conservacion de impulso
0
0
y energa durante la colisi
on permite determinar la energa E = h del foton dispersado en la direccion .
0
Dado que el electr
on adquiere energa cinetica producto de la colision, la frecuencia obtenida sera < ..
Ademas, en cualquier direcci
on de observacion se encontrara luz con la frecuencia incidente, proveniente de
la dispersion el
astica de los fotones con los n
ucleos atomicos del material, dado que la masa nuclear puede
considerarse como infinita frente a la energa puesta en juego durante la colision.

Figura 3: Efecto Compton desde una lamina metalica.

Ahora que estamos convencidos de la naturaleza corpuscular de la radiacion, corresponde que nos
hagamos la pregunta sobre c
omo vamos a reconciliar esta cualidad con las propiedades ondulatorias de la
radiacion.

2.2.

La materia tiene propiedades ondulatorias

Si las ondas electromagneticas tienen propiedades de partcula, no tendran las partculas propiedades
ondulatorias?. Hemos visto que el impulso lineal de un foton esta relacionado directamente con la longitud
de onda de la radiaci
on
p = h/c = h/

(8)

El fsico frances Louis de Broglie propuso en 1923 que los cuerpos materiales poseen una longitud de
onda asociada que les asignan propiedades de onda, y que tiene la misma forma que para los fotones
= h/p

(9)

La longitud de onda asociada a los cuerpos macroscopicos es tan peque

na que sus propiedades ondulatorias pasan desapercibidas. Por ejemplo, para un cuerpo de 1 gramo que se mueve a 1cm/seg. su longitud
de onda asociada es = h = 6,6 1027 cm.
La hipotesis de de Broglie puede verificarse enviando un haz de electrones hacia la superficie de un
solido cristalino. La onda asociada a cada electron es dispersada por los atomos en los planos atomicos del
cristal. Las ondas emergentes desde los
atomos de un plano se superponen y propagan en frentes de onda
que representan interferencia constructiva, es la onda reflejada por el plano. Cuando las ondas reflejadas por
los sucesivos planos del cristal interfieren constructivamente se produce un maximo en el flujo de electrones
reflejados por el cristal. Los
angulos de interferencia constructiva estan dados por la ley de Bragg:
sin = n/2a

(10)

Figura 4: Refleccion de Bragg.

La difracci
on de electrones por cristales fue observada por Davisson y Germer in 1926, y la hipotesis de
de Broglie fue verificada sin lugar a ninguna duda.

2.3.

Difracci
on por dos rendijas

El esquema de este experimento se presenta en la Figura 1: partculas o fotones con impulso lineal bien
definido inciden sobre una pantalla que presenta dos rendijas. Las partculas que pueden atravesar dicha
pantalla a traves de las rendijas arriban a una segunda patalla, que hace de detector, donde se registra el
punto de impacto.
Cuando se emplea luz en el experimento, seg
un la fsica clasica se tiene una onda que ocupa todo el
espacio a la izquierda, y las porciones de dicha onda que pasan a traves de las rendijas se superponen
en el espacio de la derecha, generando una figura de difraccion a traves de la interferencia constructiva o
destructiva entre ambas. Cuando los caminos opticos difieren en un n
umero entero de longitudes de onda
tendremos m
aximos en el arribo de la radiacion a la pantalla detectora.
Ahora tenemos en cuenta que tanto para fotones como para electrones estamos tratando con partculas.
La curva C de la siguiente figura representa la densidad de impactos de dichas partculas observados en la
pantalla detectora.
5

Figura 5: Diferencia de caminos opticos de los rayos que emergen de las dos rendijas.

Figura 6: Franjas de difraccion.

Algo notable ocurre cuando disminumos el flujo de partculas de forma tal que podamos detectar una
por una las partculas que impactan en la pantalla detectora: se registran los arribos individuales en puntos
bien definidos, al principio pareciera que las partculas llegan al azar, pero cuando se acumulan los impactos
comienzan a notarse las franjas tpicas de la difraccion!.
La forma de explicar este resultado para partculas es que hay dos ondas asociadas a su movimiento
que se originan en cada rendija; las identificamos como

1 (
r , t), 2 (
r , t)
de forma que la onda que describe el movimiento con las dos rendijas abiertas es la superposici
on de
ambas:

(
r , t) = 1 (
r , t) + 2 (
r , t)

(11)

Como relacionamos esta onda con la densidad de partculas arribadas a la pantalla detectora?. La
electrodinamica cl
asica nos dice que la energa de la radiacion es proporcional al modulo cuadrado de la
onda electromagnetica que representa a los campos. Como el foton es un paquete de energa, la probabilidad
de hallar un fot
on en un punto dado del espacio debera ser proporcional al modulo cuadrado de la onda
asociada, a la que de ahora en m
as llamaremos funci
on de onda.
Si los electrones o fotones siguieran trayectorias como las de partculas clasicas, el fenomeno de difraccion
no debera existir, pues la partcula pasa por una rendija, y poco importa que la otra este abierta o tapada.
Justamente, la gr
afica B de la figura muestra el resultado obtenido cuando se tapa una rendija o la otra,
con un resultado que en nada se parece a las franjas de difraccion de la grafica C.
El analisis del experimento de las dos rendijas nos ha permitido conocer dos propiedades fundamentales
de la funcion de onda de una partcula:
6

Figura 7: Imagen a tiempos sucesivos de la llegada de electrones a la pantalla.

1) su m
odulo cuadrado est
a relacionado a la probabilidad de hallar a la partcula en un
punto del espacio,
2

(
r , t) = |(
r , t)|

(12)

Como la probabilidad de hallar a la partcula en cualquier punto del espacio debe ser uno, la funcion
de onda debe satisfacer la condici
on de normalizacion:
Z
2

d3 r |(
r , t)| = 1
(13)

2) una superposici
on de posibles funciones de onda i (
r , t) es tambi
en una funci
on de onda
posible para la partcula:
X

(
r , t) =
ai i (
r , t)
(14)
i

3.

La funci
on de onda

3.1.

Partcula libre

Para determinar la funcion de onda de una partcula que se mueve libremente a lo largo del eje x
hacemos uso de la relaci
on de de Broglie que define su longitud de onda a partir del impulso lineal
= h/p

(15)

y por analoga con el caso de fotones proponemos que la frecuencia este relacionada con la energa como
= E/h

(16)

El impulso y la energa de una partcula libre no relativista estan ligados por:

E = p2 /2m

(17)

por lo que existe una u

nica longitud de onda y frecuencia posibles para la funcion de onda:
(x, t) = Aeikxit

(18)

k = 2/ = 2p/h

(19)

donde

que escrita en terminos del impulso p resulta

(x, t) = Aei(pxiEt)/h

(20)

donde utilizamos la constante h = h/2.

La funci
on de onda (20) describe una partcula libre que se mueve con impulso bien definido p, y la
probabilidad de encontrar a la partcula en un punto del espacio es constante
2

(x, t) = |A|

(21)

Si el movimiento es no acotado a lo largo del eje x, la probabilidad de encontrar a la partcula en un

punto x cualquiera debe tender a cero, esto significa que A 0 en un todo de acuerdo con la condicion de
normalizacion (14).

3.2.

Paquetes de ondas y principio de incertidumbre

Debido a que una combinaci

on lineal de funciones de onda es tambien una funcion de onda posible,
podemos construir un paquete
Z
1
(x, t) =
dpA(p/h)ei(pxEt)/h
(22)
2
A(p/h) representa los pesos con que intervienen las funciones de onda de impulso p.
La ecuaci
on (22) determina que A(p/h) es la transformada de Fourier de la funcion de onda (x, 0). La
transformada de Fourier inversa intercambia los roles de y A:
Z
1
A(p/h) =
dp(x, 0)eipx/h
(23)
2
Existe una clara simetra entre y A, y el conocimiento de una de ellas permite determinar la otra.
El papel de en el espacio x y el de A en el p deberan ser equivalentes, por lo que proponemos que la
densidad de probabilidad de hallar a la partcula con impulso p sea el modulo al cuadrado de A(p/h):
2

(p) = |A(p/h)|

(24)

Vamos a considerar una forma explcita de A(p/h), la de una funcion gaussiana:

2 2
2
A0
A(p) = e(pp0 ) a /4h ipx0 /h
a

(25)

que reemplazada en (20) da lugar a una funcion de onda tambien de forma gaussiana:
2
2
N0
(x, t) = e(xx0 ) /a +ipx0 /hiEt/h
a

(26)

La dispersi
on en los valores de p es
2

(p) =

 2
h
dp(p p0 ) A(p/h) =
a
2

En tanto que la dispersi

on en la coordenada x es:
Z
 a 2
2
(x) = dx(x x0 )2 (x, t)2 =
2

(27)

(28)

Estos resultados nos dicen que podemos construir un paquete que tenga una dispersion muy peque
na
en los valores de la posici
on de la partcula, pero a costa de una gran incertidumbre en los valores del
impulso o viceversa. De hecho, el producto de las dispersiones p.x es independiente del parametro a de
la funcion gaussiana:
h
(29)
2
La forma gaussiana (25) para la funci
on A(p/h) es la que produce el mnimo valor para el producto de
estas dispersiones.
La relaci
on (29) expresa el famoso principio de indeterminaci
on de Heisenberg: el producto de
las dispersiones de valores del impulso y posici
on de una partcula no puede hacerse menor
que h/2. .
p.x =

3.3.

Ecuaci
on de ondas

Acabamos de definir funciones de onda que describen una partcula en movimiento libre en una dimension. Debemos avanzar ahora al estudio de partculas sometidas a fuerzas externas y/o a condiciones de
vnculo que limitan su movimiento.
En el caso de ondas cl
asicas como las electromagneticas, las producidas en un fludo o la propagacion
del calor, la funci
on de onda se obtiene como la solucion de una ecuacion diferencial a derivadas parciales
en las coordenadas y el tiempo.
Tomando como banco de pruebas el caso de la partcula libre cuya funcion de onda (20) conocemos,
2

vemos que la acci

on de la derivadas x
2 es equivalente a la de t :
(x, t) = Aei(pxiEt)/h

(30)

2
p2
(x, t) = 2 (x, t)
2
x
h

(31)

iE
(x, t) =
(x, t)
(32)
t
h
una ecuaci
on diferencial compuesta de estas dos operaciones tiene como solucion la funcion de onda de
partcula libre si las combinamos de la siguiente forma:



h2 2
(x, t) = 0
(33)

ih
t
2m x2

El primer termino representa la energa cinetica pues de acuerdo a (31)

p2
h2 2
(x,
t)
=
(x, t)
(34)
2m x2
2m
Cuando la partcula se mueva sometida a una energa potencial V (x) la propuesta natural para la
ecuacion de ondas ser
a agregar esta energa potencial al termino de energa cinetica:
 2 2

h

2m
+
V
(x)

ih
2
x
t (x,t)=0
(35)

Esta es la ecuaci
on de ondas propuesta por Erwin Schrodinger en 1926, probablemente la ecuacion mas
mencionada en la fsica del siglo 20.

4.

Interpretaci
on probabilista de la mec
anica cu
antica
La probabilidad de hallar la part`cula entre x y x+dx es:
dP (x, t) =| (x, t) |2 dx

(36)

Desde el punto de vista de la medicion de la posicion, ese resultado nos dice que si preparamos el
estado inicial de la partcula, lo dejamos evolucionar hasta un tiempo t, medimos la posicion y repetimos
el procedimiento muchas veces, la distribucion de valores x medidos estara dada por la funcion | (x, t) |2 .
El valor medio de los valores de x es:
Z
hxi = dx.x | (x, t) |2
(37)
Dado que la transformada de Fourier (23) de (x, t) representa la funcion de onda en el espacio de
impulsos, tendremos en este espacio las relaciones equivalentes:
dP (p, t) =| A(p/h) |2 dp
Z
hpi =

dp.p | A(p/h) |2

(38)
(39)

Podemos expresar este u

ltimo resultado en terminos de la funcion de onda (x, t) usando (23)

hpi =
=

Z
Z
Z
0
1
dk dx (x, t)eikx dx0 (x0 , t)eikx .hk
2
Z
Z
Z
0
ih

ikx
dk dx (x, t)e
dx0 (x0 , t) 0 eikx
2
x

integrando por partes en x y considerando que (, t) = 0 :

Z
Z
Z
0
ih

hpi =
dk dx (x, t) dx0 0 (x0 , t)eik(xx )
2
x
la integral en k es inmediata dando como resultado la funcion delta de Dirac:
Z
0
dk.eik(xx ) = 2(x x0 )

(40)

(41)

(42)

de forma que obtenemos:

Z
hpi =

dx (x, t)(ih

)(x, t)
x

Este resultado muestra las caractersticas mas distintivas de la mecanica cuantica:

10

(43)

la naturaleza probabilista de los resultados de las mediciones realizadas sobre el sistema

en estudio, y la representaci
on de las variables din
amicas tales como el impulso lineal por
medio de operadores diferenciales, en lugar de ser funciones del tiempo como en la mec
anica
cl
asica.
La distribuci
on de valores medidos del impulso lineal puede determinarse si conocemos todos los momentos hpn i de dicha distribuci
on, los que pueden calcularse como hicimos en (43) con el primero hpi
Z

(44)
hpn i = dx (x, t)(ih )n (x, t)
x
conclumos entonces que si conocemos la funcion de onda podemos determinar exactamente la distribucion de valores medidos para el momento de la partcula. Lo mismo vale para la posicion x, donde el
operador correspondiente es la misma variable x:
Z
hxi = dx (x, t)x(x, t)
(45)
A partir del conocimiento de los valores medios del cuadrado del impulso lineal y de cualquier potencia
de la coordenada podemos hallar el valor medio de la energa para la partcula en un potencial V (x),
desarrollable en general en serie de potencias:

pb2
hEi =
+ V (x)
2m


Z
h2 2

=
dx (x, t)
+ V (x) (x, t)
2m x2


(46)

El operador energa total

pb2
h2 2
b p,d
+ V (x) =
+ V (x)
(47)
H(
x
b) =
2m
2m x2
es el llamado Hamiltoniano del sistema.
Siguiendo el mismo procedimiento que con la energa podemos hallar el valor medio de cualquier magnitud fsica del sistema que sea medible (magnitudes que se dan en llamar observables del sistema).

4.1.

Estados estacionarios

En el caso de una partcula moviendose en tres dimensiones, la ecuacion de Schrodinger (35) se generaliza
a:
[
2

h2 2

+ V (
r ) ih ](
r , t) = 0
2m r
t

(48)

donde 2r = x
2 + y 2 + z 2 es el operador Laplaciano.
Su soluci
on puede obtenerse mediante el metodo de separacion de variables. Este consiste en proponer
una solucion particular de la forma:

(
r , t) = (
r ). (t)

(49)

1
h2 2
ih

[
+ V (
r )](
r)=
(t) = 0

( r ) 2m r
(t) t

(50)

que reemplazada en (48) produce

para que valga esta igualdad es necesario que cada uno de los miembros sea igual a una constante, que
llamamos E:
[

h2 2

+ V (
r )](
r ) = E(
r)
2m r
11

(51)


iE
(t) = (t)
t
h

(52)

(t) = eiEt/h

(53)

La ecuaci
on (52) se resuelve f
acilmente.

mientras que (51), la ecuaci

on de Schrodinger estacionaria, depende de las fuerzas actuantes sobre la

partcula a traves del potencial V (

r ).
Necesitamos conocer que valores podemos asignar a la constante de separacion E: la respuesta es
cualquier valor que produzca una funci
on de onda con el correcto comportamiento, esto es contnua, derivable, finita y normalizable:
Z
Z
2

dx | ( r , t) | = dx2 (
r)=1
(54)
(suponemos que es real pues la ecuacion (51) tiene solo terminos reales).
Puede haber muchos valores de E que produzcan funciones de onda aceptables, las llamaremos autofunciones del Hamiltoniano correspondientes al autovalor E:

b p,
H(b
r )E (
r ) = EE (
r)

(55)

Hemos obtenido una cantidad de soluciones particulares de la ecuacion de Schrodinger dependiente del
tiempo (48)

E (
r , t) = E (
r )eiEt/h
La soluci
on general de la ecuaci
on de Schrodinger sera una combinacion lineal de estas:
X

(
r , t) =
aE E (
r )eiEt/h

(56)

(57)

donde los coeficientes aE son n

umeros complejos arbitrarios fijados por el valor de la funcion de onda
al tiempo inicial de su evoluci
on.

Debido a que se puede probar que las funciones E (

r ) forman una base completa, el desarrollo (57)

permite satisfacer cualquier condici

on inicial ( r , t). Cuando esta condicion inicial coincide con una de

las funciones E (
r ) la funci
on de onda se reduce a:

E (
r , t) = E (
r )eiEt/h

(58)

en este caso la densidad de probabilidad de encontrar a la partcula en un punto x es

| E (x, t) |2 = 2E (x)

(59)

resultando independiente del tiempo. Por esta razon, los estados descriptos por (59) se denominan
estados estacionarios. El valor medio de la energa para un estado estacionario es:
Z
b
hHi
=

dxE (x, t)[

h2 2
+ V (x)]E (x, t)
2m x2

(60)

= E
Ademas, el valor medio del cuadrado de la energa resulta
hH 2 i = E 2
que junto a hHi = E indica que la distribucion de los valores medidos para la energa tiene dispersion
cero:

12

hH 2 i hHi2 = 0
Esto significa que la distribucion de valores medidos es una funcion delta, por lo que hay certeza de
obtener el valor E al realizar una medici
on de la energa. Entonces, los estados estacionarios poseen
una energa bien definida dada por el autovalor correspondiente. Adem
as, la densidad de
probabilidad de los valores de la coordenada es independiente del tiempo.

4.2.

Estados ligados en un pozo cuadrado unidimensional

Los estados estacionarios para una partcula en un pozo cuadrado unidimensional estan descriptos por
las autofunciones:
[

h2 2
+ V (x)]E (x) = EE (x)
2m x2

(61)

donde:
= 0, a < x < a
= V0 , | x |> a

V (x)

(62)

Debido a que V (x) = V (x) las soluciones de (61) tienen paridad bien definida:
E (x) = E (x)

(63)

Comenzamos analizando las autofunciones pares:

Para | x |< a (61) es:

h2 2
E (x) = EE (x), | x |< a
2m x2

(64)

y la soluci
on par es:
E (x) = A. cos(kx)

(65)

donde
k=

2mE/h2

(66)

Para | x |> a tenemos:

h2 2
+ V0 ]E (x) = EE (x)
(67)
2m x2
Consideramos el caso E < V0 , que en mecanica clasica corresponde a estados ligados de la partcula en
el pozo. La soluci
on de (67) resulta:
[

E (x)
E (x)

= B.ex , x > a
= B.ex , x < a

(68)

donde:
=

p
2m(V0 E)/h2

(69)

Las constantes A,B se determinan de modo que la funcion de onda sea contnua y derivable en los puntos
x = a. La continuidad deE (x) y sus derivadas en x = a produce un par de ecuaciones
13

A. cos(ka) = B.ea

(70)

A.k. sin(ka) = B..ea

(71)

A. cos(ka) = B.ea

(72)

A.k. sin(ka) = B..ea

(73)

y para x = a:

Vemos que hay dos ecuaciones independientes, que junto a la condicion de normalizacion
Z
dx | E (x) |2 = 1

(74)

permiten fijar las constantes A,B y el autovalor de la energa E. Explcitamente:

Z a
Z
A2
dx. cos2 (kx) + 2B 2
dxe2x = 1

(75)

para la normalizaci
on,
A. cos(ka) = B.ea

(76)

para la continuidad de la funci

on de onda, y:
= k. tan(ka)

(77)

0E (a)/E (a).

para la continuidad de la derivada logartmica

Las ecuaciones (75) y (76) determinan las constantes A y B, mientras que (77) fija el valor fsico del
autovalor E de la energa a traves del valor del n
umero de onda k:
s
2

(ka)2

1 = tan(ka)

(78)

donde:
2 = 2mV0 a2 /h2 ,E = h2 k 2 /2m

(79)

La relaci
on (78) presenta siempre al menos una solucion para k, porque el miembro izquierdo decrece
desde infinito a cero para ka crecientes entre 0 y , mientras el miembro derecho crece desde cero a infinito
para 0 ka /2. Es posible que haya varias soluciones cuando > , que aparecen en la figura siguiente
como las intersecciones de las curvas que representan a ambos miembors de la ecuacion. Cada soluci
on En
define un estado estacionario n (x).
Acabamos de encontrar una caracterstica distintiva de la mecanica cuantica: la energa de los sistemas ligados adopta solamente valores discretos.
El mismo procedimiento puede ser aplicado para determinar las autofunciones impares E (x) = E (x),
cuya forma funcional es:

E (x)
E (x)
E (x)

= A. sin(kx) | x |< a
= B.ex x > a
= B.ex , x < a

Las condiciones de normalizaci

on y continuidad resultan ahora:

14

(80)

Figura 8: resoluci
on grafica de las races del pozo cuadrado.

dx. sin (kx) + 2B

a

dxe2x

= 1

(81)

A. sin(ka) = B.ea
= k. cot(ka)
la u
ltima de las cuales determina los autovalores de energa para estos estados estacionares impares:
s
2

(ka)2

1 = cot(ka)

(82)

Esta ecuaci
on no tiene soluciones posibles para ka < /2.
La siguiente figura presenta la forma funcional de las tres autofunciones de energa mas baja para un
pozo especfico.

5.

Descripci
on de estados deslocalizados

Los experimentos de mayor trascendencia en la Fsica fueron aquellos donde se hace colisionar partculas
atomicas entre s. El primero consisti
o en el bombardeo de particulas alfa (n
ucleos de helio) sobre laminas
de oro por el grupo de Rutherford en 1911, que probo la existencia del n
ucleo atomico como partcula casi
puntual que posee toda la carga electrica positiva y casi toda la masa del atomo. Experimentos posteriores
a finales de los a
nos 20 con el bombardeo de electrones mostraron que el n
ucleo es a su vez una partcula
compuesta por nucleones: protones con una carga positiva y neutrones. Luego en los a
nos 70 experimentos
con fotones y electrones a energas de varios cientos de mega electron voltios (MeV) (1 electron voltio es
la energa adquirida por un electr
on ubicado en un potencial electrico de 1 voltio) mostraron la estructura
interna de los nucleones formada por estados ligados de partculas (quarks). Para estudiar estas colisiones
debemos poder describir con el formalismo cuantico un haz de partculas que se mueve en un potencial

15

Figura 9: Autofunciones del pozo cuadrado infinito.

externo. El haz de proyectiles es siempre lo suficientemente debil como para que la distancia entre sus
partculas sea grande, de forma de poder despreciar su interaccion mutua. Entonces cada partcula se
mueve solamente sometida al potencial externo:


h2 2

r , t)
(83)

+
V
(
r
)
(
r , t) = ih (

2m r
t
2

Cuando efectuemos una medici

on de la posicion de las partculas del haz, ahora |(
r , t)| no va a
representar la probabilidad por unidad de volumen de hallar una dada, sino la densidad de partculas del

haz en el punto
r :
2

(
r , t) = |(
r , t)|

(84)

porque cualquiera de las partculas del haz puede ser encontrada en el volumen unitario en torno de

r . La siguiente figura grafica la situaci

on para un haz que incide desde la izquierda sobre un potencial
localizado en cercanas del origen
A la izquierda del potencial la funci
on de onda debe tener como condicion de contorno una onda plana,
que describe el flujo incidente de proyectiles. Estos estaran determinados por la velocidad de las partculas
v=

hk
m

16

(85)

Figura 10:
y la densidad de las mismas:
2

= |A|

(86)

el flujo (n
umero de partculas que atraviesan la unidad de area por unidad de tiempo) es:
2

J = |A| v

6.

(87)

Condiciones de continuidad de la funci

on de onda para potenciales discontnuos

Los potenciales de problemas reales son contnuos, pero es habitual emplear en algunas ocasiones potenciales modelo que presentan puntos de discontinuidad. Tal es el caso de los pozos cuadrados de potencial y
de los escalones. Estos modelos puede resolverse facilmente y a la vez describir las caractersticas salientes
de problemas reales; tal es el caso de la interaccion entre nucleones que es razonablemente representada por
un pozo cuadrado.
Consideremos el caso de potenciales como los de la figura:

Figura 11:
La funci
on de onda del problema real es contnua en x = a as como su primera derivada. Veamos
que ocurre con la funci
on de onda del pozo cuadrado que usaremos como aproximacion:
17

Estudiamos la continuidad de la funcion de onda en el punto x = a del caso a de la figura. La ecuacion

de Schrodinger estacionaria es::

h2 d 2
(x) = E(x)
2m dx2

(88)

para x < a , y:


h2 d 2

+
V
0 (x) = E(x)
2m dx2

(89)

para x a. Integramos
Z

a+

d2
d
d
(x)dx =
(a + )
(a )
dx2
dx
dx

(90)

que usando las ecuaciones 89,90 es

d
d
(a + )
(a ) =
dx
dx

a+

V0 dx = V0

(91)

como podemos hacer 0 encontramos que la derivada, y por lo tanto tambien la funcion de onda,
son contnuas en el punto en el que el potencial presenta una discontinuidad finita.
En el caso b en que la discontinuidad tiende a infinito (V0 ) por empezar la funcion de onda debe
anularse para x > a seg
un vemos de 90 para conservar finito el segundo miembro de la ecuacion. Esta
funcion nula tambien tiene derivada primera nula. Probaremos que para tener una funcion de onda no nula
a la izquierda de la discontinuidad es necesario que la derivada primera sea discontnua en el punto x = a:
La ecuaci
on de Schr
odinger estacionaria unidimensional es una ecuacion de segundo grado, su solucion
esta unvocamente determinada una vez que conocemos el valor de la funcion y de su primera derivada en
un punto x. Si tanto la funci
on como su derivada son nulas en dicho punto, la ecuacion diferencial indica
que tambien la derivada segunda y todas las de orden superior seran nulas en ese punto, por lo que la
funcion es identicamente nula. Ergo: en el punto x = a donde el potencial tiene una discontinuidad infinita
la funcion de onda para x a es:
(x = a) = 0

(92)

d
6= 0
dx

(93)

lm

xa

7.

C
omo resolver un problema de mec
anica cu
antica

7.1.

Soluci
on de la ecuaci
on de Schr
odinger dependiente del tiempo

Resolver un problema de mec

anica cuantica significa hallar la funcion de onda que determin los resultados de las observaciones (mediciones) que se puedan realizar sobre el sistema fsico.
La funci
on de onda es la soluci
on de la ecuacion de Schrodinger. Vamos a considerar el caso de una
partcula moviendose en una dimensi
on, pero todo valdra para el caso de tres dimensiones



h2 2

(94)
+ V (x) (x, t) = ih (x, t)
2
t
2m x
1) Lo primero que tenemos que averiguar es cu
al es la funci
on V(x).
La soluci
on general de la ecuaci
on de Schrodingeer es la combinacion de todas las soluciones particulares.
Estas se obtienen por el metodo de la separacion de variables:
n (x, t) = n (x)eiEn t/h

(95)

donde la llamada eccuaci

on de Schr
odinger estacionaria determina la funcion de onda espacial n (x)
18



h2 d 2

+ V (x) n (x) = En n (x)

2m dx2
La soluci
on general resulta entonces de la forma:
X
(x, t) =
an (t)n (x)eiEn t/h

(96)

(97)

Los coeficientes an (t) se determinan a partir de la condicion inicial que debe satisfacer la funci
on de
onda y que es un dato del problema.
(x, t = 0) = f (x)

(98)

2) Lo segundo que tenemos que averiguar es cu

al es la condici
on inicial f(x) del problema.

7.2.

Soluci
on de la ecuaci
on de Schr
odinger estacionaria:

La energa potencial de un sistema fsico es una funcion acotada y contnua, pero muchas veces simplificamos su forma y la definimos como una funcion contnua de a tramos, como el caso de un pozo cuadrado
o una barrera. Elegimos como ejemplo el siguiente:
Problema:
Un haz de partculas incide desde la izquierda con velocidad v y flujo J = v sobre un escal
on
invertido:
V (x) = 0

(99)

V (x) = V0

(100)

para x < 0 y

para x 0.
Encontrar el flujo transmitido.

Figura 12:
Solucion:
Debemos hallar la soluci
on general de la ecuacion para cada valor aceptable del autovalo En .
3) Para situaciones donde hay estados localizados (para potenciales que tienen uno o mas mnimos, pozos de potencial, potencial atractivo,etc.) valores aceptables de En son aqu
ellos que producen
una funci
on n (x) finita y normalizable:
Z
2
|n (x)| dx = 1
(101)
19

Cuando tenemos estados deslocalizados, lo u

nico que pedimos es que la funci
on de onda
no tienda a infinito.
Como la ecuaci
on diferencial es de segundo grado la solucion general es la combinacion lineal de dos
soluciones particulares:
n (x) = A1 1n (x) + A2 2n (x)

(102)

4) Luego debemos resolver la ecuaci

on diferencial 96.
En nuestro ejemplo se desdobla en dos ecuaciones:
Para x < 0
h2 d 2
n (x) = En n (x)
2m dx2

(103)

d2
2mEn
n (x) =
n (x)
2
dx
h2

(104)

que se puede escribir

definiendo
k2 =

2mEn
h2

(105)

resulta
d2
n (x) = k 2 n (x)
dx2
y que tiene como soluciones particulares
+
k (x)

(106)

= eikx

ikx

k (x) = e

(107)

k (x < 0) = A+ eikx + A eikx

(108)

entonces la soluci
on es 102 de la forma:

Aqu aplicamos la condici

on inicial, mejor llamada de contorno en este caso: la onda plana incidente
desde la izquierda debe representar partculas con velocidad v , entonces
k=v

(109)

 2
J = A+  v = v

(110)

A+ = 1

(111)

y un flujo J = v

luego

Resolvemos ahora la ecuaci

on de Schrodinger estacionaria 96 para x > 0:

h2 d 2
n (x) V0 n (x) = En n (x)
2m dx2

(112)

definiendo
k02 =

2m
(En + V0 )
h2

20

(113)

tiene como soluciones particulares

+
k (x)

= eik0 x

k (x)

= eik0 x

(114)

y solucion general 102 de la forma:

k (x 0) = B + eik0 x + B eik0 x

(115)

La condici
on de contorno solamente presenta flujo incidente desde la izquierda, entonces no puede existir
la onda plana eik0 x que representa un flujo incidente desde la derecha:
k (x 0) = B + eik0 x

(116)

Ahora nos resta unir las dos formas de la fucion de onda en x = 0:

Continuidad de la funci
on de onda:
1 + A = B +

(117)

ik(1 A ) = ik0 B +

(118)

Continuidad de la derivada:

Obtenemos:
ik(1 A ) = ik0 (1 + A )
A =

k k0
k + k0

(119)

B+ =

2k
k + k0

(120)

y:

La respuesta al problema planteado resulta ser:

Flujo transmitido a traves de la barrera inversa:
 2
J T = B +  =

4k 2
(k + k0 )2

(121)

Dado que k0 > k el flujo transmitido es inferior al incidente, en oposicion a lo que obtendramos con la
Mecanica Newtoniana.

8.

Ecuaci
on de Schrodinger en tres dimensiones

Vamos a considerar el problema de una partcula en un campo central de fuerzas, en particular un

campo gravitatorio o electrost
atico de la forma -/r .
Lo analizamos primero en el marco de la mecanica clasica: la fuerza es derivable de un potencial V (x)
que depende s
olo de la posici
on, luego se conserva la energa total de la partcula. Ademas, el torque de esta
fuerza respecto del origen es nulo por lo que se conserva el vector impulso angular (en modulo y direccion).
La energa y las tres componentes del impulso angular son las integrales del movimiento de este sistema,
sus valores no cambian en el transcurso de la evolucion temporal.
Como se traduce al
ambito de la mec
anica cuantica este concepto de integral del movimiento?. Cuando
el sistema est
a descripto por una autofuncion del Hamiltoniano

21

b p, r) = h 2r + V (r)
H(b
2m

(122)

b p, r)E (
H(b
r ) = EE (
r)

(123)

hay certeza que al medir la energa obtendremos el autovalor E cualquiera sea el tiempo en que se realiza
la medicion. Es esta una situaci
on an
aloga al de una integral del movimiento en mecanica clasica.
Que condiciones deben satisfacer otras magnitudes observables para tener valores fijos independientes
del tiempo, junto con la energa? La respuesta es que todas ellas deben compartir la base de autofunciones,
b entonces si:
porque dado un observable A cuyo operador cuantico es A,

b Ea (
H
r ) = EEa (
r)

(124)

b Ea (
A
r ) = aEa (
r)

(125)

y:

al medir A obtendremos siempre el autovalor a.

8.1.

Autofunciones comunes de operadores conmutantes

Probamos ahora que dos operadores tienen autofunciones comunes cuando se puede invertir el orden de
sus acciones sobre una funci
on de onda cualquiera, es decir cuando:
bB
b =B
b A
b
A
que se implica
i
h
b B
b =0
bB
bB
bA
b A,
A

(126)

h
i
b B
b se denomina el conmutador de A
b y B.
b
donde A,
Probamos ahora que dos operadores conmutantes tienen autofunciones comunes, con lo que la demostracion se extiende trivialmente a un n
umero arbitrario de ellos. Dado:
b (x) = af (x)
Af

(127)

b B]
b =0
[A,

(128)

b Bf
b (x) = B.
b Af
b (x) = Baf
b (x) = aBf
b (x)
A.

(129)

entonces:

b (x) es tambien una autofuncion de A

b con autovalor a. Hay dos posibilidades:
de forma que Bf
a) que haya una sola autofunci
on correspondiente al autovalor a (se dice entonces que el autovalor a es
b (x) difiere de f (x) a lo sumo en un factor constante:
no degenerado), entonces Bf
b (x) = bf (x)
Bf

(130)

pero esto significa que

b lo que prueba nuestra tesis.
f (x) es autofunci
on de B,
b) si el autovalor es degenerado hay mas de una autofuncion que satisface (127); consideremos el caso
de dos autofunciones degeneradas:
b 1 (x) = af1 (x)
Af
22

(131)

b 2 (x) = af2 (x)

Af

(132)

De hecho, cualquier combinaci

on de ellas es tambien una autofuncion:
b 1 f1 (x) + d2 f2 (x)} = a{d1 f1 (x) + d2 f2 (x)}
A{d

(133)

b conmuta con A
b (129) muestra que Bf
b 1,2 (x) es una autofuncion de A
b , por lo que:
Dado que B
b 1 (x) = c11 f1 (x) + c12 f2 (x)
Bf

(134)

b 2 (x) = c21 f1 (x) + c22 f2 (x)

Bf

(135)

Estas ecuaciones pueden ser representadas en forma matricial::


 
 

f1
c11 c12
f1
b
B
=

f2
c21 c22
f2

(136)

o de forma abreviada:

b
B
f =Cf

(137)

b act
El operador B
ua sobre las coordenadas de las funciones f1,2 , por lo que conmuta con una matriz
de n
umeros constantes. Usamos esta propiedad para multiplicar (137) por la izquierda con una matriz
arbitraria M y obtener:
1

b
BM
f = M CM .M f

(138)

Dado que M es arbitraria, la elegimos de modo que diagonalice la matriz C

M C = dM

(139)

b
BM
f = d.M f

(140)

produciendo:

Hay dos matrices M 1,2 con dos autovalores d1,2 que diagonalizan C (hay n en un espacio de n dimen

b (133) y tambien de B
b
siones), de manera que obtenemos combinaciones M f que son autofunciones de A
(140). Esto completa la demostraci
on.

9.

El operador impulso angular

El impulso angular cl
asico, funci
on de los vectores posicion e impulso lineal

L =
r
p

(141)

con componentes:
Lx = y.pz z.py
Ly = z.px x.pz
Lz = x.py y.px
se escribe como operador diferencial en el marco cuantico a traves de los operadores px , py , pz :

23

(142)

px = ih

, .....
x

Las relaciones de conmutaci

on entre las componentes del impulso angular son:
bx , L
by ] = L
bx L
by L
by L
bx
[L
= h2 (y.px x.py )
bz
= ihL

(143)

by , L
b z ] = ih
[L

(144)

bz , L
b x ] = ih
[L

(145)

c2 conmuta con todas sus componentes:

Ademas, el m
odulo cuadrado L
c2 , L
bi ] = 0
[L

(146)

Es conveniente expresar el operador impulso angular en coordenadas esfericas, que es el sistema natural
para fuerzas centrales:
bx
L

by
L

= y.b
pz z.b
py



+ cot cos
= ih sin

(147)

= z.b
px x.b
pz



= ih cos
+ cot sin

(148)

bz
L

= x.b
py y.b
px

= ih

2
2
c2 = h2 ( + cot + 1
L
2
2

sin 2
El Hamiltoniano para una partcula de masa moviendose en un campo central es:

(149)

(150)

b
H(
r ,c
p ) = 2
+ V (r)
2 r

(151)

La energa cinetica representada por el laplaciano puede expresarse en coordenadas esfericas:

h2 1 c2
h2 1
h2 2
h2 2
L
+

2
r r 2 r2
2 r
2 r

(152)

c2 y una de las componentes L

b L
ci conmutan entre ellos. Estos operadores
Encontramos entonces que H,
mutuamente conmutantes poseen una base com
un de autofunciones.
c2 :
Las autofunciones de L
24

c2 Y (, ) = Y (, )
L

(153)

Ylm (, ) = N.Plm ().eim

(154)

son los arm

onicos esfericos:

donde N es un factor de normalizaci

on, y Plm las funciones asociadas de Legendre:

m2

2
+ cot

+ )P m () = 0
2

sin2 h2 l
Para tener una funci
on continua en la coordenada definida en el rango 0 2:
(

(155)

eim |=0 = eim |=2

debemos restringir m a que sea un n
umero entero. Ademas, para tener funciones Plm () finitas en el
intervalo 0 , los valores permitidos para deben restringirse a:
= h2 `(` + 1)

(156)

donde ` es denominado n
umero cu
antico orbital y puede valer 0,1,2,..
y los de m, n
umero cu
antico magnetico, quedan adem
as limitados a:
` m `

(157)

La condici
on b
asica impuesta por el formalismo cu
antico de que la funci
on de onda debe ser
finita y continua restringe los valores permitidos de las magnitudes observables del sistema.
En ese sentido acabamos de encontrar que el modulo al cuadrado del impulso angular debe presentar
solamente valores discretos h2 `(` + 1) con ` = 0, 1, 2, ..., y cualquiera de sus proyeciones debe ser hm con
-` < m < `.
Los arm
onicos esfericos son una base completa en el espacio de las coordenadas angulares , . En
la siguiente figura presentamos la dependencia angular de autofunciones del atomo de hidrogeno para
` = 0, 1, 2, m = 0.

10.

El
atomo de hidr
ogeno

Vamos a resolver la ecuaci

on de ondas de una partcula de masa moviendose en un campo central de
fuerzas. Los estados estacionarios, que tienen una energa bien definida, son las soluciones de la ecuacion
de Schrodinger estacionaria
h2
Ze2

( 2

) (
r ) = (
r)
(158)

r
2
r
que expresada en coordenadas esfericas es:
(

h2 2
h2 1
h2 1 c2
Ze2

+
L
(,
)

) (
r)=0

2 r2
r r 2 r2
r

(159)

c2 y L
cL
cz conmutan entre s, los (
Dado que H,
r ) son autofunciones simultaneas de estos tres operadores, por lo que la dependencia angular estara dada por un armonico esferico:

(
r ) = R` (r)Y`m (, )

(160)

c2 (, )Y m (, ) = h2 `(` + 1)Y m (, )
L
`
`

(161)

donde:

en tanto que la funci

on radial es solucion de:

25

Figura 13: Dependencia angular de las autofunciones del atomo de hidrogeno.

h2 2
h2 1
h2 `(` + 1) Ze2

)R` (r) = 0
2 r2
r r 2 r2
r

(162)

Puede mostrarse que (ver p.ej. A.Galindo y P.Pascual, Mecanica Cuantica,Eudema Universidad, Madrid,1989;
L.Schiff,Quantum Mechanics, 3rd.Edition,McGraw Hill,1968, pagina 91) que a los efectos de tener soluciones
Rl finitas y normalizables los autovalores solamente admiten los valores
n =

Z 2 e4
2h2 (nr + ` + 1)2

(163)

donde nr 0 y entero es el llamado n

umero cuantico radial.
Vemos que el autovalor no depende del n
umero cuantico m, de modo que cada nivel de energa definido
por los n
umeros cu
anticos radial y angular nr , l es (2l + 1) veces degenerado. Ademas, dado que la energa
depende solamente de la suma nr + l + 1 = n , todas las combinaciones de estados con nr + l que producen
el mismo valor de n tienen la misma energa:
n =

Z 2 e4
2h2 n2

siendo su degeneraci
on:
n1
X

(2l + 1) = n2

(164)

l=0

Las autofunciones del

atomo de hidr
ogeno para valores del n
umero cuantico principal n = 1, 2 son:
1

n=1,`=0,m=0 (
r ) = p 3 er/a0
a0


1
r

n=2,`=0,m=0 ( r ) = p
1
er/2a0
2a0
8a30
26

(165)
(166)

1
r

n=2,`=1,m=1 (
r ) = p 3 er/2a0 sin ei
8 a0 a0

(167)

1
r r/2a0

n=2,`=1,m=0 (
r)= p
e
cos
3
4 2a0 a0

(168)

r
1

n=2,`=1,m=1 (
r ) = p 3 er/2a0 sin ei
8 a0 a0

(169)

Cuando introduzcamos el grado interno de libertad del electron llamado espn, que posee dos estados
distinguibles y con la misma energa en un campo electrostatico, la degeneracion se incrementara en un
factor 2.
Un esquema de las energas, impulsos angulares y degeneracion de los niveles del atomo de hidrogeno se
presenta en la figura 14. All introducimos la notacion espectroscopica para designar los niveles originada
en la clasificaci
on de las lneas de emisi
on y absorcion: s (sharp) para estados ` = 0, p (principal) para
` = 1, d(difusa) para ` = 2, f para ` = 3, etc...

Figura 14: Niveles de energa y valores del impulso angular para el atomo de hidrogeno

11.

Integrales del movimiento para sistemas de varias partculas

Para un sistema de varias partculas deberemos definir magnitudes observables colectivas, tales como la
energa, el impulso lineal y angular, que son la suma de los valores de dichos observables correpondientes a
cada partcula. De hecho, para partculas identicas las magnitudes fsicas colectivas son las u
nicas variables
dinamicas que pueden definirse sin ambig
uedades: como las partculas son indistinguibles a
un una magnitud
ligada a una u
nica partcula, cuando medida, representa el promedio de dicha magnitud sobre todos los
individuos del sistema.

27

Consideramos el caso de un
atomo multielectronico, donde el campo externo es central y la interaccion
entre partculas depende solamente de su distancia mutua relativa.
2

b = h
H
2m

N
X

2ri

i=1

N
X
Z X 1
+
r
r
i=1 i
i>j ij

(170)

El impulso angular de cada una de las partculas no conmuta con el Hamiltoniano: el u

nico termino no
trivial es el conmutador con el potencial entre partculas f (rij ) = r1ij :

c
c
c
[ L i , f (rij )] = L i f (rij ) f (rij ) L i

= ih
r i r f (rij )

(171)

Para el caso de dos partculas:

c
L1 f (r12 )

= ih
r1 r1 f (r12 )

= ihf 0 (r12 )
r1
r 12 /r12

(172)

L2 f (r12 ) = ih
r2 r2 f (r12 )

= ihf 0 (r12 )
r2
r 21 /r21

(173)

pero es f
acil encontrar que el impulso angular total para un sistema de dos partculas:

c
c
c
L = L1 + L2

conmuta con el Hamiltoniano: dado que :

r 21 =
r 12 obtenemos:

(174)

c
c
(L1 + L2 )f (r12 ) = 0
entonces:

c
c
c
[ L , f (r12 )] = L f (r12 ) f (r12 ) L

c
= ( L f (r12 )) = 0

(175)

Este resultado puede ser generalizado para cualquier n

umero de partculas:

c b
c X 1
]=0
[ L , H]
= [L,
r
i>j ij

(176)

c
El operador L tiene las mismas reglas de conmutacion entre sus componentes que para el caso de una
partcula:
bx , L
b y ] = ihL
bz
[L
by , L
b z ] = ihL
bx
[L
bz , L
b x ] = ihL
by
[L
28

Ademas:
X
X

c2
c
c
c2 ] = [
c2 +
c2 , L
Li Lj , L
[L
L
i
i
i]
i

i,j

c
c
y dado que Li conmuta consigo mismo, con cualquiera de sus componentes y con Lj para j 6= i :
c2 ] = 0
c2 , L
[L
i

(177)

dd c d c d
c
c
c2
c d
pero no conmuta con Lc
erminos Li Lj = L
ix Ljx + Liy Ljy + Liz Ljz , y [Liz , Lix ]6= 0.
iz porque L tiene los t
Conclumos que el conjunto de operadores del impulso angular de un sistema de partculas
c2 , L
c2 , L
cz (i = 1, 2, ...n).
que conmutan entre s est
a formado por L
i

11.1.

Acoplamiento de impulsos angulares

El impulso angular es una magnitud vectorial, por lo que en un sistema de varios cuerpos descriptos
por la mecanica cl
asica el impulso angular total sera la suma vectorial de los impulsos angulares de cada
uno de ellos:
N

L =
Li
i=1

Para el caso de dos cuerpos o partculas, la magnitud L resultante dependera del angulo relativo entre L 1

y L 2 , estando los valores posibles del impulso angular resultante comprendidos entre L1 + L2 y |L1 L2 |:
L1 + L2 L |L1 L2 |
Podemos adelantar que en la descripcion cuantica esta relacion sigue siendo validad para los autovalores
del impulso angular total comparados con los de cada partcula por separado.
c2 , L
c2 , L
c2 , L
cz
Estudiaremos ahora en detalle la forma de las autofunciones simultaneas {} (1 , 2 , 1 , 2 ) de L
1
2
y sus autovalores para el caso de un sistema de dos partculas:
c2 , y h2 l (l + 1) para
Consideramos el subconjunto de estados del par con autovalores h2 l1 (l1 + 1) para L
2 2
1
c
L22 . Este subconjunto comprende los (2l1 + 1)(2l2 + 1) productos
1
2
Ylm
(1 , 1 ) Ylm
(2 , 2 )
1
2

(178)

c2 , L
cz
{l1 m1 l1 , l2 m2 l2 }. Entonces, los estados que son adem
as autofunciones de L
deben ser combinaciones lineales de estos productos.

cz = i
Por su parte, el operador L
h(
+
) tiene como autofunciones a cada uno de los productos
1
2
por separado:
1
2
cz
[L
h(m1 + m2 )]Ylm
(1 , 1 ) Ylm
(2 , 2 ) = 0
(179)
1
2
Dado que hay un solo producto en el subconjunto 178 con autovalor h(l1 + l2 ):
Yll11 (1 , 1 ) Yll22 (2 , 2 )
c2 . Su n
este producto es necesariamente una autofuncion de L
umero cuantico orbital l es:
c2 Y l1 (1 , 1 )Y l2 (2 , 2 )
L
l
l2
o
n 1
l1
c
c
2
2
=
L1 + L2 Yl1 (1 , 1 )Yll22 (2 , 2 )
= h
2 [l1 (l1 + 1) + l2 (l2 + 1)] Yll11 (1 , 1 )Yll22 (2 , 2 )
29

entonces:
l = l1 + l 2

(180)

Este adem
as es el m
aximo valor de l presente en el subespacio. Encontramos as que acoplando dos

c
c
c2 es l = l1 + l2 .
impulsos angulares L1 + L2 = L , el m
aximo valor del n
umero cuantico orbital para L
l1
c
En el subconjunto 178 hay dos productos con autovalor h(l1 + l2 1) de Lz : Yl1 (1 , 1 )Yll22 1 (2 , 2 )
y Yll11 1 (1 , 1 )Yll22 (2 , 2 ). Una dada combinacion de ellos representara al estado con l = l1 + l2 y m =
l1 + l2 1. Existe otra combinaci
on independiente que tiene el mismo valor de m cuya u
nica opcion es la
c
2
de ser una autofunci
on de L con l = l1 + l2 1.
Continuando la lnea de razonamiento, encontramos tres productos con m = l1 + l2 2, y as sucesivamente hasta que alcanzamos el valor m =| l1 l2 |= l1 l2 si suponemos l1 > l2 . En este punto encontramos
2l2 + 1 productos :
2
2 +1
Yll11 (1 , 1 )Yll
(2 , 2 ), Yll11 1 (1 , 1 )Yll
(2 , 2 )
2
2

...Yll11 l2 (1 , 1 )Yll22 (2 , 2 )
que permite determinar las autofunciones con l = l1 + l2 , l1 + l2 1, ...l1 l2 . El siguiente grupo de
cz tiene m = l1 l2 1, y comprende tambien 2l2 + 1 productos:
autofunciones de L
2
2 +1
Yll11 1 (1 , 1 )Yll
(2 , 2 ), Yll11 2 (1 , 1 )Yll
(2 , 2 )
2
2

...Yll11 l2 1 (1 , 1 )Yll22 (2 , 2 )
Por lo tanto, ellos son suficientes s
olo para producir las autofunciones con l tal que l1 + l2 l l1 l2 .
Ver la figura 15 para una representaci
on del analisis precedente.
c2 , L
c2 , L
c2 , L
cz es
Vemos que el n
umero de autofunciones encontrado de L
1
2
lX
1 +l2

(2l + 1) = (2l1 + 1)(2l2 + 1)

l1 l2

que coincide con el n

umero original de estados, indicando que ninguno de estos fue dejado de lado en
c2 , L
c2 , L
c2 , L
cz
la construcci
on de las autofunciones simultaneas de L
1
2
La conclusi
on de esta secci
on es que para dos partculas en autoestados de sus impulsos anc
c
2
2
gulares individuales L1 , L2 con n
umeros cu
anticos orbitales l1 , l2 , los autovalores del impulso

c
angular total L est
an comprendidos en el rango
| l1 l2 | l l1 + l2

(181)

del n
umero cu
antico orbital l. Este resultado coincide con el obtenido en mecanica clasica, salvo que en
el caso cuantico los valores permitidos de la magnitud del impulso angular estan discretizados: l = 0, 1, 2...
Los estados estacionarios para un sistema de partculas independientes (sin interacciones mutuas)
moviendose en un campo externo central son autoestados del modulo cuadrado de cada impulso angu
c
c2 , del cuadrado del impulso angular
cz y de la energa. Para el
L2 , de una proyeccion L
lar individual L
i
2
2
c
c
2
caso de dos partculas los autovalores son: h
l1 (l1 + 1), h l2 (l2 + 1) para L1 , L22 donde l1 , l2 pueden tener
c2 son h
cz son
cualquier valor 0, 1, 2....; los autovalores de L
2 l(l + 1) con | l1 l2 | l l1 + l2 , y los de L
hm con | m | l. Los autovalores E de la energa dependen de la forma del potencial externo y de l pero
no de m. Estas conclusiones pueden generalizarse a sistemas de mas de dos partculas independientes, el

d c
d
acoplamiento de los impulsos angulares se efect
ua acoplando primero dos de ellos: L 1 + L 2 = L 12 , luego

c
d
c
el de una tercera partcula con la resultante del primer par: L 3 + L 12 = L 123 y as sucesivamente. Puede
probarse que el conjunto de autofunciones no depende del orden elegido para realizar el acoplamiento.
30

Figura 15: Acoplamiento de impulsos angulares con l1 = 3, l2 = 2

En la vida real las partculas (electrones, protones, etc.) interact
uan entre s. Entonces las autofunciones
c
c
2
2
c
2
c
de la energa lo ser
an tamben de L y Lz pero no de L1 , L2 porque seg
un vimos en 172, 173 no conmutan
con el Hamiltoniano. Pero es muy habitual y razonablemente justificado suponer que los electrones de un
atomo se mueven como partculas independientes en un campo promedio com
un generado por el resto de
los electrones y el n
ucleo, como veremos mas adelante.

12.

Impulso angular intrnseco (Espn)

Hasta ahora hemos supuesto que las partculas tienen solamente grados de libertad externos
r asociados
con su posici
on en el espacio. Pero para explicar espectros atomicos ha sido necesario asignar un momento
magnetico interno al electr
on. En realidad todas las partculas presentan esta estructura interna que se

manifiesta en un momento magnetico

, de modo que los niveles de energa de sistemas ligados de partculas

como atomos y n
ucleos se desdoblan en presencia de un campo magnetico externo B , debido a la interaccion

B. .
La descripci
on cl
asica de un momento magnetico es la de una espira de corriente electrica; para partculas
materiales la espira de cargas en movimiento conlleva un movimiento de masa que produce un impulso

angular. Hay una conexi

on lineal entre
and l a traves de un factor g llamado radio giromagnetico. En
un atomo habr
a momentos magneticos provenientes del movimiento orbital de los electrones:
31

o = go

(182)

y el momento magnetico intrnseco ligado a un impulso angular intrnseco

s (el espn):

i = gi
s

(183)

Los radios giromagneticos se determinan de los resultados experimentales o pueden ser deducidos a
partir de un tratamiento relativista de la mecanica cuantica, donde el espn aparece como una propiedad
necesaria que emerge de la invariancia de las leyes de la fsica en el marco de los principios de la relatividad
especial. Sus valores son: go = e/2mc, y gi = 2,00232 e/2mc, donde c es la velocidad de la luz.
La funcion de onda de una partcula con estados internos sera un conjunto ordenado de funciones de la

posicion
r y el tiempo t :

1 (
r , t), 2 (
r , t), ....n (
r , t)
(184)
2

donde | i ( r , t) | da la probabilidad de hallar la partcula en r al tiempo t y en el estado interno i.

Este conjunto puede ser compactado en una funcion (

r , , t) donde adopta los valores discretos 1,2,...n.
Aparte del momento magnetico no hay otras manifestaciones de una estructura interna en las partculas,
de modo que no hay razones para construir un modelo del electron con una distribucion extendida de carga y
masa. El impulso angular intrnseco es el u
nico observable, a traves del momento magnetico, de la estructura
interna de la partcula.
Electrones, protones y neutrones tienen dos estados internos de espn que corresponden a dos posibles
proyecciones del impulso angular intrnseco. Dado que hay solo dos proyecciones y para el n
umero cuantico
orbital ` hay 2` + 1, esto indica que ` = 21 para el espn. Las dos proyecciones h2 aparecen cuando se mide
el momento magnetico de estas partculas. El hecho de que el n
umero cuantico magnetico tenga valor semi
entero es una indicaci
on de que este impulso angular no proviene de una rotacion espacial de masa.
El estado cu
antico de un electr
on se describe mediante la funcion de onda de dos terminos:

1 (
r , t), 2 (
r , t)

(185)

Es conveniente definir un espacio vectorial de dos dimensiones que describen el estado interno



1 (
r , t)

2 (
r , t)

(186)

Los autoestados de proyecciones h2 son:

+ =

1
0

, =

0
1


(187)

cada uno puede ser multiplicado por una funcion general de

r , t que describe la parte espacial del
estado cuantico de la partcula.
Los operadores en el espacio interno seran matrices de 2 2. La proyeccion del espn en una direccion
cz , donde S
cz queda definido por:
z se expresa como
cz = h2 S
cz + = +
S
cz =
S

(188)

que determina la matriz


cz =
S

1
0

0
-1


(189)

c
El resto de las componentes del operador
se determinan considerando que si el espn es un impulso angular, debe obedecer las mismas reglas de conmutacion que el operador impulso angular orbital,
ecuaciones143-146:
32

c2 , Sbi ] = 0
[S
cx , S
cy ] = 2iS
cz
[S
cy , S
cz ] = 2iS
cx
[S
cz , S
cx ] = 2iS
cy
[S

(190)

las que determinan el resto de las matrices



1
0

0
1

0
1

1
0

0
i


-i
0


c2 =
S

cx =
S

cy =
S
Un estado general del espn de un electron sera

a
b

(191)
donde | a |2 + | b |2 = 1, siendo | a |2 (| b |2 ) la

probabilidad de medir el espn hacia arriba (abajo).

12.1.

Sistemas de partculas id
enticas

La ecuaci
on de Schr
odinger para un sistema de partculas identicas tiene la forma:
N

2 X 2
h

+ V (
r1 ,
r2 , ...
r
h ](
r1 ,
r2 , ...
r
N , t) i
N , t) = 0
2m i=1 ri
t

(192)

Consideremos el caso m
as simple de dos partculas identicas, dos electrones. La funcion de onda tiene
como variables independientes los grados de libertad de ambas partculas: la posicion y la coordenada inter

na: (
r1 , 1 ), (
r2 , 2 ). El m
odulo cuadrado de la funcion de onda (
r1 , 1 ;
r2 , 2 ) determina la probabilidad

de encontrar la partcula 1 en ( r1 , 1 ) y la 2 en ( r2 , 2 ):
2

|(
r1 , 1 ;
r2 , 2 )|

Dado que las partculas son identicas, esta probabilidad no puede depender de que sea la partcula 1 la

que esta en (
r1 , 1 ) y la 2 en (
r2 , 2 ) o al reves: la 1 en (
r2 , 2 ) y la 2 en (
r1 , 1 ):
2
2

|(
r2 , 2 ;
r1 , 1 )| = |(
r1 , 1 ;
r2 , 2 )|

Entonces ante el intercambio de coordenadas la funcion de onda solamente puede diferir en un signo:

(
r2 , 2 ;
r1 , 1 ) = (
r1 , 1 ;
r2 , 2 )
Observaciones de sistemas de partculas identicas muestran que algunas de ellas se describen por funciones de onda simetricas ante el intercambio de coordenadas

(
r1 , 1 ;
r2 , 2 ) = (
r2 , 2 ;
r1 , 1 )
(193)
estas partculas son llamadas bosones, y corresponde a partculas con valores enteros o nulos del espn.
Las partculas que son descriptas por una funcion antisimetrica

(
r1 , 1 ;
r2 , 2 ) = (
r2 , 2 ;
r1 , 1 )

(194)

son llamadas fermiones y corresponden a partculas con espn semientero.

En el caso general de N partculas identicas, la funcion de onda tiene la propiedad de simetra o antisimetra ante el intercambio de las coordenadas de cualquier par de partculas.
33

12.2.

Aproximaci
on de partcula independiente para
atomos

Escribimos la ecuaci
on de Schr
odinger estacionaria para el caso de un atomo con Z electrones:
[

Z
X
X
2 2
h
Ze2
e2

(
ri +
)+
](
r1 1 ,
r2 2 , ...
r
Z Z )

2m
r
|
r

r
|
i
i
j
i=1
i>j

= E(
r1 1 ,
r2 2 , ...
r
Z Z )

(195)

El termino de repulsi
on mutua entre los electrones hace muy difcil resolver esta ecuacion. La aproximacion de partcula independiente reemplaza las interacciones de un electron con el resto por un potencial
v(r) generado por la carga promedio de los otros Z-1 electrones. Esta aproximacion esta especialmente
justificada para n
umeros at
omicos Z grandes, donde el promedio sobre las posiciones de los Z-1 electrones
depende debilmente del electr
on i elegido y entonces podemos suponer que v(r) es el mismo para todos los
electrones. Podemos entonces aproximar el potencial actuante sobre un electron por aquel producido por
la distribuci
on de carga total:

( r0 )

d r0
(196)

|
r r0 |

Donde ( r0 ) es la densidad electr

onica en el punto r0 con espn , se integra en todo el espacio y
se suma sobre las dos proyecciones de espn, y Z1
normaliza la carga electronica al valor correcto Z-1
Z
percibido por cada electr
on.
La ecuaci
on de Schr
odinger resultante:
Z 1X

v(
r)=
Z

Z
X
h2 2

Ze2

[ (
ri
+ v(
ri )) E](
r1 1 , ...r
Z Z ) = 0
2m
ri
i=1

(197)

puede resolverse mediante el metodo de separacion de variables. La solucion puede proponerse como un
producto de funciones de una partcula:

(
r1 1 , ...
r
Z Z ) = 1 ( r1 1 )2 ( r2 2 )...Z (rZ Z )

(198)

Pero la funci
on de onda de un sistema de Z electrones debe ser antisimetrica ante el intercambio de

cualquier para de coordenadas (

r , ). Esto puede ser logrado mediante una combinacion de productos
(198) antisimetrizados de estados de una partcula, que puede simbolizarse mediante un determinante de
la forma:

1 (
r1 1 ) 1 (
r2 2 ) ... 1 (
r
Z Z )

2 (

r1 1 ) 2 (
r2 2 ) ... 2 (
r
Z Z )
{1 2 ...Z } =
(199)

...
... ...
...

Z (
r1 1 ) Z (
r2 2 ) ... Z (
r
Z Z )
que se denomina determinante de Slater.
Una propiedad interesante del determinante de Slater es que se anula cuando dos estados de una partcula
son iguales (ya que un determinante es cero si dos de sus filas o columnas son iguales): este es el llamado
principio de exclusi
on de Pauli, que dice que los electrones deben ocupar diferentes estados.
El determianate tiene dos columnas identicas cuando dos coordenadas son identicas, lo que indica que no
se puede encontrar a dos electrones en el mismo punto espacial y con el mismo espn.
Un modelo a medio camino entre ignorar la antisimetra de la funcion de onda y tomar debida cuenta
de ella es imponer que en el producto de estados de una partcula (198) estos sean diferentes y ortogonales,
de modo que haya un solo electr
on en cada estado. Este es el modelo de Hartree que obedece solamente el
principio de exclusi
on de Pauli. Las ecuaciones satisfechas por la propuesta de Hartree

(
r1 1 , ...
r
Z Z ) = 1 ( r1 1 )2 ( r2 2 )...Z (rZ Z )
34

(200)

con
hi | j i = ij

(201)

son:
2 2 Ze2
h

+ v(r)) p ]p (
r ) = 0
(202)
2m r
r

donde el potencial efectivo esta dado por (196) con la densidad electronica (
r ) calculada con la funcion
(200):

Z 1 XX

v(
r)=
Z i=1 =1

d3 r 0

| i (
r ) |2

|
r r0 |

(203)

La suposici
on adicional de que este sea un potencial central esta plenamente justificada porque la
densidad electr
onica es exactamente (o esta cerca de serlo) isotropica:
Z
1

v(r) =
d.v(
r)
4
Las soluciones de (202) son de la forma:

p (
r ) = Rnl (r)Ylm (, ) ()

(204)

La ecuaci
on de Schr
odinger se reduce a encontrar las autofunciones radiales Rn` y sus autovalores En` :
(

h2 1

h2 `(` + 1) Ze2
2 2
h

+ v(r) n )Rn` (r) = 0

2 r2
r r 2 r2
r

(205)

El problema es similar al del

atomo de hidrogeno, pero ahora el potencial central no es Coulombiano
puro. El potencial es de la forma 1/r lejos del n
ucleo, y al acercarse a el se hace mas fuerte. Entonces,
estados con peque
no valor del impulso angular (que significa peque
nos valores del n
umero cuantico orbital `)
que pueden acceder a las cercanas del n
ucleo van a sentir un campo atractivo mas intenso que el percibido
por estados con valores m
as grandes de `, que son mantenidos lejos del n
ucleo por el potencial centrfugo
2 `(` + 1)
h
2 r2
La corecci
on a las energas degeneradas del
atomo de hidr
ogeno para diferentes ` es entonces
la siguiente: la energa m
as baja corresponde al estado con ` = 0, el siguiente nivel ser
a el de
` = 1 y as sucesivamente.

12.3.

Propiedades qumicas de los

atomos. Tabla de Mendeleiev

La estructura de niveles y su degeneeracion en el modelo de Hartree nos permite construir la estructura electronica de todos los elementos mediante sucesivas adiciones de electrones, cada uno en un estado
diferente

p (
r ) = Rnl (r)Ylm (, ) ()

(206)

Comenzamos el recorrido de la Tabla de los Elementos agregando un electron por vez (e incrementando
en cada paso en uno la carga nuclear Z). Comenzamos por el hidrogeno con un electron en el orbital 1s
(por orbital significamos la parte espacial del estado de una partcula); el siguiente electron, que forma el
helio, puede ser ubicado en el mismo orbital espacial pero con espn opuesto, el estado es simbolizado por:
(1s)2 . El tercer electr
on no puede ser ubicado en el orbital 1s, as que vamos a la siguiente soluci
on de
la ecuacion radial (205); la configuraci
on de litio es (1s)2 (2s). Continuamos de esta manera generando el
siguiente esquema de llenado de estados de una partcula:
35

Atomo
H
He
Li
Be
B
C
N
O
F
Ne
Na
...

1s
1s2
1s2
1s2
1s2
1s2
1s2
1s2
1s2
1s2
1s2
...

2s
2s2
2s2
2s2
2s2
2s2
2s2
2s2
2s2
...

2p
2p2
2p3
2p4
2p5
2p6
2p6
...

3s
...

La estructura at
omica resultante del llenado sistematico de los orbitales determinan con total fidelidad
las propiedades qumicas de los elementos:
Gases Nobles: Helio, ne
on,arg
on, kripton, xenon, radon (He,Ne,Ar,Kr,Xe,Rn): sus electrones han completado los estado de un nivel (capa) de energa muy separado del resto, como lo son 1s, 2p, 3d, ... Practicamente no muestran actividad qumica, ya que sus electrones esta fuertemente ligados.
Alkalis: Litio, sodio, potasio, rubidio, cesio, francio (Li,Na,K,Rb,Cs,Fr): tienen un electron solitario
fuera de una capa cerrada, y est
a ligado debilmente por lo que puede ser facilmente capturado por atomos
vecinos. Esto produce la uni
on fuerte de las sales ionicas, como NaCl.
Halogenos: Fluor, cloro, bromo, iodo (F,Cl,Br,I): sus electrones llenan una capa dejando un solo lugar
vaco en ella. Incorporan f
acilmente un electron para completar la capa, generando las uniones ionicas con
los alkalis.
Metales de transici
on: Escandio, titanio, vanadio, cromo, manganeso,hierro, cobalto, niquel, cobre,
zinc(SC,Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn): hay algunas anomalas en el llenado de sus capas, debido a que
la union de los electrones 3d es m
asdebil pero cercana a la del orbital 4s. Entonce, luego del argon que
tiene una capa llena: (3s)2 (3p)6 el potasio y el calcio ocupan el orbital 4s en lugar de seguir la secuencia
natural de ocupar los orbitales 3d. Los siguientes atomos pueden tener uno o dos agujeros en 4s porque el
electron prefiere ocupar los orbitales 3d. Esta mezcla de estados 3d y 4s con energas de union similarres
es la generadora de las caractersticas especiales de los metales de transicion.

36