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MANUAL DE OPERAO
Copyright
QUIBASA / BIOCLIN mantm todos os direitos reservados.
Para este Manual de Operao, a data de emisso Fevereiro de 2013 (Verso 02).
Responsabilidades
O contedo deste manual est sujeito a alteraes sem prvia notificao.
todas as operaes de instalao, alterao e reparo deste equipamento sejam realizadas por
pessoal autorizado pela QUIBASA / BIOCLIN.
os requisitos de instalao do equipamento sejam cumpridos de acordo com os critrios
estabelecidos neste manual ou definidos pela QUIBASA / BIOCLIN.
o equipamento seja utilizado de acordo com as instrues de uso contidos neste manual.
NOTA
Este equipamento deve ser operado somente por profissionais qualificados, habilitados ou
treinados pela QUIBASA / BIOCLIN.
AVISO
importante que o proprietrio deste equipamento realize um plano de servios/manuteno
adequado. A no realizao e execuo deste programa pode resultar em falha da mquina e em
seus resultados, e tambm na perda da garantia.
Garantia
III
Contato da Empresa
QUIBASA / BIOCLIN
Endereo:
Telefone:
+55 31 3439-5454
Fax:
+55 31 3439-5455
FABRICADO POR:
ASSISTNCIA TCNICA
Para informaes sobre a assistncia tcnica, entrar em contato direto com o Servio de
Assessoria ao Cliente (SAC) da Quibasa atravs do telefone 0800 031 5454 ou do e-mail
sac@bioclin.com.br.
ndice
1 Uso deste manual .............................................................................................................. 1-1
1.1 Introduo .............................................................................................................. 1-1
1.2 Quem deve ler este manual .................................................................................. 1-2
1.3 Como encontrar as informaes ........................................................................... 1-3
1.4 Convenes utilizadas neste manual .................................................................... 1-4
1.5 Informaes sobre segurana ............................................................................... 1-5
1.6 Smbolos ................................................................................................................ 1-7
2 Entender seu analisador ................................................................................................... 2-1
2.1 Introduo .............................................................................................................. 2-1
2.2 Uso pretendido ...................................................................................................... 2-2
2.3 Estrutura principal .................................................................................................. 2-4
2.3.1
2.3.2
2.3.3
2.3.4
2.3.5
2.3.6
2.6.2
2.6.3
2.6.4
2.6.5
2.6.6
2.6.7
2.6.8
2.7.2
2.7.3
2.8.2
3.3.2
3.4.2
3.4.3
3.5.2
3.6.2
3.6.3
PLT.................................................................................................. 3-11
4.2.2
4.2.3
4.2.4
6.5.2
6.6.2
6.7.2
6.7.6
7.2.2
Dados/grfico................................................................................................ 7-3
DIFF .............................................................................................................. 7-4
Exame microscpico e Outros...................................................................... 7-5
7.2.3
7.3.2
CV ............................................................................................................... 7-25
Grfico de tendncias ................................................................................. 7-27
Excluir ......................................................................................................... 7-28
Editar resultado ........................................................................................... 7-29
Restaurar resultado .................................................................................... 7-29
7.4 Backup de dados ................................................................................................. 7-31
7.5 Exportar dados .................................................................................................... 7-34
7.6 Backup automtico .............................................................................................. 7-37
7.7 Restaurao automtica...................................................................................... 7-38
7.8 Comparar ............................................................................................................. 7-39
7.8.1
Buscar......................................................................................................... 7-42
Reabastecer ............................................................................................... 7-43
Ajustar ordem de parmetros ..................................................................... 7-43
Imprimir ....................................................................................................... 7-44
7.9 Estatstica ............................................................................................................ 7-45
7.9.1
Editar
8.5.2
8.5.4
9.3.2
......................................................................................... A-11
B Especificaes
........................................................................................... B-1
B.1 Classificao
.................................................................................. B-1
B.2 Reagentes
.................................................................................. B-1
Coleta
B.4 Parmetros
.................................................................................. B-1
.................................................................................. B-2
...................................................................... B-3
...................................................................... B-3
...................................................................... B-3
...................................................................... B-4
B.6.4 Reprodutibilidade
...................................................................... B-4
B.6.5 Acompanhamento
...................................................................... B-4
.................................................................................. B-5
...................................................................... B-5
...................................................................... B-5
...................................................................... B-5
B.7.5 Impressora
...................................................................... B-5
B.8 Interfaces
.................................................................................. B-6
.................................................................................. B-6
.................................................................................. B-6
B.11 Som
.................................................................................. B-6
.................................................................................. B-6
.................................................................................. B-7
.................................................................................. B-8
........................................................................................... C-1
.................................................................................. C-1
.................................................................................. C-4
...................................................................... C-4
...................................................................... C-5
.................................................................................. C-5
...................................................................... C-5
1.1 Introduo
Este captulo explica como usar seu HEMATOCLIN 5.4 Manual do Operador, que enviado
junto com o ANALISADOR HEMATOLGICO 5 PARTES - BIOCLIN / QUIBASA modelo
HEMATOCLIN 5.4 e contm informaes e procedimentos para operao, resoluo de
problemas e manuteno do analisador. Leia este manual atentamente antes de colocar seu
analisador e opere o analisador estritamente como indicado neste manual.
1-1
1-2
Se deseja
Veja
Captulo
5.4
analisador
Captulo
HEMATOCLIN 5.4
analisador
Captulo
Introduo
ao
Introduo
ao
Introduo
aos
princpios do sistema
Saber sobre os requisitos de instalao do HEMATOCLIN 5.4
Captulo
Instalao
do
analisador
Saber como definir/ajustar as configuraes do sistema
Captulo 5 Personalizao do
software do analisador
Captulo
Operao
do
Operao
do
Reviso
dos
analisador
Saber como usar o HEMATOCLIN 5.4 para realizar suas
Captulo
analisador
Captulo
resultados da amostra
Saber como usar os programas de controle de qualidade
Captulo 10 Manuteno do
analisador
Captulo
11
Resoluo
de
problemas do analisador
Saber como personalizar o modelo de impresso do
Captulo 12 Personalizao do
HEMATOCLIN 5.4
modelo de impresso
Apndice B Especificaes
Apndice C Comunicao
5.4
1-3
Todas as ilustraes contidas neste manual so utilizadas apenas como exemplo. Elas no
refletem, necessariamente, a configurao de seu analisador ou os dados apresentados.
1-4
do analisador.
OBSERVAO:
O procedimento para o descarte dos resduos deve seguir as orientaes contidas na
Resoluo RDC n 306, de 07 de dezembro de 2004, que dispe sobre o Regulamento
Tcnico para o gerenciamento de resduos de servios de sade, bem como demais
legislaes ambientais aplicveis.
1-6
1.6 Smbolos
Voc encontrar os seguintes smbolos neste manual:
Quando vir
Isso significa
CUIDADO, CONSULTE A DOCUMENTAO
QUE ACOMPANHA O PRODUTO..
RISCO BIOLGICO
TENSO ALTA
PARA
EVITAR
FORMIGAMENTO
ATERRAMENTO DE PROTEO (TERRA)
1-7
ATERRAMENTO
(TERRA)
CORRENTE ALTERNADA
CDIGO DO LOTE
USO POR
NMERO DE SRIE
NMERO
DE
CATLOGO
(PARA
(AAAA-MM-DD)
(PARA
CONTROLES)
USO
AT
CONTROLES)
DATA DE FABRICAO
FABRICANTE
LIMITAO DE TEMPERATURA
SUBSTNCIA IRRITANTE
SE
APLICA
SOMENTE
AOS
SMBOLO
INDICA QUE
ESTE
1-8
INFORMAES
MAIS
DESTE
O
PRODUTO,
DISTRIBUIDOR
ONDE
ADQUIRIU O PRODUTO.
O
DISPOSITIVO
EST
EM
TOTAL
AUTORIZADO
COMUNIDADE EUROPIA
1-9
NA
(1)
Conecte somente a uma tomada devidamente aterrada.
Para evitar choque eltrico, desconecte o cabo de alimentao antes de remover ou
substituir o fusvel.
Substitua o fusvel somente pelo tipo e classificao especificados.
1-10
(1)
Para evitar leso, no coloque suas mos ao redor do canal guia da placa das seringas.
(2)
A sonda afiada e pode conter material nocivo. Tome cuidado ao trabalhar prximo
sonda!
1-11
(1)
Para evitar leso, no coloque suas mos ao redor do canal guia da placa das seringas.
1-12
(1)
H radiao laser ao abrir, portanto evite exposio direta dos olhos;
1-13
2.1 Introduo
O
ANALISADOR
AUTOMTICO
HEMATOLGICO
BIOCLIN
QUIBASA modelo
2-1
Abr.
CBC
CBC + DIFF
WBC
porcentagem de neutrfilos
Neu%
porcentagem de linfcitos
Lym%
porcentagem de moncitos
Mon%
porcentagem de eosinfilos
Eos%
porcentagem de basfilos
Bas%
n de neutrfilos
Neu#
n de linfcitos
Lym#
n de moncitos
Mon#
n de eosinfilos
Eos#
n de basfilos
Bas#
ALY% (RUO)
Grande
LIC% (RUO)
N anormal de linfcitos
ALY# (RUO)
LIC# (RUO)
RBC
RBC
Concentrao de hemoglobina
HGB
MCV
MCH
MCHC
RDW-CV
RDW-SD
Contagem
de
clulas
de
glbulos
brancos
porcentagem
de
clulas
imaturas
corpuscular
Coeficiente de variao da largura da
distribuio de clulas de glbulos
vermelhos
Desvio
padro
da
largura
da
2-2
HCT
Contagem de plaquetas
PLT
VMP
PDW
Plaquetcrito
PCT
Histograma
brancos/basfilos
WBC/BASO
Histograma WBC
Histograma RBC
Histograma de plaquetas
Histograma PLT
Diagrama
brancos
Histograma de clulas de glbulos
vermelhos
de
disperso dif.
2-3
2-4
2-5
7 --- Entrada de CA
2-6
5 --- Seringas
2-7
2-8
1 --- Adaptador
2-9
7 --- Banho
2-10
1 --- Seringas
3 --- Bombas de ar
analisador.
Para
evitar
danos,
no
ligue/desligue
energia
do
analisador
2-12
A rea de ttulo de tela no canto superior esquerdo apresenta o ttulo da tela atual. A figura
mostrada acima indica que a tela atual a "Tela de espera".
2.
Estado da anlise
2-13
emergncia.
cone amarelo piscante: significa que o analisador ainda no est pronto para analisar
no modo de emergncia.
3.
(carregador
automtico/tubo
fechado),
modo
de
sangue
(sangue
rea de estado
A rea est na parte superior direita da tela. H trs itens, da esquerda para a direita, a
saber:
Estado LIS/HIS
cone cinza: desconectado
cone colorido: conectado
Seta piscante acima do cone: carregando
Seta piscante abaixo do cone: fazendo download
As duas setas piscantes ao mesmo tempo: carregando e fazendo download esto
sendo processados ao mesmo tempo.
Estado de impresso:
cone cinza: a impressora ainda no est conectada ao analisador.
cone cinza: a impressora est conectada ao analisador.
cone piscante: a impressora est imprimindo.
5.
Boto minimizar
Voc pode clicar no boto para minimizar a interface para a barra de tarefa do sistema de
operao.
6.
2-14
7.
Relgio do sistema
Apresenta o tempo do sistema de operao. Quando voc move o mouse para esta rea, as
sugestes aparecero para mostrar o relgio do sistema atual. Veja o Captulo 5
Personalizando o software do analisador para como modificar o formato da hora.
8.
Apresenta o modo de entrada atual e voc pode alterar o modo de entrada atravs dele.
Clique no boto do modo de entrada para abrir o menu de idiomas de entrada e, em seguida,
voc pode mudar para o idioma de entrada desejado clicando no menu.
9.
2-15
Funo
atalho
Boto de Menu
Alt + M
Boto Diluente
Alt + A
Alt + W
Boto Grfico
Alt + G
Boto Tabela
Alt + L
Boto CQ
Alt + Q
Boto Logout"
Alt + O
Boto Desligar
Alt + D
Boto Sair
Alt + X
Boto Contagem
Alt + C
Boto STAT
Alt + S
F1
Abre o menu
Abre a caixa de
mensagemDiluente
Acesse a tela "Lista de
trabalho".
Alt + F1
Resoluo de problemas
2-16
2.6.2 Clique
Mova o ponteiro para o contedo desejado; clique com o boto esquerdo do mouse e em
seguida, solte-o.
2-17
2.6.7 Guia
A guia apresenta uma pgina de informao de mltiplas pginas. Ex.: voc pode inserir a
guia "Configuraes" da interface "L-J" para visualizar e configurar a informao. A guia
Configuraes mostrada abaixo.
2-18
2.6.8 Botes
Botes comuns
O sistema realizar a funo aps voc ter clicado em um certo boto. Ex.: o sistema ir
imprimir aps voc clicar no boto "Imprimir", como mostrado abaixo.
Quando uma lista combo aberta, voc pode escolher o item desejado na lista usando
2-19
as teclas [] e [] no teclado.
Quando uma lista combo aberta, voc pode ocult-la pressionando a tecla [ENTER]
no teclado ou clicando em uma certa opo. Em seguida, o contedo original na caixa
combo ser substitudo pela escolha atual.
Quando uma lista combo aberta, voc pode ocult-la pressionando a tecla [Esc] no
teclado. Em seguida, nenhuma alterao na caixa combo.
Aps clicar no boto seta no controle de data, uma caixa de data aparecer.
2-20
Selecione o dia: clique no dia desejado, em seguida a caixa de data ser ocultada. A
data escolhida (incluindo ano, ms e dia) substituiro a data original do controle de data.
Quando a caixa de dados aparecer, voc pode ocult-la pressionando [Esc] no teclado.
Em seguida, nenhuma alterao acontece no controle de data.
Boto de opo
Clique no boto de escolha nica, uma marca aparecer no crculo, indicando a opo
escolhida. Ex.: a figura a seguir mostra que o "Carregador automtico - sangue total"
escolhido enquanto que "Tubo fechado - sangue total" e "Tubo fechado - sangue pr-diludo"
no so escolhidos.
Mais de uma caixa de seleo pode ser escolhida ao mesmo tempo em uma
opo de configurao.
2-22
Veja a seoBoto seta da caixa combo para obter detalhes para a seleo completa.
Veja a seo Editar caixa para obter detalhes para concluir a edio se a caixa combo for
editvel.
2.6.13 Formulrio
O formulrio contm vrias clulas e caixas de seleo (algumas vezes).
Clique em uma certa clula; ela escolhida como mostrado abaixo.
2-23
2-24
teclado,
em
seguida
um
conjunto
de
registros
escolhido
convenientemente.
Se desejar selecionar vrios registros consecutivos, clique no primeiro
registro e, ento, segure e arraste o mouse at o ltimo, em seguida libere o
mouse para selecion-los todos.
A barra de rolagem (horizontal/vertical) aparecer se o contedo do
formulrio no puder ser apresentada de uma s vez na tela. Voc pode
rolar ou usar as teclas [PgUp] e [PgDn] no teclado para pesquisar pela
informao total do formulrio.
[Enter].
Feche o menu:
Mtodo 1: clique no boto menu para fechar o menu do sistema.
Mtodo 2: feche os nveis diferentes de menus um por um usando a tecla [] ou [Esc] no
teclado.
2-26
Aps escolher os dados que deseja excluir, clique no boto Aplicar para fechar a
caixa de mensagem e concluir a extrao; clique no boto Cancelar para escolher a
caixa de mensagem sem qualquer operao.
2-27
Clique no boto
O 2/79 na figura abaixo indica o nmero total dos registros 79 e o registro atual o
segundo.
Se desejar alternar o registro anterior ou prximo, clique no boto
ou
ou
Clique na caixa de edio da coluna para mudar registro, insira o nmero desejado do
registro e, em seguida, mude para a interface relativa usando a tecla [Enter] no teclado.
2-28
desejar
buscar
informao
de
ajuda
por
palavra
chave,
clique
em
Menu Ajuda Ajuda para exibir a informao de ajuda da tela atual e o item de menu
correspondente (o que est em destaque).
2-29
2-30
Aps inserir as palavras chave, clique no boto Buscar ou pressione a tecla [Enter] no
teclado para iniciar a busca.
Quando a busca estiver terminada, todos os itens de menu relacionados sero apresentados
no canto esquerdo e a informao de ajuda correspondente ser apresentada na tela do
lado direito.
Voc pode clicar no item de menu para verificar a informao de ajuda correspondente.
2.7.3 Imprimir
Voc pode clicar no boto Imprimir para imprimir a informao de ajuda apresentada no
momento.
2-31
2.8.1 Reagentes
DILUENTE BIO 5P
Fornece um ambiente estvel para contagem e dimensionamento dos glbulos do sangue.
LISANTE BIO LEO (I)
Ela quebra as paredes dos glbulos vermelhos do sangue e coopera com o LISANTE BIO
LEO (II) para diferenciar 4 WBCs.
LISANTE BIO LEO (II)
Coopera com a lise LISANTE BIO LEO (I) para diferenciar 4 WBCs e tinge os eosinfilos.
2-32
LISANTE BIO LH
Quebra as paredes dos glbulos vermelhos do sangue e converte a hemoglobina em um
complexo de hemoglobina para determinar o HGB. Diferencia 2 WBCs para os basfilos e
outros WBCs, alm de determinar a quantidade de WBC.
PURIFIC CLEANSER 5P BIO
uma soluo de limpeza formulada para preparao e limpeza e tubulaes de fluidos e
para remover a albumina e sedimento do sangue.
PROBE HIPER CLEANSER 5P BIO
usado para limpar o analisador regularmente.
2-33
3.1 Introduo
Os mtodos de medio usados neste analisador so: o mtodo de impedncia eltrica para
determinar os dados WBC/BAS, RBC e PLT; o mtodo colorimtrico para determinar o HGB;
citometria de fluxo por laser para determinar os dados WBC. Durante cada ciclo de anlise, a
amostra aspirada, diluda e misturada antes que a determinao de cada parmetro seja
determinada.
3-1
3.2 Aspirao
De acordo com configuraes diferentes, o analisador oferece dois tipos de modo de
amostragem: o modo carregador automtico ou modo de tubo fechado. O modo de tubo
fechado suporta dois tipos de amostras de sangue - amostras de sangue total e amostras de
sangue pr-diludas; o modo carregador automtico suporta amostras de sangue total.
Se voc tiver que analisar uma amostra de sangue total sob o modo tubo fechado, o
analisador aspirar 16L da amostra.
Se voc tiver que analisar uma amostra de sangue capilar sob o modo tubo fechado, voc
deve, primeiramente, diluir manualmente a amostra (20L da amostra capilar precisam ser
diludos em 180L de diluente) e, em seguida, apresentar a amostra pr-diluda ao
analisador, que aspirar 80L(CBC+DIFF) ou 40L(CBC) da amostra.
Se voc tiver que analisar uma amostra de sangue total sob o modo carregador automtico,
o analisador aspirar 16L da amostra.
3-2
3.3 Diluio
Em seguida, a amostra ser dividida em 2 pores e ser diluda e processada por
diferentes reagentes. Aps isso, estar pronta para anlise.
Este analisador pode processar dois tipos de amostras de sangue - amostras de sangue
total e amostras de sangue pr-diludas.
6L de amostra de sangue
52,08L
Diluio de cerca de 1:416,7
Diluio
de
cerca
de
9L de amostra de sangue
l 2,994994994mL
3-3
m
Diluio de cerca de 1:625
40L
1,1 mL Lisante Bio Leo (I)
3-4
Vrios tidos de dados de anlise podem, ento, ser obtidos a partir dos
diagramas de disperso.
3-5
expressa em 10 /L.
Nmero de basfilos
O Bas% o nmero de basfilos medido diretamente pela contagem de basfilos
passam atravs da abertura.
Porcentagem de basfilos
Porcentagem de linfcitos
Porcentagem de neutrfilos
Porcentagem de moncitos
3-7
que
Porcentagem de eosinfilos
Nmero de linfcitos
Nmero de neutrfilos
Nmero de moncitos
Nmero de eosinfilos
3-8
3.5.2 HGB
O HGB calculado pela seguinte equao e expresso em g/L.
3-9
3-10
3.6.2 RBC
RBC
12
O RBC (10 /L) o nmero de eritrcitos medido diretamente pela contagem de eritrcitos
que passam atravs da abertura.
onde RBC
12
3.6.3 PLT
Contagem de plaquetas
9
PLT (10 /L) medido diretamente pela contagem das plaquetas que passam atravs da
abertura.
3-11
PCT
Este analisador calcula o PCT como segue e o expressa em , onde o PLT expresso em
9
10 /L e o VMP em fL.
3-12
3.7 Lavar
Aps cada ciclo de anlise, cada elemento do analisador lavado.
3-13
Instalar o analisador
4.1 Introduo
4-1
Analisador
Tenso
Energia de entrada
Freqncia
C.A. 100V-240V
300 VA
50/60 Hz
4-2
4-3
4-4
4-5
Personalizar o software do
analisador
5.1 Introduo
O HEMATOCLIN 5.4 um instrumento de laboratrio flexvel que pode ser personalizado
para o seu ambiente de trabalho. Voc pode usar o programa "Configurao" para
personalizar as opes de software, como apresentado nesse captulo.
O analisador divide os operadores em dois nveis: usurio comum e administrador. Observe
que um administrador pode acessar todas as funes abertas a um usurio comum. Este
captulo apresenta como personalizar o analisador, respectivamente, como um nvel de
usurio comum e como um administrador.
5-1
Formato de data
O formato de data pode ser configurado nesta tela. Observe que, quando a configurao do
formato de data alterada, todos os formatos de data apresentados ou impressos sero
afetados, incluindo a data de retirada, a data de entrega, a data de execuo, a data de
entrada da lista de trabalho, o prazo de validade do reagente, a data do controle de
qualidade, etc.
Inserir a tela "Formato de data"
Na tela Configurao geral, clique no boto Formato de data para entrar na tela
Formato de data screen.
5-2
formatos
de
data
esto
disponveis:
AAAA-MM-DD,
AAAA/MM/DD,
Aplicar
Clique no boto Aplicar para salvar todas as alteraes sem fechar a tela de configurao.
Aplicar
Clique no boto Aplicar para salvar todas as configuraes e fechar a tela de
configurao.
Cancelar
Clique no boto Cancelar para fechar a tela sem salvar as alteraes.
5-3
Reagentes
Voc pode configurar o prazo de validade do DILUENTE BIO 5P, LISANTE BIO LEO (I),
LISANTE BIO LEO (II), LISANTE BIO LH e PURIFIC CLEANSER 5P BIO na tela
"Reagente".
Entrar na tela Reagente
Na tela Configurao geral, clique no boto Reagente para entrar na tela Reagente.
5-4
5-5
Aplicar
Clique no boto Aplicar para salvar todas as alteraes sem fechar a tela de configurao.
Aplicar
Clique no boto Aplicar para salvar todas as configuraes e fechar a tela de
configurao.
Cancelar
Clique no boto Cancelar para fechar a tela sem salvar as alteraes.
Auxiliar
Entrar na tela "Auxiliar"
Na tela Configurao geral, clique no boto Auxiliar para entrar na tela Auxiliar.
5-6
Para ativar o lembrete, clique no boto de seleo Pedir confirmao (padro). Para
desativar o lembrete, clique no boto de seleo No pedir confirmao.
Definir a ID da amostra
Selecione Aumentar automaticamente (padro) para que a ID da amostra possa
aumentar automaticamente; selecione Entrada manual (pelo teclado ou scanner de
barras) se desejar inserir a ID da amostra manualmente.
5-7
Outras configuraes
Se desejar adicionar um novo registro automaticamente aps o anterior ser inserido e salvo
na lista de trabalho, voc pode selecionar "Salvar e pular para o prximo registro".
Se desejar pular para o prximo registro assim que a atual for validada, voc pode selecionar
a caixa de seleo "Validar e pular para o prximo registro". Esta opo selecionada
como padro.
Se voc desejar alternar entre campos de informao diferentes atravs da tecla [Enter],
voc pode selecionar a caixa de seleo "Alternar entre campos diferentes de
informao atravs da tecla [Enter]". A definio padro desta opo selecionada e
tambm suporta alternar pela tecla [Guia]; Clique no boto "Campos de informao" para a
opo e a seguinte caixa de mensagem aparecer.
5-8
Aplicar
Clique no boto Aplicar para salvar todas as alteraes sem fechar a tela de configurao.
Aplicar
5-9
Cancelar
Clique no boto Cancelar para fechar a tela sem salvar as alteraes.
5-10
Alterar senha
O login de usurio atual pode alterar sua senha:
1. Realce o login de usurio atual na lista e, em seguida, clique no boto "Alterar senha", a
caixa de mensagem a seguir aparecer.
2. Insira a senha de login atual na caixa de edio "Senha antiga" e, em seguida, insira a
nova senha na caixa "Nova senha" e "Confirmar a nova senha".
3. Termine a digitao; clique em "Aplicar" e, em seguida, uma caixa de mensagem
aparecer.
4. Clique em Aplicar para fechar a caixa de mensagem e volte para a tela anterior.
Sair
5-11
Informao de laboratrio
Quando voc faz login como usurio de nvel comum, clique no boto Menu e, em seguida,
selecione Configurao e, em seguida, selecione Info. de laboratrio a partir do menu
suspenso e, em seguida, a caixa de informao de laboratrio aparecer. Voc somente
pode pesquisar a informao.
Sair
Clique no boto Cancelar para sair da caixa Info. de laboratrio.
5-12
Voc pode clicar no boto Departamento, Meio de entrega, Diagnstico e Sexo para
verificar o cdigo de atalho correspondente.
Sair
Clique no boto Fechar para sair da caixa de mensagem.
5-13
5.3 Administrador
5.3.1 Configurao geral
Quando voc faz login como usurio do nvel administrador, clique no boto "Menu" e, em
seguida, selecione "Configurao" e, em seguida, qualquer configurao do menu
apresentado para entrar na tela "Configurao geral". Alm das autoridades do nvel
comum, um usurio de nvel administrador habilitado para as seguintes autoridades.
Auxiliar
Entrar na tela "Auxiliar"
Na tela Configurao geral, clique no boto Auxiliar para entrar na tela Auxiliar.
5-14
Configurao de autoridade
Para permitir que os usurios comuns editem a ID da amostra j executada na tela de
reviso, voc pode selecionar a caixa de seleo "Editar ID da amostra j executada". A
definio padro desta opo no est selecionada.
Se voc desejar habilitar os usurios de nvel comum, a autoridade de editar/restaurar o
resultado da amostra, voc pode selecionar a caixa de seleo "Editar o resultado da
amostra". Esta opo selecionada como padro.
Se desejar habilitar para os usurios de nvel comum a autoridade de validar o resultado da
amostra, voc pode clicar na caixa de seleo "Validar amostra". Esta opo selecionada
como padro.
Aplicar
Clique no boto Aplicar para salvar todas as alteraes sem fechar a tela de configurao.
Aplicar
Clique no boto Aplicar para salvar todas as alteraes e fechar a tela de configurao.
5-15
Cancelar
Clique no boto Cancelar para fechar a tela sem salvar as alteraes.
Parm. Unidades
Algumas referncias/parmetros usados pelo analisador podem estar em vrias unidades
diferentes; voc pode selecionar a unidade desejada.
Entrar na tela Unidades de parm
Na tela Configurao geral, clique no boto Unidades de Parm. para entrar na tela
Unidades de parm.
5-16
Unidade padro
Clique na caixa de seleo Selecione o sistema de unidade para selecionar o padro de
unidade desejada a partir das sete a seguir: Personalizado, China, Internacional (padro),
EUA, Canad, Pases Baixos e Gr Bretanha.
Padro
Quando Personalizado selecionado, clique no boto Padro para ter as unidades
padro (internacional) de todos os parmetros apresentados na clula correspondente.
Imprimir
Clique no boto Imprimir para imprimir as unidades dos parmetros na tela atual.
Se voc no salvou as definies quando clicar no boto "Imprimir", uma caixa de
5-17
mensagem aparecer.
Clique em Yes para salvar as novas definies e imprima-as; clique em No para imprimir
as definies originais sem salvar.
Aplicar
Clique no boto Aplicar para salvar todas as alteraes sem fechar a tela de configurao.
Aplicar
Clique no boto Aplicar para salvar todas as configuraes e fechar a tela de
configurao.
Cancelar
Clique no boto Cancelar para fechar a tela sem salvar as alteraes.
Faixa Ref.
A tela Faixa de Ref. onde voc visualiza e define os limites alto e baixo para seus
pacientes. O analisador marca qualquer valor de parmetros acima (H) ou abaixo (L) desses
limites.
Este analisador divide os pacientes em 5 grupos demogrficos: Geral, Homem, Mulher,
Criana e Recm-nascido. Voc tambm pode personalizar outros 5 grupos. A configurao
padro "Geral". Os limites recomendados so fornecidos somente como referncia. Para
evitar marcas de parmetros errneas, certifique-se de definir os limites do paciente de
acordo com as caractersticas de sua populao local.
Entrar na tela Faixa de ref.
Na tela Configurao geral, clique no boto Faixa de Ref. para entrar na tela Faixa de
Ref..
5-18
5-19
Clique duas vezes na clula Grupo de ref. dos cinco grupos de referncia personalizados
para modificar o nome do grupo.
Clique duas vezes na clula "Idade" do grupo de referncia personalizado para modificar a
idade; clique duas vezes na clula de unidade de idade para abrir uma caixa combo com
diferentes unidades de idade para voc escolher: Ano, Ms, Dia e Hora.
Clique duas vezes na clula "Sexo" do grupo de referncia personalizado para abrir uma
caixa combo com opes diferentes para voc escolher: No definido, Masculino, Feminino,
5-20
Vazio.
Clique na caixa de seleo "Combinar automaticamente o grupo de ref. personalizado
de acordo com idade e sexo" para selecion-la. A opo no selecionada como padro.
Clique em Sim para salvar as novas definies e imprima-as; clique em No para imprimir
as definies originais sem salvar.
Clique no boto Aplicar para salvar e atualizar as definies e feche a caixa de mensagem
Definir grupo de ref..
5-21
Padro
Clique no boto Padro para apresentar a faixa de referncia padro do grupo de
referncia atual na forma correspondente.
Imprimir
Clique em "Imprimir" para imprimir as faixas de referncia de todos os grupos de referncia.
Se as definies anteriores no forem salvas quando voc clica no boto "Imprimir", uma
caixa de mensagem aparecer.
Clique em Sim para salvar as novas definies e imprima-as; clique em No para imprimir
as definies originais sem salvar.
Aplicar
Clique no boto Aplicar para salvar todas as alteraes sem fechar a tela de configurao.
5-22
Aplicar
Clique no boto Aplicar para salvar todas as configuraes e fechar a tela de
configurao.
Cancelar
Clique no boto Cancelar para fechar a tela sem salvar as alteraes.
Imprimir
Entrar na telaImprimir screen
Na tela Configurao geral, clique no boto Imprimir para entrar na tela Imprimir.
5-23
5-24
Tipo de papel
Formato
Observao
A4
A5, papel
contnuo, B6
Visualizar impresso
Clique no boto Visualizar impresso para visualizar o relatrio de impresso.
Imprimir automaticamente
O analisador pode imprimir automaticamente o relatrio no formato definido assim que o
resultado da anlise obtido.
Clique em Ligar para habilitar a funo impresso automtica; clique em Desligar para
desabilitar a funo impresso automtica. A configurao padro "Desativado"
Marca de impresso
Se a informao da marca for necessria no relatrio impresso, voc pode selecionar a caixa
de seleo Imprimir marca. A configurao padro desta seleo no selecionada.
5-26
Aplicar
Clique no boto Aplicar para salvar todas as alteraes sem fechar a tela de configurao.
Aplicar
Clique no boto Aplicar para salvar todas as configuraes e fechar a tela de
configurao.
Cancelar
Clique no boto Cancelar para fechar a tela sem salvar as alteraes.
Comunicao
Entrar na tela "Comunicao"
Na tela Configurao geral, clique no boto Comunicao para entrar na tela
Comunicao.
5-28
Configurao do endereo de IP
Insira o endereo de IP na caixa (padro) Endereo de IP vazia.
Definir porta
Insira o nmero da porta na caixa (padro) Porta vazia.
Comunicao automtica
A funo usada para transmitir automaticamente o resultado da amostra para o software de
gerenciamento de dados externo ou para o sistema LIS/HIS.
Clique em Ligar para habilitar a comunicao automtica; clique em "Desligar" para
desabilitar a comunicao automtica. A configurao padro "Desativado".
5-29
Aplicar
Clique no boto Aplicar para salvar todas as alteraes sem fechar a tela de configurao.
Aplicar
Clique no boto Aplicar para salvar todas as configuraes e fechar a tela de
configurao.
Cancelar
Clique no boto Cancelar para fechar a tela sem salvar as alteraes.
5-30
Definir exibio
Se voc deseja exibir os parmetros RUO, selecione a caixa de seleo "Exibir parmetros
RUO". Esta opo selecionada como padro.
Se Exibir parmetros RUO for selecionado e voc tambm desejar apresentar a marca *,
voc pode selecionar a caixa de seleo Exibir marca *. Esta opo selecionada como
padro.
Se Exibir parmetros RUO e Exibir marca * forem selecionados e voc tambm
desejar exibir a declarao (* significa somente para uso em pesquisa e no para
diagnstico), voc pode selecionar a caixa de seleo Exibir declarao. Esta opo
5-31
Definir impresso
Se desejar imprimir os parmetros RUO, voc pode selecionar a caixa de seleo "Imprimir
parmetros RUO". Esta opo selecionada como padro.
Se Imprimir parmetros RUO for selecionado e voc tambm desejar imprimir a marca *,
voc pode selecionar a caixa de seleo Imprimir marca *. Esta opo selecionada
como padro.
Se Imprimir parmetros RUO e Imprimir marca * forem selecionados e voc tambm
desejar imprimir a declarao (* significa somente para uso em pesquisa e no para
diagnstico), voc pode selecionar a caixa de seleo Exibir declarao. Esta opo
selecionada como padro.
Aplicar
Clique no boto Aplicar para salvar todas as alteraes sem fechar a tela de configurao.
Aplicar
Clique no boto Aplicar para salvar todas as configuraes e fechar a tela de
configurao.
Cancelar
Clique no boto Cancelar para fechar a tela sem salvar as alteraes.
Ganho
Voc pode ajustar cada porta digital na tela "Ganho". No recomendado ajustar os ganhos
5-32
freqentemente.
Entrar na tela Ganho
Na tela Configurao geral, clique no boto Ganho para entrar na tela Ganho.
5-33
Aplicar
Clique no boto Aplicar para salvar todas as configuraes e fechar a tela de
configurao.
Cancelar
Clique no boto Cancelar para fechar a tela sem salvar as alteraes.
Manuteno automtica
Entrar na tela Manuteno automtica
Clique no boto Manuteno automtica para entrar na tela Manuteno automtica.
5-34
Aplicar
Clique no boto Aplicar para salvar todas as alteraes sem fechar a tela de configurao.
5-35
Aplicar
Clique no boto Aplicar para salvar todas as configuraes e fechar a tela de
configurao.
Cancelar
Clique no boto Cancelar para fechar a tela sem salvar as alteraes.
Carregador automtico
Quando o carregador automtico adotado, voc pode definir as condies quando
interromper o carregador automtico, as regras de arranjo da ID da amostra e a exibio ou
no das estatsticas.
5-36
5-37
Estatsticas
Clique em Ligar para habilitar a estatstica cada vez que o carregamento automtico
acabado.
Aplicar
Clique no boto Aplicar para salvar todas as alteraes sem fechar a tela de configurao.
Aplicar
Clique no boto Aplicar para salvar todas as alteraes e fechar a tela de configurao.
Cancelar
Clique no boto Cancelar para fechar a tela sem salvar as alteraes.
Cdigo de barras
Voc pode definir a simbologia para o analisador.
No total, 6 sistemas de cdigo so apoiados pelo analisador, a saber: CODE39, CODE93,
CODEBAR, CODE128, UPC/EAN e ITF (cdigo 25 quiasmtico).
Aplicar
Clique no boto Aplicar para salvar todas as alteraes sem fechar a tela de configurao.
Aplicar
Clique no boto Aplicar para salvar todas as alteraes e fechar a tela de configurao.
Cancelar
5-39
Parm microscpico
Voc pode definir os parmetros microscpicos para a exibio da guia "Exame
microscpico e outros" na tela "Reviso" e o modelo de impresso dos relatrios.
2.
3.
2. Voc pode inserir um novo nome para o parmetro microscpico na caixa editar.
5-41
3. Clique no boto Aplicar para salvar o nome do parmetro modificado, feche a caixa de
mensagem e, em seguida, o parmetro editado ser destacado na lista.
5-42
Aplicar
Clique no boto Aplicar para salvar todas as alteraes e fechar a tela de configurao.
Cancelar
Clique no boto Cancelar para fechar a tela sem salvar as alteraes.
5-43
Criao de um usurio
Faa como segue para criar um usurio:
1. Clique no boto Novo, uma caixa de mensagem aparecer.
5-44
Clique na clula desejada, em seguida clica no boto Editar, em seguida uma caixa
de mensagem aparecer.
5-45
2.
Voc pode alterar o contedo de cada item na caixa de edio ou alterar o nvel de
autoridade do usurio clicando na caixa combo de autoridade.
3.
Excluir usurio
Faa como segue para excluir um usurio:
1. Clique na clula desejada, em seguida clica no boto Excluir, em seguida uma caixa
de mensagem aparecer.
5-46
2.
3.
Clique no boto Aplicar para salvar a nova senha e feche a caixa de mensagem.
Alterar senha
Faa o seguinte para alterar a senha do usurio atual:
1.
Realce o login de usurio atual na lista e, em seguida, clique no boto "Alterar senha",
a caixa de mensagem a seguir aparecer.
5-47
2.
Insira a senha de login atual na caixa de edio "Senha antiga" e, em seguida, insira a
nova senha na caixa "Nova senha" e "Confirmar a nova senha".
3.
4.
Clique em Aplicar para fechar a caixa de mensagem e volte para a tela anterior.
Informao de laboratrio
Quando voc faz login como usurio de nvel administrador, clique no boto Menu e, em
seguida, selecione Configurao e, em seguida, selecione Info. de laboratrio a partir
do menu suspenso e, em seguida, a caixa de informao de laboratrio aparecer. Todos os
campos de informao na caixa so ativados para voc entrar/editar.
5-48
5-49
Inserir anotao
Insira a anotao na caixa Anotao.
Aplicar
Clique no boto Aplicar para salvar as informaes inseridas/editadas e feche a caixa de
informao do laboratrio.
Cancelar
Clique no boto Cancelar para fechar a caixa sem salvar as alteraes.
Departamento
Quando voc faz login como usurio de nvel comum, clique no boto Menu e, em seguida,
selecione Cdigo de atalho para inserir a tela de cdigo de atalho.
5-50
Adicionar departamento
Faa o que se segue para adicionar um novo departamento:
1.
2.
3.
5-51
Editar departamento
Faa o que se segue para editar a informao de departamento:
1.
2.
3.
Excluir departamento
Faa o seguinte para excluir o departamento:
1. Clique na clula do departamento, em seguida clique no boto Excluir e, em seguida,
uma caixa de mensagem aparecer.
Sair
Clique no boto Fechar para sair da caixa de mensagem "Cdigo de atalho".
Meio de entrega
Na caixa de mensagem Cdigo de atalho, clique no boto Meio de entrega para inserir
suas definies de cdigo de atalho.
Diagnstico
Na caixa de mensagem Cdigo de atalho, clique no boto Diagnstico para inserir suas
definies de cdigo de atalho.
5-53
Sexo
Na caixa de mensagem Cdigo de atalho, clique no boto Sexo para inserir suas
definies de cdigo de atalho.
5-54
Operao do analisador
6.1 Introduo
Este captulo fornece procedimentos passo a passo para operar o analisador diariamente.
Um fluxograma indicando o processo de operao diria comum apresentado abaixo.
6-1
OBSERVAO:
O procedimento para o descarte dos resduos deve seguir as orientaes contidas na
Resoluo RDC n 306, de 07 de dezembro de 2004, que dispe sobre o Regulamento
Tcnico para o gerenciamento de resduos de servios de sade, bem como demais
legislaes ambientais aplicveis.
6-3
Ligar o sistema.
3.
Aps entrar no sistema de operao, clique duas vezes no cone "HEMATOCLIN 5.4
Analisador hematolgico" para executar o software.
4.
5.
6.
6-4
7.
8.
9.
Aps o processo de inicializao, voc pode entrar na tela Grfico para verificar o
resultado de fundo.
6-5
Clique em Sim para definir o primeiro registro no oculto na lista de trabalho como a
prxima amostra pronta para ser executada.
Clique em No para ocultar todos os registros na lista de trabalho.
fundo.
6-7
6-8
2.
3.
Quando
distribuio
tiver
terminado,
porta
do
compartimento
abrir
4.
Adicione 20L de sangue capilar ao diluente, feche a tampa do tubo e agite o tubo para
misturar a amostra.
5.
Aps a amostra pr-diluda ser preparada, clique no boto "Cancelar" para sair da
distribuio de diluente.
6-11
6.
7.
Voc tambm pode distribuir 180L de diluente no tubo por meio de uma
pipeta.
No deixe poeira no diluente preparado.
Aps misturar a amostra capilar com o diluente, certifique-se de esperar 3
minutos antes de executar a amostra.
Certifique-se de executar as amostras pr-diludas dentro de 30 minutos
aps a mistura.
Certifique-se de misturar qualquer amostra que foi preparada por algum
tempo antes de execut-la;
Certifique-se de avaliar a estabilidade pr-diluda com base nas tcnicas ou
mtodos de coleta de amostra e populao de amostra de laboratrio.
6-12
6-13
Clique no boto "Novo", em seguida um novo registro ser adicionado no fundo da lista de
trabalho e seu registro de branco realado. Todos os campos na rea de entrada de
informao so apresentados nos padres e so ativados.
Inserir ID da amostra
Insira a ID da amostra na caixa "ID de amostra".
6-14
6-15
Insira a ID do paciente.
Insira a ID do paciente na caixa "ID paciente".
6-16
Aps
inserir
data
de
nascimento,
campo
idade
calcular
Inserir as anotaes
Inserir as anotaes na caixa "Anotao".
Salvar
Quando terminar de inserir a informao na lista de trabalho, voc pode clicar no boto
"Salvar" ou a tecla de atalho [F2] para salvar todas as informaes.
6-17
4.
6-19
5.
6.
Clique no boto "Executar" ou pressione a tecla [Aspirar] aps clicar Aplicar para
iniciar a anlise.
7.
8.
9.
em seguida, apresentados.
4.
6-21
5.
6.
7.
Clique no boto "Executar" ou pressione a tecla [Aspirar] aps clicar Aplicar para
iniciar a anlise.
8.
9.
6-22
3.
4.
5.
6-23
6.
6-24
6-25
6-26
Marcas de parmetro
Se ao parmetro segue um H ou L, significa que o resultado da anlise tinha
excedido o limite mais alto ou mais baixo da faixa de referncia, mas ainda sem a faixa
de exibio.
Se ao parmetro segue ?, significa que o resultado da anlise suspeito.
Se vir *** em oposio ao resultado, significa que o resultado invlido ou est fora da
faixa de exibio.
Informao de marca
Diagrama de disperso WBC anormal
Histograma WBC anormal
WBC
WBC anormal
Anormal
Leucocitose
Leucopenia
Neutrofilia
6-27
Neutropenia
Linfocitose
Linfopenia
Monocitose
Eosinofilia
Basofilia
Mudar esquerda?
Granulcito imaturo (IG)?
Suspeito
Linfcito anormal/atpico?
Resiste a lise RBC?
Eritrocitose
Distribuio anormal de RBC
Anisocitose
Macrocitose
Anormal
RBC/HGB
Microcitose
Dimorfolgico
Anemia
Hipocromia
Suspeito
HGB anormal/interfere?
Distribuio anormal de PLT
Trombocitose
Anormal
PLT
Trombopenia
Suspeito
Grupo de PLT?
O analisador marcar como anormal ou WBC, RBC e PLT suspeito de acordo com os
diagramas de disperso e histogramas. A tabela a seguir mostra como as marcas afetam os
resultados do parmetro:
Sangue total
Tipo
Pr-diluio
Marcao
CBC
CBC
+5DIF
CBC
CBC
+5DIF
WBC anormal?
WBC
6-28
Mudar esquerda?
Linfcito anormal/atpico?
Leucocitose
Leucopenia
Neutrofilia
Neutropenia
Linfocitose
Linfopenia
Monocitose
Eosinofilia
Basofilia
Dimorfolgico
HGB anormal/interfere?
Anisocitose
Microcitose
Macrocitose
Eritrocitose
Anemia
Hipocromia
Grupo de PLT?
Trombocitose
Trombopenia
anormal
RBC/HGB
PLT
6-29
Quando o valor PLT for menor do que 100 10 / L, uma contagem manual
9
6-30
6-31
Clique no boto "Novo", em seguida um novo registro ser adicionado no fundo da lista de
trabalho e seu registro de branco realado. Todos os campos na rea de entrada de
informao so apresentados nos padres e so ativados.
Inserir ID da amostra
Insira a ID da amostra na caixa "ID de amostra".
6-32
Insira a ID do paciente.
Insira a ID do paciente na caixa "ID paciente".
6-34
Aps
inserir
data
de
nascimento,
campo
idade
calcular
Inserir as anotaes
6-35
Salvar
Quando terminar de inserir a informao na lista de trabalho, voc pode clicar no boto
"Salvar" para salvar todas as informaes.
6-36
6-37
2.
3.
Selecione o modo de anlise desejado, insira a ID de amostra inicial, No. do rack e No.
do tubo.
4.
Coloque os tubos nas posies de acordo com o No. da rack e No. do tubo.
5.
6.
7.
Aps cada ciclo de anlise, os resultados sero salvos para a tela Reviso.
8.
6-38
2.
6-39
3.
Marque os tubos preparados de acordo com o registro na lista. Coloque os tubos nas
posies de tubo correspondentes.
6.
Aps cada ciclo de anlise, os resultados sero salvos para a tela Reviso.
7.
9.
6-40
6-41
2.
3.
4.
6-43
6-44
2.
3.
6.
Aps cada ciclo de anlise, os resultados sero salvos para a tela Reviso.
7.
8.
6-46
STAT
Se houver STAT a amostra primeiramente requerir execuo durante a anlise da amostra
do carregador automtico.
Inserir STAT
1. Clique no boto de atalho "STAT", a caixa de mensagem aparecer.
6-47
2. Clique em Sim. Aps a anlise prvia da amostra perfurada ter terminado, a anlise
para e o sistema alterna do modo carregador automtico para o modo de amostragem
CT-WB e abre a porta do compartimento automaticamente.
3. Coloque a amostra de sangue total no compartimento, empurre a porta do
compartimento para fech-lo.
4. Quando a execuo STAT estiver pronta (ou seja, o cone de estado da anlise e o
indicador do analisador estiver em amarelo), voc pode executar a amostra STAT nas
formas do modo de amostragem de tubo fechado, veja detalhes em Anlise de
amostragem de tubo fechado.
Cancelar
Aps a execuo estar concluda, voc pode clicar no boto Cancelar para cancelar a
SATA e, em seguida, o analisador julgar se alterna para o modo anlise antes de inserir
STAT da mesma maneira e, ento, prossegue com o carregamento automtico.
6-48
cor normal.
Marcas de parmetro
Se ao parmetro segue um H ou L, significa que o resultado da anlise tinha
excedido o limite mais alto ou mais baixo da faixa de referncia, mas ainda sem a faixa
de exibio.
Se ao parmetro segue ?, significa que o resultado da anlise suspeito.
Se vir *** em oposio ao resultado, significa que o resultado invlido ou est fora da
faixa de exibio.
Informao de marca
Diagrama de disperso WBC anormal
Histograma WBC anormal
WBC
Anormal
WBC anormal
Leucocitose
Leucopenia
6-49
Neutrofilia
Neutropenia
Linfocitose
Linfopenia
Monocitose
Eosinofilia
Basofilia
Mudar esquerda?
Granulcito imaturo (IG)?
Suspeito
Linfcito anormal/atpico?
Resiste a lise RBC?
Eritrocitose
Distribuio anormal de RBC
Anisocitose
Macrocitose
Anormal
RBC/HGB
Microcitose
Dimorfolgico
Anemia
Hipocromia
Suspeito
HGB anormal/interfere?
Distribuio anormal de PLT
Anormal
PLT
Trombocitose
Trombopenia
Suspeito
Grupo de PLT?
O analisador marcar como anormal ou WBC, RBC e PLT suspeito de acordo com os
diagramas de disperso e histogramas. A tabela a seguir mostra como as marcas afetam os
resultados do parmetro:
Sangue total
Tipo
Marcao
CBC
CBC
+5DIF
Pr-diluio
CBC
CBC
+5DIF
WBC anormal?
WBC
6-50
Mudar esquerda?
Linfcito anormal/atpico?
Leucocitose
Leucopenia
Neutrofilia
Neutropenia
Linfocitose
Linfopenia
Monocitose
Eosinofilia
Basofilia
Dimorfolgico
HGB anormal/interfere?
Anisocitose
Microcitose
Macrocitose
Eritrocitose
Anemia
Hipocromia
Grupo de PLT?
Trombocitose
Trombopenia
anormal
RBC/HGB
PLT
6-51
Quando o valor PLT for menor do que 100 10 / L, uma contagem manual
9
A etiqueta deve ser colada adequadamente para assegurar a varredura precisa do cdigo de
barras. Voc deve colar a etiqueta na rea marcada com um "X" como mostrado abaixo.
6-52
6-53
Na tela "Lista de trabalho", voc pode realizar as seguintes operaes na lista de trabalho
6-54
2.
Clique em Topo para definir o registro como o primeiro registro na lista de trabalho.
3.
Clique em Para cima para mover o registro realado para cima uma posio.
4.
Clique em Para baixo para mover o registro realado para baixo uma posio.
5.
Clique em Fundo para definir o registro como o ltimo registro na lista de trabalho.
Quando o mouse movido sobre os botes de funo, o nome do boto e a tecla de atalho
correspondente aparecero. Por exemplo, quando mover o mouse no boto "Salvar", as
6-55
dicas aparecero.
Boto de funo
Tecla de atalho
Salvar
[F2]
Novo
[F3]
Inserir
[F4]
Excluir
[Alt+Delete]
Buscar
[F5]
Copiar
[F6]
Ocultar
[F7]
Imprimir
[F8]
Novo
Voc pode clicar em Novo para adicionar um novo registro de amostra, veja a seo
Inserir informao na lista de trabalho deste captulo para detalhes.
Inserir
1. Clique em uma linha de registro para real-la.
2. Clique no boto Inserir para inserir um novo registro antes do registro realado e, em
seguida, a nova linha em branco adicionada ser realada. Todos os campos na rea de
entrada de informao so apresentados nos padres e so ativados.
3. Voc pode inserir a informao da amostra/paciente na rea de entrada da informao,
veja a seo Inserir informao na lista de trabalho deste captulo para detalhes.
Salvar
Aps realizar a operao "Editar", "Novo" ou "Inserir", voc pode clicar o boto "Salvar" para
salvar todas as informaes.
Excluir
1. Clique no boto "Excluir", em seguida a caixa de mensagem "Excluir" aparecer.
6-56
Buscar
1. Clique no boto "Buscar", em seguida a caixa de mensagem "Buscar" aparecer.
2.
Clique em uma ou mais caixas de seleo para definir a(s) condio(es) de busca
desejada(s).
6-57
3.
4.
Se voc deseja realizar a busca precisa, voc pode selecionar a caixa de seleo
"Somente palavras inteiras"; se desejar realizar uma busca aproximada (significa
buscar os registros relacionados que contm o que voc digitou), voc deve deixar a
caixa de seleo em branco.
5. Clique no boto "Anterior "/"Prximo" para iniciar a busca para cima/para baixo a partir
do registro realado. O registro que combina encontrado ser realado. Ento voc pode
clicar no boto Anterior /Prximo para continuar a busca.
Copiar
1. Clique no registro desejado na lista de trabalho para real-lo.
2. Clique no boto "Copiar" para adicionar um novo registro na lista de trabalho e realce-o.
A ID da amostra deste novo registro adicionado est vazia ou aumentar
automaticamente em 1 com base na ltima ID da amostra na lista de trabalho, sendo que
as outras informaes permanecem as mesmas dos registros dos quais foram copiadas.
Para as amostras do carregador automtico, o No. de rack - No. do tubo deste novo
registro copiado aumentar em 1 com base no maior No. de rack - No. de tubo
existente na lista de trabalho.
Ocultar
1. Selecione a caixa de seleo do registro desejado na lista de trabalho.
6-58
Cancelar
1. Selecione a caixa de seleo do registro oculto na lista de trabalho.
2. Clique no boto Cancelar para cancelar o estado oculto e apresentado em cinza do
registro.
Imprimir
1. Selecione a caixa de seleo do registro desejado na lista de trabalho.
2. Clique no boto Imprimir e, em seguida,
6-59
6.9 Desligamento
no
boto
Desligamento
ou
selecione
opo
OBSERVAO:
O procedimento para o descarte dos resduos deve seguir as orientaes contidas na
Resoluo RDC n 306, de 07 de dezembro de 2004, que dispe sobre o Regulamento
Tcnico para o gerenciamento de resduos de servios de sade, bem como demais
legislaes ambientais aplicveis.
6-62
7.1 Introduo
O analisador salva automaticamente os resultados da anlise. No total, 40.000 resultados
podem ser salvos, incluindo informao de amostra, parmetros, avisos de marca,
diagramas de disperso e histogramas.
Voc pode pesquisar os resultados das amostras no modo tabela ou grfico.
7-1
A tela Grfico composta por trs partes. A parte de cima apresenta a Info. de
amostra/paciente. A parte de baixo apresenta os Resultados, Diagramas de disperso,
Histogramas, Marcas, Grficos DIFF, Resultados de exame microscpico e resultados de
tipo de sangue/ESR de acordo com a Info. amostra/paciente na forma de guias, incluindo
Dados/Grfico, DIFF, Exame microscpico
7-2
7.2.2 Guias
Aps selecionar um registro de amostra, voc pode clicar na guia na parte de baixo da tela
para ver a informao correspondente.
Dados/grfico
Clique na guia Dados/Grfico para ver a informao dados/grfico do registro.
Para detalhes sobre como editar e restaurar o resultado, veja a seo Resultado e
7-3
Quando terminar de navegar, voc pode clicar no "X" no canto superior direito da caixa para
fech-la.
DIFF
Voc pode clicar na guia DIFF para verificar a informao diferencial de WBC no registro.
7-4
Para detalhes sobre como editar e restaurar o resultado, veja a seo Editar resultado e
Restaurar resultado deste captulo.
Quando mover o mouse para qualquer grfico do diagrama de disperso/histograma, um
cone de lente de aumento aparecer. Clique no cone, uma caixa do grfico ampliado
aparecer e voc pode arrastar a caixa como desejar.
Quando terminar de navegar, voc pode clicar no "X" no canto superior direito da caixa para
fech-la.
7-5
Clique na caixa combo Tipo de amostra; selecione o tipo da amostra como Sangue
venoso (padro) ou Sangue capilar.
2.
Clique na caixa de edio Hora do exame microscpico, insira a data e a hora do exame
microscpico.
A hora do exame
3.
Voc pode inserir a informao de morfologia para WBC, RBC e PLT, respectivamente, na
caixa de edio de mltiplas linhas.
4.
Voc pode inserir a porcentagem ou outra forma de resultado diferencial de cada diferencial
de clula na caixa de edio prxima ao nome do diferencial da clula, respectivamente.
7-6
2.
Tecla de atalho
Salvar
F2
Validar
F3
Imprimir
F4
Editar resultado
F5
Restaurar resultado
F6
Excluir
Alt + Delete
7-7
Atualizao automtica
Na tela reviso de grfico, quando navegar nos resultados, voc pode selecionar ativar ou
desativar a funo atualizao automtica para exibir os ltimos resultados.
Clique no boto
tarde, a tela de reviso de grfico ser atualizada automaticamente para exibir os ltimos
resultados e grficos, se houver. No meio tempo, o grfico ser ampliado como mostrado
abaixo.
Quando o boto
Clique no boto
no canto inferior direito da tela reviso de grfico para que ela desa.
Mais tarde, a tela de reviso de grfico no ser atualizada, mesmo se novos resultados
forem obtidos, mas ainda apresentar a informao, os resultados e grficos da amostra que
voc est navegando agora. Neste meio tempo, o grfico ser exibido no tamanho normal,
como mostrado abaixo.
Quando o boto
exibidos no momento.
O estado do boto
muda automaticamente
para abaixado.
Salvar
Clique no boto Salvar para salvar a informao modificada em todas as guias do
resultado atual.
Imprimir
Clique no boto "Imprimir" para imprimir a informao, resultado, histograma e diagrama de
disperso da amostra atual.
Excluir
1.
2.
Validar
Clique no boto Validar para realizar a operao de validao.
eo
resultado.
Voc no pode validar o registro de fundo.
Cancelar (validar)
Clique no boto Cancelar para realizar a operao de validao.
eo
resultado.
Editar resultado
1. Clique no boto Editar Resultado, em seguida, o resultado de cada parmetro e os
resultados WBC DIFF sero exibidos na caixa editar para que voc os edite.
7-10
2. Aps editar, clique no boto Salvar para salvar a alterao e a caixa de edio
desaparece.
Restaurar resultado
1.
7-11
7-12
A tela Tabela composta por trs partes. A parte superior da tela apresenta os registros da
amostra em tabelas. A parte de baixo da tela apresenta p Resultado, Info. da
Amostra/Paciente, Resultado do exame microscpico e tipo de sangue/resultado ESR do
registro da amostra atual na forma de guias. A parte superior e inferior da tela exibem os
botes funcionais disponveis na tela atual.
7-13
Na rea de tabela dos registros da amostra, voc pode realizar as seguintes operaes:
Selecionar a tabela da amostra
Clique na caixa combo Lista de amostra, em seguida voc pode selecionar Amostras de
hoje (padro), Todas as amostras e Amostras encontradas.
A Lista de reviso exibir registros diferentes de acordo com as opes diferentes:
Opo de registro
Registros exibidos
Amostras de hoje
Todas as amostras
Amostras encontradas
Classificar os registros
1.
2.
3.
de execuo + Hora (ou seja, a amostra que foi testada por ltimo ser classificada
como a primeira na lista).
Alternar
Clique duas vezes em um registro na lista; a tela alternar para a tela de reviso de grfico
do registro automaticamente.
7.3.2 Guias
Resultado
Voc pode clicar na guia Resultado para ver os resultados do registro realado.
7-15
Para detalhes sobre como editar e restaurar o resultado, veja a seo Editar resultado e
Restaurar resultado deste captulo.
Informao de amostra/paciente
Voc pode clicar na guia Info. Amostra/Paciente para ver a informao da amostra e a
informao do paciente do registro realado na lista.
7-16
Clique na caixa combo Tipo de amostra; selecione o tipo da amostra como Sangue
venoso (padro) ou Sangue capilar.
2.
Clique na caixa de edio Hora do exame microscpico, insira a data e a hora do exame
microscpico.
Voc pode inserir a informao de morfologia para WBC, RBC e PLT, respectivamente, na
caixa de edio de mltiplas linhas.
4.
Voc pode inserir a porcentagem ou outra forma de resultado diferencial de cada diferencial
de clula na caixa de edio prxima ao nome do diferencial da clula, respectivamente.
7-17
Voc pode selecionar o tipo de sangue do paciente na coluna Tipo de sangue/ESR. Clique
na primeira caixa combo prxima ao tipo do sangue, voc pode selecionar entre Branco,
A, B, O e AB; clique na segunda caixa combo e selecione Branco, RH+ e RH-.
2.
7-18
Tecla de atalho
Salvar
F2
Validar
F3
Imprimir
F4
Editar resultado
F5
Restaurar resultado
F6
Validar lote
F7
Buscar
F8
Comunicao
F9
Excluir
Alt+Delete
Desmarcar
F10
Grfico de tendncias
F11
CV
F12
Salvar
Clique no boto Salvar para salvar a informao modificada em todas as guias do
resultado atual.
Buscar
Voc pode buscar o registro de uma amostra especificada a partir de todos os registros na
lista atual como padro.
1.
7-19
2.
Insira a ID do paciente.
Selecione a caixa de seleo do No. do paciente e, em seguida, insira o No. de paciente
na caixa de edio do No. do paciente.
7-20
7-21
Validar
Clique no boto Validar para validar o registro atual realado na lista.
Validar lote
1.
2.
3.
7-22
4.
Cancelar (validar)
Clique no boto Cancelar para cancelar a operao de validao.
cancelamento,
voc
no
pode
editar
informao
amostra/paciente e o resultado
Voc no pode validar o registro de fundo.
Imprimir
1.
7-23
da
2.
3.
4.
5.
Comunicao
Voc pode fazer como segue para transmitir o registro da amostra para o sistema LIS/HIS.
1.
7-24
2.
3.
4.
pode
selecionar
desmarcar
automaticamente
os
registros
transmitidos.
Voc pode selecionar excluir automaticamente os registros transmitidos.
CV
Voc pode marcar a reprodutibilidade do registro da amostra selecionada.
1.
2.
7-25
3.
4.
Quando concluir a navegao, voc pode clicar no boto "Fechar" para sair.
7-26
Grfico de tendncias
Voc pode marcar o grfico de tendncia de todos os parmetros do registro de amostra
selecionado. Faa o seguinte:
1.
2.
Verificar dados
Mtodo 1: clique em um certo grupo de dados para mover a linha verde para o local e, em
7-27
Modificar a faixa
Mtodo 1: clique nos botes seta prximos faixa para ajust-la. O grfico de tendncias
ser atualizado imediatamente assim que a faixa for alterada.
Mtodo 2: clique na caixa editar da faixa e insira um valor nela. Aps inserir, pressione a
tecla [Enter] ou alterne para outro foco para atualizar o grfico de tendncias.
Excluir
1.
2.
3.
7-28
Editar resultado
1.
2.
Restaurar resultado
1.
7-29
2.
7-30
Voc pode fazer o back up dos dados da base da amostra no computador externo. Faa o
seguinte:
1.
2.
3.
4.
7-31
5.
6.
7.
7-32
7-33
2.
3.
4.
7-34
5.
6.
7.
7-35
7-36
7-37
Clique em Sim para fechar a caixa e apresentar os dados que tiveram seu backup
realizado automaticamente na lista de amostra.
7-38
7.8 Comparar
Clique no boto Menu e, em seguida, selecione Revisar
A tela Comparar composta por trs partes. O topo da tela apresenta as condies de
busca: ID de paciente, Sobrenome, Nome e Data de execuo. O meio da tela exibe
a guia dos resultados do teste do paciente e os grficos de tendncia. Os botes de funo
disponveis tambm so exibidos na tela.
7.8.1 Guias
Resumo de comparao
Clique na guia "Resumo de comparao" na tea para verificar os resultados do teste do
paciente.
7-39
Tendncia de resultado
Clique na guia Tendncia de resultado na tela para verificar os grficos de tendncia do
paciente.
7-40
Voc pode clicar na caixa combo Selecionar parmetro no topo esquerdo da tela para
selecionar o grfico de tendncia desejado.
7-41
nmero do resultado.
O lado de baixo da guia exibe o resultado do parmetro nico na forma de lista. O No.
correspondente, a data/hora de execuo e o resultado so exibidos em lista.
7-42
2.
Reabastecer
Voc pode clicar no boto Reabastecer para limpar todas as condies de busca inseridas
e, em seguida, reabastecer.
Clique no boto Ajustar ordem do parmetro, ento a caixa a seguir com a lista de
ordem de parmetro aparecer.
7-43
2.
3.
Imprimir
Quando a guia atual for Resumo de comparao, voc pode clicar no boto Imprimir
para imprimir todo o contedo do resumo.
Quando a guia atual for Tendncia do resultado, voc pode clicar no boto Imprimir
para imprimir a tendncia de resultado apresentada e a lista de resultado.
7-44
7.9 Estatstica
Voc pode selecionar ou inserir Condio estatstica para realizar a estatstica da carga
de trabalho.
Calcular carga de
trabalho a partir do menu suspenso para inserir a seguinte tela Resumo de carga de
trabalho.
Para vrios resultados do mesmo item, eles sero apresentados em ordem ascendente por
data de execuo. Certifique-se de que nem todos os resultados estatsticos do resumo
sejam exibidos em ordem ascendente por data de execuo.
No resumo de carga de trabalho, o subtotal da carga de trabalho ser apresentado abaixo
dos registros da mesma categoria e a carga de trabalho total ser exibida por ltimo.
2.
Inserir operador
Insira o sexo do paciente na caixa "Operador" ou selecione a partir da lista suspensa
"Operador".
7-46
Reabastecer
Voc pode clicar no boto Reabastecer para limpar todas as condies estatsticas
inseridas e, em seguida, reabastecer.
Clique no boto Ajustar ordem, ento a caixa a seguir com a lista de ordem de coluna
(campo) aparecer.
7-47
2.
3.
Clique em Aplicar para salvar as alteraes, feche a caixa e volte para a tela
Calcular carga de trabalho. Em seguida, a ordem da coluna no resumo de carga de
trabalho se atualiza.
Imprimir
1.
2.
3.
7-49
7.10 Histrico
Voc pode revisar o backup dos dados de amostra em Histrico. Faa o seguinte:
1.
2.
7-50
7-51
Usar os Programas de CQ
8.1 Introduo
O Controle de Qualidade (CQ) composto por estratgias e procedimentos que medem a
preciso e a estabilidade do analisador. Os resultados implicam em confiabilidade dos
resultados da amostra. O CQ envolve a medio de materiais com caractersticas estveis
conhecidas em intervalos freqentes.
A anlise dos resultados com mtodos estatsticos permite a inferncia que os resultados da
amostra so confiveis. BIOCLIN / QUIBASA recomenda que voc execute o programa de
CQ diariamente com controles de nvel baixo, normal e alto. Um novo lote de controles deve
ser analisado em paralelo com o lote atual antes de seus prazos de validade. Isto pode ser
realizado executando o novo lote de controles duas vezes ao dia por cinco dias usando um
arquivo de CQ vazio. Os arquivos de CQ calculam a mdia, o desvio padro e o coeficiente
da variao para cada parmetro selecionado. As mdias calculadas pelo instrumento
dessas dez execues devem estar dentro das faixas esperadas divulgadas pelo fabricante.
O analisador fornece 4 programas de CQ: L-J CQ, X mdia CQ, X mdia R CQ e X-B CQ.
8-1
Antes de analisar o novo lote de controles, voc deve definir um arquivo de CQ para cada
lote de controles e voc pode editar as definies de CQ no arquivo CQ por uma das
seguintes formas:
Lendo as informaes fornecidas pelo fabricante
Entrada manual
Lendo os valores pr-definidos salvos
8-2
2.
Para obter detalhes para editar o nome do login do usurio, veja captulo 5
Personalizar o software do analisador.
8-3
3.
4.
5.
Clique no boto Ler arquivo. uma caixa de mensagem aparecer para selecionar o
diretrio.
8-4
6.
7.
Clique no boto SIM para fechar a caixa de mensagem mostrada acima e, a seguinte
caixa de mensagem aparecer.
8-5
8.
Clique no boto SIM para fechar a caixa de mensagem e volte para a caixa "Ler
arquivo". O diretrio selecionado apresentado em "Ler a partir de" caixa de edio.
9.
8-6
Entrada manual
Voc pode inserir a tela de grfico em uma das seguintes maneiras:
Clique no boto de atalho CQ.
Clique no boto Menu na tela; em seguida selecione CQ L-J no menu suspenso.
8-7
1.
Para obter detalhes para editar o nome do login do usurio, veja captulo 5
Personalizar o software do analisador.
8-8
2.
3.
Voc pode inserir o No. de lote dos controles atravs de uma das seguintes maneiras:
Entrada manual
Inserir por leitor de cdigo de barras externo
O No. de lote no pode estar vazio e at 16 dgito podem ser digitados. Voc
pode inserir caracteres, nmeros, letras e caracteres especiais, mas
caracteres chineses no so permitidos.
Arquivos de CQ diferentes no podem ter o mesmo No. de lote e modo de
CQ.
8-9
4.
Voc deve inserir o prazo de validade e a faixa a ser inserida [data atual,
2099-12-31].
5.
6.
7.
De acordo com a lista de alvo do No. de lote correspondente, insira o alvo e os limites
nas caixas de edio dos parmetros a serem includos na execuo de CQ.
8.
1.
8-11
Para obter detalhes para editar o nome do login do usurio, veja captulo 5
Personalizar o software do analisador.
2.
3.
Voc pode inserir o No. de lote dos controles atravs de uma das seguintes maneiras:
Entrada manual
Inserir por leitor de cdigo de barras externo
8-12
O No. de lote no pode estar vazio e at 16 dgito podem ser digitados. Voc
pode inserir caracteres, nmeros, letras e caracteres especiais, mas
caracteres chineses no so permitidos.
Arquivos de CQ diferentes no podem ter o mesmo No. de lote e modo de
CQ.
4.
Voc deve inserir o prazo de validade e a faixa a ser inserida [data atual,
2099-12-31].
5.
6.
7.
8.
Definir limites
Voc pode seguir as seguintes etapas para ajustar o formato de exibio dos limites e o
mtodo de clculo dos limites pr-definidos.
1.
2.
Clique em Por SD para exibir os limites na forma de valor absoluto; clique em Por
CV para exibir os limites na forma de porcentagem.
3.
Se Por SD for selecionado, clique em 2SD ou 3SD para selecionar desvio padro
duplo ou triplo como limites; se Por CV for selecionado, clique em 2CV ou 3CV
para selecionar coeficiente duplo ou triplo da variao como sendo os limites.
4.
Imprimir
Clique no boto Imprimir para imprimir a informao de definio do arquivo CQ atual.
8-14
8-16
1.
Para obter detalhes para editar o nome do login do usurio, veja captulo 5
Personalizar o software do analisador.
Certifique-se de usar o adaptador do modelo 13x75 (mm) quando executar
CQ em modo CT-WB. Para detalhes sobre como instalar o adaptador, veja
Captulo 6 Operar seu analisador.
8-17
2.
3.
Certifique-se de que o nvel de controle a ser executado seja o mesmo do arquivo atual
de CQ.
4.
5.
6.
Executar controles:
8-18
7.
8.
8-19
8-20
8-21
1.
Para obter detalhes para editar o nome do login do usurio, veja captulo 5
Personalizar o software do analisador.
Certifique-se de usar o adaptador do modelo 11x40 (mm) quando executar
CQ em modo CT-PD. Para detalhes sobre como instalar o adaptador, veja
Captulo 6 Operar seu analisador.
8-22
2.
3.
Certifique-se de que o nvel de controle a ser executado seja o mesmo do arquivo atual
de CQ.
4.
5.
6.
Executar controles:
8-23
5) Adicione 20L de controle ao diluente, feche a tampa do tubo e agite o tubo para misturar
a amostra.
8-24
9) Coloque o tubo da centrfuga no suporte do tubo com a tampa aberta e, em seguida, feche
a porta do compartimento.
10) Pressione a tecla [Executar] ou clique no boto "Executar" na caixa de mensagem para
iniciar a execuo.
11) Quando a distribuio tiver terminado, a porta do compartimento abrir automaticamente
e voc pode remover o tubo da centrfuga.
7.
Voc tambm pode distribuir 180L de diluente no tubo por meio de uma
pipeta.
No deixe poeira no diluente preparado.
Aps misturar o controle com o diluente, certifique-se de esperar 3 minutos
antes de executar a amostra.
Certifique-se de executar as amostras pr-diludas dentro de 30 minutos
aps a mistura.
Certifique-se de misturar qualquer amostra que foi preparada por algum
8-25
8.
8-26
8-27
1.
Para obter detalhes para editar o nome do login do usurio, veja captulo 5
Personalizar o software do analisador.
8-28
2.
3.
Certifique-se de que o nvel de controle a ser executado seja o mesmo do arquivo atual
de CQ.
4.
5.
6.
Executar controles:
8-29
7.
8.
8-30
8-31
1.
Para obter detalhes para editar o nome do login do usurio, veja captulo 5
Personalizar o software do analisador.
2.
3.
Certifique-se de que o nvel de controle a ser executado seja o mesmo do arquivo atual
de CQ.
8-33
4.
5.
6.
7.
Executar controles:
Para detalhes sobre como colar o cdigo de barras, veja Captulo 6 Operar
seu analisador.
Certifique-se de que o cdigo de barras do No. do lote dos controles
legvel pelo leitor do cdigo de barras incorporado, para detalhes sobre a
definio da simbologia, veja Captulo 5 Personalizar o software do
analisador; para detalhes sobre o teste do leitor do cdigo de barras
incorporado, veja Captulo 10 Manuteno.
8-34
8.
9.
Pesquise o resultado de CQ
Voc pode clicar no boto seta no fundo da tela para pesquisar no resultado de CQ salvo no
arquivo de CQ atual.
Voc pode clicar no boto
ou no boto
anterior ou prximo.
Voc pode clicar o boto
ou o boto
8-35
Imprimir
Clique no boto Imprimir para imprimir os resultados do arquivo CQ atual.
8-36
Revisar grfico
8-37
1.
2.
Voc pode arrastar a barra de rolagem direita do grfico para pesquisar o grfico do
parmetro desejado. Voc pode arrastar a barra de rolagem para baixo no grfico
horizontalmente para pesquisar todos os resultados de CQ.
8-38
8-39
Pesquisar no resultado de CQ
Voc pode clicar no boto seta no fundo da tela para pesquisar no resultado de CQ salvo no
arquivo de CQ atual.
Voc pode clicar no boto
ou no boto
ou no boto
verde para o primeiro ou ltimo ponto de CQ no grfico. Quando o local da linha verde
selecionado, voc pode verificar os resultados de CQ dos pontos de CQ localizados na linha
verde sob cada parmetro.
Novo frasco
Se os resultados de CQ revisados so obtidos atravs da anlise de um novo frasco de
controle do mesmo lote. voc deve marcar os pontos de CQ do novo frasco para distinguir os
resultados de CQ a partir do antigo.
1.
2.
Clique no boto Novo frasco e, em seguida, uma linha azul aparece no ponto de CQ
do novo frasco.
3.
Aps outro novo frasco de controle (do mesmo lote) ser executado e seus resultados de
CQ so salvos, voc pode clicar no boto "Cancelar" para cancelar a linha de marca
original e, em seguida, marque o pontos de CQ atual do novo frasco de acordo com as
etapas 1 e 2.
Comparar dados
Se desejar comparar os grficos de certo parmetro obtidos atravs da execuo dos
controles de No. de lote, faa como segue:
1.
8-40
2.
3.
Pesquise o grfico aqui como indicado na tela "Grfico". Esteja ciente que,
para os controles de nvel diferente, seus grficos sero distinguidos pela
cor laranja, preta e azul.
4.
5.
Ordem de exibio
Faa como segue para ajustar a ordem de exibio de grficos diferentes.
1.
Clique no boto Exibir ordem para verificar a ordem de exibio atual dos grficos.
8-41
2.
3.
ou no boto
2.
3.
4.
Se desejar salvar os novos resultados, voc pode clicar no boto "Salvar valores
8-42
pr-definidos" para salvar a Mdia, SD e CV% atuais como valores pr-definidos para
o nvel correspondente (alto/normal/baixo). Em seguida, as duas linhas selecionadas
desaparecem e a Mdia, SD e CV% voltam aos resultados calculados de todos os
resultados de CQ.
Aps mover a linha verde para o ponto de CQ desejado, voc pode clicar no boto
"Discrepncias" para exibir os resultados de CQ, os alvos e limites de todos os
parmetros localizados na linha verde (resultados de CQ que excederam os limites
sero exibidos em vermelho) e insira as razes para as discrepncias.
2.
Voc pode selecionar a razo a partir daquelas dadas ou inserir as razes (at 200
caracteres) na caixa de edio manualmente aps selecionar "Outros".
8-43
3.
realmente
dentro
dos
limites,
ento
seus
dados
de
CQ
Excluir
O administrador pode excluir os resultados de CQ atravs das seguintes etapas:
1.
2.
3.
4.
Imprimir
Clique no boto Imprimir para imprimir todas as informaes do arquivo e grficos dos
parmetros do arquivo de CQ atual.
8-44
Reviso da tabela
8-45
1.
8-46
2.
3.
Voc pode arrastar a barra de rolagem direita da tabela para pesquisar o grfico do
parmetro desejado. Voc pode arrastar a barra de rolagem para baixo na tabela
horizontalmente para pesquisar todos os resultados de CQ.
8-47
Pesquisar no resultado de CQ
Voc pode clicar no boto seta no fundo da tela para pesquisar no resultado de CQ salvo no
arquivo de CQ atual.
Voc pode clicar no boto
ou no boto
ou no boto
resultado de CQ na tabela.
Excluir
O administrador pode excluir os resultados de CQ atravs das seguintes etapas:
1.
2.
3.
4.
8-48
Imprimir
Voc pode realizar as seguintes etapas para imprimir a tabela:
1.
2.
Comunicao
Se desejar transmitir os dados de CQ para o software de gerenciamento de dados externos
ou LIS/HIS, faa como segue:
1.
8-49
2.
3.
Backup de dados
Se desejar fazer backup das informaes e o resultado do arquivo de CQ atual, faa como
segue:
1.
8-50
2.
3.
4.
5.
8-51
Exportar dados
Se desejar fazer backup das informaes de exportao e o resultado do arquivo de CQ
atual, faa como segue:
1.
8-52
2.
3.
4.
5.
6.
Histrico
8-53
2.
3.
4.
8-55
Antes de analisar o novo lote de controles, voc deve definir um arquivo de CQ para cada
lote de controles e editar as definies de CQ no arquivo CQ por uma das seguintes formas:
Lendo as informaes fornecidas pelo fabricante
Entrada manual
Lendo os valores pr-definidos salvos
8-56
2.
Para obter detalhes para editar o nome do login do usurio, veja captulo 5
Personalizar o software do analisador.
8-57
3.
4.
5.
Clique no boto Ler arquivo. uma caixa de mensagem aparecer para selecionar o
diretrio.
8-58
6.
7.
Clique no boto SIM para fechar a caixa de mensagem mostrada acima e, a seguinte
caixa de mensagem aparecer.
8-59
8.
Clique no boto SIM para fechar a caixa de mensagem e volte para a caixa "Ler
arquivo". O diretrio selecionado apresentado em "Ler a partir de" caixa de edio.
9.
8-60
Entrada manual
Voc pode inserir a tela de grfico em uma das seguintes maneiras:
Clique no boto de atalho CQ.
Clique no boto Menu na tela; em seguida selecione CQ X mdia no menu
suspenso.
8-61
1.
Para obter detalhes para editar o nome do login do usurio, veja captulo 5
Personalizar o software do analisador.
8-62
2.
3.
Voc pode inserir o No. de lote dos controles atravs de uma das seguintes maneiras:
Entrada manual
Inserir por leitor de cdigo de barras externo
4.
Voc deve inserir o prazo de validade e a faixa a ser inserida [data atual,
2099-12-31].
5.
6.
7.
De acordo com a lista de alvo do No. de lote correspondente, insira o alvo e os limites
nas caixas de edio dos parmetros a serem includos na execuo de CQ.
8.
8-64
8-65
1.
Para obter detalhes para editar o nome do login do usurio, veja captulo 5
Personalizar o software do analisador.
8-66
2.
3.
Voc pode inserir o No. de lote dos controles atravs de uma das seguintes maneiras:
Entrada manual
Inserir por leitor de cdigo de barras externo
8-67
4.
Voc deve inserir o prazo de validade e a faixa a ser inserida [data atual,
2099-12-31].
5.
6.
7.
8.
Definir limites
Faa como segue para ajustar o formato de exibio dos limites e o mtodo de clculo dos
limites pr-definidos.
1.
8-68
2.
Clique em Por SD para exibir os limites na forma de valor absoluto; clique em Por
CV para exibir os limites na forma de porcentagem.
3.
Se Por SD for selecionado, clique em 2SD ou 3SD para selecionar desvio padro
duplo ou triplo como limites; se Por CV for selecionado, clique em 2CV ou 3CV
para selecionar coeficiente duplo ou triplo da variao como sendo os limites.
4.
Imprimir
Clique no boto Imprimir para imprimir a informao de definio do arquivo CQ atual.
8-69
8-70
8-71
1.
Para obter detalhes para editar o nome do login do usurio, veja captulo 5
Personalizar o software do analisador.
Certifique-se de usar o adaptador do modelo 13x75 (mm) quando executar
CQ em modo CT-WB. Para detalhes sobre como instalar o adaptador, veja
Captulo 6 Operar seu analisador.
8-72
2.
3.
Certifique-se de que o nvel de controle a ser executado seja o mesmo do arquivo atual
de CQ.
4.
5.
6.
Executar controles:
8-73
9) Misture bem o controle novamente e, em seguida, execute o controle pela segunda vez de
acordo com o aviso.
8-74
8.
8-75
8-76
8-77
1.
Para obter detalhes para editar o nome do login do usurio, veja captulo 5
Personalizar o software do analisador.
Certifique-se de usar o adaptador do modelo 11x40 (mm) quando executar
CQ em modo CT-PD. Para detalhes sobre como instalar o adaptador, veja
Captulo 6 Operar seu analisador.
8-78
2.
3.
Certifique-se de que o nvel de controle a ser executado seja o mesmo do arquivo atual
de CQ.
4.
5.
6.
Executar controles:
8-79
a amostra.
7) Clique no boto Cancelar para sair da caixa de mensagem Diluente.
10) Coloque o tubo da centrfuga no suporte do tubo com a tampa aberta e, em seguida,
feche a porta do compartimento.
11) Pressione a tecla [Executar] ou clique no boto "Executar" na caixa de mensagem para
iniciar a execuo.
12) Quando a execuo tiver terminado, a porta do compartimento abrir automaticamente e
voc pode remover o tubo da centrfuga.
13) Aps a anlise estar concluda, o resultado de CQ da primeira anlise ser exibido na
tela.
14) Adicione 20L de controle ao outro tubo de centrfuga com diluente, feche a tampa do
tubo e agite o tubo para misturar a amostra; em seguida, coloque o tubo de centrfuga no
suporte de tubo com a tampa aberta para iniciar a segunda execuo.
8-81
Voc tambm pode distribuir 180L de diluente no tubo por meio de uma
pipeta.
No deixe poeira no diluente preparado.
Aps misturar o controle com o diluente, certifique-se de esperar 3 minutos
antes de executar a amostra.
Certifique-se de executar as amostras pr-diludas dentro de 30 minutos
aps a mistura.
Certifique-se de misturar qualquer amostra que foi preparada por algum
tempo antes de execut-la;
Certifique-se de avaliar a estabilidade de CQ pr-diluda com base nas
tcnicas ou mtodos de coleta de amostra e populao de amostra de
laboratrio.
At 300 resultados de CQ podem ser salvos para cada arquivo de CQ.
Quando o resultado de CQ da segunda execuo de CQ for obtido, a tela
ser atualizada e os histogramas e diagramas de disperso sero exibidos
de acordo com a segunda execuo de CQ.
At 300 resultados de CQ (x mdia) podem ser salvos para cada arquivo de
CQ.
8.
8-82
8-83
8-84
1.
Para obter detalhes para editar o nome do login do usurio, veja captulo 5
Personalizar o software do analisador.
8-85
2.
3.
Certifique-se de que o nvel de controle a ser executado seja o mesmo do arquivo atual
de CQ.
4.
5.
6.
Executar controles:
8-86
8-87
8.
Pesquise o resultado de CQ
Voc pode clicar no boto seta no fundo da tela para pesquisar no resultado de CQ salvo no
arquivo de CQ atual.
Voc pode clicar no boto
ou no boto
anterior ou prximo.
Voc pode clicar o boto
ou o boto
Imprimir
Clique no boto Imprimir para imprimir os resultados do arquivo CQ atual.
8-88
Grf.
Tabela
Revisar grfico
8-89
1.
2.
Voc pode arrastar a barra de rolagem direita do grfico para pesquisar o grfico do
parmetro desejado. Voc pode arrastar a barra de rolagem para baixo no grfico
horizontalmente para pesquisar todos os resultados de CQ.
8-90
8-91
Pesquisar no resultado de CQ
Voc pode clicar no boto seta no fundo da tela para pesquisar no resultado de CQ salvo no
arquivo de CQ atual.
Voc pode clicar no boto
ou no boto
ou no boto
verde para o primeiro ou ltimo ponto de CQ no grfico. Quando o local da linha verde
selecionado, voc pode verificar os resultados de CQ dos pontos de CQ localizados na linha
verde sob cada parmetro.
Novo frasco
Se os resultados de CQ revisados so obtidos atravs da anlise de um novo frasco de
controle do mesmo lote. voc deve marcar os pontos de CQ do novo frasco para distinguir os
resultados de CQ a partir do antigo.
1.
2.
Clique no boto Novo frasco e, em seguida, uma linha azul aparece no ponto de CQ
do novo frasco.
3.
Aps outro novo frasco de controle (do mesmo lote) ser executado e seus resultados de
CQ so salvos, voc pode clicar no boto "Cancelar" para cancelar a linha de marca
original e, em seguida, marque o pontos de CQ atual do novo frasco de acordo com as
etapas 1 e 2.
Comparar dados
Se desejar compara os grficos de certo parmetro obtidos atravs da execuo dos
controles de No. de lote, faa como segue:
1.
8-92
2.
3.
Pesquise o grfico aqui como indicado na tela "Grfico". Esteja ciente que,
para os controles de nvel diferente, seus grficos sero distinguidos pela
cor laranja, preta e azul.
4.
5.
Ordem de exibio
Faa como segue para ajustar a ordem de exibio de grficos diferentes.
1.
Clique no boto Exibir ordem para verificar a ordem de exibio atual dos grficos.
8-93
2.
3.
ou no boto
2.
3.
4.
Se desejar salvar os resultados novos, voc pode clicar no boto Salvar valores
8-94
pr-definidos para salvar a Mdia, SD e CV% atuais como valores pr-definidos para
o nvel correspondente (alto/normal/baixo). Em seguida, as duas linhas selecionadas
desaparecem e a Mdia, SD e CV% voltam aos valores calculados de todos os
resultados de CQ.
Aps mover a linha verde para o ponto de CQ desejado, voc pode clicar no boto
"Discrepncias" para exibir os resultados de CQ, os alvos e limites de todos os
parmetros localizados na linha verde (resultados de CQ que excederam os limites
sero exibidos em vermelho) e insira as razes para as discrepncias.
2.
Voc pode selecionar a razo a partir daquelas dadas ou inserir as razes (at 200
8-95
realmente
dentro
dos
limites,
ento
seus
dados
de
CQ
Excluir
O administrador pode excluir os resultados de CQ atravs das seguintes etapas:
1.
2.
3.
4.
Imprimir
Clique no boto Imprimir para imprimir todas as informaes do arquivo e grficos dos
parmetros do arquivo de CQ atual.
8-96
Reviso da tabela
8-97
1.
8-98
2.
3.
Voc pode arrastar a barra de rolagem direita da tabela para pesquisar o grfico do
parmetro desejado. Voc pode arrastar a barra de rolagem para baixo na tabela
horizontalmente para pesquisar todos os resultados de CQ.
8-99
Pesquisar no resultado de CQ
Voc pode clicar no boto seta no fundo da tela para pesquisar no resultado de CQ salvo no
arquivo de CQ atual.
Voc pode clicar no boto
ou no boto
ou no boto
resultado de CQ na tabela.
Excluir
O administrador pode excluir os resultados de CQ atravs das seguintes etapas:
1.
2.
3.
4.
Imprimir
Voc pode realizar as seguintes etapas para imprimir a tabela:
1.
8-100
2.
Comunicao
Se desejar transmitir os dados de CQ para o software de gerenciamento de dados externos
ou LIS/HIS, faa como segue:
1.
2.
8-101
Backup de dados
Se desejar fazer backup das informaes e o resultado do arquivo de CQ atual, faa como
segue:
1.
8-102
2.
3.
Insira o nome dos dados de backup (o nome padro [X_QC_date saved_time saved]).
4.
5.
8-103
Exportar dados
Se desejar fazer backup das informaes de exportao e o resultado do arquivo de CQ
atual, faa como segue:
1.
2.
4.
5.
6.
Histrico
8-105
2.
3.
4.
8-107
Antes de analisar o novo lote de controles, voc deve definir um arquivo de CQ para cada
lote de controles e voc pode editar as definies de CQ no arquivo CQ por uma das
seguintes formas:
Entrada manual
Entrada manual
Voc pode inserir a tela de grfico em uma das seguintes maneiras:
Clique no boto de atalho CQ.
Clique no boto Menu na tela, em seguida selecione CQ X mdia R no menu
suspenso.
8-108
1.
Para obter detalhes para editar o nome do login do usurio, veja captulo 5
Personalizar o software do analisador.
8-109
2.
3.
Voc pode inserir o No. de lote dos controles atravs de uma das seguintes maneiras:
Entrada manual
Inserir por leitor de cdigo de barras externo
O No. de lote no pode estar vazio e at 16 dgito podem ser digitados. Voc
pode inserir caracteres, nmeros, letras e caracteres especiais, mas
caracteres chineses no so permitidos.
Arquivos de CQ diferentes no podem ter o mesmo No. de lote e modo de
CQ.
4.
8-110
Voc deve inserir o prazo de validade e a faixa a ser inserida [data atual,
2099-12-31].
5.
6.
7.
Imprimir
Clique no boto Imprimir para imprimir a informao de definio do arquivo CQ atual.
8-111
8-112
8-113
1.
Para obter detalhes para editar o nome do login do usurio, veja captulo 5
Personalizar o software do analisador.
Certifique-se de usar o adaptador do modelo 13x75 (mm) quando executar
CQ em modo CT-WB. Para detalhes sobre como instalar o adaptador, veja
Captulo 6 Operar seu analisador.
8-114
2.
3.
Certifique-se de que o nvel de controle a ser executado seja o mesmo do arquivo atual
de CQ.
4.
5.
6.
Executar controles:
8-115
9) Misture bem o controle novamente e, em seguida, execute os controles pela segunda vez
8-116
8.
8-117
8-118
8-119
1.
Para obter detalhes para editar o nome do login do usurio, veja captulo 5
Personalizar o software do analisador.
Certifique-se de usar o adaptador do modelo 11x40 (mm) quando executar
CQ em modo CT-PD. Para detalhes sobre como instalar o adaptador, veja
Captulo 6 Operar seu analisador.
8-120
2.
3.
Certifique-se de que o nvel de controle a ser executado seja o mesmo do arquivo atual
de CQ.
4.
5.
6.
Executar controles:
8-121
a amostra.
7) Clique no boto Cancelar para sair da caixa de mensagem Diluente.
10) Coloque o tubo da centrfuga no suporte do tubo com a tampa aberta e, em seguida,
feche a porta do compartimento.
11) Pressione a tecla [Executar] ou clique no boto "Executar" na caixa de mensagem para
iniciar a execuo.
12) Quando a execuo tiver terminado, a porta do compartimento abrir automaticamente e
voc pode remover o tubo da centrfuga.
13) Aps a anlise estar concluda, o resultado de CQ da primeira anlise ser exibido na
tela.
14) Adicione 20L de controle ao outro tubo de centrfuga com diluente, feche a tampa do
tubo e agite o tubo para misturar a amostra; em seguida, coloque o tubo de centrfuga no
8-123
Voc tambm pode distribuir 180L de diluente no tubo por meio de uma
pipeta.
No deixe poeira no diluente preparado.
Aps misturar o controle com o diluente, certifique-se de esperar 3 minutos
antes de executar a amostra.
Certifique-se de executar as amostras pr-diludas dentro de 30 minutos
aps a mistura.
Certifique-se de misturar qualquer amostra que foi preparada por algum
tempo antes de execut-la;
Certifique-se de avaliar a estabilidade de CQ pr-diluda com base nas
tcnicas ou mtodos de coleta de amostra e populao de amostra de
laboratrio.
At 300 resultados de CQ podem ser salvos para cada arquivo de CQ.
Quando o resultado de CQ da segunda execuo de CQ for obtido, a tela
ser atualizada e os histogramas e diagramas de disperso sero exibidos
de acordo com a segunda execuo de CQ.
At 300 resultados de CQ (x mdia e faixa R) podem ser salvos para cada
arquivo de CQ.
8.
8-124
8-125
8-126
R no menu
1.
Para obter detalhes para editar o nome do login do usurio, veja captulo 5
Personalizar o software do analisador.
8-127
2.
3.
Certifique-se de que o nvel de controle a ser executado seja o mesmo do arquivo atual
de CQ.
4.
5.
6.
Executar controles:
8-128
8-129
8.
Pesquise o resultado de CQ
Voc pode clicar no boto seta no fundo da tela para pesquisar no resultado de CQ salvo no
arquivo de CQ atual.
Voc pode clicar no boto
ou no boto
anterior ou prximo.
Voc pode clicar o boto
ou o boto
Imprimir
Clique no boto Imprimir para imprimir os resultados do arquivo CQ atual.
8-130
Tabela
Revisar grfico
8-131
1.
2.
Voc pode arrastar a barra de rolagem direita do grfico para pesquisar o grfico do
parmetro desejado. Voc pode arrastar a barra de rolagem para baixo no grfico
horizontalmente para pesquisar todos os resultados de CQ.
8-132
8-133
Pesquisar resultado de CQ
Voc pode clicar no boto seta no fundo da tela para pesquisar no resultado de CQ salvo no
arquivo de CQ atual.
Voc pode clicar no boto
ou no boto
ou no boto
verde para o primeiro ou ltimo ponto de CQ no grfico. Quando o local da linha verde
selecionado, voc pode verificar os resultados de CQ dos pontos de CQ localizados na linha
verde sob cada parmetro.
Novo frasco
Se os resultados de CQ revisados so obtidos atravs da anlise de um novo frasco de
controle do mesmo lote. voc deve marcar os pontos de CQ do novo frasco para distinguir os
resultados de CQ a partir do antigo.
1.
2.
Clique no boto Novo frasco e, em seguida, uma linha azul aparece no ponto de CQ
do novo frasco.
3.
Aps outro novo frasco de controle (do mesmo lote) ser executado e seus resultados de
CQ so salvos, voc pode clicar no boto "Cancelar" para cancelar a linha de marca
original e, em seguida, marque o pontos de CQ atual do novo frasco de acordo com as
etapas 1 e 2.
Comparar dados
Se desejar compara os grficos de certo parmetro obtidos atravs da execuo dos
controles de No. de lote, faa como segue:
1.
8-134
2.
3.
Pesquise o grfico aqui como indicado na tela "Grfico". Esteja ciente que,
para os controles de nvel diferente, seus grficos sero distinguidos pela
cor laranja, preta e azul.
4.
5.
Ordem de exibio
Faa como segue para ajustar a ordem de exibio de grficos diferentes.
1.
Clique no boto Exibir ordem para verificar a ordem de exibio atual dos grficos.
8-135
2.
3.
ou no boto
Aps mover a linha verde para o ponto de CQ desejado, voc pode clicar no boto
"Discrepncias" para exibir os resultados de CQ, os alvos e limites de todos os
parmetros localizados na linha verde (resultados de CQ que excederam os limites
sero exibidos em vermelho) e insira as razes para as discrepncias.
8-136
2.
Voc pode selecionar a razo a partir daquelas dadas ou inserir as razes (at 200
caracteres) na caixa de edio manualmente aps selecionar "Outros".
3.
realmente
dentro
dos
limites,
ento
seus
dados
de
CQ
Excluir
O administrador pode excluir os resultados de CQ atravs das seguintes etapas:
1.
2.
8-137
3.
4.
Imprimir
Clique no boto Imprimir para imprimir todas as informaes do arquivo e grficos dos
parmetros do arquivo de CQ atual.
8-138
Reviso da tabela
8-139
1.
8-140
2.
3.
Voc pode arrastar a barra de rolagem direita da tabela para pesquisar o grfico do
parmetro desejado. Voc pode arrastar a barra de rolagem para baixo na tabela
horizontalmente para pesquisar todos os resultados de CQ.
8-141
Pesquisar resultado de CQ
Voc pode clicar no boto seta no fundo da tela para pesquisar no resultado de CQ salvo no
arquivo de CQ atual.
Voc pode clicar no boto
ou no boto
ou no boto
resultado de CQ na tabela.
Excluir
O administrador pode excluir os resultados de CQ atravs das seguintes etapas:
1.
2.
3.
4.
8-142
Imprimir
Voc pode realizar as seguintes etapas para imprimir a tabela:
1.
2.
Comunicao
Se desejar transmitir os dados de CQ para o software de gerenciamento de dados externos
ou LIS/HIS, faa como segue:
1.
8-143
2.
3.
Backup de dados
8-144
Se desejar fazer backup das informaes e o resultado do arquivo de CQ atual, faa como
segue:
1.
2.
3.
4.
5.
8-145
Exportar dados
Se desejar fazer backup das informaes de exportao e o resultado do arquivo de CQ
atual, faa como segue:
1.
2.
4.
5.
6.
Histrico
8-147
2.
3.
8-148
4.
5.
8-149
MCV,
requer randomizao das amostras e uma seo transversal de paciente para evitar
Na tela de definio X-B CQ, voc pode editar a informao de CQ e fazer a configurao da
validade da amostra.
Editar a informao de CQ
Antes da anlise X-B, voc deve encerrar a edio de informao de CQ de uma das
seguintes maneiras:
Entrada manual
Lendo os valores pr-definidos salvos
8-150
Entrada manual
Voc pode inserir a tela de grfico em uma das seguintes maneiras:
Clique no boto de atalho CQ.
Clique no boto Menu na tela; em seguida selecione CQ" "X-B no menu suspenso.
1.
8-151
Para obter detalhes para editar o nome do login do usurio, veja captulo 5
Personalizar o software do analisador.
2.
3.
Clique no boto Abrir de X-B para abrir X-B CQ e, da em diante, todos os resultados
de amostras sero includos para calcular X-B.
4.
5.
Se houver valores pr-definidos salvos (alvo e limites) para o X-B CQ, voc
pode transmitir os valores pr-definidos para o arquivo X-B CQ atual. Para
detalhes para calcular e salvar os valores pr-definidos, veja Seo 8.5.3
Revisar resultados de CQ.
8-153
1.
Para obter detalhes para editar o nome do login do usurio, veja captulo 5
Personalizar o software do analisador.
8-154
2.
3.
Clique no boto Abrir de X-B para abrir X-B CQ e, da em diante, todos os resultados
de amostras sero includos para calcular X-B.
4.
5.
Definir limites
Faa como segue para ajustar o formato de exibio dos limites e o mtodo de clculo dos
limites pr-definidos.
1.
2.
Clique em Por SD para exibir os limites na forma de valor absoluto; clique em Por
CV para exibir os limites na forma de porcentagem.
3.
Se Por SD for selecionado, clique em 2SD ou 3SD para selecionar desvio padro
duplo ou triplo como limites; se Por CV for selecionado, clique em 2CV ou 3CV
para selecionar coeficiente duplo ou triplo da variao como sendo os limites.
4.
Restaurar padres
Quando editar as definies de CQ, se desejar restaurar o alvo e os limites para os padres,
voc pode clicar no boto "Restaurar padro" para transmitir os padres para o arquivo X-B
CQ.
O alvo padro para cada parmetro:
MCV: 89,5fL
MCH: 30,5pg
MCHC: 340g/L
8-156
MCH: 0,9pg
MCHC: 10g/L
2.
Resultados de fundo;
3.
4.
5.
Dados de calibrao;
6.
Os resultados gerados enquanto houver erros que poderiam afetar a preciso dos
resultados (volume de aspirao insuficiente ou obstruo, por exemplo).
8-157
2.
Para obter detalhes para editar o nome do login do usurio, veja captulo 5
Personalizar o software do analisador.
8-158
3.
4.
5.
Se qualquer valor que voc inserir estiver fora da faixa ou qualquer limite superior
inserido for menor do que o limite inferior correspondente, a seguinte caixa de
mensagem aparecer quando voc clica no boto "Salvar".
6.
8-159
12
1,010 /LRBC8,010 /L
50fLMCV150fL
20pgMCH40pg
240g/LMCHC440g/L
A faixa de entrada de validade para RBC sua faixa de linearidade e as
faixas de entrada de validade para os outros trs parmetros so aquelas
das faixas de exibio.
Todas as entradas devem ser nmeros com somente uma vrgula decimal e
as entradas devem ser restritas ao comprimento das caixas de edio.
Assim que a faixa de validade alterada, os resultados anteriores no sero
usados no clculo de CQ como resultados vlidos. Por exemplo, se 20
amostras vlidas so necessrias para o clculo de X-B CQ, quando voc
altera a faixa de validade aps 10 grupos de resultados de amostras vlidas
terem sido adquiridos, esses 10 grupos de resultados sero descartados e
somente os resultados de amostras vlidos gerados depois sero usados
no clculo de CQ.
Imprimir
Clique no boto Imprimir para imprimir a informao de definio do arquivo CQ atual.
8-160
Revisar grfico
8-161
Voc pode arrastar a barra de rolagem para baixo no grfico horizontalmente para pesquisar
todos os resultados de CQ.
8-162
8-163
Pesquisar resultado de CQ
Voc pode clicar no boto seta no fundo da tela para pesquisar no resultado de CQ salvo no
arquivo de CQ atual.
Voc pode clicar no boto
ou no boto
ou no boto
verde para o primeiro ou ltimo ponto de CQ no grfico. Quando o local da linha verde
selecionado, voc pode verificar os resultados de CQ dos pontos de CQ localizados na linha
verde sob cada parmetro.
2.
3.
4.
Se desejar salvar os novos resultados, voc pode clicar no boto "Salvar valores
pr-definidos" para salvar a Mdia, SD e CV% atuais como valores pr-definidos para
o nvel correspondente (alto/normal/baixo). Em seguida, as duas linhas selecionadas
desaparecem e a Mdia, SD e CV% voltam aos resultados calculados de todos os
resultados de CQ.
Excluir
O administrador pode excluir os resultados de CQ atravs das seguintes etapas:
1.
8-164
3.
4.
Imprimir
Clique no boto Imprimir para imprimir todas as informaes do arquivo e grficos dos
parmetros do arquivo de CQ atual.
8-165
Reviso da tabela
8-166
1.
8-167
2.
Voc pode arrastar a barra de rolagem para baixo na tabela horizontalmente para
pesquisar todos os resultados de CQ.
1- Resultado de CQ
2- O No. do resultado de CQ salvo no arquivo de CQ (organizados da esquerda para a direita,
do mais antigo para o mais novo)
3- Parmetros de CQ (exibidos na mesma ordem que na tela do Grfico)
4- Marca de CQ: A marca H ou L ser usada para avisar o resultado que est fora de
limites.
5- A posio relativa do ponto de CQ realado e os pontos de CQ totais salvos atualmente.
Pesquisar resultado de CQ
Voc pode clicar no boto seta no fundo da tela para pesquisar no resultado de CQ salvo no
8-168
arquivo de CQ atual.
Voc pode clicar no boto
ou no boto
ou no boto
resultado de CQ na tabela.
Excluir
O administrador pode excluir os resultados de CQ atravs das seguintes etapas:
1.
2.
3.
4.
Imprimir
Voc pode realizar as seguintes etapas para imprimir a tabela:
1.
8-169
2.
Comunicao
Se desejar transmitir os dados de CQ para o software de gerenciamento de dados externos
ou LIS/HIS, faa como segue:
1.
2.
8-170
Backup de dados
Se desejar fazer backup das informaes e o resultado do arquivo de CQ atual, faa como
segue:
1.
8-171
2.
3.
4.
5.
8-172
Exportar dados
Se desejar fazer backup das informaes de exportao e o resultado do arquivo de CQ
atual, faa como segue:
1. Clique no boto Exportar dados e, em seguida, uma caixa de mensagem aparecer.
8-173
Histrico
1.
8-174
2.
3.
4.
5.
8-175
9.1 Introduo
A calibrao um procedimento para padronizar o analisador determinando seu desvio, se
houver, das referncias de calibrao e para aplicar quaisquer fatores de correo.
H trs programas de calibrao disponveis neste analisador: calibrao manual, calibrao
automtica usando calibradores e calibrao automtica usando amostras de sangue
frescas.
Todos os parmetros ou parte dos parmetros WBC, RBC, HGB, MCV e PLT podem ser
calibrados pelo procedimento de calibrao.
9-1
9-2
2.
Condio
do
sangue
(CV%)
9
WBC
total
Reprodutibilidade
pr-diluda (CV%)
(4,0-15,0)10 /L
2,0%
4,0%
12
RBC
(3,50-6,00)10 /L
1,5%
3,0%
HGB
(110-180)g/L
1,5%
3,0%
MCV
(70-120)CF
1,0%
2,0%
4,0%
8,0%
PLT
3.
(150-500)10 /L
Acompanhamento
WBC
0,5
RBC
0,5
HGB
0,6
HCT
0,5
PLT
1,0
9-3
4.
Recomenda-se que voc crie uma tabela de registro para seu analisador. Esta tabela de
registro deve conter todas as informaes necessrias que sejam pertinentes a seu
analisador. Os itens sugeridos que voc pode querer incluir na tabela de registro so:
data de calibrao, fornecedor do calibrador, nmero de lote, resultados e limites
esperados e resultado da verificao de fundo.
9-4
9-5
2.
Por exemplo: suponho que o valor de referncia do WBC de um calibrador 8,4 e o fator de
calibrao atual do modo sangue total 98,9%
Execute o calibrador no modo sangue total por 11 vezes consecutivas e pegue os resultados
a
de WBC da 2 a 11 execues (n=10) para calcular: 8,1, 8,0, 8,1, 8,1, 8,3, 8,3, 8,2, 8,0, 8,1,
8,3. O CV obtido de 1,5% e a Mdia 8,16, que satisfaz os requisitos.
O novo fator de calibrao obtido:
9-6
3.
4.
Clique em SIM para fechar a caixa de mensagem e a clula do primeiro fator de calibrao
invlido realada com os dados apresentados.
5.
9-7
Clique em Sim para fechar a caixa de mensagem e alterne para outra tela sem salvar;
mantenha os fatores de calibrao e data originais.
Outras operaes
Restaurar
Clique no boto Restaurar para restaurar os fatores de calibradores para os valores
apresentados quando estiver inserindo a tela Fatores de calibrao.
Imprimir
Se os fatores de calibrao no tiverem sido alterados, clique no boto Imprimir para
imprimir os fatores de calibrao atuais.
Se os fatores de calibrao alterados forem invlidos, ento a caixa de mensagem
aparecer quando voc clicar no boto "Imprimir.
9-8
Clique em SIM, em seguida a clula do primeiro fator de calibrao invlido ser realada e
os dados na clula no sero limpos.
Se os fatores de calibrao alterados forem vlidos, mas no forem salvos, ento a caixa de
mensagem aparecer quando voc clicar no boto Imprimir.
Clique em Sim para fechar a caixa de mensagem e salvar os novos fatores de calibrao e
datas e, sem seguida, imprima os novos fatores de calibrao; clique em "No" para fechar a
caixa de mensagem sem salvar os fatores de calibrao e a data e, em seguida, imprima os
fatores de calibrao salvos antes de editar.
2.
9-9
3.
4.
5.
6.
8.
9-11
Clique em SIM para fechar a caixa de mensagem e excluir os dados da tabela sem salvar.
Quando a execuo estiver terminada, se houver um parmetro cujos dados de
calibrao estejam fora da faixa de exibio, ento os valores de padro no numricos
"***" sero exibidos na lista e uma caixa de mensagem aparecer.
9-12
Clique em SIM para fechar a caixa de mensagem e excluir os dados da tabela sem salvar.
Os resultados vlidos dentro da faixa linear sero exibidos diretamente.
Quando o resultado vlido for obtido, ser selecionado para ser includo no
clculo para os fatores de calibrao.
10. Se os fatores de calibrao no tiverem sido calculados, mas voc alterna para outra
tela, ento uma caixa de mensagem aparecer.
Clique em Sim para alternar para outra tela enquanto aborta os dados de calibrao e
fechando a caixa de mensagem. Os fatores de calibrao originais permanecem.
11. Quando a quantidade de calibrao vlida atinge N (N 6), o analisador calcular
automaticamente a mdia, CV% e novos fatores de calibrao com todos os dados
selecionados (os primeiros dados so excludos).
Voc tambm pode selecionar os dados desejados (5 no mnimo) para calcular os fatores de
calibrao. Sempre que voc seleciona ou desmarca um dado clicando na caixa de seleo,
os fatores de calibrao sero atualizados imediatamente.
9-13
12. Pode haver dois casos quando alterna para outra tela.
Se o fator de calibrao calculado de qualquer parmetro estiver fora da faixa
[75%-125%] ou o CV% de qualquer parmetro exceder o padro de reprodutibilidade,
ento os fatores de calibrao calculados de todos os parmetros no sero salvos e
uma caixa de mensagem aparecer.
Clique em Sim para fechar a caixa de mensagem e alterne para outra tela sem alterar os
fatores de calibrao e data originais.
Se os fatores de calibrao calculados de todos os parmetros estiverem dentro da
faixa [75%-125%] e o CV% de todos os parmetros tambm esto dentro do padro de
reprodutibilidade, ento uma caixa de mensagem aparecer.
Clique em Sim para salvar os novos fatores de calibrao enquanto fecha a caixa de
mensagem e alterna para outra tela.
9-14
Outras operaes
Imprimir
Se os fatores de calibrao forem invlidos, ento a caixa de mensagem aparecer quando
voc clicar no boto "Imprimir.
Clique em SIM, em seguida a clula do primeiro fator de calibrao invlido ser realada e
os dados na clula no sero limpos.
Se os fatores de calibrao forem vlidos, ento a caixa de mensagem aparecer quando
voc clicar no boto "Imprimir.
2.
Na tela Fatores de calibrao, clique na guia Sangue fresco para entrar na tela
Sangue fresco.
9-15
3.
4.
5.
6.
corrente.
7.
8.
9.
Certifique-se
de
colocar
um
tubo
de
centrfuga
sem
tampa
no
9-17
Se os resultados estiverem fora da faixa linear, mas ainda dentro da faixa de exibio, a
caixa de mensagem aparecer ao mesmo tempo que os resultados so exibidos na
tabela.
Clique em SIM para fechar a caixa de mensagem e excluir os dados da tabela sem salvar.
Se os resultados estiverem fora da faixa de exibio, os valores de parmetro no
numricos "***" so obtidos e a caixa de mensagem aparecer.
Clique em SIM para fechar a caixa de mensagem e excluir os dados da tabela sem salvar.
Os resultados vlidos dentro da faixa linear sero exibidos diretamente.
Quando o resultado vlido for obtido, ser selecionado para ser includo no
clculo para os fatores de calibrao.
14. Pode haver vrios casos quando alternar para outra amostra de sangue:
Se os fatores de calibrao da amostra de sangue forem invlidos ou se o CV% de
qualquer parmetro exceder o padro de reprodutibilidade, uma caixa de mensagem
aparecer quando voc alternar para outra amostra de sangue.
Clique em Sim para limpar o alvo inserido da amostra atual, todos os dados de calibrao
obtidos e cada valor calculado, incluindo os fatores de calibrao, em seguida feche a caixa
de mensagem e alterne para outra amostra de sangue.
Se os fatores de calibrao no forem calculados, a caixa de mensagem aparecer.
9-19
Clique em Sim para esvaziar o alvo inserido da amostra atual e todos os dados de
calibrao obtidos, em seguida, feche a caixa de mensagem e alterne para outra amostra de
sangue.
Se os fatores de calibrao da amostra so vlidos e o CV% de todos os parmetros
no excedem o padro de reprodutibilidade, voc pode alternar para outra amostra de
sangue diretamente.
15. Aps os fatores de calibrao de, pelo menos, 3 amostras de sangue fresco serem
obtidos, clique no boto "Calcular" para entrar na tela de clculo de calibrao.
Clique em "Sim" para fechar a caixa de mensagem, limpar os dados de calibrao atuais e
alterne para a tela correspondente.
Clique em "No" volte para a tela atual. O(s) fator(es) de calibrao invlido(s) ser(o)
marcado(s) com "?" e realado em vermelho.
16. Se os fatores de calibrao mdios no forem calculados, quando voc alterna para a
tela de sangue fresco ou para outro modo de calibrao, uma caixa de mensagem
aparecer.
17. Se os fatores de calibrao mdios calculados so vlidos, quando voc alterna para a
tela de sangue fresco ou para outro modo de calibrao, uma caixa de mensagem
aparecer.
Clique em Sim para salvar os fatores de calibrao mdios atuais e atualize os fatores da
calibrao e a data na tabela Fatores de calibrao. Em seguida, voc pode alternar para
outra tela ou modo de calibrao. Clique em No para fechar a caixa de mensagem e
alterne para outra tela ou modo de calibrao sem salvar os fatores de calibrao mdios e
todos os dados de calibrao.
Outras operaes
Imprimir
Se os fatores de calibrao alterados forem invlidos, ento a caixa de mensagem
aparecer quando voc clicar no boto "Imprimir.
Clique em SIM, em seguida a clula do primeiro fator de calibrao invlido ser realada e
os dados na clula no sero limpos.
Se os fatores de calibrao mdios so vlidos, clique no boto Imprimir para imprimir os
seguintes dados na forma de lista, a saber: os fatores de calibrao da amostra na tabela
"Resultado calculado", os resultados includos no clculo dos fatores de calibrao e os
fatores de calibrao mdios.
Execute o calibrador pelo menos trs vezes e verifique se as mdias dos resultados
obtidos esto dentro das faixas esperadas.
9-22
2.
Execute os controles de nvel baixo, normal e alto trs vezes, pelo menos, cada um, e
verifique se as mdias dos resultados obtidos estejam dentro das faixas esperadas.
3.
Execute pelo menos trs amostras de sangue fresco com valores de referncia
conhecidos, cada um deles por seis vezes, pelo menos, e verifique se as mdias dos
resultados obtidos esto dentro das faixas esperadas.
9-23
10Manuteno do analisador
10.1 Introduo
Os procedimentos de manuteno preventiva e corretiva so requeridos para manter o
analisador em boa condio de operao. Este analisador fornece mltiplas funes de
manuteno para este propsito.
Este captulo introduz como usar as funes fornecidas para manter e solucionar os
problemas do analisador.
Servio
de
Assessoria
ao
Cliente
(SAC)
da
BIOCLIN
10-1
10.2 Manuteno
10.2.1 Repouso manual
Voc pode iniciar a funo repouso se parar de usar o analisador por um longo perodo de
tempo.
10-2
10-3
suspenso.
Tecla [EXECUTAR]
10-4
10-5
10-6
10-7
Clique duas vezes no cone do reagente desejado e, em seguida, insira o No. do lote e o
prazo de validade do novo reagente.
10-8
2.
Clique no boto Substituir para salvar o prazo de validade inserido e o No. de lote e
inicie a substituio.
3.
4.
5.
10.2.4 Limpeza
Voc deve limpar os componentes correspondentes sob as seguintes circunstncias:
10-9
Quando o fundo dos parmetros relativos de WBC e/ou HGB excederem a faixa de ref.,
voc deve limpar o banho de WBC.
Quando o fundo dos parmetros relativos de RBC e (ou) PLT excederem a faixa de ref.,
voc deve limpar o banho de RBC.
Quando o fundo do diagrama de disperso tiver clulas excessivas anormais, voc
deve limpar o banho DIFF.
Quando o fundo do diagrama de disperso tiver clulas excessivas anormais ou
diferencial ruim de WBC, voc deve limpar a clula de fluxo.
Quando a sonda da amostra estiver suja, voc deve limpar a sonda da amostra.
10-10
2.
3.
4.
10.2.5 Desobstruo
Quando ocorrer obstruo, voc deve realizar o procedimento de desobstruo.
Clique no boto Menu na tela e, em seguida, selecione Servio Manuteno no
menu suspenso.
10-12
2.
3.
4.
10-13
2.
3.
4.
10-14
Clique duas vezes no cone Aberturas piscantes para que comecem a piscar.
2.
10-15
3.
4.
ref..,
10-16
Clique duas vezes no cone "Enxaguar limpador da sonda" e, em seguida, uma caixa
de mensagem aparecer.
2.
10-17
3.
4.
5.
10-18
6.
7.
8.
9.
10-19
10-20
Faa as seguintes etapas para realizar o enxge do limpador da sonda (banho DIFF):
1. Clique duas vezes no cone "Enxge Banho DIFF" e, em seguida, uma caixa de
mensagem aparecer.
10-21
10-22
10-23
10-25
10-26
10-27
2.
3.
4.
5.
10-28
Clique duas vezes no cone "Limpar fluidos" e, em seguida, uma caixa de mensagem
aparecer.
10-29
2.
Clique no boto Sim para comear a limpar e Limpando fluidos ser exibido na
rea de informao na parte de baixo da tela.
3.
4.
5.
10-30
Clique duas vezes no cone "Esvaziar fluidos" e, em seguida, uma caixa de mensagem
aparecer.
10-31
2.
3.
4.
Aps o esvaziamento estar concludo, uma caixa de mensagem aparecer. Voc deve
desligar o boto de energia de acordo com o aviso mostrado na tela.
Aps o sistema de fluido ser esvaziado, voc ainda poder usar o software.
Na caixa de mensagem de "Desligar o analisador!" voc pode clicar no
boto "Reiniciar" para reiniciar o analisador.
10-32
10-33
Clique duas vezes no cone "Preparar para enviar" e, em seguida, uma caixa de
mensagem aparecer.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Aps o esvaziamento estar concludo, uma caixa de mensagem aparecer. Voc deve
desligar o boto de energia de acordo com o aviso mostrado na tela.
10-35
10-36
Aps aspirar o limpador da sonda como indicado, a seguinte barra de progresso aparecer e
o analisador comea a preparao automaticamente.
Quando a preparao est concluda, a barra de progresso fecha e uma caixa de contagem
aparecer. O processo de enxge comea.
O processo de enxge durar cerca de 20 minutos. Voc pode clicar no boto "Interrupo
do enxge" na caixa de dilogo para interromp-lo aps cinco minutos. O processo de
limpeza comea aps o progresso do enxge terminar.
10-37
10-38
Faa como indicado pelo aviso e, em seguida, clique no boto "Sim" para fechar a caixa de
mensagem.
10-39
Aps a limpeza estar concluda, uma caixa de mensagem aparecer. Clique no botoSim
para fechar a caixa de mensagem.
10-41
ento
analisador
realizar
enxge
do
limpador
10-42
10-43
10-44
2.
10-45
3.
4.
5.
Imprimir
5.
10-46
6.
10-47
Voc pode verificar as informaes sobre a tenso e corrente e tambm exportar ou imprimir
informaes.
Exportar
1.
2.
10-48
3.
4.
5.
Imprimir
1.
10-49
2.
10-50
10-51
2.
3.
4.
Imprimir
Clique no boto Imprimir no fundo da tela para imprimir a informao.
10-52
10-53
Teste automtico
1.
2.
Quando o teste automtico estiver concludo, uma caixa de mensagem aparecer para
inform-lo sobre os resultados de teste normais. Em seguida, clique no boto Sim
para fechar a caixa de mensagem.
Se o resultado do teste for anormal, voc deve clicar no boto "Sim" e tentar
novamente vrias vezes; se no resolver, entre em contato com o Servio
de Assessoria ao Cliente (SAC) da BIOCLIN / QUIBASA ou seu distribuidor
local.
3.
Imprimir
Clique no boto Imprimir no fundo da tela para imprimir os resultados de teste mais
10-54
10-55
Teste automtico
1.
2.
Quando o teste automtico estiver concludo, uma caixa de mensagem aparecer para
inform-lo sobre os resultados de teste normais. Em seguida, clique no boto Sim
para fechar a caixa de mensagem.
Se o resultado do teste for anormal, voc deve clicar no boto "Sim" e tentar
novamente vrias vezes; se no resolver, entre em contato com o Servio
de Assessoria ao Cliente (SAC) da BIOCLIN / QUIBASA ou seu distribuidor
local.
3.
Imprimir
Clique no boto Imprimir no fundo da tela para imprimir os resultados de teste mais
10-56
10.5.3 Vlvula
Clique no boto Menu na tela e, em seguida, selecione Servio Teste automtico no
menu suspenso.
Vlvula nica
10-57
Clique no No. de vlvula desejado (ex.: 1), em seguida identifique se funciona bem
julgando por seu som quando abre e fecha.
Todas as vlvulas
Aps clicar no boto Todas as vlvulas, todas as vlvulas sero testadas de acordo com
seu No., uma a uma. Uma barra de progresso aparecer ao mesmo tempo.
10.5.4 Outros
Clique no boto Menu na tela e, em seguida, selecione Servio Teste automtico no
menu suspenso.
10-58
Teste automtico
Faa o seguinte para testar o filtro do tubo volumtrico WBC, filtro do tubo volumtrico RBC,
tenso de abertura WBC, tenso de abertura RBC e contagem.
10-59
1.
2.
Quando o teste automtico estiver concludo, uma caixa de mensagem aparecer para
inform-lo sobre o resultado. Em seguida, voc pode clicar no boto Sim para fechar a
caixa de mensagem.
Se o resultado do teste for anormal, voc deve clicar no boto "Sim" e tentar
novamente vrias vezes; se no resolver, entre em contato com o Servio
de Assessoria ao Cliente (SAC) da BIOCLIN / QUIBASA ou seu distribuidor
local.
3.
Voc pode fazer como segue para testar o leitor de cdigo de barras incorporado.
1.
Clique duas vezes no boto Leitor de cdigo de barras incorporado e uma caixa de
mensagem aparecer.
2.
O teste comea e uma barra de progresso aparecer. Quando o teste est concludo,
10-60
3.
Imprimir
Clique no boto Imprimir no fundo da tela para imprimir os resultados de teste mais
recentes dos itens.
10-61
10.6 Contador
Clique no boto Menu na tela e, em seguida, selecione Servio Contador no menu
suspenso.
10-62
Voc pode clicar no boto Detalhe ao lado de Tempos de calibrao para mostrar as
10-63
Imprimir
Clique no boto Imprimir no fundo da tela para imprimir todas as informaes estatsticas
da tela atual.
10-64
10.7 Registro
10-65
Anotao
1.
2.
Imprimir
Clique no boto Imprimir no fundo da tela. Voc pode selecionar Intervalo de datas ou
Faixa de No. para determinar a faixa de impresso.
10-66
Detalhe
Clique no boto Detalhe para verificar os detalhes do registro realado.
10-67
Anotao
1.
2.
10-68
Imprimir
Clique no boto Imprimir no fundo da tela. Voc pode selecionar Intervalo de datas ou
Faixa de No. para determinar a faixa de impresso.
Detalhe
Clique no boto Detalhe para verificar os detalhes do registro realado.
10-69
suspenso.
Anotao
1.
2.
Imprimir
Clique no boto Imprimir no fundo da tela. Voc pode selecionar Intervalo de datas ou
Faixa de No. para determinar a faixa de impresso.
Detalhe
Clique no boto Detalhe para verificar os detalhes do registro realado.
10-71
Anotao
1.
10-72
2.
Imprimir
Clique no boto Imprimir no fundo da tela. Voc pode selecionar Intervalo de datas ou
Faixa de No. para determinar a faixa de impresso.
Detalhe
Clique no boto Detalhe para verificar os detalhes do registro realado.
10-73
11Resoluo de problemas do
analisador
11.1 Introduo
Este captulo contm informaes que so teis na localizao e correo de problemas que
podem ocorrer durante a operao de seu analisador.
11-1
Voc pode ver o(s) nome(s) do(s) erro(s) e a informao correspondente de resoluo dos
problemas na caixa de mensagem suspensa. Os nomes dos erros so apresentados em
11-2
ordem.
Voc pode clicar no nome do erro na caixa de mensagem para selecion-lo (real-lo) e
verificar a informao de resoluo de problema correspondente na lista "Resoluo de
problemas" sob a caixa de mensagem. As informaes de resoluo de problemas do
primeiro erro ser exibida (padro). Siga as instrues na caixa de mensagem para remover
o(s) erro(s).
As funes a seguir so fornecidas na caixa de mensagem atual.
Remove Erro
Pressione o boto Remover erro, em seguida o sistema remover o erro automaticamente,
se possvel. Se o(s) erro(s) ainda existir(em), voc deve seguir as instrues de resoluo de
problemas para remover o(s) erro(s).
Silencioso
Pressione o boto Silencioso para desativar o bip.
Erro de tenso
laser
Erro de ao da seringa
Erro de ao da sonda de
amostra
11-3
Vcuo anormal
Temperatura
de
banho
de
de operao
de
reagente,
entre
em
contato
com
de
reagente,
entre
em
contato
com
Cleanser
5P
vencido
Bio
de
reagente,
entre
em
contato
com
de
reagente,
entre
em
contato
com
de
reagente,
entre
em
contato
com
Resduo cheio
recipiente de resduos.
2. Se o erro continuar, entre em contato com o
departamento de atendimento ao cliente.
1. Feche a porta do lado direito.
Fundo anormal
Obstruo de WBC
Bolhas de WBC
Obstruo de RBC
limpador de sonda.
3. Se o erro continuar, entre em contato com o
departamento de atendimento ao cliente.
1. Verifique se a conexo do tubo de retirada est solta.
2.Se a conexo no estiver solta, clique no boto "Remover
Bolhas de RBC
Erro de ao do mecanismo do
carregador automtico
novamente.
3. Se o erro continuar, entre em contato com o
departamento de atendimento ao cliente.
A bandeja de descarregamento
est cheia
Verifique
se
cdigo
de
barras
est
colado
aberta inesperadamente.
2. Clique no boto "Remover erro" para remover este erro.
3. Se o erro continuar, entre em contato com o
departamento de atendimento ao cliente.
11-9
12
Personalizar o modelo de
impresso
12.1 Introduo
Voc pode modificar o modelo de impresso padro fornecido pelo software para
personalizar o formato do relatrio.
Aps personalizar e salvar um modelo, voc pode selecionar o recm-personalizado na
configurao de impresso. E, em seguida, o relatrio ser impresso no modelo
personalizado.
12-1
"Menu"
"Configurao"
1. Clique no boto Personalizar para entrar na tela Imprimir modelo e a seguinte caixa
de mensagem aparecer.
12-3
Clique em "Arquivo"
na barra de
trabalho.
Voc pode clicar o boto
12-4
Inserir um negcio
Um negcio um conjunto de controles que pode ser inseridos no modelo para facilitar o
processo de edio. Faa como segue para inserir um negcio:
1. Clique em "Inserir" na barra de menu e escolha "Cabea", "Corpo" ou "Cauda". A caixa
de mensagem a seguir aparecer..
2. Selecione o nome do negcio desejado na lista suspensa. Clique no boto "Sim" para
fechar a caixa de mensagem e insira o negcio selecionado.
12-6
aparecer.
3. Selecione o arquivo de modelo que deseja importa e clique em "Abrir" para importar o
12-7
modelo para a biblioteca atual. O nome do modelo importado ser exibido na guia
"Relatrio", mostrada como segue:
aparecer.
12-8
4. Especifique o diretrio em que deseja salvar o modelo e insira o nome do arquivo. Clique
em "Salvar" para salvar o modelo.
na barra de
na barra de
12-9
na barra de
modelo em branco.
13
A ndice
INDEX
13-11
Apndices
B Especificaes
B.1
Classificao
De acordo com a classificao CE, o HEMATOCLIN 5.4 pertence aos dispositivos mdicos
diagnsticos in vitro que no aqueles cobertos pelo Anexo II e os dispositivos quanto a
avaliao de desempenho.
B.2
Diluente
DILUENTE BIO 5P
Lise
Limpador
B.3
Os seguintes tipos de tubos de coleta podem ser usados no modo de amostragem de tubo
fechado.
Tubo de coleta de sangue evacuado de 13X75 (mm) (sem tampa), usado no Modo
sangue total
Tubo de coleta de sangue evacuado de 12X75 (mm) (sem tampa), usado no Modo
sangue total
Tubo de coleta de sangue evacuado de 14X75 (mm) (sem tampa), usado no Modo
sangue total
Tubo de coleta de sangue evacuado de 15X75 (mm) (sem tampa), usado no Modo
sangue total
11X40 (mm) (tubo de centrfuga de 1,5ml), usando no Modo pr-diludo
Obs.: a altura do tubo de coleta de sangue evacuado com tampa no pode ser maior do que
83mm.
Os tubos do modelo que esto disponveis no modo carregamento automtico tambm
podem ser usados no modo CT-WB.
B-1
B.4
Parmetros
Parmetro
Abreviao
Unidade padro
WBC
10 /L
n de neutrfilos
Neu#
10 /L
n de linfcitos
Lym#
10 /L
n de moncitos
Mon#
10 /L
n de eosinfilos
Eos#
10 /L
n de basfilos
Bas#
10 /L
N anormal de linfcitos
ALY# (RUO)
10 /L
LIC# (RUO)
10 /L
porcentagem de neutrfilos
Neu%
porcentagem de linfcitos
Lym%
porcentagem de moncitos
Mon%
porcentagem de eosinfilos
Eos%
porcentagem de basfilos
Bas%
ALY% (RUO)
Grande
LIC% (RUO)
RBC
10 /L
Concentrao de hemoglobina
HGB
g/L
Hematcrito
HCT
MCV
CF
MCH
PG
MCHC
g/L
RDW-SD
CF
RDW-CV
Contagem de plaquetas
PLT
10 / L
VMP
CF
PDW
Nenhuma
Plaquetcrito
PCT
Histograma RBC
Nenhuma
Histograma de plaquetas
Histograma PLT
Nenhuma
Histograma WBC/BASO
Nenhuma
brancos
porcentagem
de
clulas
9
9
9
9
9
9
9
imaturas
Contagem de clulas de glbulos
12
vermelhos
corpuscular
Desvio
padro
da
largura
da
vermelhos
glbulos brancos/basfilos
B-2
Histograma WBC
Nenhuma
Diagrama de disperso
Nenhuma
brancos
4
Diagramas
de
disperso
diferenciais
B.5
dif.
Caractersticas da amostragem
20 L
Modo de pr-diluio
20 L
B.5.2 Resultado
Modo carregador automtico
60 amostras/ 1 hora
50 amostras/ 1 hora
B.6
Especificaes de desempenho
Faixa de Exibio
WBC
0-200,010 /L
RBC
0-18,00.010 /L
HGB
0-300g/L
PLT
0-200010 /L
HCT
0%~80%
Resultado de fundo
WBC
0,3 10 / L
RBC
0,03 10 / L
HGB
1g/L
HCT
0,5 %
PLT
10 10 / L
12
B-3
Intervalo
de
linearidade
9
sangue total)
pr-diluio)
0,6010 /L ou 6
12
WBC
0,00-99,9910 /L
0,3010 /L ou 5
RBC
0,00-8,0010 /L
0,0510 /L ou 5
0,1010 /L ou 10
HGB
0-250g/L
2g/L ou 2
4g/L ou 4
12
12
PLT
0-100010 /L(RBC7,0)
1010 /L ou 8
2010 /L ou 16
HCT
0-67%
2%(valor HCT) ou 3%
4%(valor HCT) ou 6%
(porcentagem de desvio)
(porcentagem de desvio)
B.6.4 Reprodutibilidade
Esses requisitos e reprodutibilidade somente se aplicam situao na qual uma amostra
a
Condio
Reprodutibilidade de
Reprodutibilidade de
pr-diluio (CV% /
desvio absoluto d
)
desvio absoluto d
)
WBC
(4,0-15,0)10 /L
2,0
4,0
Neu%
50,0%-60,0%
4,0(desvio absoluto)
8,0(desvio absoluto)
Lym%
25,0%-35,0%
3,0(desvio absoluto)
6,0(desvio absoluto)
Mon%
5,0%-10,0%
2,0(desvio absoluto)
4,0(desvio absoluto)
Eos%
2,0%-5,0%
1,5(desvio absoluto)
2,5(desvio absoluto)
Bas%
0,5%-1,5%
0,8(desvio absoluto)
1,2(desvio absoluto)
12
RBC
(3,50-6,00)10 /L
1,5%
3,0%
HGB
(110-180)g/L
1,5%
3,0%
MCV
(70-120)CF
1,0%
2,0%
PLT
(150-500)10 /L
4,0%
8,0%
VMP
4,0%
8,0%
B.6.5Acompanhamento
Parmetro
Acompanhamento
WBC
0,5 %
RBC
0,5 %
HGB
0,6 %
HCT
0,5 %
PLT
1,0%
B-4
B.7
Dispositivo de entrada/sada
B.7.5 Impressora
B-5
B.8
Interfaces
B.9
Fonte de alimentao
Analisador
Tenso
Energia de entrada
Freqncia
C.A. 100V-240V
300 VA
50/60 Hz
B.11 Som
Som mximo: 67,7 dBA
B-6
Altura
Profundidade
Largura
Analisador
Largura (mm)
590
Altura (mm)
525
Profundidade (mm)
570
Peso (Kg)
58
Tamanho do cdigo
CDIGO 39
1~20
CDIGO 93
1~20
CDIGO 128
1~20
CDIGO DE BARRAS
1~20
UPC/EAN
ITF
B-7
B.16 Contra-indicaes
Nenhuma
B-8
C Comunicao
C.1
Introduo
do
protocolo
de
comunicao
dos
Conectar
Aps a inicializao, o software IPU se conecta ao servidor LIS ativamente, de acordo com as
configuraes. Se a conexo falhar, ele tenta novamente; se a conexo for bem-sucedida, ele
mantm a conexo para certificar-se de que os dados podem ser mandados a qualquer
momento. Se a conexo ficar desconectada durante a operao, ele tenta novamente
conectar-se.
Transmisso de dados
Alm de enviar o lote de dados na tela Revisar Lista e CQ, se a comunicao automtica
estiver habilitada, o software IPU enviar a mensagem enquanto os resultados da nova
amostra so obtidos.
Enviar e receber mensagem so sincronizados para a comunicao de lote e comunicao
automtica. Ou seja, quando cada mensagem enviada, ele esperar a confirmao. Se a
confirmao for recebida dentro de 10 s, ento uma mensagem completa enviada e a
prxima mensagem ser enviada; se a confirmao no for recebida dentro de 10 s, ento
considerado que o envio falhou e pular para o envio da prxima mensagem.
A comunicao dos registros dos dados de CQ similar ao dos resultados da anlise: enviar
mensagens na tela de CQ ou Histrico de CQ. Aguarde a confirmao aps enviar cada dado
de CQ. Se a confirmao for recebida dentro de 10 s, ento a mensagem foi enviada com
sucesso; se a confirmao no for recebida dentro de 10 s, ento considerado que o envio
falho e pular para o envio da prxima mensagem.
A comunicao de consulta LIS bidirecional diferente dos processos mencionados cima. O
software IPU enviar uma consulta (incluindo a ID da amostra) sempre que abrir a
comunicao LIS bidirecional, salvar as listas de trabalho ou antes de contar. O LIS
responder com uma mensagem HL7 com base na mensagem recebida e, em seguida, o IPU
preencher a lista de trabalho ou realizar a contagem de acordo com a resposta. Se no
houver resposta dentro de 10 s aps a consulta ser enviada, considerado que a consulta
falhou.
Desconectar
Quando sair do software IPU, a conexo ser fechada ativamente. Quando alterar as
configuraes de comunicao, a conexo tambm ser desconectada e, em seguida,
reconectada de acordo com as novas configuraes.
C-2
MSH|^~\&|HEMATOCLIN5.4|BIOCLIN
QUIBASA|||20080617143943||ORU^R01|1|P|2,3.1||||||UNICODE
PID|1||7393670^^^^MR||Joan^JIang||19900804000000|Female
PV1|1||nk^^001
OBR|1||20071207011|00001^Automated
Count^99MRC||20080508140600|20080508150616|||John||||20080508150000||||||||||HM||||||||
BIOCLIN / QUIBASA
OBX|1|IS|08001^Take Mode^99MRC||O||||||F
OBX|2|IS|08002^Blood Mode^99MRC||W||||||F
OBX|3|IS|08003^Test Mode^99MRC||CBC||||||F
OBX|4|IS|01002^Ref Group^99MRC||Woman||||||F
C.2
Apresentao de HL7
Cada mensagem de HL7 composta por vrios segmentos e termina com o caractere <CR>.
Cada segmento composto do nome do segmento de trs caracteres e campo de caracteres
que podem ser alterados e cada campo composto por componente e sub-componente. Para
cada mensagem, os separadores do campo, componente e sub-componente so definidos no
segmento MSH.
Por exemplo:
MSH|^~\&|HEMATOCLIN5.4|BIOCLIN
QUIBASA|||20080617143943||ORU^R01|1|P|2,3.1||||||UNICODE
Nesta mensagem:
Os cinco caracteres seguindo o MSH definem os separadores para distinguir cada campo,
componente e sub-componente. Embora possam ser caracteres de no texto, o padro HL7
recomenda os caracteres na tabela abaixo:
Caractere
Significado
Separador de campo
Separador de componente
&
Separador de sub-componente
Separador de repetio
C-4
ESC
O primeiro campo de MSH inclui cada separador. Alguns campos esto vazios porque so
opcionais e no usados pela interface HK7 da BIOCLIN / QUIBASA. A definio e seleo de
campo detalhadas sero declaradas nos seguintes contedos.
Para mensagem de qualquer tipo, os segmentos por trs do MSH aparecem na ordem fixa. A
ordem ser descrita nos seguintes contedos e a gramtica usada para organizar a ordem
dos segmentos.
O segmento que apareceu entre [] opcional.
O segmento que apareceu entre {} pode ser repetido mais uma vez.
Caractere original
\F\
Separador de campo
\S\
Separador de componente
\T\
Separador de sub-componente
\R\
Separador de repetio
\E\
Separador transferido
\.br\
C.3
Comunicao dupla
C-5
1. A unidade principal envia diretamente os resultados do teste (ou dados de CQ) para LIS
como mostra a Figura 2.
Descrio
Confirmao
Descrio
MSHCabealho de mensagem
MSAConfirmao de mensagem, descrevendo se a mensagem de comunicao recebida
com sucesso
Descrio
Cabealho de mensagem
Descrio
Cabealho de mensagem
MSAConfirmao de mensagem
[PIDInformao bsica de paciente
[PV1]]Informao de consulta de paciente
{
ORC Mensagem comum de Ordem, incluindo o No. da amostra
[
OBRinformao da amostra
{[OBX]}Dados das informaes de outra amostra, incluindo modo de trabalho, etc.
]
}
|1
|7393670^^^^MR||Joan^JIang||19900804000000|Female
C-7
filed 3
MSH
O segmento MSH (cabealho da mensagem) contm a informao bsica da mensagem HL7,
incluindo o valor dos separadores, o tipo de mensagem e o mtodo de codificao, etc. o
primeiro campo de cada mensagem HL7,
Mensagem usada como exemplo:
MSH|^~\&|HEMATOCLIN5.4|BIOCLIN
QUIBASA|||20080617143943||ORU^R01|1|P|2,3.1||||||UNICODE
Veja a Tabela 1 para obter a definio de cada campo usado no segmento MSH.
Nome do
Tipo
Comprimento
campo
de
mximo
dados
recomendado
ST
Separador
de
campo
Observao
Amostras
aps
nome
do
valor
das
do
partes
restantes da mensagem.
2
Codificar
caracteres
ST
Inclui
os
separadores
de
componentes, separadores de
repetio,
separadores
transferidos e separadores de
sub-componentes; o valor na
C-8
^~\&
mensagem
HL7
dos
analisadores automticos de
hematologia ^~\&
3
Enviar
EI
180
aplicao
O programa de aplicao de
HEMATOCLIN
5.4
Enviar
EI
180
instalao
Dispositivo
terminal.
de
Se
envio
a
de
unidade
BIOCLIN
QUIBASA
valor
BIOCLIN
QUIBASA.
7
Data/hora
da
TS
26
mensagem
Tempo
de
criao
mensagem
(no
da
20080617143943
formato
YYYY[MM[DD[HH[MM[SS]]]]]);
adota o tempo do sistema.
9
Tipo
de
CM
mensagem
Tipo
de
mensagem;
formato
de
type^event
no
ORU^R01
message
type.
ex.
ORU^R01
10
ID de controle
ST
20
de mensagem
ID de controle de mensagem;
11
ID
de
CP
processamento
Valores
de
ID
processamento
de
de
mensagem:
P- informao de busca de
amostra e lista de trabalho;
D-
Informao
de
configurao de CQ;
T Informao de resultados
de CQ;
Nas mensagens de Conf.,
consistente com a mensagem
recebida anteriormente.
12
ID da verso
VID
60
2.3.1
valor 2.3.1.
18
Definio
caractere
de
ID
10
Definio de caractere
O valor UNICODE, e a
C-9
UNICODE
MSA
O segmento MSA (Confirmao de mensagem) contm informao de confirmao da
mensagem.
Mensagem usada como exemplo:
MSA|AA|1
Veja a Tabela 2 para definio dos campos usados.
Tabela 2 Definies do campo MSA
N
Nome do
Tipo de
Comprimento
campo
dados
mximo
Observao
Amostras
recomendado
1
ID do
cdigo
de
Cdigo de confirmao:
confirmao
AA
AA- receber, AE
erro, AR- rejeitar
ID
de
controle
de
ST
20
ID
de
controle
mensagem;
mensagem
consistente
de
com
MSH-10 da mensagem
recebida.
6
Condio de
CE
100
erro
de
estado);
tambm
contm a informao de
especificao
de
Texto do estado
estado
(MSA-3)
Descrio/Anotao
(MSA-6)
Com xito:
AA
Mensagem aceita
Cdigo
de
estado
de
Com xito:
AE
erro:
100
Erro de seqncia de
C-10
segmento
101
Campo
faltando
102
103
Cdigo
de
estado
de
Valor da tabela no
encontrado
temporariamente
RA
rejeio:
200
Tipo de mensagem
no suportado
201
Cdigo
de
evento
no suportado
202
Id de processamento
ID de processamento no suportada
no suportado
203
Id de verso no
ID de verso no suportada
suportada
204
205
Identificador de tecla
desconhecido
Identificador de tecla
duplicado
206
Registro
207
de
aplicaes
bloqueado
Erro
interno
do
aplicativo
ID do paciente
O segmento PID (identificao de paciente) contm as informaes bsicas do paciente.
Mensagem usada como exemplo:
PID|1||7393670^^^^MR||Joan^JIang||19900804000000|Female
Veja a Tabela 4 para definio dos campos usados.
Nome do
Tipo
Comprimento
campo
de
mximo
dados
recomendado
IS
Definir ID -
Observao
C-11
Amostras
ID
do
paciente
PID
diferentes
de
uma
mensagem.
3
Lista
de
CX
20
identificador
de paciente
resultados
amostra,
do
na
teste
da
forma
de
7393670^^^^MR
Patient ID^^^^MR.
A ser usado como No. de lote
de CQ na mensagem de CQ.
5
Nome
do
XPN
48
paciente
em
duas
partes
enviado:
Joan^JIang
quando
Nome
Sobrenome),
ex.:
LastName^FirstName.
7
Data/hora
TS
26
de
nascimento na mensagem
nascimento
19900804000000
forma
de
AAAA[MM[DD[HH[MM[SS]]]]]
8
Sexo
IS
Sexo, string.
Feminino
VP1
O segmento PV1 (consulta de paciente) contm as informaes da consulta do paciente.
Mensagem usada como exemplo:
PV1|1||nk^^001
Veja a Tabela 5 para definio dos campos usados.
Nome do
Tipo de
Comprimento
campo
dados
mximo
Observao
Amostras
recomendado
1
Definir ID - VP1
IS
No.
de
seqncia;
C-12
PV1
de
uma
mensagem.
3
Localizao
atribuda
NP
80
Informao
do
sobre
nk^^001
localizao do paciente;
paciente
na forma de Department^
^Bed No.
OBR
O segmento OBR (solicitao de observao) contm a informao do relatrio de teste.
Mensagem usada como exemplo:
OBR|1||20071207011|00001^Automated
Count^99MRC||20080508140600|20080508150616|||John||||20080508150000||||||||||HM||||||||
BIOCLIN / QUIBASA
Veja a Tabela 6 para definio dos campos usados.
Nome do
Tipo de
Comprimento
campo
dados
mximo
Observao
Amostras
recomendado
1
Definir
IS
10
No. de seqncia;
ID -OBR
Nmero
de
ordem
do
EI
22
Usado como ID da
colocador
amostra
na
mensagem
da
resposta de busca
da lista de trabalho
ORC^O02
3
Nmero
de
ordem
de
EI
22
20071207011
ID da amostra na
enchedor +
mensagem
dos
resultados de teste
A ser usado como
No. de arquivo na
mensagem de CQ
4
ID de servio
CE
200
ID
universal
de
servio
universal,
para
identificar diferentes
C-13
00001^Automated
Count^99MRC
tipos de resultados
de
teste.
Veja
Apndice
obter
para
valores
detalhados.
6
Data/hora
TS
26
Data/hora solicitada
solicitada
Para
expressar
data
hora
20080508140600
a
da
amostragem.
7
Observao
TS
26
Tempo de execuo
20080508150616
XCN
60
Coletor de amostra
John
de Data/hora
#
10
Identificador
de coletor*
13
Info.
clnica
ST
300
Informao
relevante
clnica
relevante
Pode
ser
como
usada
informao
diagnstica
clinica
na info. do paciente
14
Data/hora do
TS
26
Hora
de
recebimento
recebimento
da
de espcime *
amostra
Para
expressar
hora da entrega.
15
Fonte
de
CM
300
Fonte da amostra
espcime *
Seu
valor
na
de
hematologia:
BLDV-
sangue
venoso
BLDC-
sangue
capilar
22
Rel.
TS
26
Relatrio
de
resultados/Alt.
resultados/Alterao
estado
de
Data/Hora+
estado
Data/Hora
C-14
20080508150000
ID Set. Serv.
cdigo
de
Diagnstico
confirmao
10
ID do diagnstico, o
MH
28
Cpias
do
XCN
60
Cpias do resultado
resultado
para
para
Para
indicar
validador.
32
Intrprete do
CM
200
Intrprete
do
resultado
resultado principal
principal +
na
mensagem
da
BIOCLIN
QUIBASA
amostra
A ser usando na
mensagem de CQ
como "definido por"
A ser usando na
mensagem
execuo
de
de
CQ
como "operador"
OBX
O segmento OBX (Observao/Resultado) contm a informao de parmetro de cada
resultado de teste.
Mensagem usada como exemplo:
OBX|6|NM|6690-2^WBC^LN||9,81|10*9/L|4,00-10,00|N|||F||E
Veja a Tabela 7 para definio dos campos usados.
Nome do
Tipo de
Comprimento
campo
dados
mximo
Observao
Amostras
recomendado
1
Definir ID -
IS
10
No. de seqncia;
OBX
C-15
OBX
de
uma
mensagem.
2
Tipo
de
valor
cdigo
de
Tipo
confirmao
de
dados
dos
NM
resultados do teste; os
valores
podem
ser
Identificador
CE
590
de
Forma:
observao
ID^Name^EncodeSys.
6690-2^WBC^LN
de
descrio do item de
teste; "EncodeSys" o
sistema de cdigo do
item de teste.
Para os
valores de cdigo de
cada item de teste, veja
o
arquivo
configurao
de
e
Apndice B.
Obs.:
ID
EncodeSys
so
parmetro
nico,
para
descrio.
5
Valor
de
65535
observao
strings,
valores de enumerao
e dados binrios, etc.,
veja Apndice B para
seus valores (para os
dados
binrios,
eles
so transferidos pelo
mtodo
de
cdigo
C-16
9,81
Unidades
CE
90
Unidades de itens de
teste.
Unidades
de
ISO
so
padro
10*9/L
usadas. As unidades
usadas
para
comunicao
so
listadas no Apndice B.
7
Faixa
de
ST
90
Faixa de referncia; na
referncias
forma
de
limit-upper
4,00-10,00
lower
limit,
<
Marcas
cdigo
de
anormais
confirmao
Marcas de resultado:
N- Normal
A- Anormal
H- maior que o limite
superior
L- menor que o limite
inferior
Obs.: A marca para
normal ou anormal e a
para resultado alto ou
baixo pode ser exibida
neste campo ao mesmo
tempo. Neste caso, as
duas marcas devem ser
conectadas com
~,
ex.: H~A
11
ID de
Estado
de
Status de resultado de
resultado
teste. O valor F -
observ.
(Resultado
final);significa resultado
final.
13
Verificaes
de
ST
20
Contedo
acesso
personalizado. Significa
definidas
validade do reagente e
por usurio
marca de modificao,
etc. A forma mark
1-mark 2.
H 3 tipos de marcas
C-17
no total:
O Reagente vencido
E Edio ativa
e Edio passiva
ORC
O segmento ORC (Ordem comum) contm a informao comum da ordem.
Mensagem usada como exemplo:
ORC|RF||SampleID||IP
Veja a Tabela 8 para definio dos campos usados.
Nome do
Tipo de
Comprimento
campo
dados
mximo
Observao
Amostras
recomendado
1
Controle
de
ordem
Estado de
Palavra de controle de
resultado
ordem
observ.
Na mensagem ORM o
RF
ordem
preenchida novamente.
2
Nmero
de
ordem
do
EI
22
Nmero
de
ordem
do
colocador
colocador
Na mensagem ORM o
valor
vazio;
na
NumPreenc
EI
22
Nmero do preenchedor
ordem
IDamost
de ordem
Na mensagem ORM o
valor ID da amostra; na
mensagem ORR o valor
vazio.
Estado
ordem
da
Estado de
Estado da ordem
resultado
Na mensagem ORM o
C-18
IP
observ.
est
sendo
processada,
resultados
mas
no
so
obtidos"; na mensagem
ORR o valor vazio.
Mensagem amostra
MSH|^~\&|HEMATOCLIN5.4|BIOCLIN
QUIBASA|||20080617143943||ORU^R01|1|P|2,3.1||||||UNICODE
PID|1||7393670^^^^MR||Joan^JIang||19900804000000|Female
PV1|1||nk^^001
OBR|1||20071207011|00001^Automated
Count^99MRC||20080508140600|20080508150616|||John||||20080508150000||||||||||HM||||||||
BIOCLIN / QUIBASA
OBX|1|IS|08001^Take Mode^99MRC||O||||||F
OBX|2|IS|08002^Blood Mode^99MRC||W||||||F
OBX|3|IS|08003^Test Mode^99MRC||CBC||||||F
OBX|4|IS|01002^Ref Group^99MRC||Woman||||||F
OBX|5|NM|30525-0^Age^LN||18|yr|||||F
OBX|6|NM|6690-2^WBC^LN||9,81|10*9/L|4,00-10,00|N|||F||E
OBX|7|NM|704-7^BAS#^LN|||10*9/L|0,00-0,10||||F
OBX|8|NM|706-2^BAS%^LN||||0,000-0,010||||F
OBX|9|NM|751-8^NEU#^LN|||10*9/L|2,00-7,00||||F
OBX|10|NM|770-8^NEU%^LN||||0,500-0,700||||F
OBX|11|NM|711-2^EOS#^LN|||10*9/L|0,02-0,50||||F
OBX|12|NM|713-8^EOS%^LN||||0,005-0,050||||F
OBX|13|NM|731-0^LYM#^LN|||10*9/L|0,80-4,00||||F
OBX|14|NM|736-9^LYM%^LN||||0,200-0,400||||F
OBX|15|NM|742-7^MON#^LN|||10*9/L|0,12-0,80||||F
OBX|16|NM|5905-5^MON%^LN||||0,030-0,080||||F
OBX|17|NM|26477-0^*ALY#^LN|||10*9/L|0,00-0,20||||F
OBX|18|NM|13046-8^*ALY%^LN||||0,000-0,020||||F
OBX|19|NM|10000^*LIC#^99MRC|||10*9/L|0,00-0,20||||F
OBX|20|NM|10001^*LIC%^99MRC||||0,000-0,025||||F
C-19
OBX|21|NM|789-8^RBC^LN||4,53|10*12/L|3,50-5,00|N|||F
OBX|22|NM|718-7^HGB^LN||65|g/L|110-150|L|||F
OBX|23|NM|787-2^MCV^LN||89,5|fL|80,0-100,0|N|||F
OBX|24|NM|785-6^MCH^LN||14,4|pg|27,0-31,0|L|||F
OBX|25|NM|786-4^MCHC^LN||160|g/L|320-360|L|||F
OBX|26|NM|788-0^RDW-CV^LN||0,133||0,115-0,145|N|||F
OBX|27|NM|21000-5^RDW-SD^LN||50,9|fL|35,0-56,0|N|||F
OBX|28|NM|4544-3^HCT^LN||0,405||0,370-0,480|N|||F
OBX|29|NM|777-3^PLT^LN||212|10*9/L|100-300|N|||F
OBX|30|NM|32623-1^MPV^LN||6,6|fL|7,0-11,0|L|||F
OBX|31|NM|32207-3^PDW^LN||15,4||15,0-17,0|N|||F
OBX|32|NM|10002^PCT^99MRC||1,40|mL/L|1,08-2,82|N|||F
OBX|33|IS|12014^Anemia^99MRC||T||||||F
OBX|34|IS|15180-3^Hypochromia^LN||T||||||F
OBX|35|NM|15001^WBC Histogram. Left Line^99MRC||7||||||F
OBX|36|NM|15002^WBC Histogram. Right Line^99MRC||65||||||F
OBX|37|NM|15003^WBC Histogram. Middle Line^99MRC||30||||||F
OBX|38|ED|15008^WBC
Histogram.
BMP^99MRC||^Image^BMP^Base64^WBC
Histogram.
BMP^99MRC||^Image^BMP^Base64^RBC
C-20
OBX|56|NM|737-7^Lymphocytes%. Manual^LN||0,0|%|||||F
OBX|57|NM|29261-5^Abnormal Lymphs%. Manual^LN||0,0|%|||||F
OBX|58|NM|33840-0^Monoblasts%. Manual^LN||0,0|%|||||F
OBX|59|NM|13599-6^Promonocytes%. Manual^LN||0,0|%|||||F
OBX|60|NM|744-3^Monocytes%. Manual^LN||0,0|%|||||F
OBX|61|NM|18309-5^NRBCs%. Manual^LN||0,0|%|||||F
OBX|62|NM|31112-6^Reticulocytes%. Manual^LN||0,0|%|||||F
OBX|63|NM|11000^Undefined Cells%. Manual^99MRC||0,0|%|||||F
OBX|64|NM|11001^Other Abnormal Cells%. Manual^99MRC||0,0|%|||||F
MSH|^~\&|LIS||||20080617143944||ACK^R01|1|P|2,3.1||||||UNICODE
MSA|AA|1
Mensagem de CQ
O contedo da mensagem de CQ difere do contedo do resultado da anlise da amostra: o
valor MSH-11 da mensagem de CQ Q, que indica que uma mensagem de CQ; cada
mensagem de CQ corresponde a um ponto de CQ no software IPU, que pode conter vrios
resultados de anlise Por exemplo, h um resultado de anlise em uma mensagem L-J CQ,
enquanto houver dois resultados de anlise e um resultado de clculo de mdia em uma
mensagem X-R CQ.
Uma mensagem de CQ composta de um cabealho de mensagem MSH e vrios resultados
de anlise, cada um deles contendo os segmentos PID e OBR como cabealho da mensagem
da amostra, bem como vrios segmentos OBX para transportar parmetros de outras
informaes. Os 4 campos do OBR de cada resultado da anlise indicam o tipo de resultado
(resultado de anlise X-R, mdia X-R ou resultado da anlise L-J). Veja Apndice: Definio
de cdigo de mensagem para obter detalhes.
Um exemplo de mensagem X-R CQ mostrado abaixo:
MSH|^~\&|HEMATOCLIN5.4|BIOCLIN
QUIBASA|||20081120171602||ORU^R01|1|Q|2,3.1||||||UNICODEPID|1||6666666||||200808072
C-21
35959OBR|1||6|00006^XR
QCR^99MRC|||20080807142518|||||||||||||||||HM||||||||R&D
EngineerOBX|1|IS|05001^Qc
Level^99MRC||M||||||FOBX|2|IS|08001^Take
Mode^99MRC||C||||||FOBX|3|IS|08002^Blood
Mode^99MRC||W||||||FOBX|4|NM|6690-2^WBC^LN||0,00|10*9/L|||||FOBX|5|NM|704-7^BAS#^
LN||***.**|10*9/L|||||FOBX|6|NM|706-2^BAS%^LN||**.*|%|||||FOBX|7|NM|751-8^NEU#^LN||***.
**|10*9/L|||||FOBX|8|NM|770-8^NEU%^LN||**.*|%|||||FOBX|9|NM|711-2^EOS#^LN||***.**|10*9/
L|||||FOBX|10|NM|713-8^EOS%^LN||**.*|%|||||FOBX|11|NM|731-0^LYM#^LN||***.**|10*9/L|||||F
OBX|12|NM|736-9^LYM%^LN||**.*|%|||||FOBX|13|NM|742-7^MON#^LN||***.**|10*9/L|||||FOBX
|14|NM|5905-5^MON%^LN||**.*|%|||||FOBX|15|NM|789-8^RBC^LN||0,02|10*12/L|||||FOBX|16|
NM|718-7^HGB^LN||0|g/L|||||FOBX|17|NM|787-2^MCV^LN||***.*|CF|||||FOBX|18|NM|785-6^M
CH^LN||***.*|pg|||||FOBX|19|NM|786-4^MCHC^LN||****|g/L|||||FOBX|20|NM|788-0^RDW-CV^L
N||**.*|%|||||FOBX|21|NM|21000-5^RDW-SD^LN||***.*|CF|||||FOBX|22|NM|4544-3^HCT^LN||0,
0|%|||||FOBX|23|NM|777-3^PLT^LN||4|10*9/L|||||FOBX|24|NM|32623-1^MPV^LN||**.*|CF|||||F
OBX|25|NM|32207-3^PDW^LN||**.*||||||FOBX|26|NM|10002^PCT^99MRC||.***|%|||||FOBX|27|
NM|10003^GRAN-X^99MRC||6||||||FOBX|28|NM|10004^GRAN-Y^99MRC||32||||||FOBX|29|N
M|10005^GRAN-Y(W)^99MRC||20||||||FOBX|30|NM|10006^WBC-MCV^99MRC||83||||||FOBX|
31|NM|15001^WBC Histogram. Left Line^99MRC||10||||||FOBX|32|NM|15002^WBC Histogram.
Right
Line^99MRC||72||||||FOBX|33|NM|15003^WBC
Histogram.
Middle
Line^99MRC||37||||||FOBX|34|ED|15008^WBC
Histogram.
BMP^99MRC||^Image^BMP^Base64^WBC
histogram
data||||||FOBX|35|NM|15051^RBC
Histogram.
Line^99MRC||10||||||FOBX|36|NM|15052^RBC
Histogram.
Left
Right
Line^99MRC||250||||||FOBX|37|ED|15056^RBC
Histogram.
BMP^99MRC||^Image^BMP^Base64^RBC
histogram
data||||||FOBX|38|NM|15111^PLT
Histogram.
Line^99MRC||3||||||FOBX|39|NM|15112^PLT
Histogram.
Line^99MRC||24||||||FOBX|40|ED|15116^PLT
Left
Right
Histogram.
BMP^99MRC||^Image^BMP^Base64^PLT
histogram
data||||||FOBX|41|ED|15200^WBC
DIFF
Scattergram.
BMP^99MRC||^Image^BMP^Base64^DIFF
scattergram
data||||||FPID|2||6666666||||20080807235959OBR|2||6|00006^XR
QCR^99MRC|||20080807142640|||||||||||||||||HM||||||||R&D
EngineerOBX|42|IS|05001^Qc
Level^99MRC||M||||||FOBX|43|IS|08001^Take Mode^99MRC||C||||||FOBX|44|IS|08002^Blood
Mode^99MRC||W||||||FOBX|45|NM|6690-2^WBC^LN||0,00|10*9/L|||||FOBX|46|NM|704-7^BAS
#^LN||***.**|10*9/L|||||FOBX|47|NM|706-2^BAS%^LN||**.*|%|||||FOBX|48|NM|751-8^NEU#^LN
||***.**|10*9/L|||||FOBX|49|NM|770-8^NEU%^LN||**.*|%|||||FOBX|50|NM|711-2^EOS#^LN||***.*
*|10*9/L|||||FOBX|51|NM|713-8^EOS%^LN||**.*|%|||||FOBX|52|NM|731-0^LYM#^LN||***.**|10*
9/L|||||FOBX|53|NM|736-9^LYM%^LN||**.*|%|||||FOBX|54|NM|742-7^MON#^LN||***.**|10*9/L|||
||FOBX|55|NM|5905-5^MON%^LN||**.*|%|||||FOBX|56|NM|789-8^RBC^LN||0,02|10*12/L|||||F
OBX|57|NM|718-7^HGB^LN||0|g/L|||||FOBX|58|NM|787-2^MCV^LN||***.*|CF|||||FOBX|59|NM|
C-22
785-6^MCH^LN||***.*|pg|||||FOBX|60|NM|786-4^MCHC^LN||****|g/L|||||FOBX|61|NM|788-0^R
DW-CV^LN||**.*|%|||||FOBX|62|NM|21000-5^RDW-SD^LN||***.*|CF|||||FOBX|63|NM|4544-3^H
CT^LN||0,0|%|||||FOBX|64|NM|777-3^PLT^LN||5|10*9/L|||||FOBX|65|NM|32623-1^MPV^LN||**.
*|CF|||||FOBX|66|NM|32207-3^PDW^LN||**.*||||||FOBX|67|NM|10002^PCT^99MRC||.***|%|||||F
OBX|68|NM|10003^GRAN-X^99MRC||28||||||FOBX|69|NM|10004^GRAN-Y^99MRC||19||||||FO
BX|70|NM|10005^GRAN-Y(W)^99MRC||20||||||FOBX|71|NM|10006^WBC-MCV^99MRC||60||||
||FOBX|72|NM|15001^WBC Histogram. Left Line^99MRC||10||||||FOBX|73|NM|15002^WBC
Histogram.
Right
Line^99MRC||72||||||FOBX|74|NM|15003^WBC
Histogram.
Middle
Line^99MRC||37||||||FOBX|75|ED|15008^WBC
Histogram.
BMP^99MRC||^Image^BMP^Base64^WBC
histogram
data||||||FOBX|76|NM|15051^RBC
Histogram.
Line^99MRC||10||||||FOBX|77|NM|15052^RBC
Left
Histogram.
Right
Line^99MRC||250||||||FOBX|78|ED|15056^RBC
BMP^99MRC||^Image^BMP^Base64^
Histogram.
RBC
data||||||FOBX|79|NM|15111^PLT
histogram
Histogram.
Line^99MRC||3||||||FOBX|80|NM|15112^PLT
Left
Histogram.
Right
Line^99MRC||24||||||FOBX|81|ED|15116^PLT
Histogram.
BMP^99MRC||^Image^BMP^Base64^
PLT
histogram
data||||||FOBX|82|ED|15200^WBC
DIFF
Scattergram.
BMP^99MRC||^Image^BMP^Base64^
DIFF
scattergram
data||||||FPID|3||6666666OBR|3||6|00008^XR
QCR
Mean^99MRC||||||||||||||||||||HMOBX|83|NM|6690-2^WBC^LN||0,00|10*9/L|||||FOBX|84|NM|7047^BAS#^LN||***.**|10*9/L|||||FOBX|85|NM|706-2^BAS%^LN||**.*|%|||||FOBX|86|NM|751-8^NE
U#^LN||***.**|10*9/L|||||FOBX|87|NM|770-8^NEU%^LN||**.*|%|||||FOBX|88|NM|711-2^EOS#^L
N||***.**|10*9/L|||||FOBX|89|NM|713-8^EOS%^LN||**.*|%|||||FOBX|90|NM|731-0^LYM#^LN||***
.**|10*9/L|||||FOBX|91|NM|736-9^LYM%^LN||**.*|%|||||FOBX|92|NM|742-7^MON#^LN||***.**|1
0*9/L|||||FOBX|93|NM|5905-5^MON%^LN||**.*|%|||||FOBX|94|NM|789-8^RBC^LN||0,02|10*12/
L|||||FOBX|95|NM|718-7^HGB^LN||0|g/L|||||FOBX|96|NM|787-2^MCV^LN||***.*|CF|||||FOBX|97
|NM|785-6^MCH^LN||***.*|pg|||||FOBX|98|NM|786-4^MCHC^LN||****|g/L|||||FOBX|99|NM|7880^RDW-CV^LN||**.*|%|||||FOBX|100|NM|21000-5^RDW-SD^LN||***.*|CF|||||FOBX|101|NM|45
44-3^HCT^LN||0,0|%|||||FOBX|102|NM|777-3^PLT^LN||5|10*9/L|||||FOBX|103|NM|32623-1^M
PV^LN||**.*|CF|||||FOBX|104|NM|32207-3^PDW^LN||**.*||||||FOBX|105|NM|10002^PCT^99MR
C||.***|%|||||FOBX|106|NM|10003^GRAN-X^99MRC||17||||||FOBX|107|NM|10004^GRAN-Y^99
MRC||26||||||FOBX|108|NM|10005^GRAN-Y(W)^99MRC||20||||||FOBX|109|NM|10006^WBC-M
CV^99MRC||72||||||F
Mensagem de resposta de CQ
A nica diferena entre a mensagem de resposta de CQ e a mensagem de resposta de
resultado de anlise que o valor MSH-11 da mensagem de resposta de CQ Q.
C-23
MSH|^~\&|LIS||||20081120171602||ACK^R01|1|Q|2,3.1||||||UNICODEMSA|AA|1
MSH|^~\&|HEMATOCLIN5.4|BIOCLIN
QUIBASA|||20081120174836||ORM^O01|4|P|2,3.1||||||UNICODEORC|RF||SampleID1||IP
MSH|^~\&|LIS||||20081120174836||ORR^O02|1|P|2,3.1||||||UNICODEMSA|AA|4PID|1||ChartN
o^^^^MR||^FName||19810506|NTPV1|1|nk^^Bn4|||||||||||||||||NewChargeORC|AF|SampleID1|||
OBR|1|SampleID1||||20060506||||tester|||Diagnose
content....|20060504||||||||20080821||HM||||Validator||||OperatorOBX|1|IS|08001^Take
C-24
Mode^99MRC||A||||||FOBX|2|IS|08002^Blood
Mode^99MRC||W||||||FOBX|3|IS|08003^Test
Mode^99MRC||CBC||||||FOBX|4|IS|01002^Ref
Group^99MRC||XXXX||||||FOBX|5|NM|30525-0^Age^LN||1|hr|||||FOBX|6|ST|01001^Remark^9
9MRC||remark content....||||||F
MSH|^~\&|LIS||||20081120175238||ORR^O02|1|P|2,3.1||||||UNICODEMSA|AR|9
C.4
CE - Elemento do cdigo
<identifier (ST)> ^ <text (ST)> ^ <name of coding system (ST)> ^ <alternate identifier (ST)> ^
<alternate text (ST)> ^ <name of alternate coding system (ST)>
CM - Composto
O formato definido pelo campo especfico.
CX - ID de composto ampliada com verificao de dgito
<ID (ST)> ^ <check digit (ST)> ^ <code identifying the check digit scheme employed (ID)> ^ <
assigning authority (HD)> ^ <identifier type code (IS)> ^ < assigning facility (HD)>
ED Dados encapsulados
<source application(HD)> ^ <type of data(ID)> ^ <data sub type(ID)> ^ <encoding(ID)> ^
<data(ST)>
EI - Identificador da entidade
<entity identifier (ST)> ^ <namespace ID (IS)> ^ <universal ID (ST)> ^ <universal ID type (ID)>
FC Classe financeira
<financial class(IS)> ^ <effective date(TS)>
HD - Designador de hierarquia
<namespace ID (IS)> ^ <universal ID (ST)> ^ <universal ID type (ID)>
Usando somente como parte de EI e outros tipos de dados.
FT - Texto formatado
Este tipo de dados derivado do tipo de dados de string, permitindo a adio de instrues de
formatao incorporadas. Essas instrues so limitadas as que so intrnsecas e
independentes das circunstncias sob as quais o campo st sendo usado.
C-25
(IS )> ^ <room (IS )> ^ <bed (IS)> ^ <facility (HD)> ^ < location status
(IS )> ^
<person location type (IS)> ^ <building (IS )> ^ <floor (IS )> ^ <location description (ST)>
PT - Tipo de processamento
<processing ID (ID)> ^ <processing mode (ID)>
SI - ID da seqncia
Um nmero inteiro no negativo na forma de um campo NM. Os usos deste tipo de dados so
definidos nos captulos que definem os segmentos e as mensagens nas quais aparecem
ST String
TS - Carimbo de horrio
YYYY[MM[DD[HHMM[SS[.S[S[S[S]]]]]]]][+/-ZZZZ] ^ <degree of precision>
XCN - Nmero de ID e nome do composto ampliado
Na verso 2.3, usado em vez do tipo de dados CN. <ID number (ST)> ^ <family name (ST)> &
<last_name_prefix (ST) ^ <given name (ST)> ^ <middle initial or name (ST)> ^ <suffix (e.g., JR
or III) (ST)> ^ <prefix (e.g., DR) (ST)> ^ <degree (e.g., MD) (ST)> ^ <source table (IS)> ^
<assigning authority (HD)> ^ <name type code (ID)>
identifying the check digit scheme employed (ID)> ^ <identifier type code (IS)> ^ <assigning
facility (HD)> ^ <name representation code (ID)>
XPN - Nome da pessoa expandido
Na verso 2.3, substitui o tipo de dados PN.
<last_name_prefix (ST)> ^ <middle initial or name (ST)> ^ <suffix (e.g., JR or III) (ST)> ^
<prefix (e.g., DR) (ST)> ^ <degree (e.g., MD) (IS)> ^ <name type code (ID) > ^ <name
representation code (ID)>
VID - Identificador de verso
C-26
C.5
1. Na mensagem HL7, o campo OBR-4 (ID de servio universal) usado para identificar o tipo
de resultados de teste, por exemplo, para identificar os resultados como resultados de
amostra, resultados de exames microscpicos ou resultados de CQ na forma de
ID^Name^EncodeSys. Os valores de codificao do campo so listados na tabela abaixo.
Dados
(ID)
Nome
EncodeSys
Resultado de anlise
00001
Contagem automtica
99MRC
00002
Contagem manual
99MRC
Resultado LJ CQ
00003
LJ CQR
99MRC
Resultado X CQ
00004
X CQR
99MRC
Resultado XB CQ
00005
XB CQR
99MRC
Resultado XR CQ
00006
XR CQR
99MRC
Mdia do resultado X CQ
00007
X CQR Mdia
99MRC
Mdia do resultado XR CQ
00008
XR CQR Mdia
99MRC
Dados
HL7 Tipo
(OBX-2)
Codific
ao
Exemplo de campo
Nome
EncodeSys
OBX-3
(ID)
Outros dados
Modo pegar
IS
08001
Modo pegar
99MRC
Modo de sangue
IS
08002
Modo de sangue
99MRC
C-27
08001^Take
Mode^99MRC
08002^Blood
Mode^99MRC
Modo de teste
IS
Idade
NM
Anotao
ST
Grupo ref..
Nvel CQ
08003
Modo de teste
99MRC
Idade
NL
01001
Anotao
99MRC
IS
01002
Grupo ref..
99MRC
IS
05001
Nvel CQ
99MRC
305250
08003^Test
Mode^99MRC
30525-0^Age^LN
01001^Remark^99M
RC
01002^Ref
Group^99MRC
05001^Qc
Level^99MRC
NM
6690-2
WBC
NL
6690-2^WBC^LN
BAS
NM
704-7
BAS#
NL
704-7^BAS#^LN
BAS_PER
NM
706-2
BAS%
NL
706-2^BAS%^LN
NEU
NM
751-8
NEU#
NL
751-8^NEU#^LN
NEU_PER
NM
770-8
NEU%
NL
770-8^NEU%^LN
EOS
NM
711-2
EOS#
NL
711-2^EOS#^LN
EOS_PER
NM
713-8
EOS%
NL
713-8^EOS%^LN
LYM
NM
731-0
LYM#
NL
731-0^LYM#^LN
LYM_PER
NM
736-9
LYM%
NL
736-9^LYM%^LN
MON
NM
742-7
MON#
NL
742-7^MON#^LN
MON_PER
NM
5905-5
MON%
NL
5905-5^MON%^LN
ALY
NM
*ALY#
NL
ALY_PER
NM
*ALY%
NL
LIC
NM
10000
*LIC#
99MRC
LIC_PER
NM
10001
*LIC%
99MRC
RBC
NM
789-8
RBC
NL
789-8^RBC^LN
HGB
NM
718-7
HGB
NL
718-7^HGB^LN
MCV
NM
787-2
MCV
NL
787-2^MCV^LN
MCH
NM
785-6
MCH
NL
785-6^MCH^LN
MCHC
NM
786-4
MCHC
NL
786-4^MCHC^LN
RDW_CV
NM
788-0
RDW-CV
NL
788-0^RDW-CV^LN
RDW_SD
NM
RDW-SD
NL
HCT
NM
4544-3
HCT
NL
4544-3^HCT^LN
PLT
NM
777-3
PLT
NL
777-3^PLT^LN
264770
130468
210005
C-28
26477-0^*ALY#^LN
13046-8^*ALY%^LN
10000^*LIC#^99MRC
10001^*LIC%^99MR
C
21000-5^RDW-SD^L
N
VMP
NM
PDW
NM
PCT
NM
GRAN-X
32623-
VMP
NL
PDW
NL
10002
PCT
99MRC
NM
10003
GRAN-X
99MRC
GRAN-Y
NM
10004
GRAN-Y
99MRC
GRAN-Y(W)
NM
10005
GRAN-Y(W)
99MRC
WBCMCV
NM
10006
WBC-MCV
99MRC
1
322073
32623-1^MPV^LN
32207-3^PDW^LN
10002^PCT^99MRC
10003^GRAN-X^99M
RC
10004^GRAN-Y^99M
RC
10005^GRAN-Y(W)^
99MRC
10006^WBC-MCV^99
MRC
de
WBC
Morfologia
de
RBC
Morfologia
de
PLT
ST
ST
ST
ST
882-1
Tipo de sangue
11156-
Morfologia
WBC
6742-1
PLT
747-6
Promielcito
NM
783-1
Mielcito
NM
749-2
Metamielcito
NM
740-1
BandFormNeut
NM
764-1
NM
769-0
Eosinfilos
NM
714-6
Basfilos
NM
707-0
Linfoblasto
NM
33831-
neutrfilo
de
de
RBC
Morfologia
NM
Segmento
Morfologia
11125-
Mieloblasto
de
de
Myeloblasts%.
Manual
Promyelocytes%.
Manual
Myelocytes%.
Manual
Metamyelocyte%.
Manual
Neuts
Band%.
Manual
Neuts
Seg%.
Manual
Eosinophils%.
Manual
Basophils%.
Manual
Lymphoblasts%.
C-29
NL
NL
NL
NL
NL
NL
NL
NL
NL
NL
NL
NL
NL
882-1^Blood
Type^LN
11156-7^WBC
Morphology^LN
6742-1^RBC
Morphology^LN
11125-2^PLT
Morphology^LN
747-6^Myeloblasts%.
Manual^LN
783-1^Promyelocytes
%. Manual^LN
749-2^Myelocytes%.
Manual^LN
740-1^Metamyelocyt
e%. Manual^LN
764-1^Neuts Band%.
Manual^LN
769-0^Neuts
Seg%.
Manual^LN
714-6^Eosinophils%.
Manual^LN
707-0^Basophils%.
Manual^LN
33831-9^Lymphoblas
Manual
Prolinfcitos
NM
6746-2
Linfcitos
NM
737-7
Linfcito
NM
anormal
Monoblasto
NM
Promoncitos
NM
Moncito
NM
NRBCs
NM
Reticulcito
NM
Clulas
NM
indefinidas
Outras
clulas
anormais
ESR
NM
NM
292615
ts%. Manual^LN
Prolymphocytes
%. Manual
Lymphocytes%.
Manual
NL
NL
Abnormal
Lymphs%.
NL
Monoblasts%.
Manual
13599-
Promonocytes%.
Manual
NL
Monocytes%.
18309-
NRBCs%.
Manual
31112-
Reticulocytes%.
Manual
11001
303412
NL
NL
Manual
NL
%. Manual^LN
Lymphs%.
NL
33840-0^Monoblasts
%. Manual^LN
13599-6^Promonocyt
es%. Manual^LN
744-3^Monocytes%.
Manual^LN
18309-5^NRBCs%.
Manual^LN
31112-6^Reticulocyte
s%. Manual^LN
11000^Undefined
Undefined
Cells%. Manual
Other
737-7^Lymphocytes
Manual^LN
33840-
11000
es%. Manual^LN
29261-5^Abnormal
Manual
744-3
6746-2^Prolymphocyt
Abnormal
Cells%. Manual
ESR
99MRC
Cells%.
Manual^99MRC
11001^Other
99MRC
Abnormal
Cells%.
Manual^99MRC
NL
Resultados da anlise dos dados do meio (histograma de WBC, RBC, PLT e dados de
diagramas de disperso, etc.)
Dados
do
binrios
histograma
FD
15000
de WBC
Discriminador
esquerdo
do
histograma
de
NM
15001
histograma
de
WBC
WBC
15000^WBC
99MRC
Histograma
NM
15002
WBC
direita
C-30
Histogram
Binaray^99MRC
15001^WBC
de
Linha
99MRC
esquerda
Discriminador
do
de
WBC Binrio
Histograma
WBC
direito
Histograma
Left
Line^99MRC
15002^WBC
de
Linha
Histogram.
99MRC
Histogram.
Line^99MRC
Right
Discriminador do
meio
do
NM
15003
Histograma
de
WBC
do
Linha
histograma WBC
meio
Comprimento
Histograma
dos
dados
originais
do
NM
15004
ajustada
do
histograma
de
IS
15005
de
WBC
15004^WBC
99MRC
Comprimento
histograma
de
Meta
Length^99MRC
WBC
Linha
esquerda
Adjusted^99MRC
15006^WBC
do discriminador
do
Histogram.
15005^WBC
de
ajustada
direito
Middle
ajustada
WBC
Marca
Histogram.
Line^99MRC
Histograma
do discriminador
esquerdo
99MRC
meta
histograma WBC
Marca
15003^WBC
Histograma
IS
15006
de
WBC
Linha
Adjusted^99MRC
direita ajustada
WBC
Marca
ajustada
15007^WBC
do discriminador
mdio
do
histograma
de
IS
15007
Histograma
de
WBC
do
Linha
Histogram.
99MRC
meio ajustada
Middle
Line
Adjusted^99MRC
WBC
Dados do bitmap
do
histograma
FD
15008
de WBC
Dados
do
binrios
histograma
FD
15050
de RBC
Discriminador
esquerdo
do
histograma
de
Histograma
de
WBC BMP
15051
Histograma
de
RBC Binrio
RBC
99MRC
15050^RBC
99MRC
Histogram.
Binary^99MRC
15051^RBC
de
Linha
99MRC
esquerda
RBC
Histogram.
BMP^99MRC
Histograma
NM
15008^WBC
Discriminador
Histogram.
Left
Line^99MRC
15052^RBC
direito
do
histograma
de
NM
15052
Histograma
de
99MRC
Histogram.
Right
Line^99MRC
RBC
Comprimento
dos
Histograma
dados
originais
do
histograma
de
NM
15053
RBC
Comprimento
meta binrio
C-31
de
15053^RBC
99MRC
Histogram.
Binary
Meta Length^99MRC
RBC
Marca
ajustada
Histograma
do discriminador
esquerdo
do
histograma
de
IS
15054
RBC
Linha
esquerda
ajustada
15055^RBC
do discriminador
direito
do
histograma
de
Adjusted^99MRC
ajustada
RBC
Marca
15054^RBC
de
Histograma
IS
15055
de
Adjusted^99MRC
ajustada
RBC
Dados do bitmap
do
histograma
FD
15056
de RBC
Dados
do
binrios
histograma
FD
15100
de PLT
Histograma
de
RBC BMP
15056^RBC
99MRC
Histogram.
BMP^99MRC
Histograma
PLT
Binrio
15100^PLT
99MRC
Histogram.
Binary^99MRC
Discriminador
15111^PLT
esquerdo
do
histograma
de
NM
15111
Histograma
PLT
Linha esquerda
99MRC
Histogram.
Left
Line^99MRC
PLT
Discriminador
15112^PLT
direito
do
histograma
de
NM
15112
Histograma
PLT
Linha direita
99MRC
Histogram.
Right
Line^99MRC
PLT
Comprimento
dos
15113^PLT
dados
originais
do
histograma
de
Histograma
NM
15113
PLT
Comprimento
Histogram.
99MRC
Binary
Meta Length^99MRC
meta binrio
PLT
Marca
ajustada
15114^PLT
do discriminador
esquerdo
do
histograma
de
Histograma
IS
15114
Linha
PLT
esquerda
Adjusted^99MRC
ajustada
PLT
Marca
ajustada
15115^PLT
do discriminador
direito
do
histograma
de
Histograma
IS
15115
Linha
ajustada
PLT
C-32
PLT
direita
Adjusted^99MRC
Dados do bitmap
do
histograma
FD
15116
de PLT
Dados do bitmap
do diagrama de
FD
15200
disperso DIFF
Histograma
PLT
BMP
15116^PLT
99MRC
Histogram.
BMP^99MRC
Diagrama
de
disperso
de
15200^WBC
99MRC
DIFF
Scattergram.
BMP^99MRC
de
disperso
anor
Diagrama
IS
12000
de
disperso
de WBC
anormal de WBC
Histograma
Histograma
WBC anormal
IS
12001
anormal de WBC
12000^WBC
99MRC
scattergram^99MRC
12001^WBC
99MRC
IS
12002
Leucocitose
99MRC
Leucopenia
IS
12003
Leucopenia
99MRC
Neutrofilia
IS
12004
Neutrofilia
99MRC
Neutropenia
IS
12005
Neutropenia
99MRC
Linfocitose
IS
12006
Linfocitose
99MRC
Linfopenia
IS
12007
Linfopenia
99MRC
Monocitose
IS
12008
Monocitose
99MRC
Eosinofilia
IS
12009
Eosinofilia
99MRC
Basofilia
IS
12010
Basofilia
99MRC
WBC anormal
IS
12011
WBC anormal
99MRC
17790-
Mudar esquerda
WBC?
esquerda?
Granulcito
imaturo?
Linfcito
anormal/atpico?
IS
IS
IS
341651
151928
NL
Granulcitos im.?
NL
Linf. atpicos?
NL
C-33
Abnormal
histogram^99MRC
Leucocitose
Mudar
Abnormal
12002^Leucocytosis^
99MRC
12003^Leucopenia^9
9MRC
12004^Neutrophilia^9
9MRC
12005^Neutropenia^
99MRC
12006^Lymphocytosi
s^99MRC
12007^Lymphopenia^
99MRC
12008^Monocytosis^
99MRC
12009^Eosinophilia^9
9MRC
12010^Basophilia^99
MRC
12011^WBC
Abnormal^99MRC
17790-7^WBC
Left
Shift?^LN
34165-1^Imm
Granulocytes?^LN
15192-8^Atypical
Lymphs?^LN
Resiste
lise
RBC?
Eritrocitose
IS
IS
Distribuio
anormal de RBC
IS
Anisocitose
IS
Macrocitose
IS
Microcitose
IS
Dimorfolgico
IS
Anemia
IS
Hipocromia
IS
345256
12012
12013
151506
151985
151993
103796
12014
151803
rstRBC
NL
Eritrocitose
99MRC
34525-6^rstRBC^LN
12012^Erythrocytosis
^99MRC
12013^RBC
Distribuio
anormal de RBC
99MRC
Abnormal
distribution^99MRC
Anisocitose
NL
Macrcitos
NL
Micrcitos
NL
NL
Anemia
99MRC
Hipocromia
NL
HGB
15150-6^Anisocytosis
^LN
15198-5^Macrocytes
^LN
15199-3^Microcytes^
LN
10379-6^RBC
Dual
Pop^LN
12014^Anemia^99M
RC
15180-3^Hypochromi
a^LN
12015^HGB
anormal/interfere
IS
12015
Interfere HGB
99MRC
IS
12016
Trombocitose
IS
12017
Trombocitose
99MRC
Trombopenia
IS
12018
Trombopenia
99MRC
Grupo de PLT?
IS
7796-6
Interfere^99MRC
?
Distribuio
anormal de PLT
Distribuio
anormal de PLT
Grupo
de
plaquetas?
99MRC
NL
12016^PLT Abnormal
Distribution^99MRC
12017^Thrombocytos
is^99MRC
12018^Thrombopenia
^99MRC
7796-6^Platelet
Clump?^LN
Unidades de dados de
comunicao (OBX-6)
10^12/L
10*12/L
10^9/L
10*9/L
10^6/uL
10*6/uL
10^4/uL
10*4/uL
10^3/uL
10*3/uL
C-34
10^2/uL
10*2/uL
ml/l
ml/l
/nl
/nl
/pl
/pl
g/L
g/L
g/dl
g/dl
l/l
l/l
mmol/l
mmol/l
CF
CF
um^3
um3
PG
PG
fmol
fmol
amol
amol
ano
Ms(unidade idade)
ms
hr
Item de dados
Modo pegar
Valores de enumerao
Os valores so as enumeraes a seguir:
O frasco aberto
A carregamento automtico
C frasco fechado
Modo de sangue
Modo de teste
Idade
- ano
ms ms
d
- dia
hr
- hora
C-35
RH de tipo de sangue
Nvel CQ
Ajustar
marcas
de
discriminadores
de
histograma e marcas
tipo
de
dados
ED;
valor
dos
dados
na
forma
de
dados
ED;
valor
dos
^Application^Octet-stream^Base64^histogram
dados
data;
na
forma
de
Application^Octer-stream
aqui o sub-dado do padro HL7, indicando o tipo de dados binrios definidos pelo programa
de aplicao; Base64 indica o mtodo de codificao dos dados.
Obs.: para transmitir os dados do histograma na forma de bitmap ou binrio determinada
pelo campo de ID no segmento OBX.
data
in
the
form
of
bitmap.
C.6
(1) Selecione 3 bytes adjacentes (ou seja 24 bits) a partir do fluxo de dados a ser codificado;
da esquerda para a direita, divida-os em 4 grupos de 6 bits; em seguida, o string ASCII
obtido por mapeamento, de acordo com a Tabela 12.
Dados iniciais
15H
Dados binrios
A3H
00010101
4BH
10100011
01001011
Grupo de 6 bits obtido aps a diviso
Valor de cdigo correspondente
Caractere correspondente
000101
011010
001101
5H
1AH
0DH
0BH
Valor/Cdig
Valor/Cdig
Valor/Cdig
Valor/Cdi
go
0A
17 R
34 I
51 z
1B
18 S
35 j
52 0
2C
19 T
36 k
53 1
3D
20 U
37 l
54 2
4E
21 V
38 m
55 3
5F
22 W
39 n
56 4
6G
23 X
40 o
57 5
7H
24 Y
41 p
58 6
8I
25 Z
42 q
59 7
9J
26 a
43 r
60 8
10 K
27 b
44 s
61 9
11 L
28 c
45 t
62 +
12 M
29 d
46 u
63 /
13 N
30 e
47 v
14 O
31 f
48 w
15 P
32 g
49 x
16 Q
33 h
50 y
C-37
(pad) =
001011
Se o grupo todo de 6 bits obtido for composto por 0, ento mapeado para caractere
=. Quando um byte est esquerda, ento o string de codificao obtido composto por
dois caracteres =; quando dois bytes esto esquerda, ento o string de codificao obtido
composto por um caractere =. Os dois casos so demonstrados abaixo:
Dados iniciais
0AH
00001010
00001010
00000000
000010
100000
Valores correspondentes
02H
20H
Caracteres correspondentes
Dados iniciais
0AH
0BH
00001010
00001011
Valores correspondentes
Caracteres correspondentes
000000
00001011
000000
00H
00001010
00000000
00H
00000000
000010
100000
101100
02H
20H
2CH
00H
C-38
000000
ACESSRIOS
PART NUMBER
FOTO
DESCRIO
3102-30-69173
003D-30-84248
DA8K-10-14454
Cabo de fora
0030-20-13291
Ficha de calibrao
3001-10-07054
Filtro de ar GB8368-98
3001-10-07209
Chave de fenda
3100-20-49018
3100-30-40745
3101-30-68756
3101-30-68765
C-39
Apndice D ndice
3101-30-68766
3101-30-68767
3101-30-68768
3101-30-68776
3102-20-69158
Adaptador 13X75
3102-20-69160
Adaptador 11X40
M90-100026---
Luer Macho
FOTO
-
DA8K-10-14454
DESCRIO
Kit de acessrios padro
Cabo de fora
3001-10-07209
Chave de fenda
3100-30-40745
Apndice D ndice
C-40
3001-10-07054
Filtro de ar GB8368-98
3100-20-49018
ACESSRIOS DE CONSUMO
3101-30-68756
3101-30-68765
3101-30-68766
3101-30-68767
3101-30-68768
3101-30-68776
3102-20-69158
Adaptador 13X75
C-41
Apndice D ndice
3102-20-69160
Adaptador 11X40
M90-100026---
Luer Macho
Fabricado por:
REGISTRADO, IMPORTADO E
COMERCIALIZADO POR:
Representante Legal
Responsvel Tcnico
Apndice D ndice
C-42