TEMA 6: La teora celular

Biologa 2 Bachillerato

TEMA 6: LA TEORA CELULAR

1. INTRODUCCIN
2. LA TEORA CELULAR
3. MTODOS DE ESTUDIO DE LA CLULA
a. MICROSCOPIO PTICO
b. MICROSCOPIO ELECTRNICO
c. MTODOS BIOQUMICOS
4. TIPOS DE ORGANIZACIN CELULAR.
a. PROCARIOTAS
b. EUCARIOTAS
5. FORMA Y TAMAO DE LAS CLULAS
6. LONGEVIDAD CELULAR
7. ORIGEN Y EVOLUCIN DE LAS CLULAS.
a. CONDICIONES INICIALES
b. TEORA DE OPARIN-HALDANE
c. PRIMERAS ETAPAS DEL ORIGEN DE LOS SERES VIVOS
d. EL EXPERIMENTO DE MILLER
e. LAS PRIMERAS CLULAS
f. LAS CLULAS PROCARIOTAS
g. EL ORIGEN DE LOS EUCARIOTAS
i. TEORA DE LA ENDOSIMBIOSIS
1.- INTRODUCCIN
En la actualidad se considera a la clula como la unidad morfolgica y funcional
de todos los seres vivos. Morfolgica, en la medida en que todos los seres vivos estn
formados por una o ms clulas, y funcional, en cuanto que las funciones que
caracterizan al ser vivo (nutricin, relacin y reproduccin) tambin tienen lugar a nivel
celular. Tambin se suele decir que la clula es la porcin ms pequea de materia viva
que est dotada de vida propia: de una clula es lcito decir que "vive", mientras que no
lo es decirlo de una protena o de un cido nucleico.
El poder realizar afirmaciones de carcter tan general como las anteriores es el
fruto de muchos aos de investigacin acerca de la estructura y funcin celular, aspectos
estos que constituyen el campo de estudio de la Citologa, rea de la Biologa que en la
actualidad posee claras imbricaciones con la Bioqumica, la Gentica y otras muchas
reas del conocimiento biolgico.
El tamao de la mayora de las clulas est por debajo del poder de resolucin
del ojo humano, por lo que su existencia pas inadvertida hasta que se desarrollaron
instrumentos pticos como el microscopio compuesto, capaces de aumentar
considerablemente el tamao de las imgenes de los objetos observados. Las primeras
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observaciones de lo que hoy conocemos como clulas datan del siglo XVII, cuando el
comerciante holands Anton Van Leeuwenhoek construy artesanalmente el primer
microscopio conocido y pudo observar en una gota de agua procedente de una charca
gran cantidad de "animlculos" que, basndonos en sus propias descripciones, se
pueden identificar hoy como microorganismos unicelulares. En la misma poca el
microscopista ingls Robert Hooke, analizando con su microscopio lminas muy finas
de corcho, observ que ste estaba formado por un retculo de pequeas celdas,
acuando as el trmino clula (del latn cellulla = celdilla). A pesar de que se haban
dado los primeros pasos en el estudio de las clulas, el siglo XVIII no depar ningn
avance significativo en este campo. Fue en la primera mitad del siglo XIX cuando el
perfeccionamiento de los microscopios, la puesta a punto de tcnicas de tincin para
aumentar el contraste de las preparaciones, y la invencin de aparatos, denominados
microtomos, que permiten cortar lminas muy finas de materiales biolgicos,
condujeron a una serie de descubrimientos que desembocaron en la formulacin de la
teora celular.
2.- LA TEORA CELULAR
La constatacin de que las clulas se encontraban presentes en todos los tejidos vivos
sometidos a observacin llev al botnico M. Schleiden y al zologo T. Schwann a
formular en 1837 dicha teora de manera clara y precisa, afirmando que la clula es la
unidad estructural y funcional de todos los seres vivos, con capacidad para mantener
de manera independiente el estado vital. Pocos aos ms tarde, en 1855, se zanj
definitivamente una dura polmica acerca del origen de las clulas, descartndose la
"generacin espontnea" y aceptndose de manera generalizada que toda clula
procede, por divisin, de otra clula preexistente, lo que qued plasmado en el clebre
aforismo de Virchow: "Omnis cellulla ex cellulla". Esta afirmacin fue inmediatamente
incorporada a la teora celular, que en la actualidad es considerada la ms amplia de las
generalizaciones que se han hecho en Biologa.
LA TEORA NEURONAL
Algunos cientficos (como Golgi) consideraban que la teora celular no era aplicable al
tejido nervioso, al suponer que las neuronas estaban unidas formando redes (teora
reticular). En 1902, Santiago Ramn y Cajal, enunci la teora neuronal, en la que
demostraba que las neuronas eran independientes entre s y constituan la unidad
anatmica y funcional del tejido nervioso. De esta forma la teora celular qued
universalizada a todas las clulas.
En resumen, la teora celular contiene cuatro postulados:
1. Los seres vivos estn compuestos por clulas (Unidad estructural)
2. La clula es la mnima unidad capaz de realizar las tres funciones vitales
(Unidad fisiolgica)
3. Toda clula procede de otra clula (Unidad reproductora)
4. La clula contiene la informacin necesaria para regular sus funciones y es
capaz de transmitirla (Unidad gentica).
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3.- MTODOS DE ESTUDIO DE LA CLULA

El ojo humano no puede apreciar objetos de tamao inferior, en el mejor de los
casos a 0,2 mm. Resulta pues evidente que, estando el tamao de la mayora de las
clulas muy por debajo de este lmite, el estudio de la estructura celular requerir el uso
de dispositivos capaces de generar imgenes considerablemente aumentadas de los
objetos que se desea observar. Estos dispositivos se denominan microscopios (del
griego micros=pequeo y scopein=mirar). Existen dos tipos de microscopio: el
microscopio ptico y el microscopio electrnico.
a) Microscopio ptico.- Es un dispositivo cuyo funcionamiento se basa en las
leyes de la ptica fsica y geomtrica. En l se combina la accin de tres grupos
de lentes, llamadas condensador, objetivo y ocular, para producir una imagen
virtual considerablemente aumentada del objeto observado.
a. El condensador concentra la luz en la muestra.
b. El objetivo es responsable del aumento y la resolucin.
c. El ocular es la lente ms prxima al ojo del observador.
Una simple lente de aumento montada en un soporte adecuado para su uso se
denomina tradicionalmente microscopio simple, mientras que se denomina
microscopio compuesto a un dispositivo que combina dos o ms lentes para
generar aumentos mayores. Lo cierto es que estos trminos han cado en
desuso y todo el mundo llama sencillamente lupa al microscopio simple y al
microscopio compuesto sencillamente microscopio. Para el estudio de la
clula y de las estructuras subcelulares es preciso recurrir a los aumentos que
slo un microscopio compuesto puede producir.
La observacin de estructuras biolgicas al microscopio presenta algunos problemas. En
primer lugar, la observacin se realiza por transparencia (la luz atraviesa el objeto
observado) y no por reflexin que es como estamos acostumbrados a ver los objetos
corrientes. Debido a ello, las muestras del material biolgico a observar deben ser
lminas lo suficientemente finas (10 m como mximo) como para que la luz pueda
atravesarlas. Para obtener estas lminas se utilizan unos aparatos denominados
microtomos. En segundo lugar, la materia viva es en general muy transparente a la luz
visible, por lo que las imgenes obtenidas ofrecen muy poco contraste. Con el objeto de
aumentar el contraste de las preparaciones microscpicas se utilizan tcnicas de tincin,
que consisten en el uso de diferentes colorantes que se fijan de manera selectiva a las
diferentes estructuras celulares.
Tipos de microscopios pticos
1. Microscopio de campo claro: Es el ordinario. Forma una imagen oscura sobre
fondo claro. La luz atraviesa la muestra (el condensador se sita por debajo). Las
clulas se fijan y se tien para resaltar las estructuras (estn muertas).
2. Microscopio de campo oscuro, microscopio de contraste de fases: Sirven para
observar clulas vivas.
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3. Microscopio de fluorescencia: Se utiliza un colorante fluorescente para observar

determinadas molculas sobre fondo oscuro.
Preparacin de muestras para microscopia ptica
1. Fijacin: Mata la clula y endurece sus estructuras. Se pueden utilizar mtodos
fsicos (calor, fro, desecacin) o qumicos (etanol, formaldehdo, actico).
2. Inclusin: El material que se quiere observar se introduce en una cera o resina
slida para facilitar su corte.
3. Microtomos: Permiten el seccionamiento en cortes muy finos para asegurar que
la luz atraviese la muestra.
4. Tincin: Mejora el contraste entre los compartimentos celulares para su
observacin
5. Montaje: Se realiza si se quiere conservar la muestra para posteriores
observaciones. Evita la decoloracin y la alteracin del material.
El poder de resolucin, es decir, la capacidad de discernir objetos muy pequeos, del
microscopio ptico es en el mejor de los casos de unas 0,2 m. Para observar objetos
ms pequeos se hace necesario el uso del microscopio electrnico.

b) Microscopio electrnico.- Las leyes fsicas imponen una limitacin al tamao de los
objetos que pueden ser observados utilizando luz del espectro visible: no se pueden
obtener imgenes de un objeto cuyo tamao sea inferior a la longitud de onda de la

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radiacin electromagntica utilizada para generar dichas imgenes. Por lo tanto, dado
que el microscopio ptico utiliza la luz del espectro visible, no cabe esperar que los
avances tecnolgicos permitan en el futuro disear microscopios pticos con un poder
de resolucin mayor que el ms arriba indicado. Estas consideraciones condujeron, en la
dcada de los aos 30 del siglo XX, a la invencin de un dispositivo, el microscopio
electrnico, que en lugar de luz visible utiliza haces de electrones acelerados. Los
electrones llevan asociada una longitud de onda considerablemente ms pequea que la
de la luz visible, lo que permite obtener imgenes con un poder de resolucin mucho
mayor y discernir por lo tanto objetos mucho ms pequeos (del orden de unos pocos
nanmetros).

Bsicamente la estructura de un microscopio electrnico es muy semejante a la de un

microscopio ptico. En lugar de utilizar lentes de vidrio se utilizan lentes
electromagnticas (bobinas por las que circula electricidad) que focalizan los haces de
electrones generando la imagen deseada que es recogida en una pantalla fluorescente o
en una placa fotogrfica (la retina humana est adaptada slo a la luz del espectro
visible y adems resultara daada por los electrones acelerados).
Los microscopios electrnicos no permiten ver clulas vivas.
Tipos de microscopios electrnicos
1. Microscopio electrnico de transmisin (MET): El haz de electrones pasa a
travs de la muestra y es enfocado para formar una imagen sobre una pantalla
fluorescente. Aumenta el tamao de las clulas ms de un milln de veces y
tiene un poder de resolucin de unos 2nm.
2. Microscopio electrnico de barrido (MEB): Se obtienen imgenes
tridimensionales de las clulas en un monitor de televisin.

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NOTA: Criofractura: tipo de microscopia electrnica en la que se somete el tejido o al

objeto en estudio a un congelamiento rpido con nitrgeno liquido, y luego se le somete
a una ruptura o fractura. Luego mediante microscopia electrnica se obtienen detalles
ms claros de la ultraestructura y morfologias de organulos y membranas. La
contribucin ms importante de la criofractura es revelar la distribucin y organizacin
de protenas integradas en las membranas celulares.
c) Mtodos bioqumicos.- La microscopa no basta para conocer las funciones de los
componentes celulares. Los mtodos bioqumicos permiten identificar y localizar los
distintos compuestos qumicos de la clula.
1. Cromatografa: Se utiliza para separar protenas.
2. Electroforesis: Sirve para separar muestras de protenas en disolucin.
3. Autorradiografa o marcaje con istopos: Permite detectar molculas
marcadas y estudiar sus recorridos por la clula.
4. Difraccin de rayos X: Determina la posicin de los tomos en una
molcula.
5. Espectroscopia de resonancia magntica nuclear: Sirve para determinar
las estructuras tridimensionales de las protenas.
6. Coloraciones citoqumicas: Tcnicas de tincin especficas para observar
determinados componentes qumicos celulares.
7. Cultivos celulares: Permiten disponer de clulas vivas para su estudio.
4.- TIPOS DE ORGANIZACIN CELULAR
Las clulas presentan una gran diversidad en cuanto tamao, forma etc, pero todas ellas
poseen unas caractersticas bsicas comunes que son las siguientes:
Estn rodeadas por una o varias envolturas que las separa del medio; estas envolturas son
las membranas celulares.
Poseen citoplasma, en el se producen la mayora de las reacciones metablicas
necesarias para su mantenimiento. En el citoplasma se diferencian dos partes: un medio
lquido o citosol y el morfoplasma formado por una serie de estructuras con funciones
especficas, los orgnulos celulares: ribosomas, mitocondrias etc. Estos orgnulos varan
de unas clulas a otras.
Todas las clulas poseen una zona, con frecuencia situada en el centro, donde se localiza
el material gentico, esta zona puede o no estar separada del resto del citoplasma. Este
material gentico esta constituido por una o varias molculas de ADN.
Atendiendo a su organizacin se diferencian dos tipos de clulas: la clula procariota y la
clula eucariota.

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Existen en la actualidad dos tipos diferenciados de organizacin celular que estn

representados en dos grandes estirpes celulares: las clulas procariotas (del griego pro
= antes, y carin = ncleo) y las clulas eucariotas (del griego eu = verdadero, y
carin = ncleo). La diferencia ms patente entre ambas reside en que el material
gentico de la clula eucariota est delimitado del resto del contenido celular por una
envoltura membranosa, dando lugar a una estructura conocida como ncleo; por el
contrario, el material gentico de la clula procariota se encuentra disperso, sin ninguna
envoltura que lo delimite claramente, dando lugar a una estructura difusa denominada
nucleoide.
La clula procariota es organizativamente ms simple y evolutivamente ms antigua que
la clula eucariota, la cual desciende de ella. Carece de un sistema interno de
membranas que la divida en diferentes compartimentos; se trata, pues, de un recipiente
nico rodeado de una nica membrana; en realidad, la ausencia de ncleo no es ms que
una consecuencia de la falta de este sistema membranoso interno. Por el contrario, la
clula eucariota est compartimentalizada por un extenso sistema de membranas del que
la envoltura nuclear no es ms que una parte especializada; este sistema membranoso da
lugar a diferentes estructuras denominadas orgnulos celulares. Los organismos
procariontes (formados por clulas procariotas) son siempre unicelulares, mientras que
los eucariontes (formados por clulas eucariotas) pueden ser unicelulares o
pluricelulares.
Por otra parte, las clulas eucariotas se dividen a su vez en dos grandes tipos: las
clulas animales y las clulas vegetales, que se distinguen por la posesin exclusiva de
determinados orgnulos o estructuras, como los centriolos, exclusivos de la clula
animal, o los cloroplastos y la pared celular, exclusivos de la clula vegetal.

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Las clulas animales

Solo tienen membrana plasmtica, carecen de pared celular. No tienen plastos. Las
vacuolas son ms pequeas. Tienen centrosoma formado por dos centriolos. El ncleo
suele ocupar una posicin ms o menos central. Los lisosomas son ms abundantes. El
polisacrido de reserva es el glucgeno. El citoesqueleto esta ms desarrollado. Pueden
presentar cilios o flagelos o emitir pseudpodos.

Las clulas vegetales

Tienen pared celular formada principalmente por celulosa que rodea por fuera a la
membrana plasmtica. Tienen plastos entre los cuales estn los cloroplastos que realizan
la fotosntesis. Las vacuolas son grandes, a veces una sola que ocupa gran parte del
citoplasma y que desplaza el ncleo hacia la periferia. No tienen centrosoma. Los
lisosomas son escasos. El polisacrido de reserva es el almidn.
La moderna taxonoma clasifica a los seres vivos en cinco Reinos: Moneras,
Protoctistas, Hongos, Animales y Vegetales. Los organismos procariontes pertenecen en
su totalidad al Reino Moneras mientras que los otros cuatro Reinos estn integrados por
organismos eucariontes.
Caracterstica
Tamao de la clula

Procariotas
Dimetro tpico de 1 a 10 m

Ncleo

No hay membrana nuclear ni

nuclolos

Orgnulos rodeados de
membranas

Ausentes

Flagelos

Formados por dos tipos de

componentes proteicos
Cpsula de polmeros
extracelulares o capa de
muclago

Glucoclix

Eucariotas
Dimetro tpico de 10 a 100
m
Verdadero ncleo, con
membrana nuclear y
nuclolos
Presentes, como lisosomas,
aparato de Golg, retculo
endoplsmico, mitocondrias y
cloroplastos
Complejos, formados por
mltiples microtbulos
Ausente

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Pared celular
Membrana citoplasmtica
Citoplasma
Ribosomas
Disposicin del DNA en
cromosomas
Divisin celular
Reproduccin sexual

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Suele estar presente;
qumicamente compleja
No hay hidratos de carbono y
suelen faltar los esteroles
No hay citoesqueleto ni
corrientes citoplsmicas
Pequeos (70S)
Un solo cromosoma circular
sin histonas
Fisin binaria
No hay meiosis; slo
intercambio de fragmentos de
DNA

Cuando existe es de
composicin sencilla
Hay esteroles e hidratos de
carbono que sirven de
receptores
Hay citoesqueleto y corrientes
citoplsmicas
Grandes (80S), pequeos
(70S) en los orgnulos
Varios o muchos cromosomas
lineales con histonas
Mitosis
Implica la meiosis

5.- FORMA Y TAMAO DE LAS CLULAS

En medio acuoso las clulas tienden espontneamente a adoptar una forma
aproximadamente esfrica. Sin embargo, la forma de las clulas vivas puede ser muy
variada y viene determinada por su funcin o por la proximidad de clulas vecinas. As
existen clulas de forma poligonal, polidrica, prismtica, cilndrica y otras muchas.
Algunas clulas presentan formas muy sofisticadas, de aspecto estrellado, arborescente
(forma de rbol), como es el caso de las neuronas, y otras presentan incluso la capacidad
de cambiar de forma en el transcurso del tiempo.
La forma de la clula depende de diversos factores tales como: estirpe celular a la
que pertenece, de la edad, de la funcin que desempea, de la situacin es decir de si
esta libre o formando tejidos, etc. En general la forma de una clula ser aquella que le
permite llevar a cabo su funcin con el mnimo gasto energtico posible.
Las clulas animales en general tienen una mayor diversidad de forma que las vegetales
debido a la falta de pared celular.
La forma de las clulas que forman parte de los tejidos depende de la funcin que
desempean, presentando formas muy variadas: polidricas (epiteliales), fusiformes
(musculares), estrelladas (nerviosas) etc.
El tamao de las clulas vara ampliamente de unas a otras; en general es microscpico
aunque hay excepciones, es decir hay clulas que se pueden ver a simple vista como por
ejemplo algunas fibras vegetales, huevo de aves etc.
Debido al tamao microscpico que tienen para medirlas se utilizan unidades especiales
tales como:
micra () o micrmetro (m). Es la milsima parte del milmetro.
1m = 10-3mm = 10-6 m
nanmetro (nm). Es la milsima parte del micrmetro.
1 nm = 10-3 m = 10-6 mm = 10-9 m
angstrom (A). Es la dcima parte del nanmetro.
1A = 10-1 nm = 10-4 m = 10-7 mm = 10-10 m

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6.- LONGEVIDAD CELULAR

La duracin de la vida de las clulas es muy variable, en el caso de la especie humana
que es la mejor conocida. Algunas clulas duran unas pocos horas y luego se dividen
(clulas del epitelio intestinal); otras como las neuronas duran toda la vida del
individuo; los eritrocitos perduran unos 120 das.
Durante su vida las clulas estn renovando constantemente sus orgnulos
7.- ORIGEN Y EVOLUCIN DE LAS CLULAS.
CONDICIONES INICIALES (Formacin de las primeras biomoleculas)
Se supone que la Tierra se origino hace unos 4.500 m.a. Al igual que los dems
planetas del sistema solar, se formo por condensacin de una gran nube de polvo
csmico y gases interestelares entre los que destacaba sobre todo el H2 y He.
La atmsfera primitiva se origino a partir de los gases desprendidos del interior de la
Tierra y tena carcter reductor a diferencia de la actual que es oxidante, estaba
formada por: vapor de agua, metano, amonaco, hidrgeno, dixido de carbono,
etc.; careca de oxgeno y por lo tanto de ozono.
Al descender la temperatura, el vapor de agua presente en la atmsfera precipit en
forma de lluvias torrenciales acumulndose en las partes bajas, dando lugar a los
ocanos.
Unos 1000 millones de aos ms tarde aparecera la vida, es decir hace unos 3.500 m.a..
En 1922 el bioqumico ruso Oparin formulo una hiptesis sobre el origen de la vida en
la cual explica como surgan las primeras biomolculas. Segn esta hiptesis, las
primeras molculas orgnicas se originaron a partir de los gases atmosfricos que
reaccionaron entre s de forma espontnea, gracias a la energa desprendida en diversos
procesos naturales que ocurran de forma normal en esa poca tales como: descargas
elctricas, radiaciones solares, calor desprendido en las erupciones volcnicas, etc.
Estas primeras molculas orgnicas eran simples: azcares, aminocidos, bases, etc.
Estos compuestos caan arrastrados por el agua y se diluan en los mares y lagos
terrestres, con lo que se iban enriqueciendo en compuestos orgnicos, hasta formar lo
que Oparin denomino sopa o caldo primitivo. Posteriormente en este caldo
primitivo las molculas orgnicas sencillas sufrieron un proceso de polimerizacin
que dio lugar a la formacin de grandes macromolculas tales como: protenas, cidos
nucleicos, etc.
PRIMERAS ETAPAS DEL ORIGEN DE LOS SERES VIVOS
1) El punto de partida, hace 3800 m.a.
La atmsfera primitiva estaba formada por: metano (CH 4), amonaco (NH3), hidrgeno
(H2) y vapor de agua (H2O), era reductora y anaerobia. No obstante en estas sustancias
estaban los principales bioelementos que forman la materia viva: carbono (C),
nitrgeno (N), hidrgeno (H) y oxgeno (O).
2) Cmo se formaron las biomolculas?
Las radiaciones solares y las descargas elctricas proporcionaron la energa suficiente
para que los componentes de la atmsfera reaccionasen y se formasen las biomolculas
orgnicas.
3) Cules fueron estas biomolculas?
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Se formaron as, azcares, grasas simples, aminocidos y otras molculas sencillas que
reaccionaron entre s para dar lugar a molculas ms complejas: protenas, grasas
complejas, polisacridos y cidos nucleicos.
4) Cmo se form el "caldo primitivo"
Segn Oparn, los compuestos orgnicos que se formaron en la atmsfera fueron
arrastrados hacia los mares por las lluvias y all, a lo largo de millones de aos, se
concentraron formando una disolucin espesa de agua y molculas orgnicas e
inorgnicas que l llam "caldo primitivo".
5) Los precursores de las bacterias
En este "caldo primitivo" algunas molculas formaron membranas, originndose unas
estructuras esfricas llamadas coacervados. Algunos coacervados pudieron concentrar
en su interior enzimas con las que fabricar sus propias molculas y obtener energa.
Por ltimo, algunos pudieron adquirir su propio material gentico y la capacidad de
replicarse (reproducirse). Se formaron as los primitivos procariotas.
En 1950 Miller y Urey probaron experimentalmente la hiptesis de Oparin, para ello
reprodujeron en el laboratorio las condiciones de la atmsfera primitiva y obtuvieron
diversas molculas orgnicas. Aos ms tarde Juan Or y Fox realizaron experimentos
similares con el mismo resultado.
Miller dise un aparato de laboratorio que simulaba las condiciones ambientales de la
Tierra hace 3.500 millones de aos. En ese aparato, Miller introdujo una mezcla de
gases que pensaba que deban formar parte de la atmsfera primitiva: dixido de
carbono, metano y amoniaco. Previamente, extrajo todo el oxgeno del interior del
dispositivo.
Miller hizo circular vapor de agua por todo el aparato y produjo descargas elctricas en
el recipiente que contena los gases. Al cabo del tiempo aparecieron algunas de las
sustancias que forman las protenas y los cidos nucleicos.
EL EXPERIMENTO MILLER

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LAS PRIMERAS CLULAS

El siguiente paso evolutivo consistira en la formacin a partir de las macromolculas
del caldo primitivo, de los precursores de las primeras clulas: Las protoclulas a las que se
denomino progenotas o protobiontes.
Estas protoclulas deben de cumplir dos condiciones:
1) Deben de tener una membrana que preserve su individualidad aislndolas del
medio, y a la vez las permita un adecuado intercambio con ste.
2) Tienen que tener capacidad de replicarse para poder reproducirse y transmitir su
mensaje a los descendientes y de esa forma asegurar la vida.
Existen diversas hiptesis que tratan de explicar como surgieron a partir de las
macromolculas las primeras clulas. Entre las cuales destacan las siguientes:
Hiptesis de los coacervados.
Fue propuesta por Oparin. Segn esta hiptesis los coacervados seran el origen de las
primeras clulas.
Los coacervados son gotas microscpicas constituidas por una envoltura de polmeros que
rodeara a un medio interno lquido en el que habra alguna enzima, que quedara aislada
del exterior. Se formaran en el caldo primitivo, al ponerse espontneamente en contacto
los polmeros en solucin acuosa. Tendran un metabolismo muy simple al disponer de
molculas catalticas como enzimas, lo que les permitira crecer a medida que captaban
molculas del exterior y al adquirir cierto tamao se dividiran.
Oparn logro obtener coacervados en el laboratorio y al aadirles enzimas procedentes de
otras clulas consigui que crecieran y que se dividieran.
Esta hiptesis no explica cmo evolucionaran los coacervados, al carecer de
informacin gentica.
Hiptesis de las microesferas proteinoides.
Fue propuesta por el americano Fox. Segn esta hiptesis los precursores de las primeras
clulas seran las microesferas protenoides.
Segn Fox en las zonas volcnicas prximas al mar de la tierra primitiva, las mezclas de
aminocidos del caldo primitivo se calentaron y se desecaron, formndose polmeros, a los
que llamo proteinoides termales. Este hecho se ha comprobado experimentalmente en el
laboratorio. Estos polmeros de aminocidos forman pequeas gotitas, las microesferas.
Estas microesferas tendran cierta capacidad cataltica, debido a la presencia de enzimas en
su interior. Podran tomar energa procedente de la ruptura de enlaces de molculas
exteriores y se dividiran por escisin o gemacin.
Esta teora al igual que la de los coacervados tampoco explica la evolucin de las
microesferas al carecer de mecanismos de transmisin de la herencia.
Hiptesis de la aparicin del gen.
Las primeras formas prebiticas probablemente seran las microesferas proteinoides de
Fox. Posteriormente se debi dar un ltimo paso que fue la aparicin de una molcula
capaz de autorreplicarse y que contendra la informacin de cmo controlar catalticamente

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los procesos que se producen en este protobionte. As, se asegura que los protobiontes hijos
tengan dicha informacin.
No se sabe cmo se desarroll este proceso. Probablemente la primera molcula capaz de
replicarse sera el ARN, esta molcula tendra adems capacidad cataltica, regulando su
autorreplicacin. Posteriormente el ARN cedera su papel a la molcula de ADN, que es
ms estable y las funciones catalticas pasaran a las protenas enzimticas, cuyas
secuencias de aminocidos estaran codificadas por el propio ADN. El ARN adquirira el
papel de intermediario entre el ADN y las protenas que ahora posee.
Se cree que una vez adquirida la informacin gentica, los protobiontes evolucionaran
hasta constituir clulas.
En la actualidad se piensa que fue el ARN el desencadenante de la vida, ya que es capaz
de catalizar su propia replicacin
Los progenotas eran anaerobios y hetertrofos. Cuando la materia orgnica empez a
escasear algunos organismos evolucionaron dando lugar a las primeras clulas
auttrofas.
LAS CLULAS PROCARIOTAS
A partir de los progenotas evolucionaron tres tipos de clulas procariotas: las
arqueobacterias, las eubacterias y las urcariotas, de las que se cree que provienen las
clulas eucariotas actuales.
Las primeras clulas procariotas que surgieron lo hicieron hace unos 3.500 m.a y eran
probablemente, hetertrofas y anaerobias. Obtenan la energa por fermentacin de las
molculas orgnicas que existan en el caldo primitivo. A medida que aumento la
poblacin de estas clulas hetertrofas, esta materia fue agotndose.
Esto dio lugar a que algunas clulas evolucionasen y empezasen a utilizar otro sistema para
obtener energa: la fotosntesis. La aparicin del proceso fotosinttico y el consiguiente
desprendimiento de oxgeno como producto residual, liber a las clulas de su dependencia
del caldo primitivo y a la vez inicio una serie de cambios que condujeron a la atmsfera
actual. Una vez que el oxgeno apareci en la atmsfera en cantidades significativas surgen
las primeras clulas aerobias, que tienen una gran ventaja evolutiva, no utilizan la
fermentacin para obtener energa, sino que usan el oxgeno, mediante un proceso qumico
llamado respiracin celular que es mucho ms rentable. Por otro lado la aparicin del
oxgeno en la atmsfera dio lugar igualmente a la formacin de una capa de ozono, que
permiti filtrar las dainas radiaciones ultravioletas e hizo posible que la vida saliese del
medio acutico, inicindose la expansin de los seres vivos por el medio areo.
EL ORIGEN DE LOS EUCARIOTAS
Hace entre 2000 1500 millones de aos, se dio un segundo gran paso en la evolucin
celular, este fue la aparicin de las clulas eucariotas; sin este paso, posiblemente no se
hubiesen formado los seres superiores. Con los eucariotas apareci la reproduccin
sexual. La reproduccin sexual fue lo que permiti la diversificacin de los seres vivos,
la aparicin de los organismos megascpicos y que estos alcanzasen la gran
complejidad que tiene en la actualidad.

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TEMA 6: La teora celular

Biologa 2 Bachillerato

Segn la teora endosimbitica propuesta por Lynn Margulis, las clulas eucariotas se
formaron a partir de una primitiva clula urcariota (procariota) grande que en un momento
dado englob por fagocitosis a otras clula procariotas mucho ms pequeas,
establecindose entre ellas una relacin de simbiosis (endosimbiosis).
Estas clulas procariotas fagocitadas seran los precursores de muchos de los orgnulos
celulares de las clulas eucariotas tales como: mitocondrias (procederan de bacterias
aerobias); cloroplastos
(procederan de bacterias fotosintticas), etc. De hecho
mitocondrias y cloroplastos son similares a las bacterias en tamao y como ellas se
reproducen por divisin. Pero lo ms importante es que tanto cloroplastos como
mitocondrias tienen su propio ADN bicatenario y circular como en las bacterias;
igualmente poseen ribosomas que son ms parecidos a los de las bacterias que a los de las
clulas eucariotas.
La incorporacin intracelular de estas clulas procariotas en la primitiva clula urcariota le
proporciono dos caractersticas de las que careca inicialmente:
-La capacidad de utilizar un metabolismo oxidativo, con lo cual se convirti en una clula
aerobia.
-La posibilidad de realizar la fotosntesis, y por lo tanto de ser un organismo auttrofo
capaz de utilizar el CO2 para sintetizar molculas orgnicas.
Por otro lado la clula urcariota proporcionaba a las clulas procariotas fagocitadas un
entorno seguro y alimento.
Por lo tanto la endosimbiosis sera altamente ventajosa para los organismos implicados y
en consecuencia seran seleccionados en el transcurso de la evolucin.

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Biologa 2 Bachillerato

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ENLACES
Apuntes: http://www.bionova.org.es/biocast/tema10.htm
Mtodos de estudio de las clulas:
http://www.iespando.com/web/departamentos/biogeo/2BCH/PDFs/00Origen_vida.pdf
Origen de las clulas:
http://www.iespando.com/web/departamentos/biogeo/2BCH/PDFs/06Teor
%C3%ADa.pdf
Experimento de Miller: http://www.solociencia.com/quimica/08111301.htm
http://www.kalipedia.com/ciencias-vida/tema/experimento-miller.html?
x=20070417klpcnavid_349.Kes&ap=2
Endosimbiosis: http://jvilchez2009.blogspot.com/2009/04/teoria-de-laendosimbiosis.html

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